Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.68047844_68047852del | CA2614700377 | TCIRG1 | n.89-38_89-30del c.993-38_993-30del (n.993-38_993-30del) c.1413-38_1413-30del (n.1413-38_1413-30del) c.930-38_930-30del n.882-38_882-30del n.561_569del n.327_335del c.1464-38_1464-30del (n.1464-38_1464-30del) n.258-38_258-30del n.776-38_776-30del c.616-38_616-30del c.816-38_816-30del (n.816-38_816-30del) n.539_547del c.1480-38_1480-30del (n.1480-38_1480-30del) n.1468-38_1468-30del c.570-38_570-30del (n.570-38_570-30del) c.1519_1527del (p.Thr507_Ser509del) n.1588-38_1588-30del n.1601-38_1601-30del n.1641_1649del | gnomAD v4 |
11 | g.68047847C= | CA1980429880 | TCIRG1 | n.89-35C= c.993-35C= (n.993-35C=) c.1413-35C= (n.1413-35C=) c.930-35C= n.882-35C= n.564C= n.330C= c.1464-35C= (n.1464-35C=) n.258-35C= n.776-35C= c.616-35C= c.816-35C= (n.816-35C=) n.542C= c.1480-35C= (n.1480-35C=) n.1468-35C= c.570-35C= (n.570-35C=) c.1522C= (p.Arg508=) n.1588-35C= n.1601-35C= n.1644C= | |
11 | g.68047847C>T | CA224208472 | TCIRG1 | n.89-35C>T c.993-35C>T (n.993-35C>T) c.1413-35C>T (n.1413-35C>T) c.930-35C>T n.882-35C>T n.564C>T n.330C>T c.1464-35C>T (n.1464-35C>T) n.258-35C>T n.776-35C>T c.616-35C>T c.816-35C>T (n.816-35C>T) n.542C>T c.1480-35C>T (n.1480-35C>T) n.1468-35C>T c.570-35C>T (n.570-35C>T) c.1522C>T (p.Arg508Cys) n.1588-35C>T n.1601-35C>T n.1644C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.68047848G>A | CA6147122 | TCIRG1 | n.89-34G>A c.993-34G>A (n.993-34G>A) c.1413-34G>A (n.1413-34G>A) c.930-34G>A n.882-34G>A n.565G>A n.331G>A c.1464-34G>A (n.1464-34G>A) n.258-34G>A n.776-34G>A c.616-34G>A c.816-34G>A (n.816-34G>A) n.543G>A c.1480-34G>A (n.1480-34G>A) n.1468-34G>A c.570-34G>A (n.570-34G>A) c.1523G>A (p.Arg508His) n.1588-34G>A n.1601-34G>A n.1645G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.68047848G= | CA1980429884 | TCIRG1 | n.89-34G= c.993-34G= (n.993-34G=) c.1413-34G= (n.1413-34G=) c.930-34G= n.882-34G= n.565G= n.331G= c.1464-34G= (n.1464-34G=) n.258-34G= n.776-34G= c.616-34G= c.816-34G= (n.816-34G=) n.543G= c.1480-34G= (n.1480-34G=) n.1468-34G= c.570-34G= (n.570-34G=) c.1523G= (p.Arg508=) n.1588-34G= n.1601-34G= n.1645G= | |
11 | g.68047849C>A | CA679554465 | TCIRG1 | n.89-33C>A c.993-33C>A (n.993-33C>A) c.1413-33C>A (n.1413-33C>A) c.930-33C>A n.882-33C>A n.566C>A n.332C>A c.1464-33C>A (n.1464-33C>A) n.258-33C>A n.776-33C>A c.616-33C>A c.816-33C>A (n.816-33C>A) n.544C>A c.1480-33C>A (n.1480-33C>A) n.1468-33C>A c.570-33C>A (n.570-33C>A) c.1524C>A (p.Arg508=) n.1588-33C>A n.1601-33C>A n.1646C>A | dbSNP |
11 | g.68047849C= | CA1980429885 | TCIRG1 | n.89-33C= c.993-33C= (n.993-33C=) c.1413-33C= (n.1413-33C=) c.930-33C= n.882-33C= n.566C= n.332C= c.1464-33C= (n.1464-33C=) n.258-33C= n.776-33C= c.616-33C= c.816-33C= (n.816-33C=) n.544C= c.1480-33C= (n.1480-33C=) n.1468-33C= c.570-33C= (n.570-33C=) c.1524C= (p.Arg508=) n.1588-33C= n.1601-33C= n.1646C= | |
11 | g.68047849C>T | CA2574899537 | TCIRG1 | n.89-33C>T c.993-33C>T (n.993-33C>T) c.1413-33C>T (n.1413-33C>T) c.930-33C>T n.882-33C>T n.566C>T n.332C>T c.1464-33C>T (n.1464-33C>T) n.258-33C>T n.776-33C>T c.616-33C>T c.816-33C>T (n.816-33C>T) n.544C>T c.1480-33C>T (n.1480-33C>T) n.1468-33C>T c.570-33C>T (n.570-33C>T) c.1524C>T (p.Arg508=) n.1588-33C>T n.1601-33C>T n.1646C>T | gnomAD v4 |
11 | g.68047851del | CA2614700385 | TCIRG1 | n.89-31del c.993-31del (n.993-31del) c.1413-31del (n.1413-31del) c.930-31del n.882-31del n.568del n.334del c.1464-31del (n.1464-31del) n.258-31del n.776-31del c.616-31del c.816-31del (n.816-31del) n.546del c.1480-31del (n.1480-31del) n.1468-31del c.570-31del (n.570-31del) c.1526del (p.Ser509ThrfsTer?) n.1588-31del n.1601-31del n.1648del | gnomAD v4 |
11 | g.68047851G>A | CA6147123 | TCIRG1 | n.89-31G>A c.993-31G>A (n.993-31G>A) c.1413-31G>A (n.1413-31G>A) c.930-31G>A n.882-31G>A n.568G>A n.334G>A c.1464-31G>A (n.1464-31G>A) n.258-31G>A n.776-31G>A c.616-31G>A c.816-31G>A (n.816-31G>A) n.546G>A c.1480-31G>A (n.1480-31G>A) n.1468-31G>A c.570-31G>A (n.570-31G>A) c.1526G>A (p.Ser509Asn) n.1588-31G>A n.1601-31G>A n.1648G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.68047851G= | CA1980429888 | TCIRG1 | n.89-31G= c.993-31G= (n.993-31G=) c.1413-31G= (n.1413-31G=) c.930-31G= n.882-31G= n.568G= n.334G= c.1464-31G= (n.1464-31G=) n.258-31G= n.776-31G= c.616-31G= c.816-31G= (n.816-31G=) n.546G= c.1480-31G= (n.1480-31G=) n.1468-31G= c.570-31G= (n.570-31G=) c.1526G= (p.Ser509=) n.1588-31G= n.1601-31G= n.1648G= | |
11 | g.68047851G>T | CA2614700387 | TCIRG1 | n.89-31G>T c.993-31G>T (n.993-31G>T) c.1413-31G>T (n.1413-31G>T) c.930-31G>T n.882-31G>T n.568G>T n.334G>T c.1464-31G>T (n.1464-31G>T) n.258-31G>T n.776-31G>T c.616-31G>T c.816-31G>T (n.816-31G>T) n.546G>T c.1480-31G>T (n.1480-31G>T) n.1468-31G>T c.570-31G>T (n.570-31G>T) c.1526G>T (p.Ser509Ile) n.1588-31G>T n.1601-31G>T n.1648G>T | gnomAD v4 |
11 | g.68047854C= | CA1980429889 | TCIRG1 | n.89-28C= c.993-28C= (n.993-28C=) c.1413-28C= (n.1413-28C=) c.930-28C= n.882-28C= n.571C= n.337C= c.1464-28C= (n.1464-28C=) n.258-28C= n.776-28C= c.616-28C= c.816-28C= (n.816-28C=) n.549C= c.1480-28C= (n.1480-28C=) n.1468-28C= c.570-28C= (n.570-28C=) c.1529C= (p.Pro510=) n.1588-28C= n.1601-28C= n.1651C= | |
11 | g.68047854C>G | CA6147124 | TCIRG1 | n.89-28C>G c.993-28C>G (n.993-28C>G) c.1413-28C>G (n.1413-28C>G) c.930-28C>G n.882-28C>G n.571C>G n.337C>G c.1464-28C>G (n.1464-28C>G) n.258-28C>G n.776-28C>G c.616-28C>G c.816-28C>G (n.816-28C>G) n.549C>G c.1480-28C>G (n.1480-28C>G) n.1468-28C>G c.570-28C>G (n.570-28C>G) c.1529C>G (p.Pro510Arg) n.1588-28C>G n.1601-28C>G n.1651C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.68047854C>T | CA600238414 | TCIRG1 | n.89-28C>T c.993-28C>T (n.993-28C>T) c.1413-28C>T (n.1413-28C>T) c.930-28C>T n.882-28C>T n.571C>T n.337C>T c.1464-28C>T (n.1464-28C>T) n.258-28C>T n.776-28C>T c.616-28C>T c.816-28C>T (n.816-28C>T) n.549C>T c.1480-28C>T (n.1480-28C>T) n.1468-28C>T c.570-28C>T (n.570-28C>T) c.1529C>T (p.Pro510Leu) n.1588-28C>T n.1601-28C>T n.1651C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.68047855T>C | CA2614700391 | TCIRG1 | n.89-27T>C c.993-27T>C (n.993-27T>C) c.1413-27T>C (n.1413-27T>C) c.930-27T>C n.882-27T>C n.572T>C n.338T>C c.1464-27T>C (n.1464-27T>C) n.258-27T>C n.776-27T>C c.616-27T>C c.816-27T>C (n.816-27T>C) n.550T>C c.1480-27T>C (n.1480-27T>C) n.1468-27T>C c.570-27T>C (n.570-27T>C) c.1530T>C (p.Pro510=) n.1588-27T>C n.1601-27T>C n.1652T>C | gnomAD v4 |
11 | g.68047858C= | CA1980429891 | TCIRG1 | n.89-24C= c.993-24C= (n.993-24C=) c.1413-24C= (n.1413-24C=) c.930-24C= n.882-24C= n.575C= n.341C= c.1464-24C= (n.1464-24C=) n.258-24C= n.776-24C= c.616-24C= c.816-24C= (n.816-24C=) n.553C= c.1480-24C= (n.1480-24C=) n.1468-24C= c.570-24C= (n.570-24C=) c.1533C= (p.Asp511=) n.1588-24C= n.1601-24C= n.1655C= | |
11 | g.68047858C>T | CA6147125 | TCIRG1 | n.89-24C>T c.993-24C>T (n.993-24C>T) c.1413-24C>T (n.1413-24C>T) c.930-24C>T n.882-24C>T n.575C>T n.341C>T c.1464-24C>T (n.1464-24C>T) n.258-24C>T n.776-24C>T c.616-24C>T c.816-24C>T (n.816-24C>T) n.553C>T c.1480-24C>T (n.1480-24C>T) n.1468-24C>T c.570-24C>T (n.570-24C>T) c.1533C>T (p.Asp511=) n.1588-24C>T n.1601-24C>T n.1655C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.68047859C>A | CA2574899538 | TCIRG1 | n.89-23C>A c.993-23C>A (n.993-23C>A) c.1413-23C>A (n.1413-23C>A) c.930-23C>A n.882-23C>A n.576C>A n.342C>A c.1464-23C>A (n.1464-23C>A) n.258-23C>A n.776-23C>A c.616-23C>A c.816-23C>A (n.816-23C>A) n.554C>A c.1480-23C>A (n.1480-23C>A) n.1468-23C>A c.570-23C>A (n.570-23C>A) c.1534C>A (p.Arg512Ser) n.1588-23C>A n.1601-23C>A n.1656C>A | |
11 | g.68047859C= | CA1980429895 | TCIRG1 | n.89-23C= c.993-23C= (n.993-23C=) c.1413-23C= (n.1413-23C=) c.930-23C= n.882-23C= n.576C= n.342C= c.1464-23C= (n.1464-23C=) n.258-23C= n.776-23C= c.616-23C= c.816-23C= (n.816-23C=) n.554C= c.1480-23C= (n.1480-23C=) n.1468-23C= c.570-23C= (n.570-23C=) c.1534C= (p.Arg512=) n.1588-23C= n.1601-23C= n.1656C= | |
11 | g.68047859C>T | CA6147126 | TCIRG1 | n.89-23C>T c.993-23C>T (n.993-23C>T) c.1413-23C>T (n.1413-23C>T) c.930-23C>T n.882-23C>T n.576C>T n.342C>T c.1464-23C>T (n.1464-23C>T) n.258-23C>T n.776-23C>T c.616-23C>T c.816-23C>T (n.816-23C>T) n.554C>T c.1480-23C>T (n.1480-23C>T) n.1468-23C>T c.570-23C>T (n.570-23C>T) c.1534C>T (p.Arg512Cys) n.1588-23C>T n.1601-23C>T n.1656C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.68047860G>A | CA6147128 | TCIRG1 | n.89-22G>A c.993-22G>A (n.993-22G>A) c.1413-22G>A (n.1413-22G>A) c.930-22G>A n.882-22G>A n.577G>A n.343G>A c.1464-22G>A (n.1464-22G>A) n.258-22G>A n.776-22G>A c.616-22G>A c.816-22G>A (n.816-22G>A) n.555G>A c.1480-22G>A (n.1480-22G>A) n.1468-22G>A c.570-22G>A (n.570-22G>A) c.1535G>A (p.Arg512His) n.1588-22G>A n.1601-22G>A n.1657G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.68047860G= | CA1980429900 | TCIRG1 | n.89-22G= c.993-22G= (n.993-22G=) c.1413-22G= (n.1413-22G=) c.930-22G= n.882-22G= n.577G= n.343G= c.1464-22G= (n.1464-22G=) n.258-22G= n.776-22G= c.616-22G= c.816-22G= (n.816-22G=) n.555G= c.1480-22G= (n.1480-22G=) n.1468-22G= c.570-22G= (n.570-22G=) c.1535G= (p.Arg512=) n.1588-22G= n.1601-22G= n.1657G= | |
11 | g.68047860G>T | CA6147127 | TCIRG1 | n.89-22G>T c.993-22G>T (n.993-22G>T) c.1413-22G>T (n.1413-22G>T) c.930-22G>T n.882-22G>T n.577G>T n.343G>T c.1464-22G>T (n.1464-22G>T) n.258-22G>T n.776-22G>T c.616-22G>T c.816-22G>T (n.816-22G>T) n.555G>T c.1480-22G>T (n.1480-22G>T) n.1468-22G>T c.570-22G>T (n.570-22G>T) c.1535G>T (p.Arg512Leu) n.1588-22G>T n.1601-22G>T n.1657G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.68047863C>G | CA2614700393 | TCIRG1 | n.89-19C>G c.993-19C>G (n.993-19C>G) c.1413-19C>G (n.1413-19C>G) c.930-19C>G n.882-19C>G n.580C>G n.346C>G c.1464-19C>G (n.1464-19C>G) n.258-19C>G n.776-19C>G c.616-19C>G c.816-19C>G (n.816-19C>G) n.558C>G c.1480-19C>G (n.1480-19C>G) n.1468-19C>G c.570-19C>G (n.570-19C>G) c.1538C>G (p.Pro513Arg) n.1588-19C>G n.1601-19C>G n.1660C>G | gnomAD v4 |
11 | g.68047864T>C | CA2740093072 | TCIRG1 | n.89-18T>C c.993-18T>C (n.993-18T>C) c.1413-18T>C (n.1413-18T>C) c.930-18T>C n.882-18T>C n.581T>C n.347T>C c.1464-18T>C (n.1464-18T>C) n.258-18T>C n.776-18T>C c.616-18T>C c.816-18T>C (n.816-18T>C) n.559T>C c.1480-18T>C (n.1480-18T>C) n.1468-18T>C c.570-18T>C (n.570-18T>C) c.1539T>C (p.Pro513=) n.1588-18T>C n.1601-18T>C n.1661T>C | ClinVar |
11 | g.68047865C>A | CA939090370 | TCIRG1 | n.89-17C>A c.993-17C>A (n.993-17C>A) c.1413-17C>A (n.1413-17C>A) c.930-17C>A n.882-17C>A n.582C>A n.348C>A c.1464-17C>A (n.1464-17C>A) n.258-17C>A n.776-17C>A c.616-17C>A c.816-17C>A (n.816-17C>A) n.560C>A c.1480-17C>A (n.1480-17C>A) n.1468-17C>A c.570-17C>A (n.570-17C>A) c.1540C>A (p.Pro514Thr) n.1588-17C>A n.1601-17C>A n.1662C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.68047865C= | CA1980429907 | TCIRG1 | n.89-17C= c.993-17C= (n.993-17C=) c.1413-17C= (n.1413-17C=) c.930-17C= n.882-17C= n.582C= n.348C= c.1464-17C= (n.1464-17C=) n.258-17C= n.776-17C= c.616-17C= c.816-17C= (n.816-17C=) n.560C= c.1480-17C= (n.1480-17C=) n.1468-17C= c.570-17C= (n.570-17C=) c.1540C= (p.Pro514=) n.1588-17C= n.1601-17C= n.1662C= | |
11 | g.68047865C>T | CA6147129 | TCIRG1 | n.89-17C>T c.993-17C>T (n.993-17C>T) c.1413-17C>T (n.1413-17C>T) c.930-17C>T n.882-17C>T n.582C>T n.348C>T c.1464-17C>T (n.1464-17C>T) n.258-17C>T n.776-17C>T c.616-17C>T c.816-17C>T (n.816-17C>T) n.560C>T c.1480-17C>T (n.1480-17C>T) n.1468-17C>T c.570-17C>T (n.570-17C>T) c.1540C>T (p.Pro514Ser) n.1588-17C>T n.1601-17C>T n.1662C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.68047866C>A | CA600238415 | TCIRG1 | n.89-16C>A c.993-16C>A (n.993-16C>A) c.1413-16C>A (n.1413-16C>A) c.930-16C>A n.882-16C>A n.583C>A n.349C>A c.1464-16C>A (n.1464-16C>A) n.258-16C>A n.776-16C>A c.616-16C>A c.816-16C>A (n.816-16C>A) n.561C>A c.1480-16C>A (n.1480-16C>A) n.1468-16C>A c.570-16C>A (n.570-16C>A) c.1541C>A (p.Pro514His) n.1588-16C>A n.1601-16C>A n.1663C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.68047866C= | CA1980429911 | TCIRG1 | n.89-16C= c.993-16C= (n.993-16C=) c.1413-16C= (n.1413-16C=) c.930-16C= n.882-16C= n.583C= n.349C= c.1464-16C= (n.1464-16C=) n.258-16C= n.776-16C= c.616-16C= c.816-16C= (n.816-16C=) n.561C= c.1480-16C= (n.1480-16C=) n.1468-16C= c.570-16C= (n.570-16C=) c.1541C= (p.Pro514=) n.1588-16C= n.1601-16C= n.1663C= | |
