Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.68386349C>ACA381612131LRP5c.1049C>A (p.Thr350Lys)
c.-717C>A (n.-717C>A)
c.1076C>A (p.Thr359Lys)
n.1091C>A
11g.68386349C=CA1980634919LRP5c.1049C= (p.Thr350=)
c.-717C= (n.-717C=)
c.1076C= (p.Thr359=)
n.1091C=
11g.68386349C>GCA381612132LRP5c.1049C>G (p.Thr350Arg)
c.-717C>G (n.-717C>G)
c.1076C>G (p.Thr359Arg)
n.1091C>G
11g.68386349C>TCA6149232LRP5c.1049C>T (p.Thr350Met)
c.-717C>T (n.-717C>T)
c.1076C>T (p.Thr359Met)
n.1091C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
11g.68386350G>ACA6149233LRP5c.1050G>A (p.Thr350=)
c.-716G>A (n.-716G>A)
c.1077G>A (p.Thr359=)
n.1092G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.68386350G>CCA475460601LRP5c.1050G>C (p.Thr350=)
c.-716G>C (n.-716G>C)
c.1077G>C (p.Thr359=)
n.1092G>C
11g.68386350G=CA1980634922LRP5c.1050G= (p.Thr350=)
c.-716G= (n.-716G=)
c.1077G= (p.Thr359=)
n.1092G=
11g.68386350G>TCA475460603LRP5c.1050G>T (p.Thr350=)
c.-716G>T (n.-716G>T)
c.1077G>T (p.Thr359=)
n.1092G>T
11g.68386351G>ACA381612133LRP5c.1051G>A (p.Asp351Asn)
c.-715G>A (n.-715G>A)
c.1078G>A (p.Asp360Asn)
n.1093G>A
11g.68386351G>CCA381612134LRP5c.1051G>C (p.Asp351His)
c.-715G>C (n.-715G>C)
c.1078G>C (p.Asp360His)
n.1093G>C
11g.68386351G>TCA381612135LRP5c.1051G>T (p.Asp351Tyr)
c.-715G>T (n.-715G>T)
c.1078G>T (p.Asp360Tyr)
n.1093G>T
 gnomAD v4
11g.68386352A>CCA381612136LRP5c.1052A>C (p.Asp351Ala)
c.-714A>C (n.-714A>C)
c.1079A>C (p.Asp360Ala)
n.1094A>C
11g.68386352A>GCA381612138LRP5c.1052A>G (p.Asp351Gly)
c.-714A>G (n.-714A>G)
c.1079A>G (p.Asp360Gly)
n.1094A>G
11g.68386352A>TCA381612137LRP5c.1052A>T (p.Asp351Val)
c.-714A>T (n.-714A>T)
c.1079A>T (p.Asp360Val)
n.1094A>T
11g.68386353C>ACA381612139LRP5c.1053C>A (p.Asp351Glu)
c.-713C>A (n.-713C>A)
c.1080C>A (p.Asp360Glu)
n.1095C>A
11g.68386353C=CA1980634926LRP5c.1053C= (p.Asp351=)
c.-713C= (n.-713C=)
c.1080C= (p.Asp360=)
n.1095C=
11g.68386353C>GCA381612140LRP5c.1053C>G (p.Asp351Glu)
c.-713C>G (n.-713C>G)
c.1080C>G (p.Asp360Glu)
n.1095C>G
11g.68386353C>TCA475460605LRP5c.1053C>T (p.Asp351=)
c.-713C>T (n.-713C>T)
c.1080C>T (p.Asp360=)
n.1095C>T
 ClinVar dbSNP
11g.68386354C>ACA381612141LRP5c.1054C>A (p.Leu352Ile)
c.-712C>A (n.-712C>A)
c.1081C>A (p.Leu361Ile)
n.1096C>A
11g.68386354C>GCA381612142LRP5c.1054C>G (p.Leu352Val)
c.-712C>G (n.-712C>G)
c.1081C>G (p.Leu361Val)
n.1096C>G
11g.68386354C>TCA475460607LRP5c.1054C>T (p.Leu352=)
c.-712C>T (n.-712C>T)
c.1081C>T (p.Leu361=)
n.1096C>T
11g.68386355T>ACA381612145LRP5c.1055T>A (p.Leu352Gln)
c.-711T>A (n.-711T>A)
c.1082T>A (p.Leu361Gln)
n.1097T>A
11g.68386355T>CCA381612143LRP5c.1055T>C (p.Leu352Pro)
c.-711T>C (n.-711T>C)
c.1082T>C (p.Leu361Pro)
n.1097T>C
11g.68386355T>GCA381612144LRP5c.1055T>G (p.Leu352Arg)
c.-711T>G (n.-711T>G)
c.1082T>G (p.Leu361Arg)
n.1097T>G
 gnomAD v4
11g.68386356A>CCA475460610LRP5c.1056A>C (p.Leu352=)
c.-710A>C (n.-710A>C)
c.1083A>C (p.Leu361=)
n.1098A>C
11g.68386356A>GCA475460609LRP5c.1056A>G (p.Leu352=)
c.-710A>G (n.-710A>G)
c.1083A>G (p.Leu361=)
n.1098A>G
 gnomAD v4
11g.68386356A>TCA475460608LRP5c.1056A>T (p.Leu352=)
c.-710A>T (n.-710A>T)
c.1083A>T (p.Leu361=)
n.1098A>T
11g.68386357C>ACA475460611LRP5c.1057C>A (p.Arg353=)
c.-709C>A (n.-709C>A)
c.1084C>A (p.Arg362=)
n.1099C>A
11g.68386357C=CA1980634928LRP5c.1057C= (p.Arg353=)
c.-709C= (n.-709C=)
c.1084C= (p.Arg362=)
n.1099C=
11g.68386357C>GCA381612146LRP5c.1057C>G (p.Arg353Gly)
c.-709C>G (n.-709C>G)
c.1084C>G (p.Arg362Gly)
n.1099C>G
11g.68386357C>TCA6149234LRP5c.1057C>T (p.Arg353Trp)
c.-709C>T (n.-709C>T)
c.1084C>T (p.Arg362Trp)
n.1099C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.68386358G>ACA381612147LRP5c.1058G>A (p.Arg353Gln)
c.-708G>A (n.-708G>A)
c.1085G>A (p.Arg362Gln)
n.1100G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.68386358G>CCA381612148LRP5c.1058G>C (p.Arg353Pro)
c.-708G>C (n.-708G>C)
c.1085G>C (p.Arg362Pro)
n.1100G>C
11g.68386358G>TCA381612149LRP5c.1058G>T (p.Arg353Leu)
c.-708G>T (n.-708G>T)
c.1085G>T (p.Arg362Leu)
n.1100G>T
11g.68386359G>ACA475460615LRP5c.1059G>A (p.Arg353=)
c.-707G>A (n.-707G>A)
c.1086G>A (p.Arg362=)
n.1101G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.68386359G>CCA475460616LRP5c.1059G>C (p.Arg353=)
c.-707G>C (n.-707G>C)
c.1086G>C (p.Arg362=)
n.1101G>C
11g.68386359G=CA1980634932LRP5c.1059G= (p.Arg353=)
c.-707G= (n.-707G=)
c.1086G= (p.Arg362=)
n.1101G=
11g.68386359G>TCA475460617LRP5c.1059G>T (p.Arg353=)
c.-707G>T (n.-707G>T)
c.1086G>T (p.Arg362=)
n.1101G>T
 gnomAD v4
11g.68386360A>CCA475460619LRP5c.1060A>C (p.Arg354=)
c.-706A>C (n.-706A>C)
c.1087A>C (p.Arg363=)
n.1102A>C
11g.68386360A>GCA381612150LRP5c.1060A>G (p.Arg354Gly)
c.-706A>G (n.-706A>G)
c.1087A>G (p.Arg363Gly)
n.1102A>G
11g.68386360A>TCA381612151LRP5c.1060A>T (p.Arg354Trp)
c.-706A>T (n.-706A>T)
c.1087A>T (p.Arg363Trp)
n.1102A>T
11g.68386361G>ACA6149235LRP5c.1061G>A (p.Arg354Lys)
c.-705G>A (n.-705G>A)
c.1088G>A (p.Arg363Lys)
n.1103G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.68386361G>CCA381612152LRP5c.1061G>C (p.Arg354Thr)
c.-705G>C (n.-705G>C)
c.1088G>C (p.Arg363Thr)
n.1103G>C
11g.68386361G=CA1980634937LRP5c.1061G= (p.Arg354=)
c.-705G= (n.-705G=)
c.1088G= (p.Arg363=)
n.1103G=
