Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
15 | g.66436737T>A | CA2731118925 | MAP2K1 | c.226-9T>A (n.226-9T>A) c.292-9T>A (n.292-9T>A) c.291+1500T>A (n.291+1500T>A) n.728-9T>A n.803-9T>A | dbSNP |
15 | g.66436737T>C | CA2731118926 | MAP2K1 | c.226-9T>C (n.226-9T>C) c.292-9T>C (n.292-9T>C) c.291+1500T>C (n.291+1500T>C) n.728-9T>C n.803-9T>C | dbSNP |
15 | g.66436738T>A | CA271642135 | MAP2K1 | c.226-8T>A (n.226-8T>A) c.292-8T>A (n.292-8T>A) c.291+1501T>A (n.291+1501T>A) n.728-8T>A n.803-8T>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.66436738T>C | CA2730924695 | MAP2K1 | c.226-8T>C (n.226-8T>C) c.292-8T>C (n.292-8T>C) c.291+1501T>C (n.291+1501T>C) n.728-8T>C n.803-8T>C | dbSNP |
15 | g.66436738T= | CA2184072491 | MAP2K1 | c.226-8T= (n.226-8T=) c.292-8T= (n.292-8T=) c.291+1501T= (n.291+1501T=) n.728-8T= n.803-8T= | |
15 | g.66436739T>C | CA2629081571 | MAP2K1 | c.226-7T>C (n.226-7T>C) c.292-7T>C (n.292-7T>C) c.291+1502T>C (n.291+1502T>C) n.728-7T>C n.803-7T>C | gnomAD v4 |
15 | g.66436740C>G | CA2731118927 | MAP2K1 | c.226-6C>G (n.226-6C>G) c.292-6C>G (n.292-6C>G) c.291+1503C>G (n.291+1503C>G) n.728-6C>G n.803-6C>G | dbSNP |
15 | g.66436740C>T | CA2731118953 | MAP2K1 | c.226-6C>T (n.226-6C>T) c.292-6C>T (n.292-6C>T) c.291+1503C>T (n.291+1503C>T) n.728-6C>T n.803-6C>T | dbSNP |
15 | g.66436742C>A | CA2730917805 | MAP2K1 | c.226-4C>A (n.226-4C>A) c.292-4C>A (n.292-4C>A) c.291+1505C>A (n.291+1505C>A) n.728-4C>A n.803-4C>A | dbSNP |
15 | g.66436742C= | CA2184072492 | MAP2K1 | c.226-4C= (n.226-4C=) c.292-4C= (n.292-4C=) c.291+1505C= (n.291+1505C=) n.728-4C= n.803-4C= | |
15 | g.66436742C>G | CA7623909 | MAP2K1 | c.226-4C>G (n.226-4C>G) c.292-4C>G (n.292-4C>G) c.291+1505C>G (n.291+1505C>G) n.728-4C>G n.803-4C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
15 | g.66436742C>T | CA7623908 | MAP2K1 | c.226-4C>T (n.226-4C>T) c.292-4C>T (n.292-4C>T) c.291+1505C>T (n.291+1505C>T) n.728-4C>T n.803-4C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
15 | g.66436743C= | CA2184072493 | MAP2K1 | c.226-3C= (n.226-3C=) c.292-3C= (n.292-3C=) c.291+1506C= (n.291+1506C=) n.728-3C= n.803-3C= | |
15 | g.66436743C>G | CA2730909486 | MAP2K1 | c.226-3C>G (n.226-3C>G) c.292-3C>G (n.292-3C>G) c.291+1506C>G (n.291+1506C>G) n.728-3C>G n.803-3C>G | dbSNP |
15 | g.66436743C>T | CA338170 | MAP2K1 | c.226-3C>T (n.226-3C>T) c.292-3C>T (n.292-3C>T) c.291+1506C>T (n.291+1506C>T) n.728-3C>T n.803-3C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.66436744A>C | CA392930146 | MAP2K1 | c.226-2A>C (n.226-2A>C) c.292-2A>C (n.292-2A>C) c.291+1507A>C (n.291+1507A>C) n.728-2A>C n.803-2A>C | |
15 | g.66436744A>G | CA392930148 | MAP2K1 | c.226-2A>G (n.226-2A>G) c.292-2A>G (n.292-2A>G) c.291+1507A>G (n.291+1507A>G) n.728-2A>G n.803-2A>G | ClinVar |
15 | g.66436744A>T | CA392930155 | MAP2K1 | c.226-2A>T (n.226-2A>T) c.292-2A>T (n.292-2A>T) c.291+1507A>T (n.291+1507A>T) n.728-2A>T n.803-2A>T | dbSNP |
15 | g.66436745G>A | CA392930158 | MAP2K1 | c.226-1G>A (n.226-1G>A) c.292-1G>A (n.292-1G>A) c.291+1508G>A (n.291+1508G>A) n.728-1G>A n.803-1G>A | dbSNP |
15 | g.66436745G>C | CA392930159 | MAP2K1 | c.226-1G>C (n.226-1G>C) c.292-1G>C (n.292-1G>C) c.291+1508G>C (n.291+1508G>C) n.728-1G>C n.803-1G>C | dbSNP |
15 | g.66436745G>T | CA392930163 | MAP2K1 | c.226-1G>T (n.226-1G>T) c.292-1G>T (n.292-1G>T) c.291+1508G>T (n.291+1508G>T) n.728-1G>T n.803-1G>T | dbSNP |
15 | g.66436746C>A | CA392930166 | MAP2K1 | c.226C>A (p.Leu76Ile) c.292C>A (p.Leu98Ile) c.291+1509C>A (n.291+1509C>A) n.728C>A n.803C>A | |
15 | g.66436746C>G | CA392930170 | MAP2K1 | c.226C>G (p.Leu76Val) c.292C>G (p.Leu98Val) c.291+1509C>G (n.291+1509C>G) n.728C>G n.803C>G | dbSNP |
15 | g.66436746C>T | CA490856137 | MAP2K1 | c.226C>T (p.Leu76=) c.292C>T (p.Leu98=) c.291+1509C>T (n.291+1509C>T) n.728C>T n.803C>T | dbSNP |
15 | g.66436746_66436763del | CA2830665501 | MAP2K1 | c.226_243del (p.Leu76_Ile81del) c.292_309del (p.Leu98_Ile103del) c.291+1509_291+1526del (n.291+1509_291+1526del) n.728_745del n.803_820del | |
15 | g.66436747T>A | CA392930173 | MAP2K1 | c.227T>A (p.Leu76Gln) c.293T>A (p.Leu98Gln) c.291+1510T>A (n.291+1510T>A) n.729T>A n.804T>A | |
15 | g.66436747T>C | CA392930176 | MAP2K1 | c.227T>C (p.Leu76Pro) c.293T>C (p.Leu98Pro) c.291+1510T>C (n.291+1510T>C) n.729T>C n.804T>C | |
15 | g.66436747T>G | CA392930181 | MAP2K1 | c.227T>G (p.Leu76Arg) c.293T>G (p.Leu98Arg) c.291+1510T>G (n.291+1510T>G) n.729T>G n.804T>G | |
15 | g.66436747_66436764del | CA891842200 | MAP2K1 | c.227_244del (p.Leu76_Lys82delinsGln) c.293_310del (p.Leu98_Lys104delinsGln) c.291+1510_291+1527del (n.291+1510_291+1527del) n.729_746del n.804_821del | |
15 | g.66436748A>C | CA490856139 | MAP2K1 | c.228A>C (p.Leu76=) c.294A>C (p.Leu98=) c.291+1511A>C (n.291+1511A>C) n.730A>C n.805A>C | |
15 | g.66436748A>G | CA490856140 | MAP2K1 | c.228A>G (p.Leu76=) c.294A>G (p.Leu98=) c.291+1511A>G (n.291+1511A>G) n.730A>G n.805A>G | dbSNP |
15 | g.66436748A>T | CA490856138 | MAP2K1 | c.228A>T (p.Leu76=) c.294A>T (p.Leu98=) c.291+1511A>T (n.291+1511A>T) n.730A>T n.805A>T | dbSNP |
15 | g.66436749_66436766del | CA645570544 | MAP2K1 | c.229_246del (p.Ile77_Lys82del) c.295_312del (p.Ile99_Lys104del) c.291+1512_291+1529del (n.291+1512_291+1529del) n.731_748del n.806_823del | COSMIC |
15 | g.66436749A>C | CA392930188 | MAP2K1 | c.229A>C (p.Ile77Leu) c.295A>C (p.Ile99Leu) c.291+1512A>C (n.291+1512A>C) n.731A>C n.806A>C | |
15 | g.66436749A>G | CA392930187 | MAP2K1 | c.229A>G (p.Ile77Val) c.295A>G (p.Ile99Val) c.291+1512A>G (n.291+1512A>G) n.731A>G n.806A>G | |
15 | g.66436749A>T | CA392930185 | MAP2K1 | c.229A>T (p.Ile77Phe) c.295A>T (p.Ile99Phe) c.291+1512A>T (n.291+1512A>T) n.731A>T n.806A>T | dbSNP |
15 | g.66436750T>A | CA392930191 | MAP2K1 | c.230T>A (p.Ile77Asn) c.296T>A (p.Ile99Asn) c.291+1513T>A (n.291+1513T>A) n.732T>A n.807T>A | dbSNP |
15 | g.66436750T>C | CA16602647 | MAP2K1 | c.230T>C (p.Ile77Thr) c.296T>C (p.Ile99Thr) c.291+1513T>C (n.291+1513T>C) n.732T>C n.807T>C | ClinVar dbSNP |
15 | g.66436750T>G | CA392930195 | MAP2K1 | c.230T>G (p.Ile77Ser) c.296T>G (p.Ile99Ser) c.291+1513T>G (n.291+1513T>G) n.732T>G n.807T>G | |
15 | g.66436750T= | CA2184072494 | MAP2K1 | c.230T= (p.Ile77=) c.296T= (p.Ile99=) c.291+1513T= (n.291+1513T=) n.732T= n.807T= | |
15 | g.66436751T>A | CA490856141 | MAP2K1 | c.231T>A (p.Ile77=) c.297T>A (p.Ile99=) c.291+1514T>A (n.291+1514T>A) n.733T>A n.808T>A | dbSNP |
15 | g.66436751T>C | CA490856142 | MAP2K1 | c.231T>C (p.Ile77=) c.297T>C (p.Ile99=) c.291+1514T>C (n.291+1514T>C) n.733T>C n.808T>C | |
15 | g.66436751T>G | CA392930208 | MAP2K1 | c.231T>G (p.Ile77Met) c.297T>G (p.Ile99Met) c.291+1514T>G (n.291+1514T>G) n.733T>G n.808T>G | dbSNP gnomAD v4 |
15 | g.66436754_66436764del | CA2629081572 | MAP2K1 | c.234_244del (p.His78GlnfsTer17) c.300_310del (p.His100GlnfsTer17) c.291+1517_291+1527del (n.291+1517_291+1527del) n.736_746del n.811_821del | gnomAD v4 |
15 | g.66436752C>A | CA392930214 | MAP2K1 | c.232C>A (p.His78Asn) c.298C>A (p.His100Asn) c.291+1515C>A (n.291+1515C>A) n.734C>A n.809C>A | dbSNP |
15 | g.66436752C>G | CA392930217 | MAP2K1 | c.232C>G (p.His78Asp) c.298C>G (p.His100Asp) c.291+1515C>G (n.291+1515C>G) n.734C>G n.809C>G | dbSNP |
15 | g.66436752C>T | CA392930221 | MAP2K1 | c.232C>T (p.His78Tyr) c.298C>T (p.His100Tyr) c.291+1515C>T (n.291+1515C>T) n.734C>T n.809C>T | dbSNP |
15 | g.66436753A>C | CA392930234 | MAP2K1 | c.233A>C (p.His78Pro) c.299A>C (p.His100Pro) c.291+1516A>C (n.291+1516A>C) n.735A>C n.810A>C | dbSNP |
15 | g.66436753A>G | CA392930240 | MAP2K1 | c.233A>G (p.His78Arg) c.299A>G (p.His100Arg) c.291+1516A>G (n.291+1516A>G) n.735A>G n.810A>G | |
15 | g.66436753A>T | CA392930237 | MAP2K1 | c.233A>T (p.His78Leu) c.299A>T (p.His100Leu) c.291+1516A>T (n.291+1516A>T) n.735A>T n.810A>T | dbSNP |
15 | g.66436753_66436761delinsCTC | CA645570545 | MAP2K1 | c.233_241delinsCTC (p.His78_Ile81delinsProLeu) c.299_307delinsCTC (p.His100_Ile103delinsProLeu) c.291+1516_291+1524delinsCTC (n.291+1516_291+1524delinsCTC) n.735_743delinsCTC n.810_818delinsCTC | COSMIC |
15 | g.66436754T>A | CA392930242 | MAP2K1 | c.234T>A (p.His78Gln) c.300T>A (p.His100Gln) c.291+1517T>A (n.291+1517T>A) n.736T>A n.811T>A | dbSNP |
15 | g.66436754T>C | CA490856143 | MAP2K1 | c.234T>C (p.His78=) c.300T>C (p.His100=) c.291+1517T>C (n.291+1517T>C) n.736T>C n.811T>C | dbSNP |
15 | g.66436754T>G | CA392930246 | MAP2K1 | c.234T>G (p.His78Gln) c.300T>G (p.His100Gln) c.291+1517T>G (n.291+1517T>G) n.736T>G n.811T>G | |
15 | g.66436755C>A | CA392930248 | MAP2K1 | c.235C>A (p.Leu79Met) c.301C>A (p.Leu101Met) c.291+1518C>A (n.291+1518C>A) n.737C>A n.812C>A | |
15 | g.66436755C= | CA2184072495 | MAP2K1 | c.235C= (p.Leu79=) c.301C= (p.Leu101=) c.291+1518C= (n.291+1518C=) n.737C= n.812C= | |
15 | g.66436755C>G | CA392930252 | MAP2K1 | c.235C>G (p.Leu79Val) c.301C>G (p.Leu101Val) c.291+1518C>G (n.291+1518C>G) n.737C>G n.812C>G | |
15 | g.66436755C>T | CA490856144 | MAP2K1 | c.235C>T (p.Leu79=) c.301C>T (p.Leu101=) c.291+1518C>T (n.291+1518C>T) n.737C>T n.812C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.66436756T>A | CA392930256 | MAP2K1 | c.236T>A (p.Leu79Gln) c.302T>A (p.Leu101Gln) c.291+1519T>A (n.291+1519T>A) n.738T>A n.813T>A | |
15 | g.66436756T>C | CA392930260 | MAP2K1 | c.236T>C (p.Leu79Pro) c.302T>C (p.Leu101Pro) c.291+1519T>C (n.291+1519T>C) n.738T>C n.813T>C | |
15 | g.66436756T>G | CA392930257 | MAP2K1 | c.236T>G (p.Leu79Arg) c.302T>G (p.Leu101Arg) c.291+1519T>G (n.291+1519T>G) n.738T>G n.813T>G | |
15 | g.66436757_66436762del | CA645570546 | MAP2K1 | c.237_242del (p.Glu80_Ile81del) c.303_308del (p.Glu102_Ile103del) c.291+1520_291+1525del (n.291+1520_291+1525del) n.739_744del n.814_819del | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
15 | g.66436757G>A | CA490856145 | MAP2K1 | c.237G>A (p.Leu79=) c.303G>A (p.Leu101=) c.291+1520G>A (n.291+1520G>A) n.739G>A n.814G>A | dbSNP |
15 | g.66436757G>C | CA490856146 | MAP2K1 | c.237G>C (p.Leu79=) c.303G>C (p.Leu101=) c.291+1520G>C (n.291+1520G>C) n.739G>C n.814G>C | dbSNP |
15 | g.66436757G>T | CA490856147 | MAP2K1 | c.237G>T (p.Leu79=) c.303G>T (p.Leu101=) c.291+1520G>T (n.291+1520G>T) n.739G>T n.814G>T | dbSNP |
15 | g.66436758G>A | CA392930262 | MAP2K1 | c.238G>A (p.Glu80Lys) c.304G>A (p.Glu102Lys) c.291+1521G>A (n.291+1521G>A) n.740G>A n.815G>A | dbSNP |
15 | g.66436758G>C | CA392930265 | MAP2K1 | c.238G>C (p.Glu80Gln) c.304G>C (p.Glu102Gln) c.291+1521G>C (n.291+1521G>C) n.740G>C n.815G>C | dbSNP |
15 | g.66436758G>T | CA392930269 | MAP2K1 | c.238G>T (p.Glu80Ter) c.304G>T (p.Glu102Ter) c.291+1521G>T (n.291+1521G>T) n.740G>T n.815G>T | dbSNP |
15 | g.66436758_66436763del | CA645570547 | MAP2K1 | c.238_243del (p.Glu80_Ile81del) c.304_309del (p.Glu102_Ile103del) c.291+1521_291+1526del (n.291+1521_291+1526del) n.740_745del n.815_820del | dbSNP COSMIC |
15 | g.66436759A= | CA2184072496 | MAP2K1 | c.239A= (p.Glu80=) c.305A= (p.Glu102=) c.291+1522A= (n.291+1522A=) n.741A= n.816A= | |
15 | g.66436759A>C | CA392930281 | MAP2K1 | c.239A>C (p.Glu80Ala) c.305A>C (p.Glu102Ala) c.291+1522A>C (n.291+1522A>C) n.741A>C n.816A>C | |
15 | g.66436759A>G | CA347244 | MAP2K1 | c.239A>G (p.Glu80Gly) c.305A>G (p.Glu102Gly) c.291+1522A>G (n.291+1522A>G) n.741A>G n.816A>G | ClinVar dbSNP |
15 | g.66436759A>T | CA392930284 | MAP2K1 | c.239A>T (p.Glu80Val) c.305A>T (p.Glu102Val) c.291+1522A>T (n.291+1522A>T) n.741A>T n.816A>T | ClinVar dbSNP |
15 | g.66436760_66436765del | CA645570548 | MAP2K1 | c.240_245del (p.Ile81_Lys82del) c.306_311del (p.Ile103_Lys104del) c.291+1523_291+1528del (n.291+1523_291+1528del) n.742_747del n.817_822del | ClinVar dbSNP COSMIC |
15 | g.66436760G>A | CA490856148 | MAP2K1 | c.240G>A (p.Glu80=) c.306G>A (p.Glu102=) c.291+1523G>A (n.291+1523G>A) n.742G>A n.817G>A | dbSNP COSMIC |
15 | g.66436760G>C | CA392930288 | MAP2K1 | c.240G>C (p.Glu80Asp) c.306G>C (p.Glu102Asp) c.291+1523G>C (n.291+1523G>C) n.742G>C n.817G>C | dbSNP |
15 | g.66436760G>T | CA392930291 | MAP2K1 | c.240G>T (p.Glu80Asp) c.306G>T (p.Glu102Asp) c.291+1523G>T (n.291+1523G>T) n.742G>T n.817G>T | |
15 | g.66436761A>C | CA392930294 | MAP2K1 | c.241A>C (p.Ile81Leu) c.307A>C (p.Ile103Leu) c.291+1524A>C (n.291+1524A>C) n.743A>C n.818A>C | |
15 | g.66436761A>G | CA392930295 | MAP2K1 | c.241A>G (p.Ile81Val) c.307A>G (p.Ile103Val) c.291+1524A>G (n.291+1524A>G) n.743A>G n.818A>G | gnomAD v4 |
15 | g.66436761A>T | CA392930297 | MAP2K1 | c.241A>T (p.Ile81Phe) c.307A>T (p.Ile103Phe) c.291+1524A>T (n.291+1524A>T) n.743A>T n.818A>T | dbSNP |
15 | g.66436761_66436766del | CA645570549 | MAP2K1 | c.241_246del (p.Ile81_Lys82del) c.307_312del (p.Ile103_Lys104del) c.291+1524_291+1529del (n.291+1524_291+1529del) n.743_748del n.818_823del | COSMIC |
15 | g.66436762T>A | CA16602648 | MAP2K1 | c.242T>A (p.Ile81Asn) c.308T>A (p.Ile103Asn) c.291+1525T>A (n.291+1525T>A) n.744T>A n.819T>A | ClinVar dbSNP COSMIC |
15 | g.66436762T>C | CA392930305 | MAP2K1 | c.242T>C (p.Ile81Thr) c.308T>C (p.Ile103Thr) c.291+1525T>C (n.291+1525T>C) n.744T>C n.819T>C | ClinVar dbSNP |
