Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.67940519_67940624del | CA2807445486 | LCAT | c.749-138_749-33del (n.749-138_749-33del) c.156-542_156-437del c.533-138_533-33del (n.533-138_533-33del) c.486+121_487-33del (n.486+121_487-33del) | |
16 | g.67940606A= | CA2229563443 | LCAT | c.749-128T= (n.749-128T=) c.156-532T= c.533-128T= (n.533-128T=) c.487-128T= (n.487-128T=) | |
16 | g.67940606A>G | CA723098010 | LCAT | c.749-128T>C (n.749-128T>C) c.156-532T>C c.533-128T>C (n.533-128T>C) c.487-128T>C (n.487-128T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67940606A>T | CA2633851393 | LCAT | c.749-128T>A (n.749-128T>A) c.156-532T>A c.533-128T>A (n.533-128T>A) c.487-128T>A (n.487-128T>A) | gnomAD v4 |
16 | g.67940607C= | CA2229563444 | LCAT | c.749-129G= (n.749-129G=) c.156-533G= c.533-129G= (n.533-129G=) c.487-129G= (n.487-129G=) | |
16 | g.67940607C>G | CA283161203 | LCAT | c.749-129G>C (n.749-129G>C) c.156-533G>C c.533-129G>C (n.533-129G>C) c.487-129G>C (n.487-129G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67940607C>T | CA723098013 | LCAT | c.749-129G>A (n.749-129G>A) c.156-533G>A c.533-129G>A (n.533-129G>A) c.487-129G>A (n.487-129G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.67940608A>G | CA2633851398 | LCAT | c.749-130T>C (n.749-130T>C) c.156-534T>C c.533-130T>C (n.533-130T>C) c.487-130T>C (n.487-130T>C) | gnomAD v4 |
16 | g.67940608A>T | CA2633851400 | LCAT | c.749-130T>A (n.749-130T>A) c.156-534T>A c.533-130T>A (n.533-130T>A) c.487-130T>A (n.487-130T>A) | gnomAD v4 |
16 | g.67940608_67940609delinsAG | CA2229563445 | LCAT | c.749-131_749-130delinsCT (n.749-131_749-130delinsCT) c.156-535_156-534delinsCT c.533-131_533-130delinsCT (n.533-131_533-130delinsCT) c.486+128_487-130delinsCT (n.486+128_487-130delinsCT) | |
16 | g.67940609G>A | CA978460360 | LCAT | c.749-131C>T (n.749-131C>T) c.156-535C>T c.533-131C>T (n.533-131C>T) c.486+128C>T (n.486+128C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67940609G= | CA2229563447 | LCAT | c.749-131C= (n.749-131C=) c.156-535C= c.533-131C= (n.533-131C=) c.486+128C= (n.486+128C=) | |
16 | g.67940610del | CA2229563446 | LCAT | c.749-131del (n.749-131del) c.156-535del c.533-131del (n.533-131del) c.486+128del (n.486+128del) | dbSNP |
16 | g.67940610G>T | CA2633851403 | LCAT | c.749-132C>A (n.749-132C>A) c.156-536C>A c.533-132C>A (n.533-132C>A) c.486+127C>A (n.486+127C>A) | gnomAD v4 |
16 | g.67940611C>A | CA2633851406 | LCAT | c.749-133G>T (n.749-133G>T) c.156-537G>T c.533-133G>T (n.533-133G>T) c.486+126G>T (n.486+126G>T) | gnomAD v4 |
16 | g.67940613_67940614insA | CA2633851411 | LCAT | c.749-136_749-135insT (n.749-136_749-135insT) c.156-540_156-539insT c.533-136_533-135insT (n.533-136_533-135insT) c.486+123_486+124insT (n.486+123_486+124insT) | gnomAD v4 |
16 | g.67940614G>A | CA283161208 | LCAT | c.749-136C>T (n.749-136C>T) c.156-540C>T c.533-136C>T (n.533-136C>T) c.486+123C>T (n.486+123C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67940614G= | CA2229563448 | LCAT | c.749-136C= (n.749-136C=) c.156-540C= c.533-136C= (n.533-136C=) c.486+123C= (n.486+123C=) | |
16 | g.67940614G>T | CA2633851414 | LCAT | c.749-136C>A (n.749-136C>A) c.156-540C>A c.533-136C>A (n.533-136C>A) c.486+123C>A (n.486+123C>A) | gnomAD v4 |
16 | g.67940615A>G | CA2633851419 | LCAT | c.749-137T>C (n.749-137T>C) c.156-541T>C c.533-137T>C (n.533-137T>C) c.486+122T>C (n.486+122T>C) | gnomAD v4 |
