Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.66087639G>A | CA2683086468 | ASL | c.656-90G>A (n.656-90G>A) c.461-90G>A (n.461-90G>A) c.578-90G>A (n.578-90G>A) c.447-90G>A (n.447-90G>A) n.1325G>A n.1590G>A n.468-90G>A n.1668G>A | gnomAD v4 |
7 | g.66087639G>C | CA841269865 | ASL | c.656-90G>C (n.656-90G>C) c.461-90G>C (n.461-90G>C) c.578-90G>C (n.578-90G>C) c.447-90G>C (n.447-90G>C) n.1325G>C n.1590G>C n.468-90G>C n.1668G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66087639G= | CA1713950125 | ASL | c.656-90G= (n.656-90G=) c.461-90G= (n.461-90G=) c.578-90G= (n.578-90G=) c.447-90G= (n.447-90G=) n.1325G= n.1590G= n.468-90G= n.1668G= | |
7 | g.66087639G>T | CA2683086469 | ASL | c.656-90G>T (n.656-90G>T) c.461-90G>T (n.461-90G>T) c.578-90G>T (n.578-90G>T) c.447-90G>T (n.447-90G>T) n.1325G>T n.1590G>T n.468-90G>T n.1668G>T | gnomAD v4 |
7 | g.66087640A>T | CA2683086471 | ASL | c.656-89A>T (n.656-89A>T) c.461-89A>T (n.461-89A>T) c.578-89A>T (n.578-89A>T) c.447-89A>T (n.447-89A>T) n.1326A>T n.1591A>T n.468-89A>T n.1669A>T | gnomAD v4 |
7 | g.66087641T>A | CA2683086474 | ASL | c.656-88T>A (n.656-88T>A) c.461-88T>A (n.461-88T>A) c.578-88T>A (n.578-88T>A) c.447-88T>A (n.447-88T>A) n.1327T>A n.1592T>A n.468-88T>A n.1670T>A | gnomAD v4 |
7 | g.66087641T>C | CA1102407867 | ASL | c.656-88T>C (n.656-88T>C) c.461-88T>C (n.461-88T>C) c.578-88T>C (n.578-88T>C) c.447-88T>C (n.447-88T>C) n.1327T>C n.1592T>C n.468-88T>C n.1670T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66087641T>G | CA2683086475 | ASL | c.656-88T>G (n.656-88T>G) c.461-88T>G (n.461-88T>G) c.578-88T>G (n.578-88T>G) c.447-88T>G (n.447-88T>G) n.1327T>G n.1592T>G n.468-88T>G n.1670T>G | gnomAD v4 |
7 | g.66087641T= | CA1713950128 | ASL | c.656-88T= (n.656-88T=) c.461-88T= (n.461-88T=) c.578-88T= (n.578-88T=) c.447-88T= (n.447-88T=) n.1327T= n.1592T= n.468-88T= n.1670T= | |
7 | g.66087642del | CA2683086476 | ASL | c.656-87del (n.656-87del) c.461-87del (n.461-87del) c.578-87del (n.578-87del) c.447-87del (n.447-87del) n.1328del n.1593del n.468-87del n.1671del | gnomAD v4 |
7 | g.66087642C>A | CA2683086477 | ASL | c.656-87C>A (n.656-87C>A) c.461-87C>A (n.461-87C>A) c.578-87C>A (n.578-87C>A) c.447-87C>A (n.447-87C>A) n.1328C>A n.1593C>A n.468-87C>A n.1671C>A | gnomAD v4 |
7 | g.66087642C>T | CA2683086478 | ASL | c.656-87C>T (n.656-87C>T) c.461-87C>T (n.461-87C>T) c.578-87C>T (n.578-87C>T) c.447-87C>T (n.447-87C>T) n.1328C>T n.1593C>T n.468-87C>T n.1671C>T | gnomAD v4 |
7 | g.66087642_66087643delinsCA | CA1713950130 | ASL | c.656-87_656-86delinsCA (n.656-87_656-86delinsCA) c.461-87_461-86delinsCA (n.461-87_461-86delinsCA) c.578-87_578-86delinsCA (n.578-87_578-86delinsCA) c.447-87_447-86delinsCA (n.447-87_447-86delinsCA) n.1328_1329delinsCA n.1593_1594delinsCA n.468-87_468-86delinsCA n.1671_1672delinsCA | |
7 | g.66087643del | CA1713950131 | ASL | c.656-86del (n.656-86del) c.461-86del (n.461-86del) c.578-86del (n.578-86del) c.447-86del (n.447-86del) n.1329del n.1594del n.468-86del n.1672del | dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.66087643A>G | CA2683086480 | ASL | c.656-86A>G (n.656-86A>G) c.461-86A>G (n.461-86A>G) c.578-86A>G (n.578-86A>G) c.447-86A>G (n.447-86A>G) n.1329A>G n.1594A>G n.468-86A>G n.1672A>G | gnomAD v4 |
7 | g.66087643A>T | CA2683086479 | ASL | c.656-86A>T (n.656-86A>T) c.461-86A>T (n.461-86A>T) c.578-86A>T (n.578-86A>T) c.447-86A>T (n.447-86A>T) n.1329A>T n.1594A>T n.468-86A>T n.1672A>T | gnomAD v4 |
7 | g.66087644G>A | CA2683086483 | ASL | c.656-85G>A (n.656-85G>A) c.461-85G>A (n.461-85G>A) c.578-85G>A (n.578-85G>A) c.447-85G>A (n.447-85G>A) n.1330G>A n.1595G>A n.468-85G>A n.1673G>A | gnomAD v4 |
7 | g.66087644G>T | CA2683086484 | ASL | c.656-85G>T (n.656-85G>T) c.461-85G>T (n.461-85G>T) c.578-85G>T (n.578-85G>T) c.447-85G>T (n.447-85G>T) n.1330G>T n.1595G>T n.468-85G>T n.1673G>T | gnomAD v4 |
7 | g.66087646_66087647insTGGGGCAACAGCTGGGGG | CA2683086482 | ASL | c.656-83_656-82insTGGGGCAACAGCTGGGGG (n.656-83_656-82insTGGGGCAACAGCTGGGGG) c.461-83_461-82insTGGGGCAACAGCTGGGGG (n.461-83_461-82insTGGGGCAACAGCTGGGGG) c.578-83_578-82insTGGGGCAACAGCTGGGGG (n.578-83_578-82insTGGGGCAACAGCTGGGGG) c.447-83_447-82insTGGGGCAACAGCTGGGGG (n.447-83_447-82insTGGGGCAACAGCTGGGGG) n.1332_1333insTGGGGCAACAGCTGGGGG n.1597_1598insTGGGGCAACAGCTGGGGG n.468-83_468-82insTGGGGCAACAGCTGGGGG n.1675_1676insTGGGGCAACAGCTGGGGG | gnomAD v4 |
7 | g.66087646_66087647insTGGGGCAGCAGCTGGGGG | CA2683086481 | ASL | c.656-83_656-82insTGGGGCAGCAGCTGGGGG (n.656-83_656-82insTGGGGCAGCAGCTGGGGG) c.461-83_461-82insTGGGGCAGCAGCTGGGGG (n.461-83_461-82insTGGGGCAGCAGCTGGGGG) c.578-83_578-82insTGGGGCAGCAGCTGGGGG (n.578-83_578-82insTGGGGCAGCAGCTGGGGG) c.447-83_447-82insTGGGGCAGCAGCTGGGGG (n.447-83_447-82insTGGGGCAGCAGCTGGGGG) n.1332_1333insTGGGGCAGCAGCTGGGGG n.1597_1598insTGGGGCAGCAGCTGGGGG n.468-83_468-82insTGGGGCAGCAGCTGGGGG n.1675_1676insTGGGGCAGCAGCTGGGGG | gnomAD v4 |
7 | g.66087647del | CA2578899918 | ASL | c.656-82del (n.656-82del) c.461-82del (n.461-82del) c.578-82del (n.578-82del) c.447-82del (n.447-82del) n.1333del n.1598del n.468-82del n.1676del | gnomAD v4 |
7 | g.66087645G>T | CA2683086485 | ASL | c.656-84G>T (n.656-84G>T) c.461-84G>T (n.461-84G>T) c.578-84G>T (n.578-84G>T) c.447-84G>T (n.447-84G>T) n.1331G>T n.1596G>T n.468-84G>T n.1674G>T | gnomAD v4 |
7 | g.66087646G>A | CA2578899919 | ASL | c.656-83G>A (n.656-83G>A) c.461-83G>A (n.461-83G>A) c.578-83G>A (n.578-83G>A) c.447-83G>A (n.447-83G>A) n.1332G>A n.1597G>A n.468-83G>A n.1675G>A | gnomAD v4 |
7 | g.66087647G= | CA1713950135 | ASL | c.656-82G= (n.656-82G=) c.461-82G= (n.461-82G=) c.578-82G= (n.578-82G=) c.447-82G= (n.447-82G=) n.1333G= n.1598G= n.468-82G= n.1676G= | |
