Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.67940467C>A | CA396376419 | LCAT | c.760G>T (p.Gly254Cys) c.156-393G>T c.544G>T (p.Gly182Cys) c.498G>T (n.498G>T) | |
16 | g.67940467C= | CA2229563363 | LCAT | c.760G= (p.Gly254=) c.156-393G= c.544G= (p.Gly182=) c.498G= (n.498G=) | |
16 | g.67940467C>G | CA396376420 | LCAT | c.760G>C (p.Gly254Arg) c.156-393G>C c.544G>C (p.Gly182Arg) c.498G>C (n.498G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.67940467C>T | CA396376421 | LCAT | c.760G>A (p.Gly254Ser) c.156-393G>A c.544G>A (p.Gly182Ser) c.498G>A (n.498G>A) | |
16 | g.67940468C>A | CA396376422 | LCAT | c.759G>T (p.Gln253His) c.156-394G>T c.543G>T (p.Gln181His) c.497G>T (n.497G>T) | |
16 | g.67940468C= | CA2229563364 | LCAT | c.759G= (p.Gln253=) c.156-394G= c.543G= (p.Gln181=) c.497G= (n.497G=) | |
16 | g.67940468C>G | CA396376423 | LCAT | c.759G>C (p.Gln253His) c.156-394G>C c.543G>C (p.Gln181His) c.497G>C (n.497G>C) | |
16 | g.67940468C>T | CA8120961 | LCAT | c.759G>A (p.Gln253=) c.156-394G>A c.543G>A (p.Gln181=) c.497G>A (n.497G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.67940469del | CA2842798042 | LCAT | c.758del (p.Gln253ArgfsTer11) c.156-395del c.542del (p.Gln181ArgfsTer11) c.496del (n.496del) | |
16 | g.67940469T>A | CA396376424 | LCAT | c.758A>T (p.Gln253Leu) c.156-395A>T c.542A>T (p.Gln181Leu) c.496A>T (n.496A>T) | |
16 | g.67940469T>C | CA396376425 | LCAT | c.758A>G (p.Gln253Arg) c.156-395A>G c.542A>G (p.Gln181Arg) c.496A>G (n.496A>G) | |
16 | g.67940469T>G | CA396376426 | LCAT | c.758A>C (p.Gln253Pro) c.156-395A>C c.542A>C (p.Gln181Pro) c.496A>C (n.496A>C) | |
16 | g.67940470G>A | CA396376427 | LCAT | c.757C>T (p.Gln253Ter) c.156-396C>T c.541C>T (p.Gln181Ter) c.495C>T (n.495C>T) | |
16 | g.67940470G>C | CA396376428 | LCAT | c.757C>G (p.Gln253Glu) c.156-396C>G c.541C>G (p.Gln181Glu) c.495C>G (n.495C>G) | gnomAD v4 |
16 | g.67940470G>T | CA396376429 | LCAT | c.757C>A (p.Gln253Lys) c.156-396C>A c.541C>A (p.Gln181Lys) c.495C>A (n.495C>A) | |
16 | g.67940471G>A | CA496384070 | LCAT | c.756C>T (p.Asn252=) c.156-397C>T c.540C>T (p.Asn180=) c.494C>T (n.494C>T) | |
16 | g.67940471G>C | CA396376430 | LCAT | c.756C>G (p.Asn252Lys) c.156-397C>G c.540C>G (p.Asn180Lys) c.494C>G (n.494C>G) | |
16 | g.67940471G= | CA2229563365 | LCAT | c.756C= (p.Asn252=) c.156-397C= c.540C= (p.Asn180=) c.494C= (n.494C=) | |
16 | g.67940471G>T | CA116417 | LCAT | c.756C>A (p.Asn252Lys) c.156-397C>A c.540C>A (p.Asn180Lys) c.494C>A (n.494C>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.67940472T>A | CA396376431 | LCAT | c.755A>T (p.Asn252Ile) c.156-398A>T c.539A>T (p.Asn180Ile) c.493A>T (n.493A>T) | |
16 | g.67940472T>C | CA396376433 | LCAT | c.755A>G (p.Asn252Ser) c.156-398A>G c.539A>G (p.Asn180Ser) c.493A>G (n.493A>G) | |
16 | g.67940472T>G | CA396376432 | LCAT | c.755A>C (p.Asn252Thr) c.156-398A>C c.539A>C (p.Asn180Thr) c.493A>C (n.493A>C) | |
16 | g.67940473T>A | CA396376434 | LCAT | c.754A>T (p.Asn252Tyr) c.156-399A>T c.538A>T (p.Asn180Tyr) c.492A>T (n.492A>T) | |
16 | g.67940473T>C | CA396376436 | LCAT | c.754A>G (p.Asn252Asp) c.156-399A>G c.538A>G (p.Asn180Asp) c.492A>G (n.492A>G) | |
16 | g.67940473T>G | CA396376435 | LCAT | c.754A>C (p.Asn252His) c.156-399A>C c.538A>C (p.Asn180His) c.492A>C (n.492A>C) | |