11g.68386361G>TCA381612153LRP5c.1061G>T (p.Arg354Met)
c.-705G>T (n.-705G>T)
c.1088G>T (p.Arg363Met)
n.1103G>T
11g.68386362G>ACA475460621LRP5c.1062G>A (p.Arg354=)
c.-704G>A (n.-704G>A)
c.1089G>A (p.Arg363=)
n.1104G>A
11g.68386362G>CCA381612154LRP5c.1062G>C (p.Arg354Ser)
c.-704G>C (n.-704G>C)
c.1089G>C (p.Arg363Ser)
n.1104G>C
11g.68386362G=CA1980634943LRP5c.1062G= (p.Arg354=)
c.-704G= (n.-704G=)
c.1089G= (p.Arg363=)
n.1104G=
11g.68386362G>TCA6149236LRP5c.1062G>T (p.Arg354Ser)
c.-704G>T (n.-704G>T)
c.1089G>T (p.Arg363Ser)
n.1104G>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.68386363A=CA1980634947LRP5c.1063A= (p.Ile355=)
c.-703A= (n.-703A=)
c.1090A= (p.Ile364=)
n.1105A=
11g.68386363A>CCA381612155LRP5c.1063A>C (p.Ile355Leu)
c.-703A>C (n.-703A>C)
c.1090A>C (p.Ile364Leu)
n.1105A>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.68386363A>GCA381612157LRP5c.1063A>G (p.Ile355Val)
c.-703A>G (n.-703A>G)
c.1090A>G (p.Ile364Val)
n.1105A>G
11g.68386363A>TCA381612156LRP5c.1063A>T (p.Ile355Phe)
c.-703A>T (n.-703A>T)
c.1090A>T (p.Ile364Phe)
n.1105A>T
 ClinVar dbSNP
11g.68386364delCA2580084692LRP5c.1064del (p.Ile355ThrfsTer29)
c.-702del (n.-702del)
c.1091del (p.Ile364ThrfsTer29)
n.1106del
 ClinVar
11g.68386364T>ACA381612158LRP5c.1064T>A (p.Ile355Asn)
c.-702T>A (n.-702T>A)
c.1091T>A (p.Ile364Asn)
n.1106T>A
11g.68386364T>CCA381612159LRP5c.1064T>C (p.Ile355Thr)
c.-702T>C (n.-702T>C)
c.1091T>C (p.Ile364Thr)
n.1106T>C
11g.68386364T>GCA381612160LRP5c.1064T>G (p.Ile355Ser)
c.-702T>G (n.-702T>G)
c.1091T>G (p.Ile364Ser)
n.1106T>G
11g.68386365C>ACA475460623LRP5c.1065C>A (p.Ile355=)
c.-701C>A (n.-701C>A)
c.1092C>A (p.Ile364=)
n.1107C>A
11g.68386365C>GCA381612161LRP5c.1065C>G (p.Ile355Met)
c.-701C>G (n.-701C>G)
c.1092C>G (p.Ile364Met)
n.1107C>G
11g.68386365C>TCA475460624LRP5c.1065C>T (p.Ile355=)
c.-701C>T (n.-701C>T)
c.1092C>T (p.Ile364=)
n.1107C>T
 gnomAD v4
11g.68386366T>ACA381612162LRP5c.1066T>A (p.Ser356Thr)
c.-700T>A (n.-700T>A)
c.1093T>A (p.Ser365Thr)
n.1108T>A
11g.68386366T>CCA381612163LRP5c.1066T>C (p.Ser356Pro)
c.-700T>C (n.-700T>C)
c.1093T>C (p.Ser365Pro)
n.1108T>C
11g.68386366T>GCA381612164LRP5c.1066T>G (p.Ser356Ala)
c.-700T>G (n.-700T>G)
c.1093T>G (p.Ser365Ala)
n.1108T>G
11g.68386367C>ACA381612165LRP5c.1067C>A (p.Ser356Ter)
c.-699C>A (n.-699C>A)
c.1094C>A (p.Ser365Ter)
n.1109C>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.68386367C=CA1980634950LRP5c.1067C= (p.Ser356=)
c.-699C= (n.-699C=)
c.1094C= (p.Ser365=)
n.1109C=
11g.68386367C>GCA381612166LRP5c.1067C>G (p.Ser356Trp)
c.-699C>G (n.-699C>G)
c.1094C>G (p.Ser365Trp)
n.1109C>G
11g.68386367C>TCA381612167LRP5c.1067C>T (p.Ser356Leu)
c.-699C>T (n.-699C>T)
c.1094C>T (p.Ser365Leu)
n.1109C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.68386368G>ACA475460626LRP5c.1068G>A (p.Ser356=)
c.-698G>A (n.-698G>A)
c.1095G>A (p.Ser365=)
n.1110G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.68386368G>CCA475460627LRP5c.1068G>C (p.Ser356=)
c.-698G>C (n.-698G>C)
c.1095G>C (p.Ser365=)
n.1110G>C
 gnomAD v4
11g.68386368G=CA1980634953LRP5c.1068G= (p.Ser356=)
c.-698G= (n.-698G=)
c.1095G= (p.Ser365=)
n.1110G=
11g.68386368G>TCA475460628LRP5c.1068G>T (p.Ser356=)
c.-698G>T (n.-698G>T)
c.1095G>T (p.Ser365=)
n.1110G>T
 gnomAD v4
11g.68386369C>ACA381612168LRP5c.1069C>A (p.Leu357Met)
c.-697C>A (n.-697C>A)
c.1096C>A (p.Leu366Met)
n.1111C>A
11g.68386369C>GCA381612169LRP5c.1069C>G (p.Leu357Val)
c.-697C>G (n.-697C>G)
c.1096C>G (p.Leu366Val)
n.1111C>G
11g.68386369C>TCA475460629LRP5c.1069C>T (p.Leu357=)
c.-697C>T (n.-697C>T)
c.1096C>T (p.Leu366=)
n.1111C>T
11g.68386370T>ACA381612172LRP5c.1070T>A (p.Leu357Gln)
c.-696T>A (n.-696T>A)
c.1097T>A (p.Leu366Gln)
n.1112T>A
11g.68386370T>CCA381612170LRP5c.1070T>C (p.Leu357Pro)
c.-696T>C (n.-696T>C)
c.1097T>C (p.Leu366Pro)
n.1112T>C
11g.68386370T>GCA381612171LRP5c.1070T>G (p.Leu357Arg)
c.-696T>G (n.-696T>G)
c.1097T>G (p.Leu366Arg)
n.1112T>G
11g.68386371G>ACA475460631LRP5c.1071G>A (p.Leu357=)
c.-695G>A (n.-695G>A)
c.1098G>A (p.Leu366=)
n.1113G>A
11g.68386371G>CCA475460632LRP5c.1071G>C (p.Leu357=)
c.-695G>C (n.-695G>C)
c.1098G>C (p.Leu366=)
n.1113G>C
11g.68386371G>TCA475460633LRP5c.1071G>T (p.Leu357=)
c.-695G>T (n.-695G>T)
c.1098G>T (p.Leu366=)
n.1113G>T
11g.68386372G>ACA381612173LRP5c.1072G>A (p.Asp358Asn)
c.-694G>A (n.-694G>A)
c.1099G>A (p.Asp367Asn)
n.1114G>A
11g.68386372G>CCA381612174LRP5c.1072G>C (p.Asp358His)
c.-694G>C (n.-694G>C)
c.1099G>C (p.Asp367His)
n.1114G>C
11g.68386372G>TCA381612175LRP5c.1072G>T (p.Asp358Tyr)
c.-694G>T (n.-694G>T)
c.1099G>T (p.Asp367Tyr)
n.1114G>T
11g.68386373A=CA1980634955LRP5c.1073A= (p.Asp358=)
c.-693A= (n.-693A=)
c.1100A= (p.Asp367=)
n.1115A=
11g.68386373A>CCA381612176LRP5c.1073A>C (p.Asp358Ala)
c.-693A>C (n.-693A>C)
c.1100A>C (p.Asp367Ala)
n.1115A>C
11g.68386373A>GCA381612177LRP5c.1073A>G (p.Asp358Gly)
c.-693A>G (n.-693A>G)
c.1100A>G (p.Asp367Gly)
n.1115A>G
11g.68386373A>TCA381612178LRP5c.1073A>T (p.Asp358Val)
c.-693A>T (n.-693A>T)
c.1100A>T (p.Asp367Val)
n.1115A>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.68386374C>ACA381612179LRP5c.1074C>A (p.Asp358Glu)
c.-692C>A (n.-692C>A)
c.1101C>A (p.Asp367Glu)
n.1116C>A
