Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.68386358G>A | CA381612147 | LRP5 | c.1058G>A (p.Arg353Gln) c.-708G>A (n.-708G>A) c.1085G>A (p.Arg362Gln) n.1100G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.68386358G>C | CA381612148 | LRP5 | c.1058G>C (p.Arg353Pro) c.-708G>C (n.-708G>C) c.1085G>C (p.Arg362Pro) n.1100G>C | |
11 | g.68386358G>T | CA381612149 | LRP5 | c.1058G>T (p.Arg353Leu) c.-708G>T (n.-708G>T) c.1085G>T (p.Arg362Leu) n.1100G>T | |
11 | g.68386359G>A | CA475460615 | LRP5 | c.1059G>A (p.Arg353=) c.-707G>A (n.-707G>A) c.1086G>A (p.Arg362=) n.1101G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.68386359G>C | CA475460616 | LRP5 | c.1059G>C (p.Arg353=) c.-707G>C (n.-707G>C) c.1086G>C (p.Arg362=) n.1101G>C | |
11 | g.68386359G= | CA1980634932 | LRP5 | c.1059G= (p.Arg353=) c.-707G= (n.-707G=) c.1086G= (p.Arg362=) n.1101G= | |
11 | g.68386359G>T | CA475460617 | LRP5 | c.1059G>T (p.Arg353=) c.-707G>T (n.-707G>T) c.1086G>T (p.Arg362=) n.1101G>T | gnomAD v4 |
11 | g.68386360A>C | CA475460619 | LRP5 | c.1060A>C (p.Arg354=) c.-706A>C (n.-706A>C) c.1087A>C (p.Arg363=) n.1102A>C | |
11 | g.68386360A>G | CA381612150 | LRP5 | c.1060A>G (p.Arg354Gly) c.-706A>G (n.-706A>G) c.1087A>G (p.Arg363Gly) n.1102A>G | |
11 | g.68386360A>T | CA381612151 | LRP5 | c.1060A>T (p.Arg354Trp) c.-706A>T (n.-706A>T) c.1087A>T (p.Arg363Trp) n.1102A>T | |
11 | g.68386361G>A | CA6149235 | LRP5 | c.1061G>A (p.Arg354Lys) c.-705G>A (n.-705G>A) c.1088G>A (p.Arg363Lys) n.1103G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.68386361G>C | CA381612152 | LRP5 | c.1061G>C (p.Arg354Thr) c.-705G>C (n.-705G>C) c.1088G>C (p.Arg363Thr) n.1103G>C | |
11 | g.68386361G= | CA1980634937 | LRP5 | c.1061G= (p.Arg354=) c.-705G= (n.-705G=) c.1088G= (p.Arg363=) n.1103G= | |
11 | g.68386361G>T | CA381612153 | LRP5 | c.1061G>T (p.Arg354Met) c.-705G>T (n.-705G>T) c.1088G>T (p.Arg363Met) n.1103G>T | |
11 | g.68386362G>A | CA475460621 | LRP5 | c.1062G>A (p.Arg354=) c.-704G>A (n.-704G>A) c.1089G>A (p.Arg363=) n.1104G>A | |
11 | g.68386362G>C | CA381612154 | LRP5 | c.1062G>C (p.Arg354Ser) c.-704G>C (n.-704G>C) c.1089G>C (p.Arg363Ser) n.1104G>C | |
11 | g.68386362G= | CA1980634943 | LRP5 | c.1062G= (p.Arg354=) c.-704G= (n.-704G=) c.1089G= (p.Arg363=) n.1104G= | |
11 | g.68386362G>T | CA6149236 | LRP5 | c.1062G>T (p.Arg354Ser) c.-704G>T (n.-704G>T) c.1089G>T (p.Arg363Ser) n.1104G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.68386363A= | CA1980634947 | LRP5 | c.1063A= (p.Ile355=) c.-703A= (n.-703A=) c.1090A= (p.Ile364=) n.1105A= | |
11 | g.68386363A>C | CA381612155 | LRP5 | c.1063A>C (p.Ile355Leu) c.-703A>C (n.-703A>C) c.1090A>C (p.Ile364Leu) n.1105A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.68386363A>G | CA381612157 | LRP5 | c.1063A>G (p.Ile355Val) c.-703A>G (n.-703A>G) c.1090A>G (p.Ile364Val) n.1105A>G | |
11 | g.68386363A>T | CA381612156 | LRP5 | c.1063A>T (p.Ile355Phe) c.-703A>T (n.-703A>T) c.1090A>T (p.Ile364Phe) n.1105A>T | ClinVar dbSNP |
11 | g.68386364del | CA2580084692 | LRP5 | c.1064del (p.Ile355ThrfsTer29) c.-702del (n.-702del) c.1091del (p.Ile364ThrfsTer29) n.1106del | ClinVar |
11 | g.68386364T>A | CA381612158 | LRP5 | c.1064T>A (p.Ile355Asn) c.-702T>A (n.-702T>A) c.1091T>A (p.Ile364Asn) n.1106T>A | |
11 | g.68386364T>C | CA381612159 | LRP5 | c.1064T>C (p.Ile355Thr) c.-702T>C (n.-702T>C) c.1091T>C (p.Ile364Thr) n.1106T>C | |
11 | g.68386364T>G | CA381612160 | LRP5 | c.1064T>G (p.Ile355Ser) c.-702T>G (n.-702T>G) c.1091T>G (p.Ile364Ser) n.1106T>G | |
11 | g.68386365C>A | CA475460623 | LRP5 | c.1065C>A (p.Ile355=) c.-701C>A (n.-701C>A) c.1092C>A (p.Ile364=) n.1107C>A | |
11 | g.68386365C>G | CA381612161 | LRP5 | c.1065C>G (p.Ile355Met) c.-701C>G (n.-701C>G) c.1092C>G (p.Ile364Met) n.1107C>G | |
11 | g.68386365C>T | CA475460624 | LRP5 | c.1065C>T (p.Ile355=) c.-701C>T (n.-701C>T) c.1092C>T (p.Ile364=) n.1107C>T | gnomAD v4 |
11 | g.68386366T>A | CA381612162 | LRP5 | c.1066T>A (p.Ser356Thr) c.-700T>A (n.-700T>A) c.1093T>A (p.Ser365Thr) n.1108T>A | |
11 | g.68386366T>C | CA381612163 | LRP5 | c.1066T>C (p.Ser356Pro) c.-700T>C (n.-700T>C) c.1093T>C (p.Ser365Pro) n.1108T>C | |
11 | g.68386366T>G | CA381612164 | LRP5 | c.1066T>G (p.Ser356Ala) c.-700T>G (n.-700T>G) c.1093T>G (p.Ser365Ala) n.1108T>G | |
11 | g.68386367C>A | CA381612165 | LRP5 | c.1067C>A (p.Ser356Ter) c.-699C>A (n.-699C>A) c.1094C>A (p.Ser365Ter) n.1109C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.68386367C= | CA1980634950 | LRP5 | c.1067C= (p.Ser356=) c.-699C= (n.-699C=) c.1094C= (p.Ser365=) n.1109C= | |
11 | g.68386367C>G | CA381612166 | LRP5 | c.1067C>G (p.Ser356Trp) c.-699C>G (n.-699C>G) c.1094C>G (p.Ser365Trp) n.1109C>G | |
11 | g.68386367C>T | CA381612167 | LRP5 | c.1067C>T (p.Ser356Leu) c.-699C>T (n.-699C>T) c.1094C>T (p.Ser365Leu) n.1109C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.68386368G>A | CA475460626 | LRP5 | c.1068G>A (p.Ser356=) c.-698G>A (n.-698G>A) c.1095G>A (p.Ser365=) n.1110G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.68386368G>C | CA475460627 | LRP5 | c.1068G>C (p.Ser356=) c.-698G>C (n.-698G>C) c.1095G>C (p.Ser365=) n.1110G>C | gnomAD v4 |
11 | g.68386368G= | CA1980634953 | LRP5 | c.1068G= (p.Ser356=) c.-698G= (n.-698G=) c.1095G= (p.Ser365=) n.1110G= | |
11 | g.68386368G>T | CA475460628 | LRP5 | c.1068G>T (p.Ser356=) c.-698G>T (n.-698G>T) c.1095G>T (p.Ser365=) n.1110G>T | gnomAD v4 |
11 | g.68386369C>A | CA381612168 | LRP5 | c.1069C>A (p.Leu357Met) c.-697C>A (n.-697C>A) c.1096C>A (p.Leu366Met) n.1111C>A | |
11 | g.68386369C>G | CA381612169 | LRP5 | c.1069C>G (p.Leu357Val) c.-697C>G (n.-697C>G) c.1096C>G (p.Leu366Val) n.1111C>G | |
11 | g.68386369C>T | CA475460629 | LRP5 | c.1069C>T (p.Leu357=) c.-697C>T (n.-697C>T) c.1096C>T (p.Leu366=) n.1111C>T | |