16 | g.67940615_67940616delinsAG | CA2229563449 | LCAT | c.749-138_749-137delinsCT (n.749-138_749-137delinsCT) c.156-542_156-541delinsCT c.533-138_533-137delinsCT (n.533-138_533-137delinsCT) c.486+121_486+122delinsCT (n.486+121_486+122delinsCT) | |
16 | g.67940616del | CA2229563450 | LCAT | c.749-138del (n.749-138del) c.156-542del c.533-138del (n.533-138del) c.486+121del (n.486+121del) | dbSNP |
16 | g.67940616G>A | CA283161209 | LCAT | c.749-138C>T (n.749-138C>T) c.156-542C>T c.533-138C>T (n.533-138C>T) c.486+121C>T (n.486+121C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67940616G>C | CA2633851430 | LCAT | c.749-138C>G (n.749-138C>G) c.156-542C>G c.533-138C>G (n.533-138C>G) c.486+121C>G (n.486+121C>G) | gnomAD v4 |
16 | g.67940616G= | CA2229563451 | LCAT | c.749-138C= (n.749-138C=) c.156-542C= c.533-138C= (n.533-138C=) c.486+121C= (n.486+121C=) | |
16 | g.67940617C>A | CA2633851431 | LCAT | c.749-139G>T (n.749-139G>T) c.156-543G>T c.533-139G>T (n.533-139G>T) c.486+120G>T (n.486+120G>T) | gnomAD v4 |
16 | g.67940617C>T | CA2633851432 | LCAT | c.749-139G>A (n.749-139G>A) c.156-543G>A c.533-139G>A (n.533-139G>A) c.486+120G>A (n.486+120G>A) | gnomAD v4 |
16 | g.67940618A>G | CA2633851435 | LCAT | c.749-140T>C (n.749-140T>C) c.156-544T>C c.533-140T>C (n.533-140T>C) c.486+119T>C (n.486+119T>C) | gnomAD v4 |
16 | g.67940620G>A | CA2633851436 | LCAT | c.749-142C>T (n.749-142C>T) c.156-546C>T c.533-142C>T (n.533-142C>T) c.486+117C>T (n.486+117C>T) | gnomAD v4 |
16 | g.67940621C>A | CA2633851437 | LCAT | c.749-143G>T (n.749-143G>T) c.156-547G>T c.533-143G>T (n.533-143G>T) c.486+116G>T (n.486+116G>T) | gnomAD v4 |
16 | g.67940621C>T | CA2633851438 | LCAT | c.749-143G>A (n.749-143G>A) c.156-547G>A c.533-143G>A (n.533-143G>A) c.486+116G>A (n.486+116G>A) | gnomAD v4 |
16 | g.67940622C>A | CA2633851439 | LCAT | c.749-144G>T (n.749-144G>T) c.156-548G>T c.533-144G>T (n.533-144G>T) c.486+115G>T (n.486+115G>T) | gnomAD v4 |
16 | g.67940623T>C | CA2633851441 | LCAT | c.749-145A>G (n.749-145A>G) c.156-549A>G c.533-145A>G (n.533-145A>G) c.486+114A>G (n.486+114A>G) | gnomAD v4 |
16 | g.67940624G>T | CA2633851442 | LCAT | c.749-146C>A (n.749-146C>A) c.156-550C>A c.533-146C>A (n.533-146C>A) c.486+113C>A (n.486+113C>A) | gnomAD v4 |
16 | g.67940626T>C | CA283161210 | LCAT | c.749-148A>G (n.749-148A>G) c.156-552A>G c.533-148A>G (n.533-148A>G) c.486+111A>G (n.486+111A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67940626T= | CA2229563452 | LCAT | c.749-148A= (n.749-148A=) c.156-552A= c.533-148A= (n.533-148A=) c.486+111A= (n.486+111A=) | |
16 | g.67940628T>C | CA2229563454 | LCAT | c.749-150A>G (n.749-150A>G) c.156-554A>G c.533-150A>G (n.533-150A>G) c.486+109A>G (n.486+109A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.67940628T>G | CA2633851448 | LCAT | c.749-150A>C (n.749-150A>C) c.156-554A>C c.533-150A>C (n.533-150A>C) c.486+109A>C (n.486+109A>C) | gnomAD v4 |
16 | g.67940628T= | CA2229563453 | LCAT | c.749-150A= (n.749-150A=) c.156-554A= c.533-150A= (n.533-150A=) c.486+109A= (n.486+109A=) | |
16 | g.67940629T>C | CA2633851449 | LCAT | c.749-151A>G (n.749-151A>G) c.156-555A>G c.533-151A>G (n.533-151A>G) c.486+108A>G (n.486+108A>G) | gnomAD v4 |
16 | g.67940630C>A | CA2633851451 | LCAT | c.749-152G>T (n.749-152G>T) c.156-556G>T c.533-152G>T (n.533-152G>T) c.486+107G>T (n.486+107G>T) | gnomAD v4 |
