Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
15g.66436421C=CA2184072347MAP2K1c.226-325C= (n.226-325C=)
c.292-325C= (n.292-325C=)
c.291+1184C= (n.291+1184C=)
n.728-325C=
n.803-325C=
15g.66436421C>TCA970930410MAP2K1c.226-325C>T (n.226-325C>T)
c.292-325C>T (n.292-325C>T)
c.291+1184C>T (n.291+1184C>T)
n.728-325C>T
n.803-325C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.66436423A=CA2184072348MAP2K1c.226-323A= (n.226-323A=)
c.292-323A= (n.292-323A=)
c.291+1186A= (n.291+1186A=)
n.728-323A=
n.803-323A=
15g.66436423A>CCA271641917MAP2K1c.226-323A>C (n.226-323A>C)
c.292-323A>C (n.292-323A>C)
c.291+1186A>C (n.291+1186A>C)
n.728-323A>C
n.803-323A>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.66436423A>GCA2184072349MAP2K1c.226-323A>G (n.226-323A>G)
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c.291+1186A>G (n.291+1186A>G)
n.728-323A>G
n.803-323A>G
dbSNP
15g.66436424C=CA2184072350MAP2K1c.226-322C= (n.226-322C=)
c.292-322C= (n.292-322C=)
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n.728-322C=
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15g.66436424C>TCA2184072351MAP2K1c.226-322C>T (n.226-322C>T)
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c.291+1187C>T (n.291+1187C>T)
n.728-322C>T
n.803-322C>T
dbSNP
15g.66436430A=CA2184072352MAP2K1c.226-316A= (n.226-316A=)
c.292-316A= (n.292-316A=)
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n.728-316A=
n.803-316A=
15g.66436430A>GCA2184072353MAP2K1c.226-316A>G (n.226-316A>G)
c.292-316A>G (n.292-316A>G)
c.291+1193A>G (n.291+1193A>G)
n.728-316A>G
n.803-316A>G
dbSNP
15g.66436431G>ACA715008068MAP2K1c.226-315G>A (n.226-315G>A)
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n.728-315G>A
n.803-315G>A
dbSNP
15g.66436431G>CCA2184072355MAP2K1c.226-315G>C (n.226-315G>C)
c.292-315G>C (n.292-315G>C)
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n.728-315G>C
n.803-315G>C
dbSNP
15g.66436431G=CA2184072354MAP2K1c.226-315G= (n.226-315G=)
c.292-315G= (n.292-315G=)
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n.728-315G=
n.803-315G=
15g.66436431G>TCA715008065MAP2K1c.226-315G>T (n.226-315G>T)
c.292-315G>T (n.292-315G>T)
c.291+1194G>T (n.291+1194G>T)
n.728-315G>T
n.803-315G>T
dbSNP
15g.66436433G>ACA271641921MAP2K1c.226-313G>A (n.226-313G>A)
c.292-313G>A (n.292-313G>A)
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n.728-313G>A
n.803-313G>A
dbSNP
15g.66436433G=CA2184072356MAP2K1c.226-313G= (n.226-313G=)
c.292-313G= (n.292-313G=)
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n.728-313G=
n.803-313G=
15g.66436434T>CCA2804543946MAP2K1c.226-312T>C (n.226-312T>C)
c.292-312T>C (n.292-312T>C)
c.291+1197T>C (n.291+1197T>C)
n.728-312T>C
n.803-312T>C
15g.66436435G>ACA271641936MAP2K1c.226-311G>A (n.226-311G>A)
c.292-311G>A (n.292-311G>A)
c.291+1198G>A (n.291+1198G>A)
n.728-311G>A
n.803-311G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.66436435G=CA2184072357MAP2K1c.226-311G= (n.226-311G=)
c.292-311G= (n.292-311G=)
c.291+1198G= (n.291+1198G=)
n.728-311G=
n.803-311G=
15g.66436438C=CA2184072358MAP2K1c.226-308C= (n.226-308C=)
c.292-308C= (n.292-308C=)
c.291+1201C= (n.291+1201C=)
n.728-308C=
n.803-308C=
15g.66436438C>TCA970930414MAP2K1c.226-308C>T (n.226-308C>T)
c.292-308C>T (n.292-308C>T)
c.291+1201C>T (n.291+1201C>T)
n.728-308C>T
n.803-308C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.66436444C>ACA618673378MAP2K1c.226-302C>A (n.226-302C>A)
c.292-302C>A (n.292-302C>A)
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n.728-302C>A
n.803-302C>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.66436444C=CA2184072359MAP2K1c.226-302C= (n.226-302C=)
c.292-302C= (n.292-302C=)
c.291+1207C= (n.291+1207C=)
n.728-302C=
n.803-302C=
15g.66436451G=CA2184072360MAP2K1c.226-295G= (n.226-295G=)
c.292-295G= (n.292-295G=)
c.291+1214G= (n.291+1214G=)
n.728-295G=
n.803-295G=
15g.66436451G>TCA715008072MAP2K1c.226-295G>T (n.226-295G>T)
c.292-295G>T (n.292-295G>T)
c.291+1214G>T (n.291+1214G>T)
n.728-295G>T
n.803-295G>T
dbSNP
15g.66436453C>TCA2731118244MAP2K1c.226-293C>T (n.226-293C>T)
c.292-293C>T (n.292-293C>T)
c.291+1216C>T (n.291+1216C>T)
n.728-293C>T
n.803-293C>T
dbSNP
15g.66436454A=CA2184072361MAP2K1c.226-292A= (n.226-292A=)
c.292-292A= (n.292-292A=)
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n.728-292A=
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15g.66436454A>CCA2184072362MAP2K1c.226-292A>C (n.226-292A>C)
c.292-292A>C (n.292-292A>C)
c.291+1217A>C (n.291+1217A>C)
n.728-292A>C
n.803-292A>C
dbSNP
15g.66436458T>CCA618673379MAP2K1c.226-288T>C (n.226-288T>C)
c.292-288T>C (n.292-288T>C)
c.291+1221T>C (n.291+1221T>C)
n.728-288T>C
n.803-288T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.66436458T=CA2184072363MAP2K1c.226-288T= (n.226-288T=)
c.292-288T= (n.292-288T=)
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n.728-288T=
n.803-288T=
15g.66436459C=CA2184072364MAP2K1c.226-287C= (n.226-287C=)
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n.728-287C=
n.803-287C=
15g.66436459C>TCA271641952MAP2K1c.226-287C>T (n.226-287C>T)
c.292-287C>T (n.292-287C>T)
c.291+1222C>T (n.291+1222C>T)
n.728-287C>T
n.803-287C>T
dbSNP
15g.66436461T>CCA2731118256MAP2K1c.226-285T>C (n.226-285T>C)
c.292-285T>C (n.292-285T>C)
c.291+1224T>C (n.291+1224T>C)
n.728-285T>C
n.803-285T>C
dbSNP
15g.66436462T>CCA271641956MAP2K1c.226-284T>C (n.226-284T>C)
c.292-284T>C (n.292-284T>C)
c.291+1225T>C (n.291+1225T>C)
n.728-284T>C
n.803-284T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.66436462T=CA2184072365MAP2K1c.226-284T= (n.226-284T=)
c.292-284T= (n.292-284T=)
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n.728-284T=
n.803-284T=
15g.66436463T>ACA715008080MAP2K1c.226-283T>A (n.226-283T>A)
c.292-283T>A (n.292-283T>A)
c.291+1226T>A (n.291+1226T>A)
n.728-283T>A
n.803-283T>A
dbSNP
15g.66436463T=CA2184072366MAP2K1c.226-283T= (n.226-283T=)
c.292-283T= (n.292-283T=)
c.291+1226T= (n.291+1226T=)
n.728-283T=
n.803-283T=
15g.66436470T>CCA715008087MAP2K1c.226-276T>C (n.226-276T>C)
c.292-276T>C (n.292-276T>C)
c.291+1233T>C (n.291+1233T>C)
n.728-276T>C
n.803-276T>C
dbSNP
15g.66436470T=CA2184072367MAP2K1c.226-276T= (n.226-276T=)
c.292-276T= (n.292-276T=)
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15g.66436473G>CCA2184072369MAP2K1c.226-273G>C (n.226-273G>C)
c.292-273G>C (n.292-273G>C)
c.291+1236G>C (n.291+1236G>C)
n.728-273G>C
n.803-273G>C
dbSNP
15g.66436473G=CA2184072368MAP2K1c.226-273G= (n.226-273G=)
c.292-273G= (n.292-273G=)
c.291+1236G= (n.291+1236G=)
n.728-273G=
n.803-273G=
15g.66436475T>GCA2184072371MAP2K1c.226-271T>G (n.226-271T>G)
c.292-271T>G (n.292-271T>G)
c.291+1238T>G (n.291+1238T>G)
n.728-271T>G
n.803-271T>G
dbSNP
15g.66436475T=CA2184072370MAP2K1c.226-271T= (n.226-271T=)
c.292-271T= (n.292-271T=)
c.291+1238T= (n.291+1238T=)
n.728-271T=
n.803-271T=
15g.66436476C=CA2184072372MAP2K1c.226-270C= (n.226-270C=)
c.292-270C= (n.292-270C=)
c.291+1239C= (n.291+1239C=)
n.728-270C=
n.803-270C=
15g.66436476C>TCA970930419MAP2K1c.226-270C>T (n.226-270C>T)
c.292-270C>T (n.292-270C>T)
c.291+1239C>T (n.291+1239C>T)
n.728-270C>T
n.803-270C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.66436479A=CA2184072373MAP2K1c.226-267A= (n.226-267A=)
c.292-267A= (n.292-267A=)
c.291+1242A= (n.291+1242A=)
n.728-267A=
n.803-267A=
15g.66436479A>GCA271641964MAP2K1c.226-267A>G (n.226-267A>G)
c.292-267A>G (n.292-267A>G)
c.291+1242A>G (n.291+1242A>G)
n.728-267A>G
n.803-267A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.66436480A>GCA2804543947MAP2K1c.226-266A>G (n.226-266A>G)
c.292-266A>G (n.292-266A>G)
c.291+1243A>G (n.291+1243A>G)
n.728-266A>G
n.803-266A>G
15g.66436487C>TCA2731118267MAP2K1c.226-259C>T (n.226-259C>T)
c.292-259C>T (n.292-259C>T)
c.291+1250C>T (n.291+1250C>T)
n.728-259C>T
n.803-259C>T
dbSNP
15g.66436490G>ACA271641976MAP2K1c.226-256G>A (n.226-256G>A)
c.292-256G>A (n.292-256G>A)
c.291+1253G>A (n.291+1253G>A)
n.728-256G>A
n.803-256G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.66436490G=CA2184072374MAP2K1c.226-256G= (n.226-256G=)
c.292-256G= (n.292-256G=)
c.291+1253G= (n.291+1253G=)
n.728-256G=
n.803-256G=
15g.66436492A>GCA2804543948MAP2K1c.226-254A>G (n.226-254A>G)
c.292-254A>G (n.292-254A>G)
c.291+1255A>G (n.291+1255A>G)
n.728-254A>G
n.803-254A>G
15g.66436498C>GCA2523648940MAP2K1c.226-248C>G (n.226-248C>G)
c.292-248C>G (n.292-248C>G)
c.291+1261C>G (n.291+1261C>G)
n.728-248C>G
n.803-248C>G
15g.66436500C=CA2184072375MAP2K1c.226-246C= (n.226-246C=)
c.292-246C= (n.292-246C=)
c.291+1263C= (n.291+1263C=)
n.728-246C=
n.803-246C=
15g.66436500C>GCA970930423MAP2K1c.226-246C>G (n.226-246C>G)
c.292-246C>G (n.292-246C>G)
c.291+1263C>G (n.291+1263C>G)
n.728-246C>G
n.803-246C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.66436500C>TCA2184072376MAP2K1c.226-246C>T (n.226-246C>T)
c.292-246C>T (n.292-246C>T)
c.291+1263C>T (n.291+1263C>T)
n.728-246C>T
n.803-246C>T
dbSNP
15g.66436501T>CCA2730911462MAP2K1c.226-245T>C (n.226-245T>C)
c.292-245T>C (n.292-245T>C)
c.291+1264T>C (n.291+1264T>C)
n.728-245T>C
n.803-245T>C
dbSNP
15g.66436501T>GCA271641979MAP2K1c.226-245T>G (n.226-245T>G)
c.292-245T>G (n.292-245T>G)
c.291+1264T>G (n.291+1264T>G)
n.728-245T>G
n.803-245T>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.66436501T=CA2184072377MAP2K1c.226-245T= (n.226-245T=)
c.292-245T= (n.292-245T=)
c.291+1264T= (n.291+1264T=)
n.728-245T=
n.803-245T=
15g.66436502C=CA2184072378MAP2K1c.226-244C= (n.226-244C=)
c.292-244C= (n.292-244C=)
c.291+1265C= (n.291+1265C=)
n.728-244C=
n.803-244C=
15g.66436502C>TCA970930428MAP2K1c.226-244C>T (n.226-244C>T)
c.292-244C>T (n.292-244C>T)
c.291+1265C>T (n.291+1265C>T)
n.728-244C>T
n.803-244C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.66436503C=CA2184072379MAP2K1c.226-243C= (n.226-243C=)
c.292-243C= (n.292-243C=)
c.291+1266C= (n.291+1266C=)
n.728-243C=
n.803-243C=
15g.66436503C>TCA271641984MAP2K1c.226-243C>T (n.226-243C>T)
c.292-243C>T (n.292-243C>T)
c.291+1266C>T (n.291+1266C>T)
n.728-243C>T
n.803-243C>T
dbSNP
15g.66436503_66436508delinsCCTTAACA2184072380MAP2K1c.226-243_226-238delinsCCTTAA (n.226-243_226-238delinsCCTTAA)
c.292-243_292-238delinsCCTTAA (n.292-243_292-238delinsCCTTAA)
c.291+1266_291+1271delinsCCTTAA (n.291+1266_291+1271delinsCCTTAA)
n.728-243_728-238delinsCCTTAA
n.803-243_803-238delinsCCTTAA
15g.66436507_66436511delCA2184072381MAP2K1c.226-239_226-235del (n.226-239_226-235del)
c.292-239_292-235del (n.292-239_292-235del)
c.291+1270_291+1274del (n.291+1270_291+1274del)
n.728-239_728-235del
n.803-239_803-235del
dbSNP
15g.66436511T>GCA970930429MAP2K1c.226-235T>G (n.226-235T>G)
c.292-235T>G (n.292-235T>G)
c.291+1274T>G (n.291+1274T>G)
n.728-235T>G
n.803-235T>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.66436511T=CA2184072382MAP2K1c.226-235T= (n.226-235T=)
c.292-235T= (n.292-235T=)
c.291+1274T= (n.291+1274T=)
n.728-235T=
n.803-235T=
15g.66436513G>CCA2804543949MAP2K1c.226-233G>C (n.226-233G>C)
c.292-233G>C (n.292-233G>C)
c.291+1276G>C (n.291+1276G>C)
n.728-233G>C
n.803-233G>C
15g.66436515T>CCA2184072384MAP2K1c.226-231T>C (n.226-231T>C)
c.292-231T>C (n.292-231T>C)
c.291+1278T>C (n.291+1278T>C)
n.728-231T>C
n.803-231T>C
dbSNP
15g.66436515T=CA2184072383MAP2K1c.226-231T= (n.226-231T=)
c.292-231T= (n.292-231T=)
c.291+1278T= (n.291+1278T=)
n.728-231T=
n.803-231T=
15g.66436519G=CA2184072385MAP2K1c.226-227G= (n.226-227G=)
c.292-227G= (n.292-227G=)
c.291+1282G= (n.291+1282G=)
n.728-227G=
n.803-227G=
15g.66436519G>TCA715008094MAP2K1c.226-227G>T (n.226-227G>T)
c.292-227G>T (n.292-227G>T)
c.291+1282G>T (n.291+1282G>T)
n.728-227G>T
n.803-227G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched