Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
15g.66481836A>CCA392936393MAP2K1c.584A>C (p.Asp195Ala)
c.650A>C (p.Asp217Ala)
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c.572A>C (p.Asp191Ala)
 dbSNP
15g.66481836A>GCA392936390MAP2K1c.584A>G (p.Asp195Gly)
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c.572A>G (p.Asp191Gly)
 dbSNP
15g.66481836A>TCA392936391MAP2K1c.584A>T (p.Asp195Val)
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c.506A>T (p.Asp169Val)
c.122A>T (p.Asp41Val)
c.572A>T (p.Asp191Val)
 dbSNP
15g.66481837C>ACA392936395MAP2K1c.585C>A (p.Asp195Glu)
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c.123C>A (p.Asp41Glu)
c.573C>A (p.Asp191Glu)
15g.66481837C>GCA392936397MAP2K1c.585C>G (p.Asp195Glu)
c.651C>G (p.Asp217Glu)
c.504C>G (p.Asp168Glu)
c.569-5391C>G (n.569-5391C>G)
n.1009C>G
c.702C>G (p.Asp234Glu)
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c.507C>G (p.Asp169Glu)
c.123C>G (p.Asp41Glu)
c.573C>G (p.Asp191Glu)
 dbSNP
15g.66481837C>TCA490858423MAP2K1c.585C>T (p.Asp195=)
c.651C>T (p.Asp217=)
c.504C>T (p.Asp168=)
c.569-5391C>T (n.569-5391C>T)
n.1009C>T
c.702C>T (p.Asp234=)
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c.507C>T (p.Asp169=)
c.123C>T (p.Asp41=)
c.573C>T (p.Asp191=)
15g.66481838T>ACA392936400MAP2K1c.586T>A (p.Ser196Thr)
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c.508T>A (p.Ser170Thr)
c.124T>A (p.Ser42Thr)
c.574T>A (p.Ser192Thr)
 dbSNP
15g.66481838T>CCA392936402MAP2K1c.586T>C (p.Ser196Pro)
c.652T>C (p.Ser218Pro)
c.505T>C (p.Ser169Pro)
c.569-5390T>C (n.569-5390T>C)
n.1010T>C
c.703T>C (p.Ser235Pro)
c.569-3156T>C (n.569-3156T>C)
c.508T>C (p.Ser170Pro)
c.124T>C (p.Ser42Pro)
c.574T>C (p.Ser192Pro)
 ClinVar dbSNP
15g.66481838T>GCA392936403MAP2K1c.586T>G (p.Ser196Ala)
c.652T>G (p.Ser218Ala)
c.505T>G (p.Ser169Ala)
c.569-5390T>G (n.569-5390T>G)
n.1010T>G
c.703T>G (p.Ser235Ala)
c.569-3156T>G (n.569-3156T>G)
c.508T>G (p.Ser170Ala)
c.124T>G (p.Ser42Ala)
c.574T>G (p.Ser192Ala)
15g.66481839C>ACA392936405MAP2K1c.587C>A (p.Ser196Tyr)
c.653C>A (p.Ser218Tyr)
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c.569-3155C>A (n.569-3155C>A)
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c.575C>A (p.Ser192Tyr)
 dbSNP
15g.66481839C>GCA392936406MAP2K1c.587C>G (p.Ser196Cys)
c.653C>G (p.Ser218Cys)
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n.1011C>G
c.704C>G (p.Ser235Cys)
c.569-3155C>G (n.569-3155C>G)
c.509C>G (p.Ser170Cys)
c.125C>G (p.Ser42Cys)
c.575C>G (p.Ser192Cys)
 dbSNP
15g.66481839C>TCA392936408MAP2K1c.587C>T (p.Ser196Phe)
c.653C>T (p.Ser218Phe)
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n.1011C>T
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c.509C>T (p.Ser170Phe)
c.125C>T (p.Ser42Phe)
c.575C>T (p.Ser192Phe)
 dbSNP
15g.66481840C>ACA490858425MAP2K1c.588C>A (p.Ser196=)
c.654C>A (p.Ser218=)
c.507C>A (p.Ser169=)
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n.1012C>A
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c.126C>A (p.Ser42=)
c.576C>A (p.Ser192=)
 dbSNP gnomAD v4
15g.66481840C>GCA490858424MAP2K1c.588C>G (p.Ser196=)
c.654C>G (p.Ser218=)
c.507C>G (p.Ser169=)
c.569-5388C>G (n.569-5388C>G)
n.1012C>G
c.705C>G (p.Ser235=)
c.569-3154C>G (n.569-3154C>G)
c.510C>G (p.Ser170=)
c.126C>G (p.Ser42=)
c.576C>G (p.Ser192=)
 dbSNP
15g.66481840C>TCA490858426MAP2K1c.588C>T (p.Ser196=)
c.654C>T (p.Ser218=)
c.507C>T (p.Ser169=)
c.569-5388C>T (n.569-5388C>T)
n.1012C>T
c.705C>T (p.Ser235=)
c.569-3154C>T (n.569-3154C>T)
c.510C>T (p.Ser170=)
c.126C>T (p.Ser42=)
c.576C>T (p.Ser192=)
 dbSNP
15g.66481841A=CA2184097451MAP2K1c.589A= (p.Met197=)
c.655A= (p.Met219=)
c.508A= (p.Met170=)
c.569-5387A= (n.569-5387A=)
n.1013A=
c.706A= (p.Met236=)
c.569-3153A= (n.569-3153A=)
c.511A= (p.Met171=)
c.127A= (p.Met43=)
c.577A= (p.Met193=)
15g.66481841A>CCA392936410MAP2K1c.589A>C (p.Met197Leu)
c.655A>C (p.Met219Leu)
c.508A>C (p.Met170Leu)
c.569-5387A>C (n.569-5387A>C)
n.1013A>C
c.706A>C (p.Met236Leu)
c.569-3153A>C (n.569-3153A>C)
c.511A>C (p.Met171Leu)
c.127A>C (p.Met43Leu)
c.577A>C (p.Met193Leu)
 dbSNP
15g.66481841A>GCA392936412MAP2K1c.589A>G (p.Met197Val)
c.655A>G (p.Met219Val)
c.508A>G (p.Met170Val)
c.569-5387A>G (n.569-5387A>G)
n.1013A>G
c.706A>G (p.Met236Val)
c.569-3153A>G (n.569-3153A>G)
c.511A>G (p.Met171Val)
c.127A>G (p.Met43Val)
c.577A>G (p.Met193Val)
 dbSNP
15g.66481841A>TCA392936414MAP2K1c.589A>T (p.Met197Leu)
c.655A>T (p.Met219Leu)
c.508A>T (p.Met170Leu)
c.569-5387A>T (n.569-5387A>T)
n.1013A>T
c.706A>T (p.Met236Leu)
c.569-3153A>T (n.569-3153A>T)
c.511A>T (p.Met171Leu)
c.127A>T (p.Met43Leu)
c.577A>T (p.Met193Leu)
 dbSNP
15g.66481842T>ACA392936418MAP2K1c.590T>A (p.Met197Lys)
c.656T>A (p.Met219Lys)
c.509T>A (p.Met170Lys)
c.569-5386T>A (n.569-5386T>A)
n.1014T>A
c.707T>A (p.Met236Lys)
c.569-3152T>A (n.569-3152T>A)
c.512T>A (p.Met171Lys)
c.128T>A (p.Met43Lys)
c.578T>A (p.Met193Lys)
 dbSNP
15g.66481842T>CCA392936419MAP2K1c.590T>C (p.Met197Thr)
c.656T>C (p.Met219Thr)
c.509T>C (p.Met170Thr)
c.569-5386T>C (n.569-5386T>C)
n.1014T>C
c.707T>C (p.Met236Thr)
c.569-3152T>C (n.569-3152T>C)
c.512T>C (p.Met171Thr)
c.128T>C (p.Met43Thr)
c.578T>C (p.Met193Thr)
 dbSNP
15g.66481842T>GCA392936416MAP2K1c.590T>G (p.Met197Arg)
c.656T>G (p.Met219Arg)
c.509T>G (p.Met170Arg)
c.569-5386T>G (n.569-5386T>G)
n.1014T>G
c.707T>G (p.Met236Arg)
c.569-3152T>G (n.569-3152T>G)
c.512T>G (p.Met171Arg)
c.128T>G (p.Met43Arg)
c.578T>G (p.Met193Arg)
 dbSNP
15g.66481843G>ACA392936422MAP2K1c.591G>A (p.Met197Ile)
c.657G>A (p.Met219Ile)
c.510G>A (p.Met170Ile)
c.569-5385G>A (n.569-5385G>A)
n.1015G>A
c.708G>A (p.Met236Ile)
c.569-3151G>A (n.569-3151G>A)
c.513G>A (p.Met171Ile)
c.129G>A (p.Met43Ile)
c.579G>A (p.Met193Ile)
 dbSNP
15g.66481843G>CCA296119MAP2K1c.591G>C (p.Met197Ile)
c.657G>C (p.Met219Ile)
c.510G>C (p.Met170Ile)
c.569-5385G>C (n.569-5385G>C)
n.1015G>C
c.708G>C (p.Met236Ile)
c.569-3151G>C (n.569-3151G>C)
c.513G>C (p.Met171Ile)
c.129G>C (p.Met43Ile)
c.579G>C (p.Met193Ile)
 ClinVar dbSNP
15g.66481843G=CA2184097454MAP2K1c.591G= (p.Met197=)
c.657G= (p.Met219=)
c.510G= (p.Met170=)
c.569-5385G= (n.569-5385G=)
n.1015G=
c.708G= (p.Met236=)
c.569-3151G= (n.569-3151G=)
c.513G= (p.Met171=)
c.129G= (p.Met43=)
c.579G= (p.Met193=)
15g.66481843G>TCA392936424MAP2K1c.591G>T (p.Met197Ile)
c.657G>T (p.Met219Ile)
c.510G>T (p.Met170Ile)
c.569-5385G>T (n.569-5385G>T)
n.1015G>T
c.708G>T (p.Met236Ile)
c.569-3151G>T (n.569-3151G>T)
c.513G>T (p.Met171Ile)
c.129G>T (p.Met43Ile)
c.579G>T (p.Met193Ile)
15g.66481843_66481844delinsAACA2766290578MAP2K1c.591_592delinsAA (p.Met197_Ala198delinsIleThr)
c.657_658delinsAA (p.Met219_Ala220delinsIleThr)
c.510_511delinsAA (p.Met170_Ala171delinsIleThr)
c.569-5385_569-5384delinsAA (n.569-5385_569-5384delinsAA)
n.1015_1016delinsAA
c.708_709delinsAA (p.Met236_Ala237delinsIleThr)
c.569-3151_569-3150delinsAA (n.569-3151_569-3150delinsAA)
c.513_514delinsAA (p.Met171_Ala172delinsIleThr)
c.129_130delinsAA (p.Met43_Ala44delinsIleThr)
c.579_580delinsAA (p.Met193_Ala194delinsIleThr)
15g.66481844G>ACA392936425MAP2K1c.592G>A (p.Ala198Thr)
c.658G>A (p.Ala220Thr)
c.511G>A (p.Ala171Thr)
c.569-5384G>A (n.569-5384G>A)
n.1016G>A
c.709G>A (p.Ala237Thr)
c.569-3150G>A (n.569-3150G>A)
c.514G>A (p.Ala172Thr)
c.130G>A (p.Ala44Thr)
c.580G>A (p.Ala194Thr)
 dbSNP
15g.66481844G>CCA392936427MAP2K1c.592G>C (p.Ala198Pro)
c.658G>C (p.Ala220Pro)
c.511G>C (p.Ala171Pro)
c.569-5384G>C (n.569-5384G>C)
n.1016G>C
c.709G>C (p.Ala237Pro)
c.569-3150G>C (n.569-3150G>C)
c.514G>C (p.Ala172Pro)
c.130G>C (p.Ala44Pro)
c.580G>C (p.Ala194Pro)
 dbSNP
15g.66481844G>TCA392936429MAP2K1c.592G>T (p.Ala198Ser)
c.658G>T (p.Ala220Ser)
c.511G>T (p.Ala171Ser)
c.569-5384G>T (n.569-5384G>T)
n.1016G>T
c.709G>T (p.Ala237Ser)
c.569-3150G>T (n.569-3150G>T)
c.514G>T (p.Ala172Ser)
c.130G>T (p.Ala44Ser)
c.580G>T (p.Ala194Ser)
 dbSNP
15g.66481845C>ACA392936430MAP2K1c.593C>A (p.Ala198Asp)
c.659C>A (p.Ala220Asp)
c.512C>A (p.Ala171Asp)
c.569-5383C>A (n.569-5383C>A)
n.1017C>A
c.710C>A (p.Ala237Asp)
c.569-3149C>A (n.569-3149C>A)
c.515C>A (p.Ala172Asp)
c.131C>A (p.Ala44Asp)
c.581C>A (p.Ala194Asp)
 dbSNP
15g.66481845C>GCA392936431MAP2K1c.593C>G (p.Ala198Gly)
c.659C>G (p.Ala220Gly)
c.512C>G (p.Ala171Gly)
c.569-5383C>G (n.569-5383C>G)
n.1017C>G
c.710C>G (p.Ala237Gly)
c.569-3149C>G (n.569-3149C>G)
c.515C>G (p.Ala172Gly)
c.131C>G (p.Ala44Gly)
c.581C>G (p.Ala194Gly)
 dbSNP
15g.66481845C>TCA392936433MAP2K1c.593C>T (p.Ala198Val)
c.659C>T (p.Ala220Val)
c.512C>T (p.Ala171Val)
c.569-5383C>T (n.569-5383C>T)
n.1017C>T
c.710C>T (p.Ala237Val)
c.569-3149C>T (n.569-3149C>T)
c.515C>T (p.Ala172Val)
c.131C>T (p.Ala44Val)
c.581C>T (p.Ala194Val)
 dbSNP
15g.66481846C>ACA490858429MAP2K1c.594C>A (p.Ala198=)
c.660C>A (p.Ala220=)
c.513C>A (p.Ala171=)
c.569-5382C>A (n.569-5382C>A)
n.1018C>A
c.711C>A (p.Ala237=)
c.569-3148C>A (n.569-3148C>A)
c.516C>A (p.Ala172=)
c.132C>A (p.Ala44=)
c.582C>A (p.Ala194=)
 dbSNP
15g.66481846C>GCA490858427MAP2K1c.594C>G (p.Ala198=)
c.660C>G (p.Ala220=)
c.513C>G (p.Ala171=)
c.569-5382C>G (n.569-5382C>G)
n.1018C>G
c.711C>G (p.Ala237=)
c.569-3148C>G (n.569-3148C>G)
c.516C>G (p.Ala172=)
c.132C>G (p.Ala44=)
c.582C>G (p.Ala194=)
 dbSNP
15g.66481846C>TCA490858428MAP2K1c.594C>T (p.Ala198=)
c.660C>T (p.Ala220=)
c.513C>T (p.Ala171=)
c.569-5382C>T (n.569-5382C>T)
n.1018C>T
c.711C>T (p.Ala237=)
c.569-3148C>T (n.569-3148C>T)
c.516C>T (p.Ala172=)
c.132C>T (p.Ala44=)
c.582C>T (p.Ala194=)
 dbSNP
15g.66481847A>CCA392936435MAP2K1c.595A>C (p.Asn199His)
c.661A>C (p.Asn221His)
c.514A>C (p.Asn172His)
c.569-5381A>C (n.569-5381A>C)
n.1019A>C
c.712A>C (p.Asn238His)
c.569-3147A>C (n.569-3147A>C)
c.517A>C (p.Asn173His)
c.133A>C (p.Asn45His)
c.583A>C (p.Asn195His)
 dbSNP
15g.66481847A>GCA392936436MAP2K1c.595A>G (p.Asn199Asp)
c.661A>G (p.Asn221Asp)
c.514A>G (p.Asn172Asp)
c.569-5381A>G (n.569-5381A>G)
n.1019A>G
c.712A>G (p.Asn238Asp)
c.569-3147A>G (n.569-3147A>G)
c.517A>G (p.Asn173Asp)
c.133A>G (p.Asn45Asp)
c.583A>G (p.Asn195Asp)
15g.66481847A>TCA392936439MAP2K1c.595A>T (p.Asn199Tyr)
c.661A>T (p.Asn221Tyr)
c.514A>T (p.Asn172Tyr)
c.569-5381A>T (n.569-5381A>T)
n.1019A>T
c.712A>T (p.Asn238Tyr)
c.569-3147A>T (n.569-3147A>T)
c.517A>T (p.Asn173Tyr)
c.133A>T (p.Asn45Tyr)
c.583A>T (p.Asn195Tyr)
 dbSNP
15g.66481848A>CCA392936443MAP2K1c.596A>C (p.Asn199Thr)
c.662A>C (p.Asn221Thr)
c.515A>C (p.Asn172Thr)
c.569-5380A>C (n.569-5380A>C)
n.1020A>C
c.713A>C (p.Asn238Thr)
c.569-3146A>C (n.569-3146A>C)
c.518A>C (p.Asn173Thr)
c.134A>C (p.Asn45Thr)
c.584A>C (p.Asn195Thr)
 dbSNP gnomAD v4
15g.66481848A>GCA392936445MAP2K1c.596A>G (p.Asn199Ser)
c.662A>G (p.Asn221Ser)
c.515A>G (p.Asn172Ser)
c.569-5380A>G (n.569-5380A>G)
n.1020A>G
c.713A>G (p.Asn238Ser)
c.569-3146A>G (n.569-3146A>G)
c.518A>G (p.Asn173Ser)
c.134A>G (p.Asn45Ser)
c.584A>G (p.Asn195Ser)
 dbSNP
15g.66481848A>TCA392936441MAP2K1c.596A>T (p.Asn199Ile)
c.662A>T (p.Asn221Ile)
c.515A>T (p.Asn172Ile)
c.569-5380A>T (n.569-5380A>T)
n.1020A>T
c.713A>T (p.Asn238Ile)
c.569-3146A>T (n.569-3146A>T)
c.518A>T (p.Asn173Ile)
c.134A>T (p.Asn45Ile)
c.584A>T (p.Asn195Ile)
 dbSNP
15g.66481848_66481851delinsACTCCA2184097457MAP2K1c.596_599delinsACTC (p.Asn199=)
c.662_665delinsACTC (p.Asn221=)
c.515_518delinsACTC (p.Asn172=)
c.569-5380_569-5377delinsACTC (n.569-5380_569-5377delinsACTC)
n.1020_1023delinsACTC
c.713_716delinsACTC (p.Asn238=)
c.569-3146_569-3143delinsACTC (n.569-3146_569-3143delinsACTC)
c.518_521delinsACTC (p.Asn173=)
c.134_137delinsACTC (p.Asn45=)
c.584_587delinsACTC (p.Asn195=)
15g.66481849C>ACA392936447MAP2K1c.597C>A (p.Asn199Lys)
c.663C>A (p.Asn221Lys)
c.516C>A (p.Asn172Lys)
c.569-5379C>A (n.569-5379C>A)
n.1021C>A
c.714C>A (p.Asn238Lys)
c.569-3145C>A (n.569-3145C>A)
c.519C>A (p.Asn173Lys)
c.135C>A (p.Asn45Lys)
c.585C>A (p.Asn195Lys)
15g.66481849C=CA2184097458MAP2K1c.597C= (p.Asn199=)
c.663C= (p.Asn221=)
c.516C= (p.Asn172=)
c.569-5379C= (n.569-5379C=)
n.1021C=
c.714C= (p.Asn238=)
c.569-3145C= (n.569-3145C=)
c.519C= (p.Asn173=)
c.135C= (p.Asn45=)
c.585C= (p.Asn195=)
15g.66481849C>GCA392936449MAP2K1c.597C>G (p.Asn199Lys)
c.663C>G (p.Asn221Lys)
c.516C>G (p.Asn172Lys)
c.569-5379C>G (n.569-5379C>G)
n.1021C>G
c.714C>G (p.Asn238Lys)
c.569-3145C>G (n.569-3145C>G)
c.519C>G (p.Asn173Lys)
c.135C>G (p.Asn45Lys)
c.585C>G (p.Asn195Lys)
 dbSNP
15g.66481849C>TCA490858430MAP2K1c.597C>T (p.Asn199=)
c.663C>T (p.Asn221=)
c.516C>T (p.Asn172=)
c.569-5379C>T (n.569-5379C>T)
n.1021C>T
c.714C>T (p.Asn238=)
c.569-3145C>T (n.569-3145C>T)
c.519C>T (p.Asn173=)
c.135C>T (p.Asn45=)
c.585C>T (p.Asn195=)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
15g.66481851_66481853delCA715033621MAP2K1c.599_601del (p.Ser200del)
c.665_667del (p.Ser222del)
c.518_520del (p.Ser173del)
c.569-5377_569-5375del (n.569-5377_569-5375del)
n.1023_1025del
c.716_718del (p.Ser239del)
c.569-3143_569-3141del (n.569-3143_569-3141del)
c.521_523del (p.Ser174del)
c.137_139del (p.Ser46del)
c.587_589del (p.Ser196del)
 dbSNP
15g.66481850T>ACA392936451MAP2K1c.598T>A (p.Ser200Thr)
c.664T>A (p.Ser222Thr)
c.517T>A (p.Ser173Thr)
c.569-5378T>A (n.569-5378T>A)
n.1022T>A
c.715T>A (p.Ser239Thr)
c.569-3144T>A (n.569-3144T>A)
c.520T>A (p.Ser174Thr)
c.136T>A (p.Ser46Thr)
c.586T>A (p.Ser196Thr)
 dbSNP
15g.66481850T>CCA392936452MAP2K1c.598T>C (p.Ser200Pro)
c.664T>C (p.Ser222Pro)
c.517T>C (p.Ser173Pro)
c.569-5378T>C (n.569-5378T>C)
n.1022T>C
c.715T>C (p.Ser239Pro)
c.569-3144T>C (n.569-3144T>C)
c.520T>C (p.Ser174Pro)
c.136T>C (p.Ser46Pro)
c.586T>C (p.Ser196Pro)
 dbSNP
15g.66481850T>GCA392936455MAP2K1c.598T>G (p.Ser200Ala)
c.664T>G (p.Ser222Ala)
c.517T>G (p.Ser173Ala)
c.569-5378T>G (n.569-5378T>G)
n.1022T>G
c.715T>G (p.Ser239Ala)
c.569-3144T>G (n.569-3144T>G)
c.520T>G (p.Ser174Ala)
c.136T>G (p.Ser46Ala)
c.586T>G (p.Ser196Ala)
15g.66481851C>ACA392936460MAP2K1c.599C>A (p.Ser200Tyr)
c.665C>A (p.Ser222Tyr)
c.518C>A (p.Ser173Tyr)
c.569-5377C>A (n.569-5377C>A)
n.1023C>A
c.716C>A (p.Ser239Tyr)
c.569-3143C>A (n.569-3143C>A)
c.521C>A (p.Ser174Tyr)
c.137C>A (p.Ser46Tyr)
c.587C>A (p.Ser196Tyr)
 ClinVar dbSNP
15g.66481851C>GCA392936457MAP2K1c.599C>G (p.Ser200Cys)
c.665C>G (p.Ser222Cys)
c.518C>G (p.Ser173Cys)
c.569-5377C>G (n.569-5377C>G)
n.1023C>G
c.716C>G (p.Ser239Cys)
c.569-3143C>G (n.569-3143C>G)
c.521C>G (p.Ser174Cys)
c.137C>G (p.Ser46Cys)
c.587C>G (p.Ser196Cys)
 dbSNP
15g.66481851C>TCA392936459MAP2K1c.599C>T (p.Ser200Phe)
c.665C>T (p.Ser222Phe)
c.518C>T (p.Ser173Phe)
c.569-5377C>T (n.569-5377C>T)
n.1023C>T
c.716C>T (p.Ser239Phe)
c.569-3143C>T (n.569-3143C>T)
c.521C>T (p.Ser174Phe)
c.137C>T (p.Ser46Phe)
c.587C>T (p.Ser196Phe)
 dbSNP
15g.66481852C>ACA490858431MAP2K1c.600C>A (p.Ser200=)
c.666C>A (p.Ser222=)
c.519C>A (p.Ser173=)
c.569-5376C>A (n.569-5376C>A)
n.1024C>A
c.717C>A (p.Ser239=)
c.569-3142C>A (n.569-3142C>A)
c.522C>A (p.Ser174=)
c.138C>A (p.Ser46=)
c.588C>A (p.Ser196=)
15g.66481852C>GCA490858432MAP2K1c.600C>G (p.Ser200=)
c.666C>G (p.Ser222=)
c.519C>G (p.Ser173=)
c.569-5376C>G (n.569-5376C>G)
n.1024C>G
c.717C>G (p.Ser239=)
c.569-3142C>G (n.569-3142C>G)
c.522C>G (p.Ser174=)
c.138C>G (p.Ser46=)
c.588C>G (p.Ser196=)
 dbSNP
15g.66481852C>TCA490858433MAP2K1c.600C>T (p.Ser200=)
c.666C>T (p.Ser222=)
c.519C>T (p.Ser173=)
c.569-5376C>T (n.569-5376C>T)
n.1024C>T
c.717C>T (p.Ser239=)
c.569-3142C>T (n.569-3142C>T)
c.522C>T (p.Ser174=)
c.138C>T (p.Ser46=)
c.588C>T (p.Ser196=)
 ClinVar dbSNP
15g.66481853T>ACA392936462MAP2K1c.601T>A (p.Phe201Ile)
c.667T>A (p.Phe223Ile)
c.520T>A (p.Phe174Ile)
c.569-5375T>A (n.569-5375T>A)
n.1025T>A
c.718T>A (p.Phe240Ile)
c.569-3141T>A (n.569-3141T>A)
c.523T>A (p.Phe175Ile)
c.139T>A (p.Phe47Ile)
c.589T>A (p.Phe197Ile)
 dbSNP
15g.66481853T>CCA392936463MAP2K1c.601T>C (p.Phe201Leu)
c.667T>C (p.Phe223Leu)
c.520T>C (p.Phe174Leu)
c.569-5375T>C (n.569-5375T>C)
n.1025T>C
c.718T>C (p.Phe240Leu)
c.569-3141T>C (n.569-3141T>C)
c.523T>C (p.Phe175Leu)
c.139T>C (p.Phe47Leu)
c.589T>C (p.Phe197Leu)
 dbSNP
15g.66481853T>GCA392936465MAP2K1c.601T>G (p.Phe201Val)
c.667T>G (p.Phe223Val)
c.520T>G (p.Phe174Val)
c.569-5375T>G (n.569-5375T>G)
n.1025T>G
c.718T>G (p.Phe240Val)
c.569-3141T>G (n.569-3141T>G)
c.523T>G (p.Phe175Val)
c.139T>G (p.Phe47Val)
c.589T>G (p.Phe197Val)
15g.66481854T>ACA392936467MAP2K1c.602T>A (p.Phe201Tyr)
c.668T>A (p.Phe223Tyr)
c.521T>A (p.Phe174Tyr)
c.569-5374T>A (n.569-5374T>A)
n.1026T>A
c.719T>A (p.Phe240Tyr)
c.569-3140T>A (n.569-3140T>A)
c.524T>A (p.Phe175Tyr)
c.140T>A (p.Phe47Tyr)
c.590T>A (p.Phe197Tyr)
 dbSNP
15g.66481854T>CCA392936469MAP2K1c.602T>C (p.Phe201Ser)
c.668T>C (p.Phe223Ser)
c.521T>C (p.Phe174Ser)
c.569-5374T>C (n.569-5374T>C)
n.1026T>C
c.719T>C (p.Phe240Ser)
c.569-3140T>C (n.569-3140T>C)
c.524T>C (p.Phe175Ser)
c.140T>C (p.Phe47Ser)
c.590T>C (p.Phe197Ser)
 dbSNP
15g.66481854T>GCA392936471MAP2K1c.602T>G (p.Phe201Cys)
c.668T>G (p.Phe223Cys)
c.521T>G (p.Phe174Cys)
c.569-5374T>G (n.569-5374T>G)
n.1026T>G
c.719T>G (p.Phe240Cys)
c.569-3140T>G (n.569-3140T>G)
c.524T>G (p.Phe175Cys)
c.140T>G (p.Phe47Cys)
c.590T>G (p.Phe197Cys)
15g.66481855C>ACA392936473MAP2K1c.603C>A (p.Phe201Leu)
c.669C>A (p.Phe223Leu)
c.522C>A (p.Phe174Leu)
c.569-5373C>A (n.569-5373C>A)
n.1027C>A
c.720C>A (p.Phe240Leu)
c.569-3139C>A (n.569-3139C>A)
c.525C>A (p.Phe175Leu)
c.141C>A (p.Phe47Leu)
c.591C>A (p.Phe197Leu)
15g.66481855C=CA2184097461MAP2K1c.603C= (p.Phe201=)
c.669C= (p.Phe223=)
c.522C= (p.Phe174=)
c.569-5373C= (n.569-5373C=)
n.1027C=
c.720C= (p.Phe240=)
c.569-3139C= (n.569-3139C=)
c.525C= (p.Phe175=)
c.141C= (p.Phe47=)
c.591C= (p.Phe197=)
15g.66481855C>GCA392936475MAP2K1c.603C>G (p.Phe201Leu)
c.669C>G (p.Phe223Leu)
c.522C>G (p.Phe174Leu)
c.569-5373C>G (n.569-5373C>G)
n.1027C>G
c.720C>G (p.Phe240Leu)
c.569-3139C>G (n.569-3139C>G)
c.525C>G (p.Phe175Leu)
c.141C>G (p.Phe47Leu)
c.591C>G (p.Phe197Leu)
 dbSNP
15g.66481855C>TCA490858434MAP2K1c.603C>T (p.Phe201=)
c.669C>T (p.Phe223=)
c.522C>T (p.Phe174=)
c.569-5373C>T (n.569-5373C>T)
n.1027C>T
c.720C>T (p.Phe240=)
c.569-3139C>T (n.569-3139C>T)
c.525C>T (p.Phe175=)
c.141C>T (p.Phe47=)
c.591C>T (p.Phe197=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
15g.66481856G>ACA392936477MAP2K1c.604G>A (p.Val202Met)
c.670G>A (p.Val224Met)
c.523G>A (p.Val175Met)
c.569-5372G>A (n.569-5372G>A)
n.1028G>A
c.721G>A (p.Val241Met)
c.569-3138G>A (n.569-3138G>A)
c.526G>A (p.Val176Met)
c.142G>A (p.Val48Met)
c.592G>A (p.Val198Met)
 dbSNP COSMIC
15g.66481856G>CCA392936481MAP2K1c.604G>C (p.Val202Leu)
c.670G>C (p.Val224Leu)
c.523G>C (p.Val175Leu)
c.569-5372G>C (n.569-5372G>C)
n.1028G>C
c.721G>C (p.Val241Leu)
c.569-3138G>C (n.569-3138G>C)
c.526G>C (p.Val176Leu)
c.142G>C (p.Val48Leu)
c.592G>C (p.Val198Leu)
 dbSNP
15g.66481856G>TCA392936479MAP2K1c.604G>T (p.Val202Leu)
c.670G>T (p.Val224Leu)
c.523G>T (p.Val175Leu)
c.569-5372G>T (n.569-5372G>T)
n.1028G>T
c.721G>T (p.Val241Leu)
c.569-3138G>T (n.569-3138G>T)
c.526G>T (p.Val176Leu)
c.142G>T (p.Val48Leu)
c.592G>T (p.Val198Leu)
 dbSNP
15g.66481857T>ACA392936483MAP2K1c.605T>A (p.Val202Glu)
c.671T>A (p.Val224Glu)
c.524T>A (p.Val175Glu)
c.569-5371T>A (n.569-5371T>A)
n.1029T>A
c.722T>A (p.Val241Glu)
c.569-3137T>A (n.569-3137T>A)
c.527T>A (p.Val176Glu)
c.143T>A (p.Val48Glu)
c.593T>A (p.Val198Glu)
 dbSNP
15g.66481857T>CCA392936486MAP2K1c.605T>C (p.Val202Ala)
c.671T>C (p.Val224Ala)
c.524T>C (p.Val175Ala)
c.569-5371T>C (n.569-5371T>C)
n.1029T>C
c.722T>C (p.Val241Ala)
c.569-3137T>C (n.569-3137T>C)
c.527T>C (p.Val176Ala)
c.143T>C (p.Val48Ala)
c.593T>C (p.Val198Ala)
 dbSNP
15g.66481857T>GCA392936485MAP2K1c.605T>G (p.Val202Gly)
c.671T>G (p.Val224Gly)
c.524T>G (p.Val175Gly)
c.569-5371T>G (n.569-5371T>G)
n.1029T>G
c.722T>G (p.Val241Gly)
c.569-3137T>G (n.569-3137T>G)
c.527T>G (p.Val176Gly)
c.143T>G (p.Val48Gly)
c.593T>G (p.Val198Gly)
 dbSNP
15g.66481858G>ACA490858437MAP2K1c.606G>A (p.Val202=)
c.672G>A (p.Val224=)
c.525G>A (p.Val175=)
c.569-5370G>A (n.569-5370G>A)
n.1030G>A
c.723G>A (p.Val241=)
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c.528G>A (p.Val176=)
c.144G>A (p.Val48=)
c.594G>A (p.Val198=)
 ClinVar dbSNP
15g.66481858G>CCA490858435MAP2K1c.606G>C (p.Val202=)
c.672G>C (p.Val224=)
c.525G>C (p.Val175=)
c.569-5370G>C (n.569-5370G>C)
n.1030G>C
c.723G>C (p.Val241=)
c.569-3136G>C (n.569-3136G>C)
c.528G>C (p.Val176=)
c.144G>C (p.Val48=)
c.594G>C (p.Val198=)
 dbSNP
15g.66481858G>TCA490858436MAP2K1c.606G>T (p.Val202=)
c.672G>T (p.Val224=)
c.525G>T (p.Val175=)
c.569-5370G>T (n.569-5370G>T)
n.1030G>T
c.723G>T (p.Val241=)
c.569-3136G>T (n.569-3136G>T)
c.528G>T (p.Val176=)
c.144G>T (p.Val48=)
c.594G>T (p.Val198=)
15g.66481859G>ACA392936489MAP2K1c.607G>A (p.Gly203Ser)
c.673G>A (p.Gly225Ser)
c.526G>A (p.Gly176Ser)
c.569-5369G>A (n.569-5369G>A)
n.1031G>A
c.724G>A (p.Gly242Ser)
c.569-3135G>A (n.569-3135G>A)
c.529G>A (p.Gly177Ser)
c.145G>A (p.Gly49Ser)
c.595G>A (p.Gly199Ser)
 dbSNP
15g.66481859G>CCA392936492MAP2K1c.607G>C (p.Gly203Arg)
c.673G>C (p.Gly225Arg)
c.526G>C (p.Gly176Arg)
c.569-5369G>C (n.569-5369G>C)
n.1031G>C
c.724G>C (p.Gly242Arg)
c.569-3135G>C (n.569-3135G>C)
c.529G>C (p.Gly177Arg)
c.145G>C (p.Gly49Arg)
c.595G>C (p.Gly199Arg)
 dbSNP
15g.66481859G>TCA392936491MAP2K1c.607G>T (p.Gly203Cys)
c.673G>T (p.Gly225Cys)
c.526G>T (p.Gly176Cys)
c.569-5369G>T (n.569-5369G>T)
n.1031G>T
c.724G>T (p.Gly242Cys)
c.569-3135G>T (n.569-3135G>T)
c.529G>T (p.Gly177Cys)
c.145G>T (p.Gly49Cys)
c.595G>T (p.Gly199Cys)
 dbSNP
15g.66481860G>ACA392936494MAP2K1c.608G>A (p.Gly203Asp)
c.674G>A (p.Gly225Asp)
c.527G>A (p.Gly176Asp)
c.569-5368G>A (n.569-5368G>A)
n.1032G>A
c.725G>A (p.Gly242Asp)
c.569-3134G>A (n.569-3134G>A)
c.530G>A (p.Gly177Asp)
c.146G>A (p.Gly49Asp)
c.596G>A (p.Gly199Asp)
 dbSNP
15g.66481860G>CCA392936497MAP2K1c.608G>C (p.Gly203Ala)
c.674G>C (p.Gly225Ala)
c.527G>C (p.Gly176Ala)
c.569-5368G>C (n.569-5368G>C)
n.1032G>C
c.725G>C (p.Gly242Ala)
c.569-3134G>C (n.569-3134G>C)
c.530G>C (p.Gly177Ala)
c.146G>C (p.Gly49Ala)
c.596G>C (p.Gly199Ala)
 dbSNP
15g.66481860G>TCA392936496MAP2K1c.608G>T (p.Gly203Val)
c.674G>T (p.Gly225Val)
c.527G>T (p.Gly176Val)
c.569-5368G>T (n.569-5368G>T)
n.1032G>T
c.725G>T (p.Gly242Val)
c.569-3134G>T (n.569-3134G>T)
c.530G>T (p.Gly177Val)
c.146G>T (p.Gly49Val)
c.596G>T (p.Gly199Val)
 dbSNP
15g.66481861C>ACA490858439MAP2K1c.609C>A (p.Gly203=)
c.675C>A (p.Gly225=)
c.528C>A (p.Gly176=)
c.569-5367C>A (n.569-5367C>A)
n.1033C>A
c.726C>A (p.Gly242=)
c.569-3133C>A (n.569-3133C>A)
c.531C>A (p.Gly177=)
c.147C>A (p.Gly49=)
c.597C>A (p.Gly199=)
15g.66481861C>GCA490858440MAP2K1c.609C>G (p.Gly203=)
c.675C>G (p.Gly225=)
c.528C>G (p.Gly176=)
c.569-5367C>G (n.569-5367C>G)
n.1033C>G
c.726C>G (p.Gly242=)
c.569-3133C>G (n.569-3133C>G)
c.531C>G (p.Gly177=)
c.147C>G (p.Gly49=)
c.597C>G (p.Gly199=)
 dbSNP
15g.66481861C>TCA490858438MAP2K1c.609C>T (p.Gly203=)
c.675C>T (p.Gly225=)
c.528C>T (p.Gly176=)
c.569-5367C>T (n.569-5367C>T)
n.1033C>T
c.726C>T (p.Gly242=)
c.569-3133C>T (n.569-3133C>T)
c.531C>T (p.Gly177=)
c.147C>T (p.Gly49=)
c.597C>T (p.Gly199=)
 dbSNP
15g.66481862A>CCA392936500MAP2K1c.610A>C (p.Thr204Pro)
c.676A>C (p.Thr226Pro)
c.529A>C (p.Thr177Pro)
c.569-5366A>C (n.569-5366A>C)
n.1034A>C
c.727A>C (p.Thr243Pro)
c.569-3132A>C (n.569-3132A>C)
c.532A>C (p.Thr178Pro)
c.148A>C (p.Thr50Pro)
c.598A>C (p.Thr200Pro)
 dbSNP
15g.66481862A>GCA392936502MAP2K1c.610A>G (p.Thr204Ala)
c.676A>G (p.Thr226Ala)
c.529A>G (p.Thr177Ala)
c.569-5366A>G (n.569-5366A>G)
n.1034A>G
c.727A>G (p.Thr243Ala)
c.569-3132A>G (n.569-3132A>G)
c.532A>G (p.Thr178Ala)
c.148A>G (p.Thr50Ala)
c.598A>G (p.Thr200Ala)
15g.66481862A>TCA392936504MAP2K1c.610A>T (p.Thr204Ser)
c.676A>T (p.Thr226Ser)
c.529A>T (p.Thr177Ser)
c.569-5366A>T (n.569-5366A>T)
n.1034A>T
c.727A>T (p.Thr243Ser)
c.569-3132A>T (n.569-3132A>T)
c.532A>T (p.Thr178Ser)
c.148A>T (p.Thr50Ser)
c.598A>T (p.Thr200Ser)
 dbSNP
15g.66481863C>ACA392936506MAP2K1c.611C>A (p.Thr204Lys)
c.677C>A (p.Thr226Lys)
c.530C>A (p.Thr177Lys)
c.569-5365C>A (n.569-5365C>A)
n.1035C>A
c.728C>A (p.Thr243Lys)
c.569-3131C>A (n.569-3131C>A)
c.533C>A (p.Thr178Lys)
c.149C>A (p.Thr50Lys)
c.599C>A (p.Thr200Lys)
 dbSNP
15g.66481863C>GCA392936508MAP2K1c.611C>G (p.Thr204Arg)
c.677C>G (p.Thr226Arg)
c.530C>G (p.Thr177Arg)
c.569-5365C>G (n.569-5365C>G)
n.1035C>G
c.728C>G (p.Thr243Arg)
c.569-3131C>G (n.569-3131C>G)
c.533C>G (p.Thr178Arg)
c.149C>G (p.Thr50Arg)
c.599C>G (p.Thr200Arg)
 dbSNP
15g.66481863C>TCA392936510MAP2K1c.611C>T (p.Thr204Ile)
c.677C>T (p.Thr226Ile)
c.530C>T (p.Thr177Ile)
c.569-5365C>T (n.569-5365C>T)
n.1035C>T
c.728C>T (p.Thr243Ile)
c.569-3131C>T (n.569-3131C>T)
c.533C>T (p.Thr178Ile)
c.149C>T (p.Thr50Ile)
c.599C>T (p.Thr200Ile)
 dbSNP gnomAD v4
15g.66481864A>CCA490858442MAP2K1c.612A>C (p.Thr204=)
c.678A>C (p.Thr226=)
c.531A>C (p.Thr177=)
c.569-5364A>C (n.569-5364A>C)
n.1036A>C
c.729A>C (p.Thr243=)
c.569-3130A>C (n.569-3130A>C)
c.534A>C (p.Thr178=)
c.150A>C (p.Thr50=)
c.600A>C (p.Thr200=)
15g.66481864A>GCA490858441MAP2K1c.612A>G (p.Thr204=)
c.678A>G (p.Thr226=)
c.531A>G (p.Thr177=)
c.569-5364A>G (n.569-5364A>G)
n.1036A>G
c.729A>G (p.Thr243=)
c.569-3130A>G (n.569-3130A>G)
c.534A>G (p.Thr178=)
c.150A>G (p.Thr50=)
c.600A>G (p.Thr200=)
 dbSNP
15g.66481864A>TCA490858443MAP2K1c.612A>T (p.Thr204=)
c.678A>T (p.Thr226=)
c.531A>T (p.Thr177=)
c.569-5364A>T (n.569-5364A>T)
n.1036A>T
c.729A>T (p.Thr243=)
c.569-3130A>T (n.569-3130A>T)
c.534A>T (p.Thr178=)
c.150A>T (p.Thr50=)
c.600A>T (p.Thr200=)
15g.66481865A>CCA490858444MAP2K1c.613A>C (p.Arg205=)
c.679A>C (p.Arg227=)
c.532A>C (p.Arg178=)
c.569-5363A>C (n.569-5363A>C)
n.1037A>C
c.730A>C (p.Arg244=)
c.569-3129A>C (n.569-3129A>C)
c.535A>C (p.Arg179=)
c.151A>C (p.Arg51=)
c.601A>C (p.Arg201=)
15g.66481865A>GCA392936512MAP2K1c.613A>G (p.Arg205Gly)
c.679A>G (p.Arg227Gly)
c.532A>G (p.Arg178Gly)
c.569-5363A>G (n.569-5363A>G)
n.1037A>G
c.730A>G (p.Arg244Gly)
c.569-3129A>G (n.569-3129A>G)
c.535A>G (p.Arg179Gly)
c.151A>G (p.Arg51Gly)
c.601A>G (p.Arg201Gly)
 dbSNP gnomAD v4
15g.66481865A>TCA392936514MAP2K1c.613A>T (p.Arg205Trp)
c.679A>T (p.Arg227Trp)
c.532A>T (p.Arg178Trp)
c.569-5363A>T (n.569-5363A>T)
n.1037A>T
c.730A>T (p.Arg244Trp)
c.569-3129A>T (n.569-3129A>T)
c.535A>T (p.Arg179Trp)
c.151A>T (p.Arg51Trp)
c.601A>T (p.Arg201Trp)
 dbSNP
15g.66481866G>ACA392936517MAP2K1c.614G>A (p.Arg205Lys)
c.680G>A (p.Arg227Lys)
c.533G>A (p.Arg178Lys)
c.569-5362G>A (n.569-5362G>A)
n.1038G>A
c.731G>A (p.Arg244Lys)
c.569-3128G>A (n.569-3128G>A)
c.536G>A (p.Arg179Lys)
c.152G>A (p.Arg51Lys)
c.602G>A (p.Arg201Lys)
 dbSNP
15g.66481866G>CCA392936518MAP2K1c.614G>C (p.Arg205Thr)
c.680G>C (p.Arg227Thr)
c.533G>C (p.Arg178Thr)
c.569-5362G>C (n.569-5362G>C)
n.1038G>C
c.731G>C (p.Arg244Thr)
c.569-3128G>C (n.569-3128G>C)
c.536G>C (p.Arg179Thr)
c.152G>C (p.Arg51Thr)
c.602G>C (p.Arg201Thr)
 dbSNP
15g.66481866G>TCA392936521MAP2K1c.614G>T (p.Arg205Met)
c.680G>T (p.Arg227Met)
c.533G>T (p.Arg178Met)
c.569-5362G>T (n.569-5362G>T)
n.1038G>T
c.731G>T (p.Arg244Met)
c.569-3128G>T (n.569-3128G>T)
c.536G>T (p.Arg179Met)
c.152G>T (p.Arg51Met)
c.602G>T (p.Arg201Met)
 dbSNP
15g.66481867G>ACA490858445MAP2K1c.615G>A (p.Arg205=)
c.681G>A (p.Arg227=)
c.534G>A (p.Arg178=)
c.569-5361G>A (n.569-5361G>A)
n.1039G>A
c.732G>A (p.Arg244=)
c.569-3127G>A (n.569-3127G>A)
c.537G>A (p.Arg179=)
c.153G>A (p.Arg51=)
c.603G>A (p.Arg201=)
 dbSNP
15g.66481867G>CCA392936525MAP2K1c.615G>C (p.Arg205Ser)
c.681G>C (p.Arg227Ser)
c.534G>C (p.Arg178Ser)
c.569-5361G>C (n.569-5361G>C)
n.1039G>C
c.732G>C (p.Arg244Ser)
c.569-3127G>C (n.569-3127G>C)
c.537G>C (p.Arg179Ser)
c.153G>C (p.Arg51Ser)
c.603G>C (p.Arg201Ser)
 dbSNP
15g.66481867G>TCA392936523MAP2K1c.615G>T (p.Arg205Ser)
c.681G>T (p.Arg227Ser)
c.534G>T (p.Arg178Ser)
c.569-5361G>T (n.569-5361G>T)
n.1039G>T
c.732G>T (p.Arg244Ser)
c.569-3127G>T (n.569-3127G>T)
c.537G>T (p.Arg179Ser)
c.153G>T (p.Arg51Ser)
c.603G>T (p.Arg201Ser)
 ClinVar dbSNP
15g.66481868T>ACA392936527MAP2K1c.616T>A (p.Ser206Thr)
c.682T>A (p.Ser228Thr)
c.535T>A (p.Ser179Thr)
c.569-5360T>A (n.569-5360T>A)
n.1040T>A
c.733T>A (p.Ser245Thr)
c.569-3126T>A (n.569-3126T>A)
c.538T>A (p.Ser180Thr)
c.154T>A (p.Ser52Thr)
c.604T>A (p.Ser202Thr)
 dbSNP
15g.66481868T>CCA392936529MAP2K1c.616T>C (p.Ser206Pro)
c.682T>C (p.Ser228Pro)
c.535T>C (p.Ser179Pro)
c.569-5360T>C (n.569-5360T>C)
n.1040T>C
c.733T>C (p.Ser245Pro)
c.569-3126T>C (n.569-3126T>C)
c.538T>C (p.Ser180Pro)
c.154T>C (p.Ser52Pro)
c.604T>C (p.Ser202Pro)
 dbSNP
15g.66481868T>GCA392936531MAP2K1c.616T>G (p.Ser206Ala)
c.682T>G (p.Ser228Ala)
c.535T>G (p.Ser179Ala)
c.569-5360T>G (n.569-5360T>G)
n.1040T>G
c.733T>G (p.Ser245Ala)
c.569-3126T>G (n.569-3126T>G)
c.538T>G (p.Ser180Ala)
c.154T>G (p.Ser52Ala)
c.604T>G (p.Ser202Ala)
 dbSNP
15g.66481869C>ACA392936533MAP2K1c.617C>A (p.Ser206Tyr)
c.683C>A (p.Ser228Tyr)
c.536C>A (p.Ser179Tyr)
c.569-5359C>A (n.569-5359C>A)
n.1041C>A
c.734C>A (p.Ser245Tyr)
c.569-3125C>A (n.569-3125C>A)
c.539C>A (p.Ser180Tyr)
c.155C>A (p.Ser52Tyr)
c.605C>A (p.Ser202Tyr)
 dbSNP
15g.66481869C>GCA392936535MAP2K1c.617C>G (p.Ser206Cys)
c.683C>G (p.Ser228Cys)
c.536C>G (p.Ser179Cys)
c.569-5359C>G (n.569-5359C>G)
n.1041C>G
c.734C>G (p.Ser245Cys)
c.569-3125C>G (n.569-3125C>G)
c.539C>G (p.Ser180Cys)
c.155C>G (p.Ser52Cys)
c.605C>G (p.Ser202Cys)
 dbSNP
15g.66481869C>TCA392936537MAP2K1c.617C>T (p.Ser206Phe)
c.683C>T (p.Ser228Phe)
c.536C>T (p.Ser179Phe)
c.569-5359C>T (n.569-5359C>T)
n.1041C>T
c.734C>T (p.Ser245Phe)
c.569-3125C>T (n.569-3125C>T)
c.539C>T (p.Ser180Phe)
c.155C>T (p.Ser52Phe)
c.605C>T (p.Ser202Phe)
 dbSNP
15g.66481870C>ACA490858448MAP2K1c.618C>A (p.Ser206=)
c.684C>A (p.Ser228=)
c.537C>A (p.Ser179=)
c.569-5358C>A (n.569-5358C>A)
n.1042C>A
c.735C>A (p.Ser245=)
c.569-3124C>A (n.569-3124C>A)
c.540C>A (p.Ser180=)
c.156C>A (p.Ser52=)
c.606C>A (p.Ser202=)
 dbSNP
15g.66481870C>GCA490858446MAP2K1c.618C>G (p.Ser206=)
c.684C>G (p.Ser228=)
c.537C>G (p.Ser179=)
c.569-5358C>G (n.569-5358C>G)
n.1042C>G
c.735C>G (p.Ser245=)
c.569-3124C>G (n.569-3124C>G)
c.540C>G (p.Ser180=)
c.156C>G (p.Ser52=)
c.606C>G (p.Ser202=)
 dbSNP
15g.66481870C>TCA490858447MAP2K1c.618C>T (p.Ser206=)
c.684C>T (p.Ser228=)
c.537C>T (p.Ser179=)
c.569-5358C>T (n.569-5358C>T)
n.1042C>T
c.735C>T (p.Ser245=)
c.569-3124C>T (n.569-3124C>T)
c.540C>T (p.Ser180=)
c.156C>T (p.Ser52=)
c.606C>T (p.Ser202=)
15g.66481871T>ACA392936539MAP2K1c.619T>A (p.Tyr207Asn)
c.685T>A (p.Tyr229Asn)
c.538T>A (p.Tyr180Asn)
c.569-5357T>A (n.569-5357T>A)
n.1043T>A
c.736T>A (p.Tyr246Asn)
c.569-3123T>A (n.569-3123T>A)
c.541T>A (p.Tyr181Asn)
c.157T>A (p.Tyr53Asn)
c.607T>A (p.Tyr203Asn)
 dbSNP
15g.66481871T>CCA392936541MAP2K1c.619T>C (p.Tyr207His)
c.685T>C (p.Tyr229His)
c.538T>C (p.Tyr180His)
c.569-5357T>C (n.569-5357T>C)
n.1043T>C
c.736T>C (p.Tyr246His)
c.569-3123T>C (n.569-3123T>C)
c.541T>C (p.Tyr181His)
c.157T>C (p.Tyr53His)
c.607T>C (p.Tyr203His)
 dbSNP COSMIC
15g.66481871T>GCA392936543MAP2K1c.619T>G (p.Tyr207Asp)
c.685T>G (p.Tyr229Asp)
c.538T>G (p.Tyr180Asp)
c.569-5357T>G (n.569-5357T>G)
n.1043T>G
c.736T>G (p.Tyr246Asp)
c.569-3123T>G (n.569-3123T>G)
c.541T>G (p.Tyr181Asp)
c.157T>G (p.Tyr53Asp)
c.607T>G (p.Tyr203Asp)
15g.66481872A>CCA392936544MAP2K1c.620A>C (p.Tyr207Ser)
c.686A>C (p.Tyr229Ser)
c.539A>C (p.Tyr180Ser)
c.569-5356A>C (n.569-5356A>C)
n.1044A>C
c.737A>C (p.Tyr246Ser)
c.569-3122A>C (n.569-3122A>C)
c.542A>C (p.Tyr181Ser)
c.158A>C (p.Tyr53Ser)
c.608A>C (p.Tyr203Ser)
 dbSNP
15g.66481872A>GCA392936546MAP2K1c.620A>G (p.Tyr207Cys)
c.686A>G (p.Tyr229Cys)
c.539A>G (p.Tyr180Cys)
c.569-5356A>G (n.569-5356A>G)
n.1044A>G
c.737A>G (p.Tyr246Cys)
c.569-3122A>G (n.569-3122A>G)
c.542A>G (p.Tyr181Cys)
c.158A>G (p.Tyr53Cys)
c.608A>G (p.Tyr203Cys)
15g.66481872A>TCA392936547MAP2K1c.620A>T (p.Tyr207Phe)
c.686A>T (p.Tyr229Phe)
c.539A>T (p.Tyr180Phe)
c.569-5356A>T (n.569-5356A>T)
n.1044A>T
c.737A>T (p.Tyr246Phe)
c.569-3122A>T (n.569-3122A>T)
c.542A>T (p.Tyr181Phe)
c.158A>T (p.Tyr53Phe)
c.608A>T (p.Tyr203Phe)
 dbSNP
15g.66481873C>ACA392936551MAP2K1c.621C>A (p.Tyr207Ter)
c.687C>A (p.Tyr229Ter)
c.540C>A (p.Tyr180Ter)
c.569-5355C>A (n.569-5355C>A)
n.1045C>A
c.738C>A (p.Tyr246Ter)
c.569-3121C>A (n.569-3121C>A)
c.543C>A (p.Tyr181Ter)
c.159C>A (p.Tyr53Ter)
c.609C>A (p.Tyr203Ter)
 dbSNP
15g.66481873C=CA2184097463MAP2K1c.621C= (p.Tyr207=)
c.687C= (p.Tyr229=)
c.540C= (p.Tyr180=)
c.569-5355C= (n.569-5355C=)
n.1045C=
c.738C= (p.Tyr246=)
c.569-3121C= (n.569-3121C=)
c.543C= (p.Tyr181=)
c.159C= (p.Tyr53=)
c.609C= (p.Tyr203=)
15g.66481873C>GCA392936549MAP2K1c.621C>G (p.Tyr207Ter)
c.687C>G (p.Tyr229Ter)
c.540C>G (p.Tyr180Ter)
c.569-5355C>G (n.569-5355C>G)
n.1045C>G
c.738C>G (p.Tyr246Ter)
c.569-3121C>G (n.569-3121C>G)
c.543C>G (p.Tyr181Ter)
c.159C>G (p.Tyr53Ter)
c.609C>G (p.Tyr203Ter)
 dbSNP
15g.66481873C>TCA490858449MAP2K1c.621C>T (p.Tyr207=)
c.687C>T (p.Tyr229=)
c.540C>T (p.Tyr180=)
c.569-5355C>T (n.569-5355C>T)
n.1045C>T
c.738C>T (p.Tyr246=)
c.569-3121C>T (n.569-3121C>T)
c.543C>T (p.Tyr181=)
c.159C>T (p.Tyr53=)
c.609C>T (p.Tyr203=)
 dbSNP
15g.66481874A>CCA392936553MAP2K1c.622A>C (p.Met208Leu)
c.688A>C (p.Met230Leu)
c.541A>C (p.Met181Leu)
c.569-5354A>C (n.569-5354A>C)
n.1046A>C
c.739A>C (p.Met247Leu)
c.569-3120A>C (n.569-3120A>C)
c.544A>C (p.Met182Leu)
c.160A>C (p.Met54Leu)
c.610A>C (p.Met204Leu)
 gnomAD v4
15g.66481874A>GCA392936555MAP2K1c.622A>G (p.Met208Val)
c.688A>G (p.Met230Val)
c.541A>G (p.Met181Val)
c.569-5354A>G (n.569-5354A>G)
n.1046A>G
c.739A>G (p.Met247Val)
c.569-3120A>G (n.569-3120A>G)
c.544A>G (p.Met182Val)
c.160A>G (p.Met54Val)
c.610A>G (p.Met204Val)
15g.66481874A>TCA392936557MAP2K1c.622A>T (p.Met208Leu)
c.688A>T (p.Met230Leu)
c.541A>T (p.Met181Leu)
c.569-5354A>T (n.569-5354A>T)
n.1046A>T
c.739A>T (p.Met247Leu)
c.569-3120A>T (n.569-3120A>T)
c.544A>T (p.Met182Leu)
c.160A>T (p.Met54Leu)
c.610A>T (p.Met204Leu)
15g.66481875T>ACA392936559MAP2K1c.623T>A (p.Met208Lys)
c.689T>A (p.Met230Lys)
c.542T>A (p.Met181Lys)
c.569-5353T>A (n.569-5353T>A)
n.1047T>A
c.740T>A (p.Met247Lys)
c.569-3119T>A (n.569-3119T>A)
c.545T>A (p.Met182Lys)
c.161T>A (p.Met54Lys)
c.611T>A (p.Met204Lys)
 dbSNP
15g.66481875T>CCA392936560MAP2K1c.623T>C (p.Met208Thr)
c.689T>C (p.Met230Thr)
c.542T>C (p.Met181Thr)
c.569-5353T>C (n.569-5353T>C)
n.1047T>C
c.740T>C (p.Met247Thr)
c.569-3119T>C (n.569-3119T>C)
c.545T>C (p.Met182Thr)
c.161T>C (p.Met54Thr)
c.611T>C (p.Met204Thr)
15g.66481875T>GCA392936561MAP2K1c.623T>G (p.Met208Arg)
c.689T>G (p.Met230Arg)
c.542T>G (p.Met181Arg)
c.569-5353T>G (n.569-5353T>G)
n.1047T>G
c.740T>G (p.Met247Arg)
c.569-3119T>G (n.569-3119T>G)
c.545T>G (p.Met182Arg)
c.161T>G (p.Met54Arg)
c.611T>G (p.Met204Arg)
15g.66481876G>ACA392936562MAP2K1c.624G>A (p.Met208Ile)
c.690G>A (p.Met230Ile)
c.543G>A (p.Met181Ile)
c.569-5352G>A (n.569-5352G>A)
n.1048G>A
c.741G>A (p.Met247Ile)
c.569-3118G>A (n.569-3118G>A)
c.546G>A (p.Met182Ile)
c.162G>A (p.Met54Ile)
c.612G>A (p.Met204Ile)
 dbSNP
15g.66481876G>CCA392936563MAP2K1c.624G>C (p.Met208Ile)
c.690G>C (p.Met230Ile)
c.543G>C (p.Met181Ile)
c.569-5352G>C (n.569-5352G>C)
n.1048G>C
c.741G>C (p.Met247Ile)
c.569-3118G>C (n.569-3118G>C)
c.546G>C (p.Met182Ile)
c.162G>C (p.Met54Ile)
c.612G>C (p.Met204Ile)
 dbSNP
15g.66481876G>TCA392936564MAP2K1c.624G>T (p.Met208Ile)
c.690G>T (p.Met230Ile)
c.543G>T (p.Met181Ile)
c.569-5352G>T (n.569-5352G>T)
n.1048G>T
c.741G>T (p.Met247Ile)
c.569-3118G>T (n.569-3118G>T)
c.546G>T (p.Met182Ile)
c.162G>T (p.Met54Ile)
c.612G>T (p.Met204Ile)
15g.66481877T>ACA392936565MAP2K1c.625T>A (p.Ser209Thr)
c.691T>A (p.Ser231Thr)
c.544T>A (p.Ser182Thr)
c.569-5351T>A (n.569-5351T>A)
n.1049T>A
c.742T>A (p.Ser248Thr)
c.569-3117T>A (n.569-3117T>A)
c.547T>A (p.Ser183Thr)
c.163T>A (p.Ser55Thr)
c.613T>A (p.Ser205Thr)
 dbSNP
15g.66481877T>CCA392936566MAP2K1c.625T>C (p.Ser209Pro)
c.691T>C (p.Ser231Pro)
c.544T>C (p.Ser182Pro)
c.569-5351T>C (n.569-5351T>C)
n.1049T>C
c.742T>C (p.Ser248Pro)
c.569-3117T>C (n.569-3117T>C)
c.547T>C (p.Ser183Pro)
c.163T>C (p.Ser55Pro)
c.613T>C (p.Ser205Pro)
 dbSNP
15g.66481877T>GCA392936567MAP2K1c.625T>G (p.Ser209Ala)
c.691T>G (p.Ser231Ala)
c.544T>G (p.Ser182Ala)
c.569-5351T>G (n.569-5351T>G)
n.1049T>G
c.742T>G (p.Ser248Ala)
c.569-3117T>G (n.569-3117T>G)
c.547T>G (p.Ser183Ala)
c.163T>G (p.Ser55Ala)
c.613T>G (p.Ser205Ala)
 dbSNP
15g.66481878C>ACA392936570MAP2K1c.626C>A (p.Ser209Ter)
c.692C>A (p.Ser231Ter)
c.545C>A (p.Ser182Ter)
c.569-5350C>A (n.569-5350C>A)
n.1050C>A
c.743C>A (p.Ser248Ter)
c.569-3116C>A (n.569-3116C>A)
c.548C>A (p.Ser183Ter)
c.164C>A (p.Ser55Ter)
c.614C>A (p.Ser205Ter)
 dbSNP gnomAD v4
15g.66481878C=CA2184097465MAP2K1c.626C= (p.Ser209=)
c.692C= (p.Ser231=)
c.545C= (p.Ser182=)
c.569-5350C= (n.569-5350C=)
n.1050C=
c.743C= (p.Ser248=)
c.569-3116C= (n.569-3116C=)
c.548C= (p.Ser183=)
c.164C= (p.Ser55=)
c.614C= (p.Ser205=)
15g.66481878C>GCA392936569MAP2K1c.626C>G (p.Ser209Trp)
c.692C>G (p.Ser231Trp)
c.545C>G (p.Ser182Trp)
c.569-5350C>G (n.569-5350C>G)
n.1050C>G
c.743C>G (p.Ser248Trp)
c.569-3116C>G (n.569-3116C>G)
c.548C>G (p.Ser183Trp)
c.164C>G (p.Ser55Trp)
c.614C>G (p.Ser205Trp)
 ClinVar dbSNP
15g.66481878C>TCA392936568MAP2K1c.626C>T (p.Ser209Leu)
c.692C>T (p.Ser231Leu)
c.545C>T (p.Ser182Leu)
c.569-5350C>T (n.569-5350C>T)
n.1050C>T
c.743C>T (p.Ser248Leu)
c.569-3116C>T (n.569-3116C>T)
c.548C>T (p.Ser183Leu)
c.164C>T (p.Ser55Leu)
c.614C>T (p.Ser205Leu)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
15g.66481879G>ACA490858450MAP2K1c.627G>A (p.Ser209=)
c.693G>A (p.Ser231=)
c.546G>A (p.Ser182=)
c.569-5349G>A (n.569-5349G>A)
n.1051G>A
c.744G>A (p.Ser248=)
c.569-3115G>A (n.569-3115G>A)
c.549G>A (p.Ser183=)
c.165G>A (p.Ser55=)
c.615G>A (p.Ser205=)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
15g.66481879G>CCA490858451MAP2K1c.627G>C (p.Ser209=)
c.693G>C (p.Ser231=)
c.546G>C (p.Ser182=)
c.569-5349G>C (n.569-5349G>C)
n.1051G>C
c.744G>C (p.Ser248=)
c.569-3115G>C (n.569-3115G>C)
c.549G>C (p.Ser183=)
c.165G>C (p.Ser55=)
c.615G>C (p.Ser205=)
15g.66481879G=CA2184097466MAP2K1c.627G= (p.Ser209=)
c.693G= (p.Ser231=)
c.546G= (p.Ser182=)
c.569-5349G= (n.569-5349G=)
n.1051G=
c.744G= (p.Ser248=)
c.569-3115G= (n.569-3115G=)
c.549G= (p.Ser183=)
c.165G= (p.Ser55=)
c.615G= (p.Ser205=)
15g.66481879G>TCA490858452MAP2K1c.627G>T (p.Ser209=)
c.693G>T (p.Ser231=)
c.546G>T (p.Ser182=)
c.569-5349G>T (n.569-5349G>T)
n.1051G>T
c.744G>T (p.Ser248=)
c.569-3115G>T (n.569-3115G>T)
c.549G>T (p.Ser183=)
c.165G>T (p.Ser55=)
c.615G>T (p.Ser205=)
15g.66481880G>ACA392936571MAP2K1c.627+1G>A (n.627+1G>A)
c.693+1G>A (n.693+1G>A)
c.546+1G>A (n.546+1G>A)
c.569-5348G>A (n.569-5348G>A)
n.1051+1G>A
c.744+1G>A (n.744+1G>A)
c.569-3114G>A (n.569-3114G>A)
c.549+1G>A (n.549+1G>A)
c.165+1G>A (n.165+1G>A)
c.615+1G>A (n.615+1G>A)
 dbSNP
15g.66481880G>CCA392936572MAP2K1c.627+1G>C (n.627+1G>C)
c.693+1G>C (n.693+1G>C)
c.546+1G>C (n.546+1G>C)
c.569-5348G>C (n.569-5348G>C)
n.1051+1G>C
c.744+1G>C (n.744+1G>C)
c.569-3114G>C (n.569-3114G>C)
c.549+1G>C (n.549+1G>C)
c.165+1G>C (n.165+1G>C)
c.615+1G>C (n.615+1G>C)
 dbSNP
15g.66481880G>TCA392936573MAP2K1c.627+1G>T (n.627+1G>T)
c.693+1G>T (n.693+1G>T)
c.546+1G>T (n.546+1G>T)
c.569-5348G>T (n.569-5348G>T)
n.1051+1G>T
c.744+1G>T (n.744+1G>T)
c.569-3114G>T (n.569-3114G>T)
c.549+1G>T (n.549+1G>T)
c.165+1G>T (n.165+1G>T)
c.615+1G>T (n.615+1G>T)
15g.66481881T>ACA392936574MAP2K1c.627+2T>A (n.627+2T>A)
c.693+2T>A (n.693+2T>A)
c.546+2T>A (n.546+2T>A)
c.569-5347T>A (n.569-5347T>A)
n.1051+2T>A
c.744+2T>A (n.744+2T>A)
c.569-3113T>A (n.569-3113T>A)
c.549+2T>A (n.549+2T>A)
c.165+2T>A (n.165+2T>A)
c.615+2T>A (n.615+2T>A)
 dbSNP
15g.66481881T>CCA392936575MAP2K1c.627+2T>C (n.627+2T>C)
c.693+2T>C (n.693+2T>C)
c.546+2T>C (n.546+2T>C)
c.569-5347T>C (n.569-5347T>C)
n.1051+2T>C
c.744+2T>C (n.744+2T>C)
c.569-3113T>C (n.569-3113T>C)
c.549+2T>C (n.549+2T>C)
c.165+2T>C (n.165+2T>C)
c.615+2T>C (n.615+2T>C)
15g.66481881T>GCA392936576MAP2K1c.627+2T>G (n.627+2T>G)
c.693+2T>G (n.693+2T>G)
c.546+2T>G (n.546+2T>G)
c.569-5347T>G (n.569-5347T>G)
n.1051+2T>G
c.744+2T>G (n.744+2T>G)
c.569-3113T>G (n.569-3113T>G)
c.549+2T>G (n.549+2T>G)
c.165+2T>G (n.165+2T>G)
c.615+2T>G (n.615+2T>G)
 dbSNP
15g.66481883T>ACA2730911839MAP2K1c.627+4T>A (n.627+4T>A)
c.693+4T>A (n.693+4T>A)
c.546+4T>A (n.546+4T>A)
c.569-5345T>A (n.569-5345T>A)
n.1051+4T>A
c.744+4T>A (n.744+4T>A)
c.569-3111T>A (n.569-3111T>A)
c.549+4T>A (n.549+4T>A)
c.165+4T>A (n.165+4T>A)
c.615+4T>A (n.615+4T>A)
 dbSNP
15g.66481883T>CCA2580089870MAP2K1c.627+4T>C (n.627+4T>C)
c.693+4T>C (n.693+4T>C)
c.546+4T>C (n.546+4T>C)
c.569-5345T>C (n.569-5345T>C)
n.1051+4T>C
c.744+4T>C (n.744+4T>C)
c.569-3111T>C (n.569-3111T>C)
c.549+4T>C (n.549+4T>C)
c.165+4T>C (n.165+4T>C)
c.615+4T>C (n.615+4T>C)
 ClinVar
15g.66481883T>GCA7623997MAP2K1c.627+4T>G (n.627+4T>G)
c.693+4T>G (n.693+4T>G)
c.546+4T>G (n.546+4T>G)
c.569-5345T>G (n.569-5345T>G)
n.1051+4T>G
c.744+4T>G (n.744+4T>G)
c.569-3111T>G (n.569-3111T>G)
c.549+4T>G (n.549+4T>G)
c.165+4T>G (n.165+4T>G)
c.615+4T>G (n.615+4T>G)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.66481883T=CA2184097468MAP2K1c.627+4T= (n.627+4T=)
c.693+4T= (n.693+4T=)
c.546+4T= (n.546+4T=)
c.569-5345T= (n.569-5345T=)
n.1051+4T=
c.744+4T= (n.744+4T=)
c.569-3111T= (n.569-3111T=)
c.549+4T= (n.549+4T=)
c.165+4T= (n.165+4T=)
c.615+4T= (n.615+4T=)
15g.66481884G>ACA2629083410MAP2K1c.627+5G>A (n.627+5G>A)
c.693+5G>A (n.693+5G>A)
c.546+5G>A (n.546+5G>A)
c.569-5344G>A (n.569-5344G>A)
n.1051+5G>A
c.744+5G>A (n.744+5G>A)
c.569-3110G>A (n.569-3110G>A)
c.549+5G>A (n.549+5G>A)
c.165+5G>A (n.165+5G>A)
c.615+5G>A (n.615+5G>A)
 dbSNP gnomAD v4
15g.66481884G>CCA2731117852MAP2K1c.627+5G>C (n.627+5G>C)
c.693+5G>C (n.693+5G>C)
c.546+5G>C (n.546+5G>C)
c.569-5344G>C (n.569-5344G>C)
n.1051+5G>C
c.744+5G>C (n.744+5G>C)
c.569-3110G>C (n.569-3110G>C)
c.549+5G>C (n.549+5G>C)
c.165+5G>C (n.165+5G>C)
c.615+5G>C (n.615+5G>C)
 dbSNP
15g.66481884G>TCA2731117850MAP2K1c.627+5G>T (n.627+5G>T)
c.693+5G>T (n.693+5G>T)
c.546+5G>T (n.546+5G>T)
c.569-5344G>T (n.569-5344G>T)
n.1051+5G>T
c.744+5G>T (n.744+5G>T)
c.569-3110G>T (n.569-3110G>T)
c.549+5G>T (n.549+5G>T)
c.165+5G>T (n.165+5G>T)
c.615+5G>T (n.615+5G>T)
 dbSNP
15g.66481885A>GCA2731117854MAP2K1c.627+6A>G (n.627+6A>G)
c.693+6A>G (n.693+6A>G)
c.546+6A>G (n.546+6A>G)
c.569-5343A>G (n.569-5343A>G)
n.1051+6A>G
c.744+6A>G (n.744+6A>G)
c.569-3109A>G (n.569-3109A>G)
c.549+6A>G (n.549+6A>G)
c.165+6A>G (n.165+6A>G)
c.615+6A>G (n.615+6A>G)
 dbSNP
15g.66481886A>TCA2731117867MAP2K1c.627+7A>T (n.627+7A>T)
c.693+7A>T (n.693+7A>T)
c.546+7A>T (n.546+7A>T)
c.569-5342A>T (n.569-5342A>T)
n.1051+7A>T
c.744+7A>T (n.744+7A>T)
c.569-3108A>T (n.569-3108A>T)
c.549+7A>T (n.549+7A>T)
c.165+7A>T (n.165+7A>T)
c.615+7A>T (n.615+7A>T)
 dbSNP
15g.66481887C>ACA2730916602MAP2K1c.627+8C>A (n.627+8C>A)
c.693+8C>A (n.693+8C>A)
c.546+8C>A (n.546+8C>A)
c.569-5341C>A (n.569-5341C>A)
n.1051+8C>A
c.744+8C>A (n.744+8C>A)
c.569-3107C>A (n.569-3107C>A)
c.549+8C>A (n.549+8C>A)
c.165+8C>A (n.165+8C>A)
c.615+8C>A (n.615+8C>A)
 dbSNP
15g.66481887C=CA2184097471MAP2K1c.627+8C= (n.627+8C=)
c.693+8C= (n.693+8C=)
c.546+8C= (n.546+8C=)
c.569-5341C= (n.569-5341C=)
n.1051+8C=
c.744+8C= (n.744+8C=)
c.569-3107C= (n.569-3107C=)
c.549+8C= (n.549+8C=)
c.165+8C= (n.165+8C=)
c.615+8C= (n.615+8C=)
15g.66481887C>GCA2730916603MAP2K1c.627+8C>G (n.627+8C>G)
c.693+8C>G (n.693+8C>G)
c.546+8C>G (n.546+8C>G)
c.569-5341C>G (n.569-5341C>G)
n.1051+8C>G
c.744+8C>G (n.744+8C>G)
c.569-3107C>G (n.569-3107C>G)
c.549+8C>G (n.549+8C>G)
c.165+8C>G (n.165+8C>G)
c.615+8C>G (n.615+8C>G)
 dbSNP
15g.66481887C>TCA7623998MAP2K1c.627+8C>T (n.627+8C>T)
c.693+8C>T (n.693+8C>T)
c.546+8C>T (n.546+8C>T)
c.569-5341C>T (n.569-5341C>T)
n.1051+8C>T
c.744+8C>T (n.744+8C>T)
c.569-3107C>T (n.569-3107C>T)
c.549+8C>T (n.549+8C>T)
c.165+8C>T (n.165+8C>T)
c.615+8C>T (n.615+8C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
15g.66481888A=CA2184097473MAP2K1c.627+9A= (n.627+9A=)
c.693+9A= (n.693+9A=)
c.546+9A= (n.546+9A=)
c.569-5340A= (n.569-5340A=)
n.1051+9A=
c.744+9A= (n.744+9A=)
c.569-3106A= (n.569-3106A=)
c.549+9A= (n.549+9A=)
c.165+9A= (n.165+9A=)
c.615+9A= (n.615+9A=)
15g.66481888A>GCA2731117885MAP2K1c.627+9A>G (n.627+9A>G)
c.693+9A>G (n.693+9A>G)
c.546+9A>G (n.546+9A>G)
c.569-5340A>G (n.569-5340A>G)
n.1051+9A>G
c.744+9A>G (n.744+9A>G)
c.569-3106A>G (n.569-3106A>G)
c.549+9A>G (n.549+9A>G)
c.165+9A>G (n.165+9A>G)
c.615+9A>G (n.615+9A>G)
 dbSNP
15g.66481889G>ACA235303MAP2K1c.627+10G>A (n.627+10G>A)
c.693+10G>A (n.693+10G>A)
c.546+10G>A (n.546+10G>A)
c.569-5339G>A (n.569-5339G>A)
n.1051+10G>A
c.744+10G>A (n.744+10G>A)
c.569-3105G>A (n.569-3105G>A)
c.549+10G>A (n.549+10G>A)
c.165+10G>A (n.165+10G>A)
c.615+10G>A (n.615+10G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.66481889G>CCA2580089871MAP2K1c.627+10G>C (n.627+10G>C)
c.693+10G>C (n.693+10G>C)
c.546+10G>C (n.546+10G>C)
c.569-5339G>C (n.569-5339G>C)
n.1051+10G>C
c.744+10G>C (n.744+10G>C)
c.569-3105G>C (n.569-3105G>C)
c.549+10G>C (n.549+10G>C)
c.165+10G>C (n.165+10G>C)
c.615+10G>C (n.615+10G>C)
 ClinVar dbSNP
15g.66481889G=CA2184097475MAP2K1c.627+10G= (n.627+10G=)
c.693+10G= (n.693+10G=)
c.546+10G= (n.546+10G=)
c.569-5339G= (n.569-5339G=)
n.1051+10G=
c.744+10G= (n.744+10G=)
c.569-3105G= (n.569-3105G=)
c.549+10G= (n.549+10G=)
c.165+10G= (n.165+10G=)
c.615+10G= (n.615+10G=)
15g.66481889G>TCA2730913083MAP2K1c.627+10G>T (n.627+10G>T)
c.693+10G>T (n.693+10G>T)
c.546+10G>T (n.546+10G>T)
c.569-5339G>T (n.569-5339G>T)
n.1051+10G>T
c.744+10G>T (n.744+10G>T)
c.569-3105G>T (n.569-3105G>T)
c.549+10G>T (n.549+10G>T)
c.165+10G>T (n.165+10G>T)
c.615+10G>T (n.615+10G>T)
 dbSNP
15g.66481891_66481906dupCA970939463MAP2K1c.627+12_627+27dup (n.627+12_627+27dup)
c.693+12_693+27dup (n.693+12_693+27dup)
c.546+12_546+27dup (n.546+12_546+27dup)
c.569-5337_569-5322dup (n.569-5337_569-5322dup)
n.1051+12_1051+27dup
c.744+12_744+27dup (n.744+12_744+27dup)
c.569-3103_569-3088dup (n.569-3103_569-3088dup)
c.549+12_549+27dup (n.549+12_549+27dup)
c.165+12_165+27dup (n.165+12_165+27dup)
c.615+12_615+27dup (n.615+12_615+27dup)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.66481890A=CA2184097477MAP2K1c.627+11A= (n.627+11A=)
c.693+11A= (n.693+11A=)
c.546+11A= (n.546+11A=)
c.569-5338A= (n.569-5338A=)
n.1051+11A=
c.744+11A= (n.744+11A=)
c.569-3104A= (n.569-3104A=)
c.549+11A= (n.549+11A=)
c.165+11A= (n.165+11A=)
c.615+11A= (n.615+11A=)
15g.66481890A>CCA7623999MAP2K1c.627+11A>C (n.627+11A>C)
c.693+11A>C (n.693+11A>C)
c.546+11A>C (n.546+11A>C)
c.569-5338A>C (n.569-5338A>C)
n.1051+11A>C
c.744+11A>C (n.744+11A>C)
c.569-3104A>C (n.569-3104A>C)
c.549+11A>C (n.549+11A>C)
c.165+11A>C (n.165+11A>C)
c.615+11A>C (n.615+11A>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
15g.66481890A>GCA2739269514MAP2K1c.627+11A>G (n.627+11A>G)
c.693+11A>G (n.693+11A>G)
c.546+11A>G (n.546+11A>G)
c.569-5338A>G (n.569-5338A>G)
n.1051+11A>G
c.744+11A>G (n.744+11A>G)
c.569-3104A>G (n.569-3104A>G)
c.549+11A>G (n.549+11A>G)
c.165+11A>G (n.165+11A>G)
c.615+11A>G (n.615+11A>G)
 ClinVar
15g.66481890A>TCA2730916604MAP2K1c.627+11A>T (n.627+11A>T)
c.693+11A>T (n.693+11A>T)
c.546+11A>T (n.546+11A>T)
c.569-5338A>T (n.569-5338A>T)
n.1051+11A>T
c.744+11A>T (n.744+11A>T)
c.569-3104A>T (n.569-3104A>T)
c.549+11A>T (n.549+11A>T)
c.165+11A>T (n.165+11A>T)
c.615+11A>T (n.615+11A>T)
 dbSNP
15g.66481891A>GCA2731117887MAP2K1c.627+12A>G (n.627+12A>G)
c.693+12A>G (n.693+12A>G)
c.546+12A>G (n.546+12A>G)
c.569-5337A>G (n.569-5337A>G)
n.1051+12A>G
c.744+12A>G (n.744+12A>G)
c.569-3103A>G (n.569-3103A>G)
c.549+12A>G (n.549+12A>G)
c.165+12A>G (n.165+12A>G)
c.615+12A>G (n.615+12A>G)
 dbSNP
15g.66481891A>TCA2731117888MAP2K1c.627+12A>T (n.627+12A>T)
c.693+12A>T (n.693+12A>T)
c.546+12A>T (n.546+12A>T)
c.569-5337A>T (n.569-5337A>T)
n.1051+12A>T
c.744+12A>T (n.744+12A>T)
c.569-3103A>T (n.569-3103A>T)
c.549+12A>T (n.549+12A>T)
c.165+12A>T (n.165+12A>T)
c.615+12A>T (n.615+12A>T)
 dbSNP
15g.66481892G>ACA2731117891MAP2K1c.627+13G>A (n.627+13G>A)
c.693+13G>A (n.693+13G>A)
c.546+13G>A (n.546+13G>A)
c.569-5336G>A (n.569-5336G>A)
n.1051+13G>A
c.744+13G>A (n.744+13G>A)
c.569-3102G>A (n.569-3102G>A)
c.549+13G>A (n.549+13G>A)
c.165+13G>A (n.165+13G>A)
c.615+13G>A (n.615+13G>A)
 dbSNP
15g.66481892G>CCA2731117893MAP2K1c.627+13G>C (n.627+13G>C)
c.693+13G>C (n.693+13G>C)
c.546+13G>C (n.546+13G>C)
c.569-5336G>C (n.569-5336G>C)
n.1051+13G>C
c.744+13G>C (n.744+13G>C)
c.569-3102G>C (n.569-3102G>C)
c.549+13G>C (n.549+13G>C)
c.165+13G>C (n.165+13G>C)
c.615+13G>C (n.615+13G>C)
 dbSNP
15g.66481892G>TCA2629083411MAP2K1c.627+13G>T (n.627+13G>T)
c.693+13G>T (n.693+13G>T)
c.546+13G>T (n.546+13G>T)
c.569-5336G>T (n.569-5336G>T)
n.1051+13G>T
c.744+13G>T (n.744+13G>T)
c.569-3102G>T (n.569-3102G>T)
c.549+13G>T (n.549+13G>T)
c.165+13G>T (n.165+13G>T)
c.615+13G>T (n.615+13G>T)
 gnomAD v4
15g.66481893T>ACA2730953864MAP2K1c.627+14T>A (n.627+14T>A)
c.693+14T>A (n.693+14T>A)
c.546+14T>A (n.546+14T>A)
c.569-5335T>A (n.569-5335T>A)
n.1051+14T>A
c.744+14T>A (n.744+14T>A)
c.569-3101T>A (n.569-3101T>A)
c.549+14T>A (n.549+14T>A)
c.165+14T>A (n.165+14T>A)
c.615+14T>A (n.615+14T>A)
 dbSNP
15g.66481893T>GCA715033706MAP2K1c.627+14T>G (n.627+14T>G)
c.693+14T>G (n.693+14T>G)
c.546+14T>G (n.546+14T>G)
c.569-5335T>G (n.569-5335T>G)
n.1051+14T>G
c.744+14T>G (n.744+14T>G)
c.569-3101T>G (n.569-3101T>G)
c.549+14T>G (n.549+14T>G)
c.165+14T>G (n.165+14T>G)
c.615+14T>G (n.615+14T>G)
 ClinVar dbSNP
15g.66481893T=CA2184097478MAP2K1c.627+14T= (n.627+14T=)
c.693+14T= (n.693+14T=)
c.546+14T= (n.546+14T=)
c.569-5335T= (n.569-5335T=)
n.1051+14T=
c.744+14T= (n.744+14T=)
c.569-3101T= (n.569-3101T=)
c.549+14T= (n.549+14T=)
c.165+14T= (n.165+14T=)
c.615+14T= (n.615+14T=)
15g.66481894T>ACA2731117902MAP2K1c.627+15T>A (n.627+15T>A)
c.693+15T>A (n.693+15T>A)
c.546+15T>A (n.546+15T>A)
c.569-5334T>A (n.569-5334T>A)
n.1051+15T>A
c.744+15T>A (n.744+15T>A)
c.569-3100T>A (n.569-3100T>A)
c.549+15T>A (n.549+15T>A)
c.165+15T>A (n.165+15T>A)
c.615+15T>A (n.615+15T>A)
 dbSNP
15g.66481894T>CCA2629083412MAP2K1c.627+15T>C (n.627+15T>C)
c.693+15T>C (n.693+15T>C)
c.546+15T>C (n.546+15T>C)
c.569-5334T>C (n.569-5334T>C)
n.1051+15T>C
c.744+15T>C (n.744+15T>C)
c.569-3100T>C (n.569-3100T>C)
c.549+15T>C (n.549+15T>C)
c.165+15T>C (n.165+15T>C)
c.615+15T>C (n.615+15T>C)
 gnomAD v4
15g.66481895T>ACA2731117904MAP2K1c.627+16T>A (n.627+16T>A)
c.693+16T>A (n.693+16T>A)
c.546+16T>A (n.546+16T>A)
c.569-5333T>A (n.569-5333T>A)
n.1051+16T>A
c.744+16T>A (n.744+16T>A)
c.569-3099T>A (n.569-3099T>A)
c.549+16T>A (n.549+16T>A)
c.165+16T>A (n.165+16T>A)
c.615+16T>A (n.615+16T>A)
 dbSNP
15g.66481896C>ACA7624000MAP2K1c.627+17C>A (n.627+17C>A)
c.693+17C>A (n.693+17C>A)
c.546+17C>A (n.546+17C>A)
c.569-5332C>A (n.569-5332C>A)
n.1051+17C>A
c.744+17C>A (n.744+17C>A)
c.569-3098C>A (n.569-3098C>A)
c.549+17C>A (n.549+17C>A)
c.165+17C>A (n.165+17C>A)
c.615+17C>A (n.615+17C>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
15g.66481896C=CA2184097480MAP2K1c.627+17C= (n.627+17C=)
c.693+17C= (n.693+17C=)
c.546+17C= (n.546+17C=)
c.569-5332C= (n.569-5332C=)
n.1051+17C=
c.744+17C= (n.744+17C=)
c.569-3098C= (n.569-3098C=)
c.549+17C= (n.549+17C=)
c.165+17C= (n.165+17C=)
c.615+17C= (n.615+17C=)
15g.66481896C>GCA2730918213MAP2K1c.627+17C>G (n.627+17C>G)
c.693+17C>G (n.693+17C>G)
c.546+17C>G (n.546+17C>G)
c.569-5332C>G (n.569-5332C>G)
n.1051+17C>G
c.744+17C>G (n.744+17C>G)
c.569-3098C>G (n.569-3098C>G)
c.549+17C>G (n.549+17C>G)
c.165+17C>G (n.165+17C>G)
c.615+17C>G (n.615+17C>G)
 dbSNP
15g.66481896C>TCA2629083413MAP2K1c.627+17C>T (n.627+17C>T)
c.693+17C>T (n.693+17C>T)
c.546+17C>T (n.546+17C>T)
c.569-5332C>T (n.569-5332C>T)
n.1051+17C>T
c.744+17C>T (n.744+17C>T)
c.569-3098C>T (n.569-3098C>T)
c.549+17C>T (n.549+17C>T)
c.165+17C>T (n.165+17C>T)
c.615+17C>T (n.615+17C>T)
 dbSNP gnomAD v4
15g.66481897C>ACA2731117921MAP2K1c.627+18C>A (n.627+18C>A)
c.693+18C>A (n.693+18C>A)
c.546+18C>A (n.546+18C>A)
c.569-5331C>A (n.569-5331C>A)
n.1051+18C>A
c.744+18C>A (n.744+18C>A)
c.569-3097C>A (n.569-3097C>A)
c.549+18C>A (n.549+18C>A)
c.165+18C>A (n.165+18C>A)
c.615+18C>A (n.615+18C>A)
 dbSNP
15g.66481897C>GCA2731117920MAP2K1c.627+18C>G (n.627+18C>G)
c.693+18C>G (n.693+18C>G)
c.546+18C>G (n.546+18C>G)
c.569-5331C>G (n.569-5331C>G)
n.1051+18C>G
c.744+18C>G (n.744+18C>G)
c.569-3097C>G (n.569-3097C>G)
c.549+18C>G (n.549+18C>G)
c.165+18C>G (n.165+18C>G)
c.615+18C>G (n.615+18C>G)
 dbSNP
15g.66481898A=CA2184097482MAP2K1c.627+19A= (n.627+19A=)
c.693+19A= (n.693+19A=)
c.546+19A= (n.546+19A=)
c.569-5330A= (n.569-5330A=)
n.1051+19A=
c.744+19A= (n.744+19A=)
c.569-3096A= (n.569-3096A=)
c.549+19A= (n.549+19A=)
c.165+19A= (n.165+19A=)
c.615+19A= (n.615+19A=)
15g.66481898A>CCA618679513MAP2K1c.627+19A>C (n.627+19A>C)
c.693+19A>C (n.693+19A>C)
c.546+19A>C (n.546+19A>C)
c.569-5330A>C (n.569-5330A>C)
n.1051+19A>C
c.744+19A>C (n.744+19A>C)
c.569-3096A>C (n.569-3096A>C)
c.549+19A>C (n.549+19A>C)
c.165+19A>C (n.165+19A>C)
c.615+19A>C (n.615+19A>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
15g.66481898A>GCA2730940290MAP2K1c.627+19A>G (n.627+19A>G)
c.693+19A>G (n.693+19A>G)
c.546+19A>G (n.546+19A>G)
c.569-5330A>G (n.569-5330A>G)
n.1051+19A>G
c.744+19A>G (n.744+19A>G)
c.569-3096A>G (n.569-3096A>G)
c.549+19A>G (n.549+19A>G)
c.165+19A>G (n.165+19A>G)
c.615+19A>G (n.615+19A>G)
 dbSNP
15g.66481898A>TCA2730940291MAP2K1c.627+19A>T (n.627+19A>T)
c.693+19A>T (n.693+19A>T)
c.546+19A>T (n.546+19A>T)
c.569-5330A>T (n.569-5330A>T)
n.1051+19A>T
c.744+19A>T (n.744+19A>T)
c.569-3096A>T (n.569-3096A>T)
c.549+19A>T (n.549+19A>T)
c.165+19A>T (n.165+19A>T)
c.615+19A>T (n.615+19A>T)
 dbSNP
15g.66481899T>CCA7624001MAP2K1c.627+20T>C (n.627+20T>C)
c.693+20T>C (n.693+20T>C)
c.546+20T>C (n.546+20T>C)
c.569-5329T>C (n.569-5329T>C)
n.1051+20T>C
c.744+20T>C (n.744+20T>C)
c.569-3095T>C (n.569-3095T>C)
c.549+20T>C (n.549+20T>C)
c.165+20T>C (n.165+20T>C)
c.615+20T>C (n.615+20T>C)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.66481899T=CA2184097483MAP2K1c.627+20T= (n.627+20T=)
c.693+20T= (n.693+20T=)
c.546+20T= (n.546+20T=)
c.569-5329T= (n.569-5329T=)
n.1051+20T=
c.744+20T= (n.744+20T=)
c.569-3095T= (n.569-3095T=)
c.549+20T= (n.549+20T=)
c.165+20T= (n.165+20T=)
c.615+20T= (n.615+20T=)
15g.66481900T>ACA2184097485MAP2K1c.627+21T>A (n.627+21T>A)
c.693+21T>A (n.693+21T>A)
c.546+21T>A (n.546+21T>A)
c.569-5328T>A (n.569-5328T>A)
n.1051+21T>A
c.744+21T>A (n.744+21T>A)
c.569-3094T>A (n.569-3094T>A)
c.549+21T>A (n.549+21T>A)
c.165+21T>A (n.165+21T>A)
c.615+21T>A (n.615+21T>A)
 dbSNP gnomAD v4
15g.66481900T=CA2184097486MAP2K1c.627+21T= (n.627+21T=)
c.693+21T= (n.693+21T=)
c.546+21T= (n.546+21T=)
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n.1051+21T=
c.744+21T= (n.744+21T=)
c.569-3094T= (n.569-3094T=)
c.549+21T= (n.549+21T=)
c.165+21T= (n.165+21T=)
c.615+21T= (n.615+21T=)
15g.66481901G>ACA2731117924MAP2K1c.627+22G>A (n.627+22G>A)
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n.1051+22G>A
c.744+22G>A (n.744+22G>A)
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 dbSNP
15g.66481901G>CCA2731117933MAP2K1c.627+22G>C (n.627+22G>C)
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 dbSNP
15g.66481902C>ACA2730971289MAP2K1c.627+23C>A (n.627+23C>A)
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n.1051+23C>A
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 dbSNP
15g.66481902C=CA2184097487MAP2K1c.627+23C= (n.627+23C=)
c.693+23C= (n.693+23C=)
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15g.66481902C>GCA2730971288MAP2K1c.627+23C>G (n.627+23C>G)
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 dbSNP
15g.66481902C>TCA2184097488MAP2K1c.627+23C>T (n.627+23C>T)
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 dbSNP
15g.66481903T>ACA2731117941MAP2K1c.627+24T>A (n.627+24T>A)
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n.1051+24T>A
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 dbSNP
15g.66481903T>CCA2731117938MAP2K1c.627+24T>C (n.627+24T>C)
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 dbSNP
15g.66481903T>GCA2731117940MAP2K1c.627+24T>G (n.627+24T>G)
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n.1051+24T>G
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 dbSNP
15g.66481904T>ACA2731117953MAP2K1c.627+25T>A (n.627+25T>A)
c.693+25T>A (n.693+25T>A)
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n.1051+25T>A
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 dbSNP
15g.66481904T>CCA2629083414MAP2K1c.627+25T>C (n.627+25T>C)
c.693+25T>C (n.693+25T>C)
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n.1051+25T>C
c.744+25T>C (n.744+25T>C)
c.569-3090T>C (n.569-3090T>C)
c.549+25T>C (n.549+25T>C)
c.165+25T>C (n.165+25T>C)
c.615+25T>C (n.615+25T>C)
 dbSNP gnomAD v4
15g.66481904T>GCA2575766089MAP2K1c.627+25T>G (n.627+25T>G)
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n.1051+25T>G
c.744+25T>G (n.744+25T>G)
c.569-3090T>G (n.569-3090T>G)
c.549+25T>G (n.549+25T>G)
c.165+25T>G (n.165+25T>G)
c.615+25T>G (n.615+25T>G)
 gnomAD v4
15g.66481905delCA2629083415MAP2K1c.627+26del (n.627+26del)
c.693+26del (n.693+26del)
c.546+26del (n.546+26del)
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n.1051+26del
c.744+26del (n.744+26del)
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c.549+26del (n.549+26del)
c.165+26del (n.165+26del)
c.615+26del (n.615+26del)
 gnomAD v4
15g.66481905G>ACA2730936747MAP2K1c.627+26G>A (n.627+26G>A)
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n.1051+26G>A
c.744+26G>A (n.744+26G>A)
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c.165+26G>A (n.165+26G>A)
c.615+26G>A (n.615+26G>A)
 dbSNP
15g.66481905G>CCA2730936748MAP2K1c.627+26G>C (n.627+26G>C)
c.693+26G>C (n.693+26G>C)
c.546+26G>C (n.546+26G>C)
c.569-5323G>C (n.569-5323G>C)
n.1051+26G>C
c.744+26G>C (n.744+26G>C)
c.569-3089G>C (n.569-3089G>C)
c.549+26G>C (n.549+26G>C)
c.165+26G>C (n.165+26G>C)
c.615+26G>C (n.615+26G>C)
 dbSNP
15g.66481905G=CA2184097489MAP2K1c.627+26G= (n.627+26G=)
c.693+26G= (n.693+26G=)
c.546+26G= (n.546+26G=)
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n.1051+26G=
c.744+26G= (n.744+26G=)
c.569-3089G= (n.569-3089G=)
c.549+26G= (n.549+26G=)
c.165+26G= (n.165+26G=)
c.615+26G= (n.615+26G=)
15g.66481905G>TCA618679515MAP2K1c.627+26G>T (n.627+26G>T)
c.693+26G>T (n.693+26G>T)
c.546+26G>T (n.546+26G>T)
c.569-5323G>T (n.569-5323G>T)
n.1051+26G>T
c.744+26G>T (n.744+26G>T)
c.569-3089G>T (n.569-3089G>T)
c.549+26G>T (n.549+26G>T)
c.165+26G>T (n.165+26G>T)
c.615+26G>T (n.615+26G>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
15g.66481906A=CA2184097491MAP2K1c.627+27A= (n.627+27A=)
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c.744+27A= (n.744+27A=)
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c.165+27A= (n.165+27A=)
c.615+27A= (n.615+27A=)
15g.66481906A>GCA970939472MAP2K1c.627+27A>G (n.627+27A>G)
c.693+27A>G (n.693+27A>G)
c.546+27A>G (n.546+27A>G)
c.569-5322A>G (n.569-5322A>G)
n.1051+27A>G
c.744+27A>G (n.744+27A>G)
c.569-3088A>G (n.569-3088A>G)
c.549+27A>G (n.549+27A>G)
c.165+27A>G (n.165+27A>G)
c.615+27A>G (n.615+27A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.66481906A>TCA2730971290MAP2K1c.627+27A>T (n.627+27A>T)
c.693+27A>T (n.693+27A>T)
c.546+27A>T (n.546+27A>T)
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n.1051+27A>T
c.744+27A>T (n.744+27A>T)
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c.549+27A>T (n.549+27A>T)
c.165+27A>T (n.165+27A>T)
c.615+27A>T (n.615+27A>T)
 dbSNP
15g.66481907G>ACA2731118029MAP2K1c.627+28G>A (n.627+28G>A)
c.693+28G>A (n.693+28G>A)
c.546+28G>A (n.546+28G>A)
c.569-5321G>A (n.569-5321G>A)
n.1051+28G>A
c.744+28G>A (n.744+28G>A)
c.569-3087G>A (n.569-3087G>A)
c.549+28G>A (n.549+28G>A)
c.165+28G>A (n.165+28G>A)
c.615+28G>A (n.615+28G>A)
 dbSNP
15g.66481907G>CCA2731117959MAP2K1c.627+28G>C (n.627+28G>C)
c.693+28G>C (n.693+28G>C)
c.546+28G>C (n.546+28G>C)
c.569-5321G>C (n.569-5321G>C)
n.1051+28G>C
c.744+28G>C (n.744+28G>C)
c.569-3087G>C (n.569-3087G>C)
c.549+28G>C (n.549+28G>C)
c.165+28G>C (n.165+28G>C)
c.615+28G>C (n.615+28G>C)
 dbSNP
15g.66481908C>ACA2731118078MAP2K1c.627+29C>A (n.627+29C>A)
c.693+29C>A (n.693+29C>A)
c.546+29C>A (n.546+29C>A)
c.569-5320C>A (n.569-5320C>A)
n.1051+29C>A
c.744+29C>A (n.744+29C>A)
c.569-3086C>A (n.569-3086C>A)
c.549+29C>A (n.549+29C>A)
c.165+29C>A (n.165+29C>A)
c.615+29C>A (n.615+29C>A)
 dbSNP
15g.66481908C>GCA2731118043MAP2K1c.627+29C>G (n.627+29C>G)
c.693+29C>G (n.693+29C>G)
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n.1051+29C>G
c.744+29C>G (n.744+29C>G)
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c.615+29C>G (n.615+29C>G)
 dbSNP
15g.66481908C>TCA2731118061MAP2K1c.627+29C>T (n.627+29C>T)
c.693+29C>T (n.693+29C>T)
c.546+29C>T (n.546+29C>T)
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n.1051+29C>T
c.744+29C>T (n.744+29C>T)
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c.165+29C>T (n.165+29C>T)
c.615+29C>T (n.615+29C>T)
 dbSNP
15g.66481909T>ACA2731118080MAP2K1c.627+30T>A (n.627+30T>A)
c.693+30T>A (n.693+30T>A)
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c.569-5319T>A (n.569-5319T>A)
n.1051+30T>A
c.744+30T>A (n.744+30T>A)
c.569-3085T>A (n.569-3085T>A)
c.549+30T>A (n.549+30T>A)
c.165+30T>A (n.165+30T>A)
c.615+30T>A (n.615+30T>A)
 dbSNP
15g.66481910T>ACA2731118081MAP2K1c.627+31T>A (n.627+31T>A)
c.693+31T>A (n.693+31T>A)
c.546+31T>A (n.546+31T>A)
c.569-5318T>A (n.569-5318T>A)
n.1051+31T>A
c.744+31T>A (n.744+31T>A)
c.569-3084T>A (n.569-3084T>A)
c.549+31T>A (n.549+31T>A)
c.165+31T>A (n.165+31T>A)
c.615+31T>A (n.615+31T>A)
 dbSNP
15g.66481910T>GCA2629083416MAP2K1c.627+31T>G (n.627+31T>G)
c.693+31T>G (n.693+31T>G)
c.546+31T>G (n.546+31T>G)
c.569-5318T>G (n.569-5318T>G)
n.1051+31T>G
c.744+31T>G (n.744+31T>G)
c.569-3084T>G (n.569-3084T>G)
c.549+31T>G (n.549+31T>G)
c.165+31T>G (n.165+31T>G)
c.615+31T>G (n.615+31T>G)
 gnomAD v4
15g.66481911C>ACA2731118082MAP2K1c.627+32C>A (n.627+32C>A)
c.693+32C>A (n.693+32C>A)
c.546+32C>A (n.546+32C>A)
c.569-5317C>A (n.569-5317C>A)
n.1051+32C>A
c.744+32C>A (n.744+32C>A)
c.569-3083C>A (n.569-3083C>A)
c.549+32C>A (n.549+32C>A)
c.165+32C>A (n.165+32C>A)
c.615+32C>A (n.615+32C>A)
 dbSNP
15g.66481911C>GCA2731118083MAP2K1c.627+32C>G (n.627+32C>G)
c.693+32C>G (n.693+32C>G)
c.546+32C>G (n.546+32C>G)
c.569-5317C>G (n.569-5317C>G)
n.1051+32C>G
c.744+32C>G (n.744+32C>G)
c.569-3083C>G (n.569-3083C>G)
c.549+32C>G (n.549+32C>G)
c.165+32C>G (n.165+32C>G)
c.615+32C>G (n.615+32C>G)
 dbSNP
15g.66481911C>TCA2731118086MAP2K1c.627+32C>T (n.627+32C>T)
c.693+32C>T (n.693+32C>T)
c.546+32C>T (n.546+32C>T)
c.569-5317C>T (n.569-5317C>T)
n.1051+32C>T
c.744+32C>T (n.744+32C>T)
c.569-3083C>T (n.569-3083C>T)
c.549+32C>T (n.549+32C>T)
c.165+32C>T (n.165+32C>T)
c.615+32C>T (n.615+32C>T)
 dbSNP
15g.66481912T>ACA271671726MAP2K1c.627+33T>A (n.627+33T>A)
c.693+33T>A (n.693+33T>A)
c.546+33T>A (n.546+33T>A)
c.569-5316T>A (n.569-5316T>A)
n.1051+33T>A
c.744+33T>A (n.744+33T>A)
c.569-3082T>A (n.569-3082T>A)
c.549+33T>A (n.549+33T>A)
c.165+33T>A (n.165+33T>A)
c.615+33T>A (n.615+33T>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.66481912T>CCA2629083417MAP2K1c.627+33T>C (n.627+33T>C)
c.693+33T>C (n.693+33T>C)
c.546+33T>C (n.546+33T>C)
c.569-5316T>C (n.569-5316T>C)
n.1051+33T>C
c.744+33T>C (n.744+33T>C)
c.569-3082T>C (n.569-3082T>C)
c.549+33T>C (n.549+33T>C)
c.165+33T>C (n.165+33T>C)
c.615+33T>C (n.615+33T>C)
 gnomAD v4
15g.66481912T=CA2184097492MAP2K1c.627+33T= (n.627+33T=)
c.693+33T= (n.693+33T=)
c.546+33T= (n.546+33T=)
c.569-5316T= (n.569-5316T=)
n.1051+33T=
c.744+33T= (n.744+33T=)
c.569-3082T= (n.569-3082T=)
c.549+33T= (n.549+33T=)
c.165+33T= (n.165+33T=)
c.615+33T= (n.615+33T=)
15g.66481914G>ACA715033721MAP2K1c.627+35G>A (n.627+35G>A)
c.693+35G>A (n.693+35G>A)
c.546+35G>A (n.546+35G>A)
c.569-5314G>A (n.569-5314G>A)
n.1051+35G>A
c.744+35G>A (n.744+35G>A)
c.569-3080G>A (n.569-3080G>A)
c.549+35G>A (n.549+35G>A)
c.165+35G>A (n.165+35G>A)
c.615+35G>A (n.615+35G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.66481914G=CA2184097494MAP2K1c.627+35G= (n.627+35G=)
c.693+35G= (n.693+35G=)
c.546+35G= (n.546+35G=)
c.569-5314G= (n.569-5314G=)
n.1051+35G=
c.744+35G= (n.744+35G=)
c.569-3080G= (n.569-3080G=)
c.549+35G= (n.549+35G=)
c.165+35G= (n.165+35G=)
c.615+35G= (n.615+35G=)
15g.66481914G>TCA2629083418MAP2K1c.627+35G>T (n.627+35G>T)
c.693+35G>T (n.693+35G>T)
c.546+35G>T (n.546+35G>T)
c.569-5314G>T (n.569-5314G>T)
n.1051+35G>T
c.744+35G>T (n.744+35G>T)
c.569-3080G>T (n.569-3080G>T)
c.549+35G>T (n.549+35G>T)
c.165+35G>T (n.165+35G>T)
c.615+35G>T (n.615+35G>T)
 dbSNP gnomAD v4
15g.66481915T>ACA2730955667MAP2K1c.627+36T>A (n.627+36T>A)
c.693+36T>A (n.693+36T>A)
c.546+36T>A (n.546+36T>A)
c.569-5313T>A (n.569-5313T>A)
n.1051+36T>A
c.744+36T>A (n.744+36T>A)
c.569-3079T>A (n.569-3079T>A)
c.549+36T>A (n.549+36T>A)
c.165+36T>A (n.165+36T>A)
c.615+36T>A (n.615+36T>A)
 dbSNP
15g.66481915T>CCA2184097497MAP2K1c.627+36T>C (n.627+36T>C)
c.693+36T>C (n.693+36T>C)
c.546+36T>C (n.546+36T>C)
c.569-5313T>C (n.569-5313T>C)
n.1051+36T>C
c.744+36T>C (n.744+36T>C)
c.569-3079T>C (n.569-3079T>C)
c.549+36T>C (n.549+36T>C)
c.165+36T>C (n.165+36T>C)
c.615+36T>C (n.615+36T>C)
 dbSNP
15g.66481915T=CA2184097496MAP2K1c.627+36T= (n.627+36T=)
c.693+36T= (n.693+36T=)
c.546+36T= (n.546+36T=)
c.569-5313T= (n.569-5313T=)
n.1051+36T=
c.744+36T= (n.744+36T=)
c.569-3079T= (n.569-3079T=)
c.549+36T= (n.549+36T=)
c.165+36T= (n.165+36T=)
c.615+36T= (n.615+36T=)
15g.66481915_66481920delCA2575766090MAP2K1c.627+36_627+41del (n.627+36_627+41del)
c.693+36_693+41del (n.693+36_693+41del)
c.546+36_546+41del (n.546+36_546+41del)
c.569-5313_569-5308del (n.569-5313_569-5308del)
n.1051+36_1051+41del
c.744+36_744+41del (n.744+36_744+41del)
c.569-3079_569-3074del (n.569-3079_569-3074del)
c.549+36_549+41del (n.549+36_549+41del)
c.165+36_165+41del (n.165+36_165+41del)
c.615+36_615+41del (n.615+36_615+41del)
15g.66481916A>CCA2731118186MAP2K1c.627+37A>C (n.627+37A>C)
c.693+37A>C (n.693+37A>C)
c.546+37A>C (n.546+37A>C)
c.569-5312A>C (n.569-5312A>C)
n.1051+37A>C
c.744+37A>C (n.744+37A>C)
c.569-3078A>C (n.569-3078A>C)
c.549+37A>C (n.549+37A>C)
c.165+37A>C (n.165+37A>C)
c.615+37A>C (n.615+37A>C)
 dbSNP
15g.66481916A>GCA2629083419MAP2K1c.627+37A>G (n.627+37A>G)
c.693+37A>G (n.693+37A>G)
c.546+37A>G (n.546+37A>G)
c.569-5312A>G (n.569-5312A>G)
n.1051+37A>G
c.744+37A>G (n.744+37A>G)
c.569-3078A>G (n.569-3078A>G)
c.549+37A>G (n.549+37A>G)
c.165+37A>G (n.165+37A>G)
c.615+37A>G (n.615+37A>G)
 dbSNP gnomAD v4
15g.66481916A>TCA2731118142MAP2K1c.627+37A>T (n.627+37A>T)
c.693+37A>T (n.693+37A>T)
c.546+37A>T (n.546+37A>T)
c.569-5312A>T (n.569-5312A>T)
n.1051+37A>T
c.744+37A>T (n.744+37A>T)
c.569-3078A>T (n.569-3078A>T)
c.549+37A>T (n.549+37A>T)
c.165+37A>T (n.165+37A>T)
c.615+37A>T (n.615+37A>T)
 dbSNP
15g.66481917C>ACA2730916605MAP2K1c.627+38C>A (n.627+38C>A)
c.693+38C>A (n.693+38C>A)
c.546+38C>A (n.546+38C>A)
c.569-5311C>A (n.569-5311C>A)
n.1051+38C>A
c.744+38C>A (n.744+38C>A)
c.569-3077C>A (n.569-3077C>A)
c.549+38C>A (n.549+38C>A)
c.165+38C>A (n.165+38C>A)
c.615+38C>A (n.615+38C>A)
 dbSNP
15g.66481917C=CA2184097498MAP2K1c.627+38C= (n.627+38C=)
c.693+38C= (n.693+38C=)
c.546+38C= (n.546+38C=)
c.569-5311C= (n.569-5311C=)
n.1051+38C=
c.744+38C= (n.744+38C=)
c.569-3077C= (n.569-3077C=)
c.549+38C= (n.549+38C=)
c.165+38C= (n.165+38C=)
c.615+38C= (n.615+38C=)
15g.66481917C>GCA2730916606MAP2K1c.627+38C>G (n.627+38C>G)
c.693+38C>G (n.693+38C>G)
c.546+38C>G (n.546+38C>G)
c.569-5311C>G (n.569-5311C>G)
n.1051+38C>G
c.744+38C>G (n.744+38C>G)
c.569-3077C>G (n.569-3077C>G)
c.549+38C>G (n.549+38C>G)
c.165+38C>G (n.165+38C>G)
c.615+38C>G (n.615+38C>G)
 dbSNP
15g.66481917C>TCA7624002MAP2K1c.627+38C>T (n.627+38C>T)
c.693+38C>T (n.693+38C>T)
c.546+38C>T (n.546+38C>T)
c.569-5311C>T (n.569-5311C>T)
n.1051+38C>T
c.744+38C>T (n.744+38C>T)
c.569-3077C>T (n.569-3077C>T)
c.549+38C>T (n.549+38C>T)
c.165+38C>T (n.165+38C>T)
c.615+38C>T (n.615+38C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.66481918G>ACA7624003MAP2K1c.627+39G>A (n.627+39G>A)
c.693+39G>A (n.693+39G>A)
c.546+39G>A (n.546+39G>A)
c.569-5310G>A (n.569-5310G>A)
n.1051+39G>A
c.744+39G>A (n.744+39G>A)
c.569-3076G>A (n.569-3076G>A)
c.549+39G>A (n.549+39G>A)
c.165+39G>A (n.165+39G>A)
c.615+39G>A (n.615+39G>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.66481918G>CCA2730918214MAP2K1c.627+39G>C (n.627+39G>C)
c.693+39G>C (n.693+39G>C)
c.546+39G>C (n.546+39G>C)
c.569-5310G>C (n.569-5310G>C)
n.1051+39G>C
c.744+39G>C (n.744+39G>C)
c.569-3076G>C (n.569-3076G>C)
c.549+39G>C (n.549+39G>C)
c.165+39G>C (n.165+39G>C)
c.615+39G>C (n.615+39G>C)
 dbSNP
15g.66481918G=CA2184097500MAP2K1c.627+39G= (n.627+39G=)
c.693+39G= (n.693+39G=)
c.546+39G= (n.546+39G=)
c.569-5310G= (n.569-5310G=)
n.1051+39G=
c.744+39G= (n.744+39G=)
c.569-3076G= (n.569-3076G=)
c.549+39G= (n.549+39G=)
c.165+39G= (n.165+39G=)
c.615+39G= (n.615+39G=)
15g.66481918G>TCA2629083420MAP2K1c.627+39G>T (n.627+39G>T)
c.693+39G>T (n.693+39G>T)
c.546+39G>T (n.546+39G>T)
c.569-5310G>T (n.569-5310G>T)
n.1051+39G>T
c.744+39G>T (n.744+39G>T)
c.569-3076G>T (n.569-3076G>T)
c.549+39G>T (n.549+39G>T)
c.165+39G>T (n.165+39G>T)
c.615+39G>T (n.615+39G>T)
 dbSNP gnomAD v4
15g.66481919G>ACA2731118213MAP2K1c.627+40G>A (n.627+40G>A)
c.693+40G>A (n.693+40G>A)
c.546+40G>A (n.546+40G>A)
c.569-5309G>A (n.569-5309G>A)
n.1051+40G>A
c.744+40G>A (n.744+40G>A)
c.569-3075G>A (n.569-3075G>A)
c.549+40G>A (n.549+40G>A)
c.165+40G>A (n.165+40G>A)
c.615+40G>A (n.615+40G>A)
 dbSNP
15g.66481919G>CCA2629083421MAP2K1c.627+40G>C (n.627+40G>C)
c.693+40G>C (n.693+40G>C)
c.546+40G>C (n.546+40G>C)
c.569-5309G>C (n.569-5309G>C)
n.1051+40G>C
c.744+40G>C (n.744+40G>C)
c.569-3075G>C (n.569-3075G>C)
c.549+40G>C (n.549+40G>C)
c.165+40G>C (n.165+40G>C)
c.615+40G>C (n.615+40G>C)
 dbSNP gnomAD v4
15g.66481919G>TCA2629083422MAP2K1c.627+40G>T (n.627+40G>T)
c.693+40G>T (n.693+40G>T)
c.546+40G>T (n.546+40G>T)
c.569-5309G>T (n.569-5309G>T)
n.1051+40G>T
c.744+40G>T (n.744+40G>T)
c.569-3075G>T (n.569-3075G>T)
c.549+40G>T (n.549+40G>T)
c.165+40G>T (n.165+40G>T)
c.615+40G>T (n.615+40G>T)
 dbSNP gnomAD v4
15g.66481920T>ACA2731118227MAP2K1c.627+41T>A (n.627+41T>A)
c.693+41T>A (n.693+41T>A)
c.546+41T>A (n.546+41T>A)
c.569-5308T>A (n.569-5308T>A)
n.1051+41T>A
c.744+41T>A (n.744+41T>A)
c.569-3074T>A (n.569-3074T>A)
c.549+41T>A (n.549+41T>A)
c.165+41T>A (n.165+41T>A)
c.615+41T>A (n.615+41T>A)
 dbSNP
15g.66481920T>CCA2731118224MAP2K1c.627+41T>C (n.627+41T>C)
c.693+41T>C (n.693+41T>C)
c.546+41T>C (n.546+41T>C)
c.569-5308T>C (n.569-5308T>C)
n.1051+41T>C
c.744+41T>C (n.744+41T>C)
c.569-3074T>C (n.569-3074T>C)
c.549+41T>C (n.549+41T>C)
c.165+41T>C (n.165+41T>C)
c.615+41T>C (n.615+41T>C)
 dbSNP
15g.66481920T>GCA2629083423MAP2K1c.627+41T>G (n.627+41T>G)
c.693+41T>G (n.693+41T>G)
c.546+41T>G (n.546+41T>G)
c.569-5308T>G (n.569-5308T>G)
n.1051+41T>G
c.744+41T>G (n.744+41T>G)
c.569-3074T>G (n.569-3074T>G)
c.549+41T>G (n.549+41T>G)
c.165+41T>G (n.165+41T>G)
c.615+41T>G (n.615+41T>G)
 gnomAD v4
15g.66481921C>ACA2629083424MAP2K1c.627+42C>A (n.627+42C>A)
c.693+42C>A (n.693+42C>A)
c.546+42C>A (n.546+42C>A)
c.569-5307C>A (n.569-5307C>A)
n.1051+42C>A
c.744+42C>A (n.744+42C>A)
c.569-3073C>A (n.569-3073C>A)
c.549+42C>A (n.549+42C>A)
c.165+42C>A (n.165+42C>A)
c.615+42C>A (n.615+42C>A)
 dbSNP gnomAD v4
15g.66481921C=CA2184097501MAP2K1c.627+42C= (n.627+42C=)
c.693+42C= (n.693+42C=)
c.546+42C= (n.546+42C=)
c.569-5307C= (n.569-5307C=)
n.1051+42C=
c.744+42C= (n.744+42C=)
c.569-3073C= (n.569-3073C=)
c.549+42C= (n.549+42C=)
c.165+42C= (n.165+42C=)
c.615+42C= (n.615+42C=)
15g.66481921C>GCA2730971293MAP2K1c.627+42C>G (n.627+42C>G)
c.693+42C>G (n.693+42C>G)
c.546+42C>G (n.546+42C>G)
c.569-5307C>G (n.569-5307C>G)
n.1051+42C>G
c.744+42C>G (n.744+42C>G)
c.569-3073C>G (n.569-3073C>G)
c.549+42C>G (n.549+42C>G)
c.165+42C>G (n.165+42C>G)
c.615+42C>G (n.615+42C>G)
 dbSNP
15g.66481921C>TCA970939480MAP2K1c.627+42C>T (n.627+42C>T)
c.693+42C>T (n.693+42C>T)
c.546+42C>T (n.546+42C>T)
c.569-5307C>T (n.569-5307C>T)
n.1051+42C>T
c.744+42C>T (n.744+42C>T)
c.569-3073C>T (n.569-3073C>T)
c.549+42C>T (n.549+42C>T)
c.165+42C>T (n.165+42C>T)
c.615+42C>T (n.615+42C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.66481922A=CA2184097503MAP2K1c.627+43A= (n.627+43A=)
c.693+43A= (n.693+43A=)
c.546+43A= (n.546+43A=)
c.569-5306A= (n.569-5306A=)
n.1051+43A=
c.744+43A= (n.744+43A=)
c.569-3072A= (n.569-3072A=)
c.549+43A= (n.549+43A=)
c.165+43A= (n.165+43A=)
c.615+43A= (n.615+43A=)
15g.66481922A>GCA271671732MAP2K1c.627+43A>G (n.627+43A>G)
c.693+43A>G (n.693+43A>G)
c.546+43A>G (n.546+43A>G)
c.569-5306A>G (n.569-5306A>G)
n.1051+43A>G
c.744+43A>G (n.744+43A>G)
c.569-3072A>G (n.569-3072A>G)
c.549+43A>G (n.549+43A>G)
c.165+43A>G (n.165+43A>G)
c.615+43A>G (n.615+43A>G)
 dbSNP gnomAD v4
15g.66481922A>TCA2629083425MAP2K1c.627+43A>T (n.627+43A>T)
c.693+43A>T (n.693+43A>T)
c.546+43A>T (n.546+43A>T)
c.569-5306A>T (n.569-5306A>T)
n.1051+43A>T
c.744+43A>T (n.744+43A>T)
c.569-3072A>T (n.569-3072A>T)
c.549+43A>T (n.549+43A>T)
c.165+43A>T (n.165+43A>T)
c.615+43A>T (n.615+43A>T)
 gnomAD v4
15g.66481923G>ACA2731118228MAP2K1c.627+44G>A (n.627+44G>A)
c.693+44G>A (n.693+44G>A)
c.546+44G>A (n.546+44G>A)
c.569-5305G>A (n.569-5305G>A)
n.1051+44G>A
c.744+44G>A (n.744+44G>A)
c.569-3071G>A (n.569-3071G>A)
c.549+44G>A (n.549+44G>A)
c.165+44G>A (n.165+44G>A)
c.615+44G>A (n.615+44G>A)
 dbSNP
15g.66481923G>TCA2629083426MAP2K1c.627+44G>T (n.627+44G>T)
c.693+44G>T (n.693+44G>T)
c.546+44G>T (n.546+44G>T)
c.569-5305G>T (n.569-5305G>T)
n.1051+44G>T
c.744+44G>T (n.744+44G>T)
c.569-3071G>T (n.569-3071G>T)
c.549+44G>T (n.549+44G>T)
c.165+44G>T (n.165+44G>T)
c.615+44G>T (n.615+44G>T)
 gnomAD v4
15g.66481924G>ACA2731118229MAP2K1c.627+45G>A (n.627+45G>A)
c.693+45G>A (n.693+45G>A)
c.546+45G>A (n.546+45G>A)
c.569-5304G>A (n.569-5304G>A)
n.1051+45G>A
c.744+45G>A (n.744+45G>A)
c.569-3070G>A (n.569-3070G>A)
c.549+45G>A (n.549+45G>A)
c.165+45G>A (n.165+45G>A)
c.615+45G>A (n.615+45G>A)
 dbSNP
15g.66481924G>TCA2575766091MAP2K1c.627+45G>T (n.627+45G>T)
c.693+45G>T (n.693+45G>T)
c.546+45G>T (n.546+45G>T)
c.569-5304G>T (n.569-5304G>T)
n.1051+45G>T
c.744+45G>T (n.744+45G>T)
c.569-3070G>T (n.569-3070G>T)
c.549+45G>T (n.549+45G>T)
c.165+45G>T (n.165+45G>T)
c.615+45G>T (n.615+45G>T)
 gnomAD v4
15g.66481926A=CA2184097504MAP2K1c.627+47A= (n.627+47A=)
c.693+47A= (n.693+47A=)
c.546+47A= (n.546+47A=)
c.569-5302A= (n.569-5302A=)
n.1051+47A=
c.744+47A= (n.744+47A=)
c.569-3068A= (n.569-3068A=)
c.549+47A= (n.549+47A=)
c.165+47A= (n.165+47A=)
c.615+47A= (n.615+47A=)
15g.66481926A>GCA7624004MAP2K1c.627+47A>G (n.627+47A>G)
c.693+47A>G (n.693+47A>G)
c.546+47A>G (n.546+47A>G)
c.569-5302A>G (n.569-5302A>G)
n.1051+47A>G
c.744+47A>G (n.744+47A>G)
c.569-3068A>G (n.569-3068A>G)
c.549+47A>G (n.549+47A>G)
c.165+47A>G (n.165+47A>G)
c.615+47A>G (n.615+47A>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
15g.66481927G>ACA7624005MAP2K1c.627+48G>A (n.627+48G>A)
c.693+48G>A (n.693+48G>A)
c.546+48G>A (n.546+48G>A)
c.569-5301G>A (n.569-5301G>A)
n.1051+48G>A
c.744+48G>A (n.744+48G>A)
c.569-3067G>A (n.569-3067G>A)
c.549+48G>A (n.549+48G>A)
c.165+48G>A (n.165+48G>A)
c.615+48G>A (n.615+48G>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.66481927G=CA2184097506MAP2K1c.627+48G= (n.627+48G=)
c.693+48G= (n.693+48G=)
c.546+48G= (n.546+48G=)
c.569-5301G= (n.569-5301G=)
n.1051+48G=
c.744+48G= (n.744+48G=)
c.569-3067G= (n.569-3067G=)
c.549+48G= (n.549+48G=)
c.165+48G= (n.165+48G=)
c.615+48G= (n.615+48G=)
15g.66481927G>TCA2629083427MAP2K1c.627+48G>T (n.627+48G>T)
c.693+48G>T (n.693+48G>T)
c.546+48G>T (n.546+48G>T)
c.569-5301G>T (n.569-5301G>T)
n.1051+48G>T
c.744+48G>T (n.744+48G>T)
c.569-3067G>T (n.569-3067G>T)
c.549+48G>T (n.549+48G>T)
c.165+48G>T (n.165+48G>T)
c.615+48G>T (n.615+48G>T)
 gnomAD v4
15g.66481929G>ACA7624007MAP2K1c.627+50G>A (n.627+50G>A)
c.693+50G>A (n.693+50G>A)
c.546+50G>A (n.546+50G>A)
c.569-5299G>A (n.569-5299G>A)
n.1051+50G>A
c.744+50G>A (n.744+50G>A)
c.569-3065G>A (n.569-3065G>A)
c.549+50G>A (n.549+50G>A)
c.165+50G>A (n.165+50G>A)
c.615+50G>A (n.615+50G>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
15g.66481929G>CCA7624006MAP2K1c.627+50G>C (n.627+50G>C)
c.693+50G>C (n.693+50G>C)
c.546+50G>C (n.546+50G>C)
c.569-5299G>C (n.569-5299G>C)
n.1051+50G>C
c.744+50G>C (n.744+50G>C)
c.569-3065G>C (n.569-3065G>C)
c.549+50G>C (n.549+50G>C)
c.165+50G>C (n.165+50G>C)
c.615+50G>C (n.615+50G>C)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.66481929G=CA2184097508MAP2K1c.627+50G= (n.627+50G=)
c.693+50G= (n.693+50G=)
c.546+50G= (n.546+50G=)
c.569-5299G= (n.569-5299G=)
n.1051+50G=
c.744+50G= (n.744+50G=)
c.569-3065G= (n.569-3065G=)
c.549+50G= (n.549+50G=)
c.165+50G= (n.165+50G=)
c.615+50G= (n.615+50G=)
15g.66481930dupCA2629083428MAP2K1c.627+51dup (n.627+51dup)
c.693+51dup (n.693+51dup)
c.546+51dup (n.546+51dup)
c.569-5298dup (n.569-5298dup)
n.1051+51dup
c.744+51dup (n.744+51dup)
c.569-3064dup (n.569-3064dup)
c.549+51dup (n.549+51dup)
c.165+51dup (n.165+51dup)
c.615+51dup (n.615+51dup)
 gnomAD v4
15g.66481930G>ACA2629083429MAP2K1c.627+51G>A (n.627+51G>A)
c.693+51G>A (n.693+51G>A)
c.546+51G>A (n.546+51G>A)
c.569-5298G>A (n.569-5298G>A)
n.1051+51G>A
c.744+51G>A (n.744+51G>A)
c.569-3064G>A (n.569-3064G>A)
c.549+51G>A (n.549+51G>A)
c.165+51G>A (n.165+51G>A)
c.615+51G>A (n.615+51G>A)
 gnomAD v4
15g.66481930G>TCA2629083430MAP2K1c.627+51G>T (n.627+51G>T)
c.693+51G>T (n.693+51G>T)
c.546+51G>T (n.546+51G>T)
c.569-5298G>T (n.569-5298G>T)
n.1051+51G>T
c.744+51G>T (n.744+51G>T)
c.569-3064G>T (n.569-3064G>T)
c.549+51G>T (n.549+51G>T)
c.165+51G>T (n.165+51G>T)
c.615+51G>T (n.615+51G>T)
 gnomAD v4
15g.66481932G>TCA2629083431MAP2K1c.627+53G>T (n.627+53G>T)
c.693+53G>T (n.693+53G>T)
c.546+53G>T (n.546+53G>T)
c.569-5296G>T (n.569-5296G>T)
n.1051+53G>T
c.744+53G>T (n.744+53G>T)
c.569-3062G>T (n.569-3062G>T)
c.549+53G>T (n.549+53G>T)
c.165+53G>T (n.165+53G>T)
c.615+53G>T (n.615+53G>T)
 gnomAD v4
15g.66481932_66481933delinsGCCA2184097510MAP2K1c.627+53_627+54delinsGC (n.627+53_627+54delinsGC)
c.693+53_693+54delinsGC (n.693+53_693+54delinsGC)
c.546+53_546+54delinsGC (n.546+53_546+54delinsGC)
c.569-5296_569-5295delinsGC (n.569-5296_569-5295delinsGC)
n.1051+53_1051+54delinsGC
c.744+53_744+54delinsGC (n.744+53_744+54delinsGC)
c.569-3062_569-3061delinsGC (n.569-3062_569-3061delinsGC)
c.549+53_549+54delinsGC (n.549+53_549+54delinsGC)
c.165+53_165+54delinsGC (n.165+53_165+54delinsGC)
c.615+53_615+54delinsGC (n.615+53_615+54delinsGC)
15g.66481933C>ACA2629083432MAP2K1c.627+54C>A (n.627+54C>A)
c.693+54C>A (n.693+54C>A)
c.546+54C>A (n.546+54C>A)
c.569-5295C>A (n.569-5295C>A)
n.1051+54C>A
c.744+54C>A (n.744+54C>A)
c.569-3061C>A (n.569-3061C>A)
c.549+54C>A (n.549+54C>A)
c.165+54C>A (n.165+54C>A)
c.615+54C>A (n.615+54C>A)
 gnomAD v4
15g.66481933C>TCA2629083433MAP2K1c.627+54C>T (n.627+54C>T)
c.693+54C>T (n.693+54C>T)
c.546+54C>T (n.546+54C>T)
c.569-5295C>T (n.569-5295C>T)
n.1051+54C>T
c.744+54C>T (n.744+54C>T)
c.569-3061C>T (n.569-3061C>T)
c.549+54C>T (n.549+54C>T)
c.165+54C>T (n.165+54C>T)
c.615+54C>T (n.615+54C>T)
 gnomAD v4
15g.66481935delCA715033732MAP2K1c.627+56del (n.627+56del)
c.693+56del (n.693+56del)
c.546+56del (n.546+56del)
c.569-5293del (n.569-5293del)
n.1051+56del
c.744+56del (n.744+56del)
c.569-3059del (n.569-3059del)
c.549+56del (n.549+56del)
c.165+56del (n.165+56del)
c.615+56del (n.615+56del)
 dbSNP
15g.66481936A=CA2184097511MAP2K1c.627+57A= (n.627+57A=)
c.693+57A= (n.693+57A=)
c.546+57A= (n.546+57A=)
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n.1051+57A=
c.744+57A= (n.744+57A=)
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c.549+57A= (n.549+57A=)
c.165+57A= (n.165+57A=)
c.615+57A= (n.615+57A=)
15g.66481936A>CCA715033734MAP2K1c.627+57A>C (n.627+57A>C)
c.693+57A>C (n.693+57A>C)
c.546+57A>C (n.546+57A>C)
c.569-5292A>C (n.569-5292A>C)
n.1051+57A>C
c.744+57A>C (n.744+57A>C)
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c.165+57A>C (n.165+57A>C)
c.615+57A>C (n.615+57A>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched