Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.67435560G>A | CA8110575 | HSD11B2 | c.266-68G>A (n.266-68G>A) c.176G>A (p.Ter59=) n.129-68G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67435560G= | CA2229309132 | HSD11B2 | c.266-68G= (n.266-68G=) c.176G= (p.Ter59=) n.129-68G= | |
16 | g.67435561A= | CA2229309134 | HSD11B2 | c.266-67A= (n.266-67A=) c.177A= (p.Ter59=) n.129-67A= | |
16 | g.67435561A>C | CA2229309133 | HSD11B2 | c.266-67A>C (n.266-67A>C) c.177A>C (p.Ter59Cys) n.129-67A>C | dbSNP |
16 | g.67435562T>G | CA2633778734 | HSD11B2 | c.266-66T>G (n.266-66T>G) c.178T>G (n.178T>G) n.129-66T>G | gnomAD v4 |
16 | g.67435564C>A | CA2633778736 | HSD11B2 | c.266-64C>A (n.266-64C>A) c.180C>A (n.180C>A) n.129-64C>A | gnomAD v4 |
16 | g.67435564C>G | CA2633778737 | HSD11B2 | c.266-64C>G (n.266-64C>G) c.180C>G (n.180C>G) n.129-64C>G | gnomAD v4 |
16 | g.67435564dup | CA2841859965 | HSD11B2 | c.266-64dup (n.266-64dup) c.180dup (n.180dup) n.129-64dup | |
16 | g.67435565T>C | CA2576029135 | HSD11B2 | c.266-63T>C (n.266-63T>C) c.181T>C (n.181T>C) n.129-63T>C | |
16 | g.67435566G>A | CA8110576 | HSD11B2 | c.266-62G>A (n.266-62G>A) c.182G>A (n.182G>A) n.129-62G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.67435566G= | CA2229309136 | HSD11B2 | c.266-62G= (n.266-62G=) c.182G= (n.182G=) n.129-62G= | |
16 | g.67435566G>T | CA2506567567 | HSD11B2 | c.266-62G>T (n.266-62G>T) c.182G>T (n.182G>T) n.129-62G>T | |
16 | g.67435569del | CA2633778738 | HSD11B2 | c.266-59del (n.266-59del) c.185del (n.185del) n.129-59del | gnomAD v4 |
16 | g.67435567G>A | CA2576029136 | HSD11B2 | c.266-61G>A (n.266-61G>A) c.183G>A (n.183G>A) n.129-61G>A | |
16 | g.67435567G>C | CA8110577 | HSD11B2 | c.266-61G>C (n.266-61G>C) c.183G>C (n.183G>C) n.129-61G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67435567G= | CA2229309137 | HSD11B2 | c.266-61G= (n.266-61G=) c.183G= (n.183G=) n.129-61G= | |
16 | g.67435567G>T | CA282321731 | HSD11B2 | c.266-61G>T (n.266-61G>T) c.183G>T (n.183G>T) n.129-61G>T | dbSNP |
16 | g.67435568G>A | CA622920118 | HSD11B2 | c.266-60G>A (n.266-60G>A) c.184G>A (n.184G>A) n.129-60G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.67435568G>C | CA622920119 | HSD11B2 | c.266-60G>C (n.266-60G>C) c.184G>C (n.184G>C) n.129-60G>C | dbSNP gnomAD v2 |
16 | g.67435568G= | CA2229309139 | HSD11B2 | c.266-60G= (n.266-60G=) c.184G= (n.184G=) n.129-60G= | |
16 | g.67435568G>T | CA2633778748 | HSD11B2 | c.266-60G>T (n.266-60G>T) c.184G>T (n.184G>T) n.129-60G>T | gnomAD v4 |
16 | g.67435569G>A | CA622920120 | HSD11B2 | c.266-59G>A (n.266-59G>A) c.185G>A (n.185G>A) n.129-59G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.67435569G= | CA2229309141 | HSD11B2 | c.266-59G= (n.266-59G=) c.185G= (n.185G=) n.129-59G= | |
16 | g.67435570T>C | CA8110578 | HSD11B2 | c.266-58T>C (n.266-58T>C) c.186T>C (n.186T>C) n.129-58T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.67435570T= | CA2229309143 | HSD11B2 | c.266-58T= (n.266-58T=) c.186T= (n.186T=) n.129-58T= | |
16 | g.67435574C= | CA2229309145 | HSD11B2 | c.266-54C= (n.266-54C=) c.190C= (n.190C=) n.129-54C= | |
16 | g.67435574C>T | CA8110579 | HSD11B2 | c.266-54C>T (n.266-54C>T) c.190C>T (n.190C>T) n.129-54C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67435576C= | CA2229309147 | HSD11B2 | c.266-52C= (n.266-52C=) c.192C= (n.192C=) n.129-52C= | |