11 | g.68047866C>T | CA600238416 | TCIRG1 | n.89-16C>T c.993-16C>T (n.993-16C>T) c.1413-16C>T (n.1413-16C>T) c.930-16C>T n.882-16C>T n.583C>T n.349C>T c.1464-16C>T (n.1464-16C>T) n.258-16C>T n.776-16C>T c.616-16C>T c.816-16C>T (n.816-16C>T) n.561C>T c.1480-16C>T (n.1480-16C>T) n.1468-16C>T c.570-16C>T (n.570-16C>T) c.1541C>T (p.Pro514Leu) n.1588-16C>T n.1601-16C>T n.1663C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.68047867C= | CA1980429913 | TCIRG1 | n.89-15C= c.993-15C= (n.993-15C=) c.1413-15C= (n.1413-15C=) c.930-15C= n.882-15C= n.584C= n.350C= c.1464-15C= (n.1464-15C=) n.258-15C= n.776-15C= c.616-15C= c.816-15C= (n.816-15C=) n.562C= c.1480-15C= (n.1480-15C=) n.1468-15C= c.570-15C= (n.570-15C=) c.1542C= (p.Pro514=) n.1588-15C= n.1601-15C= n.1664C= | |
11 | g.68047867C>G | CA6147130 | TCIRG1 | n.89-15C>G c.993-15C>G (n.993-15C>G) c.1413-15C>G (n.1413-15C>G) c.930-15C>G n.882-15C>G n.584C>G n.350C>G c.1464-15C>G (n.1464-15C>G) n.258-15C>G n.776-15C>G c.616-15C>G c.816-15C>G (n.816-15C>G) n.562C>G c.1480-15C>G (n.1480-15C>G) n.1468-15C>G c.570-15C>G (n.570-15C>G) c.1542C>G (p.Pro514=) n.1588-15C>G n.1601-15C>G n.1664C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.68047868C= | CA1980429919 | TCIRG1 | n.89-14C= c.993-14C= (n.993-14C=) c.1413-14C= (n.1413-14C=) c.930-14C= n.882-14C= n.585C= n.351C= c.1464-14C= (n.1464-14C=) n.258-14C= n.776-14C= c.616-14C= c.816-14C= (n.816-14C=) n.563C= c.1480-14C= (n.1480-14C=) n.1468-14C= c.570-14C= (n.570-14C=) c.1543C= (p.Leu515=) n.1588-14C= n.1601-14C= n.1665C= | |
11 | g.68047868C>T | CA600238417 | TCIRG1 | n.89-14C>T c.993-14C>T (n.993-14C>T) c.1413-14C>T (n.1413-14C>T) c.930-14C>T n.882-14C>T n.585C>T n.351C>T c.1464-14C>T (n.1464-14C>T) n.258-14C>T n.776-14C>T c.616-14C>T c.816-14C>T (n.816-14C>T) n.563C>T c.1480-14C>T (n.1480-14C>T) n.1468-14C>T c.570-14C>T (n.570-14C>T) c.1543C>T (p.Leu515=) n.1588-14C>T n.1601-14C>T n.1665C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.68047868_68047869delinsCT | CA1980429920 | TCIRG1 | n.89-14_89-13delinsCT c.993-14_993-13delinsCT (n.993-14_993-13delinsCT) c.1413-14_1413-13delinsCT (n.1413-14_1413-13delinsCT) c.930-14_930-13delinsCT n.882-14_882-13delinsCT n.585_586delinsCT n.351_352delinsCT c.1464-14_1464-13delinsCT (n.1464-14_1464-13delinsCT) n.258-14_258-13delinsCT n.776-14_776-13delinsCT c.616-14_616-13delinsCT c.816-14_816-13delinsCT (n.816-14_816-13delinsCT) n.563_564delinsCT c.1480-14_1480-13delinsCT (n.1480-14_1480-13delinsCT) n.1468-14_1468-13delinsCT c.570-14_570-13delinsCT (n.570-14_570-13delinsCT) c.1543_1544delinsCT (p.Leu515=) n.1588-14_1588-13delinsCT n.1601-14_1601-13delinsCT n.1665_1666delinsCT | |
11 | g.68047869del | CA600238418 | TCIRG1 | n.89-13del c.993-13del (n.993-13del) c.1413-13del (n.1413-13del) c.930-13del n.882-13del n.586del n.352del c.1464-13del (n.1464-13del) n.258-13del n.776-13del c.616-13del c.816-13del (n.816-13del) n.564del c.1480-13del (n.1480-13del) n.1468-13del c.570-13del (n.570-13del) c.1544del (p.Leu515ArgfsTer?) n.1588-13del n.1601-13del n.1666del | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.68047870G>C | CA2724398260 | TCIRG1 | n.89-12G>C c.993-12G>C (n.993-12G>C) c.1413-12G>C (n.1413-12G>C) c.930-12G>C n.882-12G>C n.587G>C n.353G>C c.1464-12G>C (n.1464-12G>C) n.258-12G>C n.776-12G>C c.616-12G>C c.816-12G>C (n.816-12G>C) n.565G>C c.1480-12G>C (n.1480-12G>C) n.1468-12G>C c.570-12G>C (n.570-12G>C) c.1545G>C (p.Leu515=) n.1588-12G>C n.1601-12G>C n.1667G>C | dbSNP |
11 | g.68047871C= | CA1980429926 | TCIRG1 | n.89-11C= c.993-11C= (n.993-11C=) c.1413-11C= (n.1413-11C=) c.930-11C= n.882-11C= n.588C= n.354C= c.1464-11C= (n.1464-11C=) n.258-11C= n.776-11C= c.616-11C= c.816-11C= (n.816-11C=) n.566C= c.1480-11C= (n.1480-11C=) n.1468-11C= c.570-11C= (n.570-11C=) c.1546C= (p.Arg516=) n.1588-11C= n.1601-11C= n.1668C= | |
11 | g.68047871C>T | CA224208506 | TCIRG1 | n.89-11C>T c.993-11C>T (n.993-11C>T) c.1413-11C>T (n.1413-11C>T) c.930-11C>T n.882-11C>T n.588C>T n.354C>T c.1464-11C>T (n.1464-11C>T) n.258-11C>T n.776-11C>T c.616-11C>T c.816-11C>T (n.816-11C>T) n.566C>T c.1480-11C>T (n.1480-11C>T) n.1468-11C>T c.570-11C>T (n.570-11C>T) c.1546C>T (p.Arg516Cys) n.1588-11C>T n.1601-11C>T n.1668C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.68047872G>A | CA6147131 | TCIRG1 | n.89-10G>A c.993-10G>A (n.993-10G>A) c.1413-10G>A (n.1413-10G>A) c.930-10G>A n.882-10G>A n.589G>A n.355G>A c.1464-10G>A (n.1464-10G>A) n.258-10G>A n.776-10G>A c.616-10G>A c.816-10G>A (n.816-10G>A) n.567G>A c.1480-10G>A (n.1480-10G>A) n.1468-10G>A c.570-10G>A (n.570-10G>A) c.1547G>A (p.Arg516His) n.1588-10G>A n.1601-10G>A n.1669G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.68047872G= | CA1980429935 | TCIRG1 | n.89-10G= c.993-10G= (n.993-10G=) c.1413-10G= (n.1413-10G=) c.930-10G= n.882-10G= n.589G= n.355G= c.1464-10G= (n.1464-10G=) n.258-10G= n.776-10G= c.616-10G= c.816-10G= (n.816-10G=) n.567G= c.1480-10G= (n.1480-10G=) n.1468-10G= c.570-10G= (n.570-10G=) c.1547G= (p.Arg516=) n.1588-10G= n.1601-10G= n.1669G= | |
11 | g.68047873T>A | CA2614700401 | TCIRG1 | n.89-9T>A c.993-9T>A (n.993-9T>A) c.1413-9T>A (n.1413-9T>A) c.930-9T>A n.882-9T>A n.590T>A n.356T>A c.1464-9T>A (n.1464-9T>A) n.258-9T>A n.776-9T>A c.616-9T>A c.816-9T>A (n.816-9T>A) n.568T>A c.1480-9T>A (n.1480-9T>A) n.1468-9T>A c.570-9T>A (n.570-9T>A) c.1548T>A (p.Arg516=) n.1588-9T>A n.1601-9T>A n.1670T>A | gnomAD v4 |
11 | g.68047874T>C | CA600238419 | TCIRG1 | n.89-8T>C c.993-8T>C (n.993-8T>C) c.1413-8T>C (n.1413-8T>C) c.930-8T>C n.882-8T>C n.591T>C n.357T>C c.1464-8T>C (n.1464-8T>C) n.258-8T>C n.776-8T>C c.616-8T>C c.816-8T>C (n.816-8T>C) n.569T>C c.1480-8T>C (n.1480-8T>C) n.1468-8T>C c.570-8T>C (n.570-8T>C) c.1549T>C (p.Cys517Arg) n.1588-8T>C n.1601-8T>C n.1671T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.68047874T>G | CA6147132 | TCIRG1 | n.89-8T>G c.993-8T>G (n.993-8T>G) c.1413-8T>G (n.1413-8T>G) c.930-8T>G n.882-8T>G n.591T>G n.357T>G c.1464-8T>G (n.1464-8T>G) n.258-8T>G n.776-8T>G c.616-8T>G c.816-8T>G (n.816-8T>G) n.569T>G c.1480-8T>G (n.1480-8T>G) n.1468-8T>G c.570-8T>G (n.570-8T>G) c.1549T>G (p.Cys517Gly) n.1588-8T>G n.1601-8T>G n.1671T>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.68047874T= | CA1980429939 | TCIRG1 | n.89-8T= c.993-8T= (n.993-8T=) c.1413-8T= (n.1413-8T=) c.930-8T= n.882-8T= n.591T= n.357T= c.1464-8T= (n.1464-8T=) n.258-8T= n.776-8T= c.616-8T= c.816-8T= (n.816-8T=) n.569T= c.1480-8T= (n.1480-8T=) n.1468-8T= c.570-8T= (n.570-8T=) c.1549T= (p.Cys517=) n.1588-8T= n.1601-8T= n.1671T= | |
11 | g.68047875G>A | CA2573147499 | TCIRG1 | n.89-7G>A c.993-7G>A (n.993-7G>A) c.1413-7G>A (n.1413-7G>A) c.930-7G>A n.882-7G>A n.592G>A n.358G>A c.1464-7G>A (n.1464-7G>A) n.258-7G>A n.776-7G>A c.616-7G>A c.816-7G>A (n.816-7G>A) n.570G>A c.1480-7G>A (n.1480-7G>A) n.1468-7G>A c.570-7G>A (n.570-7G>A) c.1550G>A (p.Cys517Tyr) n.1588-7G>A n.1601-7G>A n.1672G>A | ClinVar dbSNP |
11 | g.68047877C>A | CA6147134 | TCIRG1 | n.89-5C>A c.993-5C>A (n.993-5C>A) c.1413-5C>A (n.1413-5C>A) c.930-5C>A n.882-5C>A n.594C>A n.360C>A c.1464-5C>A (n.1464-5C>A) n.258-5C>A n.776-5C>A c.616-5C>A c.816-5C>A (n.816-5C>A) n.572C>A c.1480-5C>A (n.1480-5C>A) n.1468-5C>A c.570-5C>A (n.570-5C>A) c.1552C>A (p.Arg518Ser) n.1588-5C>A n.1601-5C>A n.1674C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.68047877C= | CA1980429947 | TCIRG1 | n.89-5C= c.993-5C= (n.993-5C=) c.1413-5C= (n.1413-5C=) c.930-5C= n.882-5C= n.594C= n.360C= c.1464-5C= (n.1464-5C=) n.258-5C= n.776-5C= c.616-5C= c.816-5C= (n.816-5C=) n.572C= c.1480-5C= (n.1480-5C=) n.1468-5C= c.570-5C= (n.570-5C=) c.1552C= (p.Arg518=) n.1588-5C= n.1601-5C= n.1674C= | |
11 | g.68047877C>T | CA6147133 | TCIRG1 | n.89-5C>T c.993-5C>T (n.993-5C>T) c.1413-5C>T (n.1413-5C>T) c.930-5C>T n.882-5C>T n.594C>T n.360C>T c.1464-5C>T (n.1464-5C>T) n.258-5C>T n.776-5C>T c.616-5C>T c.816-5C>T (n.816-5C>T) n.572C>T c.1480-5C>T (n.1480-5C>T) n.1468-5C>T c.570-5C>T (n.570-5C>T) c.1552C>T (p.Arg518Cys) n.1588-5C>T n.1601-5C>T n.1674C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.68047878G>A | CA6147136 | TCIRG1 | n.89-4G>A c.993-4G>A (n.993-4G>A) c.1413-4G>A (n.1413-4G>A) c.930-4G>A n.882-4G>A n.595G>A n.361G>A c.1464-4G>A (n.1464-4G>A) n.258-4G>A n.776-4G>A c.616-4G>A c.816-4G>A (n.816-4G>A) n.573G>A c.1480-4G>A (n.1480-4G>A) n.1468-4G>A c.570-4G>A (n.570-4G>A) c.1553G>A (p.Arg518His) n.1588-4G>A n.1601-4G>A n.1675G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.68047878G= | CA1980429953 | TCIRG1 | n.89-4G= c.993-4G= (n.993-4G=) c.1413-4G= (n.1413-4G=) c.930-4G= n.882-4G= n.595G= n.361G= c.1464-4G= (n.1464-4G=) n.258-4G= n.776-4G= c.616-4G= c.816-4G= (n.816-4G=) n.573G= c.1480-4G= (n.1480-4G=) n.1468-4G= c.570-4G= (n.570-4G=) c.1553G= (p.Arg518=) n.1588-4G= n.1601-4G= n.1675G= | |
11 | g.68047878G>T | CA6147137 | TCIRG1 | n.89-4G>T c.993-4G>T (n.993-4G>T) c.1413-4G>T (n.1413-4G>T) c.930-4G>T n.882-4G>T n.595G>T n.361G>T c.1464-4G>T (n.1464-4G>T) n.258-4G>T n.776-4G>T c.616-4G>T c.816-4G>T (n.816-4G>T) n.573G>T c.1480-4G>T (n.1480-4G>T) n.1468-4G>T c.570-4G>T (n.570-4G>T) c.1553G>T (p.Arg518Leu) n.1588-4G>T n.1601-4G>T n.1675G>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.68047878_68047879insTTTTA | CA6147135 | TCIRG1 | n.89-4_89-3insTTTTA c.993-4_993-3insTTTTA (n.993-4_993-3insTTTTA) c.1413-4_1413-3insTTTTA (n.1413-4_1413-3insTTTTA) c.930-4_930-3insTTTTA n.882-4_882-3insTTTTA n.595_596insTTTTA n.361_362insTTTTA c.1464-4_1464-3insTTTTA (n.1464-4_1464-3insTTTTA) n.258-4_258-3insTTTTA n.776-4_776-3insTTTTA c.616-4_616-3insTTTTA c.816-4_816-3insTTTTA (n.816-4_816-3insTTTTA) n.573_574insTTTTA c.1480-4_1480-3insTTTTA (n.1480-4_1480-3insTTTTA) n.1468-4_1468-3insTTTTA c.570-4_570-3insTTTTA (n.570-4_570-3insTTTTA) c.1553_1554insTTTTA (p.Ser519PhefsTer?) n.1588-4_1588-3insTTTTA n.1601-4_1601-3insTTTTA n.1675_1676insTTTTA | dbSNP ExAC |
11 | g.68047879C= | CA1980429958 | TCIRG1 | n.89-3C= c.993-3C= (n.993-3C=) c.1413-3C= (n.1413-3C=) c.930-3C= n.882-3C= n.596C= n.362C= c.1464-3C= (n.1464-3C=) n.258-3C= n.776-3C= c.616-3C= c.816-3C= (n.816-3C=) n.574C= c.1480-3C= (n.1480-3C=) n.1468-3C= c.570-3C= (n.570-3C=) c.1554C= (p.Arg518=) n.1588-3C= n.1601-3C= n.1676C= | |
11 | g.68047879C>T | CA2614700410 | TCIRG1 | n.89-3C>T c.993-3C>T (n.993-3C>T) c.1413-3C>T (n.1413-3C>T) c.930-3C>T n.882-3C>T n.596C>T n.362C>T c.1464-3C>T (n.1464-3C>T) n.258-3C>T n.776-3C>T c.616-3C>T c.816-3C>T (n.816-3C>T) n.574C>T c.1480-3C>T (n.1480-3C>T) n.1468-3C>T c.570-3C>T (n.570-3C>T) c.1554C>T (p.Arg518=) n.1588-3C>T n.1601-3C>T n.1676C>T | gnomAD v4 |
11 | g.68047879_68047880insTGATGGGAAGTCGAGACTTCAGAGCTGA | CA6147138 | TCIRG1 | n.89-3_89-2insTGATGGGAAGTCGAGACTTCAGAGCTGA c.993-3_993-2insTGATGGGAAGTCGAGACTTCAGAGCTGA (n.993-3_993-2insTGATGGGAAGTCGAGACTTCAGAGCTGA) c.1413-3_1413-2insTGATGGGAAGTCGAGACTTCAGAGCTGA (n.1413-3_1413-2insTGATGGGAAGTCGAGACTTCAGAGCTGA) c.930-3_930-2insTGATGGGAAGTCGAGACTTCAGAGCTGA n.882-3_882-2insTGATGGGAAGTCGAGACTTCAGAGCTGA n.596_597insTGATGGGAAGTCGAGACTTCAGAGCTGA n.362_363insTGATGGGAAGTCGAGACTTCAGAGCTGA c.1464-3_1464-2insTGATGGGAAGTCGAGACTTCAGAGCTGA (n.1464-3_1464-2insTGATGGGAAGTCGAGACTTCAGAGCTGA) n.258-3_258-2insTGATGGGAAGTCGAGACTTCAGAGCTGA n.776-3_776-2insTGATGGGAAGTCGAGACTTCAGAGCTGA c.616-3_616-2insTGATGGGAAGTCGAGACTTCAGAGCTGA c.816-3_816-2insTGATGGGAAGTCGAGACTTCAGAGCTGA (n.816-3_816-2insTGATGGGAAGTCGAGACTTCAGAGCTGA) n.574_575insTGATGGGAAGTCGAGACTTCAGAGCTGA c.1480-3_1480-2insTGATGGGAAGTCGAGACTTCAGAGCTGA (n.1480-3_1480-2insTGATGGGAAGTCGAGACTTCAGAGCTGA) n.1468-3_1468-2insTGATGGGAAGTCGAGACTTCAGAGCTGA c.570-3_570-2insTGATGGGAAGTCGAGACTTCAGAGCTGA (n.570-3_570-2insTGATGGGAAGTCGAGACTTCAGAGCTGA) c.1554_1555insTGATGGGAAGTCGAGACTTCAGAGCTGA (p.Ser519Ter) n.1588-3_1588-2insTGATGGGAAGTCGAGACTTCAGAGCTGA n.1601-3_1601-2insTGATGGGAAGTCGAGACTTCAGAGCTGA n.1676_1677insTGATGGGAAGTCGAGACTTCAGAGCTGA | dbSNP ExAC |
11 | g.68047880A>C | CA381584396 | TCIRG1 | n.89-2A>C c.993-2A>C (n.993-2A>C) c.1413-2A>C (n.1413-2A>C) c.930-2A>C n.882-2A>C n.597A>C n.363A>C c.1464-2A>C (n.1464-2A>C) n.258-2A>C n.776-2A>C c.616-2A>C c.816-2A>C (n.816-2A>C) n.575A>C c.1480-2A>C (n.1480-2A>C) n.1468-2A>C c.570-2A>C (n.570-2A>C) c.1555A>C (p.Ser519Arg) n.1588-2A>C n.1601-2A>C n.1677A>C | |
11 | g.68047880A>G | CA381584397 | TCIRG1 | n.89-2A>G c.993-2A>G (n.993-2A>G) c.1413-2A>G (n.1413-2A>G) c.930-2A>G n.882-2A>G n.597A>G n.363A>G c.1464-2A>G (n.1464-2A>G) n.258-2A>G n.776-2A>G c.616-2A>G c.816-2A>G (n.816-2A>G) n.575A>G c.1480-2A>G (n.1480-2A>G) n.1468-2A>G c.570-2A>G (n.570-2A>G) c.1555A>G (p.Ser519Gly) n.1588-2A>G n.1601-2A>G n.1677A>G | |
11 | g.68047880A>T | CA381584399 | TCIRG1 | n.89-2A>T c.993-2A>T (n.993-2A>T) c.1413-2A>T (n.1413-2A>T) c.930-2A>T n.882-2A>T n.597A>T n.363A>T c.1464-2A>T (n.1464-2A>T) n.258-2A>T n.776-2A>T c.616-2A>T c.816-2A>T (n.816-2A>T) n.575A>T c.1480-2A>T (n.1480-2A>T) n.1468-2A>T c.570-2A>T (n.570-2A>T) c.1555A>T (p.Ser519Cys) n.1588-2A>T n.1601-2A>T n.1677A>T | |
11 | g.68047881G>A | CA381584401 | TCIRG1 | n.89-1G>A c.993-1G>A (n.993-1G>A) c.1413-1G>A (n.1413-1G>A) c.930-1G>A n.882-1G>A n.598G>A n.364G>A c.1464-1G>A (n.1464-1G>A) n.258-1G>A n.776-1G>A c.616-1G>A c.816-1G>A (n.816-1G>A) n.576G>A c.1480-1G>A (n.1480-1G>A) n.1468-1G>A c.570-1G>A (n.570-1G>A) c.1556G>A (p.Ser519Asn) n.1588-1G>A n.1601-1G>A n.1678G>A | |
11 | g.68047881G>C | CA381584402 | TCIRG1 | n.89-1G>C c.993-1G>C (n.993-1G>C) c.1413-1G>C (n.1413-1G>C) c.930-1G>C n.882-1G>C n.598G>C n.364G>C c.1464-1G>C (n.1464-1G>C) n.258-1G>C n.776-1G>C c.616-1G>C c.816-1G>C (n.816-1G>C) n.576G>C c.1480-1G>C (n.1480-1G>C) n.1468-1G>C c.570-1G>C (n.570-1G>C) c.1556G>C (p.Ser519Thr) n.1588-1G>C n.1601-1G>C n.1678G>C | |
11 | g.68047881G>T | CA381584404 | TCIRG1 | n.89-1G>T c.993-1G>T (n.993-1G>T) c.1413-1G>T (n.1413-1G>T) c.930-1G>T n.882-1G>T n.598G>T n.364G>T c.1464-1G>T (n.1464-1G>T) n.258-1G>T n.776-1G>T c.616-1G>T c.816-1G>T (n.816-1G>T) n.576G>T c.1480-1G>T (n.1480-1G>T) n.1468-1G>T c.570-1G>T (n.570-1G>T) c.1556G>T (p.Ser519Ile) n.1588-1G>T n.1601-1G>T n.1678G>T | |
11 | g.68047882T>A | CA381584406 | TCIRG1 | n.89T>A c.993T>A (p.Ser331Arg) c.1413T>A (p.Ser471Arg) c.930T>A n.882T>A n.599T>A n.365T>A c.1464T>A (p.Ser488Arg) n.258T>A n.776T>A c.616T>A c.816T>A (p.Ser272Arg) n.577T>A c.1480T>A (p.Ter494Arg) n.1468T>A c.570T>A (p.Ser190Arg) c.1557T>A (p.Ser519Arg) n.1588T>A n.1601T>A n.1679T>A | |
11 | g.68047882T>C | CA475513874 | TCIRG1 | n.89T>C c.993T>C (p.Ser331=) c.1413T>C (p.Ser471=) c.930T>C n.882T>C n.599T>C n.365T>C c.1464T>C (p.Ser488=) n.258T>C n.776T>C c.616T>C c.816T>C (p.Ser272=) n.577T>C c.1480T>C (p.Ter494Arg) n.1468T>C c.570T>C (p.Ser190=) c.1557T>C (p.Ser519=) n.1588T>C n.1601T>C n.1679T>C | |
11 | g.68047882T>G | CA381584408 | TCIRG1 | n.89T>G c.993T>G (p.Ser331Arg) c.1413T>G (p.Ser471Arg) c.930T>G n.882T>G n.599T>G n.365T>G c.1464T>G (p.Ser488Arg) n.258T>G n.776T>G c.616T>G c.816T>G (p.Ser272Arg) n.577T>G c.1480T>G (p.Ter494Gly) n.1468T>G c.570T>G (p.Ser190Arg) c.1557T>G (p.Ser519Arg) n.1588T>G n.1601T>G n.1679T>G | |
11 | g.68047883G>A | CA381584409 | TCIRG1 | n.90G>A c.994G>A (p.Asp332Asn) c.1414G>A (p.Asp472Asn) c.931G>A n.883G>A n.600G>A n.366G>A c.1465G>A (p.Asp489Asn) n.259G>A n.777G>A c.617G>A c.817G>A (p.Asp273Asn) n.578G>A c.1481G>A (p.Ter494=) n.1469G>A c.571G>A (p.Asp191Asn) c.1558G>A (p.Asp520Asn) n.1589G>A n.1602G>A n.1680G>A | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.68047883G>C | CA381584411 | TCIRG1 | n.90G>C c.994G>C (p.Asp332His) c.1414G>C (p.Asp472His) c.931G>C n.883G>C n.600G>C n.366G>C c.1465G>C (p.Asp489His) n.259G>C n.777G>C c.617G>C c.817G>C (p.Asp273His) n.578G>C c.1481G>C (p.Ter494Ser) n.1469G>C c.571G>C (p.Asp191His) c.1558G>C (p.Asp520His) n.1589G>C n.1602G>C n.1680G>C | |
11 | g.68047883G>T | CA381584413 | TCIRG1 | n.90G>T c.994G>T (p.Asp332Tyr) c.1414G>T (p.Asp472Tyr) c.931G>T n.883G>T n.600G>T n.366G>T c.1465G>T (p.Asp489Tyr) n.259G>T n.777G>T c.617G>T c.817G>T (p.Asp273Tyr) n.578G>T c.1481G>T (p.Ter494Leu) n.1469G>T c.571G>T (p.Asp191Tyr) c.1558G>T (p.Asp520Tyr) n.1589G>T n.1602G>T n.1680G>T | |
11 | g.68047884A>C | CA381584415 | TCIRG1 | n.91A>C c.995A>C (p.Asp332Ala) c.1415A>C (p.Asp472Ala) c.932A>C n.884A>C n.601A>C n.367A>C c.1466A>C (p.Asp489Ala) n.260A>C n.778A>C c.618A>C c.818A>C (p.Asp273Ala) n.579A>C c.1482A>C (p.Ter494Cys) n.1470A>C c.572A>C (p.Asp191Ala) c.1559A>C (p.Asp520Ala) n.1590A>C n.1603A>C n.1681A>C | |
11 | g.68047884A>G | CA381584419 | TCIRG1 | n.91A>G c.995A>G (p.Asp332Gly) c.1415A>G (p.Asp472Gly) c.932A>G n.884A>G n.601A>G n.367A>G c.1466A>G (p.Asp489Gly) n.260A>G n.778A>G c.618A>G c.818A>G (p.Asp273Gly) n.579A>G c.1482A>G (p.Ter494Trp) n.1470A>G c.572A>G (p.Asp191Gly) c.1559A>G (p.Asp520Gly) n.1590A>G n.1603A>G n.1681A>G | gnomAD v4 |
11 | g.68047884A>T | CA381584417 | TCIRG1 | n.91A>T c.995A>T (p.Asp332Val) c.1415A>T (p.Asp472Val) c.932A>T n.884A>T n.601A>T n.367A>T c.1466A>T (p.Asp489Val) n.260A>T n.778A>T c.618A>T c.818A>T (p.Asp273Val) n.579A>T c.1482A>T (p.Ter494Cys) n.1470A>T c.572A>T (p.Asp191Val) c.1559A>T (p.Asp520Val) n.1590A>T n.1603A>T n.1681A>T | |
11 | g.68047885T>A | CA381584420 | TCIRG1 | n.92T>A c.996T>A (p.Asp332Glu) c.1416T>A (p.Asp472Glu) c.933T>A n.885T>A n.602T>A n.368T>A c.1467T>A (p.Asp489Glu) n.261T>A n.779T>A c.619T>A c.819T>A (p.Asp273Glu) n.580T>A c.*1T>A (n.*1T>A) n.1471T>A c.573T>A (p.Asp191Glu) c.1560T>A (p.Asp520Glu) n.1591T>A n.1604T>A n.1682T>A | |
11 | g.68047885T>C | CA475513877 | TCIRG1 | n.92T>C c.996T>C (p.Asp332=) c.1416T>C (p.Asp472=) c.933T>C n.885T>C n.602T>C n.368T>C c.1467T>C (p.Asp489=) n.261T>C n.779T>C c.619T>C c.819T>C (p.Asp273=) n.580T>C c.*1T>C (n.*1T>C) n.1471T>C c.573T>C (p.Asp191=) c.1560T>C (p.Asp520=) n.1591T>C n.1604T>C n.1682T>C | ClinVar dbSNP |
11 | g.68047885T>G | CA381584422 | TCIRG1 | n.92T>G c.996T>G (p.Asp332Glu) c.1416T>G (p.Asp472Glu) c.933T>G n.885T>G n.602T>G n.368T>G c.1467T>G (p.Asp489Glu) n.261T>G n.779T>G c.619T>G c.819T>G (p.Asp273Glu) n.580T>G c.*1T>G (n.*1T>G) n.1471T>G c.573T>G (p.Asp191Glu) c.1560T>G (p.Asp520Glu) n.1591T>G n.1604T>G n.1682T>G | |
11 | g.68047886G>A | CA381584423 | TCIRG1 | n.93G>A c.997G>A (p.Ala333Thr) c.1417G>A (p.Ala473Thr) c.934G>A n.886G>A n.603G>A n.369G>A c.1468G>A (p.Ala490Thr) n.262G>A n.780G>A c.620G>A c.820G>A (p.Ala274Thr) n.581G>A c.*2G>A (n.*2G>A) n.1472G>A c.574G>A (p.Ala192Thr) c.1561G>A (p.Ala521Thr) n.1592G>A n.1605G>A n.1683G>A | |
11 | g.68047886G>C | CA381584427 | TCIRG1 | n.93G>C c.997G>C (p.Ala333Pro) c.1417G>C (p.Ala473Pro) c.934G>C n.886G>C n.603G>C n.369G>C c.1468G>C (p.Ala490Pro) n.262G>C n.780G>C c.620G>C c.820G>C (p.Ala274Pro) n.581G>C c.*2G>C (n.*2G>C) n.1472G>C c.574G>C (p.Ala192Pro) c.1561G>C (p.Ala521Pro) n.1592G>C n.1605G>C n.1683G>C | |
11 | g.68047886G>T | CA381584425 | TCIRG1 | n.93G>T c.997G>T (p.Ala333Ser) c.1417G>T (p.Ala473Ser) c.934G>T n.886G>T n.603G>T n.369G>T c.1468G>T (p.Ala490Ser) n.262G>T n.780G>T c.620G>T c.820G>T (p.Ala274Ser) n.581G>T c.*2G>T (n.*2G>T) n.1472G>T c.574G>T (p.Ala192Ser) c.1561G>T (p.Ala521Ser) n.1592G>T n.1605G>T n.1683G>T | |
11 | g.68047887C>A | CA381584429 | TCIRG1 | n.94C>A c.998C>A (p.Ala333Glu) c.1418C>A (p.Ala473Glu) c.935C>A n.887C>A n.604C>A n.370C>A c.1469C>A (p.Ala490Glu) n.263C>A n.781C>A c.621C>A c.821C>A (p.Ala274Glu) n.582C>A c.*3C>A (n.*3C>A) n.1473C>A c.575C>A (p.Ala192Glu) c.1562C>A (p.Ala521Glu) n.1593C>A n.1606C>A n.1684C>A | |
11 | g.68047887C>G | CA381584431 | TCIRG1 | n.94C>G c.998C>G (p.Ala333Gly) c.1418C>G (p.Ala473Gly) c.935C>G n.887C>G n.604C>G n.370C>G c.1469C>G (p.Ala490Gly) n.263C>G n.781C>G c.621C>G c.821C>G (p.Ala274Gly) n.582C>G c.*3C>G (n.*3C>G) n.1473C>G c.575C>G (p.Ala192Gly) c.1562C>G (p.Ala521Gly) n.1593C>G n.1606C>G n.1684C>G | |
11 | g.68047887C>T | CA381584433 | TCIRG1 | n.94C>T c.998C>T (p.Ala333Val) c.1418C>T (p.Ala473Val) c.935C>T n.887C>T n.604C>T n.370C>T c.1469C>T (p.Ala490Val) n.263C>T n.781C>T c.621C>T c.821C>T (p.Ala274Val) n.582C>T c.*3C>T (n.*3C>T) n.1473C>T c.575C>T (p.Ala192Val) c.1562C>T (p.Ala521Val) n.1593C>T n.1606C>T n.1684C>T | ClinVar |
11 | g.68047888A= | CA1980429960 | TCIRG1 | n.95A= c.999A= (p.Ala333=) c.1419A= (p.Ala473=) c.936A= n.888A= n.605A= n.371A= c.1470A= (p.Ala490=) n.264A= n.782A= c.622A= c.822A= (p.Ala274=) n.583A= c.*4A= (n.*4A=) n.1474A= c.576A= (p.Ala192=) c.1563A= (p.Ala521=) n.1594A= n.1607A= n.1685A= | |
11 | g.68047888A>C | CA475513886 | TCIRG1 | n.95A>C c.999A>C (p.Ala333=) c.1419A>C (p.Ala473=) c.936A>C n.888A>C n.605A>C n.371A>C c.1470A>C (p.Ala490=) n.264A>C n.782A>C c.622A>C c.822A>C (p.Ala274=) n.583A>C c.*4A>C (n.*4A>C) n.1474A>C c.576A>C (p.Ala192=) c.1563A>C (p.Ala521=) n.1594A>C n.1607A>C n.1685A>C | ClinVar |
11 | g.68047888A>G | CA475513884 | TCIRG1 | n.95A>G c.999A>G (p.Ala333=) c.1419A>G (p.Ala473=) c.936A>G n.888A>G n.605A>G n.371A>G c.1470A>G (p.Ala490=) n.264A>G n.782A>G c.622A>G c.822A>G (p.Ala274=) n.583A>G c.*4A>G (n.*4A>G) n.1474A>G c.576A>G (p.Ala192=) c.1563A>G (p.Ala521=) n.1594A>G n.1607A>G n.1685A>G | dbSNP |
11 | g.68047888A>T | CA475513885 | TCIRG1 | n.95A>T c.999A>T (p.Ala333=) c.1419A>T (p.Ala473=) c.936A>T n.888A>T n.605A>T n.371A>T c.1470A>T (p.Ala490=) n.264A>T n.782A>T c.622A>T c.822A>T (p.Ala274=) n.583A>T c.*4A>T (n.*4A>T) n.1474A>T c.576A>T (p.Ala192=) c.1563A>T (p.Ala521=) n.1594A>T n.1607A>T n.1685A>T | |
11 | g.68047889T>A | CA381584434 | TCIRG1 | n.96T>A c.1000T>A (p.Phe334Ile) c.1420T>A (p.Phe474Ile) c.937T>A n.889T>A n.606T>A n.372T>A c.1471T>A (p.Phe491Ile) n.265T>A n.783T>A c.623T>A c.823T>A (p.Phe275Ile) n.584T>A c.*5T>A (n.*5T>A) n.1475T>A c.577T>A (p.Phe193Ile) c.1564T>A (p.Phe522Ile) n.1595T>A n.1608T>A n.1686T>A | |
11 | g.68047889T>C | CA381584435 | TCIRG1 | n.96T>C c.1000T>C (p.Phe334Leu) c.1420T>C (p.Phe474Leu) c.937T>C n.889T>C n.606T>C n.372T>C c.1471T>C (p.Phe491Leu) n.265T>C n.783T>C c.623T>C c.823T>C (p.Phe275Leu) n.584T>C c.*5T>C (n.*5T>C) n.1475T>C c.577T>C (p.Phe193Leu) c.1564T>C (p.Phe522Leu) n.1595T>C n.1608T>C n.1686T>C | gnomAD v4 |
11 | g.68047889T>G | CA381584436 | TCIRG1 | n.96T>G c.1000T>G (p.Phe334Val) c.1420T>G (p.Phe474Val) c.937T>G n.889T>G n.606T>G n.372T>G c.1471T>G (p.Phe491Val) n.265T>G n.783T>G c.623T>G c.823T>G (p.Phe275Val) n.584T>G c.*5T>G (n.*5T>G) n.1475T>G c.577T>G (p.Phe193Val) c.1564T>G (p.Phe522Val) n.1595T>G n.1608T>G n.1686T>G | |
11 | g.68047890T>A | CA381584438 | TCIRG1 | n.97T>A c.1001T>A (p.Phe334Tyr) c.1421T>A (p.Phe474Tyr) c.938T>A n.890T>A n.607T>A n.373T>A c.1472T>A (p.Phe491Tyr) n.266T>A n.784T>A c.624T>A c.824T>A (p.Phe275Tyr) n.585T>A c.*6T>A (n.*6T>A) n.1476T>A c.578T>A (p.Phe193Tyr) c.1565T>A (p.Phe522Tyr) n.1596T>A n.1609T>A n.1687T>A | |
11 | g.68047890T>C | CA381584440 | TCIRG1 | n.97T>C c.1001T>C (p.Phe334Ser) c.1421T>C (p.Phe474Ser) c.938T>C n.890T>C n.607T>C n.373T>C c.1472T>C (p.Phe491Ser) n.266T>C n.784T>C c.624T>C c.824T>C (p.Phe275Ser) n.585T>C c.*6T>C (n.*6T>C) n.1476T>C c.578T>C (p.Phe193Ser) c.1565T>C (p.Phe522Ser) n.1596T>C n.1609T>C n.1687T>C | ClinVar |
11 | g.68047890T>G | CA381584442 | TCIRG1 | n.97T>G c.1001T>G (p.Phe334Cys) c.1421T>G (p.Phe474Cys) c.938T>G n.890T>G n.607T>G n.373T>G c.1472T>G (p.Phe491Cys) n.266T>G n.784T>G c.624T>G c.824T>G (p.Phe275Cys) n.585T>G c.*6T>G (n.*6T>G) n.1476T>G c.578T>G (p.Phe193Cys) c.1565T>G (p.Phe522Cys) n.1596T>G n.1609T>G n.1687T>G | |
11 | g.68047891C>A | CA381584443 | TCIRG1 | n.98C>A c.1002C>A (p.Phe334Leu) c.1422C>A (p.Phe474Leu) c.939C>A n.891C>A n.608C>A n.374C>A c.1473C>A (p.Phe491Leu) n.267C>A n.785C>A c.625C>A c.825C>A (p.Phe275Leu) n.586C>A c.*7C>A (n.*7C>A) n.1477C>A c.579C>A (p.Phe193Leu) c.1566C>A (p.Phe522Leu) n.1597C>A n.1610C>A n.1688C>A | |
11 | g.68047891C>G | CA381584444 | TCIRG1 | n.98C>G c.1002C>G (p.Phe334Leu) c.1422C>G (p.Phe474Leu) c.939C>G n.891C>G n.608C>G n.374C>G c.1473C>G (p.Phe491Leu) n.267C>G n.785C>G c.625C>G c.825C>G (p.Phe275Leu) n.586C>G c.*7C>G (n.*7C>G) n.1477C>G c.579C>G (p.Phe193Leu) c.1566C>G (p.Phe522Leu) n.1597C>G n.1610C>G n.1688C>G | |
11 | g.68047891C>T | CA475513891 | TCIRG1 | n.98C>T c.1002C>T (p.Phe334=) c.1422C>T (p.Phe474=) c.939C>T n.891C>T n.608C>T n.374C>T c.1473C>T (p.Phe491=) n.267C>T n.785C>T c.625C>T c.825C>T (p.Phe275=) n.586C>T c.*7C>T (n.*7C>T) n.1477C>T c.579C>T (p.Phe193=) c.1566C>T (p.Phe522=) n.1597C>T n.1610C>T n.1688C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.68047892C>A | CA381584445 | TCIRG1 | n.99C>A c.1003C>A (p.Leu335Met) c.1423C>A (p.Leu475Met) c.940C>A n.892C>A n.609C>A n.375C>A c.1474C>A (p.Leu492Met) n.268C>A n.786C>A c.626C>A c.826C>A (p.Leu276Met) n.587C>A c.*8C>A (n.*8C>A) n.1478C>A c.580C>A (p.Leu194Met) c.1567C>A (p.Leu523Met) n.1598C>A n.1611C>A n.1689C>A | |
11 | g.68047892C>G | CA381584446 | TCIRG1 | n.99C>G c.1003C>G (p.Leu335Val) c.1423C>G (p.Leu475Val) c.940C>G n.892C>G n.609C>G n.375C>G c.1474C>G (p.Leu492Val) n.268C>G n.786C>G c.626C>G c.826C>G (p.Leu276Val) n.587C>G c.*8C>G (n.*8C>G) n.1478C>G c.580C>G (p.Leu194Val) c.1567C>G (p.Leu523Val) n.1598C>G n.1611C>G n.1689C>G | |
11 | g.68047892C>T | CA475513893 | TCIRG1 | n.99C>T c.1003C>T (p.Leu335=) c.1423C>T (p.Leu475=) c.940C>T n.892C>T n.609C>T n.375C>T c.1474C>T (p.Leu492=) n.268C>T n.786C>T c.626C>T c.826C>T (p.Leu276=) n.587C>T c.*8C>T (n.*8C>T) n.1478C>T c.580C>T (p.Leu194=) c.1567C>T (p.Leu523=) n.1598C>T n.1611C>T n.1689C>T | |
11 | g.68047893T>A | CA381584449 | TCIRG1 | n.100T>A c.1004T>A (p.Leu335Gln) c.1424T>A (p.Leu475Gln) c.941T>A n.893T>A n.610T>A n.376T>A c.1475T>A (p.Leu492Gln) n.269T>A n.787T>A c.627T>A c.827T>A (p.Leu276Gln) n.588T>A c.*9T>A (n.*9T>A) n.1479T>A c.581T>A (p.Leu194Gln) c.1568T>A (p.Leu523Gln) n.1599T>A n.1612T>A n.1690T>A | |