16 | g.67940474G>A | CA8120962 | LCAT | c.753C>T (p.Asp251=) c.156-400C>T c.537C>T (p.Asp179=) c.491C>T (n.491C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.67940474G>C | CA396376437 | LCAT | c.753C>G (p.Asp251Glu) c.156-400C>G c.537C>G (p.Asp179Glu) c.491C>G (n.491C>G) | |
16 | g.67940474G= | CA2229563366 | LCAT | c.753C= (p.Asp251=) c.156-400C= c.537C= (p.Asp179=) c.491C= (n.491C=) | |
16 | g.67940474G>T | CA396376438 | LCAT | c.753C>A (p.Asp251Glu) c.156-400C>A c.537C>A (p.Asp179Glu) c.491C>A (n.491C>A) | |
16 | g.67940475T>A | CA396376439 | LCAT | c.752A>T (p.Asp251Val) c.156-401A>T c.536A>T (p.Asp179Val) c.490A>T (n.490A>T) | |
16 | g.67940475T>C | CA396376440 | LCAT | c.752A>G (p.Asp251Gly) c.156-401A>G c.536A>G (p.Asp179Gly) c.490A>G (n.490A>G) | gnomAD v4 |
16 | g.67940475T>G | CA396376441 | LCAT | c.752A>C (p.Asp251Ala) c.156-401A>C c.536A>C (p.Asp179Ala) c.490A>C (n.490A>C) | |
16 | g.67940476C>A | CA396376442 | LCAT | c.751G>T (p.Asp251Tyr) c.156-402G>T c.535G>T (p.Asp179Tyr) c.489G>T (n.489G>T) | |
16 | g.67940476C= | CA2229563367 | LCAT | c.751G= (p.Asp251=) c.156-402G= c.535G= (p.Asp179=) c.489G= (n.489G=) | |
16 | g.67940476C>G | CA396376443 | LCAT | c.751G>C (p.Asp251His) c.156-402G>C c.535G>C (p.Asp179His) c.489G>C (n.489G>C) | |
16 | g.67940476C>T | CA396376444 | LCAT | c.751G>A (p.Asp251Asn) c.156-402G>A c.535G>A (p.Asp179Asn) c.489G>A (n.489G>A) | dbSNP |
16 | g.67940477A>C | CA496384071 | LCAT | c.750T>G (p.Gly250=) c.156-403T>G c.534T>G (p.Gly178=) c.488T>G (n.488T>G) | |
16 | g.67940477A>G | CA496384072 | LCAT | c.750T>C (p.Gly250=) c.156-403T>C c.534T>C (p.Gly178=) c.488T>C (n.488T>C) | |
16 | g.67940477A>T | CA496384073 | LCAT | c.750T>A (p.Gly250=) c.156-403T>A c.534T>A (p.Gly178=) c.488T>A (n.488T>A) | |
16 | g.67940478C>A | CA396376445 | LCAT | c.749G>T (p.Gly250Val) c.156-404G>T c.533G>T (p.Gly178Val) c.487G>T (n.487G>T) | |
16 | g.67940478C>G | CA396376446 | LCAT | c.749G>C (p.Gly250Ala) c.156-404G>C c.533G>C (p.Gly178Ala) c.487G>C (n.487G>C) | |
16 | g.67940478C>T | CA396376447 | LCAT | c.749G>A (p.Gly250Asp) c.156-404G>A c.533G>A (p.Gly178Asp) c.487G>A (n.487G>A) | |
16 | g.67940479C>A | CA396376450 | LCAT | c.749-1G>T (n.749-1G>T) c.156-405G>T c.533-1G>T (n.533-1G>T) c.487-1G>T (n.487-1G>T) | |
16 | g.67940479C>G | CA396376448 | LCAT | c.749-1G>C (n.749-1G>C) c.156-405G>C c.533-1G>C (n.533-1G>C) c.487-1G>C (n.487-1G>C) | |
16 | g.67940479C>T | CA396376449 | LCAT | c.749-1G>A (n.749-1G>A) c.156-405G>A c.533-1G>A (n.533-1G>A) c.487-1G>A (n.487-1G>A) | |
16 | g.67940480T>A | CA396376451 | LCAT | c.749-2A>T (n.749-2A>T) c.156-406A>T c.533-2A>T (n.533-2A>T) c.487-2A>T (n.487-2A>T) | |
16 | g.67940480T>C | CA396376452 | LCAT | c.749-2A>G (n.749-2A>G) c.156-406A>G c.533-2A>G (n.533-2A>G) c.487-2A>G (n.487-2A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67940480T>G | CA396376453 | LCAT | c.749-2A>C (n.749-2A>C) c.156-406A>C c.533-2A>C (n.533-2A>C) c.487-2A>C (n.487-2A>C) | |
16 | g.67940484G= | CA2229563368 | LCAT | c.749-6C= (n.749-6C=) c.156-410C= c.533-6C= (n.533-6C=) c.487-6C= (n.487-6C=) | |
16 | g.67940484G>T | CA623122293 | LCAT | c.749-6C>A (n.749-6C>A) c.156-410C>A c.533-6C>A (n.533-6C>A) c.487-6C>A (n.487-6C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.67940485A= | CA2229563369 | LCAT | c.749-7T= (n.749-7T=) c.156-411T= c.533-7T= (n.533-7T=) c.487-7T= (n.487-7T=) | |
