Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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n.887+483G>C
dbSNP
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n.507+483G>A
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n.1767+483G>A
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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n.887+473_887+474delinsGT
15g.68209164C>TCA2731154446CLN6c.665+473G>A (n.665+473G>A)
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n.887+473G>A
dbSNP
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n.887+473dup
dbSNP
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n.2193+473del
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c.*319+473del (n.*319+473del)
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n.887+473del
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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15g.68209165C>TCA2184878904CLN6c.665+472G>A (n.665+472G>A)
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n.1767+472G>A
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n.308+472G>A
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n.887+472G>A
dbSNP
15g.68209167C>ACA2505080931CLN6c.665+470G>T (n.665+470G>T)
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n.1767+470G>T
n.2193+470G>T
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n.887+470G>T
15g.68209168C=CA2184878905CLN6c.665+469G= (n.665+469G=)
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n.887+457G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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c.490+434T>C
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n.308+434T>C
c.38+9333T>C
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched