Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
15 | g.66481830T>A | CA392936369 | MAP2K1 | c.578T>A (p.Leu193His) c.644T>A (p.Leu215His) c.497T>A (p.Leu166His) c.569-5398T>A (n.569-5398T>A) n.1002T>A c.695T>A (p.Leu232His) c.569-3164T>A (n.569-3164T>A) c.500T>A (p.Leu167His) c.116T>A (p.Leu39His) c.566T>A (p.Leu189His) | dbSNP |
15 | g.66481830T>C | CA16602654 | MAP2K1 | c.578T>C (p.Leu193Pro) c.644T>C (p.Leu215Pro) c.497T>C (p.Leu166Pro) c.569-5398T>C (n.569-5398T>C) n.1002T>C c.695T>C (p.Leu232Pro) c.569-3164T>C (n.569-3164T>C) c.500T>C (p.Leu167Pro) c.116T>C (p.Leu39Pro) c.566T>C (p.Leu189Pro) | ClinVar dbSNP |
15 | g.66481830T>G | CA392936370 | MAP2K1 | c.578T>G (p.Leu193Arg) c.644T>G (p.Leu215Arg) c.497T>G (p.Leu166Arg) c.569-5398T>G (n.569-5398T>G) n.1002T>G c.695T>G (p.Leu232Arg) c.569-3164T>G (n.569-3164T>G) c.500T>G (p.Leu167Arg) c.116T>G (p.Leu39Arg) c.566T>G (p.Leu189Arg) | |
15 | g.66481830T= | CA2184097442 | MAP2K1 | c.578T= (p.Leu193=) c.644T= (p.Leu215=) c.497T= (p.Leu166=) c.569-5398T= (n.569-5398T=) n.1002T= c.695T= (p.Leu232=) c.569-3164T= (n.569-3164T=) c.500T= (p.Leu167=) c.116T= (p.Leu39=) c.566T= (p.Leu189=) | |
15 | g.66481831C>A | CA490858419 | MAP2K1 | c.579C>A (p.Leu193=) c.645C>A (p.Leu215=) c.498C>A (p.Leu166=) c.569-5397C>A (n.569-5397C>A) n.1003C>A c.696C>A (p.Leu232=) c.569-3163C>A (n.569-3163C>A) c.501C>A (p.Leu167=) c.117C>A (p.Leu39=) c.567C>A (p.Leu189=) | |
15 | g.66481831C>G | CA490858421 | MAP2K1 | c.579C>G (p.Leu193=) c.645C>G (p.Leu215=) c.498C>G (p.Leu166=) c.569-5397C>G (n.569-5397C>G) n.1003C>G c.696C>G (p.Leu232=) c.569-3163C>G (n.569-3163C>G) c.501C>G (p.Leu167=) c.117C>G (p.Leu39=) c.567C>G (p.Leu189=) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.66481831C>T | CA490858420 | MAP2K1 | c.579C>T (p.Leu193=) c.645C>T (p.Leu215=) c.498C>T (p.Leu166=) c.569-5397C>T (n.569-5397C>T) n.1003C>T c.696C>T (p.Leu232=) c.569-3163C>T (n.569-3163C>T) c.501C>T (p.Leu167=) c.117C>T (p.Leu39=) c.567C>T (p.Leu189=) | dbSNP |
15 | g.66481832A>C | CA392936372 | MAP2K1 | c.580A>C (p.Ile194Leu) c.646A>C (p.Ile216Leu) c.499A>C (p.Ile167Leu) c.569-5396A>C (n.569-5396A>C) n.1004A>C c.697A>C (p.Ile233Leu) c.569-3162A>C (n.569-3162A>C) c.502A>C (p.Ile168Leu) c.118A>C (p.Ile40Leu) c.568A>C (p.Ile190Leu) | dbSNP |
15 | g.66481832A>G | CA392936374 | MAP2K1 | c.580A>G (p.Ile194Val) c.646A>G (p.Ile216Val) c.499A>G (p.Ile167Val) c.569-5396A>G (n.569-5396A>G) n.1004A>G c.697A>G (p.Ile233Val) c.569-3162A>G (n.569-3162A>G) c.502A>G (p.Ile168Val) c.118A>G (p.Ile40Val) c.568A>G (p.Ile190Val) | dbSNP |
15 | g.66481832A>T | CA392936376 | MAP2K1 | c.580A>T (p.Ile194Phe) c.646A>T (p.Ile216Phe) c.499A>T (p.Ile167Phe) c.569-5396A>T (n.569-5396A>T) n.1004A>T c.697A>T (p.Ile233Phe) c.569-3162A>T (n.569-3162A>T) c.502A>T (p.Ile168Phe) c.118A>T (p.Ile40Phe) c.568A>T (p.Ile190Phe) | dbSNP |
15 | g.66481833T>A | CA392936378 | MAP2K1 | c.581T>A (p.Ile194Asn) c.647T>A (p.Ile216Asn) c.500T>A (p.Ile167Asn) c.569-5395T>A (n.569-5395T>A) n.1005T>A c.698T>A (p.Ile233Asn) c.569-3161T>A (n.569-3161T>A) c.503T>A (p.Ile168Asn) c.119T>A (p.Ile40Asn) c.569T>A (p.Ile190Asn) | dbSNP |
15 | g.66481833T>C | CA392936380 | MAP2K1 | c.581T>C (p.Ile194Thr) c.647T>C (p.Ile216Thr) c.500T>C (p.Ile167Thr) c.569-5395T>C (n.569-5395T>C) n.1005T>C c.698T>C (p.Ile233Thr) c.569-3161T>C (n.569-3161T>C) c.503T>C (p.Ile168Thr) c.119T>C (p.Ile40Thr) c.569T>C (p.Ile190Thr) | ClinVar dbSNP |
15 | g.66481833T>G | CA392936382 | MAP2K1 | c.581T>G (p.Ile194Ser) c.647T>G (p.Ile216Ser) c.500T>G (p.Ile167Ser) c.569-5395T>G (n.569-5395T>G) n.1005T>G c.698T>G (p.Ile233Ser) c.569-3161T>G (n.569-3161T>G) c.503T>G (p.Ile168Ser) c.119T>G (p.Ile40Ser) c.569T>G (p.Ile190Ser) | dbSNP |
15 | g.66481834C>A | CA490858422 | MAP2K1 | c.582C>A (p.Ile194=) c.648C>A (p.Ile216=) c.501C>A (p.Ile167=) c.569-5394C>A (n.569-5394C>A) n.1006C>A c.699C>A (p.Ile233=) c.569-3160C>A (n.569-3160C>A) c.504C>A (p.Ile168=) c.120C>A (p.Ile40=) c.570C>A (p.Ile190=) | |
15 | g.66481834C= | CA2184097445 | MAP2K1 | c.582C= (p.Ile194=) c.648C= (p.Ile216=) c.501C= (p.Ile167=) c.569-5394C= (n.569-5394C=) n.1006C= c.699C= (p.Ile233=) c.569-3160C= (n.569-3160C=) c.504C= (p.Ile168=) c.120C= (p.Ile40=) c.570C= (p.Ile190=) | |
15 | g.66481834C>G | CA392936383 | MAP2K1 | c.582C>G (p.Ile194Met) c.648C>G (p.Ile216Met) c.501C>G (p.Ile167Met) c.569-5394C>G (n.569-5394C>G) n.1006C>G c.699C>G (p.Ile233Met) c.569-3160C>G (n.569-3160C>G) c.504C>G (p.Ile168Met) c.120C>G (p.Ile40Met) c.570C>G (p.Ile190Met) | dbSNP |
15 | g.66481834C>T | CA134607 | MAP2K1 | c.582C>T (p.Ile194=) c.648C>T (p.Ile216=) c.501C>T (p.Ile167=) c.569-5394C>T (n.569-5394C>T) n.1006C>T c.699C>T (p.Ile233=) c.569-3160C>T (n.569-3160C>T) c.504C>T (p.Ile168=) c.120C>T (p.Ile40=) c.570C>T (p.Ile190=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.66481835G>A | CA7623996 | MAP2K1 | c.583G>A (p.Asp195Asn) c.649G>A (p.Asp217Asn) c.502G>A (p.Asp168Asn) c.569-5393G>A (n.569-5393G>A) n.1007G>A c.700G>A (p.Asp234Asn) c.569-3159G>A (n.569-3159G>A) c.505G>A (p.Asp169Asn) c.121G>A (p.Asp41Asn) c.571G>A (p.Asp191Asn) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
15 | g.66481835G>C | CA392936386 | MAP2K1 | c.583G>C (p.Asp195His) c.649G>C (p.Asp217His) c.502G>C (p.Asp168His) c.569-5393G>C (n.569-5393G>C) n.1007G>C c.700G>C (p.Asp234His) c.569-3159G>C (n.569-3159G>C) c.505G>C (p.Asp169His) c.121G>C (p.Asp41His) c.571G>C (p.Asp191His) | dbSNP |
15 | g.66481835G= | CA2184097448 | MAP2K1 | c.583G= (p.Asp195=) c.649G= (p.Asp217=) c.502G= (p.Asp168=) c.569-5393G= (n.569-5393G=) n.1007G= c.700G= (p.Asp234=) c.569-3159G= (n.569-3159G=) c.505G= (p.Asp169=) c.121G= (p.Asp41=) c.571G= (p.Asp191=) | |
15 | g.66481835G>T | CA392936387 | MAP2K1 | c.583G>T (p.Asp195Tyr) c.649G>T (p.Asp217Tyr) c.502G>T (p.Asp168Tyr) c.569-5393G>T (n.569-5393G>T) n.1007G>T c.700G>T (p.Asp234Tyr) c.569-3159G>T (n.569-3159G>T) c.505G>T (p.Asp169Tyr) c.121G>T (p.Asp41Tyr) c.571G>T (p.Asp191Tyr) | |
15 | g.66481836A>C | CA392936393 | MAP2K1 | c.584A>C (p.Asp195Ala) c.650A>C (p.Asp217Ala) c.503A>C (p.Asp168Ala) c.569-5392A>C (n.569-5392A>C) n.1008A>C c.701A>C (p.Asp234Ala) c.569-3158A>C (n.569-3158A>C) c.506A>C (p.Asp169Ala) c.122A>C (p.Asp41Ala) c.572A>C (p.Asp191Ala) | dbSNP |
15 | g.66481836A>G | CA392936390 | MAP2K1 | c.584A>G (p.Asp195Gly) c.650A>G (p.Asp217Gly) c.503A>G (p.Asp168Gly) c.569-5392A>G (n.569-5392A>G) n.1008A>G c.701A>G (p.Asp234Gly) c.569-3158A>G (n.569-3158A>G) c.506A>G (p.Asp169Gly) c.122A>G (p.Asp41Gly) c.572A>G (p.Asp191Gly) | dbSNP |
15 | g.66481836A>T | CA392936391 | MAP2K1 | c.584A>T (p.Asp195Val) c.650A>T (p.Asp217Val) c.503A>T (p.Asp168Val) c.569-5392A>T (n.569-5392A>T) n.1008A>T c.701A>T (p.Asp234Val) c.569-3158A>T (n.569-3158A>T) c.506A>T (p.Asp169Val) c.122A>T (p.Asp41Val) c.572A>T (p.Asp191Val) | dbSNP |
15 | g.66481837C>A | CA392936395 | MAP2K1 | c.585C>A (p.Asp195Glu) c.651C>A (p.Asp217Glu) c.504C>A (p.Asp168Glu) c.569-5391C>A (n.569-5391C>A) n.1009C>A c.702C>A (p.Asp234Glu) c.569-3157C>A (n.569-3157C>A) c.507C>A (p.Asp169Glu) c.123C>A (p.Asp41Glu) c.573C>A (p.Asp191Glu) | |
15 | g.66481837C>G | CA392936397 | MAP2K1 | c.585C>G (p.Asp195Glu) c.651C>G (p.Asp217Glu) c.504C>G (p.Asp168Glu) c.569-5391C>G (n.569-5391C>G) n.1009C>G c.702C>G (p.Asp234Glu) c.569-3157C>G (n.569-3157C>G) c.507C>G (p.Asp169Glu) c.123C>G (p.Asp41Glu) c.573C>G (p.Asp191Glu) | dbSNP |
15 | g.66481837C>T | CA490858423 | MAP2K1 | c.585C>T (p.Asp195=) c.651C>T (p.Asp217=) c.504C>T (p.Asp168=) c.569-5391C>T (n.569-5391C>T) n.1009C>T c.702C>T (p.Asp234=) c.569-3157C>T (n.569-3157C>T) c.507C>T (p.Asp169=) c.123C>T (p.Asp41=) c.573C>T (p.Asp191=) | |
15 | g.66481838T>A | CA392936400 | MAP2K1 | c.586T>A (p.Ser196Thr) c.652T>A (p.Ser218Thr) c.505T>A (p.Ser169Thr) c.569-5390T>A (n.569-5390T>A) n.1010T>A c.703T>A (p.Ser235Thr) c.569-3156T>A (n.569-3156T>A) c.508T>A (p.Ser170Thr) c.124T>A (p.Ser42Thr) c.574T>A (p.Ser192Thr) | dbSNP |
15 | g.66481838T>C | CA392936402 | MAP2K1 | c.586T>C (p.Ser196Pro) c.652T>C (p.Ser218Pro) c.505T>C (p.Ser169Pro) c.569-5390T>C (n.569-5390T>C) n.1010T>C c.703T>C (p.Ser235Pro) c.569-3156T>C (n.569-3156T>C) c.508T>C (p.Ser170Pro) c.124T>C (p.Ser42Pro) c.574T>C (p.Ser192Pro) | ClinVar dbSNP |
15 | g.66481838T>G | CA392936403 | MAP2K1 | c.586T>G (p.Ser196Ala) c.652T>G (p.Ser218Ala) c.505T>G (p.Ser169Ala) c.569-5390T>G (n.569-5390T>G) n.1010T>G c.703T>G (p.Ser235Ala) c.569-3156T>G (n.569-3156T>G) c.508T>G (p.Ser170Ala) c.124T>G (p.Ser42Ala) c.574T>G (p.Ser192Ala) | |
15 | g.66481839C>A | CA392936405 | MAP2K1 | c.587C>A (p.Ser196Tyr) c.653C>A (p.Ser218Tyr) c.506C>A (p.Ser169Tyr) c.569-5389C>A (n.569-5389C>A) n.1011C>A c.704C>A (p.Ser235Tyr) c.569-3155C>A (n.569-3155C>A) c.509C>A (p.Ser170Tyr) c.125C>A (p.Ser42Tyr) c.575C>A (p.Ser192Tyr) | dbSNP |
15 | g.66481839C>G | CA392936406 | MAP2K1 | c.587C>G (p.Ser196Cys) c.653C>G (p.Ser218Cys) c.506C>G (p.Ser169Cys) c.569-5389C>G (n.569-5389C>G) n.1011C>G c.704C>G (p.Ser235Cys) c.569-3155C>G (n.569-3155C>G) c.509C>G (p.Ser170Cys) c.125C>G (p.Ser42Cys) c.575C>G (p.Ser192Cys) | dbSNP |
15 | g.66481839C>T | CA392936408 | MAP2K1 | c.587C>T (p.Ser196Phe) c.653C>T (p.Ser218Phe) c.506C>T (p.Ser169Phe) c.569-5389C>T (n.569-5389C>T) n.1011C>T c.704C>T (p.Ser235Phe) c.569-3155C>T (n.569-3155C>T) c.509C>T (p.Ser170Phe) c.125C>T (p.Ser42Phe) c.575C>T (p.Ser192Phe) | dbSNP |
15 | g.66481840C>A | CA490858425 | MAP2K1 | c.588C>A (p.Ser196=) c.654C>A (p.Ser218=) c.507C>A (p.Ser169=) c.569-5388C>A (n.569-5388C>A) n.1012C>A c.705C>A (p.Ser235=) c.569-3154C>A (n.569-3154C>A) c.510C>A (p.Ser170=) c.126C>A (p.Ser42=) c.576C>A (p.Ser192=) | dbSNP gnomAD v4 |
15 | g.66481840C>G | CA490858424 | MAP2K1 | c.588C>G (p.Ser196=) c.654C>G (p.Ser218=) c.507C>G (p.Ser169=) c.569-5388C>G (n.569-5388C>G) n.1012C>G c.705C>G (p.Ser235=) c.569-3154C>G (n.569-3154C>G) c.510C>G (p.Ser170=) c.126C>G (p.Ser42=) c.576C>G (p.Ser192=) | dbSNP |
15 | g.66481840C>T | CA490858426 | MAP2K1 | c.588C>T (p.Ser196=) c.654C>T (p.Ser218=) c.507C>T (p.Ser169=) c.569-5388C>T (n.569-5388C>T) n.1012C>T c.705C>T (p.Ser235=) c.569-3154C>T (n.569-3154C>T) c.510C>T (p.Ser170=) c.126C>T (p.Ser42=) c.576C>T (p.Ser192=) | dbSNP |
15 | g.66481841A= | CA2184097451 | MAP2K1 | c.589A= (p.Met197=) c.655A= (p.Met219=) c.508A= (p.Met170=) c.569-5387A= (n.569-5387A=) n.1013A= c.706A= (p.Met236=) c.569-3153A= (n.569-3153A=) c.511A= (p.Met171=) c.127A= (p.Met43=) c.577A= (p.Met193=) | |
15 | g.66481841A>C | CA392936410 | MAP2K1 | c.589A>C (p.Met197Leu) c.655A>C (p.Met219Leu) c.508A>C (p.Met170Leu) c.569-5387A>C (n.569-5387A>C) n.1013A>C c.706A>C (p.Met236Leu) c.569-3153A>C (n.569-3153A>C) c.511A>C (p.Met171Leu) c.127A>C (p.Met43Leu) c.577A>C (p.Met193Leu) | dbSNP |
15 | g.66481841A>G | CA392936412 | MAP2K1 | c.589A>G (p.Met197Val) c.655A>G (p.Met219Val) c.508A>G (p.Met170Val) c.569-5387A>G (n.569-5387A>G) n.1013A>G c.706A>G (p.Met236Val) c.569-3153A>G (n.569-3153A>G) c.511A>G (p.Met171Val) c.127A>G (p.Met43Val) c.577A>G (p.Met193Val) | dbSNP |
15 | g.66481841A>T | CA392936414 | MAP2K1 | c.589A>T (p.Met197Leu) c.655A>T (p.Met219Leu) c.508A>T (p.Met170Leu) c.569-5387A>T (n.569-5387A>T) n.1013A>T c.706A>T (p.Met236Leu) c.569-3153A>T (n.569-3153A>T) c.511A>T (p.Met171Leu) c.127A>T (p.Met43Leu) c.577A>T (p.Met193Leu) | dbSNP |
15 | g.66481842T>A | CA392936418 | MAP2K1 | c.590T>A (p.Met197Lys) c.656T>A (p.Met219Lys) c.509T>A (p.Met170Lys) c.569-5386T>A (n.569-5386T>A) n.1014T>A c.707T>A (p.Met236Lys) c.569-3152T>A (n.569-3152T>A) c.512T>A (p.Met171Lys) c.128T>A (p.Met43Lys) c.578T>A (p.Met193Lys) | dbSNP |
15 | g.66481842T>C | CA392936419 | MAP2K1 | c.590T>C (p.Met197Thr) c.656T>C (p.Met219Thr) c.509T>C (p.Met170Thr) c.569-5386T>C (n.569-5386T>C) n.1014T>C c.707T>C (p.Met236Thr) c.569-3152T>C (n.569-3152T>C) c.512T>C (p.Met171Thr) c.128T>C (p.Met43Thr) c.578T>C (p.Met193Thr) | dbSNP |
15 | g.66481842T>G | CA392936416 | MAP2K1 | c.590T>G (p.Met197Arg) c.656T>G (p.Met219Arg) c.509T>G (p.Met170Arg) c.569-5386T>G (n.569-5386T>G) n.1014T>G c.707T>G (p.Met236Arg) c.569-3152T>G (n.569-3152T>G) c.512T>G (p.Met171Arg) c.128T>G (p.Met43Arg) c.578T>G (p.Met193Arg) | dbSNP |
15 | g.66481843G>A | CA392936422 | MAP2K1 | c.591G>A (p.Met197Ile) c.657G>A (p.Met219Ile) c.510G>A (p.Met170Ile) c.569-5385G>A (n.569-5385G>A) n.1015G>A c.708G>A (p.Met236Ile) c.569-3151G>A (n.569-3151G>A) c.513G>A (p.Met171Ile) c.129G>A (p.Met43Ile) c.579G>A (p.Met193Ile) | dbSNP |
15 | g.66481843G>C | CA296119 | MAP2K1 | c.591G>C (p.Met197Ile) c.657G>C (p.Met219Ile) c.510G>C (p.Met170Ile) c.569-5385G>C (n.569-5385G>C) n.1015G>C c.708G>C (p.Met236Ile) c.569-3151G>C (n.569-3151G>C) c.513G>C (p.Met171Ile) c.129G>C (p.Met43Ile) c.579G>C (p.Met193Ile) | ClinVar dbSNP |
15 | g.66481843G= | CA2184097454 | MAP2K1 | c.591G= (p.Met197=) c.657G= (p.Met219=) c.510G= (p.Met170=) c.569-5385G= (n.569-5385G=) n.1015G= c.708G= (p.Met236=) c.569-3151G= (n.569-3151G=) c.513G= (p.Met171=) c.129G= (p.Met43=) c.579G= (p.Met193=) | |
15 | g.66481843G>T | CA392936424 | MAP2K1 | c.591G>T (p.Met197Ile) c.657G>T (p.Met219Ile) c.510G>T (p.Met170Ile) c.569-5385G>T (n.569-5385G>T) n.1015G>T c.708G>T (p.Met236Ile) c.569-3151G>T (n.569-3151G>T) c.513G>T (p.Met171Ile) c.129G>T (p.Met43Ile) c.579G>T (p.Met193Ile) | |
15 | g.66481843_66481844delinsAA | CA2766290578 | MAP2K1 | c.591_592delinsAA (p.Met197_Ala198delinsIleThr) c.657_658delinsAA (p.Met219_Ala220delinsIleThr) c.510_511delinsAA (p.Met170_Ala171delinsIleThr) c.569-5385_569-5384delinsAA (n.569-5385_569-5384delinsAA) n.1015_1016delinsAA c.708_709delinsAA (p.Met236_Ala237delinsIleThr) c.569-3151_569-3150delinsAA (n.569-3151_569-3150delinsAA) c.513_514delinsAA (p.Met171_Ala172delinsIleThr) c.129_130delinsAA (p.Met43_Ala44delinsIleThr) c.579_580delinsAA (p.Met193_Ala194delinsIleThr) | |
15 | g.66481844G>A | CA392936425 | MAP2K1 | c.592G>A (p.Ala198Thr) c.658G>A (p.Ala220Thr) c.511G>A (p.Ala171Thr) c.569-5384G>A (n.569-5384G>A) n.1016G>A c.709G>A (p.Ala237Thr) c.569-3150G>A (n.569-3150G>A) c.514G>A (p.Ala172Thr) c.130G>A (p.Ala44Thr) c.580G>A (p.Ala194Thr) | dbSNP |
15 | g.66481844G>C | CA392936427 | MAP2K1 | c.592G>C (p.Ala198Pro) c.658G>C (p.Ala220Pro) c.511G>C (p.Ala171Pro) c.569-5384G>C (n.569-5384G>C) n.1016G>C c.709G>C (p.Ala237Pro) c.569-3150G>C (n.569-3150G>C) c.514G>C (p.Ala172Pro) c.130G>C (p.Ala44Pro) c.580G>C (p.Ala194Pro) | dbSNP |
15 | g.66481844G>T | CA392936429 | MAP2K1 | c.592G>T (p.Ala198Ser) c.658G>T (p.Ala220Ser) c.511G>T (p.Ala171Ser) c.569-5384G>T (n.569-5384G>T) n.1016G>T c.709G>T (p.Ala237Ser) c.569-3150G>T (n.569-3150G>T) c.514G>T (p.Ala172Ser) c.130G>T (p.Ala44Ser) c.580G>T (p.Ala194Ser) | dbSNP |
15 | g.66481845C>A | CA392936430 | MAP2K1 | c.593C>A (p.Ala198Asp) c.659C>A (p.Ala220Asp) c.512C>A (p.Ala171Asp) c.569-5383C>A (n.569-5383C>A) n.1017C>A c.710C>A (p.Ala237Asp) c.569-3149C>A (n.569-3149C>A) c.515C>A (p.Ala172Asp) c.131C>A (p.Ala44Asp) c.581C>A (p.Ala194Asp) | dbSNP |
15 | g.66481845C>G | CA392936431 | MAP2K1 | c.593C>G (p.Ala198Gly) c.659C>G (p.Ala220Gly) c.512C>G (p.Ala171Gly) c.569-5383C>G (n.569-5383C>G) n.1017C>G c.710C>G (p.Ala237Gly) c.569-3149C>G (n.569-3149C>G) c.515C>G (p.Ala172Gly) c.131C>G (p.Ala44Gly) c.581C>G (p.Ala194Gly) | dbSNP |
15 | g.66481845C>T | CA392936433 | MAP2K1 | c.593C>T (p.Ala198Val) c.659C>T (p.Ala220Val) c.512C>T (p.Ala171Val) c.569-5383C>T (n.569-5383C>T) n.1017C>T c.710C>T (p.Ala237Val) c.569-3149C>T (n.569-3149C>T) c.515C>T (p.Ala172Val) c.131C>T (p.Ala44Val) c.581C>T (p.Ala194Val) | dbSNP |
15 | g.66481846C>A | CA490858429 | MAP2K1 | c.594C>A (p.Ala198=) c.660C>A (p.Ala220=) c.513C>A (p.Ala171=) c.569-5382C>A (n.569-5382C>A) n.1018C>A c.711C>A (p.Ala237=) c.569-3148C>A (n.569-3148C>A) c.516C>A (p.Ala172=) c.132C>A (p.Ala44=) c.582C>A (p.Ala194=) | dbSNP |
15 | g.66481846C>G | CA490858427 | MAP2K1 | c.594C>G (p.Ala198=) c.660C>G (p.Ala220=) c.513C>G (p.Ala171=) c.569-5382C>G (n.569-5382C>G) n.1018C>G c.711C>G (p.Ala237=) c.569-3148C>G (n.569-3148C>G) c.516C>G (p.Ala172=) c.132C>G (p.Ala44=) c.582C>G (p.Ala194=) | dbSNP |
15 | g.66481846C>T | CA490858428 | MAP2K1 | c.594C>T (p.Ala198=) c.660C>T (p.Ala220=) c.513C>T (p.Ala171=) c.569-5382C>T (n.569-5382C>T) n.1018C>T c.711C>T (p.Ala237=) c.569-3148C>T (n.569-3148C>T) c.516C>T (p.Ala172=) c.132C>T (p.Ala44=) c.582C>T (p.Ala194=) | dbSNP |
15 | g.66481847A>C | CA392936435 | MAP2K1 | c.595A>C (p.Asn199His) c.661A>C (p.Asn221His) c.514A>C (p.Asn172His) c.569-5381A>C (n.569-5381A>C) n.1019A>C c.712A>C (p.Asn238His) c.569-3147A>C (n.569-3147A>C) c.517A>C (p.Asn173His) c.133A>C (p.Asn45His) c.583A>C (p.Asn195His) | dbSNP |
15 | g.66481847A>G | CA392936436 | MAP2K1 | c.595A>G (p.Asn199Asp) c.661A>G (p.Asn221Asp) c.514A>G (p.Asn172Asp) c.569-5381A>G (n.569-5381A>G) n.1019A>G c.712A>G (p.Asn238Asp) c.569-3147A>G (n.569-3147A>G) c.517A>G (p.Asn173Asp) c.133A>G (p.Asn45Asp) c.583A>G (p.Asn195Asp) | |
15 | g.66481847A>T | CA392936439 | MAP2K1 | c.595A>T (p.Asn199Tyr) c.661A>T (p.Asn221Tyr) c.514A>T (p.Asn172Tyr) c.569-5381A>T (n.569-5381A>T) n.1019A>T c.712A>T (p.Asn238Tyr) c.569-3147A>T (n.569-3147A>T) c.517A>T (p.Asn173Tyr) c.133A>T (p.Asn45Tyr) c.583A>T (p.Asn195Tyr) | dbSNP |
15 | g.66481848A>C | CA392936443 | MAP2K1 | c.596A>C (p.Asn199Thr) c.662A>C (p.Asn221Thr) c.515A>C (p.Asn172Thr) c.569-5380A>C (n.569-5380A>C) n.1020A>C c.713A>C (p.Asn238Thr) c.569-3146A>C (n.569-3146A>C) c.518A>C (p.Asn173Thr) c.134A>C (p.Asn45Thr) c.584A>C (p.Asn195Thr) | dbSNP gnomAD v4 |
15 | g.66481848A>G | CA392936445 | MAP2K1 | c.596A>G (p.Asn199Ser) c.662A>G (p.Asn221Ser) c.515A>G (p.Asn172Ser) c.569-5380A>G (n.569-5380A>G) n.1020A>G c.713A>G (p.Asn238Ser) c.569-3146A>G (n.569-3146A>G) c.518A>G (p.Asn173Ser) c.134A>G (p.Asn45Ser) c.584A>G (p.Asn195Ser) | dbSNP |
15 | g.66481848A>T | CA392936441 | MAP2K1 | c.596A>T (p.Asn199Ile) c.662A>T (p.Asn221Ile) c.515A>T (p.Asn172Ile) c.569-5380A>T (n.569-5380A>T) n.1020A>T c.713A>T (p.Asn238Ile) c.569-3146A>T (n.569-3146A>T) c.518A>T (p.Asn173Ile) c.134A>T (p.Asn45Ile) c.584A>T (p.Asn195Ile) | dbSNP |
15 | g.66481848_66481851delinsACTC | CA2184097457 | MAP2K1 | c.596_599delinsACTC (p.Asn199=) c.662_665delinsACTC (p.Asn221=) c.515_518delinsACTC (p.Asn172=) c.569-5380_569-5377delinsACTC (n.569-5380_569-5377delinsACTC) n.1020_1023delinsACTC c.713_716delinsACTC (p.Asn238=) c.569-3146_569-3143delinsACTC (n.569-3146_569-3143delinsACTC) c.518_521delinsACTC (p.Asn173=) c.134_137delinsACTC (p.Asn45=) c.584_587delinsACTC (p.Asn195=) | |
15 | g.66481849C>A | CA392936447 | MAP2K1 | c.597C>A (p.Asn199Lys) c.663C>A (p.Asn221Lys) c.516C>A (p.Asn172Lys) c.569-5379C>A (n.569-5379C>A) n.1021C>A c.714C>A (p.Asn238Lys) c.569-3145C>A (n.569-3145C>A) c.519C>A (p.Asn173Lys) c.135C>A (p.Asn45Lys) c.585C>A (p.Asn195Lys) | |
15 | g.66481849C= | CA2184097458 | MAP2K1 | c.597C= (p.Asn199=) c.663C= (p.Asn221=) c.516C= (p.Asn172=) c.569-5379C= (n.569-5379C=) n.1021C= c.714C= (p.Asn238=) c.569-3145C= (n.569-3145C=) c.519C= (p.Asn173=) c.135C= (p.Asn45=) c.585C= (p.Asn195=) | |
15 | g.66481849C>G | CA392936449 | MAP2K1 | c.597C>G (p.Asn199Lys) c.663C>G (p.Asn221Lys) c.516C>G (p.Asn172Lys) c.569-5379C>G (n.569-5379C>G) n.1021C>G c.714C>G (p.Asn238Lys) c.569-3145C>G (n.569-3145C>G) c.519C>G (p.Asn173Lys) c.135C>G (p.Asn45Lys) c.585C>G (p.Asn195Lys) | dbSNP |
15 | g.66481849C>T | CA490858430 | MAP2K1 | c.597C>T (p.Asn199=) c.663C>T (p.Asn221=) c.516C>T (p.Asn172=) c.569-5379C>T (n.569-5379C>T) n.1021C>T c.714C>T (p.Asn238=) c.569-3145C>T (n.569-3145C>T) c.519C>T (p.Asn173=) c.135C>T (p.Asn45=) c.585C>T (p.Asn195=) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
15 | g.66481851_66481853del | CA715033621 | MAP2K1 | c.599_601del (p.Ser200del) c.665_667del (p.Ser222del) c.518_520del (p.Ser173del) c.569-5377_569-5375del (n.569-5377_569-5375del) n.1023_1025del c.716_718del (p.Ser239del) c.569-3143_569-3141del (n.569-3143_569-3141del) c.521_523del (p.Ser174del) c.137_139del (p.Ser46del) c.587_589del (p.Ser196del) | dbSNP |
15 | g.66481850T>A | CA392936451 | MAP2K1 | c.598T>A (p.Ser200Thr) c.664T>A (p.Ser222Thr) c.517T>A (p.Ser173Thr) c.569-5378T>A (n.569-5378T>A) n.1022T>A c.715T>A (p.Ser239Thr) c.569-3144T>A (n.569-3144T>A) c.520T>A (p.Ser174Thr) c.136T>A (p.Ser46Thr) c.586T>A (p.Ser196Thr) | dbSNP |
15 | g.66481850T>C | CA392936452 | MAP2K1 | c.598T>C (p.Ser200Pro) c.664T>C (p.Ser222Pro) c.517T>C (p.Ser173Pro) c.569-5378T>C (n.569-5378T>C) n.1022T>C c.715T>C (p.Ser239Pro) c.569-3144T>C (n.569-3144T>C) c.520T>C (p.Ser174Pro) c.136T>C (p.Ser46Pro) c.586T>C (p.Ser196Pro) | dbSNP |
15 | g.66481850T>G | CA392936455 | MAP2K1 | c.598T>G (p.Ser200Ala) c.664T>G (p.Ser222Ala) c.517T>G (p.Ser173Ala) c.569-5378T>G (n.569-5378T>G) n.1022T>G c.715T>G (p.Ser239Ala) c.569-3144T>G (n.569-3144T>G) c.520T>G (p.Ser174Ala) c.136T>G (p.Ser46Ala) c.586T>G (p.Ser196Ala) | |
15 | g.66481851C>A | CA392936460 | MAP2K1 | c.599C>A (p.Ser200Tyr) c.665C>A (p.Ser222Tyr) c.518C>A (p.Ser173Tyr) c.569-5377C>A (n.569-5377C>A) n.1023C>A c.716C>A (p.Ser239Tyr) c.569-3143C>A (n.569-3143C>A) c.521C>A (p.Ser174Tyr) c.137C>A (p.Ser46Tyr) c.587C>A (p.Ser196Tyr) | ClinVar dbSNP |
15 | g.66481851C>G | CA392936457 | MAP2K1 | c.599C>G (p.Ser200Cys) c.665C>G (p.Ser222Cys) c.518C>G (p.Ser173Cys) c.569-5377C>G (n.569-5377C>G) n.1023C>G c.716C>G (p.Ser239Cys) c.569-3143C>G (n.569-3143C>G) c.521C>G (p.Ser174Cys) c.137C>G (p.Ser46Cys) c.587C>G (p.Ser196Cys) | dbSNP |
15 | g.66481851C>T | CA392936459 | MAP2K1 | c.599C>T (p.Ser200Phe) c.665C>T (p.Ser222Phe) c.518C>T (p.Ser173Phe) c.569-5377C>T (n.569-5377C>T) n.1023C>T c.716C>T (p.Ser239Phe) c.569-3143C>T (n.569-3143C>T) c.521C>T (p.Ser174Phe) c.137C>T (p.Ser46Phe) c.587C>T (p.Ser196Phe) | dbSNP |
15 | g.66481852C>A | CA490858431 | MAP2K1 | c.600C>A (p.Ser200=) c.666C>A (p.Ser222=) c.519C>A (p.Ser173=) c.569-5376C>A (n.569-5376C>A) n.1024C>A c.717C>A (p.Ser239=) c.569-3142C>A (n.569-3142C>A) c.522C>A (p.Ser174=) c.138C>A (p.Ser46=) c.588C>A (p.Ser196=) | |
15 | g.66481852C>G | CA490858432 | MAP2K1 | c.600C>G (p.Ser200=) c.666C>G (p.Ser222=) c.519C>G (p.Ser173=) c.569-5376C>G (n.569-5376C>G) n.1024C>G c.717C>G (p.Ser239=) c.569-3142C>G (n.569-3142C>G) c.522C>G (p.Ser174=) c.138C>G (p.Ser46=) c.588C>G (p.Ser196=) | dbSNP |
15 | g.66481852C>T | CA490858433 | MAP2K1 | c.600C>T (p.Ser200=) c.666C>T (p.Ser222=) c.519C>T (p.Ser173=) c.569-5376C>T (n.569-5376C>T) n.1024C>T c.717C>T (p.Ser239=) c.569-3142C>T (n.569-3142C>T) c.522C>T (p.Ser174=) c.138C>T (p.Ser46=) c.588C>T (p.Ser196=) | ClinVar dbSNP |
15 | g.66481853T>A | CA392936462 | MAP2K1 | c.601T>A (p.Phe201Ile) c.667T>A (p.Phe223Ile) c.520T>A (p.Phe174Ile) c.569-5375T>A (n.569-5375T>A) n.1025T>A c.718T>A (p.Phe240Ile) c.569-3141T>A (n.569-3141T>A) c.523T>A (p.Phe175Ile) c.139T>A (p.Phe47Ile) c.589T>A (p.Phe197Ile) | dbSNP |
15 | g.66481853T>C | CA392936463 | MAP2K1 | c.601T>C (p.Phe201Leu) c.667T>C (p.Phe223Leu) c.520T>C (p.Phe174Leu) c.569-5375T>C (n.569-5375T>C) n.1025T>C c.718T>C (p.Phe240Leu) c.569-3141T>C (n.569-3141T>C) c.523T>C (p.Phe175Leu) c.139T>C (p.Phe47Leu) c.589T>C (p.Phe197Leu) | dbSNP |
15 | g.66481853T>G | CA392936465 | MAP2K1 | c.601T>G (p.Phe201Val) c.667T>G (p.Phe223Val) c.520T>G (p.Phe174Val) c.569-5375T>G (n.569-5375T>G) n.1025T>G c.718T>G (p.Phe240Val) c.569-3141T>G (n.569-3141T>G) c.523T>G (p.Phe175Val) c.139T>G (p.Phe47Val) c.589T>G (p.Phe197Val) | |
15 | g.66481854T>A | CA392936467 | MAP2K1 | c.602T>A (p.Phe201Tyr) c.668T>A (p.Phe223Tyr) c.521T>A (p.Phe174Tyr) c.569-5374T>A (n.569-5374T>A) n.1026T>A c.719T>A (p.Phe240Tyr) c.569-3140T>A (n.569-3140T>A) c.524T>A (p.Phe175Tyr) c.140T>A (p.Phe47Tyr) c.590T>A (p.Phe197Tyr) | dbSNP |
15 | g.66481854T>C | CA392936469 | MAP2K1 | c.602T>C (p.Phe201Ser) c.668T>C (p.Phe223Ser) c.521T>C (p.Phe174Ser) c.569-5374T>C (n.569-5374T>C) n.1026T>C c.719T>C (p.Phe240Ser) c.569-3140T>C (n.569-3140T>C) c.524T>C (p.Phe175Ser) c.140T>C (p.Phe47Ser) c.590T>C (p.Phe197Ser) | dbSNP |
15 | g.66481854T>G | CA392936471 | MAP2K1 | c.602T>G (p.Phe201Cys) c.668T>G (p.Phe223Cys) c.521T>G (p.Phe174Cys) c.569-5374T>G (n.569-5374T>G) n.1026T>G c.719T>G (p.Phe240Cys) c.569-3140T>G (n.569-3140T>G) c.524T>G (p.Phe175Cys) c.140T>G (p.Phe47Cys) c.590T>G (p.Phe197Cys) | |
15 | g.66481855C>A | CA392936473 | MAP2K1 | c.603C>A (p.Phe201Leu) c.669C>A (p.Phe223Leu) c.522C>A (p.Phe174Leu) c.569-5373C>A (n.569-5373C>A) n.1027C>A c.720C>A (p.Phe240Leu) c.569-3139C>A (n.569-3139C>A) c.525C>A (p.Phe175Leu) c.141C>A (p.Phe47Leu) c.591C>A (p.Phe197Leu) | |
15 | g.66481855C= | CA2184097461 | MAP2K1 | c.603C= (p.Phe201=) c.669C= (p.Phe223=) c.522C= (p.Phe174=) c.569-5373C= (n.569-5373C=) n.1027C= c.720C= (p.Phe240=) c.569-3139C= (n.569-3139C=) c.525C= (p.Phe175=) c.141C= (p.Phe47=) c.591C= (p.Phe197=) | |
15 | g.66481855C>G | CA392936475 | MAP2K1 | c.603C>G (p.Phe201Leu) c.669C>G (p.Phe223Leu) c.522C>G (p.Phe174Leu) c.569-5373C>G (n.569-5373C>G) n.1027C>G c.720C>G (p.Phe240Leu) c.569-3139C>G (n.569-3139C>G) c.525C>G (p.Phe175Leu) c.141C>G (p.Phe47Leu) c.591C>G (p.Phe197Leu) | dbSNP |
15 | g.66481855C>T | CA490858434 | MAP2K1 | c.603C>T (p.Phe201=) c.669C>T (p.Phe223=) c.522C>T (p.Phe174=) c.569-5373C>T (n.569-5373C>T) n.1027C>T c.720C>T (p.Phe240=) c.569-3139C>T (n.569-3139C>T) c.525C>T (p.Phe175=) c.141C>T (p.Phe47=) c.591C>T (p.Phe197=) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
15 | g.66481856G>A | CA392936477 | MAP2K1 | c.604G>A (p.Val202Met) c.670G>A (p.Val224Met) c.523G>A (p.Val175Met) c.569-5372G>A (n.569-5372G>A) n.1028G>A c.721G>A (p.Val241Met) c.569-3138G>A (n.569-3138G>A) c.526G>A (p.Val176Met) c.142G>A (p.Val48Met) c.592G>A (p.Val198Met) | dbSNP COSMIC |
15 | g.66481856G>C | CA392936481 | MAP2K1 | c.604G>C (p.Val202Leu) c.670G>C (p.Val224Leu) c.523G>C (p.Val175Leu) c.569-5372G>C (n.569-5372G>C) n.1028G>C c.721G>C (p.Val241Leu) c.569-3138G>C (n.569-3138G>C) c.526G>C (p.Val176Leu) c.142G>C (p.Val48Leu) c.592G>C (p.Val198Leu) | dbSNP |
15 | g.66481856G>T | CA392936479 | MAP2K1 | c.604G>T (p.Val202Leu) c.670G>T (p.Val224Leu) c.523G>T (p.Val175Leu) c.569-5372G>T (n.569-5372G>T) n.1028G>T c.721G>T (p.Val241Leu) c.569-3138G>T (n.569-3138G>T) c.526G>T (p.Val176Leu) c.142G>T (p.Val48Leu) c.592G>T (p.Val198Leu) | dbSNP |
15 | g.66481857T>A | CA392936483 | MAP2K1 | c.605T>A (p.Val202Glu) c.671T>A (p.Val224Glu) c.524T>A (p.Val175Glu) c.569-5371T>A (n.569-5371T>A) n.1029T>A c.722T>A (p.Val241Glu) c.569-3137T>A (n.569-3137T>A) c.527T>A (p.Val176Glu) c.143T>A (p.Val48Glu) c.593T>A (p.Val198Glu) | dbSNP |
15 | g.66481857T>C | CA392936486 | MAP2K1 | c.605T>C (p.Val202Ala) c.671T>C (p.Val224Ala) c.524T>C (p.Val175Ala) c.569-5371T>C (n.569-5371T>C) n.1029T>C c.722T>C (p.Val241Ala) c.569-3137T>C (n.569-3137T>C) c.527T>C (p.Val176Ala) c.143T>C (p.Val48Ala) c.593T>C (p.Val198Ala) | dbSNP |
15 | g.66481857T>G | CA392936485 | MAP2K1 | c.605T>G (p.Val202Gly) c.671T>G (p.Val224Gly) c.524T>G (p.Val175Gly) c.569-5371T>G (n.569-5371T>G) n.1029T>G c.722T>G (p.Val241Gly) c.569-3137T>G (n.569-3137T>G) c.527T>G (p.Val176Gly) c.143T>G (p.Val48Gly) c.593T>G (p.Val198Gly) | dbSNP |
15 | g.66481858G>A | CA490858437 | MAP2K1 | c.606G>A (p.Val202=) c.672G>A (p.Val224=) c.525G>A (p.Val175=) c.569-5370G>A (n.569-5370G>A) n.1030G>A c.723G>A (p.Val241=) c.569-3136G>A (n.569-3136G>A) c.528G>A (p.Val176=) c.144G>A (p.Val48=) c.594G>A (p.Val198=) | ClinVar dbSNP |
15 | g.66481858G>C | CA490858435 | MAP2K1 | c.606G>C (p.Val202=) c.672G>C (p.Val224=) c.525G>C (p.Val175=) c.569-5370G>C (n.569-5370G>C) n.1030G>C c.723G>C (p.Val241=) c.569-3136G>C (n.569-3136G>C) c.528G>C (p.Val176=) c.144G>C (p.Val48=) c.594G>C (p.Val198=) | dbSNP |
15 | g.66481858G>T | CA490858436 | MAP2K1 | c.606G>T (p.Val202=) c.672G>T (p.Val224=) c.525G>T (p.Val175=) c.569-5370G>T (n.569-5370G>T) n.1030G>T c.723G>T (p.Val241=) c.569-3136G>T (n.569-3136G>T) c.528G>T (p.Val176=) c.144G>T (p.Val48=) c.594G>T (p.Val198=) | |
15 | g.66481859G>A | CA392936489 | MAP2K1 | c.607G>A (p.Gly203Ser) c.673G>A (p.Gly225Ser) c.526G>A (p.Gly176Ser) c.569-5369G>A (n.569-5369G>A) n.1031G>A c.724G>A (p.Gly242Ser) c.569-3135G>A (n.569-3135G>A) c.529G>A (p.Gly177Ser) c.145G>A (p.Gly49Ser) c.595G>A (p.Gly199Ser) | dbSNP |
15 | g.66481859G>C | CA392936492 | MAP2K1 | c.607G>C (p.Gly203Arg) c.673G>C (p.Gly225Arg) c.526G>C (p.Gly176Arg) c.569-5369G>C (n.569-5369G>C) n.1031G>C c.724G>C (p.Gly242Arg) c.569-3135G>C (n.569-3135G>C) c.529G>C (p.Gly177Arg) c.145G>C (p.Gly49Arg) c.595G>C (p.Gly199Arg) | dbSNP |
15 | g.66481859G>T | CA392936491 | MAP2K1 | c.607G>T (p.Gly203Cys) c.673G>T (p.Gly225Cys) c.526G>T (p.Gly176Cys) c.569-5369G>T (n.569-5369G>T) n.1031G>T c.724G>T (p.Gly242Cys) c.569-3135G>T (n.569-3135G>T) c.529G>T (p.Gly177Cys) c.145G>T (p.Gly49Cys) c.595G>T (p.Gly199Cys) | dbSNP |
15 | g.66481860G>A | CA392936494 | MAP2K1 | c.608G>A (p.Gly203Asp) c.674G>A (p.Gly225Asp) c.527G>A (p.Gly176Asp) c.569-5368G>A (n.569-5368G>A) n.1032G>A c.725G>A (p.Gly242Asp) c.569-3134G>A (n.569-3134G>A) c.530G>A (p.Gly177Asp) c.146G>A (p.Gly49Asp) c.596G>A (p.Gly199Asp) | dbSNP |
15 | g.66481860G>C | CA392936497 | MAP2K1 | c.608G>C (p.Gly203Ala) c.674G>C (p.Gly225Ala) c.527G>C (p.Gly176Ala) c.569-5368G>C (n.569-5368G>C) n.1032G>C c.725G>C (p.Gly242Ala) c.569-3134G>C (n.569-3134G>C) c.530G>C (p.Gly177Ala) c.146G>C (p.Gly49Ala) c.596G>C (p.Gly199Ala) | dbSNP |
15 | g.66481860G>T | CA392936496 | MAP2K1 | c.608G>T (p.Gly203Val) c.674G>T (p.Gly225Val) c.527G>T (p.Gly176Val) c.569-5368G>T (n.569-5368G>T) n.1032G>T c.725G>T (p.Gly242Val) c.569-3134G>T (n.569-3134G>T) c.530G>T (p.Gly177Val) c.146G>T (p.Gly49Val) c.596G>T (p.Gly199Val) | dbSNP |
15 | g.66481861C>A | CA490858439 | MAP2K1 | c.609C>A (p.Gly203=) c.675C>A (p.Gly225=) c.528C>A (p.Gly176=) c.569-5367C>A (n.569-5367C>A) n.1033C>A c.726C>A (p.Gly242=) c.569-3133C>A (n.569-3133C>A) c.531C>A (p.Gly177=) c.147C>A (p.Gly49=) c.597C>A (p.Gly199=) | |
15 | g.66481861C>G | CA490858440 | MAP2K1 | c.609C>G (p.Gly203=) c.675C>G (p.Gly225=) c.528C>G (p.Gly176=) c.569-5367C>G (n.569-5367C>G) n.1033C>G c.726C>G (p.Gly242=) c.569-3133C>G (n.569-3133C>G) c.531C>G (p.Gly177=) c.147C>G (p.Gly49=) c.597C>G (p.Gly199=) | dbSNP |
15 | g.66481861C>T | CA490858438 | MAP2K1 | c.609C>T (p.Gly203=) c.675C>T (p.Gly225=) c.528C>T (p.Gly176=) c.569-5367C>T (n.569-5367C>T) n.1033C>T c.726C>T (p.Gly242=) c.569-3133C>T (n.569-3133C>T) c.531C>T (p.Gly177=) c.147C>T (p.Gly49=) c.597C>T (p.Gly199=) | dbSNP |
15 | g.66481862A>C | CA392936500 | MAP2K1 | c.610A>C (p.Thr204Pro) c.676A>C (p.Thr226Pro) c.529A>C (p.Thr177Pro) c.569-5366A>C (n.569-5366A>C) n.1034A>C c.727A>C (p.Thr243Pro) c.569-3132A>C (n.569-3132A>C) c.532A>C (p.Thr178Pro) c.148A>C (p.Thr50Pro) c.598A>C (p.Thr200Pro) | dbSNP |
15 | g.66481862A>G | CA392936502 | MAP2K1 | c.610A>G (p.Thr204Ala) c.676A>G (p.Thr226Ala) c.529A>G (p.Thr177Ala) c.569-5366A>G (n.569-5366A>G) n.1034A>G c.727A>G (p.Thr243Ala) c.569-3132A>G (n.569-3132A>G) c.532A>G (p.Thr178Ala) c.148A>G (p.Thr50Ala) c.598A>G (p.Thr200Ala) | |
15 | g.66481862A>T | CA392936504 | MAP2K1 | c.610A>T (p.Thr204Ser) c.676A>T (p.Thr226Ser) c.529A>T (p.Thr177Ser) c.569-5366A>T (n.569-5366A>T) n.1034A>T c.727A>T (p.Thr243Ser) c.569-3132A>T (n.569-3132A>T) c.532A>T (p.Thr178Ser) c.148A>T (p.Thr50Ser) c.598A>T (p.Thr200Ser) | dbSNP |
15 | g.66481863C>A | CA392936506 | MAP2K1 | c.611C>A (p.Thr204Lys) c.677C>A (p.Thr226Lys) c.530C>A (p.Thr177Lys) c.569-5365C>A (n.569-5365C>A) n.1035C>A c.728C>A (p.Thr243Lys) c.569-3131C>A (n.569-3131C>A) c.533C>A (p.Thr178Lys) c.149C>A (p.Thr50Lys) c.599C>A (p.Thr200Lys) | dbSNP |
15 | g.66481863C>G | CA392936508 | MAP2K1 | c.611C>G (p.Thr204Arg) c.677C>G (p.Thr226Arg) c.530C>G (p.Thr177Arg) c.569-5365C>G (n.569-5365C>G) n.1035C>G c.728C>G (p.Thr243Arg) c.569-3131C>G (n.569-3131C>G) c.533C>G (p.Thr178Arg) c.149C>G (p.Thr50Arg) c.599C>G (p.Thr200Arg) | dbSNP |
15 | g.66481863C>T | CA392936510 | MAP2K1 | c.611C>T (p.Thr204Ile) c.677C>T (p.Thr226Ile) c.530C>T (p.Thr177Ile) c.569-5365C>T (n.569-5365C>T) n.1035C>T c.728C>T (p.Thr243Ile) c.569-3131C>T (n.569-3131C>T) c.533C>T (p.Thr178Ile) c.149C>T (p.Thr50Ile) c.599C>T (p.Thr200Ile) | dbSNP gnomAD v4 |
15 | g.66481864A>C | CA490858442 | MAP2K1 | c.612A>C (p.Thr204=) c.678A>C (p.Thr226=) c.531A>C (p.Thr177=) c.569-5364A>C (n.569-5364A>C) n.1036A>C c.729A>C (p.Thr243=) c.569-3130A>C (n.569-3130A>C) c.534A>C (p.Thr178=) c.150A>C (p.Thr50=) c.600A>C (p.Thr200=) | |
15 | g.66481864A>G | CA490858441 | MAP2K1 | c.612A>G (p.Thr204=) c.678A>G (p.Thr226=) c.531A>G (p.Thr177=) c.569-5364A>G (n.569-5364A>G) n.1036A>G c.729A>G (p.Thr243=) c.569-3130A>G (n.569-3130A>G) c.534A>G (p.Thr178=) c.150A>G (p.Thr50=) c.600A>G (p.Thr200=) | dbSNP |
15 | g.66481864A>T | CA490858443 | MAP2K1 | c.612A>T (p.Thr204=) c.678A>T (p.Thr226=) c.531A>T (p.Thr177=) c.569-5364A>T (n.569-5364A>T) n.1036A>T c.729A>T (p.Thr243=) c.569-3130A>T (n.569-3130A>T) c.534A>T (p.Thr178=) c.150A>T (p.Thr50=) c.600A>T (p.Thr200=) | |
15 | g.66481865A>C | CA490858444 | MAP2K1 | c.613A>C (p.Arg205=) c.679A>C (p.Arg227=) c.532A>C (p.Arg178=) c.569-5363A>C (n.569-5363A>C) n.1037A>C c.730A>C (p.Arg244=) c.569-3129A>C (n.569-3129A>C) c.535A>C (p.Arg179=) c.151A>C (p.Arg51=) c.601A>C (p.Arg201=) | |
15 | g.66481865A>G | CA392936512 | MAP2K1 | c.613A>G (p.Arg205Gly) c.679A>G (p.Arg227Gly) c.532A>G (p.Arg178Gly) c.569-5363A>G (n.569-5363A>G) n.1037A>G c.730A>G (p.Arg244Gly) c.569-3129A>G (n.569-3129A>G) c.535A>G (p.Arg179Gly) c.151A>G (p.Arg51Gly) c.601A>G (p.Arg201Gly) | dbSNP gnomAD v4 |
15 | g.66481865A>T | CA392936514 | MAP2K1 | c.613A>T (p.Arg205Trp) c.679A>T (p.Arg227Trp) c.532A>T (p.Arg178Trp) c.569-5363A>T (n.569-5363A>T) n.1037A>T c.730A>T (p.Arg244Trp) c.569-3129A>T (n.569-3129A>T) c.535A>T (p.Arg179Trp) c.151A>T (p.Arg51Trp) c.601A>T (p.Arg201Trp) | dbSNP |
15 | g.66481866G>A | CA392936517 | MAP2K1 | c.614G>A (p.Arg205Lys) c.680G>A (p.Arg227Lys) c.533G>A (p.Arg178Lys) c.569-5362G>A (n.569-5362G>A) n.1038G>A c.731G>A (p.Arg244Lys) c.569-3128G>A (n.569-3128G>A) c.536G>A (p.Arg179Lys) c.152G>A (p.Arg51Lys) c.602G>A (p.Arg201Lys) | dbSNP |
15 | g.66481866G>C | CA392936518 | MAP2K1 | c.614G>C (p.Arg205Thr) c.680G>C (p.Arg227Thr) c.533G>C (p.Arg178Thr) c.569-5362G>C (n.569-5362G>C) n.1038G>C c.731G>C (p.Arg244Thr) c.569-3128G>C (n.569-3128G>C) c.536G>C (p.Arg179Thr) c.152G>C (p.Arg51Thr) c.602G>C (p.Arg201Thr) | dbSNP |
15 | g.66481866G>T | CA392936521 | MAP2K1 | c.614G>T (p.Arg205Met) c.680G>T (p.Arg227Met) c.533G>T (p.Arg178Met) c.569-5362G>T (n.569-5362G>T) n.1038G>T c.731G>T (p.Arg244Met) c.569-3128G>T (n.569-3128G>T) c.536G>T (p.Arg179Met) c.152G>T (p.Arg51Met) c.602G>T (p.Arg201Met) | dbSNP |
15 | g.66481867G>A | CA490858445 | MAP2K1 | c.615G>A (p.Arg205=) c.681G>A (p.Arg227=) c.534G>A (p.Arg178=) c.569-5361G>A (n.569-5361G>A) n.1039G>A c.732G>A (p.Arg244=) c.569-3127G>A (n.569-3127G>A) c.537G>A (p.Arg179=) c.153G>A (p.Arg51=) c.603G>A (p.Arg201=) | dbSNP |
15 | g.66481867G>C | CA392936525 | MAP2K1 | c.615G>C (p.Arg205Ser) c.681G>C (p.Arg227Ser) c.534G>C (p.Arg178Ser) c.569-5361G>C (n.569-5361G>C) n.1039G>C c.732G>C (p.Arg244Ser) c.569-3127G>C (n.569-3127G>C) c.537G>C (p.Arg179Ser) c.153G>C (p.Arg51Ser) c.603G>C (p.Arg201Ser) | dbSNP |
15 | g.66481867G>T | CA392936523 | MAP2K1 | c.615G>T (p.Arg205Ser) c.681G>T (p.Arg227Ser) c.534G>T (p.Arg178Ser) c.569-5361G>T (n.569-5361G>T) n.1039G>T c.732G>T (p.Arg244Ser) c.569-3127G>T (n.569-3127G>T) c.537G>T (p.Arg179Ser) c.153G>T (p.Arg51Ser) c.603G>T (p.Arg201Ser) | ClinVar dbSNP |
15 | g.66481868T>A | CA392936527 | MAP2K1 | c.616T>A (p.Ser206Thr) c.682T>A (p.Ser228Thr) c.535T>A (p.Ser179Thr) c.569-5360T>A (n.569-5360T>A) n.1040T>A c.733T>A (p.Ser245Thr) c.569-3126T>A (n.569-3126T>A) c.538T>A (p.Ser180Thr) c.154T>A (p.Ser52Thr) c.604T>A (p.Ser202Thr) | dbSNP |
15 | g.66481868T>C | CA392936529 | MAP2K1 | c.616T>C (p.Ser206Pro) c.682T>C (p.Ser228Pro) c.535T>C (p.Ser179Pro) c.569-5360T>C (n.569-5360T>C) n.1040T>C c.733T>C (p.Ser245Pro) c.569-3126T>C (n.569-3126T>C) c.538T>C (p.Ser180Pro) c.154T>C (p.Ser52Pro) c.604T>C (p.Ser202Pro) | dbSNP |
15 | g.66481868T>G | CA392936531 | MAP2K1 | c.616T>G (p.Ser206Ala) c.682T>G (p.Ser228Ala) c.535T>G (p.Ser179Ala) c.569-5360T>G (n.569-5360T>G) n.1040T>G c.733T>G (p.Ser245Ala) c.569-3126T>G (n.569-3126T>G) c.538T>G (p.Ser180Ala) c.154T>G (p.Ser52Ala) c.604T>G (p.Ser202Ala) | dbSNP |
15 | g.66481869C>A | CA392936533 | MAP2K1 | c.617C>A (p.Ser206Tyr) c.683C>A (p.Ser228Tyr) c.536C>A (p.Ser179Tyr) c.569-5359C>A (n.569-5359C>A) n.1041C>A c.734C>A (p.Ser245Tyr) c.569-3125C>A (n.569-3125C>A) c.539C>A (p.Ser180Tyr) c.155C>A (p.Ser52Tyr) c.605C>A (p.Ser202Tyr) | dbSNP |
15 | g.66481869C>G | CA392936535 | MAP2K1 | c.617C>G (p.Ser206Cys) c.683C>G (p.Ser228Cys) c.536C>G (p.Ser179Cys) c.569-5359C>G (n.569-5359C>G) n.1041C>G c.734C>G (p.Ser245Cys) c.569-3125C>G (n.569-3125C>G) c.539C>G (p.Ser180Cys) c.155C>G (p.Ser52Cys) c.605C>G (p.Ser202Cys) | dbSNP |
15 | g.66481869C>T | CA392936537 | MAP2K1 | c.617C>T (p.Ser206Phe) c.683C>T (p.Ser228Phe) c.536C>T (p.Ser179Phe) c.569-5359C>T (n.569-5359C>T) n.1041C>T c.734C>T (p.Ser245Phe) c.569-3125C>T (n.569-3125C>T) c.539C>T (p.Ser180Phe) c.155C>T (p.Ser52Phe) c.605C>T (p.Ser202Phe) | dbSNP |
15 | g.66481870C>A | CA490858448 | MAP2K1 | c.618C>A (p.Ser206=) c.684C>A (p.Ser228=) c.537C>A (p.Ser179=) c.569-5358C>A (n.569-5358C>A) n.1042C>A c.735C>A (p.Ser245=) c.569-3124C>A (n.569-3124C>A) c.540C>A (p.Ser180=) c.156C>A (p.Ser52=) c.606C>A (p.Ser202=) | dbSNP |
15 | g.66481870C>G | CA490858446 | MAP2K1 | c.618C>G (p.Ser206=) c.684C>G (p.Ser228=) c.537C>G (p.Ser179=) c.569-5358C>G (n.569-5358C>G) n.1042C>G c.735C>G (p.Ser245=) c.569-3124C>G (n.569-3124C>G) c.540C>G (p.Ser180=) c.156C>G (p.Ser52=) c.606C>G (p.Ser202=) | dbSNP |
15 | g.66481870C>T | CA490858447 | MAP2K1 | c.618C>T (p.Ser206=) c.684C>T (p.Ser228=) c.537C>T (p.Ser179=) c.569-5358C>T (n.569-5358C>T) n.1042C>T c.735C>T (p.Ser245=) c.569-3124C>T (n.569-3124C>T) c.540C>T (p.Ser180=) c.156C>T (p.Ser52=) c.606C>T (p.Ser202=) | |
15 | g.66481871T>A | CA392936539 | MAP2K1 | c.619T>A (p.Tyr207Asn) c.685T>A (p.Tyr229Asn) c.538T>A (p.Tyr180Asn) c.569-5357T>A (n.569-5357T>A) n.1043T>A c.736T>A (p.Tyr246Asn) c.569-3123T>A (n.569-3123T>A) c.541T>A (p.Tyr181Asn) c.157T>A (p.Tyr53Asn) c.607T>A (p.Tyr203Asn) | dbSNP |
15 | g.66481871T>C | CA392936541 | MAP2K1 | c.619T>C (p.Tyr207His) c.685T>C (p.Tyr229His) c.538T>C (p.Tyr180His) c.569-5357T>C (n.569-5357T>C) n.1043T>C c.736T>C (p.Tyr246His) c.569-3123T>C (n.569-3123T>C) c.541T>C (p.Tyr181His) c.157T>C (p.Tyr53His) c.607T>C (p.Tyr203His) | dbSNP COSMIC |
15 | g.66481871T>G | CA392936543 | MAP2K1 | c.619T>G (p.Tyr207Asp) c.685T>G (p.Tyr229Asp) c.538T>G (p.Tyr180Asp) c.569-5357T>G (n.569-5357T>G) n.1043T>G c.736T>G (p.Tyr246Asp) c.569-3123T>G (n.569-3123T>G) c.541T>G (p.Tyr181Asp) c.157T>G (p.Tyr53Asp) c.607T>G (p.Tyr203Asp) | |
15 | g.66481872A>C | CA392936544 | MAP2K1 | c.620A>C (p.Tyr207Ser) c.686A>C (p.Tyr229Ser) c.539A>C (p.Tyr180Ser) c.569-5356A>C (n.569-5356A>C) n.1044A>C c.737A>C (p.Tyr246Ser) c.569-3122A>C (n.569-3122A>C) c.542A>C (p.Tyr181Ser) c.158A>C (p.Tyr53Ser) c.608A>C (p.Tyr203Ser) | dbSNP |
15 | g.66481872A>G | CA392936546 | MAP2K1 | c.620A>G (p.Tyr207Cys) c.686A>G (p.Tyr229Cys) c.539A>G (p.Tyr180Cys) c.569-5356A>G (n.569-5356A>G) n.1044A>G c.737A>G (p.Tyr246Cys) c.569-3122A>G (n.569-3122A>G) c.542A>G (p.Tyr181Cys) c.158A>G (p.Tyr53Cys) c.608A>G (p.Tyr203Cys) | |
15 | g.66481872A>T | CA392936547 | MAP2K1 | c.620A>T (p.Tyr207Phe) c.686A>T (p.Tyr229Phe) c.539A>T (p.Tyr180Phe) c.569-5356A>T (n.569-5356A>T) n.1044A>T c.737A>T (p.Tyr246Phe) c.569-3122A>T (n.569-3122A>T) c.542A>T (p.Tyr181Phe) c.158A>T (p.Tyr53Phe) c.608A>T (p.Tyr203Phe) | dbSNP |
15 | g.66481873C>A | CA392936551 | MAP2K1 | c.621C>A (p.Tyr207Ter) c.687C>A (p.Tyr229Ter) c.540C>A (p.Tyr180Ter) c.569-5355C>A (n.569-5355C>A) n.1045C>A c.738C>A (p.Tyr246Ter) c.569-3121C>A (n.569-3121C>A) c.543C>A (p.Tyr181Ter) c.159C>A (p.Tyr53Ter) c.609C>A (p.Tyr203Ter) | dbSNP |
15 | g.66481873C= | CA2184097463 | MAP2K1 | c.621C= (p.Tyr207=) c.687C= (p.Tyr229=) c.540C= (p.Tyr180=) c.569-5355C= (n.569-5355C=) n.1045C= c.738C= (p.Tyr246=) c.569-3121C= (n.569-3121C=) c.543C= (p.Tyr181=) c.159C= (p.Tyr53=) c.609C= (p.Tyr203=) | |
15 | g.66481873C>G | CA392936549 | MAP2K1 | c.621C>G (p.Tyr207Ter) c.687C>G (p.Tyr229Ter) c.540C>G (p.Tyr180Ter) c.569-5355C>G (n.569-5355C>G) n.1045C>G c.738C>G (p.Tyr246Ter) c.569-3121C>G (n.569-3121C>G) c.543C>G (p.Tyr181Ter) c.159C>G (p.Tyr53Ter) c.609C>G (p.Tyr203Ter) | dbSNP |
15 | g.66481873C>T | CA490858449 | MAP2K1 | c.621C>T (p.Tyr207=) c.687C>T (p.Tyr229=) c.540C>T (p.Tyr180=) c.569-5355C>T (n.569-5355C>T) n.1045C>T c.738C>T (p.Tyr246=) c.569-3121C>T (n.569-3121C>T) c.543C>T (p.Tyr181=) c.159C>T (p.Tyr53=) c.609C>T (p.Tyr203=) | dbSNP |
15 | g.66481874A>C | CA392936553 | MAP2K1 | c.622A>C (p.Met208Leu) c.688A>C (p.Met230Leu) c.541A>C (p.Met181Leu) c.569-5354A>C (n.569-5354A>C) n.1046A>C c.739A>C (p.Met247Leu) c.569-3120A>C (n.569-3120A>C) c.544A>C (p.Met182Leu) c.160A>C (p.Met54Leu) c.610A>C (p.Met204Leu) | gnomAD v4 |
15 | g.66481874A>G | CA392936555 | MAP2K1 | c.622A>G (p.Met208Val) c.688A>G (p.Met230Val) c.541A>G (p.Met181Val) c.569-5354A>G (n.569-5354A>G) n.1046A>G c.739A>G (p.Met247Val) c.569-3120A>G (n.569-3120A>G) c.544A>G (p.Met182Val) c.160A>G (p.Met54Val) c.610A>G (p.Met204Val) | |
15 | g.66481874A>T | CA392936557 | MAP2K1 | c.622A>T (p.Met208Leu) c.688A>T (p.Met230Leu) c.541A>T (p.Met181Leu) c.569-5354A>T (n.569-5354A>T) n.1046A>T c.739A>T (p.Met247Leu) c.569-3120A>T (n.569-3120A>T) c.544A>T (p.Met182Leu) c.160A>T (p.Met54Leu) c.610A>T (p.Met204Leu) | |
15 | g.66481875T>A | CA392936559 | MAP2K1 | c.623T>A (p.Met208Lys) c.689T>A (p.Met230Lys) c.542T>A (p.Met181Lys) c.569-5353T>A (n.569-5353T>A) n.1047T>A c.740T>A (p.Met247Lys) c.569-3119T>A (n.569-3119T>A) c.545T>A (p.Met182Lys) c.161T>A (p.Met54Lys) c.611T>A (p.Met204Lys) | dbSNP |
15 | g.66481875T>C | CA392936560 | MAP2K1 | c.623T>C (p.Met208Thr) c.689T>C (p.Met230Thr) c.542T>C (p.Met181Thr) c.569-5353T>C (n.569-5353T>C) n.1047T>C c.740T>C (p.Met247Thr) c.569-3119T>C (n.569-3119T>C) c.545T>C (p.Met182Thr) c.161T>C (p.Met54Thr) c.611T>C (p.Met204Thr) | |
15 | g.66481875T>G | CA392936561 | MAP2K1 | c.623T>G (p.Met208Arg) c.689T>G (p.Met230Arg) c.542T>G (p.Met181Arg) c.569-5353T>G (n.569-5353T>G) n.1047T>G c.740T>G (p.Met247Arg) c.569-3119T>G (n.569-3119T>G) c.545T>G (p.Met182Arg) c.161T>G (p.Met54Arg) c.611T>G (p.Met204Arg) | |
15 | g.66481876G>A | CA392936562 | MAP2K1 | c.624G>A (p.Met208Ile) c.690G>A (p.Met230Ile) c.543G>A (p.Met181Ile) c.569-5352G>A (n.569-5352G>A) n.1048G>A c.741G>A (p.Met247Ile) c.569-3118G>A (n.569-3118G>A) c.546G>A (p.Met182Ile) c.162G>A (p.Met54Ile) c.612G>A (p.Met204Ile) | dbSNP |
15 | g.66481876G>C | CA392936563 | MAP2K1 | c.624G>C (p.Met208Ile) c.690G>C (p.Met230Ile) c.543G>C (p.Met181Ile) c.569-5352G>C (n.569-5352G>C) n.1048G>C c.741G>C (p.Met247Ile) c.569-3118G>C (n.569-3118G>C) c.546G>C (p.Met182Ile) c.162G>C (p.Met54Ile) c.612G>C (p.Met204Ile) | dbSNP |
15 | g.66481876G>T | CA392936564 | MAP2K1 | c.624G>T (p.Met208Ile) c.690G>T (p.Met230Ile) c.543G>T (p.Met181Ile) c.569-5352G>T (n.569-5352G>T) n.1048G>T c.741G>T (p.Met247Ile) c.569-3118G>T (n.569-3118G>T) c.546G>T (p.Met182Ile) c.162G>T (p.Met54Ile) c.612G>T (p.Met204Ile) | |
15 | g.66481877T>A | CA392936565 | MAP2K1 | c.625T>A (p.Ser209Thr) c.691T>A (p.Ser231Thr) c.544T>A (p.Ser182Thr) c.569-5351T>A (n.569-5351T>A) n.1049T>A c.742T>A (p.Ser248Thr) c.569-3117T>A (n.569-3117T>A) c.547T>A (p.Ser183Thr) c.163T>A (p.Ser55Thr) c.613T>A (p.Ser205Thr) | dbSNP |
15 | g.66481877T>C | CA392936566 | MAP2K1 | c.625T>C (p.Ser209Pro) c.691T>C (p.Ser231Pro) c.544T>C (p.Ser182Pro) c.569-5351T>C (n.569-5351T>C) n.1049T>C c.742T>C (p.Ser248Pro) c.569-3117T>C (n.569-3117T>C) c.547T>C (p.Ser183Pro) c.163T>C (p.Ser55Pro) c.613T>C (p.Ser205Pro) | dbSNP |
15 | g.66481877T>G | CA392936567 | MAP2K1 | c.625T>G (p.Ser209Ala) c.691T>G (p.Ser231Ala) c.544T>G (p.Ser182Ala) c.569-5351T>G (n.569-5351T>G) n.1049T>G c.742T>G (p.Ser248Ala) c.569-3117T>G (n.569-3117T>G) c.547T>G (p.Ser183Ala) c.163T>G (p.Ser55Ala) c.613T>G (p.Ser205Ala) | dbSNP |
15 | g.66481878C>A | CA392936570 | MAP2K1 | c.626C>A (p.Ser209Ter) c.692C>A (p.Ser231Ter) c.545C>A (p.Ser182Ter) c.569-5350C>A (n.569-5350C>A) n.1050C>A c.743C>A (p.Ser248Ter) c.569-3116C>A (n.569-3116C>A) c.548C>A (p.Ser183Ter) c.164C>A (p.Ser55Ter) c.614C>A (p.Ser205Ter) | dbSNP gnomAD v4 |
15 | g.66481878C= | CA2184097465 | MAP2K1 | c.626C= (p.Ser209=) c.692C= (p.Ser231=) c.545C= (p.Ser182=) c.569-5350C= (n.569-5350C=) n.1050C= c.743C= (p.Ser248=) c.569-3116C= (n.569-3116C=) c.548C= (p.Ser183=) c.164C= (p.Ser55=) c.614C= (p.Ser205=) | |
15 | g.66481878C>G | CA392936569 | MAP2K1 | c.626C>G (p.Ser209Trp) c.692C>G (p.Ser231Trp) c.545C>G (p.Ser182Trp) c.569-5350C>G (n.569-5350C>G) n.1050C>G c.743C>G (p.Ser248Trp) c.569-3116C>G (n.569-3116C>G) c.548C>G (p.Ser183Trp) c.164C>G (p.Ser55Trp) c.614C>G (p.Ser205Trp) | ClinVar dbSNP |
15 | g.66481878C>T | CA392936568 | MAP2K1 | c.626C>T (p.Ser209Leu) c.692C>T (p.Ser231Leu) c.545C>T (p.Ser182Leu) c.569-5350C>T (n.569-5350C>T) n.1050C>T c.743C>T (p.Ser248Leu) c.569-3116C>T (n.569-3116C>T) c.548C>T (p.Ser183Leu) c.164C>T (p.Ser55Leu) c.614C>T (p.Ser205Leu) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
15 | g.66481879G>A | CA490858450 | MAP2K1 | c.627G>A (p.Ser209=) c.693G>A (p.Ser231=) c.546G>A (p.Ser182=) c.569-5349G>A (n.569-5349G>A) n.1051G>A c.744G>A (p.Ser248=) c.569-3115G>A (n.569-3115G>A) c.549G>A (p.Ser183=) c.165G>A (p.Ser55=) c.615G>A (p.Ser205=) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
15 | g.66481879G>C | CA490858451 | MAP2K1 | c.627G>C (p.Ser209=) c.693G>C (p.Ser231=) c.546G>C (p.Ser182=) c.569-5349G>C (n.569-5349G>C) n.1051G>C c.744G>C (p.Ser248=) c.569-3115G>C (n.569-3115G>C) c.549G>C (p.Ser183=) c.165G>C (p.Ser55=) c.615G>C (p.Ser205=) | |
15 | g.66481879G= | CA2184097466 | MAP2K1 | c.627G= (p.Ser209=) c.693G= (p.Ser231=) c.546G= (p.Ser182=) c.569-5349G= (n.569-5349G=) n.1051G= c.744G= (p.Ser248=) c.569-3115G= (n.569-3115G=) c.549G= (p.Ser183=) c.165G= (p.Ser55=) c.615G= (p.Ser205=) | |
15 | g.66481879G>T | CA490858452 | MAP2K1 | c.627G>T (p.Ser209=) c.693G>T (p.Ser231=) c.546G>T (p.Ser182=) c.569-5349G>T (n.569-5349G>T) n.1051G>T c.744G>T (p.Ser248=) c.569-3115G>T (n.569-3115G>T) c.549G>T (p.Ser183=) c.165G>T (p.Ser55=) c.615G>T (p.Ser205=) | |
15 | g.66481880G>A | CA392936571 | MAP2K1 | c.627+1G>A (n.627+1G>A) c.693+1G>A (n.693+1G>A) c.546+1G>A (n.546+1G>A) c.569-5348G>A (n.569-5348G>A) n.1051+1G>A c.744+1G>A (n.744+1G>A) c.569-3114G>A (n.569-3114G>A) c.549+1G>A (n.549+1G>A) c.165+1G>A (n.165+1G>A) c.615+1G>A (n.615+1G>A) | dbSNP |
15 | g.66481880G>C | CA392936572 | MAP2K1 | c.627+1G>C (n.627+1G>C) c.693+1G>C (n.693+1G>C) c.546+1G>C (n.546+1G>C) c.569-5348G>C (n.569-5348G>C) n.1051+1G>C c.744+1G>C (n.744+1G>C) c.569-3114G>C (n.569-3114G>C) c.549+1G>C (n.549+1G>C) c.165+1G>C (n.165+1G>C) c.615+1G>C (n.615+1G>C) | dbSNP |
15 | g.66481880G>T | CA392936573 | MAP2K1 | c.627+1G>T (n.627+1G>T) c.693+1G>T (n.693+1G>T) c.546+1G>T (n.546+1G>T) c.569-5348G>T (n.569-5348G>T) n.1051+1G>T c.744+1G>T (n.744+1G>T) c.569-3114G>T (n.569-3114G>T) c.549+1G>T (n.549+1G>T) c.165+1G>T (n.165+1G>T) c.615+1G>T (n.615+1G>T) | |
15 | g.66481881T>A | CA392936574 | MAP2K1 | c.627+2T>A (n.627+2T>A) c.693+2T>A (n.693+2T>A) c.546+2T>A (n.546+2T>A) c.569-5347T>A (n.569-5347T>A) n.1051+2T>A c.744+2T>A (n.744+2T>A) c.569-3113T>A (n.569-3113T>A) c.549+2T>A (n.549+2T>A) c.165+2T>A (n.165+2T>A) c.615+2T>A (n.615+2T>A) | dbSNP |
15 | g.66481881T>C | CA392936575 | MAP2K1 | c.627+2T>C (n.627+2T>C) c.693+2T>C (n.693+2T>C) c.546+2T>C (n.546+2T>C) c.569-5347T>C (n.569-5347T>C) n.1051+2T>C c.744+2T>C (n.744+2T>C) c.569-3113T>C (n.569-3113T>C) c.549+2T>C (n.549+2T>C) c.165+2T>C (n.165+2T>C) c.615+2T>C (n.615+2T>C) | |
15 | g.66481881T>G | CA392936576 | MAP2K1 | c.627+2T>G (n.627+2T>G) c.693+2T>G (n.693+2T>G) c.546+2T>G (n.546+2T>G) c.569-5347T>G (n.569-5347T>G) n.1051+2T>G c.744+2T>G (n.744+2T>G) c.569-3113T>G (n.569-3113T>G) c.549+2T>G (n.549+2T>G) c.165+2T>G (n.165+2T>G) c.615+2T>G (n.615+2T>G) | dbSNP |
15 | g.66481883T>A | CA2730911839 | MAP2K1 | c.627+4T>A (n.627+4T>A) c.693+4T>A (n.693+4T>A) c.546+4T>A (n.546+4T>A) c.569-5345T>A (n.569-5345T>A) n.1051+4T>A c.744+4T>A (n.744+4T>A) c.569-3111T>A (n.569-3111T>A) c.549+4T>A (n.549+4T>A) c.165+4T>A (n.165+4T>A) c.615+4T>A (n.615+4T>A) | dbSNP |
15 | g.66481883T>C | CA2580089870 | MAP2K1 | c.627+4T>C (n.627+4T>C) c.693+4T>C (n.693+4T>C) c.546+4T>C (n.546+4T>C) c.569-5345T>C (n.569-5345T>C) n.1051+4T>C c.744+4T>C (n.744+4T>C) c.569-3111T>C (n.569-3111T>C) c.549+4T>C (n.549+4T>C) c.165+4T>C (n.165+4T>C) c.615+4T>C (n.615+4T>C) | ClinVar |
15 | g.66481883T>G | CA7623997 | MAP2K1 | c.627+4T>G (n.627+4T>G) c.693+4T>G (n.693+4T>G) c.546+4T>G (n.546+4T>G) c.569-5345T>G (n.569-5345T>G) n.1051+4T>G c.744+4T>G (n.744+4T>G) c.569-3111T>G (n.569-3111T>G) c.549+4T>G (n.549+4T>G) c.165+4T>G (n.165+4T>G) c.615+4T>G (n.615+4T>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.66481883T= | CA2184097468 | MAP2K1 | c.627+4T= (n.627+4T=) c.693+4T= (n.693+4T=) c.546+4T= (n.546+4T=) c.569-5345T= (n.569-5345T=) n.1051+4T= c.744+4T= (n.744+4T=) c.569-3111T= (n.569-3111T=) c.549+4T= (n.549+4T=) c.165+4T= (n.165+4T=) c.615+4T= (n.615+4T=) | |
15 | g.66481884G>A | CA2629083410 | MAP2K1 | c.627+5G>A (n.627+5G>A) c.693+5G>A (n.693+5G>A) c.546+5G>A (n.546+5G>A) c.569-5344G>A (n.569-5344G>A) n.1051+5G>A c.744+5G>A (n.744+5G>A) c.569-3110G>A (n.569-3110G>A) c.549+5G>A (n.549+5G>A) c.165+5G>A (n.165+5G>A) c.615+5G>A (n.615+5G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
15 | g.66481884G>C | CA2731117852 | MAP2K1 | c.627+5G>C (n.627+5G>C) c.693+5G>C (n.693+5G>C) c.546+5G>C (n.546+5G>C) c.569-5344G>C (n.569-5344G>C) n.1051+5G>C c.744+5G>C (n.744+5G>C) c.569-3110G>C (n.569-3110G>C) c.549+5G>C (n.549+5G>C) c.165+5G>C (n.165+5G>C) c.615+5G>C (n.615+5G>C) | dbSNP |
15 | g.66481884G>T | CA2731117850 | MAP2K1 | c.627+5G>T (n.627+5G>T) c.693+5G>T (n.693+5G>T) c.546+5G>T (n.546+5G>T) c.569-5344G>T (n.569-5344G>T) n.1051+5G>T c.744+5G>T (n.744+5G>T) c.569-3110G>T (n.569-3110G>T) c.549+5G>T (n.549+5G>T) c.165+5G>T (n.165+5G>T) c.615+5G>T (n.615+5G>T) | dbSNP |
15 | g.66481885A>G | CA2731117854 | MAP2K1 | c.627+6A>G (n.627+6A>G) c.693+6A>G (n.693+6A>G) c.546+6A>G (n.546+6A>G) c.569-5343A>G (n.569-5343A>G) n.1051+6A>G c.744+6A>G (n.744+6A>G) c.569-3109A>G (n.569-3109A>G) c.549+6A>G (n.549+6A>G) c.165+6A>G (n.165+6A>G) c.615+6A>G (n.615+6A>G) | dbSNP |
15 | g.66481886A>T | CA2731117867 | MAP2K1 | c.627+7A>T (n.627+7A>T) c.693+7A>T (n.693+7A>T) c.546+7A>T (n.546+7A>T) c.569-5342A>T (n.569-5342A>T) n.1051+7A>T c.744+7A>T (n.744+7A>T) c.569-3108A>T (n.569-3108A>T) c.549+7A>T (n.549+7A>T) c.165+7A>T (n.165+7A>T) c.615+7A>T (n.615+7A>T) | dbSNP |
15 | g.66481887C>A | CA2730916602 | MAP2K1 | c.627+8C>A (n.627+8C>A) c.693+8C>A (n.693+8C>A) c.546+8C>A (n.546+8C>A) c.569-5341C>A (n.569-5341C>A) n.1051+8C>A c.744+8C>A (n.744+8C>A) c.569-3107C>A (n.569-3107C>A) c.549+8C>A (n.549+8C>A) c.165+8C>A (n.165+8C>A) c.615+8C>A (n.615+8C>A) | dbSNP |
15 | g.66481887C= | CA2184097471 | MAP2K1 | c.627+8C= (n.627+8C=) c.693+8C= (n.693+8C=) c.546+8C= (n.546+8C=) c.569-5341C= (n.569-5341C=) n.1051+8C= c.744+8C= (n.744+8C=) c.569-3107C= (n.569-3107C=) c.549+8C= (n.549+8C=) c.165+8C= (n.165+8C=) c.615+8C= (n.615+8C=) | |
15 | g.66481887C>G | CA2730916603 | MAP2K1 | c.627+8C>G (n.627+8C>G) c.693+8C>G (n.693+8C>G) c.546+8C>G (n.546+8C>G) c.569-5341C>G (n.569-5341C>G) n.1051+8C>G c.744+8C>G (n.744+8C>G) c.569-3107C>G (n.569-3107C>G) c.549+8C>G (n.549+8C>G) c.165+8C>G (n.165+8C>G) c.615+8C>G (n.615+8C>G) | dbSNP |
15 | g.66481887C>T | CA7623998 | MAP2K1 | c.627+8C>T (n.627+8C>T) c.693+8C>T (n.693+8C>T) c.546+8C>T (n.546+8C>T) c.569-5341C>T (n.569-5341C>T) n.1051+8C>T c.744+8C>T (n.744+8C>T) c.569-3107C>T (n.569-3107C>T) c.549+8C>T (n.549+8C>T) c.165+8C>T (n.165+8C>T) c.615+8C>T (n.615+8C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
15 | g.66481888A= | CA2184097473 | MAP2K1 | c.627+9A= (n.627+9A=) c.693+9A= (n.693+9A=) c.546+9A= (n.546+9A=) c.569-5340A= (n.569-5340A=) n.1051+9A= c.744+9A= (n.744+9A=) c.569-3106A= (n.569-3106A=) c.549+9A= (n.549+9A=) c.165+9A= (n.165+9A=) c.615+9A= (n.615+9A=) | |
15 | g.66481888A>G | CA2731117885 | MAP2K1 | c.627+9A>G (n.627+9A>G) c.693+9A>G (n.693+9A>G) c.546+9A>G (n.546+9A>G) c.569-5340A>G (n.569-5340A>G) n.1051+9A>G c.744+9A>G (n.744+9A>G) c.569-3106A>G (n.569-3106A>G) c.549+9A>G (n.549+9A>G) c.165+9A>G (n.165+9A>G) c.615+9A>G (n.615+9A>G) | dbSNP |
15 | g.66481889G>A | CA235303 | MAP2K1 | c.627+10G>A (n.627+10G>A) c.693+10G>A (n.693+10G>A) c.546+10G>A (n.546+10G>A) c.569-5339G>A (n.569-5339G>A) n.1051+10G>A c.744+10G>A (n.744+10G>A) c.569-3105G>A (n.569-3105G>A) c.549+10G>A (n.549+10G>A) c.165+10G>A (n.165+10G>A) c.615+10G>A (n.615+10G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.66481889G>C | CA2580089871 | MAP2K1 | c.627+10G>C (n.627+10G>C) c.693+10G>C (n.693+10G>C) c.546+10G>C (n.546+10G>C) c.569-5339G>C (n.569-5339G>C) n.1051+10G>C c.744+10G>C (n.744+10G>C) c.569-3105G>C (n.569-3105G>C) c.549+10G>C (n.549+10G>C) c.165+10G>C (n.165+10G>C) c.615+10G>C (n.615+10G>C) | ClinVar dbSNP |
15 | g.66481889G= | CA2184097475 | MAP2K1 | c.627+10G= (n.627+10G=) c.693+10G= (n.693+10G=) c.546+10G= (n.546+10G=) c.569-5339G= (n.569-5339G=) n.1051+10G= c.744+10G= (n.744+10G=) c.569-3105G= (n.569-3105G=) c.549+10G= (n.549+10G=) c.165+10G= (n.165+10G=) c.615+10G= (n.615+10G=) | |
15 | g.66481889G>T | CA2730913083 | MAP2K1 | c.627+10G>T (n.627+10G>T) c.693+10G>T (n.693+10G>T) c.546+10G>T (n.546+10G>T) c.569-5339G>T (n.569-5339G>T) n.1051+10G>T c.744+10G>T (n.744+10G>T) c.569-3105G>T (n.569-3105G>T) c.549+10G>T (n.549+10G>T) c.165+10G>T (n.165+10G>T) c.615+10G>T (n.615+10G>T) | dbSNP |
15 | g.66481891_66481906dup | CA970939463 | MAP2K1 | c.627+12_627+27dup (n.627+12_627+27dup) c.693+12_693+27dup (n.693+12_693+27dup) c.546+12_546+27dup (n.546+12_546+27dup) c.569-5337_569-5322dup (n.569-5337_569-5322dup) n.1051+12_1051+27dup c.744+12_744+27dup (n.744+12_744+27dup) c.569-3103_569-3088dup (n.569-3103_569-3088dup) c.549+12_549+27dup (n.549+12_549+27dup) c.165+12_165+27dup (n.165+12_165+27dup) c.615+12_615+27dup (n.615+12_615+27dup) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.66481890A= | CA2184097477 | MAP2K1 | c.627+11A= (n.627+11A=) c.693+11A= (n.693+11A=) c.546+11A= (n.546+11A=) c.569-5338A= (n.569-5338A=) n.1051+11A= c.744+11A= (n.744+11A=) c.569-3104A= (n.569-3104A=) c.549+11A= (n.549+11A=) c.165+11A= (n.165+11A=) c.615+11A= (n.615+11A=) | |
15 | g.66481890A>C | CA7623999 | MAP2K1 | c.627+11A>C (n.627+11A>C) c.693+11A>C (n.693+11A>C) c.546+11A>C (n.546+11A>C) c.569-5338A>C (n.569-5338A>C) n.1051+11A>C c.744+11A>C (n.744+11A>C) c.569-3104A>C (n.569-3104A>C) c.549+11A>C (n.549+11A>C) c.165+11A>C (n.165+11A>C) c.615+11A>C (n.615+11A>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
15 | g.66481890A>G | CA2739269514 | MAP2K1 | c.627+11A>G (n.627+11A>G) c.693+11A>G (n.693+11A>G) c.546+11A>G (n.546+11A>G) c.569-5338A>G (n.569-5338A>G) n.1051+11A>G c.744+11A>G (n.744+11A>G) c.569-3104A>G (n.569-3104A>G) c.549+11A>G (n.549+11A>G) c.165+11A>G (n.165+11A>G) c.615+11A>G (n.615+11A>G) | ClinVar |
15 | g.66481890A>T | CA2730916604 | MAP2K1 | c.627+11A>T (n.627+11A>T) c.693+11A>T (n.693+11A>T) c.546+11A>T (n.546+11A>T) c.569-5338A>T (n.569-5338A>T) n.1051+11A>T c.744+11A>T (n.744+11A>T) c.569-3104A>T (n.569-3104A>T) c.549+11A>T (n.549+11A>T) c.165+11A>T (n.165+11A>T) c.615+11A>T (n.615+11A>T) | dbSNP |
15 | g.66481891A>G | CA2731117887 | MAP2K1 | c.627+12A>G (n.627+12A>G) c.693+12A>G (n.693+12A>G) c.546+12A>G (n.546+12A>G) c.569-5337A>G (n.569-5337A>G) n.1051+12A>G c.744+12A>G (n.744+12A>G) c.569-3103A>G (n.569-3103A>G) c.549+12A>G (n.549+12A>G) c.165+12A>G (n.165+12A>G) c.615+12A>G (n.615+12A>G) | dbSNP |
15 | g.66481891A>T | CA2731117888 | MAP2K1 | c.627+12A>T (n.627+12A>T) c.693+12A>T (n.693+12A>T) c.546+12A>T (n.546+12A>T) c.569-5337A>T (n.569-5337A>T) n.1051+12A>T c.744+12A>T (n.744+12A>T) c.569-3103A>T (n.569-3103A>T) c.549+12A>T (n.549+12A>T) c.165+12A>T (n.165+12A>T) c.615+12A>T (n.615+12A>T) | dbSNP |
15 | g.66481892G>A | CA2731117891 | MAP2K1 | c.627+13G>A (n.627+13G>A) c.693+13G>A (n.693+13G>A) c.546+13G>A (n.546+13G>A) c.569-5336G>A (n.569-5336G>A) n.1051+13G>A c.744+13G>A (n.744+13G>A) c.569-3102G>A (n.569-3102G>A) c.549+13G>A (n.549+13G>A) c.165+13G>A (n.165+13G>A) c.615+13G>A (n.615+13G>A) | dbSNP |
15 | g.66481892G>C | CA2731117893 | MAP2K1 | c.627+13G>C (n.627+13G>C) c.693+13G>C (n.693+13G>C) c.546+13G>C (n.546+13G>C) c.569-5336G>C (n.569-5336G>C) n.1051+13G>C c.744+13G>C (n.744+13G>C) c.569-3102G>C (n.569-3102G>C) c.549+13G>C (n.549+13G>C) c.165+13G>C (n.165+13G>C) c.615+13G>C (n.615+13G>C) | dbSNP |
15 | g.66481892G>T | CA2629083411 | MAP2K1 | c.627+13G>T (n.627+13G>T) c.693+13G>T (n.693+13G>T) c.546+13G>T (n.546+13G>T) c.569-5336G>T (n.569-5336G>T) n.1051+13G>T c.744+13G>T (n.744+13G>T) c.569-3102G>T (n.569-3102G>T) c.549+13G>T (n.549+13G>T) c.165+13G>T (n.165+13G>T) c.615+13G>T (n.615+13G>T) | gnomAD v4 |
15 | g.66481893T>A | CA2730953864 | MAP2K1 | c.627+14T>A (n.627+14T>A) c.693+14T>A (n.693+14T>A) c.546+14T>A (n.546+14T>A) c.569-5335T>A (n.569-5335T>A) n.1051+14T>A c.744+14T>A (n.744+14T>A) c.569-3101T>A (n.569-3101T>A) c.549+14T>A (n.549+14T>A) c.165+14T>A (n.165+14T>A) c.615+14T>A (n.615+14T>A) | dbSNP |
15 | g.66481893T>G | CA715033706 | MAP2K1 | c.627+14T>G (n.627+14T>G) c.693+14T>G (n.693+14T>G) c.546+14T>G (n.546+14T>G) c.569-5335T>G (n.569-5335T>G) n.1051+14T>G c.744+14T>G (n.744+14T>G) c.569-3101T>G (n.569-3101T>G) c.549+14T>G (n.549+14T>G) c.165+14T>G (n.165+14T>G) c.615+14T>G (n.615+14T>G) | ClinVar dbSNP |
15 | g.66481893T= | CA2184097478 | MAP2K1 | c.627+14T= (n.627+14T=) c.693+14T= (n.693+14T=) c.546+14T= (n.546+14T=) c.569-5335T= (n.569-5335T=) n.1051+14T= c.744+14T= (n.744+14T=) c.569-3101T= (n.569-3101T=) c.549+14T= (n.549+14T=) c.165+14T= (n.165+14T=) c.615+14T= (n.615+14T=) | |
15 | g.66481894T>A | CA2731117902 | MAP2K1 | c.627+15T>A (n.627+15T>A) c.693+15T>A (n.693+15T>A) c.546+15T>A (n.546+15T>A) c.569-5334T>A (n.569-5334T>A) n.1051+15T>A c.744+15T>A (n.744+15T>A) c.569-3100T>A (n.569-3100T>A) c.549+15T>A (n.549+15T>A) c.165+15T>A (n.165+15T>A) c.615+15T>A (n.615+15T>A) | dbSNP |
15 | g.66481894T>C | CA2629083412 | MAP2K1 | c.627+15T>C (n.627+15T>C) c.693+15T>C (n.693+15T>C) c.546+15T>C (n.546+15T>C) c.569-5334T>C (n.569-5334T>C) n.1051+15T>C c.744+15T>C (n.744+15T>C) c.569-3100T>C (n.569-3100T>C) c.549+15T>C (n.549+15T>C) c.165+15T>C (n.165+15T>C) c.615+15T>C (n.615+15T>C) | gnomAD v4 |
15 | g.66481895T>A | CA2731117904 | MAP2K1 | c.627+16T>A (n.627+16T>A) c.693+16T>A (n.693+16T>A) c.546+16T>A (n.546+16T>A) c.569-5333T>A (n.569-5333T>A) n.1051+16T>A c.744+16T>A (n.744+16T>A) c.569-3099T>A (n.569-3099T>A) c.549+16T>A (n.549+16T>A) c.165+16T>A (n.165+16T>A) c.615+16T>A (n.615+16T>A) | dbSNP |
15 | g.66481896C>A | CA7624000 | MAP2K1 | c.627+17C>A (n.627+17C>A) c.693+17C>A (n.693+17C>A) c.546+17C>A (n.546+17C>A) c.569-5332C>A (n.569-5332C>A) n.1051+17C>A c.744+17C>A (n.744+17C>A) c.569-3098C>A (n.569-3098C>A) c.549+17C>A (n.549+17C>A) c.165+17C>A (n.165+17C>A) c.615+17C>A (n.615+17C>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
15 | g.66481896C= | CA2184097480 | MAP2K1 | c.627+17C= (n.627+17C=) c.693+17C= (n.693+17C=) c.546+17C= (n.546+17C=) c.569-5332C= (n.569-5332C=) n.1051+17C= c.744+17C= (n.744+17C=) c.569-3098C= (n.569-3098C=) c.549+17C= (n.549+17C=) c.165+17C= (n.165+17C=) c.615+17C= (n.615+17C=) | |
15 | g.66481896C>G | CA2730918213 | MAP2K1 | c.627+17C>G (n.627+17C>G) c.693+17C>G (n.693+17C>G) c.546+17C>G (n.546+17C>G) c.569-5332C>G (n.569-5332C>G) n.1051+17C>G c.744+17C>G (n.744+17C>G) c.569-3098C>G (n.569-3098C>G) c.549+17C>G (n.549+17C>G) c.165+17C>G (n.165+17C>G) c.615+17C>G (n.615+17C>G) | dbSNP |
15 | g.66481896C>T | CA2629083413 | MAP2K1 | c.627+17C>T (n.627+17C>T) c.693+17C>T (n.693+17C>T) c.546+17C>T (n.546+17C>T) c.569-5332C>T (n.569-5332C>T) n.1051+17C>T c.744+17C>T (n.744+17C>T) c.569-3098C>T (n.569-3098C>T) c.549+17C>T (n.549+17C>T) c.165+17C>T (n.165+17C>T) c.615+17C>T (n.615+17C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
15 | g.66481897C>A | CA2731117921 | MAP2K1 | c.627+18C>A (n.627+18C>A) c.693+18C>A (n.693+18C>A) c.546+18C>A (n.546+18C>A) c.569-5331C>A (n.569-5331C>A) n.1051+18C>A c.744+18C>A (n.744+18C>A) c.569-3097C>A (n.569-3097C>A) c.549+18C>A (n.549+18C>A) c.165+18C>A (n.165+18C>A) c.615+18C>A (n.615+18C>A) | dbSNP |
15 | g.66481897C>G | CA2731117920 | MAP2K1 | c.627+18C>G (n.627+18C>G) c.693+18C>G (n.693+18C>G) c.546+18C>G (n.546+18C>G) c.569-5331C>G (n.569-5331C>G) n.1051+18C>G c.744+18C>G (n.744+18C>G) c.569-3097C>G (n.569-3097C>G) c.549+18C>G (n.549+18C>G) c.165+18C>G (n.165+18C>G) c.615+18C>G (n.615+18C>G) | dbSNP |
15 | g.66481898A= | CA2184097482 | MAP2K1 | c.627+19A= (n.627+19A=) c.693+19A= (n.693+19A=) c.546+19A= (n.546+19A=) c.569-5330A= (n.569-5330A=) n.1051+19A= c.744+19A= (n.744+19A=) c.569-3096A= (n.569-3096A=) c.549+19A= (n.549+19A=) c.165+19A= (n.165+19A=) c.615+19A= (n.615+19A=) | |
15 | g.66481898A>C | CA618679513 | MAP2K1 | c.627+19A>C (n.627+19A>C) c.693+19A>C (n.693+19A>C) c.546+19A>C (n.546+19A>C) c.569-5330A>C (n.569-5330A>C) n.1051+19A>C c.744+19A>C (n.744+19A>C) c.569-3096A>C (n.569-3096A>C) c.549+19A>C (n.549+19A>C) c.165+19A>C (n.165+19A>C) c.615+19A>C (n.615+19A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
15 | g.66481898A>G | CA2730940290 | MAP2K1 | c.627+19A>G (n.627+19A>G) c.693+19A>G (n.693+19A>G) c.546+19A>G (n.546+19A>G) c.569-5330A>G (n.569-5330A>G) n.1051+19A>G c.744+19A>G (n.744+19A>G) c.569-3096A>G (n.569-3096A>G) c.549+19A>G (n.549+19A>G) c.165+19A>G (n.165+19A>G) c.615+19A>G (n.615+19A>G) | dbSNP |
15 | g.66481898A>T | CA2730940291 | MAP2K1 | c.627+19A>T (n.627+19A>T) c.693+19A>T (n.693+19A>T) c.546+19A>T (n.546+19A>T) c.569-5330A>T (n.569-5330A>T) n.1051+19A>T c.744+19A>T (n.744+19A>T) c.569-3096A>T (n.569-3096A>T) c.549+19A>T (n.549+19A>T) c.165+19A>T (n.165+19A>T) c.615+19A>T (n.615+19A>T) | dbSNP |
15 | g.66481899T>C | CA7624001 | MAP2K1 | c.627+20T>C (n.627+20T>C) c.693+20T>C (n.693+20T>C) c.546+20T>C (n.546+20T>C) c.569-5329T>C (n.569-5329T>C) n.1051+20T>C c.744+20T>C (n.744+20T>C) c.569-3095T>C (n.569-3095T>C) c.549+20T>C (n.549+20T>C) c.165+20T>C (n.165+20T>C) c.615+20T>C (n.615+20T>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.66481899T= | CA2184097483 | MAP2K1 | c.627+20T= (n.627+20T=) c.693+20T= (n.693+20T=) c.546+20T= (n.546+20T=) c.569-5329T= (n.569-5329T=) n.1051+20T= c.744+20T= (n.744+20T=) c.569-3095T= (n.569-3095T=) c.549+20T= (n.549+20T=) c.165+20T= (n.165+20T=) c.615+20T= (n.615+20T=) | |
15 | g.66481900T>A | CA2184097485 | MAP2K1 | c.627+21T>A (n.627+21T>A) c.693+21T>A (n.693+21T>A) c.546+21T>A (n.546+21T>A) c.569-5328T>A (n.569-5328T>A) n.1051+21T>A c.744+21T>A (n.744+21T>A) c.569-3094T>A (n.569-3094T>A) c.549+21T>A (n.549+21T>A) c.165+21T>A (n.165+21T>A) c.615+21T>A (n.615+21T>A) | dbSNP gnomAD v4 |
15 | g.66481900T= | CA2184097486 | MAP2K1 | c.627+21T= (n.627+21T=) c.693+21T= (n.693+21T=) c.546+21T= (n.546+21T=) c.569-5328T= (n.569-5328T=) n.1051+21T= c.744+21T= (n.744+21T=) c.569-3094T= (n.569-3094T=) c.549+21T= (n.549+21T=) c.165+21T= (n.165+21T=) c.615+21T= (n.615+21T=) | |
15 | g.66481901G>A | CA2731117924 | MAP2K1 | c.627+22G>A (n.627+22G>A) c.693+22G>A (n.693+22G>A) c.546+22G>A (n.546+22G>A) c.569-5327G>A (n.569-5327G>A) n.1051+22G>A c.744+22G>A (n.744+22G>A) c.569-3093G>A (n.569-3093G>A) c.549+22G>A (n.549+22G>A) c.165+22G>A (n.165+22G>A) c.615+22G>A (n.615+22G>A) | dbSNP |
15 | g.66481901G>C | CA2731117933 | MAP2K1 | c.627+22G>C (n.627+22G>C) c.693+22G>C (n.693+22G>C) c.546+22G>C (n.546+22G>C) c.569-5327G>C (n.569-5327G>C) n.1051+22G>C c.744+22G>C (n.744+22G>C) c.569-3093G>C (n.569-3093G>C) c.549+22G>C (n.549+22G>C) c.165+22G>C (n.165+22G>C) c.615+22G>C (n.615+22G>C) | dbSNP |
15 | g.66481902C>A | CA2730971289 | MAP2K1 | c.627+23C>A (n.627+23C>A) c.693+23C>A (n.693+23C>A) c.546+23C>A (n.546+23C>A) c.569-5326C>A (n.569-5326C>A) n.1051+23C>A c.744+23C>A (n.744+23C>A) c.569-3092C>A (n.569-3092C>A) c.549+23C>A (n.549+23C>A) c.165+23C>A (n.165+23C>A) c.615+23C>A (n.615+23C>A) | dbSNP |
15 | g.66481902C= | CA2184097487 | MAP2K1 | c.627+23C= (n.627+23C=) c.693+23C= (n.693+23C=) c.546+23C= (n.546+23C=) c.569-5326C= (n.569-5326C=) n.1051+23C= c.744+23C= (n.744+23C=) c.569-3092C= (n.569-3092C=) c.549+23C= (n.549+23C=) c.165+23C= (n.165+23C=) c.615+23C= (n.615+23C=) | |
15 | g.66481902C>G | CA2730971288 | MAP2K1 | c.627+23C>G (n.627+23C>G) c.693+23C>G (n.693+23C>G) c.546+23C>G (n.546+23C>G) c.569-5326C>G (n.569-5326C>G) n.1051+23C>G c.744+23C>G (n.744+23C>G) c.569-3092C>G (n.569-3092C>G) c.549+23C>G (n.549+23C>G) c.165+23C>G (n.165+23C>G) c.615+23C>G (n.615+23C>G) | dbSNP |
15 | g.66481902C>T | CA2184097488 | MAP2K1 | c.627+23C>T (n.627+23C>T) c.693+23C>T (n.693+23C>T) c.546+23C>T (n.546+23C>T) c.569-5326C>T (n.569-5326C>T) n.1051+23C>T c.744+23C>T (n.744+23C>T) c.569-3092C>T (n.569-3092C>T) c.549+23C>T (n.549+23C>T) c.165+23C>T (n.165+23C>T) c.615+23C>T (n.615+23C>T) | dbSNP |
15 | g.66481903T>A | CA2731117941 | MAP2K1 | c.627+24T>A (n.627+24T>A) c.693+24T>A (n.693+24T>A) c.546+24T>A (n.546+24T>A) c.569-5325T>A (n.569-5325T>A) n.1051+24T>A c.744+24T>A (n.744+24T>A) c.569-3091T>A (n.569-3091T>A) c.549+24T>A (n.549+24T>A) c.165+24T>A (n.165+24T>A) c.615+24T>A (n.615+24T>A) | dbSNP |
15 | g.66481903T>C | CA2731117938 | MAP2K1 | c.627+24T>C (n.627+24T>C) c.693+24T>C (n.693+24T>C) c.546+24T>C (n.546+24T>C) c.569-5325T>C (n.569-5325T>C) n.1051+24T>C c.744+24T>C (n.744+24T>C) c.569-3091T>C (n.569-3091T>C) c.549+24T>C (n.549+24T>C) c.165+24T>C (n.165+24T>C) c.615+24T>C (n.615+24T>C) | dbSNP |
15 | g.66481903T>G | CA2731117940 | MAP2K1 | c.627+24T>G (n.627+24T>G) c.693+24T>G (n.693+24T>G) c.546+24T>G (n.546+24T>G) c.569-5325T>G (n.569-5325T>G) n.1051+24T>G c.744+24T>G (n.744+24T>G) c.569-3091T>G (n.569-3091T>G) c.549+24T>G (n.549+24T>G) c.165+24T>G (n.165+24T>G) c.615+24T>G (n.615+24T>G) | dbSNP |
15 | g.66481904T>A | CA2731117953 | MAP2K1 | c.627+25T>A (n.627+25T>A) c.693+25T>A (n.693+25T>A) c.546+25T>A (n.546+25T>A) c.569-5324T>A (n.569-5324T>A) n.1051+25T>A c.744+25T>A (n.744+25T>A) c.569-3090T>A (n.569-3090T>A) c.549+25T>A (n.549+25T>A) c.165+25T>A (n.165+25T>A) c.615+25T>A (n.615+25T>A) | dbSNP |
15 | g.66481904T>C | CA2629083414 | MAP2K1 | c.627+25T>C (n.627+25T>C) c.693+25T>C (n.693+25T>C) c.546+25T>C (n.546+25T>C) c.569-5324T>C (n.569-5324T>C) n.1051+25T>C c.744+25T>C (n.744+25T>C) c.569-3090T>C (n.569-3090T>C) c.549+25T>C (n.549+25T>C) c.165+25T>C (n.165+25T>C) c.615+25T>C (n.615+25T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
15 | g.66481904T>G | CA2575766089 | MAP2K1 | c.627+25T>G (n.627+25T>G) c.693+25T>G (n.693+25T>G) c.546+25T>G (n.546+25T>G) c.569-5324T>G (n.569-5324T>G) n.1051+25T>G c.744+25T>G (n.744+25T>G) c.569-3090T>G (n.569-3090T>G) c.549+25T>G (n.549+25T>G) c.165+25T>G (n.165+25T>G) c.615+25T>G (n.615+25T>G) | gnomAD v4 |
15 | g.66481905del | CA2629083415 | MAP2K1 | c.627+26del (n.627+26del) c.693+26del (n.693+26del) c.546+26del (n.546+26del) c.569-5323del (n.569-5323del) n.1051+26del c.744+26del (n.744+26del) c.569-3089del (n.569-3089del) c.549+26del (n.549+26del) c.165+26del (n.165+26del) c.615+26del (n.615+26del) | gnomAD v4 |
15 | g.66481905G>A | CA2730936747 | MAP2K1 | c.627+26G>A (n.627+26G>A) c.693+26G>A (n.693+26G>A) c.546+26G>A (n.546+26G>A) c.569-5323G>A (n.569-5323G>A) n.1051+26G>A c.744+26G>A (n.744+26G>A) c.569-3089G>A (n.569-3089G>A) c.549+26G>A (n.549+26G>A) c.165+26G>A (n.165+26G>A) c.615+26G>A (n.615+26G>A) | dbSNP |
15 | g.66481905G>C | CA2730936748 | MAP2K1 | c.627+26G>C (n.627+26G>C) c.693+26G>C (n.693+26G>C) c.546+26G>C (n.546+26G>C) c.569-5323G>C (n.569-5323G>C) n.1051+26G>C c.744+26G>C (n.744+26G>C) c.569-3089G>C (n.569-3089G>C) c.549+26G>C (n.549+26G>C) c.165+26G>C (n.165+26G>C) c.615+26G>C (n.615+26G>C) | dbSNP |
15 | g.66481905G= | CA2184097489 | MAP2K1 | c.627+26G= (n.627+26G=) c.693+26G= (n.693+26G=) c.546+26G= (n.546+26G=) c.569-5323G= (n.569-5323G=) n.1051+26G= c.744+26G= (n.744+26G=) c.569-3089G= (n.569-3089G=) c.549+26G= (n.549+26G=) c.165+26G= (n.165+26G=) c.615+26G= (n.615+26G=) | |
15 | g.66481905G>T | CA618679515 | MAP2K1 | c.627+26G>T (n.627+26G>T) c.693+26G>T (n.693+26G>T) c.546+26G>T (n.546+26G>T) c.569-5323G>T (n.569-5323G>T) n.1051+26G>T c.744+26G>T (n.744+26G>T) c.569-3089G>T (n.569-3089G>T) c.549+26G>T (n.549+26G>T) c.165+26G>T (n.165+26G>T) c.615+26G>T (n.615+26G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
15 | g.66481906A= | CA2184097491 | MAP2K1 | c.627+27A= (n.627+27A=) c.693+27A= (n.693+27A=) c.546+27A= (n.546+27A=) c.569-5322A= (n.569-5322A=) n.1051+27A= c.744+27A= (n.744+27A=) c.569-3088A= (n.569-3088A=) c.549+27A= (n.549+27A=) c.165+27A= (n.165+27A=) c.615+27A= (n.615+27A=) | |
15 | g.66481906A>G | CA970939472 | MAP2K1 | c.627+27A>G (n.627+27A>G) c.693+27A>G (n.693+27A>G) c.546+27A>G (n.546+27A>G) c.569-5322A>G (n.569-5322A>G) n.1051+27A>G c.744+27A>G (n.744+27A>G) c.569-3088A>G (n.569-3088A>G) c.549+27A>G (n.549+27A>G) c.165+27A>G (n.165+27A>G) c.615+27A>G (n.615+27A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.66481906A>T | CA2730971290 | MAP2K1 | c.627+27A>T (n.627+27A>T) c.693+27A>T (n.693+27A>T) c.546+27A>T (n.546+27A>T) c.569-5322A>T (n.569-5322A>T) n.1051+27A>T c.744+27A>T (n.744+27A>T) c.569-3088A>T (n.569-3088A>T) c.549+27A>T (n.549+27A>T) c.165+27A>T (n.165+27A>T) c.615+27A>T (n.615+27A>T) | dbSNP |
15 | g.66481907G>A | CA2731118029 | MAP2K1 | c.627+28G>A (n.627+28G>A) c.693+28G>A (n.693+28G>A) c.546+28G>A (n.546+28G>A) c.569-5321G>A (n.569-5321G>A) n.1051+28G>A c.744+28G>A (n.744+28G>A) c.569-3087G>A (n.569-3087G>A) c.549+28G>A (n.549+28G>A) c.165+28G>A (n.165+28G>A) c.615+28G>A (n.615+28G>A) | dbSNP |
15 | g.66481907G>C | CA2731117959 | MAP2K1 | c.627+28G>C (n.627+28G>C) c.693+28G>C (n.693+28G>C) c.546+28G>C (n.546+28G>C) c.569-5321G>C (n.569-5321G>C) n.1051+28G>C c.744+28G>C (n.744+28G>C) c.569-3087G>C (n.569-3087G>C) c.549+28G>C (n.549+28G>C) c.165+28G>C (n.165+28G>C) c.615+28G>C (n.615+28G>C) | dbSNP |
15 | g.66481908C>A | CA2731118078 | MAP2K1 | c.627+29C>A (n.627+29C>A) c.693+29C>A (n.693+29C>A) c.546+29C>A (n.546+29C>A) c.569-5320C>A (n.569-5320C>A) n.1051+29C>A c.744+29C>A (n.744+29C>A) c.569-3086C>A (n.569-3086C>A) c.549+29C>A (n.549+29C>A) c.165+29C>A (n.165+29C>A) c.615+29C>A (n.615+29C>A) | dbSNP |
15 | g.66481908C>G | CA2731118043 | MAP2K1 | c.627+29C>G (n.627+29C>G) c.693+29C>G (n.693+29C>G) c.546+29C>G (n.546+29C>G) c.569-5320C>G (n.569-5320C>G) n.1051+29C>G c.744+29C>G (n.744+29C>G) c.569-3086C>G (n.569-3086C>G) c.549+29C>G (n.549+29C>G) c.165+29C>G (n.165+29C>G) c.615+29C>G (n.615+29C>G) | dbSNP |
15 | g.66481908C>T | CA2731118061 | MAP2K1 | c.627+29C>T (n.627+29C>T) c.693+29C>T (n.693+29C>T) c.546+29C>T (n.546+29C>T) c.569-5320C>T (n.569-5320C>T) n.1051+29C>T c.744+29C>T (n.744+29C>T) c.569-3086C>T (n.569-3086C>T) c.549+29C>T (n.549+29C>T) c.165+29C>T (n.165+29C>T) c.615+29C>T (n.615+29C>T) | dbSNP |
15 | g.66481909T>A | CA2731118080 | MAP2K1 | c.627+30T>A (n.627+30T>A) c.693+30T>A (n.693+30T>A) c.546+30T>A (n.546+30T>A) c.569-5319T>A (n.569-5319T>A) n.1051+30T>A c.744+30T>A (n.744+30T>A) c.569-3085T>A (n.569-3085T>A) c.549+30T>A (n.549+30T>A) c.165+30T>A (n.165+30T>A) c.615+30T>A (n.615+30T>A) | dbSNP |
15 | g.66481910T>A | CA2731118081 | MAP2K1 | c.627+31T>A (n.627+31T>A) c.693+31T>A (n.693+31T>A) c.546+31T>A (n.546+31T>A) c.569-5318T>A (n.569-5318T>A) n.1051+31T>A c.744+31T>A (n.744+31T>A) c.569-3084T>A (n.569-3084T>A) c.549+31T>A (n.549+31T>A) c.165+31T>A (n.165+31T>A) c.615+31T>A (n.615+31T>A) | dbSNP |
15 | g.66481910T>G | CA2629083416 | MAP2K1 | c.627+31T>G (n.627+31T>G) c.693+31T>G (n.693+31T>G) c.546+31T>G (n.546+31T>G) c.569-5318T>G (n.569-5318T>G) n.1051+31T>G c.744+31T>G (n.744+31T>G) c.569-3084T>G (n.569-3084T>G) c.549+31T>G (n.549+31T>G) c.165+31T>G (n.165+31T>G) c.615+31T>G (n.615+31T>G) | gnomAD v4 |
15 | g.66481911C>A | CA2731118082 | MAP2K1 | c.627+32C>A (n.627+32C>A) c.693+32C>A (n.693+32C>A) c.546+32C>A (n.546+32C>A) c.569-5317C>A (n.569-5317C>A) n.1051+32C>A c.744+32C>A (n.744+32C>A) c.569-3083C>A (n.569-3083C>A) c.549+32C>A (n.549+32C>A) c.165+32C>A (n.165+32C>A) c.615+32C>A (n.615+32C>A) | dbSNP |
15 | g.66481911C>G | CA2731118083 | MAP2K1 | c.627+32C>G (n.627+32C>G) c.693+32C>G (n.693+32C>G) c.546+32C>G (n.546+32C>G) c.569-5317C>G (n.569-5317C>G) n.1051+32C>G c.744+32C>G (n.744+32C>G) c.569-3083C>G (n.569-3083C>G) c.549+32C>G (n.549+32C>G) c.165+32C>G (n.165+32C>G) c.615+32C>G (n.615+32C>G) | dbSNP |
15 | g.66481911C>T | CA2731118086 | MAP2K1 | c.627+32C>T (n.627+32C>T) c.693+32C>T (n.693+32C>T) c.546+32C>T (n.546+32C>T) c.569-5317C>T (n.569-5317C>T) n.1051+32C>T c.744+32C>T (n.744+32C>T) c.569-3083C>T (n.569-3083C>T) c.549+32C>T (n.549+32C>T) c.165+32C>T (n.165+32C>T) c.615+32C>T (n.615+32C>T) | dbSNP |
15 | g.66481912T>A | CA271671726 | MAP2K1 | c.627+33T>A (n.627+33T>A) c.693+33T>A (n.693+33T>A) c.546+33T>A (n.546+33T>A) c.569-5316T>A (n.569-5316T>A) n.1051+33T>A c.744+33T>A (n.744+33T>A) c.569-3082T>A (n.569-3082T>A) c.549+33T>A (n.549+33T>A) c.165+33T>A (n.165+33T>A) c.615+33T>A (n.615+33T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.66481912T>C | CA2629083417 | MAP2K1 | c.627+33T>C (n.627+33T>C) c.693+33T>C (n.693+33T>C) c.546+33T>C (n.546+33T>C) c.569-5316T>C (n.569-5316T>C) n.1051+33T>C c.744+33T>C (n.744+33T>C) c.569-3082T>C (n.569-3082T>C) c.549+33T>C (n.549+33T>C) c.165+33T>C (n.165+33T>C) c.615+33T>C (n.615+33T>C) | gnomAD v4 |
15 | g.66481912T= | CA2184097492 | MAP2K1 | c.627+33T= (n.627+33T=) c.693+33T= (n.693+33T=) c.546+33T= (n.546+33T=) c.569-5316T= (n.569-5316T=) n.1051+33T= c.744+33T= (n.744+33T=) c.569-3082T= (n.569-3082T=) c.549+33T= (n.549+33T=) c.165+33T= (n.165+33T=) c.615+33T= (n.615+33T=) | |
15 | g.66481914G>A | CA715033721 | MAP2K1 | c.627+35G>A (n.627+35G>A) c.693+35G>A (n.693+35G>A) c.546+35G>A (n.546+35G>A) c.569-5314G>A (n.569-5314G>A) n.1051+35G>A c.744+35G>A (n.744+35G>A) c.569-3080G>A (n.569-3080G>A) c.549+35G>A (n.549+35G>A) c.165+35G>A (n.165+35G>A) c.615+35G>A (n.615+35G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.66481914G= | CA2184097494 | MAP2K1 | c.627+35G= (n.627+35G=) c.693+35G= (n.693+35G=) c.546+35G= (n.546+35G=) c.569-5314G= (n.569-5314G=) n.1051+35G= c.744+35G= (n.744+35G=) c.569-3080G= (n.569-3080G=) c.549+35G= (n.549+35G=) c.165+35G= (n.165+35G=) c.615+35G= (n.615+35G=) | |
15 | g.66481914G>T | CA2629083418 | MAP2K1 | c.627+35G>T (n.627+35G>T) c.693+35G>T (n.693+35G>T) c.546+35G>T (n.546+35G>T) c.569-5314G>T (n.569-5314G>T) n.1051+35G>T c.744+35G>T (n.744+35G>T) c.569-3080G>T (n.569-3080G>T) c.549+35G>T (n.549+35G>T) c.165+35G>T (n.165+35G>T) c.615+35G>T (n.615+35G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
15 | g.66481915T>A | CA2730955667 | MAP2K1 | c.627+36T>A (n.627+36T>A) c.693+36T>A (n.693+36T>A) c.546+36T>A (n.546+36T>A) c.569-5313T>A (n.569-5313T>A) n.1051+36T>A c.744+36T>A (n.744+36T>A) c.569-3079T>A (n.569-3079T>A) c.549+36T>A (n.549+36T>A) c.165+36T>A (n.165+36T>A) c.615+36T>A (n.615+36T>A) | dbSNP |
15 | g.66481915T>C | CA2184097497 | MAP2K1 | c.627+36T>C (n.627+36T>C) c.693+36T>C (n.693+36T>C) c.546+36T>C (n.546+36T>C) c.569-5313T>C (n.569-5313T>C) n.1051+36T>C c.744+36T>C (n.744+36T>C) c.569-3079T>C (n.569-3079T>C) c.549+36T>C (n.549+36T>C) c.165+36T>C (n.165+36T>C) c.615+36T>C (n.615+36T>C) | dbSNP |
15 | g.66481915T= | CA2184097496 | MAP2K1 | c.627+36T= (n.627+36T=) c.693+36T= (n.693+36T=) c.546+36T= (n.546+36T=) c.569-5313T= (n.569-5313T=) n.1051+36T= c.744+36T= (n.744+36T=) c.569-3079T= (n.569-3079T=) c.549+36T= (n.549+36T=) c.165+36T= (n.165+36T=) c.615+36T= (n.615+36T=) | |
15 | g.66481915_66481920del | CA2575766090 | MAP2K1 | c.627+36_627+41del (n.627+36_627+41del) c.693+36_693+41del (n.693+36_693+41del) c.546+36_546+41del (n.546+36_546+41del) c.569-5313_569-5308del (n.569-5313_569-5308del) n.1051+36_1051+41del c.744+36_744+41del (n.744+36_744+41del) c.569-3079_569-3074del (n.569-3079_569-3074del) c.549+36_549+41del (n.549+36_549+41del) c.165+36_165+41del (n.165+36_165+41del) c.615+36_615+41del (n.615+36_615+41del) | |
15 | g.66481916A>C | CA2731118186 | MAP2K1 | c.627+37A>C (n.627+37A>C) c.693+37A>C (n.693+37A>C) c.546+37A>C (n.546+37A>C) c.569-5312A>C (n.569-5312A>C) n.1051+37A>C c.744+37A>C (n.744+37A>C) c.569-3078A>C (n.569-3078A>C) c.549+37A>C (n.549+37A>C) c.165+37A>C (n.165+37A>C) c.615+37A>C (n.615+37A>C) | dbSNP |
15 | g.66481916A>G | CA2629083419 | MAP2K1 | c.627+37A>G (n.627+37A>G) c.693+37A>G (n.693+37A>G) c.546+37A>G (n.546+37A>G) c.569-5312A>G (n.569-5312A>G) n.1051+37A>G c.744+37A>G (n.744+37A>G) c.569-3078A>G (n.569-3078A>G) c.549+37A>G (n.549+37A>G) c.165+37A>G (n.165+37A>G) c.615+37A>G (n.615+37A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
15 | g.66481916A>T | CA2731118142 | MAP2K1 | c.627+37A>T (n.627+37A>T) c.693+37A>T (n.693+37A>T) c.546+37A>T (n.546+37A>T) c.569-5312A>T (n.569-5312A>T) n.1051+37A>T c.744+37A>T (n.744+37A>T) c.569-3078A>T (n.569-3078A>T) c.549+37A>T (n.549+37A>T) c.165+37A>T (n.165+37A>T) c.615+37A>T (n.615+37A>T) | dbSNP |
15 | g.66481917C>A | CA2730916605 | MAP2K1 | c.627+38C>A (n.627+38C>A) c.693+38C>A (n.693+38C>A) c.546+38C>A (n.546+38C>A) c.569-5311C>A (n.569-5311C>A) n.1051+38C>A c.744+38C>A (n.744+38C>A) c.569-3077C>A (n.569-3077C>A) c.549+38C>A (n.549+38C>A) c.165+38C>A (n.165+38C>A) c.615+38C>A (n.615+38C>A) | dbSNP |
15 | g.66481917C= | CA2184097498 | MAP2K1 | c.627+38C= (n.627+38C=) c.693+38C= (n.693+38C=) c.546+38C= (n.546+38C=) c.569-5311C= (n.569-5311C=) n.1051+38C= c.744+38C= (n.744+38C=) c.569-3077C= (n.569-3077C=) c.549+38C= (n.549+38C=) c.165+38C= (n.165+38C=) c.615+38C= (n.615+38C=) | |
15 | g.66481917C>G | CA2730916606 | MAP2K1 | c.627+38C>G (n.627+38C>G) c.693+38C>G (n.693+38C>G) c.546+38C>G (n.546+38C>G) c.569-5311C>G (n.569-5311C>G) n.1051+38C>G c.744+38C>G (n.744+38C>G) c.569-3077C>G (n.569-3077C>G) c.549+38C>G (n.549+38C>G) c.165+38C>G (n.165+38C>G) c.615+38C>G (n.615+38C>G) | dbSNP |
15 | g.66481917C>T | CA7624002 | MAP2K1 | c.627+38C>T (n.627+38C>T) c.693+38C>T (n.693+38C>T) c.546+38C>T (n.546+38C>T) c.569-5311C>T (n.569-5311C>T) n.1051+38C>T c.744+38C>T (n.744+38C>T) c.569-3077C>T (n.569-3077C>T) c.549+38C>T (n.549+38C>T) c.165+38C>T (n.165+38C>T) c.615+38C>T (n.615+38C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.66481918G>A | CA7624003 | MAP2K1 | c.627+39G>A (n.627+39G>A) c.693+39G>A (n.693+39G>A) c.546+39G>A (n.546+39G>A) c.569-5310G>A (n.569-5310G>A) n.1051+39G>A c.744+39G>A (n.744+39G>A) c.569-3076G>A (n.569-3076G>A) c.549+39G>A (n.549+39G>A) c.165+39G>A (n.165+39G>A) c.615+39G>A (n.615+39G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.66481918G>C | CA2730918214 | MAP2K1 | c.627+39G>C (n.627+39G>C) c.693+39G>C (n.693+39G>C) c.546+39G>C (n.546+39G>C) c.569-5310G>C (n.569-5310G>C) n.1051+39G>C c.744+39G>C (n.744+39G>C) c.569-3076G>C (n.569-3076G>C) c.549+39G>C (n.549+39G>C) c.165+39G>C (n.165+39G>C) c.615+39G>C (n.615+39G>C) | dbSNP |
15 | g.66481918G= | CA2184097500 | MAP2K1 | c.627+39G= (n.627+39G=) c.693+39G= (n.693+39G=) c.546+39G= (n.546+39G=) c.569-5310G= (n.569-5310G=) n.1051+39G= c.744+39G= (n.744+39G=) c.569-3076G= (n.569-3076G=) c.549+39G= (n.549+39G=) c.165+39G= (n.165+39G=) c.615+39G= (n.615+39G=) | |
15 | g.66481918G>T | CA2629083420 | MAP2K1 | c.627+39G>T (n.627+39G>T) c.693+39G>T (n.693+39G>T) c.546+39G>T (n.546+39G>T) c.569-5310G>T (n.569-5310G>T) n.1051+39G>T c.744+39G>T (n.744+39G>T) c.569-3076G>T (n.569-3076G>T) c.549+39G>T (n.549+39G>T) c.165+39G>T (n.165+39G>T) c.615+39G>T (n.615+39G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
15 | g.66481919G>A | CA2731118213 | MAP2K1 | c.627+40G>A (n.627+40G>A) c.693+40G>A (n.693+40G>A) c.546+40G>A (n.546+40G>A) c.569-5309G>A (n.569-5309G>A) n.1051+40G>A c.744+40G>A (n.744+40G>A) c.569-3075G>A (n.569-3075G>A) c.549+40G>A (n.549+40G>A) c.165+40G>A (n.165+40G>A) c.615+40G>A (n.615+40G>A) | dbSNP |
15 | g.66481919G>C | CA2629083421 | MAP2K1 | c.627+40G>C (n.627+40G>C) c.693+40G>C (n.693+40G>C) c.546+40G>C (n.546+40G>C) c.569-5309G>C (n.569-5309G>C) n.1051+40G>C c.744+40G>C (n.744+40G>C) c.569-3075G>C (n.569-3075G>C) c.549+40G>C (n.549+40G>C) c.165+40G>C (n.165+40G>C) c.615+40G>C (n.615+40G>C) | dbSNP gnomAD v4 |
15 | g.66481919G>T | CA2629083422 | MAP2K1 | c.627+40G>T (n.627+40G>T) c.693+40G>T (n.693+40G>T) c.546+40G>T (n.546+40G>T) c.569-5309G>T (n.569-5309G>T) n.1051+40G>T c.744+40G>T (n.744+40G>T) c.569-3075G>T (n.569-3075G>T) c.549+40G>T (n.549+40G>T) c.165+40G>T (n.165+40G>T) c.615+40G>T (n.615+40G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
15 | g.66481920T>A | CA2731118227 | MAP2K1 | c.627+41T>A (n.627+41T>A) c.693+41T>A (n.693+41T>A) c.546+41T>A (n.546+41T>A) c.569-5308T>A (n.569-5308T>A) n.1051+41T>A c.744+41T>A (n.744+41T>A) c.569-3074T>A (n.569-3074T>A) c.549+41T>A (n.549+41T>A) c.165+41T>A (n.165+41T>A) c.615+41T>A (n.615+41T>A) | dbSNP |
15 | g.66481920T>C | CA2731118224 | MAP2K1 | c.627+41T>C (n.627+41T>C) c.693+41T>C (n.693+41T>C) c.546+41T>C (n.546+41T>C) c.569-5308T>C (n.569-5308T>C) n.1051+41T>C c.744+41T>C (n.744+41T>C) c.569-3074T>C (n.569-3074T>C) c.549+41T>C (n.549+41T>C) c.165+41T>C (n.165+41T>C) c.615+41T>C (n.615+41T>C) | dbSNP |
15 | g.66481920T>G | CA2629083423 | MAP2K1 | c.627+41T>G (n.627+41T>G) c.693+41T>G (n.693+41T>G) c.546+41T>G (n.546+41T>G) c.569-5308T>G (n.569-5308T>G) n.1051+41T>G c.744+41T>G (n.744+41T>G) c.569-3074T>G (n.569-3074T>G) c.549+41T>G (n.549+41T>G) c.165+41T>G (n.165+41T>G) c.615+41T>G (n.615+41T>G) | gnomAD v4 |
15 | g.66481921C>A | CA2629083424 | MAP2K1 | c.627+42C>A (n.627+42C>A) c.693+42C>A (n.693+42C>A) c.546+42C>A (n.546+42C>A) c.569-5307C>A (n.569-5307C>A) n.1051+42C>A c.744+42C>A (n.744+42C>A) c.569-3073C>A (n.569-3073C>A) c.549+42C>A (n.549+42C>A) c.165+42C>A (n.165+42C>A) c.615+42C>A (n.615+42C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
15 | g.66481921C= | CA2184097501 | MAP2K1 | c.627+42C= (n.627+42C=) c.693+42C= (n.693+42C=) c.546+42C= (n.546+42C=) c.569-5307C= (n.569-5307C=) n.1051+42C= c.744+42C= (n.744+42C=) c.569-3073C= (n.569-3073C=) c.549+42C= (n.549+42C=) c.165+42C= (n.165+42C=) c.615+42C= (n.615+42C=) | |
15 | g.66481921C>G | CA2730971293 | MAP2K1 | c.627+42C>G (n.627+42C>G) c.693+42C>G (n.693+42C>G) c.546+42C>G (n.546+42C>G) c.569-5307C>G (n.569-5307C>G) n.1051+42C>G c.744+42C>G (n.744+42C>G) c.569-3073C>G (n.569-3073C>G) c.549+42C>G (n.549+42C>G) c.165+42C>G (n.165+42C>G) c.615+42C>G (n.615+42C>G) | dbSNP |
15 | g.66481921C>T | CA970939480 | MAP2K1 | c.627+42C>T (n.627+42C>T) c.693+42C>T (n.693+42C>T) c.546+42C>T (n.546+42C>T) c.569-5307C>T (n.569-5307C>T) n.1051+42C>T c.744+42C>T (n.744+42C>T) c.569-3073C>T (n.569-3073C>T) c.549+42C>T (n.549+42C>T) c.165+42C>T (n.165+42C>T) c.615+42C>T (n.615+42C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.66481922A= | CA2184097503 | MAP2K1 | c.627+43A= (n.627+43A=) c.693+43A= (n.693+43A=) c.546+43A= (n.546+43A=) c.569-5306A= (n.569-5306A=) n.1051+43A= c.744+43A= (n.744+43A=) c.569-3072A= (n.569-3072A=) c.549+43A= (n.549+43A=) c.165+43A= (n.165+43A=) c.615+43A= (n.615+43A=) | |
15 | g.66481922A>G | CA271671732 | MAP2K1 | c.627+43A>G (n.627+43A>G) c.693+43A>G (n.693+43A>G) c.546+43A>G (n.546+43A>G) c.569-5306A>G (n.569-5306A>G) n.1051+43A>G c.744+43A>G (n.744+43A>G) c.569-3072A>G (n.569-3072A>G) c.549+43A>G (n.549+43A>G) c.165+43A>G (n.165+43A>G) c.615+43A>G (n.615+43A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
15 | g.66481922A>T | CA2629083425 | MAP2K1 | c.627+43A>T (n.627+43A>T) c.693+43A>T (n.693+43A>T) c.546+43A>T (n.546+43A>T) c.569-5306A>T (n.569-5306A>T) n.1051+43A>T c.744+43A>T (n.744+43A>T) c.569-3072A>T (n.569-3072A>T) c.549+43A>T (n.549+43A>T) c.165+43A>T (n.165+43A>T) c.615+43A>T (n.615+43A>T) | gnomAD v4 |
15 | g.66481923G>A | CA2731118228 | MAP2K1 | c.627+44G>A (n.627+44G>A) c.693+44G>A (n.693+44G>A) c.546+44G>A (n.546+44G>A) c.569-5305G>A (n.569-5305G>A) n.1051+44G>A c.744+44G>A (n.744+44G>A) c.569-3071G>A (n.569-3071G>A) c.549+44G>A (n.549+44G>A) c.165+44G>A (n.165+44G>A) c.615+44G>A (n.615+44G>A) | dbSNP |
15 | g.66481923G>T | CA2629083426 | MAP2K1 | c.627+44G>T (n.627+44G>T) c.693+44G>T (n.693+44G>T) c.546+44G>T (n.546+44G>T) c.569-5305G>T (n.569-5305G>T) n.1051+44G>T c.744+44G>T (n.744+44G>T) c.569-3071G>T (n.569-3071G>T) c.549+44G>T (n.549+44G>T) c.165+44G>T (n.165+44G>T) c.615+44G>T (n.615+44G>T) | gnomAD v4 |
15 | g.66481924G>A | CA2731118229 | MAP2K1 | c.627+45G>A (n.627+45G>A) c.693+45G>A (n.693+45G>A) c.546+45G>A (n.546+45G>A) c.569-5304G>A (n.569-5304G>A) n.1051+45G>A c.744+45G>A (n.744+45G>A) c.569-3070G>A (n.569-3070G>A) c.549+45G>A (n.549+45G>A) c.165+45G>A (n.165+45G>A) c.615+45G>A (n.615+45G>A) | dbSNP |
15 | g.66481924G>T | CA2575766091 | MAP2K1 | c.627+45G>T (n.627+45G>T) c.693+45G>T (n.693+45G>T) c.546+45G>T (n.546+45G>T) c.569-5304G>T (n.569-5304G>T) n.1051+45G>T c.744+45G>T (n.744+45G>T) c.569-3070G>T (n.569-3070G>T) c.549+45G>T (n.549+45G>T) c.165+45G>T (n.165+45G>T) c.615+45G>T (n.615+45G>T) | gnomAD v4 |
15 | g.66481926A= | CA2184097504 | MAP2K1 | c.627+47A= (n.627+47A=) c.693+47A= (n.693+47A=) c.546+47A= (n.546+47A=) c.569-5302A= (n.569-5302A=) n.1051+47A= c.744+47A= (n.744+47A=) c.569-3068A= (n.569-3068A=) c.549+47A= (n.549+47A=) c.165+47A= (n.165+47A=) c.615+47A= (n.615+47A=) | |
15 | g.66481926A>G | CA7624004 | MAP2K1 | c.627+47A>G (n.627+47A>G) c.693+47A>G (n.693+47A>G) c.546+47A>G (n.546+47A>G) c.569-5302A>G (n.569-5302A>G) n.1051+47A>G c.744+47A>G (n.744+47A>G) c.569-3068A>G (n.569-3068A>G) c.549+47A>G (n.549+47A>G) c.165+47A>G (n.165+47A>G) c.615+47A>G (n.615+47A>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
15 | g.66481927G>A | CA7624005 | MAP2K1 | c.627+48G>A (n.627+48G>A) c.693+48G>A (n.693+48G>A) c.546+48G>A (n.546+48G>A) c.569-5301G>A (n.569-5301G>A) n.1051+48G>A c.744+48G>A (n.744+48G>A) c.569-3067G>A (n.569-3067G>A) c.549+48G>A (n.549+48G>A) c.165+48G>A (n.165+48G>A) c.615+48G>A (n.615+48G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.66481927G= | CA2184097506 | MAP2K1 | c.627+48G= (n.627+48G=) c.693+48G= (n.693+48G=) c.546+48G= (n.546+48G=) c.569-5301G= (n.569-5301G=) n.1051+48G= c.744+48G= (n.744+48G=) c.569-3067G= (n.569-3067G=) c.549+48G= (n.549+48G=) c.165+48G= (n.165+48G=) c.615+48G= (n.615+48G=) | |
15 | g.66481927G>T | CA2629083427 | MAP2K1 | c.627+48G>T (n.627+48G>T) c.693+48G>T (n.693+48G>T) c.546+48G>T (n.546+48G>T) c.569-5301G>T (n.569-5301G>T) n.1051+48G>T c.744+48G>T (n.744+48G>T) c.569-3067G>T (n.569-3067G>T) c.549+48G>T (n.549+48G>T) c.165+48G>T (n.165+48G>T) c.615+48G>T (n.615+48G>T) | gnomAD v4 |
15 | g.66481929G>A | CA7624007 | MAP2K1 | c.627+50G>A (n.627+50G>A) c.693+50G>A (n.693+50G>A) c.546+50G>A (n.546+50G>A) c.569-5299G>A (n.569-5299G>A) n.1051+50G>A c.744+50G>A (n.744+50G>A) c.569-3065G>A (n.569-3065G>A) c.549+50G>A (n.549+50G>A) c.165+50G>A (n.165+50G>A) c.615+50G>A (n.615+50G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
15 | g.66481929G>C | CA7624006 | MAP2K1 | c.627+50G>C (n.627+50G>C) c.693+50G>C (n.693+50G>C) c.546+50G>C (n.546+50G>C) c.569-5299G>C (n.569-5299G>C) n.1051+50G>C c.744+50G>C (n.744+50G>C) c.569-3065G>C (n.569-3065G>C) c.549+50G>C (n.549+50G>C) c.165+50G>C (n.165+50G>C) c.615+50G>C (n.615+50G>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.66481929G= | CA2184097508 | MAP2K1 | c.627+50G= (n.627+50G=) c.693+50G= (n.693+50G=) c.546+50G= (n.546+50G=) c.569-5299G= (n.569-5299G=) n.1051+50G= c.744+50G= (n.744+50G=) c.569-3065G= (n.569-3065G=) c.549+50G= (n.549+50G=) c.165+50G= (n.165+50G=) c.615+50G= (n.615+50G=) | |
15 | g.66481930dup | CA2629083428 | MAP2K1 | c.627+51dup (n.627+51dup) c.693+51dup (n.693+51dup) c.546+51dup (n.546+51dup) c.569-5298dup (n.569-5298dup) n.1051+51dup c.744+51dup (n.744+51dup) c.569-3064dup (n.569-3064dup) c.549+51dup (n.549+51dup) c.165+51dup (n.165+51dup) c.615+51dup (n.615+51dup) | gnomAD v4 |
15 | g.66481930G>A | CA2629083429 | MAP2K1 | c.627+51G>A (n.627+51G>A) c.693+51G>A (n.693+51G>A) c.546+51G>A (n.546+51G>A) c.569-5298G>A (n.569-5298G>A) n.1051+51G>A c.744+51G>A (n.744+51G>A) c.569-3064G>A (n.569-3064G>A) c.549+51G>A (n.549+51G>A) c.165+51G>A (n.165+51G>A) c.615+51G>A (n.615+51G>A) | gnomAD v4 |
15 | g.66481930G>T | CA2629083430 | MAP2K1 | c.627+51G>T (n.627+51G>T) c.693+51G>T (n.693+51G>T) c.546+51G>T (n.546+51G>T) c.569-5298G>T (n.569-5298G>T) n.1051+51G>T c.744+51G>T (n.744+51G>T) c.569-3064G>T (n.569-3064G>T) c.549+51G>T (n.549+51G>T) c.165+51G>T (n.165+51G>T) c.615+51G>T (n.615+51G>T) | gnomAD v4 |