16 | g.67435576C>G | CA8110580 | HSD11B2 | c.266-52C>G (n.266-52C>G) c.192C>G (n.192C>G) n.129-52C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67435577A= | CA2229309148 | HSD11B2 | c.266-51A= (n.266-51A=) c.193A= (n.193A=) n.129-51A= | |
16 | g.67435577A>G | CA622920121 | HSD11B2 | c.266-51A>G (n.266-51A>G) c.193A>G (n.193A>G) n.129-51A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.67435579G>A | CA2633778755 | HSD11B2 | c.266-49G>A (n.266-49G>A) c.195G>A (n.195G>A) n.129-49G>A | gnomAD v4 |
16 | g.67435579G>T | CA2633778757 | HSD11B2 | c.266-49G>T (n.266-49G>T) c.195G>T (n.195G>T) n.129-49G>T | gnomAD v4 |
16 | g.67435580C>A | CA2576029137 | HSD11B2 | c.266-48C>A (n.266-48C>A) c.196C>A (n.196C>A) n.129-48C>A | gnomAD v4 |
16 | g.67435580C>G | CA2633778759 | HSD11B2 | c.266-48C>G (n.266-48C>G) c.196C>G (n.196C>G) n.129-48C>G | gnomAD v4 |
16 | g.67435581T>A | CA2633778760 | HSD11B2 | c.266-47T>A (n.266-47T>A) c.197T>A (n.197T>A) n.129-47T>A | gnomAD v4 |
16 | g.67435581T>C | CA2576029138 | HSD11B2 | c.266-47T>C (n.266-47T>C) c.197T>C (n.197T>C) n.129-47T>C | |
16 | g.67435581T>G | CA2576029139 | HSD11B2 | c.266-47T>G (n.266-47T>G) c.197T>G (n.197T>G) n.129-47T>G | |
16 | g.67435582A= | CA2229309151 | HSD11B2 | c.266-46A= (n.266-46A=) c.198A= (n.198A=) n.129-46A= | |
16 | g.67435582A>G | CA622920122 | HSD11B2 | c.266-46A>G (n.266-46A>G) c.198A>G (n.198A>G) n.129-46A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.67435582A>T | CA2576029140 | HSD11B2 | c.266-46A>T (n.266-46A>T) c.198A>T (n.198A>T) n.129-46A>T | gnomAD v4 |
16 | g.67435582_67435587delinsAGGCTG | CA2229309150 | HSD11B2 | c.266-46_266-41delinsAGGCTG (n.266-46_266-41delinsAGGCTG) c.198_203delinsAGGCTG (n.198_203delinsAGGCTG) n.129-46_129-41delinsAGGCTG | |
16 | g.67435583G>T | CA2841859966 | HSD11B2 | c.266-45G>T (n.266-45G>T) c.199G>T (n.199G>T) n.129-45G>T | |
16 | g.67435586_67435590del | CA8110581 | HSD11B2 | c.266-42_266-38del (n.266-42_266-38del) c.202_206del (n.202_206del) n.129-42_129-38del | dbSNP ExAC gnomAD v4 |
16 | g.67435584G>A | CA8110582 | HSD11B2 | c.266-44G>A (n.266-44G>A) c.200G>A (n.200G>A) n.129-44G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.67435584G= | CA2229309153 | HSD11B2 | c.266-44G= (n.266-44G=) c.200G= (n.200G=) n.129-44G= | |
16 | g.67435585C>A | CA2633778762 | HSD11B2 | c.266-43C>A (n.266-43C>A) c.201C>A (n.201C>A) n.129-43C>A | gnomAD v4 |
16 | g.67435585C>T | CA2633778763 | HSD11B2 | c.266-43C>T (n.266-43C>T) c.201C>T (n.201C>T) n.129-43C>T | gnomAD v4 |
16 | g.67435586T>C | CA2576029141 | HSD11B2 | c.266-42T>C (n.266-42T>C) c.202T>C (n.202T>C) n.129-42T>C | |
16 | g.67435587G>A | CA2576029142 | HSD11B2 | c.266-41G>A (n.266-41G>A) c.203G>A (n.203G>A) n.129-41G>A | |
16 | g.67435587G>T | CA2576029143 | HSD11B2 | c.266-41G>T (n.266-41G>T) c.203G>T (n.203G>T) n.129-41G>T | |
16 | g.67435588G>T | CA2841859967 | HSD11B2 | c.266-40G>T (n.266-40G>T) c.204G>T (n.204G>T) n.129-40G>T | |
16 | g.67435589G>A | CA622920123 | HSD11B2 | c.266-39G>A (n.266-39G>A) c.205G>A (n.205G>A) n.129-39G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.67435589G= | CA2229309154 | HSD11B2 | c.266-39G= (n.266-39G=) c.205G= (n.205G=) n.129-39G= | |
16 | g.67435590C>A | CA2576029144 | HSD11B2 | c.266-38C>A (n.266-38C>A) c.206C>A (n.206C>A) n.129-38C>A | gnomAD v4 |
16 | g.67435591C>A | CA2633778764 | HSD11B2 | c.266-37C>A (n.266-37C>A) c.207C>A (n.207C>A) n.129-37C>A | gnomAD v4 |
