Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
15g.66773933C>TCA2184231392SMAD6c.953-7064C>T (n.953-7064C>T)
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dbSNP
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dbSNP
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15g.66773946G>CCA715038943SMAD6c.953-7051G>C (n.953-7051G>C)
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dbSNP
15g.66773946G=CA2184231394SMAD6c.953-7051G= (n.953-7051G=)
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n.2352-7047G>A
n.2108-7047G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.66773950G=CA2184231395SMAD6c.953-7047G= (n.953-7047G=)
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n.2108-7047G=
15g.66773951G>ACA618794261SMAD6c.953-7046G>A (n.953-7046G>A)
c.1085-7046G>A (n.1085-7046G>A)
c.257-7046G>A (n.257-7046G>A)
n.2008-7046G>A
c.170-7046G>A (n.170-7046G>A)
n.2352-7046G>A
n.2108-7046G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.66773951G=CA2184231396SMAD6c.953-7046G= (n.953-7046G=)
c.1085-7046G= (n.1085-7046G=)
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n.2008-7046G=
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n.2352-7046G=
n.2108-7046G=
15g.66773954G>ACA2731112832SMAD6c.953-7043G>A (n.953-7043G>A)
c.1085-7043G>A (n.1085-7043G>A)
c.257-7043G>A (n.257-7043G>A)
n.2008-7043G>A
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n.2352-7043G>A
n.2108-7043G>A
dbSNP
15g.66773954G>TCA2804555250SMAD6c.953-7043G>T (n.953-7043G>T)
c.1085-7043G>T (n.1085-7043G>T)
c.257-7043G>T (n.257-7043G>T)
n.2008-7043G>T
c.170-7043G>T (n.170-7043G>T)
n.2352-7043G>T
n.2108-7043G>T
15g.66773957A=CA2184231397SMAD6c.953-7040A= (n.953-7040A=)
c.1085-7040A= (n.1085-7040A=)
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n.2008-7040A=
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n.2352-7040A=
n.2108-7040A=
15g.66773957A>GCA715038949SMAD6c.953-7040A>G (n.953-7040A>G)
c.1085-7040A>G (n.1085-7040A>G)
c.257-7040A>G (n.257-7040A>G)
n.2008-7040A>G
c.170-7040A>G (n.170-7040A>G)
n.2352-7040A>G
n.2108-7040A>G
dbSNP
15g.66773958T>CCA2731112838SMAD6c.953-7039T>C (n.953-7039T>C)
c.1085-7039T>C (n.1085-7039T>C)
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n.2008-7039T>C
c.170-7039T>C (n.170-7039T>C)
n.2352-7039T>C
n.2108-7039T>C
dbSNP
15g.66773962C=CA2184231398SMAD6c.953-7035C= (n.953-7035C=)
c.1085-7035C= (n.1085-7035C=)
c.257-7035C= (n.257-7035C=)
n.2008-7035C=
c.170-7035C= (n.170-7035C=)
n.2352-7035C=
n.2108-7035C=
15g.66773962C>TCA2184231399SMAD6c.953-7035C>T (n.953-7035C>T)
c.1085-7035C>T (n.1085-7035C>T)
c.257-7035C>T (n.257-7035C>T)
n.2008-7035C>T
c.170-7035C>T (n.170-7035C>T)
n.2352-7035C>T
n.2108-7035C>T
dbSNP
15g.66773968G>ACA715038952SMAD6c.953-7029G>A (n.953-7029G>A)
c.1085-7029G>A (n.1085-7029G>A)
c.257-7029G>A (n.257-7029G>A)
n.2008-7029G>A
c.170-7029G>A (n.170-7029G>A)
n.2352-7029G>A
n.2108-7029G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.66773968G=CA2184231400SMAD6c.953-7029G= (n.953-7029G=)
c.1085-7029G= (n.1085-7029G=)
c.257-7029G= (n.257-7029G=)
n.2008-7029G=
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n.2352-7029G=
n.2108-7029G=
15g.66773970G>ACA272018564SMAD6c.953-7027G>A (n.953-7027G>A)
c.1085-7027G>A (n.1085-7027G>A)
c.257-7027G>A (n.257-7027G>A)
n.2008-7027G>A
c.170-7027G>A (n.170-7027G>A)
n.2352-7027G>A
n.2108-7027G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.66773970G=CA2184231401SMAD6c.953-7027G= (n.953-7027G=)
c.1085-7027G= (n.1085-7027G=)
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n.2008-7027G=
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n.2352-7027G=
n.2108-7027G=
15g.66773976A=CA2184231402SMAD6c.953-7021A= (n.953-7021A=)
c.1085-7021A= (n.1085-7021A=)
c.257-7021A= (n.257-7021A=)
n.2008-7021A=
c.170-7021A= (n.170-7021A=)
n.2352-7021A=
n.2108-7021A=
15g.66773976A>CCA715038955SMAD6c.953-7021A>C (n.953-7021A>C)
c.1085-7021A>C (n.1085-7021A>C)
c.257-7021A>C (n.257-7021A>C)
n.2008-7021A>C
c.170-7021A>C (n.170-7021A>C)
n.2352-7021A>C
n.2108-7021A>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.66773982A>GCA2595126342SMAD6c.953-7015A>G (n.953-7015A>G)
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n.2008-7015A>G
c.170-7015A>G (n.170-7015A>G)
n.2352-7015A>G
n.2108-7015A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.66773985A=CA2184231403SMAD6c.953-7012A= (n.953-7012A=)
c.1085-7012A= (n.1085-7012A=)
c.257-7012A= (n.257-7012A=)
n.2008-7012A=
c.170-7012A= (n.170-7012A=)
n.2352-7012A=
n.2108-7012A=
15g.66773985A>GCA2184231404SMAD6c.953-7012A>G (n.953-7012A>G)
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c.257-7012A>G (n.257-7012A>G)
n.2008-7012A>G
c.170-7012A>G (n.170-7012A>G)
n.2352-7012A>G
n.2108-7012A>G
dbSNP
15g.66773993G>CCA272018568SMAD6c.953-7004G>C (n.953-7004G>C)
c.1085-7004G>C (n.1085-7004G>C)
c.257-7004G>C (n.257-7004G>C)
n.2008-7004G>C
c.170-7004G>C (n.170-7004G>C)
n.2352-7004G>C
n.2108-7004G>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.66773993G=CA2184231405SMAD6c.953-7004G= (n.953-7004G=)
c.1085-7004G= (n.1085-7004G=)
c.257-7004G= (n.257-7004G=)
n.2008-7004G=
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n.2352-7004G=
n.2108-7004G=
15g.66773996_66773997delinsAGCA2184231406SMAD6c.953-7001_953-7000delinsAG (n.953-7001_953-7000delinsAG)
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n.2008-7001_2008-7000delinsAG
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n.2352-7001_2352-7000delinsAG
n.2108-7001_2108-7000delinsAG
15g.66773997G>ACA2184231409SMAD6c.953-7000G>A (n.953-7000G>A)
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n.2008-7000G>A
c.170-7000G>A (n.170-7000G>A)
n.2352-7000G>A
n.2108-7000G>A
dbSNP
15g.66773997G=CA2184231408SMAD6c.953-7000G= (n.953-7000G=)
c.1085-7000G= (n.1085-7000G=)
c.257-7000G= (n.257-7000G=)
n.2008-7000G=
c.170-7000G= (n.170-7000G=)
n.2352-7000G=
n.2108-7000G=
15g.66773998delCA2184231407SMAD6c.953-6999del (n.953-6999del)
c.1085-6999del (n.1085-6999del)
c.257-6999del (n.257-6999del)
n.2008-6999del
c.170-6999del (n.170-6999del)
n.2352-6999del
n.2108-6999del
dbSNP
15g.66773999T>GCA2184231411SMAD6c.953-6998T>G (n.953-6998T>G)
c.1085-6998T>G (n.1085-6998T>G)
c.257-6998T>G (n.257-6998T>G)
n.2008-6998T>G
c.170-6998T>G (n.170-6998T>G)
n.2352-6998T>G
n.2108-6998T>G
dbSNP
15g.66773999T=CA2184231410SMAD6c.953-6998T= (n.953-6998T=)
c.1085-6998T= (n.1085-6998T=)
c.257-6998T= (n.257-6998T=)
n.2008-6998T=
c.170-6998T= (n.170-6998T=)
n.2352-6998T=
n.2108-6998T=
15g.66774001_66774003dupCA2184231412SMAD6c.953-6996_953-6994dup (n.953-6996_953-6994dup)
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c.257-6996_257-6994dup (n.257-6996_257-6994dup)
n.2008-6996_2008-6994dup
c.170-6996_170-6994dup (n.170-6996_170-6994dup)
n.2352-6996_2352-6994dup
n.2108-6996_2108-6994dup
dbSNP
15g.66774003_66774005delinsGGACA2184231413SMAD6c.953-6994_953-6992delinsGGA (n.953-6994_953-6992delinsGGA)
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n.2352-6994_2352-6992delinsGGA
n.2108-6994_2108-6992delinsGGA
15g.66774004G>ACA2184231415SMAD6c.953-6993G>A (n.953-6993G>A)
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n.2008-6993G>A
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n.2352-6993G>A
n.2108-6993G>A
dbSNP
15g.66774004G>CCA272018576SMAD6c.953-6993G>C (n.953-6993G>C)
c.1085-6993G>C (n.1085-6993G>C)
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n.2008-6993G>C
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n.2352-6993G>C
n.2108-6993G>C
dbSNP
15g.66774004G=CA2184231414SMAD6c.953-6993G= (n.953-6993G=)
c.1085-6993G= (n.1085-6993G=)
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n.2008-6993G=
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n.2352-6993G=
n.2108-6993G=
15g.66774004G>TCA2184231416SMAD6c.953-6993G>T (n.953-6993G>T)
c.1085-6993G>T (n.1085-6993G>T)
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n.2008-6993G>T
c.170-6993G>T (n.170-6993G>T)
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n.2108-6993G>T
dbSNP
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c.170-6992_170-6991del (n.170-6992_170-6991del)
n.2352-6992_2352-6991del
n.2108-6992_2108-6991del
dbSNP

Number of alleles fetched