Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.66422348T>G | CA238342331 | GRIP1 | c.1838-1559A>C (n.1838-1559A>C) c.1769-1559A>C (n.1769-1559A>C) c.1613-1559A>C (n.1613-1559A>C) c.1289-1559A>C (n.1289-1559A>C) c.1213-1559A>C c.1445-1559A>C (n.1445-1559A>C) c.338-73102A>C (n.338-73102A>C) c.1772-1559A>C (n.1772-1559A>C) c.1691-1559A>C (n.1691-1559A>C) c.1994-1559A>C (n.1994-1559A>C) c.1601-1559A>C (n.1601-1559A>C) c.1688-1559A>C (n.1688-1559A>C) c.1847-1559A>C (n.1847-1559A>C) c.1616-1559A>C (n.1616-1559A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.66422348T= | CA2043056734 | GRIP1 | c.1838-1559A= (n.1838-1559A=) c.1769-1559A= (n.1769-1559A=) c.1613-1559A= (n.1613-1559A=) c.1289-1559A= (n.1289-1559A=) c.1213-1559A= c.1445-1559A= (n.1445-1559A=) c.338-73102A= (n.338-73102A=) c.1772-1559A= (n.1772-1559A=) c.1691-1559A= (n.1691-1559A=) c.1994-1559A= (n.1994-1559A=) c.1601-1559A= (n.1601-1559A=) c.1688-1559A= (n.1688-1559A=) c.1847-1559A= (n.1847-1559A=) c.1616-1559A= (n.1616-1559A=) | |
12 | g.66422354A= | CA2043056736 | GRIP1 | c.1838-1565T= (n.1838-1565T=) c.1769-1565T= (n.1769-1565T=) c.1613-1565T= (n.1613-1565T=) c.1289-1565T= (n.1289-1565T=) c.1213-1565T= c.1445-1565T= (n.1445-1565T=) c.338-73108T= (n.338-73108T=) c.1772-1565T= (n.1772-1565T=) c.1691-1565T= (n.1691-1565T=) c.1994-1565T= (n.1994-1565T=) c.1601-1565T= (n.1601-1565T=) c.1688-1565T= (n.1688-1565T=) c.1847-1565T= (n.1847-1565T=) c.1616-1565T= (n.1616-1565T=) | |
12 | g.66422354A>T | CA238342336 | GRIP1 | c.1838-1565T>A (n.1838-1565T>A) c.1769-1565T>A (n.1769-1565T>A) c.1613-1565T>A (n.1613-1565T>A) c.1289-1565T>A (n.1289-1565T>A) c.1213-1565T>A c.1445-1565T>A (n.1445-1565T>A) c.338-73108T>A (n.338-73108T>A) c.1772-1565T>A (n.1772-1565T>A) c.1691-1565T>A (n.1691-1565T>A) c.1994-1565T>A (n.1994-1565T>A) c.1601-1565T>A (n.1601-1565T>A) c.1688-1565T>A (n.1688-1565T>A) c.1847-1565T>A (n.1847-1565T>A) c.1616-1565T>A (n.1616-1565T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.66422358C= | CA2043056738 | GRIP1 | c.1838-1569G= (n.1838-1569G=) c.1769-1569G= (n.1769-1569G=) c.1613-1569G= (n.1613-1569G=) c.1289-1569G= (n.1289-1569G=) c.1213-1569G= c.1445-1569G= (n.1445-1569G=) c.338-73112G= (n.338-73112G=) c.1772-1569G= (n.1772-1569G=) c.1691-1569G= (n.1691-1569G=) c.1994-1569G= (n.1994-1569G=) c.1601-1569G= (n.1601-1569G=) c.1688-1569G= (n.1688-1569G=) c.1847-1569G= (n.1847-1569G=) c.1616-1569G= (n.1616-1569G=) | |
12 | g.66422358C>G | CA2043056739 | GRIP1 | c.1838-1569G>C (n.1838-1569G>C) c.1769-1569G>C (n.1769-1569G>C) c.1613-1569G>C (n.1613-1569G>C) c.1289-1569G>C (n.1289-1569G>C) c.1213-1569G>C c.1445-1569G>C (n.1445-1569G>C) c.338-73112G>C (n.338-73112G>C) c.1772-1569G>C (n.1772-1569G>C) c.1691-1569G>C (n.1691-1569G>C) c.1994-1569G>C (n.1994-1569G>C) c.1601-1569G>C (n.1601-1569G>C) c.1688-1569G>C (n.1688-1569G>C) c.1847-1569G>C (n.1847-1569G>C) c.1616-1569G>C (n.1616-1569G>C) | dbSNP |
12 | g.66422358C>T | CA238342343 | GRIP1 | c.1838-1569G>A (n.1838-1569G>A) c.1769-1569G>A (n.1769-1569G>A) c.1613-1569G>A (n.1613-1569G>A) c.1289-1569G>A (n.1289-1569G>A) c.1213-1569G>A c.1445-1569G>A (n.1445-1569G>A) c.338-73112G>A (n.338-73112G>A) c.1772-1569G>A (n.1772-1569G>A) c.1691-1569G>A (n.1691-1569G>A) c.1994-1569G>A (n.1994-1569G>A) c.1601-1569G>A (n.1601-1569G>A) c.1688-1569G>A (n.1688-1569G>A) c.1847-1569G>A (n.1847-1569G>A) c.1616-1569G>A (n.1616-1569G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.66422359A= | CA2043056741 | GRIP1 | c.1838-1570T= (n.1838-1570T=) c.1769-1570T= (n.1769-1570T=) c.1613-1570T= (n.1613-1570T=) c.1289-1570T= (n.1289-1570T=) c.1213-1570T= c.1445-1570T= (n.1445-1570T=) c.338-73113T= (n.338-73113T=) c.1772-1570T= (n.1772-1570T=) c.1691-1570T= (n.1691-1570T=) c.1994-1570T= (n.1994-1570T=) c.1601-1570T= (n.1601-1570T=) c.1688-1570T= (n.1688-1570T=) c.1847-1570T= (n.1847-1570T=) c.1616-1570T= (n.1616-1570T=) | |
12 | g.66422359A>G | CA238342347 | GRIP1 | c.1838-1570T>C (n.1838-1570T>C) c.1769-1570T>C (n.1769-1570T>C) c.1613-1570T>C (n.1613-1570T>C) c.1289-1570T>C (n.1289-1570T>C) c.1213-1570T>C c.1445-1570T>C (n.1445-1570T>C) c.338-73113T>C (n.338-73113T>C) c.1772-1570T>C (n.1772-1570T>C) c.1691-1570T>C (n.1691-1570T>C) c.1994-1570T>C (n.1994-1570T>C) c.1601-1570T>C (n.1601-1570T>C) c.1688-1570T>C (n.1688-1570T>C) c.1847-1570T>C (n.1847-1570T>C) c.1616-1570T>C (n.1616-1570T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.66422364A= | CA2043056743 | GRIP1 | c.1838-1575T= (n.1838-1575T=) c.1769-1575T= (n.1769-1575T=) c.1613-1575T= (n.1613-1575T=) c.1289-1575T= (n.1289-1575T=) c.1213-1575T= c.1445-1575T= (n.1445-1575T=) c.338-73118T= (n.338-73118T=) c.1772-1575T= (n.1772-1575T=) c.1691-1575T= (n.1691-1575T=) c.1994-1575T= (n.1994-1575T=) c.1601-1575T= (n.1601-1575T=) c.1688-1575T= (n.1688-1575T=) c.1847-1575T= (n.1847-1575T=) c.1616-1575T= (n.1616-1575T=) | |
12 | g.66422364A>G | CA480572295 | GRIP1 | c.1838-1575T>C (n.1838-1575T>C) c.1769-1575T>C (n.1769-1575T>C) c.1613-1575T>C (n.1613-1575T>C) c.1289-1575T>C (n.1289-1575T>C) c.1213-1575T>C c.1445-1575T>C (n.1445-1575T>C) c.338-73118T>C (n.338-73118T>C) c.1772-1575T>C (n.1772-1575T>C) c.1691-1575T>C (n.1691-1575T>C) c.1994-1575T>C (n.1994-1575T>C) c.1601-1575T>C (n.1601-1575T>C) c.1688-1575T>C (n.1688-1575T>C) c.1847-1575T>C (n.1847-1575T>C) c.1616-1575T>C (n.1616-1575T>C) | dbSNP |
12 | g.66422366G= | CA2043056744 | GRIP1 | c.1838-1577C= (n.1838-1577C=) c.1769-1577C= (n.1769-1577C=) c.1613-1577C= (n.1613-1577C=) c.1289-1577C= (n.1289-1577C=) c.1213-1577C= c.1445-1577C= (n.1445-1577C=) c.338-73120C= (n.338-73120C=) c.1772-1577C= (n.1772-1577C=) c.1691-1577C= (n.1691-1577C=) c.1994-1577C= (n.1994-1577C=) c.1601-1577C= (n.1601-1577C=) c.1688-1577C= (n.1688-1577C=) c.1847-1577C= (n.1847-1577C=) c.1616-1577C= (n.1616-1577C=) | |
12 | g.66422366G>T | CA2043056745 | GRIP1 | c.1838-1577C>A (n.1838-1577C>A) c.1769-1577C>A (n.1769-1577C>A) c.1613-1577C>A (n.1613-1577C>A) c.1289-1577C>A (n.1289-1577C>A) c.1213-1577C>A c.1445-1577C>A (n.1445-1577C>A) c.338-73120C>A (n.338-73120C>A) c.1772-1577C>A (n.1772-1577C>A) c.1691-1577C>A (n.1691-1577C>A) c.1994-1577C>A (n.1994-1577C>A) c.1601-1577C>A (n.1601-1577C>A) c.1688-1577C>A (n.1688-1577C>A) c.1847-1577C>A (n.1847-1577C>A) c.1616-1577C>A (n.1616-1577C>A) | dbSNP |
12 | g.66422368T>A | CA2043056747 | GRIP1 | c.1838-1579A>T (n.1838-1579A>T) c.1769-1579A>T (n.1769-1579A>T) c.1613-1579A>T (n.1613-1579A>T) c.1289-1579A>T (n.1289-1579A>T) c.1213-1579A>T c.1445-1579A>T (n.1445-1579A>T) c.338-73122A>T (n.338-73122A>T) c.1772-1579A>T (n.1772-1579A>T) c.1691-1579A>T (n.1691-1579A>T) c.1994-1579A>T (n.1994-1579A>T) c.1601-1579A>T (n.1601-1579A>T) c.1688-1579A>T (n.1688-1579A>T) c.1847-1579A>T (n.1847-1579A>T) c.1616-1579A>T (n.1616-1579A>T) | dbSNP |
12 | g.66422368T= | CA2043056746 | GRIP1 | c.1838-1579A= (n.1838-1579A=) c.1769-1579A= (n.1769-1579A=) c.1613-1579A= (n.1613-1579A=) c.1289-1579A= (n.1289-1579A=) c.1213-1579A= c.1445-1579A= (n.1445-1579A=) c.338-73122A= (n.338-73122A=) c.1772-1579A= (n.1772-1579A=) c.1691-1579A= (n.1691-1579A=) c.1994-1579A= (n.1994-1579A=) c.1601-1579A= (n.1601-1579A=) c.1688-1579A= (n.1688-1579A=) c.1847-1579A= (n.1847-1579A=) c.1616-1579A= (n.1616-1579A=) | |
12 | g.66422373T>C | CA2726646155 | GRIP1 | c.1838-1584A>G (n.1838-1584A>G) c.1769-1584A>G (n.1769-1584A>G) c.1613-1584A>G (n.1613-1584A>G) c.1289-1584A>G (n.1289-1584A>G) c.1213-1584A>G c.1445-1584A>G (n.1445-1584A>G) c.338-73127A>G (n.338-73127A>G) c.1772-1584A>G (n.1772-1584A>G) c.1691-1584A>G (n.1691-1584A>G) c.1994-1584A>G (n.1994-1584A>G) c.1601-1584A>G (n.1601-1584A>G) c.1688-1584A>G (n.1688-1584A>G) c.1847-1584A>G (n.1847-1584A>G) c.1616-1584A>G (n.1616-1584A>G) | dbSNP |
12 | g.66422373_66422390delinsTAGAATGCCTCTAGAGGC | CA2043056748 | GRIP1 | c.1838-1601_1838-1584delinsGCCTCTAGAGGCATTCTA (n.1838-1601_1838-1584delinsGCCTCTAGAGGCATTCTA) c.1769-1601_1769-1584delinsGCCTCTAGAGGCATTCTA (n.1769-1601_1769-1584delinsGCCTCTAGAGGCATTCTA) c.1613-1601_1613-1584delinsGCCTCTAGAGGCATTCTA (n.1613-1601_1613-1584delinsGCCTCTAGAGGCATTCTA) c.1289-1601_1289-1584delinsGCCTCTAGAGGCATTCTA (n.1289-1601_1289-1584delinsGCCTCTAGAGGCATTCTA) c.1213-1601_1213-1584delinsGCCTCTAGAGGCATTCTA c.1445-1601_1445-1584delinsGCCTCTAGAGGCATTCTA (n.1445-1601_1445-1584delinsGCCTCTAGAGGCATTCTA) c.338-73144_338-73127delinsGCCTCTAGAGGCATTCTA (n.338-73144_338-73127delinsGCCTCTAGAGGCATTCTA) c.1772-1601_1772-1584delinsGCCTCTAGAGGCATTCTA (n.1772-1601_1772-1584delinsGCCTCTAGAGGCATTCTA) c.1691-1601_1691-1584delinsGCCTCTAGAGGCATTCTA (n.1691-1601_1691-1584delinsGCCTCTAGAGGCATTCTA) c.1994-1601_1994-1584delinsGCCTCTAGAGGCATTCTA (n.1994-1601_1994-1584delinsGCCTCTAGAGGCATTCTA) c.1601-1601_1601-1584delinsGCCTCTAGAGGCATTCTA (n.1601-1601_1601-1584delinsGCCTCTAGAGGCATTCTA) c.1688-1601_1688-1584delinsGCCTCTAGAGGCATTCTA (n.1688-1601_1688-1584delinsGCCTCTAGAGGCATTCTA) c.1847-1601_1847-1584delinsGCCTCTAGAGGCATTCTA (n.1847-1601_1847-1584delinsGCCTCTAGAGGCATTCTA) c.1616-1601_1616-1584delinsGCCTCTAGAGGCATTCTA (n.1616-1601_1616-1584delinsGCCTCTAGAGGCATTCTA) | |