16 | g.67435591C= | CA2229309156 | HSD11B2 | c.266-37C= (n.266-37C=) c.207C= (n.207C=) n.129-37C= | |
16 | g.67435591C>T | CA723046844 | HSD11B2 | c.266-37C>T (n.266-37C>T) c.207C>T (n.207C>T) n.129-37C>T | dbSNP |
16 | g.67435593C>A | CA2576029145 | HSD11B2 | c.266-35C>A (n.266-35C>A) c.209C>A (n.209C>A) n.129-35C>A | gnomAD v4 |
16 | g.67435593C>T | CA2633778766 | HSD11B2 | c.266-35C>T (n.266-35C>T) c.209C>T (n.209C>T) n.129-35C>T | gnomAD v4 |
16 | g.67435593dup | CA2633778765 | HSD11B2 | c.266-35dup (n.266-35dup) c.209dup (n.209dup) n.129-35dup | gnomAD v4 |
16 | g.67435595G>A | CA2633778767 | HSD11B2 | c.266-33G>A (n.266-33G>A) c.211G>A (n.211G>A) n.129-33G>A | gnomAD v4 |
16 | g.67435595G>T | CA2633778768 | HSD11B2 | c.266-33G>T (n.266-33G>T) c.211G>T (n.211G>T) n.129-33G>T | gnomAD v4 |
16 | g.67435596T>A | CA2229309158 | HSD11B2 | c.266-32T>A (n.266-32T>A) c.212T>A (n.212T>A) n.129-32T>A | dbSNP |
16 | g.67435596T>G | CA2576029146 | HSD11B2 | c.266-32T>G (n.266-32T>G) c.212T>G (n.212T>G) n.129-32T>G | gnomAD v4 |
16 | g.67435596T= | CA2229309157 | HSD11B2 | c.266-32T= (n.266-32T=) c.212T= (n.212T=) n.129-32T= | |
16 | g.67435597G>A | CA2633778773 | HSD11B2 | c.266-31G>A (n.266-31G>A) c.213G>A (n.213G>A) n.129-31G>A | gnomAD v4 |
16 | g.67435597G>T | CA2633778771 | HSD11B2 | c.266-31G>T (n.266-31G>T) c.213G>T (n.213G>T) n.129-31G>T | gnomAD v4 |
16 | g.67435598G>A | CA2229309160 | HSD11B2 | c.266-30G>A (n.266-30G>A) c.214G>A (n.214G>A) n.129-30G>A | dbSNP |
16 | g.67435598G= | CA2229309159 | HSD11B2 | c.266-30G= (n.266-30G=) c.214G= (n.214G=) n.129-30G= | |
16 | g.67435598G>T | CA2841859968 | HSD11B2 | c.266-30G>T (n.266-30G>T) c.214G>T (n.214G>T) n.129-30G>T | |
16 | g.67435599A>C | CA2807429575 | HSD11B2 | c.266-29A>C (n.266-29A>C) c.215A>C (n.215A>C) n.129-29A>C | |
16 | g.67435601G>A | CA622920124 | HSD11B2 | c.266-27G>A (n.266-27G>A) c.217G>A (n.217G>A) n.129-27G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.67435601G= | CA2229309162 | HSD11B2 | c.266-27G= (n.266-27G=) c.217G= (n.217G=) n.129-27G= | |
16 | g.67435601_67435602delinsGT | CA2229309161 | HSD11B2 | c.266-27_266-26delinsGT (n.266-27_266-26delinsGT) c.217_218delinsGT (n.217_218delinsGT) n.129-27_129-26delinsGT | |
16 | g.67435602T>G | CA8110583 | HSD11B2 | c.266-26T>G (n.266-26T>G) c.218T>G (n.218T>G) n.129-26T>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67435602T= | CA2229309164 | HSD11B2 | c.266-26T= (n.266-26T=) c.218T= (n.218T=) n.129-26T= | |
16 | g.67435603del | CA622920125 | HSD11B2 | c.266-25del (n.266-25del) c.219del (n.219del) n.129-25del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67435603T>C | CA622920126 | HSD11B2 | c.266-25T>C (n.266-25T>C) c.219T>C (n.219T>C) n.129-25T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.67435603T= | CA2229309166 | HSD11B2 | c.266-25T= (n.266-25T=) c.219T= (n.219T=) n.129-25T= | |
16 | g.67435604C>A | CA2633778775 | HSD11B2 | c.266-24C>A (n.266-24C>A) c.220C>A (n.220C>A) n.129-24C>A | gnomAD v4 |
16 | g.67435604C= | CA2229309168 | HSD11B2 | c.266-24C= (n.266-24C=) c.220C= (n.220C=) n.129-24C= | |
16 | g.67435604C>T | CA622920127 | HSD11B2 | c.266-24C>T (n.266-24C>T) c.220C>T (n.220C>T) n.129-24C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67435605A>T | CA2530131508 | HSD11B2 | c.266-23A>T (n.266-23A>T) c.221A>T (n.221A>T) n.129-23A>T | |
16 | g.67435606C>A | CA2633778776 | HSD11B2 | c.266-22C>A (n.266-22C>A) c.222C>A (n.222C>A) n.129-22C>A | gnomAD v4 |
