Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.67940710_67940713del | CA2633851664 | LCAT | c.749-233_749-230del (n.749-233_749-230del) c.156-637_156-634del c.533-233_533-230del (n.533-233_533-230del) c.486+26_486+29del (n.486+26_486+29del) | gnomAD v4 |
16 | g.67940712G>A | CA723098055 | LCAT | c.749-234C>T (n.749-234C>T) c.156-638C>T c.533-234C>T (n.533-234C>T) c.486+25C>T (n.486+25C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.67940712G= | CA2229563500 | LCAT | c.749-234C= (n.749-234C=) c.156-638C= c.533-234C= (n.533-234C=) c.486+25C= (n.486+25C=) | |
16 | g.67940712G>T | CA2633851671 | LCAT | c.749-234C>A (n.749-234C>A) c.156-638C>A c.533-234C>A (n.533-234C>A) c.486+25C>A (n.486+25C>A) | gnomAD v4 |
16 | g.67940713G>A | CA2633851673 | LCAT | c.749-235C>T (n.749-235C>T) c.156-639C>T c.533-235C>T (n.533-235C>T) c.486+24C>T (n.486+24C>T) | gnomAD v4 |
16 | g.67940713G>T | CA2633851675 | LCAT | c.749-235C>A (n.749-235C>A) c.156-639C>A c.533-235C>A (n.533-235C>A) c.486+24C>A (n.486+24C>A) | gnomAD v4 |
16 | g.67940714C>A | CA2633851679 | LCAT | c.749-236G>T (n.749-236G>T) c.156-640G>T c.533-236G>T (n.533-236G>T) c.486+23G>T (n.486+23G>T) | gnomAD v4 |
16 | g.67940714C= | CA2229563501 | LCAT | c.749-236G= (n.749-236G=) c.156-640G= c.533-236G= (n.533-236G=) c.486+23G= (n.486+23G=) | |
16 | g.67940714C>T | CA283161306 | LCAT | c.749-236G>A (n.749-236G>A) c.156-640G>A c.533-236G>A (n.533-236G>A) c.486+23G>A (n.486+23G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67940715A>G | CA2633851681 | LCAT | c.749-237T>C (n.749-237T>C) c.156-641T>C c.533-237T>C (n.533-237T>C) c.486+22T>C (n.486+22T>C) | gnomAD v4 |
16 | g.67940716G>A | CA2633851683 | LCAT | c.749-238C>T (n.749-238C>T) c.156-642C>T c.533-238C>T (n.533-238C>T) c.486+21C>T (n.486+21C>T) | gnomAD v4 |
16 | g.67940716G>C | CA283161307 | LCAT | c.749-238C>G (n.749-238C>G) c.156-642C>G c.533-238C>G (n.533-238C>G) c.486+21C>G (n.486+21C>G) | dbSNP gnomAD v3 |
16 | g.67940716G= | CA2229563502 | LCAT | c.749-238C= (n.749-238C=) c.156-642C= c.533-238C= (n.533-238C=) c.486+21C= (n.486+21C=) | |
16 | g.67940717G>C | CA978460395 | LCAT | c.749-239C>G (n.749-239C>G) c.156-643C>G c.533-239C>G (n.533-239C>G) c.486+20C>G (n.486+20C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67940717G= | CA2229563503 | LCAT | c.749-239C= (n.749-239C=) c.156-643C= c.533-239C= (n.533-239C=) c.486+20C= (n.486+20C=) | |
16 | g.67940718G>T | CA2633851686 | LCAT | c.749-240C>A (n.749-240C>A) c.156-644C>A c.533-240C>A (n.533-240C>A) c.486+19C>A (n.486+19C>A) | gnomAD v4 |
16 | g.67940720C>A | CA2633851688 | LCAT | c.749-242G>T (n.749-242G>T) c.156-646G>T c.533-242G>T (n.533-242G>T) c.486+17G>T (n.486+17G>T) | gnomAD v4 |
16 | g.67940720C= | CA2229563504 | LCAT | c.749-242G= (n.749-242G=) c.156-646G= c.533-242G= (n.533-242G=) c.486+17G= (n.486+17G=) | |
16 | g.67940720C>T | CA723098063 | LCAT | c.749-242G>A (n.749-242G>A) c.156-646G>A c.533-242G>A (n.533-242G>A) c.486+17G>A (n.486+17G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67940721A= | CA2229563505 | LCAT | c.749-243T= (n.749-243T=) c.156-647T= c.533-243T= (n.533-243T=) c.486+16T= (n.486+16T=) | |
16 | g.67940721A>G | CA622937033 | LCAT | c.749-243T>C (n.749-243T>C) c.156-647T>C c.533-243T>C (n.533-243T>C) c.486+16T>C (n.486+16T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67940721A>T | CA2633851689 | LCAT | c.749-243T>A (n.749-243T>A) c.156-647T>A c.533-243T>A (n.533-243T>A) c.486+16T>A (n.486+16T>A) | gnomAD v4 |
16 | g.67940722G>A | CA2633851690 | LCAT | c.749-244C>T (n.749-244C>T) c.156-648C>T c.533-244C>T (n.533-244C>T) c.486+15C>T (n.486+15C>T) | gnomAD v4 |
16 | g.67940722G>T | CA2633851691 | LCAT | c.749-244C>A (n.749-244C>A) c.156-648C>A c.533-244C>A (n.533-244C>A) c.486+15C>A (n.486+15C>A) | gnomAD v4 |
16 | g.67940723G>A | CA2633851692 | LCAT | c.749-245C>T (n.749-245C>T) c.156-649C>T c.533-245C>T (n.533-245C>T) c.486+14C>T (n.486+14C>T) | gnomAD v4 |
16 | g.67940723G>T | CA2633851693 | LCAT | c.749-245C>A (n.749-245C>A) c.156-649C>A c.533-245C>A (n.533-245C>A) c.486+14C>A (n.486+14C>A) | gnomAD v4 |
16 | g.67940724C>A | CA2633851694 | LCAT | c.749-246G>T (n.749-246G>T) c.156-650G>T c.533-246G>T (n.533-246G>T) c.486+13G>T (n.486+13G>T) | gnomAD v4 |
16 | g.67940724C= | CA2229563506 | LCAT | c.749-246G= (n.749-246G=) c.156-650G= c.533-246G= (n.533-246G=) c.486+13G= (n.486+13G=) | |
16 | g.67940724C>T | CA622937035 | LCAT | c.749-246G>A (n.749-246G>A) c.156-650G>A c.533-246G>A (n.533-246G>A) c.486+13G>A (n.486+13G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67940725A>G | CA2633851695 | LCAT | c.749-247T>C (n.749-247T>C) c.156-651T>C c.533-247T>C (n.533-247T>C) c.486+12T>C (n.486+12T>C) | gnomAD v4 |
16 | g.67940726C= | CA2229563507 | LCAT | c.749-248G= (n.749-248G=) c.156-652G= c.533-248G= (n.533-248G=) c.486+11G= (n.486+11G=) | |
16 | g.67940726C>T | CA723098073 | LCAT | c.749-248G>A (n.749-248G>A) c.156-652G>A c.533-248G>A (n.533-248G>A) c.486+11G>A (n.486+11G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.67940727C>A | CA2633851696 | LCAT | c.749-249G>T (n.749-249G>T) c.156-653G>T c.533-249G>T (n.533-249G>T) c.486+10G>T (n.486+10G>T) | gnomAD v4 |
16 | g.67940727C= | CA2229563508 | LCAT | c.749-249G= (n.749-249G=) c.156-653G= c.533-249G= (n.533-249G=) c.486+10G= (n.486+10G=) | |
16 | g.67940727C>T | CA723098077 | LCAT | c.749-249G>A (n.749-249G>A) c.156-653G>A c.533-249G>A (n.533-249G>A) c.486+10G>A (n.486+10G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67940728A>C | CA2633851697 | LCAT | c.749-250T>G (n.749-250T>G) c.156-654T>G c.533-250T>G (n.533-250T>G) c.486+9T>G (n.486+9T>G) | gnomAD v4 |
16 | g.67940729T>A | CA978460405 | LCAT | c.749-251A>T (n.749-251A>T) c.156-655A>T c.533-251A>T (n.533-251A>T) c.486+8A>T (n.486+8A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67940729T>C | CA978460419 | LCAT | c.749-251A>G (n.749-251A>G) c.156-655A>G c.533-251A>G (n.533-251A>G) c.486+8A>G (n.486+8A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.67940729T= | CA2229563509 | LCAT | c.749-251A= (n.749-251A=) c.156-655A= c.533-251A= (n.533-251A=) c.486+8A= (n.486+8A=) | |
16 | g.67940730G>T | CA2633851701 | LCAT | c.749-252C>A (n.749-252C>A) c.156-656C>A c.533-252C>A (n.533-252C>A) c.486+7C>A (n.486+7C>A) | gnomAD v4 |
16 | g.67940731G>A | CA2633851704 | LCAT | c.749-253C>T (n.749-253C>T) c.156-657C>T c.533-253C>T (n.533-253C>T) c.486+6C>T (n.486+6C>T) | gnomAD v4 |
16 | g.67940731G>T | CA2633851703 | LCAT | c.749-253C>A (n.749-253C>A) c.156-657C>A c.533-253C>A (n.533-253C>A) c.486+6C>A (n.486+6C>A) | gnomAD v4 |
16 | g.67940732C>A | CA2633851707 | LCAT | c.749-254G>T (n.749-254G>T) c.156-658G>T c.533-254G>T (n.533-254G>T) c.486+5G>T (n.486+5G>T) | gnomAD v4 |
16 | g.67940732C>T | CA2633851705 | LCAT | c.749-254G>A (n.749-254G>A) c.156-658G>A c.533-254G>A (n.533-254G>A) c.486+5G>A (n.486+5G>A) | gnomAD v4 |
16 | g.67940734C>A | CA2633851708 | LCAT | c.749-256G>T (n.749-256G>T) c.156-660G>T c.533-256G>T (n.533-256G>T) c.486+3G>T (n.486+3G>T) | gnomAD v4 |
16 | g.67940735A= | CA2229563510 | LCAT | c.749-257T= (n.749-257T=) c.156-661T= c.533-257T= (n.533-257T=) c.486+2T= (n.486+2T=) | |
16 | g.67940735A>T | CA622937037 | LCAT | c.749-257T>A (n.749-257T>A) c.156-661T>A c.533-257T>A (n.533-257T>A) c.486+2T>A (n.486+2T>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67940736C>A | CA2807445495 | LCAT | c.749-258G>T (n.749-258G>T) c.156-662G>T c.533-258G>T (n.533-258G>T) c.486+1G>T (n.486+1G>T) | |
16 | g.67940736C= | CA2229563511 | LCAT | c.749-258G= (n.749-258G=) c.156-662G= c.533-258G= (n.533-258G=) c.486+1G= (n.486+1G=) | |
16 | g.67940736C>T | CA723098078 | LCAT | c.749-258G>A (n.749-258G>A) c.156-662G>A c.533-258G>A (n.533-258G>A) c.486+1G>A (n.486+1G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.67940737C>A | CA2633851709 | LCAT | c.749-259G>T (n.749-259G>T) c.156-663G>T c.533-259G>T (n.533-259G>T) c.486G>T (n.486G>T) | gnomAD v4 |
16 | g.67940738C>A | CA2633851710 | LCAT | c.749-260G>T (n.749-260G>T) c.156-664G>T c.533-260G>T (n.533-260G>T) c.485G>T (n.485G>T) | gnomAD v4 |
16 | g.67940738C>T | CA2633851711 | LCAT | c.749-260G>A (n.749-260G>A) c.156-664G>A c.533-260G>A (n.533-260G>A) c.485G>A (n.485G>A) | gnomAD v4 |
16 | g.67940739C>A | CA2633851713 | LCAT | c.749-261G>T (n.749-261G>T) c.156-665G>T c.533-261G>T (n.533-261G>T) c.484G>T (n.484G>T) | gnomAD v4 |
16 | g.67940740T>A | CA2633851714 | LCAT | c.749-262A>T (n.749-262A>T) c.156-666A>T c.533-262A>T (n.533-262A>T) c.483A>T (n.483A>T) | gnomAD v4 |
16 | g.67940740T>C | CA2633851716 | LCAT | c.749-262A>G (n.749-262A>G) c.156-666A>G c.533-262A>G (n.533-262A>G) c.483A>G (n.483A>G) | gnomAD v4 |
16 | g.67940741G>A | CA2633851720 | LCAT | c.749-263C>T (n.749-263C>T) c.156-667C>T c.533-263C>T (n.533-263C>T) c.482C>T (n.482C>T) | gnomAD v4 |
16 | g.67940741G>C | CA2633851722 | LCAT | c.749-263C>G (n.749-263C>G) c.156-667C>G c.533-263C>G (n.533-263C>G) c.482C>G (n.482C>G) | gnomAD v4 |
16 | g.67940741G>T | CA2633851723 | LCAT | c.749-263C>A (n.749-263C>A) c.156-667C>A c.533-263C>A (n.533-263C>A) c.482C>A (n.482C>A) | gnomAD v4 |
16 | g.67940742T>C | CA2633851725 | LCAT | c.749-264A>G (n.749-264A>G) c.156-668A>G c.533-264A>G (n.533-264A>G) c.481A>G (n.481A>G) | gnomAD v4 |
16 | g.67940743A= | CA2229563512 | LCAT | c.749-265T= (n.749-265T=) c.156-669T= c.533-265T= (n.533-265T=) c.480T= (n.480T=) | |
16 | g.67940743A>T | CA2229563513 | LCAT | c.749-265T>A (n.749-265T>A) c.156-669T>A c.533-265T>A (n.533-265T>A) c.480T>A (n.480T>A) | dbSNP |
16 | g.67940744A>C | CA2633851727 | LCAT | c.749-266T>G (n.749-266T>G) c.156-670T>G c.533-266T>G (n.533-266T>G) c.479T>G (n.479T>G) | gnomAD v4 |
16 | g.67940745T>G | CA2633851729 | LCAT | c.749-267A>C (n.749-267A>C) c.156-671A>C c.533-267A>C (n.533-267A>C) c.478A>C (n.478A>C) | gnomAD v4 |
16 | g.67940746C>A | CA2633851730 | LCAT | c.749-268G>T (n.749-268G>T) c.156-672G>T c.533-268G>T (n.533-268G>T) c.477G>T (n.477G>T) | gnomAD v4 |
16 | g.67940747C>A | CA2633851731 | LCAT | c.749-269G>T (n.749-269G>T) c.156-673G>T c.533-269G>T (n.533-269G>T) c.476G>T (n.476G>T) | gnomAD v4 |
16 | g.67940748C>A | CA2633851734 | LCAT | c.749-270G>T (n.749-270G>T) c.156-674G>T c.533-270G>T (n.533-270G>T) c.475G>T (n.475G>T) | gnomAD v4 |
16 | g.67940748C= | CA2229563515 | LCAT | c.749-270G= (n.749-270G=) c.156-674G= c.533-270G= (n.533-270G=) c.475G= (n.475G=) | |
16 | g.67940748C>T | CA2229563514 | LCAT | c.749-270G>A (n.749-270G>A) c.156-674G>A c.533-270G>A (n.533-270G>A) c.475G>A (n.475G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.67940750A>C | CA2633851739 | LCAT | c.749-272T>G (n.749-272T>G) c.156-676T>G c.533-272T>G (n.533-272T>G) c.473T>G (n.473T>G) | gnomAD v4 |
16 | g.67940750A>G | CA978460427 | LCAT | c.749-272T>C (n.749-272T>C) c.156-676T>C c.533-272T>C (n.533-272T>C) c.473T>C (n.473T>C) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67940751del | CA2633851743 | LCAT | c.749-273del (n.749-273del) c.156-677del c.533-273del (n.533-273del) c.472del (n.472del) | gnomAD v4 |
16 | g.67940751C>A | CA2633851745 | LCAT | c.749-273G>T (n.749-273G>T) c.156-677G>T c.533-273G>T (n.533-273G>T) c.472G>T (n.472G>T) | gnomAD v4 |
16 | g.67940752A= | CA2229563516 | LCAT | c.749-274T= (n.749-274T=) c.156-678T= c.533-274T= (n.533-274T=) c.471T= (n.471T=) | |
16 | g.67940752A>C | CA723098080 | LCAT | c.749-274T>G (n.749-274T>G) c.156-678T>G c.533-274T>G (n.533-274T>G) c.471T>G (n.471T>G) | dbSNP |
16 | g.67940752A>G | CA2633851748 | LCAT | c.749-274T>C (n.749-274T>C) c.156-678T>C c.533-274T>C (n.533-274T>C) c.471T>C (n.471T>C) | gnomAD v4 |
16 | g.67940753C>A | CA2229563518 | LCAT | c.749-275G>T (n.749-275G>T) c.156-679G>T c.533-275G>T (n.533-275G>T) c.470G>T (n.470G>T) | dbSNP |
16 | g.67940753C= | CA2229563517 | LCAT | c.749-275G= (n.749-275G=) c.156-679G= c.533-275G= (n.533-275G=) c.470G= (n.470G=) | |
16 | g.67940753C>G | CA2229563519 | LCAT | c.749-275G>C (n.749-275G>C) c.156-679G>C c.533-275G>C (n.533-275G>C) c.470G>C (n.470G>C) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.67940753_67940755delinsCTT | CA2229563520 | LCAT | c.749-277_749-275delinsAAG (n.749-277_749-275delinsAAG) c.156-681_156-679delinsAAG c.533-277_533-275delinsAAG (n.533-277_533-275delinsAAG) c.468_470delinsAAG (n.468_470delinsAAG) | |
16 | g.67940755_67940756del | CA2229563521 | LCAT | c.749-277_749-276del (n.749-277_749-276del) c.156-681_156-680del c.533-277_533-276del (n.533-277_533-276del) c.468_469del (n.468_469del) | dbSNP |
16 | g.67940754_67940755insG | CA2633851750 | LCAT | c.749-277_749-276insC (n.749-277_749-276insC) c.156-681_156-680insC c.533-277_533-276insC (n.533-277_533-276insC) c.468_469insC (n.468_469insC) | gnomAD v4 |
16 | g.67940755T>C | CA2633851751 | LCAT | c.749-277A>G (n.749-277A>G) c.156-681A>G c.533-277A>G (n.533-277A>G) c.468A>G (n.468A>G) | gnomAD v4 |
16 | g.67940756T>C | CA2633851753 | LCAT | c.749-278A>G (n.749-278A>G) c.156-682A>G c.533-278A>G (n.533-278A>G) c.467A>G (n.467A>G) | gnomAD v4 |
16 | g.67940756T>G | CA2633851755 | LCAT | c.749-278A>C (n.749-278A>C) c.156-682A>C c.533-278A>C (n.533-278A>C) c.467A>C (n.467A>C) | gnomAD v4 |
16 | g.67940757G>A | CA622937039 | LCAT | c.749-279C>T (n.749-279C>T) c.156-683C>T c.533-279C>T (n.533-279C>T) c.466C>T (n.466C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67940757G= | CA2229563522 | LCAT | c.749-279C= (n.749-279C=) c.156-683C= c.533-279C= (n.533-279C=) c.466C= (n.466C=) | |
16 | g.67940757G>T | CA2633851758 | LCAT | c.749-279C>A (n.749-279C>A) c.156-683C>A c.533-279C>A (n.533-279C>A) c.466C>A (n.466C>A) | gnomAD v4 |
16 | g.67940758G>T | CA2633851761 | LCAT | c.749-280C>A (n.749-280C>A) c.156-684C>A c.533-280C>A (n.533-280C>A) c.465C>A (n.465C>A) | gnomAD v4 |
16 | g.67940759G>C | CA2807445496 | LCAT | c.749-281C>G (n.749-281C>G) c.156-685C>G c.533-281C>G (n.533-281C>G) c.464C>G (n.464C>G) | |
16 | g.67940760A>G | CA2633851764 | LCAT | c.749-282T>C (n.749-282T>C) c.156-686T>C c.533-282T>C (n.533-282T>C) c.463T>C (n.463T>C) | gnomAD v4 |
16 | g.67940760A>T | CA2633851765 | LCAT | c.749-282T>A (n.749-282T>A) c.156-686T>A c.533-282T>A (n.533-282T>A) c.463T>A (n.463T>A) | gnomAD v4 |
16 | g.67940761G>A | CA283161309 | LCAT | c.749-283C>T (n.749-283C>T) c.156-687C>T c.533-283C>T (n.533-283C>T) c.462C>T (n.462C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67940761G= | CA2229563523 | LCAT | c.749-283C= (n.749-283C=) c.156-687C= c.533-283C= (n.533-283C=) c.462C= (n.462C=) | |
16 | g.67940761G>T | CA283161308 | LCAT | c.749-283C>A (n.749-283C>A) c.156-687C>A c.533-283C>A (n.533-283C>A) c.462C>A (n.462C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67940761_67940763del | CA2633851767 | LCAT | c.749-285_749-283del (n.749-285_749-283del) c.156-689_156-687del c.533-285_533-283del (n.533-285_533-283del) c.460_462del (n.460_462del) | gnomAD v4 |
16 | g.67940762G= | CA2229563524 | LCAT | c.749-284C= (n.749-284C=) c.156-688C= c.533-284C= (n.533-284C=) c.461C= (n.461C=) | |
16 | g.67940762G>T | CA622937044 | LCAT | c.749-284C>A (n.749-284C>A) c.156-688C>A c.533-284C>A (n.533-284C>A) c.461C>A (n.461C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.67940763C>A | CA283161311 | LCAT | c.749-285G>T (n.749-285G>T) c.156-689G>T c.533-285G>T (n.533-285G>T) c.460G>T (n.460G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67940763C= | CA2229563525 | LCAT | c.749-285G= (n.749-285G=) c.156-689G= c.533-285G= (n.533-285G=) c.460G= (n.460G=) | |
16 | g.67940763C>T | CA8120969 | LCAT | c.749-285G>A (n.749-285G>A) c.156-689G>A c.533-285G>A (n.533-285G>A) c.460G>A (n.460G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67940764T>C | CA978460439 | LCAT | c.749-286A>G (n.749-286A>G) c.156-690A>G c.533-286A>G (n.533-286A>G) c.459A>G (n.459A>G) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67940765G>T | CA2633851775 | LCAT | c.749-287C>A (n.749-287C>A) c.156-691C>A c.533-287C>A (n.533-287C>A) c.458C>A (n.458C>A) | gnomAD v4 |
16 | g.67940766A>G | CA2633851776 | LCAT | c.749-288T>C (n.749-288T>C) c.156-692T>C c.533-288T>C (n.533-288T>C) c.457T>C (n.457T>C) | gnomAD v4 |
16 | g.67940766A>T | CA2633851777 | LCAT | c.749-288T>A (n.749-288T>A) c.156-692T>A c.533-288T>A (n.533-288T>A) c.457T>A (n.457T>A) | gnomAD v4 |
16 | g.67940767G>A | CA2633851779 | LCAT | c.749-289C>T (n.749-289C>T) c.156-693C>T c.533-289C>T (n.533-289C>T) c.456C>T (n.456C>T) | gnomAD v4 |
16 | g.67940767G>T | CA2633851781 | LCAT | c.749-289C>A (n.749-289C>A) c.156-693C>A c.533-289C>A (n.533-289C>A) c.456C>A (n.456C>A) | gnomAD v4 |
16 | g.67940768G= | CA2229563526 | LCAT | c.749-290C= (n.749-290C=) c.156-694C= c.533-290C= (n.533-290C=) c.455C= (n.455C=) | |
16 | g.67940768G>T | CA283161326 | LCAT | c.749-290C>A (n.749-290C>A) c.156-694C>A c.533-290C>A (n.533-290C>A) c.455C>A (n.455C>A) | dbSNP |
16 | g.67940769C>A | CA2633851782 | LCAT | c.749-291G>T (n.749-291G>T) c.156-695G>T c.533-291G>T (n.533-291G>T) c.454G>T (n.454G>T) | gnomAD v4 |
16 | g.67940769C>G | CA2633851783 | LCAT | c.749-291G>C (n.749-291G>C) c.156-695G>C c.533-291G>C (n.533-291G>C) c.454G>C (n.454G>C) | gnomAD v4 |
16 | g.67940770A>G | CA2633851784 | LCAT | c.749-292T>C (n.749-292T>C) c.156-696T>C c.533-292T>C (n.533-292T>C) c.453T>C (n.453T>C) | gnomAD v4 |
16 | g.67940771G>T | CA2633851786 | LCAT | c.749-293C>A (n.749-293C>A) c.156-697C>A c.533-293C>A (n.533-293C>A) c.452C>A (n.452C>A) | gnomAD v4 |
16 | g.67940772G>A | CA2633851788 | LCAT | c.749-294C>T (n.749-294C>T) c.156-698C>T c.533-294C>T (n.533-294C>T) c.451C>T (n.451C>T) | gnomAD v4 |
16 | g.67940772G= | CA2229563527 | LCAT | c.749-294C= (n.749-294C=) c.156-698C= c.533-294C= (n.533-294C=) c.451C= (n.451C=) | |
16 | g.67940772G>T | CA723098086 | LCAT | c.749-294C>A (n.749-294C>A) c.156-698C>A c.533-294C>A (n.533-294C>A) c.451C>A (n.451C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.67940773A>C | CA978460443 | LCAT | c.749-295T>G (n.749-295T>G) c.156-699T>G c.533-295T>G (n.533-295T>G) c.450T>G (n.450T>G) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67940773A>G | CA2633851792 | LCAT | c.749-295T>C (n.749-295T>C) c.156-699T>C c.533-295T>C (n.533-295T>C) c.450T>C (n.450T>C) | gnomAD v4 |
16 | g.67940773A>T | CA2633851795 | LCAT | c.749-295T>A (n.749-295T>A) c.156-699T>A c.533-295T>A (n.533-295T>A) c.450T>A (n.450T>A) | gnomAD v4 |
16 | g.67940774G>A | CA978460445 | LCAT | c.749-296C>T (n.749-296C>T) c.156-700C>T c.533-296C>T (n.533-296C>T) c.449C>T (n.449C>T) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67940774G>C | CA723098087 | LCAT | c.749-296C>G (n.749-296C>G) c.156-700C>G c.533-296C>G (n.533-296C>G) c.449C>G (n.449C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67940774G= | CA2229563528 | LCAT | c.749-296C= (n.749-296C=) c.156-700C= c.533-296C= (n.533-296C=) c.449C= (n.449C=) | |
16 | g.67940774G>T | CA2633851798 | LCAT | c.749-296C>A (n.749-296C>A) c.156-700C>A c.533-296C>A (n.533-296C>A) c.449C>A (n.449C>A) | gnomAD v4 |
16 | g.67940775G>A | CA978460451 | LCAT | c.749-297C>T (n.749-297C>T) c.156-701C>T c.533-297C>T (n.533-297C>T) c.448C>T (n.448C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67940775G>C | CA723098088 | LCAT | c.749-297C>G (n.749-297C>G) c.156-701C>G c.533-297C>G (n.533-297C>G) c.448C>G (n.448C>G) | dbSNP |
16 | g.67940775G= | CA2229563529 | LCAT | c.749-297C= (n.749-297C=) c.156-701C= c.533-297C= (n.533-297C=) c.448C= (n.448C=) | |
16 | g.67940775G>T | CA2633851801 | LCAT | c.749-297C>A (n.749-297C>A) c.156-701C>A c.533-297C>A (n.533-297C>A) c.448C>A (n.448C>A) | gnomAD v4 |
16 | g.67940776A>T | CA2633851806 | LCAT | c.749-298T>A (n.749-298T>A) c.156-702T>A c.533-298T>A (n.533-298T>A) c.447T>A (n.447T>A) | gnomAD v4 |
16 | g.67940777T>A | CA723098089 | LCAT | c.749-299A>T (n.749-299A>T) c.156-703A>T c.533-299A>T (n.533-299A>T) c.446A>T (n.446A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67940777T>C | CA2633851809 | LCAT | c.749-299A>G (n.749-299A>G) c.156-703A>G c.533-299A>G (n.533-299A>G) c.446A>G (n.446A>G) | gnomAD v4 |
16 | g.67940777T>G | CA2633851812 | LCAT | c.749-299A>C (n.749-299A>C) c.156-703A>C c.533-299A>C (n.533-299A>C) c.446A>C (n.446A>C) | gnomAD v4 |
16 | g.67940777T= | CA2229563530 | LCAT | c.749-299A= (n.749-299A=) c.156-703A= c.533-299A= (n.533-299A=) c.446A= (n.446A=) | |
16 | g.67940778C>A | CA2633851816 | LCAT | c.749-300G>T (n.749-300G>T) c.156-704G>T c.533-300G>T (n.533-300G>T) c.445G>T (n.445G>T) | gnomAD v4 |
16 | g.67940778C>G | CA978460468 | LCAT | c.749-300G>C (n.749-300G>C) c.156-704G>C c.533-300G>C (n.533-300G>C) c.445G>C (n.445G>C) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67940779A>G | CA2633851820 | LCAT | c.749-301T>C (n.749-301T>C) c.156-705T>C c.533-301T>C (n.533-301T>C) c.444T>C (n.444T>C) | gnomAD v4 |
16 | g.67940780del | CA2633851825 | LCAT | c.749-302del (n.749-302del) c.156-706del c.533-302del (n.533-302del) c.443del (n.443del) | gnomAD v4 |
16 | g.67940780C>A | CA2633851828 | LCAT | c.749-302G>T (n.749-302G>T) c.156-706G>T c.533-302G>T (n.533-302G>T) c.443G>T (n.443G>T) | gnomAD v4 |
16 | g.67940781T>C | CA2633851830 | LCAT | c.749-303A>G (n.749-303A>G) c.156-707A>G c.533-303A>G (n.533-303A>G) c.442A>G (n.442A>G) | gnomAD v4 |
16 | g.67940782T>C | CA2633851832 | LCAT | c.749-304A>G (n.749-304A>G) c.156-708A>G c.533-304A>G (n.533-304A>G) c.441A>G (n.441A>G) | gnomAD v4 |
16 | g.67940782T>G | CA2229563531 | LCAT | c.749-304A>C (n.749-304A>C) c.156-708A>C c.533-304A>C (n.533-304A>C) c.441A>C (n.441A>C) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.67940782T= | CA2229563532 | LCAT | c.749-304A= (n.749-304A=) c.156-708A= c.533-304A= (n.533-304A=) c.441A= (n.441A=) | |
16 | g.67940783del | CA2807445497 | LCAT | c.749-305del (n.749-305del) c.156-709del c.533-305del (n.533-305del) c.440del (n.440del) | |
16 | g.67940783G>A | CA978460470 | LCAT | c.749-305C>T (n.749-305C>T) c.156-709C>T c.533-305C>T (n.533-305C>T) c.440C>T (n.440C>T) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67940783G>T | CA2633851834 | LCAT | c.749-305C>A (n.749-305C>A) c.156-709C>A c.533-305C>A (n.533-305C>A) c.440C>A (n.440C>A) | gnomAD v4 |
16 | g.67940784A= | CA2229563533 | LCAT | c.749-306T= (n.749-306T=) c.156-710T= c.533-306T= (n.533-306T=) c.439T= (n.439T=) | |
16 | g.67940784A>G | CA2633851837 | LCAT | c.749-306T>C (n.749-306T>C) c.156-710T>C c.533-306T>C (n.533-306T>C) c.439T>C (n.439T>C) | gnomAD v4 |
16 | g.67940784A>T | CA723098090 | LCAT | c.749-306T>A (n.749-306T>A) c.156-710T>A c.533-306T>A (n.533-306T>A) c.439T>A (n.439T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67940787C>T | CA978460471 | LCAT | c.749-309G>A (n.749-309G>A) c.156-713G>A c.533-309G>A (n.533-309G>A) c.436G>A (n.436G>A) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67940788del | CA2633851840 | LCAT | c.749-309del (n.749-309del) c.156-713del c.533-309del (n.533-309del) c.436del (n.436del) | gnomAD v4 |
16 | g.67940788C>A | CA2633851843 | LCAT | c.749-310G>T (n.749-310G>T) c.156-714G>T c.533-310G>T (n.533-310G>T) c.435G>T (n.435G>T) | gnomAD v4 |
16 | g.67940788C>G | CA978460473 | LCAT | c.749-310G>C (n.749-310G>C) c.156-714G>C c.533-310G>C (n.533-310G>C) c.435G>C (n.435G>C) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67940788C>T | CA2633851845 | LCAT | c.749-310G>A (n.749-310G>A) c.156-714G>A c.533-310G>A (n.533-310G>A) c.435G>A (n.435G>A) | gnomAD v4 |
16 | g.67940789A>G | CA2633851847 | LCAT | c.749-311T>C (n.749-311T>C) c.156-715T>C c.533-311T>C (n.533-311T>C) c.434T>C (n.434T>C) | gnomAD v4 |
16 | g.67940789A>T | CA2633851851 | LCAT | c.749-311T>A (n.749-311T>A) c.156-715T>A c.533-311T>A (n.533-311T>A) c.434T>A (n.434T>A) | gnomAD v4 |
16 | g.67940790G>A | CA978460474 | LCAT | c.749-312C>T (n.749-312C>T) c.156-716C>T c.533-312C>T (n.533-312C>T) c.433C>T (n.433C>T) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67940791G>A | CA2633851852 | LCAT | c.749-313C>T (n.749-313C>T) c.156-717C>T c.533-313C>T (n.533-313C>T) c.432C>T (n.432C>T) | gnomAD v4 |
16 | g.67940791G>T | CA2633851853 | LCAT | c.749-313C>A (n.749-313C>A) c.156-717C>A c.533-313C>A (n.533-313C>A) c.432C>A (n.432C>A) | gnomAD v4 |
16 | g.67940792A>G | CA2633851856 | LCAT | c.749-314T>C (n.749-314T>C) c.156-718T>C c.533-314T>C (n.533-314T>C) c.431T>C (n.431T>C) | gnomAD v4 |
16 | g.67940792A>T | CA2633851860 | LCAT | c.749-314T>A (n.749-314T>A) c.156-718T>A c.533-314T>A (n.533-314T>A) c.431T>A (n.431T>A) | gnomAD v4 |
16 | g.67940793G>T | CA2633851864 | LCAT | c.749-315C>A (n.749-315C>A) c.156-719C>A c.533-315C>A (n.533-315C>A) c.430C>A (n.430C>A) | gnomAD v4 |
16 | g.67940794T>C | CA2633851865 | LCAT | c.749-316A>G (n.749-316A>G) c.156-720A>G c.533-316A>G (n.533-316A>G) c.429A>G (n.429A>G) | gnomAD v4 |
16 | g.67940794T>G | CA978460475 | LCAT | c.749-316A>C (n.749-316A>C) c.156-720A>C c.533-316A>C (n.533-316A>C) c.429A>C (n.429A>C) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67940795C>A | CA2633851869 | LCAT | c.749-317G>T (n.749-317G>T) c.156-721G>T c.533-317G>T (n.533-317G>T) c.428G>T (n.428G>T) | gnomAD v4 |
16 | g.67940795C>T | CA978460478 | LCAT | c.749-317G>A (n.749-317G>A) c.156-721G>A c.533-317G>A (n.533-317G>A) c.428G>A (n.428G>A) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67940796C>A | CA2633851871 | LCAT | c.749-318G>T (n.749-318G>T) c.156-722G>T c.533-318G>T (n.533-318G>T) c.427G>T (n.427G>T) | gnomAD v4 |
16 | g.67940796C= | CA2229563534 | LCAT | c.749-318G= (n.749-318G=) c.156-722G= c.533-318G= (n.533-318G=) c.427G= (n.427G=) | |
16 | g.67940796C>G | CA2633851873 | LCAT | c.749-318G>C (n.749-318G>C) c.156-722G>C c.533-318G>C (n.533-318G>C) c.427G>C (n.427G>C) | gnomAD v4 |
16 | g.67940796C>T | CA283161338 | LCAT | c.749-318G>A (n.749-318G>A) c.156-722G>A c.533-318G>A (n.533-318G>A) c.427G>A (n.427G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67940797G>A | CA283161342 | LCAT | c.749-319C>T (n.749-319C>T) c.156-723C>T c.533-319C>T (n.533-319C>T) c.426C>T (n.426C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67940797G= | CA2229563535 | LCAT | c.749-319C= (n.749-319C=) c.156-723C= c.533-319C= (n.533-319C=) c.426C= (n.426C=) | |
16 | g.67940797G>T | CA2633851878 | LCAT | c.749-319C>A (n.749-319C>A) c.156-723C>A c.533-319C>A (n.533-319C>A) c.426C>A (n.426C>A) | gnomAD v4 |
16 | g.67940798T>A | CA978460487 | LCAT | c.749-320A>T (n.749-320A>T) c.156-724A>T c.533-320A>T (n.533-320A>T) c.425A>T (n.425A>T) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67940798T>G | CA2633851880 | LCAT | c.749-320A>C (n.749-320A>C) c.156-724A>C c.533-320A>C (n.533-320A>C) c.425A>C (n.425A>C) | gnomAD v4 |
16 | g.67940799G>A | CA2633851882 | LCAT | c.749-321C>T (n.749-321C>T) c.156-725C>T c.533-321C>T (n.533-321C>T) c.424C>T (n.424C>T) | gnomAD v4 |
16 | g.67940799G>C | CA2633851883 | LCAT | c.749-321C>G (n.749-321C>G) c.156-725C>G c.533-321C>G (n.533-321C>G) c.424C>G (n.424C>G) | gnomAD v4 |
16 | g.67940799G>T | CA2633851884 | LCAT | c.749-321C>A (n.749-321C>A) c.156-725C>A c.533-321C>A (n.533-321C>A) c.424C>A (n.424C>A) | gnomAD v4 |
16 | g.67940800A>C | CA2633851886 | LCAT | c.749-322T>G (n.749-322T>G) c.156-726T>G c.533-322T>G (n.533-322T>G) c.423T>G (n.423T>G) | gnomAD v4 |
16 | g.67940801C>A | CA2633851893 | LCAT | c.749-323G>T (n.749-323G>T) c.156-727G>T c.533-323G>T (n.533-323G>T) c.422G>T (n.422G>T) | gnomAD v4 |
16 | g.67940802del | CA2633851889 | LCAT | c.749-323del (n.749-323del) c.156-727del c.533-323del (n.533-323del) c.422del (n.422del) | gnomAD v4 |
16 | g.67940802C>A | CA978460491 | LCAT | c.749-324G>T (n.749-324G>T) c.156-728G>T c.533-324G>T (n.533-324G>T) c.421G>T (n.421G>T) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67940802C= | CA2229563536 | LCAT | c.749-324G= (n.749-324G=) c.156-728G= c.533-324G= (n.533-324G=) c.421G= (n.421G=) | |
16 | g.67940802C>G | CA283161350 | LCAT | c.749-324G>C (n.749-324G>C) c.156-728G>C c.533-324G>C (n.533-324G>C) c.421G>C (n.421G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67940802C>T | CA622937049 | LCAT | c.749-324G>A (n.749-324G>A) c.156-728G>A c.533-324G>A (n.533-324G>A) c.421G>A (n.421G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67940803A>T | CA2633851897 | LCAT | c.749-325T>A (n.749-325T>A) c.156-729T>A c.533-325T>A (n.533-325T>A) c.420T>A (n.420T>A) | gnomAD v4 |
16 | g.67940804G>A | CA2633851900 | LCAT | c.749-326C>T (n.749-326C>T) c.156-730C>T c.533-326C>T (n.533-326C>T) c.419C>T (n.419C>T) | gnomAD v4 |
16 | g.67940804G>C | CA2633851903 | LCAT | c.749-326C>G (n.749-326C>G) c.156-730C>G c.533-326C>G (n.533-326C>G) c.419C>G (n.419C>G) | gnomAD v4 |
16 | g.67940804G>T | CA2633851899 | LCAT | c.749-326C>A (n.749-326C>A) c.156-730C>A c.533-326C>A (n.533-326C>A) c.419C>A (n.419C>A) | gnomAD v4 |
16 | g.67940805A>C | CA978460494 | LCAT | c.749-327T>G (n.749-327T>G) c.156-731T>G c.533-327T>G (n.533-327T>G) c.418T>G (n.418T>G) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67940805A>T | CA2807445498 | LCAT | c.749-327T>A (n.749-327T>A) c.156-731T>A c.533-327T>A (n.533-327T>A) c.418T>A (n.418T>A) | |
16 | g.67940806C>A | CA2633851904 | LCAT | c.749-328G>T (n.749-328G>T) c.156-732G>T c.533-328G>T (n.533-328G>T) c.417G>T (p.Ter139Tyr) | gnomAD v4 |
16 | g.67940806C>G | CA2807445499 | LCAT | c.749-328G>C (n.749-328G>C) c.156-732G>C c.533-328G>C (n.533-328G>C) c.417G>C (p.Ter139Tyr) | |
16 | g.67940806C>T | CA2633851906 | LCAT | c.749-328G>A (n.749-328G>A) c.156-732G>A c.533-328G>A (n.533-328G>A) c.417G>A (p.Ter139=) | gnomAD v4 |
16 | g.67940807T>A | CA2633851909 | LCAT | c.749-329A>T (n.749-329A>T) c.156-733A>T c.533-329A>T (n.533-329A>T) c.416A>T (p.Ter139Leu) | gnomAD v4 |
16 | g.67940807T>C | CA283161356 | LCAT | c.749-329A>G (n.749-329A>G) c.156-733A>G c.533-329A>G (n.533-329A>G) c.416A>G (p.Ter139Trp) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67940807T>G | CA2229563537 | LCAT | c.749-329A>C (n.749-329A>C) c.156-733A>C c.533-329A>C (n.533-329A>C) c.416A>C (p.Ter139Ser) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.67940807T= | CA2229563538 | LCAT | c.749-329A= (n.749-329A=) c.156-733A= c.533-329A= (n.533-329A=) c.416A= (p.Ter139=) | |
16 | g.67940808A= | CA2229563539 | LCAT | c.749-330T= (n.749-330T=) c.156-734T= c.533-330T= (n.533-330T=) c.415T= (p.Ter139=) | |
16 | g.67940808A>G | CA283161363 | LCAT | c.749-330T>C (n.749-330T>C) c.156-734T>C c.533-330T>C (n.533-330T>C) c.415T>C (p.Ter139Gln) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67940808A>T | CA2633851915 | LCAT | c.749-330T>A (n.749-330T>A) c.156-734T>A c.533-330T>A (n.533-330T>A) c.415T>A (p.Ter139Lys) | gnomAD v4 |
16 | g.67940809G>A | CA2633851916 | LCAT | c.749-331C>T (n.749-331C>T) c.156-735C>T c.533-331C>T (n.533-331C>T) c.414C>T (p.Ala138=) | gnomAD v4 |
16 | g.67940809G>T | CA2633851917 | LCAT | c.749-331C>A (n.749-331C>A) c.156-735C>A c.533-331C>A (n.533-331C>A) c.414C>A (p.Ala138=) | gnomAD v4 |
16 | g.67940810G>A | CA2229563541 | LCAT | c.749-332C>T (n.749-332C>T) c.156-736C>T c.533-332C>T (n.533-332C>T) c.413C>T (p.Ala138Val) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.67940810G>C | CA978460497 | LCAT | c.749-332C>G (n.749-332C>G) c.156-736C>G c.533-332C>G (n.533-332C>G) c.413C>G (p.Ala138Gly) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67940810G= | CA2229563540 | LCAT | c.749-332C= (n.749-332C=) c.156-736C= c.533-332C= (n.533-332C=) c.413C= (p.Ala138=) | |
16 | g.67940810G>T | CA2633851919 | LCAT | c.749-332C>A (n.749-332C>A) c.156-736C>A c.533-332C>A (n.533-332C>A) c.413C>A (p.Ala138Asp) | gnomAD v4 |
16 | g.67940811C>A | CA978460516 | LCAT | c.749-333G>T (n.749-333G>T) c.156-737G>T c.533-333G>T (n.533-333G>T) c.412G>T (p.Ala138Ser) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67940811C>T | CA2633851923 | LCAT | c.749-333G>A (n.749-333G>A) c.156-737G>A c.533-333G>A (n.533-333G>A) c.412G>A (p.Ala138Thr) | gnomAD v4 |
16 | g.67940812_67940825del | CA2633851922 | LCAT | c.749-346_749-333del (n.749-346_749-333del) c.156-750_156-737del c.533-346_533-333del (n.533-346_533-333del) c.399_412del (p.Ser134LeufsTer11) | gnomAD v4 |