| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | g.6697428C>A | CA9128985 | C3 | n.1060G>T c.2589G>T (p.Lys863Asn) c.621G>T (p.Lys207Asn) c.1836G>T (p.Lys612Asn) c.1653G>T (n.1653G>T) n.2076G>T c.2712G>T (p.Lys904Asn) n.288G>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.6697428C= | CA2320559057 | C3 | n.1060G= c.2589G= (p.Lys863=) c.621G= (p.Lys207=) c.1836G= (p.Lys612=) c.1653G= (n.1653G=) n.2076G= c.2712G= (p.Lys904=) n.288G= | |
| 19 | g.6697428C>G | CA403632880 | C3 | n.1060G>C c.2589G>C (p.Lys863Asn) c.621G>C (p.Lys207Asn) c.1836G>C (p.Lys612Asn) c.1653G>C (n.1653G>C) n.2076G>C c.2712G>C (p.Lys904Asn) n.288G>C | |
| 19 | g.6697428C>T | CA505192291 | C3 | n.1060G>A c.2589G>A (p.Lys863=) c.621G>A (p.Lys207=) c.1836G>A (p.Lys612=) c.1653G>A (n.1653G>A) n.2076G>A c.2712G>A (p.Lys904=) n.288G>A | |
| 19 | g.6697429T>A | CA403632883 | C3 | n.1059A>T c.2588A>T (p.Lys863Met) c.620A>T (p.Lys207Met) c.1835A>T (p.Lys612Met) c.1652A>T (n.1652A>T) n.2075A>T c.2711A>T (p.Lys904Met) n.287A>T | |
| 19 | g.6697429T>C | CA403632884 | C3 | n.1059A>G c.2588A>G (p.Lys863Arg) c.620A>G (p.Lys207Arg) c.1835A>G (p.Lys612Arg) c.1652A>G (n.1652A>G) n.2075A>G c.2711A>G (p.Lys904Arg) n.287A>G | COSMIC |
| 19 | g.6697429T>G | CA403632885 | C3 | n.1059A>C c.2588A>C (p.Lys863Thr) c.620A>C (p.Lys207Thr) c.1835A>C (p.Lys612Thr) c.1652A>C (n.1652A>C) n.2075A>C c.2711A>C (p.Lys904Thr) n.287A>C | |
| 19 | g.6697430T>A | CA403632889 | C3 | n.1058A>T c.2587A>T (p.Lys863Ter) c.619A>T (p.Lys207Ter) c.1834A>T (p.Lys612Ter) c.1651A>T (n.1651A>T) n.2074A>T c.2710A>T (p.Lys904Ter) n.286A>T | |
| 19 | g.6697430T>C | CA403632893 | C3 | n.1058A>G c.2587A>G (p.Lys863Glu) c.619A>G (p.Lys207Glu) c.1834A>G (p.Lys612Glu) c.1651A>G (n.1651A>G) n.2074A>G c.2710A>G (p.Lys904Glu) n.286A>G | |
| 19 | g.6697430T>G | CA403632890 | C3 | n.1058A>C c.2587A>C (p.Lys863Gln) c.619A>C (p.Lys207Gln) c.1834A>C (p.Lys612Gln) c.1651A>C (n.1651A>C) n.2074A>C c.2710A>C (p.Lys904Gln) n.286A>C | |
| 19 | g.6697431T>A | CA505192295 | C3 | n.1057A>T c.2586A>T (p.Leu862=) c.618A>T (p.Leu206=) c.1833A>T (p.Leu611=) c.1650A>T (n.1650A>T) n.2073A>T c.2709A>T (p.Leu903=) n.285A>T | |
| 19 | g.6697431T>C | CA505192296 | C3 | n.1057A>G c.2586A>G (p.Leu862=) c.618A>G (p.Leu206=) c.1833A>G (p.Leu611=) c.1650A>G (n.1650A>G) n.2073A>G c.2709A>G (p.Leu903=) n.285A>G | |
| 19 | g.6697431T>G | CA505192297 | C3 | n.1057A>C c.2586A>C (p.Leu862=) c.618A>C (p.Leu206=) c.1833A>C (p.Leu611=) c.1650A>C (n.1650A>C) n.2073A>C c.2709A>C (p.Leu903=) n.285A>C | |
| 19 | g.6697432A>C | CA403632895 | C3 | n.1056T>G c.2585T>G (p.Leu862Arg) c.617T>G (p.Leu206Arg) c.1832T>G (p.Leu611Arg) c.1649T>G (n.1649T>G) n.2072T>G c.2708T>G (p.Leu903Arg) n.284T>G | |
| 19 | g.6697432A>G | CA403632896 | C3 | n.1056T>C c.2585T>C (p.Leu862Pro) c.617T>C (p.Leu206Pro) c.1832T>C (p.Leu611Pro) c.1649T>C (n.1649T>C) n.2072T>C c.2708T>C (p.Leu903Pro) n.284T>C | |
| 19 | g.6697432A>T | CA403632898 | C3 | n.1056T>A c.2585T>A (p.Leu862Gln) c.617T>A (p.Leu206Gln) c.1832T>A (p.Leu611Gln) c.1649T>A (n.1649T>A) n.2072T>A c.2708T>A (p.Leu903Gln) n.284T>A | |
| 19 | g.6697433G>A | CA505192298 | C3 | n.1055C>T c.2584C>T (p.Leu862=) c.616C>T (p.Leu206=) c.1831C>T (p.Leu611=) c.1648C>T (n.1648C>T) n.2071C>T c.2707C>T (p.Leu903=) n.283C>T | |
| 19 | g.6697433G>C | CA403632902 | C3 | n.1055C>G c.2584C>G (p.Leu862Val) c.616C>G (p.Leu206Val) c.1831C>G (p.Leu611Val) c.1648C>G (n.1648C>G) n.2071C>G c.2707C>G (p.Leu903Val) n.283C>G | gnomAD v4 |
| 19 | g.6697433G>T | CA403632904 | C3 | n.1055C>A c.2584C>A (p.Leu862Ile) c.616C>A (p.Leu206Ile) c.1831C>A (p.Leu611Ile) c.1648C>A (n.1648C>A) n.2071C>A c.2707C>A (p.Leu903Ile) n.283C>A | |
| 19 | g.6697434C>A | CA9128988 | C3 | n.1054G>T c.2583G>T (p.Pro861=) c.615G>T (p.Pro205=) c.1830G>T (p.Pro610=) c.1647G>T (n.1647G>T) n.2070G>T c.2706G>T (p.Pro902=) n.282G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.6697434C= | CA2320559058 | C3 | n.1054G= c.2583G= (p.Pro861=) c.615G= (p.Pro205=) c.1830G= (p.Pro610=) c.1647G= (n.1647G=) n.2070G= c.2706G= (p.Pro902=) n.282G= | |
| 19 | g.6697434C>G | CA9128986 | C3 | n.1054G>C c.2583G>C (p.Pro861=) c.615G>C (p.Pro205=) c.1830G>C (p.Pro610=) c.1647G>C (n.1647G>C) n.2070G>C c.2706G>C (p.Pro902=) n.282G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.6697434C>T | CA9128987 | C3 | n.1054G>A c.2583G>A (p.Pro861=) c.615G>A (p.Pro205=) c.1830G>A (p.Pro610=) c.1647G>A (n.1647G>A) n.2070G>A c.2706G>A (p.Pro902=) n.282G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.6697435G>A | CA9128989 | C3 | n.1053C>T c.2582C>T (p.Pro861Leu) c.614C>T (p.Pro205Leu) c.1829C>T (p.Pro610Leu) c.1646C>T (n.1646C>T) n.2069C>T c.2705C>T (p.Pro902Leu) n.281C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.6697435G>C | CA403632913 | C3 | n.1053C>G c.2582C>G (p.Pro861Arg) c.614C>G (p.Pro205Arg) c.1829C>G (p.Pro610Arg) c.1646C>G (n.1646C>G) n.2069C>G c.2705C>G (p.Pro902Arg) n.281C>G | |
| 19 | g.6697435G= | CA2320559059 | C3 | n.1053C= c.2582C= (p.Pro861=) c.614C= (p.Pro205=) c.1829C= (p.Pro610=) c.1646C= (n.1646C=) n.2069C= c.2705C= (p.Pro902=) n.281C= | |
| 19 | g.6697435G>T | CA403632915 | C3 | n.1053C>A c.2582C>A (p.Pro861Gln) c.614C>A (p.Pro205Gln) c.1829C>A (p.Pro610Gln) c.1646C>A (n.1646C>A) n.2069C>A c.2705C>A (p.Pro902Gln) n.281C>A | |
| 19 | g.6697436G>A | CA403632921 | C3 | n.1052C>T c.2581C>T (p.Pro861Ser) c.613C>T (p.Pro205Ser) c.1828C>T (p.Pro610Ser) c.1645C>T (n.1645C>T) n.2068C>T c.2704C>T (p.Pro902Ser) n.280C>T | |
| 19 | g.6697436G>C | CA403632920 | C3 | n.1052C>G c.2581C>G (p.Pro861Ala) c.613C>G (p.Pro205Ala) c.1828C>G (p.Pro610Ala) c.1645C>G (n.1645C>G) n.2068C>G c.2704C>G (p.Pro902Ala) n.280C>G | |
| 19 | g.6697436G>T | CA403632919 | C3 | n.1052C>A c.2581C>A (p.Pro861Thr) c.613C>A (p.Pro205Thr) c.1828C>A (p.Pro610Thr) c.1645C>A (n.1645C>A) n.2068C>A c.2704C>A (p.Pro902Thr) n.280C>A | |
| 19 | g.6697437C>A | CA505192302 | C3 | n.1051G>T c.2580G>T (p.Val860=) c.612G>T (p.Val204=) c.1827G>T (p.Val609=) c.1644G>T (n.1644G>T) n.2067G>T c.2703G>T (p.Val901=) n.279G>T | |
| 19 | g.6697437C>G | CA505192301 | C3 | n.1051G>C c.2580G>C (p.Val860=) c.612G>C (p.Val204=) c.1827G>C (p.Val609=) c.1644G>C (n.1644G>C) n.2067G>C c.2703G>C (p.Val901=) n.279G>C | |
| 19 | g.6697437C>T | CA505192300 | C3 | n.1051G>A c.2580G>A (p.Val860=) c.612G>A (p.Val204=) c.1827G>A (p.Val609=) c.1644G>A (n.1644G>A) n.2067G>A c.2703G>A (p.Val901=) n.279G>A | |
| 19 | g.6697438A>C | CA403632923 | C3 | n.1050T>G c.2579T>G (p.Val860Gly) c.611T>G (p.Val204Gly) c.1826T>G (p.Val609Gly) c.1643T>G (n.1643T>G) n.2066T>G c.2702T>G (p.Val901Gly) n.278T>G | |
| 19 | g.6697438A>G | CA403632925 | C3 | n.1050T>C c.2579T>C (p.Val860Ala) c.611T>C (p.Val204Ala) c.1826T>C (p.Val609Ala) c.1643T>C (n.1643T>C) n.2066T>C c.2702T>C (p.Val901Ala) n.278T>C | |
| 19 | g.6697438A>T | CA403632927 | C3 | n.1050T>A c.2579T>A (p.Val860Glu) c.611T>A (p.Val204Glu) c.1826T>A (p.Val609Glu) c.1643T>A (n.1643T>A) n.2066T>A c.2702T>A (p.Val901Glu) n.278T>A | |
| 19 | g.6697439C>A | CA304785983 | C3 | n.1049G>T c.2578G>T (p.Val860Leu) c.610G>T (p.Val204Leu) c.1825G>T (p.Val609Leu) c.1642G>T (n.1642G>T) n.2065G>T c.2701G>T (p.Val901Leu) n.277G>T | dbSNP |
| 19 | g.6697439C= | CA2320559060 | C3 | n.1049G= c.2578G= (p.Val860=) c.610G= (p.Val204=) c.1825G= (p.Val609=) c.1642G= (n.1642G=) n.2065G= c.2701G= (p.Val901=) n.277G= | |
| 19 | g.6697439C>G | CA403632933 | C3 | n.1049G>C c.2578G>C (p.Val860Leu) c.610G>C (p.Val204Leu) c.1825G>C (p.Val609Leu) c.1642G>C (n.1642G>C) n.2065G>C c.2701G>C (p.Val901Leu) n.277G>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.6697439C>T | CA9128990 | C3 | n.1049G>A c.2578G>A (p.Val860Met) c.610G>A (p.Val204Met) c.1825G>A (p.Val609Met) c.1642G>A (n.1642G>A) n.2065G>A c.2701G>A (p.Val901Met) n.277G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 19 | g.6697440G>A | CA9128991 | C3 | n.1048C>T c.2577C>T (p.Ile859=) c.609C>T (p.Ile203=) c.1824C>T (p.Ile608=) c.1641C>T (n.1641C>T) n.2064C>T c.2700C>T (p.Ile900=) n.276C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.6697440G>C | CA9128993 | C3 | n.1048C>G c.2577C>G (p.Ile859Met) c.609C>G (p.Ile203Met) c.1824C>G (p.Ile608Met) c.1641C>G (n.1641C>G) n.2064C>G c.2700C>G (p.Ile900Met) n.276C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.6697440G= | CA2320559061 | C3 | n.1048C= c.2577C= (p.Ile859=) c.609C= (p.Ile203=) c.1824C= (p.Ile608=) c.1641C= (n.1641C=) n.2064C= c.2700C= (p.Ile900=) n.276C= | |
| 19 | g.6697440G>T | CA9128992 | C3 | n.1048C>A c.2577C>A (p.Ile859=) c.609C>A (p.Ile203=) c.1824C>A (p.Ile608=) c.1641C>A (n.1641C>A) n.2064C>A c.2700C>A (p.Ile900=) n.276C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.6697441A>C | CA403632937 | C3 | n.1047T>G c.2576T>G (p.Ile859Ser) c.608T>G (p.Ile203Ser) c.1823T>G (p.Ile608Ser) c.1640T>G (n.1640T>G) n.2063T>G c.2699T>G (p.Ile900Ser) n.275T>G | |
| 19 | g.6697441A>G | CA403632938 | C3 | n.1047T>C c.2576T>C (p.Ile859Thr) c.608T>C (p.Ile203Thr) c.1823T>C (p.Ile608Thr) c.1640T>C (n.1640T>C) n.2063T>C c.2699T>C (p.Ile900Thr) n.275T>C | |
| 19 | g.6697441A>T | CA403632939 | C3 | n.1047T>A c.2576T>A (p.Ile859Asn) c.608T>A (p.Ile203Asn) c.1823T>A (p.Ile608Asn) c.1640T>A (n.1640T>A) n.2063T>A c.2699T>A (p.Ile900Asn) n.275T>A | |
| 19 | g.6697442T>A | CA403632943 | C3 | n.1046A>T c.2575A>T (p.Ile859Phe) c.607A>T (p.Ile203Phe) c.1822A>T (p.Ile608Phe) c.1639A>T (n.1639A>T) n.2062A>T c.2698A>T (p.Ile900Phe) n.274A>T | dbSNP gnomAD v2 |
| 19 | g.6697442T>C | CA403632942 | C3 | n.1046A>G c.2575A>G (p.Ile859Val) c.607A>G (p.Ile203Val) c.1822A>G (p.Ile608Val) c.1639A>G (n.1639A>G) n.2062A>G c.2698A>G (p.Ile900Val) n.274A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.6697442T>G | CA403632941 | C3 | n.1046A>C c.2575A>C (p.Ile859Leu) c.607A>C (p.Ile203Leu) c.1822A>C (p.Ile608Leu) c.1639A>C (n.1639A>C) n.2062A>C c.2698A>C (p.Ile900Leu) n.274A>C | |
| 19 | g.6697442T= | CA2320559062 | C3 | n.1046A= c.2575A= (p.Ile859=) c.607A= (p.Ile203=) c.1822A= (p.Ile608=) c.1639A= (n.1639A=) n.2062A= c.2698A= (p.Ile900=) n.274A= | |
| 19 | g.6697443G>A | CA505192305 | C3 | n.1045C>T c.2574C>T (p.Val858=) c.606C>T (p.Val202=) c.1821C>T (p.Val607=) c.1638C>T (n.1638C>T) n.2061C>T c.2697C>T (p.Val899=) n.273C>T | |
| 19 | g.6697443G>C | CA505192306 | C3 | n.1045C>G c.2574C>G (p.Val858=) c.606C>G (p.Val202=) c.1821C>G (p.Val607=) c.1638C>G (n.1638C>G) n.2061C>G c.2697C>G (p.Val899=) n.273C>G | |
| 19 | g.6697443G>T | CA505192307 | C3 | n.1045C>A c.2574C>A (p.Val858=) c.606C>A (p.Val202=) c.1821C>A (p.Val607=) c.1638C>A (n.1638C>A) n.2061C>A c.2697C>A (p.Val899=) n.273C>A | gnomAD v4 |
| 19 | g.6697444del | CA2695228059 | C3 | n.1044del c.2573del (p.Val858AlafsTer5) c.605del (p.Val202AlafsTer5) c.1820del (p.Val607AlafsTer5) c.1637del (n.1637del) n.2060del c.2696del (p.Val899AlafsTer5) n.272del | |
| 19 | g.6697444A>C | CA403632944 | C3 | n.1044T>G c.2573T>G (p.Val858Gly) c.605T>G (p.Val202Gly) c.1820T>G (p.Val607Gly) c.1637T>G (n.1637T>G) n.2060T>G c.2696T>G (p.Val899Gly) n.272T>G | |
| 19 | g.6697444A>G | CA403632948 | C3 | n.1044T>C c.2573T>C (p.Val858Ala) c.605T>C (p.Val202Ala) c.1820T>C (p.Val607Ala) c.1637T>C (n.1637T>C) n.2060T>C c.2696T>C (p.Val899Ala) n.272T>C | |
| 19 | g.6697444A>T | CA403632946 | C3 | n.1044T>A c.2573T>A (p.Val858Asp) c.605T>A (p.Val202Asp) c.1820T>A (p.Val607Asp) c.1637T>A (n.1637T>A) n.2060T>A c.2696T>A (p.Val899Asp) n.272T>A | gnomAD v4 |
| 19 | g.6697445C>A | CA403632949 | C3 | n.1043G>T c.2572G>T (p.Val858Phe) c.604G>T (p.Val202Phe) c.1819G>T (p.Val607Phe) c.1636G>T (n.1636G>T) n.2059G>T c.2695G>T (p.Val899Phe) n.271G>T | |
| 19 | g.6697445C= | CA2320559063 | C3 | n.1043G= c.2572G= (p.Val858=) c.604G= (p.Val202=) c.1819G= (p.Val607=) c.1636G= (n.1636G=) n.2059G= c.2695G= (p.Val899=) n.271G= | |
| 19 | g.6697445C>G | CA403632950 | C3 | n.1043G>C c.2572G>C (p.Val858Leu) c.604G>C (p.Val202Leu) c.1819G>C (p.Val607Leu) c.1636G>C (n.1636G>C) n.2059G>C c.2695G>C (p.Val899Leu) n.271G>C | |
| 19 | g.6697445C>T | CA403632952 | C3 | n.1043G>A c.2572G>A (p.Val858Ile) c.604G>A (p.Val202Ile) c.1819G>A (p.Val607Ile) c.1636G>A (n.1636G>A) n.2059G>A c.2695G>A (p.Val899Ile) n.271G>A | dbSNP |
| 19 | g.6697446A= | CA2320559064 | C3 | n.1042T= c.2571T= (p.Tyr857=) c.603T= (p.Tyr201=) c.1818T= (p.Tyr606=) c.1635T= (n.1635T=) n.2058T= c.2694T= (p.Tyr898=) n.270T= | |
| 19 | g.6697446A>C | CA403632954 | C3 | n.1042T>G c.2571T>G (p.Tyr857Ter) c.603T>G (p.Tyr201Ter) c.1818T>G (p.Tyr606Ter) c.1635T>G (n.1635T>G) n.2058T>G c.2694T>G (p.Tyr898Ter) n.270T>G | |
| 19 | g.6697446A>G | CA9128994 | C3 | n.1042T>C c.2571T>C (p.Tyr857=) c.603T>C (p.Tyr201=) c.1818T>C (p.Tyr606=) c.1635T>C (n.1635T>C) n.2058T>C c.2694T>C (p.Tyr898=) n.270T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.6697446A>T | CA403632957 | C3 | n.1042T>A c.2571T>A (p.Tyr857Ter) c.603T>A (p.Tyr201Ter) c.1818T>A (p.Tyr606Ter) c.1635T>A (n.1635T>A) n.2058T>A c.2694T>A (p.Tyr898Ter) n.270T>A | |
| 19 | g.6697447T>A | CA403632958 | C3 | n.1041A>T c.2570A>T (p.Tyr857Phe) c.602A>T (p.Tyr201Phe) c.1817A>T (p.Tyr606Phe) c.1634A>T (n.1634A>T) n.2057A>T c.2693A>T (p.Tyr898Phe) n.269A>T | |
| 19 | g.6697447T>C | CA403632959 | C3 | n.1041A>G c.2570A>G (p.Tyr857Cys) c.602A>G (p.Tyr201Cys) c.1817A>G (p.Tyr606Cys) c.1634A>G (n.1634A>G) n.2057A>G c.2693A>G (p.Tyr898Cys) n.269A>G | gnomAD v4 |
| 19 | g.6697447T>G | CA403632961 | C3 | n.1041A>C c.2570A>C (p.Tyr857Ser) c.602A>C (p.Tyr201Ser) c.1817A>C (p.Tyr606Ser) c.1634A>C (n.1634A>C) n.2057A>C c.2693A>C (p.Tyr898Ser) n.269A>C | |
| 19 | g.6697448A>C | CA403632963 | C3 | n.1040T>G c.2569T>G (p.Tyr857Asp) c.601T>G (p.Tyr201Asp) c.1816T>G (p.Tyr606Asp) c.1633T>G (n.1633T>G) n.2056T>G c.2692T>G (p.Tyr898Asp) n.268T>G | |
| 19 | g.6697448A>G | CA403632965 | C3 | n.1040T>C c.2569T>C (p.Tyr857His) c.601T>C (p.Tyr201His) c.1816T>C (p.Tyr606His) c.1633T>C (n.1633T>C) n.2056T>C c.2692T>C (p.Tyr898His) n.268T>C | |
| 19 | g.6697448A>T | CA403632966 | C3 | n.1040T>A c.2569T>A (p.Tyr857Asn) c.601T>A (p.Tyr201Asn) c.1816T>A (p.Tyr606Asn) c.1633T>A (n.1633T>A) n.2056T>A c.2692T>A (p.Tyr898Asn) n.268T>A | |
| 19 | g.6697449T>A | CA304786011 | C3 | n.1039A>T c.2568A>T (p.Pro856=) c.600A>T (p.Pro200=) c.1815A>T (p.Pro605=) c.1632A>T (n.1632A>T) n.2055A>T c.2691A>T (p.Pro897=) n.267A>T | dbSNP |
| 19 | g.6697449T>C | CA505192310 | C3 | n.1039A>G c.2568A>G (p.Pro856=) c.600A>G (p.Pro200=) c.1815A>G (p.Pro605=) c.1632A>G (n.1632A>G) n.2055A>G c.2691A>G (p.Pro897=) n.267A>G | gnomAD v4 |
| 19 | g.6697449T>G | CA505192311 | C3 | n.1039A>C c.2568A>C (p.Pro856=) c.600A>C (p.Pro200=) c.1815A>C (p.Pro605=) c.1632A>C (n.1632A>C) n.2055A>C c.2691A>C (p.Pro897=) n.267A>C | |
| 19 | g.6697449T= | CA2320559065 | C3 | n.1039A= c.2568A= (p.Pro856=) c.600A= (p.Pro200=) c.1815A= (p.Pro605=) c.1632A= (n.1632A=) n.2055A= c.2691A= (p.Pro897=) n.267A= | |
| 19 | g.6697450G>A | CA403632970 | C3 | n.1038C>T c.2567C>T (p.Pro856Leu) c.599C>T (p.Pro200Leu) c.1814C>T (p.Pro605Leu) c.1631C>T (n.1631C>T) n.2054C>T c.2690C>T (p.Pro897Leu) n.266C>T | |
| 19 | g.6697450G>C | CA403632973 | C3 | n.1038C>G c.2567C>G (p.Pro856Arg) c.599C>G (p.Pro200Arg) c.1814C>G (p.Pro605Arg) c.1631C>G (n.1631C>G) n.2054C>G c.2690C>G (p.Pro897Arg) n.266C>G | |
| 19 | g.6697450G>T | CA403632975 | C3 | n.1038C>A c.2567C>A (p.Pro856Gln) c.599C>A (p.Pro200Gln) c.1814C>A (p.Pro605Gln) c.1631C>A (n.1631C>A) n.2054C>A c.2690C>A (p.Pro897Gln) n.266C>A | gnomAD v4 |
| 19 | g.6697451G>A | CA403632977 | C3 | n.1037C>T c.2566C>T (p.Pro856Ser) c.598C>T (p.Pro200Ser) c.1813C>T (p.Pro605Ser) c.1630C>T (n.1630C>T) n.2053C>T c.2689C>T (p.Pro897Ser) n.265C>T | |
| 19 | g.6697451G>C | CA403632981 | C3 | n.1037C>G c.2566C>G (p.Pro856Ala) c.598C>G (p.Pro200Ala) c.1813C>G (p.Pro605Ala) c.1630C>G (n.1630C>G) n.2053C>G c.2689C>G (p.Pro897Ala) n.265C>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.6697451G= | CA2320559066 | C3 | n.1037C= c.2566C= (p.Pro856=) c.598C= (p.Pro200=) c.1813C= (p.Pro605=) c.1630C= (n.1630C=) n.2053C= c.2689C= (p.Pro897=) n.265C= | |
| 19 | g.6697451G>T | CA403632982 | C3 | n.1037C>A c.2566C>A (p.Pro856Thr) c.598C>A (p.Pro200Thr) c.1813C>A (p.Pro605Thr) c.1630C>A (n.1630C>A) n.2053C>A c.2689C>A (p.Pro897Thr) n.265C>A | |
| 19 | g.6697452A>C | CA505192314 | C3 | n.1036T>G c.2565T>G (p.Val855=) c.597T>G (p.Val199=) c.1812T>G (p.Val604=) c.1629T>G (n.1629T>G) n.2052T>G c.2688T>G (p.Val896=) n.264T>G | |
| 19 | g.6697452A>G | CA505192315 | C3 | n.1036T>C c.2565T>C (p.Val855=) c.597T>C (p.Val199=) c.1812T>C (p.Val604=) c.1629T>C (n.1629T>C) n.2052T>C c.2688T>C (p.Val896=) n.264T>C | |
| 19 | g.6697452A>T | CA505192316 | C3 | n.1036T>A c.2565T>A (p.Val855=) c.597T>A (p.Val199=) c.1812T>A (p.Val604=) c.1629T>A (n.1629T>A) n.2052T>A c.2688T>A (p.Val896=) n.264T>A | |
| 19 | g.6697453A>C | CA403632984 | C3 | n.1035T>G c.2564T>G (p.Val855Gly) c.596T>G (p.Val199Gly) c.1811T>G (p.Val604Gly) c.1628T>G (n.1628T>G) n.2051T>G c.2687T>G (p.Val896Gly) n.263T>G | |
| 19 | g.6697453A>G | CA403632985 | C3 | n.1035T>C c.2564T>C (p.Val855Ala) c.596T>C (p.Val199Ala) c.1811T>C (p.Val604Ala) c.1628T>C (n.1628T>C) n.2051T>C c.2687T>C (p.Val896Ala) n.263T>C | |
| 19 | g.6697453A>T | CA403632986 | C3 | n.1035T>A c.2564T>A (p.Val855Asp) c.596T>A (p.Val199Asp) c.1811T>A (p.Val604Asp) c.1628T>A (n.1628T>A) n.2051T>A c.2687T>A (p.Val896Asp) n.263T>A | |