16 | g.67940485A>G | CA2229563370 | LCAT | c.749-7T>C (n.749-7T>C) c.156-411T>C c.533-7T>C (n.533-7T>C) c.487-7T>C (n.487-7T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.67940486T>A | CA2576033453 | LCAT | c.749-8A>T (n.749-8A>T) c.156-412A>T c.533-8A>T (n.533-8A>T) c.487-8A>T (n.487-8A>T) | gnomAD v4 |
16 | g.67940486T>C | CA2505093749 | LCAT | c.749-8A>G (n.749-8A>G) c.156-412A>G c.533-8A>G (n.533-8A>G) c.487-8A>G (n.487-8A>G) | gnomAD v4 |
16 | g.67940488del | CA2633851075 | LCAT | c.749-10del (n.749-10del) c.156-414del c.533-10del (n.533-10del) c.487-10del (n.487-10del) | gnomAD v4 |
16 | g.67940488T>C | CA283161104 | LCAT | c.749-10A>G (n.749-10A>G) c.156-414A>G c.533-10A>G (n.533-10A>G) c.487-10A>G (n.487-10A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67940488T= | CA2229563371 | LCAT | c.749-10A= (n.749-10A=) c.156-414A= c.533-10A= (n.533-10A=) c.487-10A= (n.487-10A=) | |
16 | g.67940489G>A | CA2510296598 | LCAT | c.749-11C>T (n.749-11C>T) c.156-415C>T c.533-11C>T (n.533-11C>T) c.487-11C>T (n.487-11C>T) | |
16 | g.67940490G>A | CA8120963 | LCAT | c.749-12C>T (n.749-12C>T) c.156-416C>T c.533-12C>T (n.533-12C>T) c.487-12C>T (n.487-12C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.67940490G>C | CA2633851080 | LCAT | c.749-12C>G (n.749-12C>G) c.156-416C>G c.533-12C>G (n.533-12C>G) c.487-12C>G (n.487-12C>G) | gnomAD v4 |
16 | g.67940490G= | CA2229563372 | LCAT | c.749-12C= (n.749-12C=) c.156-416C= c.533-12C= (n.533-12C=) c.487-12C= (n.487-12C=) | |
16 | g.67940491A= | CA2229563373 | LCAT | c.749-13T= (n.749-13T=) c.156-417T= c.533-13T= (n.533-13T=) c.487-13T= (n.487-13T=) | |
16 | g.67940491A>C | CA656474646 | LCAT | c.749-13T>G (n.749-13T>G) c.156-417T>G c.533-13T>G (n.533-13T>G) c.487-13T>G (n.487-13T>G) | COSMIC |
16 | g.67940491A>T | CA723097944 | LCAT | c.749-13T>A (n.749-13T>A) c.156-417T>A c.533-13T>A (n.533-13T>A) c.487-13T>A (n.487-13T>A) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.67940492G>A | CA8120964 | LCAT | c.749-14C>T (n.749-14C>T) c.156-418C>T c.533-14C>T (n.533-14C>T) c.487-14C>T (n.487-14C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.67940492G= | CA2229563374 | LCAT | c.749-14C= (n.749-14C=) c.156-418C= c.533-14C= (n.533-14C=) c.487-14C= (n.487-14C=) | |
16 | g.67940493C= | CA2229563375 | LCAT | c.749-15G= (n.749-15G=) c.156-419G= c.533-15G= (n.533-15G=) c.487-15G= (n.487-15G=) | |
16 | g.67940493C>G | CA623122294 | LCAT | c.749-15G>C (n.749-15G>C) c.156-419G>C c.533-15G>C (n.533-15G>C) c.487-15G>C (n.487-15G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.67940495A>T | CA2633851129 | LCAT | c.749-17T>A (n.749-17T>A) c.156-421T>A c.533-17T>A (n.533-17T>A) c.487-17T>A (n.487-17T>A) | gnomAD v4 |
16 | g.67940496G>A | CA8120965 | LCAT | c.749-18C>T (n.749-18C>T) c.156-422C>T c.533-18C>T (n.533-18C>T) c.487-18C>T (n.487-18C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.67940496G= | CA2229563376 | LCAT | c.749-18C= (n.749-18C=) c.156-422C= c.533-18C= (n.533-18C=) c.487-18C= (n.487-18C=) | |
16 | g.67940497G>A | CA2633851131 | LCAT | c.749-19C>T (n.749-19C>T) c.156-423C>T c.533-19C>T (n.533-19C>T) c.487-19C>T (n.487-19C>T) | gnomAD v4 |
16 | g.67940497G>C | CA2229563378 | LCAT | c.749-19C>G (n.749-19C>G) c.156-423C>G c.533-19C>G (n.533-19C>G) c.487-19C>G (n.487-19C>G) | dbSNP |
16 | g.67940497G= | CA2229563377 | LCAT | c.749-19C= (n.749-19C=) c.156-423C= c.533-19C= (n.533-19C=) c.487-19C= (n.487-19C=) | |
