Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.68047895G>A | CA381584454 | TCIRG1 | n.102G>A c.1006G>A (p.Ala336Thr) c.1426G>A (p.Ala476Thr) c.943G>A n.895G>A n.612G>A n.378G>A c.1477G>A (p.Ala493Thr) n.271G>A n.789G>A c.629G>A c.829G>A (p.Ala277Thr) n.590G>A c.*11G>A (n.*11G>A) n.1481G>A c.583G>A (p.Ala195Thr) c.1570G>A (p.Ala524Thr) n.1601G>A n.1614G>A n.1692G>A | |
11 | g.68047895G>C | CA381584455 | TCIRG1 | n.102G>C c.1006G>C (p.Ala336Pro) c.1426G>C (p.Ala476Pro) c.943G>C n.895G>C n.612G>C n.378G>C c.1477G>C (p.Ala493Pro) n.271G>C n.789G>C c.629G>C c.829G>C (p.Ala277Pro) n.590G>C c.*11G>C (n.*11G>C) n.1481G>C c.583G>C (p.Ala195Pro) c.1570G>C (p.Ala524Pro) n.1601G>C n.1614G>C n.1692G>C | |
11 | g.68047895G>T | CA381584457 | TCIRG1 | n.102G>T c.1006G>T (p.Ala336Ser) c.1426G>T (p.Ala476Ser) c.943G>T n.895G>T n.612G>T n.378G>T c.1477G>T (p.Ala493Ser) n.271G>T n.789G>T c.629G>T c.829G>T (p.Ala277Ser) n.590G>T c.*11G>T (n.*11G>T) n.1481G>T c.583G>T (p.Ala195Ser) c.1570G>T (p.Ala524Ser) n.1601G>T n.1614G>T n.1692G>T | |
11 | g.68047896C>A | CA381584458 | TCIRG1 | n.103C>A c.1007C>A (p.Ala336Asp) c.1427C>A (p.Ala476Asp) c.944C>A n.896C>A n.613C>A n.379C>A c.1478C>A (p.Ala493Asp) n.272C>A n.790C>A c.630C>A c.830C>A (p.Ala277Asp) n.591C>A n.1482C>A c.584C>A (p.Ala195Asp) c.1571C>A (p.Ala524Asp) n.1602C>A n.1615C>A n.1693C>A | |
11 | g.68047896C>G | CA381584460 | TCIRG1 | n.103C>G c.1007C>G (p.Ala336Gly) c.1427C>G (p.Ala476Gly) c.944C>G n.896C>G n.613C>G n.379C>G c.1478C>G (p.Ala493Gly) n.272C>G n.790C>G c.630C>G c.830C>G (p.Ala277Gly) n.591C>G n.1482C>G c.584C>G (p.Ala195Gly) c.1571C>G (p.Ala524Gly) n.1602C>G n.1615C>G n.1693C>G | |
11 | g.68047896C>T | CA381584462 | TCIRG1 | n.103C>T c.1007C>T (p.Ala336Val) c.1427C>T (p.Ala476Val) c.944C>T n.896C>T n.613C>T n.379C>T c.1478C>T (p.Ala493Val) n.272C>T n.790C>T c.630C>T c.830C>T (p.Ala277Val) n.591C>T n.1482C>T c.584C>T (p.Ala195Val) c.1571C>T (p.Ala524Val) n.1602C>T n.1615C>T n.1693C>T | |
11 | g.68047897C>A | CA475513904 | TCIRG1 | n.104C>A c.1008C>A (p.Ala336=) c.1428C>A (p.Ala476=) c.945C>A n.897C>A n.614C>A n.380C>A c.1479C>A (p.Ala493=) n.273C>A n.791C>A c.631C>A c.831C>A (p.Ala277=) n.592C>A n.1483C>A c.585C>A (p.Ala195=) c.1572C>A (p.Ala524=) n.1603C>A n.1616C>A n.1694C>A | |
11 | g.68047897C= | CA1980429966 | TCIRG1 | n.104C= c.1008C= (p.Ala336=) c.1428C= (p.Ala476=) c.945C= n.897C= n.614C= n.380C= c.1479C= (p.Ala493=) n.273C= n.791C= c.631C= c.831C= (p.Ala277=) n.592C= n.1483C= c.585C= (p.Ala195=) c.1572C= (p.Ala524=) n.1603C= n.1616C= n.1694C= | |
11 | g.68047897C>G | CA475513905 | TCIRG1 | n.104C>G c.1008C>G (p.Ala336=) c.1428C>G (p.Ala476=) c.945C>G n.897C>G n.614C>G n.380C>G c.1479C>G (p.Ala493=) n.273C>G n.791C>G c.631C>G c.831C>G (p.Ala277=) n.592C>G n.1483C>G c.585C>G (p.Ala195=) c.1572C>G (p.Ala524=) n.1603C>G n.1616C>G n.1694C>G | ClinVar |
11 | g.68047897C>T | CA6147139 | TCIRG1 | n.104C>T c.1008C>T (p.Ala336=) c.1428C>T (p.Ala476=) c.945C>T n.897C>T n.614C>T n.380C>T c.1479C>T (p.Ala493=) n.273C>T n.791C>T c.631C>T c.831C>T (p.Ala277=) n.592C>T n.1483C>T c.585C>T (p.Ala195=) c.1572C>T (p.Ala524=) n.1603C>T n.1616C>T n.1694C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.68047898C>A | CA381584464 | TCIRG1 | n.105C>A c.1009C>A (p.Gln337Lys) c.1429C>A (p.Gln477Lys) c.946C>A n.898C>A n.615C>A n.381C>A c.1480C>A (p.Gln494Lys) n.274C>A n.792C>A c.632C>A c.832C>A (p.Gln278Lys) n.593C>A n.1484C>A c.586C>A (p.Gln196Lys) c.1573C>A (p.Gln525Lys) n.1604C>A n.1617C>A n.1695C>A | |
11 | g.68047898C= | CA1980429971 | TCIRG1 | n.105C= c.1009C= (p.Gln337=) c.1429C= (p.Gln477=) c.946C= n.898C= n.615C= n.381C= c.1480C= (p.Gln494=) n.274C= n.792C= c.632C= c.832C= (p.Gln278=) n.593C= n.1484C= c.586C= (p.Gln196=) c.1573C= (p.Gln525=) n.1604C= n.1617C= n.1695C= | |
11 | g.68047898C>G | CA381584466 | TCIRG1 | n.105C>G c.1009C>G (p.Gln337Glu) c.1429C>G (p.Gln477Glu) c.946C>G n.898C>G n.615C>G n.381C>G c.1480C>G (p.Gln494Glu) n.274C>G n.792C>G c.632C>G c.832C>G (p.Gln278Glu) n.593C>G n.1484C>G c.586C>G (p.Gln196Glu) c.1573C>G (p.Gln525Glu) n.1604C>G n.1617C>G n.1695C>G | |
11 | g.68047898C>T | CA381584468 | TCIRG1 | n.105C>T c.1009C>T (p.Gln337Ter) c.1429C>T (p.Gln477Ter) c.946C>T n.898C>T n.615C>T n.381C>T c.1480C>T (p.Gln494Ter) n.274C>T n.792C>T c.632C>T c.832C>T (p.Gln278Ter) n.593C>T n.1484C>T c.586C>T (p.Gln196Ter) c.1573C>T (p.Gln525Ter) n.1604C>T n.1617C>T n.1695C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.68047900_68047902del | CA2574899539 | TCIRG1 | n.107_109del c.1011_1013del (p.Gln337del) c.1431_1433del (p.Gln477del) c.948_950del n.900_902del n.617_619del n.383_385del c.1482_1484del (p.Gln494del) n.276_278del n.794_796del c.634_636del c.834_836del (p.Gln278del) n.595_597del n.1486_1488del c.588_590del (p.Gln196del) c.1575_1577del (p.Gln525del) n.1606_1608del n.1619_1621del n.1697_1699del | |
11 | g.68047899A>C | CA381584473 | TCIRG1 | n.106A>C c.1010A>C (p.Gln337Pro) c.1430A>C (p.Gln477Pro) c.947A>C n.899A>C n.616A>C n.382A>C c.1481A>C (p.Gln494Pro) n.275A>C n.793A>C c.633A>C c.833A>C (p.Gln278Pro) n.594A>C n.1485A>C c.587A>C (p.Gln196Pro) c.1574A>C (p.Gln525Pro) n.1605A>C n.1618A>C n.1696A>C | |
11 | g.68047899A>G | CA381584471 | TCIRG1 | n.106A>G c.1010A>G (p.Gln337Arg) c.1430A>G (p.Gln477Arg) c.947A>G n.899A>G n.616A>G n.382A>G c.1481A>G (p.Gln494Arg) n.275A>G n.793A>G c.633A>G c.833A>G (p.Gln278Arg) n.594A>G n.1485A>G c.587A>G (p.Gln196Arg) c.1574A>G (p.Gln525Arg) n.1605A>G n.1618A>G n.1696A>G | |
11 | g.68047899A>T | CA381584469 | TCIRG1 | n.106A>T c.1010A>T (p.Gln337Leu) c.1430A>T (p.Gln477Leu) c.947A>T n.899A>T n.616A>T n.382A>T c.1481A>T (p.Gln494Leu) n.275A>T n.793A>T c.633A>T c.833A>T (p.Gln278Leu) n.594A>T n.1485A>T c.587A>T (p.Gln196Leu) c.1574A>T (p.Gln525Leu) n.1605A>T n.1618A>T n.1696A>T | |
11 | g.68047900G>A | CA224208596 | TCIRG1 | n.107G>A c.1011G>A (p.Gln337=) c.1431G>A (p.Gln477=) c.948G>A n.900G>A n.617G>A n.383G>A c.1482G>A (p.Gln494=) n.276G>A n.794G>A c.634G>A c.834G>A (p.Gln278=) n.595G>A n.1486G>A c.588G>A (p.Gln196=) c.1575G>A (p.Gln525=) n.1606G>A n.1619G>A n.1697G>A | dbSNP |
11 | g.68047900G>C | CA381584475 | TCIRG1 | n.107G>C c.1011G>C (p.Gln337His) c.1431G>C (p.Gln477His) c.948G>C n.900G>C n.617G>C n.383G>C c.1482G>C (p.Gln494His) n.276G>C n.794G>C c.634G>C c.834G>C (p.Gln278His) n.595G>C n.1486G>C c.588G>C (p.Gln196His) c.1575G>C (p.Gln525His) n.1606G>C n.1619G>C n.1697G>C | |
11 | g.68047900G= | CA1980429980 | TCIRG1 | n.107G= c.1011G= (p.Gln337=) c.1431G= (p.Gln477=) c.948G= n.900G= n.617G= n.383G= c.1482G= (p.Gln494=) n.276G= n.794G= c.634G= c.834G= (p.Gln278=) n.595G= n.1486G= c.588G= (p.Gln196=) c.1575G= (p.Gln525=) n.1606G= n.1619G= n.1697G= | |
11 | g.68047900G>T | CA381584476 | TCIRG1 | n.107G>T c.1011G>T (p.Gln337His) c.1431G>T (p.Gln477His) c.948G>T n.900G>T n.617G>T n.383G>T c.1482G>T (p.Gln494His) n.276G>T n.794G>T c.634G>T c.834G>T (p.Gln278His) n.595G>T n.1486G>T c.588G>T (p.Gln196His) c.1575G>T (p.Gln525His) n.1606G>T n.1619G>T n.1697G>T | |
11 | g.68047901C>A | CA381584477 | TCIRG1 | n.108C>A c.1012C>A (p.His338Asn) c.1432C>A (p.His478Asn) c.949C>A n.901C>A n.618C>A n.384C>A c.1483C>A (p.His495Asn) n.277C>A n.795C>A c.635C>A c.835C>A (p.His279Asn) n.596C>A n.1487C>A c.589C>A (p.His197Asn) c.1576C>A (p.His526Asn) n.1607C>A n.1620C>A n.1698C>A | |
11 | g.68047901C>G | CA381584479 | TCIRG1 | n.108C>G c.1012C>G (p.His338Asp) c.1432C>G (p.His478Asp) c.949C>G n.901C>G n.618C>G n.384C>G c.1483C>G (p.His495Asp) n.277C>G n.795C>G c.635C>G c.835C>G (p.His279Asp) n.596C>G n.1487C>G c.589C>G (p.His197Asp) c.1576C>G (p.His526Asp) n.1607C>G n.1620C>G n.1698C>G | gnomAD v4 |
11 | g.68047901C>T | CA381584480 | TCIRG1 | n.108C>T c.1012C>T (p.His338Tyr) c.1432C>T (p.His478Tyr) c.949C>T n.901C>T n.618C>T n.384C>T c.1483C>T (p.His495Tyr) n.277C>T n.795C>T c.635C>T c.835C>T (p.His279Tyr) n.596C>T n.1487C>T c.589C>T (p.His197Tyr) c.1576C>T (p.His526Tyr) n.1607C>T n.1620C>T n.1698C>T | |
11 | g.68047902A= | CA1980429985 | TCIRG1 | n.109A= c.1013A= (p.His338=) c.1433A= (p.His478=) c.950A= n.902A= n.619A= n.385A= c.1484A= (p.His495=) n.278A= n.796A= c.636A= c.836A= (p.His279=) n.597A= n.1488A= c.590A= (p.His197=) c.1577A= (p.His526=) n.1608A= n.1621A= n.1699A= | |
11 | g.68047902A>C | CA224208599 | TCIRG1 | n.109A>C c.1013A>C (p.His338Pro) c.1433A>C (p.His478Pro) c.950A>C n.902A>C n.619A>C n.385A>C c.1484A>C (p.His495Pro) n.278A>C n.796A>C c.636A>C c.836A>C (p.His279Pro) n.597A>C n.1488A>C c.590A>C (p.His197Pro) c.1577A>C (p.His526Pro) n.1608A>C n.1621A>C n.1699A>C | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.68047902A>G | CA381584481 | TCIRG1 | n.109A>G c.1013A>G (p.His338Arg) c.1433A>G (p.His478Arg) c.950A>G n.902A>G n.619A>G n.385A>G c.1484A>G (p.His495Arg) n.278A>G n.796A>G c.636A>G c.836A>G (p.His279Arg) n.597A>G n.1488A>G c.590A>G (p.His197Arg) c.1577A>G (p.His526Arg) n.1608A>G n.1621A>G n.1699A>G | |
11 | g.68047902A>T | CA381584482 | TCIRG1 | n.109A>T c.1013A>T (p.His338Leu) c.1433A>T (p.His478Leu) c.950A>T n.902A>T n.619A>T n.385A>T c.1484A>T (p.His495Leu) n.278A>T n.796A>T c.636A>T c.836A>T (p.His279Leu) n.597A>T n.1488A>T c.590A>T (p.His197Leu) c.1577A>T (p.His526Leu) n.1608A>T n.1621A>T n.1699A>T | |
11 | g.68047903C>A | CA381584484 | TCIRG1 | n.110C>A c.1014C>A (p.His338Gln) c.1434C>A (p.His478Gln) c.951C>A n.903C>A n.620C>A n.386C>A c.1485C>A (p.His495Gln) n.279C>A n.797C>A c.637C>A c.837C>A (p.His279Gln) n.598C>A n.1489C>A c.591C>A (p.His197Gln) c.1578C>A (p.His526Gln) n.1609C>A n.1622C>A n.1700C>A | |
11 | g.68047903C>G | CA381584485 | TCIRG1 | n.110C>G c.1014C>G (p.His338Gln) c.1434C>G (p.His478Gln) c.951C>G n.903C>G n.620C>G n.386C>G c.1485C>G (p.His495Gln) n.279C>G n.797C>G c.637C>G c.837C>G (p.His279Gln) n.598C>G n.1489C>G c.591C>G (p.His197Gln) c.1578C>G (p.His526Gln) n.1609C>G n.1622C>G n.1700C>G | |
11 | g.68047903C>T | CA475513914 | TCIRG1 | n.110C>T c.1014C>T (p.His338=) c.1434C>T (p.His478=) c.951C>T n.903C>T n.620C>T n.386C>T c.1485C>T (p.His495=) n.279C>T n.797C>T c.637C>T c.837C>T (p.His279=) n.598C>T n.1489C>T c.591C>T (p.His197=) c.1578C>T (p.His526=) n.1609C>T n.1622C>T n.1700C>T | |
11 | g.68047904A= | CA1980429995 | TCIRG1 | n.111A= c.1015A= (p.Thr339=) c.1435A= (p.Thr479=) c.952A= n.904A= n.621A= n.387A= c.1486A= (p.Thr496=) n.280A= n.798A= c.638A= c.838A= (p.Thr280=) n.599A= n.1490A= c.592A= (p.Thr198=) c.1579A= (p.Thr527=) n.1610A= n.1623A= n.1701A= | |
11 | g.68047904A>C | CA6147140 | TCIRG1 | n.111A>C c.1015A>C (p.Thr339Pro) c.1435A>C (p.Thr479Pro) c.952A>C n.904A>C n.621A>C n.387A>C c.1486A>C (p.Thr496Pro) n.280A>C n.798A>C c.638A>C c.838A>C (p.Thr280Pro) n.599A>C n.1490A>C c.592A>C (p.Thr198Pro) c.1579A>C (p.Thr527Pro) n.1610A>C n.1623A>C n.1701A>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
11 | g.68047904A>G | CA6147141 | TCIRG1 | n.111A>G c.1015A>G (p.Thr339Ala) c.1435A>G (p.Thr479Ala) c.952A>G n.904A>G n.621A>G n.387A>G c.1486A>G (p.Thr496Ala) n.280A>G n.798A>G c.638A>G c.838A>G (p.Thr280Ala) n.599A>G n.1490A>G c.592A>G (p.Thr198Ala) c.1579A>G (p.Thr527Ala) n.1610A>G n.1623A>G n.1701A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.68047904A>T | CA381584489 | TCIRG1 | n.111A>T c.1015A>T (p.Thr339Ser) c.1435A>T (p.Thr479Ser) c.952A>T n.904A>T n.621A>T n.387A>T c.1486A>T (p.Thr496Ser) n.280A>T n.798A>T c.638A>T c.838A>T (p.Thr280Ser) n.599A>T n.1490A>T c.592A>T (p.Thr198Ser) c.1579A>T (p.Thr527Ser) n.1610A>T n.1623A>T n.1701A>T | |
11 | g.68047905C>A | CA381584491 | TCIRG1 | n.112C>A c.1016C>A (p.Thr339Lys) c.1436C>A (p.Thr479Lys) c.953C>A n.905C>A n.622C>A n.388C>A c.1487C>A (p.Thr496Lys) n.281C>A n.799C>A c.639C>A c.839C>A (p.Thr280Lys) n.600C>A n.1491C>A c.593C>A (p.Thr198Lys) c.1580C>A (p.Thr527Lys) n.1611C>A n.1624C>A n.1702C>A | |
11 | g.68047905C= | CA1980430003 | TCIRG1 | n.112C= c.1016C= (p.Thr339=) c.1436C= (p.Thr479=) c.953C= n.905C= n.622C= n.388C= c.1487C= (p.Thr496=) n.281C= n.799C= c.639C= c.839C= (p.Thr280=) n.600C= n.1491C= c.593C= (p.Thr198=) c.1580C= (p.Thr527=) n.1611C= n.1624C= n.1702C= | |
11 | g.68047905C>G | CA6147143 | TCIRG1 | n.112C>G c.1016C>G (p.Thr339Arg) c.1436C>G (p.Thr479Arg) c.953C>G n.905C>G n.622C>G n.388C>G c.1487C>G (p.Thr496Arg) n.281C>G n.799C>G c.639C>G c.839C>G (p.Thr280Arg) n.600C>G n.1491C>G c.593C>G (p.Thr198Arg) c.1580C>G (p.Thr527Arg) n.1611C>G n.1624C>G n.1702C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.68047905C>T | CA6147142 | TCIRG1 | n.112C>T c.1016C>T (p.Thr339Met) c.1436C>T (p.Thr479Met) c.953C>T n.905C>T n.622C>T n.388C>T c.1487C>T (p.Thr496Met) n.281C>T n.799C>T c.639C>T c.839C>T (p.Thr280Met) n.600C>T n.1491C>T c.593C>T (p.Thr198Met) c.1580C>T (p.Thr527Met) n.1611C>T n.1624C>T n.1702C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.68047906G>A | CA6147144 | TCIRG1 | n.113G>A c.1017G>A (p.Thr339=) c.1437G>A (p.Thr479=) c.954G>A n.906G>A n.623G>A n.389G>A c.1488G>A (p.Thr496=) n.282G>A n.800G>A c.640G>A c.840G>A (p.Thr280=) n.601G>A n.1492G>A c.594G>A (p.Thr198=) c.1581G>A (p.Thr527=) n.1612G>A n.1625G>A n.1703G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
