Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.67940673_67940678del | CA2633851533 | LCAT | c.749-200_749-195del (n.749-200_749-195del) c.156-604_156-599del c.533-200_533-195del (n.533-200_533-195del) c.486+59_486+64del (n.486+59_486+64del) | gnomAD v4 |
16 | g.67940675A>G | CA2633851536 | LCAT | c.749-197T>C (n.749-197T>C) c.156-601T>C c.533-197T>C (n.533-197T>C) c.486+62T>C (n.486+62T>C) | gnomAD v4 |
16 | g.67940676C>A | CA978460379 | LCAT | c.749-198G>T (n.749-198G>T) c.156-602G>T c.533-198G>T (n.533-198G>T) c.486+61G>T (n.486+61G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67940676C= | CA2229563480 | LCAT | c.749-198G= (n.749-198G=) c.156-602G= c.533-198G= (n.533-198G=) c.486+61G= (n.486+61G=) | |
16 | g.67940678T>A | CA2633851538 | LCAT | c.749-200A>T (n.749-200A>T) c.156-604A>T c.533-200A>T (n.533-200A>T) c.486+59A>T (n.486+59A>T) | gnomAD v4 |
16 | g.67940679C>A | CA2633851539 | LCAT | c.749-201G>T (n.749-201G>T) c.156-605G>T c.533-201G>T (n.533-201G>T) c.486+58G>T (n.486+58G>T) | gnomAD v4 |
16 | g.67940681G>A | CA2633851542 | LCAT | c.749-203C>T (n.749-203C>T) c.156-607C>T c.533-203C>T (n.533-203C>T) c.486+56C>T (n.486+56C>T) | gnomAD v4 |
16 | g.67940681G>T | CA2633851545 | LCAT | c.749-203C>A (n.749-203C>A) c.156-607C>A c.533-203C>A (n.533-203C>A) c.486+56C>A (n.486+56C>A) | gnomAD v4 |
16 | g.67940682T>C | CA2229563482 | LCAT | c.749-204A>G (n.749-204A>G) c.156-608A>G c.533-204A>G (n.533-204A>G) c.486+55A>G (n.486+55A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.67940682T= | CA2229563481 | LCAT | c.749-204A= (n.749-204A=) c.156-608A= c.533-204A= (n.533-204A=) c.486+55A= (n.486+55A=) | |
16 | g.67940683T>C | CA2633851547 | LCAT | c.749-205A>G (n.749-205A>G) c.156-609A>G c.533-205A>G (n.533-205A>G) c.486+54A>G (n.486+54A>G) | gnomAD v4 |
16 | g.67940684G>A | CA2633851556 | LCAT | c.749-206C>T (n.749-206C>T) c.156-610C>T c.533-206C>T (n.533-206C>T) c.486+53C>T (n.486+53C>T) | gnomAD v4 |
16 | g.67940684G>T | CA2633851550 | LCAT | c.749-206C>A (n.749-206C>A) c.156-610C>A c.533-206C>A (n.533-206C>A) c.486+53C>A (n.486+53C>A) | gnomAD v4 |
16 | g.67940686del | CA2807445492 | LCAT | c.749-206del (n.749-206del) c.156-610del c.533-206del (n.533-206del) c.486+53del (n.486+53del) | |
16 | g.67940685G>A | CA283161261 | LCAT | c.749-207C>T (n.749-207C>T) c.156-611C>T c.533-207C>T (n.533-207C>T) c.486+52C>T (n.486+52C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67940685G= | CA2229563483 | LCAT | c.749-207C= (n.749-207C=) c.156-611C= c.533-207C= (n.533-207C=) c.486+52C= (n.486+52C=) | |
16 | g.67940685G>T | CA2633851562 | LCAT | c.749-207C>A (n.749-207C>A) c.156-611C>A c.533-207C>A (n.533-207C>A) c.486+52C>A (n.486+52C>A) | gnomAD v4 |
16 | g.67940686G>A | CA723098043 | LCAT | c.749-208C>T (n.749-208C>T) c.156-612C>T c.533-208C>T (n.533-208C>T) c.486+51C>T (n.486+51C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.67940686G>C | CA2229563485 | LCAT | c.749-208C>G (n.749-208C>G) c.156-612C>G c.533-208C>G (n.533-208C>G) c.486+51C>G (n.486+51C>G) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.67940686G= | CA2229563484 | LCAT | c.749-208C= (n.749-208C=) c.156-612C= c.533-208C= (n.533-208C=) c.486+51C= (n.486+51C=) | |
16 | g.67940686G>T | CA283161262 | LCAT | c.749-208C>A (n.749-208C>A) c.156-612C>A c.533-208C>A (n.533-208C>A) c.486+51C>A (n.486+51C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.67940687T>C | CA723098044 | LCAT | c.749-209A>G (n.749-209A>G) c.156-613A>G c.533-209A>G (n.533-209A>G) c.486+50A>G (n.486+50A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67940687T>G | CA2633851570 | LCAT | c.749-209A>C (n.749-209A>C) c.156-613A>C c.533-209A>C (n.533-209A>C) c.486+50A>C (n.486+50A>C) | gnomAD v4 |
