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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.67586406C>A | CA381522366 | GSTP1 | c.354C>A (p.Tyr118Ter) c.462C>A (p.Tyr154Ter) c.*178C>A (n.*178C>A) n.573C>A n.1434C>A c.188C>A (p.Thr63Lys) c.525C>A | |
| 11 | g.67586406C>G | CA381522369 | GSTP1 | c.354C>G (p.Tyr118Ter) c.462C>G (p.Tyr154Ter) c.*178C>G (n.*178C>G) n.573C>G n.1434C>G c.188C>G (p.Thr63Arg) c.525C>G | |
| 11 | g.67586406C>T | CA381522372 | GSTP1 | c.354C>T (p.Tyr118=) c.462C>T (p.Tyr154=) c.*178C>T (n.*178C>T) n.573C>T n.1434C>T c.188C>T (p.Thr63Ile) c.525C>T | |
| 11 | g.67586407A= | CA1980216292 | GSTP1 | c.355A= (p.Asn119=) c.463A= (p.Asn155=) c.*179A= (n.*179A=) n.574A= n.1435A= c.189A= (p.Thr63=) c.526A= | |
| 11 | g.67586407A>C | CA381522374 | GSTP1 | c.355A>C (p.Asn119His) c.463A>C (p.Asn155His) c.*179A>C (n.*179A>C) n.574A>C n.1435A>C c.189A>C (p.Thr63=) c.526A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 11 | g.67586407A>G | CA6142875 | GSTP1 | c.355A>G (p.Asn119Asp) c.463A>G (p.Asn155Asp) c.*179A>G (n.*179A>G) n.574A>G n.1435A>G c.189A>G (p.Thr63=) c.526A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 11 | g.67586407A>T | CA381522387 | GSTP1 | c.355A>T (p.Asn119Tyr) c.463A>T (p.Asn155Tyr) c.*179A>T (n.*179A>T) n.574A>T n.1435A>T c.189A>T (p.Thr63=) c.526A>T | |
| 11 | g.67586408A>C | CA381522404 | GSTP1 | c.356A>C (p.Asn119Thr) c.464A>C (p.Asn155Thr) c.*180A>C (n.*180A>C) n.575A>C n.1436A>C c.190A>C (p.Thr64Pro) c.527A>C | |
| 11 | g.67586408A>G | CA381522398 | GSTP1 | c.356A>G (p.Asn119Ser) c.464A>G (p.Asn155Ser) c.*180A>G (n.*180A>G) n.575A>G n.1436A>G c.190A>G (p.Thr64Ala) c.527A>G | gnomAD v4 |
| 11 | g.67586408A>T | CA381522402 | GSTP1 | c.356A>T (p.Asn119Ile) c.464A>T (p.Asn155Ile) c.*180A>T (n.*180A>T) n.575A>T n.1436A>T c.190A>T (p.Thr64Ser) c.527A>T | |
| 11 | g.67586409C>A | CA381522407 | GSTP1 | c.357C>A (p.Asn119Lys) c.465C>A (p.Asn155Lys) c.*181C>A (n.*181C>A) n.576C>A n.1437C>A c.191C>A (p.Thr64Asn) c.528C>A | |
| 11 | g.67586409C>G | CA381522409 | GSTP1 | c.357C>G (p.Asn119Lys) c.465C>G (p.Asn155Lys) c.*181C>G (n.*181C>G) n.576C>G n.1437C>G c.191C>G (p.Thr64Ser) c.528C>G | |
| 11 | g.67586409C>T | CA381522412 | GSTP1 | c.357C>T (p.Asn119=) c.465C>T (p.Asn155=) c.*181C>T (n.*181C>T) n.576C>T n.1437C>T c.191C>T (p.Thr64Ile) c.528C>T | |
| 11 | g.67586410C>A | CA381522415 | GSTP1 | c.358C>A (p.Leu120Met) c.466C>A (p.Leu156Met) c.*182C>A (n.*182C>A) n.577C>A n.1438C>A c.192C>A (p.Thr64=) c.529C>A | |
| 11 | g.67586410C= | CA1980216297 | GSTP1 | c.358C= (p.Leu120=) c.466C= (p.Leu156=) c.*182C= (n.*182C=) n.577C= n.1438C= c.192C= (p.Thr64=) c.529C= | |
| 11 | g.67586410C>G | CA381522417 | GSTP1 | c.358C>G (p.Leu120Val) c.466C>G (p.Leu156Val) c.*182C>G (n.*182C>G) n.577C>G n.1438C>G c.192C>G (p.Thr64=) c.529C>G | |
| 11 | g.67586410C>T | CA475396237 | GSTP1 | c.358C>T (p.Leu120=) c.466C>T (p.Leu156=) c.*182C>T (n.*182C>T) n.577C>T n.1438C>T c.192C>T (p.Thr64=) c.529C>T | dbSNP |
| 11 | g.67586411T>A | CA381522419 | GSTP1 | c.359T>A (p.Leu120Gln) c.467T>A (p.Leu156Gln) c.*183T>A (n.*183T>A) n.578T>A n.1439T>A c.193T>A (p.Cys65Ser) c.530T>A | |
| 11 | g.67586411T>C | CA381522420 | GSTP1 | c.359T>C (p.Leu120Pro) c.467T>C (p.Leu156Pro) c.*183T>C (n.*183T>C) n.578T>C n.1439T>C c.193T>C (p.Cys65Arg) c.530T>C | |
| 11 | g.67586411T>G | CA381522421 | GSTP1 | c.359T>G (p.Leu120Arg) c.467T>G (p.Leu156Arg) c.*183T>G (n.*183T>G) n.578T>G n.1439T>G c.193T>G (p.Cys65Gly) c.530T>G | |
| 11 | g.67586412G>A | CA381522423 | GSTP1 | c.360G>A (p.Leu120=) c.468G>A (p.Leu156=) c.*184G>A (n.*184G>A) n.579G>A n.1440G>A c.194G>A (p.Cys65Tyr) c.531G>A | gnomAD v4 |
| 11 | g.67586412G>C | CA381522426 | GSTP1 | c.360G>C (p.Leu120=) c.468G>C (p.Leu156=) c.*184G>C (n.*184G>C) n.579G>C n.1440G>C c.194G>C (p.Cys65Ser) c.531G>C | gnomAD v4 |
| 11 | g.67586412G>T | CA381522430 | GSTP1 | c.360G>T (p.Leu120=) c.468G>T (p.Leu156=) c.*184G>T (n.*184G>T) n.579G>T n.1440G>T c.194G>T (p.Cys65Phe) c.531G>T | |
| 11 | g.67586413C>A | CA381522434 | GSTP1 | c.361C>A (p.Leu121Met) c.469C>A (p.Leu157Met) c.*185C>A (n.*185C>A) n.580C>A n.1441C>A c.195C>A (p.Cys65Ter) c.532C>A | |
| 11 | g.67586413C= | CA1980216300 | GSTP1 | c.361C= (p.Leu121=) c.469C= (p.Leu157=) c.*185C= (n.*185C=) n.580C= n.1441C= c.195C= (p.Cys65=) c.532C= | |
| 11 | g.67586413C>G | CA381522435 | GSTP1 | c.361C>G (p.Leu121Val) c.469C>G (p.Leu157Val) c.*185C>G (n.*185C>G) n.580C>G n.1441C>G c.195C>G (p.Cys65Trp) c.532C>G | |
| 11 | g.67586413C>T | CA475396245 | GSTP1 | c.361C>T (p.Leu121=) c.469C>T (p.Leu157=) c.*185C>T (n.*185C>T) n.580C>T n.1441C>T c.195C>T (p.Cys65=) c.532C>T | dbSNP COSMIC COSMIC |
| 11 | g.67586414T>A | CA381522437 | GSTP1 | c.362T>A (p.Leu121Gln) c.470T>A (p.Leu157Gln) c.*186T>A (n.*186T>A) n.581T>A n.1442T>A c.196T>A (p.Trp66Arg) c.533T>A | |
| 11 | g.67586414T>C | CA381522438 | GSTP1 | c.362T>C (p.Leu121Pro) c.470T>C (p.Leu157Pro) c.*186T>C (n.*186T>C) n.581T>C n.1442T>C c.196T>C (p.Trp66Arg) c.533T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 11 | g.67586414T>G | CA381522436 | GSTP1 | c.362T>G (p.Leu121Arg) c.470T>G (p.Leu157Arg) c.*186T>G (n.*186T>G) n.581T>G n.1442T>G c.196T>G (p.Trp66Gly) c.533T>G | |
| 11 | g.67586414T= | CA1980216306 | GSTP1 | c.362T= (p.Leu121=) c.470T= (p.Leu157=) c.*186T= (n.*186T=) n.581T= n.1442T= c.196T= (p.Trp66=) c.533T= | |
| 11 | g.67586415G>A | CA381522447 | GSTP1 | c.363G>A (p.Leu121=) c.471G>A (p.Leu157=) c.*187G>A (n.*187G>A) n.582G>A n.1443G>A c.197G>A (p.Trp66Ter) c.534G>A | |
| 11 | g.67586415G>C | CA381522441 | GSTP1 | c.363G>C (p.Leu121=) c.471G>C (p.Leu157=) c.*187G>C (n.*187G>C) n.582G>C n.1443G>C c.197G>C (p.Trp66Ser) c.534G>C | |
| 11 | g.67586415G>T | CA381522444 | GSTP1 | c.363G>T (p.Leu121=) c.471G>T (p.Leu157=) c.*187G>T (n.*187G>T) n.582G>T n.1443G>T c.197G>T (p.Trp66Leu) c.534G>T | |
| 11 | g.67586416G>A | CA381522450 | GSTP1 | c.364G>A (p.Asp122Asn) c.472G>A (p.Asp158Asn) c.*188G>A (n.*188G>A) n.583G>A n.1444G>A c.198G>A (p.Trp66Ter) c.535G>A | |
| 11 | g.67586416G>C | CA6142876 | GSTP1 | c.364G>C (p.Asp122His) c.472G>C (p.Asp158His) c.*188G>C (n.*188G>C) n.583G>C n.1444G>C c.198G>C (p.Trp66Cys) c.535G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.67586416G= | CA1980216310 | GSTP1 | c.364G= (p.Asp122=) c.472G= (p.Asp158=) c.*188G= (n.*188G=) n.583G= n.1444G= c.198G= (p.Trp66=) c.535G= | |
| 11 | g.67586416G>T | CA381522453 | GSTP1 | c.364G>T (p.Asp122Tyr) c.472G>T (p.Asp158Tyr) c.*188G>T (n.*188G>T) n.583G>T n.1444G>T c.198G>T (p.Trp66Cys) c.535G>T | |
| 11 | g.67586417A>C | CA381522456 | GSTP1 | c.365A>C (p.Asp122Ala) c.473A>C (p.Asp158Ala) c.*189A>C (n.*189A>C) n.584A>C n.1445A>C c.199A>C (p.Thr67Pro) c.536A>C | |
| 11 | g.67586417A>G | CA381522460 | GSTP1 | c.365A>G (p.Asp122Gly) c.473A>G (p.Asp158Gly) c.*189A>G (n.*189A>G) n.584A>G n.1445A>G c.199A>G (p.Thr67Ala) c.536A>G | |
| 11 | g.67586417A>T | CA381522465 | GSTP1 | c.365A>T (p.Asp122Val) c.473A>T (p.Asp158Val) c.*189A>T (n.*189A>T) n.584A>T n.1445A>T c.199A>T (p.Thr67Ser) c.536A>T | |
| 11 | g.67586418C>A | CA381522467 | GSTP1 | c.366C>A (p.Asp122Glu) c.474C>A (p.Asp158Glu) c.*190C>A (n.*190C>A) n.585C>A n.1446C>A c.200C>A (p.Thr67Asn) c.537C>A | |
| 11 | g.67586418C>G | CA381522468 | GSTP1 | c.366C>G (p.Asp122Glu) c.474C>G (p.Asp158Glu) c.*190C>G (n.*190C>G) n.585C>G n.1446C>G c.200C>G (p.Thr67Ser) c.537C>G | |