7 | g.66087647G>T | CA574859040 | ASL | c.656-82G>T (n.656-82G>T) c.461-82G>T (n.461-82G>T) c.578-82G>T (n.578-82G>T) c.447-82G>T (n.447-82G>T) n.1333G>T n.1598G>T n.468-82G>T n.1676G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66087648_66087649del | CA2578899921 | ASL | c.656-81_656-80del (n.656-81_656-80del) c.461-81_461-80del (n.461-81_461-80del) c.578-81_578-80del (n.578-81_578-80del) c.447-81_447-80del (n.447-81_447-80del) n.1334_1335del n.1599_1600del n.468-81_468-80del n.1677_1678del | gnomAD v4 |
7 | g.66087655_66087682del | CA2683086489 | ASL | c.656-74_656-47del (n.656-74_656-47del) c.461-74_461-47del (n.461-74_461-47del) c.578-74_578-47del (n.578-74_578-47del) c.447-74_447-47del (n.447-74_447-47del) n.1341_1368del n.1606_1633del n.468-74_468-47del n.1684_1711del | gnomAD v4 |
7 | g.66087648A>C | CA2683086491 | ASL | c.656-81A>C (n.656-81A>C) c.461-81A>C (n.461-81A>C) c.578-81A>C (n.578-81A>C) c.447-81A>C (n.447-81A>C) n.1334A>C n.1599A>C n.468-81A>C n.1677A>C | gnomAD v4 |
7 | g.66087648A>G | CA2578899923 | ASL | c.656-81A>G (n.656-81A>G) c.461-81A>G (n.461-81A>G) c.578-81A>G (n.578-81A>G) c.447-81A>G (n.447-81A>G) n.1334A>G n.1599A>G n.468-81A>G n.1677A>G | gnomAD v4 |
7 | g.66087648A>T | CA2578899924 | ASL | c.656-81A>T (n.656-81A>T) c.461-81A>T (n.461-81A>T) c.578-81A>T (n.578-81A>T) c.447-81A>T (n.447-81A>T) n.1334A>T n.1599A>T n.468-81A>T n.1677A>T | gnomAD v4 |
7 | g.66087649G>A | CA2683086492 | ASL | c.656-80G>A (n.656-80G>A) c.461-80G>A (n.461-80G>A) c.578-80G>A (n.578-80G>A) c.447-80G>A (n.447-80G>A) n.1335G>A n.1600G>A n.468-80G>A n.1678G>A | gnomAD v4 |
7 | g.66087649G>T | CA2578899925 | ASL | c.656-80G>T (n.656-80G>T) c.461-80G>T (n.461-80G>T) c.578-80G>T (n.578-80G>T) c.447-80G>T (n.447-80G>T) n.1335G>T n.1600G>T n.468-80G>T n.1678G>T | gnomAD v4 |
7 | g.66087653dup | CA2832551305 | ASL | c.656-76dup (n.656-76dup) c.461-76dup (n.461-76dup) c.578-76dup (n.578-76dup) c.447-76dup (n.447-76dup) n.1339dup n.1604dup n.468-76dup n.1682dup | |
7 | g.66087650G>A | CA2683086496 | ASL | c.656-79G>A (n.656-79G>A) c.461-79G>A (n.461-79G>A) c.578-79G>A (n.578-79G>A) c.447-79G>A (n.447-79G>A) n.1336G>A n.1601G>A n.468-79G>A n.1679G>A | gnomAD v4 |
7 | g.66087650G>T | CA2683086497 | ASL | c.656-79G>T (n.656-79G>T) c.461-79G>T (n.461-79G>T) c.578-79G>T (n.578-79G>T) c.447-79G>T (n.447-79G>T) n.1336G>T n.1601G>T n.468-79G>T n.1679G>T | gnomAD v4 |
7 | g.66087651G>A | CA1713950137 | ASL | c.656-78G>A (n.656-78G>A) c.461-78G>A (n.461-78G>A) c.578-78G>A (n.578-78G>A) c.447-78G>A (n.447-78G>A) n.1337G>A n.1602G>A n.468-78G>A n.1680G>A | dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.66087651G= | CA1713950136 | ASL | c.656-78G= (n.656-78G=) c.461-78G= (n.461-78G=) c.578-78G= (n.578-78G=) c.447-78G= (n.447-78G=) n.1337G= n.1602G= n.468-78G= n.1680G= | |
7 | g.66087651G>T | CA2683086500 | ASL | c.656-78G>T (n.656-78G>T) c.461-78G>T (n.461-78G>T) c.578-78G>T (n.578-78G>T) c.447-78G>T (n.447-78G>T) n.1337G>T n.1602G>T n.468-78G>T n.1680G>T | gnomAD v4 |
7 | g.66087652G>A | CA2683086501 | ASL | c.656-77G>A (n.656-77G>A) c.461-77G>A (n.461-77G>A) c.578-77G>A (n.578-77G>A) c.447-77G>A (n.447-77G>A) n.1338G>A n.1603G>A n.468-77G>A n.1681G>A | gnomAD v4 |
7 | g.66087652G= | CA1713950139 | ASL | c.656-77G= (n.656-77G=) c.461-77G= (n.461-77G=) c.578-77G= (n.578-77G=) c.447-77G= (n.447-77G=) n.1338G= n.1603G= n.468-77G= n.1681G= | |
7 | g.66087652G>T | CA1713950140 | ASL | c.656-77G>T (n.656-77G>T) c.461-77G>T (n.461-77G>T) c.578-77G>T (n.578-77G>T) c.447-77G>T (n.447-77G>T) n.1338G>T n.1603G>T n.468-77G>T n.1681G>T | dbSNP |
7 | g.66087653G>A | CA841269870 | ASL | c.656-76G>A (n.656-76G>A) c.461-76G>A (n.461-76G>A) c.578-76G>A (n.578-76G>A) c.447-76G>A (n.447-76G>A) n.1339G>A n.1604G>A n.468-76G>A n.1682G>A | dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.66087653G>C | CA1102407871 | ASL | c.656-76G>C (n.656-76G>C) c.461-76G>C (n.461-76G>C) c.578-76G>C (n.578-76G>C) c.447-76G>C (n.447-76G>C) n.1339G>C n.1604G>C n.468-76G>C n.1682G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66087653G= | CA1713950147 | ASL | c.656-76G= (n.656-76G=) c.461-76G= (n.461-76G=) c.578-76G= (n.578-76G=) c.447-76G= (n.447-76G=) n.1339G= n.1604G= n.468-76G= n.1682G= | |
7 | g.66087653G>T | CA159932075 | ASL | c.656-76G>T (n.656-76G>T) c.461-76G>T (n.461-76G>T) c.578-76G>T (n.578-76G>T) c.447-76G>T (n.447-76G>T) n.1339G>T n.1604G>T n.468-76G>T n.1682G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66087654C>A | CA2578899926 | ASL | c.656-75C>A (n.656-75C>A) c.461-75C>A (n.461-75C>A) c.578-75C>A (n.578-75C>A) c.447-75C>A (n.447-75C>A) n.1340C>A n.1605C>A n.468-75C>A n.1683C>A | gnomAD v4 |
7 | g.66087654C>T | CA2683086504 | ASL | c.656-75C>T (n.656-75C>T) c.461-75C>T (n.461-75C>T) c.578-75C>T (n.578-75C>T) c.447-75C>T (n.447-75C>T) n.1340C>T n.1605C>T n.468-75C>T n.1683C>T | gnomAD v4 |
7 | g.66087656G>A | CA2683086505 | ASL | c.656-73G>A (n.656-73G>A) c.461-73G>A (n.461-73G>A) c.578-73G>A (n.578-73G>A) c.447-73G>A (n.447-73G>A) n.1342G>A n.1607G>A n.468-73G>A n.1685G>A | gnomAD v4 |
7 | g.66087656G>T | CA2578899927 | ASL | c.656-73G>T (n.656-73G>T) c.461-73G>T (n.461-73G>T) c.578-73G>T (n.578-73G>T) c.447-73G>T (n.447-73G>T) n.1342G>T n.1607G>T n.468-73G>T n.1685G>T | gnomAD v4 |
7 | g.66087658del | CA2683086506 | ASL | c.656-71del (n.656-71del) c.461-71del (n.461-71del) c.578-71del (n.578-71del) c.447-71del (n.447-71del) n.1344del n.1609del n.468-71del n.1687del | gnomAD v4 |
7 | g.66087657G>A | CA1713950151 | ASL | c.656-72G>A (n.656-72G>A) c.461-72G>A (n.461-72G>A) c.578-72G>A (n.578-72G>A) c.447-72G>A (n.447-72G>A) n.1343G>A n.1608G>A n.468-72G>A n.1686G>A | dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.66087657G= | CA1713950149 | ASL | c.656-72G= (n.656-72G=) c.461-72G= (n.461-72G=) c.578-72G= (n.578-72G=) c.447-72G= (n.447-72G=) n.1343G= n.1608G= n.468-72G= n.1686G= | |