16 | g.67940687T= | CA2229563486 | LCAT | c.749-209A= (n.749-209A=) c.156-613A= c.533-209A= (n.533-209A=) c.486+50A= (n.486+50A=) | |
16 | g.67940688G>A | CA283161263 | LCAT | c.749-210C>T (n.749-210C>T) c.156-614C>T c.533-210C>T (n.533-210C>T) c.486+49C>T (n.486+49C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67940688G= | CA2229563487 | LCAT | c.749-210C= (n.749-210C=) c.156-614C= c.533-210C= (n.533-210C=) c.486+49C= (n.486+49C=) | |
16 | g.67940688G>T | CA2633851575 | LCAT | c.749-210C>A (n.749-210C>A) c.156-614C>A c.533-210C>A (n.533-210C>A) c.486+49C>A (n.486+49C>A) | gnomAD v4 |
16 | g.67940689G>T | CA2633851576 | LCAT | c.749-211C>A (n.749-211C>A) c.156-615C>A c.533-211C>A (n.533-211C>A) c.486+48C>A (n.486+48C>A) | gnomAD v4 |
16 | g.67940690A>G | CA2633851578 | LCAT | c.749-212T>C (n.749-212T>C) c.156-616T>C c.533-212T>C (n.533-212T>C) c.486+47T>C (n.486+47T>C) | gnomAD v4 |
16 | g.67940691G>A | CA2633851582 | LCAT | c.749-213C>T (n.749-213C>T) c.156-617C>T c.533-213C>T (n.533-213C>T) c.486+46C>T (n.486+46C>T) | gnomAD v4 |
16 | g.67940691G>T | CA2633851586 | LCAT | c.749-213C>A (n.749-213C>A) c.156-617C>A c.533-213C>A (n.533-213C>A) c.486+46C>A (n.486+46C>A) | gnomAD v4 |
16 | g.67940692C>A | CA2633851593 | LCAT | c.749-214G>T (n.749-214G>T) c.156-618G>T c.533-214G>T (n.533-214G>T) c.486+45G>T (n.486+45G>T) | gnomAD v4 |
16 | g.67940692C= | CA2229563488 | LCAT | c.749-214G= (n.749-214G=) c.156-618G= c.533-214G= (n.533-214G=) c.486+45G= (n.486+45G=) | |
16 | g.67940692C>G | CA723098047 | LCAT | c.749-214G>C (n.749-214G>C) c.156-618G>C c.533-214G>C (n.533-214G>C) c.486+45G>C (n.486+45G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67940692C>T | CA2633851590 | LCAT | c.749-214G>A (n.749-214G>A) c.156-618G>A c.533-214G>A (n.533-214G>A) c.486+45G>A (n.486+45G>A) | gnomAD v4 |
16 | g.67940694G>A | CA283161265 | LCAT | c.749-216C>T (n.749-216C>T) c.156-620C>T c.533-216C>T (n.533-216C>T) c.486+43C>T (n.486+43C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.67940694G= | CA2229563489 | LCAT | c.749-216C= (n.749-216C=) c.156-620C= c.533-216C= (n.533-216C=) c.486+43C= (n.486+43C=) | |
16 | g.67940694G>T | CA978460383 | LCAT | c.749-216C>A (n.749-216C>A) c.156-620C>A c.533-216C>A (n.533-216C>A) c.486+43C>A (n.486+43C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67940695T>A | CA2633851630 | LCAT | c.749-217A>T (n.749-217A>T) c.156-621A>T c.533-217A>T (n.533-217A>T) c.486+42A>T (n.486+42A>T) | gnomAD v4 |
16 | g.67940695T>C | CA2633851633 | LCAT | c.749-217A>G (n.749-217A>G) c.156-621A>G c.533-217A>G (n.533-217A>G) c.486+42A>G (n.486+42A>G) | gnomAD v4 |
16 | g.67940696A= | CA2229563490 | LCAT | c.749-218T= (n.749-218T=) c.156-622T= c.533-218T= (n.533-218T=) c.486+41T= (n.486+41T=) | |
16 | g.67940696A>G | CA283161270 | LCAT | c.749-218T>C (n.749-218T>C) c.156-622T>C c.533-218T>C (n.533-218T>C) c.486+41T>C (n.486+41T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.67940697G>A | CA2633851638 | LCAT | c.749-219C>T (n.749-219C>T) c.156-623C>T c.533-219C>T (n.533-219C>T) c.486+40C>T (n.486+40C>T) | gnomAD v4 |
16 | g.67940697G>T | CA2633851641 | LCAT | c.749-219C>A (n.749-219C>A) c.156-623C>A c.533-219C>A (n.533-219C>A) c.486+40C>A (n.486+40C>A) | gnomAD v4 |
16 | g.67940698G>T | CA2633851643 | LCAT | c.749-220C>A (n.749-220C>A) c.156-624C>A c.533-220C>A (n.533-220C>A) c.486+39C>A (n.486+39C>A) | gnomAD v4 |
16 | g.67940699G= | CA2229563491 | LCAT | c.749-221C= (n.749-221C=) c.156-625C= c.533-221C= (n.533-221C=) c.486+38C= (n.486+38C=) | |
16 | g.67940699G>T | CA2229563492 | LCAT | c.749-221C>A (n.749-221C>A) c.156-625C>A c.533-221C>A (n.533-221C>A) c.486+38C>A (n.486+38C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.67940700C>A | CA2633851645 | LCAT | c.749-222G>T (n.749-222G>T) c.156-626G>T c.533-222G>T (n.533-222G>T) c.486+37G>T (n.486+37G>T) | gnomAD v4 |