| 11 | g.67586418C>T | CA381522469 | GSTP1 | c.366C>T (p.Asp122=) c.474C>T (p.Asp158=) c.*190C>T (n.*190C>T) n.585C>T n.1446C>T c.200C>T (p.Thr67Ile) c.537C>T | |
| 11 | g.67586419T>A | CA381522472 | GSTP1 | c.367T>A (p.Leu123Met) c.475T>A (p.Leu159Met) c.*191T>A (n.*191T>A) n.586T>A n.1447T>A c.201T>A (p.Thr67=) c.538T>A | |
| 11 | g.67586419T>C | CA475396259 | GSTP1 | c.367T>C (p.Leu123=) c.475T>C (p.Leu159=) c.*191T>C (n.*191T>C) n.586T>C n.1447T>C c.201T>C (p.Thr67=) c.538T>C | dbSNP |
| 11 | g.67586419T>G | CA381522474 | GSTP1 | c.367T>G (p.Leu123Val) c.475T>G (p.Leu159Val) c.*191T>G (n.*191T>G) n.586T>G n.1447T>G c.201T>G (p.Thr67=) c.538T>G | |
| 11 | g.67586419T= | CA1980216314 | GSTP1 | c.367T= (p.Leu123=) c.475T= (p.Leu159=) c.*191T= (n.*191T=) n.586T= n.1447T= c.201T= (p.Thr67=) c.538T= | |
| 11 | g.67586420T>A | CA381522483 | GSTP1 | c.368T>A (p.Leu123Ter) c.476T>A (p.Leu159Ter) c.*192T>A (n.*192T>A) n.587T>A n.1448T>A c.202T>A (p.Cys68Ser) c.539T>A | |
| 11 | g.67586420T>C | CA381522479 | GSTP1 | c.368T>C (p.Leu123Ser) c.476T>C (p.Leu159Ser) c.*192T>C (n.*192T>C) n.587T>C n.1448T>C c.202T>C (p.Cys68Arg) c.539T>C | |
| 11 | g.67586420T>G | CA381522481 | GSTP1 | c.368T>G (p.Leu123Trp) c.476T>G (p.Leu159Trp) c.*192T>G (n.*192T>G) n.587T>G n.1448T>G c.202T>G (p.Cys68Gly) c.539T>G | |
| 11 | g.67586421G>A | CA224155346 | GSTP1 | c.369G>A (p.Leu123=) c.477G>A (p.Leu159=) c.*193G>A (n.*193G>A) n.588G>A n.1449G>A c.203G>A (p.Cys68Tyr) c.540G>A | dbSNP |
| 11 | g.67586421G>C | CA381522486 | GSTP1 | c.369G>C (p.Leu123Phe) c.477G>C (p.Leu159Phe) c.*193G>C (n.*193G>C) n.588G>C n.1449G>C c.203G>C (p.Cys68Ser) c.540G>C | |
| 11 | g.67586421G= | CA1980216317 | GSTP1 | c.369G= (p.Leu123=) c.477G= (p.Leu159=) c.*193G= (n.*193G=) n.588G= n.1449G= c.203G= (p.Cys68=) c.540G= | |
| 11 | g.67586421G>T | CA381522489 | GSTP1 | c.369G>T (p.Leu123Phe) c.477G>T (p.Leu159Phe) c.*193G>T (n.*193G>T) n.588G>T n.1449G>T c.203G>T (p.Cys68Phe) c.540G>T | |
| 11 | g.67586421dup | CA2614647513 | GSTP1 | c.369dup (p.Leu124AlafsTer5) c.477dup (p.Leu160AlafsTer5) c.*193dup (n.*193dup) n.588dup n.1449dup c.203dup (p.Cys68TrpfsTer?) c.540dup | gnomAD v4 |
| 11 | g.67586422C>A | CA6142878 | GSTP1 | c.370C>A (p.Leu124Met) c.478C>A (p.Leu160Met) c.*194C>A (n.*194C>A) n.589C>A n.1450C>A c.204C>A (p.Cys68Ter) c.541C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.67586422C= | CA1980216322 | GSTP1 | c.370C= (p.Leu124=) c.478C= (p.Leu160=) c.*194C= (n.*194C=) n.589C= n.1450C= c.204C= (p.Cys68=) c.541C= | |
| 11 | g.67586422C>G | CA381522497 | GSTP1 | c.370C>G (p.Leu124Val) c.478C>G (p.Leu160Val) c.*194C>G (n.*194C>G) n.589C>G n.1450C>G c.204C>G (p.Cys68Trp) c.541C>G | |
| 11 | g.67586422C>T | CA6142877 | GSTP1 | c.370C>T (p.Leu124=) c.478C>T (p.Leu160=) c.*194C>T (n.*194C>T) n.589C>T n.1450C>T c.204C>T (p.Cys68=) c.541C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 11 | g.67586423T>A | CA381522499 | GSTP1 | c.371T>A (p.Leu124Gln) c.479T>A (p.Leu160Gln) c.*195T>A (n.*195T>A) n.590T>A n.1451T>A c.205T>A (p.Cys69Ser) c.542T>A | |
| 11 | g.67586423T>C | CA381522500 | GSTP1 | c.371T>C (p.Leu124Pro) c.479T>C (p.Leu160Pro) c.*195T>C (n.*195T>C) n.590T>C n.1451T>C c.205T>C (p.Cys69Arg) c.542T>C | |
| 11 | g.67586423T>G | CA381522502 | GSTP1 | c.371T>G (p.Leu124Arg) c.479T>G (p.Leu160Arg) c.*195T>G (n.*195T>G) n.590T>G n.1451T>G c.205T>G (p.Cys69Gly) c.542T>G | |
| 11 | g.67586424G>A | CA381522504 | GSTP1 | c.372G>A (p.Leu124=) c.480G>A (p.Leu160=) c.*196G>A (n.*196G>A) n.591G>A n.1452G>A c.206G>A (p.Cys69Tyr) c.543G>A | |
| 11 | g.67586424G>C | CA381522507 | GSTP1 | c.372G>C (p.Leu124=) c.480G>C (p.Leu160=) c.*196G>C (n.*196G>C) n.591G>C n.1452G>C c.206G>C (p.Cys69Ser) c.543G>C | |
| 11 | g.67586424G>T | CA381522513 | GSTP1 | c.372G>T (p.Leu124=) c.480G>T (p.Leu160=) c.*196G>T (n.*196G>T) n.591G>T n.1452G>T c.206G>T (p.Cys69Phe) c.543G>T | |
| 11 | g.67586425C>A | CA381522522 | GSTP1 | c.373C>A (p.Leu125Met) c.481C>A (p.Leu161Met) c.*197C>A (n.*197C>A) n.592C>A n.1453C>A c.207C>A (p.Cys69Ter) c.544C>A | |
| 11 | g.67586425C= | CA1980216330 | GSTP1 | c.373C= (p.Leu125=) c.481C= (p.Leu161=) c.*197C= (n.*197C=) n.592C= n.1453C= c.207C= (p.Cys69=) c.544C= | |
| 11 | g.67586425C>G | CA381522520 | GSTP1 | c.373C>G (p.Leu125Val) c.481C>G (p.Leu161Val) c.*197C>G (n.*197C>G) n.592C>G n.1453C>G c.207C>G (p.Cys69Trp) c.544C>G | |
| 11 | g.67586425C>T | CA6142879 | GSTP1 | c.373C>T (p.Leu125=) c.481C>T (p.Leu161=) c.*197C>T (n.*197C>T) n.592C>T n.1453C>T c.207C>T (p.Cys69=) c.544C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.67586426T>A | CA381522526 | GSTP1 | c.374T>A (p.Leu125Gln) c.482T>A (p.Leu161Gln) c.*198T>A (n.*198T>A) n.593T>A n.1454T>A c.208T>A (p.Ter70Arg) c.545T>A | |
| 11 | g.67586426T>C | CA381522530 | GSTP1 | c.374T>C (p.Leu125Pro) c.482T>C (p.Leu161Pro) c.*198T>C (n.*198T>C) n.593T>C n.1454T>C c.208T>C (p.Ter70Arg) c.545T>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 11 | g.67586426T>G | CA381522532 | GSTP1 | c.374T>G (p.Leu125Arg) c.482T>G (p.Leu161Arg) c.*198T>G (n.*198T>G) n.593T>G n.1454T>G c.208T>G (p.Ter70Gly) c.545T>G | |
| 11 | g.67586426T= | CA1980216332 | GSTP1 | c.374T= (p.Leu125=) c.482T= (p.Leu161=) c.*198T= (n.*198T=) n.593T= n.1454T= c.208T= (p.Ter70=) c.545T= | |
| 11 | g.67586427G>A | CA475396277 | GSTP1 | c.375G>A (p.Leu125=) c.483G>A (p.Leu161=) c.*199G>A (n.*199G>A) n.594G>A n.1455G>A c.209G>A (p.Ter70=) c.546G>A | |
| 11 | g.67586427G>C | CA381522534 | GSTP1 | c.375G>C (p.Leu125=) c.483G>C (p.Leu161=) c.*199G>C (n.*199G>C) n.594G>C n.1455G>C c.209G>C (p.Ter70Ser) c.546G>C | |
| 11 | g.67586427G>T | CA381522537 | GSTP1 | c.375G>T (p.Leu125=) c.483G>T (p.Leu161=) c.*199G>T (n.*199G>T) n.594G>T n.1455G>T c.209G>T (p.Ter70Leu) c.546G>T | COSMIC |
| 11 | g.67586428A= | CA1980216336 | GSTP1 | c.376A= (p.Ile126=) c.484A= (p.Ile162=) c.*200A= (n.*200A=) n.595A= n.1456A= c.210A= (p.Ter70=) c.547A= | |
| 11 | g.67586428A>C | CA6142880 | GSTP1 | c.376A>C (p.Ile126Leu) c.484A>C (p.Ile162Leu) c.*200A>C (n.*200A>C) n.595A>C n.1456A>C c.210A>C (p.Ter70Cys) c.547A>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.67586428A>G | CA381522543 | GSTP1 | c.376A>G (p.Ile126Val) c.484A>G (p.Ile162Val) c.*200A>G (n.*200A>G) n.595A>G n.1456A>G c.210A>G (p.Ter70Trp) c.547A>G | |
| 11 | g.67586428A>T | CA381522558 | GSTP1 | c.376A>T (p.Ile126Phe) c.484A>T (p.Ile162Phe) c.*200A>T (n.*200A>T) n.595A>T n.1456A>T c.210A>T (p.Ter70Cys) c.547A>T | |
| 11 | g.67586429T>A | CA381522569 | GSTP1 | c.377T>A (p.Ile126Asn) c.485T>A (p.Ile162Asn) c.*201T>A (n.*201T>A) n.596T>A n.1457T>A c.211T>A (n.211T>A) c.548T>A | |
| 11 | g.67586429T>C | CA381522575 | GSTP1 | c.377T>C (p.Ile126Thr) c.485T>C (p.Ile162Thr) c.*201T>C (n.*201T>C) n.596T>C n.1457T>C c.211T>C (n.211T>C) c.548T>C | |
| 11 | g.67586429T>G | CA381522573 | GSTP1 | c.377T>G (p.Ile126Ser) c.485T>G (p.Ile162Ser) c.*201T>G (n.*201T>G) n.596T>G n.1457T>G c.211T>G (n.211T>G) c.548T>G | |
| 11 | g.67586430C>A | CA475396283 | GSTP1 | c.378C>A (p.Ile126=) c.486C>A (p.Ile162=) c.*202C>A (n.*202C>A) n.597C>A n.1458C>A c.212C>A (n.212C>A) c.549C>A | |
| 11 | g.67586430C>G | CA381522578 | GSTP1 | c.378C>G (p.Ile126Met) c.486C>G (p.Ile162Met) c.*202C>G (n.*202C>G) n.597C>G n.1458C>G c.212C>G (n.212C>G) c.549C>G | |
| 11 | g.67586430C>T | CA475396282 | GSTP1 | c.378C>T (p.Ile126=) c.486C>T (p.Ile162=) c.*202C>T (n.*202C>T) n.597C>T n.1458C>T c.212C>T (n.212C>T) c.549C>T | gnomAD v4 |
