Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
15 | g.66436697_66436704del | CA2629081555 | MAP2K1 | c.226-49_226-42del (n.226-49_226-42del) c.292-49_292-42del (n.292-49_292-42del) c.291+1460_291+1467del (n.291+1460_291+1467del) n.728-49_728-42del n.803-49_803-42del | gnomAD v4 |
15 | g.66436700_66436702dup | CA2629081560 | MAP2K1 | c.226-46_226-44dup (n.226-46_226-44dup) c.292-46_292-44dup (n.292-46_292-44dup) c.291+1463_291+1465dup (n.291+1463_291+1465dup) n.728-46_728-44dup n.803-46_803-44dup | gnomAD v4 |
15 | g.66436698C>A | CA2629081561 | MAP2K1 | c.226-48C>A (n.226-48C>A) c.292-48C>A (n.292-48C>A) c.291+1461C>A (n.291+1461C>A) n.728-48C>A n.803-48C>A | dbSNP gnomAD v4 |
15 | g.66436698C>G | CA2731118731 | MAP2K1 | c.226-48C>G (n.226-48C>G) c.292-48C>G (n.292-48C>G) c.291+1461C>G (n.291+1461C>G) n.728-48C>G n.803-48C>G | dbSNP |
15 | g.66436698C>T | CA2629081562 | MAP2K1 | c.226-48C>T (n.226-48C>T) c.292-48C>T (n.292-48C>T) c.291+1461C>T (n.291+1461C>T) n.728-48C>T n.803-48C>T | dbSNP gnomAD v4 |
15 | g.66436699dup | CA7623901 | MAP2K1 | c.226-47dup (n.226-47dup) c.292-47dup (n.292-47dup) c.291+1462dup (n.291+1462dup) n.728-47dup n.803-47dup | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.66436699C= | CA2184072463 | MAP2K1 | c.226-47C= (n.226-47C=) c.292-47C= (n.292-47C=) c.291+1462C= (n.291+1462C=) n.728-47C= n.803-47C= | |
15 | g.66436699C>T | CA970930539 | MAP2K1 | c.226-47C>T (n.226-47C>T) c.292-47C>T (n.292-47C>T) c.291+1462C>T (n.291+1462C>T) n.728-47C>T n.803-47C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.66436701C>G | CA2731118735 | MAP2K1 | c.226-45C>G (n.226-45C>G) c.292-45C>G (n.292-45C>G) c.291+1464C>G (n.291+1464C>G) n.728-45C>G n.803-45C>G | dbSNP |
15 | g.66436701C>T | CA2731118736 | MAP2K1 | c.226-45C>T (n.226-45C>T) c.292-45C>T (n.292-45C>T) c.291+1464C>T (n.291+1464C>T) n.728-45C>T n.803-45C>T | dbSNP |
15 | g.66436703del | CA2731118738 | MAP2K1 | c.226-43del (n.226-43del) c.292-43del (n.292-43del) c.291+1466del (n.291+1466del) n.728-43del n.803-43del | dbSNP |
15 | g.66436702C>A | CA970930561 | MAP2K1 | c.226-44C>A (n.226-44C>A) c.292-44C>A (n.292-44C>A) c.291+1465C>A (n.291+1465C>A) n.728-44C>A n.803-44C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.66436702C= | CA2184072464 | MAP2K1 | c.226-44C= (n.226-44C=) c.292-44C= (n.292-44C=) c.291+1465C= (n.291+1465C=) n.728-44C= n.803-44C= | |
15 | g.66436702C>G | CA2730935737 | MAP2K1 | c.226-44C>G (n.226-44C>G) c.292-44C>G (n.292-44C>G) c.291+1465C>G (n.291+1465C>G) n.728-44C>G n.803-44C>G | dbSNP |
15 | g.66436702C>T | CA618673386 | MAP2K1 | c.226-44C>T (n.226-44C>T) c.292-44C>T (n.292-44C>T) c.291+1465C>T (n.291+1465C>T) n.728-44C>T n.803-44C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
15 | g.66436703C>A | CA2730939250 | MAP2K1 | c.226-43C>A (n.226-43C>A) c.292-43C>A (n.292-43C>A) c.291+1466C>A (n.291+1466C>A) n.728-43C>A n.803-43C>A | dbSNP |
15 | g.66436703C= | CA2184072465 | MAP2K1 | c.226-43C= (n.226-43C=) c.292-43C= (n.292-43C=) c.291+1466C= (n.291+1466C=) n.728-43C= n.803-43C= | |
15 | g.66436703C>G | CA618673387 | MAP2K1 | c.226-43C>G (n.226-43C>G) c.292-43C>G (n.292-43C>G) c.291+1466C>G (n.291+1466C>G) n.728-43C>G n.803-43C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
15 | g.66436703C>T | CA2730939251 | MAP2K1 | c.226-43C>T (n.226-43C>T) c.292-43C>T (n.292-43C>T) c.291+1466C>T (n.291+1466C>T) n.728-43C>T n.803-43C>T | dbSNP |
15 | g.66436703_66436707delinsCTCTT | CA2184072466 | MAP2K1 | c.226-43_226-39delinsCTCTT (n.226-43_226-39delinsCTCTT) c.292-43_292-39delinsCTCTT (n.292-43_292-39delinsCTCTT) c.291+1466_291+1470delinsCTCTT (n.291+1466_291+1470delinsCTCTT) n.728-43_728-39delinsCTCTT n.803-43_803-39delinsCTCTT | |
15 | g.66436704T>A | CA2731118747 | MAP2K1 | c.226-42T>A (n.226-42T>A) c.292-42T>A (n.292-42T>A) c.291+1467T>A (n.291+1467T>A) n.728-42T>A n.803-42T>A | dbSNP |
15 | g.66436704T>C | CA2731118770 | MAP2K1 | c.226-42T>C (n.226-42T>C) c.292-42T>C (n.292-42T>C) c.291+1467T>C (n.291+1467T>C) n.728-42T>C n.803-42T>C | dbSNP |
15 | g.66436710_66436713del | CA970930563 | MAP2K1 | c.226-36_226-33del (n.226-36_226-33del) c.292-36_292-33del (n.292-36_292-33del) c.291+1473_291+1476del (n.291+1473_291+1476del) n.728-36_728-33del n.803-36_803-33del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.66436705C>G | CA2731118789 | MAP2K1 | c.226-41C>G (n.226-41C>G) c.292-41C>G (n.292-41C>G) c.291+1468C>G (n.291+1468C>G) n.728-41C>G n.803-41C>G | dbSNP |
15 | g.66436705C>T | CA2731118790 | MAP2K1 | c.226-41C>T (n.226-41C>T) c.292-41C>T (n.292-41C>T) c.291+1468C>T (n.291+1468C>T) n.728-41C>T n.803-41C>T | dbSNP |
15 | g.66436705_66436707delinsCTT | CA2184072467 | MAP2K1 | c.226-41_226-39delinsCTT (n.226-41_226-39delinsCTT) c.292-41_292-39delinsCTT (n.292-41_292-39delinsCTT) c.291+1468_291+1470delinsCTT (n.291+1468_291+1470delinsCTT) n.728-41_728-39delinsCTT n.803-41_803-39delinsCTT | |
15 | g.66436706T>A | CA7623903 | MAP2K1 | c.226-40T>A (n.226-40T>A) c.292-40T>A (n.292-40T>A) c.291+1469T>A (n.291+1469T>A) n.728-40T>A n.803-40T>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.66436706T>C | CA7623902 | MAP2K1 | c.226-40T>C (n.226-40T>C) c.292-40T>C (n.292-40T>C) c.291+1469T>C (n.291+1469T>C) n.728-40T>C n.803-40T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.66436706T= | CA2184072468 | MAP2K1 | c.226-40T= (n.226-40T=) c.292-40T= (n.292-40T=) c.291+1469T= (n.291+1469T=) n.728-40T= n.803-40T= | |
15 | g.66436708dup | CA2629081563 | MAP2K1 | c.226-38dup (n.226-38dup) c.292-38dup (n.292-38dup) c.291+1471dup (n.291+1471dup) n.728-38dup n.803-38dup | gnomAD v4 |
15 | g.66436707_66436708del | CA618673388 | MAP2K1 | c.226-39_226-38del (n.226-39_226-38del) c.292-39_292-38del (n.292-39_292-38del) c.291+1470_291+1471del (n.291+1470_291+1471del) n.728-39_728-38del n.803-39_803-38del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.66436707T>C | CA2730937754 | MAP2K1 | c.226-39T>C (n.226-39T>C) c.292-39T>C (n.292-39T>C) c.291+1470T>C (n.291+1470T>C) n.728-39T>C n.803-39T>C | dbSNP |
15 | g.66436707T>G | CA618673389 | MAP2K1 | c.226-39T>G (n.226-39T>G) c.292-39T>G (n.292-39T>G) c.291+1470T>G (n.291+1470T>G) n.728-39T>G n.803-39T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
