| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.66087627T>A | CA841269814 | ASL | c.656-102T>A (n.656-102T>A) c.461-102T>A (n.461-102T>A) c.578-102T>A (n.578-102T>A) c.447-102T>A (n.447-102T>A) n.1313T>A n.1578T>A n.468-102T>A n.1656T>A n.745T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.66087627T>C | CA15486547 | ASL | c.656-102T>C (n.656-102T>C) c.461-102T>C (n.461-102T>C) c.578-102T>C (n.578-102T>C) c.447-102T>C (n.447-102T>C) n.1313T>C n.1578T>C n.468-102T>C n.1656T>C n.745T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.66087627T>G | CA1102407857 | ASL | c.656-102T>G (n.656-102T>G) c.461-102T>G (n.461-102T>G) c.578-102T>G (n.578-102T>G) c.447-102T>G (n.447-102T>G) n.1313T>G n.1578T>G n.468-102T>G n.1656T>G n.745T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.66087627T= | CA1713950106 | ASL | c.656-102T= (n.656-102T=) c.461-102T= (n.461-102T=) c.578-102T= (n.578-102T=) c.447-102T= (n.447-102T=) n.1313T= n.1578T= n.468-102T= n.1656T= n.745T= | |
| 7 | g.66087628T>G | CA2683086437 | ASL | c.656-101T>G (n.656-101T>G) c.461-101T>G (n.461-101T>G) c.578-101T>G (n.578-101T>G) c.447-101T>G (n.447-101T>G) n.1314T>G n.1579T>G n.468-101T>G n.1657T>G n.746T>G | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087629G>A | CA2683086438 | ASL | c.656-100G>A (n.656-100G>A) c.461-100G>A (n.461-100G>A) c.578-100G>A (n.578-100G>A) c.447-100G>A (n.447-100G>A) n.1315G>A n.1580G>A n.468-100G>A n.1658G>A n.747G>A | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087629G>T | CA2683086439 | ASL | c.656-100G>T (n.656-100G>T) c.461-100G>T (n.461-100G>T) c.578-100G>T (n.578-100G>T) c.447-100G>T (n.447-100G>T) n.1315G>T n.1580G>T n.468-100G>T n.1658G>T n.747G>T | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087630C>A | CA2683086440 | ASL | c.656-99C>A (n.656-99C>A) c.461-99C>A (n.461-99C>A) c.578-99C>A (n.578-99C>A) c.447-99C>A (n.447-99C>A) n.1316C>A n.1581C>A n.468-99C>A n.1659C>A n.748C>A | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087630C= | CA1713950113 | ASL | c.656-99C= (n.656-99C=) c.461-99C= (n.461-99C=) c.578-99C= (n.578-99C=) c.447-99C= (n.447-99C=) n.1316C= n.1581C= n.468-99C= n.1659C= n.748C= | |
| 7 | g.66087630C>T | CA841269824 | ASL | c.656-99C>T (n.656-99C>T) c.461-99C>T (n.461-99C>T) c.578-99C>T (n.578-99C>T) c.447-99C>T (n.447-99C>T) n.1316C>T n.1581C>T n.468-99C>T n.1659C>T n.748C>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.66087633del | CA2578899916 | ASL | c.656-96del (n.656-96del) c.461-96del (n.461-96del) c.578-96del (n.578-96del) c.447-96del (n.447-96del) n.1319del n.1584del n.468-96del n.1662del n.751del | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087631C>A | CA2683086441 | ASL | c.656-98C>A (n.656-98C>A) c.461-98C>A (n.461-98C>A) c.578-98C>A (n.578-98C>A) c.447-98C>A (n.447-98C>A) n.1317C>A n.1582C>A n.468-98C>A n.1660C>A n.749C>A | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087631C>T | CA2683086442 | ASL | c.656-98C>T (n.656-98C>T) c.461-98C>T (n.461-98C>T) c.578-98C>T (n.578-98C>T) c.447-98C>T (n.447-98C>T) n.1317C>T n.1582C>T n.468-98C>T n.1660C>T n.749C>T | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087632C>A | CA2683086443 | ASL | c.656-97C>A (n.656-97C>A) c.461-97C>A (n.461-97C>A) c.578-97C>A (n.578-97C>A) c.447-97C>A (n.447-97C>A) n.1318C>A n.1583C>A n.468-97C>A n.1661C>A n.750C>A | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087632C= | CA1713950116 | ASL | c.656-97C= (n.656-97C=) c.461-97C= (n.461-97C=) c.578-97C= (n.578-97C=) c.447-97C= (n.447-97C=) n.1318C= n.1583C= n.468-97C= n.1661C= n.750C= | |
| 7 | g.66087632C>G | CA841269857 | ASL | c.656-97C>G (n.656-97C>G) c.461-97C>G (n.461-97C>G) c.578-97C>G (n.578-97C>G) c.447-97C>G (n.447-97C>G) n.1318C>G n.1583C>G n.468-97C>G n.1661C>G n.750C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.66087632C>T | CA2683086444 | ASL | c.656-97C>T (n.656-97C>T) c.461-97C>T (n.461-97C>T) c.578-97C>T (n.578-97C>T) c.447-97C>T (n.447-97C>T) n.1318C>T n.1583C>T n.468-97C>T n.1661C>T n.750C>T | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087633C>A | CA2683086445 | ASL | c.656-96C>A (n.656-96C>A) c.461-96C>A (n.461-96C>A) c.578-96C>A (n.578-96C>A) c.447-96C>A (n.447-96C>A) n.1319C>A n.1584C>A n.468-96C>A n.1662C>A n.751C>A | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087633C>T | CA2683086446 | ASL | c.656-96C>T (n.656-96C>T) c.461-96C>T (n.461-96C>T) c.578-96C>T (n.578-96C>T) c.447-96C>T (n.447-96C>T) n.1319C>T n.1584C>T n.468-96C>T n.1662C>T n.751C>T | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087633_66087634insT | CA2683086450 | ASL | c.656-96_656-95insT (n.656-96_656-95insT) c.461-96_461-95insT (n.461-96_461-95insT) c.578-96_578-95insT (n.578-96_578-95insT) c.447-96_447-95insT (n.447-96_447-95insT) n.1319_1320insT n.1584_1585insT n.468-96_468-95insT n.1662_1663insT n.751_752insT | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087633_66087634insCT | CA2683086448 | ASL | c.656-96_656-95insCT (n.656-96_656-95insCT) c.461-96_461-95insCT (n.461-96_461-95insCT) c.578-96_578-95insCT (n.578-96_578-95insCT) c.447-96_447-95insCT (n.447-96_447-95insCT) n.1319_1320insCT n.1584_1585insCT n.468-96_468-95insCT n.1662_1663insCT n.751_752insCT | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087634A= | CA1713950117 | ASL | c.656-95A= (n.656-95A=) c.461-95A= (n.461-95A=) c.578-95A= (n.578-95A=) c.447-95A= (n.447-95A=) n.1320A= n.1585A= n.468-95A= n.1663A= n.752A= | |