11g.68386374C>GCA381612180LRP5c.1074C>G (p.Asp358Glu)
c.-692C>G (n.-692C>G)
c.1101C>G (p.Asp367Glu)
n.1116C>G
11g.68386374C>TCA475460636LRP5c.1074C>T (p.Asp358=)
c.-692C>T (n.-692C>T)
c.1101C>T (p.Asp367=)
n.1116C>T
11g.68386375A>CCA381612181LRP5c.1075A>C (p.Thr359Pro)
c.-691A>C (n.-691A>C)
c.1102A>C (p.Thr368Pro)
n.1117A>C
11g.68386375A>GCA381612182LRP5c.1075A>G (p.Thr359Ala)
c.-691A>G (n.-691A>G)
c.1102A>G (p.Thr368Ala)
n.1117A>G
11g.68386375A>TCA381612183LRP5c.1075A>T (p.Thr359Ser)
c.-691A>T (n.-691A>T)
c.1102A>T (p.Thr368Ser)
n.1117A>T
11g.68386376C>ACA381612185LRP5c.1076C>A (p.Thr359Lys)
c.-690C>A (n.-690C>A)
c.1103C>A (p.Thr368Lys)
n.1118C>A
11g.68386376C=CA1980634958LRP5c.1076C= (p.Thr359=)
c.-690C= (n.-690C=)
c.1103C= (p.Thr368=)
n.1118C=
11g.68386376C>GCA381612184LRP5c.1076C>G (p.Thr359Arg)
c.-690C>G (n.-690C>G)
c.1103C>G (p.Thr368Arg)
n.1118C>G
11g.68386376C>TCA6149237LRP5c.1076C>T (p.Thr359Met)
c.-690C>T (n.-690C>T)
c.1103C>T (p.Thr368Met)
n.1118C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.68386377G>ACA6149238LRP5c.1077G>A (p.Thr359=)
c.-689G>A (n.-689G>A)
c.1104G>A (p.Thr368=)
n.1119G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
11g.68386377G>CCA475460640LRP5c.1077G>C (p.Thr359=)
c.-689G>C (n.-689G>C)
c.1104G>C (p.Thr368=)
n.1119G>C
11g.68386377G=CA1980634963LRP5c.1077G= (p.Thr359=)
c.-689G= (n.-689G=)
c.1104G= (p.Thr368=)
n.1119G=
11g.68386377G>TCA475460639LRP5c.1077G>T (p.Thr359=)
c.-689G>T (n.-689G>T)
c.1104G>T (p.Thr368=)
n.1119G>T
11g.68386378C>ACA381612187LRP5c.1078C>A (p.Pro360Thr)
c.-688C>A (n.-688C>A)
c.1105C>A (p.Pro369Thr)
n.1120C>A
11g.68386378C=CA1980634968LRP5c.1078C= (p.Pro360=)
c.-688C= (n.-688C=)
c.1105C= (p.Pro369=)
n.1120C=
11g.68386378C>GCA381612186LRP5c.1078C>G (p.Pro360Ala)
c.-688C>G (n.-688C>G)
c.1105C>G (p.Pro369Ala)
n.1120C>G
11g.68386378C>TCA6149239LRP5c.1078C>T (p.Pro360Ser)
c.-688C>T (n.-688C>T)
c.1105C>T (p.Pro369Ser)
n.1120C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.68386381_68386390delCA2614711943LRP5c.1081_1090del (p.Asp361ThrfsTer20)
c.-685_-676del (n.-685_-676del)
c.1108_1117del (p.Asp370ThrfsTer20)
n.1123_1132del
 gnomAD v4
11g.68386379C>ACA381612188LRP5c.1079C>A (p.Pro360Gln)
c.-687C>A (n.-687C>A)
c.1106C>A (p.Pro369Gln)
n.1121C>A
 gnomAD v4
11g.68386379C=CA1980634974LRP5c.1079C= (p.Pro360=)
c.-687C= (n.-687C=)
c.1106C= (p.Pro369=)
n.1121C=
11g.68386379C>GCA381612189LRP5c.1079C>G (p.Pro360Arg)
c.-687C>G (n.-687C>G)
c.1106C>G (p.Pro369Arg)
n.1121C>G
11g.68386379C>TCA6149240LRP5c.1079C>T (p.Pro360Leu)
c.-687C>T (n.-687C>T)
c.1106C>T (p.Pro369Leu)
n.1121C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.68386380G>ACA6149241LRP5c.1080G>A (p.Pro360=)
c.-686G>A (n.-686G>A)
c.1107G>A (p.Pro369=)
n.1122G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
11g.68386380G>CCA475460644LRP5c.1080G>C (p.Pro360=)
c.-686G>C (n.-686G>C)
c.1107G>C (p.Pro369=)
n.1122G>C
11g.68386380G=CA1980634978LRP5c.1080G= (p.Pro360=)
c.-686G= (n.-686G=)
c.1107G= (p.Pro369=)
n.1122G=
11g.68386380G>TCA475460645LRP5c.1080G>T (p.Pro360=)
c.-686G>T (n.-686G>T)
c.1107G>T (p.Pro369=)
n.1122G>T
11g.68386381G>ACA381612190LRP5c.1081G>A (p.Asp361Asn)
c.-685G>A (n.-685G>A)
c.1108G>A (p.Asp370Asn)
n.1123G>A
11g.68386381G>CCA381612191LRP5c.1081G>C (p.Asp361His)
c.-685G>C (n.-685G>C)
c.1108G>C (p.Asp370His)
n.1123G>C
 ClinVar
11g.68386381G>TCA381612192LRP5c.1081G>T (p.Asp361Tyr)
c.-685G>T (n.-685G>T)
c.1108G>T (p.Asp370Tyr)
n.1123G>T
11g.68386382A>CCA381612193LRP5c.1082A>C (p.Asp361Ala)
c.-684A>C (n.-684A>C)
c.1109A>C (p.Asp370Ala)
n.1124A>C
11g.68386382A>GCA381612194LRP5c.1082A>G (p.Asp361Gly)
c.-684A>G (n.-684A>G)
c.1109A>G (p.Asp370Gly)
n.1124A>G
11g.68386382A>TCA381612195LRP5c.1082A>T (p.Asp361Val)
c.-684A>T (n.-684A>T)
c.1109A>T (p.Asp370Val)
n.1124A>T
11g.68386383C>ACA381612197LRP5c.1083C>A (p.Asp361Glu)
c.-683C>A (n.-683C>A)
c.1110C>A (p.Asp370Glu)
n.1125C>A
11g.68386383C=CA1980634983LRP5c.1083C= (p.Asp361=)
c.-683C= (n.-683C=)
c.1110C= (p.Asp370=)
n.1125C=
11g.68386383C>GCA381612196LRP5c.1083C>G (p.Asp361Glu)
c.-683C>G (n.-683C>G)
c.1110C>G (p.Asp370Glu)
n.1125C>G
11g.68386383C>TCA475460646LRP5c.1083C>T (p.Asp361=)
c.-683C>T (n.-683C>T)
c.1110C>T (p.Asp370=)
n.1125C>T
 dbSNP
11g.68386384T>ACA381612198LRP5c.1084T>A (p.Phe362Ile)
c.-682T>A (n.-682T>A)
c.1111T>A (p.Phe371Ile)
n.1126T>A
11g.68386384T>CCA381612199LRP5c.1084T>C (p.Phe362Leu)
c.-682T>C (n.-682T>C)
c.1111T>C (p.Phe371Leu)
n.1126T>C
11g.68386384T>GCA381612200LRP5c.1084T>G (p.Phe362Val)
c.-682T>G (n.-682T>G)
c.1111T>G (p.Phe371Val)
n.1126T>G
11g.68386385T>ACA381612201LRP5c.1085T>A (p.Phe362Tyr)
c.-681T>A (n.-681T>A)
c.1112T>A (p.Phe371Tyr)
n.1127T>A
11g.68386385T>CCA381612202LRP5c.1085T>C (p.Phe362Ser)
c.-681T>C (n.-681T>C)
c.1112T>C (p.Phe371Ser)
n.1127T>C
11g.68386385T>GCA381612203LRP5c.1085T>G (p.Phe362Cys)
c.-681T>G (n.-681T>G)
c.1112T>G (p.Phe371Cys)
n.1127T>G
11g.68386386C>ACA381612204LRP5c.1086C>A (p.Phe362Leu)
c.-680C>A (n.-680C>A)
c.1113C>A (p.Phe371Leu)
n.1128C>A
11g.68386386C=CA1980634985LRP5c.1086C= (p.Phe362=)
c.-680C= (n.-680C=)
c.1113C= (p.Phe371=)
n.1128C=
11g.68386386C>GCA381612205LRP5c.1086C>G (p.Phe362Leu)