16 | g.67435606C>T | CA2841859969 | HSD11B2 | c.266-22C>T (n.266-22C>T) c.222C>T (n.222C>T) n.129-22C>T | |
16 | g.67435607T>C | CA2229309170 | HSD11B2 | c.266-21T>C (n.266-21T>C) c.223T>C (n.223T>C) n.129-21T>C | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.67435607T>G | CA2576029147 | HSD11B2 | c.266-21T>G (n.266-21T>G) c.223T>G (n.223T>G) n.129-21T>G | gnomAD v4 |
16 | g.67435607T= | CA2229309169 | HSD11B2 | c.266-21T= (n.266-21T=) c.223T= (n.223T=) n.129-21T= | |
16 | g.67435608G>A | CA2633778777 | HSD11B2 | c.266-20G>A (n.266-20G>A) c.224G>A (n.224G>A) n.129-20G>A | gnomAD v4 |
16 | g.67435610C>A | CA2576029148 | HSD11B2 | c.266-18C>A (n.266-18C>A) c.226C>A (n.226C>A) n.129-18C>A | gnomAD v4 |
16 | g.67435610C= | CA2229309172 | HSD11B2 | c.266-18C= (n.266-18C=) c.226C= (n.226C=) n.129-18C= | |
16 | g.67435610C>T | CA622920128 | HSD11B2 | c.266-18C>T (n.266-18C>T) c.226C>T (n.226C>T) n.129-18C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.67435611T>G | CA2633778778 | HSD11B2 | c.266-17T>G (n.266-17T>G) c.227T>G (n.227T>G) n.129-17T>G | gnomAD v4 |
16 | g.67435613C>A | CA2633778779 | HSD11B2 | c.266-15C>A (n.266-15C>A) c.229C>A (n.229C>A) n.129-15C>A | gnomAD v4 |
16 | g.67435613C= | CA2229309173 | HSD11B2 | c.266-15C= (n.266-15C=) c.229C= (n.229C=) n.129-15C= | |
16 | g.67435613C>G | CA2576029149 | HSD11B2 | c.266-15C>G (n.266-15C>G) c.229C>G (n.229C>G) n.129-15C>G | |
16 | g.67435613C>T | CA2229309174 | HSD11B2 | c.266-15C>T (n.266-15C>T) c.229C>T (n.229C>T) n.129-15C>T | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.67435614C>A | CA2633778782 | HSD11B2 | c.266-14C>A (n.266-14C>A) c.230C>A (n.230C>A) n.129-14C>A | gnomAD v4 |
16 | g.67435614C= | CA2229309176 | HSD11B2 | c.266-14C= (n.266-14C=) c.230C= (n.230C=) n.129-14C= | |
16 | g.67435614C>G | CA723046855 | HSD11B2 | c.266-14C>G (n.266-14C>G) c.230C>G (n.230C>G) n.129-14C>G | dbSNP |
16 | g.67435614C>T | CA2633778783 | HSD11B2 | c.266-14C>T (n.266-14C>T) c.230C>T (n.230C>T) n.129-14C>T | gnomAD v4 |
16 | g.67435621_67435625dup | CA8110584 | HSD11B2 | c.266-7_266-3dup (n.266-7_266-3dup) c.237_241dup (n.237_241dup) n.129-7_129-3dup | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67435621_67435625del | CA2633778781 | HSD11B2 | c.266-7_266-3del (n.266-7_266-3del) c.237_241del (n.237_241del) n.129-7_129-3del | gnomAD v4 |
16 | g.67435615C>A | CA2633778785 | HSD11B2 | c.266-13C>A (n.266-13C>A) c.231C>A (n.231C>A) n.129-13C>A | gnomAD v4 |
16 | g.67435615C= | CA2229309177 | HSD11B2 | c.266-13C= (n.266-13C=) c.231C= (n.231C=) n.129-13C= | |
16 | g.67435615C>G | CA8110585 | HSD11B2 | c.266-13C>G (n.266-13C>G) c.231C>G (n.231C>G) n.129-13C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67435615C>T | CA2576029150 | HSD11B2 | c.266-13C>T (n.266-13C>T) c.231C>T (n.231C>T) n.129-13C>T | |
16 | g.67435617G>A | CA2229309179 | HSD11B2 | c.266-11G>A (n.266-11G>A) c.233G>A (n.233G>A) n.129-11G>A | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.67435617G= | CA2229309181 | HSD11B2 | c.266-11G= (n.266-11G=) c.233G= (n.233G=) n.129-11G= | |
16 | g.67435617G>T | CA2229309178 | HSD11B2 | c.266-11G>T (n.266-11G>T) c.233G>T (n.233G>T) n.129-11G>T | dbSNP |
16 | g.67435618G>A | CA622920129 | HSD11B2 | c.266-10G>A (n.266-10G>A) c.234G>A (n.234G>A) n.129-10G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.67435618G= | CA2229309182 | HSD11B2 | c.266-10G= (n.266-10G=) c.234G= (n.234G=) n.129-10G= | |