11 | g.68047893T>C | CA381584452 | TCIRG1 | n.100T>C c.1004T>C (p.Leu335Pro) c.1424T>C (p.Leu475Pro) c.941T>C n.893T>C n.610T>C n.376T>C c.1475T>C (p.Leu492Pro) n.269T>C n.787T>C c.627T>C c.827T>C (p.Leu276Pro) n.588T>C c.*9T>C (n.*9T>C) n.1479T>C c.581T>C (p.Leu194Pro) c.1568T>C (p.Leu523Pro) n.1599T>C n.1612T>C n.1690T>C | gnomAD v4 |
11 | g.68047893T>G | CA381584450 | TCIRG1 | n.100T>G c.1004T>G (p.Leu335Arg) c.1424T>G (p.Leu475Arg) c.941T>G n.893T>G n.610T>G n.376T>G c.1475T>G (p.Leu492Arg) n.269T>G n.787T>G c.627T>G c.827T>G (p.Leu276Arg) n.588T>G c.*9T>G (n.*9T>G) n.1479T>G c.581T>G (p.Leu194Arg) c.1568T>G (p.Leu523Arg) n.1599T>G n.1612T>G n.1690T>G | |
11 | g.68047894G>A | CA475513895 | TCIRG1 | n.101G>A c.1005G>A (p.Leu335=) c.1425G>A (p.Leu475=) c.942G>A n.894G>A n.611G>A n.377G>A c.1476G>A (p.Leu492=) n.270G>A n.788G>A c.628G>A c.828G>A (p.Leu276=) n.589G>A c.*10G>A (n.*10G>A) n.1480G>A c.582G>A (p.Leu194=) c.1569G>A (p.Leu523=) n.1600G>A n.1613G>A n.1691G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.68047894G>C | CA475513898 | TCIRG1 | n.101G>C c.1005G>C (p.Leu335=) c.1425G>C (p.Leu475=) c.942G>C n.894G>C n.611G>C n.377G>C c.1476G>C (p.Leu492=) n.270G>C n.788G>C c.628G>C c.828G>C (p.Leu276=) n.589G>C c.*10G>C (n.*10G>C) n.1480G>C c.582G>C (p.Leu194=) c.1569G>C (p.Leu523=) n.1600G>C n.1613G>C n.1691G>C | |
11 | g.68047894G= | CA1980429963 | TCIRG1 | n.101G= c.1005G= (p.Leu335=) c.1425G= (p.Leu475=) c.942G= n.894G= n.611G= n.377G= c.1476G= (p.Leu492=) n.270G= n.788G= c.628G= c.828G= (p.Leu276=) n.589G= c.*10G= (n.*10G=) n.1480G= c.582G= (p.Leu194=) c.1569G= (p.Leu523=) n.1600G= n.1613G= n.1691G= | |
11 | g.68047894G>T | CA475513897 | TCIRG1 | n.101G>T c.1005G>T (p.Leu335=) c.1425G>T (p.Leu475=) c.942G>T n.894G>T n.611G>T n.377G>T c.1476G>T (p.Leu492=) n.270G>T n.788G>T c.628G>T c.828G>T (p.Leu276=) n.589G>T c.*10G>T (n.*10G>T) n.1480G>T c.582G>T (p.Leu194=) c.1569G>T (p.Leu523=) n.1600G>T n.1613G>T n.1691G>T | |
11 | g.68047895G>A | CA381584454 | TCIRG1 | n.102G>A c.1006G>A (p.Ala336Thr) c.1426G>A (p.Ala476Thr) c.943G>A n.895G>A n.612G>A n.378G>A c.1477G>A (p.Ala493Thr) n.271G>A n.789G>A c.629G>A c.829G>A (p.Ala277Thr) n.590G>A c.*11G>A (n.*11G>A) n.1481G>A c.583G>A (p.Ala195Thr) c.1570G>A (p.Ala524Thr) n.1601G>A n.1614G>A n.1692G>A | |
11 | g.68047895G>C | CA381584455 | TCIRG1 | n.102G>C c.1006G>C (p.Ala336Pro) c.1426G>C (p.Ala476Pro) c.943G>C n.895G>C n.612G>C n.378G>C c.1477G>C (p.Ala493Pro) n.271G>C n.789G>C c.629G>C c.829G>C (p.Ala277Pro) n.590G>C c.*11G>C (n.*11G>C) n.1481G>C c.583G>C (p.Ala195Pro) c.1570G>C (p.Ala524Pro) n.1601G>C n.1614G>C n.1692G>C | |
11 | g.68047895G>T | CA381584457 | TCIRG1 | n.102G>T c.1006G>T (p.Ala336Ser) c.1426G>T (p.Ala476Ser) c.943G>T n.895G>T n.612G>T n.378G>T c.1477G>T (p.Ala493Ser) n.271G>T n.789G>T c.629G>T c.829G>T (p.Ala277Ser) n.590G>T c.*11G>T (n.*11G>T) n.1481G>T c.583G>T (p.Ala195Ser) c.1570G>T (p.Ala524Ser) n.1601G>T n.1614G>T n.1692G>T | |
11 | g.68047896C>A | CA381584458 | TCIRG1 | n.103C>A c.1007C>A (p.Ala336Asp) c.1427C>A (p.Ala476Asp) c.944C>A n.896C>A n.613C>A n.379C>A c.1478C>A (p.Ala493Asp) n.272C>A n.790C>A c.630C>A c.830C>A (p.Ala277Asp) n.591C>A n.1482C>A c.584C>A (p.Ala195Asp) c.1571C>A (p.Ala524Asp) n.1602C>A n.1615C>A n.1693C>A | |
11 | g.68047896C>G | CA381584460 | TCIRG1 | n.103C>G c.1007C>G (p.Ala336Gly) c.1427C>G (p.Ala476Gly) c.944C>G n.896C>G n.613C>G n.379C>G c.1478C>G (p.Ala493Gly) n.272C>G n.790C>G c.630C>G c.830C>G (p.Ala277Gly) n.591C>G n.1482C>G c.584C>G (p.Ala195Gly) c.1571C>G (p.Ala524Gly) n.1602C>G n.1615C>G n.1693C>G | |
11 | g.68047896C>T | CA381584462 | TCIRG1 | n.103C>T c.1007C>T (p.Ala336Val) c.1427C>T (p.Ala476Val) c.944C>T n.896C>T n.613C>T n.379C>T c.1478C>T (p.Ala493Val) n.272C>T n.790C>T c.630C>T c.830C>T (p.Ala277Val) n.591C>T n.1482C>T c.584C>T (p.Ala195Val) c.1571C>T (p.Ala524Val) n.1602C>T n.1615C>T n.1693C>T | |
11 | g.68047897C>A | CA475513904 | TCIRG1 | n.104C>A c.1008C>A (p.Ala336=) c.1428C>A (p.Ala476=) c.945C>A n.897C>A n.614C>A n.380C>A c.1479C>A (p.Ala493=) n.273C>A n.791C>A c.631C>A c.831C>A (p.Ala277=) n.592C>A n.1483C>A c.585C>A (p.Ala195=) c.1572C>A (p.Ala524=) n.1603C>A n.1616C>A n.1694C>A | |
11 | g.68047897C= | CA1980429966 | TCIRG1 | n.104C= c.1008C= (p.Ala336=) c.1428C= (p.Ala476=) c.945C= n.897C= n.614C= n.380C= c.1479C= (p.Ala493=) n.273C= n.791C= c.631C= c.831C= (p.Ala277=) n.592C= n.1483C= c.585C= (p.Ala195=) c.1572C= (p.Ala524=) n.1603C= n.1616C= n.1694C= | |
11 | g.68047897C>G | CA475513905 | TCIRG1 | n.104C>G c.1008C>G (p.Ala336=) c.1428C>G (p.Ala476=) c.945C>G n.897C>G n.614C>G n.380C>G c.1479C>G (p.Ala493=) n.273C>G n.791C>G c.631C>G c.831C>G (p.Ala277=) n.592C>G n.1483C>G c.585C>G (p.Ala195=) c.1572C>G (p.Ala524=) n.1603C>G n.1616C>G n.1694C>G | ClinVar |
11 | g.68047897C>T | CA6147139 | TCIRG1 | n.104C>T c.1008C>T (p.Ala336=) c.1428C>T (p.Ala476=) c.945C>T n.897C>T n.614C>T n.380C>T c.1479C>T (p.Ala493=) n.273C>T n.791C>T c.631C>T c.831C>T (p.Ala277=) n.592C>T n.1483C>T c.585C>T (p.Ala195=) c.1572C>T (p.Ala524=) n.1603C>T n.1616C>T n.1694C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.68047898C>A | CA381584464 | TCIRG1 | n.105C>A c.1009C>A (p.Gln337Lys) c.1429C>A (p.Gln477Lys) c.946C>A n.898C>A n.615C>A n.381C>A c.1480C>A (p.Gln494Lys) n.274C>A n.792C>A c.632C>A c.832C>A (p.Gln278Lys) n.593C>A n.1484C>A c.586C>A (p.Gln196Lys) c.1573C>A (p.Gln525Lys) n.1604C>A n.1617C>A n.1695C>A | |
11 | g.68047898C= | CA1980429971 | TCIRG1 | n.105C= c.1009C= (p.Gln337=) c.1429C= (p.Gln477=) c.946C= n.898C= n.615C= n.381C= c.1480C= (p.Gln494=) n.274C= n.792C= c.632C= c.832C= (p.Gln278=) n.593C= n.1484C= c.586C= (p.Gln196=) c.1573C= (p.Gln525=) n.1604C= n.1617C= n.1695C= | |
11 | g.68047898C>G | CA381584466 | TCIRG1 | n.105C>G c.1009C>G (p.Gln337Glu) c.1429C>G (p.Gln477Glu) c.946C>G n.898C>G n.615C>G n.381C>G c.1480C>G (p.Gln494Glu) n.274C>G n.792C>G c.632C>G c.832C>G (p.Gln278Glu) n.593C>G n.1484C>G c.586C>G (p.Gln196Glu) c.1573C>G (p.Gln525Glu) n.1604C>G n.1617C>G n.1695C>G | |
11 | g.68047898C>T | CA381584468 | TCIRG1 | n.105C>T c.1009C>T (p.Gln337Ter) c.1429C>T (p.Gln477Ter) c.946C>T n.898C>T n.615C>T n.381C>T c.1480C>T (p.Gln494Ter) n.274C>T n.792C>T c.632C>T c.832C>T (p.Gln278Ter) n.593C>T n.1484C>T c.586C>T (p.Gln196Ter) c.1573C>T (p.Gln525Ter) n.1604C>T n.1617C>T n.1695C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.68047900_68047902del | CA2574899539 | TCIRG1 | n.107_109del c.1011_1013del (p.Gln337del) c.1431_1433del (p.Gln477del) c.948_950del n.900_902del n.617_619del n.383_385del c.1482_1484del (p.Gln494del) n.276_278del n.794_796del c.634_636del c.834_836del (p.Gln278del) n.595_597del n.1486_1488del c.588_590del (p.Gln196del) c.1575_1577del (p.Gln525del) n.1606_1608del n.1619_1621del n.1697_1699del | |
11 | g.68047899A>C | CA381584473 | TCIRG1 | n.106A>C c.1010A>C (p.Gln337Pro) c.1430A>C (p.Gln477Pro) c.947A>C n.899A>C n.616A>C n.382A>C c.1481A>C (p.Gln494Pro) n.275A>C n.793A>C c.633A>C c.833A>C (p.Gln278Pro) n.594A>C n.1485A>C c.587A>C (p.Gln196Pro) c.1574A>C (p.Gln525Pro) n.1605A>C n.1618A>C n.1696A>C | |
11 | g.68047899A>G | CA381584471 | TCIRG1 | n.106A>G c.1010A>G (p.Gln337Arg) c.1430A>G (p.Gln477Arg) c.947A>G n.899A>G n.616A>G n.382A>G c.1481A>G (p.Gln494Arg) n.275A>G n.793A>G c.633A>G c.833A>G (p.Gln278Arg) n.594A>G n.1485A>G c.587A>G (p.Gln196Arg) c.1574A>G (p.Gln525Arg) n.1605A>G n.1618A>G n.1696A>G | |
11 | g.68047899A>T | CA381584469 | TCIRG1 | n.106A>T c.1010A>T (p.Gln337Leu) c.1430A>T (p.Gln477Leu) c.947A>T n.899A>T n.616A>T n.382A>T c.1481A>T (p.Gln494Leu) n.275A>T n.793A>T c.633A>T c.833A>T (p.Gln278Leu) n.594A>T n.1485A>T c.587A>T (p.Gln196Leu) c.1574A>T (p.Gln525Leu) n.1605A>T n.1618A>T n.1696A>T | |
11 | g.68047900G>A | CA224208596 | TCIRG1 | n.107G>A c.1011G>A (p.Gln337=) c.1431G>A (p.Gln477=) c.948G>A n.900G>A n.617G>A n.383G>A c.1482G>A (p.Gln494=) n.276G>A n.794G>A c.634G>A c.834G>A (p.Gln278=) n.595G>A n.1486G>A c.588G>A (p.Gln196=) c.1575G>A (p.Gln525=) n.1606G>A n.1619G>A n.1697G>A | dbSNP |
11 | g.68047900G>C | CA381584475 | TCIRG1 | n.107G>C c.1011G>C (p.Gln337His) c.1431G>C (p.Gln477His) c.948G>C n.900G>C n.617G>C n.383G>C c.1482G>C (p.Gln494His) n.276G>C n.794G>C c.634G>C c.834G>C (p.Gln278His) n.595G>C n.1486G>C c.588G>C (p.Gln196His) c.1575G>C (p.Gln525His) n.1606G>C n.1619G>C n.1697G>C | |
11 | g.68047900G= | CA1980429980 | TCIRG1 | n.107G= c.1011G= (p.Gln337=) c.1431G= (p.Gln477=) c.948G= n.900G= n.617G= n.383G= c.1482G= (p.Gln494=) n.276G= n.794G= c.634G= c.834G= (p.Gln278=) n.595G= n.1486G= c.588G= (p.Gln196=) c.1575G= (p.Gln525=) n.1606G= n.1619G= n.1697G= | |
11 | g.68047900G>T | CA381584476 | TCIRG1 | n.107G>T c.1011G>T (p.Gln337His) c.1431G>T (p.Gln477His) c.948G>T n.900G>T n.617G>T n.383G>T c.1482G>T (p.Gln494His) n.276G>T n.794G>T c.634G>T c.834G>T (p.Gln278His) n.595G>T n.1486G>T c.588G>T (p.Gln196His) c.1575G>T (p.Gln525His) n.1606G>T n.1619G>T n.1697G>T | |
11 | g.68047901C>A | CA381584477 | TCIRG1 | n.108C>A c.1012C>A (p.His338Asn) c.1432C>A (p.His478Asn) c.949C>A n.901C>A n.618C>A n.384C>A c.1483C>A (p.His495Asn) n.277C>A n.795C>A c.635C>A c.835C>A (p.His279Asn) n.596C>A n.1487C>A c.589C>A (p.His197Asn) c.1576C>A (p.His526Asn) n.1607C>A n.1620C>A n.1698C>A | |
11 | g.68047901C>G | CA381584479 | TCIRG1 | n.108C>G c.1012C>G (p.His338Asp) c.1432C>G (p.His478Asp) c.949C>G n.901C>G n.618C>G n.384C>G c.1483C>G (p.His495Asp) n.277C>G n.795C>G c.635C>G c.835C>G (p.His279Asp) n.596C>G n.1487C>G c.589C>G (p.His197Asp) c.1576C>G (p.His526Asp) n.1607C>G n.1620C>G n.1698C>G | gnomAD v4 |
11 | g.68047901C>T | CA381584480 | TCIRG1 | n.108C>T c.1012C>T (p.His338Tyr) c.1432C>T (p.His478Tyr) c.949C>T n.901C>T n.618C>T n.384C>T c.1483C>T (p.His495Tyr) n.277C>T n.795C>T c.635C>T c.835C>T (p.His279Tyr) n.596C>T n.1487C>T c.589C>T (p.His197Tyr) c.1576C>T (p.His526Tyr) n.1607C>T n.1620C>T n.1698C>T | |
11 | g.68047902A= | CA1980429985 | TCIRG1 | n.109A= c.1013A= (p.His338=) c.1433A= (p.His478=) c.950A= n.902A= n.619A= n.385A= c.1484A= (p.His495=) n.278A= n.796A= c.636A= c.836A= (p.His279=) n.597A= n.1488A= c.590A= (p.His197=) c.1577A= (p.His526=) n.1608A= n.1621A= n.1699A= | |
11 | g.68047902A>C | CA224208599 | TCIRG1 | n.109A>C c.1013A>C (p.His338Pro) c.1433A>C (p.His478Pro) c.950A>C n.902A>C n.619A>C n.385A>C c.1484A>C (p.His495Pro) n.278A>C n.796A>C c.636A>C c.836A>C (p.His279Pro) n.597A>C n.1488A>C c.590A>C (p.His197Pro) c.1577A>C (p.His526Pro) n.1608A>C n.1621A>C n.1699A>C | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.68047902A>G | CA381584481 | TCIRG1 | n.109A>G c.1013A>G (p.His338Arg) c.1433A>G (p.His478Arg) c.950A>G n.902A>G n.619A>G n.385A>G c.1484A>G (p.His495Arg) n.278A>G n.796A>G c.636A>G c.836A>G (p.His279Arg) n.597A>G n.1488A>G c.590A>G (p.His197Arg) c.1577A>G (p.His526Arg) n.1608A>G n.1621A>G n.1699A>G | |
11 | g.68047902A>T | CA381584482 | TCIRG1 | n.109A>T c.1013A>T (p.His338Leu) c.1433A>T (p.His478Leu) c.950A>T n.902A>T n.619A>T n.385A>T c.1484A>T (p.His495Leu) n.278A>T n.796A>T c.636A>T c.836A>T (p.His279Leu) n.597A>T n.1488A>T c.590A>T (p.His197Leu) c.1577A>T (p.His526Leu) n.1608A>T n.1621A>T n.1699A>T | |
11 | g.68047903C>A | CA381584484 | TCIRG1 | n.110C>A c.1014C>A (p.His338Gln) c.1434C>A (p.His478Gln) c.951C>A n.903C>A n.620C>A n.386C>A c.1485C>A (p.His495Gln) n.279C>A n.797C>A c.637C>A c.837C>A (p.His279Gln) n.598C>A n.1489C>A c.591C>A (p.His197Gln) c.1578C>A (p.His526Gln) n.1609C>A n.1622C>A n.1700C>A | |
11 | g.68047903C>G | CA381584485 | TCIRG1 | n.110C>G c.1014C>G (p.His338Gln) c.1434C>G (p.His478Gln) c.951C>G n.903C>G n.620C>G n.386C>G c.1485C>G (p.His495Gln) n.279C>G n.797C>G c.637C>G c.837C>G (p.His279Gln) n.598C>G n.1489C>G c.591C>G (p.His197Gln) c.1578C>G (p.His526Gln) n.1609C>G n.1622C>G n.1700C>G | |
11 | g.68047903C>T | CA475513914 | TCIRG1 | n.110C>T c.1014C>T (p.His338=) c.1434C>T (p.His478=) c.951C>T n.903C>T n.620C>T n.386C>T c.1485C>T (p.His495=) n.279C>T n.797C>T c.637C>T c.837C>T (p.His279=) n.598C>T n.1489C>T c.591C>T (p.His197=) c.1578C>T (p.His526=) n.1609C>T n.1622C>T n.1700C>T | |
11 | g.68047904A= | CA1980429995 | TCIRG1 | n.111A= c.1015A= (p.Thr339=) c.1435A= (p.Thr479=) c.952A= n.904A= n.621A= n.387A= c.1486A= (p.Thr496=) n.280A= n.798A= c.638A= c.838A= (p.Thr280=) n.599A= n.1490A= c.592A= (p.Thr198=) c.1579A= (p.Thr527=) n.1610A= n.1623A= n.1701A= | |