| 11 | g.67586431C>A | CA381522584 | GSTP1 | c.379C>A (p.His127Asn) c.487C>A (p.His163Asn) c.*203C>A (n.*203C>A) n.598C>A n.1459C>A c.213C>A (n.213C>A) c.550C>A | |
| 11 | g.67586431C>G | CA381522598 | GSTP1 | c.379C>G (p.His127Asp) c.487C>G (p.His163Asp) c.*203C>G (n.*203C>G) n.598C>G n.1459C>G c.213C>G (n.213C>G) c.550C>G | |
| 11 | g.67586431C>T | CA381522608 | GSTP1 | c.379C>T (p.His127Tyr) c.487C>T (p.His163Tyr) c.*203C>T (n.*203C>T) n.598C>T n.1459C>T c.213C>T (n.213C>T) c.550C>T | COSMIC |
| 11 | g.67586432A>C | CA381522611 | GSTP1 | c.380A>C (p.His127Pro) c.488A>C (p.His163Pro) c.*204A>C (n.*204A>C) n.599A>C n.1460A>C c.214A>C (n.214A>C) c.551A>C | |
| 11 | g.67586432A>G | CA381522621 | GSTP1 | c.380A>G (p.His127Arg) c.488A>G (p.His163Arg) c.*204A>G (n.*204A>G) n.599A>G n.1460A>G c.214A>G (n.214A>G) c.551A>G | gnomAD v4 |
| 11 | g.67586432A>T | CA381522614 | GSTP1 | c.380A>T (p.His127Leu) c.488A>T (p.His163Leu) c.*204A>T (n.*204A>T) n.599A>T n.1460A>T c.214A>T (n.214A>T) c.551A>T | |
| 11 | g.67586433T>A | CA381522626 | GSTP1 | c.381T>A (p.His127Gln) c.489T>A (p.His163Gln) c.*205T>A (n.*205T>A) n.600T>A n.1461T>A c.215T>A (n.215T>A) c.552T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 11 | g.67586433T>C | CA475396296 | GSTP1 | c.381T>C (p.His127=) c.489T>C (p.His163=) c.*205T>C (n.*205T>C) n.600T>C n.1461T>C c.215T>C (n.215T>C) c.552T>C | dbSNP |
| 11 | g.67586433T>G | CA381522628 | GSTP1 | c.381T>G (p.His127Gln) c.489T>G (p.His163Gln) c.*205T>G (n.*205T>G) n.600T>G n.1461T>G c.215T>G (n.215T>G) c.552T>G | gnomAD v4 |
| 11 | g.67586433T= | CA1980216341 | GSTP1 | c.381T= (p.His127=) c.489T= (p.His163=) c.*205T= (n.*205T=) n.600T= n.1461T= c.215T= (n.215T=) c.552T= | |
| 11 | g.67586434G>A | CA381522632 | GSTP1 | c.382G>A (p.Glu128Lys) c.490G>A (p.Glu164Lys) c.*206G>A (n.*206G>A) n.601G>A n.1462G>A c.216G>A (n.216G>A) c.553G>A | |
| 11 | g.67586434G>C | CA381522635 | GSTP1 | c.382G>C (p.Glu128Gln) c.490G>C (p.Glu164Gln) c.*206G>C (n.*206G>C) n.601G>C n.1462G>C c.216G>C (n.216G>C) c.553G>C | dbSNP |
| 11 | g.67586434G= | CA1980216349 | GSTP1 | c.382G= (p.Glu128=) c.490G= (p.Glu164=) c.*206G= (n.*206G=) n.601G= n.1462G= c.216G= (n.216G=) c.553G= | |
| 11 | g.67586434G>T | CA381522638 | GSTP1 | c.382G>T (p.Glu128Ter) c.490G>T (p.Glu164Ter) c.*206G>T (n.*206G>T) n.601G>T n.1462G>T c.216G>T (n.216G>T) c.553G>T | |
| 11 | g.67586434_67586440dup | CA6142881 | GSTP1 | c.382_388dup (p.Leu130ArgfsTer?) c.490_496dup (p.Leu166ArgfsTer?) c.*206_*212dup (n.*206_*212dup) n.601_607dup n.1462_1468dup c.553_559dup | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.67586435A>C | CA381522641 | GSTP1 | c.383A>C (p.Glu128Ala) c.491A>C (p.Glu164Ala) c.*207A>C (n.*207A>C) n.602A>C n.1463A>C c.217A>C (n.217A>C) c.554A>C | |
| 11 | g.67586435A>G | CA381522643 | GSTP1 | c.383A>G (p.Glu128Gly) c.491A>G (p.Glu164Gly) c.*207A>G (n.*207A>G) n.602A>G n.1463A>G c.217A>G (n.217A>G) c.554A>G | |
| 11 | g.67586435A>T | CA381522645 | GSTP1 | c.383A>T (p.Glu128Val) c.491A>T (p.Glu164Val) c.*207A>T (n.*207A>T) n.602A>T n.1463A>T c.217A>T (n.217A>T) c.554A>T | |
| 11 | g.67586436G>A | CA475396304 | GSTP1 | c.384G>A (p.Glu128=) c.492G>A (p.Glu164=) c.*208G>A (n.*208G>A) n.603G>A n.1464G>A c.218G>A (n.218G>A) c.555G>A | dbSNP |
| 11 | g.67586436G>C | CA381522646 | GSTP1 | c.384G>C (p.Glu128Asp) c.492G>C (p.Glu164Asp) c.*208G>C (n.*208G>C) n.603G>C n.1464G>C c.218G>C (n.218G>C) c.555G>C | |
| 11 | g.67586436G= | CA1980216353 | GSTP1 | c.384G= (p.Glu128=) c.492G= (p.Glu164=) c.*208G= (n.*208G=) n.603G= n.1464G= c.218G= (n.218G=) c.555G= | |
| 11 | g.67586436G>T | CA381522647 | GSTP1 | c.384G>T (p.Glu128Asp) c.492G>T (p.Glu164Asp) c.*208G>T (n.*208G>T) n.603G>T n.1464G>T c.218G>T (n.218G>T) c.555G>T | |
| 11 | g.67586437G>A | CA381522648 | GSTP1 | c.385G>A (p.Val129Ile) c.493G>A (p.Val165Ile) c.*209G>A (n.*209G>A) n.604G>A n.1465G>A c.219G>A (n.219G>A) c.556G>A | dbSNP |
| 11 | g.67586437G>C | CA381522652 | GSTP1 | c.385G>C (p.Val129Leu) c.493G>C (p.Val165Leu) c.*209G>C (n.*209G>C) n.604G>C n.1465G>C c.219G>C (n.219G>C) c.556G>C | |
| 11 | g.67586437G= | CA1980216357 | GSTP1 | c.385G= (p.Val129=) c.493G= (p.Val165=) c.*209G= (n.*209G=) n.604G= n.1465G= c.219G= (n.219G=) c.556G= | |
| 11 | g.67586437G>T | CA381522650 | GSTP1 | c.385G>T (p.Val129Phe) c.493G>T (p.Val165Phe) c.*209G>T (n.*209G>T) n.604G>T n.1465G>T c.219G>T (n.219G>T) c.556G>T | |
| 11 | g.67586438T>A | CA381522653 | GSTP1 | c.386T>A (p.Val129Asp) c.494T>A (p.Val165Asp) c.*210T>A (n.*210T>A) n.605T>A n.1466T>A c.220T>A (n.220T>A) c.557T>A | |
| 11 | g.67586438T>C | CA381522656 | GSTP1 | c.386T>C (p.Val129Ala) c.494T>C (p.Val165Ala) c.*210T>C (n.*210T>C) n.605T>C n.1466T>C c.220T>C (n.220T>C) c.557T>C | |
| 11 | g.67586438T>G | CA381522654 | GSTP1 | c.386T>G (p.Val129Gly) c.494T>G (p.Val165Gly) c.*210T>G (n.*210T>G) n.605T>G n.1466T>G c.220T>G (n.220T>G) c.557T>G | |
| 11 | g.67586439C>A | CA475396312 | GSTP1 | c.387C>A (p.Val129=) c.495C>A (p.Val165=) c.*211C>A (n.*211C>A) n.606C>A n.1467C>A c.221C>A (n.221C>A) c.558C>A | gnomAD v4 |
| 11 | g.67586439C>G | CA475396314 | GSTP1 | c.387C>G (p.Val129=) c.495C>G (p.Val165=) c.*211C>G (n.*211C>G) n.606C>G n.1467C>G c.221C>G (n.221C>G) c.558C>G | |
| 11 | g.67586439C>T | CA475396315 | GSTP1 | c.387C>T (p.Val129=) c.495C>T (p.Val165=) c.*211C>T (n.*211C>T) n.606C>T n.1467C>T c.221C>T (n.221C>T) c.558C>T | |
| 11 | g.67586440C>A | CA381522658 | GSTP1 | c.388C>A (p.Leu130Ile) c.496C>A (p.Leu166Ile) c.*212C>A (n.*212C>A) n.607C>A n.1468C>A c.559C>A | |
| 11 | g.67586440C= | CA1980216360 | GSTP1 | c.388C= (p.Leu130=) c.496C= (p.Leu166=) c.*212C= (n.*212C=) n.607C= n.1468C= c.559C= | |
| 11 | g.67586440C>G | CA6142882 | GSTP1 | c.388C>G (p.Leu130Val) c.496C>G (p.Leu166Val) c.*212C>G (n.*212C>G) n.607C>G n.1468C>G c.559C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.67586440C>T | CA475396316 | GSTP1 | c.388C>T (p.Leu130=) c.496C>T (p.Leu166=) c.*212C>T (n.*212C>T) n.607C>T n.1468C>T c.559C>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 11 | g.67586441T>A | CA381522666 | GSTP1 | c.389T>A (p.Leu130Gln) c.497T>A (p.Leu166Gln) c.*213T>A (n.*213T>A) n.608T>A n.1469T>A c.560T>A | |
| 11 | g.67586441T>C | CA381522670 | GSTP1 | c.389T>C (p.Leu130Pro) c.497T>C (p.Leu166Pro) c.*213T>C (n.*213T>C) n.608T>C n.1469T>C c.560T>C | gnomAD v4 |
| 11 | g.67586441T>G | CA381522668 | GSTP1 | c.389T>G (p.Leu130Arg) c.497T>G (p.Leu166Arg) c.*213T>G (n.*213T>G) n.608T>G n.1469T>G c.560T>G | |
| 11 | g.67586442A= | CA1980216365 | GSTP1 | c.390A= (p.Leu130=) c.498A= (p.Leu166=) c.*214A= (n.*214A=) n.609A= n.1470A= c.561A= | |
| 11 | g.67586442A>C | CA475396318 | GSTP1 | c.390A>C (p.Leu130=) c.498A>C (p.Leu166=) c.*214A>C (n.*214A>C) n.609A>C n.1470A>C c.561A>C | |
| 11 | g.67586442A>G | CA475396319 | GSTP1 | c.390A>G (p.Leu130=) c.498A>G (p.Leu166=) c.*214A>G (n.*214A>G) n.609A>G n.1470A>G c.561A>G | dbSNP |
| 11 | g.67586442A>T | CA475396321 | GSTP1 | c.390A>T (p.Leu130=) c.498A>T (p.Leu166=) c.*214A>T (n.*214A>T) n.609A>T n.1470A>T c.561A>T | |
| 11 | g.67586443G>A | CA381522674 | GSTP1 | c.391G>A (p.Ala131Thr) c.499G>A (p.Ala167Thr) c.*215G>A (n.*215G>A) n.610G>A n.1471G>A c.562G>A | gnomAD v4 |
| 11 | g.67586443G>C | CA381522676 | GSTP1 | c.391G>C (p.Ala131Pro) c.499G>C (p.Ala167Pro) c.*215G>C (n.*215G>C) n.610G>C n.1471G>C c.562G>C | gnomAD v4 |
| 11 | g.67586443G>T | CA381522678 | GSTP1 | c.391G>T (p.Ala131Ser) c.499G>T (p.Ala167Ser) c.*215G>T (n.*215G>T) n.610G>T n.1471G>T c.562G>T | |
| 11 | g.67586444C>A | CA381522679 | GSTP1 | c.392C>A (p.Ala131Asp) c.500C>A (p.Ala167Asp) c.*216C>A (n.*216C>A) n.611C>A n.1472C>A c.563C>A | gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 11 | g.67586444C= | CA1980216368 | GSTP1 | c.392C= (p.Ala131=) c.500C= (p.Ala167=) c.*216C= (n.*216C=) n.611C= n.1472C= c.563C= | |
| 11 | g.67586444C>G | CA381522681 | GSTP1 | c.392C>G (p.Ala131Gly) c.500C>G (p.Ala167Gly) c.*216C>G (n.*216C>G) n.611C>G n.1472C>G c.563C>G | |
| 11 | g.67586444C>T | CA6142883 | GSTP1 | c.392C>T (p.Ala131Val) c.500C>T (p.Ala167Val) c.*216C>T (n.*216C>T) n.611C>T n.1472C>T c.563C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.67586445C>A | CA475396330 | GSTP1 | c.393C>A (p.Ala131=) c.501C>A (p.Ala167=) c.*217C>A (n.*217C>A) n.612C>A n.1473C>A c.564C>A | |
| 11 | g.67586445C= | CA1980216370 | GSTP1 | c.393C= (p.Ala131=) c.501C= (p.Ala167=) c.*217C= (n.*217C=) n.612C= n.1473C= c.564C= | |
| 11 | g.67586445C>G | CA475396332 | GSTP1 | c.393C>G (p.Ala131=) c.501C>G (p.Ala167=) c.*217C>G (n.*217C>G) n.612C>G n.1473C>G c.564C>G | |
| 11 | g.67586445C>T | CA475396333 | GSTP1 | c.393C>T (p.Ala131=) c.501C>T (p.Ala167=) c.*217C>T (n.*217C>T) n.612C>T n.1473C>T c.564C>T | dbSNP |
| 11 | g.67586446C>A | CA381522690 | GSTP1 | c.394C>A (p.Pro132Thr) c.502C>A (p.Pro168Thr) c.*218C>A (n.*218C>A) n.613C>A n.1474C>A c.565C>A | |
| 11 | g.67586446C>G | CA381522694 | GSTP1 | c.394C>G (p.Pro132Ala) c.502C>G (p.Pro168Ala) c.*218C>G (n.*218C>G) n.613C>G n.1474C>G c.565C>G | |
| 11 | g.67586446C>T | CA381522699 | GSTP1 | c.394C>T (p.Pro132Ser) c.502C>T (p.Pro168Ser) c.*218C>T (n.*218C>T) n.613C>T n.1474C>T c.565C>T | |
| 11 | g.67586447C>A | CA381522702 | GSTP1 | c.395C>A (p.Pro132His) c.503C>A (p.Pro168His) c.*219C>A (n.*219C>A) n.614C>A n.1475C>A c.566C>A | gnomAD v4 |
| 11 | g.67586447C>G | CA381522704 | GSTP1 | c.395C>G (p.Pro132Arg) c.503C>G (p.Pro168Arg) c.*219C>G (n.*219C>G) n.614C>G n.1475C>G c.566C>G | |
| 11 | g.67586447C>T | CA381522707 | GSTP1 | c.395C>T (p.Pro132Leu) c.503C>T (p.Pro168Leu) c.*219C>T (n.*219C>T) n.614C>T n.1475C>T c.566C>T | |
| 11 | g.67586449_67586474del | CA2614647530 | GSTP1 | c.397_422del (p.Gly133LeufsTer21) c.505_530del (p.Gly169LeufsTer21) c.*221_*246del (n.*221_*246del) n.616_641del n.1477_1502del c.568_593del | gnomAD v4 |
| 11 | g.67586448T>A | CA475396337 | GSTP1 | c.396T>A (p.Pro132=) c.504T>A (p.Pro168=) c.*220T>A (n.*220T>A) n.615T>A n.1476T>A c.567T>A | |
| 11 | g.67586448T>C | CA475396339 | GSTP1 | c.396T>C (p.Pro132=) c.504T>C (p.Pro168=) c.*220T>C (n.*220T>C) n.615T>C n.1476T>C c.567T>C | |
| 11 | g.67586448T>G | CA475396341 | GSTP1 | c.396T>G (p.Pro132=) c.504T>G (p.Pro168=) c.*220T>G (n.*220T>G) n.615T>G n.1476T>G c.567T>G | |
| 11 | g.67586449G>A | CA6142884 | GSTP1 | c.397G>A (p.Gly133Ser) c.505G>A (p.Gly169Ser) c.*221G>A (n.*221G>A) n.616G>A n.1477G>A c.568G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 11 | g.67586449G>C | CA381522711 | GSTP1 | c.397G>C (p.Gly133Arg) c.505G>C (p.Gly169Arg) c.*221G>C (n.*221G>C) n.616G>C n.1477G>C c.568G>C | |
| 11 | g.67586449G= | CA1980216374 | GSTP1 | c.397G= (p.Gly133=) c.505G= (p.Gly169=) c.*221G= (n.*221G=) n.616G= n.1477G= c.568G= | |
| 11 | g.67586449G>T | CA381522713 | GSTP1 | c.397G>T (p.Gly133Cys) c.505G>T (p.Gly169Cys) c.*221G>T (n.*221G>T) n.616G>T n.1477G>T c.568G>T | |
| 11 | g.67586450G>A | CA224155419 | GSTP1 | c.398G>A (p.Gly133Asp) c.506G>A (p.Gly169Asp) c.*222G>A (n.*222G>A) n.617G>A n.1478G>A c.569G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.67586450G>C | CA381522720 | GSTP1 | c.398G>C (p.Gly133Ala) c.506G>C (p.Gly169Ala) c.*222G>C (n.*222G>C) n.617G>C n.1478G>C c.569G>C | |
| 11 | g.67586450G= | CA1980216382 | GSTP1 | c.398G= (p.Gly133=) c.506G= (p.Gly169=) c.*222G= (n.*222G=) n.617G= n.1478G= c.569G= | |
| 11 | g.67586450G>T | CA381522724 | GSTP1 | c.398G>T (p.Gly133Val) c.506G>T (p.Gly169Val) c.*222G>T (n.*222G>T) n.617G>T n.1478G>T c.569G>T | |
| 11 | g.67586451C>A | CA475396346 | GSTP1 | c.399C>A (p.Gly133=) c.507C>A (p.Gly169=) c.*223C>A (n.*223C>A) n.618C>A n.1479C>A c.570C>A | |
| 11 | g.67586451C>G | CA475396344 | GSTP1 | c.399C>G (p.Gly133=) c.507C>G (p.Gly169=) c.*223C>G (n.*223C>G) n.618C>G n.1479C>G c.570C>G | gnomAD v4 |
| 11 | g.67586451C>T | CA475396345 | GSTP1 | c.399C>T (p.Gly133=) c.507C>T (p.Gly169=) c.*223C>T (n.*223C>T) n.618C>T n.1479C>T c.570C>T | COSMIC |
| 11 | g.67586452T>A | CA381522729 | GSTP1 | c.400T>A (p.Cys134Ser) c.508T>A (p.Cys170Ser) c.*224T>A (n.*224T>A) n.619T>A n.1480T>A c.571T>A | gnomAD v4 |
| 11 | g.67586452T>C | CA381522731 | GSTP1 | c.400T>C (p.Cys134Arg) c.508T>C (p.Cys170Arg) c.*224T>C (n.*224T>C) n.619T>C n.1480T>C c.571T>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 11 | g.67586452T>G | CA381522732 | GSTP1 | c.400T>G (p.Cys134Gly) c.508T>G (p.Cys170Gly) c.*224T>G (n.*224T>G) n.619T>G n.1480T>G c.571T>G | |
| 11 | g.67586452T= | CA1980216387 | GSTP1 | c.400T= (p.Cys134=) c.508T= (p.Cys170=) c.*224T= (n.*224T=) n.619T= n.1480T= c.571T= | |
| 11 | g.67586453G>A | CA381522733 | GSTP1 | c.401G>A (p.Cys134Tyr) c.509G>A (p.Cys170Tyr) c.*225G>A (n.*225G>A) n.620G>A n.1481G>A c.572G>A | |
| 11 | g.67586453G>C | CA381522735 | GSTP1 | c.401G>C (p.Cys134Ser) c.509G>C (p.Cys170Ser) c.*225G>C (n.*225G>C) n.620G>C n.1481G>C c.572G>C | |
| 11 | g.67586453G>T | CA381522737 | GSTP1 | c.401G>T (p.Cys134Phe) c.509G>T (p.Cys170Phe) c.*225G>T (n.*225G>T) n.620G>T n.1481G>T c.572G>T | |
| 11 | g.67586454C>A | CA381522742 | GSTP1 | c.402C>A (p.Cys134Ter) c.510C>A (p.Cys170Ter) c.*226C>A (n.*226C>A) n.621C>A n.1482C>A c.573C>A | |
| 11 | g.67586454C= | CA1980216390 | GSTP1 | c.402C= (p.Cys134=) c.510C= (p.Cys170=) c.*226C= (n.*226C=) n.621C= n.1482C= c.573C= | |
| 11 | g.67586454C>G | CA381522746 | GSTP1 | c.402C>G (p.Cys134Trp) c.510C>G (p.Cys170Trp) c.*226C>G (n.*226C>G) n.621C>G n.1482C>G c.573C>G | |
| 11 | g.67586454C>T | CA475396353 | GSTP1 | c.402C>T (p.Cys134=) c.510C>T (p.Cys170=) c.*226C>T (n.*226C>T) n.621C>T n.1482C>T c.573C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.67586455C>A | CA381522750 | GSTP1 | c.403C>A (p.Leu135Met) c.511C>A (p.Leu171Met) c.*227C>A (n.*227C>A) n.622C>A n.1483C>A c.574C>A | |
| 11 | g.67586455C>G | CA381522754 | GSTP1 | c.403C>G (p.Leu135Val) c.511C>G (p.Leu171Val) c.*227C>G (n.*227C>G) n.622C>G n.1483C>G c.574C>G | gnomAD v4 |
| 11 | g.67586455C>T | CA475396356 | GSTP1 | c.403C>T (p.Leu135=) c.511C>T (p.Leu171=) c.*227C>T (n.*227C>T) n.622C>T n.1483C>T c.574C>T | |
| 11 | g.67586456T>A | CA381522759 | GSTP1 | c.404T>A (p.Leu135Gln) c.512T>A (p.Leu171Gln) c.*228T>A (n.*228T>A) n.623T>A n.1484T>A c.575T>A | |
| 11 | g.67586456T>C | CA381522762 | GSTP1 | c.404T>C (p.Leu135Pro) c.512T>C (p.Leu171Pro) c.*228T>C (n.*228T>C) n.623T>C n.1484T>C c.575T>C | |
| 11 | g.67586456T>G | CA381522765 | GSTP1 | c.404T>G (p.Leu135Arg) c.512T>G (p.Leu171Arg) c.*228T>G (n.*228T>G) n.623T>G n.1484T>G c.575T>G | |
| 11 | g.67586456_67586457delinsTG | CA1980216394 | GSTP1 | c.404_405delinsTG (p.Leu135=) c.512_513delinsTG (p.Leu171=) c.*228_*229delinsTG (n.*228_*229delinsTG) n.623_624delinsTG n.1484_1485delinsTG c.575_576delinsTG | |
| 11 | g.67586457G>A | CA475396360 | GSTP1 | c.405G>A (p.Leu135=) c.513G>A (p.Leu171=) c.*229G>A (n.*229G>A) n.624G>A n.1485G>A c.576G>A | |
| 11 | g.67586457G>C | CA475396359 | GSTP1 | c.405G>C (p.Leu135=) c.513G>C (p.Leu171=) c.*229G>C (n.*229G>C) n.624G>C n.1485G>C c.576G>C | |
