Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.67940509G>A | CA2229563384 | LCAT | c.749-31C>T (n.749-31C>T) c.156-435C>T c.533-31C>T (n.533-31C>T) c.487-31C>T (n.487-31C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.67940509G= | CA2229563383 | LCAT | c.749-31C= (n.749-31C=) c.156-435C= c.533-31C= (n.533-31C=) c.487-31C= (n.487-31C=) | |
16 | g.67940510C>A | CA2229563386 | LCAT | c.749-32G>T (n.749-32G>T) c.156-436G>T c.533-32G>T (n.533-32G>T) c.487-32G>T (n.487-32G>T) | dbSNP |
16 | g.67940510C= | CA2229563385 | LCAT | c.749-32G= (n.749-32G=) c.156-436G= c.533-32G= (n.533-32G=) c.487-32G= (n.487-32G=) | |
16 | g.67940510C>T | CA623122298 | LCAT | c.749-32G>A (n.749-32G>A) c.156-436G>A c.533-32G>A (n.533-32G>A) c.487-32G>A (n.487-32G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.67940519_67940624del | CA2807445486 | LCAT | c.749-138_749-33del (n.749-138_749-33del) c.156-542_156-437del c.533-138_533-33del (n.533-138_533-33del) c.486+121_487-33del (n.486+121_487-33del) | |
16 | g.67940513G>C | CA8120967 | LCAT | c.749-35C>G (n.749-35C>G) c.156-439C>G c.533-35C>G (n.533-35C>G) c.487-35C>G (n.487-35C>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67940513G= | CA2229563387 | LCAT | c.749-35C= (n.749-35C=) c.156-439C= c.533-35C= (n.533-35C=) c.487-35C= (n.487-35C=) | |
16 | g.67940514G>A | CA2229563389 | LCAT | c.749-36C>T (n.749-36C>T) c.156-440C>T c.533-36C>T (n.533-36C>T) c.487-36C>T (n.487-36C>T) | dbSNP |
16 | g.67940514G= | CA2229563388 | LCAT | c.749-36C= (n.749-36C=) c.156-440C= c.533-36C= (n.533-36C=) c.487-36C= (n.487-36C=) | |
16 | g.67940515C>A | CA8120968 | LCAT | c.749-37G>T (n.749-37G>T) c.156-441G>T c.533-37G>T (n.533-37G>T) c.487-37G>T (n.487-37G>T) | dbSNP ExAC gnomAD v4 |
16 | g.67940515C= | CA2229563390 | LCAT | c.749-37G= (n.749-37G=) c.156-441G= c.533-37G= (n.533-37G=) c.487-37G= (n.487-37G=) | |
16 | g.67940515C>G | CA2229563391 | LCAT | c.749-37G>C (n.749-37G>C) c.156-441G>C c.533-37G>C (n.533-37G>C) c.487-37G>C (n.487-37G>C) | dbSNP |
16 | g.67940515C>T | CA623122299 | LCAT | c.749-37G>A (n.749-37G>A) c.156-441G>A c.533-37G>A (n.533-37G>A) c.487-37G>A (n.487-37G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.67940516C>A | CA2633851148 | LCAT | c.749-38G>T (n.749-38G>T) c.156-442G>T c.533-38G>T (n.533-38G>T) c.487-38G>T (n.487-38G>T) | gnomAD v4 |
16 | g.67940516C>T | CA2576033457 | LCAT | c.749-38G>A (n.749-38G>A) c.156-442G>A c.533-38G>A (n.533-38G>A) c.487-38G>A (n.487-38G>A) | |
16 | g.67940517T>G | CA623122300 | LCAT | c.749-39A>C (n.749-39A>C) c.156-443A>C c.533-39A>C (n.533-39A>C) c.487-39A>C (n.487-39A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.67940517T= | CA2229563392 | LCAT | c.749-39A= (n.749-39A=) c.156-443A= c.533-39A= (n.533-39A=) c.487-39A= (n.487-39A=) | |
16 | g.67940518G>A | CA2633851151 | LCAT | c.749-40C>T (n.749-40C>T) c.156-444C>T c.533-40C>T (n.533-40C>T) c.487-40C>T (n.487-40C>T) | gnomAD v4 |
16 | g.67940518G>C | CA2741495804 | LCAT | c.749-40C>G (n.749-40C>G) c.156-444C>G c.533-40C>G (n.533-40C>G) c.487-40C>G (n.487-40C>G) | |
16 | g.67940519G>A | CA2572309266 | LCAT | c.749-41C>T (n.749-41C>T) c.156-445C>T c.533-41C>T (n.533-41C>T) c.487-41C>T (n.487-41C>T) | |
16 | g.67940521T>C | CA2633851153 | LCAT | c.749-43A>G (n.749-43A>G) c.156-447A>G c.533-43A>G (n.533-43A>G) c.487-43A>G (n.487-43A>G) | gnomAD v4 |
16 | g.67940522A>C | CA2576033459 | LCAT | c.749-44T>G (n.749-44T>G) c.156-448T>G c.533-44T>G (n.533-44T>G) c.487-44T>G (n.487-44T>G) | gnomAD v4 |
16 | g.67940522_67940523del | CA2576033458 | LCAT | c.749-45_749-44del (n.749-45_749-44del) c.156-449_156-448del c.533-45_533-44del (n.533-45_533-44del) c.487-45_487-44del (n.487-45_487-44del) | |
16 | g.67940524C>A | CA2633851157 | LCAT | c.749-46G>T (n.749-46G>T) c.156-450G>T c.533-46G>T (n.533-46G>T) c.487-46G>T (n.487-46G>T) | gnomAD v4 |
16 | g.67940524C= | CA2229563393 | LCAT | c.749-46G= (n.749-46G=) c.156-450G= c.533-46G= (n.533-46G=) c.487-46G= (n.487-46G=) | |
16 | g.67940524C>T | CA283161152 | LCAT | c.749-46G>A (n.749-46G>A) c.156-450G>A c.533-46G>A (n.533-46G>A) c.487-46G>A (n.487-46G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67940525C>A | CA2229563395 | LCAT | c.749-47G>T (n.749-47G>T) c.156-451G>T c.533-47G>T (n.533-47G>T) c.487-47G>T (n.487-47G>T) | dbSNP |
16 | g.67940525C= | CA2229563394 | LCAT | c.749-47G= (n.749-47G=) c.156-451G= c.533-47G= (n.533-47G=) c.487-47G= (n.487-47G=) | |
16 | g.67940525C>T | CA2229563396 | LCAT | c.749-47G>A (n.749-47G>A) c.156-451G>A c.533-47G>A (n.533-47G>A) c.487-47G>A (n.487-47G>A) | dbSNP |
16 | g.67940526_67940527delinsCT | CA2229563397 | LCAT | c.749-49_749-48delinsAG (n.749-49_749-48delinsAG) c.156-453_156-452delinsAG c.533-49_533-48delinsAG (n.533-49_533-48delinsAG) c.487-49_487-48delinsAG (n.487-49_487-48delinsAG) | |
16 | g.67940527del | CA2229563398 | LCAT | c.749-49del (n.749-49del) c.156-453del c.533-49del (n.533-49del) c.487-49del (n.487-49del) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.67940527T>C | CA978460332 | LCAT | c.749-49A>G (n.749-49A>G) c.156-453A>G c.533-49A>G (n.533-49A>G) c.487-49A>G (n.487-49A>G) | dbSNP |
16 | g.67940527T>G | CA2229563400 | LCAT | c.749-49A>C (n.749-49A>C) c.156-453A>C c.533-49A>C (n.533-49A>C) c.487-49A>C (n.487-49A>C) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.67940527T= | CA2229563399 | LCAT | c.749-49A= (n.749-49A=) c.156-453A= c.533-49A= (n.533-49A=) c.487-49A= (n.487-49A=) | |
16 | g.67940528G>A | CA978460336 | LCAT | c.749-50C>T (n.749-50C>T) c.156-454C>T c.533-50C>T (n.533-50C>T) c.487-50C>T (n.487-50C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67940528G= | CA2229563401 | LCAT | c.749-50C= (n.749-50C=) c.156-454C= c.533-50C= (n.533-50C=) c.487-50C= (n.487-50C=) | |
16 | g.67940529G>C | CA2633851192 | LCAT | c.749-51C>G (n.749-51C>G) c.156-455C>G c.533-51C>G (n.533-51C>G) c.487-51C>G (n.487-51C>G) | gnomAD v4 |
16 | g.67940529G>T | CA2576033461 | LCAT | c.749-51C>A (n.749-51C>A) c.156-455C>A c.533-51C>A (n.533-51C>A) c.487-51C>A (n.487-51C>A) | |
16 | g.67940531C>A | CA2633851195 | LCAT | c.749-53G>T (n.749-53G>T) c.156-457G>T c.533-53G>T (n.533-53G>T) c.487-53G>T (n.487-53G>T) | gnomAD v4 |
16 | g.67940531C= | CA2229563402 | LCAT | c.749-53G= (n.749-53G=) c.156-457G= c.533-53G= (n.533-53G=) c.487-53G= (n.487-53G=) | |
16 | g.67940531C>G | CA2633851196 | LCAT | c.749-53G>C (n.749-53G>C) c.156-457G>C c.533-53G>C (n.533-53G>C) c.487-53G>C (n.487-53G>C) | gnomAD v4 |
16 | g.67940531C>T | CA283161158 | LCAT | c.749-53G>A (n.749-53G>A) c.156-457G>A c.533-53G>A (n.533-53G>A) c.487-53G>A (n.487-53G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.67940532C>A | CA2576033463 | LCAT | c.749-54G>T (n.749-54G>T) c.156-458G>T c.533-54G>T (n.533-54G>T) c.487-54G>T (n.487-54G>T) | |
16 | g.67940532C>G | CA2633851199 | LCAT | c.749-54G>C (n.749-54G>C) c.156-458G>C c.533-54G>C (n.533-54G>C) c.487-54G>C (n.487-54G>C) | gnomAD v4 |
16 | g.67940534C>T | CA2633851202 | LCAT | c.749-56G>A (n.749-56G>A) c.156-460G>A c.533-56G>A (n.533-56G>A) c.487-56G>A (n.487-56G>A) | gnomAD v4 |
16 | g.67940535A= | CA2229563403 | LCAT | c.749-57T= (n.749-57T=) c.156-461T= c.533-57T= (n.533-57T=) c.487-57T= (n.487-57T=) | |
16 | g.67940535A>C | CA2633851206 | LCAT | c.749-57T>G (n.749-57T>G) c.156-461T>G c.533-57T>G (n.533-57T>G) c.487-57T>G (n.487-57T>G) | gnomAD v4 |
16 | g.67940535A>T | CA283161159 | LCAT | c.749-57T>A (n.749-57T>A) c.156-461T>A c.533-57T>A (n.533-57T>A) c.487-57T>A (n.487-57T>A) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.67940536A= | CA2229563404 | LCAT | c.749-58T= (n.749-58T=) c.156-462T= c.533-58T= (n.533-58T=) c.487-58T= (n.487-58T=) | |
16 | g.67940537C= | CA2229563405 | LCAT | c.749-59G= (n.749-59G=) c.156-463G= c.533-59G= (n.533-59G=) c.487-59G= (n.487-59G=) | |
16 | g.67940537C>T | CA623122301 | LCAT | c.749-59G>A (n.749-59G>A) c.156-463G>A c.533-59G>A (n.533-59G>A) c.487-59G>A (n.487-59G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67940538dup | CA2229563406 | LCAT | c.749-59dup (n.749-59dup) c.156-463dup c.533-59dup (n.533-59dup) c.487-59dup (n.487-59dup) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.67940538C>G | CA2633851213 | LCAT | c.749-60G>C (n.749-60G>C) c.156-464G>C c.533-60G>C (n.533-60G>C) c.487-60G>C (n.487-60G>C) | gnomAD v4 |
16 | g.67940538C>T | CA2633851214 | LCAT | c.749-60G>A (n.749-60G>A) c.156-464G>A c.533-60G>A (n.533-60G>A) c.487-60G>A (n.487-60G>A) | gnomAD v4 |
16 | g.67940539T>A | CA2581269646 | LCAT | c.749-61A>T (n.749-61A>T) c.156-465A>T c.533-61A>T (n.533-61A>T) c.487-61A>T (n.487-61A>T) | |
16 | g.67940539T>C | CA2581269645 | LCAT | c.749-61A>G (n.749-61A>G) c.156-465A>G c.533-61A>G (n.533-61A>G) c.487-61A>G (n.487-61A>G) | |
16 | g.67940539T>G | CA283161160 | LCAT | c.749-61A>C (n.749-61A>C) c.156-465A>C c.533-61A>C (n.533-61A>C) c.487-61A>C (n.487-61A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67940539T= | CA2229563407 | LCAT | c.749-61A= (n.749-61A=) c.156-465A= c.533-61A= (n.533-61A=) c.487-61A= (n.487-61A=) | |
16 | g.67940540G>A | CA2633851242 | LCAT | c.749-62C>T (n.749-62C>T) c.156-466C>T c.533-62C>T (n.533-62C>T) c.487-62C>T (n.487-62C>T) | gnomAD v4 |
16 | g.67940540G>T | CA2633851246 | LCAT | c.749-62C>A (n.749-62C>A) c.156-466C>A c.533-62C>A (n.533-62C>A) c.487-62C>A (n.487-62C>A) | gnomAD v4 |
16 | g.67940542T>A | CA2229563409 | LCAT | c.749-64A>T (n.749-64A>T) c.156-468A>T c.533-64A>T (n.533-64A>T) c.487-64A>T (n.487-64A>T) | dbSNP |
16 | g.67940542T>C | CA283161161 | LCAT | c.749-64A>G (n.749-64A>G) c.156-468A>G c.533-64A>G (n.533-64A>G) c.487-64A>G (n.487-64A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67940542T= | CA2229563408 | LCAT | c.749-64A= (n.749-64A=) c.156-468A= c.533-64A= (n.533-64A=) c.487-64A= (n.487-64A=) | |
16 | g.67940546T>A | CA2633851247 | LCAT | c.749-68A>T (n.749-68A>T) c.156-472A>T c.533-68A>T (n.533-68A>T) c.487-68A>T (n.487-68A>T) | gnomAD v4 |
16 | g.67940546T>C | CA283161162 | LCAT | c.749-68A>G (n.749-68A>G) c.156-472A>G c.533-68A>G (n.533-68A>G) c.487-68A>G (n.487-68A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.67940546T= | CA2229563410 | LCAT | c.749-68A= (n.749-68A=) c.156-472A= c.533-68A= (n.533-68A=) c.487-68A= (n.487-68A=) | |
16 | g.67940547G>A | CA723097983 | LCAT | c.749-69C>T (n.749-69C>T) c.156-473C>T c.533-69C>T (n.533-69C>T) c.487-69C>T (n.487-69C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.67940547G= | CA2229563411 | LCAT | c.749-69C= (n.749-69C=) c.156-473C= c.533-69C= (n.533-69C=) c.487-69C= (n.487-69C=) | |
16 | g.67940548T>C | CA2633851248 | LCAT | c.749-70A>G (n.749-70A>G) c.156-474A>G c.533-70A>G (n.533-70A>G) c.487-70A>G (n.487-70A>G) | gnomAD v4 |
16 | g.67940551G>A | CA2229563413 | LCAT | c.749-73C>T (n.749-73C>T) c.156-477C>T c.533-73C>T (n.533-73C>T) c.487-73C>T (n.487-73C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.67940551G>C | CA2576033467 | LCAT | c.749-73C>G (n.749-73C>G) c.156-477C>G c.533-73C>G (n.533-73C>G) c.487-73C>G (n.487-73C>G) | |
16 | g.67940551G= | CA2229563412 | LCAT | c.749-73C= (n.749-73C=) c.156-477C= c.533-73C= (n.533-73C=) c.487-73C= (n.487-73C=) | |
16 | g.67940552C= | CA2229563414 | LCAT | c.749-74G= (n.749-74G=) c.156-478G= c.533-74G= (n.533-74G=) c.487-74G= (n.487-74G=) | |
16 | g.67940552C>G | CA2229563415 | LCAT | c.749-74G>C (n.749-74G>C) c.156-478G>C c.533-74G>C (n.533-74G>C) c.487-74G>C (n.487-74G>C) | dbSNP |
16 | g.67940554C>A | CA2576033469 | LCAT | c.749-76G>T (n.749-76G>T) c.156-480G>T c.533-76G>T (n.533-76G>T) c.487-76G>T (n.487-76G>T) | gnomAD v4 |
16 | g.67940554C>T | CA2633851249 | LCAT | c.749-76G>A (n.749-76G>A) c.156-480G>A c.533-76G>A (n.533-76G>A) c.487-76G>A (n.487-76G>A) | gnomAD v4 |
16 | g.67940557C>A | CA2633851250 | LCAT | c.749-79G>T (n.749-79G>T) c.156-483G>T c.533-79G>T (n.533-79G>T) c.487-79G>T (n.487-79G>T) | gnomAD v4 |
16 | g.67940558C>A | CA2633851251 | LCAT | c.749-80G>T (n.749-80G>T) c.156-484G>T c.533-80G>T (n.533-80G>T) c.487-80G>T (n.487-80G>T) | gnomAD v4 |
16 | g.67940558C= | CA2229563416 | LCAT | c.749-80G= (n.749-80G=) c.156-484G= c.533-80G= (n.533-80G=) c.487-80G= (n.487-80G=) | |
16 | g.67940558C>T | CA283161164 | LCAT | c.749-80G>A (n.749-80G>A) c.156-484G>A c.533-80G>A (n.533-80G>A) c.487-80G>A (n.487-80G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.67940559_67940565del | CA2576033470 | LCAT | c.749-87_749-81del (n.749-87_749-81del) c.156-491_156-485del c.533-87_533-81del (n.533-87_533-81del) c.487-87_487-81del (n.487-87_487-81del) | gnomAD v4 |
16 | g.67940560G>C | CA2633851255 | LCAT | c.749-82C>G (n.749-82C>G) c.156-486C>G c.533-82C>G (n.533-82C>G) c.487-82C>G (n.487-82C>G) | gnomAD v4 |
16 | g.67940561A>C | CA2633851256 | LCAT | c.749-83T>G (n.749-83T>G) c.156-487T>G c.533-83T>G (n.533-83T>G) c.487-83T>G (n.487-83T>G) | gnomAD v4 |
16 | g.67940564C>A | CA2633851258 | LCAT | c.749-86G>T (n.749-86G>T) c.156-490G>T c.533-86G>T (n.533-86G>T) c.487-86G>T (n.487-86G>T) | gnomAD v4 |
16 | g.67940564C>G | CA2633851260 | LCAT | c.749-86G>C (n.749-86G>C) c.156-490G>C c.533-86G>C (n.533-86G>C) c.487-86G>C (n.487-86G>C) | gnomAD v4 |
16 | g.67940564C>T | CA2576033471 | LCAT | c.749-86G>A (n.749-86G>A) c.156-490G>A c.533-86G>A (n.533-86G>A) c.487-86G>A (n.487-86G>A) | |
16 | g.67940565T>G | CA978460345 | LCAT | c.749-87A>C (n.749-87A>C) c.156-491A>C c.533-87A>C (n.533-87A>C) c.487-87A>C (n.487-87A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67940565T= | CA2229563417 | LCAT | c.749-87A= (n.749-87A=) c.156-491A= c.533-87A= (n.533-87A=) c.487-87A= (n.487-87A=) | |
16 | g.67940566C>A | CA2633851262 | LCAT | c.749-88G>T (n.749-88G>T) c.156-492G>T c.533-88G>T (n.533-88G>T) c.487-88G>T (n.487-88G>T) | gnomAD v4 |
16 | g.67940566C>T | CA2633851264 | LCAT | c.749-88G>A (n.749-88G>A) c.156-492G>A c.533-88G>A (n.533-88G>A) c.487-88G>A (n.487-88G>A) | gnomAD v4 |
16 | g.67940568A= | CA2229563418 | LCAT | c.749-90T= (n.749-90T=) c.156-494T= c.533-90T= (n.533-90T=) c.487-90T= (n.487-90T=) | |
16 | g.67940568A>G | CA2229563419 | LCAT | c.749-90T>C (n.749-90T>C) c.156-494T>C c.533-90T>C (n.533-90T>C) c.487-90T>C (n.487-90T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.67940569del | CA2732854346 | LCAT | c.749-91del (n.749-91del) c.156-495del c.533-91del (n.533-91del) c.487-91del (n.487-91del) | dbSNP |
16 | g.67940570C>A | CA2633851268 | LCAT | c.749-92G>T (n.749-92G>T) c.156-496G>T c.533-92G>T (n.533-92G>T) c.487-92G>T (n.487-92G>T) | gnomAD v4 |
16 | g.67940570C= | CA2229563420 | LCAT | c.749-92G= (n.749-92G=) c.156-496G= c.533-92G= (n.533-92G=) c.487-92G= (n.487-92G=) | |
16 | g.67940570C>T | CA2229563421 | LCAT | c.749-92G>A (n.749-92G>A) c.156-496G>A c.533-92G>A (n.533-92G>A) c.487-92G>A (n.487-92G>A) | dbSNP |
16 | g.67940573G>A | CA283161170 | LCAT | c.749-95C>T (n.749-95C>T) c.156-499C>T c.533-95C>T (n.533-95C>T) c.487-95C>T (n.487-95C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.67940573G>C | CA2576033472 | LCAT | c.749-95C>G (n.749-95C>G) c.156-499C>G c.533-95C>G (n.533-95C>G) c.487-95C>G (n.487-95C>G) | |
16 | g.67940573G= | CA2229563422 | LCAT | c.749-95C= (n.749-95C=) c.156-499C= c.533-95C= (n.533-95C=) c.487-95C= (n.487-95C=) | |
16 | g.67940573G>T | CA2633851273 | LCAT | c.749-95C>A (n.749-95C>A) c.156-499C>A c.533-95C>A (n.533-95C>A) c.487-95C>A (n.487-95C>A) | gnomAD v4 |
16 | g.67940574T>C | CA283161173 | LCAT | c.749-96A>G (n.749-96A>G) c.156-500A>G c.533-96A>G (n.533-96A>G) c.487-96A>G (n.487-96A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67940574T= | CA2229563423 | LCAT | c.749-96A= (n.749-96A=) c.156-500A= c.533-96A= (n.533-96A=) c.487-96A= (n.487-96A=) | |
16 | g.67940575C>A | CA2633851277 | LCAT | c.749-97G>T (n.749-97G>T) c.156-501G>T c.533-97G>T (n.533-97G>T) c.487-97G>T (n.487-97G>T) | gnomAD v4 |
16 | g.67940576C>A | CA2633851280 | LCAT | c.749-98G>T (n.749-98G>T) c.156-502G>T c.533-98G>T (n.533-98G>T) c.487-98G>T (n.487-98G>T) | gnomAD v4 |
16 | g.67940577C>A | CA2576033473 | LCAT | c.749-99G>T (n.749-99G>T) c.156-503G>T c.533-99G>T (n.533-99G>T) c.487-99G>T (n.487-99G>T) | gnomAD v4 |
16 | g.67940579G>A | CA2633851282 | LCAT | c.749-101C>T (n.749-101C>T) c.156-505C>T c.533-101C>T (n.533-101C>T) c.487-101C>T (n.487-101C>T) | gnomAD v4 |
16 | g.67940579G>T | CA2633851284 | LCAT | c.749-101C>A (n.749-101C>A) c.156-505C>A c.533-101C>A (n.533-101C>A) c.487-101C>A (n.487-101C>A) | gnomAD v4 |
16 | g.67940580C>A | CA2633851285 | LCAT | c.749-102G>T (n.749-102G>T) c.156-506G>T c.533-102G>T (n.533-102G>T) c.487-102G>T (n.487-102G>T) | gnomAD v4 |
16 | g.67940580C>T | CA2807445487 | LCAT | c.749-102G>A (n.749-102G>A) c.156-506G>A c.533-102G>A (n.533-102G>A) c.487-102G>A (n.487-102G>A) | |
16 | g.67940581C= | CA2229563424 | LCAT | c.749-103G= (n.749-103G=) c.156-507G= c.533-103G= (n.533-103G=) c.487-103G= (n.487-103G=) | |
16 | g.67940581C>G | CA723097985 | LCAT | c.749-103G>C (n.749-103G>C) c.156-507G>C c.533-103G>C (n.533-103G>C) c.487-103G>C (n.487-103G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67940581C>T | CA623122302 | LCAT | c.749-103G>A (n.749-103G>A) c.156-507G>A c.533-103G>A (n.533-103G>A) c.487-103G>A (n.487-103G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67940582C>A | CA2633851288 | LCAT | c.749-104G>T (n.749-104G>T) c.156-508G>T c.533-104G>T (n.533-104G>T) c.487-104G>T (n.487-104G>T) | gnomAD v4 |
16 | g.67940582C>T | CA2633851289 | LCAT | c.749-104G>A (n.749-104G>A) c.156-508G>A c.533-104G>A (n.533-104G>A) c.487-104G>A (n.487-104G>A) | gnomAD v4 |
16 | g.67940584A= | CA2229563425 | LCAT | c.749-106T= (n.749-106T=) c.156-510T= c.533-106T= (n.533-106T=) c.487-106T= (n.487-106T=) | |
16 | g.67940584A>G | CA283161181 | LCAT | c.749-106T>C (n.749-106T>C) c.156-510T>C c.533-106T>C (n.533-106T>C) c.487-106T>C (n.487-106T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67940584A>T | CA283161194 | LCAT | c.749-106T>A (n.749-106T>A) c.156-510T>A c.533-106T>A (n.533-106T>A) c.487-106T>A (n.487-106T>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67940586C>A | CA2633851298 | LCAT | c.749-108G>T (n.749-108G>T) c.156-512G>T c.533-108G>T (n.533-108G>T) c.487-108G>T (n.487-108G>T) | gnomAD v4 |
16 | g.67940586C>T | CA2633851297 | LCAT | c.749-108G>A (n.749-108G>A) c.156-512G>A c.533-108G>A (n.533-108G>A) c.487-108G>A (n.487-108G>A) | gnomAD v4 |
16 | g.67940588A= | CA2229563426 | LCAT | c.749-110T= (n.749-110T=) c.156-514T= c.533-110T= (n.533-110T=) c.487-110T= (n.487-110T=) | |
16 | g.67940588A>G | CA283161196 | LCAT | c.749-110T>C (n.749-110T>C) c.156-514T>C c.533-110T>C (n.533-110T>C) c.487-110T>C (n.487-110T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.67940589_67940591delinsGAC | CA2229563427 | LCAT | c.749-113_749-111delinsGTC (n.749-113_749-111delinsGTC) c.156-517_156-515delinsGTC c.533-113_533-111delinsGTC (n.533-113_533-111delinsGTC) c.487-113_487-111delinsGTC (n.487-113_487-111delinsGTC) | |
16 | g.67940590A>G | CA2633851304 | LCAT | c.749-112T>C (n.749-112T>C) c.156-516T>C c.533-112T>C (n.533-112T>C) c.487-112T>C (n.487-112T>C) | gnomAD v4 |
16 | g.67940593_67940594del | CA723097992 | LCAT | c.749-113_749-112del (n.749-113_749-112del) c.156-517_156-516del c.533-113_533-112del (n.533-113_533-112del) c.487-113_487-112del (n.487-113_487-112del) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.67940590_67940591insGTCTTTGCTGACCTGAAAGG | CA2633851308 | LCAT | c.749-113_749-112insCCTTTCAGGTCAGCAAAGAC (n.749-113_749-112insCCTTTCAGGTCAGCAAAGAC) c.156-517_156-516insCCTTTCAGGTCAGCAAAGAC c.533-113_533-112insCCTTTCAGGTCAGCAAAGAC (n.533-113_533-112insCCTTTCAGGTCAGCAAAGAC) c.487-113_487-112insCCTTTCAGGTCAGCAAAGAC (n.487-113_487-112insCCTTTCAGGTCAGCAAAGAC) | gnomAD v4 |
16 | g.67940591C>A | CA2633851309 | LCAT | c.749-113G>T (n.749-113G>T) c.156-517G>T c.533-113G>T (n.533-113G>T) c.487-113G>T (n.487-113G>T) | gnomAD v4 |
16 | g.67940591C>T | CA2633851310 | LCAT | c.749-113G>A (n.749-113G>A) c.156-517G>A c.533-113G>A (n.533-113G>A) c.487-113G>A (n.487-113G>A) | gnomAD v4 |
16 | g.67940592A= | CA2229563428 | LCAT | c.749-114T= (n.749-114T=) c.156-518T= c.533-114T= (n.533-114T=) c.487-114T= (n.487-114T=) | |
16 | g.67940592A>C | CA723097993 | LCAT | c.749-114T>G (n.749-114T>G) c.156-518T>G c.533-114T>G (n.533-114T>G) c.487-114T>G (n.487-114T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67940592A>G | CA2229563429 | LCAT | c.749-114T>C (n.749-114T>C) c.156-518T>C c.533-114T>C (n.533-114T>C) c.487-114T>C (n.487-114T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.67940592A>T | CA2633851315 | LCAT | c.749-114T>A (n.749-114T>A) c.156-518T>A c.533-114T>A (n.533-114T>A) c.487-114T>A (n.487-114T>A) | gnomAD v4 |
16 | g.67940593C>A | CA2633851348 | LCAT | c.749-115G>T (n.749-115G>T) c.156-519G>T c.533-115G>T (n.533-115G>T) c.487-115G>T (n.487-115G>T) | gnomAD v4 |
16 | g.67940593C= | CA2229563431 | LCAT | c.749-115G= (n.749-115G=) c.156-519G= c.533-115G= (n.533-115G=) c.487-115G= (n.487-115G=) | |
16 | g.67940593C>G | CA2633851350 | LCAT | c.749-115G>C (n.749-115G>C) c.156-519G>C c.533-115G>C (n.533-115G>C) c.487-115G>C (n.487-115G>C) | gnomAD v4 |
16 | g.67940593C>T | CA2229563432 | LCAT | c.749-115G>A (n.749-115G>A) c.156-519G>A c.533-115G>A (n.533-115G>A) c.487-115G>A (n.487-115G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.67940593_67940595delinsCAG | CA2229563430 | LCAT | c.749-117_749-115delinsCTG (n.749-117_749-115delinsCTG) c.156-521_156-519delinsCTG c.533-117_533-115delinsCTG (n.533-117_533-115delinsCTG) c.487-117_487-115delinsCTG (n.487-117_487-115delinsCTG) | |
16 | g.67940594A>G | CA2556653245 | LCAT | c.749-116T>C (n.749-116T>C) c.156-520T>C c.533-116T>C (n.533-116T>C) c.487-116T>C (n.487-116T>C) | gnomAD v4 |
16 | g.67940594dup | CA2539165722 | LCAT | c.749-116dup (n.749-116dup) c.156-520dup c.533-116dup (n.533-116dup) c.487-116dup (n.487-116dup) | |
16 | g.67940595_67940596del | CA2229563433 | LCAT | c.749-117_749-116del (n.749-117_749-116del) c.156-521_156-520del c.533-117_533-116del (n.533-117_533-116del) c.487-117_487-116del (n.487-117_487-116del) | dbSNP |
16 | g.67940595G>C | CA723097996 | LCAT | c.749-117C>G (n.749-117C>G) c.156-521C>G c.533-117C>G (n.533-117C>G) c.487-117C>G (n.487-117C>G) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.67940595G= | CA2229563434 | LCAT | c.749-117C= (n.749-117C=) c.156-521C= c.533-117C= (n.533-117C=) c.487-117C= (n.487-117C=) | |
16 | g.67940595G>T | CA2633851362 | LCAT | c.749-117C>A (n.749-117C>A) c.156-521C>A c.533-117C>A (n.533-117C>A) c.487-117C>A (n.487-117C>A) | gnomAD v4 |
16 | g.67940596_67940598delinsACT | CA2229563435 | LCAT | c.749-120_749-118delinsAGT (n.749-120_749-118delinsAGT) c.156-524_156-522delinsAGT c.533-120_533-118delinsAGT (n.533-120_533-118delinsAGT) c.487-120_487-118delinsAGT (n.487-120_487-118delinsAGT) | |
16 | g.67940597C>A | CA2633851367 | LCAT | c.749-119G>T (n.749-119G>T) c.156-523G>T c.533-119G>T (n.533-119G>T) c.487-119G>T (n.487-119G>T) | gnomAD v4 |
16 | g.67940597C= | CA2229563436 | LCAT | c.749-119G= (n.749-119G=) c.156-523G= c.533-119G= (n.533-119G=) c.487-119G= (n.487-119G=) | |
16 | g.67940597C>T | CA2229563437 | LCAT | c.749-119G>A (n.749-119G>A) c.156-523G>A c.533-119G>A (n.533-119G>A) c.487-119G>A (n.487-119G>A) | dbSNP |
16 | g.67940599_67940600del | CA723097999 | LCAT | c.749-120_749-119del (n.749-120_749-119del) c.156-524_156-523del c.533-120_533-119del (n.533-120_533-119del) c.487-120_487-119del (n.487-120_487-119del) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.67940599C= | CA2229563438 | LCAT | c.749-121G= (n.749-121G=) c.156-525G= c.533-121G= (n.533-121G=) c.487-121G= (n.487-121G=) | |
16 | g.67940599C>G | CA623122303 | LCAT | c.749-121G>C (n.749-121G>C) c.156-525G>C c.533-121G>C (n.533-121G>C) c.487-121G>C (n.487-121G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67940599C>T | CA623122304 | LCAT | c.749-121G>A (n.749-121G>A) c.156-525G>A c.533-121G>A (n.533-121G>A) c.487-121G>A (n.487-121G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67940600T>C | CA2563136131 | LCAT | c.749-122A>G (n.749-122A>G) c.156-526A>G c.533-122A>G (n.533-122A>G) c.487-122A>G (n.487-122A>G) | gnomAD v4 |
16 | g.67940600T= | CA2229563439 | LCAT | c.749-122A= (n.749-122A=) c.156-526A= c.533-122A= (n.533-122A=) c.487-122A= (n.487-122A=) | |
16 | g.67940600dup | CA2633851374 | LCAT | c.749-122dup (n.749-122dup) c.156-526dup c.533-122dup (n.533-122dup) c.487-122dup (n.487-122dup) | gnomAD v4 |
16 | g.67940600_67940601insGCC | CA2633851380 | LCAT | c.749-123_749-122insGGC (n.749-123_749-122insGGC) c.156-527_156-526insGGC c.533-123_533-122insGGC (n.533-123_533-122insGGC) c.487-123_487-122insGGC (n.487-123_487-122insGGC) | gnomAD v4 |
16 | g.67940600_67940601insGCCAATC | CA2229563440 | LCAT | c.749-123_749-122insGATTGGC (n.749-123_749-122insGATTGGC) c.156-527_156-526insGATTGGC c.533-123_533-122insGATTGGC (n.533-123_533-122insGATTGGC) c.487-123_487-122insGATTGGC (n.487-123_487-122insGATTGGC) | dbSNP |
16 | g.67940601A= | CA2229563441 | LCAT | c.749-123T= (n.749-123T=) c.156-527T= c.533-123T= (n.533-123T=) c.487-123T= (n.487-123T=) | |
16 | g.67940601A>T | CA2229563442 | LCAT | c.749-123T>A (n.749-123T>A) c.156-527T>A c.533-123T>A (n.533-123T>A) c.487-123T>A (n.487-123T>A) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.67940602A>G | CA2633851387 | LCAT | c.749-124T>C (n.749-124T>C) c.156-528T>C c.533-124T>C (n.533-124T>C) c.487-124T>C (n.487-124T>C) | gnomAD v4 |
16 | g.67940602_67940603insTCTA | CA2633851385 | LCAT | c.749-124_749-123insAGAT (n.749-124_749-123insAGAT) c.156-528_156-527insAGAT c.533-124_533-123insAGAT (n.533-124_533-123insAGAT) c.487-124_487-123insAGAT (n.487-124_487-123insAGAT) | gnomAD v4 |
16 | g.67940603G>A | CA2633851388 | LCAT | c.749-125C>T (n.749-125C>T) c.156-529C>T c.533-125C>T (n.533-125C>T) c.487-125C>T (n.487-125C>T) | gnomAD v4 |
16 | g.67940604C>A | CA2633851390 | LCAT | c.749-126G>T (n.749-126G>T) c.156-530G>T c.533-126G>T (n.533-126G>T) c.487-126G>T (n.487-126G>T) | gnomAD v4 |
16 | g.67940606A= | CA2229563443 | LCAT | c.749-128T= (n.749-128T=) c.156-532T= c.533-128T= (n.533-128T=) c.487-128T= (n.487-128T=) | |
16 | g.67940606A>G | CA723098010 | LCAT | c.749-128T>C (n.749-128T>C) c.156-532T>C c.533-128T>C (n.533-128T>C) c.487-128T>C (n.487-128T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67940606A>T | CA2633851393 | LCAT | c.749-128T>A (n.749-128T>A) c.156-532T>A c.533-128T>A (n.533-128T>A) c.487-128T>A (n.487-128T>A) | gnomAD v4 |
16 | g.67940607C= | CA2229563444 | LCAT | c.749-129G= (n.749-129G=) c.156-533G= c.533-129G= (n.533-129G=) c.487-129G= (n.487-129G=) | |
16 | g.67940607C>G | CA283161203 | LCAT | c.749-129G>C (n.749-129G>C) c.156-533G>C c.533-129G>C (n.533-129G>C) c.487-129G>C (n.487-129G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67940607C>T | CA723098013 | LCAT | c.749-129G>A (n.749-129G>A) c.156-533G>A c.533-129G>A (n.533-129G>A) c.487-129G>A (n.487-129G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.67940608A>G | CA2633851398 | LCAT | c.749-130T>C (n.749-130T>C) c.156-534T>C c.533-130T>C (n.533-130T>C) c.487-130T>C (n.487-130T>C) | gnomAD v4 |
16 | g.67940608A>T | CA2633851400 | LCAT | c.749-130T>A (n.749-130T>A) c.156-534T>A c.533-130T>A (n.533-130T>A) c.487-130T>A (n.487-130T>A) | gnomAD v4 |
16 | g.67940608_67940609delinsAG | CA2229563445 | LCAT | c.749-131_749-130delinsCT (n.749-131_749-130delinsCT) c.156-535_156-534delinsCT c.533-131_533-130delinsCT (n.533-131_533-130delinsCT) c.486+128_487-130delinsCT (n.486+128_487-130delinsCT) |