11 | g.68047904A>C | CA6147140 | TCIRG1 | n.111A>C c.1015A>C (p.Thr339Pro) c.1435A>C (p.Thr479Pro) c.952A>C n.904A>C n.621A>C n.387A>C c.1486A>C (p.Thr496Pro) n.280A>C n.798A>C c.638A>C c.838A>C (p.Thr280Pro) n.599A>C n.1490A>C c.592A>C (p.Thr198Pro) c.1579A>C (p.Thr527Pro) n.1610A>C n.1623A>C n.1701A>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
11 | g.68047904A>G | CA6147141 | TCIRG1 | n.111A>G c.1015A>G (p.Thr339Ala) c.1435A>G (p.Thr479Ala) c.952A>G n.904A>G n.621A>G n.387A>G c.1486A>G (p.Thr496Ala) n.280A>G n.798A>G c.638A>G c.838A>G (p.Thr280Ala) n.599A>G n.1490A>G c.592A>G (p.Thr198Ala) c.1579A>G (p.Thr527Ala) n.1610A>G n.1623A>G n.1701A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.68047904A>T | CA381584489 | TCIRG1 | n.111A>T c.1015A>T (p.Thr339Ser) c.1435A>T (p.Thr479Ser) c.952A>T n.904A>T n.621A>T n.387A>T c.1486A>T (p.Thr496Ser) n.280A>T n.798A>T c.638A>T c.838A>T (p.Thr280Ser) n.599A>T n.1490A>T c.592A>T (p.Thr198Ser) c.1579A>T (p.Thr527Ser) n.1610A>T n.1623A>T n.1701A>T | |
11 | g.68047905C>A | CA381584491 | TCIRG1 | n.112C>A c.1016C>A (p.Thr339Lys) c.1436C>A (p.Thr479Lys) c.953C>A n.905C>A n.622C>A n.388C>A c.1487C>A (p.Thr496Lys) n.281C>A n.799C>A c.639C>A c.839C>A (p.Thr280Lys) n.600C>A n.1491C>A c.593C>A (p.Thr198Lys) c.1580C>A (p.Thr527Lys) n.1611C>A n.1624C>A n.1702C>A | |
11 | g.68047905C= | CA1980430003 | TCIRG1 | n.112C= c.1016C= (p.Thr339=) c.1436C= (p.Thr479=) c.953C= n.905C= n.622C= n.388C= c.1487C= (p.Thr496=) n.281C= n.799C= c.639C= c.839C= (p.Thr280=) n.600C= n.1491C= c.593C= (p.Thr198=) c.1580C= (p.Thr527=) n.1611C= n.1624C= n.1702C= | |
11 | g.68047905C>G | CA6147143 | TCIRG1 | n.112C>G c.1016C>G (p.Thr339Arg) c.1436C>G (p.Thr479Arg) c.953C>G n.905C>G n.622C>G n.388C>G c.1487C>G (p.Thr496Arg) n.281C>G n.799C>G c.639C>G c.839C>G (p.Thr280Arg) n.600C>G n.1491C>G c.593C>G (p.Thr198Arg) c.1580C>G (p.Thr527Arg) n.1611C>G n.1624C>G n.1702C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.68047905C>T | CA6147142 | TCIRG1 | n.112C>T c.1016C>T (p.Thr339Met) c.1436C>T (p.Thr479Met) c.953C>T n.905C>T n.622C>T n.388C>T c.1487C>T (p.Thr496Met) n.281C>T n.799C>T c.639C>T c.839C>T (p.Thr280Met) n.600C>T n.1491C>T c.593C>T (p.Thr198Met) c.1580C>T (p.Thr527Met) n.1611C>T n.1624C>T n.1702C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.68047906G>A | CA6147144 | TCIRG1 | n.113G>A c.1017G>A (p.Thr339=) c.1437G>A (p.Thr479=) c.954G>A n.906G>A n.623G>A n.389G>A c.1488G>A (p.Thr496=) n.282G>A n.800G>A c.640G>A c.840G>A (p.Thr280=) n.601G>A n.1492G>A c.594G>A (p.Thr198=) c.1581G>A (p.Thr527=) n.1612G>A n.1625G>A n.1703G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
11 | g.68047906G>C | CA475513916 | TCIRG1 | n.113G>C c.1017G>C (p.Thr339=) c.1437G>C (p.Thr479=) c.954G>C n.906G>C n.623G>C n.389G>C c.1488G>C (p.Thr496=) n.282G>C n.800G>C c.640G>C c.840G>C (p.Thr280=) n.601G>C n.1492G>C c.594G>C (p.Thr198=) c.1581G>C (p.Thr527=) n.1612G>C n.1625G>C n.1703G>C | |
11 | g.68047906G= | CA1980430009 | TCIRG1 | n.113G= c.1017G= (p.Thr339=) c.1437G= (p.Thr479=) c.954G= n.906G= n.623G= n.389G= c.1488G= (p.Thr496=) n.282G= n.800G= c.640G= c.840G= (p.Thr280=) n.601G= n.1492G= c.594G= (p.Thr198=) c.1581G= (p.Thr527=) n.1612G= n.1625G= n.1703G= | |
11 | g.68047906G>T | CA475513917 | TCIRG1 | n.113G>T c.1017G>T (p.Thr339=) c.1437G>T (p.Thr479=) c.954G>T n.906G>T n.623G>T n.389G>T c.1488G>T (p.Thr496=) n.282G>T n.800G>T c.640G>T c.840G>T (p.Thr280=) n.601G>T n.1492G>T c.594G>T (p.Thr198=) c.1581G>T (p.Thr527=) n.1612G>T n.1625G>T n.1703G>T | |
11 | g.68047907A>C | CA381584493 | TCIRG1 | n.114A>C c.1018A>C (p.Met340Leu) c.1438A>C (p.Met480Leu) c.955A>C n.907A>C n.624A>C n.390A>C c.1489A>C (p.Met497Leu) n.283A>C n.801A>C c.641A>C c.841A>C (p.Met281Leu) n.602A>C n.1493A>C c.595A>C (p.Met199Leu) c.1582A>C (p.Met528Leu) n.1613A>C n.1626A>C n.1704A>C | |
11 | g.68047907A>G | CA381584495 | TCIRG1 | n.114A>G c.1018A>G (p.Met340Val) c.1438A>G (p.Met480Val) c.955A>G n.907A>G n.624A>G n.390A>G c.1489A>G (p.Met497Val) n.283A>G n.801A>G c.641A>G c.841A>G (p.Met281Val) n.602A>G n.1493A>G c.595A>G (p.Met199Val) c.1582A>G (p.Met528Val) n.1613A>G n.1626A>G n.1704A>G | |
11 | g.68047907A>T | CA381584496 | TCIRG1 | n.114A>T c.1018A>T (p.Met340Leu) c.1438A>T (p.Met480Leu) c.955A>T n.907A>T n.624A>T n.390A>T c.1489A>T (p.Met497Leu) n.283A>T n.801A>T c.641A>T c.841A>T (p.Met281Leu) n.602A>T n.1493A>T c.595A>T (p.Met199Leu) c.1582A>T (p.Met528Leu) n.1613A>T n.1626A>T n.1704A>T | |
11 | g.68047908del | CA2831038848 | TCIRG1 | n.115del c.1019del (p.Met340SerfsTer?) c.1439del (p.Met480SerfsTer?) c.956del n.908del n.625del n.391del c.1490del (p.Met497SerfsTer?) n.284del n.802del c.642del c.842del (p.Met281SerfsTer?) n.603del n.1494del c.596del (p.Met199SerfsTer?) c.1583del (p.Met528SerfsTer?) n.1614del n.1627del n.1705del | |
11 | g.68047908T>A | CA381584498 | TCIRG1 | n.115T>A c.1019T>A (p.Met340Lys) c.1439T>A (p.Met480Lys) c.956T>A n.908T>A n.625T>A n.391T>A c.1490T>A (p.Met497Lys) n.284T>A n.802T>A c.642T>A c.842T>A (p.Met281Lys) n.603T>A n.1494T>A c.596T>A (p.Met199Lys) c.1583T>A (p.Met528Lys) n.1614T>A n.1627T>A n.1705T>A | |
11 | g.68047908T>C | CA6147145 | TCIRG1 | n.115T>C c.1019T>C (p.Met340Thr) c.1439T>C (p.Met480Thr) c.956T>C n.908T>C n.625T>C n.391T>C c.1490T>C (p.Met497Thr) n.284T>C n.802T>C c.642T>C c.842T>C (p.Met281Thr) n.603T>C n.1494T>C c.596T>C (p.Met199Thr) c.1583T>C (p.Met528Thr) n.1614T>C n.1627T>C n.1705T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
11 | g.68047908T>G | CA381584501 | TCIRG1 | n.115T>G c.1019T>G (p.Met340Arg) c.1439T>G (p.Met480Arg) c.956T>G n.908T>G n.625T>G n.391T>G c.1490T>G (p.Met497Arg) n.284T>G n.802T>G c.642T>G c.842T>G (p.Met281Arg) n.603T>G n.1494T>G c.596T>G (p.Met199Arg) c.1583T>G (p.Met528Arg) n.1614T>G n.1627T>G n.1705T>G | |
11 | g.68047908T= | CA1980430016 | TCIRG1 | n.115T= c.1019T= (p.Met340=) c.1439T= (p.Met480=) c.956T= n.908T= n.625T= n.391T= c.1490T= (p.Met497=) n.284T= n.802T= c.642T= c.842T= (p.Met281=) n.603T= n.1494T= c.596T= (p.Met199=) c.1583T= (p.Met528=) n.1614T= n.1627T= n.1705T= | |
11 | g.68047909G>A | CA224208643 | TCIRG1 | n.116G>A c.1020G>A (p.Met340Ile) c.1440G>A (p.Met480Ile) c.957G>A n.909G>A n.626G>A n.392G>A c.1491G>A (p.Met497Ile) n.285G>A n.803G>A c.643G>A c.843G>A (p.Met281Ile) n.604G>A n.1495G>A c.597G>A (p.Met199Ile) c.1584G>A (p.Met528Ile) n.1615G>A n.1628G>A n.1706G>A | dbSNP |
11 | g.68047909G>C | CA381584503 | TCIRG1 | n.116G>C c.1020G>C (p.Met340Ile) c.1440G>C (p.Met480Ile) c.957G>C n.909G>C n.626G>C n.392G>C c.1491G>C (p.Met497Ile) n.285G>C n.803G>C c.643G>C c.843G>C (p.Met281Ile) n.604G>C n.1495G>C c.597G>C (p.Met199Ile) c.1584G>C (p.Met528Ile) n.1615G>C n.1628G>C n.1706G>C | |
11 | g.68047909G= | CA1980430021 | TCIRG1 | n.116G= c.1020G= (p.Met340=) c.1440G= (p.Met480=) c.957G= n.909G= n.626G= n.392G= c.1491G= (p.Met497=) n.285G= n.803G= c.643G= c.843G= (p.Met281=) n.604G= n.1495G= c.597G= (p.Met199=) c.1584G= (p.Met528=) n.1615G= n.1628G= n.1706G= | |
11 | g.68047909G>T | CA381584504 | TCIRG1 | n.116G>T c.1020G>T (p.Met340Ile) c.1440G>T (p.Met480Ile) c.957G>T n.909G>T n.626G>T n.392G>T c.1491G>T (p.Met497Ile) n.285G>T n.803G>T c.643G>T c.843G>T (p.Met281Ile) n.604G>T n.1495G>T c.597G>T (p.Met199Ile) c.1584G>T (p.Met528Ile) n.1615G>T n.1628G>T n.1706G>T | |
11 | g.68047910C>A | CA381584509 | TCIRG1 | n.117C>A c.1021C>A (p.Leu341Ile) c.1441C>A (p.Leu481Ile) c.958C>A n.910C>A n.627C>A n.393C>A c.1492C>A (p.Leu498Ile) n.286C>A n.804C>A c.644C>A c.844C>A (p.Leu282Ile) n.605C>A n.1496C>A c.598C>A (p.Leu200Ile) c.1585C>A (p.Leu529Ile) n.1616C>A n.1629C>A n.1707C>A | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.68047910C= | CA1980430025 | TCIRG1 | n.117C= c.1021C= (p.Leu341=) c.1441C= (p.Leu481=) c.958C= n.910C= n.627C= n.393C= c.1492C= (p.Leu498=) n.286C= n.804C= c.644C= c.844C= (p.Leu282=) n.605C= n.1496C= c.598C= (p.Leu200=) c.1585C= (p.Leu529=) n.1616C= n.1629C= n.1707C= | |
11 | g.68047910C>G | CA381584507 | TCIRG1 | n.117C>G c.1021C>G (p.Leu341Val) c.1441C>G (p.Leu481Val) c.958C>G n.910C>G n.627C>G n.393C>G c.1492C>G (p.Leu498Val) n.286C>G n.804C>G c.644C>G c.844C>G (p.Leu282Val) n.605C>G n.1496C>G c.598C>G (p.Leu200Val) c.1585C>G (p.Leu529Val) n.1616C>G n.1629C>G n.1707C>G | |
11 | g.68047910C>T | CA381584506 | TCIRG1 | n.117C>T c.1021C>T (p.Leu341Phe) c.1441C>T (p.Leu481Phe) c.958C>T n.910C>T n.627C>T n.393C>T c.1492C>T (p.Leu498Phe) n.286C>T n.804C>T c.644C>T c.844C>T (p.Leu282Phe) n.605C>T n.1496C>T c.598C>T (p.Leu200Phe) c.1585C>T (p.Leu529Phe) n.1616C>T n.1629C>T n.1707C>T | |
11 | g.68047911T>A | CA381584511 | TCIRG1 | n.118T>A c.1022T>A (p.Leu341His) c.1442T>A (p.Leu481His) c.959T>A n.911T>A n.628T>A n.394T>A c.1493T>A (p.Leu498His) n.287T>A n.805T>A c.645T>A c.845T>A (p.Leu282His) n.606T>A n.1497T>A c.599T>A (p.Leu200His) c.1586T>A (p.Leu529His) n.1617T>A n.1630T>A n.1708T>A | |
11 | g.68047911T>C | CA381584514 | TCIRG1 | n.118T>C c.1022T>C (p.Leu341Pro) c.1442T>C (p.Leu481Pro) c.959T>C n.911T>C n.628T>C n.394T>C c.1493T>C (p.Leu498Pro) n.287T>C n.805T>C c.645T>C c.845T>C (p.Leu282Pro) n.606T>C n.1497T>C c.599T>C (p.Leu200Pro) c.1586T>C (p.Leu529Pro) n.1617T>C n.1630T>C n.1708T>C | |
11 | g.68047911T>G | CA381584512 | TCIRG1 | n.118T>G c.1022T>G (p.Leu341Arg) c.1442T>G (p.Leu481Arg) c.959T>G n.911T>G n.628T>G n.394T>G c.1493T>G (p.Leu498Arg) n.287T>G n.805T>G c.645T>G c.845T>G (p.Leu282Arg) n.606T>G n.1497T>G c.599T>G (p.Leu200Arg) c.1586T>G (p.Leu529Arg) n.1617T>G n.1630T>G n.1708T>G | |
11 | g.68047912T>A | CA475513924 | TCIRG1 | n.119T>A c.1023T>A (p.Leu341=) c.1443T>A (p.Leu481=) c.960T>A n.912T>A n.629T>A n.395T>A c.1494T>A (p.Leu498=) n.288T>A n.806T>A c.646T>A c.846T>A (p.Leu282=) n.607T>A n.1498T>A c.600T>A (p.Leu200=) c.1587T>A (p.Leu529=) n.1618T>A n.1631T>A n.1709T>A | |
11 | g.68047912T>C | CA475513925 | TCIRG1 | n.119T>C c.1023T>C (p.Leu341=) c.1443T>C (p.Leu481=) c.960T>C n.912T>C n.629T>C n.395T>C c.1494T>C (p.Leu498=) n.288T>C n.806T>C c.646T>C c.846T>C (p.Leu282=) n.607T>C n.1498T>C c.600T>C (p.Leu200=) c.1587T>C (p.Leu529=) n.1618T>C n.1631T>C n.1709T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.68047912T>G | CA6147146 | TCIRG1 | n.119T>G c.1023T>G (p.Leu341=) c.1443T>G (p.Leu481=) c.960T>G n.912T>G n.629T>G n.395T>G c.1494T>G (p.Leu498=) n.288T>G n.806T>G c.646T>G c.846T>G (p.Leu282=) n.607T>G n.1498T>G c.600T>G (p.Leu200=) c.1587T>G (p.Leu529=) n.1618T>G n.1631T>G n.1709T>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.68047912T= | CA1980430034 | TCIRG1 | n.119T= c.1023T= (p.Leu341=) c.1443T= (p.Leu481=) c.960T= n.912T= n.629T= n.395T= c.1494T= (p.Leu498=) n.288T= n.806T= c.646T= c.846T= (p.Leu282=) n.607T= n.1498T= c.600T= (p.Leu200=) c.1587T= (p.Leu529=) n.1618T= n.1631T= n.1709T= | |
11 | g.68047913A= | CA1980430038 | TCIRG1 | n.120A= c.1024A= (p.Thr342=) c.1444A= (p.Thr482=) c.961A= n.913A= n.630A= n.396A= c.1495A= (p.Thr499=) n.289A= n.807A= c.647A= c.847A= (p.Thr283=) n.608A= n.1499A= c.601A= (p.Thr201=) c.1588A= (p.Thr530=) n.1619A= n.1632A= n.1710A= | |
11 | g.68047913A>C | CA381584517 | TCIRG1 | n.120A>C c.1024A>C (p.Thr342Pro) c.1444A>C (p.Thr482Pro) c.961A>C n.913A>C n.630A>C n.396A>C c.1495A>C (p.Thr499Pro) n.289A>C n.807A>C c.647A>C c.847A>C (p.Thr283Pro) n.608A>C n.1499A>C c.601A>C (p.Thr201Pro) c.1588A>C (p.Thr530Pro) n.1619A>C n.1632A>C n.1710A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.68047913A>G | CA381584519 | TCIRG1 | n.120A>G c.1024A>G (p.Thr342Ala) c.1444A>G (p.Thr482Ala) c.961A>G n.913A>G n.630A>G n.396A>G c.1495A>G (p.Thr499Ala) n.289A>G n.807A>G c.647A>G c.847A>G (p.Thr283Ala) n.608A>G n.1499A>G c.601A>G (p.Thr201Ala) c.1588A>G (p.Thr530Ala) n.1619A>G n.1632A>G n.1710A>G | |
11 | g.68047913A>T | CA381584520 | TCIRG1 | n.120A>T c.1024A>T (p.Thr342Ser) c.1444A>T (p.Thr482Ser) c.961A>T n.913A>T n.630A>T n.396A>T c.1495A>T (p.Thr499Ser) n.289A>T n.807A>T c.647A>T c.847A>T (p.Thr283Ser) n.608A>T n.1499A>T c.601A>T (p.Thr201Ser) c.1588A>T (p.Thr530Ser) n.1619A>T n.1632A>T n.1710A>T | |
11 | g.68047914C>A | CA381584522 | TCIRG1 | n.121C>A c.1025C>A (p.Thr342Asn) c.1445C>A (p.Thr482Asn) c.962C>A n.914C>A n.631C>A n.397C>A c.1496C>A (p.Thr499Asn) n.290C>A n.808C>A c.648C>A c.848C>A (p.Thr283Asn) n.609C>A n.1500C>A c.602C>A (p.Thr201Asn) c.1589C>A (p.Thr530Asn) n.1620C>A n.1633C>A n.1711C>A | |
11 | g.68047914C>G | CA381584523 | TCIRG1 | n.121C>G c.1025C>G (p.Thr342Ser) c.1445C>G (p.Thr482Ser) c.962C>G n.914C>G n.631C>G n.397C>G c.1496C>G (p.Thr499Ser) n.290C>G n.808C>G c.648C>G c.848C>G (p.Thr283Ser) n.609C>G n.1500C>G c.602C>G (p.Thr201Ser) c.1589C>G (p.Thr530Ser) n.1620C>G n.1633C>G n.1711C>G | |