11 | g.68047906G>C | CA475513916 | TCIRG1 | n.113G>C c.1017G>C (p.Thr339=) c.1437G>C (p.Thr479=) c.954G>C n.906G>C n.623G>C n.389G>C c.1488G>C (p.Thr496=) n.282G>C n.800G>C c.640G>C c.840G>C (p.Thr280=) n.601G>C n.1492G>C c.594G>C (p.Thr198=) c.1581G>C (p.Thr527=) n.1612G>C n.1625G>C n.1703G>C | |
11 | g.68047906G= | CA1980430009 | TCIRG1 | n.113G= c.1017G= (p.Thr339=) c.1437G= (p.Thr479=) c.954G= n.906G= n.623G= n.389G= c.1488G= (p.Thr496=) n.282G= n.800G= c.640G= c.840G= (p.Thr280=) n.601G= n.1492G= c.594G= (p.Thr198=) c.1581G= (p.Thr527=) n.1612G= n.1625G= n.1703G= | |
11 | g.68047906G>T | CA475513917 | TCIRG1 | n.113G>T c.1017G>T (p.Thr339=) c.1437G>T (p.Thr479=) c.954G>T n.906G>T n.623G>T n.389G>T c.1488G>T (p.Thr496=) n.282G>T n.800G>T c.640G>T c.840G>T (p.Thr280=) n.601G>T n.1492G>T c.594G>T (p.Thr198=) c.1581G>T (p.Thr527=) n.1612G>T n.1625G>T n.1703G>T | |
11 | g.68047907A>C | CA381584493 | TCIRG1 | n.114A>C c.1018A>C (p.Met340Leu) c.1438A>C (p.Met480Leu) c.955A>C n.907A>C n.624A>C n.390A>C c.1489A>C (p.Met497Leu) n.283A>C n.801A>C c.641A>C c.841A>C (p.Met281Leu) n.602A>C n.1493A>C c.595A>C (p.Met199Leu) c.1582A>C (p.Met528Leu) n.1613A>C n.1626A>C n.1704A>C | |
11 | g.68047907A>G | CA381584495 | TCIRG1 | n.114A>G c.1018A>G (p.Met340Val) c.1438A>G (p.Met480Val) c.955A>G n.907A>G n.624A>G n.390A>G c.1489A>G (p.Met497Val) n.283A>G n.801A>G c.641A>G c.841A>G (p.Met281Val) n.602A>G n.1493A>G c.595A>G (p.Met199Val) c.1582A>G (p.Met528Val) n.1613A>G n.1626A>G n.1704A>G | |
11 | g.68047907A>T | CA381584496 | TCIRG1 | n.114A>T c.1018A>T (p.Met340Leu) c.1438A>T (p.Met480Leu) c.955A>T n.907A>T n.624A>T n.390A>T c.1489A>T (p.Met497Leu) n.283A>T n.801A>T c.641A>T c.841A>T (p.Met281Leu) n.602A>T n.1493A>T c.595A>T (p.Met199Leu) c.1582A>T (p.Met528Leu) n.1613A>T n.1626A>T n.1704A>T | |
11 | g.68047908del | CA2831038848 | TCIRG1 | n.115del c.1019del (p.Met340SerfsTer?) c.1439del (p.Met480SerfsTer?) c.956del n.908del n.625del n.391del c.1490del (p.Met497SerfsTer?) n.284del n.802del c.642del c.842del (p.Met281SerfsTer?) n.603del n.1494del c.596del (p.Met199SerfsTer?) c.1583del (p.Met528SerfsTer?) n.1614del n.1627del n.1705del | |
11 | g.68047908T>A | CA381584498 | TCIRG1 | n.115T>A c.1019T>A (p.Met340Lys) c.1439T>A (p.Met480Lys) c.956T>A n.908T>A n.625T>A n.391T>A c.1490T>A (p.Met497Lys) n.284T>A n.802T>A c.642T>A c.842T>A (p.Met281Lys) n.603T>A n.1494T>A c.596T>A (p.Met199Lys) c.1583T>A (p.Met528Lys) n.1614T>A n.1627T>A n.1705T>A | |
11 | g.68047908T>C | CA6147145 | TCIRG1 | n.115T>C c.1019T>C (p.Met340Thr) c.1439T>C (p.Met480Thr) c.956T>C n.908T>C n.625T>C n.391T>C c.1490T>C (p.Met497Thr) n.284T>C n.802T>C c.642T>C c.842T>C (p.Met281Thr) n.603T>C n.1494T>C c.596T>C (p.Met199Thr) c.1583T>C (p.Met528Thr) n.1614T>C n.1627T>C n.1705T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
11 | g.68047908T>G | CA381584501 | TCIRG1 | n.115T>G c.1019T>G (p.Met340Arg) c.1439T>G (p.Met480Arg) c.956T>G n.908T>G n.625T>G n.391T>G c.1490T>G (p.Met497Arg) n.284T>G n.802T>G c.642T>G c.842T>G (p.Met281Arg) n.603T>G n.1494T>G c.596T>G (p.Met199Arg) c.1583T>G (p.Met528Arg) n.1614T>G n.1627T>G n.1705T>G | |
11 | g.68047908T= | CA1980430016 | TCIRG1 | n.115T= c.1019T= (p.Met340=) c.1439T= (p.Met480=) c.956T= n.908T= n.625T= n.391T= c.1490T= (p.Met497=) n.284T= n.802T= c.642T= c.842T= (p.Met281=) n.603T= n.1494T= c.596T= (p.Met199=) c.1583T= (p.Met528=) n.1614T= n.1627T= n.1705T= | |
11 | g.68047909G>A | CA224208643 | TCIRG1 | n.116G>A c.1020G>A (p.Met340Ile) c.1440G>A (p.Met480Ile) c.957G>A n.909G>A n.626G>A n.392G>A c.1491G>A (p.Met497Ile) n.285G>A n.803G>A c.643G>A c.843G>A (p.Met281Ile) n.604G>A n.1495G>A c.597G>A (p.Met199Ile) c.1584G>A (p.Met528Ile) n.1615G>A n.1628G>A n.1706G>A | dbSNP |
11 | g.68047909G>C | CA381584503 | TCIRG1 | n.116G>C c.1020G>C (p.Met340Ile) c.1440G>C (p.Met480Ile) c.957G>C n.909G>C n.626G>C n.392G>C c.1491G>C (p.Met497Ile) n.285G>C n.803G>C c.643G>C c.843G>C (p.Met281Ile) n.604G>C n.1495G>C c.597G>C (p.Met199Ile) c.1584G>C (p.Met528Ile) n.1615G>C n.1628G>C n.1706G>C | |
11 | g.68047909G= | CA1980430021 | TCIRG1 | n.116G= c.1020G= (p.Met340=) c.1440G= (p.Met480=) c.957G= n.909G= n.626G= n.392G= c.1491G= (p.Met497=) n.285G= n.803G= c.643G= c.843G= (p.Met281=) n.604G= n.1495G= c.597G= (p.Met199=) c.1584G= (p.Met528=) n.1615G= n.1628G= n.1706G= | |
11 | g.68047909G>T | CA381584504 | TCIRG1 | n.116G>T c.1020G>T (p.Met340Ile) c.1440G>T (p.Met480Ile) c.957G>T n.909G>T n.626G>T n.392G>T c.1491G>T (p.Met497Ile) n.285G>T n.803G>T c.643G>T c.843G>T (p.Met281Ile) n.604G>T n.1495G>T c.597G>T (p.Met199Ile) c.1584G>T (p.Met528Ile) n.1615G>T n.1628G>T n.1706G>T | |
11 | g.68047910C>A | CA381584509 | TCIRG1 | n.117C>A c.1021C>A (p.Leu341Ile) c.1441C>A (p.Leu481Ile) c.958C>A n.910C>A n.627C>A n.393C>A c.1492C>A (p.Leu498Ile) n.286C>A n.804C>A c.644C>A c.844C>A (p.Leu282Ile) n.605C>A n.1496C>A c.598C>A (p.Leu200Ile) c.1585C>A (p.Leu529Ile) n.1616C>A n.1629C>A n.1707C>A | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.68047910C= | CA1980430025 | TCIRG1 | n.117C= c.1021C= (p.Leu341=) c.1441C= (p.Leu481=) c.958C= n.910C= n.627C= n.393C= c.1492C= (p.Leu498=) n.286C= n.804C= c.644C= c.844C= (p.Leu282=) n.605C= n.1496C= c.598C= (p.Leu200=) c.1585C= (p.Leu529=) n.1616C= n.1629C= n.1707C= | |
11 | g.68047910C>G | CA381584507 | TCIRG1 | n.117C>G c.1021C>G (p.Leu341Val) c.1441C>G (p.Leu481Val) c.958C>G n.910C>G n.627C>G n.393C>G c.1492C>G (p.Leu498Val) n.286C>G n.804C>G c.644C>G c.844C>G (p.Leu282Val) n.605C>G n.1496C>G c.598C>G (p.Leu200Val) c.1585C>G (p.Leu529Val) n.1616C>G n.1629C>G n.1707C>G | |
11 | g.68047910C>T | CA381584506 | TCIRG1 | n.117C>T c.1021C>T (p.Leu341Phe) c.1441C>T (p.Leu481Phe) c.958C>T n.910C>T n.627C>T n.393C>T c.1492C>T (p.Leu498Phe) n.286C>T n.804C>T c.644C>T c.844C>T (p.Leu282Phe) n.605C>T n.1496C>T c.598C>T (p.Leu200Phe) c.1585C>T (p.Leu529Phe) n.1616C>T n.1629C>T n.1707C>T | |
11 | g.68047911T>A | CA381584511 | TCIRG1 | n.118T>A c.1022T>A (p.Leu341His) c.1442T>A (p.Leu481His) c.959T>A n.911T>A n.628T>A n.394T>A c.1493T>A (p.Leu498His) n.287T>A n.805T>A c.645T>A c.845T>A (p.Leu282His) n.606T>A n.1497T>A c.599T>A (p.Leu200His) c.1586T>A (p.Leu529His) n.1617T>A n.1630T>A n.1708T>A | |
11 | g.68047911T>C | CA381584514 | TCIRG1 | n.118T>C c.1022T>C (p.Leu341Pro) c.1442T>C (p.Leu481Pro) c.959T>C n.911T>C n.628T>C n.394T>C c.1493T>C (p.Leu498Pro) n.287T>C n.805T>C c.645T>C c.845T>C (p.Leu282Pro) n.606T>C n.1497T>C c.599T>C (p.Leu200Pro) c.1586T>C (p.Leu529Pro) n.1617T>C n.1630T>C n.1708T>C | |
11 | g.68047911T>G | CA381584512 | TCIRG1 | n.118T>G c.1022T>G (p.Leu341Arg) c.1442T>G (p.Leu481Arg) c.959T>G n.911T>G n.628T>G n.394T>G c.1493T>G (p.Leu498Arg) n.287T>G n.805T>G c.645T>G c.845T>G (p.Leu282Arg) n.606T>G n.1497T>G c.599T>G (p.Leu200Arg) c.1586T>G (p.Leu529Arg) n.1617T>G n.1630T>G n.1708T>G | |
11 | g.68047912T>A | CA475513924 | TCIRG1 | n.119T>A c.1023T>A (p.Leu341=) c.1443T>A (p.Leu481=) c.960T>A n.912T>A n.629T>A n.395T>A c.1494T>A (p.Leu498=) n.288T>A n.806T>A c.646T>A c.846T>A (p.Leu282=) n.607T>A n.1498T>A c.600T>A (p.Leu200=) c.1587T>A (p.Leu529=) n.1618T>A n.1631T>A n.1709T>A | |
11 | g.68047912T>C | CA475513925 | TCIRG1 | n.119T>C c.1023T>C (p.Leu341=) c.1443T>C (p.Leu481=) c.960T>C n.912T>C n.629T>C n.395T>C c.1494T>C (p.Leu498=) n.288T>C n.806T>C c.646T>C c.846T>C (p.Leu282=) n.607T>C n.1498T>C c.600T>C (p.Leu200=) c.1587T>C (p.Leu529=) n.1618T>C n.1631T>C n.1709T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.68047912T>G | CA6147146 | TCIRG1 | n.119T>G c.1023T>G (p.Leu341=) c.1443T>G (p.Leu481=) c.960T>G n.912T>G n.629T>G n.395T>G c.1494T>G (p.Leu498=) n.288T>G n.806T>G c.646T>G c.846T>G (p.Leu282=) n.607T>G n.1498T>G c.600T>G (p.Leu200=) c.1587T>G (p.Leu529=) n.1618T>G n.1631T>G n.1709T>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.68047912T= | CA1980430034 | TCIRG1 | n.119T= c.1023T= (p.Leu341=) c.1443T= (p.Leu481=) c.960T= n.912T= n.629T= n.395T= c.1494T= (p.Leu498=) n.288T= n.806T= c.646T= c.846T= (p.Leu282=) n.607T= n.1498T= c.600T= (p.Leu200=) c.1587T= (p.Leu529=) n.1618T= n.1631T= n.1709T= | |
11 | g.68047913A= | CA1980430038 | TCIRG1 | n.120A= c.1024A= (p.Thr342=) c.1444A= (p.Thr482=) c.961A= n.913A= n.630A= n.396A= c.1495A= (p.Thr499=) n.289A= n.807A= c.647A= c.847A= (p.Thr283=) n.608A= n.1499A= c.601A= (p.Thr201=) c.1588A= (p.Thr530=) n.1619A= n.1632A= n.1710A= | |
11 | g.68047913A>C | CA381584517 | TCIRG1 | n.120A>C c.1024A>C (p.Thr342Pro) c.1444A>C (p.Thr482Pro) c.961A>C n.913A>C n.630A>C n.396A>C c.1495A>C (p.Thr499Pro) n.289A>C n.807A>C c.647A>C c.847A>C (p.Thr283Pro) n.608A>C n.1499A>C c.601A>C (p.Thr201Pro) c.1588A>C (p.Thr530Pro) n.1619A>C n.1632A>C n.1710A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.68047913A>G | CA381584519 | TCIRG1 | n.120A>G c.1024A>G (p.Thr342Ala) c.1444A>G (p.Thr482Ala) c.961A>G n.913A>G n.630A>G n.396A>G c.1495A>G (p.Thr499Ala) n.289A>G n.807A>G c.647A>G c.847A>G (p.Thr283Ala) n.608A>G n.1499A>G c.601A>G (p.Thr201Ala) c.1588A>G (p.Thr530Ala) n.1619A>G n.1632A>G n.1710A>G | |
11 | g.68047913A>T | CA381584520 | TCIRG1 | n.120A>T c.1024A>T (p.Thr342Ser) c.1444A>T (p.Thr482Ser) c.961A>T n.913A>T n.630A>T n.396A>T c.1495A>T (p.Thr499Ser) n.289A>T n.807A>T c.647A>T c.847A>T (p.Thr283Ser) n.608A>T n.1499A>T c.601A>T (p.Thr201Ser) c.1588A>T (p.Thr530Ser) n.1619A>T n.1632A>T n.1710A>T | |
11 | g.68047914C>A | CA381584522 | TCIRG1 | n.121C>A c.1025C>A (p.Thr342Asn) c.1445C>A (p.Thr482Asn) c.962C>A n.914C>A n.631C>A n.397C>A c.1496C>A (p.Thr499Asn) n.290C>A n.808C>A c.648C>A c.848C>A (p.Thr283Asn) n.609C>A n.1500C>A c.602C>A (p.Thr201Asn) c.1589C>A (p.Thr530Asn) n.1620C>A n.1633C>A n.1711C>A | |
11 | g.68047914C>G | CA381584523 | TCIRG1 | n.121C>G c.1025C>G (p.Thr342Ser) c.1445C>G (p.Thr482Ser) c.962C>G n.914C>G n.631C>G n.397C>G c.1496C>G (p.Thr499Ser) n.290C>G n.808C>G c.648C>G c.848C>G (p.Thr283Ser) n.609C>G n.1500C>G c.602C>G (p.Thr201Ser) c.1589C>G (p.Thr530Ser) n.1620C>G n.1633C>G n.1711C>G | |
11 | g.68047914C>T | CA381584524 | TCIRG1 | n.121C>T c.1025C>T (p.Thr342Ile) c.1445C>T (p.Thr482Ile) c.962C>T n.914C>T n.631C>T n.397C>T c.1496C>T (p.Thr499Ile) n.290C>T n.808C>T c.648C>T c.848C>T (p.Thr283Ile) n.609C>T n.1500C>T c.602C>T (p.Thr201Ile) c.1589C>T (p.Thr530Ile) n.1620C>T n.1633C>T n.1711C>T | gnomAD v4 |
11 | g.68047916del | CA2573147500 | TCIRG1 | n.123del c.1027del (p.Leu343TrpfsTer28) c.1447del (p.Leu483TrpfsTer28) c.964del n.916del n.633del n.399del c.1498del (p.Leu500TrpfsTer28) n.292del n.810del c.650del c.850del (p.Leu284TrpfsTer28) n.611del n.1502del c.604del (p.Leu202TrpfsTer28) c.1591del (p.Leu531TrpfsTer28) n.1622del n.1635del n.1713del | ClinVar dbSNP |
11 | g.68047915C>A | CA475513932 | TCIRG1 | n.122C>A c.1026C>A (p.Thr342=) c.1446C>A (p.Thr482=) c.963C>A n.915C>A n.632C>A n.398C>A c.1497C>A (p.Thr499=) n.291C>A n.809C>A c.649C>A c.849C>A (p.Thr283=) n.610C>A n.1501C>A c.603C>A (p.Thr201=) c.1590C>A (p.Thr530=) n.1621C>A n.1634C>A n.1712C>A | |
11 | g.68047915C>G | CA475513931 | TCIRG1 | n.122C>G c.1026C>G (p.Thr342=) c.1446C>G (p.Thr482=) c.963C>G n.915C>G n.632C>G n.398C>G c.1497C>G (p.Thr499=) n.291C>G n.809C>G c.649C>G c.849C>G (p.Thr283=) n.610C>G n.1501C>G c.603C>G (p.Thr201=) c.1590C>G (p.Thr530=) n.1621C>G n.1634C>G n.1712C>G | ClinVar |
11 | g.68047915C>T | CA475513930 | TCIRG1 | n.122C>T c.1026C>T (p.Thr342=) c.1446C>T (p.Thr482=) c.963C>T n.915C>T n.632C>T n.398C>T c.1497C>T (p.Thr499=) n.291C>T n.809C>T c.649C>T c.849C>T (p.Thr283=) n.610C>T n.1501C>T c.603C>T (p.Thr201=) c.1590C>T (p.Thr530=) n.1621C>T n.1634C>T n.1712C>T | |
11 | g.68047916C>A | CA381584525 | TCIRG1 | n.123C>A c.1027C>A (p.Leu343Met) c.1447C>A (p.Leu483Met) c.964C>A n.916C>A n.633C>A n.399C>A c.1498C>A (p.Leu500Met) n.292C>A n.810C>A c.650C>A c.850C>A (p.Leu284Met) n.611C>A n.1502C>A c.604C>A (p.Leu202Met) c.1591C>A (p.Leu531Met) n.1622C>A n.1635C>A n.1713C>A | |
11 | g.68047916C= | CA1980430042 | TCIRG1 | n.123C= c.1027C= (p.Leu343=) c.1447C= (p.Leu483=) c.964C= n.916C= n.633C= n.399C= c.1498C= (p.Leu500=) n.292C= n.810C= c.650C= c.850C= (p.Leu284=) n.611C= n.1502C= c.604C= (p.Leu202=) c.1591C= (p.Leu531=) n.1622C= n.1635C= n.1713C= | |
11 | g.68047916C>G | CA381584527 | TCIRG1 | n.123C>G c.1027C>G (p.Leu343Val) c.1447C>G (p.Leu483Val) c.964C>G n.916C>G n.633C>G n.399C>G c.1498C>G (p.Leu500Val) n.292C>G n.810C>G c.650C>G c.850C>G (p.Leu284Val) n.611C>G n.1502C>G c.604C>G (p.Leu202Val) c.1591C>G (p.Leu531Val) n.1622C>G n.1635C>G n.1713C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.68047916C>T | CA475513934 | TCIRG1 | n.123C>T c.1027C>T (p.Leu343=) c.1447C>T (p.Leu483=) c.964C>T n.916C>T n.633C>T n.399C>T c.1498C>T (p.Leu500=) n.292C>T n.810C>T c.650C>T c.850C>T (p.Leu284=) n.611C>T n.1502C>T c.604C>T (p.Leu202=) c.1591C>T (p.Leu531=) n.1622C>T n.1635C>T n.1713C>T | |
11 | g.68047917T>A | CA381584529 | TCIRG1 | n.124T>A c.1028T>A (p.Leu343Gln) c.1448T>A (p.Leu483Gln) c.965T>A n.917T>A n.634T>A n.400T>A c.1499T>A (p.Leu500Gln) n.293T>A n.811T>A c.651T>A c.851T>A (p.Leu284Gln) n.612T>A n.1503T>A c.605T>A (p.Leu202Gln) c.1592T>A (p.Leu531Gln) n.1623T>A n.1636T>A n.1714T>A | |
11 | g.68047917T>C | CA381584531 | TCIRG1 | n.124T>C c.1028T>C (p.Leu343Pro) c.1448T>C (p.Leu483Pro) c.965T>C n.917T>C n.634T>C n.400T>C c.1499T>C (p.Leu500Pro) n.293T>C n.811T>C c.651T>C c.851T>C (p.Leu284Pro) n.612T>C n.1503T>C c.605T>C (p.Leu202Pro) c.1592T>C (p.Leu531Pro) n.1623T>C n.1636T>C n.1714T>C | |
11 | g.68047917T>G | CA381584532 | TCIRG1 | n.124T>G c.1028T>G (p.Leu343Arg) c.1448T>G (p.Leu483Arg) c.965T>G n.917T>G n.634T>G n.400T>G c.1499T>G (p.Leu500Arg) n.293T>G n.811T>G c.651T>G c.851T>G (p.Leu284Arg) n.612T>G n.1503T>G c.605T>G (p.Leu202Arg) c.1592T>G (p.Leu531Arg) n.1623T>G n.1636T>G n.1714T>G | |
11 | g.68047918G>A | CA475513936 | TCIRG1 | n.125G>A c.1029G>A (p.Leu343=) c.1449G>A (p.Leu483=) c.966G>A n.918G>A n.635G>A n.401G>A c.1500G>A (p.Leu500=) n.294G>A n.812G>A c.652G>A c.852G>A (p.Leu284=) n.613G>A n.1504G>A c.606G>A (p.Leu202=) c.1593G>A (p.Leu531=) n.1624G>A n.1637G>A n.1715G>A | gnomAD v4 |
11 | g.68047918G>C | CA475513941 | TCIRG1 | n.125G>C c.1029G>C (p.Leu343=) c.1449G>C (p.Leu483=) c.966G>C n.918G>C n.635G>C n.401G>C c.1500G>C (p.Leu500=) n.294G>C n.812G>C c.652G>C c.852G>C (p.Leu284=) n.613G>C n.1504G>C c.606G>C (p.Leu202=) c.1593G>C (p.Leu531=) n.1624G>C n.1637G>C n.1715G>C | |
11 | g.68047918G>T | CA475513942 | TCIRG1 | n.125G>T c.1029G>T (p.Leu343=) c.1449G>T (p.Leu483=) c.966G>T n.918G>T n.635G>T n.401G>T c.1500G>T (p.Leu500=) n.294G>T n.812G>T c.652G>T c.852G>T (p.Leu284=) n.613G>T n.1504G>T c.606G>T (p.Leu202=) c.1593G>T (p.Leu531=) n.1624G>T n.1637G>T n.1715G>T | |
11 | g.68047919G>A | CA381584537 | TCIRG1 | n.126G>A c.1030G>A (p.Asp344Asn) c.1450G>A (p.Asp484Asn) c.967G>A n.919G>A n.636G>A n.402G>A c.1501G>A (p.Asp501Asn) n.295G>A n.813G>A c.653G>A c.853G>A (p.Asp285Asn) n.614G>A n.1505G>A c.607G>A (p.Asp203Asn) c.1594G>A (p.Asp532Asn) n.1625G>A n.1638G>A n.1716G>A | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.68047919G>C | CA381584534 | TCIRG1 | n.126G>C c.1030G>C (p.Asp344His) c.1450G>C (p.Asp484His) c.967G>C n.919G>C n.636G>C n.402G>C c.1501G>C (p.Asp501His) n.295G>C n.813G>C c.653G>C c.853G>C (p.Asp285His) n.614G>C n.1505G>C c.607G>C (p.Asp203His) c.1594G>C (p.Asp532His) n.1625G>C n.1638G>C n.1716G>C | |
11 | g.68047919G= | CA1980430046 | TCIRG1 | n.126G= c.1030G= (p.Asp344=) c.1450G= (p.Asp484=) c.967G= n.919G= n.636G= n.402G= c.1501G= (p.Asp501=) n.295G= n.813G= c.653G= c.853G= (p.Asp285=) n.614G= n.1505G= c.607G= (p.Asp203=) c.1594G= (p.Asp532=) n.1625G= n.1638G= n.1716G= | |
11 | g.68047919G>T | CA381584535 | TCIRG1 | n.126G>T c.1030G>T (p.Asp344Tyr) c.1450G>T (p.Asp484Tyr) c.967G>T n.919G>T n.636G>T n.402G>T c.1501G>T (p.Asp501Tyr) n.295G>T n.813G>T c.653G>T c.853G>T (p.Asp285Tyr) n.614G>T n.1505G>T c.607G>T (p.Asp203Tyr) c.1594G>T (p.Asp532Tyr) n.1625G>T n.1638G>T n.1716G>T | |
11 | g.68047920A>C | CA381584539 | TCIRG1 | n.127A>C c.1031A>C (p.Asp344Ala) c.1451A>C (p.Asp484Ala) c.968A>C n.920A>C n.637A>C n.403A>C c.1502A>C (p.Asp501Ala) n.296A>C n.814A>C c.654A>C c.854A>C (p.Asp285Ala) n.615A>C n.1506A>C c.608A>C (p.Asp203Ala) c.1595A>C (p.Asp532Ala) n.1626A>C n.1639A>C n.1717A>C | |
11 | g.68047920A>G | CA381584541 | TCIRG1 | n.127A>G c.1031A>G (p.Asp344Gly) c.1451A>G (p.Asp484Gly) c.968A>G n.920A>G n.637A>G n.403A>G c.1502A>G (p.Asp501Gly) n.296A>G n.814A>G c.654A>G c.854A>G (p.Asp285Gly) n.615A>G n.1506A>G c.608A>G (p.Asp203Gly) c.1595A>G (p.Asp532Gly) n.1626A>G n.1639A>G n.1717A>G | |
11 | g.68047920A>T | CA381584542 | TCIRG1 | n.127A>T c.1031A>T (p.Asp344Val) c.1451A>T (p.Asp484Val) c.968A>T n.920A>T n.637A>T n.403A>T c.1502A>T (p.Asp501Val) n.296A>T n.814A>T c.654A>T c.854A>T (p.Asp285Val) n.615A>T n.1506A>T c.608A>T (p.Asp203Val) c.1595A>T (p.Asp532Val) n.1626A>T n.1639A>T n.1717A>T | |
11 | g.68047921del | CA2697548727 | TCIRG1 | n.128del c.1032del (p.Asn346ThrfsTer25) c.1452del (p.Asn486ThrfsTer25) c.969del n.921del n.638del n.404del c.1503del (p.Asn503ThrfsTer25) n.297del n.815del c.655del c.855del (p.Asn287ThrfsTer25) n.616del n.1507del c.609del (p.Asn205ThrfsTer25) c.1596del (p.Asn534ThrfsTer25) n.1627del n.1640del n.1718del | ClinVar |
11 | g.68047921T>A | CA381584543 | TCIRG1 | n.128T>A c.1032T>A (p.Asp344Glu) c.1452T>A (p.Asp484Glu) c.969T>A n.921T>A n.638T>A n.404T>A c.1503T>A (p.Asp501Glu) n.297T>A n.815T>A c.655T>A c.855T>A (p.Asp285Glu) n.616T>A n.1507T>A c.609T>A (p.Asp203Glu) c.1596T>A (p.Asp532Glu) n.1627T>A n.1640T>A n.1718T>A | |
11 | g.68047921T>C | CA224208648 | TCIRG1 | n.128T>C c.1032T>C (p.Asp344=) c.1452T>C (p.Asp484=) c.969T>C n.921T>C n.638T>C n.404T>C c.1503T>C (p.Asp501=) n.297T>C n.815T>C c.655T>C c.855T>C (p.Asp285=) n.616T>C n.1507T>C c.609T>C (p.Asp203=) c.1596T>C (p.Asp532=) n.1627T>C n.1640T>C n.1718T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.68047921T>G | CA381584545 | TCIRG1 | n.128T>G c.1032T>G (p.Asp344Glu) c.1452T>G (p.Asp484Glu) c.969T>G n.921T>G n.638T>G n.404T>G c.1503T>G (p.Asp501Glu) n.297T>G n.815T>G c.655T>G c.855T>G (p.Asp285Glu) n.616T>G n.1507T>G c.609T>G (p.Asp203Glu) c.1596T>G (p.Asp532Glu) n.1627T>G n.1640T>G n.1718T>G | |
11 | g.68047921T= | CA1980430053 | TCIRG1 | n.128T= c.1032T= (p.Asp344=) c.1452T= (p.Asp484=) c.969T= n.921T= n.638T= n.404T= c.1503T= (p.Asp501=) n.297T= n.815T= c.655T= c.855T= (p.Asp285=) n.616T= n.1507T= c.609T= (p.Asp203=) c.1596T= (p.Asp532=) n.1627T= n.1640T= n.1718T= | |
11 | g.68047922C>A | CA381584547 | TCIRG1 | n.129C>A c.1033C>A (p.Pro345Thr) c.1453C>A (p.Pro485Thr) c.970C>A n.922C>A n.639C>A n.405C>A c.1504C>A (p.Pro502Thr) n.298C>A n.816C>A c.656C>A c.856C>A (p.Pro286Thr) n.617C>A n.1508C>A c.610C>A (p.Pro204Thr) c.1597C>A (p.Pro533Thr) n.1628C>A n.1641C>A n.1719C>A | |
11 | g.68047922C>G | CA381584549 | TCIRG1 | n.129C>G c.1033C>G (p.Pro345Ala) c.1453C>G (p.Pro485Ala) c.970C>G n.922C>G n.639C>G n.405C>G c.1504C>G (p.Pro502Ala) n.298C>G n.816C>G c.656C>G c.856C>G (p.Pro286Ala) n.617C>G n.1508C>G c.610C>G (p.Pro204Ala) c.1597C>G (p.Pro533Ala) n.1628C>G n.1641C>G n.1719C>G | |
11 | g.68047922C>T | CA381584550 | TCIRG1 | n.129C>T c.1033C>T (p.Pro345Ser) c.1453C>T (p.Pro485Ser) c.970C>T n.922C>T n.639C>T n.405C>T c.1504C>T (p.Pro502Ser) n.298C>T n.816C>T c.656C>T c.856C>T (p.Pro286Ser) n.617C>T n.1508C>T c.610C>T (p.Pro204Ser) c.1597C>T (p.Pro533Ser) n.1628C>T n.1641C>T n.1719C>T | |
11 | g.68047923C>A | CA381584552 | TCIRG1 | n.130C>A c.1034C>A (p.Pro345His) c.1454C>A (p.Pro485His) c.971C>A n.923C>A n.640C>A n.406C>A c.1505C>A (p.Pro502His) n.299C>A n.817C>A c.657C>A c.857C>A (p.Pro286His) n.618C>A n.1509C>A c.611C>A (p.Pro204His) c.1598C>A (p.Pro533His) n.1629C>A n.1642C>A n.1720C>A | |
11 | g.68047923C>G | CA381584554 | TCIRG1 | n.130C>G c.1034C>G (p.Pro345Arg) c.1454C>G (p.Pro485Arg) c.971C>G n.923C>G n.640C>G n.406C>G c.1505C>G (p.Pro502Arg) n.299C>G n.817C>G c.657C>G c.857C>G (p.Pro286Arg) n.618C>G n.1509C>G c.611C>G (p.Pro204Arg) c.1598C>G (p.Pro533Arg) n.1629C>G n.1642C>G n.1720C>G | |
11 | g.68047923C>T | CA381584555 | TCIRG1 | n.130C>T c.1034C>T (p.Pro345Leu) c.1454C>T (p.Pro485Leu) c.971C>T n.923C>T n.640C>T n.406C>T c.1505C>T (p.Pro502Leu) n.299C>T n.817C>T c.657C>T c.857C>T (p.Pro286Leu) n.618C>T n.1509C>T c.611C>T (p.Pro204Leu) c.1598C>T (p.Pro533Leu) n.1629C>T n.1642C>T n.1720C>T | |
11 | g.68047924C>A | CA475513947 | TCIRG1 | n.131C>A c.1035C>A (p.Pro345=) c.1455C>A (p.Pro485=) c.972C>A n.924C>A n.641C>A n.407C>A c.1506C>A (p.Pro502=) n.300C>A n.818C>A c.658C>A c.858C>A (p.Pro286=) n.619C>A n.1510C>A c.612C>A (p.Pro204=) c.1599C>A (p.Pro533=) n.1630C>A n.1643C>A n.1721C>A | |
11 | g.68047924C= | CA1980430060 | TCIRG1 | n.131C= c.1035C= (p.Pro345=) c.1455C= (p.Pro485=) c.972C= n.924C= n.641C= n.407C= c.1506C= (p.Pro502=) n.300C= n.818C= c.658C= c.858C= (p.Pro286=) n.619C= n.1510C= c.612C= (p.Pro204=) c.1599C= (p.Pro533=) n.1630C= n.1643C= n.1721C= | |
11 | g.68047924C>G | CA475513948 | TCIRG1 | n.131C>G c.1035C>G (p.Pro345=) c.1455C>G (p.Pro485=) c.972C>G n.924C>G n.641C>G n.407C>G c.1506C>G (p.Pro502=) n.300C>G n.818C>G c.658C>G c.858C>G (p.Pro286=) n.619C>G n.1510C>G c.612C>G (p.Pro204=) c.1599C>G (p.Pro533=) n.1630C>G n.1643C>G n.1721C>G | |
11 | g.68047924C>T | CA475513949 | TCIRG1 | n.131C>T c.1035C>T (p.Pro345=) c.1455C>T (p.Pro485=) c.972C>T n.924C>T n.641C>T n.407C>T c.1506C>T (p.Pro502=) n.300C>T n.818C>T c.658C>T c.858C>T (p.Pro286=) n.619C>T n.1510C>T c.612C>T (p.Pro204=) c.1599C>T (p.Pro533=) n.1630C>T n.1643C>T n.1721C>T | |
11 | g.68047925A>C | CA381584561 | TCIRG1 | n.132A>C c.1036A>C (p.Asn346His) c.1456A>C (p.Asn486His) c.973A>C n.925A>C n.642A>C n.408A>C c.1507A>C (p.Asn503His) n.301A>C n.819A>C c.659A>C c.859A>C (p.Asn287His) n.620A>C n.1511A>C c.613A>C (p.Asn205His) c.1600A>C (p.Asn534His) n.1631A>C n.1644A>C n.1722A>C | |
11 | g.68047925A>G | CA381584559 | TCIRG1 | n.132A>G c.1036A>G (p.Asn346Asp) c.1456A>G (p.Asn486Asp) c.973A>G n.925A>G n.642A>G n.408A>G c.1507A>G (p.Asn503Asp) n.301A>G n.819A>G c.659A>G c.859A>G (p.Asn287Asp) n.620A>G n.1511A>G c.613A>G (p.Asn205Asp) c.1600A>G (p.Asn534Asp) n.1631A>G n.1644A>G n.1722A>G | gnomAD v4 |
11 | g.68047925A>T | CA381584557 | TCIRG1 | n.132A>T c.1036A>T (p.Asn346Tyr) c.1456A>T (p.Asn486Tyr) c.973A>T n.925A>T n.642A>T n.408A>T c.1507A>T (p.Asn503Tyr) n.301A>T n.819A>T c.659A>T c.859A>T (p.Asn287Tyr) n.620A>T n.1511A>T c.613A>T (p.Asn205Tyr) c.1600A>T (p.Asn534Tyr) n.1631A>T n.1644A>T n.1722A>T | |
11 | g.68047926dup | CA600238420 | TCIRG1 | n.133dup c.1037dup (p.Asn346LysfsTer?) c.1457dup (p.Asn486LysfsTer?) c.974dup n.926dup n.643dup n.409dup c.1508dup (p.Asn503LysfsTer?) n.302dup n.820dup c.660dup c.860dup (p.Asn287LysfsTer?) n.621dup n.1512dup c.614dup (p.Asn205LysfsTer?) c.1601dup (p.Asn534LysfsTer?) n.1632dup n.1645dup n.1723dup | dbSNP gnomAD v2 |
11 | g.68047926A= | CA1980430072 | TCIRG1 | n.133A= c.1037A= (p.Asn346=) c.1457A= (p.Asn486=) c.974A= n.926A= n.643A= n.409A= c.1508A= (p.Asn503=) n.302A= n.820A= c.660A= c.860A= (p.Asn287=) n.621A= n.1512A= c.614A= (p.Asn205=) c.1601A= (p.Asn534=) n.1632A= n.1645A= n.1723A= | |
11 | g.68047926A>C | CA381584562 | TCIRG1 | n.133A>C c.1037A>C (p.Asn346Thr) c.1457A>C (p.Asn486Thr) c.974A>C n.926A>C n.643A>C n.409A>C c.1508A>C (p.Asn503Thr) n.302A>C n.820A>C c.660A>C c.860A>C (p.Asn287Thr) n.621A>C n.1512A>C c.614A>C (p.Asn205Thr) c.1601A>C (p.Asn534Thr) n.1632A>C n.1645A>C n.1723A>C | |
11 | g.68047926A>G | CA6147147 | TCIRG1 | n.133A>G c.1037A>G (p.Asn346Ser) c.1457A>G (p.Asn486Ser) c.974A>G n.926A>G n.643A>G n.409A>G c.1508A>G (p.Asn503Ser) n.302A>G n.820A>G c.660A>G c.860A>G (p.Asn287Ser) n.621A>G n.1512A>G c.614A>G (p.Asn205Ser) c.1601A>G (p.Asn534Ser) n.1632A>G n.1645A>G n.1723A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.68047926A>T | CA381584565 | TCIRG1 | n.133A>T c.1037A>T (p.Asn346Ile) c.1457A>T (p.Asn486Ile) c.974A>T n.926A>T n.643A>T n.409A>T c.1508A>T (p.Asn503Ile) n.302A>T n.820A>T c.660A>T c.860A>T (p.Asn287Ile) n.621A>T n.1512A>T c.614A>T (p.Asn205Ile) c.1601A>T (p.Asn534Ile) n.1632A>T n.1645A>T n.1723A>T | |
11 | g.68047927C>A | CA381584567 | TCIRG1 | n.134C>A c.1038C>A (p.Asn346Lys) c.1458C>A (p.Asn486Lys) c.975C>A n.927C>A n.644C>A n.410C>A c.1509C>A (p.Asn503Lys) n.303C>A n.821C>A c.661C>A c.861C>A (p.Asn287Lys) n.622C>A n.1513C>A c.615C>A (p.Asn205Lys) c.1602C>A (p.Asn534Lys) n.1633C>A n.1646C>A n.1724C>A | |
11 | g.68047927C= | CA1980430077 | TCIRG1 | n.134C= c.1038C= (p.Asn346=) c.1458C= (p.Asn486=) c.975C= n.927C= n.644C= n.410C= c.1509C= (p.Asn503=) n.303C= n.821C= c.661C= c.861C= (p.Asn287=) n.622C= n.1513C= c.615C= (p.Asn205=) c.1602C= (p.Asn534=) n.1633C= n.1646C= n.1724C= | |
11 | g.68047927C>G | CA381584568 | TCIRG1 | n.134C>G c.1038C>G (p.Asn346Lys) c.1458C>G (p.Asn486Lys) c.975C>G n.927C>G n.644C>G n.410C>G c.1509C>G (p.Asn503Lys) n.303C>G n.821C>G c.661C>G c.861C>G (p.Asn287Lys) n.622C>G n.1513C>G c.615C>G (p.Asn205Lys) c.1602C>G (p.Asn534Lys) n.1633C>G n.1646C>G n.1724C>G | |
11 | g.68047927C>T | CA6147148 | TCIRG1 | n.134C>T c.1038C>T (p.Asn346=) c.1458C>T (p.Asn486=) c.975C>T n.927C>T n.644C>T n.410C>T c.1509C>T (p.Asn503=) n.303C>T n.821C>T c.661C>T c.861C>T (p.Asn287=) n.622C>T n.1513C>T c.615C>T (p.Asn205=) c.1602C>T (p.Asn534=) n.1633C>T n.1646C>T n.1724C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
11 | g.68047928G>A | CA6147149 | TCIRG1 | n.135G>A c.1039G>A (p.Val347Ile) c.1459G>A (p.Val487Ile) c.976G>A n.928G>A n.645G>A n.411G>A c.1510G>A (p.Val504Ile) n.304G>A n.822G>A c.662G>A c.862G>A (p.Val288Ile) n.623G>A n.1514G>A c.616G>A (p.Val206Ile) c.1603G>A (p.Val535Ile) n.1634G>A n.1647G>A n.1725G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.68047928G>C | CA381584572 | TCIRG1 | n.135G>C c.1039G>C (p.Val347Leu) c.1459G>C (p.Val487Leu) c.976G>C n.928G>C n.645G>C n.411G>C c.1510G>C (p.Val504Leu) n.304G>C n.822G>C c.662G>C c.862G>C (p.Val288Leu) n.623G>C n.1514G>C c.616G>C (p.Val206Leu) c.1603G>C (p.Val535Leu) n.1634G>C n.1647G>C n.1725G>C | |
