Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.6686162C>ACA403619503C3n.2120G>T
c.3649G>T (p.Glu1217Ter)
c.1681G>T (p.Glu561Ter)
c.2797G>T (p.Glu933Ter)
c.2713G>T (n.2713G>T)
n.3136G>T
c.3772G>T (p.Glu1258Ter)
n.215G>T
c.241+584G>T (n.241+584G>T)
gnomAD v4
19g.6686162C=CA2320553449C3n.2120G=
c.3649G= (p.Glu1217=)
c.1681G= (p.Glu561=)
c.2797G= (p.Glu933=)
c.2713G= (n.2713G=)
n.3136G=
c.3772G= (p.Glu1258=)
n.215G=
c.241+584G= (n.241+584G=)
19g.6686162C>GCA403619505C3n.2120G>C
c.3649G>C (p.Glu1217Gln)
c.1681G>C (p.Glu561Gln)
c.2797G>C (p.Glu933Gln)
c.2713G>C (n.2713G>C)
n.3136G>C
c.3772G>C (p.Glu1258Gln)
n.215G>C
c.241+584G>C (n.241+584G>C)
19g.6686162C>TCA403619501C3n.2120G>A
c.3649G>A (p.Glu1217Lys)
c.1681G>A (p.Glu561Lys)
c.2797G>A (p.Glu933Lys)
c.2713G>A (n.2713G>A)
n.3136G>A
c.3772G>A (p.Glu1258Lys)
n.215G>A
c.241+584G>A (n.241+584G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.6686163A>CCA403619508C3n.2119T>G
c.3648T>G (p.Asn1216Lys)
c.1680T>G (p.Asn560Lys)
c.2796T>G (p.Asn932Lys)
c.2712T>G (n.2712T>G)
n.3135T>G
c.3771T>G (p.Asn1257Lys)
n.214T>G
c.241+583T>G (n.241+583T>G)
19g.6686163A>GCA505123670C3n.2119T>C
c.3648T>C (p.Asn1216=)
c.1680T>C (p.Asn560=)
c.2796T>C (p.Asn932=)
c.2712T>C (n.2712T>C)
n.3135T>C
c.3771T>C (p.Asn1257=)
n.214T>C
c.241+583T>C (n.241+583T>C)
19g.6686163A>TCA403619510C3n.2119T>A
c.3648T>A (p.Asn1216Lys)
c.1680T>A (p.Asn560Lys)
c.2796T>A (p.Asn932Lys)
c.2712T>A (n.2712T>A)
n.3135T>A
c.3771T>A (p.Asn1257Lys)
n.214T>A
c.241+583T>A (n.241+583T>A)
19g.6686164T>ACA403619513C3n.2118A>T
c.3647A>T (p.Asn1216Ile)
c.1679A>T (p.Asn560Ile)
c.2795A>T (p.Asn932Ile)
c.2711A>T (n.2711A>T)
n.3134A>T
c.3770A>T (p.Asn1257Ile)
n.213A>T
c.241+582A>T (n.241+582A>T)
19g.6686164T>CCA403619515C3n.2118A>G
c.3647A>G (p.Asn1216Ser)
c.1679A>G (p.Asn560Ser)
c.2795A>G (p.Asn932Ser)
c.2711A>G (n.2711A>G)
n.3134A>G
c.3770A>G (p.Asn1257Ser)
n.213A>G
c.241+582A>G (n.241+582A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.6686164T>GCA403619517C3n.2118A>C
c.3647A>C (p.Asn1216Thr)
c.1679A>C (p.Asn560Thr)
c.2795A>C (p.Asn932Thr)
c.2711A>C (n.2711A>C)
n.3134A>C
c.3770A>C (p.Asn1257Thr)
n.213A>C
c.241+582A>C (n.241+582A>C)
19g.6686164T=CA2320553450C3n.2118A=
c.3647A= (p.Asn1216=)
c.1679A= (p.Asn560=)
c.2795A= (p.Asn932=)
c.2711A= (n.2711A=)
n.3134A=
c.3770A= (p.Asn1257=)
n.213A=
c.241+582A= (n.241+582A=)
19g.6686165T>ACA403619523C3n.2117A>T
c.3646A>T (p.Asn1216Tyr)
c.1678A>T (p.Asn560Tyr)
c.2794A>T (p.Asn932Tyr)
c.2710A>T (n.2710A>T)
n.3133A>T
c.3769A>T (p.Asn1257Tyr)
n.212A>T
c.241+581A>T (n.241+581A>T)
19g.6686165T>CCA403619521C3n.2117A>G
c.3646A>G (p.Asn1216Asp)
c.1678A>G (p.Asn560Asp)
c.2794A>G (p.Asn932Asp)
c.2710A>G (n.2710A>G)
n.3133A>G
c.3769A>G (p.Asn1257Asp)
n.212A>G
c.241+581A>G (n.241+581A>G)
19g.6686165T>GCA403619519C3n.2117A>C
c.3646A>C (p.Asn1216His)
c.1678A>C (p.Asn560His)
c.2794A>C (p.Asn932His)
c.2710A>C (n.2710A>C)
n.3133A>C
c.3769A>C (p.Asn1257His)
n.212A>C
c.241+581A>C (n.241+581A>C)
19g.6686166G>ACA505123673C3n.2116C>T
c.3645C>T (p.Leu1215=)
c.1677C>T (p.Leu559=)
c.2793C>T (p.Leu931=)
c.2709C>T (n.2709C>T)
n.3132C>T
c.3768C>T (p.Leu1256=)
n.211C>T
c.241+580C>T (n.241+580C>T)
gnomAD v4
19g.6686166G>CCA505123672C3n.2116C>G
c.3645C>G (p.Leu1215=)
c.1677C>G (p.Leu559=)
c.2793C>G (p.Leu931=)
c.2709C>G (n.2709C>G)
n.3132C>G
c.3768C>G (p.Leu1256=)
n.211C>G
c.241+580C>G (n.241+580C>G)
19g.6686166G>TCA505123671C3n.2116C>A
c.3645C>A (p.Leu1215=)
c.1677C>A (p.Leu559=)
c.2793C>A (p.Leu931=)
c.2709C>A (n.2709C>A)
n.3132C>A
c.3768C>A (p.Leu1256=)
n.211C>A
c.241+580C>A (n.241+580C>A)
gnomAD v4
19g.6686167A>CCA403619525C3n.2115T>G
c.3644T>G (p.Leu1215Arg)
c.1676T>G (p.Leu559Arg)
c.2792T>G (p.Leu931Arg)
c.2708T>G (n.2708T>G)
n.3131T>G
c.3767T>G (p.Leu1256Arg)
n.210T>G
c.241+579T>G (n.241+579T>G)
19g.6686167A>GCA403619527C3n.2115T>C
c.3644T>C (p.Leu1215Pro)
c.1676T>C (p.Leu559Pro)
c.2792T>C (p.Leu931Pro)
c.2708T>C (n.2708T>C)
n.3131T>C
c.3767T>C (p.Leu1256Pro)
n.210T>C
c.241+579T>C (n.241+579T>C)
19g.6686167A>TCA403619529C3n.2115T>A
c.3644T>A (p.Leu1215His)
c.1676T>A (p.Leu559His)
c.2792T>A (p.Leu931His)
c.2708T>A (n.2708T>A)
n.3131T>A
c.3767T>A (p.Leu1256His)
n.210T>A
c.241+579T>A (n.241+579T>A)
19g.6686168G>ACA403619531C3n.2114C>T
c.3643C>T (p.Leu1215Phe)
c.1675C>T (p.Leu559Phe)
c.2791C>T (p.Leu931Phe)
c.2707C>T (n.2707C>T)
n.3130C>T
c.3766C>T (p.Leu1256Phe)
n.209C>T
c.241+578C>T (n.241+578C>T)
19g.6686168G>CCA403619533C3n.2114C>G
c.3643C>G (p.Leu1215Val)
c.1675C>G (p.Leu559Val)
c.2791C>G (p.Leu931Val)
c.2707C>G (n.2707C>G)
n.3130C>G
c.3766C>G (p.Leu1256Val)
n.209C>G
c.241+578C>G (n.241+578C>G)
19g.6686168G>TCA403619537C3n.2114C>A
c.3643C>A (p.Leu1215Ile)
c.1675C>A (p.Leu559Ile)
c.2791C>A (p.Leu931Ile)
c.2707C>A (n.2707C>A)
n.3130C>A
c.3766C>A (p.Leu1256Ile)
n.209C>A
c.241+578C>A (n.241+578C>A)
19g.6686169C>ACA403619538C3n.2113G>T
c.3642G>T (p.Trp1214Cys)
c.1674G>T (p.Trp558Cys)
c.2790G>T (p.Trp930Cys)
c.2706G>T (n.2706G>T)
n.3129G>T
c.3765G>T (p.Trp1255Cys)
n.208G>T
c.241+577G>T (n.241+577G>T)
19g.6686169C=CA2320553451C3n.2113G=
c.3642G= (p.Trp1214=)
c.1674G= (p.Trp558=)
c.2790G= (p.Trp930=)
c.2706G= (n.2706G=)
n.3129G=
c.3765G= (p.Trp1255=)
n.208G=
c.241+577G= (n.241+577G=)
19g.6686169C>GCA9128641C3n.2113G>C
c.3642G>C (p.Trp1214Cys)
c.1674G>C (p.Trp558Cys)
c.2790G>C (p.Trp930Cys)
c.2706G>C (n.2706G>C)
n.3129G>C
c.3765G>C (p.Trp1255Cys)
n.208G>C
c.241+577G>C (n.241+577G>C)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.6686169C>TCA403619540C3n.2113G>A
c.3642G>A (p.Trp1214Ter)
c.1674G>A (p.Trp558Ter)
c.2790G>A (p.Trp930Ter)
c.2706G>A (n.2706G>A)
n.3129G>A
c.3765G>A (p.Trp1255Ter)
n.208G>A
c.241+577G>A (n.241+577G>A)
19g.6686170C>ACA403619544C3n.2112G>T
c.3641G>T (p.Trp1214Leu)
c.1673G>T (p.Trp558Leu)
c.2789G>T (p.Trp930Leu)
c.2705G>T (n.2705G>T)
n.3128G>T
c.3764G>T (p.Trp1255Leu)
n.207G>T
c.241+576G>T (n.241+576G>T)
19g.6686170C>GCA403619546C3n.2112G>C
c.3641G>C (p.Trp1214Ser)
c.1673G>C (p.Trp558Ser)
c.2789G>C (p.Trp930Ser)
c.2705G>C (n.2705G>C)
n.3128G>C
c.3764G>C (p.Trp1255Ser)
n.207G>C
c.241+576G>C (n.241+576G>C)
19g.6686170C>TCA403619548C3n.2112G>A
c.3641G>A (p.Trp1214Ter)
c.1673G>A (p.Trp558Ter)
c.2789G>A (p.Trp930Ter)
c.2705G>A (n.2705G>A)
n.3128G>A
c.3764G>A (p.Trp1255Ter)
n.207G>A
c.241+576G>A (n.241+576G>A)
19g.6686171A>CCA403619550C3n.2111T>G
c.3640T>G (p.Trp1214Gly)
c.1672T>G (p.Trp558Gly)
c.2788T>G (p.Trp930Gly)
c.2704T>G (n.2704T>G)
n.3127T>G
c.3763T>G (p.Trp1255Gly)
n.206T>G
c.241+575T>G (n.241+575T>G)
19g.6686171A>GCA403619551C3n.2111T>C
c.3640T>C (p.Trp1214Arg)
c.1672T>C (p.Trp558Arg)
c.2788T>C (p.Trp930Arg)
c.2704T>C (n.2704T>C)
n.3127T>C
c.3763T>C (p.Trp1255Arg)
n.206T>C
c.241+575T>C (n.241+575T>C)
19g.6686171A>TCA403619552C3n.2111T>A
c.3640T>A (p.Trp1214Arg)
c.1672T>A (p.Trp558Arg)
c.2788T>A (p.Trp930Arg)
c.2704T>A (n.2704T>A)
n.3127T>A
c.3763T>A (p.Trp1255Arg)
n.206T>A
c.241+575T>A (n.241+575T>A)
19g.6686172A>CCA505123674C3n.2110T>G
c.3639T>G (p.Arg1213=)
c.1671T>G (p.Arg557=)
c.2787T>G (p.Arg929=)
c.2703T>G (n.2703T>G)
n.3126T>G
c.3762T>G (p.Arg1254=)
n.205T>G
c.241+574T>G (n.241+574T>G)
19g.6686172A>GCA505123675C3n.2110T>C
c.3639T>C (p.Arg1213=)
c.1671T>C (p.Arg557=)
c.2787T>C (p.Arg929=)
c.2703T>C (n.2703T>C)
n.3126T>C
c.3762T>C (p.Arg1254=)
n.205T>C
c.241+574T>C (n.241+574T>C)
19g.6686172A>TCA505123676C3n.2110T>A
c.3639T>A (p.Arg1213=)
c.1671T>A (p.Arg557=)
c.2787T>A (p.Arg929=)
c.2703T>A (n.2703T>A)
n.3126T>A
c.3762T>A (p.Arg1254=)
n.205T>A
c.241+574T>A (n.241+574T>A)
19g.6686173C>ACA403619556C3n.2109G>T
c.3638G>T (p.Arg1213Leu)
c.1670G>T (p.Arg557Leu)
c.2786G>T (p.Arg929Leu)
c.2702G>T (n.2702G>T)
n.3125G>T
c.3761G>T (p.Arg1254Leu)
n.204G>T
c.241+573G>T (n.241+573G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.6686173C=CA2320553452C3n.2109G=
c.3638G= (p.Arg1213=)
c.1670G= (p.Arg557=)
c.2786G= (p.Arg929=)
c.2702G= (n.2702G=)
n.3125G=
c.3761G= (p.Arg1254=)
n.204G=
c.241+573G= (n.241+573G=)
19g.6686173C>GCA403619558C3n.2109G>C
c.3638G>C (p.Arg1213Pro)
c.1670G>C (p.Arg557Pro)
c.2786G>C (p.Arg929Pro)
c.2702G>C (n.2702G>C)
n.3125G>C
c.3761G>C (p.Arg1254Pro)
n.204G>C
c.241+573G>C (n.241+573G>C)
19g.6686173C>TCA9128642C3n.2109G>A
c.3638G>A (p.Arg1213His)
c.1670G>A (p.Arg557His)
c.2786G>A (p.Arg929His)
c.2702G>A (n.2702G>A)
n.3125G>A
c.3761G>A (p.Arg1254His)
n.204G>A
c.241+573G>A (n.241+573G>A)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
19g.6686174G>ACA403619563C3n.2108C>T
c.3637C>T (p.Arg1213Cys)
c.1669C>T (p.Arg557Cys)
c.2785C>T (p.Arg929Cys)
c.2701C>T (n.2701C>T)
n.3124C>T
c.3760C>T (p.Arg1254Cys)
n.203C>T
c.241+572C>T (n.241+572C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.6686174G>CCA403619566C3n.2108C>G
c.3637C>G (p.Arg1213Gly)
c.1669C>G (p.Arg557Gly)
c.2785C>G (p.Arg929Gly)
c.2701C>G (n.2701C>G)
n.3124C>G
c.3760C>G (p.Arg1254Gly)
n.203C>G
c.241+572C>G (n.241+572C>G)
19g.6686174G=CA2320553453C3n.2108C=
c.3637C= (p.Arg1213=)
c.1669C= (p.Arg557=)
c.2785C= (p.Arg929=)
c.2701C= (n.2701C=)
n.3124C=
c.3760C= (p.Arg1254=)
