Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.6696039T>ACA2581406207S100Pc.139-854T>A (n.139-854T>A)
n.36-854T>A
4g.6696039T>CCA2581406206S100Pc.139-854T>C (n.139-854T>C)
n.36-854T>C
4g.6696039T>GCA15311993S100Pc.139-854T>G (n.139-854T>G)
n.36-854T>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6696039T=CA1435976600S100Pc.139-854T= (n.139-854T=)
n.36-854T=
4g.6696040G>ACA797576752S100Pc.139-853G>A (n.139-853G>A)
n.36-853G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6696040G=CA1435976601S100Pc.139-853G= (n.139-853G=)
n.36-853G=
4g.6696040G>TCA91846158S100Pc.139-853G>T (n.139-853G>T)
n.36-853G>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6696041C>GCA2591964982S100Pc.139-852C>G (n.139-852C>G)
n.36-852C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6696042A=CA1435976602S100Pc.139-851A= (n.139-851A=)
n.36-851A=
4g.6696042A>CCA91846159S100Pc.139-851A>C (n.139-851A>C)
n.36-851A>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6696043C=CA1435976603S100Pc.139-850C= (n.139-850C=)
n.36-850C=
4g.6696043C>TCA797576757S100Pc.139-850C>T (n.139-850C>T)
n.36-850C>T
dbSNP
4g.6696047_6696048delinsGTCA1435976604S100Pc.139-846_139-845delinsGT (n.139-846_139-845delinsGT)
n.36-846_36-845delinsGT
4g.6696049delCA1058917581S100Pc.139-844del (n.139-844del)
n.36-844del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6696054C>ACA91846160S100Pc.139-839C>A (n.139-839C>A)
n.36-839C>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6696054C=CA1435976605S100Pc.139-839C= (n.139-839C=)
n.36-839C=
4g.6696054C>GCA1435976606S100Pc.139-839C>G (n.139-839C>G)
n.36-839C>G
dbSNP
4g.6696061_6696064delinsAGATCA1435976607S100Pc.139-832_139-829delinsAGAT (n.139-832_139-829delinsAGAT)
n.36-832_36-829delinsAGAT
4g.6696062G>ACA797576763S100Pc.139-831G>A (n.139-831G>A)
n.36-831G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6696062G=CA1435976608S100Pc.139-831G= (n.139-831G=)
n.36-831G=
4g.6696065_6696067delCA91846171S100Pc.139-828_139-826del (n.139-828_139-826del)
n.36-828_36-826del
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6696065G>ACA91846173S100Pc.139-828G>A (n.139-828G>A)
n.36-828G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6696065G>CCA2591964983S100Pc.139-828G>C (n.139-828G>C)
n.36-828G>C
dbSNP gnomAD v3
4g.6696065G=CA1435976609S100Pc.139-828G= (n.139-828G=)
n.36-828G=
4g.6696065_6696067delinsGATCA1435976610S100Pc.139-828_139-826delinsGAT (n.139-828_139-826delinsGAT)
n.36-828_36-826delinsGAT
4g.6696068_6696069delCA1435976611S100Pc.139-825_139-824del (n.139-825_139-824del)
n.36-825_36-824del
dbSNP
4g.6696067T>CCA797576773S100Pc.139-826T>C (n.139-826T>C)
n.36-826T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6696067T=CA1435976612S100Pc.139-826T= (n.139-826T=)
n.36-826T=
4g.6696068A=CA1435976613S100Pc.139-825A= (n.139-825A=)
n.36-825A=
4g.6696068A>CCA15315674S100Pc.139-825A>C (n.139-825A>C)
n.36-825A>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6696069T>ACA549436821S100Pc.139-824T>A (n.139-824T>A)
