Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
15 | g.66436831T>A | CA392930733 | MAP2K1 | c.311T>A (p.Ile104Asn) c.377T>A (p.Ile126Asn) c.291+1594T>A (n.291+1594T>A) n.813T>A n.888T>A | dbSNP |
15 | g.66436831T>C | CA392930737 | MAP2K1 | c.311T>C (p.Ile104Thr) c.377T>C (p.Ile126Thr) c.291+1594T>C (n.291+1594T>C) n.813T>C n.888T>C | |
15 | g.66436831T>G | CA392930734 | MAP2K1 | c.311T>G (p.Ile104Ser) c.377T>G (p.Ile126Ser) c.291+1594T>G (n.291+1594T>G) n.813T>G n.888T>G | dbSNP |
15 | g.66436832C>A | CA490856190 | MAP2K1 | c.312C>A (p.Ile104=) c.378C>A (p.Ile126=) c.291+1595C>A (n.291+1595C>A) n.814C>A n.889C>A | dbSNP |
15 | g.66436832C= | CA2184072527 | MAP2K1 | c.312C= (p.Ile104=) c.378C= (p.Ile126=) c.291+1595C= (n.291+1595C=) n.814C= n.889C= | |
15 | g.66436832C>G | CA392930739 | MAP2K1 | c.312C>G (p.Ile104Met) c.378C>G (p.Ile126Met) c.291+1595C>G (n.291+1595C>G) n.814C>G n.889C>G | dbSNP |
15 | g.66436832C>T | CA7623916 | MAP2K1 | c.312C>T (p.Ile104=) c.378C>T (p.Ile126=) c.291+1595C>T (n.291+1595C>T) n.814C>T n.889C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.66436833G>A | CA271642346 | MAP2K1 | c.313G>A (p.Val105Met) c.379G>A (p.Val127Met) c.291+1596G>A (n.291+1596G>A) n.815G>A n.890G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
15 | g.66436833G>C | CA392930745 | MAP2K1 | c.313G>C (p.Val105Leu) c.379G>C (p.Val127Leu) c.291+1596G>C (n.291+1596G>C) n.815G>C n.890G>C | dbSNP |
15 | g.66436833G= | CA2184072528 | MAP2K1 | c.313G= (p.Val105=) c.379G= (p.Val127=) c.291+1596G= (n.291+1596G=) n.815G= n.890G= | |
15 | g.66436833G>T | CA392930748 | MAP2K1 | c.313G>T (p.Val105Leu) c.379G>T (p.Val127Leu) c.291+1596G>T (n.291+1596G>T) n.815G>T n.890G>T | dbSNP |
15 | g.66436834T>A | CA392930751 | MAP2K1 | c.314T>A (p.Val105Glu) c.380T>A (p.Val127Glu) c.291+1597T>A (n.291+1597T>A) n.816T>A n.891T>A | |
15 | g.66436834T>C | CA392930754 | MAP2K1 | c.314T>C (p.Val105Ala) c.380T>C (p.Val127Ala) c.291+1597T>C (n.291+1597T>C) n.816T>C n.891T>C | |
15 | g.66436834T>G | CA392930755 | MAP2K1 | c.314T>G (p.Val105Gly) c.380T>G (p.Val127Gly) c.291+1597T>G (n.291+1597T>G) n.816T>G n.891T>G | |
15 | g.66436835G>A | CA490856192 | MAP2K1 | c.315G>A (p.Val105=) c.381G>A (p.Val127=) c.291+1598G>A (n.291+1598G>A) n.817G>A n.892G>A | dbSNP |
15 | g.66436835G>C | CA490856193 | MAP2K1 | c.315G>C (p.Val105=) c.381G>C (p.Val127=) c.291+1598G>C (n.291+1598G>C) n.817G>C n.892G>C | dbSNP |
15 | g.66436835G>T | CA490856191 | MAP2K1 | c.315G>T (p.Val105=) c.381G>T (p.Val127=) c.291+1598G>T (n.291+1598G>T) n.817G>T n.892G>T | dbSNP |
15 | g.66436837del | CA2580089884 | MAP2K1 | c.317del (p.Gly106AlafsTer28) c.383del (p.Gly128AlafsTer28) c.291+1600del (n.291+1600del) n.819del c.317del (p.Gly106AlafsTer20) n.894del c.383del (p.Gly128AlafsTer20) | ClinVar |
15 | g.66436836G>A | CA392930758 | MAP2K1 | c.316G>A (p.Gly106Ser) c.382G>A (p.Gly128Ser) c.291+1599G>A (n.291+1599G>A) n.818G>A n.893G>A | dbSNP gnomAD v4 |
15 | g.66436836G>C | CA392930761 | MAP2K1 | c.316G>C (p.Gly106Arg) c.382G>C (p.Gly128Arg) c.291+1599G>C (n.291+1599G>C) n.818G>C n.893G>C | dbSNP |
15 | g.66436836G>T | CA392930763 | MAP2K1 | c.316G>T (p.Gly106Cys) c.382G>T (p.Gly128Cys) c.291+1599G>T (n.291+1599G>T) n.818G>T n.893G>T | dbSNP |
15 | g.66436837G>A | CA16602251 | MAP2K1 | c.317G>A (p.Gly106Asp) c.383G>A (p.Gly128Asp) c.291+1600G>A (n.291+1600G>A) n.819G>A n.894G>A | ClinVar dbSNP COSMIC |
15 | g.66436837G>C | CA392930767 | MAP2K1 | c.317G>C (p.Gly106Ala) c.383G>C (p.Gly128Ala) c.291+1600G>C (n.291+1600G>C) n.819G>C n.894G>C | ClinVar dbSNP |
15 | g.66436837G= | CA2184072529 | MAP2K1 | c.317G= (p.Gly106=) c.383G= (p.Gly128=) c.291+1600G= (n.291+1600G=) n.819G= n.894G= | |
15 | g.66436837G>T | CA280038 | MAP2K1 | c.317G>T (p.Gly106Val) c.383G>T (p.Gly128Val) c.291+1600G>T (n.291+1600G>T) n.819G>T n.894G>T | ClinVar dbSNP COSMIC |
15 | g.66436837_66436838delinsGC | CA2184072530 | MAP2K1 | c.317_318delinsGC (p.Gly106=) c.383_384delinsGC (p.Gly128=) c.291+1600_291+1601delinsGC (n.291+1600_291+1601delinsGC) n.819_820delinsGC n.894_895delinsGC | |
15 | g.66436837_66436838delinsTT | CA296125 | MAP2K1 | c.317_318delinsTT (p.Gly106Val) c.383_384delinsTT (p.Gly128Val) c.291+1600_291+1601delinsTT (n.291+1600_291+1601delinsTT) n.819_820delinsTT n.894_895delinsTT | ClinVar dbSNP |
15 | g.66436838C>A | CA490856194 | MAP2K1 | c.318C>A (p.Gly106=) c.384C>A (p.Gly128=) c.291+1601C>A (n.291+1601C>A) n.820C>A n.895C>A | dbSNP |
15 | g.66436838C= | CA2184072531 | MAP2K1 | c.318C= (p.Gly106=) c.384C= (p.Gly128=) c.291+1601C= (n.291+1601C=) n.820C= n.895C= | |
15 | g.66436838C>G | CA490856195 | MAP2K1 | c.318C>G (p.Gly106=) c.384C>G (p.Gly128=) c.291+1601C>G (n.291+1601C>G) n.820C>G n.895C>G | dbSNP |
15 | g.66436838C>T | CA490856196 | MAP2K1 | c.318C>T (p.Gly106=) c.384C>T (p.Gly128=) c.291+1601C>T (n.291+1601C>T) n.820C>T n.895C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
15 | g.66436839T>A | CA392930768 | MAP2K1 | c.319T>A (p.Phe107Ile) c.385T>A (p.Phe129Ile) c.291+1602T>A (n.291+1602T>A) n.821T>A n.896T>A | dbSNP |
15 | g.66436839T>C | CA16602630 | MAP2K1 | c.319T>C (p.Phe107Leu) c.385T>C (p.Phe129Leu) c.291+1602T>C (n.291+1602T>C) n.821T>C n.896T>C | ClinVar dbSNP |
15 | g.66436839T>G | CA392930770 | MAP2K1 | c.319T>G (p.Phe107Val) c.385T>G (p.Phe129Val) c.291+1602T>G (n.291+1602T>G) n.821T>G n.896T>G | |
15 | g.66436839T= | CA2184072532 | MAP2K1 | c.319T= (p.Phe107=) c.385T= (p.Phe129=) c.291+1602T= (n.291+1602T=) n.821T= n.896T= | |
15 | g.66436840T>A | CA392930772 | MAP2K1 | c.320T>A (p.Phe107Tyr) c.386T>A (p.Phe129Tyr) c.291+1603T>A (n.291+1603T>A) n.822T>A n.897T>A | dbSNP |
15 | g.66436840T>C | CA392930773 | MAP2K1 | c.320T>C (p.Phe107Ser) c.386T>C (p.Phe129Ser) c.291+1603T>C (n.291+1603T>C) n.822T>C n.897T>C | dbSNP |
15 | g.66436840T>G | CA392930775 | MAP2K1 | c.320T>G (p.Phe107Cys) c.386T>G (p.Phe129Cys) c.291+1603T>G (n.291+1603T>G) n.822T>G n.897T>G | |
15 | g.66436841C>A | CA392930778 | MAP2K1 | c.321C>A (p.Phe107Leu) c.387C>A (p.Phe129Leu) c.291+1604C>A (n.291+1604C>A) n.823C>A n.898C>A | dbSNP COSMIC |
15 | g.66436841C>G | CA392930781 | MAP2K1 | c.321C>G (p.Phe107Leu) c.387C>G (p.Phe129Leu) c.291+1604C>G (n.291+1604C>G) n.823C>G n.898C>G | dbSNP |
15 | g.66436841C>T | CA490856197 | MAP2K1 | c.321C>T (p.Phe107=) c.387C>T (p.Phe129=) c.291+1604C>T (n.291+1604C>T) n.823C>T n.898C>T | dbSNP COSMIC |
15 | g.66436842T>A | CA392930783 | MAP2K1 | c.322T>A (p.Tyr108Asn) c.388T>A (p.Tyr130Asn) c.291+1605T>A (n.291+1605T>A) n.824T>A n.899T>A | ClinVar dbSNP |
15 | g.66436842T>C | CA279999 | MAP2K1 | c.322T>C (p.Tyr108His) c.388T>C (p.Tyr130His) c.291+1605T>C (n.291+1605T>C) n.824T>C n.899T>C | ClinVar dbSNP |
15 | g.66436842T>G | CA392930786 | MAP2K1 | c.322T>G (p.Tyr108Asp) c.388T>G (p.Tyr130Asp) c.291+1605T>G (n.291+1605T>G) n.824T>G n.899T>G | |
15 | g.66436842T= | CA2184072533 | MAP2K1 | c.322T= (p.Tyr108=) c.388T= (p.Tyr130=) c.291+1605T= (n.291+1605T=) n.824T= n.899T= | |
15 | g.66436843A= | CA2184072534 | MAP2K1 | c.323A= (p.Tyr108=) c.389A= (p.Tyr130=) c.291+1606A= (n.291+1606A=) n.825A= n.900A= | |
15 | g.66436843A>C | CA392930788 | MAP2K1 | c.323A>C (p.Tyr108Ser) c.389A>C (p.Tyr130Ser) c.291+1606A>C (n.291+1606A>C) n.825A>C n.900A>C | dbSNP |
15 | g.66436843A>G | CA280036 | MAP2K1 | c.323A>G (p.Tyr108Cys) c.389A>G (p.Tyr130Cys) c.291+1606A>G (n.291+1606A>G) n.825A>G n.900A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
15 | g.66436843A>T | CA392930790 | MAP2K1 | c.323A>T (p.Tyr108Phe) c.389A>T (p.Tyr130Phe) c.291+1606A>T (n.291+1606A>T) n.825A>T n.900A>T | dbSNP |
15 | g.66436844T>A | CA392930793 | MAP2K1 | c.324T>A (p.Tyr108Ter) c.390T>A (p.Tyr130Ter) c.291+1607T>A (n.291+1607T>A) n.826T>A n.901T>A | |
15 | g.66436844T>C | CA490856198 | MAP2K1 | c.324T>C (p.Tyr108=) c.390T>C (p.Tyr130=) c.291+1607T>C (n.291+1607T>C) n.826T>C n.901T>C | gnomAD v4 |
15 | g.66436844T>G | CA392930796 | MAP2K1 | c.324T>G (p.Tyr108Ter) c.390T>G (p.Tyr130Ter) c.291+1607T>G (n.291+1607T>G) n.826T>G n.901T>G | |
15 | g.66436845G>A | CA392930798 | MAP2K1 | c.325G>A (p.Gly109Ser) c.391G>A (p.Gly131Ser) c.291+1608G>A (n.291+1608G>A) n.827G>A n.902G>A | dbSNP gnomAD v4 |
15 | g.66436845G>C | CA392930800 | MAP2K1 | c.325G>C (p.Gly109Arg) c.391G>C (p.Gly131Arg) c.291+1608G>C (n.291+1608G>C) n.827G>C n.902G>C | dbSNP |
15 | g.66436845G>T | CA392930803 | MAP2K1 | c.325G>T (p.Gly109Cys) c.391G>T (p.Gly131Cys) c.291+1608G>T (n.291+1608G>T) n.827G>T n.902G>T | dbSNP |
15 | g.66436846G>A | CA392930805 | MAP2K1 | c.326G>A (p.Gly109Asp) c.392G>A (p.Gly131Asp) c.291+1609G>A (n.291+1609G>A) n.828G>A n.903G>A | dbSNP |
15 | g.66436846G>C | CA392930808 | MAP2K1 | c.326G>C (p.Gly109Ala) c.392G>C (p.Gly131Ala) c.291+1609G>C (n.291+1609G>C) n.828G>C n.903G>C | dbSNP |
15 | g.66436846G>T | CA392930811 | MAP2K1 | c.326G>T (p.Gly109Val) c.392G>T (p.Gly131Val) c.291+1609G>T (n.291+1609G>T) n.828G>T n.903G>T | dbSNP |
15 | g.66436847T>A | CA490856199 | MAP2K1 | c.327T>A (p.Gly109=) c.393T>A (p.Gly131=) c.291+1610T>A (n.291+1610T>A) n.829T>A n.904T>A | dbSNP |
15 | g.66436847T>C | CA490856200 | MAP2K1 | c.327T>C (p.Gly109=) c.393T>C (p.Gly131=) c.291+1610T>C (n.291+1610T>C) n.829T>C n.904T>C | |
15 | g.66436847T>G | CA490856201 | MAP2K1 | c.327T>G (p.Gly109=) c.393T>G (p.Gly131=) c.291+1610T>G (n.291+1610T>G) n.829T>G n.904T>G | |
15 | g.66436848G>A | CA392930817 | MAP2K1 | c.328G>A (p.Ala110Thr) c.394G>A (p.Ala132Thr) c.291+1611G>A (n.291+1611G>A) n.830G>A n.905G>A | |
15 | g.66436848G>C | CA392930814 | MAP2K1 | c.328G>C (p.Ala110Pro) c.394G>C (p.Ala132Pro) c.291+1611G>C (n.291+1611G>C) n.830G>C n.905G>C | dbSNP |
15 | g.66436848G>T | CA392930815 | MAP2K1 | c.328G>T (p.Ala110Ser) c.394G>T (p.Ala132Ser) c.291+1611G>T (n.291+1611G>T) n.830G>T n.905G>T | |
15 | g.66436849C>A | CA392930820 | MAP2K1 | c.329C>A (p.Ala110Glu) c.395C>A (p.Ala132Glu) c.291+1612C>A (n.291+1612C>A) n.831C>A n.906C>A | dbSNP |
15 | g.66436849C>G | CA392930822 | MAP2K1 | c.329C>G (p.Ala110Gly) c.395C>G (p.Ala132Gly) c.291+1612C>G (n.291+1612C>G) n.831C>G n.906C>G | dbSNP |
15 | g.66436849C>T | CA392930825 | MAP2K1 | c.329C>T (p.Ala110Val) c.395C>T (p.Ala132Val) c.291+1612C>T (n.291+1612C>T) n.831C>T n.906C>T | dbSNP COSMIC |
15 | g.66436850G>A | CA335754 | MAP2K1 | c.330G>A (p.Ala110=) c.396G>A (p.Ala132=) c.291+1613G>A (n.291+1613G>A) n.832G>A n.907G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
15 | g.66436850G>C | CA490856202 | MAP2K1 | c.330G>C (p.Ala110=) c.396G>C (p.Ala132=) c.291+1613G>C (n.291+1613G>C) n.832G>C n.907G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
15 | g.66436850G= | CA2184072535 | MAP2K1 | c.330G= (p.Ala110=) c.396G= (p.Ala132=) c.291+1613G= (n.291+1613G=) n.832G= n.907G= | |
15 | g.66436850G>T | CA7623917 | MAP2K1 | c.330G>T (p.Ala110=) c.396G>T (p.Ala132=) c.291+1613G>T (n.291+1613G>T) n.832G>T n.907G>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.66436851T>A | CA392930832 | MAP2K1 | c.331T>A (p.Phe111Ile) c.397T>A (p.Phe133Ile) c.291+1614T>A (n.291+1614T>A) n.833T>A n.908T>A | dbSNP |
15 | g.66436851T>C | CA392930838 | MAP2K1 | c.331T>C (p.Phe111Leu) c.397T>C (p.Phe133Leu) c.291+1614T>C (n.291+1614T>C) n.833T>C n.908T>C | |
15 | g.66436851T>G | CA392930834 | MAP2K1 | c.331T>G (p.Phe111Val) c.397T>G (p.Phe133Val) c.291+1614T>G (n.291+1614T>G) n.833T>G n.908T>G | dbSNP |
15 | g.66436852T>A | CA392930839 | MAP2K1 | c.332T>A (p.Phe111Tyr) c.398T>A (p.Phe133Tyr) c.291+1615T>A (n.291+1615T>A) n.834T>A n.909T>A | dbSNP |
15 | g.66436852T>C | CA392930841 | MAP2K1 | c.332T>C (p.Phe111Ser) c.398T>C (p.Phe133Ser) c.291+1615T>C (n.291+1615T>C) n.834T>C n.909T>C | dbSNP gnomAD v4 |
15 | g.66436852T>G | CA392930843 | MAP2K1 | c.332T>G (p.Phe111Cys) c.398T>G (p.Phe133Cys) c.291+1615T>G (n.291+1615T>G) n.834T>G n.909T>G | dbSNP |
15 | g.66436853C>A | CA392930844 | MAP2K1 | c.333C>A (p.Phe111Leu) c.399C>A (p.Phe133Leu) c.291+1616C>A (n.291+1616C>A) n.835C>A n.910C>A | |
15 | g.66436853C= | CA2184072536 | MAP2K1 | c.333C= (p.Phe111=) c.399C= (p.Phe133=) c.291+1616C= (n.291+1616C=) n.835C= n.910C= | |
15 | g.66436853C>G | CA392930846 | MAP2K1 | c.333C>G (p.Phe111Leu) c.399C>G (p.Phe133Leu) c.291+1616C>G (n.291+1616C>G) n.835C>G n.910C>G | |
15 | g.66436853C>T | CA490856203 | MAP2K1 | c.333C>T (p.Phe111=) c.399C>T (p.Phe133=) c.291+1616C>T (n.291+1616C>T) n.835C>T n.910C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
15 | g.66436854T>A | CA392930848 | MAP2K1 | c.334T>A (p.Tyr112Asn) c.400T>A (p.Tyr134Asn) c.291+1617T>A (n.291+1617T>A) n.836T>A n.911T>A | dbSNP |