n.203C=
c.241+572C= (n.241+572C=)
19g.6686174G>TCA403619570C3n.2108C>A
c.3637C>A (p.Arg1213Ser)
c.1669C>A (p.Arg557Ser)
c.2785C>A (p.Arg929Ser)
c.2701C>A (n.2701C>A)
n.3124C>A
c.3760C>A (p.Arg1254Ser)
n.203C>A
c.241+572C>A (n.241+572C>A)
19g.6686175C>ACA505123677C3n.2107G>T
c.3636G>T (p.Val1212=)
c.1668G>T (p.Val556=)
c.2784G>T (p.Val928=)
c.2700G>T (n.2700G>T)
n.3123G>T
c.3759G>T (p.Val1253=)
n.202G>T
c.241+571G>T (n.241+571G>T)
19g.6686175C>GCA505123678C3n.2107G>C
c.3636G>C (p.Val1212=)
c.1668G>C (p.Val556=)
c.2784G>C (p.Val928=)
c.2700G>C (n.2700G>C)
n.3123G>C
c.3759G>C (p.Val1253=)
n.202G>C
c.241+571G>C (n.241+571G>C)
19g.6686175C>TCA505123679C3n.2107G>A
c.3636G>A (p.Val1212=)
c.1668G>A (p.Val556=)
c.2784G>A (p.Val928=)
c.2700G>A (n.2700G>A)
n.3123G>A
c.3759G>A (p.Val1253=)
n.202G>A
c.241+571G>A (n.241+571G>A)
19g.6686176A>CCA403619578C3n.2106T>G
c.3635T>G (p.Val1212Gly)
c.1667T>G (p.Val556Gly)
c.2783T>G (p.Val928Gly)
c.2699T>G (n.2699T>G)
n.3122T>G
c.3758T>G (p.Val1253Gly)
n.201T>G
c.241+570T>G (n.241+570T>G)
19g.6686176A>GCA403619575C3n.2106T>C
c.3635T>C (p.Val1212Ala)
c.1667T>C (p.Val556Ala)
c.2783T>C (p.Val928Ala)
c.2699T>C (n.2699T>C)
n.3122T>C
c.3758T>C (p.Val1253Ala)
n.201T>C
c.241+570T>C (n.241+570T>C)
19g.6686176A>TCA403619573C3n.2106T>A
c.3635T>A (p.Val1212Glu)
c.1667T>A (p.Val556Glu)
c.2783T>A (p.Val928Glu)
c.2699T>A (n.2699T>A)
n.3122T>A
c.3758T>A (p.Val1253Glu)
n.201T>A
c.241+570T>A (n.241+570T>A)
19g.6686177C>ACA403619580C3n.2105G>T
c.3634G>T (p.Val1212Leu)
c.1666G>T (p.Val556Leu)
c.2782G>T (p.Val928Leu)
c.2698G>T (n.2698G>T)
n.3121G>T
c.3757G>T (p.Val1253Leu)
n.200G>T
c.241+569G>T (n.241+569G>T)
19g.6686177C=CA2320553454C3n.2105G=
c.3634G= (p.Val1212=)
c.1666G= (p.Val556=)
c.2782G= (p.Val928=)
c.2698G= (n.2698G=)
n.3121G=
c.3757G= (p.Val1253=)
n.200G=
c.241+569G= (n.241+569G=)
19g.6686177C>GCA403619585C3n.2105G>C
c.3634G>C (p.Val1212Leu)
c.1666G>C (p.Val556Leu)
c.2782G>C (p.Val928Leu)
c.2698G>C (n.2698G>C)
n.3121G>C
c.3757G>C (p.Val1253Leu)
n.200G>C
c.241+569G>C (n.241+569G>C)
19g.6686177C>TCA9128643C3n.2105G>A
c.3634G>A (p.Val1212Met)
c.1666G>A (p.Val556Met)
c.2782G>A (p.Val928Met)
c.2698G>A (n.2698G>A)
n.3121G>A
c.3757G>A (p.Val1253Met)
n.200G>A
c.241+569G>A (n.241+569G>A)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.6686178G>ACA9128644C3n.2104C>T
c.3633C>T (p.Val1211=)
c.1665C>T (p.Val555=)
c.2781C>T (p.Val927=)
c.2697C>T (n.2697C>T)
n.3120C>T
c.3756C>T (p.Val1252=)
n.199C>T
c.241+568C>T (n.241+568C>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.6686178G>CCA505123680C3n.2104C>G
c.3633C>G (p.Val1211=)
c.1665C>G (p.Val555=)
c.2781C>G (p.Val927=)
c.2697C>G (n.2697C>G)
n.3120C>G
c.3756C>G (p.Val1252=)
n.199C>G
c.241+568C>G (n.241+568C>G)
gnomAD v4 COSMIC
19g.6686178G=CA2320553455C3n.2104C=
c.3633C= (p.Val1211=)
c.1665C= (p.Val555=)
c.2781C= (p.Val927=)
c.2697C= (n.2697C=)
n.3120C=
c.3756C= (p.Val1252=)
n.199C=
c.241+568C= (n.241+568C=)
19g.6686178G>TCA505123681C3n.2104C>A
c.3633C>A (p.Val1211=)
c.1665C>A (p.Val555=)
c.2781C>A (p.Val927=)
c.2697C>A (n.2697C>A)
n.3120C>A
c.3756C>A (p.Val1252=)
n.199C>A
c.241+568C>A (n.241+568C>A)
19g.6686179A>CCA403619592C3n.2103T>G
c.3632T>G (p.Val1211Gly)
c.1664T>G (p.Val555Gly)
c.2780T>G (p.Val927Gly)
c.2696T>G (n.2696T>G)
n.3119T>G
c.3755T>G (p.Val1252Gly)
n.198T>G
c.241+567T>G (n.241+567T>G)
19g.6686179A>GCA403619590C3n.2103T>C
c.3632T>C (p.Val1211Ala)
c.1664T>C (p.Val555Ala)
c.2780T>C (p.Val927Ala)
c.2696T>C (n.2696T>C)
n.3119T>C
c.3755T>C (p.Val1252Ala)
n.198T>C
c.241+567T>C (n.241+567T>C)
19g.6686179A>TCA403619593C3n.2103T>A
c.3632T>A (p.Val1211Asp)
c.1664T>A (p.Val555Asp)
c.2780T>A (p.Val927Asp)
c.2696T>A (n.2696T>A)
n.3119T>A
c.3755T>A (p.Val1252Asp)
n.198T>A
c.241+567T>A (n.241+567T>A)
19g.6686180C>ACA403619594C3n.2102G>T
c.3631G>T (p.Val1211Phe)
c.1663G>T (p.Val555Phe)
c.2779G>T (p.Val927Phe)
c.2695G>T (n.2695G>T)
n.3118G>T
c.3754G>T (p.Val1252Phe)
n.197G>T
c.241+566G>T (n.241+566G>T)
19g.6686180C=CA2320553456C3n.2102G=
c.3631G= (p.Val1211=)
c.1663G= (p.Val555=)
c.2779G= (p.Val927=)
c.2695G= (n.2695G=)
n.3118G=
c.3754G= (p.Val1252=)
n.197G=
c.241+566G= (n.241+566G=)
19g.6686180C>GCA403619598C3n.2102G>C
c.3631G>C (p.Val1211Leu)
c.1663G>C (p.Val555Leu)
c.2779G>C (p.Val927Leu)
c.2695G>C (n.2695G>C)
n.3118G>C
c.3754G>C (p.Val1252Leu)
n.197G>C
c.241+566G>C (n.241+566G>C)
19g.6686180C>TCA9128645C3n.2102G>A
c.3631G>A (p.Val1211Ile)
c.1663G>A (p.Val555Ile)
c.2779G>A (p.Val927Ile)
c.2695G>A (n.2695G>A)
n.3118G>A
c.3754G>A (p.Val1252Ile)
n.197G>A
c.241+566G>A (n.241+566G>A)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.6686181G>ACA9128647C3n.2101C>T
c.3630C>T (p.Pro1210=)
c.1662C>T (p.Pro554=)
c.2778C>T (p.Pro926=)
c.2694C>T (n.2694C>T)
n.3117C>T
c.3753C>T (p.Pro1251=)
n.196C>T
c.241+565C>T (n.241+565C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.6686181G>CCA304775779C3n.2101C>G
c.3630C>G (p.Pro1210=)
c.1662C>G (p.Pro554=)
c.2778C>G (p.Pro926=)
c.2694C>G (n.2694C>G)
n.3117C>G
c.3753C>G (p.Pro1251=)
n.196C>G
c.241+565C>G (n.241+565C>G)
dbSNP
19g.6686181G=CA2320553457C3n.2101C=
c.3630C= (p.Pro1210=)
c.1662C= (p.Pro554=)
c.2778C= (p.Pro926=)
c.2694C= (n.2694C=)
n.3117C=
c.3753C= (p.Pro1251=)
n.196C=
c.241+565C= (n.241+565C=)
19g.6686181G>TCA9128646C3n.2101C>A
c.3630C>A (p.Pro1210=)
c.1662C>A (p.Pro554=)
c.2778C>A (p.Pro926=)
c.2694C>A (n.2694C>A)
n.3117C>A
c.3753C>A (p.Pro1251=)
n.196C>A
c.241+565C>A (n.241+565C>A)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.6686182G>ACA9128648C3n.2100C>T
c.3629C>T (p.Pro1210Leu)
c.1661C>T (p.Pro554Leu)
c.2777C>T (p.Pro926Leu)
c.2693C>T (n.2693C>T)
n.3116C>T
c.3752C>T (p.Pro1251Leu)
n.195C>T
c.241+564C>T (n.241+564C>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
19g.6686182G>CCA403619617C3n.2100C>G
c.3629C>G (p.Pro1210Arg)
c.1661C>G (p.Pro554Arg)
c.2777C>G (p.Pro926Arg)
c.2693C>G (n.2693C>G)
n.3116C>G
c.3752C>G (p.Pro1251Arg)
n.195C>G
c.241+564C>G (n.241+564C>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.6686182G=CA2320553458C3n.2100C=
c.3629C= (p.Pro1210=)
c.1661C= (p.Pro554=)
c.2777C= (p.Pro926=)
c.2693C= (n.2693C=)
n.3116C=
c.3752C= (p.Pro1251=)
n.195C=
c.241+564C= (n.241+564C=)
19g.6686182G>TCA403619619C3n.2100C>A
c.3629C>A (p.Pro1210His)
c.1661C>A (p.Pro554His)
c.2777C>A (p.Pro926His)
c.2693C>A (n.2693C>A)
n.3116C>A
c.3752C>A (p.Pro1251His)
n.195C>A
c.241+564C>A (n.241+564C>A)
dbSNP
19g.6686183G>ACA304775780C3n.2099C>T
c.3628C>T (p.Pro1210Ser)
c.1660C>T (p.Pro554Ser)
c.2776C>T (p.Pro926Ser)
c.2692C>T (n.2692C>T)
n.3115C>T
c.3751C>T (p.Pro1251Ser)
n.194C>T
c.241+563C>T (n.241+563C>T)
dbSNP
19g.6686183G>CCA403619623C3n.2099C>G
c.3628C>G (p.Pro1210Ala)
c.1660C>G (p.Pro554Ala)
c.2776C>G (p.Pro926Ala)
c.2692C>G (n.2692C>G)
n.3115C>G
c.3751C>G (p.Pro1251Ala)
n.194C>G
c.241+563C>G (n.241+563C>G)
19g.6686183G=CA2320553459C3n.2099C=
c.3628C= (p.Pro1210=)
c.1660C= (p.Pro554=)
c.2776C= (p.Pro926=)
c.2692C= (n.2692C=)
n.3115C=
c.3751C= (p.Pro1251=)
n.194C=
c.241+563C= (n.241+563C=)
19g.6686183G>TCA403619625C3n.2099C>A
c.3628C>A (p.Pro1210Thr)
c.1660C>A (p.Pro554Thr)
c.2776C>A (p.Pro926Thr)
c.2692C>A (n.2692C>A)
n.3115C>A
c.3751C>A (p.Pro1251Thr)
n.194C>A
c.241+563C>A (n.241+563C>A)
19g.6686184A=CA2320553460C3n.2098T=
c.3627T= (p.Pro1209=)
c.1659T= (p.Pro553=)
c.2775T= (p.Pro925=)
c.2691T= (n.2691T=)
n.3114T=
c.3750T= (p.Pro1250=)
n.193T=
c.241+562T= (n.241+562T=)
19g.6686184A>CCA505123682C3n.2098T>G
c.3627T>G (p.Pro1209=)
c.1659T>G (p.Pro553=)
c.2775T>G (p.Pro925=)
c.2691T>G (n.2691T>G)
n.3114T>G
c.3750T>G (p.Pro1250=)
n.193T>G
c.241+562T>G (n.241+562T>G)
19g.6686184A>GCA9128649C3n.2098T>C
c.3627T>C (p.Pro1209=)
c.1659T>C (p.Pro553=)
c.2775T>C (p.Pro925=)
c.2691T>C (n.2691T>C)
n.3114T>C
c.3750T>C (p.Pro1250=)
n.193T>C
c.241+562T>C (n.241+562T>C)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.6686184A>TCA505123683C3n.2098T>A
c.3627T>A (p.Pro1209=)
c.1659T>A (p.Pro553=)
c.2775T>A (p.Pro925=)
c.2691T>A (n.2691T>A)
n.3114T>A
c.3750T>A (p.Pro1250=)
n.193T>A
c.241+562T>A (n.241+562T>A)
19g.6686185G>ACA403619631C3n.2097C>T
c.3626C>T (p.Pro1209Leu)
c.1658C>T (p.Pro553Leu)
c.2774C>T (p.Pro925Leu)
c.2690C>T (n.2690C>T)
n.3113C>T
c.3749C>T (p.Pro1250Leu)
n.192C>T
c.241+561C>T (n.241+561C>T)
gnomAD v4
19g.6686185G>CCA403619632C3n.2097C>G
c.3626C>G (p.Pro1209Arg)
c.1658C>G (p.Pro553Arg)
c.2774C>G (p.Pro925Arg)
c.2690C>G (n.2690C>G)
n.3113C>G
c.3749C>G (p.Pro1250Arg)
n.192C>G
c.241+561C>G (n.241+561C>G)
19g.6686185G>TCA403619635C3n.2097C>A
c.3626C>A (p.Pro1209His)
c.1658C>A (p.Pro553His)
c.2774C>A (p.Pro925His)
c.2690C>A (n.2690C>A)
n.3113C>A
c.3749C>A (p.Pro1250His)
n.192C>A
c.241+561C>A (n.241+561C>A)
19g.6686186G>ACA403619642C3n.2096C>T
c.3625C>T (p.Pro1209Ser)
c.1657C>T (p.Pro553Ser)
c.2773C>T (p.Pro925Ser)
c.2689C>T (n.2689C>T)
n.3112C>T
c.3748C>T (p.Pro1250Ser)
n.191C>T
c.241+560C>T (n.241+560C>T)
19g.6686186G>CCA403619638C3n.2096C>G
c.3625C>G (p.Pro1209Ala)
c.1657C>G (p.Pro553Ala)
c.2773C>G (p.Pro925Ala)
c.2689C>G (n.2689C>G)
n.3112C>G