16 | g.67940702T>A | CA2633851647 | LCAT | c.749-224A>T (n.749-224A>T) c.156-628A>T c.533-224A>T (n.533-224A>T) c.486+35A>T (n.486+35A>T) | gnomAD v4 |
16 | g.67940702T>C | CA2633851649 | LCAT | c.749-224A>G (n.749-224A>G) c.156-628A>G c.533-224A>G (n.533-224A>G) c.486+35A>G (n.486+35A>G) | gnomAD v4 |
16 | g.67940703C>A | CA2633851653 | LCAT | c.749-225G>T (n.749-225G>T) c.156-629G>T c.533-225G>T (n.533-225G>T) c.486+34G>T (n.486+34G>T) | gnomAD v4 |
16 | g.67940707del | CA2633851658 | LCAT | c.749-226del (n.749-226del) c.156-630del c.533-226del (n.533-226del) c.486+33del (n.486+33del) | gnomAD v4 |
16 | g.67940706A>C | CA2633851660 | LCAT | c.749-228T>G (n.749-228T>G) c.156-632T>G c.533-228T>G (n.533-228T>G) c.486+31T>G (n.486+31T>G) | gnomAD v4 |
16 | g.67940706A>G | CA2633851659 | LCAT | c.749-228T>C (n.749-228T>C) c.156-632T>C c.533-228T>C (n.533-228T>C) c.486+31T>C (n.486+31T>C) | gnomAD v4 |
16 | g.67940707A= | CA2229563493 | LCAT | c.749-229T= (n.749-229T=) c.156-633T= c.533-229T= (n.533-229T=) c.486+30T= (n.486+30T=) | |
16 | g.67940707A>C | CA283161292 | LCAT | c.749-229T>G (n.749-229T>G) c.156-633T>G c.533-229T>G (n.533-229T>G) c.486+30T>G (n.486+30T>G) | dbSNP |
16 | g.67940707A>G | CA2633851662 | LCAT | c.749-229T>C (n.749-229T>C) c.156-633T>C c.533-229T>C (n.533-229T>C) c.486+30T>C (n.486+30T>C) | gnomAD v4 |
16 | g.67940707A>T | CA723098052 | LCAT | c.749-229T>A (n.749-229T>A) c.156-633T>A c.533-229T>A (n.533-229T>A) c.486+30T>A (n.486+30T>A) | dbSNP |
16 | g.67940708G>A | CA2633851665 | LCAT | c.749-230C>T (n.749-230C>T) c.156-634C>T c.533-230C>T (n.533-230C>T) c.486+29C>T (n.486+29C>T) | gnomAD v4 |
16 | g.67940708G= | CA2229563494 | LCAT | c.749-230C= (n.749-230C=) c.156-634C= c.533-230C= (n.533-230C=) c.486+29C= (n.486+29C=) | |
16 | g.67940708G>T | CA2229563495 | LCAT | c.749-230C>A (n.749-230C>A) c.156-634C>A c.533-230C>A (n.533-230C>A) c.486+29C>A (n.486+29C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.67940710_67940713del | CA2633851664 | LCAT | c.749-233_749-230del (n.749-233_749-230del) c.156-637_156-634del c.533-233_533-230del (n.533-233_533-230del) c.486+26_486+29del (n.486+26_486+29del) | gnomAD v4 |
16 | g.67940709G= | CA2229563496 | LCAT | c.749-231C= (n.749-231C=) c.156-635C= c.533-231C= (n.533-231C=) c.486+28C= (n.486+28C=) | |
16 | g.67940709G>T | CA2229563497 | LCAT | c.749-231C>A (n.749-231C>A) c.156-635C>A c.533-231C>A (n.533-231C>A) c.486+28C>A (n.486+28C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.67940710A= | CA2229563498 | LCAT | c.749-232T= (n.749-232T=) c.156-636T= c.533-232T= (n.533-232T=) c.486+27T= (n.486+27T=) | |
16 | g.67940710A>G | CA2545640830 | LCAT | c.749-232T>C (n.749-232T>C) c.156-636T>C c.533-232T>C (n.533-232T>C) c.486+27T>C (n.486+27T>C) | |
16 | g.67940710A>T | CA2229563499 | LCAT | c.749-232T>A (n.749-232T>A) c.156-636T>A c.533-232T>A (n.533-232T>A) c.486+27T>A (n.486+27T>A) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.67940711T>A | CA2633851670 | LCAT | c.749-233A>T (n.749-233A>T) c.156-637A>T c.533-233A>T (n.533-233A>T) c.486+26A>T (n.486+26A>T) | gnomAD v4 |
16 | g.67940711T>C | CA2807445493 | LCAT | c.749-233A>G (n.749-233A>G) c.156-637A>G c.533-233A>G (n.533-233A>G) c.486+26A>G (n.486+26A>G) | |
16 | g.67940712G>A | CA723098055 | LCAT | c.749-234C>T (n.749-234C>T) c.156-638C>T c.533-234C>T (n.533-234C>T) c.486+25C>T (n.486+25C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.67940712G= | CA2229563500 | LCAT | c.749-234C= (n.749-234C=) c.156-638C= c.533-234C= (n.533-234C=) c.486+25C= (n.486+25C=) | |
16 | g.67940712G>T | CA2633851671 | LCAT | c.749-234C>A (n.749-234C>A) c.156-638C>A c.533-234C>A (n.533-234C>A) c.486+25C>A (n.486+25C>A) | gnomAD v4 |