| 7 | g.66087634A>C | CA1102407860 | ASL | c.656-95A>C (n.656-95A>C) c.461-95A>C (n.461-95A>C) c.578-95A>C (n.578-95A>C) c.447-95A>C (n.447-95A>C) n.1320A>C n.1585A>C n.468-95A>C n.1663A>C n.752A>C | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.66087634A>G | CA1713950119 | ASL | c.656-95A>G (n.656-95A>G) c.461-95A>G (n.461-95A>G) c.578-95A>G (n.578-95A>G) c.447-95A>G (n.447-95A>G) n.1320A>G n.1585A>G n.468-95A>G n.1663A>G n.752A>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.66087634A>T | CA2683086455 | ASL | c.656-95A>T (n.656-95A>T) c.461-95A>T (n.461-95A>T) c.578-95A>T (n.578-95A>T) c.447-95A>T (n.447-95A>T) n.1320A>T n.1585A>T n.468-95A>T n.1663A>T n.752A>T | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087635C>A | CA1102407862 | ASL | c.656-94C>A (n.656-94C>A) c.461-94C>A (n.461-94C>A) c.578-94C>A (n.578-94C>A) c.447-94C>A (n.447-94C>A) n.1321C>A n.1586C>A n.468-94C>A n.1664C>A n.753C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.66087635C= | CA1713950122 | ASL | c.656-94C= (n.656-94C=) c.461-94C= (n.461-94C=) c.578-94C= (n.578-94C=) c.447-94C= (n.447-94C=) n.1321C= n.1586C= n.468-94C= n.1664C= n.753C= | |
| 7 | g.66087635C>G | CA2683086458 | ASL | c.656-94C>G (n.656-94C>G) c.461-94C>G (n.461-94C>G) c.578-94C>G (n.578-94C>G) c.447-94C>G (n.447-94C>G) n.1321C>G n.1586C>G n.468-94C>G n.1664C>G n.753C>G | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087635C>T | CA2683086457 | ASL | c.656-94C>T (n.656-94C>T) c.461-94C>T (n.461-94C>T) c.578-94C>T (n.578-94C>T) c.447-94C>T (n.447-94C>T) n.1321C>T n.1586C>T n.468-94C>T n.1664C>T n.753C>T | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087636C>A | CA2683086460 | ASL | c.656-93C>A (n.656-93C>A) c.461-93C>A (n.461-93C>A) c.578-93C>A (n.578-93C>A) c.447-93C>A (n.447-93C>A) n.1322C>A n.1587C>A n.468-93C>A n.1665C>A n.754C>A | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087636C>G | CA2683086461 | ASL | c.656-93C>G (n.656-93C>G) c.461-93C>G (n.461-93C>G) c.578-93C>G (n.578-93C>G) c.447-93C>G (n.447-93C>G) n.1322C>G n.1587C>G n.468-93C>G n.1665C>G n.754C>G | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087637C>A | CA2683086463 | ASL | c.656-92C>A (n.656-92C>A) c.461-92C>A (n.461-92C>A) c.578-92C>A (n.578-92C>A) c.447-92C>A (n.447-92C>A) n.1323C>A n.1588C>A n.468-92C>A n.1666C>A n.755C>A | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087638T>A | CA2683086465 | ASL | c.656-91T>A (n.656-91T>A) c.461-91T>A (n.461-91T>A) c.578-91T>A (n.578-91T>A) c.447-91T>A (n.447-91T>A) n.1324T>A n.1589T>A n.468-91T>A n.1667T>A | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087638T>C | CA2683086466 | ASL | c.656-91T>C (n.656-91T>C) c.461-91T>C (n.461-91T>C) c.578-91T>C (n.578-91T>C) c.447-91T>C (n.447-91T>C) n.1324T>C n.1589T>C n.468-91T>C n.1667T>C | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087639G>A | CA2683086468 | ASL | c.656-90G>A (n.656-90G>A) c.461-90G>A (n.461-90G>A) c.578-90G>A (n.578-90G>A) c.447-90G>A (n.447-90G>A) n.1325G>A n.1590G>A n.468-90G>A n.1668G>A | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087639G>C | CA841269865 | ASL | c.656-90G>C (n.656-90G>C) c.461-90G>C (n.461-90G>C) c.578-90G>C (n.578-90G>C) c.447-90G>C (n.447-90G>C) n.1325G>C n.1590G>C n.468-90G>C n.1668G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.66087639G= | CA1713950125 | ASL | c.656-90G= (n.656-90G=) c.461-90G= (n.461-90G=) c.578-90G= (n.578-90G=) c.447-90G= (n.447-90G=) n.1325G= n.1590G= n.468-90G= n.1668G= | |
| 7 | g.66087639G>T | CA2683086469 | ASL | c.656-90G>T (n.656-90G>T) c.461-90G>T (n.461-90G>T) c.578-90G>T (n.578-90G>T) c.447-90G>T (n.447-90G>T) n.1325G>T n.1590G>T n.468-90G>T n.1668G>T | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087640A>T | CA2683086471 | ASL | c.656-89A>T (n.656-89A>T) c.461-89A>T (n.461-89A>T) c.578-89A>T (n.578-89A>T) c.447-89A>T (n.447-89A>T) n.1326A>T n.1591A>T n.468-89A>T n.1669A>T | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087641T>A | CA2683086474 | ASL | c.656-88T>A (n.656-88T>A) c.461-88T>A (n.461-88T>A) c.578-88T>A (n.578-88T>A) c.447-88T>A (n.447-88T>A) n.1327T>A n.1592T>A n.468-88T>A n.1670T>A | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087641T>C | CA1102407867 | ASL | c.656-88T>C (n.656-88T>C) c.461-88T>C (n.461-88T>C) c.578-88T>C (n.578-88T>C) c.447-88T>C (n.447-88T>C) n.1327T>C n.1592T>C n.468-88T>C n.1670T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.66087641T>G | CA2683086475 | ASL | c.656-88T>G (n.656-88T>G) c.461-88T>G (n.461-88T>G) c.578-88T>G (n.578-88T>G) c.447-88T>G (n.447-88T>G) n.1327T>G n.1592T>G n.468-88T>G n.1670T>G | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087641T= | CA1713950128 | ASL | c.656-88T= (n.656-88T=) c.461-88T= (n.461-88T=) c.578-88T= (n.578-88T=) c.447-88T= (n.447-88T=) n.1327T= n.1592T= n.468-88T= n.1670T= | |
| 7 | g.66087642del | CA2683086476 | ASL | c.656-87del (n.656-87del) c.461-87del (n.461-87del) c.578-87del (n.578-87del) c.447-87del (n.447-87del) n.1328del n.1593del n.468-87del n.1671del | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087642C>A | CA2683086477 | ASL | c.656-87C>A (n.656-87C>A) c.461-87C>A (n.461-87C>A) c.578-87C>A (n.578-87C>A) c.447-87C>A (n.447-87C>A) n.1328C>A n.1593C>A n.468-87C>A n.1671C>A | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087642C>T | CA2683086478 | ASL | c.656-87C>T (n.656-87C>T) c.461-87C>T (n.461-87C>T) c.578-87C>T (n.578-87C>T) c.447-87C>T (n.447-87C>T) n.1328C>T n.1593C>T n.468-87C>T n.1671C>T | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087642_66087643delinsCA | CA1713950130 | ASL | c.656-87_656-86delinsCA (n.656-87_656-86delinsCA) c.461-87_461-86delinsCA (n.461-87_461-86delinsCA) c.578-87_578-86delinsCA (n.578-87_578-86delinsCA) c.447-87_447-86delinsCA (n.447-87_447-86delinsCA) n.1328_1329delinsCA n.1593_1594delinsCA n.468-87_468-86delinsCA n.1671_1672delinsCA | |