| 11 | g.67586457G>T | CA475396361 | GSTP1 | c.405G>T (p.Leu135=) c.513G>T (p.Leu171=) c.*229G>T (n.*229G>T) n.624G>T n.1485G>T c.576G>T | dbSNP |
| 11 | g.67586458del | CA6142885 | GSTP1 | c.406del (p.Asp136MetfsTer29) c.514del (p.Asp172MetfsTer29) c.*230del (n.*230del) n.625del n.1486del c.577del | dbSNP ExAC |
| 11 | g.67586458G>A | CA381522777 | GSTP1 | c.406G>A (p.Asp136Asn) c.514G>A (p.Asp172Asn) c.*230G>A (n.*230G>A) n.625G>A n.1486G>A c.577G>A | |
| 11 | g.67586458G>C | CA381522780 | GSTP1 | c.406G>C (p.Asp136His) c.514G>C (p.Asp172His) c.*230G>C (n.*230G>C) n.625G>C n.1486G>C c.577G>C | |
| 11 | g.67586458G>T | CA381522781 | GSTP1 | c.406G>T (p.Asp136Tyr) c.514G>T (p.Asp172Tyr) c.*230G>T (n.*230G>T) n.625G>T n.1486G>T c.577G>T | |
| 11 | g.67586458_67586459delinsGA | CA1980216398 | GSTP1 | c.406_407delinsGA (p.Asp136=) c.514_515delinsGA (p.Asp172=) c.*230_*231delinsGA (n.*230_*231delinsGA) n.625_626delinsGA n.1486_1487delinsGA c.577_578delinsGA | |
| 11 | g.67586459del | CA6142886 | GSTP1 | c.407del (p.Asp136ValfsTer29) c.515del (p.Asp172ValfsTer29) c.*231del (n.*231del) n.626del n.1487del c.578del | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 11 | g.67586459A>C | CA381522783 | GSTP1 | c.407A>C (p.Asp136Ala) c.515A>C (p.Asp172Ala) c.*231A>C (n.*231A>C) n.626A>C n.1487A>C c.578A>C | |
| 11 | g.67586459A>G | CA381522785 | GSTP1 | c.407A>G (p.Asp136Gly) c.515A>G (p.Asp172Gly) c.*231A>G (n.*231A>G) n.626A>G n.1487A>G c.578A>G | gnomAD v4 |
| 11 | g.67586459A>T | CA381522788 | GSTP1 | c.407A>T (p.Asp136Val) c.515A>T (p.Asp172Val) c.*231A>T (n.*231A>T) n.626A>T n.1487A>T c.578A>T | |
| 11 | g.67586459_67586461delinsATG | CA1980216402 | GSTP1 | c.407_409delinsATG (p.Asp136=) c.515_517delinsATG (p.Asp172=) c.*231_*233delinsATG (n.*231_*233delinsATG) n.626_628delinsATG n.1487_1489delinsATG c.578_580delinsATG | |
| 11 | g.67586460T>A | CA381522793 | GSTP1 | c.408T>A (p.Asp136Glu) c.516T>A (p.Asp172Glu) c.*232T>A (n.*232T>A) n.627T>A n.1488T>A c.579T>A | |
| 11 | g.67586460T>C | CA475396365 | GSTP1 | c.408T>C (p.Asp136=) c.516T>C (p.Asp172=) c.*232T>C (n.*232T>C) n.627T>C n.1488T>C c.579T>C | |
| 11 | g.67586460T>G | CA6142887 | GSTP1 | c.408T>G (p.Asp136Glu) c.516T>G (p.Asp172Glu) c.*232T>G (n.*232T>G) n.627T>G n.1488T>G c.579T>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 11 | g.67586460T= | CA1980216409 | GSTP1 | c.408T= (p.Asp136=) c.516T= (p.Asp172=) c.*232T= (n.*232T=) n.627T= n.1488T= c.579T= | |
| 11 | g.67586460_67586461del | CA918904571 | GSTP1 | c.408_409del (p.Ala137ValfsTer25) c.516_517del (p.Ala173ValfsTer25) c.*232_*233del (n.*232_*233del) n.627_628del n.1488_1489del c.579_580del | dbSNP |
| 11 | g.67586461G>A | CA381522798 | GSTP1 | c.409G>A (p.Ala137Thr) c.517G>A (p.Ala173Thr) c.*233G>A (n.*233G>A) n.628G>A n.1489G>A c.580G>A | |
| 11 | g.67586461G>C | CA381522802 | GSTP1 | c.409G>C (p.Ala137Pro) c.517G>C (p.Ala173Pro) c.*233G>C (n.*233G>C) n.628G>C n.1489G>C c.580G>C | |
| 11 | g.67586461G>T | CA381522799 | GSTP1 | c.409G>T (p.Ala137Ser) c.517G>T (p.Ala173Ser) c.*233G>T (n.*233G>T) n.628G>T n.1489G>T c.580G>T | |
| 11 | g.67586462C>A | CA381522804 | GSTP1 | c.410C>A (p.Ala137Glu) c.518C>A (p.Ala173Glu) c.*234C>A (n.*234C>A) n.629C>A n.1490C>A c.581C>A | |
| 11 | g.67586462C= | CA1980216415 | GSTP1 | c.410C= (p.Ala137=) c.518C= (p.Ala173=) c.*234C= (n.*234C=) n.629C= n.1490C= c.581C= | |
| 11 | g.67586462C>G | CA381522805 | GSTP1 | c.410C>G (p.Ala137Gly) c.518C>G (p.Ala173Gly) c.*234C>G (n.*234C>G) n.629C>G n.1490C>G c.581C>G | |
| 11 | g.67586462C>T | CA224155432 | GSTP1 | c.410C>T (p.Ala137Val) c.518C>T (p.Ala173Val) c.*234C>T (n.*234C>T) n.629C>T n.1490C>T c.581C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 11 | g.67586462_67586463insAA | CA918904573 | GSTP1 | c.410_411insAA (p.Phe138SerfsTer28) c.518_519insAA (p.Phe174SerfsTer28) c.*234_*235insAA (n.*234_*235insAA) n.629_630insAA n.1490_1491insAA c.581_582insAA | dbSNP |
| 11 | g.67586463G>A | CA6142888 | GSTP1 | c.411G>A (p.Ala137=) c.519G>A (p.Ala173=) c.*235G>A (n.*235G>A) n.630G>A n.1491G>A c.582G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 11 | g.67586463G>C | CA475396371 | GSTP1 | c.411G>C (p.Ala137=) c.519G>C (p.Ala173=) c.*235G>C (n.*235G>C) n.630G>C n.1491G>C c.582G>C | dbSNP |
| 11 | g.67586463G= | CA1980216424 | GSTP1 | c.411G= (p.Ala137=) c.519G= (p.Ala173=) c.*235G= (n.*235G=) n.630G= n.1491G= c.582G= | |
| 11 | g.67586463G>T | CA6142889 | GSTP1 | c.411G>T (p.Ala137=) c.519G>T (p.Ala173=) c.*235G>T (n.*235G>T) n.630G>T n.1491G>T c.582G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 11 | g.67586464T>A | CA6142890 | GSTP1 | c.412T>A (p.Phe138Ile) c.520T>A (p.Phe174Ile) c.*236T>A (n.*236T>A) n.631T>A n.1492T>A c.583T>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.67586464T>C | CA6142891 | GSTP1 | c.412T>C (p.Phe138Leu) c.520T>C (p.Phe174Leu) c.*236T>C (n.*236T>C) n.631T>C n.1492T>C c.583T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 11 | g.67586464T>G | CA381522817 | GSTP1 | c.412T>G (p.Phe138Val) c.520T>G (p.Phe174Val) c.*236T>G (n.*236T>G) n.631T>G n.1492T>G c.583T>G | |
| 11 | g.67586464T= | CA1980216431 | GSTP1 | c.412T= (p.Phe138=) c.520T= (p.Phe174=) c.*236T= (n.*236T=) n.631T= n.1492T= c.583T= | |
| 11 | g.67586465dup | CA600237058 | GSTP1 | c.413dup (p.Leu140ProfsTer23) c.521dup (p.Leu176ProfsTer23) c.*237dup (n.*237dup) n.632dup n.1493dup c.584dup | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 11 | g.67586465T>A | CA381522823 | GSTP1 | c.413T>A (p.Phe138Tyr) c.521T>A (p.Phe174Tyr) c.*237T>A (n.*237T>A) n.632T>A n.1493T>A c.584T>A | |
| 11 | g.67586465T>C | CA6142892 | GSTP1 | c.413T>C (p.Phe138Ser) c.521T>C (p.Phe174Ser) c.*237T>C (n.*237T>C) n.632T>C n.1493T>C c.584T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.67586465T>G | CA381522824 | GSTP1 | c.413T>G (p.Phe138Cys) c.521T>G (p.Phe174Cys) c.*237T>G (n.*237T>G) n.632T>G n.1493T>G c.584T>G | |
| 11 | g.67586465T= | CA1980216436 | GSTP1 | c.413T= (p.Phe138=) c.521T= (p.Phe174=) c.*237T= (n.*237T=) n.632T= n.1493T= c.584T= | |
| 11 | g.67586466C>A | CA381522835 | GSTP1 | c.414C>A (p.Phe138Leu) c.522C>A (p.Phe174Leu) c.*238C>A (n.*238C>A) n.633C>A n.1494C>A c.585C>A | |
| 11 | g.67586466C= | CA1980216443 | GSTP1 | c.414C= (p.Phe138=) c.522C= (p.Phe174=) c.*238C= (n.*238C=) n.633C= n.1494C= c.585C= | |
| 11 | g.67586466C>G | CA381522827 | GSTP1 | c.414C>G (p.Phe138Leu) c.522C>G (p.Phe174Leu) c.*238C>G (n.*238C>G) n.633C>G n.1494C>G c.585C>G | |
| 11 | g.67586466C>T | CA475396375 | GSTP1 | c.414C>T (p.Phe138=) c.522C>T (p.Phe174=) c.*238C>T (n.*238C>T) n.633C>T n.1494C>T c.585C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 11 | g.67586470del | CA2614647553 | GSTP1 | c.418del (p.Leu140CysfsTer25) c.526del (p.Leu176CysfsTer25) c.*242del (n.*242del) n.637del n.1498del c.589del | gnomAD v4 |
| 11 | g.67586467C>A | CA381522839 | GSTP1 | c.415C>A (p.Pro139Thr) c.523C>A (p.Pro175Thr) c.*239C>A (n.*239C>A) n.634C>A n.1495C>A c.586C>A | |
| 11 | g.67586467C= | CA1980216447 | GSTP1 | c.415C= (p.Pro139=) c.523C= (p.Pro175=) c.*239C= (n.*239C=) n.634C= n.1495C= c.586C= | |
| 11 | g.67586467C>G | CA381522841 | GSTP1 | c.415C>G (p.Pro139Ala) c.523C>G (p.Pro175Ala) c.*239C>G (n.*239C>G) n.634C>G n.1495C>G c.586C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.67586467C>T | CA381522843 | GSTP1 | c.415C>T (p.Pro139Ser) c.523C>T (p.Pro175Ser) c.*239C>T (n.*239C>T) n.634C>T n.1495C>T c.586C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 11 | g.67586468C>A | CA381522847 | GSTP1 | c.416C>A (p.Pro139His) c.524C>A (p.Pro175His) c.*240C>A (n.*240C>A) n.635C>A n.1496C>A c.587C>A | |
