Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.66455078A= | CA2043057024 | GRIP1 | c.1423+331T= (n.1423+331T=) c.1354+331T= (n.1354+331T=) c.1198+331T= (n.1198+331T=) c.460+331T= c.874+7846T= (n.874+7846T=) c.798+331T= c.1030+331T= (n.1030+331T=) c.337+60541T= (n.337+60541T=) c.656+331T= c.1357+331T= (n.1357+331T=) c.1276+331T= (n.1276+331T=) c.1579+331T= (n.1579+331T=) c.1186+331T= (n.1186+331T=) c.1273+331T= (n.1273+331T=) c.1432+331T= (n.1432+331T=) c.1201+331T= (n.1201+331T=) | |
12 | g.66455078A>G | CA605399815 | GRIP1 | c.1423+331T>C (n.1423+331T>C) c.1354+331T>C (n.1354+331T>C) c.1198+331T>C (n.1198+331T>C) c.460+331T>C c.874+7846T>C (n.874+7846T>C) c.798+331T>C c.1030+331T>C (n.1030+331T>C) c.337+60541T>C (n.337+60541T>C) c.656+331T>C c.1357+331T>C (n.1357+331T>C) c.1276+331T>C (n.1276+331T>C) c.1579+331T>C (n.1579+331T>C) c.1186+331T>C (n.1186+331T>C) c.1273+331T>C (n.1273+331T>C) c.1432+331T>C (n.1432+331T>C) c.1201+331T>C (n.1201+331T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.66455079_66455082delinsTATA | CA2043057025 | GRIP1 | c.1423+327_1423+330delinsTATA (n.1423+327_1423+330delinsTATA) c.1354+327_1354+330delinsTATA (n.1354+327_1354+330delinsTATA) c.1198+327_1198+330delinsTATA (n.1198+327_1198+330delinsTATA) c.460+327_460+330delinsTATA c.874+7842_874+7845delinsTATA (n.874+7842_874+7845delinsTATA) c.798+327_798+330delinsTATA c.1030+327_1030+330delinsTATA (n.1030+327_1030+330delinsTATA) c.337+60537_337+60540delinsTATA (n.337+60537_337+60540delinsTATA) c.656+327_656+330delinsTATA c.1357+327_1357+330delinsTATA (n.1357+327_1357+330delinsTATA) c.1276+327_1276+330delinsTATA (n.1276+327_1276+330delinsTATA) c.1579+327_1579+330delinsTATA (n.1579+327_1579+330delinsTATA) c.1186+327_1186+330delinsTATA (n.1186+327_1186+330delinsTATA) c.1273+327_1273+330delinsTATA (n.1273+327_1273+330delinsTATA) c.1432+327_1432+330delinsTATA (n.1432+327_1432+330delinsTATA) c.1201+327_1201+330delinsTATA (n.1201+327_1201+330delinsTATA) | |
12 | g.66455080A= | CA2043057027 | GRIP1 | c.1423+329T= (n.1423+329T=) c.1354+329T= (n.1354+329T=) c.1198+329T= (n.1198+329T=) c.460+329T= c.874+7844T= (n.874+7844T=) c.798+329T= c.1030+329T= (n.1030+329T=) c.337+60539T= (n.337+60539T=) c.656+329T= c.1357+329T= (n.1357+329T=) c.1276+329T= (n.1276+329T=) c.1579+329T= (n.1579+329T=) c.1186+329T= (n.1186+329T=) c.1273+329T= (n.1273+329T=) c.1432+329T= (n.1432+329T=) c.1201+329T= (n.1201+329T=) | |
12 | g.66455080A>G | CA691085110 | GRIP1 | c.1423+329T>C (n.1423+329T>C) c.1354+329T>C (n.1354+329T>C) c.1198+329T>C (n.1198+329T>C) c.460+329T>C c.874+7844T>C (n.874+7844T>C) c.798+329T>C c.1030+329T>C (n.1030+329T>C) c.337+60539T>C (n.337+60539T>C) c.656+329T>C c.1357+329T>C (n.1357+329T>C) c.1276+329T>C (n.1276+329T>C) c.1579+329T>C (n.1579+329T>C) c.1186+329T>C (n.1186+329T>C) c.1273+329T>C (n.1273+329T>C) c.1432+329T>C (n.1432+329T>C) c.1201+329T>C (n.1201+329T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.66455084_66455086del | CA2043057026 | GRIP1 | c.1423+327_1423+329del (n.1423+327_1423+329del) c.1354+327_1354+329del (n.1354+327_1354+329del) c.1198+327_1198+329del (n.1198+327_1198+329del) c.460+327_460+329del c.874+7842_874+7844del (n.874+7842_874+7844del) c.798+327_798+329del c.1030+327_1030+329del (n.1030+327_1030+329del) c.337+60537_337+60539del (n.337+60537_337+60539del) c.656+327_656+329del c.1357+327_1357+329del (n.1357+327_1357+329del) c.1276+327_1276+329del (n.1276+327_1276+329del) c.1579+327_1579+329del (n.1579+327_1579+329del) c.1186+327_1186+329del (n.1186+327_1186+329del) c.1273+327_1273+329del (n.1273+327_1273+329del) c.1432+327_1432+329del (n.1432+327_1432+329del) c.1201+327_1201+329del (n.1201+327_1201+329del) | dbSNP |
12 | g.66455081T>C | CA2043057029 | GRIP1 | c.1423+328A>G (n.1423+328A>G) c.1354+328A>G (n.1354+328A>G) c.1198+328A>G (n.1198+328A>G) c.460+328A>G c.874+7843A>G (n.874+7843A>G) c.798+328A>G c.1030+328A>G (n.1030+328A>G) c.337+60538A>G (n.337+60538A>G) c.656+328A>G c.1357+328A>G (n.1357+328A>G) c.1276+328A>G (n.1276+328A>G) c.1579+328A>G (n.1579+328A>G) c.1186+328A>G (n.1186+328A>G) c.1273+328A>G (n.1273+328A>G) c.1432+328A>G (n.1432+328A>G) c.1201+328A>G (n.1201+328A>G) | dbSNP |
12 | g.66455081T= | CA2043057028 | GRIP1 | c.1423+328A= (n.1423+328A=) c.1354+328A= (n.1354+328A=) c.1198+328A= (n.1198+328A=) c.460+328A= c.874+7843A= (n.874+7843A=) c.798+328A= c.1030+328A= (n.1030+328A=) c.337+60538A= (n.337+60538A=) c.656+328A= c.1357+328A= (n.1357+328A=) c.1276+328A= (n.1276+328A=) c.1579+328A= (n.1579+328A=) c.1186+328A= (n.1186+328A=) c.1273+328A= (n.1273+328A=) c.1432+328A= (n.1432+328A=) c.1201+328A= (n.1201+328A=) | |