n.36-824T>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6696069T=CA1435976614S100Pc.139-824T= (n.139-824T=)
n.36-824T=
4g.6696079A=CA1435976615S100Pc.139-814A= (n.139-814A=)
n.36-814A=
4g.6696079A>GCA1058917592S100Pc.139-814A>G (n.139-814A>G)
n.36-814A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6696080A=CA1435976616S100Pc.139-813A= (n.139-813A=)
n.36-813A=
4g.6696080A>GCA1435976617S100Pc.139-813A>G (n.139-813A>G)
n.36-813A>G
dbSNP
4g.6696081T>GCA2760296680S100Pc.139-812T>G (n.139-812T>G)
n.36-812T>G
4g.6696082T>GCA797576780S100Pc.139-811T>G (n.139-811T>G)
n.36-811T>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6696082T=CA1435976618S100Pc.139-811T= (n.139-811T=)
n.36-811T=
4g.6696082_6696086delinsTTTAACA1435976619S100Pc.139-811_139-807delinsTTTAA (n.139-811_139-807delinsTTTAA)
n.36-811_36-807delinsTTTAA
4g.6696085_6696088delCA797576781S100Pc.139-808_139-805del (n.139-808_139-805del)
n.36-808_36-805del
dbSNP
4g.6696086A=CA1435976620S100Pc.139-807A= (n.139-807A=)
n.36-807A=
4g.6696086A>CCA91846174S100Pc.139-807A>C (n.139-807A>C)
n.36-807A>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6696086A>TCA1058917595S100Pc.139-807A>T (n.139-807A>T)
n.36-807A>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6696087T>CCA1435976622S100Pc.139-806T>C (n.139-806T>C)
n.36-806T>C
dbSNP
4g.6696087T=CA1435976621S100Pc.139-806T= (n.139-806T=)
n.36-806T=
4g.6696087_6696089delinsTTGCA1435976623S100Pc.139-806_139-804delinsTTG (n.139-806_139-804delinsTTG)
n.36-806_36-804delinsTTG
4g.6696091_6696092delCA1435976624S100Pc.139-802_139-801del (n.139-802_139-801del)
n.36-802_36-801del
dbSNP
4g.6696090T>ACA1435976627S100Pc.139-803T>A (n.139-803T>A)
n.36-803T>A
dbSNP
4g.6696090T=CA1435976625S100Pc.139-803T= (n.139-803T=)
n.36-803T=
4g.6696090_6696091delinsTGCA1435976626S100Pc.139-803_139-802delinsTG (n.139-803_139-802delinsTG)
n.36-803_36-802delinsTG
4g.6696091delCA1058917604S100Pc.139-802del (n.139-802del)
n.36-802del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6696091G>ACA91846181S100Pc.139-802G>A (n.139-802G>A)
n.36-802G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6696091G>CCA1058917605S100Pc.139-802G>C (n.139-802G>C)
n.36-802G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6696091G=CA1435976628S100Pc.139-802G= (n.139-802G=)
n.36-802G=
4g.6696091G>TCA91846194S100Pc.139-802G>T (n.139-802G>T)
n.36-802G>T
dbSNP
4g.6696094dupCA797576784S100Pc.139-799dup (n.139-799dup)
n.36-799dup
dbSNP
4g.6696093T>GCA797576787S100Pc.139-800T>G (n.139-800T>G)
n.36-800T>G
dbSNP
4g.6696093T=CA1435976629S100Pc.139-800T= (n.139-800T=)
n.36-800T=
4g.6696094_6696095delinsTCCA1435976630S100Pc.139-799_139-798delinsTC (n.139-799_139-798delinsTC)
n.36-799_36-798delinsTC
4g.6696095delCA1058917606S100Pc.139-798del (n.139-798del)
n.36-798del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6696095C=CA1435976632S100Pc.139-798C= (n.139-798C=)
n.36-798C=
4g.6696095C>GCA1435976631S100Pc.139-798C>G (n.139-798C>G)
n.36-798C>G
dbSNP
4g.6696095C>TCA11799537S100Pc.139-798C>T (n.139-798C>T)
n.36-798C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6696096T>CCA1435976634S100Pc.139-797T>C (n.139-797T>C)
n.36-797T>C
dbSNP
4g.6696096T=CA1435976633S100Pc.139-797T= (n.139-797T=)
n.36-797T=
4g.6696097T>CCA549436824S100Pc.139-796T>C (n.139-796T>C)
n.36-796T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6696097T=CA1435976635S100Pc.139-796T= (n.139-796T=)
n.36-796T=
4g.6696098T>CCA2705110715S100Pc.139-795T>C (n.139-795T>C)
n.36-795T>C
dbSNP
4g.6696102C>TCA2740503556S100Pc.139-791C>T (n.139-791C>T)
n.36-791C>T
4g.6696103C=CA1435976636S100Pc.139-790C= (n.139-790C=)
n.36-790C=
4g.6696103C>GCA91846202S100Pc.139-790C>G (n.139-790C>G)
n.36-790C>G
dbSNP
4g.6696111A=CA1435976637S100Pc.139-782A= (n.139-782A=)
n.36-782A=
4g.6696111A>CCA1435976638S100Pc.139-782A>C (n.139-782A>C)
n.36-782A>C
dbSNP
4g.6696112C=CA1435976639S100Pc.139-781C= (n.139-781C=)
n.36-781C=
4g.6696112C>TCA797576794S100Pc.139-781C>T (n.139-781C>T)
n.36-781C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6696113A=CA1435976640S100Pc.139-780A= (n.139-780A=)
n.36-780A=
4g.6696113A>CCA91846209S100Pc.139-780A>C (n.139-780A>C)
n.36-780A>C
dbSNP
4g.6696114G>ACA2760296681S100Pc.139-779G>A (n.139-779G>A)
n.36-779G>A
4g.6696115C>TCA2705110775S100Pc.139-778C>T (n.139-778C>T)
n.36-778C>T
dbSNP
4g.6696117C=CA1435976641S100Pc.139-776C= (n.139-776C=)
n.36-776C=
4g.6696117C>GCA797576800S100Pc.139-776C>G (n.139-776C>G)
n.36-776C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6696121G=CA1435976642S100Pc.139-772G= (n.139-772G=)
n.36-772G=
4g.6696122G>CCA2705110797S100Pc.139-771G>C (n.139-771G>C)
n.36-771G>C
dbSNP
4g.6696122_6696123insACACAGCA917121250S100Pc.139-771_139-770insACACAG (n.139-771_139-770insACACAG)
n.36-771_36-770insACACAG
dbSNP
4g.6696124C=CA1435976644S100Pc.139-769C= (n.139-769C=)
n.36-769C=
4g.6696124C>GCA1435976643S100Pc.139-769C>G (n.139-769C>G)
n.36-769C>G
dbSNP
4g.6696125C=CA1435976645S100Pc.139-768C= (n.139-768C=)
n.36-768C=
4g.6696125C>TCA1435976646S100Pc.139-768C>T (n.139-768C>T)
n.36-768C>T
dbSNP
4g.6696127G>CCA797576807S100Pc.139-766G>C (n.139-766G>C)
n.36-766G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6696127G=CA1435976647S100Pc.139-766G= (n.139-766G=)
n.36-766G=
4g.6696127_6696130delinsGGGCCA1435976648S100Pc.139-766_139-763delinsGGGC (n.139-766_139-763delinsGGGC)
n.36-766_36-763delinsGGGC
4g.6696128_6696130delCA1058917610S100Pc.139-765_139-763del (n.139-765_139-763del)
n.36-765_36-763del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6696129G>CCA797576811S100Pc.139-764G>C (n.139-764G>C)
n.36-764G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6696129G=CA1435976649S100Pc.139-764G= (n.139-764G=)
n.36-764G=
4g.6696131T>CCA2537511936S100Pc.139-762T>C (n.139-762T>C)
n.36-762T>C
4g.6696134G>ACA91846233S100Pc.139-759G>A (n.139-759G>A)
n.36-759G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.6696134G=CA1435976650S100Pc.139-759G= (n.139-759G=)
n.36-759G=

Number of alleles fetched