11 | g.68047928G= | CA1980430085 | TCIRG1 | n.135G= c.1039G= (p.Val347=) c.1459G= (p.Val487=) c.976G= n.928G= n.645G= n.411G= c.1510G= (p.Val504=) n.304G= n.822G= c.662G= c.862G= (p.Val288=) n.623G= n.1514G= c.616G= (p.Val206=) c.1603G= (p.Val535=) n.1634G= n.1647G= n.1725G= | |
11 | g.68047928G>T | CA381584573 | TCIRG1 | n.135G>T c.1039G>T (p.Val347Phe) c.1459G>T (p.Val487Phe) c.976G>T n.928G>T n.645G>T n.411G>T c.1510G>T (p.Val504Phe) n.304G>T n.822G>T c.662G>T c.862G>T (p.Val288Phe) n.623G>T n.1514G>T c.616G>T (p.Val206Phe) c.1603G>T (p.Val535Phe) n.1634G>T n.1647G>T n.1725G>T | gnomAD v4 |
11 | g.68047929T>A | CA381584574 | TCIRG1 | n.136T>A c.1040T>A (p.Val347Asp) c.1460T>A (p.Val487Asp) c.977T>A n.929T>A n.646T>A n.412T>A c.1511T>A (p.Val504Asp) n.305T>A n.823T>A c.663T>A c.863T>A (p.Val288Asp) n.624T>A n.1515T>A c.617T>A (p.Val206Asp) c.1604T>A (p.Val535Asp) n.1635T>A n.1648T>A n.1726T>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.68047929T>C | CA381584576 | TCIRG1 | n.136T>C c.1040T>C (p.Val347Ala) c.1460T>C (p.Val487Ala) c.977T>C n.929T>C n.646T>C n.412T>C c.1511T>C (p.Val504Ala) n.305T>C n.823T>C c.663T>C c.863T>C (p.Val288Ala) n.624T>C n.1515T>C c.617T>C (p.Val206Ala) c.1604T>C (p.Val535Ala) n.1635T>C n.1648T>C n.1726T>C | |
11 | g.68047929T>G | CA381584578 | TCIRG1 | n.136T>G c.1040T>G (p.Val347Gly) c.1460T>G (p.Val487Gly) c.977T>G n.929T>G n.646T>G n.412T>G c.1511T>G (p.Val504Gly) n.305T>G n.823T>G c.663T>G c.863T>G (p.Val288Gly) n.624T>G n.1515T>G c.617T>G (p.Val206Gly) c.1604T>G (p.Val535Gly) n.1635T>G n.1648T>G n.1726T>G | |
11 | g.68047929T= | CA1980430091 | TCIRG1 | n.136T= c.1040T= (p.Val347=) c.1460T= (p.Val487=) c.977T= n.929T= n.646T= n.412T= c.1511T= (p.Val504=) n.305T= n.823T= c.663T= c.863T= (p.Val288=) n.624T= n.1515T= c.617T= (p.Val206=) c.1604T= (p.Val535=) n.1635T= n.1648T= n.1726T= | |
11 | g.68047929dup | CA2614700468 | TCIRG1 | n.136dup c.1040dup (p.Thr348HisfsTer?) c.1460dup (p.Thr488HisfsTer?) c.977dup n.929dup n.646dup n.412dup c.1511dup (p.Thr505HisfsTer?) n.305dup n.823dup c.663dup c.863dup (p.Thr289HisfsTer?) n.624dup n.1515dup c.617dup (p.Thr207HisfsTer?) c.1604dup (p.Thr536HisfsTer?) n.1635dup n.1648dup n.1726dup | gnomAD v4 |
11 | g.68047930C>A | CA475513961 | TCIRG1 | n.137C>A c.1041C>A (p.Val347=) c.1461C>A (p.Val487=) c.978C>A n.930C>A n.647C>A n.413C>A c.1512C>A (p.Val504=) n.306C>A n.824C>A c.664C>A c.864C>A (p.Val288=) n.625C>A n.1516C>A c.618C>A (p.Val206=) c.1605C>A (p.Val535=) n.1636C>A n.1649C>A n.1727C>A | |
11 | g.68047930C>G | CA475513963 | TCIRG1 | n.137C>G c.1041C>G (p.Val347=) c.1461C>G (p.Val487=) c.978C>G n.930C>G n.647C>G n.413C>G c.1512C>G (p.Val504=) n.306C>G n.824C>G c.664C>G c.864C>G (p.Val288=) n.625C>G n.1516C>G c.618C>G (p.Val206=) c.1605C>G (p.Val535=) n.1636C>G n.1649C>G n.1727C>G | |
11 | g.68047930C>T | CA475513965 | TCIRG1 | n.137C>T c.1041C>T (p.Val347=) c.1461C>T (p.Val487=) c.978C>T n.930C>T n.647C>T n.413C>T c.1512C>T (p.Val504=) n.306C>T n.824C>T c.664C>T c.864C>T (p.Val288=) n.625C>T n.1516C>T c.618C>T (p.Val206=) c.1605C>T (p.Val535=) n.1636C>T n.1649C>T n.1727C>T | ClinVar dbSNP |
11 | g.68047931A>C | CA381584581 | TCIRG1 | n.138A>C c.1042A>C (p.Thr348Pro) c.1462A>C (p.Thr488Pro) c.979A>C n.931A>C n.648A>C n.414A>C c.1513A>C (p.Thr505Pro) n.307A>C n.825A>C c.665A>C c.865A>C (p.Thr289Pro) n.626A>C n.1517A>C c.619A>C (p.Thr207Pro) c.1606A>C (p.Thr536Pro) n.1637A>C n.1650A>C n.1728A>C | |
11 | g.68047931A>G | CA381584582 | TCIRG1 | n.138A>G c.1042A>G (p.Thr348Ala) c.1462A>G (p.Thr488Ala) c.979A>G n.931A>G n.648A>G n.414A>G c.1513A>G (p.Thr505Ala) n.307A>G n.825A>G c.665A>G c.865A>G (p.Thr289Ala) n.626A>G n.1517A>G c.619A>G (p.Thr207Ala) c.1606A>G (p.Thr536Ala) n.1637A>G n.1650A>G n.1728A>G | gnomAD v4 |
11 | g.68047931A>T | CA381584580 | TCIRG1 | n.138A>T c.1042A>T (p.Thr348Ser) c.1462A>T (p.Thr488Ser) c.979A>T n.931A>T n.648A>T n.414A>T c.1513A>T (p.Thr505Ser) n.307A>T n.825A>T c.665A>T c.865A>T (p.Thr289Ser) n.626A>T n.1517A>T c.619A>T (p.Thr207Ser) c.1606A>T (p.Thr536Ser) n.1637A>T n.1650A>T n.1728A>T | |
11 | g.68047932C>A | CA381584583 | TCIRG1 | n.139C>A c.1043C>A (p.Thr348Asn) c.1463C>A (p.Thr488Asn) c.980C>A n.932C>A n.649C>A n.415C>A c.1514C>A (p.Thr505Asn) n.308C>A n.826C>A c.666C>A c.866C>A (p.Thr289Asn) n.627C>A n.1518C>A c.620C>A (p.Thr207Asn) c.1607C>A (p.Thr536Asn) n.1638C>A n.1651C>A n.1729C>A | |
11 | g.68047932C= | CA1980430094 | TCIRG1 | n.139C= c.1043C= (p.Thr348=) c.1463C= (p.Thr488=) c.980C= n.932C= n.649C= n.415C= c.1514C= (p.Thr505=) n.308C= n.826C= c.666C= c.866C= (p.Thr289=) n.627C= n.1518C= c.620C= (p.Thr207=) c.1607C= (p.Thr536=) n.1638C= n.1651C= n.1729C= | |
11 | g.68047932C>G | CA381584584 | TCIRG1 | n.139C>G c.1043C>G (p.Thr348Ser) c.1463C>G (p.Thr488Ser) c.980C>G n.932C>G n.649C>G n.415C>G c.1514C>G (p.Thr505Ser) n.308C>G n.826C>G c.666C>G c.866C>G (p.Thr289Ser) n.627C>G n.1518C>G c.620C>G (p.Thr207Ser) c.1607C>G (p.Thr536Ser) n.1638C>G n.1651C>G n.1729C>G | |
11 | g.68047932C>T | CA381584585 | TCIRG1 | n.139C>T c.1043C>T (p.Thr348Ile) c.1463C>T (p.Thr488Ile) c.980C>T n.932C>T n.649C>T n.415C>T c.1514C>T (p.Thr505Ile) n.308C>T n.826C>T c.666C>T c.866C>T (p.Thr289Ile) n.627C>T n.1518C>T c.620C>T (p.Thr207Ile) c.1607C>T (p.Thr536Ile) n.1638C>T n.1651C>T n.1729C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.68047933C>A | CA475513968 | TCIRG1 | n.140C>A c.1044C>A (p.Thr348=) c.1464C>A (p.Thr488=) c.981C>A n.933C>A n.650C>A n.416C>A c.1515C>A (p.Thr505=) n.309C>A n.827C>A c.667C>A c.867C>A (p.Thr289=) n.628C>A n.1519C>A c.621C>A (p.Thr207=) c.1608C>A (p.Thr536=) n.1639C>A n.1652C>A n.1730C>A | |
11 | g.68047933C= | CA1980430100 | TCIRG1 | n.140C= c.1044C= (p.Thr348=) c.1464C= (p.Thr488=) c.981C= n.933C= n.650C= n.416C= c.1515C= (p.Thr505=) n.309C= n.827C= c.667C= c.867C= (p.Thr289=) n.628C= n.1519C= c.621C= (p.Thr207=) c.1608C= (p.Thr536=) n.1639C= n.1652C= n.1730C= | |
11 | g.68047933C>G | CA475513970 | TCIRG1 | n.140C>G c.1044C>G (p.Thr348=) c.1464C>G (p.Thr488=) c.981C>G n.933C>G n.650C>G n.416C>G c.1515C>G (p.Thr505=) n.309C>G n.827C>G c.667C>G c.867C>G (p.Thr289=) n.628C>G n.1519C>G c.621C>G (p.Thr207=) c.1608C>G (p.Thr536=) n.1639C>G n.1652C>G n.1730C>G | |
11 | g.68047933C>T | CA240099 | TCIRG1 | n.140C>T c.1044C>T (p.Thr348=) c.1464C>T (p.Thr488=) c.981C>T n.933C>T n.650C>T n.416C>T c.1515C>T (p.Thr505=) n.309C>T n.827C>T c.667C>T c.867C>T (p.Thr289=) n.628C>T n.1519C>T c.621C>T (p.Thr207=) c.1608C>T (p.Thr536=) n.1639C>T n.1652C>T n.1730C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.68047934G>A | CA6147150 | TCIRG1 | n.141G>A c.1045G>A (p.Gly349Ser) c.1465G>A (p.Gly489Ser) c.982G>A n.934G>A n.651G>A n.417G>A c.1516G>A (p.Gly506Ser) n.310G>A n.828G>A c.668G>A c.868G>A (p.Gly290Ser) n.629G>A n.1520G>A c.622G>A (p.Gly208Ser) c.1609G>A (p.Gly537Ser) n.1640G>A n.1653G>A n.1731G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.68047934G>C | CA381584587 | TCIRG1 | n.141G>C c.1045G>C (p.Gly349Arg) c.1465G>C (p.Gly489Arg) c.982G>C n.934G>C n.651G>C n.417G>C c.1516G>C (p.Gly506Arg) n.310G>C n.828G>C c.668G>C c.868G>C (p.Gly290Arg) n.629G>C n.1520G>C c.622G>C (p.Gly208Arg) c.1609G>C (p.Gly537Arg) n.1640G>C n.1653G>C n.1731G>C | gnomAD v4 |
11 | g.68047934G= | CA1980430113 | TCIRG1 | n.141G= c.1045G= (p.Gly349=) c.1465G= (p.Gly489=) c.982G= n.934G= n.651G= n.417G= c.1516G= (p.Gly506=) n.310G= n.828G= c.668G= c.868G= (p.Gly290=) n.629G= n.1520G= c.622G= (p.Gly208=) c.1609G= (p.Gly537=) n.1640G= n.1653G= n.1731G= | |
11 | g.68047934G>T | CA381584586 | TCIRG1 | n.141G>T c.1045G>T (p.Gly349Cys) c.1465G>T (p.Gly489Cys) c.982G>T n.934G>T n.651G>T n.417G>T c.1516G>T (p.Gly506Cys) n.310G>T n.828G>T c.668G>T c.868G>T (p.Gly290Cys) n.629G>T n.1520G>T c.622G>T (p.Gly208Cys) c.1609G>T (p.Gly537Cys) n.1640G>T n.1653G>T n.1731G>T | COSMIC |
11 | g.68047935G>A | CA381584588 | TCIRG1 | n.142G>A c.1046G>A (p.Gly349Asp) c.1466G>A (p.Gly489Asp) c.983G>A n.935G>A n.652G>A n.418G>A c.1517G>A (p.Gly506Asp) n.311G>A n.829G>A c.669G>A c.869G>A (p.Gly290Asp) n.630G>A n.1521G>A c.623G>A (p.Gly208Asp) c.1610G>A (p.Gly537Asp) n.1641G>A n.1654G>A n.1732G>A | |
11 | g.68047935G>C | CA381584589 | TCIRG1 | n.142G>C c.1046G>C (p.Gly349Ala) c.1466G>C (p.Gly489Ala) c.983G>C n.935G>C n.652G>C n.418G>C c.1517G>C (p.Gly506Ala) n.311G>C n.829G>C c.669G>C c.869G>C (p.Gly290Ala) n.630G>C n.1521G>C c.623G>C (p.Gly208Ala) c.1610G>C (p.Gly537Ala) n.1641G>C n.1654G>C n.1732G>C | gnomAD v4 |
11 | g.68047935G= | CA1980430120 | TCIRG1 | n.142G= c.1046G= (p.Gly349=) c.1466G= (p.Gly489=) c.983G= n.935G= n.652G= n.418G= c.1517G= (p.Gly506=) n.311G= n.829G= c.669G= c.869G= (p.Gly290=) n.630G= n.1521G= c.623G= (p.Gly208=) c.1610G= (p.Gly537=) n.1641G= n.1654G= n.1732G= | |
11 | g.68047935G>T | CA381584590 | TCIRG1 | n.142G>T c.1046G>T (p.Gly349Val) c.1466G>T (p.Gly489Val) c.983G>T n.935G>T n.652G>T n.418G>T c.1517G>T (p.Gly506Val) n.311G>T n.829G>T c.669G>T c.869G>T (p.Gly290Val) n.630G>T n.1521G>T c.623G>T (p.Gly208Val) c.1610G>T (p.Gly537Val) n.1641G>T n.1654G>T n.1732G>T | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.68047936T>A | CA475513980 | TCIRG1 | n.143T>A c.1047T>A (p.Gly349=) c.1467T>A (p.Gly489=) c.984T>A n.936T>A n.653T>A n.419T>A c.1518T>A (p.Gly506=) n.312T>A n.830T>A c.670T>A c.870T>A (p.Gly290=) n.631T>A n.1522T>A c.624T>A (p.Gly208=) c.1611T>A (p.Gly537=) n.1642T>A n.1655T>A n.1733T>A | |
11 | g.68047936T>C | CA475513976 | TCIRG1 | n.143T>C c.1047T>C (p.Gly349=) c.1467T>C (p.Gly489=) c.984T>C n.936T>C n.653T>C n.419T>C c.1518T>C (p.Gly506=) n.312T>C n.830T>C c.670T>C c.870T>C (p.Gly290=) n.631T>C n.1522T>C c.624T>C (p.Gly208=) c.1611T>C (p.Gly537=) n.1642T>C n.1655T>C n.1733T>C | |
11 | g.68047936T>G | CA475513978 | TCIRG1 | n.143T>G c.1047T>G (p.Gly349=) c.1467T>G (p.Gly489=) c.984T>G n.936T>G n.653T>G n.419T>G c.1518T>G (p.Gly506=) n.312T>G n.830T>G c.670T>G c.870T>G (p.Gly290=) n.631T>G n.1522T>G c.624T>G (p.Gly208=) c.1611T>G (p.Gly537=) n.1642T>G n.1655T>G n.1733T>G | |
11 | g.68047937G>A | CA381584591 | TCIRG1 | n.144G>A c.1048G>A (p.Val350Ile) c.1468G>A (p.Val490Ile) c.985G>A n.937G>A n.654G>A n.420G>A c.1519G>A (p.Val507Ile) n.313G>A n.831G>A c.671G>A c.871G>A (p.Val291Ile) n.632G>A n.1523G>A c.625G>A (p.Val209Ile) c.1612G>A (p.Val538Ile) n.1643G>A n.1656G>A n.1734G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.68047937G>C | CA381584592 | TCIRG1 | n.144G>C c.1048G>C (p.Val350Leu) c.1468G>C (p.Val490Leu) c.985G>C n.937G>C n.654G>C n.420G>C c.1519G>C (p.Val507Leu) n.313G>C n.831G>C c.671G>C c.871G>C (p.Val291Leu) n.632G>C n.1523G>C c.625G>C (p.Val209Leu) c.1612G>C (p.Val538Leu) n.1643G>C n.1656G>C n.1734G>C | |
11 | g.68047937G= | CA1980430125 | TCIRG1 | n.144G= c.1048G= (p.Val350=) c.1468G= (p.Val490=) c.985G= n.937G= n.654G= n.420G= c.1519G= (p.Val507=) n.313G= n.831G= c.671G= c.871G= (p.Val291=) n.632G= n.1523G= c.625G= (p.Val209=) c.1612G= (p.Val538=) n.1643G= n.1656G= n.1734G= | |
11 | g.68047937G>T | CA381584593 | TCIRG1 | n.144G>T c.1048G>T (p.Val350Phe) c.1468G>T (p.Val490Phe) c.985G>T n.937G>T n.654G>T n.420G>T c.1519G>T (p.Val507Phe) n.313G>T n.831G>T c.671G>T c.871G>T (p.Val291Phe) n.632G>T n.1523G>T c.625G>T (p.Val209Phe) c.1612G>T (p.Val538Phe) n.1643G>T n.1656G>T n.1734G>T | |
11 | g.68047938T>A | CA381584594 | TCIRG1 | n.145T>A c.1049T>A (p.Val350Asp) c.1469T>A (p.Val490Asp) c.986T>A n.938T>A n.655T>A n.421T>A c.1520T>A (p.Val507Asp) n.314T>A n.832T>A c.672T>A c.872T>A (p.Val291Asp) n.633T>A n.1524T>A c.626T>A (p.Val209Asp) c.1613T>A (p.Val538Asp) n.1644T>A n.1657T>A n.1735T>A | |
11 | g.68047938T>C | CA381584596 | TCIRG1 | n.145T>C c.1049T>C (p.Val350Ala) c.1469T>C (p.Val490Ala) c.986T>C n.938T>C n.655T>C n.421T>C c.1520T>C (p.Val507Ala) n.314T>C n.832T>C c.672T>C c.872T>C (p.Val291Ala) n.633T>C n.1524T>C c.626T>C (p.Val209Ala) c.1613T>C (p.Val538Ala) n.1644T>C n.1657T>C n.1735T>C | |
11 | g.68047938T>G | CA381584595 | TCIRG1 | n.145T>G c.1049T>G (p.Val350Gly) c.1469T>G (p.Val490Gly) c.986T>G n.938T>G n.655T>G n.421T>G c.1520T>G (p.Val507Gly) n.314T>G n.832T>G c.672T>G c.872T>G (p.Val291Gly) n.633T>G n.1524T>G c.626T>G (p.Val209Gly) c.1613T>G (p.Val538Gly) n.1644T>G n.1657T>G n.1735T>G | |
11 | g.68047939C>A | CA475513985 | TCIRG1 | n.146C>A c.1050C>A (p.Val350=) c.1470C>A (p.Val490=) c.987C>A n.939C>A n.656C>A n.422C>A c.1521C>A (p.Val507=) n.315C>A n.833C>A c.673C>A c.873C>A (p.Val291=) n.634C>A n.1525C>A c.627C>A (p.Val209=) c.1614C>A (p.Val538=) n.1645C>A n.1658C>A n.1736C>A | |