7 | g.66087657G>T | CA2683086507 | ASL | c.656-72G>T (n.656-72G>T) c.461-72G>T (n.461-72G>T) c.578-72G>T (n.578-72G>T) c.447-72G>T (n.447-72G>T) n.1343G>T n.1608G>T n.468-72G>T n.1686G>T | gnomAD v4 |
7 | g.66087658G>A | CA2683086508 | ASL | c.656-71G>A (n.656-71G>A) c.461-71G>A (n.461-71G>A) c.578-71G>A (n.578-71G>A) c.447-71G>A (n.447-71G>A) n.1344G>A n.1609G>A n.468-71G>A n.1687G>A | gnomAD v4 |
7 | g.66087658G>T | CA2840025511 | ASL | c.656-71G>T (n.656-71G>T) c.461-71G>T (n.461-71G>T) c.578-71G>T (n.578-71G>T) c.447-71G>T (n.447-71G>T) n.1344G>T n.1609G>T n.468-71G>T n.1687G>T | |
7 | g.66087659C>A | CA2683086509 | ASL | c.656-70C>A (n.656-70C>A) c.461-70C>A (n.461-70C>A) c.578-70C>A (n.578-70C>A) c.447-70C>A (n.447-70C>A) n.1345C>A n.1610C>A n.468-70C>A n.1688C>A | gnomAD v4 |
7 | g.66087660A>C | CA2683086510 | ASL | c.656-69A>C (n.656-69A>C) c.461-69A>C (n.461-69A>C) c.578-69A>C (n.578-69A>C) c.447-69A>C (n.447-69A>C) n.1346A>C n.1611A>C n.468-69A>C n.1689A>C | gnomAD v4 |
7 | g.66087662C= | CA1713950154 | ASL | c.656-67C= (n.656-67C=) c.461-67C= (n.461-67C=) c.578-67C= (n.578-67C=) c.447-67C= (n.447-67C=) n.1348C= n.1613C= n.468-67C= n.1691C= | |
7 | g.66087662C>G | CA2683086511 | ASL | c.656-67C>G (n.656-67C>G) c.461-67C>G (n.461-67C>G) c.578-67C>G (n.578-67C>G) c.447-67C>G (n.447-67C>G) n.1348C>G n.1613C>G n.468-67C>G n.1691C>G | gnomAD v4 |
7 | g.66087662C>T | CA841269875 | ASL | c.656-67C>T (n.656-67C>T) c.461-67C>T (n.461-67C>T) c.578-67C>T (n.578-67C>T) c.447-67C>T (n.447-67C>T) n.1348C>T n.1613C>T n.468-67C>T n.1691C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66087663C>A | CA2578899928 | ASL | c.656-66C>A (n.656-66C>A) c.461-66C>A (n.461-66C>A) c.578-66C>A (n.578-66C>A) c.447-66C>A (n.447-66C>A) n.1349C>A n.1614C>A n.468-66C>A n.1692C>A | gnomAD v4 |
7 | g.66087663C>T | CA2578899929 | ASL | c.656-66C>T (n.656-66C>T) c.461-66C>T (n.461-66C>T) c.578-66C>T (n.578-66C>T) c.447-66C>T (n.447-66C>T) n.1349C>T n.1614C>T n.468-66C>T n.1692C>T | gnomAD v4 |
7 | g.66087664T>G | CA2578899930 | ASL | c.656-65T>G (n.656-65T>G) c.461-65T>G (n.461-65T>G) c.578-65T>G (n.578-65T>G) c.447-65T>G (n.447-65T>G) n.1350T>G n.1615T>G n.468-65T>G n.1693T>G | |
7 | g.66087666G>A | CA2683086513 | ASL | c.656-63G>A (n.656-63G>A) c.461-63G>A (n.461-63G>A) c.578-63G>A (n.578-63G>A) c.447-63G>A (n.447-63G>A) n.1352G>A n.1617G>A n.468-63G>A n.1695G>A | gnomAD v4 |
7 | g.66087667T>C | CA159932078 | ASL | c.656-62T>C (n.656-62T>C) c.461-62T>C (n.461-62T>C) c.578-62T>C (n.578-62T>C) c.447-62T>C (n.447-62T>C) n.1353T>C n.1618T>C n.468-62T>C n.1696T>C | dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.66087667T>G | CA2548955982 | ASL | c.656-62T>G (n.656-62T>G) c.461-62T>G (n.461-62T>G) c.578-62T>G (n.578-62T>G) c.447-62T>G (n.447-62T>G) n.1353T>G n.1618T>G n.468-62T>G n.1696T>G | gnomAD v4 |
7 | g.66087667T= | CA1713950155 | ASL | c.656-62T= (n.656-62T=) c.461-62T= (n.461-62T=) c.578-62T= (n.578-62T=) c.447-62T= (n.447-62T=) n.1353T= n.1618T= n.468-62T= n.1696T= | |
7 | g.66087668T>A | CA2578899933 | ASL | c.656-61T>A (n.656-61T>A) c.461-61T>A (n.461-61T>A) c.578-61T>A (n.578-61T>A) c.447-61T>A (n.447-61T>A) n.1354T>A n.1619T>A n.468-61T>A n.1697T>A | |
7 | g.66087669G>A | CA841269882 | ASL | c.656-60G>A (n.656-60G>A) c.461-60G>A (n.461-60G>A) c.578-60G>A (n.578-60G>A) c.447-60G>A (n.447-60G>A) n.1355G>A n.1620G>A n.468-60G>A n.1698G>A | dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.66087669G>C | CA2683086515 | ASL | c.656-60G>C (n.656-60G>C) c.461-60G>C (n.461-60G>C) c.578-60G>C (n.578-60G>C) c.447-60G>C (n.447-60G>C) n.1355G>C n.1620G>C n.468-60G>C n.1698G>C | gnomAD v4 |
7 | g.66087669G= | CA1713950156 | ASL | c.656-60G= (n.656-60G=) c.461-60G= (n.461-60G=) c.578-60G= (n.578-60G=) c.447-60G= (n.447-60G=) n.1355G= n.1620G= n.468-60G= n.1698G= | |
7 | g.66087673dup | CA2838246581 | ASL | c.656-56dup (n.656-56dup) c.461-56dup (n.461-56dup) c.578-56dup (n.578-56dup) c.447-56dup (n.447-56dup) n.1359dup n.1624dup n.468-56dup n.1702dup | |
7 | g.66087673del | CA2578899935 | ASL | c.656-56del (n.656-56del) c.461-56del (n.461-56del) c.578-56del (n.578-56del) c.447-56del (n.447-56del) n.1359del n.1624del n.468-56del n.1702del | gnomAD v4 |
7 | g.66087670G>C | CA2683086516 | ASL | c.656-59G>C (n.656-59G>C) c.461-59G>C (n.461-59G>C) c.578-59G>C (n.578-59G>C) c.447-59G>C (n.447-59G>C) n.1356G>C n.1621G>C n.468-59G>C n.1699G>C | gnomAD v4 |
7 | g.66087670G= | CA1713950157 | ASL | c.656-59G= (n.656-59G=) c.461-59G= (n.461-59G=) c.578-59G= (n.578-59G=) c.447-59G= (n.447-59G=) n.1356G= n.1621G= n.468-59G= n.1699G= | |
7 | g.66087670G>T | CA841269889 | ASL | c.656-59G>T (n.656-59G>T) c.461-59G>T (n.461-59G>T) c.578-59G>T (n.578-59G>T) c.447-59G>T (n.447-59G>T) n.1356G>T n.1621G>T n.468-59G>T n.1699G>T | dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.66087673G>A | CA1713950162 | ASL | c.656-56G>A (n.656-56G>A) c.461-56G>A (n.461-56G>A) c.578-56G>A (n.578-56G>A) c.447-56G>A (n.447-56G>A) n.1359G>A n.1624G>A n.468-56G>A n.1702G>A | dbSNP |
7 | g.66087673G>C | CA159932096 | ASL | c.656-56G>C (n.656-56G>C) c.461-56G>C (n.461-56G>C) c.578-56G>C (n.578-56G>C) c.447-56G>C (n.447-56G>C) n.1359G>C n.1624G>C n.468-56G>C n.1702G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66087673G= | CA1713950159 | ASL | c.656-56G= (n.656-56G=) c.461-56G= (n.461-56G=) c.578-56G= (n.578-56G=) c.447-56G= (n.447-56G=) n.1359G= n.1624G= n.468-56G= n.1702G= | |
7 | g.66087674del | CA2578899936 | ASL | c.656-55del (n.656-55del) c.461-55del (n.461-55del) c.578-55del (n.578-55del) c.447-55del (n.447-55del) n.1360del n.1625del n.468-55del n.1703del | gnomAD v4 |
7 | g.66087674A>G | CA2578899937 | ASL | c.656-55A>G (n.656-55A>G) c.461-55A>G (n.461-55A>G) c.578-55A>G (n.578-55A>G) c.447-55A>G (n.447-55A>G) n.1360A>G n.1625A>G n.468-55A>G n.1703A>G | |
7 | g.66087675G>A | CA2683086518 | ASL | c.656-54G>A (n.656-54G>A) c.461-54G>A (n.461-54G>A) c.578-54G>A (n.578-54G>A) c.447-54G>A (n.447-54G>A) n.1361G>A n.1626G>A n.468-54G>A n.1704G>A | gnomAD v4 |
7 | g.66087675G>C | CA1713950166 | ASL | c.656-54G>C (n.656-54G>C) c.461-54G>C (n.461-54G>C) c.578-54G>C (n.578-54G>C) c.447-54G>C (n.447-54G>C) n.1361G>C n.1626G>C n.468-54G>C n.1704G>C | dbSNP |
7 | g.66087675G= | CA1713950165 | ASL | c.656-54G= (n.656-54G=) c.461-54G= (n.461-54G=) c.578-54G= (n.578-54G=) c.447-54G= (n.447-54G=) n.1361G= n.1626G= n.468-54G= n.1704G= | |
7 | g.66087676del | CA2776239998 | ASL | c.656-53del (n.656-53del) c.461-53del (n.461-53del) c.578-53del (n.578-53del) c.447-53del (n.447-53del) n.1362del n.1627del n.468-53del n.1705del | |
7 | g.66087676A>C | CA2683086519 | ASL | c.656-53A>C (n.656-53A>C) c.461-53A>C (n.461-53A>C) c.578-53A>C (n.578-53A>C) c.447-53A>C (n.447-53A>C) n.1362A>C n.1627A>C n.468-53A>C n.1705A>C | gnomAD v4 |
7 | g.66087677G>A | CA159932103 | ASL | c.656-52G>A (n.656-52G>A) c.461-52G>A (n.461-52G>A) c.578-52G>A (n.578-52G>A) c.447-52G>A (n.447-52G>A) n.1363G>A n.1628G>A n.468-52G>A n.1706G>A | dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.66087677G>C | CA2683086520 | ASL | c.656-52G>C (n.656-52G>C) c.461-52G>C (n.461-52G>C) c.578-52G>C (n.578-52G>C) c.447-52G>C (n.447-52G>C) n.1363G>C n.1628G>C n.468-52G>C n.1706G>C | gnomAD v4 |
7 | g.66087677G= | CA1713950168 | ASL | c.656-52G= (n.656-52G=) c.461-52G= (n.461-52G=) c.578-52G= (n.578-52G=) c.447-52G= (n.447-52G=) n.1363G= n.1628G= n.468-52G= n.1706G= | |
7 | g.66087677G>T | CA2838246556 | ASL | c.656-52G>T (n.656-52G>T) c.461-52G>T (n.461-52G>T) c.578-52G>T (n.578-52G>T) c.447-52G>T (n.447-52G>T) n.1363G>T n.1628G>T n.468-52G>T n.1706G>T | |
7 | g.66087681del | CA2578899938 | ASL | c.656-48del (n.656-48del) c.461-48del (n.461-48del) c.578-48del (n.578-48del) c.447-48del (n.447-48del) n.1367del n.1632del n.468-48del n.1710del | |
7 | g.66087678G>A | CA4277078 | ASL | c.656-51G>A (n.656-51G>A) c.461-51G>A (n.461-51G>A) c.578-51G>A (n.578-51G>A) c.447-51G>A (n.447-51G>A) n.1364G>A n.1629G>A n.468-51G>A n.1707G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66087678G= | CA1713950171 | ASL | c.656-51G= (n.656-51G=) c.461-51G= (n.461-51G=) c.578-51G= (n.578-51G=) c.447-51G= (n.447-51G=) n.1364G= n.1629G= n.468-51G= n.1707G= | |
7 | g.66087679G>A | CA1713950178 | ASL | c.656-50G>A (n.656-50G>A) c.461-50G>A (n.461-50G>A) c.578-50G>A (n.578-50G>A) c.447-50G>A (n.447-50G>A) n.1365G>A n.1630G>A n.468-50G>A n.1708G>A | dbSNP |
7 | g.66087679G= | CA1713950176 | ASL | c.656-50G= (n.656-50G=) c.461-50G= (n.461-50G=) c.578-50G= (n.578-50G=) c.447-50G= (n.447-50G=) n.1365G= n.1630G= n.468-50G= n.1708G= | |
7 | g.66087681G>A | CA2841513405 | ASL | c.656-48G>A (n.656-48G>A) c.461-48G>A (n.461-48G>A) c.578-48G>A (n.578-48G>A) c.447-48G>A (n.447-48G>A) n.1367G>A n.1632G>A n.468-48G>A n.1710G>A | |
7 | g.66087681G>C | CA2841513404 | ASL | c.656-48G>C (n.656-48G>C) c.461-48G>C (n.461-48G>C) c.578-48G>C (n.578-48G>C) c.447-48G>C (n.447-48G>C) n.1367G>C n.1632G>C n.468-48G>C n.1710G>C | |
7 | g.66087681G>T | CA2683086521 | ASL | c.656-48G>T (n.656-48G>T) c.461-48G>T (n.461-48G>T) c.578-48G>T (n.578-48G>T) c.447-48G>T (n.447-48G>T) n.1367G>T n.1632G>T n.468-48G>T n.1710G>T | gnomAD v4 |
7 | g.66087682C>T | CA2839168383 | ASL | c.656-47C>T (n.656-47C>T) c.461-47C>T (n.461-47C>T) c.578-47C>T (n.578-47C>T) c.447-47C>T (n.447-47C>T) n.1368C>T n.1633C>T n.468-47C>T n.1711C>T | |
7 | g.66087683C= | CA1713950180 | ASL | c.656-46C= (n.656-46C=) c.461-46C= (n.461-46C=) c.578-46C= (n.578-46C=) c.447-46C= (n.447-46C=) n.1369C= n.1634C= n.468-46C= n.1712C= | |
7 | g.66087683C>T | CA1713950181 | ASL | c.656-46C>T (n.656-46C>T) c.461-46C>T (n.461-46C>T) c.578-46C>T (n.578-46C>T) c.447-46C>T (n.447-46C>T) n.1369C>T n.1634C>T n.468-46C>T n.1712C>T | dbSNP |
7 | g.66087684A>C | CA2714713427 | ASL | c.656-45A>C (n.656-45A>C) c.461-45A>C (n.461-45A>C) c.578-45A>C (n.578-45A>C) c.447-45A>C (n.447-45A>C) n.1370A>C n.1635A>C n.468-45A>C n.1713A>C | dbSNP |
7 | g.66087684A>G | CA2740849771 | ASL | c.656-45A>G (n.656-45A>G) c.461-45A>G (n.461-45A>G) c.578-45A>G (n.578-45A>G) c.447-45A>G (n.447-45A>G) n.1370A>G n.1635A>G n.468-45A>G n.1713A>G | |
7 | g.66087685C>T | CA2683086522 | ASL | c.656-44C>T (n.656-44C>T) c.461-44C>T (n.461-44C>T) c.578-44C>T (n.578-44C>T) c.447-44C>T (n.447-44C>T) n.1371C>T n.1636C>T n.468-44C>T n.1714C>T | gnomAD v4 |
7 | g.66087687C>A | CA2683086523 | ASL | c.656-42C>A (n.656-42C>A) c.461-42C>A (n.461-42C>A) c.578-42C>A (n.578-42C>A) c.447-42C>A (n.447-42C>A) n.1373C>A n.1638C>A n.468-42C>A n.1716C>A | gnomAD v4 |
7 | g.66087687C= | CA1713950187 | ASL | c.656-42C= (n.656-42C=) c.461-42C= (n.461-42C=) c.578-42C= (n.578-42C=) c.447-42C= (n.447-42C=) n.1373C= n.1638C= n.468-42C= n.1716C= | |
7 | g.66087687C>G | CA4277079 | ASL | c.656-42C>G (n.656-42C>G) c.461-42C>G (n.461-42C>G) c.578-42C>G (n.578-42C>G) c.447-42C>G (n.447-42C>G) n.1373C>G n.1638C>G n.468-42C>G n.1716C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66087687C>T | CA841269897 | ASL | c.656-42C>T (n.656-42C>T) c.461-42C>T (n.461-42C>T) c.578-42C>T (n.578-42C>T) c.447-42C>T (n.447-42C>T) n.1373C>T n.1638C>T n.468-42C>T n.1716C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66087690T>G | CA4277080 | ASL | c.656-39T>G (n.656-39T>G) c.461-39T>G (n.461-39T>G) c.578-39T>G (n.578-39T>G) c.447-39T>G (n.447-39T>G) n.1376T>G n.1641T>G n.468-39T>G n.1719T>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.66087690T= | CA1713950192 | ASL | c.656-39T= (n.656-39T=) c.461-39T= (n.461-39T=) c.578-39T= (n.578-39T=) c.447-39T= (n.447-39T=) n.1376T= n.1641T= n.468-39T= n.1719T= | |
7 | g.66087691G>C | CA159932127 | ASL | c.656-38G>C (n.656-38G>C) c.461-38G>C (n.461-38G>C) c.578-38G>C (n.578-38G>C) c.447-38G>C (n.447-38G>C) n.1377G>C n.1642G>C n.468-38G>C n.1720G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.66087691G= | CA1713950198 | ASL | c.656-38G= (n.656-38G=) c.461-38G= (n.461-38G=) c.578-38G= (n.578-38G=) c.447-38G= (n.447-38G=) n.1377G= n.1642G= n.468-38G= n.1720G= | |
7 | g.66087692T>C | CA574859198 | ASL | c.656-37T>C (n.656-37T>C) c.461-37T>C (n.461-37T>C) c.578-37T>C (n.578-37T>C) c.447-37T>C (n.447-37T>C) n.1378T>C n.1643T>C n.468-37T>C n.1721T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.66087692T= | CA1713950202 | ASL | c.656-37T= (n.656-37T=) c.461-37T= (n.461-37T=) c.578-37T= (n.578-37T=) c.447-37T= (n.447-37T=) n.1378T= n.1643T= n.468-37T= n.1721T= | |
7 | g.66087693C>A | CA4277081 | ASL | c.656-36C>A (n.656-36C>A) c.461-36C>A (n.461-36C>A) c.578-36C>A (n.578-36C>A) c.447-36C>A (n.447-36C>A) n.1379C>A n.1644C>A n.468-36C>A n.1722C>A n.1C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.66087693C= | CA1713950206 | ASL | c.656-36C= (n.656-36C=) c.461-36C= (n.461-36C=) c.578-36C= (n.578-36C=) c.447-36C= (n.447-36C=) n.1379C= n.1644C= n.468-36C= n.1722C= n.1C= | |
7 | g.66087694C= | CA1713950214 | ASL | c.656-35C= (n.656-35C=) c.461-35C= (n.461-35C=) c.578-35C= (n.578-35C=) c.447-35C= (n.447-35C=) n.1380C= n.1645C= n.468-35C= n.1723C= n.2C= | |
7 | g.66087694C>T | CA159932148 | ASL | c.656-35C>T (n.656-35C>T) c.461-35C>T (n.461-35C>T) c.578-35C>T (n.578-35C>T) c.447-35C>T (n.447-35C>T) n.1380C>T n.1645C>T n.468-35C>T n.1723C>T n.2C>T | dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.66087697C>A | CA2840025512 | ASL | c.656-32C>A (n.656-32C>A) c.461-32C>A (n.461-32C>A) c.578-32C>A (n.578-32C>A) c.447-32C>A (n.447-32C>A) n.1383C>A n.1648C>A n.468-32C>A n.1726C>A n.5C>A | |
7 | g.66087698A>C | CA2714713430 | ASL | c.656-31A>C (n.656-31A>C) c.461-31A>C (n.461-31A>C) c.578-31A>C (n.578-31A>C) c.447-31A>C (n.447-31A>C) n.1384A>C n.1649A>C n.468-31A>C n.1727A>C n.6A>C | dbSNP |
7 | g.66087699G>A | CA159932157 | ASL | c.656-30G>A (n.656-30G>A) c.461-30G>A (n.461-30G>A) c.578-30G>A (n.578-30G>A) c.447-30G>A (n.447-30G>A) n.1385G>A n.1650G>A n.468-30G>A n.1728G>A n.7G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66087699G= | CA1713950217 | ASL | c.656-30G= (n.656-30G=) c.461-30G= (n.461-30G=) c.578-30G= (n.578-30G=) c.447-30G= (n.447-30G=) n.1385G= n.1650G= n.468-30G= n.1728G= n.7G= | |
7 | g.66087703A= | CA1713950221 | ASL | c.656-26A= (n.656-26A=) c.461-26A= (n.461-26A=) c.578-26A= (n.578-26A=) c.447-26A= (n.447-26A=) n.1389A= n.1654A= n.468-26A= n.1732A= n.11A= | |
7 | g.66087703A>C | CA574859202 | ASL | c.656-26A>C (n.656-26A>C) c.461-26A>C (n.461-26A>C) c.578-26A>C (n.578-26A>C) c.447-26A>C (n.447-26A>C) n.1389A>C n.1654A>C n.468-26A>C n.1732A>C n.11A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.66087703dup | CA2838246559 | ASL | c.656-26dup (n.656-26dup) c.461-26dup (n.461-26dup) c.578-26dup (n.578-26dup) c.447-26dup (n.447-26dup) n.1389dup n.1654dup n.468-26dup n.1732dup n.11dup | |
7 | g.66087707C>G | CA2683086525 | ASL | c.656-22C>G (n.656-22C>G) c.461-22C>G (n.461-22C>G) c.578-22C>G (n.578-22C>G) c.447-22C>G (n.447-22C>G) n.1393C>G n.1658C>G n.468-22C>G n.1736C>G n.15C>G | gnomAD v4 |
7 | g.66087708T>C | CA159932164 | ASL | c.656-21T>C (n.656-21T>C) c.461-21T>C (n.461-21T>C) c.578-21T>C (n.578-21T>C) c.447-21T>C (n.447-21T>C) n.1394T>C n.1659T>C n.468-21T>C n.1737T>C n.16T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66087708T= | CA1713950222 | ASL | c.656-21T= (n.656-21T=) c.461-21T= (n.461-21T=) c.578-21T= (n.578-21T=) c.447-21T= (n.447-21T=) n.1394T= n.1659T= n.468-21T= n.1737T= n.16T= | |
7 | g.66087709G>A | CA1713950225 | ASL | c.656-20G>A (n.656-20G>A) c.461-20G>A (n.461-20G>A) c.578-20G>A (n.578-20G>A) c.447-20G>A (n.447-20G>A) n.1395G>A n.1660G>A n.468-20G>A n.1738G>A n.17G>A | dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.66087709G= | CA1713950224 | ASL | c.656-20G= (n.656-20G=) c.461-20G= (n.461-20G=) c.578-20G= (n.578-20G=) c.447-20G= (n.447-20G=) n.1395G= n.1660G= n.468-20G= n.1738G= n.17G= | |
7 | g.66087710C>G | CA2714713541 | ASL | c.656-19C>G (n.656-19C>G) c.461-19C>G (n.461-19C>G) c.578-19C>G (n.578-19C>G) c.447-19C>G (n.447-19C>G) n.1396C>G n.1661C>G n.468-19C>G n.1739C>G n.18C>G | dbSNP |
7 | g.66087712_66087713delinsTC | CA1713950228 | ASL | c.656-17_656-16delinsTC (n.656-17_656-16delinsTC) c.461-17_461-16delinsTC (n.461-17_461-16delinsTC) c.578-17_578-16delinsTC (n.578-17_578-16delinsTC) c.447-17_447-16delinsTC (n.447-17_447-16delinsTC) n.1398_1399delinsTC n.1663_1664delinsTC n.468-17_468-16delinsTC n.1741_1742delinsTC n.20_21delinsTC | |
7 | g.66087713C= | CA1713950232 | ASL | c.656-16C= (n.656-16C=) c.461-16C= (n.461-16C=) c.578-16C= (n.578-16C=) c.447-16C= (n.447-16C=) n.1399C= n.1664C= n.468-16C= n.1742C= n.21C= | |
7 | g.66087713C>T | CA4277082 | ASL | c.656-16C>T (n.656-16C>T) c.461-16C>T (n.461-16C>T) c.578-16C>T (n.578-16C>T) c.447-16C>T (n.447-16C>T) n.1399C>T n.1664C>T n.468-16C>T n.1742C>T n.21C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.66087714del | CA841269912 | ASL | c.656-15del (n.656-15del) c.461-15del (n.461-15del) c.578-15del (n.578-15del) c.447-15del (n.447-15del) n.1400del n.1665del n.468-15del n.1743del n.22del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66087714C>T | CA2683086526 | ASL | c.656-15C>T (n.656-15C>T) c.461-15C>T (n.461-15C>T) c.578-15C>T (n.578-15C>T) c.447-15C>T (n.447-15C>T) n.1400C>T n.1665C>T n.468-15C>T n.1743C>T n.22C>T | gnomAD v4 |
7 | g.66087715T>A | CA4277083 | ASL | c.656-14T>A (n.656-14T>A) c.461-14T>A (n.461-14T>A) c.578-14T>A (n.578-14T>A) c.447-14T>A (n.447-14T>A) n.1401T>A n.1666T>A n.468-14T>A n.1744T>A n.23T>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66087715T= | CA1713950240 | ASL | c.656-14T= (n.656-14T=) c.461-14T= (n.461-14T=) c.578-14T= (n.578-14T=) c.447-14T= (n.447-14T=) n.1401T= n.1666T= n.468-14T= n.1744T= n.23T= | |
7 | g.66087715_66087719delinsTCCCA | CA1713950244 | ASL | c.656-14_656-10delinsTCCCA (n.656-14_656-10delinsTCCCA) c.461-14_461-10delinsTCCCA (n.461-14_461-10delinsTCCCA) c.578-14_578-10delinsTCCCA (n.578-14_578-10delinsTCCCA) c.447-14_447-10delinsTCCCA (n.447-14_447-10delinsTCCCA) n.1401_1405delinsTCCCA n.1666_1670delinsTCCCA n.468-14_468-10delinsTCCCA n.1744_1748delinsTCCCA n.23_27delinsTCCCA | |
7 | g.66087716C>A | CA2683086527 | ASL | c.656-13C>A (n.656-13C>A) c.461-13C>A (n.461-13C>A) c.578-13C>A (n.578-13C>A) c.447-13C>A (n.447-13C>A) n.1402C>A n.1667C>A n.468-13C>A n.1745C>A n.24C>A | gnomAD v4 |
7 | g.66087716C= | CA1713950251 | ASL | c.656-13C= (n.656-13C=) c.461-13C= (n.461-13C=) c.578-13C= (n.578-13C=) c.447-13C= (n.447-13C=) n.1402C= n.1667C= n.468-13C= n.1745C= n.24C= | |
7 | g.66087716C>G | CA4277084 | ASL | c.656-13C>G (n.656-13C>G) c.461-13C>G (n.461-13C>G) c.578-13C>G (n.578-13C>G) c.447-13C>G (n.447-13C>G) n.1402C>G n.1667C>G n.468-13C>G n.1745C>G n.24C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66087716C>T | CA574859205 | ASL | c.656-13C>T (n.656-13C>T) c.461-13C>T (n.461-13C>T) c.578-13C>T (n.578-13C>T) c.447-13C>T (n.447-13C>T) n.1402C>T n.1667C>T n.468-13C>T n.1745C>T n.24C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.66087719_66087722del | CA841269928 | ASL | c.656-10_656-7del (n.656-10_656-7del) c.461-10_461-7del (n.461-10_461-7del) c.578-10_578-7del (n.578-10_578-7del) c.447-10_447-7del (n.447-10_447-7del) n.1405_1408del n.1670_1673del n.468-10_468-7del n.1748_1751del n.27_30del | ClinVar dbSNP |
7 | g.66087717C>A | CA2776239999 | ASL | c.656-12C>A (n.656-12C>A) c.461-12C>A (n.461-12C>A) c.578-12C>A (n.578-12C>A) c.447-12C>A (n.447-12C>A) n.1403C>A n.1668C>A n.468-12C>A n.1746C>A n.25C>A | |
7 | g.66087717C>T | CA2521933661 | ASL | c.656-12C>T (n.656-12C>T) c.461-12C>T (n.461-12C>T) c.578-12C>T (n.578-12C>T) c.447-12C>T (n.447-12C>T) n.1403C>T n.1668C>T n.468-12C>T n.1746C>T n.25C>T | ClinVar gnomAD v4 |
7 | g.66087718C= | CA1713950255 | ASL | c.656-11C= (n.656-11C=) c.461-11C= (n.461-11C=) c.578-11C= (n.578-11C=) c.447-11C= (n.447-11C=) n.1404C= n.1669C= n.468-11C= n.1747C= n.26C= | |
7 | g.66087718C>T | CA841269934 | ASL | c.656-11C>T (n.656-11C>T) c.461-11C>T (n.461-11C>T) c.578-11C>T (n.578-11C>T) c.447-11C>T (n.447-11C>T) n.1404C>T n.1669C>T n.468-11C>T n.1747C>T n.26C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66087719del | CA2573142310 | ASL | c.656-10del (n.656-10del) c.461-10del (n.461-10del) c.578-10del (n.578-10del) c.447-10del (n.447-10del) n.1405del n.1670del n.468-10del n.1748del n.27del | ClinVar dbSNP |
7 | g.66087719A>C | CA2714713560 | ASL | c.656-10A>C (n.656-10A>C) c.461-10A>C (n.461-10A>C) c.578-10A>C (n.578-10A>C) c.447-10A>C (n.447-10A>C) n.1405A>C n.1670A>C n.468-10A>C n.1748A>C n.27A>C | dbSNP |
7 | g.66087719A>T | CA2683086528 | ASL | c.656-10A>T (n.656-10A>T) c.461-10A>T (n.461-10A>T) c.578-10A>T (n.578-10A>T) c.447-10A>T (n.447-10A>T) n.1405A>T n.1670A>T n.468-10A>T n.1748A>T n.27A>T | gnomAD v4 |
7 | g.66087719_66087720delinsAC | CA1713950259 | ASL | c.656-10_656-9delinsAC (n.656-10_656-9delinsAC) c.461-10_461-9delinsAC (n.461-10_461-9delinsAC) c.578-10_578-9delinsAC (n.578-10_578-9delinsAC) c.447-10_447-9delinsAC (n.447-10_447-9delinsAC) n.1405_1406delinsAC n.1670_1671delinsAC n.468-10_468-9delinsAC n.1748_1749delinsAC n.27_28delinsAC | |
7 | g.66087720C>A | CA2683086530 | ASL | c.656-9C>A (n.656-9C>A) c.461-9C>A (n.461-9C>A) c.578-9C>A (n.578-9C>A) c.447-9C>A (n.447-9C>A) n.1406C>A n.1671C>A n.468-9C>A n.1749C>A n.28C>A | ClinVar gnomAD v4 |
7 | g.66087720C>G | CA2683086529 | ASL | c.656-9C>G (n.656-9C>G) c.461-9C>G (n.461-9C>G) c.578-9C>G (n.578-9C>G) c.447-9C>G (n.447-9C>G) n.1406C>G n.1671C>G n.468-9C>G n.1749C>G n.28C>G | gnomAD v4 |
7 | g.66087720C>T | CA2578899947 | ASL | c.656-9C>T (n.656-9C>T) c.461-9C>T (n.461-9C>T) c.578-9C>T (n.578-9C>T) c.447-9C>T (n.447-9C>T) n.1406C>T n.1671C>T n.468-9C>T n.1749C>T n.28C>T | ClinVar gnomAD v4 |
7 | g.66087726dup | CA4277085 | ASL | c.656-3dup (n.656-3dup) c.461-3dup (n.461-3dup) c.578-3dup (n.578-3dup) c.447-3dup (n.447-3dup) n.1412dup n.1677dup n.468-3dup n.1755dup n.34dup | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66087726del | CA574859207 | ASL | c.656-3del (n.656-3del) c.461-3del (n.461-3del) c.578-3del (n.578-3del) c.447-3del (n.447-3del) n.1412del n.1677del n.468-3del n.1755del n.34del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66087721C>A | CA2683086532 | ASL | c.656-8C>A (n.656-8C>A) c.461-8C>A (n.461-8C>A) c.578-8C>A (n.578-8C>A) c.447-8C>A (n.447-8C>A) n.1407C>A n.1672C>A n.468-8C>A n.1750C>A n.29C>A | gnomAD v4 |
7 | g.66087721C>T | CA2683086531 | ASL | c.656-8C>T (n.656-8C>T) c.461-8C>T (n.461-8C>T) c.578-8C>T (n.578-8C>T) c.447-8C>T (n.447-8C>T) n.1407C>T n.1672C>T n.468-8C>T n.1750C>T n.29C>T | gnomAD v4 |
7 | g.66087722C= | CA1713950269 | ASL | c.656-7C= (n.656-7C=) c.461-7C= (n.461-7C=) c.578-7C= (n.578-7C=) c.447-7C= (n.447-7C=) n.1408C= n.1673C= n.468-7C= n.1751C= n.30C= | |
7 | g.66087722C>G | CA159932216 | ASL | c.656-7C>G (n.656-7C>G) c.461-7C>G (n.461-7C>G) c.578-7C>G (n.578-7C>G) c.447-7C>G (n.447-7C>G) n.1408C>G n.1673C>G n.468-7C>G n.1751C>G n.30C>G | dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.66087722C>T | CA2578899950 | ASL | c.656-7C>T (n.656-7C>T) c.461-7C>T (n.461-7C>T) c.578-7C>T (n.578-7C>T) c.447-7C>T (n.447-7C>T) n.1408C>T n.1673C>T n.468-7C>T n.1751C>T n.30C>T | ClinVar gnomAD v4 |
7 | g.66087723C>A | CA4277086 | ASL | c.656-6C>A (n.656-6C>A) c.461-6C>A (n.461-6C>A) c.578-6C>A (n.578-6C>A) c.447-6C>A (n.447-6C>A) n.1409C>A n.1674C>A n.468-6C>A n.1752C>A n.31C>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.66087723C= | CA1713950275 | ASL | c.656-6C= (n.656-6C=) c.461-6C= (n.461-6C=) c.578-6C= (n.578-6C=) c.447-6C= (n.447-6C=) n.1409C= n.1674C= n.468-6C= n.1752C= n.31C= | |
7 | g.66087723C>G | CA4277087 | ASL | c.656-6C>G (n.656-6C>G) c.461-6C>G (n.461-6C>G) c.578-6C>G (n.578-6C>G) c.447-6C>G (n.447-6C>G) n.1409C>G n.1674C>G n.468-6C>G n.1752C>G n.31C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66087723C>T | CA2580077284 | ASL | c.656-6C>T (n.656-6C>T) c.461-6C>T (n.461-6C>T) c.578-6C>T (n.578-6C>T) c.447-6C>T (n.447-6C>T) n.1409C>T n.1674C>T n.468-6C>T n.1752C>T n.31C>T | ClinVar |
7 | g.66087724C>A | CA4277088 | ASL | c.656-5C>A (n.656-5C>A) c.461-5C>A (n.461-5C>A) c.578-5C>A (n.578-5C>A) c.447-5C>A (n.447-5C>A) n.1410C>A n.1675C>A n.468-5C>A n.1753C>A n.32C>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66087724C= | CA1713950289 | ASL | c.656-5C= (n.656-5C=) c.461-5C= (n.461-5C=) c.578-5C= (n.578-5C=) c.447-5C= (n.447-5C=) n.1410C= n.1675C= n.468-5C= n.1753C= n.32C= | |
7 | g.66087724C>G | CA4277090 | ASL | c.656-5C>G (n.656-5C>G) c.461-5C>G (n.461-5C>G) c.578-5C>G (n.578-5C>G) c.447-5C>G (n.447-5C>G) n.1410C>G n.1675C>G n.468-5C>G n.1753C>G n.32C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66087724C>T | CA4277089 | ASL | c.656-5C>T (n.656-5C>T) c.461-5C>T (n.461-5C>T) c.578-5C>T (n.578-5C>T) c.447-5C>T (n.447-5C>T) n.1410C>T n.1675C>T n.468-5C>T n.1753C>T n.32C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66087725C>A | CA4277092 | ASL | c.656-4C>A (n.656-4C>A) c.461-4C>A (n.461-4C>A) c.578-4C>A (n.578-4C>A) c.447-4C>A (n.447-4C>A) n.1411C>A n.1676C>A n.468-4C>A n.1754C>A n.33C>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66087725C= | CA1713950308 | ASL | c.656-4C= (n.656-4C=) c.461-4C= (n.461-4C=) c.578-4C= (n.578-4C=) c.447-4C= (n.447-4C=) n.1411C= n.1676C= n.468-4C= n.1754C= n.33C= | |
7 | g.66087725C>G | CA4277091 | ASL | c.656-4C>G (n.656-4C>G) c.461-4C>G (n.461-4C>G) c.578-4C>G (n.578-4C>G) c.447-4C>G (n.447-4C>G) n.1411C>G n.1676C>G n.468-4C>G n.1754C>G n.33C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66087725C>T | CA841269962 | ASL | c.656-4C>T (n.656-4C>T) c.461-4C>T (n.461-4C>T) c.578-4C>T (n.578-4C>T) c.447-4C>T (n.447-4C>T) n.1411C>T n.1676C>T n.468-4C>T n.1754C>T n.33C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.66087726C>A | CA4277093 | ASL | c.656-3C>A (n.656-3C>A) c.461-3C>A (n.461-3C>A) c.578-3C>A (n.578-3C>A) c.447-3C>A (n.447-3C>A) n.1412C>A n.1677C>A n.468-3C>A n.1755C>A n.34C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.66087726C= | CA1713950316 | ASL | c.656-3C= (n.656-3C=) c.461-3C= (n.461-3C=) c.578-3C= (n.578-3C=) c.447-3C= (n.447-3C=) n.1412C= n.1677C= n.468-3C= n.1755C= n.34C= | |
7 | g.66087726C>G | CA2683086533 | ASL | c.656-3C>G (n.656-3C>G) c.461-3C>G (n.461-3C>G) c.578-3C>G (n.578-3C>G) c.447-3C>G (n.447-3C>G) n.1412C>G n.1677C>G n.468-3C>G n.1755C>G n.34C>G | gnomAD v4 |
7 | g.66087726C>T | CA1713950313 | ASL | c.656-3C>T (n.656-3C>T) c.461-3C>T (n.461-3C>T) c.578-3C>T (n.578-3C>T) c.447-3C>T (n.447-3C>T) n.1412C>T n.1677C>T n.468-3C>T n.1755C>T n.34C>T | dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.66087727A>C | CA367644358 | ASL | c.656-2A>C (n.656-2A>C) c.461-2A>C (n.461-2A>C) c.578-2A>C (n.578-2A>C) c.447-2A>C (n.447-2A>C) n.1413A>C n.1678A>C n.468-2A>C n.1756A>C n.35A>C | ClinVar |
7 | g.66087727A>G | CA367644360 | ASL | c.656-2A>G (n.656-2A>G) c.461-2A>G (n.461-2A>G) c.578-2A>G (n.578-2A>G) c.447-2A>G (n.447-2A>G) n.1413A>G n.1678A>G n.468-2A>G n.1756A>G n.35A>G | |
7 | g.66087727A>T | CA367644361 | ASL | c.656-2A>T (n.656-2A>T) c.461-2A>T (n.461-2A>T) c.578-2A>T (n.578-2A>T) c.447-2A>T (n.447-2A>T) n.1413A>T n.1678A>T n.468-2A>T n.1756A>T n.35A>T | |
7 | g.66087728G>A | CA367644367 | ASL | c.656-1G>A (n.656-1G>A) c.461-1G>A (n.461-1G>A) c.578-1G>A (n.578-1G>A) c.447-1G>A (n.447-1G>A) n.1414G>A n.1679G>A n.468-1G>A n.1757G>A n.36G>A | ClinVar |
7 | g.66087728G>C | CA367644364 | ASL | c.656-1G>C (n.656-1G>C) c.461-1G>C (n.461-1G>C) c.578-1G>C (n.578-1G>C) c.447-1G>C (n.447-1G>C) n.1414G>C n.1679G>C n.468-1G>C n.1757G>C n.36G>C | |
7 | g.66087728G>T | CA367644366 | ASL | c.656-1G>T (n.656-1G>T) c.461-1G>T (n.461-1G>T) c.578-1G>T (n.578-1G>T) c.447-1G>T (n.447-1G>T) n.1414G>T n.1679G>T n.468-1G>T n.1757G>T n.36G>T | |
7 | g.66087729A>C | CA367644369 | ASL | c.656A>C (p.Glu219Ala) c.461A>C (p.Glu154Ala) c.578A>C (p.Glu193Ala) c.447A>C (p.Ala149=) n.1415A>C n.1680A>C n.468A>C n.1758A>C n.37A>C | |
7 | g.66087729A>G | CA367644371 | ASL | c.656A>G (p.Glu219Gly) c.461A>G (p.Glu154Gly) c.578A>G (p.Glu193Gly) c.447A>G (p.Ala149=) n.1415A>G n.1680A>G n.468A>G n.1758A>G n.37A>G | gnomAD v4 |
7 | g.66087729A>T | CA367644373 | ASL | c.656A>T (p.Glu219Val) c.461A>T (p.Glu154Val) c.578A>T (p.Glu193Val) c.447A>T (p.Ala149=) n.1415A>T n.1680A>T n.468A>T n.1758A>T n.37A>T | |
7 | g.66087730dup | CA2838484722 | ASL | c.657dup (p.Leu220ThrfsTer15) c.462dup (p.Leu155ThrfsTer15) c.579dup (p.Leu194ThrfsTer15) c.448dup (p.Thr150AsnfsTer?) n.1416dup n.1681dup n.469dup n.1759dup n.38dup | |
7 | g.66087730A>C | CA367644375 | ASL | c.657A>C (p.Glu219Asp) c.462A>C (p.Glu154Asp) c.579A>C (p.Glu193Asp) c.448A>C (p.Thr150Pro) n.1416A>C n.1681A>C n.469A>C n.1759A>C n.38A>C | |
7 | g.66087730A>G | CA455450601 | ASL | c.657A>G (p.Glu219=) c.462A>G (p.Glu154=) c.579A>G (p.Glu193=) c.448A>G (p.Thr150Ala) n.1416A>G n.1681A>G n.469A>G n.1759A>G n.38A>G | |
7 | g.66087730A>T | CA367644378 | ASL | c.657A>T (p.Glu219Asp) c.462A>T (p.Glu154Asp) c.579A>T (p.Glu193Asp) c.448A>T (p.Thr150Ser) n.1416A>T n.1681A>T n.469A>T n.1759A>T n.38A>T | |