| 19 | g.6697454C>A | CA9128996 | C3 | n.1034G>T c.2563G>T (p.Val855Phe) c.595G>T (p.Val199Phe) c.1810G>T (p.Val604Phe) c.1627G>T (n.1627G>T) n.2050G>T c.2686G>T (p.Val896Phe) n.262G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.6697454C= | CA2320559067 | C3 | n.1034G= c.2563G= (p.Val855=) c.595G= (p.Val199=) c.1810G= (p.Val604=) c.1627G= (n.1627G=) n.2050G= c.2686G= (p.Val896=) n.262G= | |
| 19 | g.6697454C>G | CA9128995 | C3 | n.1034G>C c.2563G>C (p.Val855Leu) c.595G>C (p.Val199Leu) c.1810G>C (p.Val604Leu) c.1627G>C (n.1627G>C) n.2050G>C c.2686G>C (p.Val896Leu) n.262G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.6697454C>T | CA304786034 | C3 | n.1034G>A c.2563G>A (p.Val855Ile) c.595G>A (p.Val199Ile) c.1810G>A (p.Val604Ile) c.1627G>A (n.1627G>A) n.2050G>A c.2686G>A (p.Val896Ile) n.262G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 19 | g.6697455G>A | CA9128997 | C3 | n.1033C>T c.2562C>T (p.Ser854=) c.594C>T (p.Ser198=) c.1809C>T (p.Ser603=) c.1626C>T (n.1626C>T) n.2049C>T c.2685C>T (p.Ser895=) n.261C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.6697455G>C | CA505192317 | C3 | n.1033C>G c.2562C>G (p.Ser854=) c.594C>G (p.Ser198=) c.1809C>G (p.Ser603=) c.1626C>G (n.1626C>G) n.2049C>G c.2685C>G (p.Ser895=) n.261C>G | dbSNP |
| 19 | g.6697455G= | CA2320559068 | C3 | n.1033C= c.2562C= (p.Ser854=) c.594C= (p.Ser198=) c.1809C= (p.Ser603=) c.1626C= (n.1626C=) n.2049C= c.2685C= (p.Ser895=) n.261C= | |
| 19 | g.6697455G>T | CA505192318 | C3 | n.1033C>A c.2562C>A (p.Ser854=) c.594C>A (p.Ser198=) c.1809C>A (p.Ser603=) c.1626C>A (n.1626C>A) n.2049C>A c.2685C>A (p.Ser895=) n.261C>A | |
| 19 | g.6697456G>A | CA403632992 | C3 | n.1032C>T c.2561C>T (p.Ser854Phe) c.593C>T (p.Ser198Phe) c.1808C>T (p.Ser603Phe) c.1625C>T (n.1625C>T) n.2048C>T c.2684C>T (p.Ser895Phe) n.260C>T | |
| 19 | g.6697456G>C | CA403632995 | C3 | n.1032C>G c.2561C>G (p.Ser854Cys) c.593C>G (p.Ser198Cys) c.1808C>G (p.Ser603Cys) c.1625C>G (n.1625C>G) n.2048C>G c.2684C>G (p.Ser895Cys) n.260C>G | |
| 19 | g.6697456G>T | CA403632994 | C3 | n.1032C>A c.2561C>A (p.Ser854Tyr) c.593C>A (p.Ser198Tyr) c.1808C>A (p.Ser603Tyr) c.1625C>A (n.1625C>A) n.2048C>A c.2684C>A (p.Ser895Tyr) n.260C>A | |
| 19 | g.6697457A>C | CA403632997 | C3 | n.1031T>G c.2560T>G (p.Ser854Ala) c.592T>G (p.Ser198Ala) c.1807T>G (p.Ser603Ala) c.1624T>G (n.1624T>G) n.2047T>G c.2683T>G (p.Ser895Ala) n.259T>G | |
| 19 | g.6697457A>G | CA403632999 | C3 | n.1031T>C c.2560T>C (p.Ser854Pro) c.592T>C (p.Ser198Pro) c.1807T>C (p.Ser603Pro) c.1624T>C (n.1624T>C) n.2047T>C c.2683T>C (p.Ser895Pro) n.259T>C | |
| 19 | g.6697457A>T | CA403633001 | C3 | n.1031T>A c.2560T>A (p.Ser854Thr) c.592T>A (p.Ser198Thr) c.1807T>A (p.Ser603Thr) c.1624T>A (n.1624T>A) n.2047T>A c.2683T>A (p.Ser895Thr) n.259T>A | |
| 19 | g.6697458C>A | CA403633002 | C3 | n.1030G>T c.2559G>T (p.Leu853Phe) c.591G>T (p.Leu197Phe) c.1806G>T (p.Leu602Phe) c.1623G>T (n.1623G>T) n.2046G>T c.2682G>T (p.Leu894Phe) n.258G>T | gnomAD v4 |
| 19 | g.6697458C>G | CA403633004 | C3 | n.1030G>C c.2559G>C (p.Leu853Phe) c.591G>C (p.Leu197Phe) c.1806G>C (p.Leu602Phe) c.1623G>C (n.1623G>C) n.2046G>C c.2682G>C (p.Leu894Phe) n.258G>C | |
| 19 | g.6697458C>T | CA505192320 | C3 | n.1030G>A c.2559G>A (p.Leu853=) c.591G>A (p.Leu197=) c.1806G>A (p.Leu602=) c.1623G>A (n.1623G>A) n.2046G>A c.2682G>A (p.Leu894=) n.258G>A | |
| 19 | g.6697459A>C | CA403633006 | C3 | n.1029T>G c.2558T>G (p.Leu853Trp) c.590T>G (p.Leu197Trp) c.1805T>G (p.Leu602Trp) c.1622T>G (n.1622T>G) n.2045T>G c.2681T>G (p.Leu894Trp) n.257T>G | |
| 19 | g.6697459A>G | CA403633007 | C3 | n.1029T>C c.2558T>C (p.Leu853Ser) c.590T>C (p.Leu197Ser) c.1805T>C (p.Leu602Ser) c.1622T>C (n.1622T>C) n.2045T>C c.2681T>C (p.Leu894Ser) n.257T>C | ClinVar |
| 19 | g.6697459A>T | CA403633008 | C3 | n.1029T>A c.2558T>A (p.Leu853Ter) c.590T>A (p.Leu197Ter) c.1805T>A (p.Leu602Ter) c.1622T>A (n.1622T>A) n.2045T>A c.2681T>A (p.Leu894Ter) n.257T>A | |
| 19 | g.6697460dup | CA2576661559 | C3 | n.1029dup c.2558dup (p.Leu853PhefsTer30) c.590dup (p.Leu197PhefsTer30) c.1805dup (p.Leu602PhefsTer30) c.1622dup (n.1622dup) n.2045dup c.2681dup (p.Leu894PhefsTer30) n.257dup | ClinVar |
| 19 | g.6697460A= | CA2320559069 | C3 | n.1028T= c.2557T= (p.Leu853=) c.589T= (p.Leu197=) c.1804T= (p.Leu602=) c.1621T= (n.1621T=) n.2044T= c.2680T= (p.Leu894=) n.256T= | |
| 19 | g.6697460A>C | CA403633009 | C3 | n.1028T>G c.2557T>G (p.Leu853Val) c.589T>G (p.Leu197Val) c.1804T>G (p.Leu602Val) c.1621T>G (n.1621T>G) n.2044T>G c.2680T>G (p.Leu894Val) n.256T>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.6697460A>G | CA304786051 | C3 | n.1028T>C c.2557T>C (p.Leu853=) c.589T>C (p.Leu197=) c.1804T>C (p.Leu602=) c.1621T>C (n.1621T>C) n.2044T>C c.2680T>C (p.Leu894=) n.256T>C | dbSNP |
| 19 | g.6697460A>T | CA403633012 | C3 | n.1028T>A c.2557T>A (p.Leu853Met) c.589T>A (p.Leu197Met) c.1804T>A (p.Leu602Met) c.1621T>A (n.1621T>A) n.2044T>A c.2680T>A (p.Leu894Met) n.256T>A | |
| 19 | g.6697461C>A | CA505192322 | C3 | n.1027G>T c.2556G>T (p.Ser852=) c.588G>T (p.Ser196=) c.1803G>T (p.Ser601=) c.1620G>T (n.1620G>T) n.2043G>T c.2679G>T (p.Ser893=) n.255G>T | |
| 19 | g.6697461C= | CA2320559070 | C3 | n.1027G= c.2556G= (p.Ser852=) c.588G= (p.Ser196=) c.1803G= (p.Ser601=) c.1620G= (n.1620G=) n.2043G= c.2679G= (p.Ser893=) n.255G= | |
| 19 | g.6697461C>G | CA505192323 | C3 | n.1027G>C c.2556G>C (p.Ser852=) c.588G>C (p.Ser196=) c.1803G>C (p.Ser601=) c.1620G>C (n.1620G>C) n.2043G>C c.2679G>C (p.Ser893=) n.255G>C | gnomAD v4 |
| 19 | g.6697461C>T | CA9128998 | C3 | n.1027G>A c.2556G>A (p.Ser852=) c.588G>A (p.Ser196=) c.1803G>A (p.Ser601=) c.1620G>A (n.1620G>A) n.2043G>A c.2679G>A (p.Ser893=) n.255G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.6697462G>A | CA9128999 | C3 | n.1026C>T c.2555C>T (p.Ser852Leu) c.587C>T (p.Ser196Leu) c.1802C>T (p.Ser601Leu) c.1619C>T (n.1619C>T) n.2042C>T c.2678C>T (p.Ser893Leu) n.254C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 19 | g.6697462G>C | CA403633013 | C3 | n.1026C>G c.2555C>G (p.Ser852Trp) c.587C>G (p.Ser196Trp) c.1802C>G (p.Ser601Trp) c.1619C>G (n.1619C>G) n.2042C>G c.2678C>G (p.Ser893Trp) n.254C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.6697462G= | CA2320559071 | C3 | n.1026C= c.2555C= (p.Ser852=) c.587C= (p.Ser196=) c.1802C= (p.Ser601=) c.1619C= (n.1619C=) n.2042C= c.2678C= (p.Ser893=) n.254C= | |
| 19 | g.6697462G>T | CA403633014 | C3 | n.1026C>A c.2555C>A (p.Ser852Ter) c.587C>A (p.Ser196Ter) c.1802C>A (p.Ser601Ter) c.1619C>A (n.1619C>A) n.2042C>A c.2678C>A (p.Ser893Ter) n.254C>A | |
| 19 | g.6697463A>C | CA403633015 | C3 | n.1025T>G c.2554T>G (p.Ser852Ala) c.586T>G (p.Ser196Ala) c.1801T>G (p.Ser601Ala) c.1618T>G (n.1618T>G) n.2041T>G c.2677T>G (p.Ser893Ala) n.253T>G | |
| 19 | g.6697463A>G | CA403633016 | C3 | n.1025T>C c.2554T>C (p.Ser852Pro) c.586T>C (p.Ser196Pro) c.1801T>C (p.Ser601Pro) c.1618T>C (n.1618T>C) n.2041T>C c.2677T>C (p.Ser893Pro) n.253T>C | |
| 19 | g.6697463A>T | CA403633017 | C3 | n.1025T>A c.2554T>A (p.Ser852Thr) c.586T>A (p.Ser196Thr) c.1801T>A (p.Ser601Thr) c.1618T>A (n.1618T>A) n.2041T>A c.2677T>A (p.Ser893Thr) n.253T>A | |
| 19 | g.6697464G>A | CA9129000 | C3 | n.1024C>T c.2553C>T (p.Ser851=) c.585C>T (p.Ser195=) c.1800C>T (p.Ser600=) c.1617C>T (n.1617C>T) n.2040C>T c.2676C>T (p.Ser892=) n.252C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.6697464G>C | CA505192324 | C3 | n.1024C>G c.2553C>G (p.Ser851=) c.585C>G (p.Ser195=) c.1800C>G (p.Ser600=) c.1617C>G (n.1617C>G) n.2040C>G c.2676C>G (p.Ser892=) n.252C>G | gnomAD v4 |
| 19 | g.6697464G= | CA2320559072 | C3 | n.1024C= c.2553C= (p.Ser851=) c.585C= (p.Ser195=) c.1800C= (p.Ser600=) c.1617C= (n.1617C=) n.2040C= c.2676C= (p.Ser892=) n.252C= | |
| 19 | g.6697464G>T | CA505192326 | C3 | n.1024C>A c.2553C>A (p.Ser851=) c.585C>A (p.Ser195=) c.1800C>A (p.Ser600=) c.1617C>A (n.1617C>A) n.2040C>A c.2676C>A (p.Ser892=) n.252C>A | gnomAD v4 |
| 19 | g.6697465G>A | CA403633018 | C3 | n.1023C>T c.2552C>T (p.Ser851Phe) c.584C>T (p.Ser195Phe) c.1799C>T (p.Ser600Phe) c.1616C>T (n.1616C>T) n.2039C>T c.2675C>T (p.Ser892Phe) n.251C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.6697465G>C | CA403633020 | C3 | n.1023C>G c.2552C>G (p.Ser851Cys) c.584C>G (p.Ser195Cys) c.1799C>G (p.Ser600Cys) c.1616C>G (n.1616C>G) n.2039C>G c.2675C>G (p.Ser892Cys) n.251C>G | |
| 19 | g.6697465G= | CA2320559073 | C3 | n.1023C= c.2552C= (p.Ser851=) c.584C= (p.Ser195=) c.1799C= (p.Ser600=) c.1616C= (n.1616C=) n.2039C= c.2675C= (p.Ser892=) n.251C= | |
| 19 | g.6697465G>T | CA403633021 | C3 | n.1023C>A c.2552C>A (p.Ser851Tyr) c.584C>A (p.Ser195Tyr) c.1799C>A (p.Ser600Tyr) c.1616C>A (n.1616C>A) n.2039C>A c.2675C>A (p.Ser892Tyr) n.251C>A | |
| 19 | g.6697466A>C | CA403633023 | C3 | n.1022T>G c.2551T>G (p.Ser851Ala) c.583T>G (p.Ser195Ala) c.1798T>G (p.Ser600Ala) c.1615T>G (n.1615T>G) n.2038T>G c.2674T>G (p.Ser892Ala) n.250T>G | |