c.3748C>G (p.Pro1250Ala)
n.191C>G
c.241+560C>G (n.241+560C>G)
19g.6686186G>TCA403619640C3n.2096C>A
c.3625C>A (p.Pro1209Thr)
c.1657C>A (p.Pro553Thr)
c.2773C>A (p.Pro925Thr)
c.2689C>A (n.2689C>A)
n.3112C>A
c.3748C>A (p.Pro1250Thr)
n.191C>A
c.241+560C>A (n.241+560C>A)
19g.6686187C>ACA505123684C3n.2095G>T
c.3624G>T (p.Val1208=)
c.1656G>T (p.Val552=)
c.2772G>T (p.Val924=)
c.2688G>T (n.2688G>T)
n.3111G>T
c.3747G>T (p.Val1249=)
n.190G>T
c.241+559G>T (n.241+559G>T)
19g.6686187C>GCA505123686C3n.2095G>C
c.3624G>C (p.Val1208=)
c.1656G>C (p.Val552=)
c.2772G>C (p.Val924=)
c.2688G>C (n.2688G>C)
n.3111G>C
c.3747G>C (p.Val1249=)
n.190G>C
c.241+559G>C (n.241+559G>C)
19g.6686187C>TCA505123685C3n.2095G>A
c.3624G>A (p.Val1208=)
c.1656G>A (p.Val552=)
c.2772G>A (p.Val924=)
c.2688G>A (n.2688G>A)
n.3111G>A
c.3747G>A (p.Val1249=)
n.190G>A
c.241+559G>A (n.241+559G>A)
19g.6686188A>CCA403619646C3n.2094T>G
c.3623T>G (p.Val1208Gly)
c.1655T>G (p.Val552Gly)
c.2771T>G (p.Val924Gly)
c.2687T>G (n.2687T>G)
n.3110T>G
c.3746T>G (p.Val1249Gly)
n.189T>G
c.241+558T>G (n.241+558T>G)
19g.6686188A>GCA403619648C3n.2094T>C
c.3623T>C (p.Val1208Ala)
c.1655T>C (p.Val552Ala)
c.2771T>C (p.Val924Ala)
c.2687T>C (n.2687T>C)
n.3110T>C
c.3746T>C (p.Val1249Ala)
n.189T>C
c.241+558T>C (n.241+558T>C)
19g.6686188A>TCA403619652C3n.2094T>A
c.3623T>A (p.Val1208Glu)
c.1655T>A (p.Val552Glu)
c.2771T>A (p.Val924Glu)
c.2687T>A (n.2687T>A)
n.3110T>A
c.3746T>A (p.Val1249Glu)
n.189T>A
c.241+558T>A (n.241+558T>A)
19g.6686189C>ACA403619655C3n.2093G>T
c.3622G>T (p.Val1208Leu)
c.1654G>T (p.Val552Leu)
c.2770G>T (p.Val924Leu)
c.2686G>T (n.2686G>T)
n.3109G>T
c.3745G>T (p.Val1249Leu)
n.188G>T
c.241+557G>T (n.241+557G>T)
19g.6686189C>GCA403619657C3n.2093G>C
c.3622G>C (p.Val1208Leu)
c.1654G>C (p.Val552Leu)
c.2770G>C (p.Val924Leu)
c.2686G>C (n.2686G>C)
n.3109G>C
c.3745G>C (p.Val1249Leu)
n.188G>C
c.241+557G>C (n.241+557G>C)
19g.6686189C>TCA403619660C3n.2093G>A
c.3622G>A (p.Val1208Met)
c.1654G>A (p.Val552Met)
c.2770G>A (p.Val924Met)
c.2686G>A (n.2686G>A)
n.3109G>A
c.3745G>A (p.Val1249Met)
n.188G>A
c.241+557G>A (n.241+557G>A)
19g.6686190A=CA2320553461C3n.2092T=
c.3621T= (p.Phe1207=)
c.1653T= (p.Phe551=)
c.2769T= (p.Phe923=)
c.2685T= (n.2685T=)
n.3108T=
c.3744T= (p.Phe1248=)
n.187T=
c.241+556T= (n.241+556T=)
19g.6686190A>CCA403619663C3n.2092T>G
c.3621T>G (p.Phe1207Leu)
c.1653T>G (p.Phe551Leu)
c.2769T>G (p.Phe923Leu)
c.2685T>G (n.2685T>G)
n.3108T>G
c.3744T>G (p.Phe1248Leu)
n.187T>G
c.241+556T>G (n.241+556T>G)
19g.6686190A>GCA9128650C3n.2092T>C
c.3621T>C (p.Phe1207=)
c.1653T>C (p.Phe551=)
c.2769T>C (p.Phe923=)
c.2685T>C (n.2685T>C)
n.3108T>C
c.3744T>C (p.Phe1248=)
n.187T>C
c.241+556T>C (n.241+556T>C)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.6686190A>TCA403619667C3n.2092T>A
c.3621T>A (p.Phe1207Leu)
c.1653T>A (p.Phe551Leu)
c.2769T>A (p.Phe923Leu)
c.2685T>A (n.2685T>A)
n.3108T>A
c.3744T>A (p.Phe1248Leu)
n.187T>A
c.241+556T>A (n.241+556T>A)
19g.6686191A>CCA403619671C3n.2091T>G
c.3620T>G (p.Phe1207Cys)
c.1652T>G (p.Phe551Cys)
c.2768T>G (p.Phe923Cys)
c.2684T>G (n.2684T>G)
n.3107T>G
c.3743T>G (p.Phe1248Cys)
n.186T>G
c.241+555T>G (n.241+555T>G)
19g.6686191A>GCA403619673C3n.2091T>C
c.3620T>C (p.Phe1207Ser)
c.1652T>C (p.Phe551Ser)
c.2768T>C (p.Phe923Ser)
c.2684T>C (n.2684T>C)
n.3107T>C
c.3743T>C (p.Phe1248Ser)
n.186T>C
c.241+555T>C (n.241+555T>C)
19g.6686191A>TCA403619674C3n.2091T>A
c.3620T>A (p.Phe1207Tyr)
c.1652T>A (p.Phe551Tyr)
c.2768T>A (p.Phe923Tyr)
c.2684T>A (n.2684T>A)
n.3107T>A
c.3743T>A (p.Phe1248Tyr)
n.186T>A
c.241+555T>A (n.241+555T>A)
19g.6686192A>CCA403619678C3n.2090T>G
c.3619T>G (p.Phe1207Val)
c.1651T>G (p.Phe551Val)
c.2767T>G (p.Phe923Val)
c.2683T>G (n.2683T>G)
n.3106T>G
c.3742T>G (p.Phe1248Val)
n.185T>G
c.241+554T>G (n.241+554T>G)
19g.6686192A>GCA403619683C3n.2090T>C
c.3619T>C (p.Phe1207Leu)
c.1651T>C (p.Phe551Leu)
c.2767T>C (p.Phe923Leu)
c.2683T>C (n.2683T>C)
n.3106T>C
c.3742T>C (p.Phe1248Leu)
n.185T>C
c.241+554T>C (n.241+554T>C)
19g.6686192A>TCA403619679C3n.2090T>A
c.3619T>A (p.Phe1207Ile)
c.1651T>A (p.Phe551Ile)
c.2767T>A (p.Phe923Ile)
c.2683T>A (n.2683T>A)
n.3106T>A
c.3742T>A (p.Phe1248Ile)
n.185T>A
c.241+554T>A (n.241+554T>A)
19g.6686193G>ACA304775784C3n.2089C>T
c.3618C>T (p.Asp1206=)
c.1650C>T (p.Asp550=)
c.2766C>T (p.Asp922=)
c.2682C>T (n.2682C>T)
n.3105C>T
c.3741C>T (p.Asp1247=)
n.184C>T
c.241+553C>T (n.241+553C>T)
dbSNP gnomAD v4
19g.6686193G>CCA403619685C3n.2089C>G
c.3618C>G (p.Asp1206Glu)
c.1650C>G (p.Asp550Glu)
c.2766C>G (p.Asp922Glu)
c.2682C>G (n.2682C>G)
n.3105C>G
c.3741C>G (p.Asp1247Glu)
n.184C>G
c.241+553C>G (n.241+553C>G)
19g.6686193G=CA2320553462C3n.2089C=
c.3618C= (p.Asp1206=)
c.1650C= (p.Asp550=)
c.2766C= (p.Asp922=)
c.2682C= (n.2682C=)
n.3105C=
c.3741C= (p.Asp1247=)
n.184C=
c.241+553C= (n.241+553C=)
19g.6686193G>TCA403619688C3n.2089C>A
c.3618C>A (p.Asp1206Glu)
c.1650C>A (p.Asp550Glu)
c.2766C>A (p.Asp922Glu)
c.2682C>A (n.2682C>A)
n.3105C>A
c.3741C>A (p.Asp1247Glu)
n.184C>A
c.241+553C>A (n.241+553C>A)
19g.6686194T>ACA403619692C3n.2088A>T
c.3617A>T (p.Asp1206Val)
c.1649A>T (p.Asp550Val)
c.2765A>T (p.Asp922Val)
c.2681A>T (n.2681A>T)
n.3104A>T
c.3740A>T (p.Asp1247Val)
n.183A>T
c.241+552A>T (n.241+552A>T)
19g.6686194T>CCA403619695C3n.2088A>G
c.3617A>G (p.Asp1206Gly)
c.1649A>G (p.Asp550Gly)
c.2765A>G (p.Asp922Gly)
c.2681A>G (n.2681A>G)
n.3104A>G
c.3740A>G (p.Asp1247Gly)
n.183A>G
c.241+552A>G (n.241+552A>G)
19g.6686194T>GCA403619697C3n.2088A>C
c.3617A>C (p.Asp1206Ala)
c.1649A>C (p.Asp550Ala)
c.2765A>C (p.Asp922Ala)
c.2681A>C (n.2681A>C)
n.3104A>C
c.3740A>C (p.Asp1247Ala)
n.183A>C
c.241+552A>C (n.241+552A>C)
19g.6686195C>ACA403619700C3n.2087G>T
c.3616G>T (p.Asp1206Tyr)
c.1648G>T (p.Asp550Tyr)
c.2764G>T (p.Asp922Tyr)
c.2680G>T (n.2680G>T)
n.3103G>T
c.3739G>T (p.Asp1247Tyr)
n.182G>T
c.241+551G>T (n.241+551G>T)
gnomAD v4
19g.6686195C=CA2320553463C3n.2087G=
c.3616G= (p.Asp1206=)
c.1648G= (p.Asp550=)
c.2764G= (p.Asp922=)
c.2680G= (n.2680G=)
n.3103G=
c.3739G= (p.Asp1247=)
n.182G=
c.241+551G= (n.241+551G=)
19g.6686195C>GCA9128651C3n.2087G>C
c.3616G>C (p.Asp1206His)
c.1648G>C (p.Asp550His)
c.2764G>C (p.Asp922His)
c.2680G>C (n.2680G>C)
n.3103G>C
c.3739G>C (p.Asp1247His)
n.182G>C
c.241+551G>C (n.241+551G>C)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.6686195C>TCA403619703C3n.2087G>A
c.3616G>A (p.Asp1206Asn)
c.1648G>A (p.Asp550Asn)
c.2764G>A (p.Asp922Asn)
c.2680G>A (n.2680G>A)
n.3103G>A
c.3739G>A (p.Asp1247Asn)
n.182G>A
c.241+551G>A (n.241+551G>A)
19g.6686195_6686197delinsCAACA2320553464C3n.2085_2087delinsTTG
c.3614_3616delinsTTG (p.Phe1205=)
c.1646_1648delinsTTG (p.Phe549=)
c.2762_2764delinsTTG (p.Phe921=)
c.2678_2680delinsTTG (n.2678_2680delinsTTG)
n.3101_3103delinsTTG
c.3737_3739delinsTTG (p.Phe1246=)
n.180_182delinsTTG
c.241+549_241+551delinsTTG (n.241+549_241+551delinsTTG)
19g.6686196A>CCA403619708C3n.2086T>G
c.3615T>G (p.Phe1205Leu)
c.1647T>G (p.Phe549Leu)
c.2763T>G (p.Phe921Leu)
c.2679T>G (n.2679T>G)
n.3102T>G
c.3738T>G (p.Phe1246Leu)
n.181T>G
c.241+550T>G (n.241+550T>G)
19g.6686196A>GCA505123687C3n.2086T>C
c.3615T>C (p.Phe1205=)
c.1647T>C (p.Phe549=)
c.2763T>C (p.Phe921=)
c.2679T>C (n.2679T>C)
n.3102T>C
c.3738T>C (p.Phe1246=)
n.181T>C
c.241+550T>C (n.241+550T>C)
19g.6686196A>TCA403619712C3n.2086T>A
c.3615T>A (p.Phe1205Leu)
c.1647T>A (p.Phe549Leu)
c.2763T>A (p.Phe921Leu)
c.2679T>A (n.2679T>A)
n.3102T>A
c.3738T>A (p.Phe1246Leu)
n.181T>A
c.241+550T>A (n.241+550T>A)
19g.6686197_6686198delCA631722261C3n.2085_2086del
c.3614_3615del (p.Phe1205Ter)
c.1646_1647del (p.Phe549Ter)
c.2762_2763del (p.Phe921Ter)
c.2678_2679del (n.2678_2679del)
n.3101_3102del
c.3737_3738del (p.Phe1246Ter)
n.180_181del
c.241+549_241+550del (n.241+549_241+550del)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.6686197A>CCA403619720C3n.2085T>G
c.3614T>G (p.Phe1205Cys)
c.1646T>G (p.Phe549Cys)
c.2762T>G (p.Phe921Cys)
c.2678T>G (n.2678T>G)
n.3101T>G
c.3737T>G (p.Phe1246Cys)
n.180T>G
c.241+549T>G (n.241+549T>G)
19g.6686197A>GCA403619717C3n.2085T>C
c.3614T>C (p.Phe1205Ser)
c.1646T>C (p.Phe549Ser)
c.2762T>C (p.Phe921Ser)
c.2678T>C (n.2678T>C)
n.3101T>C
c.3737T>C (p.Phe1246Ser)
n.180T>C
c.241+549T>C (n.241+549T>C)
19g.6686197A>TCA403619715C3n.2085T>A
c.3614T>A (p.Phe1205Tyr)
c.1646T>A (p.Phe549Tyr)
c.2762T>A (p.Phe921Tyr)
c.2678T>A (n.2678T>A)
n.3101T>A
c.3737T>A (p.Phe1246Tyr)
n.180T>A
c.241+549T>A (n.241+549T>A)
19g.6686198A>CCA403619722C3n.2084T>G
c.3613T>G (p.Phe1205Val)
c.1645T>G (p.Phe549Val)
c.2761T>G (p.Phe921Val)
c.2677T>G (n.2677T>G)
n.3100T>G
c.3736T>G (p.Phe1246Val)
n.179T>G
c.241+548T>G (n.241+548T>G)
19g.6686198A>GCA403619723C3n.2084T>C
c.3613T>C (p.Phe1205Leu)
c.1645T>C (p.Phe549Leu)
c.2761T>C (p.Phe921Leu)
c.2677T>C (n.2677T>C)
n.3100T>C
c.3736T>C (p.Phe1246Leu)
n.179T>C
c.241+548T>C (n.241+548T>C)
19g.6686198A>TCA403619726C3n.2084T>A
c.3613T>A (p.Phe1205Ile)
c.1645T>A (p.Phe549Ile)
c.2761T>A (p.Phe921Ile)
c.2677T>A (n.2677T>A)
n.3100T>A
c.3736T>A (p.Phe1246Ile)
n.179T>A
c.241+548T>A (n.241+548T>A)
19g.6686199G>ACA9128652C3n.2083C>T