11 | g.68047914C>T | CA381584524 | TCIRG1 | n.121C>T c.1025C>T (p.Thr342Ile) c.1445C>T (p.Thr482Ile) c.962C>T n.914C>T n.631C>T n.397C>T c.1496C>T (p.Thr499Ile) n.290C>T n.808C>T c.648C>T c.848C>T (p.Thr283Ile) n.609C>T n.1500C>T c.602C>T (p.Thr201Ile) c.1589C>T (p.Thr530Ile) n.1620C>T n.1633C>T n.1711C>T | gnomAD v4 |
11 | g.68047916del | CA2573147500 | TCIRG1 | n.123del c.1027del (p.Leu343TrpfsTer28) c.1447del (p.Leu483TrpfsTer28) c.964del n.916del n.633del n.399del c.1498del (p.Leu500TrpfsTer28) n.292del n.810del c.650del c.850del (p.Leu284TrpfsTer28) n.611del n.1502del c.604del (p.Leu202TrpfsTer28) c.1591del (p.Leu531TrpfsTer28) n.1622del n.1635del n.1713del | ClinVar dbSNP |
11 | g.68047915C>A | CA475513932 | TCIRG1 | n.122C>A c.1026C>A (p.Thr342=) c.1446C>A (p.Thr482=) c.963C>A n.915C>A n.632C>A n.398C>A c.1497C>A (p.Thr499=) n.291C>A n.809C>A c.649C>A c.849C>A (p.Thr283=) n.610C>A n.1501C>A c.603C>A (p.Thr201=) c.1590C>A (p.Thr530=) n.1621C>A n.1634C>A n.1712C>A | |
11 | g.68047915C>G | CA475513931 | TCIRG1 | n.122C>G c.1026C>G (p.Thr342=) c.1446C>G (p.Thr482=) c.963C>G n.915C>G n.632C>G n.398C>G c.1497C>G (p.Thr499=) n.291C>G n.809C>G c.649C>G c.849C>G (p.Thr283=) n.610C>G n.1501C>G c.603C>G (p.Thr201=) c.1590C>G (p.Thr530=) n.1621C>G n.1634C>G n.1712C>G | ClinVar |
11 | g.68047915C>T | CA475513930 | TCIRG1 | n.122C>T c.1026C>T (p.Thr342=) c.1446C>T (p.Thr482=) c.963C>T n.915C>T n.632C>T n.398C>T c.1497C>T (p.Thr499=) n.291C>T n.809C>T c.649C>T c.849C>T (p.Thr283=) n.610C>T n.1501C>T c.603C>T (p.Thr201=) c.1590C>T (p.Thr530=) n.1621C>T n.1634C>T n.1712C>T | |
11 | g.68047916C>A | CA381584525 | TCIRG1 | n.123C>A c.1027C>A (p.Leu343Met) c.1447C>A (p.Leu483Met) c.964C>A n.916C>A n.633C>A n.399C>A c.1498C>A (p.Leu500Met) n.292C>A n.810C>A c.650C>A c.850C>A (p.Leu284Met) n.611C>A n.1502C>A c.604C>A (p.Leu202Met) c.1591C>A (p.Leu531Met) n.1622C>A n.1635C>A n.1713C>A | |
11 | g.68047916C= | CA1980430042 | TCIRG1 | n.123C= c.1027C= (p.Leu343=) c.1447C= (p.Leu483=) c.964C= n.916C= n.633C= n.399C= c.1498C= (p.Leu500=) n.292C= n.810C= c.650C= c.850C= (p.Leu284=) n.611C= n.1502C= c.604C= (p.Leu202=) c.1591C= (p.Leu531=) n.1622C= n.1635C= n.1713C= | |
11 | g.68047916C>G | CA381584527 | TCIRG1 | n.123C>G c.1027C>G (p.Leu343Val) c.1447C>G (p.Leu483Val) c.964C>G n.916C>G n.633C>G n.399C>G c.1498C>G (p.Leu500Val) n.292C>G n.810C>G c.650C>G c.850C>G (p.Leu284Val) n.611C>G n.1502C>G c.604C>G (p.Leu202Val) c.1591C>G (p.Leu531Val) n.1622C>G n.1635C>G n.1713C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
11 | g.68047916C>T | CA475513934 | TCIRG1 | n.123C>T c.1027C>T (p.Leu343=) c.1447C>T (p.Leu483=) c.964C>T n.916C>T n.633C>T n.399C>T c.1498C>T (p.Leu500=) n.292C>T n.810C>T c.650C>T c.850C>T (p.Leu284=) n.611C>T n.1502C>T c.604C>T (p.Leu202=) c.1591C>T (p.Leu531=) n.1622C>T n.1635C>T n.1713C>T | |
11 | g.68047917T>A | CA381584529 | TCIRG1 | n.124T>A c.1028T>A (p.Leu343Gln) c.1448T>A (p.Leu483Gln) c.965T>A n.917T>A n.634T>A n.400T>A c.1499T>A (p.Leu500Gln) n.293T>A n.811T>A c.651T>A c.851T>A (p.Leu284Gln) n.612T>A n.1503T>A c.605T>A (p.Leu202Gln) c.1592T>A (p.Leu531Gln) n.1623T>A n.1636T>A n.1714T>A | |
11 | g.68047917T>C | CA381584531 | TCIRG1 | n.124T>C c.1028T>C (p.Leu343Pro) c.1448T>C (p.Leu483Pro) c.965T>C n.917T>C n.634T>C n.400T>C c.1499T>C (p.Leu500Pro) n.293T>C n.811T>C c.651T>C c.851T>C (p.Leu284Pro) n.612T>C n.1503T>C c.605T>C (p.Leu202Pro) c.1592T>C (p.Leu531Pro) n.1623T>C n.1636T>C n.1714T>C | |
11 | g.68047917T>G | CA381584532 | TCIRG1 | n.124T>G c.1028T>G (p.Leu343Arg) c.1448T>G (p.Leu483Arg) c.965T>G n.917T>G n.634T>G n.400T>G c.1499T>G (p.Leu500Arg) n.293T>G n.811T>G c.651T>G c.851T>G (p.Leu284Arg) n.612T>G n.1503T>G c.605T>G (p.Leu202Arg) c.1592T>G (p.Leu531Arg) n.1623T>G n.1636T>G n.1714T>G | |
11 | g.68047918G>A | CA475513936 | TCIRG1 | n.125G>A c.1029G>A (p.Leu343=) c.1449G>A (p.Leu483=) c.966G>A n.918G>A n.635G>A n.401G>A c.1500G>A (p.Leu500=) n.294G>A n.812G>A c.652G>A c.852G>A (p.Leu284=) n.613G>A n.1504G>A c.606G>A (p.Leu202=) c.1593G>A (p.Leu531=) n.1624G>A n.1637G>A n.1715G>A | gnomAD v4 |
11 | g.68047918G>C | CA475513941 | TCIRG1 | n.125G>C c.1029G>C (p.Leu343=) c.1449G>C (p.Leu483=) c.966G>C n.918G>C n.635G>C n.401G>C c.1500G>C (p.Leu500=) n.294G>C n.812G>C c.652G>C c.852G>C (p.Leu284=) n.613G>C n.1504G>C c.606G>C (p.Leu202=) c.1593G>C (p.Leu531=) n.1624G>C n.1637G>C n.1715G>C | |
11 | g.68047918G>T | CA475513942 | TCIRG1 | n.125G>T c.1029G>T (p.Leu343=) c.1449G>T (p.Leu483=) c.966G>T n.918G>T n.635G>T n.401G>T c.1500G>T (p.Leu500=) n.294G>T n.812G>T c.652G>T c.852G>T (p.Leu284=) n.613G>T n.1504G>T c.606G>T (p.Leu202=) c.1593G>T (p.Leu531=) n.1624G>T n.1637G>T n.1715G>T | |
11 | g.68047919G>A | CA381584537 | TCIRG1 | n.126G>A c.1030G>A (p.Asp344Asn) c.1450G>A (p.Asp484Asn) c.967G>A n.919G>A n.636G>A n.402G>A c.1501G>A (p.Asp501Asn) n.295G>A n.813G>A c.653G>A c.853G>A (p.Asp285Asn) n.614G>A n.1505G>A c.607G>A (p.Asp203Asn) c.1594G>A (p.Asp532Asn) n.1625G>A n.1638G>A n.1716G>A | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.68047919G>C | CA381584534 | TCIRG1 | n.126G>C c.1030G>C (p.Asp344His) c.1450G>C (p.Asp484His) c.967G>C n.919G>C n.636G>C n.402G>C c.1501G>C (p.Asp501His) n.295G>C n.813G>C c.653G>C c.853G>C (p.Asp285His) n.614G>C n.1505G>C c.607G>C (p.Asp203His) c.1594G>C (p.Asp532His) n.1625G>C n.1638G>C n.1716G>C | |
11 | g.68047919G= | CA1980430046 | TCIRG1 | n.126G= c.1030G= (p.Asp344=) c.1450G= (p.Asp484=) c.967G= n.919G= n.636G= n.402G= c.1501G= (p.Asp501=) n.295G= n.813G= c.653G= c.853G= (p.Asp285=) n.614G= n.1505G= c.607G= (p.Asp203=) c.1594G= (p.Asp532=) n.1625G= n.1638G= n.1716G= | |
11 | g.68047919G>T | CA381584535 | TCIRG1 | n.126G>T c.1030G>T (p.Asp344Tyr) c.1450G>T (p.Asp484Tyr) c.967G>T n.919G>T n.636G>T n.402G>T c.1501G>T (p.Asp501Tyr) n.295G>T n.813G>T c.653G>T c.853G>T (p.Asp285Tyr) n.614G>T n.1505G>T c.607G>T (p.Asp203Tyr) c.1594G>T (p.Asp532Tyr) n.1625G>T n.1638G>T n.1716G>T | |
11 | g.68047920A>C | CA381584539 | TCIRG1 | n.127A>C c.1031A>C (p.Asp344Ala) c.1451A>C (p.Asp484Ala) c.968A>C n.920A>C n.637A>C n.403A>C c.1502A>C (p.Asp501Ala) n.296A>C n.814A>C c.654A>C c.854A>C (p.Asp285Ala) n.615A>C n.1506A>C c.608A>C (p.Asp203Ala) c.1595A>C (p.Asp532Ala) n.1626A>C n.1639A>C n.1717A>C | |
11 | g.68047920A>G | CA381584541 | TCIRG1 | n.127A>G c.1031A>G (p.Asp344Gly) c.1451A>G (p.Asp484Gly) c.968A>G n.920A>G n.637A>G n.403A>G c.1502A>G (p.Asp501Gly) n.296A>G n.814A>G c.654A>G c.854A>G (p.Asp285Gly) n.615A>G n.1506A>G c.608A>G (p.Asp203Gly) c.1595A>G (p.Asp532Gly) n.1626A>G n.1639A>G n.1717A>G | |
11 | g.68047920A>T | CA381584542 | TCIRG1 | n.127A>T c.1031A>T (p.Asp344Val) c.1451A>T (p.Asp484Val) c.968A>T n.920A>T n.637A>T n.403A>T c.1502A>T (p.Asp501Val) n.296A>T n.814A>T c.654A>T c.854A>T (p.Asp285Val) n.615A>T n.1506A>T c.608A>T (p.Asp203Val) c.1595A>T (p.Asp532Val) n.1626A>T n.1639A>T n.1717A>T | |
11 | g.68047921del | CA2697548727 | TCIRG1 | n.128del c.1032del (p.Asn346ThrfsTer25) c.1452del (p.Asn486ThrfsTer25) c.969del n.921del n.638del n.404del c.1503del (p.Asn503ThrfsTer25) n.297del n.815del c.655del c.855del (p.Asn287ThrfsTer25) n.616del n.1507del c.609del (p.Asn205ThrfsTer25) c.1596del (p.Asn534ThrfsTer25) n.1627del n.1640del n.1718del | ClinVar |
11 | g.68047921T>A | CA381584543 | TCIRG1 | n.128T>A c.1032T>A (p.Asp344Glu) c.1452T>A (p.Asp484Glu) c.969T>A n.921T>A n.638T>A n.404T>A c.1503T>A (p.Asp501Glu) n.297T>A n.815T>A c.655T>A c.855T>A (p.Asp285Glu) n.616T>A n.1507T>A c.609T>A (p.Asp203Glu) c.1596T>A (p.Asp532Glu) n.1627T>A n.1640T>A n.1718T>A | |
11 | g.68047921T>C | CA224208648 | TCIRG1 | n.128T>C c.1032T>C (p.Asp344=) c.1452T>C (p.Asp484=) c.969T>C n.921T>C n.638T>C n.404T>C c.1503T>C (p.Asp501=) n.297T>C n.815T>C c.655T>C c.855T>C (p.Asp285=) n.616T>C n.1507T>C c.609T>C (p.Asp203=) c.1596T>C (p.Asp532=) n.1627T>C n.1640T>C n.1718T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.68047921T>G | CA381584545 | TCIRG1 | n.128T>G c.1032T>G (p.Asp344Glu) c.1452T>G (p.Asp484Glu) c.969T>G n.921T>G n.638T>G n.404T>G c.1503T>G (p.Asp501Glu) n.297T>G n.815T>G c.655T>G c.855T>G (p.Asp285Glu) n.616T>G n.1507T>G c.609T>G (p.Asp203Glu) c.1596T>G (p.Asp532Glu) n.1627T>G n.1640T>G n.1718T>G | |
11 | g.68047921T= | CA1980430053 | TCIRG1 | n.128T= c.1032T= (p.Asp344=) c.1452T= (p.Asp484=) c.969T= n.921T= n.638T= n.404T= c.1503T= (p.Asp501=) n.297T= n.815T= c.655T= c.855T= (p.Asp285=) n.616T= n.1507T= c.609T= (p.Asp203=) c.1596T= (p.Asp532=) n.1627T= n.1640T= n.1718T= | |
11 | g.68047922C>A | CA381584547 | TCIRG1 | n.129C>A c.1033C>A (p.Pro345Thr) c.1453C>A (p.Pro485Thr) c.970C>A n.922C>A n.639C>A n.405C>A c.1504C>A (p.Pro502Thr) n.298C>A n.816C>A c.656C>A c.856C>A (p.Pro286Thr) n.617C>A n.1508C>A c.610C>A (p.Pro204Thr) c.1597C>A (p.Pro533Thr) n.1628C>A n.1641C>A n.1719C>A | |
11 | g.68047922C>G | CA381584549 | TCIRG1 | n.129C>G c.1033C>G (p.Pro345Ala) c.1453C>G (p.Pro485Ala) c.970C>G n.922C>G n.639C>G n.405C>G c.1504C>G (p.Pro502Ala) n.298C>G n.816C>G c.656C>G c.856C>G (p.Pro286Ala) n.617C>G n.1508C>G c.610C>G (p.Pro204Ala) c.1597C>G (p.Pro533Ala) n.1628C>G n.1641C>G n.1719C>G | |
11 | g.68047922C>T | CA381584550 | TCIRG1 | n.129C>T c.1033C>T (p.Pro345Ser) c.1453C>T (p.Pro485Ser) c.970C>T n.922C>T n.639C>T n.405C>T c.1504C>T (p.Pro502Ser) n.298C>T n.816C>T c.656C>T c.856C>T (p.Pro286Ser) n.617C>T n.1508C>T c.610C>T (p.Pro204Ser) c.1597C>T (p.Pro533Ser) n.1628C>T n.1641C>T n.1719C>T | |
11 | g.68047923C>A | CA381584552 | TCIRG1 | n.130C>A c.1034C>A (p.Pro345His) c.1454C>A (p.Pro485His) c.971C>A n.923C>A n.640C>A n.406C>A c.1505C>A (p.Pro502His) n.299C>A n.817C>A c.657C>A c.857C>A (p.Pro286His) n.618C>A n.1509C>A c.611C>A (p.Pro204His) c.1598C>A (p.Pro533His) n.1629C>A n.1642C>A n.1720C>A | |
11 | g.68047923C>G | CA381584554 | TCIRG1 | n.130C>G c.1034C>G (p.Pro345Arg) c.1454C>G (p.Pro485Arg) c.971C>G n.923C>G n.640C>G n.406C>G c.1505C>G (p.Pro502Arg) n.299C>G n.817C>G c.657C>G c.857C>G (p.Pro286Arg) n.618C>G n.1509C>G c.611C>G (p.Pro204Arg) c.1598C>G (p.Pro533Arg) n.1629C>G n.1642C>G n.1720C>G | |
11 | g.68047923C>T | CA381584555 | TCIRG1 | n.130C>T c.1034C>T (p.Pro345Leu) c.1454C>T (p.Pro485Leu) c.971C>T n.923C>T n.640C>T n.406C>T c.1505C>T (p.Pro502Leu) n.299C>T n.817C>T c.657C>T c.857C>T (p.Pro286Leu) n.618C>T n.1509C>T c.611C>T (p.Pro204Leu) c.1598C>T (p.Pro533Leu) n.1629C>T n.1642C>T n.1720C>T | |
11 | g.68047924C>A | CA475513947 | TCIRG1 | n.131C>A c.1035C>A (p.Pro345=) c.1455C>A (p.Pro485=) c.972C>A n.924C>A n.641C>A n.407C>A c.1506C>A (p.Pro502=) n.300C>A n.818C>A c.658C>A c.858C>A (p.Pro286=) n.619C>A n.1510C>A c.612C>A (p.Pro204=) c.1599C>A (p.Pro533=) n.1630C>A n.1643C>A n.1721C>A | |
11 | g.68047924C= | CA1980430060 | TCIRG1 | n.131C= c.1035C= (p.Pro345=) c.1455C= (p.Pro485=) c.972C= n.924C= n.641C= n.407C= c.1506C= (p.Pro502=) n.300C= n.818C= c.658C= c.858C= (p.Pro286=) n.619C= n.1510C= c.612C= (p.Pro204=) c.1599C= (p.Pro533=) n.1630C= n.1643C= n.1721C= | |
11 | g.68047924C>G | CA475513948 | TCIRG1 | n.131C>G c.1035C>G (p.Pro345=) c.1455C>G (p.Pro485=) c.972C>G n.924C>G n.641C>G n.407C>G c.1506C>G (p.Pro502=) n.300C>G n.818C>G c.658C>G c.858C>G (p.Pro286=) n.619C>G n.1510C>G c.612C>G (p.Pro204=) c.1599C>G (p.Pro533=) n.1630C>G n.1643C>G n.1721C>G | |
11 | g.68047924C>T | CA475513949 | TCIRG1 | n.131C>T c.1035C>T (p.Pro345=) c.1455C>T (p.Pro485=) c.972C>T n.924C>T n.641C>T n.407C>T c.1506C>T (p.Pro502=) n.300C>T n.818C>T c.658C>T c.858C>T (p.Pro286=) n.619C>T n.1510C>T c.612C>T (p.Pro204=) c.1599C>T (p.Pro533=) n.1630C>T n.1643C>T n.1721C>T | |
11 | g.68047925A>C | CA381584561 | TCIRG1 | n.132A>C c.1036A>C (p.Asn346His) c.1456A>C (p.Asn486His) c.973A>C n.925A>C n.642A>C n.408A>C c.1507A>C (p.Asn503His) n.301A>C n.819A>C c.659A>C c.859A>C (p.Asn287His) n.620A>C n.1511A>C c.613A>C (p.Asn205His) c.1600A>C (p.Asn534His) n.1631A>C n.1644A>C n.1722A>C | |
11 | g.68047925A>G | CA381584559 | TCIRG1 | n.132A>G c.1036A>G (p.Asn346Asp) c.1456A>G (p.Asn486Asp) c.973A>G n.925A>G n.642A>G n.408A>G c.1507A>G (p.Asn503Asp) n.301A>G n.819A>G c.659A>G c.859A>G (p.Asn287Asp) n.620A>G n.1511A>G c.613A>G (p.Asn205Asp) c.1600A>G (p.Asn534Asp) n.1631A>G n.1644A>G n.1722A>G | gnomAD v4 |
11 | g.68047925A>T | CA381584557 | TCIRG1 | n.132A>T c.1036A>T (p.Asn346Tyr) c.1456A>T (p.Asn486Tyr) c.973A>T n.925A>T n.642A>T n.408A>T c.1507A>T (p.Asn503Tyr) n.301A>T n.819A>T c.659A>T c.859A>T (p.Asn287Tyr) n.620A>T n.1511A>T c.613A>T (p.Asn205Tyr) c.1600A>T (p.Asn534Tyr) n.1631A>T n.1644A>T n.1722A>T | |