16 | g.67940498T>C | CA2633851132 | LCAT | c.749-20A>G (n.749-20A>G) c.156-424A>G c.533-20A>G (n.533-20A>G) c.487-20A>G (n.487-20A>G) | gnomAD v4 |
16 | g.67940499G>A | CA623122295 | LCAT | c.749-21C>T (n.749-21C>T) c.156-425C>T c.533-21C>T (n.533-21C>T) c.487-21C>T (n.487-21C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.67940499G= | CA2229563379 | LCAT | c.749-21C= (n.749-21C=) c.156-425C= c.533-21C= (n.533-21C=) c.487-21C= (n.487-21C=) | |
16 | g.67940499G>T | CA2842798043 | LCAT | c.749-21C>A (n.749-21C>A) c.156-425C>A c.533-21C>A (n.533-21C>A) c.487-21C>A (n.487-21C>A) | |
16 | g.67940501G= | CA2229563380 | LCAT | c.749-23C= (n.749-23C=) c.156-427C= c.533-23C= (n.533-23C=) c.487-23C= (n.487-23C=) | |
16 | g.67940501G>T | CA978460322 | LCAT | c.749-23C>A (n.749-23C>A) c.156-427C>A c.533-23C>A (n.533-23C>A) c.487-23C>A (n.487-23C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67940502A>C | CA2576033454 | LCAT | c.749-24T>G (n.749-24T>G) c.156-428T>G c.533-24T>G (n.533-24T>G) c.487-24T>G (n.487-24T>G) | |
16 | g.67940502A>G | CA978460330 | LCAT | c.749-24T>C (n.749-24T>C) c.156-428T>C c.533-24T>C (n.533-24T>C) c.487-24T>C (n.487-24T>C) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67940504del | CA2842798044 | LCAT | c.749-26del (n.749-26del) c.156-430del c.533-26del (n.533-26del) c.487-26del (n.487-26del) | |
16 | g.67940504A>C | CA2732854343 | LCAT | c.749-26T>G (n.749-26T>G) c.156-430T>G c.533-26T>G (n.533-26T>G) c.487-26T>G (n.487-26T>G) | dbSNP |
16 | g.67940506G>A | CA8120966 | LCAT | c.749-28C>T (n.749-28C>T) c.156-432C>T c.533-28C>T (n.533-28C>T) c.487-28C>T (n.487-28C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.67940506G= | CA2229563381 | LCAT | c.749-28C= (n.749-28C=) c.156-432C= c.533-28C= (n.533-28C=) c.487-28C= (n.487-28C=) | |
16 | g.67940506G>T | CA2502578918 | LCAT | c.749-28C>A (n.749-28C>A) c.156-432C>A c.533-28C>A (n.533-28C>A) c.487-28C>A (n.487-28C>A) | |
16 | g.67940507G>A | CA623122296 | LCAT | c.749-29C>T (n.749-29C>T) c.156-433C>T c.533-29C>T (n.533-29C>T) c.487-29C>T (n.487-29C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.67940507G>C | CA623122297 | LCAT | c.749-29C>G (n.749-29C>G) c.156-433C>G c.533-29C>G (n.533-29C>G) c.487-29C>G (n.487-29C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.67940507G= | CA2229563382 | LCAT | c.749-29C= (n.749-29C=) c.156-433C= c.533-29C= (n.533-29C=) c.487-29C= (n.487-29C=) | |
16 | g.67940507G>T | CA2576033455 | LCAT | c.749-29C>A (n.749-29C>A) c.156-433C>A c.533-29C>A (n.533-29C>A) c.487-29C>A (n.487-29C>A) | |
16 | g.67940507_67940508insGT | CA2576033456 | LCAT | c.749-30_749-29insAC (n.749-30_749-29insAC) c.156-434_156-433insAC c.533-30_533-29insAC (n.533-30_533-29insAC) c.487-30_487-29insAC (n.487-30_487-29insAC) | |
16 | g.67940509G>A | CA2229563384 | LCAT | c.749-31C>T (n.749-31C>T) c.156-435C>T c.533-31C>T (n.533-31C>T) c.487-31C>T (n.487-31C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.67940509G= | CA2229563383 | LCAT | c.749-31C= (n.749-31C=) c.156-435C= c.533-31C= (n.533-31C=) c.487-31C= (n.487-31C=) | |
16 | g.67940510C>A | CA2229563386 | LCAT | c.749-32G>T (n.749-32G>T) c.156-436G>T c.533-32G>T (n.533-32G>T) c.487-32G>T (n.487-32G>T) | dbSNP |
16 | g.67940510C= | CA2229563385 | LCAT | c.749-32G= (n.749-32G=) c.156-436G= c.533-32G= (n.533-32G=) c.487-32G= (n.487-32G=) | |
16 | g.67940510C>T | CA623122298 | LCAT | c.749-32G>A (n.749-32G>A) c.156-436G>A c.533-32G>A (n.533-32G>A) c.487-32G>A (n.487-32G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.67940519_67940624del | CA2807445486 | LCAT | c.749-138_749-33del (n.749-138_749-33del) c.156-542_156-437del c.533-138_533-33del (n.533-138_533-33del) c.486+121_487-33del (n.486+121_487-33del) | |
16 | g.67940513G>C | CA8120967 | LCAT | c.749-35C>G (n.749-35C>G) c.156-439C>G c.533-35C>G (n.533-35C>G) c.487-35C>G (n.487-35C>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67940513G= | CA2229563387 | LCAT | c.749-35C= (n.749-35C=) c.156-439C= c.533-35C= (n.533-35C=) c.487-35C= (n.487-35C=) | |
16 | g.67940514G>A | CA2229563389 | LCAT | c.749-36C>T (n.749-36C>T) c.156-440C>T c.533-36C>T (n.533-36C>T) c.487-36C>T (n.487-36C>T) | dbSNP |
16 | g.67940514G= | CA2229563388 | LCAT | c.749-36C= (n.749-36C=) c.156-440C= c.533-36C= (n.533-36C=) c.487-36C= (n.487-36C=) | |
16 | g.67940515C>A | CA8120968 | LCAT | c.749-37G>T (n.749-37G>T) c.156-441G>T c.533-37G>T (n.533-37G>T) c.487-37G>T (n.487-37G>T) | dbSNP ExAC gnomAD v4 |
16 | g.67940515C= | CA2229563390 | LCAT | c.749-37G= (n.749-37G=) c.156-441G= c.533-37G= (n.533-37G=) c.487-37G= (n.487-37G=) | |
16 | g.67940515C>G | CA2229563391 | LCAT | c.749-37G>C (n.749-37G>C) c.156-441G>C c.533-37G>C (n.533-37G>C) c.487-37G>C (n.487-37G>C) | dbSNP |
16 | g.67940515C>T | CA623122299 | LCAT | c.749-37G>A (n.749-37G>A) c.156-441G>A c.533-37G>A (n.533-37G>A) c.487-37G>A (n.487-37G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.67940516C>A | CA2633851148 | LCAT | c.749-38G>T (n.749-38G>T) c.156-442G>T c.533-38G>T (n.533-38G>T) c.487-38G>T (n.487-38G>T) | gnomAD v4 |
16 | g.67940516C>T | CA2576033457 | LCAT | c.749-38G>A (n.749-38G>A) c.156-442G>A c.533-38G>A (n.533-38G>A) c.487-38G>A (n.487-38G>A) | |
16 | g.67940517T>G | CA623122300 | LCAT | c.749-39A>C (n.749-39A>C) c.156-443A>C c.533-39A>C (n.533-39A>C) c.487-39A>C (n.487-39A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.67940517T= | CA2229563392 | LCAT | c.749-39A= (n.749-39A=) c.156-443A= c.533-39A= (n.533-39A=) c.487-39A= (n.487-39A=) | |
16 | g.67940518G>A | CA2633851151 | LCAT | c.749-40C>T (n.749-40C>T) c.156-444C>T c.533-40C>T (n.533-40C>T) c.487-40C>T (n.487-40C>T) | gnomAD v4 |
16 | g.67940518G>C | CA2741495804 | LCAT | c.749-40C>G (n.749-40C>G) c.156-444C>G c.533-40C>G (n.533-40C>G) c.487-40C>G (n.487-40C>G) | |
16 | g.67940519G>A | CA2572309266 | LCAT | c.749-41C>T (n.749-41C>T) c.156-445C>T c.533-41C>T (n.533-41C>T) c.487-41C>T (n.487-41C>T) | |
16 | g.67940520C>A | CA2838482419 | LCAT | c.749-42G>T (n.749-42G>T) c.156-446G>T c.533-42G>T (n.533-42G>T) c.487-42G>T (n.487-42G>T) | |
16 | g.67940521T>C | CA2633851153 | LCAT | c.749-43A>G (n.749-43A>G) c.156-447A>G c.533-43A>G (n.533-43A>G) c.487-43A>G (n.487-43A>G) | gnomAD v4 |
16 | g.67940522A>C | CA2576033459 | LCAT | c.749-44T>G (n.749-44T>G) c.156-448T>G c.533-44T>G (n.533-44T>G) c.487-44T>G (n.487-44T>G) | gnomAD v4 |
16 | g.67940522_67940523del | CA2576033458 | LCAT | c.749-45_749-44del (n.749-45_749-44del) c.156-449_156-448del c.533-45_533-44del (n.533-45_533-44del) c.487-45_487-44del (n.487-45_487-44del) | |
16 | g.67940524C>A | CA2633851157 | LCAT | c.749-46G>T (n.749-46G>T) c.156-450G>T c.533-46G>T (n.533-46G>T) c.487-46G>T (n.487-46G>T) | gnomAD v4 |