16 | g.67435620C>A | CA2633778787 | HSD11B2 | c.266-8C>A (n.266-8C>A) c.236C>A (n.236C>A) n.129-8C>A | gnomAD v4 |
16 | g.67435620C>T | CA2576029151 | HSD11B2 | c.266-8C>T (n.266-8C>T) c.236C>T (n.236C>T) n.129-8C>T | |
16 | g.67435621T>A | CA2576029152 | HSD11B2 | c.266-7T>A (n.266-7T>A) c.237T>A (n.237T>A) n.129-7T>A | |
16 | g.67435621T>G | CA8110586 | HSD11B2 | c.266-7T>G (n.266-7T>G) c.237T>G (n.237T>G) n.129-7T>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.67435621T= | CA2229309183 | HSD11B2 | c.266-7T= (n.266-7T=) c.237T= (n.237T=) n.129-7T= | |
16 | g.67435622G>A | CA622920130 | HSD11B2 | c.266-6G>A (n.266-6G>A) c.238G>A (n.238G>A) n.129-6G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.67435622G= | CA2229309185 | HSD11B2 | c.266-6G= (n.266-6G=) c.238G= (n.238G=) n.129-6G= | |
16 | g.67435623G>A | CA622920131 | HSD11B2 | c.266-5G>A (n.266-5G>A) c.239G>A (n.239G>A) n.129-5G>A | dbSNP gnomAD v2 |
16 | g.67435623G= | CA2229309187 | HSD11B2 | c.266-5G= (n.266-5G=) c.239G= (n.239G=) n.129-5G= | |
16 | g.67435624C= | CA2229309189 | HSD11B2 | c.266-4C= (n.266-4C=) c.240C= (n.240C=) n.129-4C= | |
16 | g.67435624C>T | CA622920132 | HSD11B2 | c.266-4C>T (n.266-4C>T) c.240C>T (n.240C>T) n.129-4C>T | dbSNP gnomAD v2 |
16 | g.67435625C= | CA2229309190 | HSD11B2 | c.266-3C= (n.266-3C=) c.241C= (n.241C=) n.129-3C= | |
16 | g.67435625C>T | CA2229309191 | HSD11B2 | c.266-3C>T (n.266-3C>T) c.241C>T (n.241C>T) n.129-3C>T | dbSNP |
16 | g.67435626A>C | CA396277362 | HSD11B2 | c.266-2A>C (n.266-2A>C) c.242A>C (n.242A>C) n.129-2A>C | |
16 | g.67435626A>G | CA396277364 | HSD11B2 | c.266-2A>G (n.266-2A>G) c.242A>G (n.242A>G) n.129-2A>G | |
16 | g.67435626A>T | CA396277369 | HSD11B2 | c.266-2A>T (n.266-2A>T) c.242A>T (n.242A>T) n.129-2A>T | |
16 | g.67435627G>A | CA396277371 | HSD11B2 | c.266-1G>A (n.266-1G>A) c.243G>A (n.243G>A) n.129-1G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.67435627G>C | CA282321791 | HSD11B2 | c.266-1G>C (n.266-1G>C) c.243G>C (n.243G>C) n.129-1G>C | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.67435627G= | CA2229309193 | HSD11B2 | c.266-1G= (n.266-1G=) c.243G= (n.243G=) n.129-1G= | |
16 | g.67435627G>T | CA396277380 | HSD11B2 | c.266-1G>T (n.266-1G>T) c.243G>T (n.243G>T) n.129-1G>T | gnomAD v4 |
16 | g.67435628G>A | CA396277387 | HSD11B2 | c.266G>A (p.Gly89Asp) c.244G>A (n.244G>A) n.129G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.67435628G>C | CA396277392 | HSD11B2 | c.266G>C (p.Gly89Ala) c.244G>C (n.244G>C) n.129G>C | |
16 | g.67435628G= | CA2229309195 | HSD11B2 | c.266G= (p.Gly89=) c.244G= (n.244G=) n.129G= | |
16 | g.67435628G>T | CA396277383 | HSD11B2 | c.266G>T (p.Gly89Val) c.244G>T (n.244G>T) n.129G>T | |
16 | g.67435629C>A | CA495989618 | HSD11B2 | c.267C>A (p.Gly89=) c.245C>A (n.245C>A) n.130C>A | gnomAD v4 |
16 | g.67435629C>G | CA495989621 | HSD11B2 | c.267C>G (p.Gly89=) c.245C>G (n.245C>G) n.130C>G | |
16 | g.67435629C>T | CA495989623 | HSD11B2 | c.267C>T (p.Gly89=) c.245C>T (n.245C>T) n.130C>T | gnomAD v4 |
16 | g.67435630T>A | CA396277395 | HSD11B2 | c.268T>A (p.Cys90Ser) c.246T>A (n.246T>A) n.131T>A | |
16 | g.67435630T>C | CA396277397 | HSD11B2 | c.268T>C (p.Cys90Arg) c.246T>C (n.246T>C) n.131T>C | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.67435630T>G | CA396277399 | HSD11B2 | c.268T>G (p.Cys90Gly) c.246T>G (n.246T>G) n.131T>G | |