7 | g.66087731C>A | CA367644380 | ASL | c.658C>A (p.Leu220Ile) c.463C>A (p.Leu155Ile) c.580C>A (p.Leu194Ile) c.449C>A (p.Thr150Asn) n.1417C>A n.1682C>A n.470C>A n.1760C>A n.39C>A | |
7 | g.66087731C= | CA1713950321 | ASL | c.658C= (p.Leu220=) c.463C= (p.Leu155=) c.580C= (p.Leu194=) c.449C= (p.Thr150=) n.1417C= n.1682C= n.470C= n.1760C= n.39C= | |
7 | g.66087731C>G | CA367644383 | ASL | c.658C>G (p.Leu220Val) c.463C>G (p.Leu155Val) c.580C>G (p.Leu194Val) c.449C>G (p.Thr150Ser) n.1417C>G n.1682C>G n.470C>G n.1760C>G n.39C>G | |
7 | g.66087731C>T | CA4277094 | ASL | c.658C>T (p.Leu220Phe) c.463C>T (p.Leu155Phe) c.580C>T (p.Leu194Phe) c.449C>T (p.Thr150Ile) n.1417C>T n.1682C>T n.470C>T n.1760C>T n.39C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
7 | g.66087732T>A | CA367644385 | ASL | c.659T>A (p.Leu220His) c.464T>A (p.Leu155His) c.581T>A (p.Leu194His) c.450T>A (p.Thr150=) n.1418T>A n.1683T>A n.471T>A n.1761T>A n.40T>A | |
7 | g.66087732T>C | CA367644386 | ASL | c.659T>C (p.Leu220Pro) c.464T>C (p.Leu155Pro) c.581T>C (p.Leu194Pro) c.450T>C (p.Thr150=) n.1418T>C n.1683T>C n.471T>C n.1761T>C n.40T>C | |
7 | g.66087732T>G | CA367644389 | ASL | c.659T>G (p.Leu220Arg) c.464T>G (p.Leu155Arg) c.581T>G (p.Leu194Arg) c.450T>G (p.Thr150=) n.1418T>G n.1683T>G n.471T>G n.1761T>G n.40T>G | |
7 | g.66087733C>A | CA455450602 | ASL | c.660C>A (p.Leu220=) c.465C>A (p.Leu155=) c.582C>A (p.Leu194=) c.451C>A (p.Gln151Lys) n.1419C>A n.1684C>A n.472C>A n.1762C>A n.41C>A | |
7 | g.66087733C= | CA1713950330 | ASL | c.660C= (p.Leu220=) c.465C= (p.Leu155=) c.582C= (p.Leu194=) c.451C= (p.Gln151=) n.1419C= n.1684C= n.472C= n.1762C= n.41C= | |
7 | g.66087733C>G | CA455450604 | ASL | c.660C>G (p.Leu220=) c.465C>G (p.Leu155=) c.582C>G (p.Leu194=) c.451C>G (p.Gln151Glu) n.1419C>G n.1684C>G n.472C>G n.1762C>G n.41C>G | COSMIC |
7 | g.66087733C>T | CA455450603 | ASL | c.660C>T (p.Leu220=) c.465C>T (p.Leu155=) c.582C>T (p.Leu194=) c.451C>T (p.Gln151Ter) n.1419C>T n.1684C>T n.472C>T n.1762C>T n.41C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66087734A>C | CA367644391 | ASL | c.661A>C (p.Asn221His) c.466A>C (p.Asn156His) c.583A>C (p.Asn195His) c.452A>C (p.Gln151Pro) n.1420A>C n.1685A>C n.473A>C n.1763A>C n.42A>C | |
7 | g.66087734A>G | CA367644392 | ASL | c.661A>G (p.Asn221Asp) c.466A>G (p.Asn156Asp) c.583A>G (p.Asn195Asp) c.452A>G (p.Gln151Arg) n.1420A>G n.1685A>G n.473A>G n.1763A>G n.42A>G | |
7 | g.66087734A>T | CA367644394 | ASL | c.661A>T (p.Asn221Tyr) c.466A>T (p.Asn156Tyr) c.583A>T (p.Asn195Tyr) c.452A>T (p.Gln151Leu) n.1420A>T n.1685A>T n.473A>T n.1763A>T n.42A>T | |
7 | g.66087735A>C | CA367644396 | ASL | c.662A>C (p.Asn221Thr) c.467A>C (p.Asn156Thr) c.584A>C (p.Asn195Thr) c.453A>C (p.Gln151His) n.1421A>C n.1686A>C n.474A>C n.1764A>C n.43A>C | |
7 | g.66087735A>G | CA367644399 | ASL | c.662A>G (p.Asn221Ser) c.467A>G (p.Asn156Ser) c.584A>G (p.Asn195Ser) c.453A>G (p.Gln151=) n.1421A>G n.1686A>G n.474A>G n.1764A>G n.43A>G | gnomAD v4 COSMIC |
7 | g.66087735A>T | CA367644400 | ASL | c.662A>T (p.Asn221Ile) c.467A>T (p.Asn156Ile) c.584A>T (p.Asn195Ile) c.453A>T (p.Gln151His) n.1421A>T n.1686A>T n.474A>T n.1764A>T n.43A>T | |
7 | g.66087736C>A | CA367644401 | ASL | c.663C>A (p.Asn221Lys) c.468C>A (p.Asn156Lys) c.585C>A (p.Asn195Lys) c.454C>A (p.Leu152Ile) n.1422C>A n.1687C>A n.475C>A n.1765C>A n.44C>A | |
7 | g.66087736C>G | CA367644402 | ASL | c.663C>G (p.Asn221Lys) c.468C>G (p.Asn156Lys) c.585C>G (p.Asn195Lys) c.454C>G (p.Leu152Val) n.1422C>G n.1687C>G n.475C>G n.1765C>G n.44C>G | |
7 | g.66087736C>T | CA455450605 | ASL | c.663C>T (p.Asn221=) c.468C>T (p.Asn156=) c.585C>T (p.Asn195=) c.454C>T (p.Leu152Phe) n.1422C>T n.1687C>T n.475C>T n.1765C>T n.44C>T | |
7 | g.66087737T>A | CA367644404 | ASL | c.664T>A (p.Phe222Ile) c.469T>A (p.Phe157Ile) c.586T>A (p.Phe196Ile) c.455T>A (p.Leu152His) n.1423T>A n.1688T>A n.476T>A n.1766T>A n.45T>A | |
7 | g.66087737T>C | CA367644408 | ASL | c.664T>C (p.Phe222Leu) c.469T>C (p.Phe157Leu) c.586T>C (p.Phe196Leu) c.455T>C (p.Leu152Pro) n.1423T>C n.1688T>C n.476T>C n.1766T>C n.45T>C | |
7 | g.66087737T>G | CA367644406 | ASL | c.664T>G (p.Phe222Val) c.469T>G (p.Phe157Val) c.586T>G (p.Phe196Val) c.455T>G (p.Leu152Arg) n.1423T>G n.1688T>G n.476T>G n.1766T>G n.45T>G | |
7 | g.66087738T>A | CA367644411 | ASL | c.665T>A (p.Phe222Tyr) c.470T>A (p.Phe157Tyr) c.587T>A (p.Phe196Tyr) c.456T>A (p.Leu152=) n.1424T>A n.1689T>A n.477T>A n.1767T>A n.46T>A | |
7 | g.66087738T>C | CA4277095 | ASL | c.665T>C (p.Phe222Ser) c.470T>C (p.Phe157Ser) c.587T>C (p.Phe196Ser) c.456T>C (p.Leu152=) n.1424T>C n.1689T>C n.477T>C n.1767T>C n.46T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.66087738T>G | CA367644414 | ASL | c.665T>G (p.Phe222Cys) c.470T>G (p.Phe157Cys) c.587T>G (p.Phe196Cys) c.456T>G (p.Leu152=) n.1424T>G n.1689T>G n.477T>G n.1767T>G n.46T>G | |
7 | g.66087738T= | CA1713950336 | ASL | c.665T= (p.Phe222=) c.470T= (p.Phe157=) c.587T= (p.Phe196=) c.456T= (p.Leu152=) n.1424T= n.1689T= n.477T= n.1767T= n.46T= | |
7 | g.66087739T>A | CA367644420 | ASL | c.666T>A (p.Phe222Leu) c.471T>A (p.Phe157Leu) c.588T>A (p.Phe196Leu) c.457T>A (p.Trp153Arg) n.1425T>A n.1690T>A n.478T>A n.1768T>A n.47T>A | |
7 | g.66087739T>C | CA4277096 | ASL | c.666T>C (p.Phe222=) c.471T>C (p.Phe157=) c.588T>C (p.Phe196=) c.457T>C (p.Trp153Arg) n.1425T>C n.1690T>C n.478T>C n.1768T>C n.47T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.66087739T>G | CA367644424 | ASL | c.666T>G (p.Phe222Leu) c.471T>G (p.Phe157Leu) c.588T>G (p.Phe196Leu) c.457T>G (p.Trp153Gly) n.1425T>G n.1690T>G n.478T>G n.1768T>G n.47T>G | |
7 | g.66087739T= | CA1713950340 | ASL | c.666T= (p.Phe222=) c.471T= (p.Phe157=) c.588T= (p.Phe196=) c.457T= (p.Trp153=) n.1425T= n.1690T= n.478T= n.1768T= n.47T= |