c.-680C>G (n.-680C>G)
c.1113C>G (p.Phe371Leu)
n.1128C>G
11g.68386386C>TCA224252556LRP5c.1086C>T (p.Phe362=)
c.-680C>T (n.-680C>T)
c.1113C>T (p.Phe371=)
n.1128C>T
 dbSNP
11g.68386387A>CCA381612206LRP5c.1087A>C (p.Thr363Pro)
c.-679A>C (n.-679A>C)
c.1114A>C (p.Thr372Pro)
n.1129A>C
11g.68386387A>GCA381612207LRP5c.1087A>G (p.Thr363Ala)
c.-679A>G (n.-679A>G)
c.1114A>G (p.Thr372Ala)
n.1129A>G
11g.68386387A>TCA381612208LRP5c.1087A>T (p.Thr363Ser)
c.-679A>T (n.-679A>T)
c.1114A>T (p.Thr372Ser)
n.1129A>T
11g.68386388C>ACA381612210LRP5c.1088C>A (p.Thr363Asn)
c.-678C>A (n.-678C>A)
c.1115C>A (p.Thr372Asn)
n.1130C>A
11g.68386388C>GCA381612211LRP5c.1088C>G (p.Thr363Ser)
c.-678C>G (n.-678C>G)
c.1115C>G (p.Thr372Ser)
n.1130C>G
11g.68386388C>TCA381612209LRP5c.1088C>T (p.Thr363Ile)
c.-678C>T (n.-678C>T)
c.1115C>T (p.Thr372Ile)
n.1130C>T
 dbSNP
11g.68386389C>ACA475460647LRP5c.1089C>A (p.Thr363=)
c.-677C>A (n.-677C>A)
c.1116C>A (p.Thr372=)
n.1131C>A
11g.68386389C=CA1980634991LRP5c.1089C= (p.Thr363=)
c.-677C= (n.-677C=)
c.1116C= (p.Thr372=)
n.1131C=
11g.68386389C>GCA6149243LRP5c.1089C>G (p.Thr363=)
c.-677C>G (n.-677C>G)
c.1116C>G (p.Thr372=)
n.1131C>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.68386389C>TCA6149242LRP5c.1089C>T (p.Thr363=)
c.-677C>T (n.-677C>T)
c.1116C>T (p.Thr372=)
n.1131C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
11g.68386390G>ACA6149244LRP5c.1090G>A (p.Asp364Asn)
c.-676G>A (n.-676G>A)
c.1117G>A (p.Asp373Asn)
n.1132G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.68386390G>CCA381612212LRP5c.1090G>C (p.Asp364His)
c.-676G>C (n.-676G>C)
c.1117G>C (p.Asp373His)
n.1132G>C
11g.68386390G=CA1980634997LRP5c.1090G= (p.Asp364=)
c.-676G= (n.-676G=)
c.1117G= (p.Asp373=)
n.1132G=
11g.68386390G>TCA381612213LRP5c.1090G>T (p.Asp364Tyr)
c.-676G>T (n.-676G>T)
c.1117G>T (p.Asp373Tyr)
n.1132G>T
11g.68386391A>CCA381612214LRP5c.1091A>C (p.Asp364Ala)
c.-675A>C (n.-675A>C)
c.1118A>C (p.Asp373Ala)
n.1133A>C
11g.68386391A>GCA381612215LRP5c.1091A>G (p.Asp364Gly)
c.-675A>G (n.-675A>G)
c.1118A>G (p.Asp373Gly)
n.1133A>G
11g.68386391A>TCA381612216LRP5c.1091A>T (p.Asp364Val)
c.-675A>T (n.-675A>T)
c.1118A>T (p.Asp373Val)
n.1133A>T
11g.68386392C>ACA381612217LRP5c.1092C>A (p.Asp364Glu)
c.-674C>A (n.-674C>A)
c.1119C>A (p.Asp373Glu)
n.1134C>A
11g.68386392C=CA1980635000LRP5c.1092C= (p.Asp364=)
c.-674C= (n.-674C=)
c.1119C= (p.Asp373=)
n.1134C=
11g.68386392C>GCA381612218LRP5c.1092C>G (p.Asp364Glu)
c.-674C>G (n.-674C>G)
c.1119C>G (p.Asp373Glu)
n.1134C>G
11g.68386392C>TCA475460648LRP5c.1092C>T (p.Asp364=)
c.-674C>T (n.-674C>T)
c.1119C>T (p.Asp373=)
n.1134C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.68386393A=CA1980635003LRP5c.1093A= (p.Ile365=)
c.-673A= (n.-673A=)
c.1120A= (p.Ile374=)
n.1135A=
11g.68386393A>CCA381612219LRP5c.1093A>C (p.Ile365Leu)
c.-673A>C (n.-673A>C)
c.1120A>C (p.Ile374Leu)
n.1135A>C
11g.68386393A>GCA381612220LRP5c.1093A>G (p.Ile365Val)
c.-673A>G (n.-673A>G)
c.1120A>G (p.Ile374Val)
n.1135A>G
 dbSNP
11g.68386393A>TCA381612221LRP5c.1093A>T (p.Ile365Phe)
c.-673A>T (n.-673A>T)
c.1120A>T (p.Ile374Phe)
n.1135A>T
11g.68386394T>ACA381612224LRP5c.1094T>A (p.Ile365Asn)
c.-672T>A (n.-672T>A)
c.1121T>A (p.Ile374Asn)
n.1136T>A
11g.68386394T>CCA381612223LRP5c.1094T>C (p.Ile365Thr)
c.-672T>C (n.-672T>C)
c.1121T>C (p.Ile374Thr)
n.1136T>C
11g.68386394T>GCA381612222LRP5c.1094T>G (p.Ile365Ser)
c.-672T>G (n.-672T>G)
c.1121T>G (p.Ile374Ser)
n.1136T>G
 gnomAD v4
11g.68386395C>ACA475460649LRP5c.1095C>A (p.Ile365=)
c.-671C>A (n.-671C>A)
c.1122C>A (p.Ile374=)
n.1137C>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.68386395C=CA1980635006LRP5c.1095C= (p.Ile365=)
c.-671C= (n.-671C=)
c.1122C= (p.Ile374=)
n.1137C=
11g.68386395C>GCA381612225LRP5c.1095C>G (p.Ile365Met)
c.-671C>G (n.-671C>G)
c.1122C>G (p.Ile374Met)
n.1137C>G
11g.68386395C>TCA475460650LRP5c.1095C>T (p.Ile365=)
c.-671C>T (n.-671C>T)
c.1122C>T (p.Ile374=)
n.1137C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.68386396G>ACA6149245LRP5c.1096G>A (p.Val366Met)
c.-670G>A (n.-670G>A)
c.1123G>A (p.Val375Met)
n.1138G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.68386396G>CCA381612226LRP5c.1096G>C (p.Val366Leu)
c.-670G>C (n.-670G>C)
c.1123G>C (p.Val375Leu)
n.1138G>C
 dbSNP gnomAD v4
11g.68386396G=CA1980635014LRP5c.1096G= (p.Val366=)
c.-670G= (n.-670G=)
c.1123G= (p.Val375=)
n.1138G=
11g.68386396G>TCA381612227LRP5c.1096G>T (p.Val366Leu)
c.-670G>T (n.-670G>T)
c.1123G>T (p.Val375Leu)
n.1138G>T
11g.68386397T>ACA381612228LRP5c.1097T>A (p.Val366Glu)
c.-669T>A (n.-669T>A)
c.1124T>A (p.Val375Glu)
n.1139T>A
11g.68386397T>CCA381612229LRP5c.1097T>C (p.Val366Ala)
c.-669T>C (n.-669T>C)
c.1124T>C (p.Val375Ala)
n.1139T>C
11g.68386397T>GCA381612230LRP5c.1097T>G (p.Val366Gly)
c.-669T>G (n.-669T>G)
c.1124T>G (p.Val375Gly)
n.1139T>G
11g.68386398G>ACA475460653LRP5c.1098G>A (p.Val366=)
c.-668G>A (n.-668G>A)
c.1125G>A (p.Val375=)
n.1140G>A
 gnomAD v4
11g.68386398G>CCA475460652LRP5c.1098G>C (p.Val366=)
c.-668G>C (n.-668G>C)
c.1125G>C (p.Val375=)
n.1140G>C
11g.68386398G>TCA475460651LRP5c.1098G>T (p.Val366=)
c.-668G>T (n.-668G>T)
c.1125G>T (p.Val375=)
n.1140G>T
11g.68386399C>ACA381612231LRP5c.1099C>A (p.Leu367Met)