| 11 | g.67586468C= | CA1980216451 | GSTP1 | c.416C= (p.Pro139=) c.524C= (p.Pro175=) c.*240C= (n.*240C=) n.635C= n.1496C= c.587C= | |
| 11 | g.67586468C>G | CA381522848 | GSTP1 | c.416C>G (p.Pro139Arg) c.524C>G (p.Pro175Arg) c.*240C>G (n.*240C>G) n.635C>G n.1496C>G c.587C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.67586468C>T | CA6142893 | GSTP1 | c.416C>T (p.Pro139Leu) c.524C>T (p.Pro175Leu) c.*240C>T (n.*240C>T) n.635C>T n.1496C>T c.587C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.67586469C>A | CA475396381 | GSTP1 | c.417C>A (p.Pro139=) c.525C>A (p.Pro175=) c.*241C>A (n.*241C>A) n.636C>A n.1497C>A c.588C>A | |
| 11 | g.67586469C= | CA1980216455 | GSTP1 | c.417C= (p.Pro139=) c.525C= (p.Pro175=) c.*241C= (n.*241C=) n.636C= n.1497C= c.588C= | |
| 11 | g.67586469C>G | CA475396382 | GSTP1 | c.417C>G (p.Pro139=) c.525C>G (p.Pro175=) c.*241C>G (n.*241C>G) n.636C>G n.1497C>G c.588C>G | |
| 11 | g.67586469C>T | CA6142894 | GSTP1 | c.417C>T (p.Pro139=) c.525C>T (p.Pro175=) c.*241C>T (n.*241C>T) n.636C>T n.1497C>T c.588C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.67586470C>A | CA224155469 | GSTP1 | c.418C>A (p.Leu140Met) c.526C>A (p.Leu176Met) c.*242C>A (n.*242C>A) n.637C>A n.1498C>A c.589C>A | dbSNP |
| 11 | g.67586470C= | CA1980216463 | GSTP1 | c.418C= (p.Leu140=) c.526C= (p.Leu176=) c.*242C= (n.*242C=) n.637C= n.1498C= c.589C= | |
| 11 | g.67586470C>G | CA6142895 | GSTP1 | c.418C>G (p.Leu140Val) c.526C>G (p.Leu176Val) c.*242C>G (n.*242C>G) n.637C>G n.1498C>G c.589C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 11 | g.67586470C>T | CA475396386 | GSTP1 | c.418C>T (p.Leu140=) c.526C>T (p.Leu176=) c.*242C>T (n.*242C>T) n.637C>T n.1498C>T c.589C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 11 | g.67586471T>A | CA381522854 | GSTP1 | c.419T>A (p.Leu140Gln) c.527T>A (p.Leu176Gln) c.*243T>A (n.*243T>A) n.638T>A n.1499T>A c.590T>A | |
| 11 | g.67586471T>C | CA6142896 | GSTP1 | c.419T>C (p.Leu140Pro) c.527T>C (p.Leu176Pro) c.*243T>C (n.*243T>C) n.638T>C n.1499T>C c.590T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 11 | g.67586471T>G | CA381522861 | GSTP1 | c.419T>G (p.Leu140Arg) c.527T>G (p.Leu176Arg) c.*243T>G (n.*243T>G) n.638T>G n.1499T>G c.590T>G | gnomAD v4 |
| 11 | g.67586471T= | CA1980216465 | GSTP1 | c.419T= (p.Leu140=) c.527T= (p.Leu176=) c.*243T= (n.*243T=) n.638T= n.1499T= c.590T= | |
| 11 | g.67586472G>A | CA475396393 | GSTP1 | c.420G>A (p.Leu140=) c.528G>A (p.Leu176=) c.*244G>A (n.*244G>A) n.639G>A n.1500G>A c.591G>A | gnomAD v4 |
| 11 | g.67586472G>C | CA475396394 | GSTP1 | c.420G>C (p.Leu140=) c.528G>C (p.Leu176=) c.*244G>C (n.*244G>C) n.639G>C n.1500G>C c.591G>C | |
| 11 | g.67586472G>T | CA475396395 | GSTP1 | c.420G>T (p.Leu140=) c.528G>T (p.Leu176=) c.*244G>T (n.*244G>T) n.639G>T n.1500G>T c.591G>T | |
| 11 | g.67586473C>A | CA381522863 | GSTP1 | c.421C>A (p.Leu141Ile) c.529C>A (p.Leu177Ile) c.*245C>A (n.*245C>A) n.640C>A n.1501C>A c.592C>A | |
| 11 | g.67586473C>G | CA381522865 | GSTP1 | c.421C>G (p.Leu141Val) c.529C>G (p.Leu177Val) c.*245C>G (n.*245C>G) n.640C>G n.1501C>G c.592C>G | |
| 11 | g.67586473C>T | CA381522868 | GSTP1 | c.421C>T (p.Leu141Phe) c.529C>T (p.Leu177Phe) c.*245C>T (n.*245C>T) n.640C>T n.1501C>T c.592C>T | gnomAD v4 |
| 11 | g.67586474T>A | CA381522873 | GSTP1 | c.422T>A (p.Leu141His) c.530T>A (p.Leu177His) c.*246T>A (n.*246T>A) n.641T>A n.1502T>A c.593T>A | |
| 11 | g.67586474T>C | CA381522882 | GSTP1 | c.422T>C (p.Leu141Pro) c.530T>C (p.Leu177Pro) c.*246T>C (n.*246T>C) n.641T>C n.1502T>C c.593T>C | |
| 11 | g.67586474T>G | CA381522879 | GSTP1 | c.422T>G (p.Leu141Arg) c.530T>G (p.Leu177Arg) c.*246T>G (n.*246T>G) n.641T>G n.1502T>G c.593T>G | |
| 11 | g.67586475C>A | CA475396402 | GSTP1 | c.423C>A (p.Leu141=) c.531C>A (p.Leu177=) c.*247C>A (n.*247C>A) n.642C>A n.1503C>A c.594C>A | |
| 11 | g.67586475C= | CA1980216469 | GSTP1 | c.423C= (p.Leu141=) c.531C= (p.Leu177=) c.*247C= (n.*247C=) n.642C= n.1503C= c.594C= | |
| 11 | g.67586475C>G | CA224155481 | GSTP1 | c.423C>G (p.Leu141=) c.531C>G (p.Leu177=) c.*247C>G (n.*247C>G) n.642C>G n.1503C>G c.594C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.67586475C>T | CA475396403 | GSTP1 | c.423C>T (p.Leu141=) c.531C>T (p.Leu177=) c.*247C>T (n.*247C>T) n.642C>T n.1503C>T c.594C>T | |
| 11 | g.67586476T>A | CA381522886 | GSTP1 | c.424T>A (p.Ser142Thr) c.532T>A (p.Ser178Thr) c.*248T>A (n.*248T>A) n.643T>A n.1504T>A c.595T>A | |
| 11 | g.67586476T>C | CA381522889 | GSTP1 | c.424T>C (p.Ser142Pro) c.532T>C (p.Ser178Pro) c.*248T>C (n.*248T>C) n.643T>C n.1504T>C c.595T>C | |
| 11 | g.67586476T>G | CA381522891 | GSTP1 | c.424T>G (p.Ser142Ala) c.532T>G (p.Ser178Ala) c.*248T>G (n.*248T>G) n.643T>G n.1504T>G c.595T>G | |
| 11 | g.67586477C>A | CA381522894 | GSTP1 | c.425C>A (p.Ser142Ter) c.533C>A (p.Ser178Ter) c.*249C>A (n.*249C>A) n.644C>A n.1505C>A c.596C>A | |
| 11 | g.67586477C>G | CA381522898 | GSTP1 | c.425C>G (p.Ser142Ter) c.533C>G (p.Ser178Ter) c.*249C>G (n.*249C>G) n.644C>G n.1505C>G c.596C>G | |
| 11 | g.67586477C>T | CA381522899 | GSTP1 | c.425C>T (p.Ser142Leu) c.533C>T (p.Ser178Leu) c.*249C>T (n.*249C>T) n.644C>T n.1505C>T c.596C>T | COSMIC |
| 11 | g.67586478A= | CA1980216471 | GSTP1 | c.426A= (p.Ser142=) c.534A= (p.Ser178=) c.*250A= (n.*250A=) n.645A= n.1506A= c.597A= | |
| 11 | g.67586478A>C | CA475396411 | GSTP1 | c.426A>C (p.Ser142=) c.534A>C (p.Ser178=) c.*250A>C (n.*250A>C) n.645A>C n.1506A>C c.597A>C | |
| 11 | g.67586478A>G | CA475396410 | GSTP1 | c.426A>G (p.Ser142=) c.534A>G (p.Ser178=) c.*250A>G (n.*250A>G) n.645A>G n.1506A>G c.597A>G | gnomAD v4 |
| 11 | g.67586478A>T | CA475396409 | GSTP1 | c.426A>T (p.Ser142=) c.534A>T (p.Ser178=) c.*250A>T (n.*250A>T) n.645A>T n.1506A>T c.597A>T | dbSNP |
| 11 | g.67586479G>A | CA381522900 | GSTP1 | c.427G>A (p.Ala143Thr) c.535G>A (p.Ala179Thr) c.*251G>A (n.*251G>A) n.646G>A n.1507G>A c.598G>A | |
| 11 | g.67586479G>C | CA6142897 | GSTP1 | c.427G>C (p.Ala143Pro) c.535G>C (p.Ala179Pro) c.*251G>C (n.*251G>C) n.646G>C n.1507G>C c.598G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 11 | g.67586479G= | CA1980216474 | GSTP1 | c.427G= (p.Ala143=) c.535G= (p.Ala179=) c.*251G= (n.*251G=) n.646G= n.1507G= c.598G= | |
| 11 | g.67586479G>T | CA381522901 | GSTP1 | c.427G>T (p.Ala143Ser) c.535G>T (p.Ala179Ser) c.*251G>T (n.*251G>T) n.646G>T n.1507G>T c.598G>T | |
| 11 | g.67586480C>A | CA381522909 | GSTP1 | c.428C>A (p.Ala143Glu) c.536C>A (p.Ala179Glu) c.*252C>A (n.*252C>A) n.647C>A n.1508C>A c.599C>A | gnomAD v4 |
| 11 | g.67586480C>G | CA381522911 | GSTP1 | c.428C>G (p.Ala143Gly) c.536C>G (p.Ala179Gly) c.*252C>G (n.*252C>G) n.647C>G n.1508C>G c.599C>G | |
| 11 | g.67586480C>T | CA381522913 | GSTP1 | c.428C>T (p.Ala143Val) c.536C>T (p.Ala179Val) c.*252C>T (n.*252C>T) n.647C>T n.1508C>T c.599C>T | |
| 11 | g.67586481A= | CA1980216479 | GSTP1 | c.429A= (p.Ala143=) c.537A= (p.Ala179=) c.*253A= (n.*253A=) n.648A= n.1509A= c.600A= | |
| 11 | g.67586481A>C | CA475396416 | GSTP1 | c.429A>C (p.Ala143=) c.537A>C (p.Ala179=) c.*253A>C (n.*253A>C) n.648A>C n.1509A>C c.600A>C | dbSNP |
| 11 | g.67586481A>G | CA475396417 | GSTP1 | c.429A>G (p.Ala143=) c.537A>G (p.Ala179=) c.*253A>G (n.*253A>G) n.648A>G n.1509A>G c.600A>G | gnomAD v4 |
| 11 | g.67586481A>T | CA475396418 | GSTP1 | c.429A>T (p.Ala143=) c.537A>T (p.Ala179=) c.*253A>T (n.*253A>T) n.648A>T n.1509A>T c.600A>T | gnomAD v4 |
| 11 | g.67586482T>A | CA381522914 | GSTP1 | c.430T>A (p.Tyr144Asn) c.538T>A (p.Tyr180Asn) c.*254T>A (n.*254T>A) n.649T>A n.1510T>A c.601T>A | |
| 11 | g.67586482T>C | CA381522916 | GSTP1 | c.430T>C (p.Tyr144His) c.538T>C (p.Tyr180His) c.*254T>C (n.*254T>C) n.649T>C n.1510T>C c.601T>C | gnomAD v4 |
| 11 | g.67586482T>G | CA381522915 | GSTP1 | c.430T>G (p.Tyr144Asp) c.538T>G (p.Tyr180Asp) c.*254T>G (n.*254T>G) n.649T>G n.1510T>G c.601T>G | |
| 11 | g.67586483A= | CA1980216483 | GSTP1 | c.431A= (p.Tyr144=) c.539A= (p.Tyr180=) c.*255A= (n.*255A=) n.650A= n.1511A= c.602A= | |
| 11 | g.67586483A>C | CA381522918 | GSTP1 | c.431A>C (p.Tyr144Ser) c.539A>C (p.Tyr180Ser) c.*255A>C (n.*255A>C) n.650A>C n.1511A>C c.602A>C | |
| 11 | g.67586483A>G | CA381522919 | GSTP1 | c.431A>G (p.Tyr144Cys) c.539A>G (p.Tyr180Cys) c.*255A>G (n.*255A>G) n.650A>G n.1511A>G c.602A>G | |
| 11 | g.67586483A>T | CA381522920 | GSTP1 | c.431A>T (p.Tyr144Phe) c.539A>T (p.Tyr180Phe) c.*255A>T (n.*255A>T) n.650A>T n.1511A>T c.602A>T | |
| 11 | g.67586484T>A | CA381522923 | GSTP1 | c.432T>A (p.Tyr144Ter) c.540T>A (p.Tyr180Ter) c.*256T>A (n.*256T>A) n.651T>A n.1512T>A c.603T>A | |
| 11 | g.67586484T>C | CA475396426 | GSTP1 | c.432T>C (p.Tyr144=) c.540T>C (p.Tyr180=) c.*256T>C (n.*256T>C) n.651T>C n.1512T>C c.603T>C | gnomAD v4 |
| 11 | g.67586484T>G | CA381522928 | GSTP1 | c.432T>G (p.Tyr144Ter) c.540T>G (p.Tyr180Ter) c.*256T>G (n.*256T>G) n.651T>G n.1512T>G c.603T>G | |
| 11 | g.67586484dup | CA600237060 | GSTP1 | c.432dup (p.Val145CysfsTer18) c.540dup (p.Val181CysfsTer18) c.*256dup (n.*256dup) n.651dup n.1512dup c.603dup | dbSNP gnomAD v2 |
| 11 | g.67586485G>A | CA381522930 | GSTP1 | c.433G>A (p.Val145Met) c.541G>A (p.Val181Met) c.*257G>A (n.*257G>A) n.652G>A n.1513G>A c.604G>A | |
| 11 | g.67586485G>C | CA381522932 | GSTP1 | c.433G>C (p.Val145Leu) c.541G>C (p.Val181Leu) c.*257G>C (n.*257G>C) n.652G>C n.1513G>C c.604G>C | |
| 11 | g.67586485G>T | CA381522934 | GSTP1 | c.433G>T (p.Val145Leu) c.541G>T (p.Val181Leu) c.*257G>T (n.*257G>T) n.652G>T n.1513G>T c.604G>T | gnomAD v4 |
| 11 | g.67586486T>A | CA381522938 | GSTP1 | c.434T>A (p.Val145Glu) c.542T>A (p.Val181Glu) c.*258T>A (n.*258T>A) n.653T>A n.1514T>A c.605T>A | |
| 11 | g.67586486T>C | CA381522939 | GSTP1 | c.434T>C (p.Val145Ala) c.542T>C (p.Val181Ala) c.*258T>C (n.*258T>C) n.653T>C n.1514T>C c.605T>C | |
| 11 | g.67586486T>G | CA381522940 | GSTP1 | c.434T>G (p.Val145Gly) c.542T>G (p.Val181Gly) c.*258T>G (n.*258T>G) n.653T>G n.1514T>G c.605T>G | |
| 11 | g.67586487G>A | CA475396437 | GSTP1 | c.435G>A (p.Val145=) c.543G>A (p.Val181=) c.*259G>A (n.*259G>A) n.654G>A n.1515G>A c.606G>A | |
| 11 | g.67586487G>C | CA475396438 | GSTP1 | c.435G>C (p.Val145=) c.543G>C (p.Val181=) c.*259G>C (n.*259G>C) n.654G>C n.1515G>C c.606G>C | |
| 11 | g.67586487G= | CA1980216488 | GSTP1 | c.435G= (p.Val145=) c.543G= (p.Val181=) c.*259G= (n.*259G=) n.654G= n.1515G= c.606G= | |
| 11 | g.67586487G>T | CA6142898 | GSTP1 | c.435G>T (p.Val145=) c.543G>T (p.Val181=) c.*259G>T (n.*259G>T) n.654G>T n.1515G>T c.606G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 11 | g.67586490dup | CA475396436 | GSTP1 | c.438dup (p.Arg147AlafsTer16) c.546dup (p.Arg183AlafsTer16) c.*262dup (n.*262dup) n.657dup n.1518dup c.609dup | |
| 11 | g.67586490del | CA2614647581 | GSTP1 | c.438del (p.Arg147AlafsTer18) c.546del (p.Arg183AlafsTer18) c.*262del (n.*262del) n.657del n.1518del c.609del | gnomAD v4 |
| 11 | g.67586488G>A | CA381522947 | GSTP1 | c.436G>A (p.Gly146Arg) c.544G>A (p.Gly182Arg) c.*260G>A (n.*260G>A) n.655G>A n.1516G>A c.607G>A | |
| 11 | g.67586488G>C | CA6142899 | GSTP1 | c.436G>C (p.Gly146Arg) c.544G>C (p.Gly182Arg) c.*260G>C (n.*260G>C) n.655G>C n.1516G>C c.607G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 11 | g.67586488G= | CA1980216496 | GSTP1 | c.436G= (p.Gly146=) c.544G= (p.Gly182=) c.*260G= (n.*260G=) n.655G= n.1516G= c.607G= | |
| 11 | g.67586488G>T | CA381522945 | GSTP1 | c.436G>T (p.Gly146Trp) c.544G>T (p.Gly182Trp) c.*260G>T (n.*260G>T) n.655G>T n.1516G>T c.607G>T | gnomAD v4 |
| 11 | g.67586489G>A | CA381522950 | GSTP1 | c.437G>A (p.Gly146Glu) c.545G>A (p.Gly182Glu) c.*261G>A (n.*261G>A) n.656G>A n.1517G>A c.608G>A | gnomAD v4 |
| 11 | g.67586489G>C | CA381522951 | GSTP1 | c.437G>C (p.Gly146Ala) c.545G>C (p.Gly182Ala) c.*261G>C (n.*261G>C) n.656G>C n.1517G>C c.608G>C | dbSNP |
| 11 | g.67586489G= | CA1980216499 | GSTP1 | c.437G= (p.Gly146=) c.545G= (p.Gly182=) c.*261G= (n.*261G=) n.656G= n.1517G= c.608G= | |
| 11 | g.67586489G>T | CA381522952 | GSTP1 | c.437G>T (p.Gly146Val) c.545G>T (p.Gly182Val) c.*261G>T (n.*261G>T) n.656G>T n.1517G>T c.608G>T | |
| 11 | g.67586490G>A | CA475396440 | GSTP1 | c.438G>A (p.Gly146=) c.546G>A (p.Gly182=) c.*262G>A (n.*262G>A) n.657G>A n.1518G>A c.609G>A | |
| 11 | g.67586490G>C | CA475396443 | GSTP1 | c.438G>C (p.Gly146=) c.546G>C (p.Gly182=) c.*262G>C (n.*262G>C) n.657G>C n.1518G>C c.609G>C | |
| 11 | g.67586490G= | CA1980216505 | GSTP1 | c.438G= (p.Gly146=) c.546G= (p.Gly182=) c.*262G= (n.*262G=) n.657G= n.1518G= c.609G= | |
| 11 | g.67586490G>T | CA475396444 | GSTP1 | c.438G>T (p.Gly146=) c.546G>T (p.Gly182=) c.*262G>T (n.*262G>T) n.657G>T n.1518G>T c.609G>T | dbSNP |
| 11 | g.67586491C>A | CA381522954 | GSTP1 | c.439C>A (p.Arg147Ser) c.547C>A (p.Arg183Ser) c.*263C>A (n.*263C>A) n.658C>A n.1519C>A c.610C>A | |
| 11 | g.67586491C= | CA1980216510 | GSTP1 | c.439C= (p.Arg147=) c.547C= (p.Arg183=) c.*263C= (n.*263C=) n.658C= n.1519C= c.610C= | |
| 11 | g.67586491C>G | CA381522956 | GSTP1 | c.439C>G (p.Arg147Gly) c.547C>G (p.Arg183Gly) c.*263C>G (n.*263C>G) n.658C>G n.1519C>G c.610C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 11 | g.67586491C>T | CA6142900 | GSTP1 | c.439C>T (p.Arg147Cys) c.547C>T (p.Arg183Cys) c.*263C>T (n.*263C>T) n.658C>T n.1519C>T c.610C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.67586492G>A | CA6142901 | GSTP1 | c.440G>A (p.Arg147His) c.548G>A (p.Arg183His) c.*264G>A (n.*264G>A) n.659G>A n.1520G>A c.611G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.67586492G>C | CA381522963 | GSTP1 | c.440G>C (p.Arg147Pro) c.548G>C (p.Arg183Pro) c.*264G>C (n.*264G>C) n.659G>C n.1520G>C c.611G>C | gnomAD v4 COSMIC |
| 11 | g.67586492G= | CA1980216513 | GSTP1 | c.440G= (p.Arg147=) c.548G= (p.Arg183=) c.*264G= (n.*264G=) n.659G= n.1520G= c.611G= | |
| 11 | g.67586492G>T | CA381522965 | GSTP1 | c.440G>T (p.Arg147Leu) c.548G>T (p.Arg183Leu) c.*264G>T (n.*264G>T) n.659G>T n.1520G>T c.611G>T | |
| 11 | g.67586493C>A | CA475396449 | GSTP1 | c.441C>A (p.Arg147=) c.549C>A (p.Arg183=) c.*265C>A (n.*265C>A) n.660C>A n.1521C>A c.612C>A | |
| 11 | g.67586493C>G | CA475396446 | GSTP1 | c.441C>G (p.Arg147=) c.549C>G (p.Arg183=) c.*265C>G (n.*265C>G) n.660C>G n.1521C>G c.612C>G | |
| 11 | g.67586493C>T | CA475396448 | GSTP1 | c.441C>T (p.Arg147=) c.549C>T (p.Arg183=) c.*265C>T (n.*265C>T) n.660C>T n.1521C>T c.612C>T | gnomAD v4 |
| 11 | g.67586494C>A | CA381522966 | GSTP1 | c.442C>A (p.Leu148Ile) c.550C>A (p.Leu184Ile) c.*266C>A (n.*266C>A) n.661C>A n.1522C>A c.613C>A | gnomAD v4 |
| 11 | g.67586494C= | CA1980216518 | GSTP1 | c.442C= (p.Leu148=) c.550C= (p.Leu184=) c.*266C= (n.*266C=) n.661C= n.1522C= c.613C= | |
| 11 | g.67586494C>G | CA381522967 | GSTP1 | c.442C>G (p.Leu148Val) c.550C>G (p.Leu184Val) c.*266C>G (n.*266C>G) n.661C>G n.1522C>G c.613C>G | |
| 11 | g.67586494C>T | CA6142902 | GSTP1 | c.442C>T (p.Leu148Phe) c.550C>T (p.Leu184Phe) c.*266C>T (n.*266C>T) n.661C>T n.1522C>T c.613C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 11 | g.67586495T>A | CA381522982 | GSTP1 | c.443T>A (p.Leu148His) c.551T>A (p.Leu184His) c.*267T>A (n.*267T>A) n.662T>A n.1523T>A c.614T>A | |
| 11 | g.67586495T>C | CA381522978 | GSTP1 | c.443T>C (p.Leu148Pro) c.551T>C (p.Leu184Pro) c.*267T>C (n.*267T>C) n.662T>C n.1523T>C c.614T>C | gnomAD v4 |
| 11 | g.67586495T>G | CA381522973 | GSTP1 | c.443T>G (p.Leu148Arg) c.551T>G (p.Leu184Arg) c.*267T>G (n.*267T>G) n.662T>G n.1523T>G c.614T>G | |
| 11 | g.67586496C>A | CA475396452 | GSTP1 | c.444C>A (p.Leu148=) c.552C>A (p.Leu184=) c.*268C>A (n.*268C>A) n.663C>A n.1524C>A c.615C>A | |
| 11 | g.67586496C= | CA1980216526 | GSTP1 | c.444C= (p.Leu148=) c.552C= (p.Leu184=) c.*268C= (n.*268C=) n.663C= n.1524C= c.615C= | |
| 11 | g.67586496C>G | CA475396453 | GSTP1 | c.444C>G (p.Leu148=) c.552C>G (p.Leu184=) c.*268C>G (n.*268C>G) n.663C>G n.1524C>G c.615C>G | |
| 11 | g.67586496C>T | CA475396454 | GSTP1 | c.444C>T (p.Leu148=) c.552C>T (p.Leu184=) c.*268C>T (n.*268C>T) n.663C>T n.1524C>T c.615C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.67586497A>C | CA381522986 | GSTP1 | c.445A>C (p.Ser149Arg) c.553A>C (p.Ser185Arg) c.*269A>C (n.*269A>C) n.664A>C n.1525A>C c.616A>C | |
| 11 | g.67586497A>G | CA381522991 | GSTP1 | c.445A>G (p.Ser149Gly) c.553A>G (p.Ser185Gly) c.*269A>G (n.*269A>G) n.664A>G n.1525A>G c.616A>G | |
| 11 | g.67586497A>T | CA381522988 | GSTP1 | c.445A>T (p.Ser149Cys) c.553A>T (p.Ser185Cys) c.*269A>T (n.*269A>T) n.664A>T n.1525A>T c.616A>T | |
| 11 | g.67586497_67586498del | CA2614647606 | GSTP1 | c.445_446del (p.Ser149CysfsTer13) c.553_554del (p.Ser185CysfsTer13) c.*269_*270del (n.*269_*270del) n.664_665del n.1525_1526del c.616_617del | gnomAD v4 |
| 11 | g.67586497_67586498delinsAG | CA1980216529 | GSTP1 | c.445_446delinsAG (p.Ser149=) c.553_554delinsAG (p.Ser185=) c.*269_*270delinsAG (n.*269_*270delinsAG) n.664_665delinsAG n.1525_1526delinsAG c.616_617delinsAG | |
| 11 | g.67586497_67586499delinsAGT | CA1980216530 | GSTP1 | c.445_447delinsAGT (p.Ser149=) c.553_555delinsAGT (p.Ser185=) c.*269_*271delinsAGT (n.*269_*271delinsAGT) n.664_666delinsAGT n.1525_1527delinsAGT c.616_618delinsAGT | |
| 11 | g.67586498del | CA224155503 | GSTP1 | c.446del (p.Ser149MetfsTer16) c.554del (p.Ser185MetfsTer16) c.*270del (n.*270del) n.665del n.1526del c.617del | dbSNP |
| 11 | g.67586498G>A | CA381522995 | GSTP1 | c.446G>A (p.Ser149Asn) c.554G>A (p.Ser185Asn) c.*270G>A (n.*270G>A) n.665G>A n.1526G>A c.617G>A | |
| 11 | g.67586498G>C | CA381523000 | GSTP1 | c.446G>C (p.Ser149Thr) c.554G>C (p.Ser185Thr) c.*270G>C (n.*270G>C) n.665G>C n.1526G>C c.617G>C | |
| 11 | g.67586498G>T | CA381522998 | GSTP1 | c.446G>T (p.Ser149Ile) c.554G>T (p.Ser185Ile) c.*270G>T (n.*270G>T) n.665G>T n.1526G>T c.617G>T | |
| 11 | g.67586498_67586499delinsC | CA224155501 | GSTP1 | c.446_447delinsC (p.Ser149ThrfsTer16) c.554_555delinsC (p.Ser185ThrfsTer16) c.*270_*271delinsC (n.*270_*271delinsC) n.665_666delinsC n.1526_1527delinsC c.617_618delinsC | dbSNP |
| 11 | g.67586499T>A | CA381523002 | GSTP1 | c.447T>A (p.Ser149Arg) c.555T>A (p.Ser185Arg) c.*271T>A (n.*271T>A) n.666T>A n.1527T>A c.618T>A | |
| 11 | g.67586499T>C | CA6142903 | GSTP1 | c.447T>C (p.Ser149=) c.555T>C (p.Ser185=) c.*271T>C (n.*271T>C) n.666T>C n.1527T>C c.618T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.67586499T>G | CA381523007 | GSTP1 | c.447T>G (p.Ser149Arg) c.555T>G (p.Ser185Arg) c.*271T>G (n.*271T>G) n.666T>G n.1527T>G c.618T>G | |
| 11 | g.67586499T= | CA1980216539 | GSTP1 | c.447T= (p.Ser149=) c.555T= (p.Ser185=) c.*271T= (n.*271T=) n.666T= n.1527T= c.618T= | |
| 11 | g.67586500G>A | CA6142904 | GSTP1 | c.448G>A (p.Ala150Thr) c.556G>A (p.Ala186Thr) c.*272G>A (n.*272G>A) n.667G>A n.1528G>A c.619G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.67586500G>C | CA381523011 | GSTP1 | c.448G>C (p.Ala150Pro) c.556G>C (p.Ala186Pro) c.*272G>C (n.*272G>C) n.667G>C n.1528G>C c.619G>C | |
| 11 | g.67586500G= | CA1980216546 | GSTP1 | c.448G= (p.Ala150=) c.556G= (p.Ala186=) c.*272G= (n.*272G=) n.667G= n.1528G= c.619G= | |
| 11 | g.67586500G>T | CA6142905 | GSTP1 | c.448G>T (p.Ala150Ser) c.556G>T (p.Ala186Ser) c.*272G>T (n.*272G>T) n.667G>T n.1528G>T c.619G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 11 | g.67586501C>A | CA381523015 | GSTP1 | c.449C>A (p.Ala150Asp) c.557C>A (p.Ala186Asp) c.*273C>A (n.*273C>A) n.668C>A n.1529C>A c.620C>A | |
| 11 | g.67586501C>G | CA381523017 | GSTP1 | c.449C>G (p.Ala150Gly) c.557C>G (p.Ala186Gly) c.*273C>G (n.*273C>G) n.668C>G n.1529C>G c.620C>G | |
| 11 | g.67586501C>T | CA381523018 | GSTP1 | c.449C>T (p.Ala150Val) c.557C>T (p.Ala186Val) c.*273C>T (n.*273C>T) n.668C>T n.1529C>T c.620C>T | |
| 11 | g.67586502C>A | CA475396459 | GSTP1 | c.450C>A (p.Ala150=) c.558C>A (p.Ala186=) c.*274C>A (n.*274C>A) n.669C>A n.1530C>A c.621C>A | |
| 11 | g.67586502C= | CA1980216551 | GSTP1 | c.450C= (p.Ala150=) c.558C= (p.Ala186=) c.*274C= (n.*274C=) n.669C= n.1530C= c.621C= | |
| 11 | g.67586502C>G | CA475396461 | GSTP1 | c.450C>G (p.Ala150=) c.558C>G (p.Ala186=) c.*274C>G (n.*274C>G) n.669C>G n.1530C>G c.621C>G | |
| 11 | g.67586502C>T | CA475396462 | GSTP1 | c.450C>T (p.Ala150=) c.558C>T (p.Ala186=) c.*274C>T (n.*274C>T) n.669C>T n.1530C>T c.621C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 11 | g.67586503C>A | CA475396464 | GSTP1 | c.451C>A (p.Arg151=) c.559C>A (p.Arg187=) c.*275C>A (n.*275C>A) n.670C>A n.1531C>A c.622C>A | |
| 11 | g.67586503C= | CA1980216555 | GSTP1 | c.451C= (p.Arg151=) c.559C= (p.Arg187=) c.*275C= (n.*275C=) n.670C= n.1531C= c.622C= | |
| 11 | g.67586503C>G | CA381523020 | GSTP1 | c.451C>G (p.Arg151Gly) c.559C>G (p.Arg187Gly) c.*275C>G (n.*275C>G) n.670C>G n.1531C>G c.622C>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 11 | g.67586503C>T | CA6142906 | GSTP1 | c.451C>T (p.Arg151Trp) c.559C>T (p.Arg187Trp) c.*275C>T (n.*275C>T) n.670C>T n.1531C>T c.622C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.67586504G>A | CA6142907 | GSTP1 | c.452G>A (p.Arg151Gln) c.560G>A (p.Arg187Gln) c.*276G>A (n.*276G>A) n.671G>A n.1532G>A c.623G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.67586504G>C | CA381523026 | GSTP1 | c.452G>C (p.Arg151Pro) c.560G>C (p.Arg187Pro) c.*276G>C (n.*276G>C) n.671G>C n.1532G>C c.623G>C | |
| 11 | g.67586504G= | CA1980216557 | GSTP1 | c.452G= (p.Arg151=) c.560G= (p.Arg187=) c.*276G= (n.*276G=) n.671G= n.1532G= c.623G= | |
| 11 | g.67586504G>T | CA381523024 | GSTP1 | c.452G>T (p.Arg151Leu) c.560G>T (p.Arg187Leu) c.*276G>T (n.*276G>T) n.671G>T n.1532G>T c.623G>T | gnomAD v4 |
| 11 | g.67586505G>A | CA475396466 | GSTP1 | c.453G>A (p.Arg151=) c.561G>A (p.Arg187=) c.*277G>A (n.*277G>A) n.672G>A n.1533G>A c.624G>A | gnomAD v4 |
| 11 | g.67586505G>C | CA475396467 | GSTP1 | c.453G>C (p.Arg151=) c.561G>C (p.Arg187=) c.*277G>C (n.*277G>C) n.672G>C n.1533G>C c.624G>C | COSMIC |
| 11 | g.67586505G>T | CA475396469 | GSTP1 | c.453G>T (p.Arg151=) c.561G>T (p.Arg187=) c.*277G>T (n.*277G>T) n.672G>T n.1533G>T c.624G>T | |
| 11 | g.67586506C>A | CA381523034 | GSTP1 | c.454C>A (p.Pro152Thr) c.562C>A (p.Pro188Thr) n.673C>A n.1534C>A c.625C>A | |
| 11 | g.67586506C>G | CA381523037 | GSTP1 | c.454C>G (p.Pro152Ala) c.562C>G (p.Pro188Ala) n.673C>G n.1534C>G c.625C>G | |
| 11 | g.67586506C>T | CA381523038 | GSTP1 | c.454C>T (p.Pro152Ser) c.562C>T (p.Pro188Ser) n.673C>T n.1534C>T c.625C>T |