11 | g.68047939C= | CA1980430131 | TCIRG1 | n.146C= c.1050C= (p.Val350=) c.1470C= (p.Val490=) c.987C= n.939C= n.656C= n.422C= c.1521C= (p.Val507=) n.315C= n.833C= c.673C= c.873C= (p.Val291=) n.634C= n.1525C= c.627C= (p.Val209=) c.1614C= (p.Val538=) n.1645C= n.1658C= n.1736C= | |
11 | g.68047939C>G | CA475513986 | TCIRG1 | n.146C>G c.1050C>G (p.Val350=) c.1470C>G (p.Val490=) c.987C>G n.939C>G n.656C>G n.422C>G c.1521C>G (p.Val507=) n.315C>G n.833C>G c.673C>G c.873C>G (p.Val291=) n.634C>G n.1525C>G c.627C>G (p.Val209=) c.1614C>G (p.Val538=) n.1645C>G n.1658C>G n.1736C>G | |
11 | g.68047939C>T | CA475513987 | TCIRG1 | n.146C>T c.1050C>T (p.Val350=) c.1470C>T (p.Val490=) c.987C>T n.939C>T n.656C>T n.422C>T c.1521C>T (p.Val507=) n.315C>T n.833C>T c.673C>T c.873C>T (p.Val291=) n.634C>T n.1525C>T c.627C>T (p.Val209=) c.1614C>T (p.Val538=) n.1645C>T n.1658C>T n.1736C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.68047940T>A | CA381584597 | TCIRG1 | n.147T>A c.1051T>A (p.Phe351Ile) c.1471T>A (p.Phe491Ile) c.988T>A n.940T>A n.657T>A n.423T>A c.1522T>A (p.Phe508Ile) n.316T>A n.834T>A c.674T>A c.874T>A (p.Phe292Ile) n.635T>A n.1526T>A c.628T>A (p.Phe210Ile) c.1615T>A (p.Phe539Ile) n.1646T>A n.1659T>A n.1737T>A | |
11 | g.68047940T>C | CA381584599 | TCIRG1 | n.147T>C c.1051T>C (p.Phe351Leu) c.1471T>C (p.Phe491Leu) c.988T>C n.940T>C n.657T>C n.423T>C c.1522T>C (p.Phe508Leu) n.316T>C n.834T>C c.674T>C c.874T>C (p.Phe292Leu) n.635T>C n.1526T>C c.628T>C (p.Phe210Leu) c.1615T>C (p.Phe539Leu) n.1646T>C n.1659T>C n.1737T>C | gnomAD v4 |
11 | g.68047940T>G | CA381584598 | TCIRG1 | n.147T>G c.1051T>G (p.Phe351Val) c.1471T>G (p.Phe491Val) c.988T>G n.940T>G n.657T>G n.423T>G c.1522T>G (p.Phe508Val) n.316T>G n.834T>G c.674T>G c.874T>G (p.Phe292Val) n.635T>G n.1526T>G c.628T>G (p.Phe210Val) c.1615T>G (p.Phe539Val) n.1646T>G n.1659T>G n.1737T>G | |
11 | g.68047941T>A | CA381584600 | TCIRG1 | n.148T>A c.1052T>A (p.Phe351Tyr) c.1472T>A (p.Phe491Tyr) c.989T>A n.941T>A n.658T>A n.424T>A c.1523T>A (p.Phe508Tyr) n.317T>A n.835T>A c.675T>A c.875T>A (p.Phe292Tyr) n.636T>A n.1527T>A c.629T>A (p.Phe210Tyr) c.1616T>A (p.Phe539Tyr) n.1647T>A n.1660T>A n.1738T>A | |
11 | g.68047941T>C | CA381584602 | TCIRG1 | n.148T>C c.1052T>C (p.Phe351Ser) c.1472T>C (p.Phe491Ser) c.989T>C n.941T>C n.658T>C n.424T>C c.1523T>C (p.Phe508Ser) n.317T>C n.835T>C c.675T>C c.875T>C (p.Phe292Ser) n.636T>C n.1527T>C c.629T>C (p.Phe210Ser) c.1616T>C (p.Phe539Ser) n.1647T>C n.1660T>C n.1738T>C | |
11 | g.68047941T>G | CA381584601 | TCIRG1 | n.148T>G c.1052T>G (p.Phe351Cys) c.1472T>G (p.Phe491Cys) c.989T>G n.941T>G n.658T>G n.424T>G c.1523T>G (p.Phe508Cys) n.317T>G n.835T>G c.675T>G c.875T>G (p.Phe292Cys) n.636T>G n.1527T>G c.629T>G (p.Phe210Cys) c.1616T>G (p.Phe539Cys) n.1647T>G n.1660T>G n.1738T>G | |
11 | g.68047942C>A | CA381584603 | TCIRG1 | n.149C>A c.1053C>A (p.Phe351Leu) c.1473C>A (p.Phe491Leu) c.990C>A n.942C>A n.659C>A n.425C>A c.1524C>A (p.Phe508Leu) n.318C>A n.836C>A c.676C>A c.876C>A (p.Phe292Leu) n.637C>A n.1528C>A c.630C>A (p.Phe210Leu) c.1617C>A (p.Phe539Leu) n.1648C>A n.1661C>A n.1739C>A | |
11 | g.68047942C= | CA1980430136 | TCIRG1 | n.149C= c.1053C= (p.Phe351=) c.1473C= (p.Phe491=) c.990C= n.942C= n.659C= n.425C= c.1524C= (p.Phe508=) n.318C= n.836C= c.676C= c.876C= (p.Phe292=) n.637C= n.1528C= c.630C= (p.Phe210=) c.1617C= (p.Phe539=) n.1648C= n.1661C= n.1739C= | |
11 | g.68047942C>G | CA381584604 | TCIRG1 | n.149C>G c.1053C>G (p.Phe351Leu) c.1473C>G (p.Phe491Leu) c.990C>G n.942C>G n.659C>G n.425C>G c.1524C>G (p.Phe508Leu) n.318C>G n.836C>G c.676C>G c.876C>G (p.Phe292Leu) n.637C>G n.1528C>G c.630C>G (p.Phe210Leu) c.1617C>G (p.Phe539Leu) n.1648C>G n.1661C>G n.1739C>G | |
11 | g.68047942C>T | CA6147151 | TCIRG1 | n.149C>T c.1053C>T (p.Phe351=) c.1473C>T (p.Phe491=) c.990C>T n.942C>T n.659C>T n.425C>T c.1524C>T (p.Phe508=) n.318C>T n.836C>T c.676C>T c.876C>T (p.Phe292=) n.637C>T n.1528C>T c.630C>T (p.Phe210=) c.1617C>T (p.Phe539=) n.1648C>T n.1661C>T n.1739C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.68047943C>A | CA381584605 | TCIRG1 | n.150C>A c.1054C>A (p.Leu352Met) c.1474C>A (p.Leu492Met) c.991C>A n.943C>A n.660C>A n.426C>A c.1525C>A (p.Leu509Met) n.319C>A n.837C>A c.677C>A c.877C>A (p.Leu293Met) n.638C>A n.1529C>A c.631C>A (p.Leu211Met) c.1618C>A (p.Leu540Met) n.1649C>A n.1662C>A n.1740C>A | |
11 | g.68047943C>G | CA381584606 | TCIRG1 | n.150C>G c.1054C>G (p.Leu352Val) c.1474C>G (p.Leu492Val) c.991C>G n.943C>G n.660C>G n.426C>G c.1525C>G (p.Leu509Val) n.319C>G n.837C>G c.677C>G c.877C>G (p.Leu293Val) n.638C>G n.1529C>G c.631C>G (p.Leu211Val) c.1618C>G (p.Leu540Val) n.1649C>G n.1662C>G n.1740C>G | |
11 | g.68047943C>T | CA475513996 | TCIRG1 | n.150C>T c.1054C>T (p.Leu352=) c.1474C>T (p.Leu492=) c.991C>T n.943C>T n.660C>T n.426C>T c.1525C>T (p.Leu509=) n.319C>T n.837C>T c.677C>T c.877C>T (p.Leu293=) n.638C>T n.1529C>T c.631C>T (p.Leu211=) c.1618C>T (p.Leu540=) n.1649C>T n.1662C>T n.1740C>T | |
11 | g.68047944T>A | CA381584607 | TCIRG1 | n.151T>A c.1055T>A (p.Leu352Gln) c.1475T>A (p.Leu492Gln) c.992T>A n.944T>A n.661T>A n.427T>A c.1526T>A (p.Leu509Gln) n.320T>A n.838T>A c.678T>A c.878T>A (p.Leu293Gln) n.639T>A n.1530T>A c.632T>A (p.Leu211Gln) c.1619T>A (p.Leu540Gln) n.1650T>A n.1663T>A n.1741T>A | |
11 | g.68047944T>C | CA381584608 | TCIRG1 | n.151T>C c.1055T>C (p.Leu352Pro) c.1475T>C (p.Leu492Pro) c.992T>C n.944T>C n.661T>C n.427T>C c.1526T>C (p.Leu509Pro) n.320T>C n.838T>C c.678T>C c.878T>C (p.Leu293Pro) n.639T>C n.1530T>C c.632T>C (p.Leu211Pro) c.1619T>C (p.Leu540Pro) n.1650T>C n.1663T>C n.1741T>C | |
11 | g.68047944T>G | CA381584609 | TCIRG1 | n.151T>G c.1055T>G (p.Leu352Arg) c.1475T>G (p.Leu492Arg) c.992T>G n.944T>G n.661T>G n.427T>G c.1526T>G (p.Leu509Arg) n.320T>G n.838T>G c.678T>G c.878T>G (p.Leu293Arg) n.639T>G n.1530T>G c.632T>G (p.Leu211Arg) c.1619T>G (p.Leu540Arg) n.1650T>G n.1663T>G n.1741T>G | |
11 | g.68047945G>A | CA475513998 | TCIRG1 | n.152G>A c.1056G>A (p.Leu352=) c.1476G>A (p.Leu492=) c.993G>A n.945G>A n.662G>A n.428G>A c.1527G>A (p.Leu509=) n.321G>A n.839G>A c.679G>A c.879G>A (p.Leu293=) n.640G>A n.1531G>A c.633G>A (p.Leu211=) c.1620G>A (p.Leu540=) n.1651G>A n.1664G>A n.1742G>A | |
11 | g.68047945G>C | CA475514001 | TCIRG1 | n.152G>C c.1056G>C (p.Leu352=) c.1476G>C (p.Leu492=) c.993G>C n.945G>C n.662G>C n.428G>C c.1527G>C (p.Leu509=) n.321G>C n.839G>C c.679G>C c.879G>C (p.Leu293=) n.640G>C n.1531G>C c.633G>C (p.Leu211=) c.1620G>C (p.Leu540=) n.1651G>C n.1664G>C n.1742G>C | |
11 | g.68047945G= | CA1980430143 | TCIRG1 | n.152G= c.1056G= (p.Leu352=) c.1476G= (p.Leu492=) c.993G= n.945G= n.662G= n.428G= c.1527G= (p.Leu509=) n.321G= n.839G= c.679G= c.879G= (p.Leu293=) n.640G= n.1531G= c.633G= (p.Leu211=) c.1620G= (p.Leu540=) n.1651G= n.1664G= n.1742G= | |
11 | g.68047945G>T | CA6147152 | TCIRG1 | n.152G>T c.1056G>T (p.Leu352=) c.1476G>T (p.Leu492=) c.993G>T n.945G>T n.662G>T n.428G>T c.1527G>T (p.Leu509=) n.321G>T n.839G>T c.679G>T c.879G>T (p.Leu293=) n.640G>T n.1531G>T c.633G>T (p.Leu211=) c.1620G>T (p.Leu540=) n.1651G>T n.1664G>T n.1742G>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.68047946G>A | CA224208694 | TCIRG1 | n.153G>A c.1057G>A (p.Gly353Arg) c.1477G>A (p.Gly493Arg) c.994G>A n.946G>A n.663G>A n.429G>A c.1528G>A (p.Gly510Arg) n.322G>A n.840G>A c.680G>A c.880G>A (p.Gly294Arg) n.641G>A n.1532G>A c.634G>A (p.Gly212Arg) c.1621G>A (p.Gly541Arg) n.1652G>A n.1665G>A n.1743G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
11 | g.68047946G>C | CA381584610 | TCIRG1 | n.153G>C c.1057G>C (p.Gly353Arg) c.1477G>C (p.Gly493Arg) c.994G>C n.946G>C n.663G>C n.429G>C c.1528G>C (p.Gly510Arg) n.322G>C n.840G>C c.680G>C c.880G>C (p.Gly294Arg) n.641G>C n.1532G>C c.634G>C (p.Gly212Arg) c.1621G>C (p.Gly541Arg) n.1652G>C n.1665G>C n.1743G>C | |
11 | g.68047946G= | CA1980430148 | TCIRG1 | n.153G= c.1057G= (p.Gly353=) c.1477G= (p.Gly493=) c.994G= n.946G= n.663G= n.429G= c.1528G= (p.Gly510=) n.322G= n.840G= c.680G= c.880G= (p.Gly294=) n.641G= n.1532G= c.634G= (p.Gly212=) c.1621G= (p.Gly541=) n.1652G= n.1665G= n.1743G= | |
11 | g.68047946G>T | CA381584611 | TCIRG1 | n.153G>T c.1057G>T (p.Gly353Ter) c.1477G>T (p.Gly493Ter) c.994G>T n.946G>T n.663G>T n.429G>T c.1528G>T (p.Gly510Ter) n.322G>T n.840G>T c.680G>T c.880G>T (p.Gly294Ter) n.641G>T n.1532G>T c.634G>T (p.Gly212Ter) c.1621G>T (p.Gly541Ter) n.1652G>T n.1665G>T n.1743G>T | |
11 | g.68047947G>A | CA381584612 | TCIRG1 | n.154G>A c.1058G>A (p.Gly353Glu) c.1478G>A (p.Gly493Glu) c.995G>A n.947G>A n.664G>A n.430G>A c.1529G>A (p.Gly510Glu) n.323G>A n.841G>A c.681G>A c.881G>A (p.Gly294Glu) n.642G>A n.1533G>A c.635G>A (p.Gly212Glu) c.1622G>A (p.Gly541Glu) n.1653G>A n.1666G>A n.1744G>A | |
11 | g.68047947G>C | CA381584613 | TCIRG1 | n.154G>C c.1058G>C (p.Gly353Ala) c.1478G>C (p.Gly493Ala) c.995G>C n.947G>C n.664G>C n.430G>C c.1529G>C (p.Gly510Ala) n.323G>C n.841G>C c.681G>C c.881G>C (p.Gly294Ala) n.642G>C n.1533G>C c.635G>C (p.Gly212Ala) c.1622G>C (p.Gly541Ala) n.1653G>C n.1666G>C n.1744G>C | |
11 | g.68047947G>T | CA381584614 | TCIRG1 | n.154G>T c.1058G>T (p.Gly353Val) c.1478G>T (p.Gly493Val) c.995G>T n.947G>T n.664G>T n.430G>T c.1529G>T (p.Gly510Val) n.323G>T n.841G>T c.681G>T c.881G>T (p.Gly294Val) n.642G>T n.1533G>T c.635G>T (p.Gly212Val) c.1622G>T (p.Gly541Val) n.1653G>T n.1666G>T n.1744G>T | |
11 | g.68047948A>C | CA475514009 | TCIRG1 | n.155A>C c.1059A>C (p.Gly353=) c.1479A>C (p.Gly493=) c.996A>C n.948A>C n.665A>C n.431A>C c.1530A>C (p.Gly510=) n.324A>C n.842A>C c.682A>C c.882A>C (p.Gly294=) n.643A>C n.1534A>C c.636A>C (p.Gly212=) c.1623A>C (p.Gly541=) n.1654A>C n.1667A>C n.1745A>C | |
11 | g.68047948A>G | CA475514010 | TCIRG1 | n.155A>G c.1059A>G (p.Gly353=) c.1479A>G (p.Gly493=) c.996A>G n.948A>G n.665A>G n.431A>G c.1530A>G (p.Gly510=) n.324A>G n.842A>G c.682A>G c.882A>G (p.Gly294=) n.643A>G n.1534A>G c.636A>G (p.Gly212=) c.1623A>G (p.Gly541=) n.1654A>G n.1667A>G n.1745A>G | |
11 | g.68047948A>T | CA475514012 | TCIRG1 | n.155A>T c.1059A>T (p.Gly353=) c.1479A>T (p.Gly493=) c.996A>T n.948A>T n.665A>T n.431A>T c.1530A>T (p.Gly510=) n.324A>T n.842A>T c.682A>T c.882A>T (p.Gly294=) n.643A>T n.1534A>T c.636A>T (p.Gly212=) c.1623A>T (p.Gly541=) n.1654A>T n.1667A>T n.1745A>T | |
11 | g.68047949C>A | CA224208697 | TCIRG1 | n.156C>A c.1060C>A (p.Pro354Thr) c.1480C>A (p.Pro494Thr) c.997C>A n.949C>A n.666C>A n.432C>A c.1531C>A (p.Pro511Thr) n.325C>A n.843C>A c.683C>A c.883C>A (p.Pro295Thr) n.644C>A n.1535C>A c.637C>A (p.Pro213Thr) c.1624C>A (p.Pro542Thr) n.1655C>A n.1668C>A n.1746C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.68047949C= | CA1980430152 | TCIRG1 | n.156C= c.1060C= (p.Pro354=) c.1480C= (p.Pro494=) c.997C= n.949C= n.666C= n.432C= c.1531C= (p.Pro511=) n.325C= n.843C= c.683C= c.883C= (p.Pro295=) n.644C= n.1535C= c.637C= (p.Pro213=) c.1624C= (p.Pro542=) n.1655C= n.1668C= n.1746C= | |
11 | g.68047949C>G | CA381584616 | TCIRG1 | n.156C>G c.1060C>G (p.Pro354Ala) c.1480C>G (p.Pro494Ala) c.997C>G n.949C>G n.666C>G n.432C>G c.1531C>G (p.Pro511Ala) n.325C>G n.843C>G c.683C>G c.883C>G (p.Pro295Ala) n.644C>G n.1535C>G c.637C>G (p.Pro213Ala) c.1624C>G (p.Pro542Ala) n.1655C>G n.1668C>G n.1746C>G | |
11 | g.68047949C>T | CA381584615 | TCIRG1 | n.156C>T c.1060C>T (p.Pro354Ser) c.1480C>T (p.Pro494Ser) c.997C>T n.949C>T n.666C>T n.432C>T c.1531C>T (p.Pro511Ser) n.325C>T n.843C>T c.683C>T c.883C>T (p.Pro295Ser) n.644C>T n.1535C>T c.637C>T (p.Pro213Ser) c.1624C>T (p.Pro542Ser) n.1655C>T n.1668C>T n.1746C>T | ClinVar |
11 | g.68047950C>A | CA381584617 | TCIRG1 | n.157C>A c.1061C>A (p.Pro354His) c.1481C>A (p.Pro494His) c.998C>A n.950C>A n.667C>A n.433C>A c.1532C>A (p.Pro511His) n.326C>A n.844C>A c.684C>A c.884C>A (p.Pro295His) n.645C>A n.1536C>A c.638C>A (p.Pro213His) c.1625C>A (p.Pro542His) n.1656C>A n.1669C>A n.1747C>A | |
11 | g.68047950C>G | CA381584618 | TCIRG1 | n.157C>G c.1061C>G (p.Pro354Arg) c.1481C>G (p.Pro494Arg) c.998C>G n.950C>G n.667C>G n.433C>G c.1532C>G (p.Pro511Arg) n.326C>G n.844C>G c.684C>G c.884C>G (p.Pro295Arg) n.645C>G n.1536C>G c.638C>G (p.Pro213Arg) c.1625C>G (p.Pro542Arg) n.1656C>G n.1669C>G n.1747C>G | gnomAD v4 |
11 | g.68047950C>T | CA381584619 | TCIRG1 | n.157C>T c.1061C>T (p.Pro354Leu) c.1481C>T (p.Pro494Leu) c.998C>T n.950C>T n.667C>T n.433C>T c.1532C>T (p.Pro511Leu) n.326C>T n.844C>T c.684C>T c.884C>T (p.Pro295Leu) n.645C>T n.1536C>T c.638C>T (p.Pro213Leu) c.1625C>T (p.Pro542Leu) n.1656C>T n.1669C>T n.1747C>T | ClinVar |
11 | g.68047951C>A | CA475514019 | TCIRG1 | n.158C>A c.1062C>A (p.Pro354=) c.1482C>A (p.Pro494=) c.999C>A n.951C>A n.668C>A n.434C>A c.1533C>A (p.Pro511=) n.327C>A n.845C>A c.685C>A c.885C>A (p.Pro295=) n.646C>A n.1537C>A c.639C>A (p.Pro213=) c.1626C>A (p.Pro542=) n.1657C>A n.1670C>A n.1748C>A | |
11 | g.68047951C= | CA1980430158 | TCIRG1 | n.158C= c.1062C= (p.Pro354=) c.1482C= (p.Pro494=) c.999C= n.951C= n.668C= n.434C= c.1533C= (p.Pro511=) n.327C= n.845C= c.685C= c.885C= (p.Pro295=) n.646C= n.1537C= c.639C= (p.Pro213=) c.1626C= (p.Pro542=) n.1657C= n.1670C= n.1748C= | |