c.-667C>A (n.-667C>A)
c.1126C>A (p.Leu376Met)
n.1141C>A
11g.68386399C=CA1980635017LRP5c.1099C= (p.Leu367=)
c.-667C= (n.-667C=)
c.1126C= (p.Leu376=)
n.1141C=
11g.68386399C>GCA381612232LRP5c.1099C>G (p.Leu367Val)
c.-667C>G (n.-667C>G)
c.1126C>G (p.Leu376Val)
n.1141C>G
11g.68386399C>TCA475460654LRP5c.1099C>T (p.Leu367=)
c.-667C>T (n.-667C>T)
c.1126C>T (p.Leu376=)
n.1141C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.68386400T>ACA381612233LRP5c.1100T>A (p.Leu367Gln)
c.-666T>A (n.-666T>A)
c.1127T>A (p.Leu376Gln)
n.1142T>A
11g.68386400T>CCA381612234LRP5c.1100T>C (p.Leu367Pro)
c.-666T>C (n.-666T>C)
c.1127T>C (p.Leu376Pro)
n.1142T>C
11g.68386400T>GCA381612235LRP5c.1100T>G (p.Leu367Arg)
c.-666T>G (n.-666T>G)
c.1127T>G (p.Leu376Arg)
n.1142T>G
11g.68386401G>ACA475460657LRP5c.1101G>A (p.Leu367=)
c.-665G>A (n.-665G>A)
c.1128G>A (p.Leu376=)
n.1143G>A
 gnomAD v4
11g.68386401G>CCA475460656LRP5c.1101G>C (p.Leu367=)
c.-665G>C (n.-665G>C)
c.1128G>C (p.Leu376=)
n.1143G>C
 gnomAD v4
11g.68386401G>TCA475460655LRP5c.1101G>T (p.Leu367=)
c.-665G>T (n.-665G>T)
c.1128G>T (p.Leu376=)
n.1143G>T
11g.68386402C>ACA381612236LRP5c.1102C>A (p.Gln368Lys)
c.-664C>A (n.-664C>A)
c.1129C>A (p.Gln377Lys)
n.1144C>A
11g.68386402C=CA1980635020LRP5c.1102C= (p.Gln368=)
c.-664C= (n.-664C=)
c.1129C= (p.Gln377=)
n.1144C=
11g.68386402C>GCA381612238LRP5c.1102C>G (p.Gln368Glu)
c.-664C>G (n.-664C>G)
c.1129C>G (p.Gln377Glu)
n.1144C>G
11g.68386402C>TCA381612237LRP5c.1102C>T (p.Gln368Ter)
c.-664C>T (n.-664C>T)
c.1129C>T (p.Gln377Ter)
n.1144C>T
 dbSNP
11g.68386403A=CA1980635024LRP5c.1103A= (p.Gln368=)
c.-663A= (n.-663A=)
c.1130A= (p.Gln377=)
n.1145A=
11g.68386403A>CCA381612239LRP5c.1103A>C (p.Gln368Pro)
c.-663A>C (n.-663A>C)
c.1130A>C (p.Gln377Pro)
n.1145A>C
11g.68386403A>GCA6149246LRP5c.1103A>G (p.Gln368Arg)
c.-663A>G (n.-663A>G)
c.1130A>G (p.Gln377Arg)
n.1145A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.68386403A>TCA381612240LRP5c.1103A>T (p.Gln368Leu)
c.-663A>T (n.-663A>T)
c.1130A>T (p.Gln377Leu)
n.1145A>T
11g.68386404G>ACA475460658LRP5c.1104G>A (p.Gln368=)
c.-662G>A (n.-662G>A)
c.1131G>A (p.Gln377=)
n.1146G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.68386404G>CCA381612241LRP5c.1104G>C (p.Gln368His)
c.-662G>C (n.-662G>C)
c.1131G>C (p.Gln377His)
n.1146G>C
11g.68386404G=CA1980635028LRP5c.1104G= (p.Gln368=)
c.-662G= (n.-662G=)
c.1131G= (p.Gln377=)
n.1146G=
11g.68386404G>TCA381612242LRP5c.1104G>T (p.Gln368His)
c.-662G>T (n.-662G>T)
c.1131G>T (p.Gln377His)
n.1146G>T
 COSMIC
11g.68386405G>ACA6149247LRP5c.1105G>A (p.Val369Met)
c.-661G>A (n.-661G>A)
c.1132G>A (p.Val378Met)
n.1147G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.68386405G>CCA381612244LRP5c.1105G>C (p.Val369Leu)
c.-661G>C (n.-661G>C)
c.1132G>C (p.Val378Leu)
n.1147G>C
11g.68386405G=CA1980635030LRP5c.1105G= (p.Val369=)
c.-661G= (n.-661G=)
c.1132G= (p.Val378=)
n.1147G=
11g.68386405G>TCA381612243LRP5c.1105G>T (p.Val369Leu)
c.-661G>T (n.-661G>T)
c.1132G>T (p.Val378Leu)
n.1147G>T
11g.68386406T>ACA381612245LRP5c.1106T>A (p.Val369Glu)
c.-660T>A (n.-660T>A)
c.1133T>A (p.Val378Glu)
n.1148T>A
11g.68386406T>CCA381612247LRP5c.1106T>C (p.Val369Ala)
c.-660T>C (n.-660T>C)
c.1133T>C (p.Val378Ala)
n.1148T>C
11g.68386406T>GCA381612246LRP5c.1106T>G (p.Val369Gly)
c.-660T>G (n.-660T>G)
c.1133T>G (p.Val378Gly)
n.1148T>G
11g.68386407G>ACA475460659LRP5c.1107G>A (p.Val369=)
c.-659G>A (n.-659G>A)
c.1134G>A (p.Val378=)
n.1149G>A
11g.68386407G>CCA475460660LRP5c.1107G>C (p.Val369=)
c.-659G>C (n.-659G>C)
c.1134G>C (p.Val378=)
n.1149G>C
11g.68386407G>TCA475460661LRP5c.1107G>T (p.Val369=)
c.-659G>T (n.-659G>T)
c.1134G>T (p.Val378=)
n.1149G>T
11g.68386408G>ACA6149248LRP5c.1108G>A (p.Asp370Asn)
c.-658G>A (n.-658G>A)
c.1135G>A (p.Asp379Asn)
n.1150G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.68386408G>CCA381612249LRP5c.1108G>C (p.Asp370His)
c.-658G>C (n.-658G>C)
c.1135G>C (p.Asp379His)
n.1150G>C
11g.68386408G=CA1980635033LRP5c.1108G= (p.Asp370=)
c.-658G= (n.-658G=)
c.1135G= (p.Asp379=)
n.1150G=
11g.68386408G>TCA381612248LRP5c.1108G>T (p.Asp370Tyr)
c.-658G>T (n.-658G>T)
c.1135G>T (p.Asp379Tyr)
n.1150G>T
11g.68386409A>CCA381612250LRP5c.1109A>C (p.Asp370Ala)
c.-657A>C (n.-657A>C)
c.1136A>C (p.Asp379Ala)
n.1151A>C
11g.68386409A>GCA381612252LRP5c.1109A>G (p.Asp370Gly)
c.-657A>G (n.-657A>G)
c.1136A>G (p.Asp379Gly)
n.1151A>G
11g.68386409A>TCA381612251LRP5c.1109A>T (p.Asp370Val)
c.-657A>T (n.-657A>T)
c.1136A>T (p.Asp379Val)
n.1151A>T
11g.68386410C>ACA381612253LRP5c.1110C>A (p.Asp370Glu)
c.-656C>A (n.-656C>A)
c.1137C>A (p.Asp379Glu)
n.1152C>A
11g.68386410C=CA1980635037LRP5c.1110C= (p.Asp370=)
c.-656C= (n.-656C=)
c.1137C= (p.Asp379=)
n.1152C=
11g.68386410C>GCA381612254LRP5c.1110C>G (p.Asp370Glu)
c.-656C>G (n.-656C>G)
c.1137C>G (p.Asp379Glu)
n.1152C>G
11g.68386410C>TCA6149249LRP5c.1110C>T (p.Asp370=)
c.-656C>T (n.-656C>T)
c.1137C>T (p.Asp379=)
n.1152C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.68386411G>ACA6149250LRP5c.1111G>A (p.Asp371Asn)
c.-655G>A (n.-655G>A)
c.1138G>A (p.Asp380Asn)
n.1153G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.68386411G>CCA381612255LRP5c.1111G>C (p.Asp371His)
c.-655G>C (n.-655G>C)