c.3612C>T (p.Asp1204=)
c.1644C>T (p.Asp548=)
c.2760C>T (p.Asp920=)
c.2676C>T (n.2676C>T)
n.3099C>T
c.3735C>T (p.Asp1245=)
n.178C>T
c.241+547C>T (n.241+547C>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.6686199G>CCA403619731C3n.2083C>G
c.3612C>G (p.Asp1204Glu)
c.1644C>G (p.Asp548Glu)
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c.2676C>G (n.2676C>G)
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c.3735C>G (p.Asp1245Glu)
n.178C>G
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19g.6686199G=CA2320553465C3n.2083C=
c.3612C= (p.Asp1204=)
c.1644C= (p.Asp548=)
c.2760C= (p.Asp920=)
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c.3735C= (p.Asp1245=)
n.178C=
c.241+547C= (n.241+547C=)
19g.6686199G>TCA403619734C3n.2083C>A
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c.1644C>A (p.Asp548Glu)
c.2760C>A (p.Asp920Glu)
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n.3099C>A
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n.178C>A
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19g.6686200T>ACA403619737C3n.2082A>T
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n.177A>T
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19g.6686200T>CCA403619740C3n.2082A>G
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n.177A>G
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19g.6686200T>GCA403619742C3n.2082A>C
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c.2759A>C (p.Asp920Ala)
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n.3098A>C
c.3734A>C (p.Asp1245Ala)
n.177A>C
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19g.6686201C>ACA403619744C3n.2081G>T
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n.3097G>T
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n.176G>T
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dbSNP
19g.6686201C=CA2320553466C3n.2081G=
c.3610G= (p.Asp1204=)
c.1642G= (p.Asp548=)
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n.3097G=
c.3733G= (p.Asp1245=)
n.176G=
c.241+545G= (n.241+545G=)
19g.6686201C>GCA403619746C3n.2081G>C
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c.1642G>C (p.Asp548His)
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c.2674G>C (n.2674G>C)
n.3097G>C
c.3733G>C (p.Asp1245His)
n.176G>C
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19g.6686201C>TCA403619748C3n.2081G>A
c.3610G>A (p.Asp1204Asn)
c.1642G>A (p.Asp548Asn)
c.2758G>A (p.Asp920Asn)
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n.176G>A
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19g.6686202T>ACA403619752C3n.2080A>T
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n.175A>T
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19g.6686202T>CCA505123688C3n.2080A>G
c.3609A>G (p.Lys1203=)
c.1641A>G (p.Lys547=)
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c.3732A>G (p.Lys1244=)
n.175A>G
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19g.6686202T>GCA403619750C3n.2080A>C
c.3609A>C (p.Lys1203Asn)
c.1641A>C (p.Lys547Asn)
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c.2673A>C (n.2673A>C)
n.3096A>C
c.3732A>C (p.Lys1244Asn)
n.175A>C
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19g.6686203T>ACA403619753C3n.2079A>T
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n.174A>T
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19g.6686203T>CCA403619756C3n.2079A>G
c.3608A>G (p.Lys1203Arg)
c.1640A>G (p.Lys547Arg)
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n.174A>G
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19g.6686203T>GCA304775790C3n.2079A>C
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n.174A>C
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dbSNP
19g.6686203T=CA2320553467C3n.2079A=
c.3608A= (p.Lys1203=)
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c.3731A= (p.Lys1244=)
n.174A=
c.241+543A= (n.241+543A=)
19g.6686204T>ACA403619761C3n.2078A>T
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n.173A>T
c.241+542A>T (n.241+542A>T)
19g.6686204T>CCA403619764C3n.2078A>G
c.3607A>G (p.Lys1203Glu)
c.1639A>G (p.Lys547Glu)
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c.3730A>G (p.Lys1244Glu)
n.173A>G
c.241+542A>G (n.241+542A>G)
19g.6686204T>GCA403619767C3n.2078A>C
c.3607A>C (p.Lys1203Gln)
c.1639A>C (p.Lys547Gln)
c.2755A>C (p.Lys919Gln)
c.2671A>C (n.2671A>C)
n.3094A>C
c.3730A>C (p.Lys1244Gln)
n.173A>C
c.241+542A>C (n.241+542A>C)
19g.6686205T>ACA505123689C3n.2077A>T
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c.2670A>T (n.2670A>T)
n.3093A>T
c.3729A>T (p.Leu1243=)
n.172A>T
c.241+541A>T (n.241+541A>T)
19g.6686205T>CCA505123690C3n.2077A>G
c.3606A>G (p.Leu1202=)
c.1638A>G (p.Leu546=)
c.2754A>G (p.Leu918=)
c.2670A>G (n.2670A>G)
n.3093A>G
c.3729A>G (p.Leu1243=)
n.172A>G
c.241+541A>G (n.241+541A>G)
dbSNP gnomAD v4
19g.6686205T>GCA505123691C3n.2077A>C
c.3606A>C (p.Leu1202=)
c.1638A>C (p.Leu546=)
c.2754A>C (p.Leu918=)
c.2670A>C (n.2670A>C)
n.3093A>C
c.3729A>C (p.Leu1243=)
n.172A>C
c.241+541A>C (n.241+541A>C)
19g.6686206A>CCA403619775C3n.2076T>G
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c.2669T>G (n.2669T>G)
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n.171T>G
c.241+540T>G (n.241+540T>G)
19g.6686206A>GCA403619770C3n.2076T>C
c.3605T>C (p.Leu1202Pro)
c.1637T>C (p.Leu546Pro)
c.2753T>C (p.Leu918Pro)
c.2669T>C (n.2669T>C)
n.3092T>C
c.3728T>C (p.Leu1243Pro)
n.171T>C
c.241+540T>C (n.241+540T>C)
19g.6686206A>TCA403619773C3n.2076T>A
c.3605T>A (p.Leu1202Gln)
c.1637T>A (p.Leu546Gln)
c.2753T>A (p.Leu918Gln)
c.2669T>A (n.2669T>A)
n.3092T>A
c.3728T>A (p.Leu1243Gln)
n.171T>A
c.241+540T>A (n.241+540T>A)
19g.6686207G>ACA505123692C3n.2075C>T
c.3604C>T (p.Leu1202=)
c.1636C>T (p.Leu546=)
c.2752C>T (p.Leu918=)
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n.3091C>T
c.3727C>T (p.Leu1243=)
n.170C>T
c.241+539C>T (n.241+539C>T)
19g.6686207G>CCA403619778C3n.2075C>G
c.3604C>G (p.Leu1202Val)
c.1636C>G (p.Leu546Val)
c.2752C>G (p.Leu918Val)
c.2668C>G (n.2668C>G)
n.3091C>G
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n.170C>G
c.241+539C>G (n.241+539C>G)
19g.6686207G=CA2320553468C3n.2075C=
c.3604C= (p.Leu1202=)
c.1636C= (p.Leu546=)
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c.3727C= (p.Leu1243=)
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c.241+539C= (n.241+539C=)
19g.6686207G>TCA403619781C3n.2075C>A
c.3604C>A (p.Leu1202Ile)
c.1636C>A (p.Leu546Ile)
c.2752C>A (p.Leu918Ile)
c.2668C>A (n.2668C>A)
n.3091C>A
c.3727C>A (p.Leu1243Ile)
n.170C>A
c.241+539C>A (n.241+539C>A)
dbSNP gnomAD v4
19g.6686208C>ACA9128653C3n.2074G>T
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n.3090G>T
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n.169G>T
c.241+538G>T (n.241+538G>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.6686208C=CA2320553469C3n.2074G=
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c.3726G= (p.Gln1242=)
n.169G=
c.241+538G= (n.241+538G=)
19g.6686208C>GCA403619785C3n.2074G>C
c.3603G>C (p.Gln1201His)
c.1635G>C (p.Gln545His)
c.2751G>C (p.Gln917His)
c.2667G>C (n.2667G>C)
n.3090G>C
c.3726G>C (p.Gln1242His)
n.169G>C
c.241+538G>C (n.241+538G>C)
19g.6686208C>TCA9128654C3n.2074G>A
c.3603G>A (p.Gln1201=)
c.1635G>A (p.Gln545=)
c.2751G>A (p.Gln917=)
c.2667G>A (n.2667G>A)
n.3090G>A
c.3726G>A (p.Gln1242=)
n.169G>A
c.241+538G>A (n.241+538G>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.6686209T>ACA403619794C3n.2073A>T
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c.1634A>T (p.Gln545Leu)
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c.2666A>T (n.2666A>T)
n.3089A>T
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n.168A>T
c.241+537A>T (n.241+537A>T)
19g.6686209T>CCA403619789C3n.2073A>G
c.3602A>G (p.Gln1201Arg)
c.1634A>G (p.Gln545Arg)
c.2750A>G (p.Gln917Arg)
c.2666A>G (n.2666A>G)
n.3089A>G
c.3725A>G (p.Gln1242Arg)
n.168A>G
c.241+537A>G (n.241+537A>G)
19g.6686209T>GCA403619792C3n.2073A>C
c.3602A>C (p.Gln1201Pro)
c.1634A>C (p.Gln545Pro)
c.2750A>C (p.Gln917Pro)
c.2666A>C (n.2666A>C)
n.3089A>C
c.3725A>C (p.Gln1242Pro)
n.168A>C
c.241+537A>C (n.241+537A>C)
19g.6686210G>ACA403619796C3n.2072C>T
c.3601C>T (p.Gln1201Ter)
c.1633C>T (p.Gln545Ter)
c.2749C>T (p.Gln917Ter)
c.2665C>T (n.2665C>T)
n.3088C>T
c.3724C>T (p.Gln1242Ter)
n.167C>T
c.241+536C>T (n.241+536C>T)
19g.6686210G>CCA403619799C3n.2072C>G
c.3601C>G (p.Gln1201Glu)
c.1633C>G (p.Gln545Glu)
c.2749C>G (p.Gln917Glu)
c.2665C>G (n.2665C>G)
n.3088C>G
c.3724C>G (p.Gln1242Glu)
n.167C>G
c.241+536C>G (n.241+536C>G)
19g.6686210G>TCA403619801C3n.2072C>A
c.3601C>A (p.Gln1201Lys)
c.1633C>A (p.Gln545Lys)
c.2749C>A (p.Gln917Lys)
c.2665C>A (n.2665C>A)
n.3088C>A
c.3724C>A (p.Gln1242Lys)
n.167C>A
c.241+536C>A (n.241+536C>A)
19g.6686211C>ACA505123695C3n.2071G>T
c.3600G>T (p.Leu1200=)
c.1632G>T (p.Leu544=)
c.2748G>T (p.Leu916=)
c.2664G>T (n.2664G>T)
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c.3723G>T (p.Leu1241=)
n.166G>T
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19g.6686211C>GCA505123694C3n.2071G>C
c.3600G>C (p.Leu1200=)
c.1632G>C (p.Leu544=)
c.2748G>C (p.Leu916=)
c.2664G>C (n.2664G>C)
n.3087G>C
c.3723G>C (p.Leu1241=)
n.166G>C
c.241+535G>C (n.241+535G>C)
19g.6686211C>TCA505123693C3n.2071G>A
c.3600G>A (p.Leu1200=)
c.1632G>A (p.Leu544=)
c.2748G>A (p.Leu916=)
c.2664G>A (n.2664G>A)
n.3087G>A
c.3723G>A (p.Leu1241=)
n.166G>A
c.241+535G>A (n.241+535G>A)
gnomAD v4
19g.6686212A=CA2320553470C3n.2070T=
c.3599T= (p.Leu1200=)
c.1631T= (p.Leu544=)
c.2747T= (p.Leu916=)
c.2663T= (n.2663T=)
n.3086T=
c.3722T= (p.Leu1241=)
n.165T=
c.241+534T= (n.241+534T=)
19g.6686212A>CCA403619804C3n.2070T>G
c.3599T>G (p.Leu1200Arg)
c.1631T>G (p.Leu544Arg)
c.2747T>G (p.Leu916Arg)
c.2663T>G (n.2663T>G)
n.3086T>G
c.3722T>G (p.Leu1241Arg)
n.165T>G
c.241+534T>G (n.241+534T>G)
dbSNP
19g.6686212A>GCA403619805C3n.2070T>C
c.3599T>C (p.Leu1200Pro)
c.1631T>C (p.Leu544Pro)
c.2747T>C (p.Leu916Pro)
c.2663T>C (n.2663T>C)
n.3086T>C
c.3722T>C (p.Leu1241Pro)
n.165T>C
c.241+534T>C (n.241+534T>C)
gnomAD v4
19g.6686212A>TCA403619807C3n.2070T>A
c.3599T>A (p.Leu1200Gln)
c.1631T>A (p.Leu544Gln)
c.2747T>A (p.Leu916Gln)
c.2663T>A (n.2663T>A)
n.3086T>A
c.3722T>A (p.Leu1241Gln)
n.165T>A
c.241+534T>A (n.241+534T>A)
19g.6686213G>ACA505123696C3n.2069C>T
c.3598C>T (p.Leu1200=)
c.1630C>T (p.Leu544=)
c.2746C>T (p.Leu916=)
c.2662C>T (n.2662C>T)
n.3085C>T
c.3721C>T (p.Leu1241=)
n.164C>T
c.241+533C>T (n.241+533C>T)
gnomAD v4
19g.6686213G>CCA403619810C3n.2069C>G
c.3598C>G (p.Leu1200Val)
c.1630C>G (p.Leu544Val)
c.2746C>G (p.Leu916Val)
c.2662C>G (n.2662C>G)
n.3085C>G
c.3721C>G (p.Leu1241Val)
n.164C>G
c.241+533C>G (n.241+533C>G)
19g.6686213G>TCA403619811C3n.2069C>A
c.3598C>A (p.Leu1200Met)
c.1630C>A (p.Leu544Met)
c.2746C>A (p.Leu916Met)
c.2662C>A (n.2662C>A)
n.3085C>A
c.3721C>A (p.Leu1241Met)
n.164C>A
c.241+533C>A (n.241+533C>A)
19g.6686214delCA2587873413C3n.2068del
c.3597del (p.Leu1200CysfsTer3)
c.1629del (p.Leu544CysfsTer3)
c.2745del (p.Leu916CysfsTer3)
c.2661del (n.2661del)
n.3084del
c.3720del (p.Leu1241CysfsTer3)
n.163del
c.241+532del (n.241+532del)
gnomAD v4
19g.6686214T>ACA505123699C3n.2068A>T
c.3597A>T (p.Leu1199=)
c.1629A>T (p.Leu543=)
c.2745A>T (p.Leu915=)
c.2661A>T (n.2661A>T)
n.3084A>T
c.3720A>T (p.Leu1240=)
n.163A>T
c.241+532A>T (n.241+532A>T)
19g.6686214T>CCA505123698C3n.2068A>G
c.3597A>G (p.Leu1199=)
c.1629A>G (p.Leu543=)
c.2745A>G (p.Leu915=)
c.2661A>G (n.2661A>G)
n.3084A>G
c.3720A>G (p.Leu1240=)
n.163A>G
c.241+532A>G (n.241+532A>G)
gnomAD v4
19g.6686214T>GCA505123697C3n.2068A>C
c.3597A>C (p.Leu1199=)
c.1629A>C (p.Leu543=)
c.2745A>C (p.Leu915=)
c.2661A>C (n.2661A>C)
n.3084A>C
c.3720A>C (p.Leu1240=)
n.163A>C
c.241+532A>C (n.241+532A>C)
19g.6686215A>CCA403619813C3n.2067T>G
c.3596T>G (p.Leu1199Arg)
c.1628T>G (p.Leu543Arg)
c.2744T>G (p.Leu915Arg)
c.2660T>G (n.2660T>G)
n.3083T>G
c.3719T>G (p.Leu1240Arg)
n.162T>G
c.241+531T>G (n.241+531T>G)
19g.6686215A>GCA403619814C3n.2067T>C
c.3596T>C (p.Leu1199Pro)
c.1628T>C (p.Leu543Pro)
c.2744T>C (p.Leu915Pro)
c.2660T>C (n.2660T>C)
n.3083T>C
c.3719T>C (p.Leu1240Pro)
n.162T>C
c.241+531T>C (n.241+531T>C)
gnomAD v4
19g.6686215A>TCA403619815C3n.2067T>A
c.3596T>A (p.Leu1199Gln)
c.1628T>A (p.Leu543Gln)
c.2744T>A (p.Leu915Gln)
c.2660T>A (n.2660T>A)
n.3083T>A
c.3719T>A (p.Leu1240Gln)
n.162T>A
c.241+531T>A (n.241+531T>A)
19g.6686216G>ACA505123700C3n.2066C>T
c.3595C>T (p.Leu1199=)
c.1627C>T (p.Leu543=)
c.2743C>T (p.Leu915=)
c.2659C>T (n.2659C>T)
n.3082C>T
c.3718C>T (p.Leu1240=)
n.161C>T
c.241+530C>T (n.241+530C>T)
19g.6686216G>CCA403619816C3n.2066C>G
c.3595C>G (p.Leu1199Val)
c.1627C>G (p.Leu543Val)
c.2743C>G (p.Leu915Val)
c.2659C>G (n.2659C>G)
n.3082C>G
c.3718C>G (p.Leu1240Val)
n.161C>G
c.241+530C>G (n.241+530C>G)
19g.6686216G>TCA403619817C3n.2066C>A
c.3595C>A (p.Leu1199Ile)
c.1627C>A (p.Leu543Ile)
c.2743C>A (p.Leu915Ile)
c.2659C>A (n.2659C>A)
n.3082C>A
c.3718C>A (p.Leu1240Ile)
n.161C>A
c.241+530C>A (n.241+530C>A)
19g.6686217G>ACA505123701C3n.2065C>T
c.3594C>T (p.Ala1198=)
c.1626C>T (p.Ala542=)
c.2742C>T (p.Ala914=)
c.2658C>T (n.2658C>T)
n.3081C>T
c.3717C>T (p.Ala1239=)
n.160C>T
c.241+529C>T (n.241+529C>T)
19g.6686217G>CCA505123703C3n.2065C>G
c.3594C>G (p.Ala1198=)
c.1626C>G (p.Ala542=)
c.2742C>G (p.Ala914=)
c.2658C>G (n.2658C>G)
n.3081C>G
c.3717C>G (p.Ala1239=)
n.160C>G
c.241+529C>G (n.241+529C>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.6686217G=CA2320553471C3n.2065C=
c.3594C= (p.Ala1198=)
c.1626C= (p.Ala542=)
c.2742C= (p.Ala914=)
c.2658C= (n.2658C=)
n.3081C=
c.3717C= (p.Ala1239=)
n.160C=
c.241+529C= (n.241+529C=)
19g.6686217G>TCA505123702C3n.2065C>A
c.3594C>A (p.Ala1198=)
c.1626C>A (p.Ala542=)
c.2742C>A (p.Ala914=)
c.2658C>A (n.2658C>A)
n.3081C>A
c.3717C>A (p.Ala1239=)
n.160C>A
c.241+529C>A (n.241+529C>A)
19g.6686218G>ACA403619818C3n.2064C>T
c.3593C>T (p.Ala1198Val)
c.1625C>T (p.Ala542Val)
c.2741C>T (p.Ala914Val)
c.2657C>T (n.2657C>T)
n.3080C>T
c.3716C>T (p.Ala1239Val)
n.159C>T
c.241+528C>T (n.241+528C>T)
19g.6686218G>CCA403619822C3n.2064C>G
c.3593C>G (p.Ala1198Gly)
c.1625C>G (p.Ala542Gly)
c.2741C>G (p.Ala914Gly)
c.2657C>G (n.2657C>G)
n.3080C>G
c.3716C>G (p.Ala1239Gly)
n.159C>G
c.241+528C>G (n.241+528C>G)
19g.6686218G>TCA403619820C3n.2064C>A
c.3593C>A (p.Ala1198Asp)
c.1625C>A (p.Ala542Asp)
c.2741C>A (p.Ala914Asp)
c.2657C>A (n.2657C>A)
n.3080C>A
c.3716C>A (p.Ala1239Asp)
n.159C>A
c.241+528C>A (n.241+528C>A)
19g.6686219C>ACA403619824C3n.2063G>T
c.3592G>T (p.Ala1198Ser)
c.1624G>T (p.Ala542Ser)
c.2740G>T (p.Ala914Ser)
c.2656G>T (n.2656G>T)
n.3079G>T
c.3715G>T (p.Ala1239Ser)
n.158G>T
c.241+527G>T (n.241+527G>T)
19g.6686219C=CA2320553472C3n.2063G=
c.3592G= (p.Ala1198=)
c.1624G= (p.Ala542=)
c.2740G= (p.Ala914=)
c.2656G= (n.2656G=)
n.3079G=
c.3715G= (p.Ala1239=)
n.158G=
c.241+527G= (n.241+527G=)
19g.6686219C>GCA403619826C3n.2063G>C
c.3592G>C (p.Ala1198Pro)
c.1624G>C (p.Ala542Pro)
c.2740G>C (p.Ala914Pro)
c.2656G>C (n.2656G>C)
n.3079G>C
c.3715G>C (p.Ala1239Pro)
n.158G>C
c.241+527G>C (n.241+527G>C)
19g.6686219C>TCA9128655C3n.2063G>A
c.3592G>A (p.Ala1198Thr)
c.1624G>A (p.Ala542Thr)
c.2740G>A (p.Ala914Thr)
c.2656G>A (n.2656G>A)
n.3079G>A
c.3715G>A (p.Ala1239Thr)
n.158G>A
c.241+527G>A (n.241+527G>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.6686220C>ACA403619829C3n.2062G>T
c.3591G>T (p.Leu1197Phe)
c.1623G>T (p.Leu541Phe)
c.2739G>T (p.Leu913Phe)
c.2655G>T (n.2655G>T)
n.3078G>T
c.3714G>T (p.Leu1238Phe)
n.157G>T
c.241+526G>T (n.241+526G>T)
19g.6686220C>GCA403619830C3n.2062G>C
c.3591G>C (p.Leu1197Phe)
c.1623G>C (p.Leu541Phe)
c.2739G>C (p.Leu913Phe)
c.2655G>C (n.2655G>C)
n.3078G>C
c.3714G>C (p.Leu1238Phe)
n.157G>C
c.241+526G>C (n.241+526G>C)
19g.6686220C>TCA505123704C3n.2062G>A
c.3591G>A (p.Leu1197=)
c.1623G>A (p.Leu541=)
c.2739G>A (p.Leu913=)
c.2655G>A (n.2655G>A)
n.3078G>A
c.3714G>A (p.Leu1238=)
n.157G>A
c.241+526G>A (n.241+526G>A)
19g.6686221A>CCA403619831C3n.2061T>G
c.3590T>G (p.Leu1197Trp)
c.1622T>G (p.Leu541Trp)
c.2738T>G (p.Leu913Trp)
c.2654T>G (n.2654T>G)
n.3077T>G
c.3713T>G (p.Leu1238Trp)
n.156T>G
c.241+525T>G (n.241+525T>G)
19g.6686221A>GCA403619832C3n.2061T>C
c.3590T>C (p.Leu1197Ser)
c.1622T>C (p.Leu541Ser)
c.2738T>C (p.Leu913Ser)
c.2654T>C (n.2654T>C)
n.3077T>C
c.3713T>C (p.Leu1238Ser)
n.156T>C
c.241+525T>C (n.241+525T>C)
19g.6686221A>TCA403619833C3n.2061T>A
c.3590T>A (p.Leu1197Ter)
c.1622T>A (p.Leu541Ter)
c.2738T>A (p.Leu913Ter)
c.2654T>A (n.2654T>A)
n.3077T>A
c.3713T>A (p.Leu1238Ter)
n.156T>A
c.241+525T>A (n.241+525T>A)
19g.6686222A>CCA403619835C3n.2060T>G
c.3589T>G (p.Leu1197Val)
c.1621T>G (p.Leu541Val)
c.2737T>G (p.Leu913Val)
c.2653T>G (n.2653T>G)
n.3076T>G
c.3712T>G (p.Leu1238Val)
n.155T>G
c.241+524T>G (n.241+524T>G)
19g.6686222A>GCA505123705C3n.2060T>C
c.3589T>C (p.Leu1197=)
c.1621T>C (p.Leu541=)
c.2737T>C (p.Leu913=)
c.2653T>C (n.2653T>C)
n.3076T>C
c.3712T>C (p.Leu1238=)
n.155T>C
c.241+524T>C (n.241+524T>C)
19g.6686222A>TCA403619837C3n.2060T>A
c.3589T>A (p.Leu1197Met)
c.1621T>A (p.Leu541Met)
c.2737T>A (p.Leu913Met)
c.2653T>A (n.2653T>A)
n.3076T>A
c.3712T>A (p.Leu1238Met)
n.155T>A
c.241+524T>A (n.241+524T>A)
19g.6686223G>ACA505123706C3n.2059C>T
c.3588C>T (p.Leu1196=)
c.1620C>T (p.Leu540=)
c.2736C>T (p.Leu912=)
c.2652C>T (n.2652C>T)
n.3075C>T
c.3711C>T (p.Leu1237=)
n.154C>T
c.241+523C>T (n.241+523C>T)
gnomAD v4
19g.6686223G>CCA505123707C3n.2059C>G
c.3588C>G (p.Leu1196=)
c.1620C>G (p.Leu540=)
c.2736C>G (p.Leu912=)
c.2652C>G (n.2652C>G)
n.3075C>G
c.3711C>G (p.Leu1237=)
n.154C>G
c.241+523C>G (n.241+523C>G)
19g.6686223G>TCA505123708C3n.2059C>A
c.3588C>A (p.Leu1196=)
c.1620C>A (p.Leu540=)
c.2736C>A (p.Leu912=)
c.2652C>A (n.2652C>A)
n.3075C>A
c.3711C>A (p.Leu1237=)
n.154C>A
c.241+523C>A (n.241+523C>A)
19g.6686224A>CCA403619840C3n.2058T>G
c.3587T>G (p.Leu1196Arg)
c.1619T>G (p.Leu540Arg)
c.2735T>G (p.Leu912Arg)
c.2651T>G (n.2651T>G)
n.3074T>G
c.3710T>G (p.Leu1237Arg)
n.153T>G
c.241+522T>G (n.241+522T>G)
19g.6686224A>GCA403619842C3n.2058T>C
c.3587T>C (p.Leu1196Pro)
c.1619T>C (p.Leu540Pro)
c.2735T>C (p.Leu912Pro)
c.2651T>C (n.2651T>C)
n.3074T>C
c.3710T>C (p.Leu1237Pro)
n.153T>C
c.241+522T>C (n.241+522T>C)
19g.6686224A>TCA403619844C3n.2058T>A
c.3587T>A (p.Leu1196His)
c.1619T>A (p.Leu540His)
c.2735T>A (p.Leu912His)
c.2651T>A (n.2651T>A)
n.3074T>A
c.3710T>A (p.Leu1237His)
n.153T>A
c.241+522T>A (n.241+522T>A)
19g.6686225G>ACA403619847C3n.2057C>T
c.3586C>T (p.Leu1196Phe)
c.1618C>T (p.Leu540Phe)
c.2734C>T (p.Leu912Phe)
c.2650C>T (n.2650C>T)
n.3073C>T
c.3709C>T (p.Leu1237Phe)
n.152C>T
c.241+521C>T (n.241+521C>T)
gnomAD v4
19g.6686225G>CCA403619852C3n.2057C>G
c.3586C>G (p.Leu1196Val)
c.1618C>G (p.Leu540Val)
c.2734C>G (p.Leu912Val)
c.2650C>G (n.2650C>G)
n.3073C>G
c.3709C>G (p.Leu1237Val)
n.152C>G
c.241+521C>G (n.241+521C>G)
19g.6686225G>TCA403619850C3n.2057C>A
c.3586C>A (p.Leu1196Ile)
c.1618C>A (p.Leu540Ile)
c.2734C>A (p.Leu912Ile)
c.2650C>A (n.2650C>A)
n.3073C>A
c.3709C>A (p.Leu1237Ile)
n.152C>A
c.241+521C>A (n.241+521C>A)
19g.6686226G>ACA505123709C3n.2056C>T
c.3585C>T (p.Ala1195=)
c.1617C>T (p.Ala539=)
c.2733C>T (p.Ala911=)
c.2649C>T (n.2649C>T)
n.3072C>T
c.3708C>T (p.Ala1236=)
n.151C>T
c.241+520C>T (n.241+520C>T)
dbSNP gnomAD v4
19g.6686226G>CCA505123710C3n.2056C>G
c.3585C>G (p.Ala1195=)
c.1617C>G (p.Ala539=)
c.2733C>G (p.Ala911=)
c.2649C>G (n.2649C>G)
n.3072C>G
c.3708C>G (p.Ala1236=)
n.151C>G
c.241+520C>G (n.241+520C>G)
19g.6686226G=CA2320553473C3n.2056C=
c.3585C= (p.Ala1195=)
c.1617C= (p.Ala539=)
c.2733C= (p.Ala911=)
c.2649C= (n.2649C=)
n.3072C=
c.3708C= (p.Ala1236=)
n.151C=
c.241+520C= (n.241+520C=)
19g.6686226G>TCA505123711C3n.2056C>A
c.3585C>A (p.Ala1195=)
c.1617C>A (p.Ala539=)
c.2733C>A (p.Ala911=)
c.2649C>A (n.2649C>A)
n.3072C>A
c.3708C>A (p.Ala1236=)
n.151C>A
c.241+520C>A (n.241+520C>A)
gnomAD v4
19g.6686227G>ACA403619855C3n.2055C>T
c.3584C>T (p.Ala1195Val)
c.1616C>T (p.Ala539Val)
c.2732C>T (p.Ala911Val)
c.2648C>T (n.2648C>T)
n.3071C>T
c.3707C>T (p.Ala1236Val)
n.150C>T
c.241+519C>T (n.241+519C>T)
19g.6686227G>CCA403619867C3n.2055C>G
c.3584C>G (p.Ala1195Gly)
c.1616C>G (p.Ala539Gly)
c.2732C>G (p.Ala911Gly)
c.2648C>G (n.2648C>G)
n.3071C>G
c.3707C>G (p.Ala1236Gly)
n.150C>G
c.241+519C>G (n.241+519C>G)
19g.6686227G=CA2320553474C3n.2055C=
c.3584C= (p.Ala1195=)
c.1616C= (p.Ala539=)
c.2732C= (p.Ala911=)
c.2648C= (n.2648C=)
n.3071C=
c.3707C= (p.Ala1236=)
n.150C=
c.241+519C= (n.241+519C=)
19g.6686227G>TCA9128656C3n.2055C>A
c.3584C>A (p.Ala1195Asp)
c.1616C>A (p.Ala539Asp)
c.2732C>A (p.Ala911Asp)
c.2648C>A (n.2648C>A)
n.3071C>A
c.3707C>A (p.Ala1236Asp)
n.150C>A
c.241+519C>A (n.241+519C>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.6686228C>ACA403619870C3n.2054G>T
c.3583G>T (p.Ala1195Ser)
c.1615G>T (p.Ala539Ser)
c.2731G>T (p.Ala911Ser)
c.2647G>T (n.2647G>T)
n.3070G>T
c.3706G>T (p.Ala1236Ser)
n.149G>T
c.241+518G>T (n.241+518G>T)
19g.6686228C=CA2320553475C3n.2054G=
c.3583G= (p.Ala1195=)
c.1615G= (p.Ala539=)
c.2731G= (p.Ala911=)
c.2647G= (n.2647G=)
n.3070G=
c.3706G= (p.Ala1236=)
n.149G=
c.241+518G= (n.241+518G=)
19g.6686228C>GCA403619871C3n.2054G>C
c.3583G>C (p.Ala1195Pro)
c.1615G>C (p.Ala539Pro)
c.2731G>C (p.Ala911Pro)
c.2647G>C (n.2647G>C)
n.3070G>C
c.3706G>C (p.Ala1236Pro)
n.149G>C
c.241+518G>C (n.241+518G>C)
19g.6686228C>TCA403619872C3n.2054G>A
c.3583G>A (p.Ala1195Thr)
c.1615G>A (p.Ala539Thr)
c.2731G>A (p.Ala911Thr)
c.2647G>A (n.2647G>A)
n.3070G>A
c.3706G>A (p.Ala1236Thr)
n.149G>A
c.241+518G>A (n.241+518G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.6686229A>CCA403619873C3n.2053T>G
c.3582T>G (p.Tyr1194Ter)
c.1614T>G (p.Tyr538Ter)
c.2730T>G (p.Tyr910Ter)
c.2646T>G (n.2646T>G)
n.3069T>G
c.3705T>G (p.Tyr1235Ter)
n.148T>G
c.241+517T>G (n.241+517T>G)
19g.6686229A>GCA505123712C3n.2053T>C
c.3582T>C (p.Tyr1194=)
c.1614T>C (p.Tyr538=)
c.2730T>C (p.Tyr910=)
c.2646T>C (n.2646T>C)
n.3069T>C
c.3705T>C (p.Tyr1235=)
n.148T>C
c.241+517T>C (n.241+517T>C)
gnomAD v4
19g.6686229A>TCA403619875C3n.2053T>A
c.3582T>A (p.Tyr1194Ter)
c.1614T>A (p.Tyr538Ter)
c.2730T>A (p.Tyr910Ter)
c.2646T>A (n.2646T>A)
n.3069T>A
c.3705T>A (p.Tyr1235Ter)
n.148T>A
c.241+517T>A (n.241+517T>A)
19g.6686230delCA645617229C3n.2052del
c.3581del (p.Tyr1194LeufsTer9)
c.1613del (p.Tyr538LeufsTer9)
c.2729del (p.Tyr910LeufsTer9)
c.2645del (n.2645del)
n.3068del
c.3704del (p.Tyr1235LeufsTer9)
n.147del
c.241+516del (n.241+516del)
COSMIC
19g.6686230T>ACA403619876C3n.2052A>T
c.3581A>T (p.Tyr1194Phe)
c.1613A>T (p.Tyr538Phe)
c.2729A>T (p.Tyr910Phe)
c.2645A>T (n.2645A>T)
n.3068A>T
c.3704A>T (p.Tyr1235Phe)
n.147A>T
c.241+516A>T (n.241+516A>T)
gnomAD v4
19g.6686230T>CCA403619878C3n.2052A>G
c.3581A>G (p.Tyr1194Cys)
c.1613A>G (p.Tyr538Cys)
c.2729A>G (p.Tyr910Cys)
c.2645A>G (n.2645A>G)
n.3068A>G
c.3704A>G (p.Tyr1235Cys)
n.147A>G
c.241+516A>G (n.241+516A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.6686230T>GCA403619880C3n.2052A>C
c.3581A>C (p.Tyr1194Ser)
c.1613A>C (p.Tyr538Ser)
c.2729A>C (p.Tyr910Ser)
c.2645A>C (n.2645A>C)
n.3068A>C
c.3704A>C (p.Tyr1235Ser)
n.147A>C
c.241+516A>C (n.241+516A>C)
COSMIC
19g.6686230T=CA2320553476C3n.2052A=
c.3581A= (p.Tyr1194=)
c.1613A= (p.Tyr538=)
c.2729A= (p.Tyr910=)
c.2645A= (n.2645A=)
n.3068A=
c.3704A= (p.Tyr1235=)
n.147A=
c.241+516A= (n.241+516A=)
19g.6686231A>CCA403619885C3n.2051T>G
c.3580T>G (p.Tyr1194Asp)
c.1612T>G (p.Tyr538Asp)
c.2728T>G (p.Tyr910Asp)
c.2644T>G (n.2644T>G)
n.3067T>G
c.3703T>G (p.Tyr1235Asp)
n.146T>G
c.241+515T>G (n.241+515T>G)
19g.6686231A>GCA403619888C3n.2051T>C
c.3580T>C (p.Tyr1194His)
c.1612T>C (p.Tyr538His)
c.2728T>C (p.Tyr910His)
c.2644T>C (n.2644T>C)
n.3067T>C
c.3703T>C (p.Tyr1235His)
n.146T>C
c.241+515T>C (n.241+515T>C)
19g.6686231A>TCA403619884C3n.2051T>A
c.3580T>A (p.Tyr1194Asn)
c.1612T>A (p.Tyr538Asn)
c.2728T>A (p.Tyr910Asn)
c.2644T>A (n.2644T>A)
n.3067T>A
c.3703T>A (p.Tyr1235Asn)
n.146T>A
c.241+515T>A (n.241+515T>A)
19g.6686232G>ACA9128657C3n.2050C>T
c.3579C>T (p.Ser1193=)
c.1611C>T (p.Ser537=)
c.2727C>T (p.Ser909=)
c.2643C>T (n.2643C>T)
n.3066C>T
c.3702C>T (p.Ser1234=)
n.145C>T
c.241+514C>T (n.241+514C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.6686232G>CCA505123713C3n.2050C>G
c.3579C>G (p.Ser1193=)
c.1611C>G (p.Ser537=)
c.2727C>G (p.Ser909=)
c.2643C>G (n.2643C>G)
n.3066C>G
c.3702C>G (p.Ser1234=)
n.145C>G
c.241+514C>G (n.241+514C>G)
19g.6686232G=CA2320553477C3n.2050C=
c.3579C= (p.Ser1193=)
c.1611C= (p.Ser537=)
c.2727C= (p.Ser909=)
c.2643C= (n.2643C=)
n.3066C=
c.3702C= (p.Ser1234=)
n.145C=
c.241+514C= (n.241+514C=)
19g.6686232G>TCA505123714C3n.2050C>A
c.3579C>A (p.Ser1193=)
c.1611C>A (p.Ser537=)
c.2727C>A (p.Ser909=)
c.2643C>A (n.2643C>A)
n.3066C>A
c.3702C>A (p.Ser1234=)
n.145C>A
c.241+514C>A (n.241+514C>A)
dbSNP
19g.6686233G>ACA403619890C3n.2049C>T
c.3578C>T (p.Ser1193Phe)
c.1610C>T (p.Ser537Phe)
c.2726C>T (p.Ser909Phe)
c.2642C>T (n.2642C>T)
n.3065C>T
c.3701C>T (p.Ser1234Phe)
n.144C>T
c.241+513C>T (n.241+513C>T)
19g.6686233G>CCA403619895C3n.2049C>G
c.3578C>G (p.Ser1193Cys)
c.1610C>G (p.Ser537Cys)
c.2726C>G (p.Ser909Cys)
c.2642C>G (n.2642C>G)
n.3065C>G
c.3701C>G (p.Ser1234Cys)
n.144C>G
c.241+513C>G (n.241+513C>G)
19g.6686233G>TCA403619893C3n.2049C>A
c.3578C>A (p.Ser1193Tyr)
c.1610C>A (p.Ser537Tyr)
c.2726C>A (p.Ser909Tyr)
c.2642C>A (n.2642C>A)
n.3065C>A
c.3701C>A (p.Ser1234Tyr)
n.144C>A
c.241+513C>A (n.241+513C>A)
19g.6686234A>CCA403619898C3n.2048T>G
c.3577T>G (p.Ser1193Ala)
c.1609T>G (p.Ser537Ala)
c.2725T>G (p.Ser909Ala)
c.2641T>G (n.2641T>G)
n.3064T>G
c.3700T>G (p.Ser1234Ala)
n.143T>G
c.241+512T>G (n.241+512T>G)
19g.6686234A>GCA403619901C3n.2048T>C
c.3577T>C (p.Ser1193Pro)
c.1609T>C (p.Ser537Pro)
c.2725T>C (p.Ser909Pro)
c.2641T>C (n.2641T>C)
n.3064T>C
c.3700T>C (p.Ser1234Pro)
n.143T>C
c.241+512T>C (n.241+512T>C)
19g.6686234A>TCA403619902C3n.2048T>A
c.3577T>A (p.Ser1193Thr)
c.1609T>A (p.Ser537Thr)
c.2725T>A (p.Ser909Thr)
c.2641T>A (n.2641T>A)
n.3064T>A
c.3700T>A (p.Ser1234Thr)
n.143T>A
c.241+512T>A (n.241+512T>A)
19g.6686235T>ACA505123715C3n.2047A>T
c.3576A>T (p.Thr1192=)
c.1608A>T (p.Thr536=)
c.2724A>T (p.Thr908=)
c.2640A>T (n.2640A>T)
n.3063A>T
c.3699A>T (p.Thr1233=)
n.142A>T
c.241+511A>T (n.241+511A>T)
19g.6686235T>CCA505123716C3n.2047A>G
c.3576A>G (p.Thr1192=)
c.1608A>G (p.Thr536=)
c.2724A>G (p.Thr908=)
c.2640A>G (n.2640A>G)
n.3063A>G
c.3699A>G (p.Thr1233=)
n.142A>G
c.241+511A>G (n.241+511A>G)
19g.6686235T>GCA9128658C3n.2047A>C
c.3576A>C (p.Thr1192=)
c.1608A>C (p.Thr536=)
c.2724A>C (p.Thr908=)
c.2640A>C (n.2640A>C)
n.3063A>C
c.3699A>C (p.Thr1233=)
n.142A>C
c.241+511A>C (n.241+511A>C)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.6686235T=CA2320553478C3n.2047A=
c.3576A= (p.Thr1192=)
c.1608A= (p.Thr536=)
c.2724A= (p.Thr908=)
c.2640A= (n.2640A=)
n.3063A=
c.3699A= (p.Thr1233=)
n.142A=
c.241+511A= (n.241+511A=)
19g.6686236G>ACA403619904C3n.2046C>T
c.3575C>T (p.Thr1192Ile)
c.1607C>T (p.Thr536Ile)
c.2723C>T (p.Thr908Ile)
c.2639C>T (n.2639C>T)
n.3062C>T
c.3698C>T (p.Thr1233Ile)
n.141C>T
c.241+510C>T (n.241+510C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.6686236G>CCA403619907C3n.2046C>G
c.3575C>G (p.Thr1192Arg)
c.1607C>G (p.Thr536Arg)
c.2723C>G (p.Thr908Arg)
c.2639C>G (n.2639C>G)
n.3062C>G
c.3698C>G (p.Thr1233Arg)
n.141C>G
c.241+510C>G (n.241+510C>G)
19g.6686236G=CA2320553479C3n.2046C=
c.3575C= (p.Thr1192=)
c.1607C= (p.Thr536=)
c.2723C= (p.Thr908=)
c.2639C= (n.2639C=)
n.3062C=
c.3698C= (p.Thr1233=)
n.141C=
c.241+510C= (n.241+510C=)
19g.6686236G>TCA403619909C3n.2046C>A
c.3575C>A (p.Thr1192Lys)
c.1607C>A (p.Thr536Lys)
c.2723C>A (p.Thr908Lys)
c.2639C>A (n.2639C>A)
n.3062C>A
c.3698C>A (p.Thr1233Lys)
n.141C>A
c.241+510C>A (n.241+510C>A)
19g.6686237T>ACA403619912C3n.2045A>T
c.3574A>T (p.Thr1192Ser)
c.1606A>T (p.Thr536Ser)
c.2722A>T (p.Thr908Ser)
c.2638A>T (n.2638A>T)
n.3061A>T
c.3697A>T (p.Thr1233Ser)
n.140A>T
c.241+509A>T (n.241+509A>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.6686237T>CCA403619914C3n.2045A>G
c.3574A>G (p.Thr1192Ala)
c.1606A>G (p.Thr536Ala)
c.2722A>G (p.Thr908Ala)
c.2638A>G (n.2638A>G)
n.3061A>G
c.3697A>G (p.Thr1233Ala)
n.140A>G
c.241+509A>G (n.241+509A>G)
gnomAD v4
19g.6686237T>GCA403619917C3n.2045A>C
c.3574A>C (p.Thr1192Pro)
c.1606A>C (p.Thr536Pro)
c.2722A>C (p.Thr908Pro)
c.2638A>C (n.2638A>C)
n.3061A>C
c.3697A>C (p.Thr1233Pro)
n.140A>C
c.241+509A>C (n.241+509A>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.6686237T=CA2320553480C3n.2045A=
c.3574A= (p.Thr1192=)
c.1606A= (p.Thr536=)
c.2722A= (p.Thr908=)
c.2638A= (n.2638A=)
n.3061A=
c.3697A= (p.Thr1233=)
n.140A=
c.241+509A= (n.241+509A=)
19g.6686238G>ACA304775822C3n.2044C>T
c.3573C>T (p.Ala1191=)
c.1605C>T (p.Ala535=)
c.2721C>T (p.Ala907=)
c.2637C>T (n.2637C>T)
n.3060C>T
c.3696C>T (p.Ala1232=)
n.139C>T
c.241+508C>T (n.241+508C>T)
dbSNP
19g.6686238G>CCA505123718C3n.2044C>G
c.3573C>G (p.Ala1191=)
c.1605C>G (p.Ala535=)
c.2721C>G (p.Ala907=)
c.2637C>G (n.2637C>G)
n.3060C>G
c.3696C>G (p.Ala1232=)
n.139C>G
c.241+508C>G (n.241+508C>G)
19g.6686238G=CA2320553481C3n.2044C=
c.3573C= (p.Ala1191=)
c.1605C= (p.Ala535=)
c.2721C= (p.Ala907=)
c.2637C= (n.2637C=)
n.3060C=
c.3696C= (p.Ala1232=)
n.139C=
c.241+508C= (n.241+508C=)
19g.6686238G>TCA505123717C3n.2044C>A
c.3573C>A (p.Ala1191=)
c.1605C>A (p.Ala535=)
c.2721C>A (p.Ala907=)
c.2637C>A (n.2637C>A)
n.3060C>A
c.3696C>A (p.Ala1232=)
n.139C>A
c.241+508C>A (n.241+508C>A)
19g.6686239G>ACA403619919C3n.2043C>T
c.3572C>T (p.Ala1191Val)
c.1604C>T (p.Ala535Val)
c.2720C>T (p.Ala907Val)
c.2636C>T (n.2636C>T)
n.3059C>T
c.3695C>T (p.Ala1232Val)
n.138C>T
c.241+507C>T (n.241+507C>T)
19g.6686239G>CCA403619920C3n.2043C>G
c.3572C>G (p.Ala1191Gly)
c.1604C>G (p.Ala535Gly)
c.2720C>G (p.Ala907Gly)
c.2636C>G (n.2636C>G)
n.3059C>G
c.3695C>G (p.Ala1232Gly)
n.138C>G
c.241+507C>G (n.241+507C>G)
19g.6686239G>TCA403619922C3n.2043C>A
c.3572C>A (p.Ala1191Asp)
c.1604C>A (p.Ala535Asp)
c.2720C>A (p.Ala907Asp)
c.2636C>A (n.2636C>A)
n.3059C>A
c.3695C>A (p.Ala1232Asp)
n.138C>A
c.241+507C>A (n.241+507C>A)
19g.6686240C>ACA403619925C3n.2042G>T
c.3571G>T (p.Ala1191Ser)
c.1603G>T (p.Ala535Ser)
c.2719G>T (p.Ala907Ser)
c.2635G>T (n.2635G>T)
n.3058G>T
c.3694G>T (p.Ala1232Ser)
n.137G>T
c.241+506G>T (n.241+506G>T)
19g.6686240C>GCA403619933C3n.2042G>C
c.3571G>C (p.Ala1191Pro)
c.1603G>C (p.Ala535Pro)
c.2719G>C (p.Ala907Pro)
c.2635G>C (n.2635G>C)
n.3058G>C
c.3694G>C (p.Ala1232Pro)
n.137G>C
c.241+506G>C (n.241+506G>C)
19g.6686240C>TCA403619930C3n.2042G>A
c.3571G>A (p.Ala1191Thr)
c.1603G>A (p.Ala535Thr)
c.2719G>A (p.Ala907Thr)
c.2635G>A (n.2635G>A)
n.3058G>A
c.3694G>A (p.Ala1232Thr)
n.137G>A
c.241+506G>A (n.241+506G>A)
gnomAD v4
19g.6686241C>ACA403619937C3n.2041G>T
c.3570G>T (p.Glu1190Asp)
c.1602G>T (p.Glu534Asp)
c.2718G>T (p.Glu906Asp)
c.2634G>T (n.2634G>T)
n.3057G>T
c.3693G>T (p.Glu1231Asp)
n.136G>T
c.241+505G>T (n.241+505G>T)
19g.6686241C=CA2320553482C3n.2041G=
c.3570G= (p.Glu1190=)
c.1602G= (p.Glu534=)
c.2718G= (p.Glu906=)
c.2634G= (n.2634G=)
n.3057G=
c.3693G= (p.Glu1231=)
n.136G=
c.241+505G= (n.241+505G=)
19g.6686241C>GCA403619938C3n.2041G>C
c.3570G>C (p.Glu1190Asp)
c.1602G>C (p.Glu534Asp)
c.2718G>C (p.Glu906Asp)
c.2634G>C (n.2634G>C)
n.3057G>C
c.3693G>C (p.Glu1231Asp)
n.136G>C
c.241+505G>C (n.241+505G>C)
19g.6686241C>TCA304775828C3n.2041G>A
c.3570G>A (p.Glu1190=)
c.1602G>A (p.Glu534=)
c.2718G>A (p.Glu906=)
c.2634G>A (n.2634G>A)
n.3057G>A
c.3693G>A (p.Glu1231=)
n.136G>A
c.241+505G>A (n.241+505G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.6686242T>ACA403619939C3n.2040A>T
c.3569A>T (p.Glu1190Val)
c.1601A>T (p.Glu534Val)
c.2717A>T (p.Glu906Val)
c.2633A>T (n.2633A>T)
n.3056A>T
c.3692A>T (p.Glu1231Val)
n.135A>T
c.241+504A>T (n.241+504A>T)
19g.6686242T>CCA403619940C3n.2040A>G
c.3569A>G (p.Glu1190Gly)
c.1601A>G (p.Glu534Gly)
c.2717A>G (p.Glu906Gly)
c.2633A>G (n.2633A>G)
n.3056A>G
c.3692A>G (p.Glu1231Gly)
n.135A>G
c.241+504A>G (n.241+504A>G)
19g.6686242T>GCA403619943C3n.2040A>C
c.3569A>C (p.Glu1190Ala)
c.1601A>C (p.Glu534Ala)
c.2717A>C (p.Glu906Ala)
c.2633A>C (n.2633A>C)
n.3056A>C
c.3692A>C (p.Glu1231Ala)
n.135A>C
c.241+504A>C (n.241+504A>C)
19g.6686243C>ACA403619945C3n.2039G>T
c.3568G>T (p.Glu1190Ter)
c.1600G>T (p.Glu534Ter)
c.2716G>T (p.Glu906Ter)
c.2632G>T (n.2632G>T)
n.3055G>T
c.3691G>T (p.Glu1231Ter)
n.134G>T
c.241+503G>T (n.241+503G>T)
19g.6686243C>GCA403619947C3n.2039G>C
c.3568G>C (p.Glu1190Gln)
c.1600G>C (p.Glu534Gln)
c.2716G>C (p.Glu906Gln)
c.2632G>C (n.2632G>C)
n.3055G>C
c.3691G>C (p.Glu1231Gln)
n.134G>C
c.241+503G>C (n.241+503G>C)
19g.6686243C>TCA403619949C3n.2039G>A
c.3568G>A (p.Glu1190Lys)
c.1600G>A (p.Glu534Lys)
c.2716G>A (p.Glu906Lys)
c.2632G>A (n.2632G>A)
n.3055G>A
c.3691G>A (p.Glu1231Lys)
n.134G>A
c.241+503G>A (n.241+503G>A)
19g.6686244C>ACA505123719C3n.2038G>T
c.3567G>T (p.Val1189=)
c.1599G>T (p.Val533=)
c.2715G>T (p.Val905=)
c.2631G>T (n.2631G>T)
n.3054G>T
c.3690G>T (p.Val1230=)
n.133G>T
c.241+502G>T (n.241+502G>T)
19g.6686244C>GCA505123721C3n.2038G>C
c.3567G>C (p.Val1189=)
c.1599G>C (p.Val533=)
c.2715G>C (p.Val905=)
c.2631G>C (n.2631G>C)
n.3054G>C
c.3690G>C (p.Val1230=)
n.133G>C
c.241+502G>C (n.241+502G>C)
19g.6686244C>TCA505123720C3n.2038G>A
c.3567G>A (p.Val1189=)
c.1599G>A (p.Val533=)
c.2715G>A (p.Val905=)
c.2631G>A (n.2631G>A)
n.3054G>A
c.3690G>A (p.Val1230=)
n.133G>A
c.241+502G>A (n.241+502G>A)
gnomAD v4
19g.6686245A=CA2320553483C3n.2037T=
c.3566T= (p.Val1189=)
c.1598T= (p.Val533=)
c.2714T= (p.Val905=)
c.2630T= (n.2630T=)
n.3053T=
c.3689T= (p.Val1230=)
n.132T=
c.241+501T= (n.241+501T=)
19g.6686245A>CCA403619958C3n.2037T>G
c.3566T>G (p.Val1189Gly)
c.1598T>G (p.Val533Gly)
c.2714T>G (p.Val905Gly)
c.2630T>G (n.2630T>G)
n.3053T>G
c.3689T>G (p.Val1230Gly)
n.132T>G
c.241+501T>G (n.241+501T>G)
19g.6686245A>GCA403619954C3n.2037T>C
c.3566T>C (p.Val1189Ala)
c.1598T>C (p.Val533Ala)
c.2714T>C (p.Val905Ala)
c.2630T>C (n.2630T>C)
n.3053T>C
c.3689T>C (p.Val1230Ala)
n.132T>C
c.241+501T>C (n.241+501T>C)
dbSNP
19g.6686245A>TCA403619953C3n.2037T>A
c.3566T>A (p.Val1189Glu)
c.1598T>A (p.Val533Glu)
c.2714T>A (p.Val905Glu)
c.2630T>A (n.2630T>A)
n.3053T>A
c.3689T>A (p.Val1230Glu)
n.132T>A
c.241+501T>A (n.241+501T>A)
19g.6686246C>ACA403619960C3n.2036G>T
c.3565G>T (p.Val1189Leu)
c.1597G>T (p.Val533Leu)
c.2713G>T (p.Val905Leu)
c.2629G>T (n.2629G>T)
n.3052G>T
c.3688G>T (p.Val1230Leu)
n.131G>T
c.241+500G>T (n.241+500G>T)
19g.6686246C=CA2320553484C3n.2036G=
c.3565G= (p.Val1189=)
c.1597G= (p.Val533=)
c.2713G= (p.Val905=)
c.2629G= (n.2629G=)
n.3052G=
c.3688G= (p.Val1230=)
n.131G=
c.241+500G= (n.241+500G=)
19g.6686246C>GCA403619963C3n.2036G>C
c.3565G>C (p.Val1189Leu)
c.1597G>C (p.Val533Leu)
c.2713G>C (p.Val905Leu)
c.2629G>C (n.2629G>C)
n.3052G>C
c.3688G>C (p.Val1230Leu)
n.131G>C
c.241+500G>C (n.241+500G>C)
19g.6686246C>TCA9128659C3n.2036G>A
c.3565G>A (p.Val1189Met)
c.1597G>A (p.Val533Met)
c.2713G>A (p.Val905Met)
c.2629G>A (n.2629G>A)
n.3052G>A
c.3688G>A (p.Val1230Met)
n.131G>A
c.241+500G>A (n.241+500G>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.6686247G>ACA9128660C3n.2035C>T
c.3564C>T (p.Asn1188=)
c.1596C>T (p.Asn532=)
c.2712C>T (p.Asn904=)
c.2628C>T (n.2628C>T)
n.3051C>T
c.3687C>T (p.Asn1229=)
n.130C>T
c.241+499C>T (n.241+499C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
19g.6686247G>CCA403619965C3n.2035C>G
c.3564C>G (p.Asn1188Lys)
c.1596C>G (p.Asn532Lys)
c.2712C>G (p.Asn904Lys)
c.2628C>G (n.2628C>G)
n.3051C>G
c.3687C>G (p.Asn1229Lys)
n.130C>G
c.241+499C>G (n.241+499C>G)
19g.6686247G=CA2320553485C3n.2035C=
c.3564C= (p.Asn1188=)
c.1596C= (p.Asn532=)
c.2712C= (p.Asn904=)
c.2628C= (n.2628C=)
n.3051C=
c.3687C= (p.Asn1229=)
n.130C=
c.241+499C= (n.241+499C=)
19g.6686247G>TCA403619970C3n.2035C>A
c.3564C>A (p.Asn1188Lys)
c.1596C>A (p.Asn532Lys)
c.2712C>A (p.Asn904Lys)
c.2628C>A (n.2628C>A)
n.3051C>A
c.3687C>A (p.Asn1229Lys)
n.130C>A
c.241+499C>A (n.241+499C>A)
19g.6686248T>ACA403619978C3n.2034A>T
c.3563A>T (p.Asn1188Ile)
c.1595A>T (p.Asn532Ile)
c.2711A>T (p.Asn904Ile)
c.2627A>T (n.2627A>T)
n.3050A>T
c.3686A>T (p.Asn1229Ile)
n.129A>T
c.241+498A>T (n.241+498A>T)
19g.6686248T>CCA403619972C3n.2034A>G
c.3563A>G (p.Asn1188Ser)
c.1595A>G (p.Asn532Ser)
c.2711A>G (p.Asn904Ser)
c.2627A>G (n.2627A>G)
n.3050A>G
c.3686A>G (p.Asn1229Ser)
n.129A>G
c.241+498A>G (n.241+498A>G)
19g.6686248T>GCA403619975C3n.2034A>C
c.3563A>C (p.Asn1188Thr)
c.1595A>C (p.Asn532Thr)
c.2711A>C (p.Asn904Thr)
c.2627A>C (n.2627A>C)
n.3050A>C
c.3686A>C (p.Asn1229Thr)
n.129A>C
c.241+498A>C (n.241+498A>C)
19g.6686249T>ACA403619983C3n.2033A>T
c.3562A>T (p.Asn1188Tyr)
c.1594A>T (p.Asn532Tyr)
c.2710A>T (p.Asn904Tyr)
c.2626A>T (n.2626A>T)
n.3049A>T
c.3685A>T (p.Asn1229Tyr)
n.128A>T
c.241+497A>T (n.241+497A>T)
19g.6686249T>CCA403619985C3n.2033A>G
c.3562A>G (p.Asn1188Asp)
c.1594A>G (p.Asn532Asp)
c.2710A>G (p.Asn904Asp)
c.2626A>G (n.2626A>G)
n.3049A>G
c.3685A>G (p.Asn1229Asp)
n.128A>G
c.241+497A>G (n.241+497A>G)
19g.6686249T>GCA403619986C3n.2033A>C
c.3562A>C (p.Asn1188His)
c.1594A>C (p.Asn532His)
c.2710A>C (p.Asn904His)
c.2626A>C (n.2626A>C)
n.3049A>C
c.3685A>C (p.Asn1229His)
n.128A>C
c.241+497A>C (n.241+497A>C)
19g.6686250G>ACA505123722C3n.2032C>T
c.3561C>T (p.Tyr1187=)
c.1593C>T (p.Tyr531=)
c.2709C>T (p.Tyr903=)
c.2625C>T (n.2625C>T)
n.3048C>T
c.3684C>T (p.Tyr1228=)
n.127C>T
c.241+496C>T (n.241+496C>T)
19g.6686250G>CCA403619987C3n.2032C>G
c.3561C>G (p.Tyr1187Ter)
c.1593C>G (p.Tyr531Ter)
c.2709C>G (p.Tyr903Ter)
c.2625C>G (n.2625C>G)
n.3048C>G
c.3684C>G (p.Tyr1228Ter)
n.127C>G
c.241+496C>G (n.241+496C>G)
19g.6686250G>TCA403619989C3n.2032C>A
c.3561C>A (p.Tyr1187Ter)
c.1593C>A (p.Tyr531Ter)
c.2709C>A (p.Tyr903Ter)
c.2625C>A (n.2625C>A)
n.3048C>A
c.3684C>A (p.Tyr1228Ter)
n.127C>A
c.241+496C>A (n.241+496C>A)
COSMIC
19g.6686251T>ACA403619993C3n.2031A>T
c.3560A>T (p.Tyr1187Phe)
c.1592A>T (p.Tyr531Phe)
c.2708A>T (p.Tyr903Phe)
c.2624A>T (n.2624A>T)
n.3047A>T
c.3683A>T (p.Tyr1228Phe)
n.126A>T
c.241+495A>T (n.241+495A>T)
19g.6686251T>CCA9128661C3n.2031A>G
c.3560A>G (p.Tyr1187Cys)
c.1592A>G (p.Tyr531Cys)
c.2708A>G (p.Tyr903Cys)
c.2624A>G (n.2624A>G)
n.3047A>G
c.3683A>G (p.Tyr1228Cys)
n.126A>G
c.241+495A>G (n.241+495A>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.6686251T>GCA403619998C3n.2031A>C
c.3560A>C (p.Tyr1187Ser)
c.1592A>C (p.Tyr531Ser)
c.2708A>C (p.Tyr903Ser)
c.2624A>C (n.2624A>C)
n.3047A>C
c.3683A>C (p.Tyr1228Ser)
n.126A>C
c.241+495A>C (n.241+495A>C)
19g.6686251T=CA2320553486C3n.2031A=
c.3560A= (p.Tyr1187=)
c.1592A= (p.Tyr531=)
c.2708A= (p.Tyr903=)
c.2624A= (n.2624A=)
n.3047A=
c.3683A= (p.Tyr1228=)
n.126A=
c.241+495A= (n.241+495A=)
19g.6686252A>CCA403620003C3n.2030T>G
c.3559T>G (p.Tyr1187Asp)
c.1591T>G (p.Tyr531Asp)
c.2707T>G (p.Tyr903Asp)
c.2623T>G (n.2623T>G)
n.3046T>G
c.3682T>G (p.Tyr1228Asp)
n.125T>G
c.241+494T>G (n.241+494T>G)
19g.6686252A>GCA403620008C3n.2030T>C
c.3559T>C (p.Tyr1187His)
c.1591T>C (p.Tyr531His)
c.2707T>C (p.Tyr903His)
c.2623T>C (n.2623T>C)
n.3046T>C
c.3682T>C (p.Tyr1228His)
n.125T>C
c.241+494T>C (n.241+494T>C)
19g.6686252A>TCA403620012C3n.2030T>A
c.3559T>A (p.Tyr1187Asn)
c.1591T>A (p.Tyr531Asn)
c.2707T>A (p.Tyr903Asn)
c.2623T>A (n.2623T>A)
n.3046T>A
c.3682T>A (p.Tyr1228Asn)
n.125T>A
c.241+494T>A (n.241+494T>A)
19g.6686253G>ACA505123723C3n.2029C>T
c.3558C>T (p.Leu1186=)
c.1590C>T (p.Leu530=)
c.2706C>T (p.Leu902=)
c.2622C>T (n.2622C>T)
n.3045C>T
c.3681C>T (p.Leu1227=)
n.124C>T
c.241+493C>T (n.241+493C>T)
19g.6686253G>CCA505123724C3n.2029C>G
c.3558C>G (p.Leu1186=)
c.1590C>G (p.Leu530=)
c.2706C>G (p.Leu902=)
c.2622C>G (n.2622C>G)
n.3045C>G
c.3681C>G (p.Leu1227=)
n.124C>G
c.241+493C>G (n.241+493C>G)
dbSNP gnomAD v4
19g.6686253G=CA2320553487C3n.2029C=
c.3558C= (p.Leu1186=)
c.1590C= (p.Leu530=)
c.2706C= (p.Leu902=)
c.2622C= (n.2622C=)
n.3045C=
c.3681C= (p.Leu1227=)
n.124C=
c.241+493C= (n.241+493C=)
19g.6686253G>TCA505123725C3n.2029C>A
c.3558C>A (p.Leu1186=)
c.1590C>A (p.Leu530=)
c.2706C>A (p.Leu902=)
c.2622C>A (n.2622C>A)
n.3045C>A
c.3681C>A (p.Leu1227=)
n.124C>A
c.241+493C>A (n.241+493C>A)
19g.6686254A>CCA403620017C3n.2028T>G
c.3557T>G (p.Leu1186Arg)
c.1589T>G (p.Leu530Arg)
c.2705T>G (p.Leu902Arg)
c.2621T>G (n.2621T>G)
n.3044T>G
c.3680T>G (p.Leu1227Arg)
n.123T>G
c.241+492T>G (n.241+492T>G)
19g.6686254A>GCA403620021C3n.2028T>C
c.3557T>C (p.Leu1186Pro)
c.1589T>C (p.Leu530Pro)
c.2705T>C (p.Leu902Pro)
c.2621T>C (n.2621T>C)
n.3044T>C
c.3680T>C (p.Leu1227Pro)
n.123T>C
c.241+492T>C (n.241+492T>C)
19g.6686254A>TCA403620028C3n.2028T>A
c.3557T>A (p.Leu1186His)
c.1589T>A (p.Leu530His)
c.2705T>A (p.Leu902His)
c.2621T>A (n.2621T>A)
n.3044T>A
c.3680T>A (p.Leu1227His)
n.123T>A
c.241+492T>A (n.241+492T>A)
19g.6686255G>ACA403620049C3n.2027C>T
c.3556C>T (p.Leu1186Phe)
c.1588C>T (p.Leu530Phe)
c.2704C>T (p.Leu902Phe)
c.2620C>T (n.2620C>T)
n.3043C>T
c.3679C>T (p.Leu1227Phe)
n.122C>T
c.241+491C>T (n.241+491C>T)
gnomAD v4
19g.6686255G>CCA403620052C3n.2027C>G
c.3556C>G (p.Leu1186Val)
c.1588C>G (p.Leu530Val)
c.2704C>G (p.Leu902Val)
c.2620C>G (n.2620C>G)
n.3043C>G
c.3679C>G (p.Leu1227Val)
n.122C>G
c.241+491C>G (n.241+491C>G)
19g.6686255G>TCA403620055C3n.2027C>A
c.3556C>A (p.Leu1186Ile)
c.1588C>A (p.Leu530Ile)
c.2704C>A (p.Leu902Ile)
c.2620C>A (n.2620C>A)
n.3043C>A
c.3679C>A (p.Leu1227Ile)
n.122C>A
c.241+491C>A (n.241+491C>A)
19g.6686256C>ACA403620062C3n.2026G>T
c.3555G>T (p.Gln1185His)
c.1587G>T (p.Gln529His)
c.2703G>T (p.Gln901His)
c.2619G>T (n.2619G>T)
n.3042G>T
c.3678G>T (p.Gln1226His)
n.121G>T
c.241+490G>T (n.241+490G>T)
19g.6686256C=CA2320553488C3n.2026G=
c.3555G= (p.Gln1185=)
c.1587G= (p.Gln529=)
c.2703G= (p.Gln901=)
c.2619G= (n.2619G=)
n.3042G=
c.3678G= (p.Gln1226=)
n.121G=
c.241+490G= (n.241+490G=)
19g.6686256C>GCA403620066C3n.2026G>C
c.3555G>C (p.Gln1185His)
c.1587G>C (p.Gln529His)
c.2703G>C (p.Gln901His)
c.2619G>C (n.2619G>C)
n.3042G>C
c.3678G>C (p.Gln1226His)
n.121G>C
c.241+490G>C (n.241+490G>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.6686256C>TCA505123726C3n.2026G>A
c.3555G>A (p.Gln1185=)
c.1587G>A (p.Gln529=)
c.2703G>A (p.Gln901=)
c.2619G>A (n.2619G>A)
n.3042G>A
c.3678G>A (p.Gln1226=)
n.121G>A
c.241+490G>A (n.241+490G>A)
19g.6686257T>ACA403620074C3n.2025A>T
c.3554A>T (p.Gln1185Leu)
c.1586A>T (p.Gln529Leu)
c.2702A>T (p.Gln901Leu)
c.2618A>T (n.2618A>T)
n.3041A>T
c.3677A>T (p.Gln1226Leu)
n.120A>T
c.241+489A>T (n.241+489A>T)
19g.6686257T>CCA403620076C3n.2025A>G
c.3554A>G (p.Gln1185Arg)
c.1586A>G (p.Gln529Arg)
c.2702A>G (p.Gln901Arg)
c.2618A>G (n.2618A>G)
n.3041A>G
c.3677A>G (p.Gln1226Arg)
n.120A>G
c.241+489A>G (n.241+489A>G)
19g.6686257T>GCA403620068C3n.2025A>C
c.3554A>C (p.Gln1185Pro)
c.1586A>C (p.Gln529Pro)
c.2702A>C (p.Gln901Pro)
c.2618A>C (n.2618A>C)
n.3041A>C
c.3677A>C (p.Gln1226Pro)
n.120A>C
c.241+489A>C (n.241+489A>C)
19g.6686258G>ACA403620080C3n.2024C>T
c.3553C>T (p.Gln1185Ter)
c.1585C>T (p.Gln529Ter)
c.2701C>T (p.Gln901Ter)
c.2617C>T (n.2617C>T)
n.3040C>T
c.3676C>T (p.Gln1226Ter)
n.119C>T
c.241+488C>T (n.241+488C>T)
gnomAD v4
19g.6686258G>CCA403620077C3n.2024C>G
c.3553C>G (p.Gln1185Glu)
c.1585C>G (p.Gln529Glu)
c.2701C>G (p.Gln901Glu)
c.2617C>G (n.2617C>G)
n.3040C>G
c.3676C>G (p.Gln1226Glu)
n.119C>G
c.241+488C>G (n.241+488C>G)
19g.6686258G>TCA403620079C3n.2024C>A
c.3553C>A (p.Gln1185Lys)
c.1585C>A (p.Gln529Lys)
c.2701C>A (p.Gln901Lys)
c.2617C>A (n.2617C>A)
n.3040C>A
c.3676C>A (p.Gln1226Lys)
n.119C>A
c.241+488C>A (n.241+488C>A)
19g.6686259C>ACA403620081C3n.2023G>T
c.3552G>T (p.Lys1184Asn)
c.1584G>T (p.Lys528Asn)
c.2700G>T (p.Lys900Asn)
c.2616G>T (n.2616G>T)
n.3039G>T
c.3675G>T (p.Lys1225Asn)
n.118G>T
c.241+487G>T (n.241+487G>T)
19g.6686259C>GCA403620083C3n.2023G>C
c.3552G>C (p.Lys1184Asn)
c.1584G>C (p.Lys528Asn)
c.2700G>C (p.Lys900Asn)
c.2616G>C (n.2616G>C)
n.3039G>C
c.3675G>C (p.Lys1225Asn)
n.118G>C
c.241+487G>C (n.241+487G>C)
19g.6686259C>TCA505123727C3n.2023G>A
c.3552G>A (p.Lys1184=)
c.1584G>A (p.Lys528=)
c.2700G>A (p.Lys900=)
c.2616G>A (n.2616G>A)
n.3039G>A
c.3675G>A (p.Lys1225=)
n.118G>A
c.241+487G>A (n.241+487G>A)
gnomAD v4
19g.6686260T>ACA403620085C3n.2022A>T
c.3551A>T (p.Lys1184Met)
c.1583A>T (p.Lys528Met)
c.2699A>T (p.Lys900Met)
c.2615A>T (n.2615A>T)
n.3038A>T
c.3674A>T (p.Lys1225Met)
n.117A>T
c.241+486A>T (n.241+486A>T)
19g.6686260T>CCA403620089C3n.2022A>G
c.3551A>G (p.Lys1184Arg)
c.1583A>G (p.Lys528Arg)
c.2699A>G (p.Lys900Arg)
c.2615A>G (n.2615A>G)
n.3038A>G
c.3674A>G (p.Lys1225Arg)
n.117A>G
c.241+486A>G (n.241+486A>G)
19g.6686260T>GCA403620100C3n.2022A>C
c.3551A>C (p.Lys1184Thr)
c.1583A>C (p.Lys528Thr)
c.2699A>C (p.Lys900Thr)
c.2615A>C (n.2615A>C)
n.3038A>C
c.3674A>C (p.Lys1225Thr)
n.117A>C
c.241+486A>C (n.241+486A>C)
19g.6686261T>ACA403620103C3n.2021A>T
c.3550A>T (p.Lys1184Ter)
c.1582A>T (p.Lys528Ter)
c.2698A>T (p.Lys900Ter)
c.2614A>T (n.2614A>T)
n.3037A>T
c.3673A>T (p.Lys1225Ter)
n.116A>T
c.241+485A>T (n.241+485A>T)
19g.6686261T>CCA403620107C3n.2021A>G
c.3550A>G (p.Lys1184Glu)
c.1582A>G (p.Lys528Glu)
c.2698A>G (p.Lys900Glu)
c.2614A>G (n.2614A>G)
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n.116A>G
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c.2698A>C (p.Lys900Gln)
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n.116A>C
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dbSNP
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c.3673A= (p.Lys1225=)
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gnomAD v4
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c.241+484T>A (n.241+484T>A)

Number of alleles fetched