11 | g.68047951C>G | CA475514021 | TCIRG1 | n.158C>G c.1062C>G (p.Pro354=) c.1482C>G (p.Pro494=) c.999C>G n.951C>G n.668C>G n.434C>G c.1533C>G (p.Pro511=) n.327C>G n.845C>G c.685C>G c.885C>G (p.Pro295=) n.646C>G n.1537C>G c.639C>G (p.Pro213=) c.1626C>G (p.Pro542=) n.1657C>G n.1670C>G n.1748C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.68047951C>T | CA475514023 | TCIRG1 | n.158C>T c.1062C>T (p.Pro354=) c.1482C>T (p.Pro494=) c.999C>T n.951C>T n.668C>T n.434C>T c.1533C>T (p.Pro511=) n.327C>T n.845C>T c.685C>T c.885C>T (p.Pro295=) n.646C>T n.1537C>T c.639C>T (p.Pro213=) c.1626C>T (p.Pro542=) n.1657C>T n.1670C>T n.1748C>T | gnomAD v4 |
11 | g.68047952T>A | CA381584620 | TCIRG1 | n.159T>A c.1063T>A (p.Tyr355Asn) c.1483T>A (p.Tyr495Asn) c.1000T>A n.952T>A n.669T>A n.435T>A c.1534T>A (p.Tyr512Asn) n.328T>A n.846T>A c.686T>A c.886T>A (p.Tyr296Asn) n.647T>A n.1538T>A c.640T>A (p.Tyr214Asn) c.1627T>A (p.Tyr543Asn) n.1658T>A n.1671T>A n.1749T>A | |
11 | g.68047952T>C | CA381584621 | TCIRG1 | n.159T>C c.1063T>C (p.Tyr355His) c.1483T>C (p.Tyr495His) c.1000T>C n.952T>C n.669T>C n.435T>C c.1534T>C (p.Tyr512His) n.328T>C n.846T>C c.686T>C c.886T>C (p.Tyr296His) n.647T>C n.1538T>C c.640T>C (p.Tyr214His) c.1627T>C (p.Tyr543His) n.1658T>C n.1671T>C n.1749T>C | gnomAD v4 |
11 | g.68047952T>G | CA381584622 | TCIRG1 | n.159T>G c.1063T>G (p.Tyr355Asp) c.1483T>G (p.Tyr495Asp) c.1000T>G n.952T>G n.669T>G n.435T>G c.1534T>G (p.Tyr512Asp) n.328T>G n.846T>G c.686T>G c.886T>G (p.Tyr296Asp) n.647T>G n.1538T>G c.640T>G (p.Tyr214Asp) c.1627T>G (p.Tyr543Asp) n.1658T>G n.1671T>G n.1749T>G | |
11 | g.68047953A>C | CA381584623 | TCIRG1 | n.160A>C c.1064A>C (p.Tyr355Ser) c.1484A>C (p.Tyr495Ser) c.1001A>C n.953A>C n.670A>C n.436A>C c.1535A>C (p.Tyr512Ser) n.329A>C n.847A>C c.687A>C c.887A>C (p.Tyr296Ser) n.648A>C n.1539A>C c.641A>C (p.Tyr214Ser) c.1628A>C (p.Tyr543Ser) n.1659A>C n.1672A>C n.1750A>C | |
11 | g.68047953A>G | CA381584624 | TCIRG1 | n.160A>G c.1064A>G (p.Tyr355Cys) c.1484A>G (p.Tyr495Cys) c.1001A>G n.953A>G n.670A>G n.436A>G c.1535A>G (p.Tyr512Cys) n.329A>G n.847A>G c.687A>G c.887A>G (p.Tyr296Cys) n.648A>G n.1539A>G c.641A>G (p.Tyr214Cys) c.1628A>G (p.Tyr543Cys) n.1659A>G n.1672A>G n.1750A>G | |
11 | g.68047953A>T | CA381584625 | TCIRG1 | n.160A>T c.1064A>T (p.Tyr355Phe) c.1484A>T (p.Tyr495Phe) c.1001A>T n.953A>T n.670A>T n.436A>T c.1535A>T (p.Tyr512Phe) n.329A>T n.847A>T c.687A>T c.887A>T (p.Tyr296Phe) n.648A>T n.1539A>T c.641A>T (p.Tyr214Phe) c.1628A>T (p.Tyr543Phe) n.1659A>T n.1672A>T n.1750A>T | |
11 | g.68047953_68047954delinsAC | CA1980430165 | TCIRG1 | n.160_161delinsAC c.1064_1065delinsAC (p.Tyr355=) c.1484_1485delinsAC (p.Tyr495=) c.1001_1002delinsAC n.953_954delinsAC n.670_671delinsAC n.436_437delinsAC c.1535_1536delinsAC (p.Tyr512=) n.329_330delinsAC n.847_848delinsAC c.687_688delinsAC c.887_888delinsAC (p.Tyr296=) n.648_649delinsAC n.1539_1540delinsAC c.641_642delinsAC (p.Tyr214=) c.1628_1629delinsAC (p.Tyr543=) n.1659_1660delinsAC n.1672_1673delinsAC n.1750_1751delinsAC | |
11 | g.68047954C>A | CA224208718 | TCIRG1 | n.161C>A c.1065C>A (p.Tyr355Ter) c.1485C>A (p.Tyr495Ter) c.1002C>A n.954C>A n.671C>A n.437C>A c.1536C>A (p.Tyr512Ter) n.330C>A n.848C>A c.688C>A c.888C>A (p.Tyr296Ter) n.649C>A n.1540C>A c.642C>A (p.Tyr214Ter) c.1629C>A (p.Tyr543Ter) n.1660C>A n.1673C>A n.1751C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.68047954C= | CA1980430173 | TCIRG1 | n.161C= c.1065C= (p.Tyr355=) c.1485C= (p.Tyr495=) c.1002C= n.954C= n.671C= n.437C= c.1536C= (p.Tyr512=) n.330C= n.848C= c.688C= c.888C= (p.Tyr296=) n.649C= n.1540C= c.642C= (p.Tyr214=) c.1629C= (p.Tyr543=) n.1660C= n.1673C= n.1751C= | |
11 | g.68047954C>G | CA381584626 | TCIRG1 | n.161C>G c.1065C>G (p.Tyr355Ter) c.1485C>G (p.Tyr495Ter) c.1002C>G n.954C>G n.671C>G n.437C>G c.1536C>G (p.Tyr512Ter) n.330C>G n.848C>G c.688C>G c.888C>G (p.Tyr296Ter) n.649C>G n.1540C>G c.642C>G (p.Tyr214Ter) c.1629C>G (p.Tyr543Ter) n.1660C>G n.1673C>G n.1751C>G | |
11 | g.68047954C>T | CA6147153 | TCIRG1 | n.161C>T c.1065C>T (p.Tyr355=) c.1485C>T (p.Tyr495=) c.1002C>T n.954C>T n.671C>T n.437C>T c.1536C>T (p.Tyr512=) n.330C>T n.848C>T c.688C>T c.888C>T (p.Tyr296=) n.649C>T n.1540C>T c.642C>T (p.Tyr214=) c.1629C>T (p.Tyr543=) n.1660C>T n.1673C>T n.1751C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.68047957del | CA679554626 | TCIRG1 | n.164del c.1068del (p.Phe357LeufsTer14) c.1488del (p.Phe497LeufsTer14) c.1005del n.957del n.674del n.440del c.1539del (p.Phe514LeufsTer14) n.333del n.851del c.691del c.891del (p.Phe298LeufsTer14) n.652del n.1543del c.645del (p.Phe216LeufsTer14) c.1632del (p.Phe545LeufsTer14) n.1663del n.1676del n.1754del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.68047955C>A | CA381584627 | TCIRG1 | n.162C>A c.1066C>A (p.Pro356Thr) c.1486C>A (p.Pro496Thr) c.1003C>A n.955C>A n.672C>A n.438C>A c.1537C>A (p.Pro513Thr) n.331C>A n.849C>A c.689C>A c.889C>A (p.Pro297Thr) n.650C>A n.1541C>A c.643C>A (p.Pro215Thr) c.1630C>A (p.Pro544Thr) n.1661C>A n.1674C>A n.1752C>A | |
11 | g.68047955C= | CA1980430181 | TCIRG1 | n.162C= c.1066C= (p.Pro356=) c.1486C= (p.Pro496=) c.1003C= n.955C= n.672C= n.438C= c.1537C= (p.Pro513=) n.331C= n.849C= c.689C= c.889C= (p.Pro297=) n.650C= n.1541C= c.643C= (p.Pro215=) c.1630C= (p.Pro544=) n.1661C= n.1674C= n.1752C= | |
11 | g.68047955C>G | CA381584628 | TCIRG1 | n.162C>G c.1066C>G (p.Pro356Ala) c.1486C>G (p.Pro496Ala) c.1003C>G n.955C>G n.672C>G n.438C>G c.1537C>G (p.Pro513Ala) n.331C>G n.849C>G c.689C>G c.889C>G (p.Pro297Ala) n.650C>G n.1541C>G c.643C>G (p.Pro215Ala) c.1630C>G (p.Pro544Ala) n.1661C>G n.1674C>G n.1752C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.68047955C>T | CA381584629 | TCIRG1 | n.162C>T c.1066C>T (p.Pro356Ser) c.1486C>T (p.Pro496Ser) c.1003C>T n.955C>T n.672C>T n.438C>T c.1537C>T (p.Pro513Ser) n.331C>T n.849C>T c.689C>T c.889C>T (p.Pro297Ser) n.650C>T n.1541C>T c.643C>T (p.Pro215Ser) c.1630C>T (p.Pro544Ser) n.1661C>T n.1674C>T n.1752C>T | |
11 | g.68047956C>A | CA381584630 | TCIRG1 | n.163C>A c.1067C>A (p.Pro356His) c.1487C>A (p.Pro496His) c.1004C>A n.956C>A n.673C>A n.439C>A c.1538C>A (p.Pro513His) n.332C>A n.850C>A c.690C>A c.890C>A (p.Pro297His) n.651C>A n.1542C>A c.644C>A (p.Pro215His) c.1631C>A (p.Pro544His) n.1662C>A n.1675C>A n.1753C>A | |
11 | g.68047956C>G | CA381584631 | TCIRG1 | n.163C>G c.1067C>G (p.Pro356Arg) c.1487C>G (p.Pro496Arg) c.1004C>G n.956C>G n.673C>G n.439C>G c.1538C>G (p.Pro513Arg) n.332C>G n.850C>G c.690C>G c.890C>G (p.Pro297Arg) n.651C>G n.1542C>G c.644C>G (p.Pro215Arg) c.1631C>G (p.Pro544Arg) n.1662C>G n.1675C>G n.1753C>G | |
11 | g.68047956C>T | CA381584632 | TCIRG1 | n.163C>T c.1067C>T (p.Pro356Leu) c.1487C>T (p.Pro496Leu) c.1004C>T n.956C>T n.673C>T n.439C>T c.1538C>T (p.Pro513Leu) n.332C>T n.850C>T c.690C>T c.890C>T (p.Pro297Leu) n.651C>T n.1542C>T c.644C>T (p.Pro215Leu) c.1631C>T (p.Pro544Leu) n.1662C>T n.1675C>T n.1753C>T | gnomAD v4 |
11 | g.68047957C>A | CA475514040 | TCIRG1 | n.164C>A c.1068C>A (p.Pro356=) c.1488C>A (p.Pro496=) c.1005C>A n.957C>A n.674C>A n.440C>A c.1539C>A (p.Pro513=) n.333C>A n.851C>A c.691C>A c.891C>A (p.Pro297=) n.652C>A n.1543C>A c.645C>A (p.Pro215=) c.1632C>A (p.Pro544=) n.1663C>A n.1676C>A n.1754C>A | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.68047957C= | CA1980430187 | TCIRG1 | n.164C= c.1068C= (p.Pro356=) c.1488C= (p.Pro496=) c.1005C= n.957C= n.674C= n.440C= c.1539C= (p.Pro513=) n.333C= n.851C= c.691C= c.891C= (p.Pro297=) n.652C= n.1543C= c.645C= (p.Pro215=) c.1632C= (p.Pro544=) n.1663C= n.1676C= n.1754C= | |
11 | g.68047957C>G | CA475514037 | TCIRG1 | n.164C>G c.1068C>G (p.Pro356=) c.1488C>G (p.Pro496=) c.1005C>G n.957C>G n.674C>G n.440C>G c.1539C>G (p.Pro513=) n.333C>G n.851C>G c.691C>G c.891C>G (p.Pro297=) n.652C>G n.1543C>G c.645C>G (p.Pro215=) c.1632C>G (p.Pro544=) n.1663C>G n.1676C>G n.1754C>G | ClinVar |
11 | g.68047957C>T | CA6147154 | TCIRG1 | n.164C>T c.1068C>T (p.Pro356=) c.1488C>T (p.Pro496=) c.1005C>T n.957C>T n.674C>T n.440C>T c.1539C>T (p.Pro513=) n.333C>T n.851C>T c.691C>T c.891C>T (p.Pro297=) n.652C>T n.1543C>T c.645C>T (p.Pro215=) c.1632C>T (p.Pro544=) n.1663C>T n.1676C>T n.1754C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.68047958T>A | CA6147155 | TCIRG1 | n.165T>A c.1069T>A (p.Phe357Ile) c.1489T>A (p.Phe497Ile) c.1006T>A n.958T>A n.675T>A n.441T>A c.1540T>A (p.Phe514Ile) n.334T>A n.852T>A c.692T>A c.892T>A (p.Phe298Ile) n.653T>A n.1544T>A c.646T>A (p.Phe216Ile) c.1633T>A (p.Phe545Ile) n.1664T>A n.1677T>A n.1755T>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.68047958T>C | CA381584636 | TCIRG1 | n.165T>C c.1069T>C (p.Phe357Leu) c.1489T>C (p.Phe497Leu) c.1006T>C n.958T>C n.675T>C n.441T>C c.1540T>C (p.Phe514Leu) n.334T>C n.852T>C c.692T>C c.892T>C (p.Phe298Leu) n.653T>C n.1544T>C c.646T>C (p.Phe216Leu) c.1633T>C (p.Phe545Leu) n.1664T>C n.1677T>C n.1755T>C | |
11 | g.68047958T>G | CA381584637 | TCIRG1 | n.165T>G c.1069T>G (p.Phe357Val) c.1489T>G (p.Phe497Val) c.1006T>G n.958T>G n.675T>G n.441T>G c.1540T>G (p.Phe514Val) n.334T>G n.852T>G c.692T>G c.892T>G (p.Phe298Val) n.653T>G n.1544T>G c.646T>G (p.Phe216Val) c.1633T>G (p.Phe545Val) n.1664T>G n.1677T>G n.1755T>G | |
11 | g.68047958T= | CA1980430199 | TCIRG1 | n.165T= c.1069T= (p.Phe357=) c.1489T= (p.Phe497=) c.1006T= n.958T= n.675T= n.441T= c.1540T= (p.Phe514=) n.334T= n.852T= c.692T= c.892T= (p.Phe298=) n.653T= n.1544T= c.646T= (p.Phe216=) c.1633T= (p.Phe545=) n.1664T= n.1677T= n.1755T= | |
11 | g.68047959T>A | CA381584640 | TCIRG1 | n.166T>A c.1070T>A (p.Phe357Tyr) c.1490T>A (p.Phe497Tyr) c.1007T>A n.959T>A n.676T>A n.442T>A c.1541T>A (p.Phe514Tyr) n.335T>A n.853T>A c.693T>A c.893T>A (p.Phe298Tyr) n.654T>A n.1545T>A c.647T>A (p.Phe216Tyr) c.1634T>A (p.Phe545Tyr) n.1665T>A n.1678T>A n.1756T>A | |
11 | g.68047959T>C | CA381584642 | TCIRG1 | n.166T>C c.1070T>C (p.Phe357Ser) c.1490T>C (p.Phe497Ser) c.1007T>C n.959T>C n.676T>C n.442T>C c.1541T>C (p.Phe514Ser) n.335T>C n.853T>C c.693T>C c.893T>C (p.Phe298Ser) n.654T>C n.1545T>C c.647T>C (p.Phe216Ser) c.1634T>C (p.Phe545Ser) n.1665T>C n.1678T>C n.1756T>C | |
11 | g.68047959T>G | CA381584643 | TCIRG1 | n.166T>G c.1070T>G (p.Phe357Cys) c.1490T>G (p.Phe497Cys) c.1007T>G n.959T>G n.676T>G n.442T>G c.1541T>G (p.Phe514Cys) n.335T>G n.853T>G c.693T>G c.893T>G (p.Phe298Cys) n.654T>G n.1545T>G c.647T>G (p.Phe216Cys) c.1634T>G (p.Phe545Cys) n.1665T>G n.1678T>G n.1756T>G | |
11 | g.68047960T>A | CA381584644 | TCIRG1 | n.167T>A c.1071T>A (p.Phe357Leu) c.1491T>A (p.Phe497Leu) c.1008T>A n.960T>A n.677T>A n.443T>A c.1542T>A (p.Phe514Leu) n.336T>A n.854T>A c.694T>A c.894T>A (p.Phe298Leu) n.655T>A n.1546T>A c.648T>A (p.Phe216Leu) c.1635T>A (p.Phe545Leu) n.1666T>A n.1679T>A n.1757T>A | |
11 | g.68047960T>C | CA475514048 | TCIRG1 | n.167T>C c.1071T>C (p.Phe357=) c.1491T>C (p.Phe497=) c.1008T>C n.960T>C n.677T>C n.443T>C c.1542T>C (p.Phe514=) n.336T>C n.854T>C c.694T>C c.894T>C (p.Phe298=) n.655T>C n.1546T>C c.648T>C (p.Phe216=) c.1635T>C (p.Phe545=) n.1666T>C n.1679T>C n.1757T>C | |
11 | g.68047960T>G | CA381584646 | TCIRG1 | n.167T>G c.1071T>G (p.Phe357Leu) c.1491T>G (p.Phe497Leu) c.1008T>G n.960T>G n.677T>G n.443T>G c.1542T>G (p.Phe514Leu) n.336T>G n.854T>G c.694T>G c.894T>G (p.Phe298Leu) n.655T>G n.1546T>G c.648T>G (p.Phe216Leu) c.1635T>G (p.Phe545Leu) n.1666T>G n.1679T>G n.1757T>G | |
11 | g.68047961G>A | CA381584648 | TCIRG1 | n.168G>A c.1072G>A (p.Gly358Ser) c.1492G>A (p.Gly498Ser) c.1009G>A n.961G>A n.678G>A n.444G>A c.1543G>A (p.Gly515Ser) n.337G>A n.855G>A c.695G>A c.895G>A (p.Gly299Ser) n.656G>A n.1547G>A c.649G>A (p.Gly217Ser) c.1636G>A (p.Gly546Ser) n.1667G>A n.1680G>A n.1758G>A | |
11 | g.68047961G>C | CA381584650 | TCIRG1 | n.168G>C c.1072G>C (p.Gly358Arg) c.1492G>C (p.Gly498Arg) c.1009G>C n.961G>C n.678G>C n.444G>C c.1543G>C (p.Gly515Arg) n.337G>C n.855G>C c.695G>C c.895G>C (p.Gly299Arg) n.656G>C n.1547G>C c.649G>C (p.Gly217Arg) c.1636G>C (p.Gly546Arg) n.1667G>C n.1680G>C n.1758G>C | |
11 | g.68047961G>T | CA381584651 | TCIRG1 | n.168G>T c.1072G>T (p.Gly358Cys) c.1492G>T (p.Gly498Cys) c.1009G>T n.961G>T n.678G>T n.444G>T c.1543G>T (p.Gly515Cys) n.337G>T n.855G>T c.695G>T c.895G>T (p.Gly299Cys) n.656G>T n.1547G>T c.649G>T (p.Gly217Cys) c.1636G>T (p.Gly546Cys) n.1667G>T n.1680G>T n.1758G>T | |
11 | g.68047962G>A | CA381584653 | TCIRG1 | n.169G>A c.1073G>A (p.Gly358Asp) c.1493G>A (p.Gly498Asp) c.1010G>A n.962G>A n.679G>A n.445G>A c.1544G>A (p.Gly515Asp) n.338G>A n.856G>A c.696G>A c.896G>A (p.Gly299Asp) n.657G>A n.1548G>A c.650G>A (p.Gly217Asp) c.1637G>A (p.Gly546Asp) n.1668G>A n.1681G>A n.1759G>A | |
11 | g.68047962G>C | CA381584654 | TCIRG1 | n.169G>C c.1073G>C (p.Gly358Ala) c.1493G>C (p.Gly498Ala) c.1010G>C n.962G>C n.679G>C n.445G>C c.1544G>C (p.Gly515Ala) n.338G>C n.856G>C c.696G>C c.896G>C (p.Gly299Ala) n.657G>C n.1548G>C c.650G>C (p.Gly217Ala) c.1637G>C (p.Gly546Ala) n.1668G>C n.1681G>C n.1759G>C | |
11 | g.68047962G>T | CA381584656 | TCIRG1 | n.169G>T c.1073G>T (p.Gly358Val) c.1493G>T (p.Gly498Val) c.1010G>T n.962G>T n.679G>T n.445G>T c.1544G>T (p.Gly515Val) n.338G>T n.856G>T c.696G>T c.896G>T (p.Gly299Val) n.657G>T n.1548G>T c.650G>T (p.Gly217Val) c.1637G>T (p.Gly546Val) n.1668G>T n.1681G>T n.1759G>T | gnomAD v4 |
11 | g.68047963C>A | CA475514049 | TCIRG1 | n.170C>A c.1074C>A (p.Gly358=) c.1494C>A (p.Gly498=) c.1011C>A n.963C>A n.680C>A n.446C>A c.1545C>A (p.Gly515=) n.339C>A n.857C>A c.697C>A c.897C>A (p.Gly299=) n.658C>A n.1549C>A c.651C>A (p.Gly217=) c.1638C>A (p.Gly546=) n.1669C>A n.1682C>A n.1760C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.68047963C>G | CA475514051 | TCIRG1 | n.170C>G c.1074C>G (p.Gly358=) c.1494C>G (p.Gly498=) c.1011C>G n.963C>G n.680C>G n.446C>G c.1545C>G (p.Gly515=) n.339C>G n.857C>G c.697C>G c.897C>G (p.Gly299=) n.658C>G n.1549C>G c.651C>G (p.Gly217=) c.1638C>G (p.Gly546=) n.1669C>G n.1682C>G n.1760C>G | |
11 | g.68047963C>T | CA475514050 | TCIRG1 | n.170C>T c.1074C>T (p.Gly358=) c.1494C>T (p.Gly498=) c.1011C>T n.963C>T n.680C>T n.446C>T c.1545C>T (p.Gly515=) n.339C>T n.857C>T c.697C>T c.897C>T (p.Gly299=) n.658C>T n.1549C>T c.651C>T (p.Gly217=) c.1638C>T (p.Gly546=) n.1669C>T n.1682C>T n.1760C>T | |
11 | g.68047964A>C | CA381584658 | TCIRG1 | n.171A>C c.1075A>C (p.Ile359Leu) c.1495A>C (p.Ile499Leu) c.1012A>C n.964A>C n.681A>C n.447A>C c.1546A>C (p.Ile516Leu) n.340A>C n.858A>C c.698A>C c.898A>C (p.Ile300Leu) n.659A>C n.1550A>C c.652A>C (p.Ile218Leu) c.1639A>C (p.Ile547Leu) n.1670A>C n.1683A>C n.1761A>C | |
11 | g.68047964A>G | CA381584659 | TCIRG1 | n.171A>G c.1075A>G (p.Ile359Val) c.1495A>G (p.Ile499Val) c.1012A>G n.964A>G n.681A>G n.447A>G c.1546A>G (p.Ile516Val) n.340A>G n.858A>G c.698A>G c.898A>G (p.Ile300Val) n.659A>G n.1550A>G c.652A>G (p.Ile218Val) c.1639A>G (p.Ile547Val) n.1670A>G n.1683A>G n.1761A>G | |
11 | g.68047964A>T | CA381584661 | TCIRG1 | n.171A>T c.1075A>T (p.Ile359Phe) c.1495A>T (p.Ile499Phe) c.1012A>T n.964A>T n.681A>T n.447A>T c.1546A>T (p.Ile516Phe) n.340A>T n.858A>T c.698A>T c.898A>T (p.Ile300Phe) n.659A>T n.1550A>T c.652A>T (p.Ile218Phe) c.1639A>T (p.Ile547Phe) n.1670A>T n.1683A>T n.1761A>T | ClinVar gnomAD v4 |
11 | g.68047965T>A | CA381584663 | TCIRG1 | n.172T>A c.1076T>A (p.Ile359Asn) c.1496T>A (p.Ile499Asn) c.1013T>A n.965T>A n.682T>A n.448T>A c.1547T>A (p.Ile516Asn) n.341T>A n.859T>A c.699T>A c.899T>A (p.Ile300Asn) n.660T>A n.1551T>A c.653T>A (p.Ile218Asn) c.1640T>A (p.Ile547Asn) n.1671T>A n.1684T>A n.1762T>A | gnomAD v4 |
11 | g.68047965T>C | CA381584665 | TCIRG1 | n.172T>C c.1076T>C (p.Ile359Thr) c.1496T>C (p.Ile499Thr) c.1013T>C n.965T>C n.682T>C n.448T>C c.1547T>C (p.Ile516Thr) n.341T>C n.859T>C c.699T>C c.899T>C (p.Ile300Thr) n.660T>C n.1551T>C c.653T>C (p.Ile218Thr) c.1640T>C (p.Ile547Thr) n.1671T>C n.1684T>C n.1762T>C | |
11 | g.68047965T>G | CA381584666 | TCIRG1 | n.172T>G c.1076T>G (p.Ile359Ser) c.1496T>G (p.Ile499Ser) c.1013T>G n.965T>G n.682T>G n.448T>G c.1547T>G (p.Ile516Ser) n.341T>G n.859T>G c.699T>G c.899T>G (p.Ile300Ser) n.660T>G n.1551T>G c.653T>G (p.Ile218Ser) c.1640T>G (p.Ile547Ser) n.1671T>G n.1684T>G n.1762T>G | |
11 | g.68047966C>A | CA475514055 | TCIRG1 | n.173C>A c.1077C>A (p.Ile359=) c.1497C>A (p.Ile499=) c.1014C>A n.966C>A n.683C>A n.449C>A c.1548C>A (p.Ile516=) n.342C>A n.860C>A c.700C>A c.900C>A (p.Ile300=) n.661C>A n.1552C>A c.654C>A (p.Ile218=) c.1641C>A (p.Ile547=) n.1672C>A n.1685C>A n.1763C>A | |
11 | g.68047966C= | CA1980430206 | TCIRG1 | n.173C= c.1077C= (p.Ile359=) c.1497C= (p.Ile499=) c.1014C= n.966C= n.683C= n.449C= c.1548C= (p.Ile516=) n.342C= n.860C= c.700C= c.900C= (p.Ile300=) n.661C= n.1552C= c.654C= (p.Ile218=) c.1641C= (p.Ile547=) n.1672C= n.1685C= n.1763C= | |
11 | g.68047966C>G | CA381584670 | TCIRG1 | n.173C>G c.1077C>G (p.Ile359Met) c.1497C>G (p.Ile499Met) c.1014C>G n.966C>G n.683C>G n.449C>G c.1548C>G (p.Ile516Met) n.342C>G n.860C>G c.700C>G c.900C>G (p.Ile300Met) n.661C>G n.1552C>G c.654C>G (p.Ile218Met) c.1641C>G (p.Ile547Met) n.1672C>G n.1685C>G n.1763C>G | |
11 | g.68047966C>T | CA6147156 | TCIRG1 | n.173C>T c.1077C>T (p.Ile359=) c.1497C>T (p.Ile499=) c.1014C>T n.966C>T n.683C>T n.449C>T c.1548C>T (p.Ile516=) n.342C>T n.860C>T c.700C>T c.900C>T (p.Ile300=) n.661C>T n.1552C>T c.654C>T (p.Ile218=) c.1641C>T (p.Ile547=) n.1672C>T n.1685C>T n.1763C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
11 | g.68047967G>A | CA6147157 | TCIRG1 | n.174G>A c.1078G>A (p.Asp360Asn) c.1498G>A (p.Asp500Asn) c.1015G>A n.967G>A n.684G>A n.450G>A c.1549G>A (p.Asp517Asn) n.343G>A n.861G>A c.701G>A c.901G>A (p.Asp301Asn) n.662G>A n.1553G>A c.655G>A (p.Asp219Asn) c.1642G>A (p.Asp548Asn) n.1673G>A n.1686G>A n.1764G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.68047967G>C | CA381584673 | TCIRG1 | n.174G>C c.1078G>C (p.Asp360His) c.1498G>C (p.Asp500His) c.1015G>C n.967G>C n.684G>C n.450G>C c.1549G>C (p.Asp517His) n.343G>C n.861G>C c.701G>C c.901G>C (p.Asp301His) n.662G>C n.1553G>C c.655G>C (p.Asp219His) c.1642G>C (p.Asp548His) n.1673G>C n.1686G>C n.1764G>C | |
11 | g.68047967G= | CA1980430214 | TCIRG1 | n.174G= c.1078G= (p.Asp360=) c.1498G= (p.Asp500=) c.1015G= n.967G= n.684G= n.450G= c.1549G= (p.Asp517=) n.343G= n.861G= c.701G= c.901G= (p.Asp301=) n.662G= n.1553G= c.655G= (p.Asp219=) c.1642G= (p.Asp548=) n.1673G= n.1686G= n.1764G= | |
11 | g.68047967G>T | CA381584672 | TCIRG1 | n.174G>T c.1078G>T (p.Asp360Tyr) c.1498G>T (p.Asp500Tyr) c.1015G>T n.967G>T n.684G>T n.450G>T c.1549G>T (p.Asp517Tyr) n.343G>T n.861G>T c.701G>T c.901G>T (p.Asp301Tyr) n.662G>T n.1553G>T c.655G>T (p.Asp219Tyr) c.1642G>T (p.Asp548Tyr) n.1673G>T n.1686G>T n.1764G>T | |
11 | g.68047968A>C | CA381584675 | TCIRG1 | n.175A>C c.1079A>C (p.Asp360Ala) c.1499A>C (p.Asp500Ala) c.1016A>C n.968A>C n.685A>C n.451A>C c.1550A>C (p.Asp517Ala) n.344A>C n.862A>C c.702A>C c.902A>C (p.Asp301Ala) n.663A>C n.1554A>C c.656A>C (p.Asp219Ala) c.1643A>C (p.Asp548Ala) n.1674A>C n.1687A>C n.1765A>C | |
11 | g.68047968A>G | CA381584676 | TCIRG1 | n.175A>G c.1079A>G (p.Asp360Gly) c.1499A>G (p.Asp500Gly) c.1016A>G n.968A>G n.685A>G n.451A>G c.1550A>G (p.Asp517Gly) n.344A>G n.862A>G c.702A>G c.902A>G (p.Asp301Gly) n.663A>G n.1554A>G c.656A>G (p.Asp219Gly) c.1643A>G (p.Asp548Gly) n.1674A>G n.1687A>G n.1765A>G | |
11 | g.68047968A>T | CA381584677 | TCIRG1 | n.175A>T c.1079A>T (p.Asp360Val) c.1499A>T (p.Asp500Val) c.1016A>T n.968A>T n.685A>T n.451A>T c.1550A>T (p.Asp517Val) n.344A>T n.862A>T c.702A>T c.902A>T (p.Asp301Val) n.663A>T n.1554A>T c.656A>T (p.Asp219Val) c.1643A>T (p.Asp548Val) n.1674A>T n.1687A>T n.1765A>T | gnomAD v4 |
11 | g.68047969T>A | CA381584678 | TCIRG1 | n.176T>A c.1080T>A (p.Asp360Glu) c.1500T>A (p.Asp500Glu) c.1017T>A n.969T>A n.686T>A n.452T>A c.1551T>A (p.Asp517Glu) n.345T>A n.863T>A c.703T>A c.903T>A (p.Asp301Glu) n.664T>A n.1555T>A c.657T>A (p.Asp219Glu) c.1644T>A (p.Asp548Glu) n.1675T>A n.1688T>A n.1766T>A | dbSNP |
11 | g.68047969T>C | CA475514065 | TCIRG1 | n.176T>C c.1080T>C (p.Asp360=) c.1500T>C (p.Asp500=) c.1017T>C n.969T>C n.686T>C n.452T>C c.1551T>C (p.Asp517=) n.345T>C n.863T>C c.703T>C c.903T>C (p.Asp301=) n.664T>C n.1555T>C c.657T>C (p.Asp219=) c.1644T>C (p.Asp548=) n.1675T>C n.1688T>C n.1766T>C | gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.68047969T>G | CA381584679 | TCIRG1 | n.176T>G c.1080T>G (p.Asp360Glu) c.1500T>G (p.Asp500Glu) c.1017T>G n.969T>G n.686T>G n.452T>G c.1551T>G (p.Asp517Glu) n.345T>G n.863T>G c.703T>G c.903T>G (p.Asp301Glu) n.664T>G n.1555T>G c.657T>G (p.Asp219Glu) c.1644T>G (p.Asp548Glu) n.1675T>G n.1688T>G n.1766T>G | |
11 | g.68047969T= | CA1980430223 | TCIRG1 | n.176T= c.1080T= (p.Asp360=) c.1500T= (p.Asp500=) c.1017T= n.969T= n.686T= n.452T= c.1551T= (p.Asp517=) n.345T= n.863T= c.703T= c.903T= (p.Asp301=) n.664T= n.1555T= c.657T= (p.Asp219=) c.1644T= (p.Asp548=) n.1675T= n.1688T= n.1766T= | |
11 | g.68047969_68047970delinsTC | CA1980430221 | TCIRG1 | n.176_177delinsTC c.1080_1081delinsTC (p.Asp360=) c.1500_1501delinsTC (p.Asp500=) c.1017_1018delinsTC n.969_970delinsTC n.686_687delinsTC n.452_453delinsTC c.1551_1552delinsTC (p.Asp517=) n.345_346delinsTC n.863_864delinsTC c.703_704delinsTC c.903_904delinsTC (p.Asp301=) n.664_665delinsTC n.1555_1556delinsTC c.657_658delinsTC (p.Asp219=) c.1644_1645delinsTC (p.Asp548=) n.1675_1676delinsTC n.1688_1689delinsTC n.1766_1767delinsTC | |
11 | g.68047970C>A | CA381584681 | TCIRG1 | n.177C>A c.1081C>A (p.Pro361Thr) c.1501C>A (p.Pro501Thr) c.1018C>A n.970C>A n.687C>A n.453C>A c.1552C>A (p.Pro518Thr) n.346C>A n.864C>A c.704C>A c.904C>A (p.Pro302Thr) n.665C>A n.1556C>A c.658C>A (p.Pro220Thr) c.1645C>A (p.Pro549Thr) n.1676C>A n.1689C>A n.1767C>A | |
11 | g.68047970C>G | CA381584682 | TCIRG1 | n.177C>G c.1081C>G (p.Pro361Ala) c.1501C>G (p.Pro501Ala) c.1018C>G n.970C>G n.687C>G n.453C>G c.1552C>G (p.Pro518Ala) n.346C>G n.864C>G c.704C>G c.904C>G (p.Pro302Ala) n.665C>G n.1556C>G c.658C>G (p.Pro220Ala) c.1645C>G (p.Pro549Ala) n.1676C>G n.1689C>G n.1767C>G | gnomAD v4 |
11 | g.68047970C>T | CA381584684 | TCIRG1 | n.177C>T c.1081C>T (p.Pro361Ser) c.1501C>T (p.Pro501Ser) c.1018C>T n.970C>T n.687C>T n.453C>T c.1552C>T (p.Pro518Ser) n.346C>T n.864C>T c.704C>T c.904C>T (p.Pro302Ser) n.665C>T n.1556C>T c.658C>T (p.Pro220Ser) c.1645C>T (p.Pro549Ser) n.1676C>T n.1689C>T n.1767C>T | gnomAD v4 |
11 | g.68047971del | CA6147158 | TCIRG1 | n.178del c.1082del (p.Pro361LeufsTer10) c.1502del (p.Pro501LeufsTer10) c.1019del n.971del n.688del n.454del c.1553del (p.Pro518LeufsTer10) n.347del n.865del c.705del c.905del (p.Pro302LeufsTer10) n.666del n.1557del c.659del (p.Pro220LeufsTer10) c.1646del (p.Pro549LeufsTer10) n.1677del n.1690del n.1768del | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.68047971C>A | CA381584686 | TCIRG1 | n.178C>A c.1082C>A (p.Pro361His) c.1502C>A (p.Pro501His) c.1019C>A n.971C>A n.688C>A n.454C>A c.1553C>A (p.Pro518His) n.347C>A n.865C>A c.705C>A c.905C>A (p.Pro302His) n.666C>A n.1557C>A c.659C>A (p.Pro220His) c.1646C>A (p.Pro549His) n.1677C>A n.1690C>A n.1768C>A | |
11 | g.68047971C>G | CA381584687 | TCIRG1 | n.178C>G c.1082C>G (p.Pro361Arg) c.1502C>G (p.Pro501Arg) c.1019C>G n.971C>G n.688C>G n.454C>G c.1553C>G (p.Pro518Arg) n.347C>G n.865C>G c.705C>G c.905C>G (p.Pro302Arg) n.666C>G n.1557C>G c.659C>G (p.Pro220Arg) c.1646C>G (p.Pro549Arg) n.1677C>G n.1690C>G n.1768C>G | |
11 | g.68047971C>T | CA381584689 | TCIRG1 | n.178C>T c.1082C>T (p.Pro361Leu) c.1502C>T (p.Pro501Leu) c.1019C>T n.971C>T n.688C>T n.454C>T c.1553C>T (p.Pro518Leu) n.347C>T n.865C>T c.705C>T c.905C>T (p.Pro302Leu) n.666C>T n.1557C>T c.659C>T (p.Pro220Leu) c.1646C>T (p.Pro549Leu) n.1677C>T n.1690C>T n.1768C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.68047971_68047973delinsCTG | CA1980430233 | TCIRG1 | n.178_179+1delinsCTG c.1082_1083+1delinsCTG c.1502_1503+1delinsCTG c.1019_1020+1delinsCTG n.971_972+1delinsCTG n.688_689+1delinsCTG n.454_455+1delinsCTG c.1553_1554+1delinsCTG n.347_349delinsCTG n.865_866+1delinsCTG c.705_706+1delinsCTG c.905_906+1delinsCTG n.666_667+1delinsCTG n.1557_1558+1delinsCTG c.659_660+1delinsCTG c.1646_1647+1delinsCTG n.1677_1678+1delinsCTG n.1690_1691+1delinsCTG n.1768_1769+1delinsCTG | |
11 | g.68047972T>A | CA475514067 | TCIRG1 | n.179T>A c.1083T>A (p.Pro361=) c.1503T>A (p.Pro501=) c.1020T>A n.972T>A n.689T>A n.455T>A c.1554T>A (p.Pro518=) n.348T>A n.866T>A c.706T>A c.906T>A (p.Pro302=) n.667T>A n.1558T>A c.660T>A (p.Pro220=) c.1647T>A (p.Pro549=) n.1678T>A n.1691T>A n.1769T>A | |
11 | g.68047972T>C | CA6147159 | TCIRG1 | n.179T>C c.1083T>C (p.Pro361=) c.1503T>C (p.Pro501=) c.1020T>C n.972T>C n.689T>C n.455T>C c.1554T>C (p.Pro518=) n.348T>C n.866T>C c.706T>C c.906T>C (p.Pro302=) n.667T>C n.1558T>C c.660T>C (p.Pro220=) c.1647T>C (p.Pro549=) n.1678T>C n.1691T>C n.1769T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.68047972T>G | CA475514070 | TCIRG1 | n.179T>G c.1083T>G (p.Pro361=) c.1503T>G (p.Pro501=) c.1020T>G n.972T>G n.689T>G n.455T>G c.1554T>G (p.Pro518=) n.348T>G n.866T>G c.706T>G c.906T>G (p.Pro302=) n.667T>G n.1558T>G c.660T>G (p.Pro220=) c.1647T>G (p.Pro549=) n.1678T>G n.1691T>G n.1769T>G | |
11 | g.68047972T= | CA1980430237 | TCIRG1 | n.179T= c.1083T= (p.Pro361=) c.1503T= (p.Pro501=) c.1020T= n.972T= n.689T= n.455T= c.1554T= (p.Pro518=) n.348T= n.866T= c.706T= c.906T= (p.Pro302=) n.667T= n.1558T= c.660T= (p.Pro220=) c.1647T= (p.Pro549=) n.1678T= n.1691T= n.1769T= | |
11 | g.68047974_68047975del | CA939090432 | TCIRG1 | n.179+2_179+3del c.1083+2_1083+3del c.1503+2_1503+3del c.1020+2_1020+3del n.972+2_972+3del n.689+2_689+3del n.455+2_455+3del c.1554+2_1554+3del n.350_351del n.866+2_866+3del c.706+2_706+3del c.906+2_906+3del n.667+2_667+3del n.1558+2_1558+3del c.660+2_660+3del c.1647+2_1647+3del n.1678+2_1678+3del n.1691+2_1691+3del n.1769+2_1769+3del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.68047973G>A | CA381584691 | TCIRG1 | n.179+1G>A c.1083+1G>A (n.1083+1G>A) c.1503+1G>A (n.1503+1G>A) c.1020+1G>A n.972+1G>A n.689+1G>A n.455+1G>A c.1554+1G>A (n.1554+1G>A) n.349G>A n.866+1G>A c.706+1G>A c.906+1G>A (n.906+1G>A) n.667+1G>A n.1558+1G>A c.660+1G>A (n.660+1G>A) c.1647+1G>A (n.1647+1G>A) n.1678+1G>A n.1691+1G>A n.1769+1G>A | ClinVar gnomAD v4 |