| 7 | g.66087643del | CA1713950131 | ASL | c.656-86del (n.656-86del) c.461-86del (n.461-86del) c.578-86del (n.578-86del) c.447-86del (n.447-86del) n.1329del n.1594del n.468-86del n.1672del | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.66087643A>G | CA2683086480 | ASL | c.656-86A>G (n.656-86A>G) c.461-86A>G (n.461-86A>G) c.578-86A>G (n.578-86A>G) c.447-86A>G (n.447-86A>G) n.1329A>G n.1594A>G n.468-86A>G n.1672A>G | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087643A>T | CA2683086479 | ASL | c.656-86A>T (n.656-86A>T) c.461-86A>T (n.461-86A>T) c.578-86A>T (n.578-86A>T) c.447-86A>T (n.447-86A>T) n.1329A>T n.1594A>T n.468-86A>T n.1672A>T | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087644G>A | CA2683086483 | ASL | c.656-85G>A (n.656-85G>A) c.461-85G>A (n.461-85G>A) c.578-85G>A (n.578-85G>A) c.447-85G>A (n.447-85G>A) n.1330G>A n.1595G>A n.468-85G>A n.1673G>A | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087644G>T | CA2683086484 | ASL | c.656-85G>T (n.656-85G>T) c.461-85G>T (n.461-85G>T) c.578-85G>T (n.578-85G>T) c.447-85G>T (n.447-85G>T) n.1330G>T n.1595G>T n.468-85G>T n.1673G>T | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087646_66087647insTGGGGCAACAGCTGGGGG | CA2683086482 | ASL | c.656-83_656-82insTGGGGCAACAGCTGGGGG (n.656-83_656-82insTGGGGCAACAGCTGGGGG) c.461-83_461-82insTGGGGCAACAGCTGGGGG (n.461-83_461-82insTGGGGCAACAGCTGGGGG) c.578-83_578-82insTGGGGCAACAGCTGGGGG (n.578-83_578-82insTGGGGCAACAGCTGGGGG) c.447-83_447-82insTGGGGCAACAGCTGGGGG (n.447-83_447-82insTGGGGCAACAGCTGGGGG) n.1332_1333insTGGGGCAACAGCTGGGGG n.1597_1598insTGGGGCAACAGCTGGGGG n.468-83_468-82insTGGGGCAACAGCTGGGGG n.1675_1676insTGGGGCAACAGCTGGGGG | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087646_66087647insTGGGGCAGCAGCTGGGGG | CA2683086481 | ASL | c.656-83_656-82insTGGGGCAGCAGCTGGGGG (n.656-83_656-82insTGGGGCAGCAGCTGGGGG) c.461-83_461-82insTGGGGCAGCAGCTGGGGG (n.461-83_461-82insTGGGGCAGCAGCTGGGGG) c.578-83_578-82insTGGGGCAGCAGCTGGGGG (n.578-83_578-82insTGGGGCAGCAGCTGGGGG) c.447-83_447-82insTGGGGCAGCAGCTGGGGG (n.447-83_447-82insTGGGGCAGCAGCTGGGGG) n.1332_1333insTGGGGCAGCAGCTGGGGG n.1597_1598insTGGGGCAGCAGCTGGGGG n.468-83_468-82insTGGGGCAGCAGCTGGGGG n.1675_1676insTGGGGCAGCAGCTGGGGG | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087647del | CA2578899918 | ASL | c.656-82del (n.656-82del) c.461-82del (n.461-82del) c.578-82del (n.578-82del) c.447-82del (n.447-82del) n.1333del n.1598del n.468-82del n.1676del | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087645G>T | CA2683086485 | ASL | c.656-84G>T (n.656-84G>T) c.461-84G>T (n.461-84G>T) c.578-84G>T (n.578-84G>T) c.447-84G>T (n.447-84G>T) n.1331G>T n.1596G>T n.468-84G>T n.1674G>T | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087646G>A | CA2578899919 | ASL | c.656-83G>A (n.656-83G>A) c.461-83G>A (n.461-83G>A) c.578-83G>A (n.578-83G>A) c.447-83G>A (n.447-83G>A) n.1332G>A n.1597G>A n.468-83G>A n.1675G>A | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087647G= | CA1713950135 | ASL | c.656-82G= (n.656-82G=) c.461-82G= (n.461-82G=) c.578-82G= (n.578-82G=) c.447-82G= (n.447-82G=) n.1333G= n.1598G= n.468-82G= n.1676G= | |
| 7 | g.66087647G>T | CA574859040 | ASL | c.656-82G>T (n.656-82G>T) c.461-82G>T (n.461-82G>T) c.578-82G>T (n.578-82G>T) c.447-82G>T (n.447-82G>T) n.1333G>T n.1598G>T n.468-82G>T n.1676G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.66087648_66087649del | CA2578899921 | ASL | c.656-81_656-80del (n.656-81_656-80del) c.461-81_461-80del (n.461-81_461-80del) c.578-81_578-80del (n.578-81_578-80del) c.447-81_447-80del (n.447-81_447-80del) n.1334_1335del n.1599_1600del n.468-81_468-80del n.1677_1678del | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087655_66087682del | CA2683086489 | ASL | c.656-74_656-47del (n.656-74_656-47del) c.461-74_461-47del (n.461-74_461-47del) c.578-74_578-47del (n.578-74_578-47del) c.447-74_447-47del (n.447-74_447-47del) n.1341_1368del n.1606_1633del n.468-74_468-47del n.1684_1711del | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087648A>C | CA2683086491 | ASL | c.656-81A>C (n.656-81A>C) c.461-81A>C (n.461-81A>C) c.578-81A>C (n.578-81A>C) c.447-81A>C (n.447-81A>C) n.1334A>C n.1599A>C n.468-81A>C n.1677A>C | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087648A>G | CA2578899923 | ASL | c.656-81A>G (n.656-81A>G) c.461-81A>G (n.461-81A>G) c.578-81A>G (n.578-81A>G) c.447-81A>G (n.447-81A>G) n.1334A>G n.1599A>G n.468-81A>G n.1677A>G | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087648A>T | CA2578899924 | ASL | c.656-81A>T (n.656-81A>T) c.461-81A>T (n.461-81A>T) c.578-81A>T (n.578-81A>T) c.447-81A>T (n.447-81A>T) n.1334A>T n.1599A>T n.468-81A>T n.1677A>T | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087649G>A | CA2683086492 | ASL | c.656-80G>A (n.656-80G>A) c.461-80G>A (n.461-80G>A) c.578-80G>A (n.578-80G>A) c.447-80G>A (n.447-80G>A) n.1335G>A n.1600G>A n.468-80G>A n.1678G>A | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087649G>T | CA2578899925 | ASL | c.656-80G>T (n.656-80G>T) c.461-80G>T (n.461-80G>T) c.578-80G>T (n.578-80G>T) c.447-80G>T (n.447-80G>T) n.1335G>T n.1600G>T n.468-80G>T n.1678G>T | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087650G>A | CA2683086496 | ASL | c.656-79G>A (n.656-79G>A) c.461-79G>A (n.461-79G>A) c.578-79G>A (n.578-79G>A) c.447-79G>A (n.447-79G>A) n.1336G>A n.1601G>A n.468-79G>A n.1679G>A | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087650G>T | CA2683086497 | ASL | c.656-79G>T (n.656-79G>T) c.461-79G>T (n.461-79G>T) c.578-79G>T (n.578-79G>T) c.447-79G>T (n.447-79G>T) n.1336G>T n.1601G>T n.468-79G>T n.1679G>T | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087651G>A | CA1713950137 | ASL | c.656-78G>A (n.656-78G>A) c.461-78G>A (n.461-78G>A) c.578-78G>A (n.578-78G>A) c.447-78G>A (n.447-78G>A) n.1337G>A n.1602G>A n.468-78G>A n.1680G>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.66087651G= | CA1713950136 | ASL | c.656-78G= (n.656-78G=) c.461-78G= (n.461-78G=) c.578-78G= (n.578-78G=) c.447-78G= (n.447-78G=) n.1337G= n.1602G= n.468-78G= n.1680G= | |
| 7 | g.66087651G>T | CA2683086500 | ASL | c.656-78G>T (n.656-78G>T) c.461-78G>T (n.461-78G>T) c.578-78G>T (n.578-78G>T) c.447-78G>T (n.447-78G>T) n.1337G>T n.1602G>T n.468-78G>T n.1680G>T | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087652G>A | CA2683086501 | ASL | c.656-77G>A (n.656-77G>A) c.461-77G>A (n.461-77G>A) c.578-77G>A (n.578-77G>A) c.447-77G>A (n.447-77G>A) n.1338G>A n.1603G>A n.468-77G>A n.1681G>A | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087652G= | CA1713950139 | ASL | c.656-77G= (n.656-77G=) c.461-77G= (n.461-77G=) c.578-77G= (n.578-77G=) c.447-77G= (n.447-77G=) n.1338G= n.1603G= n.468-77G= n.1681G= | |
| 7 | g.66087652G>T | CA1713950140 | ASL | c.656-77G>T (n.656-77G>T) c.461-77G>T (n.461-77G>T) c.578-77G>T (n.578-77G>T) c.447-77G>T (n.447-77G>T) n.1338G>T n.1603G>T n.468-77G>T n.1681G>T | dbSNP |
| 7 | g.66087653G>A | CA841269870 | ASL | c.656-76G>A (n.656-76G>A) c.461-76G>A (n.461-76G>A) c.578-76G>A (n.578-76G>A) c.447-76G>A (n.447-76G>A) n.1339G>A n.1604G>A n.468-76G>A n.1682G>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.66087653G>C | CA1102407871 | ASL | c.656-76G>C (n.656-76G>C) c.461-76G>C (n.461-76G>C) c.578-76G>C (n.578-76G>C) c.447-76G>C (n.447-76G>C) n.1339G>C n.1604G>C n.468-76G>C n.1682G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.66087653G= | CA1713950147 | ASL | c.656-76G= (n.656-76G=) c.461-76G= (n.461-76G=) c.578-76G= (n.578-76G=) c.447-76G= (n.447-76G=) n.1339G= n.1604G= n.468-76G= n.1682G= | |
| 7 | g.66087653G>T | CA159932075 | ASL | c.656-76G>T (n.656-76G>T) c.461-76G>T (n.461-76G>T) c.578-76G>T (n.578-76G>T) c.447-76G>T (n.447-76G>T) n.1339G>T n.1604G>T n.468-76G>T n.1682G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.66087654C>A | CA2578899926 | ASL | c.656-75C>A (n.656-75C>A) c.461-75C>A (n.461-75C>A) c.578-75C>A (n.578-75C>A) c.447-75C>A (n.447-75C>A) n.1340C>A n.1605C>A n.468-75C>A n.1683C>A | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087654C>T | CA2683086504 | ASL | c.656-75C>T (n.656-75C>T) c.461-75C>T (n.461-75C>T) c.578-75C>T (n.578-75C>T) c.447-75C>T (n.447-75C>T) n.1340C>T n.1605C>T n.468-75C>T n.1683C>T | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087656G>A | CA2683086505 | ASL | c.656-73G>A (n.656-73G>A) c.461-73G>A (n.461-73G>A) c.578-73G>A (n.578-73G>A) c.447-73G>A (n.447-73G>A) n.1342G>A n.1607G>A n.468-73G>A n.1685G>A | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087656G>T | CA2578899927 | ASL | c.656-73G>T (n.656-73G>T) c.461-73G>T (n.461-73G>T) c.578-73G>T (n.578-73G>T) c.447-73G>T (n.447-73G>T) n.1342G>T n.1607G>T n.468-73G>T n.1685G>T | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087658del | CA2683086506 | ASL | c.656-71del (n.656-71del) c.461-71del (n.461-71del) c.578-71del (n.578-71del) c.447-71del (n.447-71del) n.1344del n.1609del n.468-71del n.1687del | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087657G>A | CA1713950151 | ASL | c.656-72G>A (n.656-72G>A) c.461-72G>A (n.461-72G>A) c.578-72G>A (n.578-72G>A) c.447-72G>A (n.447-72G>A) n.1343G>A n.1608G>A n.468-72G>A n.1686G>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.66087657G= | CA1713950149 | ASL | c.656-72G= (n.656-72G=) c.461-72G= (n.461-72G=) c.578-72G= (n.578-72G=) c.447-72G= (n.447-72G=) n.1343G= n.1608G= n.468-72G= n.1686G= | |
| 7 | g.66087657G>T | CA2683086507 | ASL | c.656-72G>T (n.656-72G>T) c.461-72G>T (n.461-72G>T) c.578-72G>T (n.578-72G>T) c.447-72G>T (n.447-72G>T) n.1343G>T n.1608G>T n.468-72G>T n.1686G>T | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087658G>A | CA2683086508 | ASL | c.656-71G>A (n.656-71G>A) c.461-71G>A (n.461-71G>A) c.578-71G>A (n.578-71G>A) c.447-71G>A (n.447-71G>A) n.1344G>A n.1609G>A n.468-71G>A n.1687G>A | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087659C>A | CA2683086509 | ASL | c.656-70C>A (n.656-70C>A) c.461-70C>A (n.461-70C>A) c.578-70C>A (n.578-70C>A) c.447-70C>A (n.447-70C>A) n.1345C>A n.1610C>A n.468-70C>A n.1688C>A | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087660A>C | CA2683086510 | ASL | c.656-69A>C (n.656-69A>C) c.461-69A>C (n.461-69A>C) c.578-69A>C (n.578-69A>C) c.447-69A>C (n.447-69A>C) n.1346A>C n.1611A>C n.468-69A>C n.1689A>C | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087662C= | CA1713950154 | ASL | c.656-67C= (n.656-67C=) c.461-67C= (n.461-67C=) c.578-67C= (n.578-67C=) c.447-67C= (n.447-67C=) n.1348C= n.1613C= n.468-67C= n.1691C= | |
| 7 | g.66087662C>G | CA2683086511 | ASL | c.656-67C>G (n.656-67C>G) c.461-67C>G (n.461-67C>G) c.578-67C>G (n.578-67C>G) c.447-67C>G (n.447-67C>G) n.1348C>G n.1613C>G n.468-67C>G n.1691C>G | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087662C>T | CA841269875 | ASL | c.656-67C>T (n.656-67C>T) c.461-67C>T (n.461-67C>T) c.578-67C>T (n.578-67C>T) c.447-67C>T (n.447-67C>T) n.1348C>T n.1613C>T n.468-67C>T n.1691C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.66087663C>A | CA2578899928 | ASL | c.656-66C>A (n.656-66C>A) c.461-66C>A (n.461-66C>A) c.578-66C>A (n.578-66C>A) c.447-66C>A (n.447-66C>A) n.1349C>A n.1614C>A n.468-66C>A n.1692C>A | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087663C>T | CA2578899929 | ASL | c.656-66C>T (n.656-66C>T) c.461-66C>T (n.461-66C>T) c.578-66C>T (n.578-66C>T) c.447-66C>T (n.447-66C>T) n.1349C>T n.1614C>T n.468-66C>T n.1692C>T | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087664T>G | CA2578899930 | ASL | c.656-65T>G (n.656-65T>G) c.461-65T>G (n.461-65T>G) c.578-65T>G (n.578-65T>G) c.447-65T>G (n.447-65T>G) n.1350T>G n.1615T>G n.468-65T>G n.1693T>G | |
| 7 | g.66087666G>A | CA2683086513 | ASL | c.656-63G>A (n.656-63G>A) c.461-63G>A (n.461-63G>A) c.578-63G>A (n.578-63G>A) c.447-63G>A (n.447-63G>A) n.1352G>A n.1617G>A n.468-63G>A n.1695G>A | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087667T>C | CA159932078 | ASL | c.656-62T>C (n.656-62T>C) c.461-62T>C (n.461-62T>C) c.578-62T>C (n.578-62T>C) c.447-62T>C (n.447-62T>C) n.1353T>C n.1618T>C n.468-62T>C n.1696T>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.66087667T>G | CA2548955982 | ASL | c.656-62T>G (n.656-62T>G) c.461-62T>G (n.461-62T>G) c.578-62T>G (n.578-62T>G) c.447-62T>G (n.447-62T>G) n.1353T>G n.1618T>G n.468-62T>G n.1696T>G | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087667T= | CA1713950155 | ASL | c.656-62T= (n.656-62T=) c.461-62T= (n.461-62T=) c.578-62T= (n.578-62T=) c.447-62T= (n.447-62T=) n.1353T= n.1618T= n.468-62T= n.1696T= | |