16 | g.67435630T= | CA2229309198 | HSD11B2 | c.268T= (p.Cys90=) c.246T= (n.246T=) n.131T= | |
16 | g.67435631G>A | CA396277401 | HSD11B2 | c.269G>A (p.Cys90Tyr) c.247G>A (n.247G>A) n.132G>A | |
16 | g.67435631G>C | CA396277403 | HSD11B2 | c.269G>C (p.Cys90Ser) c.247G>C (n.247G>C) n.132G>C | |
16 | g.67435631G>T | CA396277405 | HSD11B2 | c.269G>T (p.Cys90Phe) c.247G>T (n.247G>T) n.132G>T | |
16 | g.67435632T>A | CA396277408 | HSD11B2 | c.270T>A (p.Cys90Ter) c.248T>A (n.248T>A) n.133T>A | |
16 | g.67435632T>C | CA495989644 | HSD11B2 | c.270T>C (p.Cys90=) c.248T>C (n.248T>C) n.133T>C | |
16 | g.67435632T>G | CA396277412 | HSD11B2 | c.270T>G (p.Cys90Trp) c.248T>G (n.248T>G) n.133T>G | |
16 | g.67435633G>A | CA396277415 | HSD11B2 | c.271G>A (p.Asp91Asn) c.249G>A (n.249G>A) n.134G>A | |
16 | g.67435633G>C | CA396277423 | HSD11B2 | c.271G>C (p.Asp91His) c.249G>C (n.249G>C) n.134G>C | |
16 | g.67435633G>T | CA396277426 | HSD11B2 | c.271G>T (p.Asp91Tyr) c.249G>T (n.249G>T) n.134G>T | gnomAD v4 |
16 | g.67435634A= | CA2229309200 | HSD11B2 | c.272A= (p.Asp91=) c.250A= (n.250A=) n.135A= | |
16 | g.67435634A>C | CA396277443 | HSD11B2 | c.272A>C (p.Asp91Ala) c.250A>C (n.250A>C) n.135A>C | ClinVar dbSNP |
16 | g.67435634A>G | CA396277448 | HSD11B2 | c.272A>G (p.Asp91Gly) c.250A>G (n.250A>G) n.135A>G | |
16 | g.67435634A>T | CA396277440 | HSD11B2 | c.272A>T (p.Asp91Val) c.250A>T (n.250A>T) n.135A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67435635C>A | CA396277451 | HSD11B2 | c.273C>A (p.Asp91Glu) c.251C>A (n.251C>A) n.136C>A | |
16 | g.67435635C>G | CA396277453 | HSD11B2 | c.273C>G (p.Asp91Glu) c.251C>G (n.251C>G) n.136C>G | gnomAD v4 |
16 | g.67435635C>T | CA495989659 | HSD11B2 | c.273C>T (p.Asp91=) c.251C>T (n.251C>T) n.136C>T | |
16 | g.67435636T>A | CA396277454 | HSD11B2 | c.274T>A (p.Ser92Thr) c.252T>A (n.252T>A) n.137T>A | |
16 | g.67435636T>C | CA396277455 | HSD11B2 | c.274T>C (p.Ser92Pro) c.252T>C (n.252T>C) n.137T>C | |
16 | g.67435636T>G | CA396277456 | HSD11B2 | c.274T>G (p.Ser92Ala) c.252T>G (n.252T>G) n.137T>G | |
16 | g.67435637C>A | CA396277462 | HSD11B2 | c.275C>A (p.Ser92Tyr) c.253C>A (n.253C>A) n.138C>A | |
16 | g.67435637C>G | CA396277457 | HSD11B2 | c.275C>G (p.Ser92Cys) c.253C>G (n.253C>G) n.138C>G | |
16 | g.67435637C>T | CA396277460 | HSD11B2 | c.275C>T (p.Ser92Phe) c.253C>T (n.253C>T) n.138C>T | |
16 | g.67435638T>A | CA495989676 | HSD11B2 | c.276T>A (p.Ser92=) c.254T>A (n.254T>A) n.139T>A | |
16 | g.67435638T>C | CA495989681 | HSD11B2 | c.276T>C (p.Ser92=) c.254T>C (n.254T>C) n.139T>C | |
16 | g.67435638T>G | CA495989678 | HSD11B2 | c.276T>G (p.Ser92=) c.254T>G (n.254T>G) n.139T>G | |
16 | g.67435639G>A | CA396277464 | HSD11B2 | c.277G>A (p.Gly93Ser) c.255G>A (n.255G>A) n.140G>A | dbSNP gnomAD v2 |
16 | g.67435639G>C | CA396277468 | HSD11B2 | c.277G>C (p.Gly93Arg) c.255G>C (n.255G>C) n.140G>C | |
16 | g.67435639G= | CA2229309202 | HSD11B2 | c.277G= (p.Gly93=) c.255G= (n.255G=) n.140G= | |
16 | g.67435639G>T | CA396277471 | HSD11B2 | c.277G>T (p.Gly93Cys) c.255G>T (n.255G>T) n.140G>T | |
16 | g.67435640G>A | CA396277474 | HSD11B2 | c.278G>A (p.Gly93Asp) c.256G>A (n.256G>A) n.141G>A | |
16 | g.67435640G>C | CA396277477 | HSD11B2 | c.278G>C (p.Gly93Ala) c.256G>C (n.256G>C) n.141G>C | |
16 | g.67435640G>T | CA396277481 | HSD11B2 | c.278G>T (p.Gly93Val) c.256G>T (n.256G>T) n.141G>T | |