12 | g.66422375_66422391del | CA2043056749 | GRIP1 | c.1838-1601_1838-1585del (n.1838-1601_1838-1585del) c.1769-1601_1769-1585del (n.1769-1601_1769-1585del) c.1613-1601_1613-1585del (n.1613-1601_1613-1585del) c.1289-1601_1289-1585del (n.1289-1601_1289-1585del) c.1213-1601_1213-1585del c.1445-1601_1445-1585del (n.1445-1601_1445-1585del) c.338-73144_338-73128del (n.338-73144_338-73128del) c.1772-1601_1772-1585del (n.1772-1601_1772-1585del) c.1691-1601_1691-1585del (n.1691-1601_1691-1585del) c.1994-1601_1994-1585del (n.1994-1601_1994-1585del) c.1601-1601_1601-1585del (n.1601-1601_1601-1585del) c.1688-1601_1688-1585del (n.1688-1601_1688-1585del) c.1847-1601_1847-1585del (n.1847-1601_1847-1585del) c.1616-1601_1616-1585del (n.1616-1601_1616-1585del) | dbSNP |
12 | g.66422377A= | CA2043056750 | GRIP1 | c.1838-1588T= (n.1838-1588T=) c.1769-1588T= (n.1769-1588T=) c.1613-1588T= (n.1613-1588T=) c.1289-1588T= (n.1289-1588T=) c.1213-1588T= c.1445-1588T= (n.1445-1588T=) c.338-73131T= (n.338-73131T=) c.1772-1588T= (n.1772-1588T=) c.1691-1588T= (n.1691-1588T=) c.1994-1588T= (n.1994-1588T=) c.1601-1588T= (n.1601-1588T=) c.1688-1588T= (n.1688-1588T=) c.1847-1588T= (n.1847-1588T=) c.1616-1588T= (n.1616-1588T=) | |
12 | g.66422377A>T | CA2043056752 | GRIP1 | c.1838-1588T>A (n.1838-1588T>A) c.1769-1588T>A (n.1769-1588T>A) c.1613-1588T>A (n.1613-1588T>A) c.1289-1588T>A (n.1289-1588T>A) c.1213-1588T>A c.1445-1588T>A (n.1445-1588T>A) c.338-73131T>A (n.338-73131T>A) c.1772-1588T>A (n.1772-1588T>A) c.1691-1588T>A (n.1691-1588T>A) c.1994-1588T>A (n.1994-1588T>A) c.1601-1588T>A (n.1601-1588T>A) c.1688-1588T>A (n.1688-1588T>A) c.1847-1588T>A (n.1847-1588T>A) c.1616-1588T>A (n.1616-1588T>A) | dbSNP |
12 | g.66422383C= | CA2043056753 | GRIP1 | c.1838-1594G= (n.1838-1594G=) c.1769-1594G= (n.1769-1594G=) c.1613-1594G= (n.1613-1594G=) c.1289-1594G= (n.1289-1594G=) c.1213-1594G= c.1445-1594G= (n.1445-1594G=) c.338-73137G= (n.338-73137G=) c.1772-1594G= (n.1772-1594G=) c.1691-1594G= (n.1691-1594G=) c.1994-1594G= (n.1994-1594G=) c.1601-1594G= (n.1601-1594G=) c.1688-1594G= (n.1688-1594G=) c.1847-1594G= (n.1847-1594G=) c.1616-1594G= (n.1616-1594G=) | |
12 | g.66422383C>T | CA238342348 | GRIP1 | c.1838-1594G>A (n.1838-1594G>A) c.1769-1594G>A (n.1769-1594G>A) c.1613-1594G>A (n.1613-1594G>A) c.1289-1594G>A (n.1289-1594G>A) c.1213-1594G>A c.1445-1594G>A (n.1445-1594G>A) c.338-73137G>A (n.338-73137G>A) c.1772-1594G>A (n.1772-1594G>A) c.1691-1594G>A (n.1691-1594G>A) c.1994-1594G>A (n.1994-1594G>A) c.1601-1594G>A (n.1601-1594G>A) c.1688-1594G>A (n.1688-1594G>A) c.1847-1594G>A (n.1847-1594G>A) c.1616-1594G>A (n.1616-1594G>A) | dbSNP |
12 | g.66422388G>C | CA948703777 | GRIP1 | c.1838-1599C>G (n.1838-1599C>G) c.1769-1599C>G (n.1769-1599C>G) c.1613-1599C>G (n.1613-1599C>G) c.1289-1599C>G (n.1289-1599C>G) c.1213-1599C>G c.1445-1599C>G (n.1445-1599C>G) c.338-73142C>G (n.338-73142C>G) c.1772-1599C>G (n.1772-1599C>G) c.1691-1599C>G (n.1691-1599C>G) c.1994-1599C>G (n.1994-1599C>G) c.1601-1599C>G (n.1601-1599C>G) c.1688-1599C>G (n.1688-1599C>G) c.1847-1599C>G (n.1847-1599C>G) c.1616-1599C>G (n.1616-1599C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.66422388G= | CA2043056754 | GRIP1 | c.1838-1599C= (n.1838-1599C=) c.1769-1599C= (n.1769-1599C=) c.1613-1599C= (n.1613-1599C=) c.1289-1599C= (n.1289-1599C=) c.1213-1599C= c.1445-1599C= (n.1445-1599C=) c.338-73142C= (n.338-73142C=) c.1772-1599C= (n.1772-1599C=) c.1691-1599C= (n.1691-1599C=) c.1994-1599C= (n.1994-1599C=) c.1601-1599C= (n.1601-1599C=) c.1688-1599C= (n.1688-1599C=) c.1847-1599C= (n.1847-1599C=) c.1616-1599C= (n.1616-1599C=) | |
12 | g.66422389G>A | CA238342349 | GRIP1 | c.1838-1600C>T (n.1838-1600C>T) c.1769-1600C>T (n.1769-1600C>T) c.1613-1600C>T (n.1613-1600C>T) c.1289-1600C>T (n.1289-1600C>T) c.1213-1600C>T c.1445-1600C>T (n.1445-1600C>T) c.338-73143C>T (n.338-73143C>T) c.1772-1600C>T (n.1772-1600C>T) c.1691-1600C>T (n.1691-1600C>T) c.1994-1600C>T (n.1994-1600C>T) c.1601-1600C>T (n.1601-1600C>T) c.1688-1600C>T (n.1688-1600C>T) c.1847-1600C>T (n.1847-1600C>T) c.1616-1600C>T (n.1616-1600C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.66422389G= | CA2043056756 | GRIP1 | c.1838-1600C= (n.1838-1600C=) c.1769-1600C= (n.1769-1600C=) c.1613-1600C= (n.1613-1600C=) c.1289-1600C= (n.1289-1600C=) c.1213-1600C= c.1445-1600C= (n.1445-1600C=) c.338-73143C= (n.338-73143C=) c.1772-1600C= (n.1772-1600C=) c.1691-1600C= (n.1691-1600C=) c.1994-1600C= (n.1994-1600C=) c.1601-1600C= (n.1601-1600C=) c.1688-1600C= (n.1688-1600C=) c.1847-1600C= (n.1847-1600C=) c.1616-1600C= (n.1616-1600C=) | |
12 | g.66422390C= | CA2043056757 | GRIP1 | c.1838-1601G= (n.1838-1601G=) c.1769-1601G= (n.1769-1601G=) c.1613-1601G= (n.1613-1601G=) c.1289-1601G= (n.1289-1601G=) c.1213-1601G= c.1445-1601G= (n.1445-1601G=) c.338-73144G= (n.338-73144G=) c.1772-1601G= (n.1772-1601G=) c.1691-1601G= (n.1691-1601G=) c.1994-1601G= (n.1994-1601G=) c.1601-1601G= (n.1601-1601G=) c.1688-1601G= (n.1688-1601G=) c.1847-1601G= (n.1847-1601G=) c.1616-1601G= (n.1616-1601G=) | |
12 | g.66422390C>G | CA2043056758 | GRIP1 | c.1838-1601G>C (n.1838-1601G>C) c.1769-1601G>C (n.1769-1601G>C) c.1613-1601G>C (n.1613-1601G>C) c.1289-1601G>C (n.1289-1601G>C) c.1213-1601G>C c.1445-1601G>C (n.1445-1601G>C) c.338-73144G>C (n.338-73144G>C) c.1772-1601G>C (n.1772-1601G>C) c.1691-1601G>C (n.1691-1601G>C) c.1994-1601G>C (n.1994-1601G>C) c.1601-1601G>C (n.1601-1601G>C) c.1688-1601G>C (n.1688-1601G>C) c.1847-1601G>C (n.1847-1601G>C) c.1616-1601G>C (n.1616-1601G>C) | dbSNP |
12 | g.66422393A= | CA2043056759 | GRIP1 | c.1838-1604T= (n.1838-1604T=) c.1769-1604T= (n.1769-1604T=) c.1613-1604T= (n.1613-1604T=) c.1289-1604T= (n.1289-1604T=) c.1213-1604T= c.1445-1604T= (n.1445-1604T=) c.338-73147T= (n.338-73147T=) c.1772-1604T= (n.1772-1604T=) c.1691-1604T= (n.1691-1604T=) c.1994-1604T= (n.1994-1604T=) c.1601-1604T= (n.1601-1604T=) c.1688-1604T= (n.1688-1604T=) c.1847-1604T= (n.1847-1604T=) c.1616-1604T= (n.1616-1604T=) | |
12 | g.66422393A>G | CA2043056760 | GRIP1 | c.1838-1604T>C (n.1838-1604T>C) c.1769-1604T>C (n.1769-1604T>C) c.1613-1604T>C (n.1613-1604T>C) c.1289-1604T>C (n.1289-1604T>C) c.1213-1604T>C c.1445-1604T>C (n.1445-1604T>C) c.338-73147T>C (n.338-73147T>C) c.1772-1604T>C (n.1772-1604T>C) c.1691-1604T>C (n.1691-1604T>C) c.1994-1604T>C (n.1994-1604T>C) c.1601-1604T>C (n.1601-1604T>C) c.1688-1604T>C (n.1688-1604T>C) c.1847-1604T>C (n.1847-1604T>C) c.1616-1604T>C (n.1616-1604T>C) | dbSNP |
12 | g.66422394T>C | CA2043056762 | GRIP1 | c.1838-1605A>G (n.1838-1605A>G) c.1769-1605A>G (n.1769-1605A>G) c.1613-1605A>G (n.1613-1605A>G) c.1289-1605A>G (n.1289-1605A>G) c.1213-1605A>G c.1445-1605A>G (n.1445-1605A>G) c.338-73148A>G (n.338-73148A>G) c.1772-1605A>G (n.1772-1605A>G) c.1691-1605A>G (n.1691-1605A>G) c.1994-1605A>G (n.1994-1605A>G) c.1601-1605A>G (n.1601-1605A>G) c.1688-1605A>G (n.1688-1605A>G) c.1847-1605A>G (n.1847-1605A>G) c.1616-1605A>G (n.1616-1605A>G) | dbSNP |
12 | g.66422394T= | CA2043056761 | GRIP1 | c.1838-1605A= (n.1838-1605A=) c.1769-1605A= (n.1769-1605A=) c.1613-1605A= (n.1613-1605A=) c.1289-1605A= (n.1289-1605A=) c.1213-1605A= c.1445-1605A= (n.1445-1605A=) c.338-73148A= (n.338-73148A=) c.1772-1605A= (n.1772-1605A=) c.1691-1605A= (n.1691-1605A=) c.1994-1605A= (n.1994-1605A=) c.1601-1605A= (n.1601-1605A=) c.1688-1605A= (n.1688-1605A=) c.1847-1605A= (n.1847-1605A=) c.1616-1605A= (n.1616-1605A=) | |
12 | g.66422398C= | CA2043056765 | GRIP1 | c.1838-1609G= (n.1838-1609G=) c.1769-1609G= (n.1769-1609G=) c.1613-1609G= (n.1613-1609G=) c.1289-1609G= (n.1289-1609G=) c.1213-1609G= c.1445-1609G= (n.1445-1609G=) c.338-73152G= (n.338-73152G=) c.1772-1609G= (n.1772-1609G=) c.1691-1609G= (n.1691-1609G=) c.1994-1609G= (n.1994-1609G=) c.1601-1609G= (n.1601-1609G=) c.1688-1609G= (n.1688-1609G=) c.1847-1609G= (n.1847-1609G=) c.1616-1609G= (n.1616-1609G=) | |
12 | g.66422398C>G | CA2043056764 | GRIP1 | c.1838-1609G>C (n.1838-1609G>C) c.1769-1609G>C (n.1769-1609G>C) c.1613-1609G>C (n.1613-1609G>C) c.1289-1609G>C (n.1289-1609G>C) c.1213-1609G>C c.1445-1609G>C (n.1445-1609G>C) c.338-73152G>C (n.338-73152G>C) c.1772-1609G>C (n.1772-1609G>C) c.1691-1609G>C (n.1691-1609G>C) c.1994-1609G>C (n.1994-1609G>C) c.1601-1609G>C (n.1601-1609G>C) c.1688-1609G>C (n.1688-1609G>C) c.1847-1609G>C (n.1847-1609G>C) c.1616-1609G>C (n.1616-1609G>C) | dbSNP |
12 | g.66422398C>T | CA948703782 | GRIP1 | c.1838-1609G>A (n.1838-1609G>A) c.1769-1609G>A (n.1769-1609G>A) c.1613-1609G>A (n.1613-1609G>A) c.1289-1609G>A (n.1289-1609G>A) c.1213-1609G>A c.1445-1609G>A (n.1445-1609G>A) c.338-73152G>A (n.338-73152G>A) c.1772-1609G>A (n.1772-1609G>A) c.1691-1609G>A (n.1691-1609G>A) c.1994-1609G>A (n.1994-1609G>A) c.1601-1609G>A (n.1601-1609G>A) c.1688-1609G>A (n.1688-1609G>A) c.1847-1609G>A (n.1847-1609G>A) c.1616-1609G>A (n.1616-1609G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.66422399A= | CA2043056766 | GRIP1 | c.1838-1610T= (n.1838-1610T=) c.1769-1610T= (n.1769-1610T=) c.1613-1610T= (n.1613-1610T=) c.1289-1610T= (n.1289-1610T=) c.1213-1610T= c.1445-1610T= (n.1445-1610T=) c.338-73153T= (n.338-73153T=) c.1772-1610T= (n.1772-1610T=) c.1691-1610T= (n.1691-1610T=) c.1994-1610T= (n.1994-1610T=) c.1601-1610T= (n.1601-1610T=) c.1688-1610T= (n.1688-1610T=) c.1847-1610T= (n.1847-1610T=) c.1616-1610T= (n.1616-1610T=) | |
12 | g.66422399A>G | CA238342353 | GRIP1 | c.1838-1610T>C (n.1838-1610T>C) c.1769-1610T>C (n.1769-1610T>C) c.1613-1610T>C (n.1613-1610T>C) c.1289-1610T>C (n.1289-1610T>C) c.1213-1610T>C c.1445-1610T>C (n.1445-1610T>C) c.338-73153T>C (n.338-73153T>C) c.1772-1610T>C (n.1772-1610T>C) c.1691-1610T>C (n.1691-1610T>C) c.1994-1610T>C (n.1994-1610T>C) c.1601-1610T>C (n.1601-1610T>C) c.1688-1610T>C (n.1688-1610T>C) c.1847-1610T>C (n.1847-1610T>C) c.1616-1610T>C (n.1616-1610T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.66422401C>A | CA238342358 | GRIP1 | c.1838-1612G>T (n.1838-1612G>T) c.1769-1612G>T (n.1769-1612G>T) c.1613-1612G>T (n.1613-1612G>T) c.1289-1612G>T (n.1289-1612G>T) c.1213-1612G>T c.1445-1612G>T (n.1445-1612G>T) c.338-73155G>T (n.338-73155G>T) c.1772-1612G>T (n.1772-1612G>T) c.1691-1612G>T (n.1691-1612G>T) c.1994-1612G>T (n.1994-1612G>T) c.1601-1612G>T (n.1601-1612G>T) c.1688-1612G>T (n.1688-1612G>T) c.1847-1612G>T (n.1847-1612G>T) c.1616-1612G>T (n.1616-1612G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.66422401C= | CA2043056768 | GRIP1 | c.1838-1612G= (n.1838-1612G=) c.1769-1612G= (n.1769-1612G=) c.1613-1612G= (n.1613-1612G=) c.1289-1612G= (n.1289-1612G=) c.1213-1612G= c.1445-1612G= (n.1445-1612G=) c.338-73155G= (n.338-73155G=) c.1772-1612G= (n.1772-1612G=) c.1691-1612G= (n.1691-1612G=) c.1994-1612G= (n.1994-1612G=) c.1601-1612G= (n.1601-1612G=) c.1688-1612G= (n.1688-1612G=) c.1847-1612G= (n.1847-1612G=) c.1616-1612G= (n.1616-1612G=) | |
12 | g.66422403A= | CA2043056769 | GRIP1 | c.1838-1614T= (n.1838-1614T=) c.1769-1614T= (n.1769-1614T=) c.1613-1614T= (n.1613-1614T=) c.1289-1614T= (n.1289-1614T=) c.1213-1614T= c.1445-1614T= (n.1445-1614T=) c.338-73157T= (n.338-73157T=) c.1772-1614T= (n.1772-1614T=) c.1691-1614T= (n.1691-1614T=) c.1994-1614T= (n.1994-1614T=) c.1601-1614T= (n.1601-1614T=) c.1688-1614T= (n.1688-1614T=) c.1847-1614T= (n.1847-1614T=) c.1616-1614T= (n.1616-1614T=) | |
12 | g.66422403A>G | CA605396855 | GRIP1 | c.1838-1614T>C (n.1838-1614T>C) c.1769-1614T>C (n.1769-1614T>C) c.1613-1614T>C (n.1613-1614T>C) c.1289-1614T>C (n.1289-1614T>C) c.1213-1614T>C c.1445-1614T>C (n.1445-1614T>C) c.338-73157T>C (n.338-73157T>C) c.1772-1614T>C (n.1772-1614T>C) c.1691-1614T>C (n.1691-1614T>C) c.1994-1614T>C (n.1994-1614T>C) c.1601-1614T>C (n.1601-1614T>C) c.1688-1614T>C (n.1688-1614T>C) c.1847-1614T>C (n.1847-1614T>C) c.1616-1614T>C (n.1616-1614T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.66422404G>A | CA238342363 | GRIP1 | c.1838-1615C>T (n.1838-1615C>T) c.1769-1615C>T (n.1769-1615C>T) c.1613-1615C>T (n.1613-1615C>T) c.1289-1615C>T (n.1289-1615C>T) c.1213-1615C>T c.1445-1615C>T (n.1445-1615C>T) c.338-73158C>T (n.338-73158C>T) c.1772-1615C>T (n.1772-1615C>T) c.1691-1615C>T (n.1691-1615C>T) c.1994-1615C>T (n.1994-1615C>T) c.1601-1615C>T (n.1601-1615C>T) c.1688-1615C>T (n.1688-1615C>T) c.1847-1615C>T (n.1847-1615C>T) c.1616-1615C>T (n.1616-1615C>T) | dbSNP |
12 | g.66422404G= | CA2043056771 | GRIP1 | c.1838-1615C= (n.1838-1615C=) c.1769-1615C= (n.1769-1615C=) c.1613-1615C= (n.1613-1615C=) c.1289-1615C= (n.1289-1615C=) c.1213-1615C= c.1445-1615C= (n.1445-1615C=) c.338-73158C= (n.338-73158C=) c.1772-1615C= (n.1772-1615C=) c.1691-1615C= (n.1691-1615C=) c.1994-1615C= (n.1994-1615C=) c.1601-1615C= (n.1601-1615C=) c.1688-1615C= (n.1688-1615C=) c.1847-1615C= (n.1847-1615C=) c.1616-1615C= (n.1616-1615C=) | |
12 | g.66422405G>A | CA2043056774 | GRIP1 | c.1838-1616C>T (n.1838-1616C>T) c.1769-1616C>T (n.1769-1616C>T) c.1613-1616C>T (n.1613-1616C>T) c.1289-1616C>T (n.1289-1616C>T) c.1213-1616C>T c.1445-1616C>T (n.1445-1616C>T) c.338-73159C>T (n.338-73159C>T) c.1772-1616C>T (n.1772-1616C>T) c.1691-1616C>T (n.1691-1616C>T) c.1994-1616C>T (n.1994-1616C>T) c.1601-1616C>T (n.1601-1616C>T) c.1688-1616C>T (n.1688-1616C>T) c.1847-1616C>T (n.1847-1616C>T) c.1616-1616C>T (n.1616-1616C>T) | dbSNP |
12 | g.66422405G= | CA2043056772 | GRIP1 | c.1838-1616C= (n.1838-1616C=) c.1769-1616C= (n.1769-1616C=) c.1613-1616C= (n.1613-1616C=) c.1289-1616C= (n.1289-1616C=) c.1213-1616C= c.1445-1616C= (n.1445-1616C=) c.338-73159C= (n.338-73159C=) c.1772-1616C= (n.1772-1616C=) c.1691-1616C= (n.1691-1616C=) c.1994-1616C= (n.1994-1616C=) c.1601-1616C= (n.1601-1616C=) c.1688-1616C= (n.1688-1616C=) c.1847-1616C= (n.1847-1616C=) c.1616-1616C= (n.1616-1616C=) | |
12 | g.66422413G>C | CA691103782 | GRIP1 | c.1838-1624C>G (n.1838-1624C>G) c.1769-1624C>G (n.1769-1624C>G) c.1613-1624C>G (n.1613-1624C>G) c.1289-1624C>G (n.1289-1624C>G) c.1213-1624C>G c.1445-1624C>G (n.1445-1624C>G) c.338-73167C>G (n.338-73167C>G) c.1772-1624C>G (n.1772-1624C>G) c.1691-1624C>G (n.1691-1624C>G) c.1994-1624C>G (n.1994-1624C>G) c.1601-1624C>G (n.1601-1624C>G) c.1688-1624C>G (n.1688-1624C>G) c.1847-1624C>G (n.1847-1624C>G) c.1616-1624C>G (n.1616-1624C>G) | dbSNP |
12 | g.66422413G= | CA2043056776 | GRIP1 | c.1838-1624C= (n.1838-1624C=) c.1769-1624C= (n.1769-1624C=) c.1613-1624C= (n.1613-1624C=) c.1289-1624C= (n.1289-1624C=) c.1213-1624C= c.1445-1624C= (n.1445-1624C=) c.338-73167C= (n.338-73167C=) c.1772-1624C= (n.1772-1624C=) c.1691-1624C= (n.1691-1624C=) c.1994-1624C= (n.1994-1624C=) c.1601-1624C= (n.1601-1624C=) c.1688-1624C= (n.1688-1624C=) c.1847-1624C= (n.1847-1624C=) c.1616-1624C= (n.1616-1624C=) | |
12 | g.66422417C>A | CA2796360104 | GRIP1 | c.1838-1628G>T (n.1838-1628G>T) c.1769-1628G>T (n.1769-1628G>T) c.1613-1628G>T (n.1613-1628G>T) c.1289-1628G>T (n.1289-1628G>T) c.1213-1628G>T c.1445-1628G>T (n.1445-1628G>T) c.338-73171G>T (n.338-73171G>T) c.1772-1628G>T (n.1772-1628G>T) c.1691-1628G>T (n.1691-1628G>T) c.1994-1628G>T (n.1994-1628G>T) c.1601-1628G>T (n.1601-1628G>T) c.1688-1628G>T (n.1688-1628G>T) c.1847-1628G>T (n.1847-1628G>T) c.1616-1628G>T (n.1616-1628G>T) | |
12 | g.66422418A>G | CA2726646162 | GRIP1 | c.1838-1629T>C (n.1838-1629T>C) c.1769-1629T>C (n.1769-1629T>C) c.1613-1629T>C (n.1613-1629T>C) c.1289-1629T>C (n.1289-1629T>C) c.1213-1629T>C c.1445-1629T>C (n.1445-1629T>C) c.338-73172T>C (n.338-73172T>C) c.1772-1629T>C (n.1772-1629T>C) c.1691-1629T>C (n.1691-1629T>C) c.1994-1629T>C (n.1994-1629T>C) c.1601-1629T>C (n.1601-1629T>C) c.1688-1629T>C (n.1688-1629T>C) c.1847-1629T>C (n.1847-1629T>C) c.1616-1629T>C (n.1616-1629T>C) | dbSNP |
12 | g.66422419T>A | CA948703796 | GRIP1 | c.1838-1630A>T (n.1838-1630A>T) c.1769-1630A>T (n.1769-1630A>T) c.1613-1630A>T (n.1613-1630A>T) c.1289-1630A>T (n.1289-1630A>T) c.1213-1630A>T c.1445-1630A>T (n.1445-1630A>T) c.338-73173A>T (n.338-73173A>T) c.1772-1630A>T (n.1772-1630A>T) c.1691-1630A>T (n.1691-1630A>T) c.1994-1630A>T (n.1994-1630A>T) c.1601-1630A>T (n.1601-1630A>T) c.1688-1630A>T (n.1688-1630A>T) c.1847-1630A>T (n.1847-1630A>T) c.1616-1630A>T (n.1616-1630A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.66422419T= | CA2043056778 | GRIP1 | c.1838-1630A= (n.1838-1630A=) c.1769-1630A= (n.1769-1630A=) c.1613-1630A= (n.1613-1630A=) c.1289-1630A= (n.1289-1630A=) c.1213-1630A= c.1445-1630A= (n.1445-1630A=) c.338-73173A= (n.338-73173A=) c.1772-1630A= (n.1772-1630A=) c.1691-1630A= (n.1691-1630A=) c.1994-1630A= (n.1994-1630A=) c.1601-1630A= (n.1601-1630A=) c.1688-1630A= (n.1688-1630A=) c.1847-1630A= (n.1847-1630A=) c.1616-1630A= (n.1616-1630A=) | |
12 | g.66422421A= | CA2043056780 | GRIP1 | c.1838-1632T= (n.1838-1632T=) c.1769-1632T= (n.1769-1632T=) c.1613-1632T= (n.1613-1632T=) c.1289-1632T= (n.1289-1632T=) c.1213-1632T= c.1445-1632T= (n.1445-1632T=) c.338-73175T= (n.338-73175T=) c.1772-1632T= (n.1772-1632T=) c.1691-1632T= (n.1691-1632T=) c.1994-1632T= (n.1994-1632T=) c.1601-1632T= (n.1601-1632T=) c.1688-1632T= (n.1688-1632T=) c.1847-1632T= (n.1847-1632T=) c.1616-1632T= (n.1616-1632T=) | |
12 | g.66422421A>G | CA238342368 | GRIP1 | c.1838-1632T>C (n.1838-1632T>C) c.1769-1632T>C (n.1769-1632T>C) c.1613-1632T>C (n.1613-1632T>C) c.1289-1632T>C (n.1289-1632T>C) c.1213-1632T>C c.1445-1632T>C (n.1445-1632T>C) c.338-73175T>C (n.338-73175T>C) c.1772-1632T>C (n.1772-1632T>C) c.1691-1632T>C (n.1691-1632T>C) c.1994-1632T>C (n.1994-1632T>C) c.1601-1632T>C (n.1601-1632T>C) c.1688-1632T>C (n.1688-1632T>C) c.1847-1632T>C (n.1847-1632T>C) c.1616-1632T>C (n.1616-1632T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.66422421A>T | CA691103783 | GRIP1 | c.1838-1632T>A (n.1838-1632T>A) c.1769-1632T>A (n.1769-1632T>A) c.1613-1632T>A (n.1613-1632T>A) c.1289-1632T>A (n.1289-1632T>A) c.1213-1632T>A c.1445-1632T>A (n.1445-1632T>A) c.338-73175T>A (n.338-73175T>A) c.1772-1632T>A (n.1772-1632T>A) c.1691-1632T>A (n.1691-1632T>A) c.1994-1632T>A (n.1994-1632T>A) c.1601-1632T>A (n.1601-1632T>A) c.1688-1632T>A (n.1688-1632T>A) c.1847-1632T>A (n.1847-1632T>A) c.1616-1632T>A (n.1616-1632T>A) | dbSNP |
12 | g.66422422T>C | CA2043056783 | GRIP1 | c.1838-1633A>G (n.1838-1633A>G) c.1769-1633A>G (n.1769-1633A>G) c.1613-1633A>G (n.1613-1633A>G) c.1289-1633A>G (n.1289-1633A>G) c.1213-1633A>G c.1445-1633A>G (n.1445-1633A>G) c.338-73176A>G (n.338-73176A>G) c.1772-1633A>G (n.1772-1633A>G) c.1691-1633A>G (n.1691-1633A>G) c.1994-1633A>G (n.1994-1633A>G) c.1601-1633A>G (n.1601-1633A>G) c.1688-1633A>G (n.1688-1633A>G) c.1847-1633A>G (n.1847-1633A>G) c.1616-1633A>G (n.1616-1633A>G) | dbSNP |
12 | g.66422422T= | CA2043056782 | GRIP1 | c.1838-1633A= (n.1838-1633A=) c.1769-1633A= (n.1769-1633A=) c.1613-1633A= (n.1613-1633A=) c.1289-1633A= (n.1289-1633A=) c.1213-1633A= c.1445-1633A= (n.1445-1633A=) c.338-73176A= (n.338-73176A=) c.1772-1633A= (n.1772-1633A=) c.1691-1633A= (n.1691-1633A=) c.1994-1633A= (n.1994-1633A=) c.1601-1633A= (n.1601-1633A=) c.1688-1633A= (n.1688-1633A=) c.1847-1633A= (n.1847-1633A=) c.1616-1633A= (n.1616-1633A=) | |
12 | g.66422423A= | CA2043056784 | GRIP1 | c.1838-1634T= (n.1838-1634T=) c.1769-1634T= (n.1769-1634T=) c.1613-1634T= (n.1613-1634T=) c.1289-1634T= (n.1289-1634T=) c.1213-1634T= c.1445-1634T= (n.1445-1634T=) c.338-73177T= (n.338-73177T=) c.1772-1634T= (n.1772-1634T=) c.1691-1634T= (n.1691-1634T=) c.1994-1634T= (n.1994-1634T=) c.1601-1634T= (n.1601-1634T=) c.1688-1634T= (n.1688-1634T=) c.1847-1634T= (n.1847-1634T=) c.1616-1634T= (n.1616-1634T=) | |