12 | g.66455083_66455084insGATTCTCATGCATTCATTTAATGTTGTCATAAATTTTATAC | CA2548053628 | GRIP1 | c.1423+325_1423+326insGTATAAAATTTATGACAACATTAAATGAATGCATGAGAATC (n.1423+325_1423+326insGTATAAAATTTATGACAACATTAAATGAATGCATGAGAATC) c.1354+325_1354+326insGTATAAAATTTATGACAACATTAAATGAATGCATGAGAATC (n.1354+325_1354+326insGTATAAAATTTATGACAACATTAAATGAATGCATGAGAATC) c.1198+325_1198+326insGTATAAAATTTATGACAACATTAAATGAATGCATGAGAATC (n.1198+325_1198+326insGTATAAAATTTATGACAACATTAAATGAATGCATGAGAATC) c.460+325_460+326insGTATAAAATTTATGACAACATTAAATGAATGCATGAGAATC c.874+7840_874+7841insGTATAAAATTTATGACAACATTAAATGAATGCATGAGAATC (n.874+7840_874+7841insGTATAAAATTTATGACAACATTAAATGAATGCATGAGAATC) c.798+325_798+326insGTATAAAATTTATGACAACATTAAATGAATGCATGAGAATC c.1030+325_1030+326insGTATAAAATTTATGACAACATTAAATGAATGCATGAGAATC (n.1030+325_1030+326insGTATAAAATTTATGACAACATTAAATGAATGCATGAGAATC) c.337+60535_337+60536insGTATAAAATTTATGACAACATTAAATGAATGCATGAGAATC (n.337+60535_337+60536insGTATAAAATTTATGACAACATTAAATGAATGCATGAGAATC) c.656+325_656+326insGTATAAAATTTATGACAACATTAAATGAATGCATGAGAATC c.1357+325_1357+326insGTATAAAATTTATGACAACATTAAATGAATGCATGAGAATC (n.1357+325_1357+326insGTATAAAATTTATGACAACATTAAATGAATGCATGAGAATC) c.1276+325_1276+326insGTATAAAATTTATGACAACATTAAATGAATGCATGAGAATC (n.1276+325_1276+326insGTATAAAATTTATGACAACATTAAATGAATGCATGAGAATC) c.1579+325_1579+326insGTATAAAATTTATGACAACATTAAATGAATGCATGAGAATC (n.1579+325_1579+326insGTATAAAATTTATGACAACATTAAATGAATGCATGAGAATC) c.1186+325_1186+326insGTATAAAATTTATGACAACATTAAATGAATGCATGAGAATC (n.1186+325_1186+326insGTATAAAATTTATGACAACATTAAATGAATGCATGAGAATC) c.1273+325_1273+326insGTATAAAATTTATGACAACATTAAATGAATGCATGAGAATC (n.1273+325_1273+326insGTATAAAATTTATGACAACATTAAATGAATGCATGAGAATC) c.1432+325_1432+326insGTATAAAATTTATGACAACATTAAATGAATGCATGAGAATC (n.1432+325_1432+326insGTATAAAATTTATGACAACATTAAATGAATGCATGAGAATC) c.1201+325_1201+326insGTATAAAATTTATGACAACATTAAATGAATGCATGAGAATC (n.1201+325_1201+326insGTATAAAATTTATGACAACATTAAATGAATGCATGAGAATC) | |
12 | g.66455084T>C | CA238353495 | GRIP1 | c.1423+325A>G (n.1423+325A>G) c.1354+325A>G (n.1354+325A>G) c.1198+325A>G (n.1198+325A>G) c.460+325A>G c.874+7840A>G (n.874+7840A>G) c.798+325A>G c.1030+325A>G (n.1030+325A>G) c.337+60535A>G (n.337+60535A>G) c.656+325A>G c.1357+325A>G (n.1357+325A>G) c.1276+325A>G (n.1276+325A>G) c.1579+325A>G (n.1579+325A>G) c.1186+325A>G (n.1186+325A>G) c.1273+325A>G (n.1273+325A>G) c.1432+325A>G (n.1432+325A>G) c.1201+325A>G (n.1201+325A>G) | dbSNP |
12 | g.66455084T= | CA2043057030 | GRIP1 | c.1423+325A= (n.1423+325A=) c.1354+325A= (n.1354+325A=) c.1198+325A= (n.1198+325A=) c.460+325A= c.874+7840A= (n.874+7840A=) c.798+325A= c.1030+325A= (n.1030+325A=) c.337+60535A= (n.337+60535A=) c.656+325A= c.1357+325A= (n.1357+325A=) c.1276+325A= (n.1276+325A=) c.1579+325A= (n.1579+325A=) c.1186+325A= (n.1186+325A=) c.1273+325A= (n.1273+325A=) c.1432+325A= (n.1432+325A=) c.1201+325A= (n.1201+325A=) | |
12 | g.66455091A= | CA2043057031 | GRIP1 | c.1423+318T= (n.1423+318T=) c.1354+318T= (n.1354+318T=) c.1198+318T= (n.1198+318T=) c.460+318T= c.874+7833T= (n.874+7833T=) c.798+318T= c.1030+318T= (n.1030+318T=) c.337+60528T= (n.337+60528T=) c.656+318T= c.1357+318T= (n.1357+318T=) c.1276+318T= (n.1276+318T=) c.1579+318T= (n.1579+318T=) c.1186+318T= (n.1186+318T=) c.1273+318T= (n.1273+318T=) c.1432+318T= (n.1432+318T=) c.1201+318T= (n.1201+318T=) | |
12 | g.66455091A>G | CA2043057032 | GRIP1 | c.1423+318T>C (n.1423+318T>C) c.1354+318T>C (n.1354+318T>C) c.1198+318T>C (n.1198+318T>C) c.460+318T>C c.874+7833T>C (n.874+7833T>C) c.798+318T>C c.1030+318T>C (n.1030+318T>C) c.337+60528T>C (n.337+60528T>C) c.656+318T>C c.1357+318T>C (n.1357+318T>C) c.1276+318T>C (n.1276+318T>C) c.1579+318T>C (n.1579+318T>C) c.1186+318T>C (n.1186+318T>C) c.1273+318T>C (n.1273+318T>C) c.1432+318T>C (n.1432+318T>C) c.1201+318T>C (n.1201+318T>C) | dbSNP |
12 | g.66455092G>A | CA691085113 | GRIP1 | c.1423+317C>T (n.1423+317C>T) c.1354+317C>T (n.1354+317C>T) c.1198+317C>T (n.1198+317C>T) c.460+317C>T c.874+7832C>T (n.874+7832C>T) c.798+317C>T c.1030+317C>T (n.1030+317C>T) c.337+60527C>T (n.337+60527C>T) c.656+317C>T c.1357+317C>T (n.1357+317C>T) c.1276+317C>T (n.1276+317C>T) c.1579+317C>T (n.1579+317C>T) c.1186+317C>T (n.1186+317C>T) c.1273+317C>T (n.1273+317C>T) c.1432+317C>T (n.1432+317C>T) c.1201+317C>T (n.1201+317C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.66455092G= | CA2043057033 | GRIP1 | c.1423+317C= (n.1423+317C=) c.1354+317C= (n.1354+317C=) c.1198+317C= (n.1198+317C=) c.460+317C= c.874+7832C= (n.874+7832C=) c.798+317C= c.1030+317C= (n.1030+317C=) c.337+60527C= (n.337+60527C=) c.656+317C= c.1357+317C= (n.1357+317C=) c.1276+317C= (n.1276+317C=) c.1579+317C= (n.1579+317C=) c.1186+317C= (n.1186+317C=) c.1273+317C= (n.1273+317C=) c.1432+317C= (n.1432+317C=) c.1201+317C= (n.1201+317C=) | |
12 | g.66455093T>A | CA948709817 | GRIP1 | c.1423+316A>T (n.1423+316A>T) c.1354+316A>T (n.1354+316A>T) c.1198+316A>T (n.1198+316A>T) c.460+316A>T c.874+7831A>T (n.874+7831A>T) c.798+316A>T c.1030+316A>T (n.1030+316A>T) c.337+60526A>T (n.337+60526A>T) c.656+316A>T c.1357+316A>T (n.1357+316A>T) c.1276+316A>T (n.1276+316A>T) c.1579+316A>T (n.1579+316A>T) c.1186+316A>T (n.1186+316A>T) c.1273+316A>T (n.1273+316A>T) c.1432+316A>T (n.1432+316A>T) c.1201+316A>T (n.1201+316A>T) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.66455094C>G | CA655330436 | GRIP1 | c.1423+315G>C (n.1423+315G>C) c.1354+315G>C (n.1354+315G>C) c.1198+315G>C (n.1198+315G>C) c.460+315G>C c.874+7830G>C (n.874+7830G>C) c.798+315G>C c.1030+315G>C (n.1030+315G>C) c.337+60525G>C (n.337+60525G>C) c.656+315G>C c.1357+315G>C (n.1357+315G>C) c.1276+315G>C (n.1276+315G>C) c.1579+315G>C (n.1579+315G>C) c.1186+315G>C (n.1186+315G>C) c.1273+315G>C (n.1273+315G>C) c.1432+315G>C (n.1432+315G>C) c.1201+315G>C (n.1201+315G>C) | COSMIC COSMIC |