16 | g.67940713G>A | CA2633851673 | LCAT | c.749-235C>T (n.749-235C>T) c.156-639C>T c.533-235C>T (n.533-235C>T) c.486+24C>T (n.486+24C>T) | gnomAD v4 |
16 | g.67940713G>T | CA2633851675 | LCAT | c.749-235C>A (n.749-235C>A) c.156-639C>A c.533-235C>A (n.533-235C>A) c.486+24C>A (n.486+24C>A) | gnomAD v4 |
16 | g.67940714C>A | CA2633851679 | LCAT | c.749-236G>T (n.749-236G>T) c.156-640G>T c.533-236G>T (n.533-236G>T) c.486+23G>T (n.486+23G>T) | gnomAD v4 |
16 | g.67940714C= | CA2229563501 | LCAT | c.749-236G= (n.749-236G=) c.156-640G= c.533-236G= (n.533-236G=) c.486+23G= (n.486+23G=) | |
16 | g.67940714C>T | CA283161306 | LCAT | c.749-236G>A (n.749-236G>A) c.156-640G>A c.533-236G>A (n.533-236G>A) c.486+23G>A (n.486+23G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67940715A>G | CA2633851681 | LCAT | c.749-237T>C (n.749-237T>C) c.156-641T>C c.533-237T>C (n.533-237T>C) c.486+22T>C (n.486+22T>C) | gnomAD v4 |
16 | g.67940716G>A | CA2633851683 | LCAT | c.749-238C>T (n.749-238C>T) c.156-642C>T c.533-238C>T (n.533-238C>T) c.486+21C>T (n.486+21C>T) | gnomAD v4 |
16 | g.67940716G>C | CA283161307 | LCAT | c.749-238C>G (n.749-238C>G) c.156-642C>G c.533-238C>G (n.533-238C>G) c.486+21C>G (n.486+21C>G) | dbSNP gnomAD v3 |
16 | g.67940716G= | CA2229563502 | LCAT | c.749-238C= (n.749-238C=) c.156-642C= c.533-238C= (n.533-238C=) c.486+21C= (n.486+21C=) | |
16 | g.67940717G>C | CA978460395 | LCAT | c.749-239C>G (n.749-239C>G) c.156-643C>G c.533-239C>G (n.533-239C>G) c.486+20C>G (n.486+20C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67940717G= | CA2229563503 | LCAT | c.749-239C= (n.749-239C=) c.156-643C= c.533-239C= (n.533-239C=) c.486+20C= (n.486+20C=) | |
16 | g.67940718G>T | CA2633851686 | LCAT | c.749-240C>A (n.749-240C>A) c.156-644C>A c.533-240C>A (n.533-240C>A) c.486+19C>A (n.486+19C>A) | gnomAD v4 |
16 | g.67940720C>A | CA2633851688 | LCAT | c.749-242G>T (n.749-242G>T) c.156-646G>T c.533-242G>T (n.533-242G>T) c.486+17G>T (n.486+17G>T) | gnomAD v4 |
16 | g.67940720C= | CA2229563504 | LCAT | c.749-242G= (n.749-242G=) c.156-646G= c.533-242G= (n.533-242G=) c.486+17G= (n.486+17G=) | |
16 | g.67940720C>T | CA723098063 | LCAT | c.749-242G>A (n.749-242G>A) c.156-646G>A c.533-242G>A (n.533-242G>A) c.486+17G>A (n.486+17G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67940721A= | CA2229563505 | LCAT | c.749-243T= (n.749-243T=) c.156-647T= c.533-243T= (n.533-243T=) c.486+16T= (n.486+16T=) | |
16 | g.67940721A>G | CA622937033 | LCAT | c.749-243T>C (n.749-243T>C) c.156-647T>C c.533-243T>C (n.533-243T>C) c.486+16T>C (n.486+16T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67940721A>T | CA2633851689 | LCAT | c.749-243T>A (n.749-243T>A) c.156-647T>A c.533-243T>A (n.533-243T>A) c.486+16T>A (n.486+16T>A) | gnomAD v4 |
16 | g.67940722G>A | CA2633851690 | LCAT | c.749-244C>T (n.749-244C>T) c.156-648C>T c.533-244C>T (n.533-244C>T) c.486+15C>T (n.486+15C>T) | gnomAD v4 |
16 | g.67940722G>T | CA2633851691 | LCAT | c.749-244C>A (n.749-244C>A) c.156-648C>A c.533-244C>A (n.533-244C>A) c.486+15C>A (n.486+15C>A) | gnomAD v4 |
16 | g.67940723G>A | CA2633851692 | LCAT | c.749-245C>T (n.749-245C>T) c.156-649C>T c.533-245C>T (n.533-245C>T) c.486+14C>T (n.486+14C>T) | gnomAD v4 |
16 | g.67940723G>T | CA2633851693 | LCAT | c.749-245C>A (n.749-245C>A) c.156-649C>A c.533-245C>A (n.533-245C>A) c.486+14C>A (n.486+14C>A) | gnomAD v4 |
16 | g.67940724C>A | CA2633851694 | LCAT | c.749-246G>T (n.749-246G>T) c.156-650G>T c.533-246G>T (n.533-246G>T) c.486+13G>T (n.486+13G>T) | gnomAD v4 |
16 | g.67940724C= | CA2229563506 | LCAT | c.749-246G= (n.749-246G=) c.156-650G= c.533-246G= (n.533-246G=) c.486+13G= (n.486+13G=) | |