11 | g.68386370T>A | CA381612172 | LRP5 | c.1070T>A (p.Leu357Gln) c.-696T>A (n.-696T>A) c.1097T>A (p.Leu366Gln) n.1112T>A | |
11 | g.68386370T>C | CA381612170 | LRP5 | c.1070T>C (p.Leu357Pro) c.-696T>C (n.-696T>C) c.1097T>C (p.Leu366Pro) n.1112T>C | |
11 | g.68386370T>G | CA381612171 | LRP5 | c.1070T>G (p.Leu357Arg) c.-696T>G (n.-696T>G) c.1097T>G (p.Leu366Arg) n.1112T>G | |
11 | g.68386371G>A | CA475460631 | LRP5 | c.1071G>A (p.Leu357=) c.-695G>A (n.-695G>A) c.1098G>A (p.Leu366=) n.1113G>A | |
11 | g.68386371G>C | CA475460632 | LRP5 | c.1071G>C (p.Leu357=) c.-695G>C (n.-695G>C) c.1098G>C (p.Leu366=) n.1113G>C | |
11 | g.68386371G>T | CA475460633 | LRP5 | c.1071G>T (p.Leu357=) c.-695G>T (n.-695G>T) c.1098G>T (p.Leu366=) n.1113G>T | |
11 | g.68386372G>A | CA381612173 | LRP5 | c.1072G>A (p.Asp358Asn) c.-694G>A (n.-694G>A) c.1099G>A (p.Asp367Asn) n.1114G>A | |
11 | g.68386372G>C | CA381612174 | LRP5 | c.1072G>C (p.Asp358His) c.-694G>C (n.-694G>C) c.1099G>C (p.Asp367His) n.1114G>C | |
11 | g.68386372G>T | CA381612175 | LRP5 | c.1072G>T (p.Asp358Tyr) c.-694G>T (n.-694G>T) c.1099G>T (p.Asp367Tyr) n.1114G>T | |
11 | g.68386373A= | CA1980634955 | LRP5 | c.1073A= (p.Asp358=) c.-693A= (n.-693A=) c.1100A= (p.Asp367=) n.1115A= | |
11 | g.68386373A>C | CA381612176 | LRP5 | c.1073A>C (p.Asp358Ala) c.-693A>C (n.-693A>C) c.1100A>C (p.Asp367Ala) n.1115A>C | |
11 | g.68386373A>G | CA381612177 | LRP5 | c.1073A>G (p.Asp358Gly) c.-693A>G (n.-693A>G) c.1100A>G (p.Asp367Gly) n.1115A>G | |
11 | g.68386373A>T | CA381612178 | LRP5 | c.1073A>T (p.Asp358Val) c.-693A>T (n.-693A>T) c.1100A>T (p.Asp367Val) n.1115A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.68386374C>A | CA381612179 | LRP5 | c.1074C>A (p.Asp358Glu) c.-692C>A (n.-692C>A) c.1101C>A (p.Asp367Glu) n.1116C>A | |
11 | g.68386374C>G | CA381612180 | LRP5 | c.1074C>G (p.Asp358Glu) c.-692C>G (n.-692C>G) c.1101C>G (p.Asp367Glu) n.1116C>G | |
11 | g.68386374C>T | CA475460636 | LRP5 | c.1074C>T (p.Asp358=) c.-692C>T (n.-692C>T) c.1101C>T (p.Asp367=) n.1116C>T | |
11 | g.68386375A>C | CA381612181 | LRP5 | c.1075A>C (p.Thr359Pro) c.-691A>C (n.-691A>C) c.1102A>C (p.Thr368Pro) n.1117A>C | |
11 | g.68386375A>G | CA381612182 | LRP5 | c.1075A>G (p.Thr359Ala) c.-691A>G (n.-691A>G) c.1102A>G (p.Thr368Ala) n.1117A>G | |
11 | g.68386375A>T | CA381612183 | LRP5 | c.1075A>T (p.Thr359Ser) c.-691A>T (n.-691A>T) c.1102A>T (p.Thr368Ser) n.1117A>T | |
11 | g.68386376C>A | CA381612185 | LRP5 | c.1076C>A (p.Thr359Lys) c.-690C>A (n.-690C>A) c.1103C>A (p.Thr368Lys) n.1118C>A | |
11 | g.68386376C= | CA1980634958 | LRP5 | c.1076C= (p.Thr359=) c.-690C= (n.-690C=) c.1103C= (p.Thr368=) n.1118C= | |
11 | g.68386376C>G | CA381612184 | LRP5 | c.1076C>G (p.Thr359Arg) c.-690C>G (n.-690C>G) c.1103C>G (p.Thr368Arg) n.1118C>G | |
11 | g.68386376C>T | CA6149237 | LRP5 | c.1076C>T (p.Thr359Met) c.-690C>T (n.-690C>T) c.1103C>T (p.Thr368Met) n.1118C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.68386377G>A | CA6149238 | LRP5 | c.1077G>A (p.Thr359=) c.-689G>A (n.-689G>A) c.1104G>A (p.Thr368=) n.1119G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
11 | g.68386377G>C | CA475460640 | LRP5 | c.1077G>C (p.Thr359=) c.-689G>C (n.-689G>C) c.1104G>C (p.Thr368=) n.1119G>C | |
11 | g.68386377G= | CA1980634963 | LRP5 | c.1077G= (p.Thr359=) c.-689G= (n.-689G=) c.1104G= (p.Thr368=) n.1119G= | |
11 | g.68386377G>T | CA475460639 | LRP5 | c.1077G>T (p.Thr359=) c.-689G>T (n.-689G>T) c.1104G>T (p.Thr368=) n.1119G>T | |
11 | g.68386378C>A | CA381612187 | LRP5 | c.1078C>A (p.Pro360Thr) c.-688C>A (n.-688C>A) c.1105C>A (p.Pro369Thr) n.1120C>A | |
11 | g.68386378C= | CA1980634968 | LRP5 | c.1078C= (p.Pro360=) c.-688C= (n.-688C=) c.1105C= (p.Pro369=) n.1120C= | |
11 | g.68386378C>G | CA381612186 | LRP5 | c.1078C>G (p.Pro360Ala) c.-688C>G (n.-688C>G) c.1105C>G (p.Pro369Ala) n.1120C>G | |
11 | g.68386378C>T | CA6149239 | LRP5 | c.1078C>T (p.Pro360Ser) c.-688C>T (n.-688C>T) c.1105C>T (p.Pro369Ser) n.1120C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.68386381_68386390del | CA2614711943 | LRP5 | c.1081_1090del (p.Asp361ThrfsTer20) c.-685_-676del (n.-685_-676del) c.1108_1117del (p.Asp370ThrfsTer20) n.1123_1132del | gnomAD v4 |
11 | g.68386379C>A | CA381612188 | LRP5 | c.1079C>A (p.Pro360Gln) c.-687C>A (n.-687C>A) c.1106C>A (p.Pro369Gln) n.1121C>A | gnomAD v4 |
11 | g.68386379C= | CA1980634974 | LRP5 | c.1079C= (p.Pro360=) c.-687C= (n.-687C=) c.1106C= (p.Pro369=) n.1121C= | |
11 | g.68386379C>G | CA381612189 | LRP5 | c.1079C>G (p.Pro360Arg) c.-687C>G (n.-687C>G) c.1106C>G (p.Pro369Arg) n.1121C>G | |
11 | g.68386379C>T | CA6149240 | LRP5 | c.1079C>T (p.Pro360Leu) c.-687C>T (n.-687C>T) c.1106C>T (p.Pro369Leu) n.1121C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.68386380G>A | CA6149241 | LRP5 | c.1080G>A (p.Pro360=) c.-686G>A (n.-686G>A) c.1107G>A (p.Pro369=) n.1122G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
11 | g.68386380G>C | CA475460644 | LRP5 | c.1080G>C (p.Pro360=) c.-686G>C (n.-686G>C) c.1107G>C (p.Pro369=) n.1122G>C | |
11 | g.68386380G= | CA1980634978 | LRP5 | c.1080G= (p.Pro360=) c.-686G= (n.-686G=) c.1107G= (p.Pro369=) n.1122G= | |
11 | g.68386380G>T | CA475460645 | LRP5 | c.1080G>T (p.Pro360=) c.-686G>T (n.-686G>T) c.1107G>T (p.Pro369=) n.1122G>T | |
11 | g.68386381G>A | CA381612190 | LRP5 | c.1081G>A (p.Asp361Asn) c.-685G>A (n.-685G>A) c.1108G>A (p.Asp370Asn) n.1123G>A | |
11 | g.68386381G>C | CA381612191 | LRP5 | c.1081G>C (p.Asp361His) c.-685G>C (n.-685G>C) c.1108G>C (p.Asp370His) n.1123G>C | ClinVar |
11 | g.68386381G>T | CA381612192 | LRP5 | c.1081G>T (p.Asp361Tyr) c.-685G>T (n.-685G>T) c.1108G>T (p.Asp370Tyr) n.1123G>T | |
11 | g.68386382A>C | CA381612193 | LRP5 | c.1082A>C (p.Asp361Ala) c.-684A>C (n.-684A>C) c.1109A>C (p.Asp370Ala) n.1124A>C | |
11 | g.68386382A>G | CA381612194 | LRP5 | c.1082A>G (p.Asp361Gly) c.-684A>G (n.-684A>G) c.1109A>G (p.Asp370Gly) n.1124A>G | |
11 | g.68386382A>T | CA381612195 | LRP5 | c.1082A>T (p.Asp361Val) c.-684A>T (n.-684A>T) c.1109A>T (p.Asp370Val) n.1124A>T | |
11 | g.68386383C>A | CA381612197 | LRP5 | c.1083C>A (p.Asp361Glu) c.-683C>A (n.-683C>A) c.1110C>A (p.Asp370Glu) n.1125C>A | |
11 | g.68386383C= | CA1980634983 | LRP5 | c.1083C= (p.Asp361=) c.-683C= (n.-683C=) c.1110C= (p.Asp370=) n.1125C= | |
11 | g.68386383C>G | CA381612196 | LRP5 | c.1083C>G (p.Asp361Glu) c.-683C>G (n.-683C>G) c.1110C>G (p.Asp370Glu) n.1125C>G | |
11 | g.68386383C>T | CA475460646 | LRP5 | c.1083C>T (p.Asp361=) c.-683C>T (n.-683C>T) c.1110C>T (p.Asp370=) n.1125C>T | dbSNP |
11 | g.68386384T>A | CA381612198 | LRP5 | c.1084T>A (p.Phe362Ile) c.-682T>A (n.-682T>A) c.1111T>A (p.Phe371Ile) n.1126T>A | |
11 | g.68386384T>C | CA381612199 | LRP5 | c.1084T>C (p.Phe362Leu) c.-682T>C (n.-682T>C) c.1111T>C (p.Phe371Leu) n.1126T>C | |
11 | g.68386384T>G | CA381612200 | LRP5 | c.1084T>G (p.Phe362Val) c.-682T>G (n.-682T>G) c.1111T>G (p.Phe371Val) n.1126T>G | |
11 | g.68386385T>A | CA381612201 | LRP5 | c.1085T>A (p.Phe362Tyr) c.-681T>A (n.-681T>A) c.1112T>A (p.Phe371Tyr) n.1127T>A | |
11 | g.68386385T>C | CA381612202 | LRP5 | c.1085T>C (p.Phe362Ser) c.-681T>C (n.-681T>C) c.1112T>C (p.Phe371Ser) n.1127T>C | |
11 | g.68386385T>G | CA381612203 | LRP5 | c.1085T>G (p.Phe362Cys) c.-681T>G (n.-681T>G) c.1112T>G (p.Phe371Cys) n.1127T>G | |
11 | g.68386386C>A | CA381612204 | LRP5 | c.1086C>A (p.Phe362Leu) c.-680C>A (n.-680C>A) c.1113C>A (p.Phe371Leu) n.1128C>A | |
11 | g.68386386C= | CA1980634985 | LRP5 | c.1086C= (p.Phe362=) c.-680C= (n.-680C=) c.1113C= (p.Phe371=) n.1128C= | |
11 | g.68386386C>G | CA381612205 | LRP5 | c.1086C>G (p.Phe362Leu) c.-680C>G (n.-680C>G) c.1113C>G (p.Phe371Leu) n.1128C>G | |
11 | g.68386386C>T | CA224252556 | LRP5 | c.1086C>T (p.Phe362=) c.-680C>T (n.-680C>T) c.1113C>T (p.Phe371=) n.1128C>T | dbSNP |
11 | g.68386387A>C | CA381612206 | LRP5 | c.1087A>C (p.Thr363Pro) c.-679A>C (n.-679A>C) c.1114A>C (p.Thr372Pro) n.1129A>C | |
11 | g.68386387A>G | CA381612207 | LRP5 | c.1087A>G (p.Thr363Ala) c.-679A>G (n.-679A>G) c.1114A>G (p.Thr372Ala) n.1129A>G | |
11 | g.68386387A>T | CA381612208 | LRP5 | c.1087A>T (p.Thr363Ser) c.-679A>T (n.-679A>T) c.1114A>T (p.Thr372Ser) n.1129A>T | |
11 | g.68386388C>A | CA381612210 | LRP5 | c.1088C>A (p.Thr363Asn) c.-678C>A (n.-678C>A) c.1115C>A (p.Thr372Asn) n.1130C>A | |
11 | g.68386388C>G | CA381612211 | LRP5 | c.1088C>G (p.Thr363Ser) c.-678C>G (n.-678C>G) c.1115C>G (p.Thr372Ser) n.1130C>G | |
11 | g.68386388C>T | CA381612209 | LRP5 | c.1088C>T (p.Thr363Ile) c.-678C>T (n.-678C>T) c.1115C>T (p.Thr372Ile) n.1130C>T | dbSNP |
11 | g.68386389C>A | CA475460647 | LRP5 | c.1089C>A (p.Thr363=) c.-677C>A (n.-677C>A) c.1116C>A (p.Thr372=) n.1131C>A | |
11 | g.68386389C= | CA1980634991 | LRP5 | c.1089C= (p.Thr363=) c.-677C= (n.-677C=) c.1116C= (p.Thr372=) n.1131C= | |
11 | g.68386389C>G | CA6149243 | LRP5 | c.1089C>G (p.Thr363=) c.-677C>G (n.-677C>G) c.1116C>G (p.Thr372=) n.1131C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.68386389C>T | CA6149242 | LRP5 | c.1089C>T (p.Thr363=) c.-677C>T (n.-677C>T) c.1116C>T (p.Thr372=) n.1131C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
11 | g.68386390G>A | CA6149244 | LRP5 | c.1090G>A (p.Asp364Asn) c.-676G>A (n.-676G>A) c.1117G>A (p.Asp373Asn) n.1132G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.68386390G>C | CA381612212 | LRP5 | c.1090G>C (p.Asp364His) c.-676G>C (n.-676G>C) c.1117G>C (p.Asp373His) n.1132G>C | |
11 | g.68386390G= | CA1980634997 | LRP5 | c.1090G= (p.Asp364=) c.-676G= (n.-676G=) c.1117G= (p.Asp373=) n.1132G= | |
11 | g.68386390G>T | CA381612213 | LRP5 | c.1090G>T (p.Asp364Tyr) c.-676G>T (n.-676G>T) c.1117G>T (p.Asp373Tyr) n.1132G>T | |
11 | g.68386391A>C | CA381612214 | LRP5 | c.1091A>C (p.Asp364Ala) c.-675A>C (n.-675A>C) c.1118A>C (p.Asp373Ala) n.1133A>C | |
11 | g.68386391A>G | CA381612215 | LRP5 | c.1091A>G (p.Asp364Gly) c.-675A>G (n.-675A>G) c.1118A>G (p.Asp373Gly) n.1133A>G | |
11 | g.68386391A>T | CA381612216 | LRP5 | c.1091A>T (p.Asp364Val) c.-675A>T (n.-675A>T) c.1118A>T (p.Asp373Val) n.1133A>T | |
11 | g.68386392C>A | CA381612217 | LRP5 | c.1092C>A (p.Asp364Glu) c.-674C>A (n.-674C>A) c.1119C>A (p.Asp373Glu) n.1134C>A | |
11 | g.68386392C= | CA1980635000 | LRP5 | c.1092C= (p.Asp364=) c.-674C= (n.-674C=) c.1119C= (p.Asp373=) n.1134C= | |
11 | g.68386392C>G | CA381612218 | LRP5 | c.1092C>G (p.Asp364Glu) c.-674C>G (n.-674C>G) c.1119C>G (p.Asp373Glu) n.1134C>G | |
11 | g.68386392C>T | CA475460648 | LRP5 | c.1092C>T (p.Asp364=) c.-674C>T (n.-674C>T) c.1119C>T (p.Asp373=) n.1134C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.68386393A= | CA1980635003 | LRP5 | c.1093A= (p.Ile365=) c.-673A= (n.-673A=) c.1120A= (p.Ile374=) n.1135A= | |
11 | g.68386393A>C | CA381612219 | LRP5 | c.1093A>C (p.Ile365Leu) c.-673A>C (n.-673A>C) c.1120A>C (p.Ile374Leu) n.1135A>C | |
11 | g.68386393A>G | CA381612220 | LRP5 | c.1093A>G (p.Ile365Val) c.-673A>G (n.-673A>G) c.1120A>G (p.Ile374Val) n.1135A>G | dbSNP |
11 | g.68386393A>T | CA381612221 | LRP5 | c.1093A>T (p.Ile365Phe) c.-673A>T (n.-673A>T) c.1120A>T (p.Ile374Phe) n.1135A>T | |
11 | g.68386394T>A | CA381612224 | LRP5 | c.1094T>A (p.Ile365Asn) c.-672T>A (n.-672T>A) c.1121T>A (p.Ile374Asn) n.1136T>A | |
11 | g.68386394T>C | CA381612223 | LRP5 | c.1094T>C (p.Ile365Thr) c.-672T>C (n.-672T>C) c.1121T>C (p.Ile374Thr) n.1136T>C | |
11 | g.68386394T>G | CA381612222 | LRP5 | c.1094T>G (p.Ile365Ser) c.-672T>G (n.-672T>G) c.1121T>G (p.Ile374Ser) n.1136T>G | gnomAD v4 |
11 | g.68386395C>A | CA475460649 | LRP5 | c.1095C>A (p.Ile365=) c.-671C>A (n.-671C>A) c.1122C>A (p.Ile374=) n.1137C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.68386395C= | CA1980635006 | LRP5 | c.1095C= (p.Ile365=) c.-671C= (n.-671C=) c.1122C= (p.Ile374=) n.1137C= | |