c.1138G>C (p.Asp380His)
n.1153G>C
11g.68386411G=CA1980635039LRP5c.1111G= (p.Asp371=)
c.-655G= (n.-655G=)
c.1138G= (p.Asp380=)
n.1153G=
11g.68386411G>TCA381612256LRP5c.1111G>T (p.Asp371Tyr)
c.-655G>T (n.-655G>T)
c.1138G>T (p.Asp380Tyr)
n.1153G>T
11g.68386412A>CCA381612257LRP5c.1112A>C (p.Asp371Ala)
c.-654A>C (n.-654A>C)
c.1139A>C (p.Asp380Ala)
n.1154A>C
11g.68386412A>GCA381612258LRP5c.1112A>G (p.Asp371Gly)
c.-654A>G (n.-654A>G)
c.1139A>G (p.Asp380Gly)
n.1154A>G
11g.68386412A>TCA381612259LRP5c.1112A>T (p.Asp371Val)
c.-654A>T (n.-654A>T)
c.1139A>T (p.Asp380Val)
n.1154A>T
11g.68386413C>ACA381612260LRP5c.1113C>A (p.Asp371Glu)
c.-653C>A (n.-653C>A)
c.1140C>A (p.Asp380Glu)
n.1155C>A
 dbSNP
11g.68386413C=CA1980635042LRP5c.1113C= (p.Asp371=)
c.-653C= (n.-653C=)
c.1140C= (p.Asp380=)
n.1155C=
11g.68386413C>GCA381612261LRP5c.1113C>G (p.Asp371Glu)
c.-653C>G (n.-653C>G)
c.1140C>G (p.Asp380Glu)
n.1155C>G
11g.68386413C>TCA475460662LRP5c.1113C>T (p.Asp371=)
c.-653C>T (n.-653C>T)
c.1140C>T (p.Asp380=)
n.1155C>T
11g.68386414A>CCA381612262LRP5c.1114A>C (p.Ile372Leu)
c.-652A>C (n.-652A>C)
c.1141A>C (p.Ile381Leu)
n.1156A>C
11g.68386414A>GCA381612264LRP5c.1114A>G (p.Ile372Val)
c.-652A>G (n.-652A>G)
c.1141A>G (p.Ile381Val)
n.1156A>G
 gnomAD v4
11g.68386414A>TCA381612263LRP5c.1114A>T (p.Ile372Phe)
c.-652A>T (n.-652A>T)
c.1141A>T (p.Ile381Phe)
n.1156A>T
11g.68386415T>ACA381612265LRP5c.1115T>A (p.Ile372Asn)
c.-651T>A (n.-651T>A)
c.1142T>A (p.Ile381Asn)
n.1157T>A
11g.68386415T>CCA381612266LRP5c.1115T>C (p.Ile372Thr)
c.-651T>C (n.-651T>C)
c.1142T>C (p.Ile381Thr)
n.1157T>C
11g.68386415T>GCA381612267LRP5c.1115T>G (p.Ile372Ser)
c.-651T>G (n.-651T>G)
c.1142T>G (p.Ile381Ser)
n.1157T>G
11g.68386416C>ACA475460663LRP5c.1116C>A (p.Ile372=)
c.-650C>A (n.-650C>A)
c.1143C>A (p.Ile381=)
n.1158C>A
11g.68386416C>GCA381612268LRP5c.1116C>G (p.Ile372Met)
c.-650C>G (n.-650C>G)
c.1143C>G (p.Ile381Met)
n.1158C>G
11g.68386416C>TCA475460664LRP5c.1116C>T (p.Ile372=)
c.-650C>T (n.-650C>T)
c.1143C>T (p.Ile381=)
n.1158C>T
11g.68386417C>ACA475460665LRP5c.1117C>A (p.Arg373=)
c.-649C>A (n.-649C>A)
c.1144C>A (p.Arg382=)
n.1159C>A
11g.68386417C=CA1980635045LRP5c.1117C= (p.Arg373=)
c.-649C= (n.-649C=)
c.1144C= (p.Arg382=)
n.1159C=
11g.68386417C>GCA381612269LRP5c.1117C>G (p.Arg373Gly)
c.-649C>G (n.-649C>G)
c.1144C>G (p.Arg382Gly)
n.1159C>G
 gnomAD v4
11g.68386417C>TCA6149251LRP5c.1117C>T (p.Arg373Trp)
c.-649C>T (n.-649C>T)
c.1144C>T (p.Arg382Trp)
n.1159C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
11g.68386418G>ACA6149252LRP5c.1118G>A (p.Arg373Gln)
c.-648G>A (n.-648G>A)
c.1145G>A (p.Arg382Gln)
n.1160G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.68386418G>CCA381612270LRP5c.1118G>C (p.Arg373Pro)
c.-648G>C (n.-648G>C)
c.1145G>C (p.Arg382Pro)
n.1160G>C
11g.68386418G=CA1980635050LRP5c.1118G= (p.Arg373=)
c.-648G= (n.-648G=)
c.1145G= (p.Arg382=)
n.1160G=
11g.68386418G>TCA381612271LRP5c.1118G>T (p.Arg373Leu)
c.-648G>T (n.-648G>T)
c.1145G>T (p.Arg382Leu)
n.1160G>T
11g.68386419G>ACA475460666LRP5c.1119G>A (p.Arg373=)
c.-647G>A (n.-647G>A)
c.1146G>A (p.Arg382=)
n.1161G>A
11g.68386419G>CCA475460667LRP5c.1119G>C (p.Arg373=)
c.-647G>C (n.-647G>C)
c.1146G>C (p.Arg382=)
n.1161G>C
11g.68386419G>TCA475460668LRP5c.1119G>T (p.Arg373=)
c.-647G>T (n.-647G>T)
c.1146G>T (p.Arg382=)
n.1161G>T
11g.68386420C>ACA381612273LRP5c.1120C>A (p.His374Asn)
c.-646C>A (n.-646C>A)
c.1147C>A (p.His383Asn)
n.1162C>A
11g.68386420C>GCA381612274LRP5c.1120C>G (p.His374Asp)
c.-646C>G (n.-646C>G)
c.1147C>G (p.His383Asp)
n.1162C>G
11g.68386420C>TCA381612272LRP5c.1120C>T (p.His374Tyr)
c.-646C>T (n.-646C>T)
c.1147C>T (p.His383Tyr)
n.1162C>T
11g.68386421A>CCA381612275LRP5c.1121A>C (p.His374Pro)
c.-645A>C (n.-645A>C)
c.1148A>C (p.His383Pro)
n.1163A>C
11g.68386421A>GCA381612276LRP5c.1121A>G (p.His374Arg)
c.-645A>G (n.-645A>G)
c.1148A>G (p.His383Arg)
n.1163A>G
 ClinVar
11g.68386421A>TCA381612277LRP5c.1121A>T (p.His374Leu)
c.-645A>T (n.-645A>T)
c.1148A>T (p.His383Leu)
n.1163A>T
11g.68386422C>ACA381612278LRP5c.1122C>A (p.His374Gln)
c.-644C>A (n.-644C>A)
c.1149C>A (p.His383Gln)
n.1164C>A
11g.68386422C=CA1980635052LRP5c.1122C= (p.His374=)
c.-644C= (n.-644C=)
c.1149C= (p.His383=)
n.1164C=
11g.68386422C>GCA381612279LRP5c.1122C>G (p.His374Gln)
c.-644C>G (n.-644C>G)
c.1149C>G (p.His383Gln)
n.1164C>G
11g.68386422C>TCA6149253LRP5c.1122C>T (p.His374=)
c.-644C>T (n.-644C>T)
c.1149C>T (p.His383=)
n.1164C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
11g.68386423G>ACA6149255LRP5c.1123G>A (p.Ala375Thr)
c.-643G>A (n.-643G>A)
c.1150G>A (p.Ala384Thr)
n.1165G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.68386423G>CCA381612280LRP5c.1123G>C (p.Ala375Pro)
c.-643G>C (n.-643G>C)
c.1150G>C (p.Ala384Pro)
n.1165G>C
11g.68386423G=CA1980635056LRP5c.1123G= (p.Ala375=)
c.-643G= (n.-643G=)
c.1150G= (p.Ala384=)
n.1165G=
11g.68386423G>TCA6149254LRP5c.1123G>T (p.Ala375Ser)
c.-643G>T (n.-643G>T)
c.1150G>T (p.Ala384Ser)
n.1165G>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.68386424C>ACA381612281LRP5c.1124C>A (p.Ala375Asp)
c.-642C>A (n.-642C>A)
c.1151C>A (p.Ala384Asp)
n.1166C>A
11g.68386424C>GCA381612282LRP5c.1124C>G (p.Ala375Gly)
c.-642C>G (n.-642C>G)
c.1151C>G (p.Ala384Gly)
n.1166C>G
11g.68386424C>TCA381612283LRP5c.1124C>T (p.Ala375Val)
c.-642C>T (n.-642C>T)
c.1151C>T (p.Ala384Val)
n.1166C>T
11g.68386425C>ACA475460671LRP5c.1125C>A (p.Ala375=)
c.-641C>A (n.-641C>A)
c.1152C>A (p.Ala384=)
n.1167C>A
11g.68386425C>GCA475460670LRP5c.1125C>G (p.Ala375=)
c.-641C>G (n.-641C>G)
c.1152C>G (p.Ala384=)
n.1167C>G
11g.68386425C>TCA475460669LRP5c.1125C>T (p.Ala375=)
c.-641C>T (n.-641C>T)
c.1152C>T (p.Ala384=)
n.1167C>T
11g.68386426A>CCA381612286LRP5c.1126A>C (p.Ile376Leu)
c.-640A>C (n.-640A>C)
c.1153A>C (p.Ile385Leu)
n.1168A>C
11g.68386426A>GCA381612284LRP5c.1126A>G (p.Ile376Val)
c.-640A>G (n.-640A>G)
c.1153A>G (p.Ile385Val)
n.1168A>G
11g.68386426A>TCA381612285LRP5c.1126A>T (p.Ile376Phe)
c.-640A>T (n.-640A>T)
c.1153A>T (p.Ile385Phe)
n.1168A>T
11g.68386427T>ACA381612287LRP5c.1127T>A (p.Ile376Asn)
c.-639T>A (n.-639T>A)
c.1154T>A (p.Ile385Asn)
n.1169T>A
11g.68386427T>CCA381612288LRP5c.1127T>C (p.Ile376Thr)
c.-639T>C (n.-639T>C)
c.1154T>C (p.Ile385Thr)
n.1169T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.68386427T>GCA381612289LRP5c.1127T>G (p.Ile376Ser)
c.-639T>G (n.-639T>G)
c.1154T>G (p.Ile385Ser)
n.1169T>G
11g.68386428T>ACA475460672LRP5c.1128T>A (p.Ile376=)
c.-638T>A (n.-638T>A)
c.1155T>A (p.Ile385=)
n.1170T>A
11g.68386428T>CCA475460673LRP5c.1128T>C (p.Ile376=)
c.-638T>C (n.-638T>C)
c.1155T>C (p.Ile385=)
n.1170T>C
11g.68386428T>GCA381612290LRP5c.1128T>G (p.Ile376Met)
c.-638T>G (n.-638T>G)
c.1155T>G (p.Ile385Met)
n.1170T>G
11g.68386429G>ACA381612291LRP5c.1129G>A (p.Ala377Thr)
c.-637G>A (n.-637G>A)
c.1156G>A (p.Ala386Thr)
n.1171G>A
11g.68386429G>CCA381612292LRP5c.1129G>C (p.Ala377Pro)
c.-637G>C (n.-637G>C)
c.1156G>C (p.Ala386Pro)
n.1171G>C
11g.68386429G>TCA381612293LRP5c.1129G>T (p.Ala377Ser)
c.-637G>T (n.-637G>T)
c.1156G>T (p.Ala386Ser)
n.1171G>T
11g.68386430C>ACA381612294LRP5c.1130C>A (p.Ala377Asp)
c.-636C>A (n.-636C>A)
c.1157C>A (p.Ala386Asp)
n.1172C>A
11g.68386430C=CA1980635059LRP5c.1130C= (p.Ala377=)
c.-636C= (n.-636C=)
c.1157C= (p.Ala386=)
n.1172C=
11g.68386430C>GCA381612295LRP5c.1130C>G (p.Ala377Gly)
c.-636C>G (n.-636C>G)
c.1157C>G (p.Ala386Gly)
n.1172C>G
11g.68386430C>TCA6149256LRP5c.1130C>T (p.Ala377Val)
c.-636C>T (n.-636C>T)
c.1157C>T (p.Ala386Val)
n.1172C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
11g.68386431C>ACA475460674LRP5c.1131C>A (p.Ala377=)
c.-635C>A (n.-635C>A)
c.1158C>A (p.Ala386=)
n.1173C>A
 ClinVar
11g.68386431C>GCA475460676LRP5c.1131C>G (p.Ala377=)
c.-635C>G (n.-635C>G)
c.1158C>G (p.Ala386=)
n.1173C>G
11g.68386431C>TCA475460675LRP5c.1131C>T (p.Ala377=)
c.-635C>T (n.-635C>T)
c.1158C>T (p.Ala386=)
n.1173C>T
11g.68386432A=CA1980635063LRP5c.1132A= (p.Ile378=)
c.-634A= (n.-634A=)
c.1159A= (p.Ile387=)
n.1174A=
11g.68386432A>CCA381612296LRP5c.1132A>C (p.Ile378Leu)
c.-634A>C (n.-634A>C)
c.1159A>C (p.Ile387Leu)
n.1174A>C
11g.68386432A>GCA6149257LRP5c.1132A>G (p.Ile378Val)
c.-634A>G (n.-634A>G)
c.1159A>G (p.Ile387Val)
n.1174A>G
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.68386432A>TCA381612297LRP5c.1132A>T (p.Ile378Phe)
c.-634A>T (n.-634A>T)
c.1159A>T (p.Ile387Phe)
n.1174A>T
11g.68386433T>ACA381612300LRP5c.1133T>A (p.Ile378Asn)
c.-633T>A (n.-633T>A)
c.1160T>A (p.Ile387Asn)
n.1175T>A
 ClinVar
11g.68386433T>CCA381612299LRP5c.1133T>C (p.Ile378Thr)
c.-633T>C (n.-633T>C)
c.1160T>C (p.Ile387Thr)
n.1175T>C
11g.68386433T>GCA381612298LRP5c.1133T>G (p.Ile378Ser)
c.-633T>G (n.-633T>G)
c.1160T>G (p.Ile387Ser)
n.1175T>G
11g.68386434C>ACA475460677LRP5c.1134C>A (p.Ile378=)
c.-632C>A (n.-632C>A)
c.1161C>A (p.Ile387=)
n.1176C>A
11g.68386434C=CA1980635072LRP5c.1134C= (p.Ile378=)
c.-632C= (n.-632C=)
c.1161C= (p.Ile387=)
n.1176C=
11g.68386434C>GCA381612301LRP5c.1134C>G (p.Ile378Met)
c.-632C>G (n.-632C>G)
c.1161C>G (p.Ile387Met)
n.1176C>G
11g.68386434C>TCA6149258LRP5c.1134C>T (p.Ile378=)
c.-632C>T (n.-632C>T)
c.1161C>T (p.Ile387=)
n.1176C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.68386435G>ACA381612302LRP5c.1135G>A (p.Asp379Asn)
c.-631G>A (n.-631G>A)
c.1162G>A (p.Asp388Asn)
n.1177G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.68386435G>CCA381612303LRP5c.1135G>C (p.Asp379His)
c.-631G>C (n.-631G>C)
c.1162G>C (p.Asp388His)
n.1177G>C
11g.68386435G=CA1980635076LRP5c.1135G= (p.Asp379=)
c.-631G= (n.-631G=)
c.1162G= (p.Asp388=)
n.1177G=
11g.68386435G>TCA381612304LRP5c.1135G>T (p.Asp379Tyr)
c.-631G>T (n.-631G>T)
c.1162G>T (p.Asp388Tyr)
n.1177G>T
11g.68386436A>CCA381612305LRP5c.1136A>C (p.Asp379Ala)
c.-630A>C (n.-630A>C)
c.1163A>C (p.Asp388Ala)
n.1178A>C
 ClinVar dbSNP
11g.68386436A>GCA381612306LRP5c.1136A>G (p.Asp379Gly)
c.-630A>G (n.-630A>G)
c.1163A>G (p.Asp388Gly)
n.1178A>G
 gnomAD v4
11g.68386436A>TCA381612307LRP5c.1136A>T (p.Asp379Val)
c.-630A>T (n.-630A>T)
c.1163A>T (p.Asp388Val)
n.1178A>T
11g.68386437C>ACA381612309LRP5c.1137C>A (p.Asp379Glu)
c.-629C>A (n.-629C>A)
c.1164C>A (p.Asp388Glu)
n.1179C>A
11g.68386437C>GCA381612308LRP5c.1137C>G (p.Asp379Glu)
c.-629C>G (n.-629C>G)
c.1164C>G (p.Asp388Glu)
n.1179C>G
11g.68386437C>TCA475460678LRP5c.1137C>T (p.Asp379=)
c.-629C>T (n.-629C>T)
c.1164C>T (p.Asp388=)
n.1179C>T
11g.68386438T>ACA381612310LRP5c.1138T>A (p.Tyr380Asn)