15 | g.66436854T>C | CA392930851 | MAP2K1 | c.334T>C (p.Tyr112His) c.400T>C (p.Tyr134His) c.291+1617T>C (n.291+1617T>C) n.836T>C n.911T>C | dbSNP |
15 | g.66436854T>G | CA392930853 | MAP2K1 | c.334T>G (p.Tyr112Asp) c.400T>G (p.Tyr134Asp) c.291+1617T>G (n.291+1617T>G) n.836T>G n.911T>G | |
15 | g.66436855A>C | CA392930857 | MAP2K1 | c.335A>C (p.Tyr112Ser) c.401A>C (p.Tyr134Ser) c.291+1618A>C (n.291+1618A>C) n.837A>C n.912A>C | dbSNP |
15 | g.66436855A>G | CA392930859 | MAP2K1 | c.335A>G (p.Tyr112Cys) c.401A>G (p.Tyr134Cys) c.291+1618A>G (n.291+1618A>G) n.837A>G n.912A>G | dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
15 | g.66436855A>T | CA392930862 | MAP2K1 | c.335A>T (p.Tyr112Phe) c.401A>T (p.Tyr134Phe) c.291+1618A>T (n.291+1618A>T) n.837A>T n.912A>T | dbSNP |
15 | g.66436856C>A | CA392930864 | MAP2K1 | c.336C>A (p.Tyr112Ter) c.402C>A (p.Tyr134Ter) c.291+1619C>A (n.291+1619C>A) n.838C>A n.913C>A | |
15 | g.66436856C>G | CA392930867 | MAP2K1 | c.336C>G (p.Tyr112Ter) c.402C>G (p.Tyr134Ter) c.291+1619C>G (n.291+1619C>G) n.838C>G n.913C>G | dbSNP |
15 | g.66436856C>T | CA490856204 | MAP2K1 | c.336C>T (p.Tyr112=) c.402C>T (p.Tyr134=) c.291+1619C>T (n.291+1619C>T) n.838C>T n.913C>T | dbSNP |
15 | g.66436857A= | CA2184072537 | MAP2K1 | c.337A= (p.Ser113=) c.403A= (p.Ser135=) c.291+1620A= (n.291+1620A=) n.839A= n.914A= | |
15 | g.66436857A>C | CA392930870 | MAP2K1 | c.337A>C (p.Ser113Arg) c.403A>C (p.Ser135Arg) c.291+1620A>C (n.291+1620A>C) n.839A>C n.914A>C | dbSNP gnomAD v4 |
15 | g.66436857A>G | CA392930872 | MAP2K1 | c.337A>G (p.Ser113Gly) c.403A>G (p.Ser135Gly) c.291+1620A>G (n.291+1620A>G) n.839A>G n.914A>G | |
15 | g.66436857A>T | CA392930873 | MAP2K1 | c.337A>T (p.Ser113Cys) c.403A>T (p.Ser135Cys) c.291+1620A>T (n.291+1620A>T) n.839A>T n.914A>T | dbSNP |
15 | g.66436858G>A | CA392930876 | MAP2K1 | c.338G>A (p.Ser113Asn) c.404G>A (p.Ser135Asn) c.291+1621G>A (n.291+1621G>A) n.840G>A n.915G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.66436858G>C | CA392930878 | MAP2K1 | c.338G>C (p.Ser113Thr) c.404G>C (p.Ser135Thr) c.291+1621G>C (n.291+1621G>C) n.840G>C n.915G>C | dbSNP |
15 | g.66436858G= | CA2184072538 | MAP2K1 | c.338G= (p.Ser113=) c.404G= (p.Ser135=) c.291+1621G= (n.291+1621G=) n.840G= n.915G= | |
15 | g.66436858G>T | CA392930881 | MAP2K1 | c.338G>T (p.Ser113Ile) c.404G>T (p.Ser135Ile) c.291+1621G>T (n.291+1621G>T) n.840G>T n.915G>T | dbSNP |
15 | g.66436859C>A | CA392930884 | MAP2K1 | c.339C>A (p.Ser113Arg) c.405C>A (p.Ser135Arg) c.291+1622C>A (n.291+1622C>A) n.841C>A n.916C>A | dbSNP |
15 | g.66436859C= | CA2184072539 | MAP2K1 | c.339C= (p.Ser113=) c.405C= (p.Ser135=) c.291+1622C= (n.291+1622C=) n.841C= n.916C= | |
15 | g.66436859C>G | CA392930885 | MAP2K1 | c.339C>G (p.Ser113Arg) c.405C>G (p.Ser135Arg) c.291+1622C>G (n.291+1622C>G) n.841C>G n.916C>G | dbSNP |
15 | g.66436859C>T | CA7623918 | MAP2K1 | c.339C>T (p.Ser113=) c.405C>T (p.Ser135=) c.291+1622C>T (n.291+1622C>T) n.841C>T n.916C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
15 | g.66436860G>A | CA392930891 | MAP2K1 | c.340G>A (p.Asp114Asn) c.406G>A (p.Asp136Asn) c.291+1623G>A (n.291+1623G>A) n.842G>A n.917G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
15 | g.66436860G>C | CA392930892 | MAP2K1 | c.340G>C (p.Asp114His) c.406G>C (p.Asp136His) c.291+1623G>C (n.291+1623G>C) n.842G>C n.917G>C | dbSNP |
15 | g.66436860G= | CA2184072540 | MAP2K1 | c.340G= (p.Asp114=) c.406G= (p.Asp136=) c.291+1623G= (n.291+1623G=) n.842G= n.917G= | |
15 | g.66436860G>T | CA392930895 | MAP2K1 | c.340G>T (p.Asp114Tyr) c.406G>T (p.Asp136Tyr) c.291+1623G>T (n.291+1623G>T) n.842G>T n.917G>T | dbSNP |
15 | g.66436861A>C | CA392930899 | MAP2K1 | c.341A>C (p.Asp114Ala) c.407A>C (p.Asp136Ala) c.291+1624A>C (n.291+1624A>C) n.843A>C n.918A>C | dbSNP |
15 | g.66436861A>G | CA392930900 | MAP2K1 | c.341A>G (p.Asp114Gly) c.407A>G (p.Asp136Gly) c.291+1624A>G (n.291+1624A>G) n.843A>G n.918A>G | dbSNP |
15 | g.66436861A>T | CA392930896 | MAP2K1 | c.341A>T (p.Asp114Val) c.407A>T (p.Asp136Val) c.291+1624A>T (n.291+1624A>T) n.843A>T n.918A>T | dbSNP |
15 | g.66436862T>A | CA392930903 | MAP2K1 | c.342T>A (p.Asp114Glu) c.408T>A (p.Asp136Glu) c.291+1625T>A (n.291+1625T>A) n.844T>A n.919T>A | |
15 | g.66436862T>C | CA490856205 | MAP2K1 | c.342T>C (p.Asp114=) c.408T>C (p.Asp136=) c.291+1625T>C (n.291+1625T>C) n.844T>C n.919T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
15 | g.66436862T>G | CA392930905 | MAP2K1 | c.342T>G (p.Asp114Glu) c.408T>G (p.Asp136Glu) c.291+1625T>G (n.291+1625T>G) n.844T>G n.919T>G | dbSNP |
15 | g.66436862T= | CA2184072541 | MAP2K1 | c.342T= (p.Asp114=) c.408T= (p.Asp136=) c.291+1625T= (n.291+1625T=) n.844T= n.919T= | |
15 | g.66436863G>A | CA392930909 | MAP2K1 | c.343G>A (p.Gly115Ser) c.409G>A (p.Gly137Ser) c.291+1626G>A (n.291+1626G>A) n.845G>A n.920G>A | dbSNP |
15 | g.66436863G>C | CA392930911 | MAP2K1 | c.343G>C (p.Gly115Arg) c.409G>C (p.Gly137Arg) c.291+1626G>C (n.291+1626G>C) n.845G>C n.920G>C | dbSNP |
15 | g.66436863G>T | CA392930913 | MAP2K1 | c.343G>T (p.Gly115Cys) c.409G>T (p.Gly137Cys) c.291+1626G>T (n.291+1626G>T) n.845G>T n.920G>T | dbSNP |
15 | g.66436864G>A | CA392930920 | MAP2K1 | c.344G>A (p.Gly115Asp) c.410G>A (p.Gly137Asp) c.291+1627G>A (n.291+1627G>A) n.846G>A n.921G>A | dbSNP |
15 | g.66436864G>C | CA392930915 | MAP2K1 | c.344G>C (p.Gly115Ala) c.410G>C (p.Gly137Ala) c.291+1627G>C (n.291+1627G>C) n.846G>C n.921G>C | dbSNP |
15 | g.66436864G>T | CA392930917 | MAP2K1 | c.344G>T (p.Gly115Val) c.410G>T (p.Gly137Val) c.291+1627G>T (n.291+1627G>T) n.846G>T n.921G>T | dbSNP |
15 | g.66436865C>A | CA7623920 | MAP2K1 | c.345C>A (p.Gly115=) c.411C>A (p.Gly137=) c.291+1628C>A (n.291+1628C>A) n.847C>A n.922C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
15 | g.66436865C= | CA2184072542 | MAP2K1 | c.345C= (p.Gly115=) c.411C= (p.Gly137=) c.291+1628C= (n.291+1628C=) n.847C= n.922C= | |
15 | g.66436865C>G | CA490856206 | MAP2K1 | c.345C>G (p.Gly115=) c.411C>G (p.Gly137=) c.291+1628C>G (n.291+1628C>G) n.847C>G n.922C>G | ClinVar dbSNP |
15 | g.66436865C>T | CA7623919 | MAP2K1 | c.345C>T (p.Gly115=) c.411C>T (p.Gly137=) c.291+1628C>T (n.291+1628C>T) n.847C>T n.922C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
15 | g.66436866G>A | CA296115 | MAP2K1 | c.346G>A (p.Glu116Lys) c.412G>A (p.Glu138Lys) c.291+1629G>A (n.291+1629G>A) n.848G>A n.923G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
15 | g.66436866G>C | CA392930926 | MAP2K1 | c.346G>C (p.Glu116Gln) c.412G>C (p.Glu138Gln) c.291+1629G>C (n.291+1629G>C) n.848G>C n.923G>C | dbSNP |
15 | g.66436866G= | CA2184072543 | MAP2K1 | c.346G= (p.Glu116=) c.412G= (p.Glu138=) c.291+1629G= (n.291+1629G=) n.848G= n.923G= | |
15 | g.66436866G>T | CA392930928 | MAP2K1 | c.346G>T (p.Glu116Ter) c.412G>T (p.Glu138Ter) c.291+1629G>T (n.291+1629G>T) n.848G>T n.923G>T | |
15 | g.66436867del | CA2695220907 | MAP2K1 | c.347del (p.Glu116GlyfsTer18) c.413del (p.Glu138GlyfsTer18) c.291+1630del (n.291+1630del) n.849del c.347del (p.Glu116GlyfsTer10) n.924del c.413del (p.Glu138GlyfsTer10) | |
15 | g.66436867A>C | CA392930937 | MAP2K1 | c.347A>C (p.Glu116Ala) c.413A>C (p.Glu138Ala) c.291+1630A>C (n.291+1630A>C) n.849A>C n.924A>C | |
15 | g.66436867A>G | CA392930935 | MAP2K1 | c.347A>G (p.Glu116Gly) c.413A>G (p.Glu138Gly) c.291+1630A>G (n.291+1630A>G) n.849A>G n.924A>G | dbSNP |
15 | g.66436867A>T | CA392930931 | MAP2K1 | c.347A>T (p.Glu116Val) c.413A>T (p.Glu138Val) c.291+1630A>T (n.291+1630A>T) n.849A>T n.924A>T | dbSNP |
15 | g.66436868G>A | CA490856207 | MAP2K1 | c.348G>A (p.Glu116=) c.414G>A (p.Glu138=) c.291+1631G>A (n.291+1631G>A) n.850G>A n.925G>A | dbSNP |
15 | g.66436868G>C | CA392930940 | MAP2K1 | c.348G>C (p.Glu116Asp) c.414G>C (p.Glu138Asp) c.291+1631G>C (n.291+1631G>C) n.850G>C n.925G>C | dbSNP |
15 | g.66436868G>T | CA392930941 | MAP2K1 | c.348G>T (p.Glu116Asp) c.414G>T (p.Glu138Asp) c.291+1631G>T (n.291+1631G>T) n.850G>T n.925G>T | |
15 | g.66436869A>C | CA392930944 | MAP2K1 | c.349A>C (p.Ile117Leu) c.415A>C (p.Ile139Leu) c.291+1632A>C (n.291+1632A>C) n.851A>C n.926A>C | dbSNP |
15 | g.66436869A>G | CA392930949 | MAP2K1 | c.349A>G (p.Ile117Val) c.415A>G (p.Ile139Val) c.291+1632A>G (n.291+1632A>G) n.851A>G n.926A>G | |
15 | g.66436869A>T | CA392930947 | MAP2K1 | c.349A>T (p.Ile117Phe) c.415A>T (p.Ile139Phe) c.291+1632A>T (n.291+1632A>T) n.851A>T n.926A>T | dbSNP |
15 | g.66436870T>A | CA392930952 | MAP2K1 | c.350T>A (p.Ile117Asn) c.416T>A (p.Ile139Asn) c.291+1633T>A (n.291+1633T>A) n.852T>A n.927T>A | dbSNP |
15 | g.66436870T>C | CA392930954 | MAP2K1 | c.350T>C (p.Ile117Thr) c.416T>C (p.Ile139Thr) c.291+1633T>C (n.291+1633T>C) n.852T>C n.927T>C | dbSNP |
15 | g.66436870T>G | CA392930956 | MAP2K1 | c.350T>G (p.Ile117Ser) c.416T>G (p.Ile139Ser) c.291+1633T>G (n.291+1633T>G) n.852T>G n.927T>G | dbSNP |
15 | g.66436871C>A | CA490856209 | MAP2K1 | c.351C>A (p.Ile117=) c.417C>A (p.Ile139=) c.291+1634C>A (n.291+1634C>A) n.853C>A n.928C>A | dbSNP |
15 | g.66436871C>G | CA392930959 | MAP2K1 | c.351C>G (p.Ile117Met) c.417C>G (p.Ile139Met) c.291+1634C>G (n.291+1634C>G) n.853C>G n.928C>G | dbSNP |
15 | g.66436871C>T | CA490856208 | MAP2K1 | c.351C>T (p.Ile117=) c.417C>T (p.Ile139=) c.291+1634C>T (n.291+1634C>T) n.853C>T n.928C>T | dbSNP |
15 | g.66436872A>C | CA392930960 | MAP2K1 | c.352A>C (p.Ser118Arg) c.418A>C (p.Ser140Arg) c.291+1635A>C (n.291+1635A>C) n.854A>C n.929A>C | |
15 | g.66436872A>G | CA392930961 | MAP2K1 | c.352A>G (p.Ser118Gly) c.418A>G (p.Ser140Gly) c.291+1635A>G (n.291+1635A>G) n.854A>G n.929A>G | dbSNP |
15 | g.66436872A>T | CA392930964 | MAP2K1 | c.352A>T (p.Ser118Cys) c.418A>T (p.Ser140Cys) c.291+1635A>T (n.291+1635A>T) n.854A>T n.929A>T | dbSNP |
15 | g.66436873G>A | CA392930974 | MAP2K1 | c.353G>A (p.Ser118Asn) c.419G>A (p.Ser140Asn) c.291+1636G>A (n.291+1636G>A) n.855G>A n.930G>A | dbSNP |
15 | g.66436873G>C | CA392930970 | MAP2K1 | c.353G>C (p.Ser118Thr) c.419G>C (p.Ser140Thr) c.291+1636G>C (n.291+1636G>C) n.855G>C n.930G>C | dbSNP gnomAD v4 |
15 | g.66436873G>T | CA392930972 | MAP2K1 | c.353G>T (p.Ser118Ile) c.419G>T (p.Ser140Ile) c.291+1636G>T (n.291+1636G>T) n.855G>T n.930G>T | |
15 | g.66436874T>A | CA392930977 | MAP2K1 | c.354T>A (p.Ser118Arg) c.420T>A (p.Ser140Arg) c.291+1637T>A (n.291+1637T>A) n.856T>A n.931T>A | dbSNP |
15 | g.66436874T>C | CA490856236 | MAP2K1 | c.354T>C (p.Ser118=) c.420T>C (p.Ser140=) c.291+1637T>C (n.291+1637T>C) n.856T>C n.931T>C | ClinVar dbSNP |
15 | g.66436874T>G | CA392930979 | MAP2K1 | c.354T>G (p.Ser118Arg) c.420T>G (p.Ser140Arg) c.291+1637T>G (n.291+1637T>G) n.856T>G n.931T>G | dbSNP |
15 | g.66436875A= | CA2184072544 | MAP2K1 | c.355A= (p.Ile119=) c.421A= (p.Ile141=) c.291+1638A= (n.291+1638A=) n.857A= n.932A= | |
15 | g.66436875A>C | CA392930982 | MAP2K1 | c.355A>C (p.Ile119Leu) c.421A>C (p.Ile141Leu) c.291+1638A>C (n.291+1638A>C) n.857A>C n.932A>C | dbSNP |
15 | g.66436875A>G | CA392930984 | MAP2K1 | c.355A>G (p.Ile119Val) c.421A>G (p.Ile141Val) c.291+1638A>G (n.291+1638A>G) n.857A>G n.932A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
15 | g.66436875A>T | CA392930987 | MAP2K1 | c.355A>T (p.Ile119Phe) c.421A>T (p.Ile141Phe) c.291+1638A>T (n.291+1638A>T) n.857A>T n.932A>T | dbSNP |
15 | g.66436876T>A | CA392930989 | MAP2K1 | c.356T>A (p.Ile119Asn) c.422T>A (p.Ile141Asn) c.291+1639T>A (n.291+1639T>A) n.858T>A n.933T>A | dbSNP |
15 | g.66436876T>C | CA392930994 | MAP2K1 | c.356T>C (p.Ile119Thr) c.422T>C (p.Ile141Thr) c.291+1639T>C (n.291+1639T>C) n.858T>C n.933T>C | |
15 | g.66436876T>G | CA392930991 | MAP2K1 | c.356T>G (p.Ile119Ser) c.422T>G (p.Ile141Ser) c.291+1639T>G (n.291+1639T>G) n.858T>G n.933T>G | |
15 | g.66436877C>A | CA490856239 | MAP2K1 | c.357C>A (p.Ile119=) c.423C>A (p.Ile141=) c.291+1640C>A (n.291+1640C>A) n.859C>A n.934C>A | dbSNP |
15 | g.66436877C= | CA2184072545 | MAP2K1 | c.357C= (p.Ile119=) c.423C= (p.Ile141=) c.291+1640C= (n.291+1640C=) n.859C= n.934C= | |
15 | g.66436877C>G | CA392930996 | MAP2K1 | c.357C>G (p.Ile119Met) c.423C>G (p.Ile141Met) c.291+1640C>G (n.291+1640C>G) n.859C>G n.934C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.66436877C>T | CA490856238 | MAP2K1 | c.357C>T (p.Ile119=) c.423C>T (p.Ile141=) c.291+1640C>T (n.291+1640C>T) n.859C>T n.934C>T | dbSNP |
15 | g.66436878T>A | CA392930997 | MAP2K1 | c.358T>A (p.Cys120Ser) c.424T>A (p.Cys142Ser) c.291+1641T>A (n.291+1641T>A) n.860T>A n.935T>A | dbSNP |
15 | g.66436878T>C | CA392931000 | MAP2K1 | c.358T>C (p.Cys120Arg) c.424T>C (p.Cys142Arg) c.291+1641T>C (n.291+1641T>C) n.860T>C n.935T>C | |
15 | g.66436878T>G | CA392931002 | MAP2K1 | c.358T>G (p.Cys120Gly) c.424T>G (p.Cys142Gly) c.291+1641T>G (n.291+1641T>G) n.860T>G n.935T>G | |
15 | g.66436879G>A | CA392931005 | MAP2K1 | c.359G>A (p.Cys120Tyr) c.425G>A (p.Cys142Tyr) c.291+1642G>A (n.291+1642G>A) n.861G>A n.936G>A | |
15 | g.66436879G>C | CA392931007 | MAP2K1 | c.359G>C (p.Cys120Ser) c.425G>C (p.Cys142Ser) c.291+1642G>C (n.291+1642G>C) n.861G>C n.936G>C | |
15 | g.66436879G>T | CA392931009 | MAP2K1 | c.359G>T (p.Cys120Phe) c.425G>T (p.Cys142Phe) c.291+1642G>T (n.291+1642G>T) n.861G>T n.936G>T | |
15 | g.66436880C>A | CA392931012 | MAP2K1 | c.360C>A (p.Cys120Ter) c.426C>A (p.Cys142Ter) c.291+1643C>A (n.291+1643C>A) n.862C>A n.937C>A | dbSNP |
15 | g.66436880C>G | CA392931015 | MAP2K1 | c.360C>G (p.Cys120Trp) c.426C>G (p.Cys142Trp) c.291+1643C>G (n.291+1643C>G) n.862C>G n.937C>G | dbSNP |
15 | g.66436880C>T | CA490856243 | MAP2K1 | c.360C>T (p.Cys120=) c.426C>T (p.Cys142=) c.291+1643C>T (n.291+1643C>T) n.862C>T n.937C>T | dbSNP |
15 | g.66436881A= | CA2184072546 | MAP2K1 | c.361A= (p.Met121=) c.427A= (p.Met143=) c.291+1644A= (n.291+1644A=) n.863A= n.938A= | |
15 | g.66436881A>C | CA392931017 | MAP2K1 | c.361A>C (p.Met121Leu) c.427A>C (p.Met143Leu) c.291+1644A>C (n.291+1644A>C) n.863A>C n.938A>C | dbSNP |
15 | g.66436881A>G | CA271642388 | MAP2K1 | c.361A>G (p.Met121Val) c.427A>G (p.Met143Val) c.291+1644A>G (n.291+1644A>G) n.863A>G n.938A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.66436881A>T | CA392931019 | MAP2K1 | c.361A>T (p.Met121Leu) c.427A>T (p.Met143Leu) c.291+1644A>T (n.291+1644A>T) n.863A>T n.938A>T | dbSNP |
15 | g.66436882T>A | CA392931024 | MAP2K1 | c.362T>A (p.Met121Lys) c.428T>A (p.Met143Lys) c.291+1645T>A (n.291+1645T>A) n.864T>A n.939T>A | |
15 | g.66436882T>C | CA392931022 | MAP2K1 | c.362T>C (p.Met121Thr) c.428T>C (p.Met143Thr) c.291+1645T>C (n.291+1645T>C) n.864T>C n.939T>C | |
15 | g.66436882T>G | CA392931023 | MAP2K1 | c.362T>G (p.Met121Arg) c.428T>G (p.Met143Arg) c.291+1645T>G (n.291+1645T>G) n.864T>G n.939T>G | |
15 | g.66436883G>A | CA392931025 | MAP2K1 | c.363G>A (p.Met121Ile) c.429G>A (p.Met143Ile) c.291+1646G>A (n.291+1646G>A) n.865G>A n.940G>A | |
15 | g.66436883G>C | CA392931027 | MAP2K1 | c.363G>C (p.Met121Ile) c.429G>C (p.Met143Ile) c.291+1646G>C (n.291+1646G>C) n.865G>C n.940G>C | |
15 | g.66436883G>T | CA392931029 | MAP2K1 | c.363G>T (p.Met121Ile) c.429G>T (p.Met143Ile) c.291+1646G>T (n.291+1646G>T) n.865G>T n.940G>T | |
15 | g.66436884G>A | CA392931030 | MAP2K1 | c.364G>A (p.Glu122Lys) c.430G>A (p.Glu144Lys) c.291+1647G>A (n.291+1647G>A) n.866G>A n.941G>A | dbSNP |
15 | g.66436884G>C | CA392931031 | MAP2K1 | c.364G>C (p.Glu122Gln) c.430G>C (p.Glu144Gln) c.291+1647G>C (n.291+1647G>C) n.866G>C n.941G>C | dbSNP |
15 | g.66436884G>T | CA392931033 | MAP2K1 | c.364G>T (p.Glu122Ter) c.430G>T (p.Glu144Ter) c.291+1647G>T (n.291+1647G>T) n.866G>T n.941G>T | dbSNP |
15 | g.66436885A>C | CA392931039 | MAP2K1 | c.365A>C (p.Glu122Ala) c.431A>C (p.Glu144Ala) c.291+1648A>C (n.291+1648A>C) n.867A>C n.942A>C | |
15 | g.66436885A>G | CA392931035 | MAP2K1 | c.365A>G (p.Glu122Gly) c.431A>G (p.Glu144Gly) c.291+1648A>G (n.291+1648A>G) n.867A>G n.942A>G | dbSNP |
15 | g.66436885A>T | CA392931038 | MAP2K1 | c.365A>T (p.Glu122Val) c.431A>T (p.Glu144Val) c.291+1648A>T (n.291+1648A>T) n.867A>T n.942A>T | dbSNP |
15 | g.66436886G>A | CA271642412 | MAP2K1 | c.366G>A (p.Glu122=) c.432G>A (p.Glu144=) c.291+1649G>A (n.291+1649G>A) n.868G>A n.943G>A | dbSNP gnomAD v4 |
15 | g.66436886G>C | CA392931042 | MAP2K1 | c.366G>C (p.Glu122Asp) c.432G>C (p.Glu144Asp) c.291+1649G>C (n.291+1649G>C) n.868G>C n.943G>C | dbSNP |
15 | g.66436886G= | CA2184072547 | MAP2K1 | c.366G= (p.Glu122=) c.432G= (p.Glu144=) c.291+1649G= (n.291+1649G=) n.868G= n.943G= | |
15 | g.66436886G>T | CA392931045 | MAP2K1 | c.366G>T (p.Glu122Asp) c.432G>T (p.Glu144Asp) c.291+1649G>T (n.291+1649G>T) n.868G>T n.943G>T | |
15 | g.66436887C>A | CA392931047 | MAP2K1 | c.367C>A (p.His123Asn) c.433C>A (p.His145Asn) c.291+1650C>A (n.291+1650C>A) n.869C>A n.944C>A | dbSNP |
15 | g.66436887C>G | CA392931049 | MAP2K1 | c.367C>G (p.His123Asp) c.433C>G (p.His145Asp) c.291+1650C>G (n.291+1650C>G) n.869C>G n.944C>G | |
15 | g.66436887C>T | CA392931051 | MAP2K1 | c.367C>T (p.His123Tyr) c.433C>T (p.His145Tyr) c.291+1650C>T (n.291+1650C>T) n.869C>T n.944C>T | gnomAD v4 |
15 | g.66436888A= | CA2184072548 | MAP2K1 | c.368A= (p.His123=) c.434A= (p.His145=) c.291+1651A= (n.291+1651A=) n.870A= n.945A= | |
15 | g.66436888A>C | CA392931054 | MAP2K1 | c.368A>C (p.His123Pro) c.434A>C (p.His145Pro) c.291+1651A>C (n.291+1651A>C) n.870A>C n.945A>C | dbSNP |
15 | g.66436888A>G | CA7623921 | MAP2K1 | c.368A>G (p.His123Arg) c.434A>G (p.His145Arg) c.291+1651A>G (n.291+1651A>G) n.870A>G n.945A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.66436888A>T | CA392931057 | MAP2K1 | c.368A>T (p.His123Leu) c.434A>T (p.His145Leu) c.291+1651A>T (n.291+1651A>T) n.870A>T n.945A>T | dbSNP |
15 | g.66436889C>A | CA392931062 | MAP2K1 | c.369C>A (p.His123Gln) c.435C>A (p.His145Gln) c.291+1652C>A (n.291+1652C>A) n.871C>A n.946C>A | |
15 | g.66436889C= | CA2184072549 | MAP2K1 | c.369C= (p.His123=) c.435C= (p.His145=) c.291+1652C= (n.291+1652C=) n.871C= n.946C= | |
15 | g.66436889C>G | CA392931064 | MAP2K1 | c.369C>G (p.His123Gln) c.435C>G (p.His145Gln) c.291+1652C>G (n.291+1652C>G) n.871C>G n.946C>G | dbSNP |
15 | g.66436889C>T | CA490856254 | MAP2K1 | c.369C>T (p.His123=) c.435C>T (p.His145=) c.291+1652C>T (n.291+1652C>T) n.871C>T n.946C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
15 | g.66436890A>C | CA392931066 | MAP2K1 | c.370A>C (p.Met124Leu) c.436A>C (p.Met146Leu) c.291+1653A>C (n.291+1653A>C) n.872A>C n.947A>C | |
15 | g.66436890A>G | CA392931068 | MAP2K1 | c.370A>G (p.Met124Val) c.436A>G (p.Met146Val) c.291+1653A>G (n.291+1653A>G) n.872A>G n.947A>G | gnomAD v4 |
15 | g.66436890A>T | CA392931072 | MAP2K1 | c.370A>T (p.Met124Leu) c.436A>T (p.Met146Leu) c.291+1653A>T (n.291+1653A>T) n.872A>T n.947A>T | dbSNP |
15 | g.66436893_66436897del | CA2580089886 | MAP2K1 | c.372+1_372+5del c.438+1_438+5del c.291+1656_291+1660del (n.291+1656_291+1660del) n.874+1_874+5del n.949+1_949+5del | ClinVar |
15 | g.66436891T>A | CA392931075 | MAP2K1 | c.371T>A (p.Met124Lys) c.437T>A (p.Met146Lys) c.291+1654T>A (n.291+1654T>A) n.873T>A n.948T>A | |
15 | g.66436891T>C | CA392931077 | MAP2K1 | c.371T>C (p.Met124Thr) c.437T>C (p.Met146Thr) c.291+1654T>C (n.291+1654T>C) n.873T>C n.948T>C | |
15 | g.66436891T>G | CA392931080 | MAP2K1 | c.371T>G (p.Met124Arg) c.437T>G (p.Met146Arg) c.291+1654T>G (n.291+1654T>G) n.873T>G n.948T>G | |
15 | g.66436892G>A | CA392931081 | MAP2K1 | c.372G>A (p.Met124Ile) c.438G>A (p.Met146Ile) c.291+1655G>A (n.291+1655G>A) n.874G>A n.949G>A | dbSNP |
15 | g.66436892G>C | CA392931084 | MAP2K1 | c.372G>C (p.Met124Ile) c.438G>C (p.Met146Ile) c.291+1655G>C (n.291+1655G>C) n.874G>C n.949G>C | dbSNP COSMIC |
15 | g.66436892G= | CA2184072550 | MAP2K1 | c.372G= (p.Met124=) c.438G= (p.Met146=) c.291+1655G= (n.291+1655G=) n.874G= n.949G= | |
15 | g.66436892G>T | CA392931085 | MAP2K1 | c.372G>T (p.Met124Ile) c.438G>T (p.Met146Ile) c.291+1655G>T (n.291+1655G>T) n.874G>T n.949G>T | dbSNP |
15 | g.66436893G>A | CA392931087 | MAP2K1 | c.372+1G>A (n.372+1G>A) c.438+1G>A (n.438+1G>A) c.291+1656G>A (n.291+1656G>A) n.874+1G>A n.949+1G>A | dbSNP |
15 | g.66436893G>C | CA392931093 | MAP2K1 | c.372+1G>C (n.372+1G>C) c.438+1G>C (n.438+1G>C) c.291+1656G>C (n.291+1656G>C) n.874+1G>C n.949+1G>C | dbSNP |
15 | g.66436893G>T | CA392931090 | MAP2K1 | c.372+1G>T (n.372+1G>T) c.438+1G>T (n.438+1G>T) c.291+1656G>T (n.291+1656G>T) n.874+1G>T n.949+1G>T | dbSNP |
15 | g.66436894T>A | CA392931096 | MAP2K1 | c.372+2T>A (n.372+2T>A) c.438+2T>A (n.438+2T>A) c.291+1657T>A (n.291+1657T>A) n.874+2T>A n.949+2T>A | dbSNP |
15 | g.66436894T>C | CA392931098 | MAP2K1 | c.372+2T>C (n.372+2T>C) c.438+2T>C (n.438+2T>C) c.291+1657T>C (n.291+1657T>C) n.874+2T>C n.949+2T>C | gnomAD v4 |
15 | g.66436894T>G | CA392931097 | MAP2K1 | c.372+2T>G (n.372+2T>G) c.438+2T>G (n.438+2T>G) c.291+1657T>G (n.291+1657T>G) n.874+2T>G n.949+2T>G | dbSNP |
15 | g.66436895A= | CA2184072551 | MAP2K1 | c.372+3A= (n.372+3A=) c.438+3A= (n.438+3A=) c.291+1658A= (n.291+1658A=) n.874+3A= n.949+3A= | |
15 | g.66436895A>G | CA715008707 | MAP2K1 | c.372+3A>G (n.372+3A>G) c.438+3A>G (n.438+3A>G) c.291+1658A>G (n.291+1658A>G) n.874+3A>G n.949+3A>G | dbSNP |
15 | g.66436895A>T | CA2730942800 | MAP2K1 | c.372+3A>T (n.372+3A>T) c.438+3A>T (n.438+3A>T) c.291+1658A>T (n.291+1658A>T) n.874+3A>T n.949+3A>T | dbSNP |
15 | g.66436896T>A | CA2184072553 | MAP2K1 | c.372+4T>A (n.372+4T>A) c.438+4T>A (n.438+4T>A) c.291+1659T>A (n.291+1659T>A) n.874+4T>A n.949+4T>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
15 | g.66436896T= | CA2184072552 | MAP2K1 | c.372+4T= (n.372+4T=) c.438+4T= (n.438+4T=) c.291+1659T= (n.291+1659T=) n.874+4T= n.949+4T= | |
15 | g.66436897G>A | CA2731119153 | MAP2K1 | c.372+5G>A (n.372+5G>A) c.438+5G>A (n.438+5G>A) c.291+1660G>A (n.291+1660G>A) n.874+5G>A n.949+5G>A | dbSNP |
15 | g.66436897G>C | CA2731119154 | MAP2K1 | c.372+5G>C (n.372+5G>C) c.438+5G>C (n.438+5G>C) c.291+1660G>C (n.291+1660G>C) n.874+5G>C n.949+5G>C | dbSNP |
15 | g.66436898T>A | CA2731119157 | MAP2K1 | c.372+6T>A (n.372+6T>A) c.438+6T>A (n.438+6T>A) c.291+1661T>A (n.291+1661T>A) n.874+6T>A n.949+6T>A | dbSNP |
15 | g.66436898T>C | CA2731119155 | MAP2K1 | c.372+6T>C (n.372+6T>C) c.438+6T>C (n.438+6T>C) c.291+1661T>C (n.291+1661T>C) n.874+6T>C n.949+6T>C | dbSNP |
15 | g.66436899G>A | CA645583564 | MAP2K1 | c.372+7G>A (n.372+7G>A) c.438+7G>A (n.438+7G>A) c.291+1662G>A (n.291+1662G>A) n.874+7G>A n.949+7G>A | dbSNP COSMIC |
15 | g.66436899G>C | CA2629081573 | MAP2K1 | c.372+7G>C (n.372+7G>C) c.438+7G>C (n.438+7G>C) c.291+1662G>C (n.291+1662G>C) n.874+7G>C n.949+7G>C | dbSNP gnomAD v4 |
15 | g.66436900A= | CA2184072554 | MAP2K1 | c.372+8A= (n.372+8A=) c.438+8A= (n.438+8A=) c.291+1663A= (n.291+1663A=) n.874+8A= n.949+8A= | |
15 | g.66436900A>C | CA2730914474 | MAP2K1 | c.372+8A>C (n.372+8A>C) c.438+8A>C (n.438+8A>C) c.291+1663A>C (n.291+1663A>C) n.874+8A>C n.949+8A>C | dbSNP |
15 | g.66436900A>G | CA2730914475 | MAP2K1 | c.372+8A>G (n.372+8A>G) c.438+8A>G (n.438+8A>G) c.291+1663A>G (n.291+1663A>G) n.874+8A>G n.949+8A>G | dbSNP |
15 | g.66436900A>T | CA7623922 | MAP2K1 | c.372+8A>T (n.372+8A>T) c.438+8A>T (n.438+8A>T) c.291+1663A>T (n.291+1663A>T) n.874+8A>T n.949+8A>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.66436900_66436908delinsACACCCTCT | CA2184072555 | MAP2K1 | c.372+8_372+16delinsACACCCTCT (n.372+8_372+16delinsACACCCTCT) c.438+8_438+16delinsACACCCTCT (n.438+8_438+16delinsACACCCTCT) c.291+1663_291+1671delinsACACCCTCT (n.291+1663_291+1671delinsACACCCTCT) n.874+8_874+16delinsACACCCTCT n.949+8_949+16delinsACACCCTCT | |
15 | g.66436901C>A | CA2697549143 | MAP2K1 | c.372+9C>A (n.372+9C>A) c.438+9C>A (n.438+9C>A) c.291+1664C>A (n.291+1664C>A) n.874+9C>A n.949+9C>A | ClinVar |
15 | g.66436901C= | CA2184072556 | MAP2K1 | c.372+9C= (n.372+9C=) c.438+9C= (n.438+9C=) c.291+1664C= (n.291+1664C=) n.874+9C= n.949+9C= | |
15 | g.66436901C>G | CA2730917004 | MAP2K1 | c.372+9C>G (n.372+9C>G) c.438+9C>G (n.438+9C>G) c.291+1664C>G (n.291+1664C>G) n.874+9C>G n.949+9C>G | dbSNP |
15 | g.66436901C>T | CA7623923 | MAP2K1 | c.372+9C>T (n.372+9C>T) c.438+9C>T (n.438+9C>T) c.291+1664C>T (n.291+1664C>T) n.874+9C>T n.949+9C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
15 | g.66436903_66436910del | CA618673394 | MAP2K1 | c.372+11_372+18del (n.372+11_372+18del) c.438+11_438+18del (n.438+11_438+18del) c.291+1666_291+1673del (n.291+1666_291+1673del) n.874+11_874+18del n.949+11_949+18del | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
15 | g.66436902A>C | CA2731119160 | MAP2K1 | c.372+10A>C (n.372+10A>C) c.438+10A>C (n.438+10A>C) c.291+1665A>C (n.291+1665A>C) n.874+10A>C n.949+10A>C | dbSNP |
15 | g.66436902A>G | CA2731119159 | MAP2K1 | c.372+10A>G (n.372+10A>G) c.438+10A>G (n.438+10A>G) c.291+1665A>G (n.291+1665A>G) n.874+10A>G n.949+10A>G | dbSNP |
15 | g.66436902A>T | CA2731119158 | MAP2K1 | c.372+10A>T (n.372+10A>T) c.438+10A>T (n.438+10A>T) c.291+1665A>T (n.291+1665A>T) n.874+10A>T n.949+10A>T | dbSNP |
15 | g.66436903C>A | CA970930660 | MAP2K1 | c.372+11C>A (n.372+11C>A) c.438+11C>A (n.438+11C>A) c.291+1666C>A (n.291+1666C>A) n.874+11C>A n.949+11C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.66436903C= | CA2184072557 | MAP2K1 | c.372+11C= (n.372+11C=) c.438+11C= (n.438+11C=) c.291+1666C= (n.291+1666C=) n.874+11C= n.949+11C= | |
15 | g.66436903C>T | CA2184072558 | MAP2K1 | c.372+11C>T (n.372+11C>T) c.438+11C>T (n.438+11C>T) c.291+1666C>T (n.291+1666C>T) n.874+11C>T n.949+11C>T | dbSNP |
15 | g.66436905del | CA2629081574 | MAP2K1 | c.372+13del (n.372+13del) c.438+13del (n.438+13del) c.291+1668del (n.291+1668del) n.874+13del n.949+13del | gnomAD v4 |
15 | g.66436904C= | CA2184072559 | MAP2K1 | c.372+12C= (n.372+12C=) c.438+12C= (n.438+12C=) c.291+1667C= (n.291+1667C=) n.874+12C= n.949+12C= | |
15 | g.66436904C>G | CA2629081575 | MAP2K1 | c.372+12C>G (n.372+12C>G) c.438+12C>G (n.438+12C>G) c.291+1667C>G (n.291+1667C>G) n.874+12C>G n.949+12C>G | gnomAD v4 |
15 | g.66436904C>T | CA2184072560 | MAP2K1 | c.372+12C>T (n.372+12C>T) c.438+12C>T (n.438+12C>T) c.291+1667C>T (n.291+1667C>T) n.874+12C>T n.949+12C>T | dbSNP |
15 | g.66436905C>T | CA2629081576 | MAP2K1 | c.372+13C>T (n.372+13C>T) c.438+13C>T (n.438+13C>T) c.291+1668C>T (n.291+1668C>T) n.874+13C>T n.949+13C>T | ClinVar gnomAD v4 |
15 | g.66436908_66436909del | CA2575766027 | MAP2K1 | c.372+16_372+17del (n.372+16_372+17del) c.438+16_438+17del (n.438+16_438+17del) c.291+1671_291+1672del (n.291+1671_291+1672del) n.874+16_874+17del n.949+16_949+17del | ClinVar |
15 | g.66436906T>A | CA2731119162 | MAP2K1 | c.372+14T>A (n.372+14T>A) c.438+14T>A (n.438+14T>A) c.291+1669T>A (n.291+1669T>A) n.874+14T>A n.949+14T>A | dbSNP |
15 | g.66436906T>C | CA2629081577 | MAP2K1 | c.372+14T>C (n.372+14T>C) c.438+14T>C (n.438+14T>C) c.291+1669T>C (n.291+1669T>C) n.874+14T>C n.949+14T>C | dbSNP gnomAD v4 |
15 | g.66436906T>G | CA2629081578 | MAP2K1 | c.372+14T>G (n.372+14T>G) c.438+14T>G (n.438+14T>G) c.291+1669T>G (n.291+1669T>G) n.874+14T>G n.949+14T>G | gnomAD v4 |
15 | g.66436907C>A | CA2730932197 | MAP2K1 | c.372+15C>A (n.372+15C>A) c.438+15C>A (n.438+15C>A) c.291+1670C>A (n.291+1670C>A) n.874+15C>A n.949+15C>A | dbSNP |
15 | g.66436907C= | CA2184072561 | MAP2K1 | c.372+15C= (n.372+15C=) c.438+15C= (n.438+15C=) c.291+1670C= (n.291+1670C=) n.874+15C= n.949+15C= | |
15 | g.66436907C>G | CA715008732 | MAP2K1 | c.372+15C>G (n.372+15C>G) c.438+15C>G (n.438+15C>G) c.291+1670C>G (n.291+1670C>G) n.874+15C>G n.949+15C>G | dbSNP gnomAD v4 |
15 | g.66436907C>T | CA618673395 | MAP2K1 | c.372+15C>T (n.372+15C>T) c.438+15C>T (n.438+15C>T) c.291+1670C>T (n.291+1670C>T) n.874+15C>T n.949+15C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
15 | g.66436908T>A | CA2731119163 | MAP2K1 | c.372+16T>A (n.372+16T>A) c.438+16T>A (n.438+16T>A) c.291+1671T>A (n.291+1671T>A) n.874+16T>A n.949+16T>A | dbSNP |
15 | g.66436908T>C | CA2731119165 | MAP2K1 | c.372+16T>C (n.372+16T>C) c.438+16T>C (n.438+16T>C) c.291+1671T>C (n.291+1671T>C) n.874+16T>C n.949+16T>C | dbSNP |
15 | g.66436909C= | CA2184072562 | MAP2K1 | c.372+17C= (n.372+17C=) c.438+17C= (n.438+17C=) c.291+1672C= (n.291+1672C=) n.874+17C= n.949+17C= | |
15 | g.66436909C>G | CA2184072563 | MAP2K1 | c.372+17C>G (n.372+17C>G) c.438+17C>G (n.438+17C>G) c.291+1672C>G (n.291+1672C>G) n.874+17C>G n.949+17C>G | dbSNP |
15 | g.66436909C>T | CA2731033641 | MAP2K1 | c.372+17C>T (n.372+17C>T) c.438+17C>T (n.438+17C>T) c.291+1672C>T (n.291+1672C>T) n.874+17C>T n.949+17C>T | dbSNP |
15 | g.66436910A>C | CA2575766040 | MAP2K1 | c.372+18A>C (n.372+18A>C) c.438+18A>C (n.438+18A>C) c.291+1673A>C (n.291+1673A>C) n.874+18A>C n.949+18A>C | |
15 | g.66436910A>G | CA2629081579 | MAP2K1 | c.372+18A>G (n.372+18A>G) c.438+18A>G (n.438+18A>G) c.291+1673A>G (n.291+1673A>G) n.874+18A>G n.949+18A>G | dbSNP gnomAD v4 |
15 | g.66436910A>T | CA2731119172 | MAP2K1 | c.372+18A>T (n.372+18A>T) c.438+18A>T (n.438+18A>T) c.291+1673A>T (n.291+1673A>T) n.874+18A>T n.949+18A>T | dbSNP |
15 | g.66436911G>A | CA2184072565 | MAP2K1 | c.372+19G>A (n.372+19G>A) c.438+19G>A (n.438+19G>A) c.291+1674G>A (n.291+1674G>A) n.874+19G>A n.949+19G>A | dbSNP gnomAD v4 |
15 | g.66436911G>C | CA2731033642 | MAP2K1 | c.372+19G>C (n.372+19G>C) c.438+19G>C (n.438+19G>C) c.291+1674G>C (n.291+1674G>C) n.874+19G>C n.949+19G>C | dbSNP |
15 | g.66436911G= | CA2184072564 | MAP2K1 | c.372+19G= (n.372+19G=) c.438+19G= (n.438+19G=) c.291+1674G= (n.291+1674G=) n.874+19G= n.949+19G= | |
15 | g.66436912C>A | CA2581224619 | MAP2K1 | c.372+20C>A (n.372+20C>A) c.438+20C>A (n.438+20C>A) c.291+1675C>A (n.291+1675C>A) n.874+20C>A n.949+20C>A | dbSNP |
15 | g.66436912C= | CA2184072566 | MAP2K1 | c.372+20C= (n.372+20C=) c.438+20C= (n.438+20C=) c.291+1675C= (n.291+1675C=) n.874+20C= n.949+20C= | |
15 | g.66436912C>G | CA2581224618 | MAP2K1 | c.372+20C>G (n.372+20C>G) c.438+20C>G (n.438+20C>G) c.291+1675C>G (n.291+1675C>G) n.874+20C>G n.949+20C>G | dbSNP |
15 | g.66436912C>T | CA185960 | MAP2K1 | c.372+20C>T (n.372+20C>T) c.438+20C>T (n.438+20C>T) c.291+1675C>T (n.291+1675C>T) n.874+20C>T n.949+20C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.66436913C>A | CA2730953339 | MAP2K1 | c.372+21C>A (n.372+21C>A) c.438+21C>A (n.438+21C>A) c.291+1676C>A (n.291+1676C>A) n.874+21C>A n.949+21C>A | dbSNP |
15 | g.66436913C= | CA2184072567 | MAP2K1 | c.372+21C= (n.372+21C=) c.438+21C= (n.438+21C=) c.291+1676C= (n.291+1676C=) n.874+21C= n.949+21C= | |
15 | g.66436913C>G | CA2730953340 | MAP2K1 | c.372+21C>G (n.372+21C>G) c.438+21C>G (n.438+21C>G) c.291+1676C>G (n.291+1676C>G) n.874+21C>G n.949+21C>G | dbSNP |
15 | g.66436913C>T | CA618673396 | MAP2K1 | c.372+21C>T (n.372+21C>T) c.438+21C>T (n.438+21C>T) c.291+1676C>T (n.291+1676C>T) n.874+21C>T n.949+21C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
15 | g.66436914T>A | CA2731119175 | MAP2K1 | c.372+22T>A (n.372+22T>A) c.438+22T>A (n.438+22T>A) c.291+1677T>A (n.291+1677T>A) n.874+22T>A n.949+22T>A | dbSNP |
15 | g.66436914T>C | CA2731119177 | MAP2K1 | c.372+22T>C (n.372+22T>C) c.438+22T>C (n.438+22T>C) c.291+1677T>C (n.291+1677T>C) n.874+22T>C n.949+22T>C | dbSNP |
15 | g.66436915C>A | CA2730932199 | MAP2K1 | c.372+23C>A (n.372+23C>A) c.438+23C>A (n.438+23C>A) c.291+1678C>A (n.291+1678C>A) n.874+23C>A n.949+23C>A | dbSNP |
15 | g.66436915C= | CA2184072568 | MAP2K1 | c.372+23C= (n.372+23C=) c.438+23C= (n.438+23C=) c.291+1678C= (n.291+1678C=) n.874+23C= n.949+23C= | |
15 | g.66436915C>G | CA2730932198 | MAP2K1 | c.372+23C>G (n.372+23C>G) c.438+23C>G (n.438+23C>G) c.291+1678C>G (n.291+1678C>G) n.874+23C>G n.949+23C>G | dbSNP |
15 | g.66436915C>T | CA618673397 | MAP2K1 | c.372+23C>T (n.372+23C>T) c.438+23C>T (n.438+23C>T) c.291+1678C>T (n.291+1678C>T) n.874+23C>T n.949+23C>T | dbSNP gnomAD v2 |
15 | g.66436917G>C | CA618673398 | MAP2K1 | c.372+25G>C (n.372+25G>C) c.438+25G>C (n.438+25G>C) c.291+1680G>C (n.291+1680G>C) n.874+25G>C n.949+25G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
15 | g.66436917G= | CA2184072569 | MAP2K1 | c.372+25G= (n.372+25G=) c.438+25G= (n.438+25G=) c.291+1680G= (n.291+1680G=) n.874+25G= n.949+25G= | |
15 | g.66436918G>A | CA2731119180 | MAP2K1 | c.372+26G>A (n.372+26G>A) c.438+26G>A (n.438+26G>A) c.291+1681G>A (n.291+1681G>A) n.874+26G>A n.949+26G>A | dbSNP |
15 | g.66436918G>C | CA2731119179 | MAP2K1 | c.372+26G>C (n.372+26G>C) c.438+26G>C (n.438+26G>C) c.291+1681G>C (n.291+1681G>C) n.874+26G>C n.949+26G>C | dbSNP |
15 | g.66436919A= | CA2184072570 | MAP2K1 | c.372+27A= (n.372+27A=) c.438+27A= (n.438+27A=) c.291+1682A= (n.291+1682A=) n.874+27A= n.949+27A= | |
15 | g.66436919A>G | CA618673399 | MAP2K1 | c.372+27A>G (n.372+27A>G) c.438+27A>G (n.438+27A>G) c.291+1682A>G (n.291+1682A>G) n.874+27A>G n.949+27A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
15 | g.66436919A>T | CA2730951759 | MAP2K1 | c.372+27A>T (n.372+27A>T) c.438+27A>T (n.438+27A>T) c.291+1682A>T (n.291+1682A>T) n.874+27A>T n.949+27A>T | dbSNP |
15 | g.66436920G>A | CA271642435 | MAP2K1 | c.372+28G>A (n.372+28G>A) c.438+28G>A (n.438+28G>A) c.291+1683G>A (n.291+1683G>A) n.874+28G>A n.949+28G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.66436920G>C | CA2730919169 | MAP2K1 | c.372+28G>C (n.372+28G>C) c.438+28G>C (n.438+28G>C) c.291+1683G>C (n.291+1683G>C) n.874+28G>C n.949+28G>C | dbSNP |
15 | g.66436920G= | CA2184072571 | MAP2K1 | c.372+28G= (n.372+28G=) c.438+28G= (n.438+28G=) c.291+1683G= (n.291+1683G=) n.874+28G= n.949+28G= | |
15 | g.66436921C>A | CA2731119182 | MAP2K1 | c.372+29C>A (n.372+29C>A) c.438+29C>A (n.438+29C>A) c.291+1684C>A (n.291+1684C>A) n.874+29C>A n.949+29C>A | dbSNP |
15 | g.66436921C>G | CA2731119183 | MAP2K1 | c.372+29C>G (n.372+29C>G) c.438+29C>G (n.438+29C>G) c.291+1684C>G (n.291+1684C>G) n.874+29C>G n.949+29C>G | dbSNP |
15 | g.66436921C>T | CA2522535722 | MAP2K1 | c.372+29C>T (n.372+29C>T) c.438+29C>T (n.438+29C>T) c.291+1684C>T (n.291+1684C>T) n.874+29C>T n.949+29C>T | dbSNP |
15 | g.66436922A= | CA2184072572 | MAP2K1 | c.372+30A= (n.372+30A=) c.438+30A= (n.438+30A=) c.291+1685A= (n.291+1685A=) n.874+30A= n.949+30A= | |
15 | g.66436922A>G | CA618673400 | MAP2K1 | c.372+30A>G (n.372+30A>G) c.438+30A>G (n.438+30A>G) c.291+1685A>G (n.291+1685A>G) n.874+30A>G n.949+30A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
15 | g.66436923A>C | CA2731119185 | MAP2K1 | c.372+31A>C (n.372+31A>C) c.438+31A>C (n.438+31A>C) c.291+1686A>C (n.291+1686A>C) n.874+31A>C n.949+31A>C | dbSNP |
15 | g.66436923A>G | CA2629081580 | MAP2K1 | c.372+31A>G (n.372+31A>G) c.438+31A>G (n.438+31A>G) c.291+1686A>G (n.291+1686A>G) n.874+31A>G n.949+31A>G | gnomAD v4 |
15 | g.66436923A>T | CA2731119184 | MAP2K1 | c.372+31A>T (n.372+31A>T) c.438+31A>T (n.438+31A>T) c.291+1686A>T (n.291+1686A>T) n.874+31A>T n.949+31A>T | dbSNP |
15 | g.66436924T>C | CA618673401 | MAP2K1 | c.372+32T>C (n.372+32T>C) c.438+32T>C (n.438+32T>C) c.291+1687T>C (n.291+1687T>C) n.874+32T>C n.949+32T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.66436924T= | CA2184072573 | MAP2K1 | c.372+32T= (n.372+32T=) c.438+32T= (n.438+32T=) c.291+1687T= (n.291+1687T=) n.874+32T= n.949+32T= | |
15 | g.66436925G>A | CA2184072575 | MAP2K1 | c.372+33G>A (n.372+33G>A) c.438+33G>A (n.438+33G>A) c.291+1688G>A (n.291+1688G>A) n.874+33G>A n.949+33G>A | dbSNP gnomAD v4 |
15 | g.66436925G= | CA2184072574 | MAP2K1 | c.372+33G= (n.372+33G=) c.438+33G= (n.438+33G=) c.291+1688G= (n.291+1688G=) n.874+33G= n.949+33G= | |
15 | g.66436925G>T | CA7623924 | MAP2K1 | c.372+33G>T (n.372+33G>T) c.438+33G>T (n.438+33G>T) c.291+1688G>T (n.291+1688G>T) n.874+33G>T n.949+33G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.66436927C>A | CA2731119187 | MAP2K1 | c.372+35C>A (n.372+35C>A) c.438+35C>A (n.438+35C>A) c.291+1690C>A (n.291+1690C>A) n.874+35C>A n.949+35C>A | dbSNP |
15 | g.66436927C>G | CA2731119186 | MAP2K1 | c.372+35C>G (n.372+35C>G) c.438+35C>G (n.438+35C>G) c.291+1690C>G (n.291+1690C>G) n.874+35C>G n.949+35C>G | dbSNP |
15 | g.66436927C>T | CA2731119188 | MAP2K1 | c.372+35C>T (n.372+35C>T) c.438+35C>T (n.438+35C>T) c.291+1690C>T (n.291+1690C>T) n.874+35C>T n.949+35C>T | dbSNP |
15 | g.66436928C>A | CA2730940814 | MAP2K1 | c.372+36C>A (n.372+36C>A) c.438+36C>A (n.438+36C>A) c.291+1691C>A (n.291+1691C>A) n.874+36C>A n.949+36C>A | dbSNP |
15 | g.66436928C= | CA2184072576 | MAP2K1 | c.372+36C= (n.372+36C=) c.438+36C= (n.438+36C=) c.291+1691C= (n.291+1691C=) n.874+36C= n.949+36C= | |
15 | g.66436928C>G | CA2730940815 | MAP2K1 | c.372+36C>G (n.372+36C>G) c.438+36C>G (n.438+36C>G) c.291+1691C>G (n.291+1691C>G) n.874+36C>G n.949+36C>G | dbSNP |
15 | g.66436928C>T | CA618673402 | MAP2K1 | c.372+36C>T (n.372+36C>T) c.438+36C>T (n.438+36C>T) c.291+1691C>T (n.291+1691C>T) n.874+36C>T n.949+36C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
15 | g.66436929T>A | CA2731119189 | MAP2K1 | c.372+37T>A (n.372+37T>A) c.438+37T>A (n.438+37T>A) c.291+1692T>A (n.291+1692T>A) n.874+37T>A n.949+37T>A | dbSNP |
15 | g.66436930T>A | CA2629081581 | MAP2K1 | c.372+38T>A (n.372+38T>A) c.438+38T>A (n.438+38T>A) c.291+1693T>A (n.291+1693T>A) n.874+38T>A n.949+38T>A | dbSNP gnomAD v4 |
15 | g.66436930T>G | CA7623925 | MAP2K1 | c.372+38T>G (n.372+38T>G) c.438+38T>G (n.438+38T>G) c.291+1693T>G (n.291+1693T>G) n.874+38T>G n.949+38T>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.66436930T= | CA2184072577 | MAP2K1 | c.372+38T= (n.372+38T=) c.438+38T= (n.438+38T=) c.291+1693T= (n.291+1693T=) n.874+38T= n.949+38T= | |
15 | g.66436931A= | CA2184072578 | MAP2K1 | c.372+39A= (n.372+39A=) c.438+39A= (n.438+39A=) c.291+1694A= (n.291+1694A=) n.874+39A= n.949+39A= | |
15 | g.66436931A>C | CA7623926 | MAP2K1 | c.372+39A>C (n.372+39A>C) c.438+39A>C (n.438+39A>C) c.291+1694A>C (n.291+1694A>C) n.874+39A>C n.949+39A>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
15 | g.66436931A>T | CA2730917394 | MAP2K1 | c.372+39A>T (n.372+39A>T) c.438+39A>T (n.438+39A>T) c.291+1694A>T (n.291+1694A>T) n.874+39A>T n.949+39A>T | dbSNP |