16 | g.67435641T>A | CA495989699 | HSD11B2 | c.279T>A (p.Gly93=) c.257T>A (n.257T>A) n.142T>A | |
16 | g.67435641T>C | CA495989701 | HSD11B2 | c.279T>C (p.Gly93=) c.257T>C (n.257T>C) n.142T>C | gnomAD v4 |
16 | g.67435641T>G | CA495989704 | HSD11B2 | c.279T>G (p.Gly93=) c.257T>G (n.257T>G) n.142T>G | |
16 | g.67435642T>A | CA396277484 | HSD11B2 | c.280T>A (p.Phe94Ile) c.258T>A (n.258T>A) n.143T>A | |
16 | g.67435642T>C | CA396277485 | HSD11B2 | c.280T>C (p.Phe94Leu) c.258T>C (n.258T>C) n.143T>C | |
16 | g.67435642T>G | CA396277483 | HSD11B2 | c.280T>G (p.Phe94Val) c.258T>G (n.258T>G) n.143T>G | |
16 | g.67435643T>A | CA396277490 | HSD11B2 | c.281T>A (p.Phe94Tyr) c.259T>A (n.259T>A) n.144T>A | |
16 | g.67435643T>C | CA396277494 | HSD11B2 | c.281T>C (p.Phe94Ser) c.259T>C (n.259T>C) n.144T>C | |
16 | g.67435643T>G | CA396277496 | HSD11B2 | c.281T>G (p.Phe94Cys) c.259T>G (n.259T>G) n.144T>G | |
16 | g.67435644T>A | CA396277508 | HSD11B2 | c.282T>A (p.Phe94Leu) c.260T>A (n.260T>A) n.145T>A | |
16 | g.67435644T>C | CA495989721 | HSD11B2 | c.282T>C (p.Phe94=) c.260T>C (n.260T>C) n.145T>C | |
16 | g.67435644T>G | CA396277509 | HSD11B2 | c.282T>G (p.Phe94Leu) c.260T>G (n.260T>G) n.145T>G | |
16 | g.67435645G>A | CA396277523 | HSD11B2 | c.283G>A (p.Gly95Ser) c.261G>A (n.261G>A) n.146G>A | gnomAD v4 |
16 | g.67435645G>C | CA396277520 | HSD11B2 | c.283G>C (p.Gly95Arg) c.261G>C (n.261G>C) n.146G>C | |
16 | g.67435645G>T | CA396277513 | HSD11B2 | c.283G>T (p.Gly95Cys) c.261G>T (n.261G>T) n.146G>T | |
16 | g.67435646G>A | CA396277526 | HSD11B2 | c.284G>A (p.Gly95Asp) c.262G>A (n.262G>A) n.147G>A | |
16 | g.67435646G>C | CA396277529 | HSD11B2 | c.284G>C (p.Gly95Ala) c.262G>C (n.262G>C) n.147G>C | |
16 | g.67435646G>T | CA396277531 | HSD11B2 | c.284G>T (p.Gly95Val) c.262G>T (n.262G>T) n.147G>T | |
16 | g.67435647C>A | CA495989736 | HSD11B2 | c.285C>A (p.Gly95=) c.263C>A (n.263C>A) n.148C>A | gnomAD v4 |
16 | g.67435647C= | CA2229309204 | HSD11B2 | c.285C= (p.Gly95=) c.263C= (n.263C=) n.148C= | |
16 | g.67435647C>G | CA495989743 | HSD11B2 | c.285C>G (p.Gly95=) c.263C>G (n.263C>G) n.148C>G | |
16 | g.67435647C>T | CA495989746 | HSD11B2 | c.285C>T (p.Gly95=) c.263C>T (n.263C>T) n.148C>T | dbSNP gnomAD v2 |
16 | g.67435648A>C | CA396277534 | HSD11B2 | c.286A>C (p.Lys96Gln) c.264A>C (n.264A>C) n.149A>C | |
16 | g.67435648A>G | CA396277544 | HSD11B2 | c.286A>G (p.Lys96Glu) c.264A>G (n.264A>G) n.149A>G | |
16 | g.67435648A>T | CA396277547 | HSD11B2 | c.286A>T (p.Lys96Ter) c.264A>T (n.264A>T) n.149A>T | |
16 | g.67435649A= | CA2229309206 | HSD11B2 | c.287A= (p.Lys96=) c.265A= (n.265A=) n.150A= | |
16 | g.67435649A>C | CA396277557 | HSD11B2 | c.287A>C (p.Lys96Thr) c.265A>C (n.265A>C) n.150A>C | |
16 | g.67435649A>G | CA396277551 | HSD11B2 | c.287A>G (p.Lys96Arg) c.265A>G (n.265A>G) n.150A>G | dbSNP |
16 | g.67435649A>T | CA396277555 | HSD11B2 | c.287A>T (p.Lys96Met) c.265A>T (n.265A>T) n.150A>T | |
16 | g.67435650G>A | CA495989755 | HSD11B2 | c.288G>A (p.Lys96=) c.266G>A (n.266G>A) n.151G>A | |
16 | g.67435650G>C | CA396277559 | HSD11B2 | c.288G>C (p.Lys96Asn) c.266G>C (n.266G>C) n.151G>C | |
16 | g.67435650G>T | CA396277560 | HSD11B2 | c.288G>T (p.Lys96Asn) c.266G>T (n.266G>T) n.151G>T | |
16 | g.67435651G>A | CA396277563 | HSD11B2 | c.289G>A (p.Glu97Lys) c.267G>A (n.267G>A) n.152G>A | |
16 | g.67435651G>C | CA396277567 | HSD11B2 | c.289G>C (p.Glu97Gln) c.267G>C (n.267G>C) n.152G>C | dbSNP |
16 | g.67435651G>T | CA396277569 | HSD11B2 | c.289G>T (p.Glu97Ter) c.267G>T (n.267G>T) n.152G>T | |
16 | g.67435652A= | CA2229309208 | HSD11B2 | c.290A= (p.Glu97=) c.268A= (n.268A=) n.153A= | |
16 | g.67435652A>C | CA396277572 | HSD11B2 | c.290A>C (p.Glu97Ala) c.268A>C (n.268A>C) n.153A>C | |
16 | g.67435652A>G | CA396277574 | HSD11B2 | c.290A>G (p.Glu97Gly) c.268A>G (n.268A>G) n.153A>G | gnomAD v4 |
16 | g.67435652A>T | CA8110587 | HSD11B2 | c.290A>T (p.Glu97Val) c.268A>T (n.268A>T) n.153A>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.67435653G>A | CA495989777 | HSD11B2 | c.291G>A (p.Glu97=) c.269G>A (n.269G>A) n.154G>A | gnomAD v4 |
16 | g.67435653G>C | CA396277577 | HSD11B2 | c.291G>C (p.Glu97Asp) c.269G>C (n.269G>C) n.154G>C | |
16 | g.67435653G>T | CA396277578 | HSD11B2 | c.291G>T (p.Glu97Asp) c.269G>T (n.269G>T) n.154G>T | |
16 | g.67435654A>C | CA396277579 | HSD11B2 | c.292A>C (p.Thr98Pro) c.270A>C (n.270A>C) n.155A>C | |
16 | g.67435654A>G | CA396277582 | HSD11B2 | c.292A>G (p.Thr98Ala) c.270A>G (n.270A>G) n.155A>G | |
16 | g.67435654A>T | CA396277583 | HSD11B2 | c.292A>T (p.Thr98Ser) c.270A>T (n.270A>T) n.155A>T | |
16 | g.67435655C>A | CA396277586 | HSD11B2 | c.293C>A (p.Thr98Lys) c.271C>A (n.271C>A) n.156C>A | |
16 | g.67435655C= | CA2229309209 | HSD11B2 | c.293C= (p.Thr98=) c.271C= (n.271C=) n.156C= | |
16 | g.67435655C>G | CA396277589 | HSD11B2 | c.293C>G (p.Thr98Arg) c.271C>G (n.271C>G) n.156C>G | |
16 | g.67435655C>T | CA8110588 | HSD11B2 | c.293C>T (p.Thr98Met) c.271C>T (n.271C>T) n.156C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67435656G>A | CA8110590 | HSD11B2 | c.294G>A (p.Thr98=) c.272G>A (n.272G>A) n.157G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67435656G>C | CA495989793 | HSD11B2 | c.294G>C (p.Thr98=) c.272G>C (n.272G>C) n.157G>C | |
16 | g.67435656G= | CA2229309211 | HSD11B2 | c.294G= (p.Thr98=) c.272G= (n.272G=) n.157G= | |
16 | g.67435656G>T | CA8110589 | HSD11B2 | c.294G>T (p.Thr98=) c.272G>T (n.272G>T) n.157G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67435657G>A | CA8110591 | HSD11B2 | c.295G>A (p.Ala99Thr) c.273G>A (n.273G>A) n.158G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67435657G>C | CA396277607 | HSD11B2 | c.295G>C (p.Ala99Pro) c.273G>C (n.273G>C) n.158G>C | |
16 | g.67435657G= | CA2229309213 | HSD11B2 | c.295G= (p.Ala99=) c.273G= (n.273G=) n.158G= | |
16 | g.67435657G>T | CA396277614 | HSD11B2 | c.295G>T (p.Ala99Ser) c.273G>T (n.273G>T) n.158G>T | |
16 | g.67435658C>A | CA396277625 | HSD11B2 | c.296C>A (p.Ala99Asp) c.274C>A (n.274C>A) n.159C>A | |
16 | g.67435658C>G | CA396277621 | HSD11B2 | c.296C>G (p.Ala99Gly) c.274C>G (n.274C>G) n.159C>G | |
16 | g.67435658C>T | CA396277618 | HSD11B2 | c.296C>T (p.Ala99Val) c.274C>T (n.274C>T) n.159C>T | |
16 | g.67435659C>A | CA495989802 | HSD11B2 | c.297C>A (p.Ala99=) c.275C>A (n.275C>A) n.160C>A | |
16 | g.67435659C>G | CA495989804 | HSD11B2 | c.297C>G (p.Ala99=) c.275C>G (n.275C>G) n.160C>G | gnomAD v4 |
16 | g.67435659C>T | CA495989807 | HSD11B2 | c.297C>T (p.Ala99=) c.275C>T (n.275C>T) n.160C>T | |
16 | g.67435660A>C | CA396277628 | HSD11B2 | c.298A>C (p.Lys100Gln) c.276A>C (n.276A>C) n.161A>C | |
16 | g.67435660A>G | CA396277631 | HSD11B2 | c.298A>G (p.Lys100Glu) c.276A>G (n.276A>G) n.161A>G | |
16 | g.67435660A>T | CA396277635 | HSD11B2 | c.298A>T (p.Lys100Ter) c.276A>T (n.276A>T) n.161A>T |