11 | g.68047973G>C | CA381584695 | TCIRG1 | n.179+1G>C c.1083+1G>C (n.1083+1G>C) c.1503+1G>C (n.1503+1G>C) c.1020+1G>C n.972+1G>C n.689+1G>C n.455+1G>C c.1554+1G>C (n.1554+1G>C) n.349G>C n.866+1G>C c.706+1G>C c.906+1G>C (n.906+1G>C) n.667+1G>C n.1558+1G>C c.660+1G>C (n.660+1G>C) c.1647+1G>C (n.1647+1G>C) n.1678+1G>C n.1691+1G>C n.1769+1G>C | |
11 | g.68047973G= | CA1980430247 | TCIRG1 | n.179+1G= c.1083+1G= (n.1083+1G=) c.1503+1G= (n.1503+1G=) c.1020+1G= n.972+1G= n.689+1G= n.455+1G= c.1554+1G= (n.1554+1G=) n.349G= n.866+1G= c.706+1G= c.906+1G= (n.906+1G=) n.667+1G= n.1558+1G= c.660+1G= (n.660+1G=) c.1647+1G= (n.1647+1G=) n.1678+1G= n.1691+1G= n.1769+1G= | |
11 | g.68047973G>T | CA381584693 | TCIRG1 | n.179+1G>T c.1083+1G>T (n.1083+1G>T) c.1503+1G>T (n.1503+1G>T) c.1020+1G>T n.972+1G>T n.689+1G>T n.455+1G>T c.1554+1G>T (n.1554+1G>T) n.349G>T n.866+1G>T c.706+1G>T c.906+1G>T (n.906+1G>T) n.667+1G>T n.1558+1G>T c.660+1G>T (n.660+1G>T) c.1647+1G>T (n.1647+1G>T) n.1678+1G>T n.1691+1G>T n.1769+1G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.68047974T>A | CA6147160 | TCIRG1 | n.179+2T>A c.1083+2T>A (n.1083+2T>A) c.1503+2T>A (n.1503+2T>A) c.1020+2T>A n.972+2T>A n.689+2T>A n.455+2T>A c.1554+2T>A (n.1554+2T>A) n.350T>A n.866+2T>A c.706+2T>A c.906+2T>A (n.906+2T>A) n.667+2T>A n.1558+2T>A c.660+2T>A (n.660+2T>A) c.1647+2T>A (n.1647+2T>A) n.1678+2T>A n.1691+2T>A n.1769+2T>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.68047974T>C | CA381584697 | TCIRG1 | n.179+2T>C c.1083+2T>C (n.1083+2T>C) c.1503+2T>C (n.1503+2T>C) c.1020+2T>C n.972+2T>C n.689+2T>C n.455+2T>C c.1554+2T>C (n.1554+2T>C) n.350T>C n.866+2T>C c.706+2T>C c.906+2T>C (n.906+2T>C) n.667+2T>C n.1558+2T>C c.660+2T>C (n.660+2T>C) c.1647+2T>C (n.1647+2T>C) n.1678+2T>C n.1691+2T>C n.1769+2T>C | |
11 | g.68047974T>G | CA381584699 | TCIRG1 | n.179+2T>G c.1083+2T>G (n.1083+2T>G) c.1503+2T>G (n.1503+2T>G) c.1020+2T>G n.972+2T>G n.689+2T>G n.455+2T>G c.1554+2T>G (n.1554+2T>G) n.350T>G n.866+2T>G c.706+2T>G c.906+2T>G (n.906+2T>G) n.667+2T>G n.1558+2T>G c.660+2T>G (n.660+2T>G) c.1647+2T>G (n.1647+2T>G) n.1678+2T>G n.1691+2T>G n.1769+2T>G | |
11 | g.68047974T= | CA1980430254 | TCIRG1 | n.179+2T= c.1083+2T= (n.1083+2T=) c.1503+2T= (n.1503+2T=) c.1020+2T= n.972+2T= n.689+2T= n.455+2T= c.1554+2T= (n.1554+2T=) n.350T= n.866+2T= c.706+2T= c.906+2T= (n.906+2T=) n.667+2T= n.1558+2T= c.660+2T= (n.660+2T=) c.1647+2T= (n.1647+2T=) n.1678+2T= n.1691+2T= n.1769+2T= | |
11 | g.68047975G>A | CA2614700588 | TCIRG1 | n.179+3G>A c.1083+3G>A (n.1083+3G>A) c.1503+3G>A (n.1503+3G>A) c.1020+3G>A n.972+3G>A n.689+3G>A n.455+3G>A c.1554+3G>A (n.1554+3G>A) n.351G>A n.866+3G>A c.706+3G>A c.906+3G>A (n.906+3G>A) n.667+3G>A n.1558+3G>A c.660+3G>A (n.660+3G>A) c.1647+3G>A (n.1647+3G>A) n.1678+3G>A n.1691+3G>A n.1769+3G>A | gnomAD v4 |
11 | g.68047979C= | CA1980430263 | TCIRG1 | n.179+7C= c.1083+7C= (n.1083+7C=) c.1503+7C= (n.1503+7C=) c.1020+7C= n.972+7C= n.689+7C= n.455+7C= c.1554+7C= (n.1554+7C=) n.355C= n.866+7C= c.706+7C= c.906+7C= (n.906+7C=) n.667+7C= n.1558+7C= c.660+7C= (n.660+7C=) c.1647+7C= (n.1647+7C=) n.1678+7C= n.1691+7C= n.1769+7C= | |
11 | g.68047979C>T | CA600238421 | TCIRG1 | n.179+7C>T c.1083+7C>T (n.1083+7C>T) c.1503+7C>T (n.1503+7C>T) c.1020+7C>T n.972+7C>T n.689+7C>T n.455+7C>T c.1554+7C>T (n.1554+7C>T) n.355C>T n.866+7C>T c.706+7C>T c.906+7C>T (n.906+7C>T) n.667+7C>T n.1558+7C>T c.660+7C>T (n.660+7C>T) c.1647+7C>T (n.1647+7C>T) n.1678+7C>T n.1691+7C>T n.1769+7C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.68047981T>A | CA600238422 | TCIRG1 | n.179+9T>A c.1083+9T>A (n.1083+9T>A) c.1503+9T>A (n.1503+9T>A) c.1020+9T>A n.972+9T>A n.689+9T>A n.455+9T>A c.1554+9T>A (n.1554+9T>A) n.357T>A n.866+9T>A c.706+9T>A c.906+9T>A (n.906+9T>A) n.667+9T>A n.1558+9T>A c.660+9T>A (n.660+9T>A) c.1647+9T>A (n.1647+9T>A) n.1678+9T>A n.1691+9T>A n.1769+9T>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.68047981T>C | CA2580084817 | TCIRG1 | n.179+9T>C c.1083+9T>C (n.1083+9T>C) c.1503+9T>C (n.1503+9T>C) c.1020+9T>C n.972+9T>C n.689+9T>C n.455+9T>C c.1554+9T>C (n.1554+9T>C) n.357T>C n.866+9T>C c.706+9T>C c.906+9T>C (n.906+9T>C) n.667+9T>C n.1558+9T>C c.660+9T>C (n.660+9T>C) c.1647+9T>C (n.1647+9T>C) n.1678+9T>C n.1691+9T>C n.1769+9T>C | ClinVar |
11 | g.68047981T= | CA1980430267 | TCIRG1 | n.179+9T= c.1083+9T= (n.1083+9T=) c.1503+9T= (n.1503+9T=) c.1020+9T= n.972+9T= n.689+9T= n.455+9T= c.1554+9T= (n.1554+9T=) n.357T= n.866+9T= c.706+9T= c.906+9T= (n.906+9T=) n.667+9T= n.1558+9T= c.660+9T= (n.660+9T=) c.1647+9T= (n.1647+9T=) n.1678+9T= n.1691+9T= n.1769+9T= | |
11 | g.68047982G>A | CA2499221250 | TCIRG1 | n.179+10G>A c.1083+10G>A (n.1083+10G>A) c.1503+10G>A (n.1503+10G>A) c.1020+10G>A n.972+10G>A n.689+10G>A n.455+10G>A c.1554+10G>A (n.1554+10G>A) n.358G>A n.866+10G>A c.706+10G>A c.906+10G>A (n.906+10G>A) n.667+10G>A n.1558+10G>A c.660+10G>A (n.660+10G>A) c.1647+10G>A (n.1647+10G>A) n.1678+10G>A n.1691+10G>A n.1769+10G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.68047984G>A | CA6147161 | TCIRG1 | n.179+12G>A c.1083+12G>A (n.1083+12G>A) c.1503+12G>A (n.1503+12G>A) c.1020+12G>A n.972+12G>A n.689+12G>A n.455+12G>A c.1554+12G>A (n.1554+12G>A) n.360G>A n.866+12G>A c.706+12G>A c.906+12G>A (n.906+12G>A) n.667+12G>A n.1558+12G>A c.660+12G>A (n.660+12G>A) c.1647+12G>A (n.1647+12G>A) n.1678+12G>A n.1691+12G>A n.1769+12G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.68047984G= | CA1980430270 | TCIRG1 | n.179+12G= c.1083+12G= (n.1083+12G=) c.1503+12G= (n.1503+12G=) c.1020+12G= n.972+12G= n.689+12G= n.455+12G= c.1554+12G= (n.1554+12G=) n.360G= n.866+12G= c.706+12G= c.906+12G= (n.906+12G=) n.667+12G= n.1558+12G= c.660+12G= (n.660+12G=) c.1647+12G= (n.1647+12G=) n.1678+12G= n.1691+12G= n.1769+12G= | |
11 | g.68047986T>G | CA1980430272 | TCIRG1 | n.179+14T>G c.1083+14T>G (n.1083+14T>G) c.1503+14T>G (n.1503+14T>G) c.1020+14T>G n.972+14T>G n.689+14T>G n.455+14T>G c.1554+14T>G (n.1554+14T>G) n.362T>G n.866+14T>G c.706+14T>G c.906+14T>G (n.906+14T>G) n.667+14T>G n.1558+14T>G c.660+14T>G (n.660+14T>G) c.1647+14T>G (n.1647+14T>G) n.1678+14T>G n.1691+14T>G n.1769+14T>G | dbSNP |
11 | g.68047986T= | CA1980430273 | TCIRG1 | n.179+14T= c.1083+14T= (n.1083+14T=) c.1503+14T= (n.1503+14T=) c.1020+14T= n.972+14T= n.689+14T= n.455+14T= c.1554+14T= (n.1554+14T=) n.362T= n.866+14T= c.706+14T= c.906+14T= (n.906+14T=) n.667+14T= n.1558+14T= c.660+14T= (n.660+14T=) c.1647+14T= (n.1647+14T=) n.1678+14T= n.1691+14T= n.1769+14T= | |
11 | g.68047989A>G | CA2792528570 | TCIRG1 | n.179+17A>G c.1083+17A>G (n.1083+17A>G) c.1503+17A>G (n.1503+17A>G) c.1020+17A>G n.972+17A>G n.689+17A>G n.455+17A>G c.1554+17A>G (n.1554+17A>G) n.365A>G n.866+17A>G c.706+17A>G c.906+17A>G (n.906+17A>G) n.667+17A>G n.1558+17A>G c.660+17A>G (n.660+17A>G) c.1647+17A>G (n.1647+17A>G) n.1678+17A>G n.1691+17A>G n.1769+17A>G | |
11 | g.68047990G>A | CA2614700601 | TCIRG1 | n.179+18G>A c.1083+18G>A (n.1083+18G>A) c.1503+18G>A (n.1503+18G>A) c.1020+18G>A n.972+18G>A n.689+18G>A n.455+18G>A c.1554+18G>A (n.1554+18G>A) n.366G>A n.866+18G>A c.706+18G>A c.906+18G>A (n.906+18G>A) n.667+18G>A n.1558+18G>A c.660+18G>A (n.660+18G>A) c.1647+18G>A (n.1647+18G>A) n.1678+18G>A n.1691+18G>A n.1769+18G>A | gnomAD v4 |
11 | g.68047992_68047993del | CA2614700600 | TCIRG1 | n.179+20_179+21del c.1083+20_1083+21del (n.1083+20_1083+21del) c.1503+20_1503+21del (n.1503+20_1503+21del) c.1020+20_1020+21del n.972+20_972+21del n.689+20_689+21del n.455+20_455+21del c.1554+20_1554+21del (n.1554+20_1554+21del) n.368_369del n.866+20_866+21del c.706+20_706+21del c.906+20_906+21del (n.906+20_906+21del) n.667+20_667+21del n.1558+20_1558+21del c.660+20_660+21del (n.660+20_660+21del) c.1647+20_1647+21del (n.1647+20_1647+21del) n.1678+20_1678+21del n.1691+20_1691+21del n.1769+20_1769+21del | gnomAD v4 |
11 | g.68047992G>A | CA600238423 | TCIRG1 | n.179+20G>A c.1083+20G>A (n.1083+20G>A) c.1503+20G>A (n.1503+20G>A) c.1020+20G>A n.972+20G>A n.689+20G>A n.455+20G>A c.1554+20G>A (n.1554+20G>A) n.368G>A n.866+20G>A c.706+20G>A c.906+20G>A (n.906+20G>A) n.667+20G>A n.1558+20G>A c.660+20G>A (n.660+20G>A) c.1647+20G>A (n.1647+20G>A) n.1678+20G>A n.1691+20G>A n.1769+20G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.68047992G= | CA1980430275 | TCIRG1 | n.179+20G= c.1083+20G= (n.1083+20G=) c.1503+20G= (n.1503+20G=) c.1020+20G= n.972+20G= n.689+20G= n.455+20G= c.1554+20G= (n.1554+20G=) n.368G= n.866+20G= c.706+20G= c.906+20G= (n.906+20G=) n.667+20G= n.1558+20G= c.660+20G= (n.660+20G=) c.1647+20G= (n.1647+20G=) n.1678+20G= n.1691+20G= n.1769+20G= | |
11 | g.68047992_68047993delinsGT | CA1980430277 | TCIRG1 | n.179+20_179+21delinsGT c.1083+20_1083+21delinsGT (n.1083+20_1083+21delinsGT) c.1503+20_1503+21delinsGT (n.1503+20_1503+21delinsGT) c.1020+20_1020+21delinsGT n.972+20_972+21delinsGT n.689+20_689+21delinsGT n.455+20_455+21delinsGT c.1554+20_1554+21delinsGT (n.1554+20_1554+21delinsGT) n.368_369delinsGT n.866+20_866+21delinsGT c.706+20_706+21delinsGT c.906+20_906+21delinsGT (n.906+20_906+21delinsGT) n.667+20_667+21delinsGT n.1558+20_1558+21delinsGT c.660+20_660+21delinsGT (n.660+20_660+21delinsGT) c.1647+20_1647+21delinsGT (n.1647+20_1647+21delinsGT) n.1678+20_1678+21delinsGT n.1691+20_1691+21delinsGT n.1769+20_1769+21delinsGT | |
11 | g.68047993del | CA939090436 | TCIRG1 | n.179+21del c.1083+21del (n.1083+21del) c.1503+21del (n.1503+21del) c.1020+21del n.972+21del n.689+21del n.455+21del c.1554+21del (n.1554+21del) n.369del n.866+21del c.706+21del c.906+21del (n.906+21del) n.667+21del n.1558+21del c.660+21del (n.660+21del) c.1647+21del (n.1647+21del) n.1678+21del n.1691+21del n.1769+21del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.68047993T>C | CA2614700604 | TCIRG1 | n.179+21T>C c.1083+21T>C (n.1083+21T>C) c.1503+21T>C (n.1503+21T>C) c.1020+21T>C n.972+21T>C n.689+21T>C n.455+21T>C c.1554+21T>C (n.1554+21T>C) n.369T>C n.866+21T>C c.706+21T>C c.906+21T>C (n.906+21T>C) n.667+21T>C n.1558+21T>C c.660+21T>C (n.660+21T>C) c.1647+21T>C (n.1647+21T>C) n.1678+21T>C n.1691+21T>C n.1769+21T>C | gnomAD v4 |
11 | g.68047994C= | CA1980430279 | TCIRG1 | n.179+22C= c.1083+22C= (n.1083+22C=) c.1503+22C= (n.1503+22C=) c.1020+22C= n.972+22C= n.689+22C= n.455+22C= c.1554+22C= (n.1554+22C=) n.370C= n.866+22C= c.706+22C= c.906+22C= (n.906+22C=) n.667+22C= n.1558+22C= c.660+22C= (n.660+22C=) c.1647+22C= (n.1647+22C=) n.1678+22C= n.1691+22C= n.1769+22C= | |
11 | g.68047994C>T | CA224208781 | TCIRG1 | n.179+22C>T c.1083+22C>T (n.1083+22C>T) c.1503+22C>T (n.1503+22C>T) c.1020+22C>T n.972+22C>T n.689+22C>T n.455+22C>T c.1554+22C>T (n.1554+22C>T) n.370C>T n.866+22C>T c.706+22C>T c.906+22C>T (n.906+22C>T) n.667+22C>T n.1558+22C>T c.660+22C>T (n.660+22C>T) c.1647+22C>T (n.1647+22C>T) n.1678+22C>T n.1691+22C>T n.1769+22C>T | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.68047995del | CA2574899540 | TCIRG1 | n.179+23del c.1083+23del (n.1083+23del) c.1503+23del (n.1503+23del) c.1020+23del n.972+23del n.689+23del n.455+23del c.1554+23del (n.1554+23del) n.371del n.866+23del c.706+23del c.906+23del (n.906+23del) n.667+23del n.1558+23del c.660+23del (n.660+23del) c.1647+23del (n.1647+23del) n.1678+23del n.1691+23del n.1769+23del | |
11 | g.68047995C>A | CA2792528571 | TCIRG1 | n.179+23C>A c.1083+23C>A (n.1083+23C>A) c.1503+23C>A (n.1503+23C>A) c.1020+23C>A n.972+23C>A n.689+23C>A n.455+23C>A c.1554+23C>A (n.1554+23C>A) n.371C>A n.866+23C>A c.706+23C>A c.906+23C>A (n.906+23C>A) n.667+23C>A n.1558+23C>A c.660+23C>A (n.660+23C>A) c.1647+23C>A (n.1647+23C>A) n.1678+23C>A n.1691+23C>A n.1769+23C>A | |
11 | g.68047995C= | CA1980430282 | TCIRG1 | n.179+23C= c.1083+23C= (n.1083+23C=) c.1503+23C= (n.1503+23C=) c.1020+23C= n.972+23C= n.689+23C= n.455+23C= c.1554+23C= (n.1554+23C=) n.371C= n.866+23C= c.706+23C= c.906+23C= (n.906+23C=) n.667+23C= n.1558+23C= c.660+23C= (n.660+23C=) c.1647+23C= (n.1647+23C=) n.1678+23C= n.1691+23C= n.1769+23C= | |
11 | g.68047995C>G | CA2614700606 | TCIRG1 | n.179+23C>G c.1083+23C>G (n.1083+23C>G) c.1503+23C>G (n.1503+23C>G) c.1020+23C>G n.972+23C>G n.689+23C>G n.455+23C>G c.1554+23C>G (n.1554+23C>G) n.371C>G n.866+23C>G c.706+23C>G c.906+23C>G (n.906+23C>G) n.667+23C>G n.1558+23C>G c.660+23C>G (n.660+23C>G) c.1647+23C>G (n.1647+23C>G) n.1678+23C>G n.1691+23C>G n.1769+23C>G | gnomAD v4 |
11 | g.68047995C>T | CA224208785 | TCIRG1 | n.179+23C>T c.1083+23C>T (n.1083+23C>T) c.1503+23C>T (n.1503+23C>T) c.1020+23C>T n.972+23C>T n.689+23C>T n.455+23C>T c.1554+23C>T (n.1554+23C>T) n.371C>T n.866+23C>T c.706+23C>T c.906+23C>T (n.906+23C>T) n.667+23C>T n.1558+23C>T c.660+23C>T (n.660+23C>T) c.1647+23C>T (n.1647+23C>T) n.1678+23C>T n.1691+23C>T n.1769+23C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |