Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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n.178-266C>T
c.257-266C>T
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c.2844-266C>T (n.2844-266C>T)
c.4701-266C>T (n.4701-266C>T)
c.4728-266C>T (n.4728-266C>T)
c.4614-266C>T (n.4614-266C>T)
c.4744-266C>T (n.4744-266C>T)
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dbSNP gnomAD v2
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11g.68448545C>TCA224260532LRP5c.4587-264C>T (n.4587-264C>T)
n.178-264C>T
c.257-264C>T
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c.4744-264C>T (n.4744-264C>T)
n.4974-264C>T
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.68448546C>TCA2724554886LRP5c.4587-263C>T (n.4587-263C>T)
n.178-263C>T
c.257-263C>T
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c.4614-263C>T (n.4614-263C>T)
c.4744-263C>T (n.4744-263C>T)
n.4974-263C>T
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.4990-231G>A
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c.2241-231G>A (n.2241-231G>A)
gnomAD v3 gnomAD v4
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n.178-231G>C
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n.4974-231G>C
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.68448578G=CA1980666568LRP5c.4587-231G= (n.4587-231G=)
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Number of alleles fetched