16 | g.67940632A= | CA2229563455 | LCAT | c.749-154T= (n.749-154T=) c.156-558T= c.533-154T= (n.533-154T=) c.486+105T= (n.486+105T=) | |
16 | g.67940632A>C | CA2633851452 | LCAT | c.749-154T>G (n.749-154T>G) c.156-558T>G c.533-154T>G (n.533-154T>G) c.486+105T>G (n.486+105T>G) | gnomAD v4 |
16 | g.67940632A>G | CA283161215 | LCAT | c.749-154T>C (n.749-154T>C) c.156-558T>C c.533-154T>C (n.533-154T>C) c.486+105T>C (n.486+105T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67940633T>A | CA978460364 | LCAT | c.749-155A>T (n.749-155A>T) c.156-559A>T c.533-155A>T (n.533-155A>T) c.486+104A>T (n.486+104A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67940633T= | CA2229563456 | LCAT | c.749-155A= (n.749-155A=) c.156-559A= c.533-155A= (n.533-155A=) c.486+104A= (n.486+104A=) | |
16 | g.67940634G>T | CA2633851454 | LCAT | c.749-156C>A (n.749-156C>A) c.156-560C>A c.533-156C>A (n.533-156C>A) c.486+103C>A (n.486+103C>A) | gnomAD v4 |
16 | g.67940635A= | CA2229563457 | LCAT | c.749-157T= (n.749-157T=) c.156-561T= c.533-157T= (n.533-157T=) c.486+102T= (n.486+102T=) | |
16 | g.67940635A>T | CA283161220 | LCAT | c.749-157T>A (n.749-157T>A) c.156-561T>A c.533-157T>A (n.533-157T>A) c.486+102T>A (n.486+102T>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67940636T>C | CA723098019 | LCAT | c.749-158A>G (n.749-158A>G) c.156-562A>G c.533-158A>G (n.533-158A>G) c.486+101A>G (n.486+101A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67940636T= | CA2229563458 | LCAT | c.749-158A= (n.749-158A=) c.156-562A= c.533-158A= (n.533-158A=) c.486+101A= (n.486+101A=) | |
16 | g.67940637G>A | CA2633851457 | LCAT | c.749-159C>T (n.749-159C>T) c.156-563C>T c.533-159C>T (n.533-159C>T) c.486+100C>T (n.486+100C>T) | gnomAD v4 |
16 | g.67940637G>T | CA2633851459 | LCAT | c.749-159C>A (n.749-159C>A) c.156-563C>A c.533-159C>A (n.533-159C>A) c.486+100C>A (n.486+100C>A) | gnomAD v4 |
16 | g.67940638C>A | CA2633851462 | LCAT | c.749-160G>T (n.749-160G>T) c.156-564G>T c.533-160G>T (n.533-160G>T) c.486+99G>T (n.486+99G>T) | gnomAD v4 |
16 | g.67940638C= | CA2229563459 | LCAT | c.749-160G= (n.749-160G=) c.156-564G= c.533-160G= (n.533-160G=) c.486+99G= (n.486+99G=) | |
16 | g.67940638C>G | CA2229563460 | LCAT | c.749-160G>C (n.749-160G>C) c.156-564G>C c.533-160G>C (n.533-160G>C) c.486+99G>C (n.486+99G>C) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.67940638C>T | CA2229563461 | LCAT | c.749-160G>A (n.749-160G>A) c.156-564G>A c.533-160G>A (n.533-160G>A) c.486+99G>A (n.486+99G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.67940639T>C | CA2633851472 | LCAT | c.749-161A>G (n.749-161A>G) c.156-565A>G c.533-161A>G (n.533-161A>G) c.486+98A>G (n.486+98A>G) | gnomAD v4 |
16 | g.67940639_67940641delinsTCA | CA2229563462 | LCAT | c.749-163_749-161delinsTGA (n.749-163_749-161delinsTGA) c.156-567_156-565delinsTGA c.533-163_533-161delinsTGA (n.533-163_533-161delinsTGA) c.486+96_486+98delinsTGA (n.486+96_486+98delinsTGA) | |
16 | g.67940640C>A | CA2633851476 | LCAT | c.749-162G>T (n.749-162G>T) c.156-566G>T c.533-162G>T (n.533-162G>T) c.486+97G>T (n.486+97G>T) | gnomAD v4 |
16 | g.67940640_67940641del | CA723098021 | LCAT | c.749-163_749-162del (n.749-163_749-162del) c.156-567_156-566del c.533-163_533-162del (n.533-163_533-162del) c.486+96_486+97del (n.486+96_486+97del) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.67940642G>T | CA2633851478 | LCAT | c.749-164C>A (n.749-164C>A) c.156-568C>A c.533-164C>A (n.533-164C>A) c.486+95C>A (n.486+95C>A) | gnomAD v4 |
16 | g.67940643T>C | CA283161227 | LCAT | c.749-165A>G (n.749-165A>G) c.156-569A>G c.533-165A>G (n.533-165A>G) c.486+94A>G (n.486+94A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67940643T>G | CA2633851481 | LCAT | c.749-165A>C (n.749-165A>C) c.156-569A>C c.533-165A>C (n.533-165A>C) c.486+94A>C (n.486+94A>C) | gnomAD v4 |
16 | g.67940643T= | CA2229563463 | LCAT | c.749-165A= (n.749-165A=) c.156-569A= c.533-165A= (n.533-165A=) c.486+94A= (n.486+94A=) | |
16 | g.67940644G>A | CA2229563465 | LCAT | c.749-166C>T (n.749-166C>T) c.156-570C>T c.533-166C>T (n.533-166C>T) c.486+93C>T (n.486+93C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.67940644G= | CA2229563464 | LCAT | c.749-166C= (n.749-166C=) c.156-570C= c.533-166C= (n.533-166C=) c.486+93C= (n.486+93C=) | |
16 | g.67940644G>T | CA2633851482 | LCAT | c.749-166C>A (n.749-166C>A) c.156-570C>A c.533-166C>A (n.533-166C>A) c.486+93C>A (n.486+93C>A) | gnomAD v4 |
16 | g.67940645T>G | CA2732854349 | LCAT | c.749-167A>C (n.749-167A>C) c.156-571A>C c.533-167A>C (n.533-167A>C) c.486+92A>C (n.486+92A>C) | dbSNP |
16 | g.67940648_67940656del | CA2633851483 | LCAT | c.749-175_749-167del (n.749-175_749-167del) c.156-579_156-571del c.533-175_533-167del (n.533-175_533-167del) c.486+84_486+92del (n.486+84_486+92del) | gnomAD v4 |
16 | g.67940646C>A | CA2633851484 | LCAT | c.749-168G>T (n.749-168G>T) c.156-572G>T c.533-168G>T (n.533-168G>T) c.486+91G>T (n.486+91G>T) | gnomAD v4 |
16 | g.67940646C= | CA2229563466 | LCAT | c.749-168G= (n.749-168G=) c.156-572G= c.533-168G= (n.533-168G=) c.486+91G= (n.486+91G=) | |
16 | g.67940646C>G | CA2229563467 | LCAT | c.749-168G>C (n.749-168G>C) c.156-572G>C c.533-168G>C (n.533-168G>C) c.486+91G>C (n.486+91G>C) | dbSNP |
16 | g.67940646C>T | CA723098023 | LCAT | c.749-168G>A (n.749-168G>A) c.156-572G>A c.533-168G>A (n.533-168G>A) c.486+91G>A (n.486+91G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.67940648G>C | CA2633851489 | LCAT | c.749-170C>G (n.749-170C>G) c.156-574C>G c.533-170C>G (n.533-170C>G) c.486+89C>G (n.486+89C>G) | gnomAD v4 |
16 | g.67940648G>T | CA2633851491 | LCAT | c.749-170C>A (n.749-170C>A) c.156-574C>A c.533-170C>A (n.533-170C>A) c.486+89C>A (n.486+89C>A) | gnomAD v4 |
16 | g.67940649C>A | CA2633851494 | LCAT | c.749-171G>T (n.749-171G>T) c.156-575G>T c.533-171G>T (n.533-171G>T) c.486+88G>T (n.486+88G>T) | gnomAD v4 |
16 | g.67940649C= | CA2229563468 | LCAT | c.749-171G= (n.749-171G=) c.156-575G= c.533-171G= (n.533-171G=) c.486+88G= (n.486+88G=) | |
16 | g.67940649C>T | CA2229563469 | LCAT | c.749-171G>A (n.749-171G>A) c.156-575G>A c.533-171G>A (n.533-171G>A) c.486+88G>A (n.486+88G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.67940650T>C | CA723098027 | LCAT | c.749-172A>G (n.749-172A>G) c.156-576A>G c.533-172A>G (n.533-172A>G) c.486+87A>G (n.486+87A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67940650T>G | CA2633851501 | LCAT | c.749-172A>C (n.749-172A>C) c.156-576A>C c.533-172A>C (n.533-172A>C) c.486+87A>C (n.486+87A>C) | gnomAD v4 |
16 | g.67940650T= | CA2229563470 | LCAT | c.749-172A= (n.749-172A=) c.156-576A= c.533-172A= (n.533-172A=) c.486+87A= (n.486+87A=) | |
16 | g.67940651del | CA2633851499 | LCAT | c.749-172del (n.749-172del) c.156-576del c.533-172del (n.533-172del) c.486+87del (n.486+87del) | gnomAD v4 |
16 | g.67940651T>C | CA2229563472 | LCAT | c.749-173A>G (n.749-173A>G) c.156-577A>G c.533-173A>G (n.533-173A>G) c.486+86A>G (n.486+86A>G) | dbSNP |