11 | g.68047926dup | CA600238420 | TCIRG1 | n.133dup c.1037dup (p.Asn346LysfsTer?) c.1457dup (p.Asn486LysfsTer?) c.974dup n.926dup n.643dup n.409dup c.1508dup (p.Asn503LysfsTer?) n.302dup n.820dup c.660dup c.860dup (p.Asn287LysfsTer?) n.621dup n.1512dup c.614dup (p.Asn205LysfsTer?) c.1601dup (p.Asn534LysfsTer?) n.1632dup n.1645dup n.1723dup | dbSNP gnomAD v2 |
11 | g.68047926A= | CA1980430072 | TCIRG1 | n.133A= c.1037A= (p.Asn346=) c.1457A= (p.Asn486=) c.974A= n.926A= n.643A= n.409A= c.1508A= (p.Asn503=) n.302A= n.820A= c.660A= c.860A= (p.Asn287=) n.621A= n.1512A= c.614A= (p.Asn205=) c.1601A= (p.Asn534=) n.1632A= n.1645A= n.1723A= | |
11 | g.68047926A>C | CA381584562 | TCIRG1 | n.133A>C c.1037A>C (p.Asn346Thr) c.1457A>C (p.Asn486Thr) c.974A>C n.926A>C n.643A>C n.409A>C c.1508A>C (p.Asn503Thr) n.302A>C n.820A>C c.660A>C c.860A>C (p.Asn287Thr) n.621A>C n.1512A>C c.614A>C (p.Asn205Thr) c.1601A>C (p.Asn534Thr) n.1632A>C n.1645A>C n.1723A>C | |
11 | g.68047926A>G | CA6147147 | TCIRG1 | n.133A>G c.1037A>G (p.Asn346Ser) c.1457A>G (p.Asn486Ser) c.974A>G n.926A>G n.643A>G n.409A>G c.1508A>G (p.Asn503Ser) n.302A>G n.820A>G c.660A>G c.860A>G (p.Asn287Ser) n.621A>G n.1512A>G c.614A>G (p.Asn205Ser) c.1601A>G (p.Asn534Ser) n.1632A>G n.1645A>G n.1723A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.68047926A>T | CA381584565 | TCIRG1 | n.133A>T c.1037A>T (p.Asn346Ile) c.1457A>T (p.Asn486Ile) c.974A>T n.926A>T n.643A>T n.409A>T c.1508A>T (p.Asn503Ile) n.302A>T n.820A>T c.660A>T c.860A>T (p.Asn287Ile) n.621A>T n.1512A>T c.614A>T (p.Asn205Ile) c.1601A>T (p.Asn534Ile) n.1632A>T n.1645A>T n.1723A>T | |
11 | g.68047927C>A | CA381584567 | TCIRG1 | n.134C>A c.1038C>A (p.Asn346Lys) c.1458C>A (p.Asn486Lys) c.975C>A n.927C>A n.644C>A n.410C>A c.1509C>A (p.Asn503Lys) n.303C>A n.821C>A c.661C>A c.861C>A (p.Asn287Lys) n.622C>A n.1513C>A c.615C>A (p.Asn205Lys) c.1602C>A (p.Asn534Lys) n.1633C>A n.1646C>A n.1724C>A | |
11 | g.68047927C= | CA1980430077 | TCIRG1 | n.134C= c.1038C= (p.Asn346=) c.1458C= (p.Asn486=) c.975C= n.927C= n.644C= n.410C= c.1509C= (p.Asn503=) n.303C= n.821C= c.661C= c.861C= (p.Asn287=) n.622C= n.1513C= c.615C= (p.Asn205=) c.1602C= (p.Asn534=) n.1633C= n.1646C= n.1724C= | |
11 | g.68047927C>G | CA381584568 | TCIRG1 | n.134C>G c.1038C>G (p.Asn346Lys) c.1458C>G (p.Asn486Lys) c.975C>G n.927C>G n.644C>G n.410C>G c.1509C>G (p.Asn503Lys) n.303C>G n.821C>G c.661C>G c.861C>G (p.Asn287Lys) n.622C>G n.1513C>G c.615C>G (p.Asn205Lys) c.1602C>G (p.Asn534Lys) n.1633C>G n.1646C>G n.1724C>G | |
11 | g.68047927C>T | CA6147148 | TCIRG1 | n.134C>T c.1038C>T (p.Asn346=) c.1458C>T (p.Asn486=) c.975C>T n.927C>T n.644C>T n.410C>T c.1509C>T (p.Asn503=) n.303C>T n.821C>T c.661C>T c.861C>T (p.Asn287=) n.622C>T n.1513C>T c.615C>T (p.Asn205=) c.1602C>T (p.Asn534=) n.1633C>T n.1646C>T n.1724C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
11 | g.68047928G>A | CA6147149 | TCIRG1 | n.135G>A c.1039G>A (p.Val347Ile) c.1459G>A (p.Val487Ile) c.976G>A n.928G>A n.645G>A n.411G>A c.1510G>A (p.Val504Ile) n.304G>A n.822G>A c.662G>A c.862G>A (p.Val288Ile) n.623G>A n.1514G>A c.616G>A (p.Val206Ile) c.1603G>A (p.Val535Ile) n.1634G>A n.1647G>A n.1725G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.68047928G>C | CA381584572 | TCIRG1 | n.135G>C c.1039G>C (p.Val347Leu) c.1459G>C (p.Val487Leu) c.976G>C n.928G>C n.645G>C n.411G>C c.1510G>C (p.Val504Leu) n.304G>C n.822G>C c.662G>C c.862G>C (p.Val288Leu) n.623G>C n.1514G>C c.616G>C (p.Val206Leu) c.1603G>C (p.Val535Leu) n.1634G>C n.1647G>C n.1725G>C | |
11 | g.68047928G= | CA1980430085 | TCIRG1 | n.135G= c.1039G= (p.Val347=) c.1459G= (p.Val487=) c.976G= n.928G= n.645G= n.411G= c.1510G= (p.Val504=) n.304G= n.822G= c.662G= c.862G= (p.Val288=) n.623G= n.1514G= c.616G= (p.Val206=) c.1603G= (p.Val535=) n.1634G= n.1647G= n.1725G= | |
11 | g.68047928G>T | CA381584573 | TCIRG1 | n.135G>T c.1039G>T (p.Val347Phe) c.1459G>T (p.Val487Phe) c.976G>T n.928G>T n.645G>T n.411G>T c.1510G>T (p.Val504Phe) n.304G>T n.822G>T c.662G>T c.862G>T (p.Val288Phe) n.623G>T n.1514G>T c.616G>T (p.Val206Phe) c.1603G>T (p.Val535Phe) n.1634G>T n.1647G>T n.1725G>T | gnomAD v4 |
11 | g.68047929T>A | CA381584574 | TCIRG1 | n.136T>A c.1040T>A (p.Val347Asp) c.1460T>A (p.Val487Asp) c.977T>A n.929T>A n.646T>A n.412T>A c.1511T>A (p.Val504Asp) n.305T>A n.823T>A c.663T>A c.863T>A (p.Val288Asp) n.624T>A n.1515T>A c.617T>A (p.Val206Asp) c.1604T>A (p.Val535Asp) n.1635T>A n.1648T>A n.1726T>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.68047929T>C | CA381584576 | TCIRG1 | n.136T>C c.1040T>C (p.Val347Ala) c.1460T>C (p.Val487Ala) c.977T>C n.929T>C n.646T>C n.412T>C c.1511T>C (p.Val504Ala) n.305T>C n.823T>C c.663T>C c.863T>C (p.Val288Ala) n.624T>C n.1515T>C c.617T>C (p.Val206Ala) c.1604T>C (p.Val535Ala) n.1635T>C n.1648T>C n.1726T>C | |
11 | g.68047929T>G | CA381584578 | TCIRG1 | n.136T>G c.1040T>G (p.Val347Gly) c.1460T>G (p.Val487Gly) c.977T>G n.929T>G n.646T>G n.412T>G c.1511T>G (p.Val504Gly) n.305T>G n.823T>G c.663T>G c.863T>G (p.Val288Gly) n.624T>G n.1515T>G c.617T>G (p.Val206Gly) c.1604T>G (p.Val535Gly) n.1635T>G n.1648T>G n.1726T>G | |
11 | g.68047929T= | CA1980430091 | TCIRG1 | n.136T= c.1040T= (p.Val347=) c.1460T= (p.Val487=) c.977T= n.929T= n.646T= n.412T= c.1511T= (p.Val504=) n.305T= n.823T= c.663T= c.863T= (p.Val288=) n.624T= n.1515T= c.617T= (p.Val206=) c.1604T= (p.Val535=) n.1635T= n.1648T= n.1726T= | |
11 | g.68047929dup | CA2614700468 | TCIRG1 | n.136dup c.1040dup (p.Thr348HisfsTer?) c.1460dup (p.Thr488HisfsTer?) c.977dup n.929dup n.646dup n.412dup c.1511dup (p.Thr505HisfsTer?) n.305dup n.823dup c.663dup c.863dup (p.Thr289HisfsTer?) n.624dup n.1515dup c.617dup (p.Thr207HisfsTer?) c.1604dup (p.Thr536HisfsTer?) n.1635dup n.1648dup n.1726dup | gnomAD v4 |
11 | g.68047930C>A | CA475513961 | TCIRG1 | n.137C>A c.1041C>A (p.Val347=) c.1461C>A (p.Val487=) c.978C>A n.930C>A n.647C>A n.413C>A c.1512C>A (p.Val504=) n.306C>A n.824C>A c.664C>A c.864C>A (p.Val288=) n.625C>A n.1516C>A c.618C>A (p.Val206=) c.1605C>A (p.Val535=) n.1636C>A n.1649C>A n.1727C>A | |
11 | g.68047930C>G | CA475513963 | TCIRG1 | n.137C>G c.1041C>G (p.Val347=) c.1461C>G (p.Val487=) c.978C>G n.930C>G n.647C>G n.413C>G c.1512C>G (p.Val504=) n.306C>G n.824C>G c.664C>G c.864C>G (p.Val288=) n.625C>G n.1516C>G c.618C>G (p.Val206=) c.1605C>G (p.Val535=) n.1636C>G n.1649C>G n.1727C>G | |
11 | g.68047930C>T | CA475513965 | TCIRG1 | n.137C>T c.1041C>T (p.Val347=) c.1461C>T (p.Val487=) c.978C>T n.930C>T n.647C>T n.413C>T c.1512C>T (p.Val504=) n.306C>T n.824C>T c.664C>T c.864C>T (p.Val288=) n.625C>T n.1516C>T c.618C>T (p.Val206=) c.1605C>T (p.Val535=) n.1636C>T n.1649C>T n.1727C>T | ClinVar dbSNP |
11 | g.68047931A>C | CA381584581 | TCIRG1 | n.138A>C c.1042A>C (p.Thr348Pro) c.1462A>C (p.Thr488Pro) c.979A>C n.931A>C n.648A>C n.414A>C c.1513A>C (p.Thr505Pro) n.307A>C n.825A>C c.665A>C c.865A>C (p.Thr289Pro) n.626A>C n.1517A>C c.619A>C (p.Thr207Pro) c.1606A>C (p.Thr536Pro) n.1637A>C n.1650A>C n.1728A>C | |
11 | g.68047931A>G | CA381584582 | TCIRG1 | n.138A>G c.1042A>G (p.Thr348Ala) c.1462A>G (p.Thr488Ala) c.979A>G n.931A>G n.648A>G n.414A>G c.1513A>G (p.Thr505Ala) n.307A>G n.825A>G c.665A>G c.865A>G (p.Thr289Ala) n.626A>G n.1517A>G c.619A>G (p.Thr207Ala) c.1606A>G (p.Thr536Ala) n.1637A>G n.1650A>G n.1728A>G | gnomAD v4 |
11 | g.68047931A>T | CA381584580 | TCIRG1 | n.138A>T c.1042A>T (p.Thr348Ser) c.1462A>T (p.Thr488Ser) c.979A>T n.931A>T n.648A>T n.414A>T c.1513A>T (p.Thr505Ser) n.307A>T n.825A>T c.665A>T c.865A>T (p.Thr289Ser) n.626A>T n.1517A>T c.619A>T (p.Thr207Ser) c.1606A>T (p.Thr536Ser) n.1637A>T n.1650A>T n.1728A>T | |
11 | g.68047932C>A | CA381584583 | TCIRG1 | n.139C>A c.1043C>A (p.Thr348Asn) c.1463C>A (p.Thr488Asn) c.980C>A n.932C>A n.649C>A n.415C>A c.1514C>A (p.Thr505Asn) n.308C>A n.826C>A c.666C>A c.866C>A (p.Thr289Asn) n.627C>A n.1518C>A c.620C>A (p.Thr207Asn) c.1607C>A (p.Thr536Asn) n.1638C>A n.1651C>A n.1729C>A | |
11 | g.68047932C= | CA1980430094 | TCIRG1 | n.139C= c.1043C= (p.Thr348=) c.1463C= (p.Thr488=) c.980C= n.932C= n.649C= n.415C= c.1514C= (p.Thr505=) n.308C= n.826C= c.666C= c.866C= (p.Thr289=) n.627C= n.1518C= c.620C= (p.Thr207=) c.1607C= (p.Thr536=) n.1638C= n.1651C= n.1729C= | |
11 | g.68047932C>G | CA381584584 | TCIRG1 | n.139C>G c.1043C>G (p.Thr348Ser) c.1463C>G (p.Thr488Ser) c.980C>G n.932C>G n.649C>G n.415C>G c.1514C>G (p.Thr505Ser) n.308C>G n.826C>G c.666C>G c.866C>G (p.Thr289Ser) n.627C>G n.1518C>G c.620C>G (p.Thr207Ser) c.1607C>G (p.Thr536Ser) n.1638C>G n.1651C>G n.1729C>G | |
11 | g.68047932C>T | CA381584585 | TCIRG1 | n.139C>T c.1043C>T (p.Thr348Ile) c.1463C>T (p.Thr488Ile) c.980C>T n.932C>T n.649C>T n.415C>T c.1514C>T (p.Thr505Ile) n.308C>T n.826C>T c.666C>T c.866C>T (p.Thr289Ile) n.627C>T n.1518C>T c.620C>T (p.Thr207Ile) c.1607C>T (p.Thr536Ile) n.1638C>T n.1651C>T n.1729C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.68047933C>A | CA475513968 | TCIRG1 | n.140C>A c.1044C>A (p.Thr348=) c.1464C>A (p.Thr488=) c.981C>A n.933C>A n.650C>A n.416C>A c.1515C>A (p.Thr505=) n.309C>A n.827C>A c.667C>A c.867C>A (p.Thr289=) n.628C>A n.1519C>A c.621C>A (p.Thr207=) c.1608C>A (p.Thr536=) n.1639C>A n.1652C>A n.1730C>A | |
11 | g.68047933C= | CA1980430100 | TCIRG1 | n.140C= c.1044C= (p.Thr348=) c.1464C= (p.Thr488=) c.981C= n.933C= n.650C= n.416C= c.1515C= (p.Thr505=) n.309C= n.827C= c.667C= c.867C= (p.Thr289=) n.628C= n.1519C= c.621C= (p.Thr207=) c.1608C= (p.Thr536=) n.1639C= n.1652C= n.1730C= | |
11 | g.68047933C>G | CA475513970 | TCIRG1 | n.140C>G c.1044C>G (p.Thr348=) c.1464C>G (p.Thr488=) c.981C>G n.933C>G n.650C>G n.416C>G c.1515C>G (p.Thr505=) n.309C>G n.827C>G c.667C>G c.867C>G (p.Thr289=) n.628C>G n.1519C>G c.621C>G (p.Thr207=) c.1608C>G (p.Thr536=) n.1639C>G n.1652C>G n.1730C>G | |
11 | g.68047933C>T | CA240099 | TCIRG1 | n.140C>T c.1044C>T (p.Thr348=) c.1464C>T (p.Thr488=) c.981C>T n.933C>T n.650C>T n.416C>T c.1515C>T (p.Thr505=) n.309C>T n.827C>T c.667C>T c.867C>T (p.Thr289=) n.628C>T n.1519C>T c.621C>T (p.Thr207=) c.1608C>T (p.Thr536=) n.1639C>T n.1652C>T n.1730C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.68047934G>A | CA6147150 | TCIRG1 | n.141G>A c.1045G>A (p.Gly349Ser) c.1465G>A (p.Gly489Ser) c.982G>A n.934G>A n.651G>A n.417G>A c.1516G>A (p.Gly506Ser) n.310G>A n.828G>A c.668G>A c.868G>A (p.Gly290Ser) n.629G>A n.1520G>A c.622G>A (p.Gly208Ser) c.1609G>A (p.Gly537Ser) n.1640G>A n.1653G>A n.1731G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.68047934G>C | CA381584587 | TCIRG1 | n.141G>C c.1045G>C (p.Gly349Arg) c.1465G>C (p.Gly489Arg) c.982G>C n.934G>C n.651G>C n.417G>C c.1516G>C (p.Gly506Arg) n.310G>C n.828G>C c.668G>C c.868G>C (p.Gly290Arg) n.629G>C n.1520G>C c.622G>C (p.Gly208Arg) c.1609G>C (p.Gly537Arg) n.1640G>C n.1653G>C n.1731G>C | gnomAD v4 |
11 | g.68047934G= | CA1980430113 | TCIRG1 | n.141G= c.1045G= (p.Gly349=) c.1465G= (p.Gly489=) c.982G= n.934G= n.651G= n.417G= c.1516G= (p.Gly506=) n.310G= n.828G= c.668G= c.868G= (p.Gly290=) n.629G= n.1520G= c.622G= (p.Gly208=) c.1609G= (p.Gly537=) n.1640G= n.1653G= n.1731G= | |
11 | g.68047934G>T | CA381584586 | TCIRG1 | n.141G>T c.1045G>T (p.Gly349Cys) c.1465G>T (p.Gly489Cys) c.982G>T n.934G>T n.651G>T n.417G>T c.1516G>T (p.Gly506Cys) n.310G>T n.828G>T c.668G>T c.868G>T (p.Gly290Cys) n.629G>T n.1520G>T c.622G>T (p.Gly208Cys) c.1609G>T (p.Gly537Cys) n.1640G>T n.1653G>T n.1731G>T | COSMIC |
11 | g.68047935G>A | CA381584588 | TCIRG1 | n.142G>A c.1046G>A (p.Gly349Asp) c.1466G>A (p.Gly489Asp) c.983G>A n.935G>A n.652G>A n.418G>A c.1517G>A (p.Gly506Asp) n.311G>A n.829G>A c.669G>A c.869G>A (p.Gly290Asp) n.630G>A n.1521G>A c.623G>A (p.Gly208Asp) c.1610G>A (p.Gly537Asp) n.1641G>A n.1654G>A n.1732G>A | |
11 | g.68047935G>C | CA381584589 | TCIRG1 | n.142G>C c.1046G>C (p.Gly349Ala) c.1466G>C (p.Gly489Ala) c.983G>C n.935G>C n.652G>C n.418G>C c.1517G>C (p.Gly506Ala) n.311G>C n.829G>C c.669G>C c.869G>C (p.Gly290Ala) n.630G>C n.1521G>C c.623G>C (p.Gly208Ala) c.1610G>C (p.Gly537Ala) n.1641G>C n.1654G>C n.1732G>C | gnomAD v4 |
11 | g.68047935G= | CA1980430120 | TCIRG1 | n.142G= c.1046G= (p.Gly349=) c.1466G= (p.Gly489=) c.983G= n.935G= n.652G= n.418G= c.1517G= (p.Gly506=) n.311G= n.829G= c.669G= c.869G= (p.Gly290=) n.630G= n.1521G= c.623G= (p.Gly208=) c.1610G= (p.Gly537=) n.1641G= n.1654G= n.1732G= | |
11 | g.68047935G>T | CA381584590 | TCIRG1 | n.142G>T c.1046G>T (p.Gly349Val) c.1466G>T (p.Gly489Val) c.983G>T n.935G>T n.652G>T n.418G>T c.1517G>T (p.Gly506Val) n.311G>T n.829G>T c.669G>T c.869G>T (p.Gly290Val) n.630G>T n.1521G>T c.623G>T (p.Gly208Val) c.1610G>T (p.Gly537Val) n.1641G>T n.1654G>T n.1732G>T | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.68047936T>A | CA475513980 | TCIRG1 | n.143T>A c.1047T>A (p.Gly349=) c.1467T>A (p.Gly489=) c.984T>A n.936T>A n.653T>A n.419T>A c.1518T>A (p.Gly506=) n.312T>A n.830T>A c.670T>A c.870T>A (p.Gly290=) n.631T>A n.1522T>A c.624T>A (p.Gly208=) c.1611T>A (p.Gly537=) n.1642T>A n.1655T>A n.1733T>A | |
