Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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c.378-123_378-122insT (n.378-123_378-122insT)
c.567-123_567-122insT (n.567-123_567-122insT)
c.491-123_491-122insT
c.*269-123_*269-122insT (n.*269-123_*269-122insT)
n.309-123_309-122insT
c.39-8852_39-8851insT
c.762-123_762-122insT (n.762-123_762-122insT)
c.*50-123_*50-122insT (n.*50-123_*50-122insT)
c.477-123_477-122insT (n.477-123_477-122insT)
c.*64-123_*64-122insT (n.*64-123_*64-122insT)
n.888-123_888-122insT
 gnomAD v4
15g.68208533C>ACA971078775CLN6c.666-123G>T (n.666-123G>T)
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n.508-123G>T
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n.1768-123G>T
n.2194-123G>T
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c.491-123G>T
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n.309-123G>T
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n.888-123G>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.68208533C=CA2184878453CLN6c.666-123G= (n.666-123G=)
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n.888-123G=
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n.508-123G>C
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n.1768-123G>C
n.2194-123G>C
c.198+10003G>C (n.198+10003G>C)
c.635-123G>C
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c.491-123G>C
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n.309-123G>C
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n.888-123G>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.68208533C>TCA715168147CLN6c.666-123G>A (n.666-123G>A)
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n.508-123G>A
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c.*336-123G>A (n.*336-123G>A)
n.1768-123G>A
n.2194-123G>A
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c.491-123G>A
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n.309-123G>A
c.39-8852G>A
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n.888-123G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.68208534_68208535delCA2629164168CLN6c.666-124_666-123del (n.666-124_666-123del)
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n.2194-124_2194-123del
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c.635-124_635-123del
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n.309-124_309-123del
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n.888-124_888-123del
 gnomAD v4
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n.508-124_508-123insCT
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n.888-124_888-123insCT
15g.68208534T>ACA2804592443CLN6c.666-124A>T (n.666-124A>T)
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n.508-124A>T
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c.*336-124A>T (n.*336-124A>T)
n.1768-124A>T
n.2194-124A>T
c.198+10002A>T (n.198+10002A>T)
c.635-124A>T
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c.491-124A>T
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n.309-124A>T
c.39-8853A>T
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c.*50-124A>T (n.*50-124A>T)
c.477-124A>T (n.477-124A>T)
c.*64-124A>T (n.*64-124A>T)
n.888-124A>T
15g.68208535C>ACA2629164172CLN6c.666-125G>T (n.666-125G>T)
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n.508-125G>T
c.207-125G>T (n.207-125G>T)
c.*569-125G>T (n.*569-125G>T)
c.*336-125G>T (n.*336-125G>T)
n.1768-125G>T
n.2194-125G>T
c.198+10001G>T (n.198+10001G>T)
c.635-125G>T
c.*320-125G>T (n.*320-125G>T)
c.378-125G>T (n.378-125G>T)
c.567-125G>T (n.567-125G>T)
c.491-125G>T
c.*269-125G>T (n.*269-125G>T)
n.309-125G>T
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c.762-125G>T (n.762-125G>T)
c.*50-125G>T (n.*50-125G>T)
c.477-125G>T (n.477-125G>T)
c.*64-125G>T (n.*64-125G>T)
n.888-125G>T
 gnomAD v4
15g.68208535C>TCA2629164174CLN6c.666-125G>A (n.666-125G>A)
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n.508-125G>A
c.207-125G>A (n.207-125G>A)
c.*569-125G>A (n.*569-125G>A)
c.*336-125G>A (n.*336-125G>A)
n.1768-125G>A
n.2194-125G>A
c.198+10001G>A (n.198+10001G>A)
c.635-125G>A
c.*320-125G>A (n.*320-125G>A)
c.378-125G>A (n.378-125G>A)
c.567-125G>A (n.567-125G>A)
c.491-125G>A
c.*269-125G>A (n.*269-125G>A)
n.309-125G>A
c.39-8854G>A
c.762-125G>A (n.762-125G>A)
c.*50-125G>A (n.*50-125G>A)
c.477-125G>A (n.477-125G>A)
c.*64-125G>A (n.*64-125G>A)
n.888-125G>A
 gnomAD v4
15g.68208535_68208537delCA2804592444CLN6c.666-127_666-125del (n.666-127_666-125del)
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n.508-127_508-125del
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n.1768-127_1768-125del
n.2194-127_2194-125del
c.198+9999_198+10001del (n.198+9999_198+10001del)
c.635-127_635-125del
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n.309-127_309-125del
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c.*50-127_*50-125del (n.*50-127_*50-125del)
c.477-127_477-125del (n.477-127_477-125del)
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n.888-127_888-125del
15g.68208536A>GCA2629164176CLN6c.666-126T>C (n.666-126T>C)
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n.508-126T>C
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c.*336-126T>C (n.*336-126T>C)
n.1768-126T>C
n.2194-126T>C
c.198+10000T>C (n.198+10000T>C)
c.635-126T>C
c.*320-126T>C (n.*320-126T>C)
c.378-126T>C (n.378-126T>C)
c.567-126T>C (n.567-126T>C)
c.491-126T>C
c.*269-126T>C (n.*269-126T>C)
n.309-126T>C
c.39-8855T>C
c.762-126T>C (n.762-126T>C)
c.*50-126T>C (n.*50-126T>C)
c.477-126T>C (n.477-126T>C)
c.*64-126T>C (n.*64-126T>C)
n.888-126T>C
 gnomAD v4
15g.68208536_68208537insAGTCA2804592445CLN6c.666-127_666-126insACT (n.666-127_666-126insACT)
c.84-10909_84-10908insACT (n.84-10909_84-10908insACT)
n.508-127_508-126insACT
c.207-127_207-126insACT (n.207-127_207-126insACT)
c.*569-127_*569-126insACT (n.*569-127_*569-126insACT)
c.*336-127_*336-126insACT (n.*336-127_*336-126insACT)
n.1768-127_1768-126insACT
n.2194-127_2194-126insACT
c.198+9999_198+10000insACT (n.198+9999_198+10000insACT)
c.635-127_635-126insACT
c.*320-127_*320-126insACT (n.*320-127_*320-126insACT)
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c.567-127_567-126insACT (n.567-127_567-126insACT)
c.491-127_491-126insACT
c.*269-127_*269-126insACT (n.*269-127_*269-126insACT)
n.309-127_309-126insACT
c.39-8856_39-8855insACT
c.762-127_762-126insACT (n.762-127_762-126insACT)
c.*50-127_*50-126insACT (n.*50-127_*50-126insACT)
c.477-127_477-126insACT (n.477-127_477-126insACT)
c.*64-127_*64-126insACT (n.*64-127_*64-126insACT)
n.888-127_888-126insACT
15g.68208537delCA2804592446CLN6c.666-127del (n.666-127del)
c.84-10909del (n.84-10909del)
n.508-127del
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c.198+9999del (n.198+9999del)
c.635-127del
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 gnomAD v4
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n.2194-150G>A
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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n.888-192_888-191insG
 dbSNP
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 dbSNP
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Number of alleles fetched