16 | g.67940724C>T | CA622937035 | LCAT | c.749-246G>A (n.749-246G>A) c.156-650G>A c.533-246G>A (n.533-246G>A) c.486+13G>A (n.486+13G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67940725A>G | CA2633851695 | LCAT | c.749-247T>C (n.749-247T>C) c.156-651T>C c.533-247T>C (n.533-247T>C) c.486+12T>C (n.486+12T>C) | gnomAD v4 |
16 | g.67940726C= | CA2229563507 | LCAT | c.749-248G= (n.749-248G=) c.156-652G= c.533-248G= (n.533-248G=) c.486+11G= (n.486+11G=) | |
16 | g.67940726C>T | CA723098073 | LCAT | c.749-248G>A (n.749-248G>A) c.156-652G>A c.533-248G>A (n.533-248G>A) c.486+11G>A (n.486+11G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.67940727C>A | CA2633851696 | LCAT | c.749-249G>T (n.749-249G>T) c.156-653G>T c.533-249G>T (n.533-249G>T) c.486+10G>T (n.486+10G>T) | gnomAD v4 |
16 | g.67940727C= | CA2229563508 | LCAT | c.749-249G= (n.749-249G=) c.156-653G= c.533-249G= (n.533-249G=) c.486+10G= (n.486+10G=) | |
16 | g.67940727C>T | CA723098077 | LCAT | c.749-249G>A (n.749-249G>A) c.156-653G>A c.533-249G>A (n.533-249G>A) c.486+10G>A (n.486+10G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67940728A>C | CA2633851697 | LCAT | c.749-250T>G (n.749-250T>G) c.156-654T>G c.533-250T>G (n.533-250T>G) c.486+9T>G (n.486+9T>G) | gnomAD v4 |
16 | g.67940729T>A | CA978460405 | LCAT | c.749-251A>T (n.749-251A>T) c.156-655A>T c.533-251A>T (n.533-251A>T) c.486+8A>T (n.486+8A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67940729T>C | CA978460419 | LCAT | c.749-251A>G (n.749-251A>G) c.156-655A>G c.533-251A>G (n.533-251A>G) c.486+8A>G (n.486+8A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.67940729T= | CA2229563509 | LCAT | c.749-251A= (n.749-251A=) c.156-655A= c.533-251A= (n.533-251A=) c.486+8A= (n.486+8A=) | |
16 | g.67940730G>T | CA2633851701 | LCAT | c.749-252C>A (n.749-252C>A) c.156-656C>A c.533-252C>A (n.533-252C>A) c.486+7C>A (n.486+7C>A) | gnomAD v4 |
16 | g.67940731G>A | CA2633851704 | LCAT | c.749-253C>T (n.749-253C>T) c.156-657C>T c.533-253C>T (n.533-253C>T) c.486+6C>T (n.486+6C>T) | gnomAD v4 |
16 | g.67940731G>T | CA2633851703 | LCAT | c.749-253C>A (n.749-253C>A) c.156-657C>A c.533-253C>A (n.533-253C>A) c.486+6C>A (n.486+6C>A) | gnomAD v4 |
16 | g.67940732C>A | CA2633851707 | LCAT | c.749-254G>T (n.749-254G>T) c.156-658G>T c.533-254G>T (n.533-254G>T) c.486+5G>T (n.486+5G>T) | gnomAD v4 |
16 | g.67940732C>T | CA2633851705 | LCAT | c.749-254G>A (n.749-254G>A) c.156-658G>A c.533-254G>A (n.533-254G>A) c.486+5G>A (n.486+5G>A) | gnomAD v4 |
16 | g.67940734C>A | CA2633851708 | LCAT | c.749-256G>T (n.749-256G>T) c.156-660G>T c.533-256G>T (n.533-256G>T) c.486+3G>T (n.486+3G>T) | gnomAD v4 |
16 | g.67940735A= | CA2229563510 | LCAT | c.749-257T= (n.749-257T=) c.156-661T= c.533-257T= (n.533-257T=) c.486+2T= (n.486+2T=) | |
16 | g.67940735A>T | CA622937037 | LCAT | c.749-257T>A (n.749-257T>A) c.156-661T>A c.533-257T>A (n.533-257T>A) c.486+2T>A (n.486+2T>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67940736C>A | CA2807445495 | LCAT | c.749-258G>T (n.749-258G>T) c.156-662G>T c.533-258G>T (n.533-258G>T) c.486+1G>T (n.486+1G>T) | |
16 | g.67940736C= | CA2229563511 | LCAT | c.749-258G= (n.749-258G=) c.156-662G= c.533-258G= (n.533-258G=) c.486+1G= (n.486+1G=) | |
16 | g.67940736C>T | CA723098078 | LCAT | c.749-258G>A (n.749-258G>A) c.156-662G>A c.533-258G>A (n.533-258G>A) c.486+1G>A (n.486+1G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.67940737C>A | CA2633851709 | LCAT | c.749-259G>T (n.749-259G>T) c.156-663G>T c.533-259G>T (n.533-259G>T) c.486G>T (n.486G>T) | gnomAD v4 |
16 | g.67940738C>A | CA2633851710 | LCAT | c.749-260G>T (n.749-260G>T) c.156-664G>T c.533-260G>T (n.533-260G>T) c.485G>T (n.485G>T) | gnomAD v4 |
16 | g.67940738C>T | CA2633851711 | LCAT | c.749-260G>A (n.749-260G>A) c.156-664G>A c.533-260G>A (n.533-260G>A) c.485G>A (n.485G>A) | gnomAD v4 |