12 | g.66455096_66455097delinsTA | CA2043057034 | GRIP1 | c.1423+312_1423+313delinsTA (n.1423+312_1423+313delinsTA) c.1354+312_1354+313delinsTA (n.1354+312_1354+313delinsTA) c.1198+312_1198+313delinsTA (n.1198+312_1198+313delinsTA) c.460+312_460+313delinsTA c.874+7827_874+7828delinsTA (n.874+7827_874+7828delinsTA) c.798+312_798+313delinsTA c.1030+312_1030+313delinsTA (n.1030+312_1030+313delinsTA) c.337+60522_337+60523delinsTA (n.337+60522_337+60523delinsTA) c.656+312_656+313delinsTA c.1357+312_1357+313delinsTA (n.1357+312_1357+313delinsTA) c.1276+312_1276+313delinsTA (n.1276+312_1276+313delinsTA) c.1579+312_1579+313delinsTA (n.1579+312_1579+313delinsTA) c.1186+312_1186+313delinsTA (n.1186+312_1186+313delinsTA) c.1273+312_1273+313delinsTA (n.1273+312_1273+313delinsTA) c.1432+312_1432+313delinsTA (n.1432+312_1432+313delinsTA) c.1201+312_1201+313delinsTA (n.1201+312_1201+313delinsTA) | |
12 | g.66455099del | CA948709818 | GRIP1 | c.1423+312del (n.1423+312del) c.1354+312del (n.1354+312del) c.1198+312del (n.1198+312del) c.460+312del c.874+7827del (n.874+7827del) c.798+312del c.1030+312del (n.1030+312del) c.337+60522del (n.337+60522del) c.656+312del c.1357+312del (n.1357+312del) c.1276+312del (n.1276+312del) c.1579+312del (n.1579+312del) c.1186+312del (n.1186+312del) c.1273+312del (n.1273+312del) c.1432+312del (n.1432+312del) c.1201+312del (n.1201+312del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.66455098A= | CA2043057035 | GRIP1 | c.1423+311T= (n.1423+311T=) c.1354+311T= (n.1354+311T=) c.1198+311T= (n.1198+311T=) c.460+311T= c.874+7826T= (n.874+7826T=) c.798+311T= c.1030+311T= (n.1030+311T=) c.337+60521T= (n.337+60521T=) c.656+311T= c.1357+311T= (n.1357+311T=) c.1276+311T= (n.1276+311T=) c.1579+311T= (n.1579+311T=) c.1186+311T= (n.1186+311T=) c.1273+311T= (n.1273+311T=) c.1432+311T= (n.1432+311T=) c.1201+311T= (n.1201+311T=) | |
12 | g.66455098A>C | CA2043057036 | GRIP1 | c.1423+311T>G (n.1423+311T>G) c.1354+311T>G (n.1354+311T>G) c.1198+311T>G (n.1198+311T>G) c.460+311T>G c.874+7826T>G (n.874+7826T>G) c.798+311T>G c.1030+311T>G (n.1030+311T>G) c.337+60521T>G (n.337+60521T>G) c.656+311T>G c.1357+311T>G (n.1357+311T>G) c.1276+311T>G (n.1276+311T>G) c.1579+311T>G (n.1579+311T>G) c.1186+311T>G (n.1186+311T>G) c.1273+311T>G (n.1273+311T>G) c.1432+311T>G (n.1432+311T>G) c.1201+311T>G (n.1201+311T>G) | dbSNP |
12 | g.66455100G>C | CA2043057038 | GRIP1 | c.1423+309C>G (n.1423+309C>G) c.1354+309C>G (n.1354+309C>G) c.1198+309C>G (n.1198+309C>G) c.460+309C>G c.874+7824C>G (n.874+7824C>G) c.798+309C>G c.1030+309C>G (n.1030+309C>G) c.337+60519C>G (n.337+60519C>G) c.656+309C>G c.1357+309C>G (n.1357+309C>G) c.1276+309C>G (n.1276+309C>G) c.1579+309C>G (n.1579+309C>G) c.1186+309C>G (n.1186+309C>G) c.1273+309C>G (n.1273+309C>G) c.1432+309C>G (n.1432+309C>G) c.1201+309C>G (n.1201+309C>G) | dbSNP |
12 | g.66455100G= | CA2043057037 | GRIP1 | c.1423+309C= (n.1423+309C=) c.1354+309C= (n.1354+309C=) c.1198+309C= (n.1198+309C=) c.460+309C= c.874+7824C= (n.874+7824C=) c.798+309C= c.1030+309C= (n.1030+309C=) c.337+60519C= (n.337+60519C=) c.656+309C= c.1357+309C= (n.1357+309C=) c.1276+309C= (n.1276+309C=) c.1579+309C= (n.1579+309C=) c.1186+309C= (n.1186+309C=) c.1273+309C= (n.1273+309C=) c.1432+309C= (n.1432+309C=) c.1201+309C= (n.1201+309C=) | |
12 | g.66455101G= | CA2043057039 | GRIP1 | c.1423+308C= (n.1423+308C=) c.1354+308C= (n.1354+308C=) c.1198+308C= (n.1198+308C=) c.460+308C= c.874+7823C= (n.874+7823C=) c.798+308C= c.1030+308C= (n.1030+308C=) c.337+60518C= (n.337+60518C=) c.656+308C= c.1357+308C= (n.1357+308C=) c.1276+308C= (n.1276+308C=) c.1579+308C= (n.1579+308C=) c.1186+308C= (n.1186+308C=) c.1273+308C= (n.1273+308C=) c.1432+308C= (n.1432+308C=) c.1201+308C= (n.1201+308C=) | |
12 | g.66455106dup | CA238353498 | GRIP1 | c.1423+307dup (n.1423+307dup) c.1354+307dup (n.1354+307dup) c.1198+307dup (n.1198+307dup) c.460+307dup c.874+7822dup (n.874+7822dup) c.798+307dup c.1030+307dup (n.1030+307dup) c.337+60517dup (n.337+60517dup) c.656+307dup c.1357+307dup (n.1357+307dup) c.1276+307dup (n.1276+307dup) c.1579+307dup (n.1579+307dup) c.1186+307dup (n.1186+307dup) c.1273+307dup (n.1273+307dup) c.1432+307dup (n.1432+307dup) c.1201+307dup (n.1201+307dup) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.66455102_66455108delinsAAAAATC | CA2043057040 | GRIP1 | c.1423+301_1423+307delinsGATTTTT (n.1423+301_1423+307delinsGATTTTT) c.1354+301_1354+307delinsGATTTTT (n.1354+301_1354+307delinsGATTTTT) c.1198+301_1198+307delinsGATTTTT (n.1198+301_1198+307delinsGATTTTT) c.460+301_460+307delinsGATTTTT c.874+7816_874+7822delinsGATTTTT (n.874+7816_874+7822delinsGATTTTT) c.798+301_798+307delinsGATTTTT c.1030+301_1030+307delinsGATTTTT (n.1030+301_1030+307delinsGATTTTT) c.337+60511_337+60517delinsGATTTTT (n.337+60511_337+60517delinsGATTTTT) c.656+301_656+307delinsGATTTTT c.1357+301_1357+307delinsGATTTTT (n.1357+301_1357+307delinsGATTTTT) c.1276+301_1276+307delinsGATTTTT (n.1276+301_1276+307delinsGATTTTT) c.1579+301_1579+307delinsGATTTTT (n.1579+301_1579+307delinsGATTTTT) c.1186+301_1186+307delinsGATTTTT (n.1186+301_1186+307delinsGATTTTT) c.1273+301_1273+307delinsGATTTTT (n.1273+301_1273+307delinsGATTTTT) c.1432+301_1432+307delinsGATTTTT (n.1432+301_1432+307delinsGATTTTT) c.1201+301_1201+307delinsGATTTTT (n.1201+301_1201+307delinsGATTTTT) | |
12 | g.66455104_66455109del | CA605399816 | GRIP1 | c.1423+301_1423+306del (n.1423+301_1423+306del) c.1354+301_1354+306del (n.1354+301_1354+306del) c.1198+301_1198+306del (n.1198+301_1198+306del) c.460+301_460+306del c.874+7816_874+7821del (n.874+7816_874+7821del) c.798+301_798+306del c.1030+301_1030+306del (n.1030+301_1030+306del) c.337+60511_337+60516del (n.337+60511_337+60516del) c.656+301_656+306del c.1357+301_1357+306del (n.1357+301_1357+306del) c.1276+301_1276+306del (n.1276+301_1276+306del) c.1579+301_1579+306del (n.1579+301_1579+306del) c.1186+301_1186+306del (n.1186+301_1186+306del) c.1273+301_1273+306del (n.1273+301_1273+306del) c.1432+301_1432+306del (n.1432+301_1432+306del) c.1201+301_1201+306del (n.1201+301_1201+306del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.66455105_66455108delinsAATC | CA2043057041 | GRIP1 | c.1423+301_1423+304delinsGATT (n.1423+301_1423+304delinsGATT) c.1354+301_1354+304delinsGATT (n.1354+301_1354+304delinsGATT) c.1198+301_1198+304delinsGATT (n.1198+301_1198+304delinsGATT) c.460+301_460+304delinsGATT c.874+7816_874+7819delinsGATT (n.874+7816_874+7819delinsGATT) c.798+301_798+304delinsGATT c.1030+301_1030+304delinsGATT (n.1030+301_1030+304delinsGATT) c.337+60511_337+60514delinsGATT (n.337+60511_337+60514delinsGATT) c.656+301_656+304delinsGATT c.1357+301_1357+304delinsGATT (n.1357+301_1357+304delinsGATT) c.1276+301_1276+304delinsGATT (n.1276+301_1276+304delinsGATT) c.1579+301_1579+304delinsGATT (n.1579+301_1579+304delinsGATT) c.1186+301_1186+304delinsGATT (n.1186+301_1186+304delinsGATT) c.1273+301_1273+304delinsGATT (n.1273+301_1273+304delinsGATT) c.1432+301_1432+304delinsGATT (n.1432+301_1432+304delinsGATT) c.1201+301_1201+304delinsGATT (n.1201+301_1201+304delinsGATT) | |
12 | g.66455108_66455110del | CA948709822 | GRIP1 | c.1423+301_1423+303del (n.1423+301_1423+303del) c.1354+301_1354+303del (n.1354+301_1354+303del) c.1198+301_1198+303del (n.1198+301_1198+303del) c.460+301_460+303del c.874+7816_874+7818del (n.874+7816_874+7818del) c.798+301_798+303del c.1030+301_1030+303del (n.1030+301_1030+303del) c.337+60511_337+60513del (n.337+60511_337+60513del) c.656+301_656+303del c.1357+301_1357+303del (n.1357+301_1357+303del) c.1276+301_1276+303del (n.1276+301_1276+303del) c.1579+301_1579+303del (n.1579+301_1579+303del) c.1186+301_1186+303del (n.1186+301_1186+303del) c.1273+301_1273+303del (n.1273+301_1273+303del) c.1432+301_1432+303del (n.1432+301_1432+303del) c.1201+301_1201+303del (n.1201+301_1201+303del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.66455111_66455112delinsAT | CA2043057042 | GRIP1 | c.1423+297_1423+298delinsAT (n.1423+297_1423+298delinsAT) c.1354+297_1354+298delinsAT (n.1354+297_1354+298delinsAT) c.1198+297_1198+298delinsAT (n.1198+297_1198+298delinsAT) c.460+297_460+298delinsAT c.874+7812_874+7813delinsAT (n.874+7812_874+7813delinsAT) c.798+297_798+298delinsAT c.1030+297_1030+298delinsAT (n.1030+297_1030+298delinsAT) c.337+60507_337+60508delinsAT (n.337+60507_337+60508delinsAT) c.656+297_656+298delinsAT c.1357+297_1357+298delinsAT (n.1357+297_1357+298delinsAT) c.1276+297_1276+298delinsAT (n.1276+297_1276+298delinsAT) c.1579+297_1579+298delinsAT (n.1579+297_1579+298delinsAT) c.1186+297_1186+298delinsAT (n.1186+297_1186+298delinsAT) c.1273+297_1273+298delinsAT (n.1273+297_1273+298delinsAT) c.1432+297_1432+298delinsAT (n.1432+297_1432+298delinsAT) c.1201+297_1201+298delinsAT (n.1201+297_1201+298delinsAT) | |
12 | g.66455112del | CA2043057043 | GRIP1 | c.1423+297del (n.1423+297del) c.1354+297del (n.1354+297del) c.1198+297del (n.1198+297del) c.460+297del c.874+7812del (n.874+7812del) c.798+297del c.1030+297del (n.1030+297del) c.337+60507del (n.337+60507del) c.656+297del c.1357+297del (n.1357+297del) c.1276+297del (n.1276+297del) c.1579+297del (n.1579+297del) c.1186+297del (n.1186+297del) c.1273+297del (n.1273+297del) c.1432+297del (n.1432+297del) c.1201+297del (n.1201+297del) | dbSNP |
12 | g.66455119G>A | CA2043057045 | GRIP1 | c.1423+290C>T (n.1423+290C>T) c.1354+290C>T (n.1354+290C>T) c.1198+290C>T (n.1198+290C>T) c.460+290C>T c.874+7805C>T (n.874+7805C>T) c.798+290C>T c.1030+290C>T (n.1030+290C>T) c.337+60500C>T (n.337+60500C>T) c.656+290C>T c.1357+290C>T (n.1357+290C>T) c.1276+290C>T (n.1276+290C>T) c.1579+290C>T (n.1579+290C>T) c.1186+290C>T (n.1186+290C>T) c.1273+290C>T (n.1273+290C>T) c.1432+290C>T (n.1432+290C>T) c.1201+290C>T (n.1201+290C>T) | dbSNP |
12 | g.66455119G= | CA2043057044 | GRIP1 | c.1423+290C= (n.1423+290C=) c.1354+290C= (n.1354+290C=) c.1198+290C= (n.1198+290C=) c.460+290C= c.874+7805C= (n.874+7805C=) c.798+290C= c.1030+290C= (n.1030+290C=) c.337+60500C= (n.337+60500C=) c.656+290C= c.1357+290C= (n.1357+290C=) c.1276+290C= (n.1276+290C=) c.1579+290C= (n.1579+290C=) c.1186+290C= (n.1186+290C=) c.1273+290C= (n.1273+290C=) c.1432+290C= (n.1432+290C=) c.1201+290C= (n.1201+290C=) | |
12 | g.66455120T>C | CA2043057047 | GRIP1 | c.1423+289A>G (n.1423+289A>G) c.1354+289A>G (n.1354+289A>G) c.1198+289A>G (n.1198+289A>G) c.460+289A>G c.874+7804A>G (n.874+7804A>G) c.798+289A>G c.1030+289A>G (n.1030+289A>G) c.337+60499A>G (n.337+60499A>G) c.656+289A>G c.1357+289A>G (n.1357+289A>G) c.1276+289A>G (n.1276+289A>G) c.1579+289A>G (n.1579+289A>G) c.1186+289A>G (n.1186+289A>G) c.1273+289A>G (n.1273+289A>G) c.1432+289A>G (n.1432+289A>G) c.1201+289A>G (n.1201+289A>G) | dbSNP |
12 | g.66455120T= | CA2043057046 | GRIP1 | c.1423+289A= (n.1423+289A=) c.1354+289A= (n.1354+289A=) c.1198+289A= (n.1198+289A=) c.460+289A= c.874+7804A= (n.874+7804A=) c.798+289A= c.1030+289A= (n.1030+289A=) c.337+60499A= (n.337+60499A=) c.656+289A= c.1357+289A= (n.1357+289A=) c.1276+289A= (n.1276+289A=) c.1579+289A= (n.1579+289A=) c.1186+289A= (n.1186+289A=) c.1273+289A= (n.1273+289A=) c.1432+289A= (n.1432+289A=) c.1201+289A= (n.1201+289A=) | |
12 | g.66455122T>C | CA605399817 | GRIP1 | c.1423+287A>G (n.1423+287A>G) c.1354+287A>G (n.1354+287A>G) c.1198+287A>G (n.1198+287A>G) c.460+287A>G c.874+7802A>G (n.874+7802A>G) c.798+287A>G c.1030+287A>G (n.1030+287A>G) c.337+60497A>G (n.337+60497A>G) c.656+287A>G c.1357+287A>G (n.1357+287A>G) c.1276+287A>G (n.1276+287A>G) c.1579+287A>G (n.1579+287A>G) c.1186+287A>G (n.1186+287A>G) c.1273+287A>G (n.1273+287A>G) c.1432+287A>G (n.1432+287A>G) c.1201+287A>G (n.1201+287A>G) | dbSNP gnomAD v2 |
12 | g.66455122T= | CA2043057048 | GRIP1 | c.1423+287A= (n.1423+287A=) c.1354+287A= (n.1354+287A=) c.1198+287A= (n.1198+287A=) c.460+287A= c.874+7802A= (n.874+7802A=) c.798+287A= c.1030+287A= (n.1030+287A=) c.337+60497A= (n.337+60497A=) c.656+287A= c.1357+287A= (n.1357+287A=) c.1276+287A= (n.1276+287A=) c.1579+287A= (n.1579+287A=) c.1186+287A= (n.1186+287A=) c.1273+287A= (n.1273+287A=) c.1432+287A= (n.1432+287A=) c.1201+287A= (n.1201+287A=) | |
12 | g.66455123G>A | CA948709824 | GRIP1 | c.1423+286C>T (n.1423+286C>T) c.1354+286C>T (n.1354+286C>T) c.1198+286C>T (n.1198+286C>T) c.460+286C>T c.874+7801C>T (n.874+7801C>T) c.798+286C>T c.1030+286C>T (n.1030+286C>T) c.337+60496C>T (n.337+60496C>T) c.656+286C>T c.1357+286C>T (n.1357+286C>T) c.1276+286C>T (n.1276+286C>T) c.1579+286C>T (n.1579+286C>T) c.1186+286C>T (n.1186+286C>T) c.1273+286C>T (n.1273+286C>T) c.1432+286C>T (n.1432+286C>T) c.1201+286C>T (n.1201+286C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.66455123G= | CA2043057049 | GRIP1 | c.1423+286C= (n.1423+286C=) c.1354+286C= (n.1354+286C=) c.1198+286C= (n.1198+286C=) c.460+286C= c.874+7801C= (n.874+7801C=) c.798+286C= c.1030+286C= (n.1030+286C=) c.337+60496C= (n.337+60496C=) c.656+286C= c.1357+286C= (n.1357+286C=) c.1276+286C= (n.1276+286C=) c.1579+286C= (n.1579+286C=) c.1186+286C= (n.1186+286C=) c.1273+286C= (n.1273+286C=) c.1432+286C= (n.1432+286C=) c.1201+286C= (n.1201+286C=) | |
12 | g.66455127T>C | CA238353500 | GRIP1 | c.1423+282A>G (n.1423+282A>G) c.1354+282A>G (n.1354+282A>G) c.1198+282A>G (n.1198+282A>G) c.460+282A>G c.874+7797A>G (n.874+7797A>G) c.798+282A>G c.1030+282A>G (n.1030+282A>G) c.337+60492A>G (n.337+60492A>G) c.656+282A>G c.1357+282A>G (n.1357+282A>G) c.1276+282A>G (n.1276+282A>G) c.1579+282A>G (n.1579+282A>G) c.1186+282A>G (n.1186+282A>G) c.1273+282A>G (n.1273+282A>G) c.1432+282A>G (n.1432+282A>G) c.1201+282A>G (n.1201+282A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.66455127T= | CA2043057050 | GRIP1 | c.1423+282A= (n.1423+282A=) c.1354+282A= (n.1354+282A=) c.1198+282A= (n.1198+282A=) c.460+282A= c.874+7797A= (n.874+7797A=) c.798+282A= c.1030+282A= (n.1030+282A=) c.337+60492A= (n.337+60492A=) c.656+282A= c.1357+282A= (n.1357+282A=) c.1276+282A= (n.1276+282A=) c.1579+282A= (n.1579+282A=) c.1186+282A= (n.1186+282A=) c.1273+282A= (n.1273+282A=) c.1432+282A= (n.1432+282A=) c.1201+282A= (n.1201+282A=) | |
12 | g.66455128G>A | CA238353503 | GRIP1 | c.1423+281C>T (n.1423+281C>T) c.1354+281C>T (n.1354+281C>T) c.1198+281C>T (n.1198+281C>T) c.460+281C>T c.874+7796C>T (n.874+7796C>T) c.798+281C>T c.1030+281C>T (n.1030+281C>T) c.337+60491C>T (n.337+60491C>T) c.656+281C>T c.1357+281C>T (n.1357+281C>T) c.1276+281C>T (n.1276+281C>T) c.1579+281C>T (n.1579+281C>T) c.1186+281C>T (n.1186+281C>T) c.1273+281C>T (n.1273+281C>T) c.1432+281C>T (n.1432+281C>T) c.1201+281C>T (n.1201+281C>T) | dbSNP |
12 | g.66455128G= | CA2043057051 | GRIP1 | c.1423+281C= (n.1423+281C=) c.1354+281C= (n.1354+281C=) c.1198+281C= (n.1198+281C=) c.460+281C= c.874+7796C= (n.874+7796C=) c.798+281C= c.1030+281C= (n.1030+281C=) c.337+60491C= (n.337+60491C=) c.656+281C= c.1357+281C= (n.1357+281C=) c.1276+281C= (n.1276+281C=) c.1579+281C= (n.1579+281C=) c.1186+281C= (n.1186+281C=) c.1273+281C= (n.1273+281C=) c.1432+281C= (n.1432+281C=) c.1201+281C= (n.1201+281C=) | |
12 | g.66455130C= | CA2043057052 | GRIP1 | c.1423+279G= (n.1423+279G=) c.1354+279G= (n.1354+279G=) c.1198+279G= (n.1198+279G=) c.460+279G= c.874+7794G= (n.874+7794G=) c.798+279G= c.1030+279G= (n.1030+279G=) c.337+60489G= (n.337+60489G=) c.656+279G= c.1357+279G= (n.1357+279G=) c.1276+279G= (n.1276+279G=) c.1579+279G= (n.1579+279G=) c.1186+279G= (n.1186+279G=) c.1273+279G= (n.1273+279G=) c.1432+279G= (n.1432+279G=) c.1201+279G= (n.1201+279G=) | |
12 | g.66455130C>T | CA605399818 | GRIP1 | c.1423+279G>A (n.1423+279G>A) c.1354+279G>A (n.1354+279G>A) c.1198+279G>A (n.1198+279G>A) c.460+279G>A c.874+7794G>A (n.874+7794G>A) c.798+279G>A c.1030+279G>A (n.1030+279G>A) c.337+60489G>A (n.337+60489G>A) c.656+279G>A c.1357+279G>A (n.1357+279G>A) c.1276+279G>A (n.1276+279G>A) c.1579+279G>A (n.1579+279G>A) c.1186+279G>A (n.1186+279G>A) c.1273+279G>A (n.1273+279G>A) c.1432+279G>A (n.1432+279G>A) c.1201+279G>A (n.1201+279G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.66455132T>C | CA238353505 | GRIP1 | c.1423+277A>G (n.1423+277A>G) c.1354+277A>G (n.1354+277A>G) c.1198+277A>G (n.1198+277A>G) c.460+277A>G c.874+7792A>G (n.874+7792A>G) c.798+277A>G c.1030+277A>G (n.1030+277A>G) c.337+60487A>G (n.337+60487A>G) c.656+277A>G c.1357+277A>G (n.1357+277A>G) c.1276+277A>G (n.1276+277A>G) c.1579+277A>G (n.1579+277A>G) c.1186+277A>G (n.1186+277A>G) c.1273+277A>G (n.1273+277A>G) c.1432+277A>G (n.1432+277A>G) c.1201+277A>G (n.1201+277A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.66455132T= | CA2043057053 | GRIP1 | c.1423+277A= (n.1423+277A=) c.1354+277A= (n.1354+277A=) c.1198+277A= (n.1198+277A=) c.460+277A= c.874+7792A= (n.874+7792A=) c.798+277A= c.1030+277A= (n.1030+277A=) c.337+60487A= (n.337+60487A=) c.656+277A= c.1357+277A= (n.1357+277A=) c.1276+277A= (n.1276+277A=) c.1579+277A= (n.1579+277A=) c.1186+277A= (n.1186+277A=) c.1273+277A= (n.1273+277A=) c.1432+277A= (n.1432+277A=) c.1201+277A= (n.1201+277A=) | |
12 | g.66455133C= | CA2043057054 | GRIP1 | c.1423+276G= (n.1423+276G=) c.1354+276G= (n.1354+276G=) c.1198+276G= (n.1198+276G=) c.460+276G= c.874+7791G= (n.874+7791G=) c.798+276G= c.1030+276G= (n.1030+276G=) c.337+60486G= (n.337+60486G=) c.656+276G= c.1357+276G= (n.1357+276G=) c.1276+276G= (n.1276+276G=) c.1579+276G= (n.1579+276G=) c.1186+276G= (n.1186+276G=) c.1273+276G= (n.1273+276G=) c.1432+276G= (n.1432+276G=) c.1201+276G= (n.1201+276G=) | |
12 | g.66455133C>G | CA655330444 | GRIP1 | c.1423+276G>C (n.1423+276G>C) c.1354+276G>C (n.1354+276G>C) c.1198+276G>C (n.1198+276G>C) c.460+276G>C c.874+7791G>C (n.874+7791G>C) c.798+276G>C c.1030+276G>C (n.1030+276G>C) c.337+60486G>C (n.337+60486G>C) c.656+276G>C c.1357+276G>C (n.1357+276G>C) c.1276+276G>C (n.1276+276G>C) c.1579+276G>C (n.1579+276G>C) c.1186+276G>C (n.1186+276G>C) c.1273+276G>C (n.1273+276G>C) c.1432+276G>C (n.1432+276G>C) c.1201+276G>C (n.1201+276G>C) | COSMIC COSMIC |
12 | g.66455133C>T | CA2043057055 | GRIP1 | c.1423+276G>A (n.1423+276G>A) c.1354+276G>A (n.1354+276G>A) c.1198+276G>A (n.1198+276G>A) c.460+276G>A c.874+7791G>A (n.874+7791G>A) c.798+276G>A c.1030+276G>A (n.1030+276G>A) c.337+60486G>A (n.337+60486G>A) c.656+276G>A c.1357+276G>A (n.1357+276G>A) c.1276+276G>A (n.1276+276G>A) c.1579+276G>A (n.1579+276G>A) c.1186+276G>A (n.1186+276G>A) c.1273+276G>A (n.1273+276G>A) c.1432+276G>A (n.1432+276G>A) c.1201+276G>A (n.1201+276G>A) | dbSNP |
12 | g.66455133_66455134delinsCA | CA2043057056 | GRIP1 | c.1423+275_1423+276delinsTG (n.1423+275_1423+276delinsTG) c.1354+275_1354+276delinsTG (n.1354+275_1354+276delinsTG) c.1198+275_1198+276delinsTG (n.1198+275_1198+276delinsTG) c.460+275_460+276delinsTG c.874+7790_874+7791delinsTG (n.874+7790_874+7791delinsTG) c.798+275_798+276delinsTG c.1030+275_1030+276delinsTG (n.1030+275_1030+276delinsTG) c.337+60485_337+60486delinsTG (n.337+60485_337+60486delinsTG) c.656+275_656+276delinsTG c.1357+275_1357+276delinsTG (n.1357+275_1357+276delinsTG) c.1276+275_1276+276delinsTG (n.1276+275_1276+276delinsTG) c.1579+275_1579+276delinsTG (n.1579+275_1579+276delinsTG) c.1186+275_1186+276delinsTG (n.1186+275_1186+276delinsTG) c.1273+275_1273+276delinsTG (n.1273+275_1273+276delinsTG) c.1432+275_1432+276delinsTG (n.1432+275_1432+276delinsTG) c.1201+275_1201+276delinsTG (n.1201+275_1201+276delinsTG) | |
12 | g.66455137del | CA2043057057 | GRIP1 | c.1423+275del (n.1423+275del) c.1354+275del (n.1354+275del) c.1198+275del (n.1198+275del) c.460+275del c.874+7790del (n.874+7790del) c.798+275del c.1030+275del (n.1030+275del) c.337+60485del (n.337+60485del) c.656+275del c.1357+275del (n.1357+275del) c.1276+275del (n.1276+275del) c.1579+275del (n.1579+275del) c.1186+275del (n.1186+275del) c.1273+275del (n.1273+275del) c.1432+275del (n.1432+275del) c.1201+275del (n.1201+275del) | dbSNP |
12 | g.66455139A>G | CA2726686183 | GRIP1 | c.1423+270T>C (n.1423+270T>C) c.1354+270T>C (n.1354+270T>C) c.1198+270T>C (n.1198+270T>C) c.460+270T>C c.874+7785T>C (n.874+7785T>C) c.798+270T>C c.1030+270T>C (n.1030+270T>C) c.337+60480T>C (n.337+60480T>C) c.656+270T>C c.1357+270T>C (n.1357+270T>C) c.1276+270T>C (n.1276+270T>C) c.1579+270T>C (n.1579+270T>C) c.1186+270T>C (n.1186+270T>C) c.1273+270T>C (n.1273+270T>C) c.1432+270T>C (n.1432+270T>C) c.1201+270T>C (n.1201+270T>C) | dbSNP |
12 | g.66455141C>A | CA238353508 | GRIP1 | c.1423+268G>T (n.1423+268G>T) c.1354+268G>T (n.1354+268G>T) c.1198+268G>T (n.1198+268G>T) c.460+268G>T c.874+7783G>T (n.874+7783G>T) c.798+268G>T c.1030+268G>T (n.1030+268G>T) c.337+60478G>T (n.337+60478G>T) c.656+268G>T c.1357+268G>T (n.1357+268G>T) c.1276+268G>T (n.1276+268G>T) c.1579+268G>T (n.1579+268G>T) c.1186+268G>T (n.1186+268G>T) c.1273+268G>T (n.1273+268G>T) c.1432+268G>T (n.1432+268G>T) c.1201+268G>T (n.1201+268G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.66455141C= | CA2043057058 | GRIP1 | c.1423+268G= (n.1423+268G=) c.1354+268G= (n.1354+268G=) c.1198+268G= (n.1198+268G=) c.460+268G= c.874+7783G= (n.874+7783G=) c.798+268G= c.1030+268G= (n.1030+268G=) c.337+60478G= (n.337+60478G=) c.656+268G= c.1357+268G= (n.1357+268G=) c.1276+268G= (n.1276+268G=) c.1579+268G= (n.1579+268G=) c.1186+268G= (n.1186+268G=) c.1273+268G= (n.1273+268G=) c.1432+268G= (n.1432+268G=) c.1201+268G= (n.1201+268G=) | |
12 | g.66455142A>C | CA2796360881 | GRIP1 | c.1423+267T>G (n.1423+267T>G) c.1354+267T>G (n.1354+267T>G) c.1198+267T>G (n.1198+267T>G) c.460+267T>G c.874+7782T>G (n.874+7782T>G) c.798+267T>G c.1030+267T>G (n.1030+267T>G) c.337+60477T>G (n.337+60477T>G) c.656+267T>G c.1357+267T>G (n.1357+267T>G) c.1276+267T>G (n.1276+267T>G) c.1579+267T>G (n.1579+267T>G) c.1186+267T>G (n.1186+267T>G) c.1273+267T>G (n.1273+267T>G) c.1432+267T>G (n.1432+267T>G) c.1201+267T>G (n.1201+267T>G) | |
12 | g.66455144G= | CA2043057059 | GRIP1 | c.1423+265C= (n.1423+265C=) c.1354+265C= (n.1354+265C=) c.1198+265C= (n.1198+265C=) c.460+265C= c.874+7780C= (n.874+7780C=) c.798+265C= c.1030+265C= (n.1030+265C=) c.337+60475C= (n.337+60475C=) c.656+265C= c.1357+265C= (n.1357+265C=) c.1276+265C= (n.1276+265C=) c.1579+265C= (n.1579+265C=) c.1186+265C= (n.1186+265C=) c.1273+265C= (n.1273+265C=) c.1432+265C= (n.1432+265C=) c.1201+265C= (n.1201+265C=) | |
12 | g.66455144G>T | CA2043057060 | GRIP1 | c.1423+265C>A (n.1423+265C>A) c.1354+265C>A (n.1354+265C>A) c.1198+265C>A (n.1198+265C>A) c.460+265C>A c.874+7780C>A (n.874+7780C>A) c.798+265C>A c.1030+265C>A (n.1030+265C>A) c.337+60475C>A (n.337+60475C>A) c.656+265C>A c.1357+265C>A (n.1357+265C>A) c.1276+265C>A (n.1276+265C>A) c.1579+265C>A (n.1579+265C>A) c.1186+265C>A (n.1186+265C>A) c.1273+265C>A (n.1273+265C>A) c.1432+265C>A (n.1432+265C>A) c.1201+265C>A (n.1201+265C>A) | dbSNP |
12 | g.66455149dup | CA2043057061 | GRIP1 | c.1423+264dup (n.1423+264dup) c.1354+264dup (n.1354+264dup) c.1198+264dup (n.1198+264dup) c.460+264dup c.874+7779dup (n.874+7779dup) c.798+264dup c.1030+264dup (n.1030+264dup) c.337+60474dup (n.337+60474dup) c.656+264dup c.1357+264dup (n.1357+264dup) c.1276+264dup (n.1276+264dup) c.1579+264dup (n.1579+264dup) c.1186+264dup (n.1186+264dup) c.1273+264dup (n.1273+264dup) c.1432+264dup (n.1432+264dup) c.1201+264dup (n.1201+264dup) | dbSNP |
12 | g.66455156A= | CA2043057062 | GRIP1 | c.1423+253T= (n.1423+253T=) c.1354+253T= (n.1354+253T=) c.1198+253T= (n.1198+253T=) c.460+253T= c.874+7768T= (n.874+7768T=) c.798+253T= c.1030+253T= (n.1030+253T=) c.337+60463T= (n.337+60463T=) c.656+253T= c.1357+253T= (n.1357+253T=) c.1276+253T= (n.1276+253T=) c.1579+253T= (n.1579+253T=) c.1186+253T= (n.1186+253T=) c.1273+253T= (n.1273+253T=) c.1432+253T= (n.1432+253T=) c.1201+253T= (n.1201+253T=) | |
12 | g.66455156A>C | CA2043057063 | GRIP1 | c.1423+253T>G (n.1423+253T>G) c.1354+253T>G (n.1354+253T>G) c.1198+253T>G (n.1198+253T>G) c.460+253T>G c.874+7768T>G (n.874+7768T>G) c.798+253T>G c.1030+253T>G (n.1030+253T>G) c.337+60463T>G (n.337+60463T>G) c.656+253T>G c.1357+253T>G (n.1357+253T>G) c.1276+253T>G (n.1276+253T>G) c.1579+253T>G (n.1579+253T>G) c.1186+253T>G (n.1186+253T>G) c.1273+253T>G (n.1273+253T>G) c.1432+253T>G (n.1432+253T>G) c.1201+253T>G (n.1201+253T>G) | dbSNP |
12 | g.66455156A>G | CA2726464613 | GRIP1 | c.1423+253T>C (n.1423+253T>C) c.1354+253T>C (n.1354+253T>C) c.1198+253T>C (n.1198+253T>C) c.460+253T>C c.874+7768T>C (n.874+7768T>C) c.798+253T>C c.1030+253T>C (n.1030+253T>C) c.337+60463T>C (n.337+60463T>C) c.656+253T>C c.1357+253T>C (n.1357+253T>C) c.1276+253T>C (n.1276+253T>C) c.1579+253T>C (n.1579+253T>C) c.1186+253T>C (n.1186+253T>C) c.1273+253T>C (n.1273+253T>C) c.1432+253T>C (n.1432+253T>C) c.1201+253T>C (n.1201+253T>C) | dbSNP |
12 | g.66455158C= | CA2043057064 | GRIP1 | c.1423+251G= (n.1423+251G=) c.1354+251G= (n.1354+251G=) c.1198+251G= (n.1198+251G=) c.460+251G= c.874+7766G= (n.874+7766G=) c.798+251G= c.1030+251G= (n.1030+251G=) c.337+60461G= (n.337+60461G=) c.656+251G= c.1357+251G= (n.1357+251G=) c.1276+251G= (n.1276+251G=) c.1579+251G= (n.1579+251G=) c.1186+251G= (n.1186+251G=) c.1273+251G= (n.1273+251G=) c.1432+251G= (n.1432+251G=) c.1201+251G= (n.1201+251G=) | |
12 | g.66455158C>G | CA655330447 | GRIP1 | c.1423+251G>C (n.1423+251G>C) c.1354+251G>C (n.1354+251G>C) c.1198+251G>C (n.1198+251G>C) c.460+251G>C c.874+7766G>C (n.874+7766G>C) c.798+251G>C c.1030+251G>C (n.1030+251G>C) c.337+60461G>C (n.337+60461G>C) c.656+251G>C c.1357+251G>C (n.1357+251G>C) c.1276+251G>C (n.1276+251G>C) c.1579+251G>C (n.1579+251G>C) c.1186+251G>C (n.1186+251G>C) c.1273+251G>C (n.1273+251G>C) c.1432+251G>C (n.1432+251G>C) c.1201+251G>C (n.1201+251G>C) | COSMIC COSMIC |
12 | g.66455158C>T | CA948709830 | GRIP1 | c.1423+251G>A (n.1423+251G>A) c.1354+251G>A (n.1354+251G>A) c.1198+251G>A (n.1198+251G>A) c.460+251G>A c.874+7766G>A (n.874+7766G>A) c.798+251G>A c.1030+251G>A (n.1030+251G>A) c.337+60461G>A (n.337+60461G>A) c.656+251G>A c.1357+251G>A (n.1357+251G>A) c.1276+251G>A (n.1276+251G>A) c.1579+251G>A (n.1579+251G>A) c.1186+251G>A (n.1186+251G>A) c.1273+251G>A (n.1273+251G>A) c.1432+251G>A (n.1432+251G>A) c.1201+251G>A (n.1201+251G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.66455160C>G | CA655330448 | GRIP1 | c.1423+249G>C (n.1423+249G>C) c.1354+249G>C (n.1354+249G>C) c.1198+249G>C (n.1198+249G>C) c.460+249G>C c.874+7764G>C (n.874+7764G>C) c.798+249G>C c.1030+249G>C (n.1030+249G>C) c.337+60459G>C (n.337+60459G>C) c.656+249G>C c.1357+249G>C (n.1357+249G>C) c.1276+249G>C (n.1276+249G>C) c.1579+249G>C (n.1579+249G>C) c.1186+249G>C (n.1186+249G>C) c.1273+249G>C (n.1273+249G>C) c.1432+249G>C (n.1432+249G>C) c.1201+249G>C (n.1201+249G>C) | COSMIC COSMIC |
12 | g.66455161A= | CA2043057065 | GRIP1 | c.1423+248T= (n.1423+248T=) c.1354+248T= (n.1354+248T=) c.1198+248T= (n.1198+248T=) c.460+248T= c.874+7763T= (n.874+7763T=) c.798+248T= c.1030+248T= (n.1030+248T=) c.337+60458T= (n.337+60458T=) c.656+248T= c.1357+248T= (n.1357+248T=) c.1276+248T= (n.1276+248T=) c.1579+248T= (n.1579+248T=) c.1186+248T= (n.1186+248T=) c.1273+248T= (n.1273+248T=) c.1432+248T= (n.1432+248T=) c.1201+248T= (n.1201+248T=) | |
12 | g.66455161A>C | CA605399819 | GRIP1 | c.1423+248T>G (n.1423+248T>G) c.1354+248T>G (n.1354+248T>G) c.1198+248T>G (n.1198+248T>G) c.460+248T>G c.874+7763T>G (n.874+7763T>G) c.798+248T>G c.1030+248T>G (n.1030+248T>G) c.337+60458T>G (n.337+60458T>G) c.656+248T>G c.1357+248T>G (n.1357+248T>G) c.1276+248T>G (n.1276+248T>G) c.1579+248T>G (n.1579+248T>G) c.1186+248T>G (n.1186+248T>G) c.1273+248T>G (n.1273+248T>G) c.1432+248T>G (n.1432+248T>G) c.1201+248T>G (n.1201+248T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.66455164T>A | CA238353510 | GRIP1 | c.1423+245A>T (n.1423+245A>T) c.1354+245A>T (n.1354+245A>T) c.1198+245A>T (n.1198+245A>T) c.460+245A>T c.874+7760A>T (n.874+7760A>T) c.798+245A>T c.1030+245A>T (n.1030+245A>T) c.337+60455A>T (n.337+60455A>T) c.656+245A>T c.1357+245A>T (n.1357+245A>T) c.1276+245A>T (n.1276+245A>T) c.1579+245A>T (n.1579+245A>T) c.1186+245A>T (n.1186+245A>T) c.1273+245A>T (n.1273+245A>T) c.1432+245A>T (n.1432+245A>T) c.1201+245A>T (n.1201+245A>T) | dbSNP |
12 | g.66455164T= | CA2043057066 | GRIP1 | c.1423+245A= (n.1423+245A=) c.1354+245A= (n.1354+245A=) c.1198+245A= (n.1198+245A=) c.460+245A= c.874+7760A= (n.874+7760A=) c.798+245A= c.1030+245A= (n.1030+245A=) c.337+60455A= (n.337+60455A=) c.656+245A= c.1357+245A= (n.1357+245A=) c.1276+245A= (n.1276+245A=) c.1579+245A= (n.1579+245A=) c.1186+245A= (n.1186+245A=) c.1273+245A= (n.1273+245A=) c.1432+245A= (n.1432+245A=) c.1201+245A= (n.1201+245A=) | |
12 | g.66455170G>A | CA605399820 | GRIP1 | c.1423+239C>T (n.1423+239C>T) c.1354+239C>T (n.1354+239C>T) c.1198+239C>T (n.1198+239C>T) c.460+239C>T c.874+7754C>T (n.874+7754C>T) c.798+239C>T c.1030+239C>T (n.1030+239C>T) c.337+60449C>T (n.337+60449C>T) c.656+239C>T c.1357+239C>T (n.1357+239C>T) c.1276+239C>T (n.1276+239C>T) c.1579+239C>T (n.1579+239C>T) c.1186+239C>T (n.1186+239C>T) c.1273+239C>T (n.1273+239C>T) c.1432+239C>T (n.1432+239C>T) c.1201+239C>T (n.1201+239C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.66455170G>C | CA691085129 | GRIP1 | c.1423+239C>G (n.1423+239C>G) c.1354+239C>G (n.1354+239C>G) c.1198+239C>G (n.1198+239C>G) c.460+239C>G c.874+7754C>G (n.874+7754C>G) c.798+239C>G c.1030+239C>G (n.1030+239C>G) c.337+60449C>G (n.337+60449C>G) c.656+239C>G c.1357+239C>G (n.1357+239C>G) c.1276+239C>G (n.1276+239C>G) c.1579+239C>G (n.1579+239C>G) c.1186+239C>G (n.1186+239C>G) c.1273+239C>G (n.1273+239C>G) c.1432+239C>G (n.1432+239C>G) c.1201+239C>G (n.1201+239C>G) | dbSNP |
12 | g.66455170G= | CA2043057067 | GRIP1 | c.1423+239C= (n.1423+239C=) c.1354+239C= (n.1354+239C=) c.1198+239C= (n.1198+239C=) c.460+239C= c.874+7754C= (n.874+7754C=) c.798+239C= c.1030+239C= (n.1030+239C=) c.337+60449C= (n.337+60449C=) c.656+239C= c.1357+239C= (n.1357+239C=) c.1276+239C= (n.1276+239C=) c.1579+239C= (n.1579+239C=) c.1186+239C= (n.1186+239C=) c.1273+239C= (n.1273+239C=) c.1432+239C= (n.1432+239C=) c.1201+239C= (n.1201+239C=) | |
12 | g.66455176G>A | CA238353512 | GRIP1 | c.1423+233C>T (n.1423+233C>T) c.1354+233C>T (n.1354+233C>T) c.1198+233C>T (n.1198+233C>T) c.460+233C>T c.874+7748C>T (n.874+7748C>T) c.798+233C>T c.1030+233C>T (n.1030+233C>T) c.337+60443C>T (n.337+60443C>T) c.656+233C>T c.1357+233C>T (n.1357+233C>T) c.1276+233C>T (n.1276+233C>T) c.1579+233C>T (n.1579+233C>T) c.1186+233C>T (n.1186+233C>T) c.1273+233C>T (n.1273+233C>T) c.1432+233C>T (n.1432+233C>T) c.1201+233C>T (n.1201+233C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.66455176G>C | CA2726368802 | GRIP1 | c.1423+233C>G (n.1423+233C>G) c.1354+233C>G (n.1354+233C>G) c.1198+233C>G (n.1198+233C>G) c.460+233C>G c.874+7748C>G (n.874+7748C>G) c.798+233C>G c.1030+233C>G (n.1030+233C>G) c.337+60443C>G (n.337+60443C>G) c.656+233C>G c.1357+233C>G (n.1357+233C>G) c.1276+233C>G (n.1276+233C>G) c.1579+233C>G (n.1579+233C>G) c.1186+233C>G (n.1186+233C>G) c.1273+233C>G (n.1273+233C>G) c.1432+233C>G (n.1432+233C>G) c.1201+233C>G (n.1201+233C>G) | dbSNP |
12 | g.66455176G= | CA2043057068 | GRIP1 | c.1423+233C= (n.1423+233C=) c.1354+233C= (n.1354+233C=) c.1198+233C= (n.1198+233C=) c.460+233C= c.874+7748C= (n.874+7748C=) c.798+233C= c.1030+233C= (n.1030+233C=) c.337+60443C= (n.337+60443C=) c.656+233C= c.1357+233C= (n.1357+233C=) c.1276+233C= (n.1276+233C=) c.1579+233C= (n.1579+233C=) c.1186+233C= (n.1186+233C=) c.1273+233C= (n.1273+233C=) c.1432+233C= (n.1432+233C=) c.1201+233C= (n.1201+233C=) |