Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.66455127T=CA2043057050GRIP1c.1423+282A= (n.1423+282A=)
c.1354+282A= (n.1354+282A=)
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c.656+282A=
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12g.66455128G>ACA238353503GRIP1c.1423+281C>T (n.1423+281C>T)
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dbSNP
12g.66455128G=CA2043057051GRIP1c.1423+281C= (n.1423+281C=)
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12g.66455130C=CA2043057052GRIP1c.1423+279G= (n.1423+279G=)
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12g.66455130C>TCA605399818GRIP1c.1423+279G>A (n.1423+279G>A)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.66455132T>CCA238353505GRIP1c.1423+277A>G (n.1423+277A>G)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.66455132T=CA2043057053GRIP1c.1423+277A= (n.1423+277A=)
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12g.66455133C=CA2043057054GRIP1c.1423+276G= (n.1423+276G=)
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12g.66455133C>GCA655330444GRIP1c.1423+276G>C (n.1423+276G>C)
c.1354+276G>C (n.1354+276G>C)
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c.460+276G>C
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c.798+276G>C
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c.656+276G>C
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COSMIC COSMIC
12g.66455133C>TCA2043057055GRIP1c.1423+276G>A (n.1423+276G>A)
c.1354+276G>A (n.1354+276G>A)
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c.460+276G>A
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c.798+276G>A
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c.656+276G>A
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c.1273+276G>A (n.1273+276G>A)
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c.1201+276G>A (n.1201+276G>A)
dbSNP
12g.66455133_66455134delinsCACA2043057056GRIP1c.1423+275_1423+276delinsTG (n.1423+275_1423+276delinsTG)
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c.656+275_656+276delinsTG
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c.1579+275_1579+276delinsTG (n.1579+275_1579+276delinsTG)
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c.1273+275_1273+276delinsTG (n.1273+275_1273+276delinsTG)
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c.1201+275_1201+276delinsTG (n.1201+275_1201+276delinsTG)
12g.66455137delCA2043057057GRIP1c.1423+275del (n.1423+275del)
c.1354+275del (n.1354+275del)
c.1198+275del (n.1198+275del)
c.460+275del
c.874+7790del (n.874+7790del)
c.798+275del
c.1030+275del (n.1030+275del)
c.337+60485del (n.337+60485del)
c.656+275del
c.1357+275del (n.1357+275del)
c.1276+275del (n.1276+275del)
c.1579+275del (n.1579+275del)
c.1186+275del (n.1186+275del)
c.1273+275del (n.1273+275del)
c.1432+275del (n.1432+275del)
c.1201+275del (n.1201+275del)
dbSNP
12g.66455139A>GCA2726686183GRIP1c.1423+270T>C (n.1423+270T>C)
c.1354+270T>C (n.1354+270T>C)
c.1198+270T>C (n.1198+270T>C)
c.460+270T>C
c.874+7785T>C (n.874+7785T>C)
c.798+270T>C
c.1030+270T>C (n.1030+270T>C)
c.337+60480T>C (n.337+60480T>C)
c.656+270T>C
c.1357+270T>C (n.1357+270T>C)
c.1276+270T>C (n.1276+270T>C)
c.1579+270T>C (n.1579+270T>C)
c.1186+270T>C (n.1186+270T>C)
c.1273+270T>C (n.1273+270T>C)
c.1432+270T>C (n.1432+270T>C)
c.1201+270T>C (n.1201+270T>C)
dbSNP
12g.66455141C>ACA238353508GRIP1c.1423+268G>T (n.1423+268G>T)
c.1354+268G>T (n.1354+268G>T)
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c.460+268G>T
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c.656+268G>T
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c.1273+268G>T (n.1273+268G>T)
c.1432+268G>T (n.1432+268G>T)
c.1201+268G>T (n.1201+268G>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.66455141C=CA2043057058GRIP1c.1423+268G= (n.1423+268G=)
c.1354+268G= (n.1354+268G=)
c.1198+268G= (n.1198+268G=)
c.460+268G=
c.874+7783G= (n.874+7783G=)
c.798+268G=
c.1030+268G= (n.1030+268G=)
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c.656+268G=
c.1357+268G= (n.1357+268G=)
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c.1579+268G= (n.1579+268G=)
c.1186+268G= (n.1186+268G=)
c.1273+268G= (n.1273+268G=)
c.1432+268G= (n.1432+268G=)
c.1201+268G= (n.1201+268G=)
12g.66455142A>CCA2796360881GRIP1c.1423+267T>G (n.1423+267T>G)
c.1354+267T>G (n.1354+267T>G)
c.1198+267T>G (n.1198+267T>G)
c.460+267T>G
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c.798+267T>G
c.1030+267T>G (n.1030+267T>G)
c.337+60477T>G (n.337+60477T>G)
c.656+267T>G
c.1357+267T>G (n.1357+267T>G)
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c.1186+267T>G (n.1186+267T>G)
c.1273+267T>G (n.1273+267T>G)
c.1432+267T>G (n.1432+267T>G)
c.1201+267T>G (n.1201+267T>G)
12g.66455144G=CA2043057059GRIP1c.1423+265C= (n.1423+265C=)
c.1354+265C= (n.1354+265C=)
c.1198+265C= (n.1198+265C=)
c.460+265C=
c.874+7780C= (n.874+7780C=)
c.798+265C=
c.1030+265C= (n.1030+265C=)
c.337+60475C= (n.337+60475C=)
c.656+265C=
c.1357+265C= (n.1357+265C=)
c.1276+265C= (n.1276+265C=)
c.1579+265C= (n.1579+265C=)
c.1186+265C= (n.1186+265C=)
c.1273+265C= (n.1273+265C=)
c.1432+265C= (n.1432+265C=)
c.1201+265C= (n.1201+265C=)
12g.66455144G>TCA2043057060GRIP1c.1423+265C>A (n.1423+265C>A)
c.1354+265C>A (n.1354+265C>A)
c.1198+265C>A (n.1198+265C>A)
c.460+265C>A
c.874+7780C>A (n.874+7780C>A)
c.798+265C>A
c.1030+265C>A (n.1030+265C>A)
c.337+60475C>A (n.337+60475C>A)
c.656+265C>A
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c.1276+265C>A (n.1276+265C>A)
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dbSNP
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dbSNP
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12g.66455156A>CCA2043057063GRIP1c.1423+253T>G (n.1423+253T>G)
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dbSNP
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dbSNP
12g.66455158C=CA2043057064GRIP1c.1423+251G= (n.1423+251G=)
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12g.66455158C>GCA655330447GRIP1c.1423+251G>C (n.1423+251G>C)
c.1354+251G>C (n.1354+251G>C)
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c.460+251G>C
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c.798+251G>C
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c.656+251G>C
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COSMIC COSMIC
12g.66455158C>TCA948709830GRIP1c.1423+251G>A (n.1423+251G>A)
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c.798+251G>A
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c.656+251G>A
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.66455160C>GCA655330448GRIP1c.1423+249G>C (n.1423+249G>C)
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COSMIC COSMIC
12g.66455161A=CA2043057065GRIP1c.1423+248T= (n.1423+248T=)
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12g.66455161A>CCA605399819GRIP1c.1423+248T>G (n.1423+248T>G)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.66455164T>ACA238353510GRIP1c.1423+245A>T (n.1423+245A>T)
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dbSNP
12g.66455164T=CA2043057066GRIP1c.1423+245A= (n.1423+245A=)
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12g.66455170G>ACA605399820GRIP1c.1423+239C>T (n.1423+239C>T)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.66455170G>CCA691085129GRIP1c.1423+239C>G (n.1423+239C>G)
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dbSNP
12g.66455170G=CA2043057067GRIP1c.1423+239C= (n.1423+239C=)
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12g.66455176G>ACA238353512GRIP1c.1423+233C>T (n.1423+233C>T)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.66455176G>CCA2726368802GRIP1c.1423+233C>G (n.1423+233C>G)
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dbSNP
12g.66455176G=CA2043057068GRIP1c.1423+233C= (n.1423+233C=)
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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12g.66455194G>TCA238353520GRIP1c.1423+215C>A (n.1423+215C>A)
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c.1201+215C>A (n.1201+215C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.66455196A=CA2043057080GRIP1c.1423+213T= (n.1423+213T=)
c.1354+213T= (n.1354+213T=)
c.1198+213T= (n.1198+213T=)
c.460+213T=
c.874+7728T= (n.874+7728T=)
c.798+213T=
c.1030+213T= (n.1030+213T=)
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c.656+213T=
c.1357+213T= (n.1357+213T=)
c.1276+213T= (n.1276+213T=)
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c.1186+213T= (n.1186+213T=)
c.1273+213T= (n.1273+213T=)
c.1432+213T= (n.1432+213T=)
c.1201+213T= (n.1201+213T=)
12g.66455196A>GCA605399821GRIP1c.1423+213T>C (n.1423+213T>C)
c.1354+213T>C (n.1354+213T>C)
c.1198+213T>C (n.1198+213T>C)
c.460+213T>C
c.874+7728T>C (n.874+7728T>C)
c.798+213T>C
c.1030+213T>C (n.1030+213T>C)
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c.656+213T>C
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dbSNP gnomAD v2
12g.66455198T>CCA238353523GRIP1c.1423+211A>G (n.1423+211A>G)
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c.798+211A>G
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c.656+211A>G
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dbSNP
12g.66455198T=CA2043057081GRIP1c.1423+211A= (n.1423+211A=)
c.1354+211A= (n.1354+211A=)
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c.460+211A=
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c.798+211A=
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12g.66455207A=CA2043057082GRIP1c.1423+202T= (n.1423+202T=)
c.1354+202T= (n.1354+202T=)
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c.460+202T=
c.874+7717T= (n.874+7717T=)
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c.656+202T=
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c.1276+202T= (n.1276+202T=)
c.1579+202T= (n.1579+202T=)
c.1186+202T= (n.1186+202T=)
c.1273+202T= (n.1273+202T=)
c.1432+202T= (n.1432+202T=)
c.1201+202T= (n.1201+202T=)
12g.66455207A>CCA691085153GRIP1c.1423+202T>G (n.1423+202T>G)
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c.460+202T>G
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dbSNP

Number of alleles fetched