11 | g.68386395C>G | CA381612225 | LRP5 | c.1095C>G (p.Ile365Met) c.-671C>G (n.-671C>G) c.1122C>G (p.Ile374Met) n.1137C>G | |
11 | g.68386395C>T | CA475460650 | LRP5 | c.1095C>T (p.Ile365=) c.-671C>T (n.-671C>T) c.1122C>T (p.Ile374=) n.1137C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.68386396G>A | CA6149245 | LRP5 | c.1096G>A (p.Val366Met) c.-670G>A (n.-670G>A) c.1123G>A (p.Val375Met) n.1138G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.68386396G>C | CA381612226 | LRP5 | c.1096G>C (p.Val366Leu) c.-670G>C (n.-670G>C) c.1123G>C (p.Val375Leu) n.1138G>C | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.68386396G= | CA1980635014 | LRP5 | c.1096G= (p.Val366=) c.-670G= (n.-670G=) c.1123G= (p.Val375=) n.1138G= | |
11 | g.68386396G>T | CA381612227 | LRP5 | c.1096G>T (p.Val366Leu) c.-670G>T (n.-670G>T) c.1123G>T (p.Val375Leu) n.1138G>T | |
11 | g.68386397T>A | CA381612228 | LRP5 | c.1097T>A (p.Val366Glu) c.-669T>A (n.-669T>A) c.1124T>A (p.Val375Glu) n.1139T>A | |
11 | g.68386397T>C | CA381612229 | LRP5 | c.1097T>C (p.Val366Ala) c.-669T>C (n.-669T>C) c.1124T>C (p.Val375Ala) n.1139T>C | |
11 | g.68386397T>G | CA381612230 | LRP5 | c.1097T>G (p.Val366Gly) c.-669T>G (n.-669T>G) c.1124T>G (p.Val375Gly) n.1139T>G | |
11 | g.68386398G>A | CA475460653 | LRP5 | c.1098G>A (p.Val366=) c.-668G>A (n.-668G>A) c.1125G>A (p.Val375=) n.1140G>A | gnomAD v4 |
11 | g.68386398G>C | CA475460652 | LRP5 | c.1098G>C (p.Val366=) c.-668G>C (n.-668G>C) c.1125G>C (p.Val375=) n.1140G>C | |
11 | g.68386398G>T | CA475460651 | LRP5 | c.1098G>T (p.Val366=) c.-668G>T (n.-668G>T) c.1125G>T (p.Val375=) n.1140G>T | |
11 | g.68386399C>A | CA381612231 | LRP5 | c.1099C>A (p.Leu367Met) c.-667C>A (n.-667C>A) c.1126C>A (p.Leu376Met) n.1141C>A | |
11 | g.68386399C= | CA1980635017 | LRP5 | c.1099C= (p.Leu367=) c.-667C= (n.-667C=) c.1126C= (p.Leu376=) n.1141C= | |
11 | g.68386399C>G | CA381612232 | LRP5 | c.1099C>G (p.Leu367Val) c.-667C>G (n.-667C>G) c.1126C>G (p.Leu376Val) n.1141C>G | |
11 | g.68386399C>T | CA475460654 | LRP5 | c.1099C>T (p.Leu367=) c.-667C>T (n.-667C>T) c.1126C>T (p.Leu376=) n.1141C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.68386400T>A | CA381612233 | LRP5 | c.1100T>A (p.Leu367Gln) c.-666T>A (n.-666T>A) c.1127T>A (p.Leu376Gln) n.1142T>A | |
11 | g.68386400T>C | CA381612234 | LRP5 | c.1100T>C (p.Leu367Pro) c.-666T>C (n.-666T>C) c.1127T>C (p.Leu376Pro) n.1142T>C | |
11 | g.68386400T>G | CA381612235 | LRP5 | c.1100T>G (p.Leu367Arg) c.-666T>G (n.-666T>G) c.1127T>G (p.Leu376Arg) n.1142T>G | |
11 | g.68386401G>A | CA475460657 | LRP5 | c.1101G>A (p.Leu367=) c.-665G>A (n.-665G>A) c.1128G>A (p.Leu376=) n.1143G>A | gnomAD v4 |
11 | g.68386401G>C | CA475460656 | LRP5 | c.1101G>C (p.Leu367=) c.-665G>C (n.-665G>C) c.1128G>C (p.Leu376=) n.1143G>C | gnomAD v4 |
11 | g.68386401G>T | CA475460655 | LRP5 | c.1101G>T (p.Leu367=) c.-665G>T (n.-665G>T) c.1128G>T (p.Leu376=) n.1143G>T | |
11 | g.68386402C>A | CA381612236 | LRP5 | c.1102C>A (p.Gln368Lys) c.-664C>A (n.-664C>A) c.1129C>A (p.Gln377Lys) n.1144C>A | |
11 | g.68386402C= | CA1980635020 | LRP5 | c.1102C= (p.Gln368=) c.-664C= (n.-664C=) c.1129C= (p.Gln377=) n.1144C= | |
11 | g.68386402C>G | CA381612238 | LRP5 | c.1102C>G (p.Gln368Glu) c.-664C>G (n.-664C>G) c.1129C>G (p.Gln377Glu) n.1144C>G | |
11 | g.68386402C>T | CA381612237 | LRP5 | c.1102C>T (p.Gln368Ter) c.-664C>T (n.-664C>T) c.1129C>T (p.Gln377Ter) n.1144C>T | dbSNP |
11 | g.68386403A= | CA1980635024 | LRP5 | c.1103A= (p.Gln368=) c.-663A= (n.-663A=) c.1130A= (p.Gln377=) n.1145A= | |
11 | g.68386403A>C | CA381612239 | LRP5 | c.1103A>C (p.Gln368Pro) c.-663A>C (n.-663A>C) c.1130A>C (p.Gln377Pro) n.1145A>C | |
11 | g.68386403A>G | CA6149246 | LRP5 | c.1103A>G (p.Gln368Arg) c.-663A>G (n.-663A>G) c.1130A>G (p.Gln377Arg) n.1145A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.68386403A>T | CA381612240 | LRP5 | c.1103A>T (p.Gln368Leu) c.-663A>T (n.-663A>T) c.1130A>T (p.Gln377Leu) n.1145A>T | |
11 | g.68386404G>A | CA475460658 | LRP5 | c.1104G>A (p.Gln368=) c.-662G>A (n.-662G>A) c.1131G>A (p.Gln377=) n.1146G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.68386404G>C | CA381612241 | LRP5 | c.1104G>C (p.Gln368His) c.-662G>C (n.-662G>C) c.1131G>C (p.Gln377His) n.1146G>C | |
11 | g.68386404G= | CA1980635028 | LRP5 | c.1104G= (p.Gln368=) c.-662G= (n.-662G=) c.1131G= (p.Gln377=) n.1146G= | |
11 | g.68386404G>T | CA381612242 | LRP5 | c.1104G>T (p.Gln368His) c.-662G>T (n.-662G>T) c.1131G>T (p.Gln377His) n.1146G>T | COSMIC |
11 | g.68386405G>A | CA6149247 | LRP5 | c.1105G>A (p.Val369Met) c.-661G>A (n.-661G>A) c.1132G>A (p.Val378Met) n.1147G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.68386405G>C | CA381612244 | LRP5 | c.1105G>C (p.Val369Leu) c.-661G>C (n.-661G>C) c.1132G>C (p.Val378Leu) n.1147G>C | |
11 | g.68386405G= | CA1980635030 | LRP5 | c.1105G= (p.Val369=) c.-661G= (n.-661G=) c.1132G= (p.Val378=) n.1147G= | |
11 | g.68386405G>T | CA381612243 | LRP5 | c.1105G>T (p.Val369Leu) c.-661G>T (n.-661G>T) c.1132G>T (p.Val378Leu) n.1147G>T | |
11 | g.68386406T>A | CA381612245 | LRP5 | c.1106T>A (p.Val369Glu) c.-660T>A (n.-660T>A) c.1133T>A (p.Val378Glu) n.1148T>A | |
11 | g.68386406T>C | CA381612247 | LRP5 | c.1106T>C (p.Val369Ala) c.-660T>C (n.-660T>C) c.1133T>C (p.Val378Ala) n.1148T>C | |
11 | g.68386406T>G | CA381612246 | LRP5 | c.1106T>G (p.Val369Gly) c.-660T>G (n.-660T>G) c.1133T>G (p.Val378Gly) n.1148T>G | |
11 | g.68386407G>A | CA475460659 | LRP5 | c.1107G>A (p.Val369=) c.-659G>A (n.-659G>A) c.1134G>A (p.Val378=) n.1149G>A | |
11 | g.68386407G>C | CA475460660 | LRP5 | c.1107G>C (p.Val369=) c.-659G>C (n.-659G>C) c.1134G>C (p.Val378=) n.1149G>C | |
11 | g.68386407G>T | CA475460661 | LRP5 | c.1107G>T (p.Val369=) c.-659G>T (n.-659G>T) c.1134G>T (p.Val378=) n.1149G>T | |
11 | g.68386408G>A | CA6149248 | LRP5 | c.1108G>A (p.Asp370Asn) c.-658G>A (n.-658G>A) c.1135G>A (p.Asp379Asn) n.1150G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.68386408G>C | CA381612249 | LRP5 | c.1108G>C (p.Asp370His) c.-658G>C (n.-658G>C) c.1135G>C (p.Asp379His) n.1150G>C | |
11 | g.68386408G= | CA1980635033 | LRP5 | c.1108G= (p.Asp370=) c.-658G= (n.-658G=) c.1135G= (p.Asp379=) n.1150G= | |
11 | g.68386408G>T | CA381612248 | LRP5 | c.1108G>T (p.Asp370Tyr) c.-658G>T (n.-658G>T) c.1135G>T (p.Asp379Tyr) n.1150G>T | |
11 | g.68386409A>C | CA381612250 | LRP5 | c.1109A>C (p.Asp370Ala) c.-657A>C (n.-657A>C) c.1136A>C (p.Asp379Ala) n.1151A>C | |
11 | g.68386409A>G | CA381612252 | LRP5 | c.1109A>G (p.Asp370Gly) c.-657A>G (n.-657A>G) c.1136A>G (p.Asp379Gly) n.1151A>G | |
11 | g.68386409A>T | CA381612251 | LRP5 | c.1109A>T (p.Asp370Val) c.-657A>T (n.-657A>T) c.1136A>T (p.Asp379Val) n.1151A>T | |
11 | g.68386410C>A | CA381612253 | LRP5 | c.1110C>A (p.Asp370Glu) c.-656C>A (n.-656C>A) c.1137C>A (p.Asp379Glu) n.1152C>A | |
11 | g.68386410C= | CA1980635037 | LRP5 | c.1110C= (p.Asp370=) c.-656C= (n.-656C=) c.1137C= (p.Asp379=) n.1152C= | |
11 | g.68386410C>G | CA381612254 | LRP5 | c.1110C>G (p.Asp370Glu) c.-656C>G (n.-656C>G) c.1137C>G (p.Asp379Glu) n.1152C>G | |
11 | g.68386410C>T | CA6149249 | LRP5 | c.1110C>T (p.Asp370=) c.-656C>T (n.-656C>T) c.1137C>T (p.Asp379=) n.1152C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.68386411G>A | CA6149250 | LRP5 | c.1111G>A (p.Asp371Asn) c.-655G>A (n.-655G>A) c.1138G>A (p.Asp380Asn) n.1153G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.68386411G>C | CA381612255 | LRP5 | c.1111G>C (p.Asp371His) c.-655G>C (n.-655G>C) c.1138G>C (p.Asp380His) n.1153G>C | |
11 | g.68386411G= | CA1980635039 | LRP5 | c.1111G= (p.Asp371=) c.-655G= (n.-655G=) c.1138G= (p.Asp380=) n.1153G= | |
11 | g.68386411G>T | CA381612256 | LRP5 | c.1111G>T (p.Asp371Tyr) c.-655G>T (n.-655G>T) c.1138G>T (p.Asp380Tyr) n.1153G>T | |
11 | g.68386412A>C | CA381612257 | LRP5 | c.1112A>C (p.Asp371Ala) c.-654A>C (n.-654A>C) c.1139A>C (p.Asp380Ala) n.1154A>C | |
11 | g.68386412A>G | CA381612258 | LRP5 | c.1112A>G (p.Asp371Gly) c.-654A>G (n.-654A>G) c.1139A>G (p.Asp380Gly) n.1154A>G | |
11 | g.68386412A>T | CA381612259 | LRP5 | c.1112A>T (p.Asp371Val) c.-654A>T (n.-654A>T) c.1139A>T (p.Asp380Val) n.1154A>T | |
11 | g.68386412dup | CA2840492396 | LRP5 | c.1112dup (p.Asp371GlufsTer22) c.-654dup (n.-654dup) c.1139dup (p.Asp380GlufsTer22) n.1154dup | |
11 | g.68386413C>A | CA381612260 | LRP5 | c.1113C>A (p.Asp371Glu) c.-653C>A (n.-653C>A) c.1140C>A (p.Asp380Glu) n.1155C>A | dbSNP |
11 | g.68386413C= | CA1980635042 | LRP5 | c.1113C= (p.Asp371=) c.-653C= (n.-653C=) c.1140C= (p.Asp380=) n.1155C= | |
11 | g.68386413C>G | CA381612261 | LRP5 | c.1113C>G (p.Asp371Glu) c.-653C>G (n.-653C>G) c.1140C>G (p.Asp380Glu) n.1155C>G | |
11 | g.68386413C>T | CA475460662 | LRP5 | c.1113C>T (p.Asp371=) c.-653C>T (n.-653C>T) c.1140C>T (p.Asp380=) n.1155C>T | |
11 | g.68386414A>C | CA381612262 | LRP5 | c.1114A>C (p.Ile372Leu) c.-652A>C (n.-652A>C) c.1141A>C (p.Ile381Leu) n.1156A>C | |
11 | g.68386414A>G | CA381612264 | LRP5 | c.1114A>G (p.Ile372Val) c.-652A>G (n.-652A>G) c.1141A>G (p.Ile381Val) n.1156A>G | gnomAD v4 |
11 | g.68386414A>T | CA381612263 | LRP5 | c.1114A>T (p.Ile372Phe) c.-652A>T (n.-652A>T) c.1141A>T (p.Ile381Phe) n.1156A>T | |
11 | g.68386415T>A | CA381612265 | LRP5 | c.1115T>A (p.Ile372Asn) c.-651T>A (n.-651T>A) c.1142T>A (p.Ile381Asn) n.1157T>A | |
11 | g.68386415T>C | CA381612266 | LRP5 | c.1115T>C (p.Ile372Thr) c.-651T>C (n.-651T>C) c.1142T>C (p.Ile381Thr) n.1157T>C | |
11 | g.68386415T>G | CA381612267 | LRP5 | c.1115T>G (p.Ile372Ser) c.-651T>G (n.-651T>G) c.1142T>G (p.Ile381Ser) n.1157T>G | |
11 | g.68386416C>A | CA475460663 | LRP5 | c.1116C>A (p.Ile372=) c.-650C>A (n.-650C>A) c.1143C>A (p.Ile381=) n.1158C>A | |
11 | g.68386416C>G | CA381612268 | LRP5 | c.1116C>G (p.Ile372Met) c.-650C>G (n.-650C>G) c.1143C>G (p.Ile381Met) n.1158C>G | |
11 | g.68386416C>T | CA475460664 | LRP5 | c.1116C>T (p.Ile372=) c.-650C>T (n.-650C>T) c.1143C>T (p.Ile381=) n.1158C>T | |
11 | g.68386417C>A | CA475460665 | LRP5 | c.1117C>A (p.Arg373=) c.-649C>A (n.-649C>A) c.1144C>A (p.Arg382=) n.1159C>A | |
11 | g.68386417C= | CA1980635045 | LRP5 | c.1117C= (p.Arg373=) c.-649C= (n.-649C=) c.1144C= (p.Arg382=) n.1159C= | |
11 | g.68386417C>G | CA381612269 | LRP5 | c.1117C>G (p.Arg373Gly) c.-649C>G (n.-649C>G) c.1144C>G (p.Arg382Gly) n.1159C>G | gnomAD v4 |
11 | g.68386417C>T | CA6149251 | LRP5 | c.1117C>T (p.Arg373Trp) c.-649C>T (n.-649C>T) c.1144C>T (p.Arg382Trp) n.1159C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
11 | g.68386418G>A | CA6149252 | LRP5 | c.1118G>A (p.Arg373Gln) c.-648G>A (n.-648G>A) c.1145G>A (p.Arg382Gln) n.1160G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.68386418G>C | CA381612270 | LRP5 | c.1118G>C (p.Arg373Pro) c.-648G>C (n.-648G>C) c.1145G>C (p.Arg382Pro) n.1160G>C | |
11 | g.68386418G= | CA1980635050 | LRP5 | c.1118G= (p.Arg373=) c.-648G= (n.-648G=) c.1145G= (p.Arg382=) n.1160G= | |
11 | g.68386418G>T | CA381612271 | LRP5 | c.1118G>T (p.Arg373Leu) c.-648G>T (n.-648G>T) c.1145G>T (p.Arg382Leu) n.1160G>T | |
11 | g.68386419G>A | CA475460666 | LRP5 | c.1119G>A (p.Arg373=) c.-647G>A (n.-647G>A) c.1146G>A (p.Arg382=) n.1161G>A | |
11 | g.68386419G>C | CA475460667 | LRP5 | c.1119G>C (p.Arg373=) c.-647G>C (n.-647G>C) c.1146G>C (p.Arg382=) n.1161G>C | |
11 | g.68386419G>T | CA475460668 | LRP5 | c.1119G>T (p.Arg373=) c.-647G>T (n.-647G>T) c.1146G>T (p.Arg382=) n.1161G>T | |
11 | g.68386420C>A | CA381612273 | LRP5 | c.1120C>A (p.His374Asn) c.-646C>A (n.-646C>A) c.1147C>A (p.His383Asn) n.1162C>A | |
11 | g.68386420C>G | CA381612274 | LRP5 | c.1120C>G (p.His374Asp) c.-646C>G (n.-646C>G) c.1147C>G (p.His383Asp) n.1162C>G | |
11 | g.68386420C>T | CA381612272 | LRP5 | c.1120C>T (p.His374Tyr) c.-646C>T (n.-646C>T) c.1147C>T (p.His383Tyr) n.1162C>T | |
11 | g.68386421A>C | CA381612275 | LRP5 | c.1121A>C (p.His374Pro) c.-645A>C (n.-645A>C) c.1148A>C (p.His383Pro) n.1163A>C | |
11 | g.68386421A>G | CA381612276 | LRP5 | c.1121A>G (p.His374Arg) c.-645A>G (n.-645A>G) c.1148A>G (p.His383Arg) n.1163A>G | ClinVar |
11 | g.68386421A>T | CA381612277 | LRP5 | c.1121A>T (p.His374Leu) c.-645A>T (n.-645A>T) c.1148A>T (p.His383Leu) n.1163A>T | |
11 | g.68386422C>A | CA381612278 | LRP5 | c.1122C>A (p.His374Gln) c.-644C>A (n.-644C>A) c.1149C>A (p.His383Gln) n.1164C>A | |
11 | g.68386422C= | CA1980635052 | LRP5 | c.1122C= (p.His374=) c.-644C= (n.-644C=) c.1149C= (p.His383=) n.1164C= | |
11 | g.68386422C>G | CA381612279 | LRP5 | c.1122C>G (p.His374Gln) c.-644C>G (n.-644C>G) c.1149C>G (p.His383Gln) n.1164C>G | |
11 | g.68386422C>T | CA6149253 | LRP5 | c.1122C>T (p.His374=) c.-644C>T (n.-644C>T) c.1149C>T (p.His383=) n.1164C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
11 | g.68386423G>A | CA6149255 | LRP5 | c.1123G>A (p.Ala375Thr) c.-643G>A (n.-643G>A) c.1150G>A (p.Ala384Thr) n.1165G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.68386423G>C | CA381612280 | LRP5 | c.1123G>C (p.Ala375Pro) c.-643G>C (n.-643G>C) c.1150G>C (p.Ala384Pro) n.1165G>C | |
11 | g.68386423G= | CA1980635056 | LRP5 | c.1123G= (p.Ala375=) c.-643G= (n.-643G=) c.1150G= (p.Ala384=) n.1165G= | |
11 | g.68386423G>T | CA6149254 | LRP5 | c.1123G>T (p.Ala375Ser) c.-643G>T (n.-643G>T) c.1150G>T (p.Ala384Ser) n.1165G>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.68386424C>A | CA381612281 | LRP5 | c.1124C>A (p.Ala375Asp) c.-642C>A (n.-642C>A) c.1151C>A (p.Ala384Asp) n.1166C>A | |
11 | g.68386424C>G | CA381612282 | LRP5 | c.1124C>G (p.Ala375Gly) c.-642C>G (n.-642C>G) c.1151C>G (p.Ala384Gly) n.1166C>G | |
11 | g.68386424C>T | CA381612283 | LRP5 | c.1124C>T (p.Ala375Val) c.-642C>T (n.-642C>T) c.1151C>T (p.Ala384Val) n.1166C>T | |
11 | g.68386425C>A | CA475460671 | LRP5 | c.1125C>A (p.Ala375=) c.-641C>A (n.-641C>A) c.1152C>A (p.Ala384=) n.1167C>A | |
11 | g.68386425C>G | CA475460670 | LRP5 | c.1125C>G (p.Ala375=) c.-641C>G (n.-641C>G) c.1152C>G (p.Ala384=) n.1167C>G | |
11 | g.68386425C>T | CA475460669 | LRP5 | c.1125C>T (p.Ala375=) c.-641C>T (n.-641C>T) c.1152C>T (p.Ala384=) n.1167C>T | |
11 | g.68386426A>C | CA381612286 | LRP5 | c.1126A>C (p.Ile376Leu) c.-640A>C (n.-640A>C) c.1153A>C (p.Ile385Leu) n.1168A>C | |
11 | g.68386426A>G | CA381612284 | LRP5 | c.1126A>G (p.Ile376Val) c.-640A>G (n.-640A>G) c.1153A>G (p.Ile385Val) n.1168A>G | |
11 | g.68386426A>T | CA381612285 | LRP5 | c.1126A>T (p.Ile376Phe) c.-640A>T (n.-640A>T) c.1153A>T (p.Ile385Phe) n.1168A>T | |
11 | g.68386427T>A | CA381612287 | LRP5 | c.1127T>A (p.Ile376Asn) c.-639T>A (n.-639T>A) c.1154T>A (p.Ile385Asn) n.1169T>A | |
11 | g.68386427T>C | CA381612288 | LRP5 | c.1127T>C (p.Ile376Thr) c.-639T>C (n.-639T>C) c.1154T>C (p.Ile385Thr) n.1169T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.68386427T>G | CA381612289 | LRP5 | c.1127T>G (p.Ile376Ser) c.-639T>G (n.-639T>G) c.1154T>G (p.Ile385Ser) n.1169T>G | |
11 | g.68386428T>A | CA475460672 | LRP5 | c.1128T>A (p.Ile376=) c.-638T>A (n.-638T>A) c.1155T>A (p.Ile385=) n.1170T>A | |
11 | g.68386428T>C | CA475460673 | LRP5 | c.1128T>C (p.Ile376=) c.-638T>C (n.-638T>C) c.1155T>C (p.Ile385=) n.1170T>C | |
11 | g.68386428T>G | CA381612290 | LRP5 | c.1128T>G (p.Ile376Met) c.-638T>G (n.-638T>G) c.1155T>G (p.Ile385Met) n.1170T>G | |
11 | g.68386429G>A | CA381612291 | LRP5 | c.1129G>A (p.Ala377Thr) c.-637G>A (n.-637G>A) c.1156G>A (p.Ala386Thr) n.1171G>A | |
11 | g.68386429G>C | CA381612292 | LRP5 | c.1129G>C (p.Ala377Pro) c.-637G>C (n.-637G>C) c.1156G>C (p.Ala386Pro) n.1171G>C | |
11 | g.68386429G>T | CA381612293 | LRP5 | c.1129G>T (p.Ala377Ser) c.-637G>T (n.-637G>T) c.1156G>T (p.Ala386Ser) n.1171G>T | |
11 | g.68386430C>A | CA381612294 | LRP5 | c.1130C>A (p.Ala377Asp) c.-636C>A (n.-636C>A) c.1157C>A (p.Ala386Asp) n.1172C>A | |
11 | g.68386430C= | CA1980635059 | LRP5 | c.1130C= (p.Ala377=) c.-636C= (n.-636C=) c.1157C= (p.Ala386=) n.1172C= | |
11 | g.68386430C>G | CA381612295 | LRP5 | c.1130C>G (p.Ala377Gly) c.-636C>G (n.-636C>G) c.1157C>G (p.Ala386Gly) n.1172C>G | |
11 | g.68386430C>T | CA6149256 | LRP5 | c.1130C>T (p.Ala377Val) c.-636C>T (n.-636C>T) c.1157C>T (p.Ala386Val) n.1172C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.68386431C>A | CA475460674 | LRP5 | c.1131C>A (p.Ala377=) c.-635C>A (n.-635C>A) c.1158C>A (p.Ala386=) n.1173C>A | ClinVar |
11 | g.68386431C>G | CA475460676 | LRP5 | c.1131C>G (p.Ala377=) c.-635C>G (n.-635C>G) c.1158C>G (p.Ala386=) n.1173C>G | |
11 | g.68386431C>T | CA475460675 | LRP5 | c.1131C>T (p.Ala377=) c.-635C>T (n.-635C>T) c.1158C>T (p.Ala386=) n.1173C>T | |
11 | g.68386432A= | CA1980635063 | LRP5 | c.1132A= (p.Ile378=) c.-634A= (n.-634A=) c.1159A= (p.Ile387=) n.1174A= | |
11 | g.68386432A>C | CA381612296 | LRP5 | c.1132A>C (p.Ile378Leu) c.-634A>C (n.-634A>C) c.1159A>C (p.Ile387Leu) n.1174A>C | |
11 | g.68386432A>G | CA6149257 | LRP5 | c.1132A>G (p.Ile378Val) c.-634A>G (n.-634A>G) c.1159A>G (p.Ile387Val) n.1174A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.68386432A>T | CA381612297 | LRP5 | c.1132A>T (p.Ile378Phe) c.-634A>T (n.-634A>T) c.1159A>T (p.Ile387Phe) n.1174A>T | |
11 | g.68386433T>A | CA381612300 | LRP5 | c.1133T>A (p.Ile378Asn) c.-633T>A (n.-633T>A) c.1160T>A (p.Ile387Asn) n.1175T>A | ClinVar |
11 | g.68386433T>C | CA381612299 | LRP5 | c.1133T>C (p.Ile378Thr) c.-633T>C (n.-633T>C) c.1160T>C (p.Ile387Thr) n.1175T>C | |
11 | g.68386433T>G | CA381612298 | LRP5 | c.1133T>G (p.Ile378Ser) c.-633T>G (n.-633T>G) c.1160T>G (p.Ile387Ser) n.1175T>G | |
11 | g.68386434C>A | CA475460677 | LRP5 | c.1134C>A (p.Ile378=) c.-632C>A (n.-632C>A) c.1161C>A (p.Ile387=) n.1176C>A | |
11 | g.68386434C= | CA1980635072 | LRP5 | c.1134C= (p.Ile378=) c.-632C= (n.-632C=) c.1161C= (p.Ile387=) n.1176C= | |
11 | g.68386434C>G | CA381612301 | LRP5 | c.1134C>G (p.Ile378Met) c.-632C>G (n.-632C>G) c.1161C>G (p.Ile387Met) n.1176C>G | |
11 | g.68386434C>T | CA6149258 | LRP5 | c.1134C>T (p.Ile378=) c.-632C>T (n.-632C>T) c.1161C>T (p.Ile387=) n.1176C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.68386435G>A | CA381612302 | LRP5 | c.1135G>A (p.Asp379Asn) c.-631G>A (n.-631G>A) c.1162G>A (p.Asp388Asn) n.1177G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.68386435G>C | CA381612303 | LRP5 | c.1135G>C (p.Asp379His) c.-631G>C (n.-631G>C) c.1162G>C (p.Asp388His) n.1177G>C | |
11 | g.68386435G= | CA1980635076 | LRP5 | c.1135G= (p.Asp379=) c.-631G= (n.-631G=) c.1162G= (p.Asp388=) n.1177G= | |
11 | g.68386435G>T | CA381612304 | LRP5 | c.1135G>T (p.Asp379Tyr) c.-631G>T (n.-631G>T) c.1162G>T (p.Asp388Tyr) n.1177G>T | |
11 | g.68386436A>C | CA381612305 | LRP5 | c.1136A>C (p.Asp379Ala) c.-630A>C (n.-630A>C) c.1163A>C (p.Asp388Ala) n.1178A>C | ClinVar dbSNP |
11 | g.68386436A>G | CA381612306 | LRP5 | c.1136A>G (p.Asp379Gly) c.-630A>G (n.-630A>G) c.1163A>G (p.Asp388Gly) n.1178A>G | gnomAD v4 |
11 | g.68386436A>T | CA381612307 | LRP5 | c.1136A>T (p.Asp379Val) c.-630A>T (n.-630A>T) c.1163A>T (p.Asp388Val) n.1178A>T | |
11 | g.68386437C>A | CA381612309 | LRP5 | c.1137C>A (p.Asp379Glu) c.-629C>A (n.-629C>A) c.1164C>A (p.Asp388Glu) n.1179C>A | |
11 | g.68386437C>G | CA381612308 | LRP5 | c.1137C>G (p.Asp379Glu) c.-629C>G (n.-629C>G) c.1164C>G (p.Asp388Glu) n.1179C>G | |
11 | g.68386437C>T | CA475460678 | LRP5 | c.1137C>T (p.Asp379=) c.-629C>T (n.-629C>T) c.1164C>T (p.Asp388=) n.1179C>T | |
11 | g.68386438T>A | CA381612310 | LRP5 | c.1138T>A (p.Tyr380Asn) c.-628T>A (n.-628T>A) c.1165T>A (p.Tyr389Asn) n.1180T>A | |
11 | g.68386438T>C | CA381612311 | LRP5 | c.1138T>C (p.Tyr380His) c.-628T>C (n.-628T>C) c.1165T>C (p.Tyr389His) n.1180T>C | |
11 | g.68386438T>G | CA381612312 | LRP5 | c.1138T>G (p.Tyr380Asp) c.-628T>G (n.-628T>G) c.1165T>G (p.Tyr389Asp) n.1180T>G | |
11 | g.68386439A>C | CA381612313 | LRP5 | c.1139A>C (p.Tyr380Ser) c.-627A>C (n.-627A>C) c.1166A>C (p.Tyr389Ser) n.1181A>C | |
11 | g.68386439A>G | CA381612314 | LRP5 | c.1139A>G (p.Tyr380Cys) c.-627A>G (n.-627A>G) c.1166A>G (p.Tyr389Cys) n.1181A>G | ClinVar dbSNP |
11 | g.68386439A>T | CA381612315 | LRP5 | c.1139A>T (p.Tyr380Phe) c.-627A>T (n.-627A>T) c.1166A>T (p.Tyr389Phe) n.1181A>T | |
11 | g.68386440C>A | CA381612316 | LRP5 | c.1140C>A (p.Tyr380Ter) c.-626C>A (n.-626C>A) c.1167C>A (p.Tyr389Ter) n.1182C>A | |
11 | g.68386440C= | CA1980635079 | LRP5 | c.1140C= (p.Tyr380=) c.-626C= (n.-626C=) c.1167C= (p.Tyr389=) n.1182C= | |
11 | g.68386440C>G | CA381612317 | LRP5 | c.1140C>G (p.Tyr380Ter) c.-626C>G (n.-626C>G) c.1167C>G (p.Tyr389Ter) n.1182C>G | |
11 | g.68386440C>T | CA6149259 | LRP5 | c.1140C>T (p.Tyr380=) c.-626C>T (n.-626C>T) c.1167C>T (p.Tyr389=) n.1182C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.68386441G>A | CA381612318 | LRP5 | c.1141G>A (p.Asp381Asn) c.-625G>A (n.-625G>A) c.1168G>A (p.Asp390Asn) n.1183G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.68386441G>C | CA381612319 | LRP5 | c.1141G>C (p.Asp381His) c.-625G>C (n.-625G>C) c.1168G>C (p.Asp390His) n.1183G>C | gnomAD v4 |
11 | g.68386441G= | CA1980635082 | LRP5 | c.1141G= (p.Asp381=) c.-625G= (n.-625G=) c.1168G= (p.Asp390=) n.1183G= | |
11 | g.68386441G>T | CA381612320 | LRP5 | c.1141G>T (p.Asp381Tyr) c.-625G>T (n.-625G>T) c.1168G>T (p.Asp390Tyr) n.1183G>T | |
11 | g.68386442A= | CA1980635089 | LRP5 | c.1142A= (p.Asp381=) c.-624A= (n.-624A=) c.1169A= (p.Asp390=) n.1184A= | |
11 | g.68386442A>C | CA381612321 | LRP5 | c.1142A>C (p.Asp381Ala) c.-624A>C (n.-624A>C) c.1169A>C (p.Asp390Ala) n.1184A>C | |
11 | g.68386442A>G | CA10602481 | LRP5 | c.1142A>G (p.Asp381Gly) c.-624A>G (n.-624A>G) c.1169A>G (p.Asp390Gly) n.1184A>G | ClinVar dbSNP COSMIC |
11 | g.68386442A>T | CA381612322 | LRP5 | c.1142A>T (p.Asp381Val) c.-624A>T (n.-624A>T) c.1169A>T (p.Asp390Val) n.1184A>T | |
11 | g.68386443C>A | CA381612323 | LRP5 | c.1143C>A (p.Asp381Glu) c.-623C>A (n.-623C>A) c.1170C>A (p.Asp390Glu) n.1185C>A | |
11 | g.68386443C= | CA1980635096 | LRP5 | c.1143C= (p.Asp381=) c.-623C= (n.-623C=) c.1170C= (p.Asp390=) n.1185C= | |
11 | g.68386443C>G | CA381612324 | LRP5 | c.1143C>G (p.Asp381Glu) c.-623C>G (n.-623C>G) c.1170C>G (p.Asp390Glu) n.1185C>G | |
11 | g.68386443C>T | CA6149260 | LRP5 | c.1143C>T (p.Asp381=) c.-623C>T (n.-623C>T) c.1170C>T (p.Asp390=) n.1185C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.68386444C>A | CA381612325 | LRP5 | c.1144C>A (p.Pro382Thr) c.-622C>A (n.-622C>A) c.1171C>A (p.Pro391Thr) n.1186C>A | |
11 | g.68386444C>G | CA381612326 | LRP5 | c.1144C>G (p.Pro382Ala) c.-622C>G (n.-622C>G) c.1171C>G (p.Pro391Ala) n.1186C>G | |
11 | g.68386444C>T | CA381612327 | LRP5 | c.1144C>T (p.Pro382Ser) c.-622C>T (n.-622C>T) c.1171C>T (p.Pro391Ser) n.1186C>T | gnomAD v4 |
11 | g.68386445C>A | CA381612328 | LRP5 | c.1145C>A (p.Pro382Gln) c.-621C>A (n.-621C>A) c.1172C>A (p.Pro391Gln) n.1187C>A | |
11 | g.68386445C= | CA1980635103 | LRP5 | c.1145C= (p.Pro382=) c.-621C= (n.-621C=) c.1172C= (p.Pro391=) n.1187C= | |
11 | g.68386445C>G | CA381612329 | LRP5 | c.1145C>G (p.Pro382Arg) c.-621C>G (n.-621C>G) c.1172C>G (p.Pro391Arg) n.1187C>G | |
11 | g.68386445C>T | CA130816 | LRP5 | c.1145C>T (p.Pro382Leu) c.-621C>T (n.-621C>T) c.1172C>T (p.Pro391Leu) n.1187C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.68386446G>A | CA224252677 | LRP5 | c.1146G>A (p.Pro382=) c.-620G>A (n.-620G>A) c.1173G>A (p.Pro391=) n.1188G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
11 | g.68386446G>C | CA475460679 | LRP5 | c.1146G>C (p.Pro382=) c.-620G>C (n.-620G>C) c.1173G>C (p.Pro391=) n.1188G>C | |
11 | g.68386446G= | CA1980635107 | LRP5 | c.1146G= (p.Pro382=) c.-620G= (n.-620G=) c.1173G= (p.Pro391=) n.1188G= | |
11 | g.68386446G>T | CA475460680 | LRP5 | c.1146G>T (p.Pro382=) c.-620G>T (n.-620G>T) c.1173G>T (p.Pro391=) n.1188G>T | |
11 | g.68386447C>A | CA381612330 | LRP5 | c.1147C>A (p.Leu383Ile) c.-619C>A (n.-619C>A) c.1174C>A (p.Leu392Ile) n.1189C>A | |
11 | g.68386447C= | CA1980635112 | LRP5 | c.1147C= (p.Leu383=) c.-619C= (n.-619C=) c.1174C= (p.Leu392=) n.1189C= | |
11 | g.68386447C>G | CA381612331 | LRP5 | c.1147C>G (p.Leu383Val) c.-619C>G (n.-619C>G) c.1174C>G (p.Leu392Val) n.1189C>G | |
11 | g.68386447C>T | CA475460681 | LRP5 | c.1147C>T (p.Leu383=) c.-619C>T (n.-619C>T) c.1174C>T (p.Leu392=) n.1189C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.68386448T>A | CA381612332 | LRP5 | c.1148T>A (p.Leu383Gln) c.-618T>A (n.-618T>A) c.1175T>A (p.Leu392Gln) n.1190T>A | |
11 | g.68386448T>C | CA381612333 | LRP5 | c.1148T>C (p.Leu383Pro) c.-618T>C (n.-618T>C) c.1175T>C (p.Leu392Pro) n.1190T>C | |
11 | g.68386448T>G | CA381612334 | LRP5 | c.1148T>G (p.Leu383Arg) c.-618T>G (n.-618T>G) c.1175T>G (p.Leu392Arg) n.1190T>G | |
11 | g.68386449A= | CA1980635115 | LRP5 | c.1149A= (p.Leu383=) c.-617A= (n.-617A=) c.1176A= (p.Leu392=) n.1191A= | |
11 | g.68386449A>C | CA475460682 | LRP5 | c.1149A>C (p.Leu383=) c.-617A>C (n.-617A>C) c.1176A>C (p.Leu392=) n.1191A>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.68386449A>G | CA475460683 | LRP5 | c.1149A>G (p.Leu383=) c.-617A>G (n.-617A>G) c.1176A>G (p.Leu392=) n.1191A>G | |
11 | g.68386449A>T | CA475460684 | LRP5 | c.1149A>T (p.Leu383=) c.-617A>T (n.-617A>T) c.1176A>T (p.Leu392=) n.1191A>T | |
11 | g.68386450G>A | CA381612335 | LRP5 | c.1150G>A (p.Glu384Lys) c.-616G>A (n.-616G>A) c.1177G>A (p.Glu393Lys) n.1192G>A | |
11 | g.68386450G>C | CA6149261 | LRP5 | c.1150G>C (p.Glu384Gln) c.-616G>C (n.-616G>C) c.1177G>C (p.Glu393Gln) n.1192G>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.68386450G= | CA1980635119 | LRP5 | c.1150G= (p.Glu384=) c.-616G= (n.-616G=) c.1177G= (p.Glu393=) n.1192G= | |
11 | g.68386450G>T | CA381612336 | LRP5 | c.1150G>T (p.Glu384Ter) c.-616G>T (n.-616G>T) c.1177G>T (p.Glu393Ter) n.1192G>T | |
11 | g.68386451A>C | CA381612337 | LRP5 | c.1151A>C (p.Glu384Ala) c.-615A>C (n.-615A>C) c.1178A>C (p.Glu393Ala) n.1193A>C | |
11 | g.68386451A>G | CA381612338 | LRP5 | c.1151A>G (p.Glu384Gly) c.-615A>G (n.-615A>G) c.1178A>G (p.Glu393Gly) n.1193A>G | |
11 | g.68386451A>T | CA381612339 | LRP5 | c.1151A>T (p.Glu384Val) c.-615A>T (n.-615A>T) c.1178A>T (p.Glu393Val) n.1193A>T | |
11 | g.68386452G>A | CA475460685 | LRP5 | c.1152G>A (p.Glu384=) c.-614G>A (n.-614G>A) c.1179G>A (p.Glu393=) n.1194G>A | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.68386452G>C | CA381612340 | LRP5 | c.1152G>C (p.Glu384Asp) c.-614G>C (n.-614G>C) c.1179G>C (p.Glu393Asp) n.1194G>C | |
11 | g.68386452G= | CA1980635123 | LRP5 | c.1152G= (p.Glu384=) c.-614G= (n.-614G=) c.1179G= (p.Glu393=) n.1194G= | |
11 | g.68386452G>T | CA381612341 | LRP5 | c.1152G>T (p.Glu384Asp) c.-614G>T (n.-614G>T) c.1179G>T (p.Glu393Asp) n.1194G>T | |
11 | g.68386453G>A | CA381612342 | LRP5 | c.1153G>A (p.Gly385Ser) c.-613G>A (n.-613G>A) c.1180G>A (p.Gly394Ser) n.1195G>A | |
11 | g.68386453G>C | CA381612344 | LRP5 | c.1153G>C (p.Gly385Arg) c.-613G>C (n.-613G>C) c.1180G>C (p.Gly394Arg) n.1195G>C | |
11 | g.68386453G>T | CA381612343 | LRP5 | c.1153G>T (p.Gly385Cys) c.-613G>T (n.-613G>T) c.1180G>T (p.Gly394Cys) n.1195G>T | |
11 | g.68386454G>A | CA381612345 | LRP5 | c.1154G>A (p.Gly385Asp) c.-612G>A (n.-612G>A) c.1181G>A (p.Gly394Asp) n.1196G>A | |
11 | g.68386454G>C | CA381612346 | LRP5 | c.1154G>C (p.Gly385Ala) c.-612G>C (n.-612G>C) c.1181G>C (p.Gly394Ala) n.1196G>C | |
11 | g.68386454G>T | CA381612347 | LRP5 | c.1154G>T (p.Gly385Val) c.-612G>T (n.-612G>T) c.1181G>T (p.Gly394Val) n.1196G>T | |
11 | g.68386455C>A | CA475460686 | LRP5 | c.1155C>A (p.Gly385=) c.-611C>A (n.-611C>A) c.1182C>A (p.Gly394=) n.1197C>A | |
11 | g.68386455C>G | CA475460687 | LRP5 | c.1155C>G (p.Gly385=) c.-611C>G (n.-611C>G) c.1182C>G (p.Gly394=) n.1197C>G | |
11 | g.68386455C>T | CA475460688 | LRP5 | c.1155C>T (p.Gly385=) c.-611C>T (n.-611C>T) c.1182C>T (p.Gly394=) n.1197C>T | |
11 | g.68386456T>A | CA381612348 | LRP5 | c.1156T>A (p.Tyr386Asn) c.-610T>A (n.-610T>A) c.1183T>A (p.Tyr395Asn) n.1198T>A | |
11 | g.68386456T>C | CA381612349 | LRP5 | c.1156T>C (p.Tyr386His) c.-610T>C (n.-610T>C) c.1183T>C (p.Tyr395His) n.1198T>C | gnomAD v4 |
11 | g.68386456T>G | CA381612350 | LRP5 | c.1156T>G (p.Tyr386Asp) c.-610T>G (n.-610T>G) c.1183T>G (p.Tyr395Asp) n.1198T>G | |
11 | g.68386457A= | CA1980635125 | LRP5 | c.1157A= (p.Tyr386=) c.-609A= (n.-609A=) c.1184A= (p.Tyr395=) n.1199A= | |
11 | g.68386457A>C | CA381612351 | LRP5 | c.1157A>C (p.Tyr386Ser) c.-609A>C (n.-609A>C) c.1184A>C (p.Tyr395Ser) n.1199A>C | |
11 | g.68386457A>G | CA381612352 | LRP5 | c.1157A>G (p.Tyr386Cys) c.-609A>G (n.-609A>G) c.1184A>G (p.Tyr395Cys) n.1199A>G | dbSNP |
11 | g.68386457A>T | CA381612353 | LRP5 | c.1157A>T (p.Tyr386Phe) c.-609A>T (n.-609A>T) c.1184A>T (p.Tyr395Phe) n.1199A>T | gnomAD v4 |
11 | g.68386458T>A | CA381612354 | LRP5 | c.1158T>A (p.Tyr386Ter) c.-608T>A (n.-608T>A) c.1185T>A (p.Tyr395Ter) n.1200T>A | |
11 | g.68386458T>C | CA475460689 | LRP5 | c.1158T>C (p.Tyr386=) c.-608T>C (n.-608T>C) c.1185T>C (p.Tyr395=) n.1200T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.68386458T>G | CA381612355 | LRP5 | c.1158T>G (p.Tyr386Ter) c.-608T>G (n.-608T>G) c.1185T>G (p.Tyr395Ter) n.1200T>G | |
11 | g.68386458T= | CA1980635127 | LRP5 | c.1158T= (p.Tyr386=) c.-608T= (n.-608T=) c.1185T= (p.Tyr395=) n.1200T= |