Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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12g.66455093T>ACA948709817GRIP1c.1423+316A>T (n.1423+316A>T)
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 gnomAD v3 gnomAD v4
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c.656+315G>C
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 COSMIC COSMIC
12g.66455096_66455097delinsTACA2043057034GRIP1c.1423+312_1423+313delinsTA (n.1423+312_1423+313delinsTA)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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12g.66455106dupCA238353498GRIP1c.1423+307dup (n.1423+307dup)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.66455105_66455108delinsAATCCA2043057041GRIP1c.1423+301_1423+304delinsGATT (n.1423+301_1423+304delinsGATT)
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12g.66455108_66455110delCA948709822GRIP1c.1423+301_1423+303del (n.1423+301_1423+303del)
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c.1201+301_1201+303del (n.1201+301_1201+303del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.66455111_66455112delinsATCA2043057042GRIP1c.1423+297_1423+298delinsAT (n.1423+297_1423+298delinsAT)
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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12g.66455130C>TCA605399818GRIP1c.1423+279G>A (n.1423+279G>A)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.66455132T>CCA238353505GRIP1c.1423+277A>G (n.1423+277A>G)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.66455132T=CA2043057053GRIP1c.1423+277A= (n.1423+277A=)
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c.1432+276G= (n.1432+276G=)
c.1201+276G= (n.1201+276G=)
12g.66455133C>GCA655330444GRIP1c.1423+276G>C (n.1423+276G>C)
c.1354+276G>C (n.1354+276G>C)
c.1198+276G>C (n.1198+276G>C)
c.460+276G>C
c.874+7791G>C (n.874+7791G>C)
c.798+276G>C
c.1030+276G>C (n.1030+276G>C)
c.337+60486G>C (n.337+60486G>C)
c.656+276G>C
c.1357+276G>C (n.1357+276G>C)
c.1276+276G>C (n.1276+276G>C)
c.1579+276G>C (n.1579+276G>C)
c.1186+276G>C (n.1186+276G>C)
c.1273+276G>C (n.1273+276G>C)
c.1432+276G>C (n.1432+276G>C)
c.1201+276G>C (n.1201+276G>C)
 COSMIC COSMIC
12g.66455133C>TCA2043057055GRIP1c.1423+276G>A (n.1423+276G>A)
c.1354+276G>A (n.1354+276G>A)
c.1198+276G>A (n.1198+276G>A)
c.460+276G>A
c.874+7791G>A (n.874+7791G>A)
c.798+276G>A
c.1030+276G>A (n.1030+276G>A)
c.337+60486G>A (n.337+60486G>A)
c.656+276G>A
c.1357+276G>A (n.1357+276G>A)
c.1276+276G>A (n.1276+276G>A)
c.1579+276G>A (n.1579+276G>A)
c.1186+276G>A (n.1186+276G>A)
c.1273+276G>A (n.1273+276G>A)
c.1432+276G>A (n.1432+276G>A)
c.1201+276G>A (n.1201+276G>A)
 dbSNP
12g.66455133_66455134delinsCACA2043057056GRIP1c.1423+275_1423+276delinsTG (n.1423+275_1423+276delinsTG)
c.1354+275_1354+276delinsTG (n.1354+275_1354+276delinsTG)
c.1198+275_1198+276delinsTG (n.1198+275_1198+276delinsTG)
c.460+275_460+276delinsTG
c.874+7790_874+7791delinsTG (n.874+7790_874+7791delinsTG)
c.798+275_798+276delinsTG
c.1030+275_1030+276delinsTG (n.1030+275_1030+276delinsTG)
c.337+60485_337+60486delinsTG (n.337+60485_337+60486delinsTG)
c.656+275_656+276delinsTG
c.1357+275_1357+276delinsTG (n.1357+275_1357+276delinsTG)
c.1276+275_1276+276delinsTG (n.1276+275_1276+276delinsTG)
c.1579+275_1579+276delinsTG (n.1579+275_1579+276delinsTG)
c.1186+275_1186+276delinsTG (n.1186+275_1186+276delinsTG)
c.1273+275_1273+276delinsTG (n.1273+275_1273+276delinsTG)
c.1432+275_1432+276delinsTG (n.1432+275_1432+276delinsTG)
c.1201+275_1201+276delinsTG (n.1201+275_1201+276delinsTG)
12g.66455137delCA2043057057GRIP1c.1423+275del (n.1423+275del)
c.1354+275del (n.1354+275del)
c.1198+275del (n.1198+275del)
c.460+275del
c.874+7790del (n.874+7790del)
c.798+275del
c.1030+275del (n.1030+275del)
c.337+60485del (n.337+60485del)
c.656+275del
c.1357+275del (n.1357+275del)
c.1276+275del (n.1276+275del)
c.1579+275del (n.1579+275del)
c.1186+275del (n.1186+275del)
c.1273+275del (n.1273+275del)
c.1432+275del (n.1432+275del)
c.1201+275del (n.1201+275del)
 dbSNP
12g.66455139A>GCA2726686183GRIP1c.1423+270T>C (n.1423+270T>C)
c.1354+270T>C (n.1354+270T>C)
c.1198+270T>C (n.1198+270T>C)
c.460+270T>C
c.874+7785T>C (n.874+7785T>C)
c.798+270T>C
c.1030+270T>C (n.1030+270T>C)
c.337+60480T>C (n.337+60480T>C)
c.656+270T>C
c.1357+270T>C (n.1357+270T>C)
c.1276+270T>C (n.1276+270T>C)
c.1579+270T>C (n.1579+270T>C)
c.1186+270T>C (n.1186+270T>C)
c.1273+270T>C (n.1273+270T>C)
c.1432+270T>C (n.1432+270T>C)
c.1201+270T>C (n.1201+270T>C)
 dbSNP
12g.66455141C>ACA238353508GRIP1c.1423+268G>T (n.1423+268G>T)
c.1354+268G>T (n.1354+268G>T)
c.1198+268G>T (n.1198+268G>T)
c.460+268G>T
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c.798+268G>T
c.1030+268G>T (n.1030+268G>T)
c.337+60478G>T (n.337+60478G>T)
c.656+268G>T
c.1357+268G>T (n.1357+268G>T)
c.1276+268G>T (n.1276+268G>T)
c.1579+268G>T (n.1579+268G>T)
c.1186+268G>T (n.1186+268G>T)
c.1273+268G>T (n.1273+268G>T)
c.1432+268G>T (n.1432+268G>T)
c.1201+268G>T (n.1201+268G>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.66455141C=CA2043057058GRIP1c.1423+268G= (n.1423+268G=)
c.1354+268G= (n.1354+268G=)
c.1198+268G= (n.1198+268G=)
c.460+268G=
c.874+7783G= (n.874+7783G=)
c.798+268G=
c.1030+268G= (n.1030+268G=)
c.337+60478G= (n.337+60478G=)
c.656+268G=
c.1357+268G= (n.1357+268G=)
c.1276+268G= (n.1276+268G=)
c.1579+268G= (n.1579+268G=)
c.1186+268G= (n.1186+268G=)
c.1273+268G= (n.1273+268G=)
c.1432+268G= (n.1432+268G=)
c.1201+268G= (n.1201+268G=)
12g.66455142A>CCA2796360881GRIP1c.1423+267T>G (n.1423+267T>G)
c.1354+267T>G (n.1354+267T>G)
c.1198+267T>G (n.1198+267T>G)
c.460+267T>G
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c.798+267T>G
c.1030+267T>G (n.1030+267T>G)
c.337+60477T>G (n.337+60477T>G)
c.656+267T>G
c.1357+267T>G (n.1357+267T>G)
c.1276+267T>G (n.1276+267T>G)
c.1579+267T>G (n.1579+267T>G)
c.1186+267T>G (n.1186+267T>G)
c.1273+267T>G (n.1273+267T>G)
c.1432+267T>G (n.1432+267T>G)
c.1201+267T>G (n.1201+267T>G)
12g.66455144G=CA2043057059GRIP1c.1423+265C= (n.1423+265C=)
c.1354+265C= (n.1354+265C=)
c.1198+265C= (n.1198+265C=)
c.460+265C=
c.874+7780C= (n.874+7780C=)
c.798+265C=
c.1030+265C= (n.1030+265C=)
c.337+60475C= (n.337+60475C=)
c.656+265C=
c.1357+265C= (n.1357+265C=)
c.1276+265C= (n.1276+265C=)
c.1579+265C= (n.1579+265C=)
c.1186+265C= (n.1186+265C=)
c.1273+265C= (n.1273+265C=)
c.1432+265C= (n.1432+265C=)
c.1201+265C= (n.1201+265C=)
12g.66455144G>TCA2043057060GRIP1c.1423+265C>A (n.1423+265C>A)
c.1354+265C>A (n.1354+265C>A)
c.1198+265C>A (n.1198+265C>A)
c.460+265C>A
c.874+7780C>A (n.874+7780C>A)
c.798+265C>A
c.1030+265C>A (n.1030+265C>A)
c.337+60475C>A (n.337+60475C>A)
c.656+265C>A
c.1357+265C>A (n.1357+265C>A)
c.1276+265C>A (n.1276+265C>A)
c.1579+265C>A (n.1579+265C>A)
c.1186+265C>A (n.1186+265C>A)
c.1273+265C>A (n.1273+265C>A)
c.1432+265C>A (n.1432+265C>A)
c.1201+265C>A (n.1201+265C>A)
 dbSNP
12g.66455149dupCA2043057061GRIP1c.1423+264dup (n.1423+264dup)
c.1354+264dup (n.1354+264dup)
c.1198+264dup (n.1198+264dup)
c.460+264dup
c.874+7779dup (n.874+7779dup)
c.798+264dup
c.1030+264dup (n.1030+264dup)
c.337+60474dup (n.337+60474dup)
c.656+264dup
c.1357+264dup (n.1357+264dup)
c.1276+264dup (n.1276+264dup)
c.1579+264dup (n.1579+264dup)
c.1186+264dup (n.1186+264dup)
c.1273+264dup (n.1273+264dup)
c.1432+264dup (n.1432+264dup)
c.1201+264dup (n.1201+264dup)
 dbSNP
12g.66455156A=CA2043057062GRIP1c.1423+253T= (n.1423+253T=)
c.1354+253T= (n.1354+253T=)
c.1198+253T= (n.1198+253T=)
c.460+253T=
c.874+7768T= (n.874+7768T=)
c.798+253T=
c.1030+253T= (n.1030+253T=)
c.337+60463T= (n.337+60463T=)
c.656+253T=
c.1357+253T= (n.1357+253T=)
c.1276+253T= (n.1276+253T=)
c.1579+253T= (n.1579+253T=)
c.1186+253T= (n.1186+253T=)
c.1273+253T= (n.1273+253T=)
c.1432+253T= (n.1432+253T=)
c.1201+253T= (n.1201+253T=)
12g.66455156A>CCA2043057063GRIP1c.1423+253T>G (n.1423+253T>G)
c.1354+253T>G (n.1354+253T>G)
c.1198+253T>G (n.1198+253T>G)
c.460+253T>G
c.874+7768T>G (n.874+7768T>G)
c.798+253T>G
c.1030+253T>G (n.1030+253T>G)
c.337+60463T>G (n.337+60463T>G)
c.656+253T>G
c.1357+253T>G (n.1357+253T>G)
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c.1579+253T>G (n.1579+253T>G)
c.1186+253T>G (n.1186+253T>G)
c.1273+253T>G (n.1273+253T>G)
c.1432+253T>G (n.1432+253T>G)
c.1201+253T>G (n.1201+253T>G)
 dbSNP
12g.66455156A>GCA2726464613GRIP1c.1423+253T>C (n.1423+253T>C)
c.1354+253T>C (n.1354+253T>C)
c.1198+253T>C (n.1198+253T>C)
c.460+253T>C
c.874+7768T>C (n.874+7768T>C)
c.798+253T>C
c.1030+253T>C (n.1030+253T>C)
c.337+60463T>C (n.337+60463T>C)
c.656+253T>C
c.1357+253T>C (n.1357+253T>C)
c.1276+253T>C (n.1276+253T>C)
c.1579+253T>C (n.1579+253T>C)
c.1186+253T>C (n.1186+253T>C)
c.1273+253T>C (n.1273+253T>C)
c.1432+253T>C (n.1432+253T>C)
c.1201+253T>C (n.1201+253T>C)
 dbSNP
12g.66455158C=CA2043057064GRIP1c.1423+251G= (n.1423+251G=)
c.1354+251G= (n.1354+251G=)
c.1198+251G= (n.1198+251G=)
c.460+251G=
c.874+7766G= (n.874+7766G=)
c.798+251G=
c.1030+251G= (n.1030+251G=)
c.337+60461G= (n.337+60461G=)
c.656+251G=
c.1357+251G= (n.1357+251G=)
c.1276+251G= (n.1276+251G=)
c.1579+251G= (n.1579+251G=)
c.1186+251G= (n.1186+251G=)
c.1273+251G= (n.1273+251G=)
c.1432+251G= (n.1432+251G=)
c.1201+251G= (n.1201+251G=)
12g.66455158C>GCA655330447GRIP1c.1423+251G>C (n.1423+251G>C)
c.1354+251G>C (n.1354+251G>C)
c.1198+251G>C (n.1198+251G>C)
c.460+251G>C
c.874+7766G>C (n.874+7766G>C)
c.798+251G>C
c.1030+251G>C (n.1030+251G>C)
c.337+60461G>C (n.337+60461G>C)
c.656+251G>C
c.1357+251G>C (n.1357+251G>C)
c.1276+251G>C (n.1276+251G>C)
c.1579+251G>C (n.1579+251G>C)
c.1186+251G>C (n.1186+251G>C)
c.1273+251G>C (n.1273+251G>C)
c.1432+251G>C (n.1432+251G>C)
c.1201+251G>C (n.1201+251G>C)
 COSMIC COSMIC
12g.66455158C>TCA948709830GRIP1c.1423+251G>A (n.1423+251G>A)
c.1354+251G>A (n.1354+251G>A)
c.1198+251G>A (n.1198+251G>A)
c.460+251G>A
c.874+7766G>A (n.874+7766G>A)
c.798+251G>A
c.1030+251G>A (n.1030+251G>A)
c.337+60461G>A (n.337+60461G>A)
c.656+251G>A
c.1357+251G>A (n.1357+251G>A)
c.1276+251G>A (n.1276+251G>A)
c.1579+251G>A (n.1579+251G>A)
c.1186+251G>A (n.1186+251G>A)
c.1273+251G>A (n.1273+251G>A)
c.1432+251G>A (n.1432+251G>A)
c.1201+251G>A (n.1201+251G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.66455160C>GCA655330448GRIP1c.1423+249G>C (n.1423+249G>C)
c.1354+249G>C (n.1354+249G>C)
c.1198+249G>C (n.1198+249G>C)
c.460+249G>C
c.874+7764G>C (n.874+7764G>C)
c.798+249G>C
c.1030+249G>C (n.1030+249G>C)
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 COSMIC COSMIC
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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Number of alleles fetched