16 | g.67940524C= | CA2229563393 | LCAT | c.749-46G= (n.749-46G=) c.156-450G= c.533-46G= (n.533-46G=) c.487-46G= (n.487-46G=) | |
16 | g.67940524C>T | CA283161152 | LCAT | c.749-46G>A (n.749-46G>A) c.156-450G>A c.533-46G>A (n.533-46G>A) c.487-46G>A (n.487-46G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67940525C>A | CA2229563395 | LCAT | c.749-47G>T (n.749-47G>T) c.156-451G>T c.533-47G>T (n.533-47G>T) c.487-47G>T (n.487-47G>T) | dbSNP |
16 | g.67940525C= | CA2229563394 | LCAT | c.749-47G= (n.749-47G=) c.156-451G= c.533-47G= (n.533-47G=) c.487-47G= (n.487-47G=) | |
16 | g.67940525C>T | CA2229563396 | LCAT | c.749-47G>A (n.749-47G>A) c.156-451G>A c.533-47G>A (n.533-47G>A) c.487-47G>A (n.487-47G>A) | dbSNP |
16 | g.67940526_67940527delinsCT | CA2229563397 | LCAT | c.749-49_749-48delinsAG (n.749-49_749-48delinsAG) c.156-453_156-452delinsAG c.533-49_533-48delinsAG (n.533-49_533-48delinsAG) c.487-49_487-48delinsAG (n.487-49_487-48delinsAG) | |
16 | g.67940527del | CA2229563398 | LCAT | c.749-49del (n.749-49del) c.156-453del c.533-49del (n.533-49del) c.487-49del (n.487-49del) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.67940527T>C | CA978460332 | LCAT | c.749-49A>G (n.749-49A>G) c.156-453A>G c.533-49A>G (n.533-49A>G) c.487-49A>G (n.487-49A>G) | dbSNP |
16 | g.67940527T>G | CA2229563400 | LCAT | c.749-49A>C (n.749-49A>C) c.156-453A>C c.533-49A>C (n.533-49A>C) c.487-49A>C (n.487-49A>C) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.67940527T= | CA2229563399 | LCAT | c.749-49A= (n.749-49A=) c.156-453A= c.533-49A= (n.533-49A=) c.487-49A= (n.487-49A=) | |
16 | g.67940528G>A | CA978460336 | LCAT | c.749-50C>T (n.749-50C>T) c.156-454C>T c.533-50C>T (n.533-50C>T) c.487-50C>T (n.487-50C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67940528G= | CA2229563401 | LCAT | c.749-50C= (n.749-50C=) c.156-454C= c.533-50C= (n.533-50C=) c.487-50C= (n.487-50C=) | |
16 | g.67940529G>C | CA2633851192 | LCAT | c.749-51C>G (n.749-51C>G) c.156-455C>G c.533-51C>G (n.533-51C>G) c.487-51C>G (n.487-51C>G) | gnomAD v4 |
16 | g.67940529G>T | CA2576033461 | LCAT | c.749-51C>A (n.749-51C>A) c.156-455C>A c.533-51C>A (n.533-51C>A) c.487-51C>A (n.487-51C>A) | |
16 | g.67940531C>A | CA2633851195 | LCAT | c.749-53G>T (n.749-53G>T) c.156-457G>T c.533-53G>T (n.533-53G>T) c.487-53G>T (n.487-53G>T) | gnomAD v4 |
16 | g.67940531C= | CA2229563402 | LCAT | c.749-53G= (n.749-53G=) c.156-457G= c.533-53G= (n.533-53G=) c.487-53G= (n.487-53G=) | |
16 | g.67940531C>G | CA2633851196 | LCAT | c.749-53G>C (n.749-53G>C) c.156-457G>C c.533-53G>C (n.533-53G>C) c.487-53G>C (n.487-53G>C) | gnomAD v4 |
16 | g.67940531C>T | CA283161158 | LCAT | c.749-53G>A (n.749-53G>A) c.156-457G>A c.533-53G>A (n.533-53G>A) c.487-53G>A (n.487-53G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.67940532C>A | CA2576033463 | LCAT | c.749-54G>T (n.749-54G>T) c.156-458G>T c.533-54G>T (n.533-54G>T) c.487-54G>T (n.487-54G>T) | |
16 | g.67940532C>G | CA2633851199 | LCAT | c.749-54G>C (n.749-54G>C) c.156-458G>C c.533-54G>C (n.533-54G>C) c.487-54G>C (n.487-54G>C) | gnomAD v4 |
16 | g.67940534C>T | CA2633851202 | LCAT | c.749-56G>A (n.749-56G>A) c.156-460G>A c.533-56G>A (n.533-56G>A) c.487-56G>A (n.487-56G>A) | gnomAD v4 |
16 | g.67940535A= | CA2229563403 | LCAT | c.749-57T= (n.749-57T=) c.156-461T= c.533-57T= (n.533-57T=) c.487-57T= (n.487-57T=) | |
16 | g.67940535A>C | CA2633851206 | LCAT | c.749-57T>G (n.749-57T>G) c.156-461T>G c.533-57T>G (n.533-57T>G) c.487-57T>G (n.487-57T>G) | gnomAD v4 |
16 | g.67940535A>T | CA283161159 | LCAT | c.749-57T>A (n.749-57T>A) c.156-461T>A c.533-57T>A (n.533-57T>A) c.487-57T>A (n.487-57T>A) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.67940536A= | CA2229563404 | LCAT | c.749-58T= (n.749-58T=) c.156-462T= c.533-58T= (n.533-58T=) c.487-58T= (n.487-58T=) | |
16 | g.67940537C= | CA2229563405 | LCAT | c.749-59G= (n.749-59G=) c.156-463G= c.533-59G= (n.533-59G=) c.487-59G= (n.487-59G=) | |
16 | g.67940537C>T | CA623122301 | LCAT | c.749-59G>A (n.749-59G>A) c.156-463G>A c.533-59G>A (n.533-59G>A) c.487-59G>A (n.487-59G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67940538dup | CA2229563406 | LCAT | c.749-59dup (n.749-59dup) c.156-463dup c.533-59dup (n.533-59dup) c.487-59dup (n.487-59dup) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.67940538C>G | CA2633851213 | LCAT | c.749-60G>C (n.749-60G>C) c.156-464G>C c.533-60G>C (n.533-60G>C) c.487-60G>C (n.487-60G>C) | gnomAD v4 |
16 | g.67940538C>T | CA2633851214 | LCAT | c.749-60G>A (n.749-60G>A) c.156-464G>A c.533-60G>A (n.533-60G>A) c.487-60G>A (n.487-60G>A) | gnomAD v4 |
16 | g.67940539T>A | CA2581269646 | LCAT | c.749-61A>T (n.749-61A>T) c.156-465A>T c.533-61A>T (n.533-61A>T) c.487-61A>T (n.487-61A>T) | |
16 | g.67940539T>C | CA2581269645 | LCAT | c.749-61A>G (n.749-61A>G) c.156-465A>G c.533-61A>G (n.533-61A>G) c.487-61A>G (n.487-61A>G) | |
16 | g.67940539T>G | CA283161160 | LCAT | c.749-61A>C (n.749-61A>C) c.156-465A>C c.533-61A>C (n.533-61A>C) c.487-61A>C (n.487-61A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67940539T= | CA2229563407 | LCAT | c.749-61A= (n.749-61A=) c.156-465A= c.533-61A= (n.533-61A=) c.487-61A= (n.487-61A=) | |
16 | g.67940540G>A | CA2633851242 | LCAT | c.749-62C>T (n.749-62C>T) c.156-466C>T c.533-62C>T (n.533-62C>T) c.487-62C>T (n.487-62C>T) | gnomAD v4 |
16 | g.67940540G>T | CA2633851246 | LCAT | c.749-62C>A (n.749-62C>A) c.156-466C>A c.533-62C>A (n.533-62C>A) c.487-62C>A (n.487-62C>A) | gnomAD v4 |
16 | g.67940542T>A | CA2229563409 | LCAT | c.749-64A>T (n.749-64A>T) c.156-468A>T c.533-64A>T (n.533-64A>T) c.487-64A>T (n.487-64A>T) | dbSNP |
16 | g.67940542T>C | CA283161161 | LCAT | c.749-64A>G (n.749-64A>G) c.156-468A>G c.533-64A>G (n.533-64A>G) c.487-64A>G (n.487-64A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67940542T= | CA2229563408 | LCAT | c.749-64A= (n.749-64A=) c.156-468A= c.533-64A= (n.533-64A=) c.487-64A= (n.487-64A=) | |
16 | g.67940544A>G | CA2842798045 | LCAT | c.749-66T>C (n.749-66T>C) c.156-470T>C c.533-66T>C (n.533-66T>C) c.487-66T>C (n.487-66T>C) | |
16 | g.67940546T>A | CA2633851247 | LCAT | c.749-68A>T (n.749-68A>T) c.156-472A>T c.533-68A>T (n.533-68A>T) c.487-68A>T (n.487-68A>T) | gnomAD v4 |
16 | g.67940546T>C | CA283161162 | LCAT | c.749-68A>G (n.749-68A>G) c.156-472A>G c.533-68A>G (n.533-68A>G) c.487-68A>G (n.487-68A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.67940546T= | CA2229563410 | LCAT | c.749-68A= (n.749-68A=) c.156-472A= c.533-68A= (n.533-68A=) c.487-68A= (n.487-68A=) | |
16 | g.67940547G>A | CA723097983 | LCAT | c.749-69C>T (n.749-69C>T) c.156-473C>T c.533-69C>T (n.533-69C>T) c.487-69C>T (n.487-69C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.67940547G= | CA2229563411 | LCAT | c.749-69C= (n.749-69C=) c.156-473C= c.533-69C= (n.533-69C=) c.487-69C= (n.487-69C=) | |
