Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
15g.66436359G>ACA2184072327MAP2K1c.226-387G>A (n.226-387G>A)
c.292-387G>A (n.292-387G>A)
c.291+1122G>A (n.291+1122G>A)
n.728-387G>A
n.803-387G>A
 dbSNP
15g.66436359G=CA2184072326MAP2K1c.226-387G= (n.226-387G=)
c.292-387G= (n.292-387G=)
c.291+1122G= (n.291+1122G=)
n.728-387G=
n.803-387G=
15g.66436362A=CA2184072328MAP2K1c.226-384A= (n.226-384A=)
c.292-384A= (n.292-384A=)
c.291+1125A= (n.291+1125A=)
n.728-384A=
n.803-384A=
15g.66436362A>CCA715008042MAP2K1c.226-384A>C (n.226-384A>C)
c.292-384A>C (n.292-384A>C)
c.291+1125A>C (n.291+1125A>C)
n.728-384A>C
n.803-384A>C
 dbSNP
15g.66436363G>CCA970930388MAP2K1c.226-383G>C (n.226-383G>C)
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n.728-383G>C
n.803-383G>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.66436363G=CA2184072329MAP2K1c.226-383G= (n.226-383G=)
c.292-383G= (n.292-383G=)
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n.728-383G=
n.803-383G=
15g.66436367C>GCA2804543944MAP2K1c.226-379C>G (n.226-379C>G)
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n.728-379C>G
n.803-379C>G
15g.66436370T>CCA271641885MAP2K1c.226-376T>C (n.226-376T>C)
c.292-376T>C (n.292-376T>C)
c.291+1133T>C (n.291+1133T>C)
n.728-376T>C
n.803-376T>C
 dbSNP
15g.66436370T>GCA2184072331MAP2K1c.226-376T>G (n.226-376T>G)
c.292-376T>G (n.292-376T>G)
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n.728-376T>G
n.803-376T>G
 dbSNP
15g.66436370T=CA2184072330MAP2K1c.226-376T= (n.226-376T=)
c.292-376T= (n.292-376T=)
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n.728-376T=
n.803-376T=
15g.66436377G>ACA2184072333MAP2K1c.226-369G>A (n.226-369G>A)
c.292-369G>A (n.292-369G>A)
c.291+1140G>A (n.291+1140G>A)
n.728-369G>A
n.803-369G>A
 dbSNP
15g.66436377G=CA2184072332MAP2K1c.226-369G= (n.226-369G=)
c.292-369G= (n.292-369G=)
c.291+1140G= (n.291+1140G=)
n.728-369G=
n.803-369G=
15g.66436382G>CCA271641890MAP2K1c.226-364G>C (n.226-364G>C)
c.292-364G>C (n.292-364G>C)
c.291+1145G>C (n.291+1145G>C)
n.728-364G>C
n.803-364G>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.66436382G=CA2184072334MAP2K1c.226-364G= (n.226-364G=)
c.292-364G= (n.292-364G=)
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n.728-364G=
n.803-364G=
15g.66436383G>CCA271641910MAP2K1c.226-363G>C (n.226-363G>C)
c.292-363G>C (n.292-363G>C)
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n.728-363G>C
n.803-363G>C
 dbSNP
15g.66436383G=CA2184072335MAP2K1c.226-363G= (n.226-363G=)
c.292-363G= (n.292-363G=)
c.291+1146G= (n.291+1146G=)
n.728-363G=
n.803-363G=
15g.66436387G>ACA2731118241MAP2K1c.226-359G>A (n.226-359G>A)
c.292-359G>A (n.292-359G>A)
c.291+1150G>A (n.291+1150G>A)
n.728-359G>A
n.803-359G>A
 dbSNP
15g.66436389A=CA2184072336MAP2K1c.226-357A= (n.226-357A=)
c.292-357A= (n.292-357A=)
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n.728-357A=
n.803-357A=
15g.66436389A>GCA715008052MAP2K1c.226-357A>G (n.226-357A>G)
c.292-357A>G (n.292-357A>G)
c.291+1152A>G (n.291+1152A>G)
n.728-357A>G
n.803-357A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.66436391A=CA2184072337MAP2K1c.226-355A= (n.226-355A=)
c.292-355A= (n.292-355A=)
c.291+1154A= (n.291+1154A=)
n.728-355A=
n.803-355A=
15g.66436391A>GCA271641911MAP2K1c.226-355A>G (n.226-355A>G)
c.292-355A>G (n.292-355A>G)
c.291+1154A>G (n.291+1154A>G)
n.728-355A>G
n.803-355A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.66436393dupCA271641912MAP2K1c.226-353dup (n.226-353dup)
c.292-353dup (n.292-353dup)
c.291+1156dup (n.291+1156dup)
n.728-353dup
n.803-353dup
 dbSNP
15g.66436393C>ACA715008056MAP2K1c.226-353C>A (n.226-353C>A)
c.292-353C>A (n.292-353C>A)
c.291+1156C>A (n.291+1156C>A)
n.728-353C>A
n.803-353C>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.66436393C=CA2184072338MAP2K1c.226-353C= (n.226-353C=)
c.292-353C= (n.292-353C=)
c.291+1156C= (n.291+1156C=)
n.728-353C=
n.803-353C=
15g.66436393C>TCA2184072339MAP2K1c.226-353C>T (n.226-353C>T)
c.292-353C>T (n.292-353C>T)
c.291+1156C>T (n.291+1156C>T)
n.728-353C>T
n.803-353C>T
 dbSNP
15g.66436395G>CCA2184072341MAP2K1c.226-351G>C (n.226-351G>C)
c.292-351G>C (n.292-351G>C)
c.291+1158G>C (n.291+1158G>C)
n.728-351G>C
n.803-351G>C
 dbSNP
15g.66436395G=CA2184072340MAP2K1c.226-351G= (n.226-351G=)
c.292-351G= (n.292-351G=)
c.291+1158G= (n.291+1158G=)
n.728-351G=
n.803-351G=
15g.66436407C=CA2184072342MAP2K1c.226-339C= (n.226-339C=)
c.292-339C= (n.292-339C=)
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n.728-339C=
n.803-339C=
15g.66436407C>TCA271641913MAP2K1c.226-339C>T (n.226-339C>T)
c.292-339C>T (n.292-339C>T)
c.291+1170C>T (n.291+1170C>T)
n.728-339C>T
n.803-339C>T
 dbSNP gnomAD v3
15g.66436408C=CA2184072343MAP2K1c.226-338C= (n.226-338C=)
c.292-338C= (n.292-338C=)
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n.728-338C=
n.803-338C=
15g.66436408C>GCA970930400MAP2K1c.226-338C>G (n.226-338C>G)
c.292-338C>G (n.292-338C>G)
c.291+1171C>G (n.291+1171C>G)
n.728-338C>G
n.803-338C>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.66436408C>TCA715008059MAP2K1c.226-338C>T (n.226-338C>T)
c.292-338C>T (n.292-338C>T)
c.291+1171C>T (n.291+1171C>T)
n.728-338C>T
n.803-338C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.66436409C>ACA618673377MAP2K1c.226-337C>A (n.226-337C>A)
c.292-337C>A (n.292-337C>A)
c.291+1172C>A (n.291+1172C>A)
n.728-337C>A
n.803-337C>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.66436409C=CA2184072344MAP2K1c.226-337C= (n.226-337C=)
c.292-337C= (n.292-337C=)
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n.728-337C=
n.803-337C=
15g.66436409C>TCA271641915MAP2K1c.226-337C>T (n.226-337C>T)
c.292-337C>T (n.292-337C>T)
c.291+1172C>T (n.291+1172C>T)
n.728-337C>T
n.803-337C>T
 dbSNP
15g.66436414A=CA2184072345MAP2K1c.226-332A= (n.226-332A=)
c.292-332A= (n.292-332A=)
c.291+1177A= (n.291+1177A=)
n.728-332A=
n.803-332A=
15g.66436414A>TCA715008063MAP2K1c.226-332A>T (n.226-332A>T)
c.292-332A>T (n.292-332A>T)
c.291+1177A>T (n.291+1177A>T)
n.728-332A>T
n.803-332A>T
 dbSNP
15g.66436415C>ACA715008064MAP2K1c.226-331C>A (n.226-331C>A)
c.292-331C>A (n.292-331C>A)
c.291+1178C>A (n.291+1178C>A)
n.728-331C>A
n.803-331C>A
 dbSNP
15g.66436415C=CA2184072346MAP2K1c.226-331C= (n.226-331C=)
c.292-331C= (n.292-331C=)
c.291+1178C= (n.291+1178C=)
n.728-331C=
n.803-331C=
15g.66436415C>TCA2501225009MAP2K1c.226-331C>T (n.226-331C>T)
c.292-331C>T (n.292-331C>T)
c.291+1178C>T (n.291+1178C>T)
n.728-331C>T
n.803-331C>T
15g.66436421C=CA2184072347MAP2K1c.226-325C= (n.226-325C=)
c.292-325C= (n.292-325C=)
c.291+1184C= (n.291+1184C=)
n.728-325C=
n.803-325C=
15g.66436421C>TCA970930410MAP2K1c.226-325C>T (n.226-325C>T)
c.292-325C>T (n.292-325C>T)
c.291+1184C>T (n.291+1184C>T)
n.728-325C>T
n.803-325C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.66436423A=CA2184072348MAP2K1c.226-323A= (n.226-323A=)
c.292-323A= (n.292-323A=)
c.291+1186A= (n.291+1186A=)
n.728-323A=
n.803-323A=
15g.66436423A>CCA271641917MAP2K1c.226-323A>C (n.226-323A>C)
c.292-323A>C (n.292-323A>C)
c.291+1186A>C (n.291+1186A>C)
n.728-323A>C
n.803-323A>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.66436423A>GCA2184072349MAP2K1c.226-323A>G (n.226-323A>G)
c.292-323A>G (n.292-323A>G)
c.291+1186A>G (n.291+1186A>G)
n.728-323A>G
n.803-323A>G
 dbSNP
15g.66436424C=CA2184072350MAP2K1c.226-322C= (n.226-322C=)
c.292-322C= (n.292-322C=)
c.291+1187C= (n.291+1187C=)
n.728-322C=
n.803-322C=
15g.66436424C>TCA2184072351MAP2K1c.226-322C>T (n.226-322C>T)
c.292-322C>T (n.292-322C>T)
c.291+1187C>T (n.291+1187C>T)
n.728-322C>T
n.803-322C>T
 dbSNP
15g.66436430A=CA2184072352MAP2K1c.226-316A= (n.226-316A=)
c.292-316A= (n.292-316A=)
c.291+1193A= (n.291+1193A=)
n.728-316A=
n.803-316A=
15g.66436430A>GCA2184072353MAP2K1c.226-316A>G (n.226-316A>G)
c.292-316A>G (n.292-316A>G)
c.291+1193A>G (n.291+1193A>G)
n.728-316A>G
n.803-316A>G
 dbSNP
15g.66436431G>ACA715008068MAP2K1c.226-315G>A (n.226-315G>A)
c.292-315G>A (n.292-315G>A)
c.291+1194G>A (n.291+1194G>A)
n.728-315G>A
n.803-315G>A
 dbSNP
15g.66436431G>CCA2184072355MAP2K1c.226-315G>C (n.226-315G>C)
c.292-315G>C (n.292-315G>C)
c.291+1194G>C (n.291+1194G>C)
n.728-315G>C
n.803-315G>C
 dbSNP
15g.66436431G=CA2184072354MAP2K1c.226-315G= (n.226-315G=)
c.292-315G= (n.292-315G=)
c.291+1194G= (n.291+1194G=)
n.728-315G=
n.803-315G=
15g.66436431G>TCA715008065MAP2K1c.226-315G>T (n.226-315G>T)
c.292-315G>T (n.292-315G>T)
c.291+1194G>T (n.291+1194G>T)
n.728-315G>T
n.803-315G>T
 dbSNP
15g.66436433G>ACA271641921MAP2K1c.226-313G>A (n.226-313G>A)
c.292-313G>A (n.292-313G>A)
c.291+1196G>A (n.291+1196G>A)
n.728-313G>A
n.803-313G>A
 dbSNP
15g.66436433G=CA2184072356MAP2K1c.226-313G= (n.226-313G=)
c.292-313G= (n.292-313G=)
c.291+1196G= (n.291+1196G=)
n.728-313G=
n.803-313G=
15g.66436434T>CCA2804543946MAP2K1c.226-312T>C (n.226-312T>C)
c.292-312T>C (n.292-312T>C)
c.291+1197T>C (n.291+1197T>C)
n.728-312T>C
n.803-312T>C
15g.66436435G>ACA271641936MAP2K1c.226-311G>A (n.226-311G>A)
c.292-311G>A (n.292-311G>A)
c.291+1198G>A (n.291+1198G>A)
n.728-311G>A
n.803-311G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.66436435G=CA2184072357MAP2K1c.226-311G= (n.226-311G=)
c.292-311G= (n.292-311G=)
c.291+1198G= (n.291+1198G=)
n.728-311G=
n.803-311G=
15g.66436438C=CA2184072358MAP2K1c.226-308C= (n.226-308C=)
c.292-308C= (n.292-308C=)
c.291+1201C= (n.291+1201C=)
n.728-308C=
n.803-308C=
15g.66436438C>TCA970930414MAP2K1c.226-308C>T (n.226-308C>T)
c.292-308C>T (n.292-308C>T)
c.291+1201C>T (n.291+1201C>T)
n.728-308C>T
n.803-308C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.66436444C>ACA618673378MAP2K1c.226-302C>A (n.226-302C>A)
c.292-302C>A (n.292-302C>A)
c.291+1207C>A (n.291+1207C>A)
n.728-302C>A
n.803-302C>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.66436444C=CA2184072359MAP2K1c.226-302C= (n.226-302C=)
c.292-302C= (n.292-302C=)
c.291+1207C= (n.291+1207C=)
n.728-302C=
n.803-302C=
15g.66436451G=CA2184072360MAP2K1c.226-295G= (n.226-295G=)
c.292-295G= (n.292-295G=)
c.291+1214G= (n.291+1214G=)
n.728-295G=
n.803-295G=
15g.66436451G>TCA715008072MAP2K1c.226-295G>T (n.226-295G>T)
c.292-295G>T (n.292-295G>T)
c.291+1214G>T (n.291+1214G>T)
n.728-295G>T
n.803-295G>T
 dbSNP
15g.66436453C>TCA2731118244MAP2K1c.226-293C>T (n.226-293C>T)
c.292-293C>T (n.292-293C>T)
c.291+1216C>T (n.291+1216C>T)
n.728-293C>T
n.803-293C>T
 dbSNP
15g.66436454A=CA2184072361MAP2K1c.226-292A= (n.226-292A=)
c.292-292A= (n.292-292A=)
c.291+1217A= (n.291+1217A=)
n.728-292A=
n.803-292A=
15g.66436454A>CCA2184072362MAP2K1c.226-292A>C (n.226-292A>C)
c.292-292A>C (n.292-292A>C)
c.291+1217A>C (n.291+1217A>C)
n.728-292A>C
n.803-292A>C
 dbSNP
15g.66436458T>CCA618673379MAP2K1c.226-288T>C (n.226-288T>C)
c.292-288T>C (n.292-288T>C)
c.291+1221T>C (n.291+1221T>C)
n.728-288T>C
n.803-288T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.66436458T=CA2184072363MAP2K1c.226-288T= (n.226-288T=)
c.292-288T= (n.292-288T=)
c.291+1221T= (n.291+1221T=)
n.728-288T=
n.803-288T=
15g.66436459C=CA2184072364MAP2K1c.226-287C= (n.226-287C=)
c.292-287C= (n.292-287C=)
c.291+1222C= (n.291+1222C=)
n.728-287C=
n.803-287C=
15g.66436459C>TCA271641952MAP2K1c.226-287C>T (n.226-287C>T)
c.292-287C>T (n.292-287C>T)
c.291+1222C>T (n.291+1222C>T)
n.728-287C>T
n.803-287C>T
 dbSNP

Number of alleles fetched