| 19 | g.6697466A>G | CA403633025 | C3 | n.1022T>C c.2551T>C (p.Ser851Pro) c.583T>C (p.Ser195Pro) c.1798T>C (p.Ser600Pro) c.1615T>C (n.1615T>C) n.2038T>C c.2674T>C (p.Ser892Pro) n.250T>C | |
| 19 | g.6697466A>T | CA403633026 | C3 | n.1022T>A c.2551T>A (p.Ser851Thr) c.583T>A (p.Ser195Thr) c.1798T>A (p.Ser600Thr) c.1615T>A (n.1615T>A) n.2038T>A c.2674T>A (p.Ser892Thr) n.250T>A | |
| 19 | g.6697467C>A | CA403633028 | C3 | n.1021G>T c.2550G>T (p.Lys850Asn) c.582G>T (p.Lys194Asn) c.1797G>T (p.Lys599Asn) c.1614G>T (n.1614G>T) n.2037G>T c.2673G>T (p.Lys891Asn) n.249G>T | |
| 19 | g.6697467C>G | CA403633029 | C3 | n.1021G>C c.2550G>C (p.Lys850Asn) c.582G>C (p.Lys194Asn) c.1797G>C (p.Lys599Asn) c.1614G>C (n.1614G>C) n.2037G>C c.2673G>C (p.Lys891Asn) n.249G>C | |
| 19 | g.6697467C>T | CA505192329 | C3 | n.1021G>A c.2550G>A (p.Lys850=) c.582G>A (p.Lys194=) c.1797G>A (p.Lys599=) c.1614G>A (n.1614G>A) n.2037G>A c.2673G>A (p.Lys891=) n.249G>A | |
| 19 | g.6697468T>A | CA403633033 | C3 | n.1020A>T c.2549A>T (p.Lys850Met) c.581A>T (p.Lys194Met) c.1796A>T (p.Lys599Met) c.1613A>T (n.1613A>T) n.2036A>T c.2672A>T (p.Lys891Met) n.248A>T | |
| 19 | g.6697468T>C | CA304786062 | C3 | n.1020A>G c.2549A>G (p.Lys850Arg) c.581A>G (p.Lys194Arg) c.1796A>G (p.Lys599Arg) c.1613A>G (n.1613A>G) n.2036A>G c.2672A>G (p.Lys891Arg) n.248A>G | dbSNP |
| 19 | g.6697468T>G | CA403633031 | C3 | n.1020A>C c.2549A>C (p.Lys850Thr) c.581A>C (p.Lys194Thr) c.1796A>C (p.Lys599Thr) c.1613A>C (n.1613A>C) n.2036A>C c.2672A>C (p.Lys891Thr) n.248A>C | |
| 19 | g.6697468T= | CA2320559074 | C3 | n.1020A= c.2549A= (p.Lys850=) c.581A= (p.Lys194=) c.1796A= (p.Lys599=) c.1613A= (n.1613A=) n.2036A= c.2672A= (p.Lys891=) n.248A= | |
| 19 | g.6697468_6697469insG | CA645620263 | C3 | n.1019_1020insC c.2548_2549insC (p.Lys850ThrfsTer?) c.580_581insC (p.Lys194ThrfsTer?) c.1795_1796insC (p.Lys599ThrfsTer?) c.1612_1613insC (n.1612_1613insC) n.2035_2036insC c.2671_2672insC (p.Lys891ThrfsTer?) n.247_248insC | COSMIC |
| 19 | g.6697469T>A | CA403633039 | C3 | n.1019A>T c.2548A>T (p.Lys850Ter) c.580A>T (p.Lys194Ter) c.1795A>T (p.Lys599Ter) c.1612A>T (n.1612A>T) n.2035A>T c.2671A>T (p.Lys891Ter) n.247A>T | |
| 19 | g.6697469T>C | CA403633036 | C3 | n.1019A>G c.2548A>G (p.Lys850Glu) c.580A>G (p.Lys194Glu) c.1795A>G (p.Lys599Glu) c.1612A>G (n.1612A>G) n.2035A>G c.2671A>G (p.Lys891Glu) n.247A>G | |
| 19 | g.6697469T>G | CA403633037 | C3 | n.1019A>C c.2548A>C (p.Lys850Gln) c.580A>C (p.Lys194Gln) c.1795A>C (p.Lys599Gln) c.1612A>C (n.1612A>C) n.2035A>C c.2671A>C (p.Lys891Gln) n.247A>C | |
| 19 | g.6697469_6697470delinsTG | CA2320559075 | C3 | n.1018_1019delinsCA c.2547_2548delinsCA (p.Pro849=) c.579_580delinsCA (p.Pro193=) c.1794_1795delinsCA (p.Pro598=) c.1611_1612delinsCA (n.1611_1612delinsCA) n.2034_2035delinsCA c.2670_2671delinsCA (p.Pro890=) n.246_247delinsCA | |
| 19 | g.6697470G>A | CA304786064 | C3 | n.1018C>T c.2547C>T (p.Pro849=) c.579C>T (p.Pro193=) c.1794C>T (p.Pro598=) c.1611C>T (n.1611C>T) n.2034C>T c.2670C>T (p.Pro890=) n.246C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.6697470G>C | CA9129002 | C3 | n.1018C>G c.2547C>G (p.Pro849=) c.579C>G (p.Pro193=) c.1794C>G (p.Pro598=) c.1611C>G (n.1611C>G) n.2034C>G c.2670C>G (p.Pro890=) n.246C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.6697470G= | CA2320559076 | C3 | n.1018C= c.2547C= (p.Pro849=) c.579C= (p.Pro193=) c.1794C= (p.Pro598=) c.1611C= (n.1611C=) n.2034C= c.2670C= (p.Pro890=) n.246C= | |
| 19 | g.6697470G>T | CA505192333 | C3 | n.1018C>A c.2547C>A (p.Pro849=) c.579C>A (p.Pro193=) c.1794C>A (p.Pro598=) c.1611C>A (n.1611C>A) n.2034C>A c.2670C>A (p.Pro890=) n.246C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.6697476dup | CA9129001 | C3 | n.1018dup c.2547dup (p.Lys850GlnfsTer?) c.579dup (p.Lys194GlnfsTer?) c.1794dup (p.Lys599GlnfsTer?) c.1611dup (n.1611dup) n.2034dup c.2670dup (p.Lys891GlnfsTer?) n.246dup | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 19 | g.6697476del | CA645620264 | C3 | n.1018del c.2547del (p.Lys850SerfsTer13) c.579del (p.Lys194SerfsTer13) c.1794del (p.Lys599SerfsTer13) c.1611del (n.1611del) n.2034del c.2670del (p.Lys891SerfsTer13) n.246del | dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
| 19 | g.6697474_6697476del | CA2587875438 | C3 | n.1016_1018del c.2545_2547del (p.Pro849del) c.577_579del (p.Pro193del) c.1792_1794del (p.Pro598del) c.1609_1611del (n.1609_1611del) n.2032_2034del c.2668_2670del (p.Pro890del) n.244_246del | gnomAD v4 |
| 19 | g.6697470_6697471insC | CA505192334 | C3 | n.1017_1018insG c.2546_2547insG (p.Lys850GlnfsTer?) c.578_579insG (p.Lys194GlnfsTer?) c.1793_1794insG (p.Lys599GlnfsTer?) c.1610_1611insG (n.1610_1611insG) n.2033_2034insG c.2669_2670insG (p.Lys891GlnfsTer?) n.245_246insG | |
| 19 | g.6697471G>A | CA9129003 | C3 | n.1017C>T c.2546C>T (p.Pro849Leu) c.578C>T (p.Pro193Leu) c.1793C>T (p.Pro598Leu) c.1610C>T (n.1610C>T) n.2033C>T c.2669C>T (p.Pro890Leu) n.245C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.6697471G>C | CA9129005 | C3 | n.1017C>G c.2546C>G (p.Pro849Arg) c.578C>G (p.Pro193Arg) c.1793C>G (p.Pro598Arg) c.1610C>G (n.1610C>G) n.2033C>G c.2669C>G (p.Pro890Arg) n.245C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.6697471G= | CA2320559077 | C3 | n.1017C= c.2546C= (p.Pro849=) c.578C= (p.Pro193=) c.1793C= (p.Pro598=) c.1610C= (n.1610C=) n.2033C= c.2669C= (p.Pro890=) n.245C= | |
| 19 | g.6697471G>T | CA9129004 | C3 | n.1017C>A c.2546C>A (p.Pro849His) c.578C>A (p.Pro193His) c.1793C>A (p.Pro598His) c.1610C>A (n.1610C>A) n.2033C>A c.2669C>A (p.Pro890His) n.245C>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.6697472G>A | CA9129007 | C3 | n.1016C>T c.2545C>T (p.Pro849Ser) c.577C>T (p.Pro193Ser) c.1792C>T (p.Pro598Ser) c.1609C>T (n.1609C>T) n.2032C>T c.2668C>T (p.Pro890Ser) n.244C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.6697472G>C | CA9129006 | C3 | n.1016C>G c.2545C>G (p.Pro849Ala) c.577C>G (p.Pro193Ala) c.1792C>G (p.Pro598Ala) c.1609C>G (n.1609C>G) n.2032C>G c.2668C>G (p.Pro890Ala) n.244C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.6697472G= | CA2320559078 | C3 | n.1016C= c.2545C= (p.Pro849=) c.577C= (p.Pro193=) c.1792C= (p.Pro598=) c.1609C= (n.1609C=) n.2032C= c.2668C= (p.Pro890=) n.244C= | |
| 19 | g.6697472G>T | CA403633052 | C3 | n.1016C>A c.2545C>A (p.Pro849Thr) c.577C>A (p.Pro193Thr) c.1792C>A (p.Pro598Thr) c.1609C>A (n.1609C>A) n.2032C>A c.2668C>A (p.Pro890Thr) n.244C>A | |
| 19 | g.6697473G>A | CA505192336 | C3 | n.1015C>T c.2544C>T (p.Pro848=) c.576C>T (p.Pro192=) c.1791C>T (p.Pro597=) c.1608C>T (n.1608C>T) n.2031C>T c.2667C>T (p.Pro889=) n.243C>T | |
| 19 | g.6697473G>C | CA505192338 | C3 | n.1015C>G c.2544C>G (p.Pro848=) c.576C>G (p.Pro192=) c.1791C>G (p.Pro597=) c.1608C>G (n.1608C>G) n.2031C>G c.2667C>G (p.Pro889=) n.243C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.6697473G= | CA2320559079 | C3 | n.1015C= c.2544C= (p.Pro848=) c.576C= (p.Pro192=) c.1791C= (p.Pro597=) c.1608C= (n.1608C=) n.2031C= c.2667C= (p.Pro889=) n.243C= | |
| 19 | g.6697473G>T | CA505192337 | C3 | n.1015C>A c.2544C>A (p.Pro848=) c.576C>A (p.Pro192=) c.1791C>A (p.Pro597=) c.1608C>A (n.1608C>A) n.2031C>A c.2667C>A (p.Pro889=) n.243C>A | |
| 19 | g.6697474G>A | CA403633055 | C3 | n.1014C>T c.2543C>T (p.Pro848Leu) c.575C>T (p.Pro192Leu) c.1790C>T (p.Pro597Leu) c.1607C>T (n.1607C>T) n.2030C>T c.2666C>T (p.Pro889Leu) n.242C>T | |
| 19 | g.6697474G>C | CA403633057 | C3 | n.1014C>G c.2543C>G (p.Pro848Arg) c.575C>G (p.Pro192Arg) c.1790C>G (p.Pro597Arg) c.1607C>G (n.1607C>G) n.2030C>G c.2666C>G (p.Pro889Arg) n.242C>G | |
| 19 | g.6697474G= | CA2320559080 | C3 | n.1014C= c.2543C= (p.Pro848=) c.575C= (p.Pro192=) c.1790C= (p.Pro597=) c.1607C= (n.1607C=) n.2030C= c.2666C= (p.Pro889=) n.242C= | |
| 19 | g.6697474G>T | CA9129008 | C3 | n.1014C>A c.2543C>A (p.Pro848His) c.575C>A (p.Pro192His) c.1790C>A (p.Pro597His) c.1607C>A (n.1607C>A) n.2030C>A c.2666C>A (p.Pro889His) n.242C>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.6697475G>A | CA403633068 | C3 | n.1013C>T c.2542C>T (p.Pro848Ser) c.574C>T (p.Pro192Ser) c.1789C>T (p.Pro597Ser) c.1606C>T (n.1606C>T) n.2029C>T c.2665C>T (p.Pro889Ser) n.241C>T | gnomAD v4 |
| 19 | g.6697475G>C | CA403633065 | C3 | n.1013C>G c.2542C>G (p.Pro848Ala) c.574C>G (p.Pro192Ala) c.1789C>G (p.Pro597Ala) c.1606C>G (n.1606C>G) n.2029C>G c.2665C>G (p.Pro889Ala) n.241C>G | |
| 19 | g.6697475G>T | CA403633063 | C3 | n.1013C>A c.2542C>A (p.Pro848Thr) c.574C>A (p.Pro192Thr) c.1789C>A (p.Pro597Thr) c.1606C>A (n.1606C>A) n.2029C>A c.2665C>A (p.Pro889Thr) n.241C>A | |
| 19 | g.6697476G>A | CA505192339 | C3 | n.1012C>T c.2541C>T (p.Ile847=) c.573C>T (p.Ile191=) c.1788C>T (p.Ile596=) c.1605C>T (n.1605C>T) n.2028C>T c.2664C>T (p.Ile888=) n.240C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.6697476G>C | CA403633071 | C3 | n.1012C>G c.2541C>G (p.Ile847Met) c.573C>G (p.Ile191Met) c.1788C>G (p.Ile596Met) c.1605C>G (n.1605C>G) n.2028C>G c.2664C>G (p.Ile888Met) n.240C>G | COSMIC |
| 19 | g.6697476G= | CA2320559081 | C3 | n.1012C= c.2541C= (p.Ile847=) c.573C= (p.Ile191=) c.1788C= (p.Ile596=) c.1605C= (n.1605C=) n.2028C= c.2664C= (p.Ile888=) n.240C= | |
| 19 | g.6697476G>T | CA505192340 | C3 | n.1012C>A c.2541C>A (p.Ile847=) c.573C>A (p.Ile191=) c.1788C>A (p.Ile596=) c.1605C>A (n.1605C>A) n.2028C>A c.2664C>A (p.Ile888=) n.240C>A | |
| 19 | g.6697477A>C | CA403633075 | C3 | n.1011T>G c.2540T>G (p.Ile847Ser) c.572T>G (p.Ile191Ser) c.1787T>G (p.Ile596Ser) c.1604T>G (n.1604T>G) n.2027T>G c.2663T>G (p.Ile888Ser) n.239T>G | |
| 19 | g.6697477A>G | CA403633078 | C3 | n.1011T>C c.2540T>C (p.Ile847Thr) c.572T>C (p.Ile191Thr) c.1787T>C (p.Ile596Thr) c.1604T>C (n.1604T>C) n.2027T>C c.2663T>C (p.Ile888Thr) n.239T>C | |
| 19 | g.6697477A>T | CA403633080 | C3 | n.1011T>A c.2540T>A (p.Ile847Asn) c.572T>A (p.Ile191Asn) c.1787T>A (p.Ile596Asn) c.1604T>A (n.1604T>A) n.2027T>A c.2663T>A (p.Ile888Asn) n.239T>A | |
| 19 | g.6697478T>A | CA403633083 | C3 | n.1010A>T c.2539A>T (p.Ile847Phe) c.571A>T (p.Ile191Phe) c.1786A>T (p.Ile596Phe) c.1603A>T (n.1603A>T) n.2026A>T c.2662A>T (p.Ile888Phe) n.238A>T | |
| 19 | g.6697478T>C | CA403633086 | C3 | n.1010A>G c.2539A>G (p.Ile847Val) c.571A>G (p.Ile191Val) c.1786A>G (p.Ile596Val) c.1603A>G (n.1603A>G) n.2026A>G c.2662A>G (p.Ile888Val) n.238A>G | |
| 19 | g.6697478T>G | CA403633089 | C3 | n.1010A>C c.2539A>C (p.Ile847Leu) c.571A>C (p.Ile191Leu) c.1786A>C (p.Ile596Leu) c.1603A>C (n.1603A>C) n.2026A>C c.2662A>C (p.Ile888Leu) n.238A>C | |
| 19 | g.6697479G>A | CA505192343 | C3 | n.1009C>T c.2538C>T (p.Thr846=) c.570C>T (p.Thr190=) c.1785C>T (p.Thr595=) c.1602C>T (n.1602C>T) n.2025C>T c.2661C>T (p.Thr887=) n.237C>T | ClinVar |
| 19 | g.6697479G>C | CA505192344 | C3 | n.1009C>G c.2538C>G (p.Thr846=) c.570C>G (p.Thr190=) c.1785C>G (p.Thr595=) c.1602C>G (n.1602C>G) n.2025C>G c.2661C>G (p.Thr887=) n.237C>G | |
| 19 | g.6697479G>T | CA505192345 | C3 | n.1009C>A c.2538C>A (p.Thr846=) c.570C>A (p.Thr190=) c.1785C>A (p.Thr595=) c.1602C>A (n.1602C>A) n.2025C>A c.2661C>A (p.Thr887=) n.237C>A | |
| 19 | g.6697480G>A | CA403633093 | C3 | n.1008C>T c.2537C>T (p.Thr846Ile) c.569C>T (p.Thr190Ile) c.1784C>T (p.Thr595Ile) c.1601C>T (n.1601C>T) n.2024C>T c.2660C>T (p.Thr887Ile) n.236C>T | |
| 19 | g.6697480G>C | CA403633094 | C3 | n.1008C>G c.2537C>G (p.Thr846Ser) c.569C>G (p.Thr190Ser) c.1784C>G (p.Thr595Ser) c.1601C>G (n.1601C>G) n.2024C>G c.2660C>G (p.Thr887Ser) n.236C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.6697480G= | CA2320559082 | C3 | n.1008C= c.2537C= (p.Thr846=) c.569C= (p.Thr190=) c.1784C= (p.Thr595=) c.1601C= (n.1601C=) n.2024C= c.2660C= (p.Thr887=) n.236C= | |
| 19 | g.6697480G>T | CA403633098 | C3 | n.1008C>A c.2537C>A (p.Thr846Asn) c.569C>A (p.Thr190Asn) c.1784C>A (p.Thr595Asn) c.1601C>A (n.1601C>A) n.2024C>A c.2660C>A (p.Thr887Asn) n.236C>A | |
| 19 | g.6697481T>A | CA403633102 | C3 | n.1007A>T c.2536A>T (p.Thr846Ser) c.568A>T (p.Thr190Ser) c.1783A>T (p.Thr595Ser) c.1600A>T (n.1600A>T) n.2023A>T c.2659A>T (p.Thr887Ser) n.235A>T | |
| 19 | g.6697481T>C | CA403633105 | C3 | n.1007A>G c.2536A>G (p.Thr846Ala) c.568A>G (p.Thr190Ala) c.1783A>G (p.Thr595Ala) c.1600A>G (n.1600A>G) n.2023A>G c.2659A>G (p.Thr887Ala) n.235A>G | |
| 19 | g.6697481T>G | CA403633107 | C3 | n.1007A>C c.2536A>C (p.Thr846Pro) c.568A>C (p.Thr190Pro) c.1783A>C (p.Thr595Pro) c.1600A>C (n.1600A>C) n.2023A>C c.2659A>C (p.Thr887Pro) n.235A>C | |
| 19 | g.6697482T>A | CA505192346 | C3 | n.1006A>T c.2535A>T (p.Val845=) c.567A>T (p.Val189=) c.1782A>T (p.Val594=) c.1599A>T (n.1599A>T) n.2022A>T c.2658A>T (p.Val886=) n.234A>T | |
| 19 | g.6697482T>C | CA304786109 | C3 | n.1006A>G c.2535A>G (p.Val845=) c.567A>G (p.Val189=) c.1782A>G (p.Val594=) c.1599A>G (n.1599A>G) n.2022A>G c.2658A>G (p.Val886=) n.234A>G | dbSNP |
| 19 | g.6697482T>G | CA505192349 | C3 | n.1006A>C c.2535A>C (p.Val845=) c.567A>C (p.Val189=) c.1782A>C (p.Val594=) c.1599A>C (n.1599A>C) n.2022A>C c.2658A>C (p.Val886=) n.234A>C | |
| 19 | g.6697482T= | CA2320559083 | C3 | n.1006A= c.2535A= (p.Val845=) c.567A= (p.Val189=) c.1782A= (p.Val594=) c.1599A= (n.1599A=) n.2022A= c.2658A= (p.Val886=) n.234A= | |
| 19 | g.6697483A= | CA2320559084 | C3 | n.1005T= c.2534T= (p.Val845=) c.566T= (p.Val189=) c.1781T= (p.Val594=) c.1598T= (n.1598T=) n.2021T= c.2657T= (p.Val886=) n.233T= | |
| 19 | g.6697483A>C | CA403633118 | C3 | n.1005T>G c.2534T>G (p.Val845Gly) c.566T>G (p.Val189Gly) c.1781T>G (p.Val594Gly) c.1598T>G (n.1598T>G) n.2021T>G c.2657T>G (p.Val886Gly) n.233T>G | |
| 19 | g.6697483A>G | CA403633120 | C3 | n.1005T>C c.2534T>C (p.Val845Ala) c.566T>C (p.Val189Ala) c.1781T>C (p.Val594Ala) c.1598T>C (n.1598T>C) n.2021T>C c.2657T>C (p.Val886Ala) n.233T>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.6697483A>T | CA304786113 | C3 | n.1005T>A c.2534T>A (p.Val845Glu) c.566T>A (p.Val189Glu) c.1781T>A (p.Val594Glu) c.1598T>A (n.1598T>A) n.2021T>A c.2657T>A (p.Val886Glu) n.233T>A | dbSNP |
| 19 | g.6697484C>A | CA403633123 | C3 | n.1004G>T c.2533G>T (p.Val845Leu) c.565G>T (p.Val189Leu) c.1780G>T (p.Val594Leu) c.1597G>T (n.1597G>T) n.2020G>T c.2656G>T (p.Val886Leu) n.232G>T | |
| 19 | g.6697484C= | CA2320559085 | C3 | n.1004G= c.2533G= (p.Val845=) c.565G= (p.Val189=) c.1780G= (p.Val594=) c.1597G= (n.1597G=) n.2020G= c.2656G= (p.Val886=) n.232G= | |
| 19 | g.6697484C>G | CA403633125 | C3 | n.1004G>C c.2533G>C (p.Val845Leu) c.565G>C (p.Val189Leu) c.1780G>C (p.Val594Leu) c.1597G>C (n.1597G>C) n.2020G>C c.2656G>C (p.Val886Leu) n.232G>C | |
| 19 | g.6697484C>T | CA9129009 | C3 | n.1004G>A c.2533G>A (p.Val845Ile) c.565G>A (p.Val189Ile) c.1780G>A (p.Val594Ile) c.1597G>A (n.1597G>A) n.2020G>A c.2656G>A (p.Val886Ile) n.232G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 19 | g.6697485G>A | CA9129011 | C3 | n.1003C>T c.2532C>T (p.Thr844=) c.564C>T (p.Thr188=) c.1779C>T (p.Thr593=) c.1596C>T (n.1596C>T) n.2019C>T c.2655C>T (p.Thr885=) n.231C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
| 19 | g.6697485G>C | CA9129010 | C3 | n.1003C>G c.2532C>G (p.Thr844=) c.564C>G (p.Thr188=) c.1779C>G (p.Thr593=) c.1596C>G (n.1596C>G) n.2019C>G c.2655C>G (p.Thr885=) n.231C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.6697485G= | CA2320559086 | C3 | n.1003C= c.2532C= (p.Thr844=) c.564C= (p.Thr188=) c.1779C= (p.Thr593=) c.1596C= (n.1596C=) n.2019C= c.2655C= (p.Thr885=) n.231C= | |
| 19 | g.6697485G>T | CA505192350 | C3 | n.1003C>A c.2532C>A (p.Thr844=) c.564C>A (p.Thr188=) c.1779C>A (p.Thr593=) c.1596C>A (n.1596C>A) n.2019C>A c.2655C>A (p.Thr885=) n.231C>A | dbSNP |
| 19 | g.6697486G>A | CA403633133 | C3 | n.1002C>T c.2531C>T (p.Thr844Ile) c.563C>T (p.Thr188Ile) c.1778C>T (p.Thr593Ile) c.1595C>T (n.1595C>T) n.2018C>T c.2654C>T (p.Thr885Ile) n.230C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.6697486G>C | CA403633136 | C3 | n.1002C>G c.2531C>G (p.Thr844Ser) c.563C>G (p.Thr188Ser) c.1778C>G (p.Thr593Ser) c.1595C>G (n.1595C>G) n.2018C>G c.2654C>G (p.Thr885Ser) n.230C>G | |
| 19 | g.6697486G= | CA2320559087 | C3 | n.1002C= c.2531C= (p.Thr844=) c.563C= (p.Thr188=) c.1778C= (p.Thr593=) c.1595C= (n.1595C=) n.2018C= c.2654C= (p.Thr885=) n.230C= | |
| 19 | g.6697486G>T | CA403633142 | C3 | n.1002C>A c.2531C>A (p.Thr844Asn) c.563C>A (p.Thr188Asn) c.1778C>A (p.Thr593Asn) c.1595C>A (n.1595C>A) n.2018C>A c.2654C>A (p.Thr885Asn) n.230C>A | |
| 19 | g.6697487T>A | CA403633143 | C3 | n.1001A>T c.2530A>T (p.Thr844Ser) c.562A>T (p.Thr188Ser) c.1777A>T (p.Thr593Ser) c.1594A>T (n.1594A>T) n.2017A>T c.2653A>T (p.Thr885Ser) n.229A>T | |
| 19 | g.6697487T>C | CA403633145 | C3 | n.1001A>G c.2530A>G (p.Thr844Ala) c.562A>G (p.Thr188Ala) c.1777A>G (p.Thr593Ala) c.1594A>G (n.1594A>G) n.2017A>G c.2653A>G (p.Thr885Ala) n.229A>G | gnomAD v4 |
| 19 | g.6697487T>G | CA403633148 | C3 | n.1001A>C c.2530A>C (p.Thr844Pro) c.562A>C (p.Thr188Pro) c.1777A>C (p.Thr593Pro) c.1594A>C (n.1594A>C) n.2017A>C c.2653A>C (p.Thr885Pro) n.229A>C | |
| 19 | g.6697488C>A | CA403633151 | C3 | n.1000G>T c.2529G>T (p.Gln843His) c.561G>T (p.Gln187His) c.1776G>T (p.Gln592His) c.1593G>T (n.1593G>T) n.2016G>T c.2652G>T (p.Gln884His) n.228G>T | |
| 19 | g.6697488C>G | CA403633152 | C3 | n.1000G>C c.2529G>C (p.Gln843His) c.561G>C (p.Gln187His) c.1776G>C (p.Gln592His) c.1593G>C (n.1593G>C) n.2016G>C c.2652G>C (p.Gln884His) n.228G>C | |
