SUSPENSION NOTICE:2024-08-07T19:00:00-0500 — 2024-09-25T08:00:00-0500
New user registrations, changes to existing user profiles, and changes to user credentials will be suspended for several weeks.
This allows us to avoid multi-day, broad service outages as we continue to migrate off our current cloud hosting provider.
New user registrations, changes to existing user profiles, and changes to user credentials will be suspended for several weeks.
This allows us to avoid multi-day, broad service outages as we continue to migrate off our current cloud hosting provider.
| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | g.6669990C>A | CA403627666 | TNFSF14 | c.80G>T (p.Ser27Ile) n.594G>T n.606G>T | |
| 19 | g.6669990C= | CA2320545742 | TNFSF14 | c.80G= (p.Ser27=) n.594G= n.606G= | |
| 19 | g.6669990C>G | CA403627669 | TNFSF14 | c.80G>C (p.Ser27Thr) n.594G>C n.606G>C | |
| 19 | g.6669990C>T | CA9128137 | TNFSF14 | c.80G>A (p.Ser27Asn) n.594G>A n.606G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.6669990dup | CA2838364103 | TNFSF14 | c.80dup (p.Ser27ArgfsTer?) n.594dup n.606dup | |
| 19 | g.6669991T>A | CA403627675 | TNFSF14 | c.79A>T (p.Ser27Cys) n.593A>T n.605A>T | |
| 19 | g.6669991T>C | CA403627677 | TNFSF14 | c.79A>G (p.Ser27Gly) n.593A>G n.605A>G | |
| 19 | g.6669991T>G | CA403627680 | TNFSF14 | c.79A>C (p.Ser27Arg) n.593A>C n.605A>C | |
| 19 | g.6669992T>A | CA505117980 | TNFSF14 | c.78A>T (p.Arg26=) n.592A>T n.604A>T | |
| 19 | g.6669992T>C | CA505117982 | TNFSF14 | c.78A>G (p.Arg26=) n.592A>G n.604A>G | |
| 19 | g.6669992T>G | CA505117984 | TNFSF14 | c.78A>C (p.Arg26=) n.592A>C n.604A>C | |
| 19 | g.6669993C>A | CA403627683 | TNFSF14 | c.77G>T (p.Arg26Leu) n.591G>T n.603G>T | |
| 19 | g.6669993C= | CA2320545743 | TNFSF14 | c.77G= (p.Arg26=) n.591G= n.603G= | |
| 19 | g.6669993C>G | CA403627681 | TNFSF14 | c.77G>C (p.Arg26Pro) n.591G>C n.603G>C | |
| 19 | g.6669993C>T | CA304809212 | TNFSF14 | c.77G>A (p.Arg26Gln) n.591G>A n.603G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 19 | g.6669994G>A | CA403627685 | TNFSF14 | c.76C>T (p.Arg26Ter) n.590C>T n.602C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
| 19 | g.6669994G>C | CA403627687 | TNFSF14 | c.76C>G (p.Arg26Gly) n.590C>G n.602C>G | gnomAD v4 |
| 19 | g.6669994G= | CA2320545744 | TNFSF14 | c.76C= (p.Arg26=) n.590C= n.602C= | |
| 19 | g.6669994G>T | CA505118010 | TNFSF14 | c.76C>A (p.Arg26=) n.590C>A n.602C>A | |
| 19 | g.6669995T>A | CA505118013 | TNFSF14 | c.75A>T (p.Gly25=) n.589A>T n.601A>T | |
| 19 | g.6669995T>C | CA505118015 | TNFSF14 | c.75A>G (p.Gly25=) n.589A>G n.601A>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.6669995T>G | CA505118017 | TNFSF14 | c.75A>C (p.Gly25=) n.589A>C n.601A>C | |
| 19 | g.6669995T= | CA2320545745 | TNFSF14 | c.75A= (p.Gly25=) n.589A= n.601A= | |
| 19 | g.6669996C>A | CA403627691 | TNFSF14 | c.74G>T (p.Gly25Val) n.588G>T n.600G>T | |
| 19 | g.6669996C>G | CA403627693 | TNFSF14 | c.74G>C (p.Gly25Ala) n.588G>C n.600G>C | |
| 19 | g.6669996C>T | CA403627696 | TNFSF14 | c.74G>A (p.Gly25Glu) n.588G>A n.600G>A | |
| 19 | g.6669997C>A | CA403627699 | TNFSF14 | c.73G>T (p.Gly25Ter) n.587G>T n.599G>T | |
| 19 | g.6669997C>G | CA403627700 | TNFSF14 | c.73G>C (p.Gly25Arg) n.587G>C n.599G>C | |
| 19 | g.6669997C>T | CA403627703 | TNFSF14 | c.73G>A (p.Gly25Arg) n.587G>A n.599G>A | gnomAD v4 |
| 19 | g.6669998C>A | CA505118032 | TNFSF14 | c.72G>T (p.Leu24=) n.586G>T n.598G>T | |
| 19 | g.6669998C>G | CA505118035 | TNFSF14 | c.72G>C (p.Leu24=) n.586G>C n.598G>C | |
| 19 | g.6669998C>T | CA505118037 | TNFSF14 | c.72G>A (p.Leu24=) n.586G>A n.598G>A | |
| 19 | g.6669999A>C | CA403627707 | TNFSF14 | c.71T>G (p.Leu24Arg) n.585T>G n.597T>G | |
| 19 | g.6669999A>G | CA403627712 | TNFSF14 | c.71T>C (p.Leu24Pro) n.585T>C n.597T>C | |