16 | g.67940651T= | CA2229563471 | LCAT | c.749-173A= (n.749-173A=) c.156-577A= c.533-173A= (n.533-173A=) c.486+86A= (n.486+86A=) | |
16 | g.67940653C>A | CA2633851505 | LCAT | c.749-175G>T (n.749-175G>T) c.156-579G>T c.533-175G>T (n.533-175G>T) c.486+84G>T (n.486+84G>T) | gnomAD v4 |
16 | g.67940655C>A | CA2633851508 | LCAT | c.749-177G>T (n.749-177G>T) c.156-581G>T c.533-177G>T (n.533-177G>T) c.486+82G>T (n.486+82G>T) | gnomAD v4 |
16 | g.67940656A>C | CA2633851509 | LCAT | c.749-178T>G (n.749-178T>G) c.156-582T>G c.533-178T>G (n.533-178T>G) c.486+81T>G (n.486+81T>G) | gnomAD v4 |
16 | g.67940657A= | CA2229563473 | LCAT | c.749-179T= (n.749-179T=) c.156-583T= c.533-179T= (n.533-179T=) c.486+80T= (n.486+80T=) | |
16 | g.67940657A>C | CA978460370 | LCAT | c.749-179T>G (n.749-179T>G) c.156-583T>G c.533-179T>G (n.533-179T>G) c.486+80T>G (n.486+80T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67940657A>G | CA283161230 | LCAT | c.749-179T>C (n.749-179T>C) c.156-583T>C c.533-179T>C (n.533-179T>C) c.486+80T>C (n.486+80T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67940657A>T | CA2597452030 | LCAT | c.749-179T>A (n.749-179T>A) c.156-583T>A c.533-179T>A (n.533-179T>A) c.486+80T>A (n.486+80T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67940658T>C | CA2807445491 | LCAT | c.749-180A>G (n.749-180A>G) c.156-584A>G c.533-180A>G (n.533-180A>G) c.486+79A>G (n.486+79A>G) | |
16 | g.67940659G>A | CA2633851512 | LCAT | c.749-181C>T (n.749-181C>T) c.156-585C>T c.533-181C>T (n.533-181C>T) c.486+78C>T (n.486+78C>T) | gnomAD v4 |
16 | g.67940660A>G | CA2633851514 | LCAT | c.749-182T>C (n.749-182T>C) c.156-586T>C c.533-182T>C (n.533-182T>C) c.486+77T>C (n.486+77T>C) | gnomAD v4 |
16 | g.67940662A= | CA2229563474 | LCAT | c.749-184T= (n.749-184T=) c.156-588T= c.533-184T= (n.533-184T=) c.486+75T= (n.486+75T=) | |
16 | g.67940662A>C | CA283161231 | LCAT | c.749-184T>G (n.749-184T>G) c.156-588T>G c.533-184T>G (n.533-184T>G) c.486+75T>G (n.486+75T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67940664del | CA2633851516 | LCAT | c.749-186del (n.749-186del) c.156-590del c.533-186del (n.533-186del) c.486+73del (n.486+73del) | gnomAD v4 |
16 | g.67940664G>A | CA2633851518 | LCAT | c.749-186C>T (n.749-186C>T) c.156-590C>T c.533-186C>T (n.533-186C>T) c.486+73C>T (n.486+73C>T) | gnomAD v4 |
16 | g.67940664G>T | CA2633851519 | LCAT | c.749-186C>A (n.749-186C>A) c.156-590C>A c.533-186C>A (n.533-186C>A) c.486+73C>A (n.486+73C>A) | gnomAD v4 |
16 | g.67940665C>A | CA283161235 | LCAT | c.749-187G>T (n.749-187G>T) c.156-591G>T c.533-187G>T (n.533-187G>T) c.486+72G>T (n.486+72G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67940665C= | CA2229563475 | LCAT | c.749-187G= (n.749-187G=) c.156-591G= c.533-187G= (n.533-187G=) c.486+72G= (n.486+72G=) | |
16 | g.67940665C>G | CA2633851522 | LCAT | c.749-187G>C (n.749-187G>C) c.156-591G>C c.533-187G>C (n.533-187G>C) c.486+72G>C (n.486+72G>C) | gnomAD v4 |
16 | g.67940665_67940671del | CA2633851521 | LCAT | c.749-193_749-187del (n.749-193_749-187del) c.156-597_156-591del c.533-193_533-187del (n.533-193_533-187del) c.486+66_486+72del (n.486+66_486+72del) | gnomAD v4 |
16 | g.67940666C>A | CA723098033 | LCAT | c.749-188G>T (n.749-188G>T) c.156-592G>T c.533-188G>T (n.533-188G>T) c.486+71G>T (n.486+71G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.67940666C= | CA2229563476 | LCAT | c.749-188G= (n.749-188G=) c.156-592G= c.533-188G= (n.533-188G=) c.486+71G= (n.486+71G=) | |
16 | g.67940666C>T | CA2633851524 | LCAT | c.749-188G>A (n.749-188G>A) c.156-592G>A c.533-188G>A (n.533-188G>A) c.486+71G>A (n.486+71G>A) | gnomAD v4 |
16 | g.67940667C>A | CA2633851525 | LCAT | c.749-189G>T (n.749-189G>T) c.156-593G>T c.533-189G>T (n.533-189G>T) c.486+70G>T (n.486+70G>T) | gnomAD v4 |
16 | g.67940669G>A | CA283161260 | LCAT | c.749-191C>T (n.749-191C>T) c.156-595C>T c.533-191C>T (n.533-191C>T) c.486+68C>T (n.486+68C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67940669G= | CA2229563477 | LCAT | c.749-191C= (n.749-191C=) c.156-595C= c.533-191C= (n.533-191C=) c.486+68C= (n.486+68C=) | |
16 | g.67940669G>T | CA2633851527 | LCAT | c.749-191C>A (n.749-191C>A) c.156-595C>A c.533-191C>A (n.533-191C>A) c.486+68C>A (n.486+68C>A) | gnomAD v4 |
16 | g.67940670A= | CA2229563478 | LCAT | c.749-192T= (n.749-192T=) c.156-596T= c.533-192T= (n.533-192T=) c.486+67T= (n.486+67T=) | |
16 | g.67940670A>G | CA2633851528 | LCAT | c.749-192T>C (n.749-192T>C) c.156-596T>C c.533-192T>C (n.533-192T>C) c.486+67T>C (n.486+67T>C) | gnomAD v4 |
16 | g.67940671dup | CA2229563479 | LCAT | c.749-193dup (n.749-193dup) c.156-597dup c.533-193dup (n.533-193dup) c.486+66dup (n.486+66dup) | dbSNP |
16 | g.67940672A>G | CA2633851532 | LCAT | c.749-194T>C (n.749-194T>C) c.156-598T>C c.533-194T>C (n.533-194T>C) c.486+65T>C (n.486+65T>C) | gnomAD v4 |
16 | g.67940673del | CA2633851530 | LCAT | c.749-194del (n.749-194del) c.156-598del c.533-194del (n.533-194del) c.486+65del (n.486+65del) | gnomAD v4 |
16 | g.67940673_67940678del | CA2633851533 | LCAT | c.749-200_749-195del (n.749-200_749-195del) c.156-604_156-599del c.533-200_533-195del (n.533-200_533-195del) c.486+59_486+64del (n.486+59_486+64del) | gnomAD v4 |
16 | g.67940674G>T | CA2633851534 | LCAT | c.749-196C>A (n.749-196C>A) c.156-600C>A c.533-196C>A (n.533-196C>A) c.486+63C>A (n.486+63C>A) | gnomAD v4 |
16 | g.67940675A>G | CA2633851536 | LCAT | c.749-197T>C (n.749-197T>C) c.156-601T>C c.533-197T>C (n.533-197T>C) c.486+62T>C (n.486+62T>C) | gnomAD v4 |
16 | g.67940676C>A | CA978460379 | LCAT | c.749-198G>T (n.749-198G>T) c.156-602G>T c.533-198G>T (n.533-198G>T) c.486+61G>T (n.486+61G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67940676C= | CA2229563480 | LCAT | c.749-198G= (n.749-198G=) c.156-602G= c.533-198G= (n.533-198G=) c.486+61G= (n.486+61G=) | |
16 | g.67940678T>A | CA2633851538 | LCAT | c.749-200A>T (n.749-200A>T) c.156-604A>T c.533-200A>T (n.533-200A>T) c.486+59A>T (n.486+59A>T) | gnomAD v4 |
16 | g.67940679C>A | CA2633851539 | LCAT | c.749-201G>T (n.749-201G>T) c.156-605G>T c.533-201G>T (n.533-201G>T) c.486+58G>T (n.486+58G>T) | gnomAD v4 |
16 | g.67940681G>A | CA2633851542 | LCAT | c.749-203C>T (n.749-203C>T) c.156-607C>T c.533-203C>T (n.533-203C>T) c.486+56C>T (n.486+56C>T) | gnomAD v4 |
16 | g.67940681G>T | CA2633851545 | LCAT | c.749-203C>A (n.749-203C>A) c.156-607C>A c.533-203C>A (n.533-203C>A) c.486+56C>A (n.486+56C>A) | gnomAD v4 |
16 | g.67940682T>C | CA2229563482 | LCAT | c.749-204A>G (n.749-204A>G) c.156-608A>G c.533-204A>G (n.533-204A>G) c.486+55A>G (n.486+55A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.67940682T= | CA2229563481 | LCAT | c.749-204A= (n.749-204A=) c.156-608A= c.533-204A= (n.533-204A=) c.486+55A= (n.486+55A=) | |
16 | g.67940683T>C | CA2633851547 | LCAT | c.749-205A>G (n.749-205A>G) c.156-609A>G c.533-205A>G (n.533-205A>G) c.486+54A>G (n.486+54A>G) | gnomAD v4 |
16 | g.67940684G>A | CA2633851556 | LCAT | c.749-206C>T (n.749-206C>T) c.156-610C>T c.533-206C>T (n.533-206C>T) c.486+53C>T (n.486+53C>T) | gnomAD v4 |
16 | g.67940684G>T | CA2633851550 | LCAT | c.749-206C>A (n.749-206C>A) c.156-610C>A c.533-206C>A (n.533-206C>A) c.486+53C>A (n.486+53C>A) | gnomAD v4 |
16 | g.67940686del | CA2807445492 | LCAT | c.749-206del (n.749-206del) c.156-610del c.533-206del (n.533-206del) c.486+53del (n.486+53del) | |
16 | g.67940685G>A | CA283161261 | LCAT | c.749-207C>T (n.749-207C>T) c.156-611C>T c.533-207C>T (n.533-207C>T) c.486+52C>T (n.486+52C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67940685G= | CA2229563483 | LCAT | c.749-207C= (n.749-207C=) c.156-611C= c.533-207C= (n.533-207C=) c.486+52C= (n.486+52C=) | |
16 | g.67940685G>T | CA2633851562 | LCAT | c.749-207C>A (n.749-207C>A) c.156-611C>A c.533-207C>A (n.533-207C>A) c.486+52C>A (n.486+52C>A) | gnomAD v4 |
16 | g.67940686G>A | CA723098043 | LCAT | c.749-208C>T (n.749-208C>T) c.156-612C>T c.533-208C>T (n.533-208C>T) c.486+51C>T (n.486+51C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.67940686G>C | CA2229563485 | LCAT | c.749-208C>G (n.749-208C>G) c.156-612C>G c.533-208C>G (n.533-208C>G) c.486+51C>G (n.486+51C>G) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.67940686G= | CA2229563484 | LCAT | c.749-208C= (n.749-208C=) c.156-612C= c.533-208C= (n.533-208C=) c.486+51C= (n.486+51C=) | |
16 | g.67940686G>T | CA283161262 | LCAT | c.749-208C>A (n.749-208C>A) c.156-612C>A c.533-208C>A (n.533-208C>A) c.486+51C>A (n.486+51C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.67940687T>C | CA723098044 | LCAT | c.749-209A>G (n.749-209A>G) c.156-613A>G c.533-209A>G (n.533-209A>G) c.486+50A>G (n.486+50A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67940687T>G | CA2633851570 | LCAT | c.749-209A>C (n.749-209A>C) c.156-613A>C c.533-209A>C (n.533-209A>C) c.486+50A>C (n.486+50A>C) | gnomAD v4 |
16 | g.67940687T= | CA2229563486 | LCAT | c.749-209A= (n.749-209A=) c.156-613A= c.533-209A= (n.533-209A=) c.486+50A= (n.486+50A=) | |
16 | g.67940688G>A | CA283161263 | LCAT | c.749-210C>T (n.749-210C>T) c.156-614C>T c.533-210C>T (n.533-210C>T) c.486+49C>T (n.486+49C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67940688G= | CA2229563487 | LCAT | c.749-210C= (n.749-210C=) c.156-614C= c.533-210C= (n.533-210C=) c.486+49C= (n.486+49C=) | |
16 | g.67940688G>T | CA2633851575 | LCAT | c.749-210C>A (n.749-210C>A) c.156-614C>A c.533-210C>A (n.533-210C>A) c.486+49C>A (n.486+49C>A) | gnomAD v4 |
16 | g.67940689G>T | CA2633851576 | LCAT | c.749-211C>A (n.749-211C>A) c.156-615C>A c.533-211C>A (n.533-211C>A) c.486+48C>A (n.486+48C>A) | gnomAD v4 |
16 | g.67940690A>G | CA2633851578 | LCAT | c.749-212T>C (n.749-212T>C) c.156-616T>C c.533-212T>C (n.533-212T>C) c.486+47T>C (n.486+47T>C) | gnomAD v4 |
16 | g.67940691G>A | CA2633851582 | LCAT | c.749-213C>T (n.749-213C>T) c.156-617C>T c.533-213C>T (n.533-213C>T) c.486+46C>T (n.486+46C>T) | gnomAD v4 |
16 | g.67940691G>T | CA2633851586 | LCAT | c.749-213C>A (n.749-213C>A) c.156-617C>A c.533-213C>A (n.533-213C>A) c.486+46C>A (n.486+46C>A) | gnomAD v4 |
16 | g.67940692C>A | CA2633851593 | LCAT | c.749-214G>T (n.749-214G>T) c.156-618G>T c.533-214G>T (n.533-214G>T) c.486+45G>T (n.486+45G>T) | gnomAD v4 |
16 | g.67940692C= | CA2229563488 | LCAT | c.749-214G= (n.749-214G=) c.156-618G= c.533-214G= (n.533-214G=) c.486+45G= (n.486+45G=) | |
16 | g.67940692C>G | CA723098047 | LCAT | c.749-214G>C (n.749-214G>C) c.156-618G>C c.533-214G>C (n.533-214G>C) c.486+45G>C (n.486+45G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67940692C>T | CA2633851590 | LCAT | c.749-214G>A (n.749-214G>A) c.156-618G>A c.533-214G>A (n.533-214G>A) c.486+45G>A (n.486+45G>A) | gnomAD v4 |
16 | g.67940694G>A | CA283161265 | LCAT | c.749-216C>T (n.749-216C>T) c.156-620C>T c.533-216C>T (n.533-216C>T) c.486+43C>T (n.486+43C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.67940694G= | CA2229563489 | LCAT | c.749-216C= (n.749-216C=) c.156-620C= c.533-216C= (n.533-216C=) c.486+43C= (n.486+43C=) | |
16 | g.67940694G>T | CA978460383 | LCAT | c.749-216C>A (n.749-216C>A) c.156-620C>A c.533-216C>A (n.533-216C>A) c.486+43C>A (n.486+43C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67940695T>A | CA2633851630 | LCAT | c.749-217A>T (n.749-217A>T) c.156-621A>T c.533-217A>T (n.533-217A>T) c.486+42A>T (n.486+42A>T) | gnomAD v4 |
16 | g.67940695T>C | CA2633851633 | LCAT | c.749-217A>G (n.749-217A>G) c.156-621A>G c.533-217A>G (n.533-217A>G) c.486+42A>G (n.486+42A>G) | gnomAD v4 |
16 | g.67940696A= | CA2229563490 | LCAT | c.749-218T= (n.749-218T=) c.156-622T= c.533-218T= (n.533-218T=) c.486+41T= (n.486+41T=) | |
16 | g.67940696A>G | CA283161270 | LCAT | c.749-218T>C (n.749-218T>C) c.156-622T>C c.533-218T>C (n.533-218T>C) c.486+41T>C (n.486+41T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.67940697G>A | CA2633851638 | LCAT | c.749-219C>T (n.749-219C>T) c.156-623C>T c.533-219C>T (n.533-219C>T) c.486+40C>T (n.486+40C>T) | gnomAD v4 |
16 | g.67940697G>T | CA2633851641 | LCAT | c.749-219C>A (n.749-219C>A) c.156-623C>A c.533-219C>A (n.533-219C>A) c.486+40C>A (n.486+40C>A) | gnomAD v4 |
16 | g.67940698G>T | CA2633851643 | LCAT | c.749-220C>A (n.749-220C>A) c.156-624C>A c.533-220C>A (n.533-220C>A) c.486+39C>A (n.486+39C>A) | gnomAD v4 |
16 | g.67940699G= | CA2229563491 | LCAT | c.749-221C= (n.749-221C=) c.156-625C= c.533-221C= (n.533-221C=) c.486+38C= (n.486+38C=) | |
16 | g.67940699G>T | CA2229563492 | LCAT | c.749-221C>A (n.749-221C>A) c.156-625C>A c.533-221C>A (n.533-221C>A) c.486+38C>A (n.486+38C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.67940700C>A | CA2633851645 | LCAT | c.749-222G>T (n.749-222G>T) c.156-626G>T c.533-222G>T (n.533-222G>T) c.486+37G>T (n.486+37G>T) | gnomAD v4 |
16 | g.67940702T>A | CA2633851647 | LCAT | c.749-224A>T (n.749-224A>T) c.156-628A>T c.533-224A>T (n.533-224A>T) c.486+35A>T (n.486+35A>T) | gnomAD v4 |
16 | g.67940702T>C | CA2633851649 | LCAT | c.749-224A>G (n.749-224A>G) c.156-628A>G c.533-224A>G (n.533-224A>G) c.486+35A>G (n.486+35A>G) | gnomAD v4 |
16 | g.67940703C>A | CA2633851653 | LCAT | c.749-225G>T (n.749-225G>T) c.156-629G>T c.533-225G>T (n.533-225G>T) c.486+34G>T (n.486+34G>T) | gnomAD v4 |
16 | g.67940707del | CA2633851658 | LCAT | c.749-226del (n.749-226del) c.156-630del c.533-226del (n.533-226del) c.486+33del (n.486+33del) | gnomAD v4 |
16 | g.67940706A>C | CA2633851660 | LCAT | c.749-228T>G (n.749-228T>G) c.156-632T>G c.533-228T>G (n.533-228T>G) c.486+31T>G (n.486+31T>G) | gnomAD v4 |
16 | g.67940706A>G | CA2633851659 | LCAT | c.749-228T>C (n.749-228T>C) c.156-632T>C c.533-228T>C (n.533-228T>C) c.486+31T>C (n.486+31T>C) | gnomAD v4 |