c.-628T>A (n.-628T>A)
c.1165T>A (p.Tyr389Asn)
n.1180T>A
11g.68386438T>CCA381612311LRP5c.1138T>C (p.Tyr380His)
c.-628T>C (n.-628T>C)
c.1165T>C (p.Tyr389His)
n.1180T>C
11g.68386438T>GCA381612312LRP5c.1138T>G (p.Tyr380Asp)
c.-628T>G (n.-628T>G)
c.1165T>G (p.Tyr389Asp)
n.1180T>G
11g.68386439A>CCA381612313LRP5c.1139A>C (p.Tyr380Ser)
c.-627A>C (n.-627A>C)
c.1166A>C (p.Tyr389Ser)
n.1181A>C
11g.68386439A>GCA381612314LRP5c.1139A>G (p.Tyr380Cys)
c.-627A>G (n.-627A>G)
c.1166A>G (p.Tyr389Cys)
n.1181A>G
 ClinVar dbSNP
11g.68386439A>TCA381612315LRP5c.1139A>T (p.Tyr380Phe)
c.-627A>T (n.-627A>T)
c.1166A>T (p.Tyr389Phe)
n.1181A>T
11g.68386440C>ACA381612316LRP5c.1140C>A (p.Tyr380Ter)
c.-626C>A (n.-626C>A)
c.1167C>A (p.Tyr389Ter)
n.1182C>A
11g.68386440C=CA1980635079LRP5c.1140C= (p.Tyr380=)
c.-626C= (n.-626C=)
c.1167C= (p.Tyr389=)
n.1182C=
11g.68386440C>GCA381612317LRP5c.1140C>G (p.Tyr380Ter)
c.-626C>G (n.-626C>G)
c.1167C>G (p.Tyr389Ter)
n.1182C>G
11g.68386440C>TCA6149259LRP5c.1140C>T (p.Tyr380=)
c.-626C>T (n.-626C>T)
c.1167C>T (p.Tyr389=)
n.1182C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.68386441G>ACA381612318LRP5c.1141G>A (p.Asp381Asn)
c.-625G>A (n.-625G>A)
c.1168G>A (p.Asp390Asn)
n.1183G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.68386441G>CCA381612319LRP5c.1141G>C (p.Asp381His)
c.-625G>C (n.-625G>C)
c.1168G>C (p.Asp390His)
n.1183G>C
 gnomAD v4
11g.68386441G=CA1980635082LRP5c.1141G= (p.Asp381=)
c.-625G= (n.-625G=)
c.1168G= (p.Asp390=)
n.1183G=
11g.68386441G>TCA381612320LRP5c.1141G>T (p.Asp381Tyr)
c.-625G>T (n.-625G>T)
c.1168G>T (p.Asp390Tyr)
n.1183G>T
11g.68386442A=CA1980635089LRP5c.1142A= (p.Asp381=)
c.-624A= (n.-624A=)
c.1169A= (p.Asp390=)
n.1184A=
11g.68386442A>CCA381612321LRP5c.1142A>C (p.Asp381Ala)
c.-624A>C (n.-624A>C)
c.1169A>C (p.Asp390Ala)
n.1184A>C
11g.68386442A>GCA10602481LRP5c.1142A>G (p.Asp381Gly)
c.-624A>G (n.-624A>G)
c.1169A>G (p.Asp390Gly)
n.1184A>G
 ClinVar dbSNP COSMIC
11g.68386442A>TCA381612322LRP5c.1142A>T (p.Asp381Val)
c.-624A>T (n.-624A>T)
c.1169A>T (p.Asp390Val)
n.1184A>T
11g.68386443C>ACA381612323LRP5c.1143C>A (p.Asp381Glu)
c.-623C>A (n.-623C>A)
c.1170C>A (p.Asp390Glu)
n.1185C>A
11g.68386443C=CA1980635096LRP5c.1143C= (p.Asp381=)
c.-623C= (n.-623C=)
c.1170C= (p.Asp390=)
n.1185C=
11g.68386443C>GCA381612324LRP5c.1143C>G (p.Asp381Glu)
c.-623C>G (n.-623C>G)
c.1170C>G (p.Asp390Glu)
n.1185C>G
11g.68386443C>TCA6149260LRP5c.1143C>T (p.Asp381=)
c.-623C>T (n.-623C>T)
c.1170C>T (p.Asp390=)
n.1185C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.68386444C>ACA381612325LRP5c.1144C>A (p.Pro382Thr)
c.-622C>A (n.-622C>A)
c.1171C>A (p.Pro391Thr)
n.1186C>A
11g.68386444C>GCA381612326LRP5c.1144C>G (p.Pro382Ala)
c.-622C>G (n.-622C>G)
c.1171C>G (p.Pro391Ala)
n.1186C>G
11g.68386444C>TCA381612327LRP5c.1144C>T (p.Pro382Ser)
c.-622C>T (n.-622C>T)
c.1171C>T (p.Pro391Ser)
n.1186C>T
 gnomAD v4
11g.68386445C>ACA381612328LRP5c.1145C>A (p.Pro382Gln)
c.-621C>A (n.-621C>A)
c.1172C>A (p.Pro391Gln)
n.1187C>A
11g.68386445C=CA1980635103LRP5c.1145C= (p.Pro382=)
c.-621C= (n.-621C=)
c.1172C= (p.Pro391=)
n.1187C=
11g.68386445C>GCA381612329LRP5c.1145C>G (p.Pro382Arg)
c.-621C>G (n.-621C>G)
c.1172C>G (p.Pro391Arg)
n.1187C>G
11g.68386445C>TCA130816LRP5c.1145C>T (p.Pro382Leu)
c.-621C>T (n.-621C>T)
c.1172C>T (p.Pro391Leu)
n.1187C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
11g.68386446G>ACA224252677LRP5c.1146G>A (p.Pro382=)
c.-620G>A (n.-620G>A)
c.1173G>A (p.Pro391=)
n.1188G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
11g.68386446G>CCA475460679LRP5c.1146G>C (p.Pro382=)
c.-620G>C (n.-620G>C)
c.1173G>C (p.Pro391=)
n.1188G>C
11g.68386446G=CA1980635107LRP5c.1146G= (p.Pro382=)
c.-620G= (n.-620G=)
c.1173G= (p.Pro391=)
n.1188G=
11g.68386446G>TCA475460680LRP5c.1146G>T (p.Pro382=)
c.-620G>T (n.-620G>T)
c.1173G>T (p.Pro391=)
n.1188G>T
11g.68386447C>ACA381612330LRP5c.1147C>A (p.Leu383Ile)
c.-619C>A (n.-619C>A)
c.1174C>A (p.Leu392Ile)
n.1189C>A
11g.68386447C=CA1980635112LRP5c.1147C= (p.Leu383=)
c.-619C= (n.-619C=)
c.1174C= (p.Leu392=)
n.1189C=
11g.68386447C>GCA381612331LRP5c.1147C>G (p.Leu383Val)
c.-619C>G (n.-619C>G)
c.1174C>G (p.Leu392Val)
n.1189C>G
11g.68386447C>TCA475460681LRP5c.1147C>T (p.Leu383=)
c.-619C>T (n.-619C>T)
c.1174C>T (p.Leu392=)
n.1189C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
11g.68386448T>ACA381612332LRP5c.1148T>A (p.Leu383Gln)
c.-618T>A (n.-618T>A)
c.1175T>A (p.Leu392Gln)
n.1190T>A
11g.68386448T>CCA381612333LRP5c.1148T>C (p.Leu383Pro)
c.-618T>C (n.-618T>C)
c.1175T>C (p.Leu392Pro)
n.1190T>C
11g.68386448T>GCA381612334LRP5c.1148T>G (p.Leu383Arg)
c.-618T>G (n.-618T>G)
c.1175T>G (p.Leu392Arg)
n.1190T>G
11g.68386449A=CA1980635115LRP5c.1149A= (p.Leu383=)
c.-617A= (n.-617A=)
c.1176A= (p.Leu392=)
n.1191A=
11g.68386449A>CCA475460682LRP5c.1149A>C (p.Leu383=)
c.-617A>C (n.-617A>C)
c.1176A>C (p.Leu392=)
n.1191A>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.68386449A>GCA475460683LRP5c.1149A>G (p.Leu383=)
c.-617A>G (n.-617A>G)
c.1176A>G (p.Leu392=)
n.1191A>G
11g.68386449A>TCA475460684LRP5c.1149A>T (p.Leu383=)
c.-617A>T (n.-617A>T)
c.1176A>T (p.Leu392=)
n.1191A>T

Number of alleles fetched