15 | g.66436762T>G | CA296109 | MAP2K1 | c.242T>G (p.Ile81Ser) c.308T>G (p.Ile103Ser) c.291+1525T>G (n.291+1525T>G) n.744T>G n.819T>G | ClinVar dbSNP |
15 | g.66436762T= | CA2184072497 | MAP2K1 | c.242T= (p.Ile81=) c.308T= (p.Ile103=) c.291+1525T= (n.291+1525T=) n.744T= n.819T= | |
15 | g.66436763C>A | CA490856149 | MAP2K1 | c.243C>A (p.Ile81=) c.309C>A (p.Ile103=) c.291+1526C>A (n.291+1526C>A) n.745C>A n.820C>A | |
15 | g.66436763C>G | CA392930309 | MAP2K1 | c.243C>G (p.Ile81Met) c.309C>G (p.Ile103Met) c.291+1526C>G (n.291+1526C>G) n.745C>G n.820C>G | |
15 | g.66436763C>T | CA490856150 | MAP2K1 | c.243C>T (p.Ile81=) c.309C>T (p.Ile103=) c.291+1526C>T (n.291+1526C>T) n.745C>T n.820C>T | |
15 | g.66436764A>C | CA392930313 | MAP2K1 | c.244A>C (p.Lys82Gln) c.310A>C (p.Lys104Gln) c.291+1527A>C (n.291+1527A>C) n.746A>C n.821A>C | |
15 | g.66436764A>G | CA392930318 | MAP2K1 | c.244A>G (p.Lys82Glu) c.310A>G (p.Lys104Glu) c.291+1527A>G (n.291+1527A>G) n.746A>G n.821A>G | |
15 | g.66436764A>T | CA392930315 | MAP2K1 | c.244A>T (p.Lys82Ter) c.310A>T (p.Lys104Ter) c.291+1527A>T (n.291+1527A>T) n.746A>T n.821A>T | dbSNP |
15 | g.66436765A= | CA2184072498 | MAP2K1 | c.245A= (p.Lys82=) c.311A= (p.Lys104=) c.291+1528A= (n.291+1528A=) n.747A= n.822A= | |
15 | g.66436765A>C | CA392930322 | MAP2K1 | c.245A>C (p.Lys82Thr) c.311A>C (p.Lys104Thr) c.291+1528A>C (n.291+1528A>C) n.747A>C n.822A>C | dbSNP |
15 | g.66436765A>G | CA392930328 | MAP2K1 | c.245A>G (p.Lys82Arg) c.311A>G (p.Lys104Arg) c.291+1528A>G (n.291+1528A>G) n.747A>G n.822A>G | dbSNP gnomAD v4 |
15 | g.66436765A>T | CA392930325 | MAP2K1 | c.245A>T (p.Lys82Ile) c.311A>T (p.Lys104Ile) c.291+1528A>T (n.291+1528A>T) n.747A>T n.822A>T | dbSNP |
15 | g.66436766A>C | CA392930333 | MAP2K1 | c.246A>C (p.Lys82Asn) c.312A>C (p.Lys104Asn) c.291+1529A>C (n.291+1529A>C) n.748A>C n.823A>C | dbSNP |
15 | g.66436766A>G | CA490856151 | MAP2K1 | c.246A>G (p.Lys82=) c.312A>G (p.Lys104=) c.291+1529A>G (n.291+1529A>G) n.748A>G n.823A>G | dbSNP |
15 | g.66436766A>T | CA392930335 | MAP2K1 | c.246A>T (p.Lys82Asn) c.312A>T (p.Lys104Asn) c.291+1529A>T (n.291+1529A>T) n.748A>T n.823A>T | dbSNP |
15 | g.66436767_66436772del | CA645570550 | MAP2K1 | c.247_252del (p.Pro83_Ala84del) c.313_318del (p.Pro105_Ala106del) c.291+1530_291+1535del (n.291+1530_291+1535del) n.749_754del n.824_829del | COSMIC |
15 | g.66436767C>A | CA392930339 | MAP2K1 | c.247C>A (p.Pro83Thr) c.313C>A (p.Pro105Thr) c.291+1530C>A (n.291+1530C>A) n.749C>A n.824C>A | dbSNP |
15 | g.66436767C>G | CA392930341 | MAP2K1 | c.247C>G (p.Pro83Ala) c.313C>G (p.Pro105Ala) c.291+1530C>G (n.291+1530C>G) n.749C>G n.824C>G | dbSNP |
15 | g.66436767C>T | CA392930343 | MAP2K1 | c.247C>T (p.Pro83Ser) c.313C>T (p.Pro105Ser) c.291+1530C>T (n.291+1530C>T) n.749C>T n.824C>T | dbSNP |
15 | g.66436768C>A | CA392930346 | MAP2K1 | c.248C>A (p.Pro83His) c.314C>A (p.Pro105His) c.291+1531C>A (n.291+1531C>A) n.750C>A n.825C>A | dbSNP |
15 | g.66436768C>G | CA392930350 | MAP2K1 | c.248C>G (p.Pro83Arg) c.314C>G (p.Pro105Arg) c.291+1531C>G (n.291+1531C>G) n.750C>G n.825C>G | dbSNP |
15 | g.66436768C>T | CA392930353 | MAP2K1 | c.248C>T (p.Pro83Leu) c.314C>T (p.Pro105Leu) c.291+1531C>T (n.291+1531C>T) n.750C>T n.825C>T | dbSNP |
15 | g.66436769C>A | CA490856152 | MAP2K1 | c.249C>A (p.Pro83=) c.315C>A (p.Pro105=) c.291+1532C>A (n.291+1532C>A) n.751C>A n.826C>A | dbSNP |
15 | g.66436769C= | CA2184072499 | MAP2K1 | c.249C= (p.Pro83=) c.315C= (p.Pro105=) c.291+1532C= (n.291+1532C=) n.751C= n.826C= | |
15 | g.66436769C>G | CA490856153 | MAP2K1 | c.249C>G (p.Pro83=) c.315C>G (p.Pro105=) c.291+1532C>G (n.291+1532C>G) n.751C>G n.826C>G | dbSNP |
15 | g.66436769C>T | CA134604 | MAP2K1 | c.249C>T (p.Pro83=) c.315C>T (p.Pro105=) c.291+1532C>T (n.291+1532C>T) n.751C>T n.826C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.66436770G>A | CA7623910 | MAP2K1 | c.250G>A (p.Ala84Thr) c.316G>A (p.Ala106Thr) c.291+1533G>A (n.291+1533G>A) n.752G>A n.827G>A | dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
15 | g.66436770G>C | CA392930364 | MAP2K1 | c.250G>C (p.Ala84Pro) c.316G>C (p.Ala106Pro) c.291+1533G>C (n.291+1533G>C) n.752G>C n.827G>C | dbSNP |
15 | g.66436770G= | CA2184072500 | MAP2K1 | c.250G= (p.Ala84=) c.316G= (p.Ala106=) c.291+1533G= (n.291+1533G=) n.752G= n.827G= | |
15 | g.66436770G>T | CA392930365 | MAP2K1 | c.250G>T (p.Ala84Ser) c.316G>T (p.Ala106Ser) c.291+1533G>T (n.291+1533G>T) n.752G>T n.827G>T | dbSNP gnomAD v4 |
15 | g.66436771C>A | CA392930367 | MAP2K1 | c.251C>A (p.Ala84Glu) c.317C>A (p.Ala106Glu) c.291+1534C>A (n.291+1534C>A) n.753C>A n.828C>A | |
15 | g.66436771C>G | CA392930373 | MAP2K1 | c.251C>G (p.Ala84Gly) c.317C>G (p.Ala106Gly) c.291+1534C>G (n.291+1534C>G) n.753C>G n.828C>G | dbSNP |
15 | g.66436771C>T | CA392930370 | MAP2K1 | c.251C>T (p.Ala84Val) c.317C>T (p.Ala106Val) c.291+1534C>T (n.291+1534C>T) n.753C>T n.828C>T | dbSNP |
15 | g.66436772A>C | CA490856156 | MAP2K1 | c.252A>C (p.Ala84=) c.318A>C (p.Ala106=) c.291+1535A>C (n.291+1535A>C) n.754A>C n.829A>C | |
15 | g.66436772A>G | CA490856154 | MAP2K1 | c.252A>G (p.Ala84=) c.318A>G (p.Ala106=) c.291+1535A>G (n.291+1535A>G) n.754A>G n.829A>G | |
15 | g.66436772A>T | CA490856155 | MAP2K1 | c.252A>T (p.Ala84=) c.318A>T (p.Ala106=) c.291+1535A>T (n.291+1535A>T) n.754A>T n.829A>T | dbSNP |
15 | g.66436773A= | CA2184072501 | MAP2K1 | c.253A= (p.Ile85=) c.319A= (p.Ile107=) c.291+1536A= (n.291+1536A=) n.755A= n.830A= | |
15 | g.66436773A>C | CA392930376 | MAP2K1 | c.253A>C (p.Ile85Leu) c.319A>C (p.Ile107Leu) c.291+1536A>C (n.291+1536A>C) n.755A>C n.830A>C | dbSNP |
15 | g.66436773A>G | CA392930380 | MAP2K1 | c.253A>G (p.Ile85Val) c.319A>G (p.Ile107Val) c.291+1536A>G (n.291+1536A>G) n.755A>G n.830A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
15 | g.66436773A>T | CA392930383 | MAP2K1 | c.253A>T (p.Ile85Phe) c.319A>T (p.Ile107Phe) c.291+1536A>T (n.291+1536A>T) n.755A>T n.830A>T | dbSNP |
15 | g.66436774T>A | CA392930385 | MAP2K1 | c.254T>A (p.Ile85Asn) c.320T>A (p.Ile107Asn) c.291+1537T>A (n.291+1537T>A) n.756T>A n.831T>A | dbSNP |
15 | g.66436774T>C | CA392930389 | MAP2K1 | c.254T>C (p.Ile85Thr) c.320T>C (p.Ile107Thr) c.291+1537T>C (n.291+1537T>C) n.756T>C n.831T>C | |
15 | g.66436774T>G | CA392930393 | MAP2K1 | c.254T>G (p.Ile85Ser) c.320T>G (p.Ile107Ser) c.291+1537T>G (n.291+1537T>G) n.756T>G n.831T>G | dbSNP |
15 | g.66436775C>A | CA490856158 | MAP2K1 | c.255C>A (p.Ile85=) c.321C>A (p.Ile107=) c.291+1538C>A (n.291+1538C>A) n.757C>A n.832C>A | |