15 | g.66436707T= | CA2184072469 | MAP2K1 | c.226-39T= (n.226-39T=) c.292-39T= (n.292-39T=) c.291+1470T= (n.291+1470T=) n.728-39T= n.803-39T= | |
15 | g.66436708T>A | CA2731118805 | MAP2K1 | c.226-38T>A (n.226-38T>A) c.292-38T>A (n.292-38T>A) c.291+1471T>A (n.291+1471T>A) n.728-38T>A n.803-38T>A | dbSNP |
15 | g.66436708T>C | CA2731118806 | MAP2K1 | c.226-38T>C (n.226-38T>C) c.292-38T>C (n.292-38T>C) c.291+1471T>C (n.291+1471T>C) n.728-38T>C n.803-38T>C | dbSNP |
15 | g.66436709C>A | CA618673390 | MAP2K1 | c.226-37C>A (n.226-37C>A) c.292-37C>A (n.292-37C>A) c.291+1472C>A (n.291+1472C>A) n.728-37C>A n.803-37C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.66436709C= | CA2184072470 | MAP2K1 | c.226-37C= (n.226-37C=) c.292-37C= (n.292-37C=) c.291+1472C= (n.291+1472C=) n.728-37C= n.803-37C= | |
15 | g.66436709C>G | CA2629081564 | MAP2K1 | c.226-37C>G (n.226-37C>G) c.292-37C>G (n.292-37C>G) c.291+1472C>G (n.291+1472C>G) n.728-37C>G n.803-37C>G | dbSNP gnomAD v4 |
15 | g.66436709C>T | CA2730940294 | MAP2K1 | c.226-37C>T (n.226-37C>T) c.292-37C>T (n.292-37C>T) c.291+1472C>T (n.291+1472C>T) n.728-37C>T n.803-37C>T | dbSNP |
15 | g.66436712_66436715del | CA2731118818 | MAP2K1 | c.226-34_226-31del (n.226-34_226-31del) c.292-34_292-31del (n.292-34_292-31del) c.291+1475_291+1478del (n.291+1475_291+1478del) n.728-34_728-31del n.803-34_803-31del | dbSNP |
15 | g.66436712T>C | CA2731118824 | MAP2K1 | c.226-34T>C (n.226-34T>C) c.292-34T>C (n.292-34T>C) c.291+1475T>C (n.291+1475T>C) n.728-34T>C n.803-34T>C | dbSNP |
15 | g.66436713C>A | CA2184072472 | MAP2K1 | c.226-33C>A (n.226-33C>A) c.292-33C>A (n.292-33C>A) c.291+1476C>A (n.291+1476C>A) n.728-33C>A n.803-33C>A | dbSNP |
15 | g.66436713C= | CA2184072471 | MAP2K1 | c.226-33C= (n.226-33C=) c.292-33C= (n.292-33C=) c.291+1476C= (n.291+1476C=) n.728-33C= n.803-33C= | |
15 | g.66436713C>G | CA2731033638 | MAP2K1 | c.226-33C>G (n.226-33C>G) c.292-33C>G (n.292-33C>G) c.291+1476C>G (n.291+1476C>G) n.728-33C>G n.803-33C>G | dbSNP |
15 | g.66436713C>T | CA2575766009 | MAP2K1 | c.226-33C>T (n.226-33C>T) c.292-33C>T (n.292-33C>T) c.291+1476C>T (n.291+1476C>T) n.728-33C>T n.803-33C>T | dbSNP gnomAD v4 |
15 | g.66436714A>G | CA2629081565 | MAP2K1 | c.226-32A>G (n.226-32A>G) c.292-32A>G (n.292-32A>G) c.291+1477A>G (n.291+1477A>G) n.728-32A>G n.803-32A>G | gnomAD v4 |
15 | g.66436714A>T | CA2731118826 | MAP2K1 | c.226-32A>T (n.226-32A>T) c.292-32A>T (n.292-32A>T) c.291+1477A>T (n.291+1477A>T) n.728-32A>T n.803-32A>T | dbSNP |
15 | g.66436716A= | CA2184072473 | MAP2K1 | c.226-30A= (n.226-30A=) c.292-30A= (n.292-30A=) c.291+1479A= (n.291+1479A=) n.728-30A= n.803-30A= | |
15 | g.66436716A>G | CA2184072474 | MAP2K1 | c.226-30A>G (n.226-30A>G) c.292-30A>G (n.292-30A>G) c.291+1479A>G (n.291+1479A>G) n.728-30A>G n.803-30A>G | dbSNP gnomAD v4 |
15 | g.66436716A>T | CA2731033639 | MAP2K1 | c.226-30A>T (n.226-30A>T) c.292-30A>T (n.292-30A>T) c.291+1479A>T (n.291+1479A>T) n.728-30A>T n.803-30A>T | dbSNP |
15 | g.66436719del | CA2731118853 | MAP2K1 | c.226-27del (n.226-27del) c.292-27del (n.292-27del) c.291+1482del (n.291+1482del) n.728-27del n.803-27del | dbSNP |
15 | g.66436717A>T | CA2731118857 | MAP2K1 | c.226-29A>T (n.226-29A>T) c.292-29A>T (n.292-29A>T) c.291+1480A>T (n.291+1480A>T) n.728-29A>T n.803-29A>T | dbSNP |
15 | g.66436718A>G | CA2731118863 | MAP2K1 | c.226-28A>G (n.226-28A>G) c.292-28A>G (n.292-28A>G) c.291+1481A>G (n.291+1481A>G) n.728-28A>G n.803-28A>G | dbSNP |
15 | g.66436718A>T | CA2629081566 | MAP2K1 | c.226-28A>T (n.226-28A>T) c.292-28A>T (n.292-28A>T) c.291+1481A>T (n.291+1481A>T) n.728-28A>T n.803-28A>T | dbSNP gnomAD v4 |
15 | g.66436719A>C | CA2731118866 | MAP2K1 | c.226-27A>C (n.226-27A>C) c.292-27A>C (n.292-27A>C) c.291+1482A>C (n.291+1482A>C) n.728-27A>C n.803-27A>C | dbSNP |
15 | g.66436719A>T | CA2731118865 | MAP2K1 | c.226-27A>T (n.226-27A>T) c.292-27A>T (n.292-27A>T) c.291+1482A>T (n.291+1482A>T) n.728-27A>T n.803-27A>T | dbSNP |
15 | g.66436720C>A | CA2730962525 | MAP2K1 | c.226-26C>A (n.226-26C>A) c.292-26C>A (n.292-26C>A) c.291+1483C>A (n.291+1483C>A) n.728-26C>A n.803-26C>A | dbSNP |
15 | g.66436720C= | CA2184072475 | MAP2K1 | c.226-26C= (n.226-26C=) c.292-26C= (n.292-26C=) c.291+1483C= (n.291+1483C=) n.728-26C= n.803-26C= | |
15 | g.66436720C>G | CA970930575 | MAP2K1 | c.226-26C>G (n.226-26C>G) c.292-26C>G (n.292-26C>G) c.291+1483C>G (n.291+1483C>G) n.728-26C>G n.803-26C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.66436720C>T | CA2730962526 | MAP2K1 | c.226-26C>T (n.226-26C>T) c.292-26C>T (n.292-26C>T) c.291+1483C>T (n.291+1483C>T) n.728-26C>T n.803-26C>T | dbSNP |
15 | g.66436720_66436722delinsCCT | CA2184072476 | MAP2K1 | c.226-26_226-24delinsCCT (n.226-26_226-24delinsCCT) c.292-26_292-24delinsCCT (n.292-26_292-24delinsCCT) c.291+1483_291+1485delinsCCT (n.291+1483_291+1485delinsCCT) n.728-26_728-24delinsCCT n.803-26_803-24delinsCCT | |
15 | g.66436721C>A | CA2731118879 | MAP2K1 | c.226-25C>A (n.226-25C>A) c.292-25C>A (n.292-25C>A) c.291+1484C>A (n.291+1484C>A) n.728-25C>A n.803-25C>A | dbSNP |
15 | g.66436721C>G | CA2731118878 | MAP2K1 | c.226-25C>G (n.226-25C>G) c.292-25C>G (n.292-25C>G) c.291+1484C>G (n.291+1484C>G) n.728-25C>G n.803-25C>G | dbSNP |
15 | g.66436721C>T | CA2731118868 | MAP2K1 | c.226-25C>T (n.226-25C>T) c.292-25C>T (n.292-25C>T) c.291+1484C>T (n.291+1484C>T) n.728-25C>T n.803-25C>T | dbSNP |
15 | g.66436725_66436726del | CA618673391 | MAP2K1 | c.226-21_226-20del (n.226-21_226-20del) c.292-21_292-20del (n.292-21_292-20del) c.291+1488_291+1489del (n.291+1488_291+1489del) n.728-21_728-20del n.803-21_803-20del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
15 | g.66436722T>A | CA2731118880 | MAP2K1 | c.226-24T>A (n.226-24T>A) c.292-24T>A (n.292-24T>A) c.291+1485T>A (n.291+1485T>A) n.728-24T>A n.803-24T>A | dbSNP |
15 | g.66436722T>C | CA2629081567 | MAP2K1 | c.226-24T>C (n.226-24T>C) c.292-24T>C (n.292-24T>C) c.291+1485T>C (n.291+1485T>C) n.728-24T>C n.803-24T>C | dbSNP gnomAD v4 |
15 | g.66436723C>A | CA2731118882 | MAP2K1 | c.226-23C>A (n.226-23C>A) c.292-23C>A (n.292-23C>A) c.291+1486C>A (n.291+1486C>A) n.728-23C>A n.803-23C>A | dbSNP |
15 | g.66436723C>G | CA2731118895 | MAP2K1 | c.226-23C>G (n.226-23C>G) c.292-23C>G (n.292-23C>G) c.291+1486C>G (n.291+1486C>G) n.728-23C>G n.803-23C>G | dbSNP |
15 | g.66436723C>T | CA2731118892 | MAP2K1 | c.226-23C>T (n.226-23C>T) c.292-23C>T (n.292-23C>T) c.291+1486C>T (n.291+1486C>T) n.728-23C>T n.803-23C>T | dbSNP |
15 | g.66436724T>A | CA2731118897 | MAP2K1 | c.226-22T>A (n.226-22T>A) c.292-22T>A (n.292-22T>A) c.291+1487T>A (n.291+1487T>A) n.728-22T>A n.803-22T>A | dbSNP |
15 | g.66436724T>C | CA2629081568 | MAP2K1 | c.226-22T>C (n.226-22T>C) c.292-22T>C (n.292-22T>C) c.291+1487T>C (n.291+1487T>C) n.728-22T>C n.803-22T>C | dbSNP gnomAD v4 |
15 | g.66436725C>A | CA2629081569 | MAP2K1 | c.226-21C>A (n.226-21C>A) c.292-21C>A (n.292-21C>A) c.291+1488C>A (n.291+1488C>A) n.728-21C>A n.803-21C>A | gnomAD v4 |
15 | g.66436725C= | CA2184072477 | MAP2K1 | c.226-21C= (n.226-21C=) c.292-21C= (n.292-21C=) c.291+1488C= (n.291+1488C=) n.728-21C= n.803-21C= | |
15 | g.66436725C>G | CA271642099 | MAP2K1 | c.226-21C>G (n.226-21C>G) c.292-21C>G (n.292-21C>G) c.291+1488C>G (n.291+1488C>G) n.728-21C>G n.803-21C>G | dbSNP gnomAD v4 |
15 | g.66436726T>C | CA2629081570 | MAP2K1 | c.226-20T>C (n.226-20T>C) c.292-20T>C (n.292-20T>C) c.291+1489T>C (n.291+1489T>C) n.728-20T>C n.803-20T>C | ClinVar gnomAD v4 |
15 | g.66436726T>G | CA2184072479 | MAP2K1 | c.226-20T>G (n.226-20T>G) c.292-20T>G (n.292-20T>G) c.291+1489T>G (n.291+1489T>G) n.728-20T>G n.803-20T>G | dbSNP |
15 | g.66436726T= | CA2184072478 | MAP2K1 | c.226-20T= (n.226-20T=) c.292-20T= (n.292-20T=) c.291+1489T= (n.291+1489T=) n.728-20T= n.803-20T= | |
15 | g.66436728dup | CA7623904 | MAP2K1 | c.226-18dup (n.226-18dup) c.292-18dup (n.292-18dup) c.291+1491dup (n.291+1491dup) n.728-18dup n.803-18dup | dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.66436727T>G | CA2184072481 | MAP2K1 | c.226-19T>G (n.226-19T>G) c.292-19T>G (n.292-19T>G) c.291+1490T>G (n.291+1490T>G) n.728-19T>G n.803-19T>G | dbSNP gnomAD v4 |
15 | g.66436727T= | CA2184072480 | MAP2K1 | c.226-19T= (n.226-19T=) c.292-19T= (n.292-19T=) c.291+1490T= (n.291+1490T=) n.728-19T= n.803-19T= | |
15 | g.66436728T>A | CA618673392 | MAP2K1 | c.226-18T>A (n.226-18T>A) c.292-18T>A (n.292-18T>A) c.291+1491T>A (n.291+1491T>A) n.728-18T>A n.803-18T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.66436728T>C | CA2184072482 | MAP2K1 | c.226-18T>C (n.226-18T>C) c.292-18T>C (n.292-18T>C) c.291+1491T>C (n.291+1491T>C) n.728-18T>C n.803-18T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
15 | g.66436728T= | CA2184072483 | MAP2K1 | c.226-18T= (n.226-18T=) c.292-18T= (n.292-18T=) c.291+1491T= (n.291+1491T=) n.728-18T= n.803-18T= | |
15 | g.66436729C>A | CA2731118902 | MAP2K1 | c.226-17C>A (n.226-17C>A) c.292-17C>A (n.292-17C>A) c.291+1492C>A (n.291+1492C>A) n.728-17C>A n.803-17C>A | dbSNP |
15 | g.66436729C>G | CA2731118899 | MAP2K1 | c.226-17C>G (n.226-17C>G) c.292-17C>G (n.292-17C>G) c.291+1492C>G (n.291+1492C>G) n.728-17C>G n.803-17C>G | dbSNP |
15 | g.66436729C>T | CA2731118901 | MAP2K1 | c.226-17C>T (n.226-17C>T) c.292-17C>T (n.292-17C>T) c.291+1492C>T (n.291+1492C>T) n.728-17C>T n.803-17C>T | dbSNP |
15 | g.66436730T>C | CA7623905 | MAP2K1 | c.226-16T>C (n.226-16T>C) c.292-16T>C (n.292-16T>C) c.291+1493T>C (n.291+1493T>C) n.728-16T>C n.803-16T>C | dbSNP ExAC gnomAD v4 |
15 | g.66436730T= | CA2184072484 | MAP2K1 | c.226-16T= (n.226-16T=) c.292-16T= (n.292-16T=) c.291+1493T= (n.291+1493T=) n.728-16T= n.803-16T= | |
15 | g.66436731T>C | CA618673393 | MAP2K1 | c.226-15T>C (n.226-15T>C) c.292-15T>C (n.292-15T>C) c.291+1494T>C (n.291+1494T>C) n.728-15T>C n.803-15T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
15 | g.66436731T= | CA2184072486 | MAP2K1 | c.226-15T= (n.226-15T=) c.292-15T= (n.292-15T=) c.291+1494T= (n.291+1494T=) n.728-15T= n.803-15T= | |
15 | g.66436731_66436732delinsTC | CA2184072485 | MAP2K1 | c.226-15_226-14delinsTC (n.226-15_226-14delinsTC) c.292-15_292-14delinsTC (n.292-15_292-14delinsTC) c.291+1494_291+1495delinsTC (n.291+1494_291+1495delinsTC) n.728-15_728-14delinsTC n.803-15_803-14delinsTC | |
15 | g.66436732C>A | CA2731118911 | MAP2K1 | c.226-14C>A (n.226-14C>A) c.292-14C>A (n.292-14C>A) c.291+1495C>A (n.291+1495C>A) n.728-14C>A n.803-14C>A | dbSNP |
15 | g.66436732C>G | CA2731118909 | MAP2K1 | c.226-14C>G (n.226-14C>G) c.292-14C>G (n.292-14C>G) c.291+1495C>G (n.291+1495C>G) n.728-14C>G n.803-14C>G | dbSNP |
15 | g.66436732C>T | CA2731118914 | MAP2K1 | c.226-14C>T (n.226-14C>T) c.292-14C>T (n.292-14C>T) c.291+1495C>T (n.291+1495C>T) n.728-14C>T n.803-14C>T | dbSNP |
15 | g.66436733del | CA7623906 | MAP2K1 | c.226-13del (n.226-13del) c.292-13del (n.292-13del) c.291+1496del (n.291+1496del) n.728-13del n.803-13del | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.66436733C>A | CA2731033640 | MAP2K1 | c.226-13C>A (n.226-13C>A) c.292-13C>A (n.292-13C>A) c.291+1496C>A (n.291+1496C>A) n.728-13C>A n.803-13C>A | dbSNP |
15 | g.66436733C= | CA2184072487 | MAP2K1 | c.226-13C= (n.226-13C=) c.292-13C= (n.292-13C=) c.291+1496C= (n.291+1496C=) n.728-13C= n.803-13C= | |
15 | g.66436733C>T | CA2184072488 | MAP2K1 | c.226-13C>T (n.226-13C>T) c.292-13C>T (n.292-13C>T) c.291+1496C>T (n.291+1496C>T) n.728-13C>T n.803-13C>T | dbSNP gnomAD v4 |
15 | g.66436734A= | CA2184072489 | MAP2K1 | c.226-12A= (n.226-12A=) c.292-12A= (n.292-12A=) c.291+1497A= (n.291+1497A=) n.728-12A= n.803-12A= | |
15 | g.66436734A>G | CA7623907 | MAP2K1 | c.226-12A>G (n.226-12A>G) c.292-12A>G (n.292-12A>G) c.291+1497A>G (n.291+1497A>G) n.728-12A>G n.803-12A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.66436734A>T | CA2730916189 | MAP2K1 | c.226-12A>T (n.226-12A>T) c.292-12A>T (n.292-12A>T) c.291+1497A>T (n.291+1497A>T) n.728-12A>T n.803-12A>T | dbSNP |
15 | g.66436735C>G | CA2731118916 | MAP2K1 | c.226-11C>G (n.226-11C>G) c.292-11C>G (n.292-11C>G) c.291+1498C>G (n.291+1498C>G) n.728-11C>G n.803-11C>G | dbSNP |
15 | g.66436735C>T | CA2731118923 | MAP2K1 | c.226-11C>T (n.226-11C>T) c.292-11C>T (n.292-11C>T) c.291+1498C>T (n.291+1498C>T) n.728-11C>T n.803-11C>T | dbSNP |
15 | g.66436736C>A | CA2804543958 | MAP2K1 | c.226-10C>A (n.226-10C>A) c.292-10C>A (n.292-10C>A) c.291+1499C>A (n.291+1499C>A) n.728-10C>A n.803-10C>A | |
15 | g.66436736C= | CA2184072490 | MAP2K1 | c.226-10C= (n.226-10C=) c.292-10C= (n.292-10C=) c.291+1499C= (n.291+1499C=) n.728-10C= n.803-10C= | |
15 | g.66436736C>G | CA490856136 | MAP2K1 | c.226-10C>G (n.226-10C>G) c.292-10C>G (n.292-10C>G) c.291+1499C>G (n.291+1499C>G) n.728-10C>G n.803-10C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
15 | g.66436737T>A | CA2731118925 | MAP2K1 | c.226-9T>A (n.226-9T>A) c.292-9T>A (n.292-9T>A) c.291+1500T>A (n.291+1500T>A) n.728-9T>A n.803-9T>A | dbSNP |
15 | g.66436737T>C | CA2731118926 | MAP2K1 | c.226-9T>C (n.226-9T>C) c.292-9T>C (n.292-9T>C) c.291+1500T>C (n.291+1500T>C) n.728-9T>C n.803-9T>C | dbSNP |
15 | g.66436738T>A | CA271642135 | MAP2K1 | c.226-8T>A (n.226-8T>A) c.292-8T>A (n.292-8T>A) c.291+1501T>A (n.291+1501T>A) n.728-8T>A n.803-8T>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.66436738T>C | CA2730924695 | MAP2K1 | c.226-8T>C (n.226-8T>C) c.292-8T>C (n.292-8T>C) c.291+1501T>C (n.291+1501T>C) n.728-8T>C n.803-8T>C | dbSNP |
15 | g.66436738T= | CA2184072491 | MAP2K1 | c.226-8T= (n.226-8T=) c.292-8T= (n.292-8T=) c.291+1501T= (n.291+1501T=) n.728-8T= n.803-8T= | |
15 | g.66436739T>C | CA2629081571 | MAP2K1 | c.226-7T>C (n.226-7T>C) c.292-7T>C (n.292-7T>C) c.291+1502T>C (n.291+1502T>C) n.728-7T>C n.803-7T>C | gnomAD v4 |
15 | g.66436740C>G | CA2731118927 | MAP2K1 | c.226-6C>G (n.226-6C>G) c.292-6C>G (n.292-6C>G) c.291+1503C>G (n.291+1503C>G) n.728-6C>G n.803-6C>G | dbSNP |
15 | g.66436740C>T | CA2731118953 | MAP2K1 | c.226-6C>T (n.226-6C>T) c.292-6C>T (n.292-6C>T) c.291+1503C>T (n.291+1503C>T) n.728-6C>T n.803-6C>T | dbSNP |
15 | g.66436742C>A | CA2730917805 | MAP2K1 | c.226-4C>A (n.226-4C>A) c.292-4C>A (n.292-4C>A) c.291+1505C>A (n.291+1505C>A) n.728-4C>A n.803-4C>A | dbSNP |
15 | g.66436742C= | CA2184072492 | MAP2K1 | c.226-4C= (n.226-4C=) c.292-4C= (n.292-4C=) c.291+1505C= (n.291+1505C=) n.728-4C= n.803-4C= | |
15 | g.66436742C>G | CA7623909 | MAP2K1 | c.226-4C>G (n.226-4C>G) c.292-4C>G (n.292-4C>G) c.291+1505C>G (n.291+1505C>G) n.728-4C>G n.803-4C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
15 | g.66436742C>T | CA7623908 | MAP2K1 | c.226-4C>T (n.226-4C>T) c.292-4C>T (n.292-4C>T) c.291+1505C>T (n.291+1505C>T) n.728-4C>T n.803-4C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
15 | g.66436743C= | CA2184072493 | MAP2K1 | c.226-3C= (n.226-3C=) c.292-3C= (n.292-3C=) c.291+1506C= (n.291+1506C=) n.728-3C= n.803-3C= | |
15 | g.66436743C>G | CA2730909486 | MAP2K1 | c.226-3C>G (n.226-3C>G) c.292-3C>G (n.292-3C>G) c.291+1506C>G (n.291+1506C>G) n.728-3C>G n.803-3C>G | dbSNP |
15 | g.66436743C>T | CA338170 | MAP2K1 | c.226-3C>T (n.226-3C>T) c.292-3C>T (n.292-3C>T) c.291+1506C>T (n.291+1506C>T) n.728-3C>T n.803-3C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.66436744A>C | CA392930146 | MAP2K1 | c.226-2A>C (n.226-2A>C) c.292-2A>C (n.292-2A>C) c.291+1507A>C (n.291+1507A>C) n.728-2A>C n.803-2A>C | |
15 | g.66436744A>G | CA392930148 | MAP2K1 | c.226-2A>G (n.226-2A>G) c.292-2A>G (n.292-2A>G) c.291+1507A>G (n.291+1507A>G) n.728-2A>G n.803-2A>G | ClinVar |
15 | g.66436744A>T | CA392930155 | MAP2K1 | c.226-2A>T (n.226-2A>T) c.292-2A>T (n.292-2A>T) c.291+1507A>T (n.291+1507A>T) n.728-2A>T n.803-2A>T | dbSNP |
15 | g.66436745G>A | CA392930158 | MAP2K1 | c.226-1G>A (n.226-1G>A) c.292-1G>A (n.292-1G>A) c.291+1508G>A (n.291+1508G>A) n.728-1G>A n.803-1G>A | dbSNP |
15 | g.66436745G>C | CA392930159 | MAP2K1 | c.226-1G>C (n.226-1G>C) c.292-1G>C (n.292-1G>C) c.291+1508G>C (n.291+1508G>C) n.728-1G>C n.803-1G>C | dbSNP |
15 | g.66436745G>T | CA392930163 | MAP2K1 | c.226-1G>T (n.226-1G>T) c.292-1G>T (n.292-1G>T) c.291+1508G>T (n.291+1508G>T) n.728-1G>T n.803-1G>T | dbSNP |
15 | g.66436746C>A | CA392930166 | MAP2K1 | c.226C>A (p.Leu76Ile) c.292C>A (p.Leu98Ile) c.291+1509C>A (n.291+1509C>A) n.728C>A n.803C>A | |
15 | g.66436746C>G | CA392930170 | MAP2K1 | c.226C>G (p.Leu76Val) c.292C>G (p.Leu98Val) c.291+1509C>G (n.291+1509C>G) n.728C>G n.803C>G | dbSNP |
15 | g.66436746C>T | CA490856137 | MAP2K1 | c.226C>T (p.Leu76=) c.292C>T (p.Leu98=) c.291+1509C>T (n.291+1509C>T) n.728C>T n.803C>T | dbSNP |
15 | g.66436746_66436763del | CA2830665501 | MAP2K1 | c.226_243del (p.Leu76_Ile81del) c.292_309del (p.Leu98_Ile103del) c.291+1509_291+1526del (n.291+1509_291+1526del) n.728_745del n.803_820del | |
15 | g.66436747T>A | CA392930173 | MAP2K1 | c.227T>A (p.Leu76Gln) c.293T>A (p.Leu98Gln) c.291+1510T>A (n.291+1510T>A) n.729T>A n.804T>A | |
15 | g.66436747T>C | CA392930176 | MAP2K1 | c.227T>C (p.Leu76Pro) c.293T>C (p.Leu98Pro) c.291+1510T>C (n.291+1510T>C) n.729T>C n.804T>C | |
15 | g.66436747T>G | CA392930181 | MAP2K1 | c.227T>G (p.Leu76Arg) c.293T>G (p.Leu98Arg) c.291+1510T>G (n.291+1510T>G) n.729T>G n.804T>G | |
15 | g.66436747_66436764del | CA891842200 | MAP2K1 | c.227_244del (p.Leu76_Lys82delinsGln) c.293_310del (p.Leu98_Lys104delinsGln) c.291+1510_291+1527del (n.291+1510_291+1527del) n.729_746del n.804_821del | |
15 | g.66436748A>C | CA490856139 | MAP2K1 | c.228A>C (p.Leu76=) c.294A>C (p.Leu98=) c.291+1511A>C (n.291+1511A>C) n.730A>C n.805A>C | |
15 | g.66436748A>G | CA490856140 | MAP2K1 | c.228A>G (p.Leu76=) c.294A>G (p.Leu98=) c.291+1511A>G (n.291+1511A>G) n.730A>G n.805A>G | dbSNP |
15 | g.66436748A>T | CA490856138 | MAP2K1 | c.228A>T (p.Leu76=) c.294A>T (p.Leu98=) c.291+1511A>T (n.291+1511A>T) n.730A>T n.805A>T | dbSNP |
15 | g.66436749_66436766del | CA645570544 | MAP2K1 | c.229_246del (p.Ile77_Lys82del) c.295_312del (p.Ile99_Lys104del) c.291+1512_291+1529del (n.291+1512_291+1529del) n.731_748del n.806_823del | COSMIC |
15 | g.66436749A>C | CA392930188 | MAP2K1 | c.229A>C (p.Ile77Leu) c.295A>C (p.Ile99Leu) c.291+1512A>C (n.291+1512A>C) n.731A>C n.806A>C | |
15 | g.66436749A>G | CA392930187 | MAP2K1 | c.229A>G (p.Ile77Val) c.295A>G (p.Ile99Val) c.291+1512A>G (n.291+1512A>G) n.731A>G n.806A>G | |
15 | g.66436749A>T | CA392930185 | MAP2K1 | c.229A>T (p.Ile77Phe) c.295A>T (p.Ile99Phe) c.291+1512A>T (n.291+1512A>T) n.731A>T n.806A>T | dbSNP |
15 | g.66436750T>A | CA392930191 | MAP2K1 | c.230T>A (p.Ile77Asn) c.296T>A (p.Ile99Asn) c.291+1513T>A (n.291+1513T>A) n.732T>A n.807T>A | dbSNP |
15 | g.66436750T>C | CA16602647 | MAP2K1 | c.230T>C (p.Ile77Thr) c.296T>C (p.Ile99Thr) c.291+1513T>C (n.291+1513T>C) n.732T>C n.807T>C | ClinVar dbSNP |
15 | g.66436750T>G | CA392930195 | MAP2K1 | c.230T>G (p.Ile77Ser) c.296T>G (p.Ile99Ser) c.291+1513T>G (n.291+1513T>G) n.732T>G n.807T>G | |
15 | g.66436750T= | CA2184072494 | MAP2K1 | c.230T= (p.Ile77=) c.296T= (p.Ile99=) c.291+1513T= (n.291+1513T=) n.732T= n.807T= | |
15 | g.66436751T>A | CA490856141 | MAP2K1 | c.231T>A (p.Ile77=) c.297T>A (p.Ile99=) c.291+1514T>A (n.291+1514T>A) n.733T>A n.808T>A | dbSNP |
15 | g.66436751T>C | CA490856142 | MAP2K1 | c.231T>C (p.Ile77=) c.297T>C (p.Ile99=) c.291+1514T>C (n.291+1514T>C) n.733T>C n.808T>C | |
15 | g.66436751T>G | CA392930208 | MAP2K1 | c.231T>G (p.Ile77Met) c.297T>G (p.Ile99Met) c.291+1514T>G (n.291+1514T>G) n.733T>G n.808T>G | dbSNP gnomAD v4 |
15 | g.66436754_66436764del | CA2629081572 | MAP2K1 | c.234_244del (p.His78GlnfsTer17) c.300_310del (p.His100GlnfsTer17) c.291+1517_291+1527del (n.291+1517_291+1527del) n.736_746del n.811_821del | gnomAD v4 |
15 | g.66436752C>A | CA392930214 | MAP2K1 | c.232C>A (p.His78Asn) c.298C>A (p.His100Asn) c.291+1515C>A (n.291+1515C>A) n.734C>A n.809C>A | dbSNP |
15 | g.66436752C>G | CA392930217 | MAP2K1 | c.232C>G (p.His78Asp) c.298C>G (p.His100Asp) c.291+1515C>G (n.291+1515C>G) n.734C>G n.809C>G | dbSNP |
15 | g.66436752C>T | CA392930221 | MAP2K1 | c.232C>T (p.His78Tyr) c.298C>T (p.His100Tyr) c.291+1515C>T (n.291+1515C>T) n.734C>T n.809C>T | dbSNP |
15 | g.66436753A>C | CA392930234 | MAP2K1 | c.233A>C (p.His78Pro) c.299A>C (p.His100Pro) c.291+1516A>C (n.291+1516A>C) n.735A>C n.810A>C | dbSNP |
15 | g.66436753A>G | CA392930240 | MAP2K1 | c.233A>G (p.His78Arg) c.299A>G (p.His100Arg) c.291+1516A>G (n.291+1516A>G) n.735A>G n.810A>G | |
15 | g.66436753A>T | CA392930237 | MAP2K1 | c.233A>T (p.His78Leu) c.299A>T (p.His100Leu) c.291+1516A>T (n.291+1516A>T) n.735A>T n.810A>T | dbSNP |
15 | g.66436753_66436761delinsCTC | CA645570545 | MAP2K1 | c.233_241delinsCTC (p.His78_Ile81delinsProLeu) c.299_307delinsCTC (p.His100_Ile103delinsProLeu) c.291+1516_291+1524delinsCTC (n.291+1516_291+1524delinsCTC) n.735_743delinsCTC n.810_818delinsCTC | COSMIC |
15 | g.66436754T>A | CA392930242 | MAP2K1 | c.234T>A (p.His78Gln) c.300T>A (p.His100Gln) c.291+1517T>A (n.291+1517T>A) n.736T>A n.811T>A | dbSNP |
15 | g.66436754T>C | CA490856143 | MAP2K1 | c.234T>C (p.His78=) c.300T>C (p.His100=) c.291+1517T>C (n.291+1517T>C) n.736T>C n.811T>C | dbSNP |
15 | g.66436754T>G | CA392930246 | MAP2K1 | c.234T>G (p.His78Gln) c.300T>G (p.His100Gln) c.291+1517T>G (n.291+1517T>G) n.736T>G n.811T>G | |
15 | g.66436755C>A | CA392930248 | MAP2K1 | c.235C>A (p.Leu79Met) c.301C>A (p.Leu101Met) c.291+1518C>A (n.291+1518C>A) n.737C>A n.812C>A | |
15 | g.66436755C= | CA2184072495 | MAP2K1 | c.235C= (p.Leu79=) c.301C= (p.Leu101=) c.291+1518C= (n.291+1518C=) n.737C= n.812C= | |
15 | g.66436755C>G | CA392930252 | MAP2K1 | c.235C>G (p.Leu79Val) c.301C>G (p.Leu101Val) c.291+1518C>G (n.291+1518C>G) n.737C>G n.812C>G | |
15 | g.66436755C>T | CA490856144 | MAP2K1 | c.235C>T (p.Leu79=) c.301C>T (p.Leu101=) c.291+1518C>T (n.291+1518C>T) n.737C>T n.812C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.66436756T>A | CA392930256 | MAP2K1 | c.236T>A (p.Leu79Gln) c.302T>A (p.Leu101Gln) c.291+1519T>A (n.291+1519T>A) n.738T>A n.813T>A | |
15 | g.66436756T>C | CA392930260 | MAP2K1 | c.236T>C (p.Leu79Pro) c.302T>C (p.Leu101Pro) c.291+1519T>C (n.291+1519T>C) n.738T>C n.813T>C | |
15 | g.66436756T>G | CA392930257 | MAP2K1 | c.236T>G (p.Leu79Arg) c.302T>G (p.Leu101Arg) c.291+1519T>G (n.291+1519T>G) n.738T>G n.813T>G | |
15 | g.66436757_66436762del | CA645570546 | MAP2K1 | c.237_242del (p.Glu80_Ile81del) c.303_308del (p.Glu102_Ile103del) c.291+1520_291+1525del (n.291+1520_291+1525del) n.739_744del n.814_819del | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
15 | g.66436757G>A | CA490856145 | MAP2K1 | c.237G>A (p.Leu79=) c.303G>A (p.Leu101=) c.291+1520G>A (n.291+1520G>A) n.739G>A n.814G>A | dbSNP |
15 | g.66436757G>C | CA490856146 | MAP2K1 | c.237G>C (p.Leu79=) c.303G>C (p.Leu101=) c.291+1520G>C (n.291+1520G>C) n.739G>C n.814G>C | dbSNP |
15 | g.66436757G>T | CA490856147 | MAP2K1 | c.237G>T (p.Leu79=) c.303G>T (p.Leu101=) c.291+1520G>T (n.291+1520G>T) n.739G>T n.814G>T | dbSNP |
15 | g.66436758G>A | CA392930262 | MAP2K1 | c.238G>A (p.Glu80Lys) c.304G>A (p.Glu102Lys) c.291+1521G>A (n.291+1521G>A) n.740G>A n.815G>A | dbSNP |
15 | g.66436758G>C | CA392930265 | MAP2K1 | c.238G>C (p.Glu80Gln) c.304G>C (p.Glu102Gln) c.291+1521G>C (n.291+1521G>C) n.740G>C n.815G>C | dbSNP |
15 | g.66436758G>T | CA392930269 | MAP2K1 | c.238G>T (p.Glu80Ter) c.304G>T (p.Glu102Ter) c.291+1521G>T (n.291+1521G>T) n.740G>T n.815G>T | dbSNP |
15 | g.66436758_66436763del | CA645570547 | MAP2K1 | c.238_243del (p.Glu80_Ile81del) c.304_309del (p.Glu102_Ile103del) c.291+1521_291+1526del (n.291+1521_291+1526del) n.740_745del n.815_820del | dbSNP COSMIC |
15 | g.66436759A= | CA2184072496 | MAP2K1 | c.239A= (p.Glu80=) c.305A= (p.Glu102=) c.291+1522A= (n.291+1522A=) n.741A= n.816A= | |
15 | g.66436759A>C | CA392930281 | MAP2K1 | c.239A>C (p.Glu80Ala) c.305A>C (p.Glu102Ala) c.291+1522A>C (n.291+1522A>C) n.741A>C n.816A>C | |
15 | g.66436759A>G | CA347244 | MAP2K1 | c.239A>G (p.Glu80Gly) c.305A>G (p.Glu102Gly) c.291+1522A>G (n.291+1522A>G) n.741A>G n.816A>G | ClinVar dbSNP |
15 | g.66436759A>T | CA392930284 | MAP2K1 | c.239A>T (p.Glu80Val) c.305A>T (p.Glu102Val) c.291+1522A>T (n.291+1522A>T) n.741A>T n.816A>T | ClinVar dbSNP |
15 | g.66436760_66436765del | CA645570548 | MAP2K1 | c.240_245del (p.Ile81_Lys82del) c.306_311del (p.Ile103_Lys104del) c.291+1523_291+1528del (n.291+1523_291+1528del) n.742_747del n.817_822del | ClinVar dbSNP COSMIC |
15 | g.66436760G>A | CA490856148 | MAP2K1 | c.240G>A (p.Glu80=) c.306G>A (p.Glu102=) c.291+1523G>A (n.291+1523G>A) n.742G>A n.817G>A | dbSNP COSMIC |
15 | g.66436760G>C | CA392930288 | MAP2K1 | c.240G>C (p.Glu80Asp) c.306G>C (p.Glu102Asp) c.291+1523G>C (n.291+1523G>C) n.742G>C n.817G>C | dbSNP |
15 | g.66436760G>T | CA392930291 | MAP2K1 | c.240G>T (p.Glu80Asp) c.306G>T (p.Glu102Asp) c.291+1523G>T (n.291+1523G>T) n.742G>T n.817G>T | |
15 | g.66436761A>C | CA392930294 | MAP2K1 | c.241A>C (p.Ile81Leu) c.307A>C (p.Ile103Leu) c.291+1524A>C (n.291+1524A>C) n.743A>C n.818A>C | |
15 | g.66436761A>G | CA392930295 | MAP2K1 | c.241A>G (p.Ile81Val) c.307A>G (p.Ile103Val) c.291+1524A>G (n.291+1524A>G) n.743A>G n.818A>G | gnomAD v4 |
15 | g.66436761A>T | CA392930297 | MAP2K1 | c.241A>T (p.Ile81Phe) c.307A>T (p.Ile103Phe) c.291+1524A>T (n.291+1524A>T) n.743A>T n.818A>T | dbSNP |
15 | g.66436761_66436766del | CA645570549 | MAP2K1 | c.241_246del (p.Ile81_Lys82del) c.307_312del (p.Ile103_Lys104del) c.291+1524_291+1529del (n.291+1524_291+1529del) n.743_748del n.818_823del | COSMIC |
15 | g.66436762T>A | CA16602648 | MAP2K1 | c.242T>A (p.Ile81Asn) c.308T>A (p.Ile103Asn) c.291+1525T>A (n.291+1525T>A) n.744T>A n.819T>A | ClinVar dbSNP COSMIC |
15 | g.66436762T>C | CA392930305 | MAP2K1 | c.242T>C (p.Ile81Thr) c.308T>C (p.Ile103Thr) c.291+1525T>C (n.291+1525T>C) n.744T>C n.819T>C | ClinVar dbSNP |
15 | g.66436762T>G | CA296109 | MAP2K1 | c.242T>G (p.Ile81Ser) c.308T>G (p.Ile103Ser) c.291+1525T>G (n.291+1525T>G) n.744T>G n.819T>G | ClinVar dbSNP |
15 | g.66436762T= | CA2184072497 | MAP2K1 | c.242T= (p.Ile81=) c.308T= (p.Ile103=) c.291+1525T= (n.291+1525T=) n.744T= n.819T= | |
15 | g.66436763C>A | CA490856149 | MAP2K1 | c.243C>A (p.Ile81=) c.309C>A (p.Ile103=) c.291+1526C>A (n.291+1526C>A) n.745C>A n.820C>A | |
15 | g.66436763C>G | CA392930309 | MAP2K1 | c.243C>G (p.Ile81Met) c.309C>G (p.Ile103Met) c.291+1526C>G (n.291+1526C>G) n.745C>G n.820C>G | |
15 | g.66436763C>T | CA490856150 | MAP2K1 | c.243C>T (p.Ile81=) c.309C>T (p.Ile103=) c.291+1526C>T (n.291+1526C>T) n.745C>T n.820C>T | |
15 | g.66436764A>C | CA392930313 | MAP2K1 | c.244A>C (p.Lys82Gln) c.310A>C (p.Lys104Gln) c.291+1527A>C (n.291+1527A>C) n.746A>C n.821A>C | |
15 | g.66436764A>G | CA392930318 | MAP2K1 | c.244A>G (p.Lys82Glu) c.310A>G (p.Lys104Glu) c.291+1527A>G (n.291+1527A>G) n.746A>G n.821A>G | |
15 | g.66436764A>T | CA392930315 | MAP2K1 | c.244A>T (p.Lys82Ter) c.310A>T (p.Lys104Ter) c.291+1527A>T (n.291+1527A>T) n.746A>T n.821A>T | dbSNP |
15 | g.66436765A= | CA2184072498 | MAP2K1 | c.245A= (p.Lys82=) c.311A= (p.Lys104=) c.291+1528A= (n.291+1528A=) n.747A= n.822A= | |
15 | g.66436765A>C | CA392930322 | MAP2K1 | c.245A>C (p.Lys82Thr) c.311A>C (p.Lys104Thr) c.291+1528A>C (n.291+1528A>C) n.747A>C n.822A>C | dbSNP |
15 | g.66436765A>G | CA392930328 | MAP2K1 | c.245A>G (p.Lys82Arg) c.311A>G (p.Lys104Arg) c.291+1528A>G (n.291+1528A>G) n.747A>G n.822A>G | dbSNP gnomAD v4 |
15 | g.66436765A>T | CA392930325 | MAP2K1 | c.245A>T (p.Lys82Ile) c.311A>T (p.Lys104Ile) c.291+1528A>T (n.291+1528A>T) n.747A>T n.822A>T | dbSNP |
15 | g.66436766A>C | CA392930333 | MAP2K1 | c.246A>C (p.Lys82Asn) c.312A>C (p.Lys104Asn) c.291+1529A>C (n.291+1529A>C) n.748A>C n.823A>C | dbSNP |
15 | g.66436766A>G | CA490856151 | MAP2K1 | c.246A>G (p.Lys82=) c.312A>G (p.Lys104=) c.291+1529A>G (n.291+1529A>G) n.748A>G n.823A>G | dbSNP |
15 | g.66436766A>T | CA392930335 | MAP2K1 | c.246A>T (p.Lys82Asn) c.312A>T (p.Lys104Asn) c.291+1529A>T (n.291+1529A>T) n.748A>T n.823A>T | dbSNP |
15 | g.66436767_66436772del | CA645570550 | MAP2K1 | c.247_252del (p.Pro83_Ala84del) c.313_318del (p.Pro105_Ala106del) c.291+1530_291+1535del (n.291+1530_291+1535del) n.749_754del n.824_829del | COSMIC |
15 | g.66436767C>A | CA392930339 | MAP2K1 | c.247C>A (p.Pro83Thr) c.313C>A (p.Pro105Thr) c.291+1530C>A (n.291+1530C>A) n.749C>A n.824C>A | dbSNP |
15 | g.66436767C>G | CA392930341 | MAP2K1 | c.247C>G (p.Pro83Ala) c.313C>G (p.Pro105Ala) c.291+1530C>G (n.291+1530C>G) n.749C>G n.824C>G | dbSNP |
15 | g.66436767C>T | CA392930343 | MAP2K1 | c.247C>T (p.Pro83Ser) c.313C>T (p.Pro105Ser) c.291+1530C>T (n.291+1530C>T) n.749C>T n.824C>T | dbSNP |
15 | g.66436768C>A | CA392930346 | MAP2K1 | c.248C>A (p.Pro83His) c.314C>A (p.Pro105His) c.291+1531C>A (n.291+1531C>A) n.750C>A n.825C>A | dbSNP |
15 | g.66436768C>G | CA392930350 | MAP2K1 | c.248C>G (p.Pro83Arg) c.314C>G (p.Pro105Arg) c.291+1531C>G (n.291+1531C>G) n.750C>G n.825C>G | dbSNP |
15 | g.66436768C>T | CA392930353 | MAP2K1 | c.248C>T (p.Pro83Leu) c.314C>T (p.Pro105Leu) c.291+1531C>T (n.291+1531C>T) n.750C>T n.825C>T | dbSNP |
15 | g.66436769C>A | CA490856152 | MAP2K1 | c.249C>A (p.Pro83=) c.315C>A (p.Pro105=) c.291+1532C>A (n.291+1532C>A) n.751C>A n.826C>A | dbSNP |
15 | g.66436769C= | CA2184072499 | MAP2K1 | c.249C= (p.Pro83=) c.315C= (p.Pro105=) c.291+1532C= (n.291+1532C=) n.751C= n.826C= | |
15 | g.66436769C>G | CA490856153 | MAP2K1 | c.249C>G (p.Pro83=) c.315C>G (p.Pro105=) c.291+1532C>G (n.291+1532C>G) n.751C>G n.826C>G | dbSNP |
15 | g.66436769C>T | CA134604 | MAP2K1 | c.249C>T (p.Pro83=) c.315C>T (p.Pro105=) c.291+1532C>T (n.291+1532C>T) n.751C>T n.826C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.66436770G>A | CA7623910 | MAP2K1 | c.250G>A (p.Ala84Thr) c.316G>A (p.Ala106Thr) c.291+1533G>A (n.291+1533G>A) n.752G>A n.827G>A | dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
15 | g.66436770G>C | CA392930364 | MAP2K1 | c.250G>C (p.Ala84Pro) c.316G>C (p.Ala106Pro) c.291+1533G>C (n.291+1533G>C) n.752G>C n.827G>C | dbSNP |
15 | g.66436770G= | CA2184072500 | MAP2K1 | c.250G= (p.Ala84=) c.316G= (p.Ala106=) c.291+1533G= (n.291+1533G=) n.752G= n.827G= | |
15 | g.66436770G>T | CA392930365 | MAP2K1 | c.250G>T (p.Ala84Ser) c.316G>T (p.Ala106Ser) c.291+1533G>T (n.291+1533G>T) n.752G>T n.827G>T | dbSNP gnomAD v4 |
15 | g.66436771C>A | CA392930367 | MAP2K1 | c.251C>A (p.Ala84Glu) c.317C>A (p.Ala106Glu) c.291+1534C>A (n.291+1534C>A) n.753C>A n.828C>A | |
15 | g.66436771C>G | CA392930373 | MAP2K1 | c.251C>G (p.Ala84Gly) c.317C>G (p.Ala106Gly) c.291+1534C>G (n.291+1534C>G) n.753C>G n.828C>G | dbSNP |
15 | g.66436771C>T | CA392930370 | MAP2K1 | c.251C>T (p.Ala84Val) c.317C>T (p.Ala106Val) c.291+1534C>T (n.291+1534C>T) n.753C>T n.828C>T | dbSNP |
15 | g.66436772A>C | CA490856156 | MAP2K1 | c.252A>C (p.Ala84=) c.318A>C (p.Ala106=) c.291+1535A>C (n.291+1535A>C) n.754A>C n.829A>C | |
15 | g.66436772A>G | CA490856154 | MAP2K1 | c.252A>G (p.Ala84=) c.318A>G (p.Ala106=) c.291+1535A>G (n.291+1535A>G) n.754A>G n.829A>G | |
15 | g.66436772A>T | CA490856155 | MAP2K1 | c.252A>T (p.Ala84=) c.318A>T (p.Ala106=) c.291+1535A>T (n.291+1535A>T) n.754A>T n.829A>T | dbSNP |
15 | g.66436773A= | CA2184072501 | MAP2K1 | c.253A= (p.Ile85=) c.319A= (p.Ile107=) c.291+1536A= (n.291+1536A=) n.755A= n.830A= | |
15 | g.66436773A>C | CA392930376 | MAP2K1 | c.253A>C (p.Ile85Leu) c.319A>C (p.Ile107Leu) c.291+1536A>C (n.291+1536A>C) n.755A>C n.830A>C | dbSNP |
15 | g.66436773A>G | CA392930380 | MAP2K1 | c.253A>G (p.Ile85Val) c.319A>G (p.Ile107Val) c.291+1536A>G (n.291+1536A>G) n.755A>G n.830A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
15 | g.66436773A>T | CA392930383 | MAP2K1 | c.253A>T (p.Ile85Phe) c.319A>T (p.Ile107Phe) c.291+1536A>T (n.291+1536A>T) n.755A>T n.830A>T | dbSNP |
15 | g.66436774T>A | CA392930385 | MAP2K1 | c.254T>A (p.Ile85Asn) c.320T>A (p.Ile107Asn) c.291+1537T>A (n.291+1537T>A) n.756T>A n.831T>A | dbSNP |
15 | g.66436774T>C | CA392930389 | MAP2K1 | c.254T>C (p.Ile85Thr) c.320T>C (p.Ile107Thr) c.291+1537T>C (n.291+1537T>C) n.756T>C n.831T>C | |
15 | g.66436774T>G | CA392930393 | MAP2K1 | c.254T>G (p.Ile85Ser) c.320T>G (p.Ile107Ser) c.291+1537T>G (n.291+1537T>G) n.756T>G n.831T>G | dbSNP |
15 | g.66436775C>A | CA490856158 | MAP2K1 | c.255C>A (p.Ile85=) c.321C>A (p.Ile107=) c.291+1538C>A (n.291+1538C>A) n.757C>A n.832C>A | |
15 | g.66436775C= | CA2184072502 | MAP2K1 | c.255C= (p.Ile85=) c.321C= (p.Ile107=) c.291+1538C= (n.291+1538C=) n.757C= n.832C= | |
15 | g.66436775C>G | CA392930397 | MAP2K1 | c.255C>G (p.Ile85Met) c.321C>G (p.Ile107Met) c.291+1538C>G (n.291+1538C>G) n.757C>G n.832C>G | |
15 | g.66436775C>T | CA490856157 | MAP2K1 | c.255C>T (p.Ile85=) c.321C>T (p.Ile107=) c.291+1538C>T (n.291+1538C>T) n.757C>T n.832C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
15 | g.66436776C>A | CA490856159 | MAP2K1 | c.256C>A (p.Arg86=) c.322C>A (p.Arg108=) c.291+1539C>A (n.291+1539C>A) n.758C>A n.833C>A | dbSNP |
15 | g.66436776C= | CA2184072503 | MAP2K1 | c.256C= (p.Arg86=) c.322C= (p.Arg108=) c.291+1539C= (n.291+1539C=) n.758C= n.833C= | |
15 | g.66436776C>G | CA392930400 | MAP2K1 | c.256C>G (p.Arg86Gly) c.322C>G (p.Arg108Gly) c.291+1539C>G (n.291+1539C>G) n.758C>G n.833C>G | dbSNP |
15 | g.66436776C>T | CA392930403 | MAP2K1 | c.256C>T (p.Arg86Trp) c.322C>T (p.Arg108Trp) c.291+1539C>T (n.291+1539C>T) n.758C>T n.833C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.66436777G>A | CA184279 | MAP2K1 | c.257G>A (p.Arg86Gln) c.323G>A (p.Arg108Gln) c.291+1540G>A (n.291+1540G>A) n.759G>A n.834G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
15 | g.66436777G>C | CA392930406 | MAP2K1 | c.257G>C (p.Arg86Pro) c.323G>C (p.Arg108Pro) c.291+1540G>C (n.291+1540G>C) n.759G>C n.834G>C | dbSNP |
15 | g.66436777G= | CA2184072504 | MAP2K1 | c.257G= (p.Arg86=) c.323G= (p.Arg108=) c.291+1540G= (n.291+1540G=) n.759G= n.834G= | |
15 | g.66436777G>T | CA10603467 | MAP2K1 | c.257G>T (p.Arg86Leu) c.323G>T (p.Arg108Leu) c.291+1540G>T (n.291+1540G>T) n.759G>T n.834G>T | ClinVar dbSNP |
15 | g.66436778G>A | CA490856161 | MAP2K1 | c.258G>A (p.Arg86=) c.324G>A (p.Arg108=) c.291+1541G>A (n.291+1541G>A) n.760G>A n.835G>A | dbSNP |
15 | g.66436778G>C | CA490856160 | MAP2K1 | c.258G>C (p.Arg86=) c.324G>C (p.Arg108=) c.291+1541G>C (n.291+1541G>C) n.760G>C n.835G>C | dbSNP |
15 | g.66436778G>T | CA490856162 | MAP2K1 | c.258G>T (p.Arg86=) c.324G>T (p.Arg108=) c.291+1541G>T (n.291+1541G>T) n.760G>T n.835G>T | |
15 | g.66436779A>C | CA392930409 | MAP2K1 | c.259A>C (p.Asn87His) c.325A>C (p.Asn109His) c.291+1542A>C (n.291+1542A>C) n.761A>C n.836A>C | |
15 | g.66436779A>G | CA392930416 | MAP2K1 | c.259A>G (p.Asn87Asp) c.325A>G (p.Asn109Asp) c.291+1542A>G (n.291+1542A>G) n.761A>G n.836A>G | |
15 | g.66436779A>T | CA392930420 | MAP2K1 | c.259A>T (p.Asn87Tyr) c.325A>T (p.Asn109Tyr) c.291+1542A>T (n.291+1542A>T) n.761A>T n.836A>T | dbSNP |
15 | g.66436780A>C | CA392930424 | MAP2K1 | c.260A>C (p.Asn87Thr) c.326A>C (p.Asn109Thr) c.291+1543A>C (n.291+1543A>C) n.762A>C n.837A>C | |
15 | g.66436780A>G | CA392930428 | MAP2K1 | c.260A>G (p.Asn87Ser) c.326A>G (p.Asn109Ser) c.291+1543A>G (n.291+1543A>G) n.762A>G n.837A>G | |
15 | g.66436780A>T | CA392930430 | MAP2K1 | c.260A>T (p.Asn87Ile) c.326A>T (p.Asn109Ile) c.291+1543A>T (n.291+1543A>T) n.762A>T n.837A>T | |
15 | g.66436781C>A | CA392930438 | MAP2K1 | c.261C>A (p.Asn87Lys) c.327C>A (p.Asn109Lys) c.291+1544C>A (n.291+1544C>A) n.763C>A n.838C>A | dbSNP |
15 | g.66436781C= | CA2184072505 | MAP2K1 | c.261C= (p.Asn87=) c.327C= (p.Asn109=) c.291+1544C= (n.291+1544C=) n.763C= n.838C= | |
15 | g.66436781C>G | CA392930439 | MAP2K1 | c.261C>G (p.Asn87Lys) c.327C>G (p.Asn109Lys) c.291+1544C>G (n.291+1544C>G) n.763C>G n.838C>G | dbSNP |
15 | g.66436781C>T | CA490856163 | MAP2K1 | c.261C>T (p.Asn87=) c.327C>T (p.Asn109=) c.291+1544C>T (n.291+1544C>T) n.763C>T n.838C>T | ClinVar dbSNP |
15 | g.66436782C>A | CA392930440 | MAP2K1 | c.262C>A (p.Gln88Lys) c.328C>A (p.Gln110Lys) c.291+1545C>A (n.291+1545C>A) n.764C>A n.839C>A | |
15 | g.66436782C= | CA2184072506 | MAP2K1 | c.262C= (p.Gln88=) c.328C= (p.Gln110=) c.291+1545C= (n.291+1545C=) n.764C= n.839C= | |
15 | g.66436782C>G | CA392930445 | MAP2K1 | c.262C>G (p.Gln88Glu) c.328C>G (p.Gln110Glu) c.291+1545C>G (n.291+1545C>G) n.764C>G n.839C>G | dbSNP |
15 | g.66436782C>T | CA392930447 | MAP2K1 | c.262C>T (p.Gln88Ter) c.328C>T (p.Gln110Ter) c.291+1545C>T (n.291+1545C>T) n.764C>T n.839C>T | dbSNP |
15 | g.66436783A>C | CA392930452 | MAP2K1 | c.263A>C (p.Gln88Pro) c.329A>C (p.Gln110Pro) c.291+1546A>C (n.291+1546A>C) n.765A>C n.840A>C | |
15 | g.66436783A>G | CA392930456 | MAP2K1 | c.263A>G (p.Gln88Arg) c.329A>G (p.Gln110Arg) c.291+1546A>G (n.291+1546A>G) n.765A>G n.840A>G | |
15 | g.66436783A>T | CA392930449 | MAP2K1 | c.263A>T (p.Gln88Leu) c.329A>T (p.Gln110Leu) c.291+1546A>T (n.291+1546A>T) n.765A>T n.840A>T | dbSNP |
15 | g.66436784G>A | CA490856164 | MAP2K1 | c.264G>A (p.Gln88=) c.330G>A (p.Gln110=) c.291+1547G>A (n.291+1547G>A) n.766G>A n.841G>A | dbSNP |
15 | g.66436784G>C | CA392930457 | MAP2K1 | c.264G>C (p.Gln88His) c.330G>C (p.Gln110His) c.291+1547G>C (n.291+1547G>C) n.766G>C n.841G>C | dbSNP |
15 | g.66436784G>T | CA392930458 | MAP2K1 | c.264G>T (p.Gln88His) c.330G>T (p.Gln110His) c.291+1547G>T (n.291+1547G>T) n.766G>T n.841G>T | dbSNP |
15 | g.66436785A>C | CA392930459 | MAP2K1 | c.265A>C (p.Ile89Leu) c.331A>C (p.Ile111Leu) c.291+1548A>C (n.291+1548A>C) n.767A>C n.842A>C | |
15 | g.66436785A>G | CA392930460 | MAP2K1 | c.265A>G (p.Ile89Val) c.331A>G (p.Ile111Val) c.291+1548A>G (n.291+1548A>G) n.767A>G n.842A>G | dbSNP |
15 | g.66436785A>T | CA392930461 | MAP2K1 | c.265A>T (p.Ile89Phe) c.331A>T (p.Ile111Phe) c.291+1548A>T (n.291+1548A>T) n.767A>T n.842A>T | |
15 | g.66436786T>A | CA16602649 | MAP2K1 | c.266T>A (p.Ile89Asn) c.332T>A (p.Ile111Asn) c.291+1549T>A (n.291+1549T>A) n.768T>A n.843T>A | ClinVar dbSNP |
15 | g.66436786T>C | CA392930464 | MAP2K1 | c.266T>C (p.Ile89Thr) c.332T>C (p.Ile111Thr) c.291+1549T>C (n.291+1549T>C) n.768T>C n.843T>C | dbSNP |
15 | g.66436786T>G | CA16602454 | MAP2K1 | c.266T>G (p.Ile89Ser) c.332T>G (p.Ile111Ser) c.291+1549T>G (n.291+1549T>G) n.768T>G n.843T>G | ClinVar dbSNP COSMIC |
15 | g.66436786T= | CA2184072507 | MAP2K1 | c.266T= (p.Ile89=) c.332T= (p.Ile111=) c.291+1549T= (n.291+1549T=) n.768T= n.843T= | |
15 | g.66436787C>A | CA490856165 | MAP2K1 | c.267C>A (p.Ile89=) c.333C>A (p.Ile111=) c.291+1550C>A (n.291+1550C>A) n.769C>A n.844C>A | dbSNP |
15 | g.66436787C= | CA2184072508 | MAP2K1 | c.267C= (p.Ile89=) c.333C= (p.Ile111=) c.291+1550C= (n.291+1550C=) n.769C= n.844C= | |
15 | g.66436787C>G | CA392930470 | MAP2K1 | c.267C>G (p.Ile89Met) c.333C>G (p.Ile111Met) c.291+1550C>G (n.291+1550C>G) n.769C>G n.844C>G | dbSNP |
15 | g.66436787C>T | CA7623911 | MAP2K1 | c.267C>T (p.Ile89=) c.333C>T (p.Ile111=) c.291+1550C>T (n.291+1550C>T) n.769C>T n.844C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
15 | g.66436788A>C | CA392930479 | MAP2K1 | c.268A>C (p.Ile90Leu) c.334A>C (p.Ile112Leu) c.291+1551A>C (n.291+1551A>C) n.770A>C n.845A>C | |
15 | g.66436788A>G | CA392930481 | MAP2K1 | c.268A>G (p.Ile90Val) c.334A>G (p.Ile112Val) c.291+1551A>G (n.291+1551A>G) n.770A>G n.845A>G | |
15 | g.66436788A>T | CA392930482 | MAP2K1 | c.268A>T (p.Ile90Leu) c.334A>T (p.Ile112Leu) c.291+1551A>T (n.291+1551A>T) n.770A>T n.845A>T | dbSNP |
15 | g.66436789T>A | CA392930491 | MAP2K1 | c.269T>A (p.Ile90Lys) c.335T>A (p.Ile112Lys) c.291+1552T>A (n.291+1552T>A) n.771T>A n.846T>A | |
15 | g.66436789T>C | CA392930486 | MAP2K1 | c.269T>C (p.Ile90Thr) c.335T>C (p.Ile112Thr) c.291+1552T>C (n.291+1552T>C) n.771T>C n.846T>C | |
15 | g.66436789T>G | CA392930485 | MAP2K1 | c.269T>G (p.Ile90Arg) c.335T>G (p.Ile112Arg) c.291+1552T>G (n.291+1552T>G) n.771T>G n.846T>G | |
15 | g.66436790A>C | CA490856166 | MAP2K1 | c.270A>C (p.Ile90=) c.336A>C (p.Ile112=) c.291+1553A>C (n.291+1553A>C) n.772A>C n.847A>C | |
15 | g.66436790A>G | CA392930498 | MAP2K1 | c.270A>G (p.Ile90Met) c.336A>G (p.Ile112Met) c.291+1553A>G (n.291+1553A>G) n.772A>G n.847A>G | dbSNP |
15 | g.66436790A>T | CA490856167 | MAP2K1 | c.270A>T (p.Ile90=) c.336A>T (p.Ile112=) c.291+1553A>T (n.291+1553A>T) n.772A>T n.847A>T | dbSNP |
15 | g.66436791A>C | CA490856168 | MAP2K1 | c.271A>C (p.Arg91=) c.337A>C (p.Arg113=) c.291+1554A>C (n.291+1554A>C) n.773A>C n.848A>C | dbSNP |
15 | g.66436791A>G | CA392930503 | MAP2K1 | c.271A>G (p.Arg91Gly) c.337A>G (p.Arg113Gly) c.291+1554A>G (n.291+1554A>G) n.773A>G n.848A>G | dbSNP |
15 | g.66436791A>T | CA392930501 | MAP2K1 | c.271A>T (p.Arg91Trp) c.337A>T (p.Arg113Trp) c.291+1554A>T (n.291+1554A>T) n.773A>T n.848A>T | dbSNP |
15 | g.66436792G>A | CA392930514 | MAP2K1 | c.272G>A (p.Arg91Lys) c.338G>A (p.Arg113Lys) c.291+1555G>A (n.291+1555G>A) n.774G>A n.849G>A | dbSNP |
15 | g.66436792G>C | CA392930515 | MAP2K1 | c.272G>C (p.Arg91Thr) c.338G>C (p.Arg113Thr) c.291+1555G>C (n.291+1555G>C) n.774G>C n.849G>C | dbSNP |
15 | g.66436792G>T | CA392930516 | MAP2K1 | c.272G>T (p.Arg91Met) c.338G>T (p.Arg113Met) c.291+1555G>T (n.291+1555G>T) n.774G>T n.849G>T | dbSNP |
15 | g.66436793G>A | CA490856169 | MAP2K1 | c.273G>A (p.Arg91=) c.339G>A (p.Arg113=) c.291+1556G>A (n.291+1556G>A) n.775G>A n.850G>A | dbSNP |
15 | g.66436793G>C | CA392930517 | MAP2K1 | c.273G>C (p.Arg91Ser) c.339G>C (p.Arg113Ser) c.291+1556G>C (n.291+1556G>C) n.775G>C n.850G>C | dbSNP |
15 | g.66436793G>T | CA392930518 | MAP2K1 | c.273G>T (p.Arg91Ser) c.339G>T (p.Arg113Ser) c.291+1556G>T (n.291+1556G>T) n.775G>T n.850G>T | dbSNP |
15 | g.66436794G>A | CA392930521 | MAP2K1 | c.274G>A (p.Glu92Lys) c.340G>A (p.Glu114Lys) c.291+1557G>A (n.291+1557G>A) n.776G>A n.851G>A | dbSNP |
15 | g.66436794G>C | CA392930523 | MAP2K1 | c.274G>C (p.Glu92Gln) c.340G>C (p.Glu114Gln) c.291+1557G>C (n.291+1557G>C) n.776G>C n.851G>C | dbSNP |
15 | g.66436794G>T | CA392930527 | MAP2K1 | c.274G>T (p.Glu92Ter) c.340G>T (p.Glu114Ter) c.291+1557G>T (n.291+1557G>T) n.776G>T n.851G>T | |
15 | g.66436795A>C | CA392930530 | MAP2K1 | c.275A>C (p.Glu92Ala) c.341A>C (p.Glu114Ala) c.291+1558A>C (n.291+1558A>C) n.777A>C n.852A>C | |
15 | g.66436795A>G | CA392930531 | MAP2K1 | c.275A>G (p.Glu92Gly) c.341A>G (p.Glu114Gly) c.291+1558A>G (n.291+1558A>G) n.777A>G n.852A>G | |
15 | g.66436795A>T | CA392930534 | MAP2K1 | c.275A>T (p.Glu92Val) c.341A>T (p.Glu114Val) c.291+1558A>T (n.291+1558A>T) n.777A>T n.852A>T | dbSNP |
15 | g.66436796G>A | CA271642263 | MAP2K1 | c.276G>A (p.Glu92=) c.342G>A (p.Glu114=) c.291+1559G>A (n.291+1559G>A) n.778G>A n.853G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
15 | g.66436796G>C | CA392930537 | MAP2K1 | c.276G>C (p.Glu92Asp) c.342G>C (p.Glu114Asp) c.291+1559G>C (n.291+1559G>C) n.778G>C n.853G>C | dbSNP |
15 | g.66436796G= | CA2184072509 | MAP2K1 | c.276G= (p.Glu92=) c.342G= (p.Glu114=) c.291+1559G= (n.291+1559G=) n.778G= n.853G= | |
15 | g.66436796G>T | CA392930539 | MAP2K1 | c.276G>T (p.Glu92Asp) c.342G>T (p.Glu114Asp) c.291+1559G>T (n.291+1559G>T) n.778G>T n.853G>T | gnomAD v4 |
15 | g.66436797C>A | CA392930541 | MAP2K1 | c.277C>A (p.Leu93Met) c.343C>A (p.Leu115Met) c.291+1560C>A (n.291+1560C>A) n.779C>A n.854C>A | dbSNP |
15 | g.66436797C= | CA2184072510 | MAP2K1 | c.277C= (p.Leu93=) c.343C= (p.Leu115=) c.291+1560C= (n.291+1560C=) n.779C= n.854C= | |
15 | g.66436797C>G | CA392930543 | MAP2K1 | c.277C>G (p.Leu93Val) c.343C>G (p.Leu115Val) c.291+1560C>G (n.291+1560C>G) n.779C>G n.854C>G | ClinVar dbSNP |
15 | g.66436797C>T | CA490856170 | MAP2K1 | c.277C>T (p.Leu93=) c.343C>T (p.Leu115=) c.291+1560C>T (n.291+1560C>T) n.779C>T n.854C>T | dbSNP |
15 | g.66436798T>A | CA392930545 | MAP2K1 | c.278T>A (p.Leu93Gln) c.344T>A (p.Leu115Gln) c.291+1561T>A (n.291+1561T>A) n.780T>A n.855T>A | dbSNP |
15 | g.66436798T>C | CA392930548 | MAP2K1 | c.278T>C (p.Leu93Pro) c.344T>C (p.Leu115Pro) c.291+1561T>C (n.291+1561T>C) n.780T>C n.855T>C | dbSNP |
15 | g.66436798T>G | CA392930550 | MAP2K1 | c.278T>G (p.Leu93Arg) c.344T>G (p.Leu115Arg) c.291+1561T>G (n.291+1561T>G) n.780T>G n.855T>G |