16 | g.67940548T>C | CA2633851248 | LCAT | c.749-70A>G (n.749-70A>G) c.156-474A>G c.533-70A>G (n.533-70A>G) c.487-70A>G (n.487-70A>G) | gnomAD v4 |
16 | g.67940551G>A | CA2229563413 | LCAT | c.749-73C>T (n.749-73C>T) c.156-477C>T c.533-73C>T (n.533-73C>T) c.487-73C>T (n.487-73C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.67940551G>C | CA2576033467 | LCAT | c.749-73C>G (n.749-73C>G) c.156-477C>G c.533-73C>G (n.533-73C>G) c.487-73C>G (n.487-73C>G) | |
16 | g.67940551G= | CA2229563412 | LCAT | c.749-73C= (n.749-73C=) c.156-477C= c.533-73C= (n.533-73C=) c.487-73C= (n.487-73C=) | |
16 | g.67940552C= | CA2229563414 | LCAT | c.749-74G= (n.749-74G=) c.156-478G= c.533-74G= (n.533-74G=) c.487-74G= (n.487-74G=) | |
16 | g.67940552C>G | CA2229563415 | LCAT | c.749-74G>C (n.749-74G>C) c.156-478G>C c.533-74G>C (n.533-74G>C) c.487-74G>C (n.487-74G>C) | dbSNP |
16 | g.67940554C>A | CA2576033469 | LCAT | c.749-76G>T (n.749-76G>T) c.156-480G>T c.533-76G>T (n.533-76G>T) c.487-76G>T (n.487-76G>T) | gnomAD v4 |
16 | g.67940554C>T | CA2633851249 | LCAT | c.749-76G>A (n.749-76G>A) c.156-480G>A c.533-76G>A (n.533-76G>A) c.487-76G>A (n.487-76G>A) | gnomAD v4 |
16 | g.67940557C>A | CA2633851250 | LCAT | c.749-79G>T (n.749-79G>T) c.156-483G>T c.533-79G>T (n.533-79G>T) c.487-79G>T (n.487-79G>T) | gnomAD v4 |
16 | g.67940558C>A | CA2633851251 | LCAT | c.749-80G>T (n.749-80G>T) c.156-484G>T c.533-80G>T (n.533-80G>T) c.487-80G>T (n.487-80G>T) | gnomAD v4 |
16 | g.67940558C= | CA2229563416 | LCAT | c.749-80G= (n.749-80G=) c.156-484G= c.533-80G= (n.533-80G=) c.487-80G= (n.487-80G=) | |
16 | g.67940558C>T | CA283161164 | LCAT | c.749-80G>A (n.749-80G>A) c.156-484G>A c.533-80G>A (n.533-80G>A) c.487-80G>A (n.487-80G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.67940559_67940565del | CA2576033470 | LCAT | c.749-87_749-81del (n.749-87_749-81del) c.156-491_156-485del c.533-87_533-81del (n.533-87_533-81del) c.487-87_487-81del (n.487-87_487-81del) | gnomAD v4 |
16 | g.67940560G>C | CA2633851255 | LCAT | c.749-82C>G (n.749-82C>G) c.156-486C>G c.533-82C>G (n.533-82C>G) c.487-82C>G (n.487-82C>G) | gnomAD v4 |
16 | g.67940561A>C | CA2633851256 | LCAT | c.749-83T>G (n.749-83T>G) c.156-487T>G c.533-83T>G (n.533-83T>G) c.487-83T>G (n.487-83T>G) | gnomAD v4 |
16 | g.67940564C>A | CA2633851258 | LCAT | c.749-86G>T (n.749-86G>T) c.156-490G>T c.533-86G>T (n.533-86G>T) c.487-86G>T (n.487-86G>T) | gnomAD v4 |
16 | g.67940564C>G | CA2633851260 | LCAT | c.749-86G>C (n.749-86G>C) c.156-490G>C c.533-86G>C (n.533-86G>C) c.487-86G>C (n.487-86G>C) | gnomAD v4 |
16 | g.67940564C>T | CA2576033471 | LCAT | c.749-86G>A (n.749-86G>A) c.156-490G>A c.533-86G>A (n.533-86G>A) c.487-86G>A (n.487-86G>A) | |
16 | g.67940565T>G | CA978460345 | LCAT | c.749-87A>C (n.749-87A>C) c.156-491A>C c.533-87A>C (n.533-87A>C) c.487-87A>C (n.487-87A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67940565T= | CA2229563417 | LCAT | c.749-87A= (n.749-87A=) c.156-491A= c.533-87A= (n.533-87A=) c.487-87A= (n.487-87A=) | |
16 | g.67940566C>A | CA2633851262 | LCAT | c.749-88G>T (n.749-88G>T) c.156-492G>T c.533-88G>T (n.533-88G>T) c.487-88G>T (n.487-88G>T) | gnomAD v4 |
16 | g.67940566C>T | CA2633851264 | LCAT | c.749-88G>A (n.749-88G>A) c.156-492G>A c.533-88G>A (n.533-88G>A) c.487-88G>A (n.487-88G>A) | gnomAD v4 |