15 | g.66436775C= | CA2184072502 | MAP2K1 | c.255C= (p.Ile85=) c.321C= (p.Ile107=) c.291+1538C= (n.291+1538C=) n.757C= n.832C= | |
15 | g.66436775C>G | CA392930397 | MAP2K1 | c.255C>G (p.Ile85Met) c.321C>G (p.Ile107Met) c.291+1538C>G (n.291+1538C>G) n.757C>G n.832C>G | |
15 | g.66436775C>T | CA490856157 | MAP2K1 | c.255C>T (p.Ile85=) c.321C>T (p.Ile107=) c.291+1538C>T (n.291+1538C>T) n.757C>T n.832C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
15 | g.66436776C>A | CA490856159 | MAP2K1 | c.256C>A (p.Arg86=) c.322C>A (p.Arg108=) c.291+1539C>A (n.291+1539C>A) n.758C>A n.833C>A | dbSNP |
15 | g.66436776C= | CA2184072503 | MAP2K1 | c.256C= (p.Arg86=) c.322C= (p.Arg108=) c.291+1539C= (n.291+1539C=) n.758C= n.833C= | |
15 | g.66436776C>G | CA392930400 | MAP2K1 | c.256C>G (p.Arg86Gly) c.322C>G (p.Arg108Gly) c.291+1539C>G (n.291+1539C>G) n.758C>G n.833C>G | dbSNP |
15 | g.66436776C>T | CA392930403 | MAP2K1 | c.256C>T (p.Arg86Trp) c.322C>T (p.Arg108Trp) c.291+1539C>T (n.291+1539C>T) n.758C>T n.833C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.66436777G>A | CA184279 | MAP2K1 | c.257G>A (p.Arg86Gln) c.323G>A (p.Arg108Gln) c.291+1540G>A (n.291+1540G>A) n.759G>A n.834G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
15 | g.66436777G>C | CA392930406 | MAP2K1 | c.257G>C (p.Arg86Pro) c.323G>C (p.Arg108Pro) c.291+1540G>C (n.291+1540G>C) n.759G>C n.834G>C | dbSNP |
15 | g.66436777G= | CA2184072504 | MAP2K1 | c.257G= (p.Arg86=) c.323G= (p.Arg108=) c.291+1540G= (n.291+1540G=) n.759G= n.834G= | |
15 | g.66436777G>T | CA10603467 | MAP2K1 | c.257G>T (p.Arg86Leu) c.323G>T (p.Arg108Leu) c.291+1540G>T (n.291+1540G>T) n.759G>T n.834G>T | ClinVar dbSNP |
15 | g.66436778G>A | CA490856161 | MAP2K1 | c.258G>A (p.Arg86=) c.324G>A (p.Arg108=) c.291+1541G>A (n.291+1541G>A) n.760G>A n.835G>A | dbSNP |
15 | g.66436778G>C | CA490856160 | MAP2K1 | c.258G>C (p.Arg86=) c.324G>C (p.Arg108=) c.291+1541G>C (n.291+1541G>C) n.760G>C n.835G>C | dbSNP |
15 | g.66436778G>T | CA490856162 | MAP2K1 | c.258G>T (p.Arg86=) c.324G>T (p.Arg108=) c.291+1541G>T (n.291+1541G>T) n.760G>T n.835G>T | |
15 | g.66436779A>C | CA392930409 | MAP2K1 | c.259A>C (p.Asn87His) c.325A>C (p.Asn109His) c.291+1542A>C (n.291+1542A>C) n.761A>C n.836A>C | |
15 | g.66436779A>G | CA392930416 | MAP2K1 | c.259A>G (p.Asn87Asp) c.325A>G (p.Asn109Asp) c.291+1542A>G (n.291+1542A>G) n.761A>G n.836A>G | |
15 | g.66436779A>T | CA392930420 | MAP2K1 | c.259A>T (p.Asn87Tyr) c.325A>T (p.Asn109Tyr) c.291+1542A>T (n.291+1542A>T) n.761A>T n.836A>T | dbSNP |
15 | g.66436780A>C | CA392930424 | MAP2K1 | c.260A>C (p.Asn87Thr) c.326A>C (p.Asn109Thr) c.291+1543A>C (n.291+1543A>C) n.762A>C n.837A>C | |
15 | g.66436780A>G | CA392930428 | MAP2K1 | c.260A>G (p.Asn87Ser) c.326A>G (p.Asn109Ser) c.291+1543A>G (n.291+1543A>G) n.762A>G n.837A>G | |
15 | g.66436780A>T | CA392930430 | MAP2K1 | c.260A>T (p.Asn87Ile) c.326A>T (p.Asn109Ile) c.291+1543A>T (n.291+1543A>T) n.762A>T n.837A>T | |
15 | g.66436781C>A | CA392930438 | MAP2K1 | c.261C>A (p.Asn87Lys) c.327C>A (p.Asn109Lys) c.291+1544C>A (n.291+1544C>A) n.763C>A n.838C>A | dbSNP |
15 | g.66436781C= | CA2184072505 | MAP2K1 | c.261C= (p.Asn87=) c.327C= (p.Asn109=) c.291+1544C= (n.291+1544C=) n.763C= n.838C= | |
15 | g.66436781C>G | CA392930439 | MAP2K1 | c.261C>G (p.Asn87Lys) c.327C>G (p.Asn109Lys) c.291+1544C>G (n.291+1544C>G) n.763C>G n.838C>G | dbSNP |
15 | g.66436781C>T | CA490856163 | MAP2K1 | c.261C>T (p.Asn87=) c.327C>T (p.Asn109=) c.291+1544C>T (n.291+1544C>T) n.763C>T n.838C>T | ClinVar dbSNP |
15 | g.66436782C>A | CA392930440 | MAP2K1 | c.262C>A (p.Gln88Lys) c.328C>A (p.Gln110Lys) c.291+1545C>A (n.291+1545C>A) n.764C>A n.839C>A | |
15 | g.66436782C= | CA2184072506 | MAP2K1 | c.262C= (p.Gln88=) c.328C= (p.Gln110=) c.291+1545C= (n.291+1545C=) n.764C= n.839C= | |
15 | g.66436782C>G | CA392930445 | MAP2K1 | c.262C>G (p.Gln88Glu) c.328C>G (p.Gln110Glu) c.291+1545C>G (n.291+1545C>G) n.764C>G n.839C>G | dbSNP |
15 | g.66436782C>T | CA392930447 | MAP2K1 | c.262C>T (p.Gln88Ter) c.328C>T (p.Gln110Ter) c.291+1545C>T (n.291+1545C>T) n.764C>T n.839C>T | dbSNP |
15 | g.66436783A>C | CA392930452 | MAP2K1 | c.263A>C (p.Gln88Pro) c.329A>C (p.Gln110Pro) c.291+1546A>C (n.291+1546A>C) n.765A>C n.840A>C | |
15 | g.66436783A>G | CA392930456 | MAP2K1 | c.263A>G (p.Gln88Arg) c.329A>G (p.Gln110Arg) c.291+1546A>G (n.291+1546A>G) n.765A>G n.840A>G | |
15 | g.66436783A>T | CA392930449 | MAP2K1 | c.263A>T (p.Gln88Leu) c.329A>T (p.Gln110Leu) c.291+1546A>T (n.291+1546A>T) n.765A>T n.840A>T | dbSNP |
15 | g.66436784G>A | CA490856164 | MAP2K1 | c.264G>A (p.Gln88=) c.330G>A (p.Gln110=) c.291+1547G>A (n.291+1547G>A) n.766G>A n.841G>A | dbSNP |
15 | g.66436784G>C | CA392930457 | MAP2K1 | c.264G>C (p.Gln88His) c.330G>C (p.Gln110His) c.291+1547G>C (n.291+1547G>C) n.766G>C n.841G>C | dbSNP |
15 | g.66436784G>T | CA392930458 | MAP2K1 | c.264G>T (p.Gln88His) c.330G>T (p.Gln110His) c.291+1547G>T (n.291+1547G>T) n.766G>T n.841G>T | dbSNP |
15 | g.66436785A>C | CA392930459 | MAP2K1 | c.265A>C (p.Ile89Leu) c.331A>C (p.Ile111Leu) c.291+1548A>C (n.291+1548A>C) n.767A>C n.842A>C | |
15 | g.66436785A>G | CA392930460 | MAP2K1 | c.265A>G (p.Ile89Val) c.331A>G (p.Ile111Val) c.291+1548A>G (n.291+1548A>G) n.767A>G n.842A>G | dbSNP |
15 | g.66436785A>T | CA392930461 | MAP2K1 | c.265A>T (p.Ile89Phe) c.331A>T (p.Ile111Phe) c.291+1548A>T (n.291+1548A>T) n.767A>T n.842A>T | |
15 | g.66436786T>A | CA16602649 | MAP2K1 | c.266T>A (p.Ile89Asn) c.332T>A (p.Ile111Asn) c.291+1549T>A (n.291+1549T>A) n.768T>A n.843T>A | ClinVar dbSNP |
15 | g.66436786T>C | CA392930464 | MAP2K1 | c.266T>C (p.Ile89Thr) c.332T>C (p.Ile111Thr) c.291+1549T>C (n.291+1549T>C) n.768T>C n.843T>C | dbSNP |
15 | g.66436786T>G | CA16602454 | MAP2K1 | c.266T>G (p.Ile89Ser) c.332T>G (p.Ile111Ser) c.291+1549T>G (n.291+1549T>G) n.768T>G n.843T>G | ClinVar dbSNP COSMIC |
15 | g.66436786T= | CA2184072507 | MAP2K1 | c.266T= (p.Ile89=) c.332T= (p.Ile111=) c.291+1549T= (n.291+1549T=) n.768T= n.843T= | |
15 | g.66436787C>A | CA490856165 | MAP2K1 | c.267C>A (p.Ile89=) c.333C>A (p.Ile111=) c.291+1550C>A (n.291+1550C>A) n.769C>A n.844C>A | dbSNP |
15 | g.66436787C= | CA2184072508 | MAP2K1 | c.267C= (p.Ile89=) c.333C= (p.Ile111=) c.291+1550C= (n.291+1550C=) n.769C= n.844C= | |
15 | g.66436787C>G | CA392930470 | MAP2K1 | c.267C>G (p.Ile89Met) c.333C>G (p.Ile111Met) c.291+1550C>G (n.291+1550C>G) n.769C>G n.844C>G | dbSNP |
15 | g.66436787C>T | CA7623911 | MAP2K1 | c.267C>T (p.Ile89=) c.333C>T (p.Ile111=) c.291+1550C>T (n.291+1550C>T) n.769C>T n.844C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
15 | g.66436788A>C | CA392930479 | MAP2K1 | c.268A>C (p.Ile90Leu) c.334A>C (p.Ile112Leu) c.291+1551A>C (n.291+1551A>C) n.770A>C n.845A>C | |
15 | g.66436788A>G | CA392930481 | MAP2K1 | c.268A>G (p.Ile90Val) c.334A>G (p.Ile112Val) c.291+1551A>G (n.291+1551A>G) n.770A>G n.845A>G | |
15 | g.66436788A>T | CA392930482 | MAP2K1 | c.268A>T (p.Ile90Leu) c.334A>T (p.Ile112Leu) c.291+1551A>T (n.291+1551A>T) n.770A>T n.845A>T | dbSNP |
15 | g.66436789T>A | CA392930491 | MAP2K1 | c.269T>A (p.Ile90Lys) c.335T>A (p.Ile112Lys) c.291+1552T>A (n.291+1552T>A) n.771T>A n.846T>A | |
15 | g.66436789T>C | CA392930486 | MAP2K1 | c.269T>C (p.Ile90Thr) c.335T>C (p.Ile112Thr) c.291+1552T>C (n.291+1552T>C) n.771T>C n.846T>C | |
15 | g.66436789T>G | CA392930485 | MAP2K1 | c.269T>G (p.Ile90Arg) c.335T>G (p.Ile112Arg) c.291+1552T>G (n.291+1552T>G) n.771T>G n.846T>G | |
15 | g.66436790A>C | CA490856166 | MAP2K1 | c.270A>C (p.Ile90=) c.336A>C (p.Ile112=) c.291+1553A>C (n.291+1553A>C) n.772A>C n.847A>C | |
15 | g.66436790A>G | CA392930498 | MAP2K1 | c.270A>G (p.Ile90Met) c.336A>G (p.Ile112Met) c.291+1553A>G (n.291+1553A>G) n.772A>G n.847A>G | dbSNP |
15 | g.66436790A>T | CA490856167 | MAP2K1 | c.270A>T (p.Ile90=) c.336A>T (p.Ile112=) c.291+1553A>T (n.291+1553A>T) n.772A>T n.847A>T | dbSNP |
15 | g.66436791A>C | CA490856168 | MAP2K1 | c.271A>C (p.Arg91=) c.337A>C (p.Arg113=) c.291+1554A>C (n.291+1554A>C) n.773A>C n.848A>C | dbSNP |
15 | g.66436791A>G | CA392930503 | MAP2K1 | c.271A>G (p.Arg91Gly) c.337A>G (p.Arg113Gly) c.291+1554A>G (n.291+1554A>G) n.773A>G n.848A>G | dbSNP |
15 | g.66436791A>T | CA392930501 | MAP2K1 | c.271A>T (p.Arg91Trp) c.337A>T (p.Arg113Trp) c.291+1554A>T (n.291+1554A>T) n.773A>T n.848A>T | dbSNP |
15 | g.66436792G>A | CA392930514 | MAP2K1 | c.272G>A (p.Arg91Lys) c.338G>A (p.Arg113Lys) c.291+1555G>A (n.291+1555G>A) n.774G>A n.849G>A | dbSNP |
15 | g.66436792G>C | CA392930515 | MAP2K1 | c.272G>C (p.Arg91Thr) c.338G>C (p.Arg113Thr) c.291+1555G>C (n.291+1555G>C) n.774G>C n.849G>C | dbSNP |
15 | g.66436792G>T | CA392930516 | MAP2K1 | c.272G>T (p.Arg91Met) c.338G>T (p.Arg113Met) c.291+1555G>T (n.291+1555G>T) n.774G>T n.849G>T | dbSNP |
15 | g.66436793G>A | CA490856169 | MAP2K1 | c.273G>A (p.Arg91=) c.339G>A (p.Arg113=) c.291+1556G>A (n.291+1556G>A) n.775G>A n.850G>A | dbSNP |
15 | g.66436793G>C | CA392930517 | MAP2K1 | c.273G>C (p.Arg91Ser) c.339G>C (p.Arg113Ser) c.291+1556G>C (n.291+1556G>C) n.775G>C n.850G>C | dbSNP |
15 | g.66436793G>T | CA392930518 | MAP2K1 | c.273G>T (p.Arg91Ser) c.339G>T (p.Arg113Ser) c.291+1556G>T (n.291+1556G>T) n.775G>T n.850G>T | dbSNP |
15 | g.66436794G>A | CA392930521 | MAP2K1 | c.274G>A (p.Glu92Lys) c.340G>A (p.Glu114Lys) c.291+1557G>A (n.291+1557G>A) n.776G>A n.851G>A | dbSNP |
15 | g.66436794G>C | CA392930523 | MAP2K1 | c.274G>C (p.Glu92Gln) c.340G>C (p.Glu114Gln) c.291+1557G>C (n.291+1557G>C) n.776G>C n.851G>C | dbSNP |
15 | g.66436794G>T | CA392930527 | MAP2K1 | c.274G>T (p.Glu92Ter) c.340G>T (p.Glu114Ter) c.291+1557G>T (n.291+1557G>T) n.776G>T n.851G>T | |
15 | g.66436795A>C | CA392930530 | MAP2K1 | c.275A>C (p.Glu92Ala) c.341A>C (p.Glu114Ala) c.291+1558A>C (n.291+1558A>C) n.777A>C n.852A>C | |
15 | g.66436795A>G | CA392930531 | MAP2K1 | c.275A>G (p.Glu92Gly) c.341A>G (p.Glu114Gly) c.291+1558A>G (n.291+1558A>G) n.777A>G n.852A>G | |
15 | g.66436795A>T | CA392930534 | MAP2K1 | c.275A>T (p.Glu92Val) c.341A>T (p.Glu114Val) c.291+1558A>T (n.291+1558A>T) n.777A>T n.852A>T | dbSNP |
15 | g.66436796G>A | CA271642263 | MAP2K1 | c.276G>A (p.Glu92=) c.342G>A (p.Glu114=) c.291+1559G>A (n.291+1559G>A) n.778G>A n.853G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
15 | g.66436796G>C | CA392930537 | MAP2K1 | c.276G>C (p.Glu92Asp) c.342G>C (p.Glu114Asp) c.291+1559G>C (n.291+1559G>C) n.778G>C n.853G>C | dbSNP |
15 | g.66436796G= | CA2184072509 | MAP2K1 | c.276G= (p.Glu92=) c.342G= (p.Glu114=) c.291+1559G= (n.291+1559G=) n.778G= n.853G= | |
15 | g.66436796G>T | CA392930539 | MAP2K1 | c.276G>T (p.Glu92Asp) c.342G>T (p.Glu114Asp) c.291+1559G>T (n.291+1559G>T) n.778G>T n.853G>T | gnomAD v4 |
15 | g.66436797C>A | CA392930541 | MAP2K1 | c.277C>A (p.Leu93Met) c.343C>A (p.Leu115Met) c.291+1560C>A (n.291+1560C>A) n.779C>A n.854C>A | dbSNP |
15 | g.66436797C= | CA2184072510 | MAP2K1 | c.277C= (p.Leu93=) c.343C= (p.Leu115=) c.291+1560C= (n.291+1560C=) n.779C= n.854C= | |
15 | g.66436797C>G | CA392930543 | MAP2K1 | c.277C>G (p.Leu93Val) c.343C>G (p.Leu115Val) c.291+1560C>G (n.291+1560C>G) n.779C>G n.854C>G | ClinVar dbSNP |
15 | g.66436797C>T | CA490856170 | MAP2K1 | c.277C>T (p.Leu93=) c.343C>T (p.Leu115=) c.291+1560C>T (n.291+1560C>T) n.779C>T n.854C>T | dbSNP |
15 | g.66436798T>A | CA392930545 | MAP2K1 | c.278T>A (p.Leu93Gln) c.344T>A (p.Leu115Gln) c.291+1561T>A (n.291+1561T>A) n.780T>A n.855T>A | dbSNP |
15 | g.66436798T>C | CA392930548 | MAP2K1 | c.278T>C (p.Leu93Pro) c.344T>C (p.Leu115Pro) c.291+1561T>C (n.291+1561T>C) n.780T>C n.855T>C | dbSNP |
15 | g.66436798T>G | CA392930550 | MAP2K1 | c.278T>G (p.Leu93Arg) c.344T>G (p.Leu115Arg) c.291+1561T>G (n.291+1561T>G) n.780T>G n.855T>G | |
15 | g.66436799G>A | CA490856171 | MAP2K1 | c.279G>A (p.Leu93=) c.345G>A (p.Leu115=) c.291+1562G>A (n.291+1562G>A) n.781G>A n.856G>A | dbSNP gnomAD v4 |
15 | g.66436799G>C | CA490856173 | MAP2K1 | c.279G>C (p.Leu93=) c.345G>C (p.Leu115=) c.291+1562G>C (n.291+1562G>C) n.781G>C n.856G>C | dbSNP |
15 | g.66436799G>T | CA490856172 | MAP2K1 | c.279G>T (p.Leu93=) c.345G>T (p.Leu115=) c.291+1562G>T (n.291+1562G>T) n.781G>T n.856G>T | dbSNP gnomAD v4 |
15 | g.66436800C>A | CA392930553 | MAP2K1 | c.280C>A (p.Gln94Lys) c.346C>A (p.Gln116Lys) c.291+1563C>A (n.291+1563C>A) n.782C>A n.857C>A | dbSNP |
15 | g.66436800C>G | CA392930554 | MAP2K1 | c.280C>G (p.Gln94Glu) c.346C>G (p.Gln116Glu) c.291+1563C>G (n.291+1563C>G) n.782C>G n.857C>G | dbSNP |
15 | g.66436800C>T | CA392930556 | MAP2K1 | c.280C>T (p.Gln94Ter) c.346C>T (p.Gln116Ter) c.291+1563C>T (n.291+1563C>T) n.782C>T n.857C>T | dbSNP |
15 | g.66436801A= | CA2184072511 | MAP2K1 | c.281A= (p.Gln94=) c.347A= (p.Gln116=) c.291+1564A= (n.291+1564A=) n.783A= n.858A= | |
15 | g.66436801A>C | CA392930559 | MAP2K1 | c.281A>C (p.Gln94Pro) c.347A>C (p.Gln116Pro) c.291+1564A>C (n.291+1564A>C) n.783A>C n.858A>C | |
15 | g.66436801A>G | CA392930561 | MAP2K1 | c.281A>G (p.Gln94Arg) c.347A>G (p.Gln116Arg) c.291+1564A>G (n.291+1564A>G) n.783A>G n.858A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.66436801A>T | CA392930562 | MAP2K1 | c.281A>T (p.Gln94Leu) c.347A>T (p.Gln116Leu) c.291+1564A>T (n.291+1564A>T) n.783A>T n.858A>T | dbSNP |
15 | g.66436802G>A | CA490856174 | MAP2K1 | c.282G>A (p.Gln94=) c.348G>A (p.Gln116=) c.291+1565G>A (n.291+1565G>A) n.784G>A n.859G>A | dbSNP gnomAD v4 |
15 | g.66436802G>C | CA392930564 | MAP2K1 | c.282G>C (p.Gln94His) c.348G>C (p.Gln116His) c.291+1565G>C (n.291+1565G>C) n.784G>C n.859G>C | dbSNP |
15 | g.66436802G>T | CA392930566 | MAP2K1 | c.282G>T (p.Gln94His) c.348G>T (p.Gln116His) c.291+1565G>T (n.291+1565G>T) n.784G>T n.859G>T | dbSNP |
15 | g.66436803G>A | CA392930574 | MAP2K1 | c.283G>A (p.Val95Ile) c.349G>A (p.Val117Ile) c.291+1566G>A (n.291+1566G>A) n.785G>A n.860G>A | dbSNP gnomAD v4 |
15 | g.66436803G>C | CA392930571 | MAP2K1 | c.283G>C (p.Val95Leu) c.349G>C (p.Val117Leu) c.291+1566G>C (n.291+1566G>C) n.785G>C n.860G>C | dbSNP |
15 | g.66436803G>T | CA392930568 | MAP2K1 | c.283G>T (p.Val95Phe) c.349G>T (p.Val117Phe) c.291+1566G>T (n.291+1566G>T) n.785G>T n.860G>T | |
15 | g.66436804T>A | CA392930577 | MAP2K1 | c.284T>A (p.Val95Asp) c.350T>A (p.Val117Asp) c.291+1567T>A (n.291+1567T>A) n.786T>A n.861T>A | dbSNP |
15 | g.66436804T>C | CA392930578 | MAP2K1 | c.284T>C (p.Val95Ala) c.350T>C (p.Val117Ala) c.291+1567T>C (n.291+1567T>C) n.786T>C n.861T>C | dbSNP |
15 | g.66436804T>G | CA392930581 | MAP2K1 | c.284T>G (p.Val95Gly) c.350T>G (p.Val117Gly) c.291+1567T>G (n.291+1567T>G) n.786T>G n.861T>G | dbSNP |
15 | g.66436805T>A | CA490856176 | MAP2K1 | c.285T>A (p.Val95=) c.351T>A (p.Val117=) c.291+1568T>A (n.291+1568T>A) n.787T>A n.862T>A | dbSNP |
15 | g.66436805T>C | CA490856177 | MAP2K1 | c.285T>C (p.Val95=) c.351T>C (p.Val117=) c.291+1568T>C (n.291+1568T>C) n.787T>C n.862T>C | dbSNP |
15 | g.66436805T>G | CA490856175 | MAP2K1 | c.285T>G (p.Val95=) c.351T>G (p.Val117=) c.291+1568T>G (n.291+1568T>G) n.787T>G n.862T>G | |
15 | g.66436806C>A | CA392930585 | MAP2K1 | c.286C>A (p.Leu96Met) c.352C>A (p.Leu118Met) c.291+1569C>A (n.291+1569C>A) n.788C>A n.863C>A | dbSNP |
15 | g.66436806C>G | CA392930587 | MAP2K1 | c.286C>G (p.Leu96Val) c.352C>G (p.Leu118Val) c.291+1569C>G (n.291+1569C>G) n.788C>G n.863C>G | dbSNP |
15 | g.66436806C>T | CA490856178 | MAP2K1 | c.286C>T (p.Leu96=) c.352C>T (p.Leu118=) c.291+1569C>T (n.291+1569C>T) n.788C>T n.863C>T | dbSNP COSMIC |
15 | g.66436807T>A | CA392930598 | MAP2K1 | c.287T>A (p.Leu96Gln) c.353T>A (p.Leu118Gln) c.291+1570T>A (n.291+1570T>A) n.789T>A n.864T>A | dbSNP |
15 | g.66436807T>C | CA392930594 | MAP2K1 | c.287T>C (p.Leu96Pro) c.353T>C (p.Leu118Pro) c.291+1570T>C (n.291+1570T>C) n.789T>C n.864T>C | dbSNP |
15 | g.66436807T>G | CA392930591 | MAP2K1 | c.287T>G (p.Leu96Arg) c.353T>G (p.Leu118Arg) c.291+1570T>G (n.291+1570T>G) n.789T>G n.864T>G | |
15 | g.66436808G>A | CA490856181 | MAP2K1 | c.288G>A (p.Leu96=) c.354G>A (p.Leu118=) c.291+1571G>A (n.291+1571G>A) n.790G>A n.865G>A | dbSNP |
15 | g.66436808G>C | CA490856179 | MAP2K1 | c.288G>C (p.Leu96=) c.354G>C (p.Leu118=) c.291+1571G>C (n.291+1571G>C) n.790G>C n.865G>C | dbSNP |
15 | g.66436808G>T | CA490856180 | MAP2K1 | c.288G>T (p.Leu96=) c.354G>T (p.Leu118=) c.291+1571G>T (n.291+1571G>T) n.790G>T n.865G>T | dbSNP |
15 | g.66436809C>A | CA392930600 | MAP2K1 | c.289C>A (p.His97Asn) c.355C>A (p.His119Asn) c.291+1572C>A (n.291+1572C>A) n.791C>A n.866C>A | dbSNP |
15 | g.66436809C= | CA2184072512 | MAP2K1 | c.289C= (p.His97=) c.355C= (p.His119=) c.291+1572C= (n.291+1572C=) n.791C= n.866C= | |
15 | g.66436809C>G | CA392930601 | MAP2K1 | c.289C>G (p.His97Asp) c.355C>G (p.His119Asp) c.291+1572C>G (n.291+1572C>G) n.791C>G n.866C>G | dbSNP |
15 | g.66436809C>T | CA296112 | MAP2K1 | c.289C>T (p.His97Tyr) c.355C>T (p.His119Tyr) c.291+1572C>T (n.291+1572C>T) n.791C>T n.866C>T | ClinVar dbSNP COSMIC |
15 | g.66436810A= | CA2184072513 | MAP2K1 | c.290A= (p.His97=) c.356A= (p.His119=) c.291+1573A= (n.291+1573A=) n.792A= n.867A= | |
15 | g.66436810A>C | CA16602650 | MAP2K1 | c.290A>C (p.His97Pro) c.356A>C (p.His119Pro) c.291+1573A>C (n.291+1573A>C) n.792A>C n.867A>C | ClinVar dbSNP |
15 | g.66436810A>G | CA392930606 | MAP2K1 | c.290A>G (p.His97Arg) c.356A>G (p.His119Arg) c.291+1573A>G (n.291+1573A>G) n.792A>G n.867A>G | dbSNP |
15 | g.66436810A>T | CA392930607 | MAP2K1 | c.290A>T (p.His97Leu) c.356A>T (p.His119Leu) c.291+1573A>T (n.291+1573A>T) n.792A>T n.867A>T | dbSNP |
15 | g.66436811T>A | CA392930609 | MAP2K1 | c.291T>A (p.His97Gln) c.357T>A (p.His119Gln) c.291+1574T>A (n.291+1574T>A) n.793T>A n.868T>A | dbSNP |
15 | g.66436811T>C | CA7623912 | MAP2K1 | c.291T>C (p.His97=) c.357T>C (p.His119=) c.291+1574T>C (n.291+1574T>C) n.793T>C n.868T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.66436811T>G | CA392930613 | MAP2K1 | c.291T>G (p.His97Gln) c.357T>G (p.His119Gln) c.291+1574T>G (n.291+1574T>G) n.793T>G n.868T>G | |
15 | g.66436811T= | CA2184072514 | MAP2K1 | c.291T= (p.His97=) c.357T= (p.His119=) c.291+1574T= (n.291+1574T=) n.793T= n.868T= | |
15 | g.66436812G>A | CA392930620 | MAP2K1 | c.292G>A (p.Glu98Lys) c.358G>A (p.Glu120Lys) c.291+1575G>A (n.291+1575G>A) n.794G>A n.869G>A | dbSNP gnomAD v4 |
15 | g.66436812G>C | CA392930621 | MAP2K1 | c.292G>C (p.Glu98Gln) c.358G>C (p.Glu120Gln) c.291+1575G>C (n.291+1575G>C) n.794G>C n.869G>C | dbSNP |
15 | g.66436812G>T | CA392930623 | MAP2K1 | c.292G>T (p.Glu98Ter) c.358G>T (p.Glu120Ter) c.291+1575G>T (n.291+1575G>T) n.794G>T n.869G>T | |
15 | g.66436813A>C | CA392930625 | MAP2K1 | c.293A>C (p.Glu98Ala) c.359A>C (p.Glu120Ala) c.291+1576A>C (n.291+1576A>C) n.795A>C n.870A>C | |
15 | g.66436813A>G | CA392930627 | MAP2K1 | c.293A>G (p.Glu98Gly) c.359A>G (p.Glu120Gly) c.291+1576A>G (n.291+1576A>G) n.795A>G n.870A>G | |
15 | g.66436813A>T | CA392930629 | MAP2K1 | c.293A>T (p.Glu98Val) c.359A>T (p.Glu120Val) c.291+1576A>T (n.291+1576A>T) n.795A>T n.870A>T | dbSNP |
15 | g.66436814G>A | CA490856182 | MAP2K1 | c.294G>A (p.Glu98=) c.360G>A (p.Glu120=) c.291+1577G>A (n.291+1577G>A) n.796G>A n.871G>A | dbSNP gnomAD v4 |
15 | g.66436814G>C | CA16602651 | MAP2K1 | c.294G>C (p.Glu98Asp) c.360G>C (p.Glu120Asp) c.291+1577G>C (n.291+1577G>C) n.796G>C n.871G>C | ClinVar dbSNP |
15 | g.66436814G= | CA2184072515 | MAP2K1 | c.294G= (p.Glu98=) c.360G= (p.Glu120=) c.291+1577G= (n.291+1577G=) n.796G= n.871G= | |
15 | g.66436814G>T | CA16602652 | MAP2K1 | c.294G>T (p.Glu98Asp) c.360G>T (p.Glu120Asp) c.291+1577G>T (n.291+1577G>T) n.796G>T n.871G>T | ClinVar dbSNP |
15 | g.66436815T>A | CA16602775 | MAP2K1 | c.295T>A (p.Cys99Ser) c.361T>A (p.Cys121Ser) c.291+1578T>A (n.291+1578T>A) n.797T>A n.872T>A | ClinVar dbSNP COSMIC |
15 | g.66436815T>C | CA392930637 | MAP2K1 | c.295T>C (p.Cys99Arg) c.361T>C (p.Cys121Arg) c.291+1578T>C (n.291+1578T>C) n.797T>C n.872T>C | dbSNP |
15 | g.66436815T>G | CA392930640 | MAP2K1 | c.295T>G (p.Cys99Gly) c.361T>G (p.Cys121Gly) c.291+1578T>G (n.291+1578T>G) n.797T>G n.872T>G | dbSNP |
15 | g.66436815T= | CA2184072516 | MAP2K1 | c.295T= (p.Cys99=) c.361T= (p.Cys121=) c.291+1578T= (n.291+1578T=) n.797T= n.872T= | |
15 | g.66436816G>A | CA392930644 | MAP2K1 | c.296G>A (p.Cys99Tyr) c.362G>A (p.Cys121Tyr) c.291+1579G>A (n.291+1579G>A) n.798G>A n.873G>A | dbSNP |
15 | g.66436816G>C | CA16602455 | MAP2K1 | c.296G>C (p.Cys99Ser) c.362G>C (p.Cys121Ser) c.291+1579G>C (n.291+1579G>C) n.798G>C n.873G>C | ClinVar dbSNP COSMIC |
15 | g.66436816G= | CA2184072517 | MAP2K1 | c.296G= (p.Cys99=) c.362G= (p.Cys121=) c.291+1579G= (n.291+1579G=) n.798G= n.873G= | |
15 | g.66436816G>T | CA392930642 | MAP2K1 | c.296G>T (p.Cys99Phe) c.362G>T (p.Cys121Phe) c.291+1579G>T (n.291+1579G>T) n.798G>T n.873G>T | |
15 | g.66436817C>A | CA392930648 | MAP2K1 | c.297C>A (p.Cys99Ter) c.363C>A (p.Cys121Ter) c.291+1580C>A (n.291+1580C>A) n.799C>A n.874C>A | dbSNP |
15 | g.66436817C>G | CA392930651 | MAP2K1 | c.297C>G (p.Cys99Trp) c.363C>G (p.Cys121Trp) c.291+1580C>G (n.291+1580C>G) n.799C>G n.874C>G | dbSNP |
15 | g.66436817C>T | CA490856183 | MAP2K1 | c.297C>T (p.Cys99=) c.363C>T (p.Cys121=) c.291+1580C>T (n.291+1580C>T) n.799C>T n.874C>T | dbSNP COSMIC |
15 | g.66436818A= | CA2184072518 | MAP2K1 | c.298A= (p.Asn100=) c.364A= (p.Asn122=) c.291+1581A= (n.291+1581A=) n.800A= n.875A= | |
15 | g.66436818A>C | CA392930653 | MAP2K1 | c.298A>C (p.Asn100His) c.364A>C (p.Asn122His) c.291+1581A>C (n.291+1581A>C) n.800A>C n.875A>C | dbSNP gnomAD v4 |
15 | g.66436818A>G | CA10576999 | MAP2K1 | c.298A>G (p.Asn100Asp) c.364A>G (p.Asn122Asp) c.291+1581A>G (n.291+1581A>G) n.800A>G n.875A>G | ClinVar dbSNP |
15 | g.66436818A>T | CA392930663 | MAP2K1 | c.298A>T (p.Asn100Tyr) c.364A>T (p.Asn122Tyr) c.291+1581A>T (n.291+1581A>T) n.800A>T n.875A>T | dbSNP |
15 | g.66436819A= | CA2184072519 | MAP2K1 | c.299A= (p.Asn100=) c.365A= (p.Asn122=) c.291+1582A= (n.291+1582A=) n.801A= n.876A= | |
15 | g.66436819A>C | CA392930666 | MAP2K1 | c.299A>C (p.Asn100Thr) c.365A>C (p.Asn122Thr) c.291+1582A>C (n.291+1582A>C) n.801A>C n.876A>C | dbSNP |
15 | g.66436819A>G | CA7623913 | MAP2K1 | c.299A>G (p.Asn100Ser) c.365A>G (p.Asn122Ser) c.291+1582A>G (n.291+1582A>G) n.801A>G n.876A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
15 | g.66436819A>T | CA392930673 | MAP2K1 | c.299A>T (p.Asn100Ile) c.365A>T (p.Asn122Ile) c.291+1582A>T (n.291+1582A>T) n.801A>T n.876A>T | dbSNP |
15 | g.66436820C>A | CA392930674 | MAP2K1 | c.300C>A (p.Asn100Lys) c.366C>A (p.Asn122Lys) c.291+1583C>A (n.291+1583C>A) n.802C>A n.877C>A | dbSNP |
15 | g.66436820C= | CA2184072520 | MAP2K1 | c.300C= (p.Asn100=) c.366C= (p.Asn122=) c.291+1583C= (n.291+1583C=) n.802C= n.877C= | |
15 | g.66436820C>G | CA392930677 | MAP2K1 | c.300C>G (p.Asn100Lys) c.366C>G (p.Asn122Lys) c.291+1583C>G (n.291+1583C>G) n.802C>G n.877C>G | dbSNP |
15 | g.66436820C>T | CA271642287 | MAP2K1 | c.300C>T (p.Asn100=) c.366C>T (p.Asn122=) c.291+1583C>T (n.291+1583C>T) n.802C>T n.877C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.66436821T>A | CA392930680 | MAP2K1 | c.301T>A (p.Ser101Thr) c.367T>A (p.Ser123Thr) c.291+1584T>A (n.291+1584T>A) n.803T>A n.878T>A | dbSNP |
15 | g.66436821T>C | CA392930682 | MAP2K1 | c.301T>C (p.Ser101Pro) c.367T>C (p.Ser123Pro) c.291+1584T>C (n.291+1584T>C) n.803T>C n.878T>C | dbSNP |
15 | g.66436821T>G | CA392930685 | MAP2K1 | c.301T>G (p.Ser101Ala) c.367T>G (p.Ser123Ala) c.291+1584T>G (n.291+1584T>G) n.803T>G n.878T>G | |
15 | g.66436822C>A | CA392930696 | MAP2K1 | c.302C>A (p.Ser101Tyr) c.368C>A (p.Ser123Tyr) c.291+1585C>A (n.291+1585C>A) n.804C>A n.879C>A | dbSNP |
15 | g.66436822C= | CA2184072521 | MAP2K1 | c.302C= (p.Ser101=) c.368C= (p.Ser123=) c.291+1585C= (n.291+1585C=) n.804C= n.879C= | |
15 | g.66436822C>G | CA7623914 | MAP2K1 | c.302C>G (p.Ser101Cys) c.368C>G (p.Ser123Cys) c.291+1585C>G (n.291+1585C>G) n.804C>G n.879C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
15 | g.66436822C>T | CA392930692 | MAP2K1 | c.302C>T (p.Ser101Phe) c.368C>T (p.Ser123Phe) c.291+1585C>T (n.291+1585C>T) n.804C>T n.879C>T | dbSNP |
15 | g.66436823T>A | CA490856186 | MAP2K1 | c.303T>A (p.Ser101=) c.369T>A (p.Ser123=) c.291+1586T>A (n.291+1586T>A) n.805T>A n.880T>A | dbSNP |
15 | g.66436823T>C | CA490856184 | MAP2K1 | c.303T>C (p.Ser101=) c.369T>C (p.Ser123=) c.291+1586T>C (n.291+1586T>C) n.805T>C n.880T>C | gnomAD v4 |
15 | g.66436823T>G | CA490856185 | MAP2K1 | c.303T>G (p.Ser101=) c.369T>G (p.Ser123=) c.291+1586T>G (n.291+1586T>G) n.805T>G n.880T>G | |
15 | g.66436824C>A | CA392930699 | MAP2K1 | c.304C>A (p.Pro102Thr) c.370C>A (p.Pro124Thr) c.291+1587C>A (n.291+1587C>A) n.806C>A n.881C>A | ClinVar dbSNP |
15 | g.66436824C= | CA2184072522 | MAP2K1 | c.304C= (p.Pro102=) c.370C= (p.Pro124=) c.291+1587C= (n.291+1587C=) n.806C= n.881C= | |
15 | g.66436824C>G | CA392930702 | MAP2K1 | c.304C>G (p.Pro102Ala) c.370C>G (p.Pro124Ala) c.291+1587C>G (n.291+1587C>G) n.806C>G n.881C>G | ClinVar dbSNP |
15 | g.66436824C>T | CA16602456 | MAP2K1 | c.304C>T (p.Pro102Ser) c.370C>T (p.Pro124Ser) c.291+1587C>T (n.291+1587C>T) n.806C>T n.881C>T | ClinVar dbSNP COSMIC |
15 | g.66436825C>A | CA16602250 | MAP2K1 | c.305C>A (p.Pro102Gln) c.371C>A (p.Pro124Gln) c.291+1588C>A (n.291+1588C>A) n.807C>A n.882C>A | ClinVar dbSNP COSMIC |
15 | g.66436825C= | CA2184072523 | MAP2K1 | c.305C= (p.Pro102=) c.371C= (p.Pro124=) c.291+1588C= (n.291+1588C=) n.807C= n.882C= | |
15 | g.66436825C>G | CA16042967 | MAP2K1 | c.305C>G (p.Pro102Arg) c.371C>G (p.Pro124Arg) c.291+1588C>G (n.291+1588C>G) n.807C>G n.882C>G | ClinVar dbSNP |
15 | g.66436825C>T | CA279996 | MAP2K1 | c.305C>T (p.Pro102Leu) c.371C>T (p.Pro124Leu) c.291+1588C>T (n.291+1588C>T) n.807C>T n.882C>T | ClinVar dbSNP COSMIC |
15 | g.66436826G>A | CA7623915 | MAP2K1 | c.306G>A (p.Pro102=) c.372G>A (p.Pro124=) c.291+1589G>A (n.291+1589G>A) n.808G>A n.883G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
15 | g.66436826G>C | CA490856188 | MAP2K1 | c.306G>C (p.Pro102=) c.372G>C (p.Pro124=) c.291+1589G>C (n.291+1589G>C) n.808G>C n.883G>C | dbSNP gnomAD v4 |
15 | g.66436826G= | CA2184072524 | MAP2K1 | c.306G= (p.Pro102=) c.372G= (p.Pro124=) c.291+1589G= (n.291+1589G=) n.808G= n.883G= | |
15 | g.66436826G>T | CA490856187 | MAP2K1 | c.306G>T (p.Pro102=) c.372G>T (p.Pro124=) c.291+1589G>T (n.291+1589G>T) n.808G>T n.883G>T | dbSNP |
15 | g.66436827T>A | CA392930710 | MAP2K1 | c.307T>A (p.Tyr103Asn) c.373T>A (p.Tyr125Asn) c.291+1590T>A (n.291+1590T>A) n.809T>A n.884T>A | dbSNP |
15 | g.66436827T>C | CA392930711 | MAP2K1 | c.307T>C (p.Tyr103His) c.373T>C (p.Tyr125His) c.291+1590T>C (n.291+1590T>C) n.809T>C n.884T>C | dbSNP |
15 | g.66436827T>G | CA392930713 | MAP2K1 | c.307T>G (p.Tyr103Asp) c.373T>G (p.Tyr125Asp) c.291+1590T>G (n.291+1590T>G) n.809T>G n.884T>G | dbSNP |
15 | g.66436828A= | CA2184072525 | MAP2K1 | c.308A= (p.Tyr103=) c.374A= (p.Tyr125=) c.291+1591A= (n.291+1591A=) n.810A= n.885A= | |
15 | g.66436828A>C | CA392930716 | MAP2K1 | c.308A>C (p.Tyr103Ser) c.374A>C (p.Tyr125Ser) c.291+1591A>C (n.291+1591A>C) n.810A>C n.885A>C | dbSNP |
15 | g.66436828A>G | CA392930718 | MAP2K1 | c.308A>G (p.Tyr103Cys) c.374A>G (p.Tyr125Cys) c.291+1591A>G (n.291+1591A>G) n.810A>G n.885A>G | ClinVar dbSNP |
15 | g.66436828A>T | CA392930720 | MAP2K1 | c.308A>T (p.Tyr103Phe) c.374A>T (p.Tyr125Phe) c.291+1591A>T (n.291+1591A>T) n.810A>T n.885A>T | dbSNP |
15 | g.66436829C>A | CA392930723 | MAP2K1 | c.309C>A (p.Tyr103Ter) c.375C>A (p.Tyr125Ter) c.291+1592C>A (n.291+1592C>A) n.811C>A n.886C>A | gnomAD v4 |
15 | g.66436829C= | CA2184072526 | MAP2K1 | c.309C= (p.Tyr103=) c.375C= (p.Tyr125=) c.291+1592C= (n.291+1592C=) n.811C= n.886C= | |
15 | g.66436829C>G | CA392930726 | MAP2K1 | c.309C>G (p.Tyr103Ter) c.375C>G (p.Tyr125Ter) c.291+1592C>G (n.291+1592C>G) n.811C>G n.886C>G | dbSNP gnomAD v4 |
15 | g.66436829C>T | CA490856189 | MAP2K1 | c.309C>T (p.Tyr103=) c.375C>T (p.Tyr125=) c.291+1592C>T (n.291+1592C>T) n.811C>T n.886C>T | dbSNP |
15 | g.66436830A>C | CA392930730 | MAP2K1 | c.310A>C (p.Ile104Leu) c.376A>C (p.Ile126Leu) c.291+1593A>C (n.291+1593A>C) n.812A>C n.887A>C | dbSNP |
15 | g.66436830A>G | CA392930732 | MAP2K1 | c.310A>G (p.Ile104Val) c.376A>G (p.Ile126Val) c.291+1593A>G (n.291+1593A>G) n.812A>G n.887A>G | dbSNP |
15 | g.66436830A>T | CA392930729 | MAP2K1 | c.310A>T (p.Ile104Phe) c.376A>T (p.Ile126Phe) c.291+1593A>T (n.291+1593A>T) n.812A>T n.887A>T | dbSNP |
15 | g.66436831T>A | CA392930733 | MAP2K1 | c.311T>A (p.Ile104Asn) c.377T>A (p.Ile126Asn) c.291+1594T>A (n.291+1594T>A) n.813T>A n.888T>A | dbSNP |
15 | g.66436831T>C | CA392930737 | MAP2K1 | c.311T>C (p.Ile104Thr) c.377T>C (p.Ile126Thr) c.291+1594T>C (n.291+1594T>C) n.813T>C n.888T>C | |
15 | g.66436831T>G | CA392930734 | MAP2K1 | c.311T>G (p.Ile104Ser) c.377T>G (p.Ile126Ser) c.291+1594T>G (n.291+1594T>G) n.813T>G n.888T>G | dbSNP |
15 | g.66436832C>A | CA490856190 | MAP2K1 | c.312C>A (p.Ile104=) c.378C>A (p.Ile126=) c.291+1595C>A (n.291+1595C>A) n.814C>A n.889C>A | dbSNP |
15 | g.66436832C= | CA2184072527 | MAP2K1 | c.312C= (p.Ile104=) c.378C= (p.Ile126=) c.291+1595C= (n.291+1595C=) n.814C= n.889C= | |
15 | g.66436832C>G | CA392930739 | MAP2K1 | c.312C>G (p.Ile104Met) c.378C>G (p.Ile126Met) c.291+1595C>G (n.291+1595C>G) n.814C>G n.889C>G | dbSNP |
15 | g.66436832C>T | CA7623916 | MAP2K1 | c.312C>T (p.Ile104=) c.378C>T (p.Ile126=) c.291+1595C>T (n.291+1595C>T) n.814C>T n.889C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.66436833G>A | CA271642346 | MAP2K1 | c.313G>A (p.Val105Met) c.379G>A (p.Val127Met) c.291+1596G>A (n.291+1596G>A) n.815G>A n.890G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
15 | g.66436833G>C | CA392930745 | MAP2K1 | c.313G>C (p.Val105Leu) c.379G>C (p.Val127Leu) c.291+1596G>C (n.291+1596G>C) n.815G>C n.890G>C | dbSNP |
15 | g.66436833G= | CA2184072528 | MAP2K1 | c.313G= (p.Val105=) c.379G= (p.Val127=) c.291+1596G= (n.291+1596G=) n.815G= n.890G= | |
15 | g.66436833G>T | CA392930748 | MAP2K1 | c.313G>T (p.Val105Leu) c.379G>T (p.Val127Leu) c.291+1596G>T (n.291+1596G>T) n.815G>T n.890G>T | dbSNP |
15 | g.66436834T>A | CA392930751 | MAP2K1 | c.314T>A (p.Val105Glu) c.380T>A (p.Val127Glu) c.291+1597T>A (n.291+1597T>A) n.816T>A n.891T>A | |
15 | g.66436834T>C | CA392930754 | MAP2K1 | c.314T>C (p.Val105Ala) c.380T>C (p.Val127Ala) c.291+1597T>C (n.291+1597T>C) n.816T>C n.891T>C | |
15 | g.66436834T>G | CA392930755 | MAP2K1 | c.314T>G (p.Val105Gly) c.380T>G (p.Val127Gly) c.291+1597T>G (n.291+1597T>G) n.816T>G n.891T>G | |
15 | g.66436835G>A | CA490856192 | MAP2K1 | c.315G>A (p.Val105=) c.381G>A (p.Val127=) c.291+1598G>A (n.291+1598G>A) n.817G>A n.892G>A | dbSNP |
15 | g.66436835G>C | CA490856193 | MAP2K1 | c.315G>C (p.Val105=) c.381G>C (p.Val127=) c.291+1598G>C (n.291+1598G>C) n.817G>C n.892G>C | dbSNP |
15 | g.66436835G>T | CA490856191 | MAP2K1 | c.315G>T (p.Val105=) c.381G>T (p.Val127=) c.291+1598G>T (n.291+1598G>T) n.817G>T n.892G>T | dbSNP |
15 | g.66436837del | CA2580089884 | MAP2K1 | c.317del (p.Gly106AlafsTer28) c.383del (p.Gly128AlafsTer28) c.291+1600del (n.291+1600del) n.819del c.317del (p.Gly106AlafsTer20) n.894del c.383del (p.Gly128AlafsTer20) | ClinVar |
15 | g.66436836G>A | CA392930758 | MAP2K1 | c.316G>A (p.Gly106Ser) c.382G>A (p.Gly128Ser) c.291+1599G>A (n.291+1599G>A) n.818G>A n.893G>A | dbSNP gnomAD v4 |
15 | g.66436836G>C | CA392930761 | MAP2K1 | c.316G>C (p.Gly106Arg) c.382G>C (p.Gly128Arg) c.291+1599G>C (n.291+1599G>C) n.818G>C n.893G>C | dbSNP |
15 | g.66436836G>T | CA392930763 | MAP2K1 | c.316G>T (p.Gly106Cys) c.382G>T (p.Gly128Cys) c.291+1599G>T (n.291+1599G>T) n.818G>T n.893G>T | dbSNP |
15 | g.66436837G>A | CA16602251 | MAP2K1 | c.317G>A (p.Gly106Asp) c.383G>A (p.Gly128Asp) c.291+1600G>A (n.291+1600G>A) n.819G>A n.894G>A | ClinVar dbSNP COSMIC |
15 | g.66436837G>C | CA392930767 | MAP2K1 | c.317G>C (p.Gly106Ala) c.383G>C (p.Gly128Ala) c.291+1600G>C (n.291+1600G>C) n.819G>C n.894G>C | ClinVar dbSNP |
15 | g.66436837G= | CA2184072529 | MAP2K1 | c.317G= (p.Gly106=) c.383G= (p.Gly128=) c.291+1600G= (n.291+1600G=) n.819G= n.894G= | |
15 | g.66436837G>T | CA280038 | MAP2K1 | c.317G>T (p.Gly106Val) c.383G>T (p.Gly128Val) c.291+1600G>T (n.291+1600G>T) n.819G>T n.894G>T | ClinVar dbSNP COSMIC |
15 | g.66436837_66436838delinsGC | CA2184072530 | MAP2K1 | c.317_318delinsGC (p.Gly106=) c.383_384delinsGC (p.Gly128=) c.291+1600_291+1601delinsGC (n.291+1600_291+1601delinsGC) n.819_820delinsGC n.894_895delinsGC | |
15 | g.66436837_66436838delinsTT | CA296125 | MAP2K1 | c.317_318delinsTT (p.Gly106Val) c.383_384delinsTT (p.Gly128Val) c.291+1600_291+1601delinsTT (n.291+1600_291+1601delinsTT) n.819_820delinsTT n.894_895delinsTT | ClinVar dbSNP |