16 | g.67940739C>A | CA2633851713 | LCAT | c.749-261G>T (n.749-261G>T) c.156-665G>T c.533-261G>T (n.533-261G>T) c.484G>T (n.484G>T) | gnomAD v4 |
16 | g.67940740T>A | CA2633851714 | LCAT | c.749-262A>T (n.749-262A>T) c.156-666A>T c.533-262A>T (n.533-262A>T) c.483A>T (n.483A>T) | gnomAD v4 |
16 | g.67940740T>C | CA2633851716 | LCAT | c.749-262A>G (n.749-262A>G) c.156-666A>G c.533-262A>G (n.533-262A>G) c.483A>G (n.483A>G) | gnomAD v4 |
16 | g.67940741G>A | CA2633851720 | LCAT | c.749-263C>T (n.749-263C>T) c.156-667C>T c.533-263C>T (n.533-263C>T) c.482C>T (n.482C>T) | gnomAD v4 |
16 | g.67940741G>C | CA2633851722 | LCAT | c.749-263C>G (n.749-263C>G) c.156-667C>G c.533-263C>G (n.533-263C>G) c.482C>G (n.482C>G) | gnomAD v4 |
16 | g.67940741G>T | CA2633851723 | LCAT | c.749-263C>A (n.749-263C>A) c.156-667C>A c.533-263C>A (n.533-263C>A) c.482C>A (n.482C>A) | gnomAD v4 |
16 | g.67940742T>C | CA2633851725 | LCAT | c.749-264A>G (n.749-264A>G) c.156-668A>G c.533-264A>G (n.533-264A>G) c.481A>G (n.481A>G) | gnomAD v4 |
16 | g.67940743A= | CA2229563512 | LCAT | c.749-265T= (n.749-265T=) c.156-669T= c.533-265T= (n.533-265T=) c.480T= (n.480T=) | |
16 | g.67940743A>T | CA2229563513 | LCAT | c.749-265T>A (n.749-265T>A) c.156-669T>A c.533-265T>A (n.533-265T>A) c.480T>A (n.480T>A) | dbSNP |
16 | g.67940744A>C | CA2633851727 | LCAT | c.749-266T>G (n.749-266T>G) c.156-670T>G c.533-266T>G (n.533-266T>G) c.479T>G (n.479T>G) | gnomAD v4 |
16 | g.67940745T>G | CA2633851729 | LCAT | c.749-267A>C (n.749-267A>C) c.156-671A>C c.533-267A>C (n.533-267A>C) c.478A>C (n.478A>C) | gnomAD v4 |
16 | g.67940746C>A | CA2633851730 | LCAT | c.749-268G>T (n.749-268G>T) c.156-672G>T c.533-268G>T (n.533-268G>T) c.477G>T (n.477G>T) | gnomAD v4 |
16 | g.67940747C>A | CA2633851731 | LCAT | c.749-269G>T (n.749-269G>T) c.156-673G>T c.533-269G>T (n.533-269G>T) c.476G>T (n.476G>T) | gnomAD v4 |
16 | g.67940748C>A | CA2633851734 | LCAT | c.749-270G>T (n.749-270G>T) c.156-674G>T c.533-270G>T (n.533-270G>T) c.475G>T (n.475G>T) | gnomAD v4 |
16 | g.67940748C= | CA2229563515 | LCAT | c.749-270G= (n.749-270G=) c.156-674G= c.533-270G= (n.533-270G=) c.475G= (n.475G=) | |
16 | g.67940748C>T | CA2229563514 | LCAT | c.749-270G>A (n.749-270G>A) c.156-674G>A c.533-270G>A (n.533-270G>A) c.475G>A (n.475G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.67940750A>C | CA2633851739 | LCAT | c.749-272T>G (n.749-272T>G) c.156-676T>G c.533-272T>G (n.533-272T>G) c.473T>G (n.473T>G) | gnomAD v4 |
16 | g.67940750A>G | CA978460427 | LCAT | c.749-272T>C (n.749-272T>C) c.156-676T>C c.533-272T>C (n.533-272T>C) c.473T>C (n.473T>C) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67940751del | CA2633851743 | LCAT | c.749-273del (n.749-273del) c.156-677del c.533-273del (n.533-273del) c.472del (n.472del) | gnomAD v4 |
16 | g.67940751C>A | CA2633851745 | LCAT | c.749-273G>T (n.749-273G>T) c.156-677G>T c.533-273G>T (n.533-273G>T) c.472G>T (n.472G>T) | gnomAD v4 |
16 | g.67940752A= | CA2229563516 | LCAT | c.749-274T= (n.749-274T=) c.156-678T= c.533-274T= (n.533-274T=) c.471T= (n.471T=) | |
16 | g.67940752A>C | CA723098080 | LCAT | c.749-274T>G (n.749-274T>G) c.156-678T>G c.533-274T>G (n.533-274T>G) c.471T>G (n.471T>G) | dbSNP |
16 | g.67940752A>G | CA2633851748 | LCAT | c.749-274T>C (n.749-274T>C) c.156-678T>C c.533-274T>C (n.533-274T>C) c.471T>C (n.471T>C) | gnomAD v4 |
16 | g.67940753C>A | CA2229563518 | LCAT | c.749-275G>T (n.749-275G>T) c.156-679G>T c.533-275G>T (n.533-275G>T) c.470G>T (n.470G>T) | dbSNP |
16 | g.67940753C= | CA2229563517 | LCAT | c.749-275G= (n.749-275G=) c.156-679G= c.533-275G= (n.533-275G=) c.470G= (n.470G=) | |