11 | g.68047936T>C | CA475513976 | TCIRG1 | n.143T>C c.1047T>C (p.Gly349=) c.1467T>C (p.Gly489=) c.984T>C n.936T>C n.653T>C n.419T>C c.1518T>C (p.Gly506=) n.312T>C n.830T>C c.670T>C c.870T>C (p.Gly290=) n.631T>C n.1522T>C c.624T>C (p.Gly208=) c.1611T>C (p.Gly537=) n.1642T>C n.1655T>C n.1733T>C | |
11 | g.68047936T>G | CA475513978 | TCIRG1 | n.143T>G c.1047T>G (p.Gly349=) c.1467T>G (p.Gly489=) c.984T>G n.936T>G n.653T>G n.419T>G c.1518T>G (p.Gly506=) n.312T>G n.830T>G c.670T>G c.870T>G (p.Gly290=) n.631T>G n.1522T>G c.624T>G (p.Gly208=) c.1611T>G (p.Gly537=) n.1642T>G n.1655T>G n.1733T>G | |
11 | g.68047937G>A | CA381584591 | TCIRG1 | n.144G>A c.1048G>A (p.Val350Ile) c.1468G>A (p.Val490Ile) c.985G>A n.937G>A n.654G>A n.420G>A c.1519G>A (p.Val507Ile) n.313G>A n.831G>A c.671G>A c.871G>A (p.Val291Ile) n.632G>A n.1523G>A c.625G>A (p.Val209Ile) c.1612G>A (p.Val538Ile) n.1643G>A n.1656G>A n.1734G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.68047937G>C | CA381584592 | TCIRG1 | n.144G>C c.1048G>C (p.Val350Leu) c.1468G>C (p.Val490Leu) c.985G>C n.937G>C n.654G>C n.420G>C c.1519G>C (p.Val507Leu) n.313G>C n.831G>C c.671G>C c.871G>C (p.Val291Leu) n.632G>C n.1523G>C c.625G>C (p.Val209Leu) c.1612G>C (p.Val538Leu) n.1643G>C n.1656G>C n.1734G>C | |
11 | g.68047937G= | CA1980430125 | TCIRG1 | n.144G= c.1048G= (p.Val350=) c.1468G= (p.Val490=) c.985G= n.937G= n.654G= n.420G= c.1519G= (p.Val507=) n.313G= n.831G= c.671G= c.871G= (p.Val291=) n.632G= n.1523G= c.625G= (p.Val209=) c.1612G= (p.Val538=) n.1643G= n.1656G= n.1734G= | |
11 | g.68047937G>T | CA381584593 | TCIRG1 | n.144G>T c.1048G>T (p.Val350Phe) c.1468G>T (p.Val490Phe) c.985G>T n.937G>T n.654G>T n.420G>T c.1519G>T (p.Val507Phe) n.313G>T n.831G>T c.671G>T c.871G>T (p.Val291Phe) n.632G>T n.1523G>T c.625G>T (p.Val209Phe) c.1612G>T (p.Val538Phe) n.1643G>T n.1656G>T n.1734G>T | |
11 | g.68047938T>A | CA381584594 | TCIRG1 | n.145T>A c.1049T>A (p.Val350Asp) c.1469T>A (p.Val490Asp) c.986T>A n.938T>A n.655T>A n.421T>A c.1520T>A (p.Val507Asp) n.314T>A n.832T>A c.672T>A c.872T>A (p.Val291Asp) n.633T>A n.1524T>A c.626T>A (p.Val209Asp) c.1613T>A (p.Val538Asp) n.1644T>A n.1657T>A n.1735T>A | |
11 | g.68047938T>C | CA381584596 | TCIRG1 | n.145T>C c.1049T>C (p.Val350Ala) c.1469T>C (p.Val490Ala) c.986T>C n.938T>C n.655T>C n.421T>C c.1520T>C (p.Val507Ala) n.314T>C n.832T>C c.672T>C c.872T>C (p.Val291Ala) n.633T>C n.1524T>C c.626T>C (p.Val209Ala) c.1613T>C (p.Val538Ala) n.1644T>C n.1657T>C n.1735T>C | |
11 | g.68047938T>G | CA381584595 | TCIRG1 | n.145T>G c.1049T>G (p.Val350Gly) c.1469T>G (p.Val490Gly) c.986T>G n.938T>G n.655T>G n.421T>G c.1520T>G (p.Val507Gly) n.314T>G n.832T>G c.672T>G c.872T>G (p.Val291Gly) n.633T>G n.1524T>G c.626T>G (p.Val209Gly) c.1613T>G (p.Val538Gly) n.1644T>G n.1657T>G n.1735T>G | |
11 | g.68047939C>A | CA475513985 | TCIRG1 | n.146C>A c.1050C>A (p.Val350=) c.1470C>A (p.Val490=) c.987C>A n.939C>A n.656C>A n.422C>A c.1521C>A (p.Val507=) n.315C>A n.833C>A c.673C>A c.873C>A (p.Val291=) n.634C>A n.1525C>A c.627C>A (p.Val209=) c.1614C>A (p.Val538=) n.1645C>A n.1658C>A n.1736C>A | |
11 | g.68047939C= | CA1980430131 | TCIRG1 | n.146C= c.1050C= (p.Val350=) c.1470C= (p.Val490=) c.987C= n.939C= n.656C= n.422C= c.1521C= (p.Val507=) n.315C= n.833C= c.673C= c.873C= (p.Val291=) n.634C= n.1525C= c.627C= (p.Val209=) c.1614C= (p.Val538=) n.1645C= n.1658C= n.1736C= | |
11 | g.68047939C>G | CA475513986 | TCIRG1 | n.146C>G c.1050C>G (p.Val350=) c.1470C>G (p.Val490=) c.987C>G n.939C>G n.656C>G n.422C>G c.1521C>G (p.Val507=) n.315C>G n.833C>G c.673C>G c.873C>G (p.Val291=) n.634C>G n.1525C>G c.627C>G (p.Val209=) c.1614C>G (p.Val538=) n.1645C>G n.1658C>G n.1736C>G | |
11 | g.68047939C>T | CA475513987 | TCIRG1 | n.146C>T c.1050C>T (p.Val350=) c.1470C>T (p.Val490=) c.987C>T n.939C>T n.656C>T n.422C>T c.1521C>T (p.Val507=) n.315C>T n.833C>T c.673C>T c.873C>T (p.Val291=) n.634C>T n.1525C>T c.627C>T (p.Val209=) c.1614C>T (p.Val538=) n.1645C>T n.1658C>T n.1736C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.68047940T>A | CA381584597 | TCIRG1 | n.147T>A c.1051T>A (p.Phe351Ile) c.1471T>A (p.Phe491Ile) c.988T>A n.940T>A n.657T>A n.423T>A c.1522T>A (p.Phe508Ile) n.316T>A n.834T>A c.674T>A c.874T>A (p.Phe292Ile) n.635T>A n.1526T>A c.628T>A (p.Phe210Ile) c.1615T>A (p.Phe539Ile) n.1646T>A n.1659T>A n.1737T>A | |
11 | g.68047940T>C | CA381584599 | TCIRG1 | n.147T>C c.1051T>C (p.Phe351Leu) c.1471T>C (p.Phe491Leu) c.988T>C n.940T>C n.657T>C n.423T>C c.1522T>C (p.Phe508Leu) n.316T>C n.834T>C c.674T>C c.874T>C (p.Phe292Leu) n.635T>C n.1526T>C c.628T>C (p.Phe210Leu) c.1615T>C (p.Phe539Leu) n.1646T>C n.1659T>C n.1737T>C | gnomAD v4 |
11 | g.68047940T>G | CA381584598 | TCIRG1 | n.147T>G c.1051T>G (p.Phe351Val) c.1471T>G (p.Phe491Val) c.988T>G n.940T>G n.657T>G n.423T>G c.1522T>G (p.Phe508Val) n.316T>G n.834T>G c.674T>G c.874T>G (p.Phe292Val) n.635T>G n.1526T>G c.628T>G (p.Phe210Val) c.1615T>G (p.Phe539Val) n.1646T>G n.1659T>G n.1737T>G | |
11 | g.68047941T>A | CA381584600 | TCIRG1 | n.148T>A c.1052T>A (p.Phe351Tyr) c.1472T>A (p.Phe491Tyr) c.989T>A n.941T>A n.658T>A n.424T>A c.1523T>A (p.Phe508Tyr) n.317T>A n.835T>A c.675T>A c.875T>A (p.Phe292Tyr) n.636T>A n.1527T>A c.629T>A (p.Phe210Tyr) c.1616T>A (p.Phe539Tyr) n.1647T>A n.1660T>A n.1738T>A | |
11 | g.68047941T>C | CA381584602 | TCIRG1 | n.148T>C c.1052T>C (p.Phe351Ser) c.1472T>C (p.Phe491Ser) c.989T>C n.941T>C n.658T>C n.424T>C c.1523T>C (p.Phe508Ser) n.317T>C n.835T>C c.675T>C c.875T>C (p.Phe292Ser) n.636T>C n.1527T>C c.629T>C (p.Phe210Ser) c.1616T>C (p.Phe539Ser) n.1647T>C n.1660T>C n.1738T>C | |
11 | g.68047941T>G | CA381584601 | TCIRG1 | n.148T>G c.1052T>G (p.Phe351Cys) c.1472T>G (p.Phe491Cys) c.989T>G n.941T>G n.658T>G n.424T>G c.1523T>G (p.Phe508Cys) n.317T>G n.835T>G c.675T>G c.875T>G (p.Phe292Cys) n.636T>G n.1527T>G c.629T>G (p.Phe210Cys) c.1616T>G (p.Phe539Cys) n.1647T>G n.1660T>G n.1738T>G | |
11 | g.68047942C>A | CA381584603 | TCIRG1 | n.149C>A c.1053C>A (p.Phe351Leu) c.1473C>A (p.Phe491Leu) c.990C>A n.942C>A n.659C>A n.425C>A c.1524C>A (p.Phe508Leu) n.318C>A n.836C>A c.676C>A c.876C>A (p.Phe292Leu) n.637C>A n.1528C>A c.630C>A (p.Phe210Leu) c.1617C>A (p.Phe539Leu) n.1648C>A n.1661C>A n.1739C>A | |
11 | g.68047942C= | CA1980430136 | TCIRG1 | n.149C= c.1053C= (p.Phe351=) c.1473C= (p.Phe491=) c.990C= n.942C= n.659C= n.425C= c.1524C= (p.Phe508=) n.318C= n.836C= c.676C= c.876C= (p.Phe292=) n.637C= n.1528C= c.630C= (p.Phe210=) c.1617C= (p.Phe539=) n.1648C= n.1661C= n.1739C= | |
11 | g.68047942C>G | CA381584604 | TCIRG1 | n.149C>G c.1053C>G (p.Phe351Leu) c.1473C>G (p.Phe491Leu) c.990C>G n.942C>G n.659C>G n.425C>G c.1524C>G (p.Phe508Leu) n.318C>G n.836C>G c.676C>G c.876C>G (p.Phe292Leu) n.637C>G n.1528C>G c.630C>G (p.Phe210Leu) c.1617C>G (p.Phe539Leu) n.1648C>G n.1661C>G n.1739C>G | |
11 | g.68047942C>T | CA6147151 | TCIRG1 | n.149C>T c.1053C>T (p.Phe351=) c.1473C>T (p.Phe491=) c.990C>T n.942C>T n.659C>T n.425C>T c.1524C>T (p.Phe508=) n.318C>T n.836C>T c.676C>T c.876C>T (p.Phe292=) n.637C>T n.1528C>T c.630C>T (p.Phe210=) c.1617C>T (p.Phe539=) n.1648C>T n.1661C>T n.1739C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.68047943C>A | CA381584605 | TCIRG1 | n.150C>A c.1054C>A (p.Leu352Met) c.1474C>A (p.Leu492Met) c.991C>A n.943C>A n.660C>A n.426C>A c.1525C>A (p.Leu509Met) n.319C>A n.837C>A c.677C>A c.877C>A (p.Leu293Met) n.638C>A n.1529C>A c.631C>A (p.Leu211Met) c.1618C>A (p.Leu540Met) n.1649C>A n.1662C>A n.1740C>A | |
11 | g.68047943C>G | CA381584606 | TCIRG1 | n.150C>G c.1054C>G (p.Leu352Val) c.1474C>G (p.Leu492Val) c.991C>G n.943C>G n.660C>G n.426C>G c.1525C>G (p.Leu509Val) n.319C>G n.837C>G c.677C>G c.877C>G (p.Leu293Val) n.638C>G n.1529C>G c.631C>G (p.Leu211Val) c.1618C>G (p.Leu540Val) n.1649C>G n.1662C>G n.1740C>G | |
11 | g.68047943C>T | CA475513996 | TCIRG1 | n.150C>T c.1054C>T (p.Leu352=) c.1474C>T (p.Leu492=) c.991C>T n.943C>T n.660C>T n.426C>T c.1525C>T (p.Leu509=) n.319C>T n.837C>T c.677C>T c.877C>T (p.Leu293=) n.638C>T n.1529C>T c.631C>T (p.Leu211=) c.1618C>T (p.Leu540=) n.1649C>T n.1662C>T n.1740C>T | |
11 | g.68047944T>A | CA381584607 | TCIRG1 | n.151T>A c.1055T>A (p.Leu352Gln) c.1475T>A (p.Leu492Gln) c.992T>A n.944T>A n.661T>A n.427T>A c.1526T>A (p.Leu509Gln) n.320T>A n.838T>A c.678T>A c.878T>A (p.Leu293Gln) n.639T>A n.1530T>A c.632T>A (p.Leu211Gln) c.1619T>A (p.Leu540Gln) n.1650T>A n.1663T>A n.1741T>A | |
11 | g.68047944T>C | CA381584608 | TCIRG1 | n.151T>C c.1055T>C (p.Leu352Pro) c.1475T>C (p.Leu492Pro) c.992T>C n.944T>C n.661T>C n.427T>C c.1526T>C (p.Leu509Pro) n.320T>C n.838T>C c.678T>C c.878T>C (p.Leu293Pro) n.639T>C n.1530T>C c.632T>C (p.Leu211Pro) c.1619T>C (p.Leu540Pro) n.1650T>C n.1663T>C n.1741T>C | |
11 | g.68047944T>G | CA381584609 | TCIRG1 | n.151T>G c.1055T>G (p.Leu352Arg) c.1475T>G (p.Leu492Arg) c.992T>G n.944T>G n.661T>G n.427T>G c.1526T>G (p.Leu509Arg) n.320T>G n.838T>G c.678T>G c.878T>G (p.Leu293Arg) n.639T>G n.1530T>G c.632T>G (p.Leu211Arg) c.1619T>G (p.Leu540Arg) n.1650T>G n.1663T>G n.1741T>G | |
11 | g.68047945G>A | CA475513998 | TCIRG1 | n.152G>A c.1056G>A (p.Leu352=) c.1476G>A (p.Leu492=) c.993G>A n.945G>A n.662G>A n.428G>A c.1527G>A (p.Leu509=) n.321G>A n.839G>A c.679G>A c.879G>A (p.Leu293=) n.640G>A n.1531G>A c.633G>A (p.Leu211=) c.1620G>A (p.Leu540=) n.1651G>A n.1664G>A n.1742G>A | |
11 | g.68047945G>C | CA475514001 | TCIRG1 | n.152G>C c.1056G>C (p.Leu352=) c.1476G>C (p.Leu492=) c.993G>C n.945G>C n.662G>C n.428G>C c.1527G>C (p.Leu509=) n.321G>C n.839G>C c.679G>C c.879G>C (p.Leu293=) n.640G>C n.1531G>C c.633G>C (p.Leu211=) c.1620G>C (p.Leu540=) n.1651G>C n.1664G>C n.1742G>C | |
11 | g.68047945G= | CA1980430143 | TCIRG1 | n.152G= c.1056G= (p.Leu352=) c.1476G= (p.Leu492=) c.993G= n.945G= n.662G= n.428G= c.1527G= (p.Leu509=) n.321G= n.839G= c.679G= c.879G= (p.Leu293=) n.640G= n.1531G= c.633G= (p.Leu211=) c.1620G= (p.Leu540=) n.1651G= n.1664G= n.1742G= | |
11 | g.68047945G>T | CA6147152 | TCIRG1 | n.152G>T c.1056G>T (p.Leu352=) c.1476G>T (p.Leu492=) c.993G>T n.945G>T n.662G>T n.428G>T c.1527G>T (p.Leu509=) n.321G>T n.839G>T c.679G>T c.879G>T (p.Leu293=) n.640G>T n.1531G>T c.633G>T (p.Leu211=) c.1620G>T (p.Leu540=) n.1651G>T n.1664G>T n.1742G>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.68047946G>A | CA224208694 | TCIRG1 | n.153G>A c.1057G>A (p.Gly353Arg) c.1477G>A (p.Gly493Arg) c.994G>A n.946G>A n.663G>A n.429G>A c.1528G>A (p.Gly510Arg) n.322G>A n.840G>A c.680G>A c.880G>A (p.Gly294Arg) n.641G>A n.1532G>A c.634G>A (p.Gly212Arg) c.1621G>A (p.Gly541Arg) n.1652G>A n.1665G>A n.1743G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
11 | g.68047946G>C | CA381584610 | TCIRG1 | n.153G>C c.1057G>C (p.Gly353Arg) c.1477G>C (p.Gly493Arg) c.994G>C n.946G>C n.663G>C n.429G>C c.1528G>C (p.Gly510Arg) n.322G>C n.840G>C c.680G>C c.880G>C (p.Gly294Arg) n.641G>C n.1532G>C c.634G>C (p.Gly212Arg) c.1621G>C (p.Gly541Arg) n.1652G>C n.1665G>C n.1743G>C | |
11 | g.68047946G= | CA1980430148 | TCIRG1 | n.153G= c.1057G= (p.Gly353=) c.1477G= (p.Gly493=) c.994G= n.946G= n.663G= n.429G= c.1528G= (p.Gly510=) n.322G= n.840G= c.680G= c.880G= (p.Gly294=) n.641G= n.1532G= c.634G= (p.Gly212=) c.1621G= (p.Gly541=) n.1652G= n.1665G= n.1743G= | |
11 | g.68047946G>T | CA381584611 | TCIRG1 | n.153G>T c.1057G>T (p.Gly353Ter) c.1477G>T (p.Gly493Ter) c.994G>T n.946G>T n.663G>T n.429G>T c.1528G>T (p.Gly510Ter) n.322G>T n.840G>T c.680G>T c.880G>T (p.Gly294Ter) n.641G>T n.1532G>T c.634G>T (p.Gly212Ter) c.1621G>T (p.Gly541Ter) n.1652G>T n.1665G>T n.1743G>T | |
11 | g.68047947G>A | CA381584612 | TCIRG1 | n.154G>A c.1058G>A (p.Gly353Glu) c.1478G>A (p.Gly493Glu) c.995G>A n.947G>A n.664G>A n.430G>A c.1529G>A (p.Gly510Glu) n.323G>A n.841G>A c.681G>A c.881G>A (p.Gly294Glu) n.642G>A n.1533G>A c.635G>A (p.Gly212Glu) c.1622G>A (p.Gly541Glu) n.1653G>A n.1666G>A n.1744G>A | |
11 | g.68047947G>C | CA381584613 | TCIRG1 | n.154G>C c.1058G>C (p.Gly353Ala) c.1478G>C (p.Gly493Ala) c.995G>C n.947G>C n.664G>C n.430G>C c.1529G>C (p.Gly510Ala) n.323G>C n.841G>C c.681G>C c.881G>C (p.Gly294Ala) n.642G>C n.1533G>C c.635G>C (p.Gly212Ala) c.1622G>C (p.Gly541Ala) n.1653G>C n.1666G>C n.1744G>C | |
11 | g.68047947G>T | CA381584614 | TCIRG1 | n.154G>T c.1058G>T (p.Gly353Val) c.1478G>T (p.Gly493Val) c.995G>T n.947G>T n.664G>T n.430G>T c.1529G>T (p.Gly510Val) n.323G>T n.841G>T c.681G>T c.881G>T (p.Gly294Val) n.642G>T n.1533G>T c.635G>T (p.Gly212Val) c.1622G>T (p.Gly541Val) n.1653G>T n.1666G>T n.1744G>T |