12 | g.66422423A>G | CA2043056786 | GRIP1 | c.1838-1634T>C (n.1838-1634T>C) c.1769-1634T>C (n.1769-1634T>C) c.1613-1634T>C (n.1613-1634T>C) c.1289-1634T>C (n.1289-1634T>C) c.1213-1634T>C c.1445-1634T>C (n.1445-1634T>C) c.338-73177T>C (n.338-73177T>C) c.1772-1634T>C (n.1772-1634T>C) c.1691-1634T>C (n.1691-1634T>C) c.1994-1634T>C (n.1994-1634T>C) c.1601-1634T>C (n.1601-1634T>C) c.1688-1634T>C (n.1688-1634T>C) c.1847-1634T>C (n.1847-1634T>C) c.1616-1634T>C (n.1616-1634T>C) | dbSNP |
12 | g.66422427C>A | CA238342373 | GRIP1 | c.1838-1638G>T (n.1838-1638G>T) c.1769-1638G>T (n.1769-1638G>T) c.1613-1638G>T (n.1613-1638G>T) c.1289-1638G>T (n.1289-1638G>T) c.1213-1638G>T c.1445-1638G>T (n.1445-1638G>T) c.338-73181G>T (n.338-73181G>T) c.1772-1638G>T (n.1772-1638G>T) c.1691-1638G>T (n.1691-1638G>T) c.1994-1638G>T (n.1994-1638G>T) c.1601-1638G>T (n.1601-1638G>T) c.1688-1638G>T (n.1688-1638G>T) c.1847-1638G>T (n.1847-1638G>T) c.1616-1638G>T (n.1616-1638G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.66422427C= | CA2043056787 | GRIP1 | c.1838-1638G= (n.1838-1638G=) c.1769-1638G= (n.1769-1638G=) c.1613-1638G= (n.1613-1638G=) c.1289-1638G= (n.1289-1638G=) c.1213-1638G= c.1445-1638G= (n.1445-1638G=) c.338-73181G= (n.338-73181G=) c.1772-1638G= (n.1772-1638G=) c.1691-1638G= (n.1691-1638G=) c.1994-1638G= (n.1994-1638G=) c.1601-1638G= (n.1601-1638G=) c.1688-1638G= (n.1688-1638G=) c.1847-1638G= (n.1847-1638G=) c.1616-1638G= (n.1616-1638G=) | |
12 | g.66422427C>T | CA691103785 | GRIP1 | c.1838-1638G>A (n.1838-1638G>A) c.1769-1638G>A (n.1769-1638G>A) c.1613-1638G>A (n.1613-1638G>A) c.1289-1638G>A (n.1289-1638G>A) c.1213-1638G>A c.1445-1638G>A (n.1445-1638G>A) c.338-73181G>A (n.338-73181G>A) c.1772-1638G>A (n.1772-1638G>A) c.1691-1638G>A (n.1691-1638G>A) c.1994-1638G>A (n.1994-1638G>A) c.1601-1638G>A (n.1601-1638G>A) c.1688-1638G>A (n.1688-1638G>A) c.1847-1638G>A (n.1847-1638G>A) c.1616-1638G>A (n.1616-1638G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.66422431A= | CA2043056789 | GRIP1 | c.1838-1642T= (n.1838-1642T=) c.1769-1642T= (n.1769-1642T=) c.1613-1642T= (n.1613-1642T=) c.1289-1642T= (n.1289-1642T=) c.1213-1642T= c.1445-1642T= (n.1445-1642T=) c.338-73185T= (n.338-73185T=) c.1772-1642T= (n.1772-1642T=) c.1691-1642T= (n.1691-1642T=) c.1994-1642T= (n.1994-1642T=) c.1601-1642T= (n.1601-1642T=) c.1688-1642T= (n.1688-1642T=) c.1847-1642T= (n.1847-1642T=) c.1616-1642T= (n.1616-1642T=) | |
12 | g.66422431A>G | CA2043056790 | GRIP1 | c.1838-1642T>C (n.1838-1642T>C) c.1769-1642T>C (n.1769-1642T>C) c.1613-1642T>C (n.1613-1642T>C) c.1289-1642T>C (n.1289-1642T>C) c.1213-1642T>C c.1445-1642T>C (n.1445-1642T>C) c.338-73185T>C (n.338-73185T>C) c.1772-1642T>C (n.1772-1642T>C) c.1691-1642T>C (n.1691-1642T>C) c.1994-1642T>C (n.1994-1642T>C) c.1601-1642T>C (n.1601-1642T>C) c.1688-1642T>C (n.1688-1642T>C) c.1847-1642T>C (n.1847-1642T>C) c.1616-1642T>C (n.1616-1642T>C) | dbSNP |
12 | g.66422433T>C | CA238342378 | GRIP1 | c.1838-1644A>G (n.1838-1644A>G) c.1769-1644A>G (n.1769-1644A>G) c.1613-1644A>G (n.1613-1644A>G) c.1289-1644A>G (n.1289-1644A>G) c.1213-1644A>G c.1445-1644A>G (n.1445-1644A>G) c.338-73187A>G (n.338-73187A>G) c.1772-1644A>G (n.1772-1644A>G) c.1691-1644A>G (n.1691-1644A>G) c.1994-1644A>G (n.1994-1644A>G) c.1601-1644A>G (n.1601-1644A>G) c.1688-1644A>G (n.1688-1644A>G) c.1847-1644A>G (n.1847-1644A>G) c.1616-1644A>G (n.1616-1644A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.66422433T= | CA2043056791 | GRIP1 | c.1838-1644A= (n.1838-1644A=) c.1769-1644A= (n.1769-1644A=) c.1613-1644A= (n.1613-1644A=) c.1289-1644A= (n.1289-1644A=) c.1213-1644A= c.1445-1644A= (n.1445-1644A=) c.338-73187A= (n.338-73187A=) c.1772-1644A= (n.1772-1644A=) c.1691-1644A= (n.1691-1644A=) c.1994-1644A= (n.1994-1644A=) c.1601-1644A= (n.1601-1644A=) c.1688-1644A= (n.1688-1644A=) c.1847-1644A= (n.1847-1644A=) c.1616-1644A= (n.1616-1644A=) | |
12 | g.66422435C= | CA2043056793 | GRIP1 | c.1838-1646G= (n.1838-1646G=) c.1769-1646G= (n.1769-1646G=) c.1613-1646G= (n.1613-1646G=) c.1289-1646G= (n.1289-1646G=) c.1213-1646G= c.1445-1646G= (n.1445-1646G=) c.338-73189G= (n.338-73189G=) c.1772-1646G= (n.1772-1646G=) c.1691-1646G= (n.1691-1646G=) c.1994-1646G= (n.1994-1646G=) c.1601-1646G= (n.1601-1646G=) c.1688-1646G= (n.1688-1646G=) c.1847-1646G= (n.1847-1646G=) c.1616-1646G= (n.1616-1646G=) | |
12 | g.66422435C>T | CA605396856 | GRIP1 | c.1838-1646G>A (n.1838-1646G>A) c.1769-1646G>A (n.1769-1646G>A) c.1613-1646G>A (n.1613-1646G>A) c.1289-1646G>A (n.1289-1646G>A) c.1213-1646G>A c.1445-1646G>A (n.1445-1646G>A) c.338-73189G>A (n.338-73189G>A) c.1772-1646G>A (n.1772-1646G>A) c.1691-1646G>A (n.1691-1646G>A) c.1994-1646G>A (n.1994-1646G>A) c.1601-1646G>A (n.1601-1646G>A) c.1688-1646G>A (n.1688-1646G>A) c.1847-1646G>A (n.1847-1646G>A) c.1616-1646G>A (n.1616-1646G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.66422438A= | CA2043056794 | GRIP1 | c.1838-1649T= (n.1838-1649T=) c.1769-1649T= (n.1769-1649T=) c.1613-1649T= (n.1613-1649T=) c.1289-1649T= (n.1289-1649T=) c.1213-1649T= c.1445-1649T= (n.1445-1649T=) c.338-73192T= (n.338-73192T=) c.1772-1649T= (n.1772-1649T=) c.1691-1649T= (n.1691-1649T=) c.1994-1649T= (n.1994-1649T=) c.1601-1649T= (n.1601-1649T=) c.1688-1649T= (n.1688-1649T=) c.1847-1649T= (n.1847-1649T=) c.1616-1649T= (n.1616-1649T=) | |
12 | g.66422438A>G | CA948703806 | GRIP1 | c.1838-1649T>C (n.1838-1649T>C) c.1769-1649T>C (n.1769-1649T>C) c.1613-1649T>C (n.1613-1649T>C) c.1289-1649T>C (n.1289-1649T>C) c.1213-1649T>C c.1445-1649T>C (n.1445-1649T>C) c.338-73192T>C (n.338-73192T>C) c.1772-1649T>C (n.1772-1649T>C) c.1691-1649T>C (n.1691-1649T>C) c.1994-1649T>C (n.1994-1649T>C) c.1601-1649T>C (n.1601-1649T>C) c.1688-1649T>C (n.1688-1649T>C) c.1847-1649T>C (n.1847-1649T>C) c.1616-1649T>C (n.1616-1649T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.66422441G= | CA2043056796 | GRIP1 | c.1838-1652C= (n.1838-1652C=) c.1769-1652C= (n.1769-1652C=) c.1613-1652C= (n.1613-1652C=) c.1289-1652C= (n.1289-1652C=) c.1213-1652C= c.1445-1652C= (n.1445-1652C=) c.338-73195C= (n.338-73195C=) c.1772-1652C= (n.1772-1652C=) c.1691-1652C= (n.1691-1652C=) c.1994-1652C= (n.1994-1652C=) c.1601-1652C= (n.1601-1652C=) c.1688-1652C= (n.1688-1652C=) c.1847-1652C= (n.1847-1652C=) c.1616-1652C= (n.1616-1652C=) | |
12 | g.66422441G>T | CA2043056797 | GRIP1 | c.1838-1652C>A (n.1838-1652C>A) c.1769-1652C>A (n.1769-1652C>A) c.1613-1652C>A (n.1613-1652C>A) c.1289-1652C>A (n.1289-1652C>A) c.1213-1652C>A c.1445-1652C>A (n.1445-1652C>A) c.338-73195C>A (n.338-73195C>A) c.1772-1652C>A (n.1772-1652C>A) c.1691-1652C>A (n.1691-1652C>A) c.1994-1652C>A (n.1994-1652C>A) c.1601-1652C>A (n.1601-1652C>A) c.1688-1652C>A (n.1688-1652C>A) c.1847-1652C>A (n.1847-1652C>A) c.1616-1652C>A (n.1616-1652C>A) | dbSNP |
12 | g.66422444C>G | CA2726646164 | GRIP1 | c.1838-1655G>C (n.1838-1655G>C) c.1769-1655G>C (n.1769-1655G>C) c.1613-1655G>C (n.1613-1655G>C) c.1289-1655G>C (n.1289-1655G>C) c.1213-1655G>C c.1445-1655G>C (n.1445-1655G>C) c.338-73198G>C (n.338-73198G>C) c.1772-1655G>C (n.1772-1655G>C) c.1691-1655G>C (n.1691-1655G>C) c.1994-1655G>C (n.1994-1655G>C) c.1601-1655G>C (n.1601-1655G>C) c.1688-1655G>C (n.1688-1655G>C) c.1847-1655G>C (n.1847-1655G>C) c.1616-1655G>C (n.1616-1655G>C) | dbSNP |
12 | g.66422447G>A | CA238342382 | GRIP1 | c.1838-1658C>T (n.1838-1658C>T) c.1769-1658C>T (n.1769-1658C>T) c.1613-1658C>T (n.1613-1658C>T) c.1289-1658C>T (n.1289-1658C>T) c.1213-1658C>T c.1445-1658C>T (n.1445-1658C>T) c.338-73201C>T (n.338-73201C>T) c.1772-1658C>T (n.1772-1658C>T) c.1691-1658C>T (n.1691-1658C>T) c.1994-1658C>T (n.1994-1658C>T) c.1601-1658C>T (n.1601-1658C>T) c.1688-1658C>T (n.1688-1658C>T) c.1847-1658C>T (n.1847-1658C>T) c.1616-1658C>T (n.1616-1658C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.66422447G= | CA2043056799 | GRIP1 | c.1838-1658C= (n.1838-1658C=) c.1769-1658C= (n.1769-1658C=) c.1613-1658C= (n.1613-1658C=) c.1289-1658C= (n.1289-1658C=) c.1213-1658C= c.1445-1658C= (n.1445-1658C=) c.338-73201C= (n.338-73201C=) c.1772-1658C= (n.1772-1658C=) c.1691-1658C= (n.1691-1658C=) c.1994-1658C= (n.1994-1658C=) c.1601-1658C= (n.1601-1658C=) c.1688-1658C= (n.1688-1658C=) c.1847-1658C= (n.1847-1658C=) c.1616-1658C= (n.1616-1658C=) | |
12 | g.66422448G>A | CA238342387 | GRIP1 | c.1838-1659C>T (n.1838-1659C>T) c.1769-1659C>T (n.1769-1659C>T) c.1613-1659C>T (n.1613-1659C>T) c.1289-1659C>T (n.1289-1659C>T) c.1213-1659C>T c.1445-1659C>T (n.1445-1659C>T) c.338-73202C>T (n.338-73202C>T) c.1772-1659C>T (n.1772-1659C>T) c.1691-1659C>T (n.1691-1659C>T) c.1994-1659C>T (n.1994-1659C>T) c.1601-1659C>T (n.1601-1659C>T) c.1688-1659C>T (n.1688-1659C>T) c.1847-1659C>T (n.1847-1659C>T) c.1616-1659C>T (n.1616-1659C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.66422448G= | CA2043056801 | GRIP1 | c.1838-1659C= (n.1838-1659C=) c.1769-1659C= (n.1769-1659C=) c.1613-1659C= (n.1613-1659C=) c.1289-1659C= (n.1289-1659C=) c.1213-1659C= c.1445-1659C= (n.1445-1659C=) c.338-73202C= (n.338-73202C=) c.1772-1659C= (n.1772-1659C=) c.1691-1659C= (n.1691-1659C=) c.1994-1659C= (n.1994-1659C=) c.1601-1659C= (n.1601-1659C=) c.1688-1659C= (n.1688-1659C=) c.1847-1659C= (n.1847-1659C=) c.1616-1659C= (n.1616-1659C=) |