| 19 | g.6669999A>T | CA403627710 | TNFSF14 | c.71T>A (p.Leu24Gln) n.585T>A n.597T>A | |
| 19 | g.6670000G>A | CA505118046 | TNFSF14 | c.70C>T (p.Leu24=) n.584C>T n.596C>T | COSMIC |
| 19 | g.6670000G>C | CA403627715 | TNFSF14 | c.70C>G (p.Leu24Val) n.584C>G n.596C>G | |
| 19 | g.6670000G>T | CA403627718 | TNFSF14 | c.70C>A (p.Leu24Met) n.584C>A n.596C>A | |
| 19 | g.6670001C>A | CA403627721 | TNFSF14 | c.69G>T (p.Arg23Ser) n.583G>T n.595G>T | |
| 19 | g.6670001C>G | CA403627724 | TNFSF14 | c.69G>C (p.Arg23Ser) n.583G>C n.595G>C | |
| 19 | g.6670001C>T | CA505118054 | TNFSF14 | c.69G>A (p.Arg23=) n.583G>A n.595G>A | COSMIC |
| 19 | g.6670002C>A | CA403627730 | TNFSF14 | c.68G>T (p.Arg23Met) n.582G>T n.594G>T | |
| 19 | g.6670002C>G | CA403627727 | TNFSF14 | c.68G>C (p.Arg23Thr) n.582G>C n.594G>C | |
| 19 | g.6670002C>T | CA403627729 | TNFSF14 | c.68G>A (p.Arg23Lys) n.582G>A n.594G>A | |
| 19 | g.6670003T>A | CA403627732 | TNFSF14 | c.67A>T (p.Arg23Trp) n.581A>T n.593A>T | |
| 19 | g.6670003T>C | CA403627735 | TNFSF14 | c.67A>G (p.Arg23Gly) n.581A>G n.593A>G | |
| 19 | g.6670003T>G | CA505118063 | TNFSF14 | c.67A>C (p.Arg23=) n.581A>C n.593A>C | gnomAD v4 |
| 19 | g.6670004C>A | CA505118066 | TNFSF14 | c.66G>T (p.Thr22=) n.580G>T n.592G>T | |
| 19 | g.6670004C= | CA2320545746 | TNFSF14 | c.66G= (p.Thr22=) n.580G= n.592G= | |
| 19 | g.6670004C>G | CA505118069 | TNFSF14 | c.66G>C (p.Thr22=) n.580G>C n.592G>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.6670004C>T | CA505118068 | TNFSF14 | c.66G>A (p.Thr22=) n.580G>A n.592G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.6670005G>A | CA9128138 | TNFSF14 | c.65C>T (p.Thr22Met) n.579C>T n.591C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.6670005G>C | CA403627738 | TNFSF14 | c.65C>G (p.Thr22Arg) n.579C>G n.591C>G | gnomAD v4 |
| 19 | g.6670005G= | CA2320545747 | TNFSF14 | c.65C= (p.Thr22=) n.579C= n.591C= | |
| 19 | g.6670005G>T | CA403627741 | TNFSF14 | c.65C>A (p.Thr22Lys) n.579C>A n.591C>A | |
| 19 | g.6670006T>A | CA403627748 | TNFSF14 | c.64A>T (p.Thr22Ser) n.578A>T n.590A>T | |
| 19 | g.6670006T>C | CA9128139 | TNFSF14 | c.64A>G (p.Thr22Ala) n.578A>G n.590A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.6670006T>G | CA403627759 | TNFSF14 | c.64A>C (p.Thr22Pro) n.578A>C n.590A>C | |
| 19 | g.6670006T= | CA2320545748 | TNFSF14 | c.64A= (p.Thr22=) n.578A= n.590A= | |
| 19 | g.6670007G>A | CA505118080 | TNFSF14 | c.63C>T (p.Phe21=) n.577C>T n.589C>T | gnomAD v4 |
| 19 | g.6670007G>C | CA403627765 | TNFSF14 | c.63C>G (p.Phe21Leu) n.577C>G n.589C>G | |
| 19 | g.6670007G>T | CA403627767 | TNFSF14 | c.63C>A (p.Phe21Leu) n.577C>A n.589C>A | |
| 19 | g.6670008A= | CA2320545749 | TNFSF14 | c.62T= (p.Phe21=) n.576T= n.588T= | |
| 19 | g.6670008A>C | CA403627771 | TNFSF14 | c.62T>G (p.Phe21Cys) n.576T>G n.588T>G | |
| 19 | g.6670008A>G | CA9128140 | TNFSF14 | c.62T>C (p.Phe21Ser) n.576T>C n.588T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.6670008A>T | CA403627773 | TNFSF14 | c.62T>A (p.Phe21Tyr) n.576T>A n.588T>A | |
| 19 | g.6670009A>C | CA403627782 | TNFSF14 | c.61T>G (p.Phe21Val) n.575T>G n.587T>G | |
| 19 | g.6670009A>G | CA403627776 | TNFSF14 | c.61T>C (p.Phe21Leu) n.575T>C n.587T>C | |
| 19 | g.6670009A>T | CA403627781 | TNFSF14 | c.61T>A (p.Phe21Ile) n.575T>A n.587T>A | |
| 19 | g.6670010T>A | CA505118099 | TNFSF14 | c.60A>T (p.Pro20=) n.574A>T n.586A>T | |
| 19 | g.6670010T>C | CA505118101 | TNFSF14 | c.60A>G (p.Pro20=) n.574A>G n.586A>G | |
| 19 | g.6670010T>G | CA505118103 | TNFSF14 | c.60A>C (p.Pro20=) n.574A>C n.586A>C | |
| 19 | g.6670011G>A | CA403627784 | TNFSF14 | c.59C>T (p.Pro20Leu) n.573C>T n.585C>T | dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
| 19 | g.6670011G>C | CA403627786 | TNFSF14 | c.59C>G (p.Pro20Arg) n.573C>G n.585C>G | gnomAD v4 |
| 19 | g.6670011G>T | CA403627788 | TNFSF14 | c.59C>A (p.Pro20Gln) n.573C>A n.585C>A | |
| 19 | g.6670012G>A | CA403627790 | TNFSF14 | c.58C>T (p.Pro20Ser) n.572C>T n.584C>T | |
| 19 | g.6670012G>C | CA403627792 | TNFSF14 | c.58C>G (p.Pro20Ala) n.572C>G n.584C>G | |
| 19 | g.6670012G>T | CA403627795 | TNFSF14 | c.58C>A (p.Pro20Thr) n.572C>A n.584C>A | |
| 19 | g.6670013G>A | CA9128141 | TNFSF14 | c.57C>T (p.Ile19=) n.571C>T n.583C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.6670013G>C | CA403627797 | TNFSF14 | c.57C>G (p.Ile19Met) n.571C>G n.583C>G | |
| 19 | g.6670013G= | CA2320545750 | TNFSF14 | c.57C= (p.Ile19=) n.571C= n.583C= | |
| 19 | g.6670013G>T | CA505118122 | TNFSF14 | c.57C>A (p.Ile19=) n.571C>A n.583C>A | |
| 19 | g.6670014A>C | CA403627798 | TNFSF14 | c.56T>G (p.Ile19Ser) n.570T>G n.582T>G | |
| 19 | g.6670014A>G | CA403627800 | TNFSF14 | c.56T>C (p.Ile19Thr) n.570T>C n.582T>C | |
| 19 | g.6670014A>T | CA403627801 | TNFSF14 | c.56T>A (p.Ile19Asn) n.570T>A n.582T>A | |
| 19 | g.6670015T>A | CA403627804 | TNFSF14 | c.55A>T (p.Ile19Phe) n.569A>T n.581A>T | |
| 19 | g.6670015T>C | CA403627806 | TNFSF14 | c.55A>G (p.Ile19Val) n.569A>G n.581A>G | |
| 19 | g.6670015T>G | CA403627808 | TNFSF14 | c.55A>C (p.Ile19Leu) n.569A>C n.581A>C | gnomAD v4 |
| 19 | g.6670016G>A | CA505118137 | TNFSF14 | c.54C>T (p.Asp18=) n.568C>T n.580C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.6670016G>C | CA403627810 | TNFSF14 | c.54C>G (p.Asp18Glu) n.568C>G n.580C>G | |
| 19 | g.6670016G= | CA2320545751 | TNFSF14 | c.54C= (p.Asp18=) n.568C= n.580C= | |
| 19 | g.6670016G>T | CA403627809 | TNFSF14 | c.54C>A (p.Asp18Glu) n.568C>A n.580C>A | |
| 19 | g.6670017T>A | CA403627811 | TNFSF14 | c.53A>T (p.Asp18Val) n.567A>T n.579A>T | |
| 19 | g.6670017T>C | CA403627812 | TNFSF14 | c.53A>G (p.Asp18Gly) n.567A>G n.579A>G | |
| 19 | g.6670017T>G | CA403627813 | TNFSF14 | c.53A>C (p.Asp18Ala) n.567A>C n.579A>C | |
| 19 | g.6670018C>A | CA403627817 | TNFSF14 | c.52G>T (p.Asp18Tyr) n.566G>T n.578G>T | |
| 19 | g.6670018C= | CA2320545752 | TNFSF14 | c.52G= (p.Asp18=) n.566G= n.578G= | |
| 19 | g.6670018C>G | CA403627820 | TNFSF14 | c.52G>C (p.Asp18His) n.566G>C n.578G>C | |
| 19 | g.6670018C>T | CA9128142 | TNFSF14 | c.52G>A (p.Asp18Asn) n.566G>A n.578G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.6670019G>A | CA9128143 | TNFSF14 | c.51C>T (p.Thr17=) n.565C>T n.577C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 19 | g.6670019G>C | CA505118154 | TNFSF14 | c.51C>G (p.Thr17=) n.565C>G n.577C>G | |
| 19 | g.6670019G= | CA2320545753 | TNFSF14 | c.51C= (p.Thr17=) n.565C= n.577C= | |
| 19 | g.6670019G>T | CA505118156 | TNFSF14 | c.51C>A (p.Thr17=) n.565C>A n.577C>A | |
| 19 | g.6670020G>A | CA403627831 | TNFSF14 | c.50C>T (p.Thr17Ile) n.564C>T n.576C>T | COSMIC |
| 19 | g.6670020G>C | CA403627834 | TNFSF14 | c.50C>G (p.Thr17Ser) n.564C>G n.576C>G | |
| 19 | g.6670020G>T | CA403627837 | TNFSF14 | c.50C>A (p.Thr17Asn) n.564C>A n.576C>A | |
| 19 | g.6670021T>A | CA403627841 | TNFSF14 | c.49A>T (p.Thr17Ser) n.563A>T n.575A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.6670021T>C | CA403627844 | TNFSF14 | c.49A>G (p.Thr17Ala) n.563A>G n.575A>G | |
| 19 | g.6670021T>G | CA403627846 | TNFSF14 | c.49A>C (p.Thr17Pro) n.563A>C n.575A>C | |
| 19 | g.6670021T= | CA2320545754 | TNFSF14 | c.49A= (p.Thr17=) n.563A= n.575A= | |
| 19 | g.6670022C>A | CA403627849 | TNFSF14 | c.48G>T (p.Gln16His) n.562G>T n.574G>T | |
| 19 | g.6670022C= | CA2320545755 | TNFSF14 | c.48G= (p.Gln16=) n.562G= n.574G= | |
| 19 | g.6670022C>G | CA403627852 | TNFSF14 | c.48G>C (p.Gln16His) n.562G>C n.574G>C | dbSNP |
| 19 | g.6670022C>T | CA304809255 | TNFSF14 | c.48G>A (p.Gln16=) n.562G>A n.574G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.6670023T>A | CA403627855 | TNFSF14 | c.47A>T (p.Gln16Leu) n.561A>T n.573A>T | |
| 19 | g.6670023T>C | CA403627864 | TNFSF14 | c.47A>G (p.Gln16Arg) n.561A>G n.573A>G | |
| 19 | g.6670023T>G | CA403627866 | TNFSF14 | c.47A>C (p.Gln16Pro) n.561A>C n.573A>C | |
| 19 | g.6670023_6670025del | CA2587870402 | TNFSF14 | c.45_47del (p.Gln16del) n.559_561del n.571_573del | gnomAD v4 |
| 19 | g.6670024G>A | CA9128144 | TNFSF14 | c.46C>T (p.Gln16Ter) n.560C>T n.572C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.6670024G>C | CA403627870 | TNFSF14 | c.46C>G (p.Gln16Glu) n.560C>G n.572C>G | |
| 19 | g.6670024G= | CA2320545756 | TNFSF14 | c.46C= (p.Gln16=) n.560C= n.572C= | |
| 19 | g.6670024G>T | CA403627872 | TNFSF14 | c.46C>A (p.Gln16Lys) n.560C>A n.572C>A | |
| 19 | g.6670025T>A | CA505118193 | TNFSF14 | c.45A>T (p.Gly15=) n.559A>T n.571A>T | |
| 19 | g.6670025T>C | CA505118186 | TNFSF14 | c.45A>G (p.Gly15=) n.559A>G n.571A>G | |
| 19 | g.6670025T>G | CA505118191 | TNFSF14 | c.45A>C (p.Gly15=) n.559A>C n.571A>C | |
| 19 | g.6670026C>A | CA403627878 | TNFSF14 | c.44G>T (p.Gly15Val) n.558G>T n.570G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.6670026C= | CA2320545757 | TNFSF14 | c.44G= (p.Gly15=) n.558G= n.570G= | |
| 19 | g.6670026C>G | CA403627875 | TNFSF14 | c.44G>C (p.Gly15Ala) n.558G>C n.570G>C | |
| 19 | g.6670026C>T | CA403627876 | TNFSF14 | c.44G>A (p.Gly15Glu) n.558G>A n.570G>A | |
| 19 | g.6670027C>A | CA403627880 | TNFSF14 | c.43G>T (p.Gly15Ter) n.557G>T n.569G>T | |
| 19 | g.6670027C>G | CA403627883 | TNFSF14 | c.43G>C (p.Gly15Arg) n.557G>C n.569G>C | |
| 19 | g.6670027C>T | CA403627895 | TNFSF14 | c.43G>A (p.Gly15Arg) n.557G>A n.569G>A | |
| 19 | g.6670028A>C | CA403627902 | TNFSF14 | c.42T>G (p.Asp14Glu) n.556T>G n.568T>G | |
| 19 | g.6670028A>G | CA505118209 | TNFSF14 | c.42T>C (p.Asp14=) n.556T>C n.568T>C | |
| 19 | g.6670028A>T | CA403627905 | TNFSF14 | c.42T>A (p.Asp14Glu) n.556T>A n.568T>A | |
| 19 | g.6670029T>A | CA403627919 | TNFSF14 | c.41A>T (p.Asp14Val) n.555A>T n.567A>T | |
| 19 | g.6670029T>C | CA9128145 | TNFSF14 | c.41A>G (p.Asp14Gly) n.555A>G n.567A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
| 19 | g.6670029T>G | CA403627913 | TNFSF14 | c.41A>C (p.Asp14Ala) n.555A>C n.567A>C | |
| 19 | g.6670029T= | CA2320545758 | TNFSF14 | c.41A= (p.Asp14=) n.555A= n.567A= | |
| 19 | g.6670030C>A | CA403627922 | TNFSF14 | c.40G>T (p.Asp14Tyr) n.554G>T n.566G>T | |
| 19 | g.6670030C>G | CA403627924 | TNFSF14 | c.40G>C (p.Asp14His) n.554G>C n.566G>C | |
| 19 | g.6670030C>T | CA403627928 | TNFSF14 | c.40G>A (p.Asp14Asn) n.554G>A n.566G>A | |
| 19 | g.6670031C>A | CA505118228 | TNFSF14 | c.39G>T (p.Val13=) n.553G>T n.565G>T | |
| 19 | g.6670031C= | CA2320545759 | TNFSF14 | c.39G= (p.Val13=) n.553G= n.565G= | |
| 19 | g.6670031C>G | CA505118233 | TNFSF14 | c.39G>C (p.Val13=) n.553G>C n.565G>C | |
| 19 | g.6670031C>T | CA505118231 | TNFSF14 | c.39G>A (p.Val13=) n.553G>A n.565G>A | dbSNP |
| 19 | g.6670032A>C | CA403627930 | TNFSF14 | c.38T>G (p.Val13Gly) n.552T>G n.564T>G | |
| 19 | g.6670032A>G | CA403627932 | TNFSF14 | c.38T>C (p.Val13Ala) n.552T>C n.564T>C | |
| 19 | g.6670032A>T | CA403627933 | TNFSF14 | c.38T>A (p.Val13Glu) n.552T>A n.564T>A | |
| 19 | g.6670033C>A | CA403627935 | TNFSF14 | c.37G>T (p.Val13Leu) n.551G>T n.563G>T | |
| 19 | g.6670033C>G | CA403627939 | TNFSF14 | c.37G>C (p.Val13Leu) n.551G>C n.563G>C | |
| 19 | g.6670033C>T | CA403627940 | TNFSF14 | c.37G>A (p.Val13Met) n.551G>A n.563G>A | |
| 19 | g.6670034C>A | CA505118247 | TNFSF14 | c.36G>T (p.Val12=) n.550G>T n.562G>T | |
| 19 | g.6670034C= | CA2320545760 | TNFSF14 | c.36G= (p.Val12=) n.550G= n.562G= | |
| 19 | g.6670034C>G | CA9128146 | TNFSF14 | c.36G>C (p.Val12=) n.550G>C n.562G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.6670034C>T | CA505118252 | TNFSF14 | c.36G>A (p.Val12=) n.550G>A n.562G>A | |
| 19 | g.6670035A>C | CA403627947 | TNFSF14 | c.35T>G (p.Val12Gly) n.549T>G n.561T>G | |
| 19 | g.6670035A>G | CA403627950 | TNFSF14 | c.35T>C (p.Val12Ala) n.549T>C n.561T>C | |
| 19 | g.6670035A>T | CA403627952 | TNFSF14 | c.35T>A (p.Val12Glu) n.549T>A n.561T>A | |
| 19 | g.6670036C>A | CA403627954 | TNFSF14 | c.34G>T (p.Val12Leu) n.548G>T n.560G>T | |
| 19 | g.6670036C>G | CA403627958 | TNFSF14 | c.34G>C (p.Val12Leu) n.548G>C n.560G>C | |
| 19 | g.6670036C>T | CA403627956 | TNFSF14 | c.34G>A (p.Val12Met) n.548G>A n.560G>A | |
| 19 | g.6670037A>C | CA403627960 | TNFSF14 | c.33T>G (p.Phe11Leu) n.547T>G n.559T>G | |
| 19 | g.6670037A>G | CA505118271 | TNFSF14 | c.33T>C (p.Phe11=) n.547T>C n.559T>C | COSMIC |
| 19 | g.6670037A>T | CA403627963 | TNFSF14 | c.33T>A (p.Phe11Leu) n.547T>A n.559T>A | |
| 19 | g.6670038A>C | CA403627967 | TNFSF14 | c.32T>G (p.Phe11Cys) n.546T>G n.558T>G | |
| 19 | g.6670038A>G | CA403627970 | TNFSF14 | c.32T>C (p.Phe11Ser) n.546T>C n.558T>C | gnomAD v4 |
| 19 | g.6670038A>T | CA403627972 | TNFSF14 | c.32T>A (p.Phe11Tyr) n.546T>A n.558T>A | |
| 19 | g.6670039A>C | CA403627973 | TNFSF14 | c.31T>G (p.Phe11Val) n.545T>G n.557T>G | |
| 19 | g.6670039A>G | CA403627974 | TNFSF14 | c.31T>C (p.Phe11Leu) n.545T>C n.557T>C | |
| 19 | g.6670039A>T | CA403627975 | TNFSF14 | c.31T>A (p.Phe11Ile) n.545T>A n.557T>A | |
| 19 | g.6670040C>A | CA505118284 | TNFSF14 | c.30G>T (p.Val10=) n.544G>T n.556G>T | |
| 19 | g.6670040C= | CA2320545761 | TNFSF14 | c.30G= (p.Val10=) n.544G= n.556G= | |
| 19 | g.6670040C>G | CA505118286 | TNFSF14 | c.30G>C (p.Val10=) n.544G>C n.556G>C | |
| 19 | g.6670040C>T | CA505118288 | TNFSF14 | c.30G>A (p.Val10=) n.544G>A n.556G>A | dbSNP |
| 19 | g.6670041A= | CA2320545762 | TNFSF14 | c.29T= (p.Val10=) n.543T= n.555T= | |
| 19 | g.6670041A>C | CA403627977 | TNFSF14 | c.29T>G (p.Val10Gly) n.543T>G n.555T>G | |
| 19 | g.6670041A>G | CA9128147 | TNFSF14 | c.29T>C (p.Val10Ala) n.543T>C n.555T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.6670041A>T | CA403627980 | TNFSF14 | c.29T>A (p.Val10Glu) n.543T>A n.555T>A | |
| 19 | g.6670042C>A | CA403627987 | TNFSF14 | c.28G>T (p.Val10Leu) n.542G>T n.554G>T | dbSNP |
| 19 | g.6670042C= | CA2320545763 | TNFSF14 | c.28G= (p.Val10=) n.542G= n.554G= | |
| 19 | g.6670042C>G | CA403627983 | TNFSF14 | c.28G>C (p.Val10Leu) n.542G>C n.554G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.6670042C>T | CA9128148 | TNFSF14 | c.28G>A (p.Val10Met) n.542G>A n.554G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.6670043T>A | CA505118303 | TNFSF14 | c.27A>T (p.Ser9=) n.541A>T n.553A>T | |
| 19 | g.6670043T>C | CA505118305 | TNFSF14 | c.27A>G (p.Ser9=) n.541A>G n.553A>G | |
| 19 | g.6670043T>G | CA505118308 | TNFSF14 | c.27A>C (p.Ser9=) n.541A>C n.553A>C | |
| 19 | g.6670044G>A | CA403627989 | TNFSF14 | c.26C>T (p.Ser9Leu) n.540C>T n.552C>T | |
| 19 | g.6670044G>C | CA403627992 | TNFSF14 | c.26C>G (p.Ser9Ter) n.540C>G n.552C>G | |
| 19 | g.6670044G>T | CA403627994 | TNFSF14 | c.26C>A (p.Ser9Ter) n.540C>A n.552C>A | |
| 19 | g.6670045A= | CA2320545764 | TNFSF14 | c.25T= (p.Ser9=) n.539T= n.551T= | |
| 19 | g.6670045A>C | CA9128149 | TNFSF14 | c.25T>G (p.Ser9Ala) n.539T>G n.551T>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.6670045A>G | CA403627999 | TNFSF14 | c.25T>C (p.Ser9Pro) n.539T>C n.551T>C | |
| 19 | g.6670045A>T | CA403628002 | TNFSF14 | c.25T>A (p.Ser9Thr) n.539T>A n.551T>A | |
| 19 | g.6670046G>A | CA505118322 | TNFSF14 | c.24C>T (p.Pro8=) n.538C>T n.550C>T | |
| 19 | g.6670046G>C | CA505118324 | TNFSF14 | c.24C>G (p.Pro8=) n.538C>G n.550C>G | |
| 19 | g.6670046G>T | CA505118327 | TNFSF14 | c.24C>A (p.Pro8=) n.538C>A n.550C>A | gnomAD v4 |
| 19 | g.6670048del | CA2587870403 | TNFSF14 | c.24del (p.Ser9GlnfsTer?) n.538del n.550del | gnomAD v4 |
| 19 | g.6670047G>A | CA403628004 | TNFSF14 | c.23C>T (p.Pro8Leu) n.537C>T n.549C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.6670047G>C | CA403628006 | TNFSF14 | c.23C>G (p.Pro8Arg) n.537C>G n.549C>G | |
| 19 | g.6670047G= | CA2320545765 | TNFSF14 | c.23C= (p.Pro8=) n.537C= n.549C= | |
| 19 | g.6670047G>T | CA403628009 | TNFSF14 | c.23C>A (p.Pro8His) n.537C>A n.549C>A | |
| 19 | g.6670048G>A | CA403628012 | TNFSF14 | c.22C>T (p.Pro8Ser) n.536C>T n.548C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.6670048G>C | CA403628017 | TNFSF14 | c.22C>G (p.Pro8Ala) n.536C>G n.548C>G | |
| 19 | g.6670048G= | CA2320545766 | TNFSF14 | c.22C= (p.Pro8=) n.536C= n.548C= | |
| 19 | g.6670048G>T | CA403628018 | TNFSF14 | c.22C>A (p.Pro8Thr) n.536C>A n.548C>A | |
| 19 | g.6670049C>A | CA505118341 | TNFSF14 | c.21G>T (p.Arg7=) n.535G>T n.547G>T | |
| 19 | g.6670049C>G | CA505118344 | TNFSF14 | c.21G>C (p.Arg7=) n.535G>C n.547G>C | |
| 19 | g.6670049C>T | CA505118347 | TNFSF14 | c.21G>A (p.Arg7=) n.535G>A n.547G>A | |
| 19 | g.6670050C>A | CA403628022 | TNFSF14 | c.20G>T (p.Arg7Leu) n.534G>T n.546G>T | |
| 19 | g.6670050C= | CA2320545767 | TNFSF14 | c.20G= (p.Arg7=) n.534G= n.546G= | |
| 19 | g.6670050C>G | CA403628027 | TNFSF14 | c.20G>C (p.Arg7Pro) n.534G>C n.546G>C | |
| 19 | g.6670050C>T | CA403628025 | TNFSF14 | c.20G>A (p.Arg7Gln) n.534G>A n.546G>A | dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
| 19 | g.6670051G>A | CA9128150 | TNFSF14 | c.19C>T (p.Arg7Trp) n.533C>T n.545C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 19 | g.6670051G>C | CA403628035 | TNFSF14 | c.19C>G (p.Arg7Gly) n.533C>G n.545C>G | |
| 19 | g.6670051G= | CA2320545768 | TNFSF14 | c.19C= (p.Arg7=) n.533C= n.545C= | |
| 19 | g.6670051G>T | CA505118360 | TNFSF14 | c.19C>A (p.Arg7=) n.533C>A n.545C>A | gnomAD v4 |
| 19 | g.6670052T>A | CA505118367 | TNFSF14 | c.18A>T (p.Val6=) n.532A>T n.544A>T | |
| 19 | g.6670052T>C | CA9128151 | TNFSF14 | c.18A>G (p.Val6=) n.532A>G n.544A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.6670052T>G | CA505118362 | TNFSF14 | c.18A>C (p.Val6=) n.532A>C n.544A>C | dbSNP |
| 19 | g.6670052T= | CA2320545769 | TNFSF14 | c.18A= (p.Val6=) n.532A= n.544A= | |
| 19 | g.6670053A= | CA2320545770 | TNFSF14 | c.17T= (p.Val6=) n.531T= n.543T= | |
| 19 | g.6670053A>C | CA403628046 | TNFSF14 | c.17T>G (p.Val6Gly) n.531T>G n.543T>G | |
| 19 | g.6670053A>G | CA403628040 | TNFSF14 | c.17T>C (p.Val6Ala) n.531T>C n.543T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.6670053A>T | CA403628043 | TNFSF14 | c.17T>A (p.Val6Glu) n.531T>A n.543T>A | |
| 19 | g.6670054C>A | CA403628049 | TNFSF14 | c.16G>T (p.Val6Leu) n.530G>T n.542G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.6670054C= | CA2320545771 | TNFSF14 | c.16G= (p.Val6=) n.530G= n.542G= | |
| 19 | g.6670054C>G | CA304809302 | TNFSF14 | c.16G>C (p.Val6Leu) n.530G>C n.542G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 19 | g.6670054C>T | CA9128152 | TNFSF14 | c.16G>A (p.Val6Ile) n.530G>A n.542G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.6670055_6670056insGGACCG | CA631722004 | TNFSF14 | c.16_17insGTCCCG (p.Val5_Val6insGlyPro) n.530_531insGTCCCG n.542_543insGTCCCG | gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.6670055G>A | CA9128153 | TNFSF14 | c.15C>T (p.Val5=) n.529C>T n.541C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.6670055G>C | CA505118385 | TNFSF14 | c.15C>G (p.Val5=) n.529C>G n.541C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.6670055G= | CA2320545772 | TNFSF14 | c.15C= (p.Val5=) n.529C= n.541C= | |
| 19 | g.6670055G>T | CA505118387 | TNFSF14 | c.15C>A (p.Val5=) n.529C>A n.541C>A | |
| 19 | g.6670056A>C | CA403628057 | TNFSF14 | c.14T>G (p.Val5Gly) n.528T>G n.540T>G | |
| 19 | g.6670056A>G | CA403628054 | TNFSF14 | c.14T>C (p.Val5Ala) n.528T>C n.540T>C | |
| 19 | g.6670056A>T | CA403628055 | TNFSF14 | c.14T>A (p.Val5Asp) n.528T>A n.540T>A | |
| 19 | g.6670057C>A | CA403628060 | TNFSF14 | c.13G>T (p.Val5Phe) n.527G>T n.539G>T | |
| 19 | g.6670057C>G | CA403628062 | TNFSF14 | c.13G>C (p.Val5Leu) n.527G>C n.539G>C | |
| 19 | g.6670057C>T | CA403628063 | TNFSF14 | c.13G>A (p.Val5Ile) n.527G>A n.539G>A | |
| 19 | g.6670058A>C | CA403628066 | TNFSF14 | c.12T>G (p.Ser4Arg) n.526T>G n.538T>G | |
| 19 | g.6670058A>G | CA505118403 | TNFSF14 | c.12T>C (p.Ser4=) n.526T>C n.538T>C | |
| 19 | g.6670058A>T | CA403628069 | TNFSF14 | c.12T>A (p.Ser4Arg) n.526T>A n.538T>A | gnomAD v4 |
| 19 | g.6670059C>A | CA9128154 | TNFSF14 | c.11G>T (p.Ser4Ile) n.525G>T n.537G>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.6670059C= | CA2320545773 | TNFSF14 | c.11G= (p.Ser4=) n.525G= n.537G= | |
| 19 | g.6670059C>G | CA403628072 | TNFSF14 | c.11G>C (p.Ser4Thr) n.525G>C n.537G>C | |
| 19 | g.6670059C>T | CA403628074 | TNFSF14 | c.11G>A (p.Ser4Asn) n.525G>A n.537G>A | |
| 19 | g.6670062_6670066del | CA2587870404 | TNFSF14 | c.7_11del (p.Glu3CysfsTer?) n.521_525del n.533_537del | gnomAD v4 |
| 19 | g.6670060T>A | CA403628077 | TNFSF14 | c.10A>T (p.Ser4Cys) n.524A>T n.536A>T | |
| 19 | g.6670060T>C | CA403628079 | TNFSF14 | c.10A>G (p.Ser4Gly) n.524A>G n.536A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.6670060T>G | CA403628082 | TNFSF14 | c.10A>C (p.Ser4Arg) n.524A>C n.536A>C | |
| 19 | g.6670060T= | CA2320545774 | TNFSF14 | c.10A= (p.Ser4=) n.524A= n.536A= | |
| 19 | g.6670061C>A | CA304809324 | TNFSF14 | c.9G>T (p.Glu3Asp) n.523G>T n.535G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.6670061C= | CA2320545775 | TNFSF14 | c.9G= (p.Glu3=) n.523G= n.535G= | |
| 19 | g.6670061C>G | CA403628085 | TNFSF14 | c.9G>C (p.Glu3Asp) n.523G>C n.535G>C | gnomAD v4 |
| 19 | g.6670061C>T | CA505118422 | TNFSF14 | c.9G>A (p.Glu3=) n.523G>A n.535G>A | |
| 19 | g.6670062T>A | CA403628089 | TNFSF14 | c.8A>T (p.Glu3Val) n.522A>T n.534A>T | |
| 19 | g.6670062T>C | CA403628091 | TNFSF14 | c.8A>G (p.Glu3Gly) n.522A>G n.534A>G | dbSNP |
| 19 | g.6670062T>G | CA403628094 | TNFSF14 | c.8A>C (p.Glu3Ala) n.522A>C n.534A>C | |
| 19 | g.6670062T= | CA2320545776 | TNFSF14 | c.8A= (p.Glu3=) n.522A= n.534A= | |
| 19 | g.6670063C>A | CA403628105 | TNFSF14 | c.7G>T (p.Glu3Ter) n.521G>T n.533G>T | |
| 19 | g.6670063C>G | CA403628108 | TNFSF14 | c.7G>C (p.Glu3Gln) n.521G>C n.533G>C | |
| 19 | g.6670063C>T | CA403628110 | TNFSF14 | c.7G>A (p.Glu3Lys) n.521G>A n.533G>A | |
| 19 | g.6670064C>A | CA403628113 | TNFSF14 | c.6G>T (p.Glu2Asp) n.520G>T n.532G>T | |
| 19 | g.6670064C>G | CA403628116 | TNFSF14 | c.6G>C (p.Glu2Asp) n.520G>C n.532G>C | |
| 19 | g.6670064C>T | CA505118449 | TNFSF14 | c.6G>A (p.Glu2=) n.520G>A n.532G>A | |
| 19 | g.6670065T>A | CA403628119 | TNFSF14 | c.5A>T (p.Glu2Val) n.519A>T n.531A>T | |
| 19 | g.6670065T>C | CA403628122 | TNFSF14 | c.5A>G (p.Glu2Gly) n.519A>G n.531A>G | |
| 19 | g.6670065T>G | CA403628121 | TNFSF14 | c.5A>C (p.Glu2Ala) n.519A>C n.531A>C | |
| 19 | g.6670066C>A | CA403628123 | TNFSF14 | c.4G>T (p.Glu2Ter) n.518G>T n.530G>T | |
| 19 | g.6670066C>G | CA403628125 | TNFSF14 | c.4G>C (p.Glu2Gln) n.518G>C n.530G>C | |
| 19 | g.6670066C>T | CA403628127 | TNFSF14 | c.4G>A (p.Glu2Lys) n.518G>A n.530G>A | |
| 19 | g.6670067C>A | CA403628128 | TNFSF14 | c.3G>T (p.Met1Ile) n.517G>T n.529G>T | |
| 19 | g.6670067C>G | CA403628130 | TNFSF14 | c.3G>C (p.Met1Ile) n.517G>C n.529G>C | |
| 19 | g.6670067C>T | CA403628131 | TNFSF14 | c.3G>A (p.Met1Ile) n.517G>A n.529G>A | COSMIC |
| 19 | g.6670068A>C | CA403628133 | TNFSF14 | c.2T>G (p.Met1Arg) n.516T>G n.528T>G | |
| 19 | g.6670068A>G | CA403628135 | TNFSF14 | c.2T>C (p.Met1Thr) n.516T>C n.528T>C | COSMIC |
| 19 | g.6670068A>T | CA403628137 | TNFSF14 | c.2T>A (p.Met1Lys) n.516T>A n.528T>A | |
| 19 | g.6670069T>A | CA403628139 | TNFSF14 | c.1A>T (p.Met1Leu) n.515A>T n.527A>T | |
| 19 | g.6670069T>C | CA403628142 | TNFSF14 | c.1A>G (p.Met1Val) n.515A>G n.527A>G | gnomAD v4 |
| 19 | g.6670069T>G | CA403628143 | TNFSF14 | c.1A>C (p.Met1Leu) n.515A>C n.527A>C | |
| 19 | g.6670071C= | CA2320545777 | TNFSF14 | c.-2G= (n.-2G=) n.513G= n.525G= | |
| 19 | g.6670071C>T | CA993057491 | TNFSF14 | c.-2G>A (n.-2G>A) n.513G>A n.525G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.6670073dup | CA2841548968 | TNFSF14 | c.-2dup (n.-2dup) n.513dup n.525dup | |
| 19 | g.6670073_6670074insCCCCCAAACACACCCAACAC | CA2813445886 | TNFSF14 | c.-4_-3insTGTTGGGTGTGTTTGGGGGG (n.-4_-3insTGTTGGGTGTGTTTGGGGGG) n.511_512insTGTTGGGTGTGTTTGGGGGG n.523_524insTGTTGGGTGTGTTTGGGGGG | |
| 19 | g.6670074A= | CA2320545778 | TNFSF14 | c.-5T= (n.-5T=) n.510T= n.522T= | |
| 19 | g.6670074A>G | CA631722005 | TNFSF14 | c.-5T>C (n.-5T>C) n.510T>C n.522T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.6670075A= | CA2320545779 | TNFSF14 | c.-6T= (n.-6T=) n.509T= n.521T= | |
| 19 | g.6670075A>G | CA9128155 | TNFSF14 | c.-6T>C (n.-6T>C) n.509T>C n.521T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.6670076G>C | CA2576591552 | TNFSF14 | c.-7C>G (n.-7C>G) n.508C>G n.520C>G | |
| 19 | g.6670077G>A | CA631722006 | TNFSF14 | c.-8C>T (n.-8C>T) n.507C>T n.519C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.6670077G= | CA2320545780 | TNFSF14 | c.-8C= (n.-8C=) n.507C= n.519C= | |
| 19 | g.6670078T>A | CA2576591553 | TNFSF14 | c.-9A>T (n.-9A>T) n.506A>T n.518A>T | |
| 19 | g.6670079G>A | CA9128156 | TNFSF14 | c.-10C>T (n.-10C>T) n.505C>T n.517C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.6670079G= | CA2320545781 | TNFSF14 | c.-10C= (n.-10C=) n.505C= n.517C= | |
| 19 | g.6670081C>A | CA2841548969 | TNFSF14 | c.-12G>T (n.-12G>T) n.503G>T n.515G>T | |
| 19 | g.6670081C= | CA2320545782 | TNFSF14 | c.-12G= (n.-12G=) n.503G= n.515G= | |
| 19 | g.6670081C>T | CA9128157 | TNFSF14 | c.-12G>A (n.-12G>A) n.503G>A n.515G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.6670083G>A | CA9128158 | TNFSF14 | c.-14C>T (n.-14C>T) n.501C>T n.513C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.6670083G>C | CA2581367159 | TNFSF14 | c.-14C>G (n.-14C>G) n.501C>G n.513C>G | |
| 19 | g.6670083G= | CA2320545783 | TNFSF14 | c.-14C= (n.-14C=) n.501C= n.513C= | |
| 19 | g.6670083G>T | CA2581367160 | TNFSF14 | c.-14C>A (n.-14C>A) n.501C>A n.513C>A | |
| 19 | g.6670084G>A | CA304809358 | TNFSF14 | c.-15C>T (n.-15C>T) n.500C>T n.512C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.6670084G>C | CA2320545785 | TNFSF14 | c.-15C>G (n.-15C>G) n.500C>G n.512C>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.6670084G= | CA2320545784 | TNFSF14 | c.-15C= (n.-15C=) n.500C= n.512C= | |
| 19 | g.6670085A= | CA2320545786 | TNFSF14 | c.-16T= (n.-16T=) n.499T= n.511T= | |
| 19 | g.6670085A>G | CA304809363 | TNFSF14 | c.-16T>C (n.-16T>C) n.499T>C n.511T>C | dbSNP gnomAD v2 |
| 19 | g.6670086G>A | CA631722007 | TNFSF14 | c.-17C>T (n.-17C>T) n.498C>T n.510C>T | dbSNP gnomAD v2 |
| 19 | g.6670086G>C | CA2587870405 | TNFSF14 | c.-17C>G (n.-17C>G) n.498C>G n.510C>G | gnomAD v4 |
| 19 | g.6670086G= | CA2320545787 | TNFSF14 | c.-17C= (n.-17C=) n.498C= n.510C= | |
| 19 | g.6670088A>G | CA2587870406 | TNFSF14 | c.-19T>C (n.-19T>C) n.496T>C n.508T>C | gnomAD v4 |
| 19 | g.6670089G>A | CA9128159 | TNFSF14 | c.-20C>T (n.-20C>T) n.495C>T n.507C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.6670089G>C | CA304809365 | TNFSF14 | c.-20C>G (n.-20C>G) n.495C>G n.507C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.6670089G= | CA2320545788 | TNFSF14 | c.-20C= (n.-20C=) n.495C= n.507C= |