| 7 | g.66087668T>A | CA2578899933 | ASL | c.656-61T>A (n.656-61T>A) c.461-61T>A (n.461-61T>A) c.578-61T>A (n.578-61T>A) c.447-61T>A (n.447-61T>A) n.1354T>A n.1619T>A n.468-61T>A n.1697T>A | |
| 7 | g.66087669G>A | CA841269882 | ASL | c.656-60G>A (n.656-60G>A) c.461-60G>A (n.461-60G>A) c.578-60G>A (n.578-60G>A) c.447-60G>A (n.447-60G>A) n.1355G>A n.1620G>A n.468-60G>A n.1698G>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.66087669G>C | CA2683086515 | ASL | c.656-60G>C (n.656-60G>C) c.461-60G>C (n.461-60G>C) c.578-60G>C (n.578-60G>C) c.447-60G>C (n.447-60G>C) n.1355G>C n.1620G>C n.468-60G>C n.1698G>C | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087669G= | CA1713950156 | ASL | c.656-60G= (n.656-60G=) c.461-60G= (n.461-60G=) c.578-60G= (n.578-60G=) c.447-60G= (n.447-60G=) n.1355G= n.1620G= n.468-60G= n.1698G= | |
| 7 | g.66087673del | CA2578899935 | ASL | c.656-56del (n.656-56del) c.461-56del (n.461-56del) c.578-56del (n.578-56del) c.447-56del (n.447-56del) n.1359del n.1624del n.468-56del n.1702del | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087670G>C | CA2683086516 | ASL | c.656-59G>C (n.656-59G>C) c.461-59G>C (n.461-59G>C) c.578-59G>C (n.578-59G>C) c.447-59G>C (n.447-59G>C) n.1356G>C n.1621G>C n.468-59G>C n.1699G>C | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087670G= | CA1713950157 | ASL | c.656-59G= (n.656-59G=) c.461-59G= (n.461-59G=) c.578-59G= (n.578-59G=) c.447-59G= (n.447-59G=) n.1356G= n.1621G= n.468-59G= n.1699G= | |
| 7 | g.66087670G>T | CA841269889 | ASL | c.656-59G>T (n.656-59G>T) c.461-59G>T (n.461-59G>T) c.578-59G>T (n.578-59G>T) c.447-59G>T (n.447-59G>T) n.1356G>T n.1621G>T n.468-59G>T n.1699G>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.66087673G>A | CA1713950162 | ASL | c.656-56G>A (n.656-56G>A) c.461-56G>A (n.461-56G>A) c.578-56G>A (n.578-56G>A) c.447-56G>A (n.447-56G>A) n.1359G>A n.1624G>A n.468-56G>A n.1702G>A | dbSNP |
| 7 | g.66087673G>C | CA159932096 | ASL | c.656-56G>C (n.656-56G>C) c.461-56G>C (n.461-56G>C) c.578-56G>C (n.578-56G>C) c.447-56G>C (n.447-56G>C) n.1359G>C n.1624G>C n.468-56G>C n.1702G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.66087673G= | CA1713950159 | ASL | c.656-56G= (n.656-56G=) c.461-56G= (n.461-56G=) c.578-56G= (n.578-56G=) c.447-56G= (n.447-56G=) n.1359G= n.1624G= n.468-56G= n.1702G= | |
| 7 | g.66087674del | CA2578899936 | ASL | c.656-55del (n.656-55del) c.461-55del (n.461-55del) c.578-55del (n.578-55del) c.447-55del (n.447-55del) n.1360del n.1625del n.468-55del n.1703del | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087674A>G | CA2578899937 | ASL | c.656-55A>G (n.656-55A>G) c.461-55A>G (n.461-55A>G) c.578-55A>G (n.578-55A>G) c.447-55A>G (n.447-55A>G) n.1360A>G n.1625A>G n.468-55A>G n.1703A>G | |
| 7 | g.66087675G>A | CA2683086518 | ASL | c.656-54G>A (n.656-54G>A) c.461-54G>A (n.461-54G>A) c.578-54G>A (n.578-54G>A) c.447-54G>A (n.447-54G>A) n.1361G>A n.1626G>A n.468-54G>A n.1704G>A | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087675G>C | CA1713950166 | ASL | c.656-54G>C (n.656-54G>C) c.461-54G>C (n.461-54G>C) c.578-54G>C (n.578-54G>C) c.447-54G>C (n.447-54G>C) n.1361G>C n.1626G>C n.468-54G>C n.1704G>C | dbSNP |
| 7 | g.66087675G= | CA1713950165 | ASL | c.656-54G= (n.656-54G=) c.461-54G= (n.461-54G=) c.578-54G= (n.578-54G=) c.447-54G= (n.447-54G=) n.1361G= n.1626G= n.468-54G= n.1704G= | |
| 7 | g.66087676del | CA2776239998 | ASL | c.656-53del (n.656-53del) c.461-53del (n.461-53del) c.578-53del (n.578-53del) c.447-53del (n.447-53del) n.1362del n.1627del n.468-53del n.1705del | |
| 7 | g.66087676A>C | CA2683086519 | ASL | c.656-53A>C (n.656-53A>C) c.461-53A>C (n.461-53A>C) c.578-53A>C (n.578-53A>C) c.447-53A>C (n.447-53A>C) n.1362A>C n.1627A>C n.468-53A>C n.1705A>C | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087677G>A | CA159932103 | ASL | c.656-52G>A (n.656-52G>A) c.461-52G>A (n.461-52G>A) c.578-52G>A (n.578-52G>A) c.447-52G>A (n.447-52G>A) n.1363G>A n.1628G>A n.468-52G>A n.1706G>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.66087677G>C | CA2683086520 | ASL | c.656-52G>C (n.656-52G>C) c.461-52G>C (n.461-52G>C) c.578-52G>C (n.578-52G>C) c.447-52G>C (n.447-52G>C) n.1363G>C n.1628G>C n.468-52G>C n.1706G>C | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087677G= | CA1713950168 | ASL | c.656-52G= (n.656-52G=) c.461-52G= (n.461-52G=) c.578-52G= (n.578-52G=) c.447-52G= (n.447-52G=) n.1363G= n.1628G= n.468-52G= n.1706G= | |
| 7 | g.66087681del | CA2578899938 | ASL | c.656-48del (n.656-48del) c.461-48del (n.461-48del) c.578-48del (n.578-48del) c.447-48del (n.447-48del) n.1367del n.1632del n.468-48del n.1710del | |
| 7 | g.66087678G>A | CA4277078 | ASL | c.656-51G>A (n.656-51G>A) c.461-51G>A (n.461-51G>A) c.578-51G>A (n.578-51G>A) c.447-51G>A (n.447-51G>A) n.1364G>A n.1629G>A n.468-51G>A n.1707G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.66087678G= | CA1713950171 | ASL | c.656-51G= (n.656-51G=) c.461-51G= (n.461-51G=) c.578-51G= (n.578-51G=) c.447-51G= (n.447-51G=) n.1364G= n.1629G= n.468-51G= n.1707G= | |
| 7 | g.66087679G>A | CA1713950178 | ASL | c.656-50G>A (n.656-50G>A) c.461-50G>A (n.461-50G>A) c.578-50G>A (n.578-50G>A) c.447-50G>A (n.447-50G>A) n.1365G>A n.1630G>A n.468-50G>A n.1708G>A | dbSNP |
| 7 | g.66087679G= | CA1713950176 | ASL | c.656-50G= (n.656-50G=) c.461-50G= (n.461-50G=) c.578-50G= (n.578-50G=) c.447-50G= (n.447-50G=) n.1365G= n.1630G= n.468-50G= n.1708G= | |
| 7 | g.66087681G>T | CA2683086521 | ASL | c.656-48G>T (n.656-48G>T) c.461-48G>T (n.461-48G>T) c.578-48G>T (n.578-48G>T) c.447-48G>T (n.447-48G>T) n.1367G>T n.1632G>T n.468-48G>T n.1710G>T | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087683C= | CA1713950180 | ASL | c.656-46C= (n.656-46C=) c.461-46C= (n.461-46C=) c.578-46C= (n.578-46C=) c.447-46C= (n.447-46C=) n.1369C= n.1634C= n.468-46C= n.1712C= | |
| 7 | g.66087683C>T | CA1713950181 | ASL | c.656-46C>T (n.656-46C>T) c.461-46C>T (n.461-46C>T) c.578-46C>T (n.578-46C>T) c.447-46C>T (n.447-46C>T) n.1369C>T n.1634C>T n.468-46C>T n.1712C>T | dbSNP |
| 7 | g.66087684A>C | CA2714713427 | ASL | c.656-45A>C (n.656-45A>C) c.461-45A>C (n.461-45A>C) c.578-45A>C (n.578-45A>C) c.447-45A>C (n.447-45A>C) n.1370A>C n.1635A>C n.468-45A>C n.1713A>C | dbSNP |
| 7 | g.66087684A>G | CA2740849771 | ASL | c.656-45A>G (n.656-45A>G) c.461-45A>G (n.461-45A>G) c.578-45A>G (n.578-45A>G) c.447-45A>G (n.447-45A>G) n.1370A>G n.1635A>G n.468-45A>G n.1713A>G | |
| 7 | g.66087685C>T | CA2683086522 | ASL | c.656-44C>T (n.656-44C>T) c.461-44C>T (n.461-44C>T) c.578-44C>T (n.578-44C>T) c.447-44C>T (n.447-44C>T) n.1371C>T n.1636C>T n.468-44C>T n.1714C>T | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087687C>A | CA2683086523 | ASL | c.656-42C>A (n.656-42C>A) c.461-42C>A (n.461-42C>A) c.578-42C>A (n.578-42C>A) c.447-42C>A (n.447-42C>A) n.1373C>A n.1638C>A n.468-42C>A n.1716C>A | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087687C= | CA1713950187 | ASL | c.656-42C= (n.656-42C=) c.461-42C= (n.461-42C=) c.578-42C= (n.578-42C=) c.447-42C= (n.447-42C=) n.1373C= n.1638C= n.468-42C= n.1716C= | |
| 7 | g.66087687C>G | CA4277079 | ASL | c.656-42C>G (n.656-42C>G) c.461-42C>G (n.461-42C>G) c.578-42C>G (n.578-42C>G) c.447-42C>G (n.447-42C>G) n.1373C>G n.1638C>G n.468-42C>G n.1716C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.66087687C>T | CA841269897 | ASL | c.656-42C>T (n.656-42C>T) c.461-42C>T (n.461-42C>T) c.578-42C>T (n.578-42C>T) c.447-42C>T (n.447-42C>T) n.1373C>T n.1638C>T n.468-42C>T n.1716C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.66087690T>G | CA4277080 | ASL | c.656-39T>G (n.656-39T>G) c.461-39T>G (n.461-39T>G) c.578-39T>G (n.578-39T>G) c.447-39T>G (n.447-39T>G) n.1376T>G n.1641T>G n.468-39T>G n.1719T>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 7 | g.66087690T= | CA1713950192 | ASL | c.656-39T= (n.656-39T=) c.461-39T= (n.461-39T=) c.578-39T= (n.578-39T=) c.447-39T= (n.447-39T=) n.1376T= n.1641T= n.468-39T= n.1719T= | |
| 7 | g.66087691G>C | CA159932127 | ASL | c.656-38G>C (n.656-38G>C) c.461-38G>C (n.461-38G>C) c.578-38G>C (n.578-38G>C) c.447-38G>C (n.447-38G>C) n.1377G>C n.1642G>C n.468-38G>C n.1720G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 7 | g.66087691G= | CA1713950198 | ASL | c.656-38G= (n.656-38G=) c.461-38G= (n.461-38G=) c.578-38G= (n.578-38G=) c.447-38G= (n.447-38G=) n.1377G= n.1642G= n.468-38G= n.1720G= | |
| 7 | g.66087692T>C | CA574859198 | ASL | c.656-37T>C (n.656-37T>C) c.461-37T>C (n.461-37T>C) c.578-37T>C (n.578-37T>C) c.447-37T>C (n.447-37T>C) n.1378T>C n.1643T>C n.468-37T>C n.1721T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 7 | g.66087692T= | CA1713950202 | ASL | c.656-37T= (n.656-37T=) c.461-37T= (n.461-37T=) c.578-37T= (n.578-37T=) c.447-37T= (n.447-37T=) n.1378T= n.1643T= n.468-37T= n.1721T= | |
| 7 | g.66087693C>A | CA4277081 | ASL | c.656-36C>A (n.656-36C>A) c.461-36C>A (n.461-36C>A) c.578-36C>A (n.578-36C>A) c.447-36C>A (n.447-36C>A) n.1379C>A n.1644C>A n.468-36C>A n.1722C>A n.1C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 7 | g.66087693C= | CA1713950206 | ASL | c.656-36C= (n.656-36C=) c.461-36C= (n.461-36C=) c.578-36C= (n.578-36C=) c.447-36C= (n.447-36C=) n.1379C= n.1644C= n.468-36C= n.1722C= n.1C= | |
| 7 | g.66087694C= | CA1713950214 | ASL | c.656-35C= (n.656-35C=) c.461-35C= (n.461-35C=) c.578-35C= (n.578-35C=) c.447-35C= (n.447-35C=) n.1380C= n.1645C= n.468-35C= n.1723C= n.2C= | |
| 7 | g.66087694C>T | CA159932148 | ASL | c.656-35C>T (n.656-35C>T) c.461-35C>T (n.461-35C>T) c.578-35C>T (n.578-35C>T) c.447-35C>T (n.447-35C>T) n.1380C>T n.1645C>T n.468-35C>T n.1723C>T n.2C>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.66087698A>C | CA2714713430 | ASL | c.656-31A>C (n.656-31A>C) c.461-31A>C (n.461-31A>C) c.578-31A>C (n.578-31A>C) c.447-31A>C (n.447-31A>C) n.1384A>C n.1649A>C n.468-31A>C n.1727A>C n.6A>C | dbSNP |
| 7 | g.66087699G>A | CA159932157 | ASL | c.656-30G>A (n.656-30G>A) c.461-30G>A (n.461-30G>A) c.578-30G>A (n.578-30G>A) c.447-30G>A (n.447-30G>A) n.1385G>A n.1650G>A n.468-30G>A n.1728G>A n.7G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.66087699G= | CA1713950217 | ASL | c.656-30G= (n.656-30G=) c.461-30G= (n.461-30G=) c.578-30G= (n.578-30G=) c.447-30G= (n.447-30G=) n.1385G= n.1650G= n.468-30G= n.1728G= n.7G= | |
| 7 | g.66087703A= | CA1713950221 | ASL | c.656-26A= (n.656-26A=) c.461-26A= (n.461-26A=) c.578-26A= (n.578-26A=) c.447-26A= (n.447-26A=) n.1389A= n.1654A= n.468-26A= n.1732A= n.11A= | |
| 7 | g.66087703A>C | CA574859202 | ASL | c.656-26A>C (n.656-26A>C) c.461-26A>C (n.461-26A>C) c.578-26A>C (n.578-26A>C) c.447-26A>C (n.447-26A>C) n.1389A>C n.1654A>C n.468-26A>C n.1732A>C n.11A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 7 | g.66087707C>G | CA2683086525 | ASL | c.656-22C>G (n.656-22C>G) c.461-22C>G (n.461-22C>G) c.578-22C>G (n.578-22C>G) c.447-22C>G (n.447-22C>G) n.1393C>G n.1658C>G n.468-22C>G n.1736C>G n.15C>G | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087708T>C | CA159932164 | ASL | c.656-21T>C (n.656-21T>C) c.461-21T>C (n.461-21T>C) c.578-21T>C (n.578-21T>C) c.447-21T>C (n.447-21T>C) n.1394T>C n.1659T>C n.468-21T>C n.1737T>C n.16T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.66087708T= | CA1713950222 | ASL | c.656-21T= (n.656-21T=) c.461-21T= (n.461-21T=) c.578-21T= (n.578-21T=) c.447-21T= (n.447-21T=) n.1394T= n.1659T= n.468-21T= n.1737T= n.16T= | |
| 7 | g.66087709G>A | CA1713950225 | ASL | c.656-20G>A (n.656-20G>A) c.461-20G>A (n.461-20G>A) c.578-20G>A (n.578-20G>A) c.447-20G>A (n.447-20G>A) n.1395G>A n.1660G>A n.468-20G>A n.1738G>A n.17G>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.66087709G= | CA1713950224 | ASL | c.656-20G= (n.656-20G=) c.461-20G= (n.461-20G=) c.578-20G= (n.578-20G=) c.447-20G= (n.447-20G=) n.1395G= n.1660G= n.468-20G= n.1738G= n.17G= | |
| 7 | g.66087710C>G | CA2714713541 | ASL | c.656-19C>G (n.656-19C>G) c.461-19C>G (n.461-19C>G) c.578-19C>G (n.578-19C>G) c.447-19C>G (n.447-19C>G) n.1396C>G n.1661C>G n.468-19C>G n.1739C>G n.18C>G | dbSNP |
| 7 | g.66087712_66087713delinsTC | CA1713950228 | ASL | c.656-17_656-16delinsTC (n.656-17_656-16delinsTC) c.461-17_461-16delinsTC (n.461-17_461-16delinsTC) c.578-17_578-16delinsTC (n.578-17_578-16delinsTC) c.447-17_447-16delinsTC (n.447-17_447-16delinsTC) n.1398_1399delinsTC n.1663_1664delinsTC n.468-17_468-16delinsTC n.1741_1742delinsTC n.20_21delinsTC | |
| 7 | g.66087713C= | CA1713950232 | ASL | c.656-16C= (n.656-16C=) c.461-16C= (n.461-16C=) c.578-16C= (n.578-16C=) c.447-16C= (n.447-16C=) n.1399C= n.1664C= n.468-16C= n.1742C= n.21C= | |
| 7 | g.66087713C>T | CA4277082 | ASL | c.656-16C>T (n.656-16C>T) c.461-16C>T (n.461-16C>T) c.578-16C>T (n.578-16C>T) c.447-16C>T (n.447-16C>T) n.1399C>T n.1664C>T n.468-16C>T n.1742C>T n.21C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 7 | g.66087714del | CA841269912 | ASL | c.656-15del (n.656-15del) c.461-15del (n.461-15del) c.578-15del (n.578-15del) c.447-15del (n.447-15del) n.1400del n.1665del n.468-15del n.1743del n.22del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.66087714C>T | CA2683086526 | ASL | c.656-15C>T (n.656-15C>T) c.461-15C>T (n.461-15C>T) c.578-15C>T (n.578-15C>T) c.447-15C>T (n.447-15C>T) n.1400C>T n.1665C>T n.468-15C>T n.1743C>T n.22C>T | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087715T>A | CA4277083 | ASL | c.656-14T>A (n.656-14T>A) c.461-14T>A (n.461-14T>A) c.578-14T>A (n.578-14T>A) c.447-14T>A (n.447-14T>A) n.1401T>A n.1666T>A n.468-14T>A n.1744T>A n.23T>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.66087715T= | CA1713950240 | ASL | c.656-14T= (n.656-14T=) c.461-14T= (n.461-14T=) c.578-14T= (n.578-14T=) c.447-14T= (n.447-14T=) n.1401T= n.1666T= n.468-14T= n.1744T= n.23T= | |
| 7 | g.66087715_66087719delinsTCCCA | CA1713950244 | ASL | c.656-14_656-10delinsTCCCA (n.656-14_656-10delinsTCCCA) c.461-14_461-10delinsTCCCA (n.461-14_461-10delinsTCCCA) c.578-14_578-10delinsTCCCA (n.578-14_578-10delinsTCCCA) c.447-14_447-10delinsTCCCA (n.447-14_447-10delinsTCCCA) n.1401_1405delinsTCCCA n.1666_1670delinsTCCCA n.468-14_468-10delinsTCCCA n.1744_1748delinsTCCCA n.23_27delinsTCCCA | |
| 7 | g.66087716C>A | CA2683086527 | ASL | c.656-13C>A (n.656-13C>A) c.461-13C>A (n.461-13C>A) c.578-13C>A (n.578-13C>A) c.447-13C>A (n.447-13C>A) n.1402C>A n.1667C>A n.468-13C>A n.1745C>A n.24C>A | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087716C= | CA1713950251 | ASL | c.656-13C= (n.656-13C=) c.461-13C= (n.461-13C=) c.578-13C= (n.578-13C=) c.447-13C= (n.447-13C=) n.1402C= n.1667C= n.468-13C= n.1745C= n.24C= | |
| 7 | g.66087716C>G | CA4277084 | ASL | c.656-13C>G (n.656-13C>G) c.461-13C>G (n.461-13C>G) c.578-13C>G (n.578-13C>G) c.447-13C>G (n.447-13C>G) n.1402C>G n.1667C>G n.468-13C>G n.1745C>G n.24C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.66087716C>T | CA574859205 | ASL | c.656-13C>T (n.656-13C>T) c.461-13C>T (n.461-13C>T) c.578-13C>T (n.578-13C>T) c.447-13C>T (n.447-13C>T) n.1402C>T n.1667C>T n.468-13C>T n.1745C>T n.24C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 7 | g.66087719_66087722del | CA841269928 | ASL | c.656-10_656-7del (n.656-10_656-7del) c.461-10_461-7del (n.461-10_461-7del) c.578-10_578-7del (n.578-10_578-7del) c.447-10_447-7del (n.447-10_447-7del) n.1405_1408del n.1670_1673del n.468-10_468-7del n.1748_1751del n.27_30del | ClinVar dbSNP |
| 7 | g.66087717C>A | CA2776239999 | ASL | c.656-12C>A (n.656-12C>A) c.461-12C>A (n.461-12C>A) c.578-12C>A (n.578-12C>A) c.447-12C>A (n.447-12C>A) n.1403C>A n.1668C>A n.468-12C>A n.1746C>A n.25C>A | |
| 7 | g.66087717C>T | CA2521933661 | ASL | c.656-12C>T (n.656-12C>T) c.461-12C>T (n.461-12C>T) c.578-12C>T (n.578-12C>T) c.447-12C>T (n.447-12C>T) n.1403C>T n.1668C>T n.468-12C>T n.1746C>T n.25C>T | ClinVar gnomAD v4 |
| 7 | g.66087718C= | CA1713950255 | ASL | c.656-11C= (n.656-11C=) c.461-11C= (n.461-11C=) c.578-11C= (n.578-11C=) c.447-11C= (n.447-11C=) n.1404C= n.1669C= n.468-11C= n.1747C= n.26C= | |
| 7 | g.66087718C>T | CA841269934 | ASL | c.656-11C>T (n.656-11C>T) c.461-11C>T (n.461-11C>T) c.578-11C>T (n.578-11C>T) c.447-11C>T (n.447-11C>T) n.1404C>T n.1669C>T n.468-11C>T n.1747C>T n.26C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.66087719del | CA2573142310 | ASL | c.656-10del (n.656-10del) c.461-10del (n.461-10del) c.578-10del (n.578-10del) c.447-10del (n.447-10del) n.1405del n.1670del n.468-10del n.1748del n.27del | ClinVar dbSNP |
| 7 | g.66087719A>C | CA2714713560 | ASL | c.656-10A>C (n.656-10A>C) c.461-10A>C (n.461-10A>C) c.578-10A>C (n.578-10A>C) c.447-10A>C (n.447-10A>C) n.1405A>C n.1670A>C n.468-10A>C n.1748A>C n.27A>C | dbSNP |
| 7 | g.66087719A>T | CA2683086528 | ASL | c.656-10A>T (n.656-10A>T) c.461-10A>T (n.461-10A>T) c.578-10A>T (n.578-10A>T) c.447-10A>T (n.447-10A>T) n.1405A>T n.1670A>T n.468-10A>T n.1748A>T n.27A>T | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087719_66087720delinsAC | CA1713950259 | ASL | c.656-10_656-9delinsAC (n.656-10_656-9delinsAC) c.461-10_461-9delinsAC (n.461-10_461-9delinsAC) c.578-10_578-9delinsAC (n.578-10_578-9delinsAC) c.447-10_447-9delinsAC (n.447-10_447-9delinsAC) n.1405_1406delinsAC n.1670_1671delinsAC n.468-10_468-9delinsAC n.1748_1749delinsAC n.27_28delinsAC | |
| 7 | g.66087720C>A | CA2683086530 | ASL | c.656-9C>A (n.656-9C>A) c.461-9C>A (n.461-9C>A) c.578-9C>A (n.578-9C>A) c.447-9C>A (n.447-9C>A) n.1406C>A n.1671C>A n.468-9C>A n.1749C>A n.28C>A | ClinVar gnomAD v4 |
| 7 | g.66087720C>G | CA2683086529 | ASL | c.656-9C>G (n.656-9C>G) c.461-9C>G (n.461-9C>G) c.578-9C>G (n.578-9C>G) c.447-9C>G (n.447-9C>G) n.1406C>G n.1671C>G n.468-9C>G n.1749C>G n.28C>G | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087720C>T | CA2578899947 | ASL | c.656-9C>T (n.656-9C>T) c.461-9C>T (n.461-9C>T) c.578-9C>T (n.578-9C>T) c.447-9C>T (n.447-9C>T) n.1406C>T n.1671C>T n.468-9C>T n.1749C>T n.28C>T | ClinVar gnomAD v4 |
| 7 | g.66087726dup | CA4277085 | ASL | c.656-3dup (n.656-3dup) c.461-3dup (n.461-3dup) c.578-3dup (n.578-3dup) c.447-3dup (n.447-3dup) n.1412dup n.1677dup n.468-3dup n.1755dup n.34dup | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.66087726del | CA574859207 | ASL | c.656-3del (n.656-3del) c.461-3del (n.461-3del) c.578-3del (n.578-3del) c.447-3del (n.447-3del) n.1412del n.1677del n.468-3del n.1755del n.34del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.66087721C>A | CA2683086532 | ASL | c.656-8C>A (n.656-8C>A) c.461-8C>A (n.461-8C>A) c.578-8C>A (n.578-8C>A) c.447-8C>A (n.447-8C>A) n.1407C>A n.1672C>A n.468-8C>A n.1750C>A n.29C>A | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087721C>T | CA2683086531 | ASL | c.656-8C>T (n.656-8C>T) c.461-8C>T (n.461-8C>T) c.578-8C>T (n.578-8C>T) c.447-8C>T (n.447-8C>T) n.1407C>T n.1672C>T n.468-8C>T n.1750C>T n.29C>T | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087722C= | CA1713950269 | ASL | c.656-7C= (n.656-7C=) c.461-7C= (n.461-7C=) c.578-7C= (n.578-7C=) c.447-7C= (n.447-7C=) n.1408C= n.1673C= n.468-7C= n.1751C= n.30C= | |
| 7 | g.66087722C>G | CA159932216 | ASL | c.656-7C>G (n.656-7C>G) c.461-7C>G (n.461-7C>G) c.578-7C>G (n.578-7C>G) c.447-7C>G (n.447-7C>G) n.1408C>G n.1673C>G n.468-7C>G n.1751C>G n.30C>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.66087722C>T | CA2578899950 | ASL | c.656-7C>T (n.656-7C>T) c.461-7C>T (n.461-7C>T) c.578-7C>T (n.578-7C>T) c.447-7C>T (n.447-7C>T) n.1408C>T n.1673C>T n.468-7C>T n.1751C>T n.30C>T | ClinVar gnomAD v4 |
| 7 | g.66087723C>A | CA4277086 | ASL | c.656-6C>A (n.656-6C>A) c.461-6C>A (n.461-6C>A) c.578-6C>A (n.578-6C>A) c.447-6C>A (n.447-6C>A) n.1409C>A n.1674C>A n.468-6C>A n.1752C>A n.31C>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 7 | g.66087723C= | CA1713950275 | ASL | c.656-6C= (n.656-6C=) c.461-6C= (n.461-6C=) c.578-6C= (n.578-6C=) c.447-6C= (n.447-6C=) n.1409C= n.1674C= n.468-6C= n.1752C= n.31C= | |
| 7 | g.66087723C>G | CA4277087 | ASL | c.656-6C>G (n.656-6C>G) c.461-6C>G (n.461-6C>G) c.578-6C>G (n.578-6C>G) c.447-6C>G (n.447-6C>G) n.1409C>G n.1674C>G n.468-6C>G n.1752C>G n.31C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.66087723C>T | CA2580077284 | ASL | c.656-6C>T (n.656-6C>T) c.461-6C>T (n.461-6C>T) c.578-6C>T (n.578-6C>T) c.447-6C>T (n.447-6C>T) n.1409C>T n.1674C>T n.468-6C>T n.1752C>T n.31C>T | ClinVar |
| 7 | g.66087724C>A | CA4277088 | ASL | c.656-5C>A (n.656-5C>A) c.461-5C>A (n.461-5C>A) c.578-5C>A (n.578-5C>A) c.447-5C>A (n.447-5C>A) n.1410C>A n.1675C>A n.468-5C>A n.1753C>A n.32C>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.66087724C= | CA1713950289 | ASL | c.656-5C= (n.656-5C=) c.461-5C= (n.461-5C=) c.578-5C= (n.578-5C=) c.447-5C= (n.447-5C=) n.1410C= n.1675C= n.468-5C= n.1753C= n.32C= | |
| 7 | g.66087724C>G | CA4277090 | ASL | c.656-5C>G (n.656-5C>G) c.461-5C>G (n.461-5C>G) c.578-5C>G (n.578-5C>G) c.447-5C>G (n.447-5C>G) n.1410C>G n.1675C>G n.468-5C>G n.1753C>G n.32C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.66087724C>T | CA4277089 | ASL | c.656-5C>T (n.656-5C>T) c.461-5C>T (n.461-5C>T) c.578-5C>T (n.578-5C>T) c.447-5C>T (n.447-5C>T) n.1410C>T n.1675C>T n.468-5C>T n.1753C>T n.32C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.66087725C>A | CA4277092 | ASL | c.656-4C>A (n.656-4C>A) c.461-4C>A (n.461-4C>A) c.578-4C>A (n.578-4C>A) c.447-4C>A (n.447-4C>A) n.1411C>A n.1676C>A n.468-4C>A n.1754C>A n.33C>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.66087725C= | CA1713950308 | ASL | c.656-4C= (n.656-4C=) c.461-4C= (n.461-4C=) c.578-4C= (n.578-4C=) c.447-4C= (n.447-4C=) n.1411C= n.1676C= n.468-4C= n.1754C= n.33C= | |
| 7 | g.66087725C>G | CA4277091 | ASL | c.656-4C>G (n.656-4C>G) c.461-4C>G (n.461-4C>G) c.578-4C>G (n.578-4C>G) c.447-4C>G (n.447-4C>G) n.1411C>G n.1676C>G n.468-4C>G n.1754C>G n.33C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.66087725C>T | CA841269962 | ASL | c.656-4C>T (n.656-4C>T) c.461-4C>T (n.461-4C>T) c.578-4C>T (n.578-4C>T) c.447-4C>T (n.447-4C>T) n.1411C>T n.1676C>T n.468-4C>T n.1754C>T n.33C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.66087726C>A | CA4277093 | ASL | c.656-3C>A (n.656-3C>A) c.461-3C>A (n.461-3C>A) c.578-3C>A (n.578-3C>A) c.447-3C>A (n.447-3C>A) n.1412C>A n.1677C>A n.468-3C>A n.1755C>A n.34C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 7 | g.66087726C= | CA1713950316 | ASL | c.656-3C= (n.656-3C=) c.461-3C= (n.461-3C=) c.578-3C= (n.578-3C=) c.447-3C= (n.447-3C=) n.1412C= n.1677C= n.468-3C= n.1755C= n.34C= | |
| 7 | g.66087726C>G | CA2683086533 | ASL | c.656-3C>G (n.656-3C>G) c.461-3C>G (n.461-3C>G) c.578-3C>G (n.578-3C>G) c.447-3C>G (n.447-3C>G) n.1412C>G n.1677C>G n.468-3C>G n.1755C>G n.34C>G | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087726C>T | CA1713950313 | ASL | c.656-3C>T (n.656-3C>T) c.461-3C>T (n.461-3C>T) c.578-3C>T (n.578-3C>T) c.447-3C>T (n.447-3C>T) n.1412C>T n.1677C>T n.468-3C>T n.1755C>T n.34C>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.66087727A>C | CA367644358 | ASL | c.656-2A>C (n.656-2A>C) c.461-2A>C (n.461-2A>C) c.578-2A>C (n.578-2A>C) c.447-2A>C (n.447-2A>C) n.1413A>C n.1678A>C n.468-2A>C n.1756A>C n.35A>C | ClinVar |
| 7 | g.66087727A>G | CA367644360 | ASL | c.656-2A>G (n.656-2A>G) c.461-2A>G (n.461-2A>G) c.578-2A>G (n.578-2A>G) c.447-2A>G (n.447-2A>G) n.1413A>G n.1678A>G n.468-2A>G n.1756A>G n.35A>G | |
| 7 | g.66087727A>T | CA367644361 | ASL | c.656-2A>T (n.656-2A>T) c.461-2A>T (n.461-2A>T) c.578-2A>T (n.578-2A>T) c.447-2A>T (n.447-2A>T) n.1413A>T n.1678A>T n.468-2A>T n.1756A>T n.35A>T |