16 | g.67940753C>G | CA2229563519 | LCAT | c.749-275G>C (n.749-275G>C) c.156-679G>C c.533-275G>C (n.533-275G>C) c.470G>C (n.470G>C) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.67940753_67940755delinsCTT | CA2229563520 | LCAT | c.749-277_749-275delinsAAG (n.749-277_749-275delinsAAG) c.156-681_156-679delinsAAG c.533-277_533-275delinsAAG (n.533-277_533-275delinsAAG) c.468_470delinsAAG (n.468_470delinsAAG) | |
16 | g.67940755_67940756del | CA2229563521 | LCAT | c.749-277_749-276del (n.749-277_749-276del) c.156-681_156-680del c.533-277_533-276del (n.533-277_533-276del) c.468_469del (n.468_469del) | dbSNP |
16 | g.67940754_67940755insG | CA2633851750 | LCAT | c.749-277_749-276insC (n.749-277_749-276insC) c.156-681_156-680insC c.533-277_533-276insC (n.533-277_533-276insC) c.468_469insC (n.468_469insC) | gnomAD v4 |
16 | g.67940755T>C | CA2633851751 | LCAT | c.749-277A>G (n.749-277A>G) c.156-681A>G c.533-277A>G (n.533-277A>G) c.468A>G (n.468A>G) | gnomAD v4 |
16 | g.67940756T>C | CA2633851753 | LCAT | c.749-278A>G (n.749-278A>G) c.156-682A>G c.533-278A>G (n.533-278A>G) c.467A>G (n.467A>G) | gnomAD v4 |
16 | g.67940756T>G | CA2633851755 | LCAT | c.749-278A>C (n.749-278A>C) c.156-682A>C c.533-278A>C (n.533-278A>C) c.467A>C (n.467A>C) | gnomAD v4 |
16 | g.67940757G>A | CA622937039 | LCAT | c.749-279C>T (n.749-279C>T) c.156-683C>T c.533-279C>T (n.533-279C>T) c.466C>T (n.466C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67940757G= | CA2229563522 | LCAT | c.749-279C= (n.749-279C=) c.156-683C= c.533-279C= (n.533-279C=) c.466C= (n.466C=) | |
16 | g.67940757G>T | CA2633851758 | LCAT | c.749-279C>A (n.749-279C>A) c.156-683C>A c.533-279C>A (n.533-279C>A) c.466C>A (n.466C>A) | gnomAD v4 |
16 | g.67940758G>T | CA2633851761 | LCAT | c.749-280C>A (n.749-280C>A) c.156-684C>A c.533-280C>A (n.533-280C>A) c.465C>A (n.465C>A) | gnomAD v4 |
16 | g.67940759G>C | CA2807445496 | LCAT | c.749-281C>G (n.749-281C>G) c.156-685C>G c.533-281C>G (n.533-281C>G) c.464C>G (n.464C>G) | |
16 | g.67940760A>G | CA2633851764 | LCAT | c.749-282T>C (n.749-282T>C) c.156-686T>C c.533-282T>C (n.533-282T>C) c.463T>C (n.463T>C) | gnomAD v4 |
16 | g.67940760A>T | CA2633851765 | LCAT | c.749-282T>A (n.749-282T>A) c.156-686T>A c.533-282T>A (n.533-282T>A) c.463T>A (n.463T>A) | gnomAD v4 |
16 | g.67940761G>A | CA283161309 | LCAT | c.749-283C>T (n.749-283C>T) c.156-687C>T c.533-283C>T (n.533-283C>T) c.462C>T (n.462C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67940761G= | CA2229563523 | LCAT | c.749-283C= (n.749-283C=) c.156-687C= c.533-283C= (n.533-283C=) c.462C= (n.462C=) | |
16 | g.67940761G>T | CA283161308 | LCAT | c.749-283C>A (n.749-283C>A) c.156-687C>A c.533-283C>A (n.533-283C>A) c.462C>A (n.462C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67940761_67940763del | CA2633851767 | LCAT | c.749-285_749-283del (n.749-285_749-283del) c.156-689_156-687del c.533-285_533-283del (n.533-285_533-283del) c.460_462del (n.460_462del) | gnomAD v4 |
16 | g.67940762G= | CA2229563524 | LCAT | c.749-284C= (n.749-284C=) c.156-688C= c.533-284C= (n.533-284C=) c.461C= (n.461C=) | |
16 | g.67940762G>T | CA622937044 | LCAT | c.749-284C>A (n.749-284C>A) c.156-688C>A c.533-284C>A (n.533-284C>A) c.461C>A (n.461C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.67940763C>A | CA283161311 | LCAT | c.749-285G>T (n.749-285G>T) c.156-689G>T c.533-285G>T (n.533-285G>T) c.460G>T (n.460G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67940763C= | CA2229563525 | LCAT | c.749-285G= (n.749-285G=) c.156-689G= c.533-285G= (n.533-285G=) c.460G= (n.460G=) | |
16 | g.67940763C>T | CA8120969 | LCAT | c.749-285G>A (n.749-285G>A) c.156-689G>A c.533-285G>A (n.533-285G>A) c.460G>A (n.460G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67940764T>C | CA978460439 | LCAT | c.749-286A>G (n.749-286A>G) c.156-690A>G c.533-286A>G (n.533-286A>G) c.459A>G (n.459A>G) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67940765G>T | CA2633851775 | LCAT | c.749-287C>A (n.749-287C>A) c.156-691C>A c.533-287C>A (n.533-287C>A) c.458C>A (n.458C>A) | gnomAD v4 |
16 | g.67940766A>G | CA2633851776 | LCAT | c.749-288T>C (n.749-288T>C) c.156-692T>C c.533-288T>C (n.533-288T>C) c.457T>C (n.457T>C) | gnomAD v4 |
16 | g.67940766A>T | CA2633851777 | LCAT | c.749-288T>A (n.749-288T>A) c.156-692T>A c.533-288T>A (n.533-288T>A) c.457T>A (n.457T>A) | gnomAD v4 |
16 | g.67940767G>A | CA2633851779 | LCAT | c.749-289C>T (n.749-289C>T) c.156-693C>T c.533-289C>T (n.533-289C>T) c.456C>T (n.456C>T) | gnomAD v4 |
16 | g.67940767G>T | CA2633851781 | LCAT | c.749-289C>A (n.749-289C>A) c.156-693C>A c.533-289C>A (n.533-289C>A) c.456C>A (n.456C>A) | gnomAD v4 |
16 | g.67940768G= | CA2229563526 | LCAT | c.749-290C= (n.749-290C=) c.156-694C= c.533-290C= (n.533-290C=) c.455C= (n.455C=) | |
16 | g.67940768G>T | CA283161326 | LCAT | c.749-290C>A (n.749-290C>A) c.156-694C>A c.533-290C>A (n.533-290C>A) c.455C>A (n.455C>A) | dbSNP |
16 | g.67940769C>A | CA2633851782 | LCAT | c.749-291G>T (n.749-291G>T) c.156-695G>T c.533-291G>T (n.533-291G>T) c.454G>T (n.454G>T) | gnomAD v4 |
16 | g.67940769C>G | CA2633851783 | LCAT | c.749-291G>C (n.749-291G>C) c.156-695G>C c.533-291G>C (n.533-291G>C) c.454G>C (n.454G>C) | gnomAD v4 |
16 | g.67940770A>G | CA2633851784 | LCAT | c.749-292T>C (n.749-292T>C) c.156-696T>C c.533-292T>C (n.533-292T>C) c.453T>C (n.453T>C) | gnomAD v4 |
16 | g.67940771G>T | CA2633851786 | LCAT | c.749-293C>A (n.749-293C>A) c.156-697C>A c.533-293C>A (n.533-293C>A) c.452C>A (n.452C>A) | gnomAD v4 |
16 | g.67940772G>A | CA2633851788 | LCAT | c.749-294C>T (n.749-294C>T) c.156-698C>T c.533-294C>T (n.533-294C>T) c.451C>T (n.451C>T) | gnomAD v4 |
16 | g.67940772G= | CA2229563527 | LCAT | c.749-294C= (n.749-294C=) c.156-698C= c.533-294C= (n.533-294C=) c.451C= (n.451C=) | |
16 | g.67940772G>T | CA723098086 | LCAT | c.749-294C>A (n.749-294C>A) c.156-698C>A c.533-294C>A (n.533-294C>A) c.451C>A (n.451C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.67940773A>C | CA978460443 | LCAT | c.749-295T>G (n.749-295T>G) c.156-699T>G c.533-295T>G (n.533-295T>G) c.450T>G (n.450T>G) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67940773A>G | CA2633851792 | LCAT | c.749-295T>C (n.749-295T>C) c.156-699T>C c.533-295T>C (n.533-295T>C) c.450T>C (n.450T>C) | gnomAD v4 |
16 | g.67940773A>T | CA2633851795 | LCAT | c.749-295T>A (n.749-295T>A) c.156-699T>A c.533-295T>A (n.533-295T>A) c.450T>A (n.450T>A) | gnomAD v4 |
16 | g.67940774G>A | CA978460445 | LCAT | c.749-296C>T (n.749-296C>T) c.156-700C>T c.533-296C>T (n.533-296C>T) c.449C>T (n.449C>T) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67940774G>C | CA723098087 | LCAT | c.749-296C>G (n.749-296C>G) c.156-700C>G c.533-296C>G (n.533-296C>G) c.449C>G (n.449C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67940774G= | CA2229563528 | LCAT | c.749-296C= (n.749-296C=) c.156-700C= c.533-296C= (n.533-296C=) c.449C= (n.449C=) | |
16 | g.67940774G>T | CA2633851798 | LCAT | c.749-296C>A (n.749-296C>A) c.156-700C>A c.533-296C>A (n.533-296C>A) c.449C>A (n.449C>A) | gnomAD v4 |
16 | g.67940775G>A | CA978460451 | LCAT | c.749-297C>T (n.749-297C>T) c.156-701C>T c.533-297C>T (n.533-297C>T) c.448C>T (n.448C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67940775G>C | CA723098088 | LCAT | c.749-297C>G (n.749-297C>G) c.156-701C>G c.533-297C>G (n.533-297C>G) c.448C>G (n.448C>G) | dbSNP |
16 | g.67940775G= | CA2229563529 | LCAT | c.749-297C= (n.749-297C=) c.156-701C= c.533-297C= (n.533-297C=) c.448C= (n.448C=) | |
16 | g.67940775G>T | CA2633851801 | LCAT | c.749-297C>A (n.749-297C>A) c.156-701C>A c.533-297C>A (n.533-297C>A) c.448C>A (n.448C>A) | gnomAD v4 |