| 19 | g.6697488C>T | CA505192353 | C3 | n.1000G>A c.2529G>A (p.Gln843=) c.561G>A (p.Gln187=) c.1776G>A (p.Gln592=) c.1593G>A (n.1593G>A) n.2016G>A c.2652G>A (p.Gln884=) n.228G>A | |
| 19 | g.6697489T>A | CA403633157 | C3 | n.999A>T c.2528A>T (p.Gln843Leu) c.560A>T (p.Gln187Leu) c.1775A>T (p.Gln592Leu) c.1592A>T (n.1592A>T) n.2015A>T c.2651A>T (p.Gln884Leu) n.227A>T | |
| 19 | g.6697489T>C | CA403633161 | C3 | n.999A>G c.2528A>G (p.Gln843Arg) c.560A>G (p.Gln187Arg) c.1775A>G (p.Gln592Arg) c.1592A>G (n.1592A>G) n.2015A>G c.2651A>G (p.Gln884Arg) n.227A>G | |
| 19 | g.6697489T>G | CA403633158 | C3 | n.999A>C c.2528A>C (p.Gln843Pro) c.560A>C (p.Gln187Pro) c.1775A>C (p.Gln592Pro) c.1592A>C (n.1592A>C) n.2015A>C c.2651A>C (p.Gln884Pro) n.227A>C | |
| 19 | g.6697490G>A | CA403633163 | C3 | n.998C>T c.2527C>T (p.Gln843Ter) c.559C>T (p.Gln187Ter) c.1774C>T (p.Gln592Ter) c.1591C>T (n.1591C>T) n.2014C>T c.2650C>T (p.Gln884Ter) n.226C>T | |
| 19 | g.6697490G>C | CA403633164 | C3 | n.998C>G c.2527C>G (p.Gln843Glu) c.559C>G (p.Gln187Glu) c.1774C>G (p.Gln592Glu) c.1591C>G (n.1591C>G) n.2014C>G c.2650C>G (p.Gln884Glu) n.226C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.6697490G= | CA2320559088 | C3 | n.998C= c.2527C= (p.Gln843=) c.559C= (p.Gln187=) c.1774C= (p.Gln592=) c.1591C= (n.1591C=) n.2014C= c.2650C= (p.Gln884=) n.226C= | |
| 19 | g.6697490G>T | CA403633169 | C3 | n.998C>A c.2527C>A (p.Gln843Lys) c.559C>A (p.Gln187Lys) c.1774C>A (p.Gln592Lys) c.1591C>A (n.1591C>A) n.2014C>A c.2650C>A (p.Gln884Lys) n.226C>A | ClinVar |
| 19 | g.6697491C>A | CA403633175 | C3 | n.997G>T c.2526G>T (p.Gln842His) c.558G>T (p.Gln186His) c.1773G>T (p.Gln591His) c.1590G>T (n.1590G>T) n.2013G>T c.2649G>T (p.Gln883His) n.225G>T | |
| 19 | g.6697491C>G | CA403633177 | C3 | n.997G>C c.2526G>C (p.Gln842His) c.558G>C (p.Gln186His) c.1773G>C (p.Gln591His) c.1590G>C (n.1590G>C) n.2013G>C c.2649G>C (p.Gln883His) n.225G>C | |
| 19 | g.6697491C>T | CA505192358 | C3 | n.997G>A c.2526G>A (p.Gln842=) c.558G>A (p.Gln186=) c.1773G>A (p.Gln591=) c.1590G>A (n.1590G>A) n.2013G>A c.2649G>A (p.Gln883=) n.225G>A | |
| 19 | g.6697492T>A | CA403633180 | C3 | n.996A>T c.2525A>T (p.Gln842Leu) c.557A>T (p.Gln186Leu) c.1772A>T (p.Gln591Leu) c.1589A>T (n.1589A>T) n.2012A>T c.2648A>T (p.Gln883Leu) n.224A>T | |
| 19 | g.6697492T>C | CA403633183 | C3 | n.996A>G c.2525A>G (p.Gln842Arg) c.557A>G (p.Gln186Arg) c.1772A>G (p.Gln591Arg) c.1589A>G (n.1589A>G) n.2012A>G c.2648A>G (p.Gln883Arg) n.224A>G | |
| 19 | g.6697492T>G | CA403633185 | C3 | n.996A>C c.2525A>C (p.Gln842Pro) c.557A>C (p.Gln186Pro) c.1772A>C (p.Gln591Pro) c.1589A>C (n.1589A>C) n.2012A>C c.2648A>C (p.Gln883Pro) n.224A>C | |
| 19 | g.6697493G>A | CA403633188 | C3 | n.995C>T c.2524C>T (p.Gln842Ter) c.556C>T (p.Gln186Ter) c.1771C>T (p.Gln591Ter) c.1588C>T (n.1588C>T) n.2011C>T c.2647C>T (p.Gln883Ter) n.223C>T | |
| 19 | g.6697493G>C | CA403633191 | C3 | n.995C>G c.2524C>G (p.Gln842Glu) c.556C>G (p.Gln186Glu) c.1771C>G (p.Gln591Glu) c.1588C>G (n.1588C>G) n.2011C>G c.2647C>G (p.Gln883Glu) n.223C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 |
| 19 | g.6697493G= | CA2320559089 | C3 | n.995C= c.2524C= (p.Gln842=) c.556C= (p.Gln186=) c.1771C= (p.Gln591=) c.1588C= (n.1588C=) n.2011C= c.2647C= (p.Gln883=) n.223C= | |
| 19 | g.6697493G>T | CA403633193 | C3 | n.995C>A c.2524C>A (p.Gln842Lys) c.556C>A (p.Gln186Lys) c.1771C>A (p.Gln591Lys) c.1588C>A (n.1588C>A) n.2011C>A c.2647C>A (p.Gln883Lys) n.223C>A | |
| 19 | g.6697494G>A | CA304786134 | C3 | n.994C>T c.2523C>T (p.His841=) c.555C>T (p.His185=) c.1770C>T (p.His590=) c.1587C>T (n.1587C>T) n.2010C>T c.2646C>T (p.His882=) n.222C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.6697494G>C | CA403633206 | C3 | n.994C>G c.2523C>G (p.His841Gln) c.555C>G (p.His185Gln) c.1770C>G (p.His590Gln) c.1587C>G (n.1587C>G) n.2010C>G c.2646C>G (p.His882Gln) n.222C>G | |
| 19 | g.6697494G= | CA2320559090 | C3 | n.994C= c.2523C= (p.His841=) c.555C= (p.His185=) c.1770C= (p.His590=) c.1587C= (n.1587C=) n.2010C= c.2646C= (p.His882=) n.222C= | |
| 19 | g.6697494G>T | CA403633196 | C3 | n.994C>A c.2523C>A (p.His841Gln) c.555C>A (p.His185Gln) c.1770C>A (p.His590Gln) c.1587C>A (n.1587C>A) n.2010C>A c.2646C>A (p.His882Gln) n.222C>A | |
| 19 | g.6697495T>A | CA403633218 | C3 | n.993A>T c.2522A>T (p.His841Leu) c.554A>T (p.His185Leu) c.1769A>T (p.His590Leu) c.1586A>T (n.1586A>T) n.2009A>T c.2645A>T (p.His882Leu) n.221A>T | |
| 19 | g.6697495T>C | CA403633212 | C3 | n.993A>G c.2522A>G (p.His841Arg) c.554A>G (p.His185Arg) c.1769A>G (p.His590Arg) c.1586A>G (n.1586A>G) n.2009A>G c.2645A>G (p.His882Arg) n.221A>G | |
| 19 | g.6697495T>G | CA403633214 | C3 | n.993A>C c.2522A>C (p.His841Pro) c.554A>C (p.His185Pro) c.1769A>C (p.His590Pro) c.1586A>C (n.1586A>C) n.2009A>C c.2645A>C (p.His882Pro) n.221A>C | |
| 19 | g.6697496G>A | CA403633222 | C3 | n.992C>T c.2521C>T (p.His841Tyr) c.553C>T (p.His185Tyr) c.1768C>T (p.His590Tyr) c.1585C>T (n.1585C>T) n.2008C>T c.2644C>T (p.His882Tyr) n.220C>T | |
| 19 | g.6697496G>C | CA403633234 | C3 | n.992C>G c.2521C>G (p.His841Asp) c.553C>G (p.His185Asp) c.1768C>G (p.His590Asp) c.1585C>G (n.1585C>G) n.2008C>G c.2644C>G (p.His882Asp) n.220C>G | |
| 19 | g.6697496G= | CA2320559091 | C3 | n.992C= c.2521C= (p.His841=) c.553C= (p.His185=) c.1768C= (p.His590=) c.1585C= (n.1585C=) n.2008C= c.2644C= (p.His882=) n.220C= | |
| 19 | g.6697496G>T | CA403633244 | C3 | n.992C>A c.2521C>A (p.His841Asn) c.553C>A (p.His185Asn) c.1768C>A (p.His590Asn) c.1585C>A (n.1585C>A) n.2008C>A c.2644C>A (p.His882Asn) n.220C>A | |
| 19 | g.6697497A>C | CA505192366 | C3 | n.991T>G c.2520T>G (p.Arg840=) c.552T>G (p.Arg184=) c.1767T>G (p.Arg589=) c.1584T>G (n.1584T>G) n.2007T>G c.2643T>G (p.Arg881=) n.219T>G | |
| 19 | g.6697497A>G | CA505192367 | C3 | n.991T>C c.2520T>C (p.Arg840=) c.552T>C (p.Arg184=) c.1767T>C (p.Arg589=) c.1584T>C (n.1584T>C) n.2007T>C c.2643T>C (p.Arg881=) n.219T>C | |
| 19 | g.6697497A>T | CA505192368 | C3 | n.991T>A c.2520T>A (p.Arg840=) c.552T>A (p.Arg184=) c.1767T>A (p.Arg589=) c.1584T>A (n.1584T>A) n.2007T>A c.2643T>A (p.Arg881=) n.219T>A | gnomAD v4 |
| 19 | g.6697497dup | CA2320559092 | C3 | n.991dup c.2520dup (p.His841SerfsTer?) c.552dup (p.His185SerfsTer?) c.1767dup (p.His590SerfsTer?) c.1584dup (n.1584dup) n.2007dup c.2643dup (p.His882SerfsTer?) n.219dup | dbSNP |
| 19 | g.6697498C>A | CA403633247 | C3 | n.990G>T c.2519G>T (p.Arg840Leu) c.551G>T (p.Arg184Leu) c.1766G>T (p.Arg589Leu) c.1583G>T (n.1583G>T) n.2006G>T c.2642G>T (p.Arg881Leu) n.218G>T | |
| 19 | g.6697498C= | CA2320559093 | C3 | n.990G= c.2519G= (p.Arg840=) c.551G= (p.Arg184=) c.1766G= (p.Arg589=) c.1583G= (n.1583G=) n.2006G= c.2642G= (p.Arg881=) n.218G= | |
| 19 | g.6697498C>G | CA403633248 | C3 | n.990G>C c.2519G>C (p.Arg840Pro) c.551G>C (p.Arg184Pro) c.1766G>C (p.Arg589Pro) c.1583G>C (n.1583G>C) n.2006G>C c.2642G>C (p.Arg881Pro) n.218G>C | |
| 19 | g.6697498C>T | CA403633250 | C3 | n.990G>A c.2519G>A (p.Arg840His) c.551G>A (p.Arg184His) c.1766G>A (p.Arg589His) c.1583G>A (n.1583G>A) n.2006G>A c.2642G>A (p.Arg881His) n.218G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.6697499G>A | CA403633255 | C3 | n.989C>T c.2518C>T (p.Arg840Cys) c.550C>T (p.Arg184Cys) c.1765C>T (p.Arg589Cys) c.1582C>T (n.1582C>T) n.2005C>T c.2641C>T (p.Arg881Cys) n.217C>T | dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
| 19 | g.6697499G>C | CA403633257 | C3 | n.989C>G c.2518C>G (p.Arg840Gly) c.550C>G (p.Arg184Gly) c.1765C>G (p.Arg589Gly) c.1582C>G (n.1582C>G) n.2005C>G c.2641C>G (p.Arg881Gly) n.217C>G | |
| 19 | g.6697499G= | CA2320559094 | C3 | n.989C= c.2518C= (p.Arg840=) c.550C= (p.Arg184=) c.1765C= (p.Arg589=) c.1582C= (n.1582C=) n.2005C= c.2641C= (p.Arg881=) n.217C= | |
| 19 | g.6697499G>T | CA403633258 | C3 | n.989C>A c.2518C>A (p.Arg840Ser) c.550C>A (p.Arg184Ser) c.1765C>A (p.Arg589Ser) c.1582C>A (n.1582C>A) n.2005C>A c.2641C>A (p.Arg881Ser) n.217C>A | |
| 19 | g.6697500C>A | CA9129012 | C3 | n.988G>T c.2517G>T (p.Arg839Ser) c.549G>T (p.Arg183Ser) c.1764G>T (p.Arg588Ser) c.1581G>T (n.1581G>T) n.2004G>T c.2640G>T (p.Arg880Ser) n.216G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.6697500C= | CA2320559095 | C3 | n.988G= c.2517G= (p.Arg839=) c.549G= (p.Arg183=) c.1764G= (p.Arg588=) c.1581G= (n.1581G=) n.2004G= c.2640G= (p.Arg880=) n.216G= | |
| 19 | g.6697500C>G | CA403633263 | C3 | n.988G>C c.2517G>C (p.Arg839Ser) c.549G>C (p.Arg183Ser) c.1764G>C (p.Arg588Ser) c.1581G>C (n.1581G>C) n.2004G>C c.2640G>C (p.Arg880Ser) n.216G>C | |
| 19 | g.6697500C>T | CA505192371 | C3 | n.988G>A c.2517G>A (p.Arg839=) c.549G>A (p.Arg183=) c.1764G>A (p.Arg588=) c.1581G>A (n.1581G>A) n.2004G>A c.2640G>A (p.Arg880=) n.216G>A | ClinVar |
| 19 | g.6697501del | CA2587875482 | C3 | n.988del c.2517del (p.Arg839SerfsTer7) c.549del (p.Arg183SerfsTer7) c.1764del (p.Arg588SerfsTer7) c.1581del (n.1581del) n.2004del c.2640del (p.Arg880SerfsTer7) n.216del | gnomAD v4 |
| 19 | g.6697501C>A | CA403633270 | C3 | n.987G>T c.2516G>T (p.Arg839Met) c.548G>T (p.Arg183Met) c.1763G>T (p.Arg588Met) c.1580G>T (n.1580G>T) n.2003G>T c.2639G>T (p.Arg880Met) n.215G>T | |
| 19 | g.6697501C>G | CA403633272 | C3 | n.987G>C c.2516G>C (p.Arg839Thr) c.548G>C (p.Arg183Thr) c.1763G>C (p.Arg588Thr) c.1580G>C (n.1580G>C) n.2003G>C c.2639G>C (p.Arg880Thr) n.215G>C | |
| 19 | g.6697501C>T | CA403633266 | C3 | n.987G>A c.2516G>A (p.Arg839Lys) c.548G>A (p.Arg183Lys) c.1763G>A (p.Arg588Lys) c.1580G>A (n.1580G>A) n.2003G>A c.2639G>A (p.Arg880Lys) n.215G>A | |
| 19 | g.6697502T>A | CA403633275 | C3 | n.986A>T c.2515A>T (p.Arg839Trp) c.547A>T (p.Arg183Trp) c.1762A>T (p.Arg588Trp) c.1579A>T (n.1579A>T) n.2002A>T c.2638A>T (p.Arg880Trp) n.214A>T | |
| 19 | g.6697502T>C | CA403633278 | C3 | n.986A>G c.2515A>G (p.Arg839Gly) c.547A>G (p.Arg183Gly) c.1762A>G (p.Arg588Gly) c.1579A>G (n.1579A>G) n.2002A>G c.2638A>G (p.Arg880Gly) n.214A>G | gnomAD v4 |
| 19 | g.6697502T>G | CA505192372 | C3 | n.986A>C c.2515A>C (p.Arg839=) c.547A>C (p.Arg183=) c.1762A>C (p.Arg588=) c.1579A>C (n.1579A>C) n.2002A>C c.2638A>C (p.Arg880=) n.214A>C | |
| 19 | g.6697503C>A | CA403633281 | C3 | n.985G>T c.2514G>T (p.Lys838Asn) c.546G>T (p.Lys182Asn) c.1761G>T (p.Lys587Asn) c.1578G>T (n.1578G>T) n.2001G>T c.2637G>T (p.Lys879Asn) n.213G>T | |
| 19 | g.6697503C>G | CA403633283 | C3 | n.985G>C c.2514G>C (p.Lys838Asn) c.546G>C (p.Lys182Asn) c.1761G>C (p.Lys587Asn) c.1578G>C (n.1578G>C) n.2001G>C c.2637G>C (p.Lys879Asn) n.213G>C | |
| 19 | g.6697503C>T | CA505192373 | C3 | n.985G>A c.2514G>A (p.Lys838=) c.546G>A (p.Lys182=) c.1761G>A (p.Lys587=) c.1578G>A (n.1578G>A) n.2001G>A c.2637G>A (p.Lys879=) n.213G>A | gnomAD v4 |
| 19 | g.6697504T>A | CA403633291 | C3 | n.984A>T c.2513A>T (p.Lys838Met) c.545A>T (p.Lys182Met) c.1760A>T (p.Lys587Met) c.1577A>T (n.1577A>T) n.2000A>T c.2636A>T (p.Lys879Met) n.212A>T | |
| 19 | g.6697504T>C | CA403633288 | C3 | n.984A>G c.2513A>G (p.Lys838Arg) c.545A>G (p.Lys182Arg) c.1760A>G (p.Lys587Arg) c.1577A>G (n.1577A>G) n.2000A>G c.2636A>G (p.Lys879Arg) n.212A>G | |
| 19 | g.6697504T>G | CA403633286 | C3 | n.984A>C c.2513A>C (p.Lys838Thr) c.545A>C (p.Lys182Thr) c.1760A>C (p.Lys587Thr) c.1577A>C (n.1577A>C) n.2000A>C c.2636A>C (p.Lys879Thr) n.212A>C | |
| 19 | g.6697505T>A | CA403633294 | C3 | n.983A>T c.2512A>T (p.Lys838Ter) c.544A>T (p.Lys182Ter) c.1759A>T (p.Lys587Ter) c.1576A>T (n.1576A>T) n.1999A>T c.2635A>T (p.Lys879Ter) n.211A>T | |
| 19 | g.6697505T>C | CA403633297 | C3 | n.983A>G c.2512A>G (p.Lys838Glu) c.544A>G (p.Lys182Glu) c.1759A>G (p.Lys587Glu) c.1576A>G (n.1576A>G) n.1999A>G c.2635A>G (p.Lys879Glu) n.211A>G | dbSNP |
| 19 | g.6697505T>G | CA403633299 | C3 | n.983A>C c.2512A>C (p.Lys838Gln) c.544A>C (p.Lys182Gln) c.1759A>C (p.Lys587Gln) c.1576A>C (n.1576A>C) n.1999A>C c.2635A>C (p.Lys879Gln) n.211A>C | |
| 19 | g.6697505T= | CA2320559096 | C3 | n.983A= c.2512A= (p.Lys838=) c.544A= (p.Lys182=) c.1759A= (p.Lys587=) c.1576A= (n.1576A=) n.1999A= c.2635A= (p.Lys879=) n.211A= | |
| 19 | g.6697506G>A | CA505192375 | C3 | n.982C>T c.2511C>T (p.Thr837=) c.543C>T (p.Thr181=) c.1758C>T (p.Thr586=) c.1575C>T (n.1575C>T) n.1998C>T c.2634C>T (p.Thr878=) n.210C>T | |
| 19 | g.6697506G>C | CA505192376 | C3 | n.982C>G c.2511C>G (p.Thr837=) c.543C>G (p.Thr181=) c.1758C>G (p.Thr586=) c.1575C>G (n.1575C>G) n.1998C>G c.2634C>G (p.Thr878=) n.210C>G | |
| 19 | g.6697506G>T | CA505192377 | C3 | n.982C>A c.2511C>A (p.Thr837=) c.543C>A (p.Thr181=) c.1758C>A (p.Thr586=) c.1575C>A (n.1575C>A) n.1998C>A c.2634C>A (p.Thr878=) n.210C>A | gnomAD v4 |
| 19 | g.6697507G>A | CA403633300 | C3 | n.981C>T c.2510C>T (p.Thr837Ile) c.542C>T (p.Thr181Ile) c.1757C>T (p.Thr586Ile) c.1574C>T (n.1574C>T) n.1997C>T c.2633C>T (p.Thr878Ile) n.209C>T | |
| 19 | g.6697507G>C | CA403633302 | C3 | n.981C>G c.2510C>G (p.Thr837Ser) c.542C>G (p.Thr181Ser) c.1757C>G (p.Thr586Ser) c.1574C>G (n.1574C>G) n.1997C>G c.2633C>G (p.Thr878Ser) n.209C>G | |
| 19 | g.6697507G= | CA2320559097 | C3 | n.981C= c.2510C= (p.Thr837=) c.542C= (p.Thr181=) c.1757C= (p.Thr586=) c.1574C= (n.1574C=) n.1997C= c.2633C= (p.Thr878=) n.209C= | |
| 19 | g.6697507G>T | CA403633304 | C3 | n.981C>A c.2510C>A (p.Thr837Asn) c.542C>A (p.Thr181Asn) c.1757C>A (p.Thr586Asn) c.1574C>A (n.1574C>A) n.1997C>A c.2633C>A (p.Thr878Asn) n.209C>A | dbSNP |
| 19 | g.6697508T>A | CA403633314 | C3 | n.980A>T c.2509A>T (p.Thr837Ser) c.541A>T (p.Thr181Ser) c.1756A>T (p.Thr586Ser) c.1573A>T (n.1573A>T) n.1996A>T c.2632A>T (p.Thr878Ser) n.208A>T | |
| 19 | g.6697508T>C | CA304786143 | C3 | n.980A>G c.2509A>G (p.Thr837Ala) c.541A>G (p.Thr181Ala) c.1756A>G (p.Thr586Ala) c.1573A>G (n.1573A>G) n.1996A>G c.2632A>G (p.Thr878Ala) n.208A>G | dbSNP |
| 19 | g.6697508T>G | CA403633308 | C3 | n.980A>C c.2509A>C (p.Thr837Pro) c.541A>C (p.Thr181Pro) c.1756A>C (p.Thr586Pro) c.1573A>C (n.1573A>C) n.1996A>C c.2632A>C (p.Thr878Pro) n.208A>C | |
| 19 | g.6697508T= | CA2320559098 | C3 | n.980A= c.2509A= (p.Thr837=) c.541A= (p.Thr181=) c.1756A= (p.Thr586=) c.1573A= (n.1573A=) n.1996A= c.2632A= (p.Thr878=) n.208A= | |
| 19 | g.6697509G>A | CA505192378 | C3 | n.979C>T c.2508C>T (p.Thr836=) c.540C>T (p.Thr180=) c.1755C>T (p.Thr585=) c.1572C>T (n.1572C>T) n.1995C>T c.2631C>T (p.Thr877=) n.207C>T | |
| 19 | g.6697509G>C | CA505192379 | C3 | n.979C>G c.2508C>G (p.Thr836=) c.540C>G (p.Thr180=) c.1755C>G (p.Thr585=) c.1572C>G (n.1572C>G) n.1995C>G c.2631C>G (p.Thr877=) n.207C>G | |
| 19 | g.6697509G>T | CA505192380 | C3 | n.979C>A c.2508C>A (p.Thr836=) c.540C>A (p.Thr180=) c.1755C>A (p.Thr585=) c.1572C>A (n.1572C>A) n.1995C>A c.2631C>A (p.Thr877=) n.207C>A | |
| 19 | g.6697510G>A | CA403633316 | C3 | n.978C>T c.2507C>T (p.Thr836Ile) c.539C>T (p.Thr180Ile) c.1754C>T (p.Thr585Ile) c.1571C>T (n.1571C>T) n.1994C>T c.2630C>T (p.Thr877Ile) n.206C>T | |
| 19 | g.6697510G>C | CA403633320 | C3 | n.978C>G c.2507C>G (p.Thr836Ser) c.539C>G (p.Thr180Ser) c.1754C>G (p.Thr585Ser) c.1571C>G (n.1571C>G) n.1994C>G c.2630C>G (p.Thr877Ser) n.206C>G | |
| 19 | g.6697510G>T | CA403633318 | C3 | n.978C>A c.2507C>A (p.Thr836Asn) c.539C>A (p.Thr180Asn) c.1754C>A (p.Thr585Asn) c.1571C>A (n.1571C>A) n.1994C>A c.2630C>A (p.Thr877Asn) n.206C>A | |
| 19 | g.6697511T>A | CA403633322 | C3 | n.977A>T c.2506A>T (p.Thr836Ser) c.538A>T (p.Thr180Ser) c.1753A>T (p.Thr585Ser) c.1570A>T (n.1570A>T) n.1993A>T c.2629A>T (p.Thr877Ser) n.205A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.6697511T>C | CA403633327 | C3 | n.977A>G c.2506A>G (p.Thr836Ala) c.538A>G (p.Thr180Ala) c.1753A>G (p.Thr585Ala) c.1570A>G (n.1570A>G) n.1993A>G c.2629A>G (p.Thr877Ala) n.205A>G | |
| 19 | g.6697511T>G | CA403633330 | C3 | n.977A>C c.2506A>C (p.Thr836Pro) c.538A>C (p.Thr180Pro) c.1753A>C (p.Thr585Pro) c.1570A>C (n.1570A>C) n.1993A>C c.2629A>C (p.Thr877Pro) n.205A>C | |
| 19 | g.6697511T= | CA2320559099 | C3 | n.977A= c.2506A= (p.Thr836=) c.538A= (p.Thr180=) c.1753A= (p.Thr585=) c.1570A= (n.1570A=) n.1993A= c.2629A= (p.Thr877=) n.205A= | |
| 19 | g.6697512G>A | CA505192385 | C3 | n.976C>T c.2505C>T (p.Ala835=) c.537C>T (p.Ala179=) c.1752C>T (p.Ala584=) c.1569C>T (n.1569C>T) n.1992C>T c.2628C>T (p.Ala876=) n.204C>T | |
| 19 | g.6697512G>C | CA505192386 | C3 | n.976C>G c.2505C>G (p.Ala835=) c.537C>G (p.Ala179=) c.1752C>G (p.Ala584=) c.1569C>G (n.1569C>G) n.1992C>G c.2628C>G (p.Ala876=) n.204C>G | |
| 19 | g.6697512G>T | CA505192387 | C3 | n.976C>A c.2505C>A (p.Ala835=) c.537C>A (p.Ala179=) c.1752C>A (p.Ala584=) c.1569C>A (n.1569C>A) n.1992C>A c.2628C>A (p.Ala876=) n.204C>A | |
| 19 | g.6697513G>A | CA403633333 | C3 | n.975C>T c.2504C>T (p.Ala835Val) c.536C>T (p.Ala179Val) c.1751C>T (p.Ala584Val) c.1568C>T (n.1568C>T) n.1991C>T c.2627C>T (p.Ala876Val) n.203C>T | COSMIC |
| 19 | g.6697513G>C | CA403633338 | C3 | n.975C>G c.2504C>G (p.Ala835Gly) c.536C>G (p.Ala179Gly) c.1751C>G (p.Ala584Gly) c.1568C>G (n.1568C>G) n.1991C>G c.2627C>G (p.Ala876Gly) n.203C>G | |
| 19 | g.6697513G>T | CA403633341 | C3 | n.975C>A c.2504C>A (p.Ala835Asp) c.536C>A (p.Ala179Asp) c.1751C>A (p.Ala584Asp) c.1568C>A (n.1568C>A) n.1991C>A c.2627C>A (p.Ala876Asp) n.203C>A | |
| 19 | g.6697514C>A | CA403633345 | C3 | n.974G>T c.2503G>T (p.Ala835Ser) c.535G>T (p.Ala179Ser) c.1750G>T (p.Ala584Ser) c.1567G>T (n.1567G>T) n.1990G>T c.2626G>T (p.Ala876Ser) n.202G>T | |
| 19 | g.6697514C>G | CA403633347 | C3 | n.974G>C c.2503G>C (p.Ala835Pro) c.535G>C (p.Ala179Pro) c.1750G>C (p.Ala584Pro) c.1567G>C (n.1567G>C) n.1990G>C c.2626G>C (p.Ala876Pro) n.202G>C | |
| 19 | g.6697514C>T | CA403633349 | C3 | n.974G>A c.2503G>A (p.Ala835Thr) c.535G>A (p.Ala179Thr) c.1750G>A (p.Ala584Thr) c.1567G>A (n.1567G>A) n.1990G>A c.2626G>A (p.Ala876Thr) n.202G>A | ClinVar |
| 19 | g.6697515C>A | CA505192397 | C3 | n.973G>T c.2502G>T (p.Leu834=) c.534G>T (p.Leu178=) c.1749G>T (p.Leu583=) c.1566G>T (n.1566G>T) n.1989G>T c.2625G>T (p.Leu875=) n.201G>T | |
| 19 | g.6697515C>G | CA505192395 | C3 | n.973G>C c.2502G>C (p.Leu834=) c.534G>C (p.Leu178=) c.1749G>C (p.Leu583=) c.1566G>C (n.1566G>C) n.1989G>C c.2625G>C (p.Leu875=) n.201G>C | |
| 19 | g.6697515C>T | CA505192394 | C3 | n.973G>A c.2502G>A (p.Leu834=) c.534G>A (p.Leu178=) c.1749G>A (p.Leu583=) c.1566G>A (n.1566G>A) n.1989G>A c.2625G>A (p.Leu875=) n.201G>A | |
| 19 | g.6697516A>C | CA403633352 | C3 | n.972T>G c.2501T>G (p.Leu834Arg) c.533T>G (p.Leu178Arg) c.1748T>G (p.Leu583Arg) c.1565T>G (n.1565T>G) n.1988T>G c.2624T>G (p.Leu875Arg) n.200T>G | |
| 19 | g.6697516A>G | CA403633353 | C3 | n.972T>C c.2501T>C (p.Leu834Pro) c.533T>C (p.Leu178Pro) c.1748T>C (p.Leu583Pro) c.1565T>C (n.1565T>C) n.1988T>C c.2624T>C (p.Leu875Pro) n.200T>C | |
| 19 | g.6697516A>T | CA403633356 | C3 | n.972T>A c.2501T>A (p.Leu834Gln) c.533T>A (p.Leu178Gln) c.1748T>A (p.Leu583Gln) c.1565T>A (n.1565T>A) n.1988T>A c.2624T>A (p.Leu875Gln) n.200T>A | |
| 19 | g.6697517G>A | CA505192399 | C3 | n.971C>T c.2500C>T (p.Leu834=) c.532C>T (p.Leu178=) c.1747C>T (p.Leu583=) c.1564C>T (n.1564C>T) n.1987C>T c.2623C>T (p.Leu875=) n.199C>T | gnomAD v4 |
| 19 | g.6697517G>C | CA403633363 | C3 | n.971C>G c.2500C>G (p.Leu834Val) c.532C>G (p.Leu178Val) c.1747C>G (p.Leu583Val) c.1564C>G (n.1564C>G) n.1987C>G c.2623C>G (p.Leu875Val) n.199C>G | |
| 19 | g.6697517G>T | CA403633373 | C3 | n.971C>A c.2500C>A (p.Leu834Met) c.532C>A (p.Leu178Met) c.1747C>A (p.Leu583Met) c.1564C>A (n.1564C>A) n.1987C>A c.2623C>A (p.Leu875Met) n.199C>A | |
| 19 | g.6697518G>A | CA505192400 | C3 | n.970C>T c.2499C>T (p.Ser833=) c.531C>T (p.Ser177=) c.1746C>T (p.Ser582=) c.1563C>T (n.1563C>T) n.1986C>T c.2622C>T (p.Ser874=) n.198C>T | |
| 19 | g.6697518G>C | CA403633378 | C3 | n.970C>G c.2499C>G (p.Ser833Arg) c.531C>G (p.Ser177Arg) c.1746C>G (p.Ser582Arg) c.1563C>G (n.1563C>G) n.1986C>G c.2622C>G (p.Ser874Arg) n.198C>G | |
| 19 | g.6697518G>T | CA403633380 | C3 | n.970C>A c.2499C>A (p.Ser833Arg) c.531C>A (p.Ser177Arg) c.1746C>A (p.Ser582Arg) c.1563C>A (n.1563C>A) n.1986C>A c.2622C>A (p.Ser874Arg) n.198C>A | |
| 19 | g.6697519C>A | CA403633384 | C3 | n.969G>T c.2498G>T (p.Ser833Ile) c.530G>T (p.Ser177Ile) c.1745G>T (p.Ser582Ile) c.1562G>T (n.1562G>T) n.1985G>T c.2621G>T (p.Ser874Ile) n.197G>T | |
| 19 | g.6697519C>G | CA403633385 | C3 | n.969G>C c.2498G>C (p.Ser833Thr) c.530G>C (p.Ser177Thr) c.1745G>C (p.Ser582Thr) c.1562G>C (n.1562G>C) n.1985G>C c.2621G>C (p.Ser874Thr) n.197G>C | |
| 19 | g.6697519C>T | CA403633389 | C3 | n.969G>A c.2498G>A (p.Ser833Asn) c.530G>A (p.Ser177Asn) c.1745G>A (p.Ser582Asn) c.1562G>A (n.1562G>A) n.1985G>A c.2621G>A (p.Ser874Asn) n.197G>A | |
| 19 | g.6697520T>A | CA403633390 | C3 | n.968A>T c.2497A>T (p.Ser833Cys) c.529A>T (p.Ser177Cys) c.1744A>T (p.Ser582Cys) c.1561A>T (n.1561A>T) n.1984A>T c.2620A>T (p.Ser874Cys) n.196A>T | |
| 19 | g.6697520T>C | CA403633391 | C3 | n.968A>G c.2497A>G (p.Ser833Gly) c.529A>G (p.Ser177Gly) c.1744A>G (p.Ser582Gly) c.1561A>G (n.1561A>G) n.1984A>G c.2620A>G (p.Ser874Gly) n.196A>G | |
| 19 | g.6697520T>G | CA403633392 | C3 | n.968A>C c.2497A>C (p.Ser833Arg) c.529A>C (p.Ser177Arg) c.1744A>C (p.Ser582Arg) c.1561A>C (n.1561A>C) n.1984A>C c.2620A>C (p.Ser874Arg) n.196A>C | |
| 19 | g.6697521G>A | CA505192347 | C3 | n.967C>T c.2496C>T (p.Cys832=) c.528C>T (p.Cys176=) c.1743C>T (p.Cys581=) c.1560C>T (n.1560C>T) n.1983C>T c.2619C>T (p.Cys873=) n.195C>T | gnomAD v4 |
| 19 | g.6697521G>C | CA403633393 | C3 | n.967C>G c.2496C>G (p.Cys832Trp) c.528C>G (p.Cys176Trp) c.1743C>G (p.Cys581Trp) c.1560C>G (n.1560C>G) n.1983C>G c.2619C>G (p.Cys873Trp) n.195C>G | |
| 19 | g.6697521G>T | CA403633396 | C3 | n.967C>A c.2496C>A (p.Cys832Ter) c.528C>A (p.Cys176Ter) c.1743C>A (p.Cys581Ter) c.1560C>A (n.1560C>A) n.1983C>A c.2619C>A (p.Cys873Ter) n.195C>A | |
| 19 | g.6697522C>A | CA403633398 | C3 | n.966G>T c.2495G>T (p.Cys832Phe) c.527G>T (p.Cys176Phe) c.1742G>T (p.Cys581Phe) c.1559G>T (n.1559G>T) n.1982G>T c.2618G>T (p.Cys873Phe) n.194G>T | COSMIC |
| 19 | g.6697522C>G | CA403633400 | C3 | n.966G>C c.2495G>C (p.Cys832Ser) c.527G>C (p.Cys176Ser) c.1742G>C (p.Cys581Ser) c.1559G>C (n.1559G>C) n.1982G>C c.2618G>C (p.Cys873Ser) n.194G>C | |
| 19 | g.6697522C>T | CA403633401 | C3 | n.966G>A c.2495G>A (p.Cys832Tyr) c.527G>A (p.Cys176Tyr) c.1742G>A (p.Cys581Tyr) c.1559G>A (n.1559G>A) n.1982G>A c.2618G>A (p.Cys873Tyr) n.194G>A | COSMIC |
| 19 | g.6697523A= | CA2320559100 | C3 | n.965T= c.2494T= (p.Cys832=) c.526T= (p.Cys176=) c.1741T= (p.Cys581=) c.1558T= (n.1558T=) n.1981T= c.2617T= (p.Cys873=) n.193T= | |
| 19 | g.6697523A>C | CA403633407 | C3 | n.965T>G c.2494T>G (p.Cys832Gly) c.526T>G (p.Cys176Gly) c.1741T>G (p.Cys581Gly) c.1558T>G (n.1558T>G) n.1981T>G c.2617T>G (p.Cys873Gly) n.193T>G | |
| 19 | g.6697523A>G | CA403633409 | C3 | n.965T>C c.2494T>C (p.Cys832Arg) c.526T>C (p.Cys176Arg) c.1741T>C (p.Cys581Arg) c.1558T>C (n.1558T>C) n.1981T>C c.2617T>C (p.Cys873Arg) n.193T>C | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.6697523A>T | CA403633403 | C3 | n.965T>A c.2494T>A (p.Cys832Ser) c.526T>A (p.Cys176Ser) c.1741T>A (p.Cys581Ser) c.1558T>A (n.1558T>A) n.1981T>A c.2617T>A (p.Cys873Ser) n.193T>A | |
| 19 | g.6697524G>A | CA505192352 | C3 | n.964C>T c.2493C>T (p.Phe831=) c.525C>T (p.Phe175=) c.1740C>T (p.Phe580=) c.1557C>T (n.1557C>T) n.1980C>T c.2616C>T (p.Phe872=) n.192C>T | |
| 19 | g.6697524G>C | CA403633410 | C3 | n.964C>G c.2493C>G (p.Phe831Leu) c.525C>G (p.Phe175Leu) c.1740C>G (p.Phe580Leu) c.1557C>G (n.1557C>G) n.1980C>G c.2616C>G (p.Phe872Leu) n.192C>G | |
| 19 | g.6697524G>T | CA403633411 | C3 | n.964C>A c.2493C>A (p.Phe831Leu) c.525C>A (p.Phe175Leu) c.1740C>A (p.Phe580Leu) c.1557C>A (n.1557C>A) n.1980C>A c.2616C>A (p.Phe872Leu) n.192C>A | |
| 19 | g.6697525A>C | CA403633414 | C3 | n.963T>G c.2492T>G (p.Phe831Cys) c.524T>G (p.Phe175Cys) c.1739T>G (p.Phe580Cys) c.1556T>G (n.1556T>G) n.1979T>G c.2615T>G (p.Phe872Cys) n.191T>G | |
| 19 | g.6697525A>G | CA403633416 | C3 | n.963T>C c.2492T>C (p.Phe831Ser) c.524T>C (p.Phe175Ser) c.1739T>C (p.Phe580Ser) c.1556T>C (n.1556T>C) n.1979T>C c.2615T>C (p.Phe872Ser) n.191T>C | |
| 19 | g.6697525A>T | CA403633418 | C3 | n.963T>A c.2492T>A (p.Phe831Tyr) c.524T>A (p.Phe175Tyr) c.1739T>A (p.Phe580Tyr) c.1556T>A (n.1556T>A) n.1979T>A c.2615T>A (p.Phe872Tyr) n.191T>A | gnomAD v4 |
| 19 | g.6697526A>C | CA403633420 | C3 | n.962T>G c.2491T>G (p.Phe831Val) c.523T>G (p.Phe175Val) c.1738T>G (p.Phe580Val) c.1555T>G (n.1555T>G) n.1978T>G c.2614T>G (p.Phe872Val) n.190T>G | |
| 19 | g.6697526A>G | CA403633423 | C3 | n.962T>C c.2491T>C (p.Phe831Leu) c.523T>C (p.Phe175Leu) c.1738T>C (p.Phe580Leu) c.1555T>C (n.1555T>C) n.1978T>C c.2614T>C (p.Phe872Leu) n.190T>C | |
| 19 | g.6697526A>T | CA403633426 | C3 | n.962T>A c.2491T>A (p.Phe831Ile) c.523T>A (p.Phe175Ile) c.1738T>A (p.Phe580Ile) c.1555T>A (n.1555T>A) n.1978T>A c.2614T>A (p.Phe872Ile) n.190T>A | |
| 19 | g.6697527G>A | CA505192357 | C3 | n.961C>T c.2490C>T (p.Ala830=) c.522C>T (p.Ala174=) c.1737C>T (p.Ala579=) c.1554C>T (n.1554C>T) n.1977C>T c.2613C>T (p.Ala871=) n.189C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.6697527G>C | CA505192359 | C3 | n.961C>G c.2490C>G (p.Ala830=) c.522C>G (p.Ala174=) c.1737C>G (p.Ala579=) c.1554C>G (n.1554C>G) n.1977C>G c.2613C>G (p.Ala871=) n.189C>G | |
| 19 | g.6697527G= | CA2320559101 | C3 | n.961C= c.2490C= (p.Ala830=) c.522C= (p.Ala174=) c.1737C= (p.Ala579=) c.1554C= (n.1554C=) n.1977C= c.2613C= (p.Ala871=) n.189C= | |
| 19 | g.6697527G>T | CA505192360 | C3 | n.961C>A c.2490C>A (p.Ala830=) c.522C>A (p.Ala174=) c.1737C>A (p.Ala579=) c.1554C>A (n.1554C>A) n.1977C>A c.2613C>A (p.Ala871=) n.189C>A | |
| 19 | g.6697528G>A | CA403633430 | C3 | n.960C>T c.2489C>T (p.Ala830Val) c.521C>T (p.Ala174Val) c.1736C>T (p.Ala579Val) c.1553C>T (n.1553C>T) n.1976C>T c.2612C>T (p.Ala871Val) n.188C>T | gnomAD v4 |
| 19 | g.6697528G>C | CA403633429 | C3 | n.960C>G c.2489C>G (p.Ala830Gly) c.521C>G (p.Ala174Gly) c.1736C>G (p.Ala579Gly) c.1553C>G (n.1553C>G) n.1976C>G c.2612C>G (p.Ala871Gly) n.188C>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.6697528G= | CA2320559102 | C3 | n.960C= c.2489C= (p.Ala830=) c.521C= (p.Ala174=) c.1736C= (p.Ala579=) c.1553C= (n.1553C=) n.1976C= c.2612C= (p.Ala871=) n.188C= | |
| 19 | g.6697528G>T | CA403633428 | C3 | n.960C>A c.2489C>A (p.Ala830Asp) c.521C>A (p.Ala174Asp) c.1736C>A (p.Ala579Asp) c.1553C>A (n.1553C>A) n.1976C>A c.2612C>A (p.Ala871Asp) n.188C>A |