| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.66087521G>A | CA2683086185 | ASL | c.655+135G>A (n.655+135G>A) c.460+135G>A (n.460+135G>A) c.577+135G>A (n.577+135G>A) c.447-208G>A (n.447-208G>A) n.1207G>A n.1472G>A n.467+135G>A n.1550G>A n.639G>A | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087521G>T | CA2683086186 | ASL | c.655+135G>T (n.655+135G>T) c.460+135G>T (n.460+135G>T) c.577+135G>T (n.577+135G>T) c.447-208G>T (n.447-208G>T) n.1207G>T n.1472G>T n.467+135G>T n.1550G>T n.639G>T | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087521_66087524del | CA2683086183 | ASL | c.655+135_655+138del (n.655+135_655+138del) c.460+135_460+138del (n.460+135_460+138del) c.577+135_577+138del (n.577+135_577+138del) c.447-208_447-205del (n.447-208_447-205del) n.1207_1210del n.1472_1475del n.467+135_467+138del n.1550_1553del n.639_642del | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087522G= | CA1713949724 | ASL | c.655+136G= (n.655+136G=) c.460+136G= (n.460+136G=) c.577+136G= (n.577+136G=) c.447-207G= (n.447-207G=) n.1208G= n.1473G= n.467+136G= n.1551G= n.640G= | |
| 7 | g.66087522G>T | CA159931974 | ASL | c.655+136G>T (n.655+136G>T) c.460+136G>T (n.460+136G>T) c.577+136G>T (n.577+136G>T) c.447-207G>T (n.447-207G>T) n.1208G>T n.1473G>T n.467+136G>T n.1551G>T n.640G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.66087522_66087525delinsGTCA | CA1713949723 | ASL | c.655+136_655+139delinsGTCA (n.655+136_655+139delinsGTCA) c.460+136_460+139delinsGTCA (n.460+136_460+139delinsGTCA) c.577+136_577+139delinsGTCA (n.577+136_577+139delinsGTCA) c.447-207_447-204delinsGTCA (n.447-207_447-204delinsGTCA) n.1208_1211delinsGTCA n.1473_1476delinsGTCA n.467+136_467+139delinsGTCA n.1551_1554delinsGTCA n.640_643delinsGTCA | |
| 7 | g.66087523T>G | CA1713949731 | ASL | c.655+137T>G (n.655+137T>G) c.460+137T>G (n.460+137T>G) c.577+137T>G (n.577+137T>G) c.447-206T>G (n.447-206T>G) n.1209T>G n.1474T>G n.467+137T>G n.1552T>G n.641T>G | dbSNP |
| 7 | g.66087523T= | CA1713949728 | ASL | c.655+137T= (n.655+137T=) c.460+137T= (n.460+137T=) c.577+137T= (n.577+137T=) c.447-206T= (n.447-206T=) n.1209T= n.1474T= n.467+137T= n.1552T= n.641T= | |
| 7 | g.66087526_66087528del | CA159931984 | ASL | c.655+140_655+142del (n.655+140_655+142del) c.460+140_460+142del (n.460+140_460+142del) c.577+140_577+142del (n.577+140_577+142del) c.447-203_447-201del (n.447-203_447-201del) n.1212_1214del n.1477_1479del n.467+140_467+142del n.1555_1557del n.644_646del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.66087524C>A | CA2683086193 | ASL | c.655+138C>A (n.655+138C>A) c.460+138C>A (n.460+138C>A) c.577+138C>A (n.577+138C>A) c.447-205C>A (n.447-205C>A) n.1210C>A n.1475C>A n.467+138C>A n.1553C>A n.642C>A | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087525A>G | CA2683086194 | ASL | c.655+139A>G (n.655+139A>G) c.460+139A>G (n.460+139A>G) c.577+139A>G (n.577+139A>G) c.447-204A>G (n.447-204A>G) n.1211A>G n.1476A>G n.467+139A>G n.1554A>G n.643A>G | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087525A>T | CA2683086195 | ASL | c.655+139A>T (n.655+139A>T) c.460+139A>T (n.460+139A>T) c.577+139A>T (n.577+139A>T) c.447-204A>T (n.447-204A>T) n.1211A>T n.1476A>T n.467+139A>T n.1554A>T n.643A>T | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087526T>C | CA2683086197 | ASL | c.655+140T>C (n.655+140T>C) c.460+140T>C (n.460+140T>C) c.577+140T>C (n.577+140T>C) c.447-203T>C (n.447-203T>C) n.1212T>C n.1477T>C n.467+140T>C n.1555T>C n.644T>C | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087527C>A | CA2683086199 | ASL | c.655+141C>A (n.655+141C>A) c.460+141C>A (n.460+141C>A) c.577+141C>A (n.577+141C>A) c.447-202C>A (n.447-202C>A) n.1213C>A n.1478C>A n.467+141C>A n.1556C>A n.645C>A | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087527C>G | CA2683086198 | ASL | c.655+141C>G (n.655+141C>G) c.460+141C>G (n.460+141C>G) c.577+141C>G (n.577+141C>G) c.447-202C>G (n.447-202C>G) n.1213C>G n.1478C>G n.467+141C>G n.1556C>G n.645C>G | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087528A>G | CA2683086200 | ASL | c.655+142A>G (n.655+142A>G) c.460+142A>G (n.460+142A>G) c.577+142A>G (n.577+142A>G) c.447-201A>G (n.447-201A>G) n.1214A>G n.1479A>G n.467+142A>G n.1557A>G n.646A>G | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087529A>G | CA2683086201 | ASL | c.655+143A>G (n.655+143A>G) c.460+143A>G (n.460+143A>G) c.577+143A>G (n.577+143A>G) c.447-200A>G (n.447-200A>G) n.1215A>G n.1480A>G n.467+143A>G n.1558A>G n.647A>G | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087529A>T | CA2683086203 | ASL | c.655+143A>T (n.655+143A>T) c.460+143A>T (n.460+143A>T) c.577+143A>T (n.577+143A>T) c.447-200A>T (n.447-200A>T) n.1215A>T n.1480A>T n.467+143A>T n.1558A>T n.647A>T | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087530G>A | CA2683086204 | ASL | c.655+144G>A (n.655+144G>A) c.460+144G>A (n.460+144G>A) c.577+144G>A (n.577+144G>A) c.447-199G>A (n.447-199G>A) n.1216G>A n.1481G>A n.467+144G>A n.1559G>A n.648G>A | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087530G>T | CA2683086205 | ASL | c.655+144G>T (n.655+144G>T) c.460+144G>T (n.460+144G>T) c.577+144G>T (n.577+144G>T) c.447-199G>T (n.447-199G>T) n.1216G>T n.1481G>T n.467+144G>T n.1559G>T n.648G>T | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087533C>A | CA2683086210 | ASL | c.655+147C>A (n.655+147C>A) c.460+147C>A (n.460+147C>A) c.577+147C>A (n.577+147C>A) c.447-196C>A (n.447-196C>A) n.1219C>A n.1484C>A n.467+147C>A n.1562C>A n.651C>A | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087533C= | CA1713949736 | ASL | c.655+147C= (n.655+147C=) c.460+147C= (n.460+147C=) c.577+147C= (n.577+147C=) c.447-196C= (n.447-196C=) n.1219C= n.1484C= n.467+147C= n.1562C= n.651C= | |
| 7 | g.66087533C>G | CA2683086208 | ASL | c.655+147C>G (n.655+147C>G) c.460+147C>G (n.460+147C>G) c.577+147C>G (n.577+147C>G) c.447-196C>G (n.447-196C>G) n.1219C>G n.1484C>G n.467+147C>G n.1562C>G n.651C>G | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087533C>T | CA159931991 | ASL | c.655+147C>T (n.655+147C>T) c.460+147C>T (n.460+147C>T) c.577+147C>T (n.577+147C>T) c.447-196C>T (n.447-196C>T) n.1219C>T n.1484C>T n.467+147C>T n.1562C>T n.651C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.66087534A>G | CA2683086213 | ASL | c.655+148A>G (n.655+148A>G) c.460+148A>G (n.460+148A>G) c.577+148A>G (n.577+148A>G) c.447-195A>G (n.447-195A>G) n.1220A>G n.1485A>G n.467+148A>G n.1563A>G n.652A>G | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087534A>T | CA2683086215 | ASL | c.655+148A>T (n.655+148A>T) c.460+148A>T (n.460+148A>T) c.577+148A>T (n.577+148A>T) c.447-195A>T (n.447-195A>T) n.1220A>T n.1485A>T n.467+148A>T n.1563A>T n.652A>T | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087535G>T | CA2683086217 | ASL | c.655+149G>T (n.655+149G>T) c.460+149G>T (n.460+149G>T) c.577+149G>T (n.577+149G>T) c.447-194G>T (n.447-194G>T) n.1221G>T n.1486G>T n.467+149G>T n.1564G>T n.653G>T | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087537G>A | CA841269742 | ASL | c.655+151G>A (n.655+151G>A) c.460+151G>A (n.460+151G>A) c.577+151G>A (n.577+151G>A) c.447-192G>A (n.447-192G>A) n.1223G>A n.1488G>A n.467+151G>A n.1566G>A n.655G>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.66087537G= | CA1713949741 | ASL | c.655+151G= (n.655+151G=) c.460+151G= (n.460+151G=) c.577+151G= (n.577+151G=) c.447-192G= (n.447-192G=) n.1223G= n.1488G= n.467+151G= n.1566G= n.655G= | |
| 7 | g.66087537G>T | CA2683086219 | ASL | c.655+151G>T (n.655+151G>T) c.460+151G>T (n.460+151G>T) c.577+151G>T (n.577+151G>T) c.447-192G>T (n.447-192G>T) n.1223G>T n.1488G>T n.467+151G>T n.1566G>T n.655G>T | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087538G>A | CA159932011 | ASL | c.655+152G>A (n.655+152G>A) c.460+152G>A (n.460+152G>A) c.577+152G>A (n.577+152G>A) c.447-191G>A (n.447-191G>A) n.1224G>A n.1489G>A n.467+152G>A n.1567G>A n.656G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.66087538G>C | CA2683086222 | ASL | c.655+152G>C (n.655+152G>C) c.460+152G>C (n.460+152G>C) c.577+152G>C (n.577+152G>C) c.447-191G>C (n.447-191G>C) n.1224G>C n.1489G>C n.467+152G>C n.1567G>C n.656G>C | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087538G= | CA1713949745 | ASL | c.655+152G= (n.655+152G=) c.460+152G= (n.460+152G=) c.577+152G= (n.577+152G=) c.447-191G= (n.447-191G=) n.1224G= n.1489G= n.467+152G= n.1567G= n.656G= | |
| 7 | g.66087538G>T | CA2683086221 | ASL | c.655+152G>T (n.655+152G>T) c.460+152G>T (n.460+152G>T) c.577+152G>T (n.577+152G>T) c.447-191G>T (n.447-191G>T) n.1224G>T n.1489G>T n.467+152G>T n.1567G>T n.656G>T | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087542C= | CA1713949749 | ASL | c.655+156C= (n.655+156C=) c.460+156C= (n.460+156C=) c.577+156C= (n.577+156C=) c.447-187C= (n.447-187C=) n.1228C= n.1493C= n.467+156C= n.1571C= n.660C= | |
| 7 | g.66087542C>T | CA841269747 | ASL | c.655+156C>T (n.655+156C>T) c.460+156C>T (n.460+156C>T) c.577+156C>T (n.577+156C>T) c.447-187C>T (n.447-187C>T) n.1228C>T n.1493C>T n.467+156C>T n.1571C>T n.660C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.66087543T>C | CA2683086224 | ASL | c.655+157T>C (n.655+157T>C) c.460+157T>C (n.460+157T>C) c.577+157T>C (n.577+157T>C) c.447-186T>C (n.447-186T>C) n.1229T>C n.1494T>C n.467+157T>C n.1572T>C n.661T>C | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087544C>A | CA2683086226 | ASL | c.655+158C>A (n.655+158C>A) c.460+158C>A (n.460+158C>A) c.577+158C>A (n.577+158C>A) c.447-185C>A (n.447-185C>A) n.1230C>A n.1495C>A n.467+158C>A n.1573C>A n.662C>A | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087544C= | CA1713949751 | ASL | c.655+158C= (n.655+158C=) c.460+158C= (n.460+158C=) c.577+158C= (n.577+158C=) c.447-185C= (n.447-185C=) n.1230C= n.1495C= n.467+158C= n.1573C= n.662C= | |
| 7 | g.66087544C>T | CA159932014 | ASL | c.655+158C>T (n.655+158C>T) c.460+158C>T (n.460+158C>T) c.577+158C>T (n.577+158C>T) c.447-185C>T (n.447-185C>T) n.1230C>T n.1495C>T n.467+158C>T n.1573C>T n.662C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.66087545A= | CA1713949756 | ASL | c.655+159A= (n.655+159A=) c.460+159A= (n.460+159A=) c.577+159A= (n.577+159A=) c.447-184A= (n.447-184A=) n.1231A= n.1496A= n.467+159A= n.1574A= n.663A= | |
| 7 | g.66087545A>C | CA2683086229 | ASL | c.655+159A>C (n.655+159A>C) c.460+159A>C (n.460+159A>C) c.577+159A>C (n.577+159A>C) c.447-184A>C (n.447-184A>C) n.1231A>C n.1496A>C n.467+159A>C n.1574A>C n.663A>C | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087545A>T | CA841269752 | ASL | c.655+159A>T (n.655+159A>T) c.460+159A>T (n.460+159A>T) c.577+159A>T (n.577+159A>T) c.447-184A>T (n.447-184A>T) n.1231A>T n.1496A>T n.467+159A>T n.1574A>T n.663A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.66087546T>C | CA2683086232 | ASL | c.655+160T>C (n.655+160T>C) c.460+160T>C (n.460+160T>C) c.577+160T>C (n.577+160T>C) c.447-183T>C (n.447-183T>C) n.1232T>C n.1497T>C n.467+160T>C n.1575T>C n.664T>C | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087547G>A | CA2683086234 | ASL | c.655+161G>A (n.655+161G>A) c.460+161G>A (n.460+161G>A) c.577+161G>A (n.577+161G>A) c.447-182G>A (n.447-182G>A) n.1233G>A n.1498G>A n.467+161G>A n.1576G>A n.665G>A | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087547G>T | CA2683086235 | ASL | c.655+161G>T (n.655+161G>T) c.460+161G>T (n.460+161G>T) c.577+161G>T (n.577+161G>T) c.447-182G>T (n.447-182G>T) n.1233G>T n.1498G>T n.467+161G>T n.1576G>T n.665G>T | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087548G>A | CA2683086236 | ASL | c.655+162G>A (n.655+162G>A) c.460+162G>A (n.460+162G>A) c.577+162G>A (n.577+162G>A) c.447-181G>A (n.447-181G>A) n.1234G>A n.1499G>A n.467+162G>A n.1577G>A n.666G>A | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087548G>T | CA2683086237 | ASL | c.655+162G>T (n.655+162G>T) c.460+162G>T (n.460+162G>T) c.577+162G>T (n.577+162G>T) c.447-181G>T (n.447-181G>T) n.1234G>T n.1499G>T n.467+162G>T n.1577G>T n.666G>T | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087549C>A | CA2683086239 | ASL | c.655+163C>A (n.655+163C>A) c.460+163C>A (n.460+163C>A) c.577+163C>A (n.577+163C>A) c.447-180C>A (n.447-180C>A) n.1235C>A n.1500C>A n.467+163C>A n.1578C>A n.667C>A | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087549C= | CA1713949762 | ASL | c.655+163C= (n.655+163C=) c.460+163C= (n.460+163C=) c.577+163C= (n.577+163C=) c.447-180C= (n.447-180C=) n.1235C= n.1500C= n.467+163C= n.1578C= n.667C= | |
| 7 | g.66087549C>T | CA574859036 | ASL | c.655+163C>T (n.655+163C>T) c.460+163C>T (n.460+163C>T) c.577+163C>T (n.577+163C>T) c.447-180C>T (n.447-180C>T) n.1235C>T n.1500C>T n.467+163C>T n.1578C>T n.667C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.66087552G>A | CA2683086240 | ASL | c.655+166G>A (n.655+166G>A) c.460+166G>A (n.460+166G>A) c.577+166G>A (n.577+166G>A) c.447-177G>A (n.447-177G>A) n.1238G>A n.1503G>A n.467+166G>A n.1581G>A n.670G>A | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087552G>C | CA2683086242 | ASL | c.655+166G>C (n.655+166G>C) c.460+166G>C (n.460+166G>C) c.577+166G>C (n.577+166G>C) c.447-177G>C (n.447-177G>C) n.1238G>C n.1503G>C n.467+166G>C n.1581G>C n.670G>C | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087552G= | CA1713949766 | ASL | c.655+166G= (n.655+166G=) c.460+166G= (n.460+166G=) c.577+166G= (n.577+166G=) c.447-177G= (n.447-177G=) n.1238G= n.1503G= n.467+166G= n.1581G= n.670G= | |
| 7 | g.66087552G>T | CA574859037 | ASL | c.655+166G>T (n.655+166G>T) c.460+166G>T (n.460+166G>T) c.577+166G>T (n.577+166G>T) c.447-177G>T (n.447-177G>T) n.1238G>T n.1503G>T n.467+166G>T n.1581G>T n.670G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.66087554A= | CA1713949769 | ASL | c.655+168A= (n.655+168A=) c.460+168A= (n.460+168A=) c.577+168A= (n.577+168A=) c.447-175A= (n.447-175A=) n.1240A= n.1505A= n.467+168A= n.1583A= n.672A= | |
| 7 | g.66087554A>C | CA841269756 | ASL | c.655+168A>C (n.655+168A>C) c.460+168A>C (n.460+168A>C) c.577+168A>C (n.577+168A>C) c.447-175A>C (n.447-175A>C) n.1240A>C n.1505A>C n.467+168A>C n.1583A>C n.672A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.66087555T>A | CA2683086243 | ASL | c.655+169T>A (n.655+169T>A) c.460+169T>A (n.460+169T>A) c.577+169T>A (n.577+169T>A) c.447-174T>A (n.447-174T>A) n.1241T>A n.1506T>A n.467+169T>A n.1584T>A n.673T>A | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087555T>C | CA2714713376 | ASL | c.655+169T>C (n.655+169T>C) c.460+169T>C (n.460+169T>C) c.577+169T>C (n.577+169T>C) c.447-174T>C (n.447-174T>C) n.1241T>C n.1506T>C n.467+169T>C n.1584T>C n.673T>C | dbSNP |
| 7 | g.66087556G>A | CA2683086244 | ASL | c.655+170G>A (n.655+170G>A) c.460+170G>A (n.460+170G>A) c.577+170G>A (n.577+170G>A) c.447-173G>A (n.447-173G>A) n.1242G>A n.1507G>A n.467+170G>A n.1585G>A n.674G>A | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087557C>A | CA2683086245 | ASL | c.656-172C>A (n.656-172C>A) c.461-172C>A (n.461-172C>A) c.578-172C>A (n.578-172C>A) c.447-172C>A (n.447-172C>A) n.1243C>A n.1508C>A n.468-172C>A n.1586C>A n.675C>A | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087557C>G | CA2683086246 | ASL | c.656-172C>G (n.656-172C>G) c.461-172C>G (n.461-172C>G) c.578-172C>G (n.578-172C>G) c.447-172C>G (n.447-172C>G) n.1243C>G n.1508C>G n.468-172C>G n.1586C>G n.675C>G | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087558C>A | CA2683086248 | ASL | c.656-171C>A (n.656-171C>A) c.461-171C>A (n.461-171C>A) c.578-171C>A (n.578-171C>A) c.447-171C>A (n.447-171C>A) n.1244C>A n.1509C>A n.468-171C>A n.1587C>A n.676C>A | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087559T>A | CA1102407823 | ASL | c.656-170T>A (n.656-170T>A) c.461-170T>A (n.461-170T>A) c.578-170T>A (n.578-170T>A) c.447-170T>A (n.447-170T>A) n.1245T>A n.1510T>A n.468-170T>A n.1588T>A n.677T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.66087559T>C | CA2683086253 | ASL | c.656-170T>C (n.656-170T>C) c.461-170T>C (n.461-170T>C) c.578-170T>C (n.578-170T>C) c.447-170T>C (n.447-170T>C) n.1245T>C n.1510T>C n.468-170T>C n.1588T>C n.677T>C | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087559T>G | CA841269762 | ASL | c.656-170T>G (n.656-170T>G) c.461-170T>G (n.461-170T>G) c.578-170T>G (n.578-170T>G) c.447-170T>G (n.447-170T>G) n.1245T>G n.1510T>G n.468-170T>G n.1588T>G n.677T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.66087559T= | CA1713949773 | ASL | c.656-170T= (n.656-170T=) c.461-170T= (n.461-170T=) c.578-170T= (n.578-170T=) c.447-170T= (n.447-170T=) n.1245T= n.1510T= n.468-170T= n.1588T= n.677T= | |
| 7 | g.66087560G>A | CA2683086255 | ASL | c.656-169G>A (n.656-169G>A) c.461-169G>A (n.461-169G>A) c.578-169G>A (n.578-169G>A) c.447-169G>A (n.447-169G>A) n.1246G>A n.1511G>A n.468-169G>A n.1589G>A n.678G>A | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087560G>C | CA2683086256 | ASL | c.656-169G>C (n.656-169G>C) c.461-169G>C (n.461-169G>C) c.578-169G>C (n.578-169G>C) c.447-169G>C (n.447-169G>C) n.1246G>C n.1511G>C n.468-169G>C n.1589G>C n.678G>C | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087560G>T | CA2683086257 | ASL | c.656-169G>T (n.656-169G>T) c.461-169G>T (n.461-169G>T) c.578-169G>T (n.578-169G>T) c.447-169G>T (n.447-169G>T) n.1246G>T n.1511G>T n.468-169G>T n.1589G>T n.678G>T | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087561G>A | CA159932015 | ASL | c.656-168G>A (n.656-168G>A) c.461-168G>A (n.461-168G>A) c.578-168G>A (n.578-168G>A) c.447-168G>A (n.447-168G>A) n.1247G>A n.1512G>A n.468-168G>A n.1590G>A n.679G>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.66087561G= | CA1713949776 | ASL | c.656-168G= (n.656-168G=) c.461-168G= (n.461-168G=) c.578-168G= (n.578-168G=) c.447-168G= (n.447-168G=) n.1247G= n.1512G= n.468-168G= n.1590G= n.679G= | |
| 7 | g.66087561G>T | CA2683086263 | ASL | c.656-168G>T (n.656-168G>T) c.461-168G>T (n.461-168G>T) c.578-168G>T (n.578-168G>T) c.447-168G>T (n.447-168G>T) n.1247G>T n.1512G>T n.468-168G>T n.1590G>T n.679G>T | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087562T>C | CA2683086265 | ASL | c.656-167T>C (n.656-167T>C) c.461-167T>C (n.461-167T>C) c.578-167T>C (n.578-167T>C) c.447-167T>C (n.447-167T>C) n.1248T>C n.1513T>C n.468-167T>C n.1591T>C n.680T>C | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087562T>G | CA1713949779 | ASL | c.656-167T>G (n.656-167T>G) c.461-167T>G (n.461-167T>G) c.578-167T>G (n.578-167T>G) c.447-167T>G (n.447-167T>G) n.1248T>G n.1513T>G n.468-167T>G n.1591T>G n.680T>G | dbSNP |
| 7 | g.66087562T= | CA1713949778 | ASL | c.656-167T= (n.656-167T=) c.461-167T= (n.461-167T=) c.578-167T= (n.578-167T=) c.447-167T= (n.447-167T=) n.1248T= n.1513T= n.468-167T= n.1591T= n.680T= | |
| 7 | g.66087563A= | CA1713949780 | ASL | c.656-166A= (n.656-166A=) c.461-166A= (n.461-166A=) c.578-166A= (n.578-166A=) c.447-166A= (n.447-166A=) n.1249A= n.1514A= n.468-166A= n.1592A= n.681A= | |
| 7 | g.66087563A>C | CA1102407825 | ASL | c.656-166A>C (n.656-166A>C) c.461-166A>C (n.461-166A>C) c.578-166A>C (n.578-166A>C) c.447-166A>C (n.447-166A>C) n.1249A>C n.1514A>C n.468-166A>C n.1592A>C n.681A>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.66087564C>A | CA2683086270 | ASL | c.656-165C>A (n.656-165C>A) c.461-165C>A (n.461-165C>A) c.578-165C>A (n.578-165C>A) c.447-165C>A (n.447-165C>A) n.1250C>A n.1515C>A n.468-165C>A n.1593C>A n.682C>A | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087565T>A | CA2683086272 | ASL | c.656-164T>A (n.656-164T>A) c.461-164T>A (n.461-164T>A) c.578-164T>A (n.578-164T>A) c.447-164T>A (n.447-164T>A) n.1251T>A n.1516T>A n.468-164T>A n.1594T>A n.683T>A | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087566G>A | CA574859038 | ASL | c.656-163G>A (n.656-163G>A) c.461-163G>A (n.461-163G>A) c.578-163G>A (n.578-163G>A) c.447-163G>A (n.447-163G>A) n.1252G>A n.1517G>A n.468-163G>A n.1595G>A n.684G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.66087566G= | CA1713949782 | ASL | c.656-163G= (n.656-163G=) c.461-163G= (n.461-163G=) c.578-163G= (n.578-163G=) c.447-163G= (n.447-163G=) n.1252G= n.1517G= n.468-163G= n.1595G= n.684G= | |
| 7 | g.66087566G>T | CA159932017 | ASL | c.656-163G>T (n.656-163G>T) c.461-163G>T (n.461-163G>T) c.578-163G>T (n.578-163G>T) c.447-163G>T (n.447-163G>T) n.1252G>T n.1517G>T n.468-163G>T n.1595G>T n.684G>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.66087570_66087571del | CA2683086278 | ASL | c.656-159_656-158del (n.656-159_656-158del) c.461-159_461-158del (n.461-159_461-158del) c.578-159_578-158del (n.578-159_578-158del) c.447-159_447-158del (n.447-159_447-158del) n.1256_1257del n.1521_1522del n.468-159_468-158del n.1599_1600del n.688_689del | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087567A>G | CA2683086284 | ASL | c.656-162A>G (n.656-162A>G) c.461-162A>G (n.461-162A>G) c.578-162A>G (n.578-162A>G) c.447-162A>G (n.447-162A>G) n.1253A>G n.1518A>G n.468-162A>G n.1596A>G n.685A>G | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087567dup | CA2683086282 | ASL | c.656-162dup (n.656-162dup) c.461-162dup (n.461-162dup) c.578-162dup (n.578-162dup) c.447-162dup (n.447-162dup) n.1253dup n.1518dup n.468-162dup n.1596dup n.685dup | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087568G>A | CA2776239997 | ASL | c.656-161G>A (n.656-161G>A) c.461-161G>A (n.461-161G>A) c.578-161G>A (n.578-161G>A) c.447-161G>A (n.447-161G>A) n.1254G>A n.1519G>A n.468-161G>A n.1597G>A n.686G>A | |
| 7 | g.66087568G>C | CA1713949785 | ASL | c.656-161G>C (n.656-161G>C) c.461-161G>C (n.461-161G>C) c.578-161G>C (n.578-161G>C) c.447-161G>C (n.447-161G>C) n.1254G>C n.1519G>C n.468-161G>C n.1597G>C n.686G>C | dbSNP |
| 7 | g.66087568G= | CA1713949784 | ASL | c.656-161G= (n.656-161G=) c.461-161G= (n.461-161G=) c.578-161G= (n.578-161G=) c.447-161G= (n.447-161G=) n.1254G= n.1519G= n.468-161G= n.1597G= n.686G= | |
| 7 | g.66087568G>T | CA2683086286 | ASL | c.656-161G>T (n.656-161G>T) c.461-161G>T (n.461-161G>T) c.578-161G>T (n.578-161G>T) c.447-161G>T (n.447-161G>T) n.1254G>T n.1519G>T n.468-161G>T n.1597G>T n.686G>T | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087570G>T | CA2683086287 | ASL | c.656-159G>T (n.656-159G>T) c.461-159G>T (n.461-159G>T) c.578-159G>T (n.578-159G>T) c.447-159G>T (n.447-159G>T) n.1256G>T n.1521G>T n.468-159G>T n.1599G>T n.688G>T | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087572C>A | CA2683086289 | ASL | c.656-157C>A (n.656-157C>A) c.461-157C>A (n.461-157C>A) c.578-157C>A (n.578-157C>A) c.447-157C>A (n.447-157C>A) n.1258C>A n.1523C>A n.468-157C>A n.1601C>A n.690C>A | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087572C>T | CA2683086290 | ASL | c.656-157C>T (n.656-157C>T) c.461-157C>T (n.461-157C>T) c.578-157C>T (n.578-157C>T) c.447-157C>T (n.447-157C>T) n.1258C>T n.1523C>T n.468-157C>T n.1601C>T n.690C>T | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087574C>A | CA2683086292 | ASL | c.656-155C>A (n.656-155C>A) c.461-155C>A (n.461-155C>A) c.578-155C>A (n.578-155C>A) c.447-155C>A (n.447-155C>A) n.1260C>A n.1525C>A n.468-155C>A n.1603C>A n.692C>A | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087575A= | CA1713949787 | ASL | c.656-154A= (n.656-154A=) c.461-154A= (n.461-154A=) c.578-154A= (n.578-154A=) c.447-154A= (n.447-154A=) n.1261A= n.1526A= n.468-154A= n.1604A= n.693A= | |
| 7 | g.66087575A>C | CA159932026 | ASL | c.656-154A>C (n.656-154A>C) c.461-154A>C (n.461-154A>C) c.578-154A>C (n.578-154A>C) c.447-154A>C (n.447-154A>C) n.1261A>C n.1526A>C n.468-154A>C n.1604A>C n.693A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.66087575A>T | CA2683086294 | ASL | c.656-154A>T (n.656-154A>T) c.461-154A>T (n.461-154A>T) c.578-154A>T (n.578-154A>T) c.447-154A>T (n.447-154A>T) n.1261A>T n.1526A>T n.468-154A>T n.1604A>T n.693A>T | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087576G>A | CA1713949790 | ASL | c.656-153G>A (n.656-153G>A) c.461-153G>A (n.461-153G>A) c.578-153G>A (n.578-153G>A) c.447-153G>A (n.447-153G>A) n.1262G>A n.1527G>A n.468-153G>A n.1605G>A n.694G>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.66087576G= | CA1713949789 | ASL | c.656-153G= (n.656-153G=) c.461-153G= (n.461-153G=) c.578-153G= (n.578-153G=) c.447-153G= (n.447-153G=) n.1262G= n.1527G= n.468-153G= n.1605G= n.694G= | |
| 7 | g.66087577G>A | CA841269779 | ASL | c.656-152G>A (n.656-152G>A) c.461-152G>A (n.461-152G>A) c.578-152G>A (n.578-152G>A) c.447-152G>A (n.447-152G>A) n.1263G>A n.1528G>A n.468-152G>A n.1606G>A n.695G>A | dbSNP |
| 7 | g.66087577G= | CA1713949795 | ASL | c.656-152G= (n.656-152G=) c.461-152G= (n.461-152G=) c.578-152G= (n.578-152G=) c.447-152G= (n.447-152G=) n.1263G= n.1528G= n.468-152G= n.1606G= n.695G= | |
| 7 | g.66087577G>T | CA841269778 | ASL | c.656-152G>T (n.656-152G>T) c.461-152G>T (n.461-152G>T) c.578-152G>T (n.578-152G>T) c.447-152G>T (n.447-152G>T) n.1263G>T n.1528G>T n.468-152G>T n.1606G>T n.695G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.66087578G>A | CA2683086297 | ASL | c.656-151G>A (n.656-151G>A) c.461-151G>A (n.461-151G>A) c.578-151G>A (n.578-151G>A) c.447-151G>A (n.447-151G>A) n.1264G>A n.1529G>A n.468-151G>A n.1607G>A n.696G>A | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087578G>T | CA2683086298 | ASL | c.656-151G>T (n.656-151G>T) c.461-151G>T (n.461-151G>T) c.578-151G>T (n.578-151G>T) c.447-151G>T (n.447-151G>T) n.1264G>T n.1529G>T n.468-151G>T n.1607G>T n.696G>T | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087579C>A | CA2683086300 | ASL | c.656-150C>A (n.656-150C>A) c.461-150C>A (n.461-150C>A) c.578-150C>A (n.578-150C>A) c.447-150C>A (n.447-150C>A) n.1265C>A n.1530C>A n.468-150C>A n.1608C>A n.697C>A | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087580T>C | CA841269781 | ASL | c.656-149T>C (n.656-149T>C) c.461-149T>C (n.461-149T>C) c.578-149T>C (n.578-149T>C) c.447-149T>C (n.447-149T>C) n.1266T>C n.1531T>C n.468-149T>C n.1609T>C n.698T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.66087580T= | CA1713949801 | ASL | c.656-149T= (n.656-149T=) c.461-149T= (n.461-149T=) c.578-149T= (n.578-149T=) c.447-149T= (n.447-149T=) n.1266T= n.1531T= n.468-149T= n.1609T= n.698T= | |
| 7 | g.66087581C>A | CA2683086306 | ASL | c.656-148C>A (n.656-148C>A) c.461-148C>A (n.461-148C>A) c.578-148C>A (n.578-148C>A) c.447-148C>A (n.447-148C>A) n.1267C>A n.1532C>A n.468-148C>A n.1610C>A n.699C>A | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087581C= | CA1713949806 | ASL | c.656-148C= (n.656-148C=) c.461-148C= (n.461-148C=) c.578-148C= (n.578-148C=) c.447-148C= (n.447-148C=) n.1267C= n.1532C= n.468-148C= n.1610C= n.699C= | |
| 7 | g.66087581C>G | CA841269789 | ASL | c.656-148C>G (n.656-148C>G) c.461-148C>G (n.461-148C>G) c.578-148C>G (n.578-148C>G) c.447-148C>G (n.447-148C>G) n.1267C>G n.1532C>G n.468-148C>G n.1610C>G n.699C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.66087581C>T | CA159932033 | ASL | c.656-148C>T (n.656-148C>T) c.461-148C>T (n.461-148C>T) c.578-148C>T (n.578-148C>T) c.447-148C>T (n.447-148C>T) n.1267C>T n.1532C>T n.468-148C>T n.1610C>T n.699C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.66087582C>A | CA2683086310 | ASL | c.656-147C>A (n.656-147C>A) c.461-147C>A (n.461-147C>A) c.578-147C>A (n.578-147C>A) c.447-147C>A (n.447-147C>A) n.1268C>A n.1533C>A n.468-147C>A n.1611C>A n.700C>A | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087582C>T | CA2683086311 | ASL | c.656-147C>T (n.656-147C>T) c.461-147C>T (n.461-147C>T) c.578-147C>T (n.578-147C>T) c.447-147C>T (n.447-147C>T) n.1268C>T n.1533C>T n.468-147C>T n.1611C>T n.700C>T | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087584G>A | CA159932035 | ASL | c.656-145G>A (n.656-145G>A) c.461-145G>A (n.461-145G>A) c.578-145G>A (n.578-145G>A) c.447-145G>A (n.447-145G>A) n.1270G>A n.1535G>A n.468-145G>A n.1613G>A n.702G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.66087584G= | CA1713949809 | ASL | c.656-145G= (n.656-145G=) c.461-145G= (n.461-145G=) c.578-145G= (n.578-145G=) c.447-145G= (n.447-145G=) n.1270G= n.1535G= n.468-145G= n.1613G= n.702G= | |
| 7 | g.66087584G>T | CA2683086316 | ASL | c.656-145G>T (n.656-145G>T) c.461-145G>T (n.461-145G>T) c.578-145G>T (n.578-145G>T) c.447-145G>T (n.447-145G>T) n.1270G>T n.1535G>T n.468-145G>T n.1613G>T n.702G>T | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087585C>A | CA1102407836 | ASL | c.656-144C>A (n.656-144C>A) c.461-144C>A (n.461-144C>A) c.578-144C>A (n.578-144C>A) c.447-144C>A (n.447-144C>A) n.1271C>A n.1536C>A n.468-144C>A n.1614C>A n.703C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.66087585C= | CA1713949812 | ASL | c.656-144C= (n.656-144C=) c.461-144C= (n.461-144C=) c.578-144C= (n.578-144C=) c.447-144C= (n.447-144C=) n.1271C= n.1536C= n.468-144C= n.1614C= n.703C= | |
| 7 | g.66087585C>T | CA2683086319 | ASL | c.656-144C>T (n.656-144C>T) c.461-144C>T (n.461-144C>T) c.578-144C>T (n.578-144C>T) c.447-144C>T (n.447-144C>T) n.1271C>T n.1536C>T n.468-144C>T n.1614C>T n.703C>T | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087586C>T | CA2683086321 | ASL | c.656-143C>T (n.656-143C>T) c.461-143C>T (n.461-143C>T) c.578-143C>T (n.578-143C>T) c.447-143C>T (n.447-143C>T) n.1272C>T n.1537C>T n.468-143C>T n.1615C>T n.704C>T | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087588C>A | CA2683086323 | ASL | c.656-141C>A (n.656-141C>A) c.461-141C>A (n.461-141C>A) c.578-141C>A (n.578-141C>A) c.447-141C>A (n.447-141C>A) n.1274C>A n.1539C>A n.468-141C>A n.1617C>A n.706C>A | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087588C>G | CA2683086324 | ASL | c.656-141C>G (n.656-141C>G) c.461-141C>G (n.461-141C>G) c.578-141C>G (n.578-141C>G) c.447-141C>G (n.447-141C>G) n.1274C>G n.1539C>G n.468-141C>G n.1617C>G n.706C>G | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087590del | CA2683086325 | ASL | c.656-139del (n.656-139del) c.461-139del (n.461-139del) c.578-139del (n.578-139del) c.447-139del (n.447-139del) n.1276del n.1541del n.468-139del n.1619del n.708del | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087589C>A | CA2683086326 | ASL | c.656-140C>A (n.656-140C>A) c.461-140C>A (n.461-140C>A) c.578-140C>A (n.578-140C>A) c.447-140C>A (n.447-140C>A) n.1275C>A n.1540C>A n.468-140C>A n.1618C>A n.707C>A | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087589C>T | CA2683086327 | ASL | c.656-140C>T (n.656-140C>T) c.461-140C>T (n.461-140C>T) c.578-140C>T (n.578-140C>T) c.447-140C>T (n.447-140C>T) n.1275C>T n.1540C>T n.468-140C>T n.1618C>T n.707C>T | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087590C>A | CA2683086328 | ASL | c.656-139C>A (n.656-139C>A) c.461-139C>A (n.461-139C>A) c.578-139C>A (n.578-139C>A) c.447-139C>A (n.447-139C>A) n.1276C>A n.1541C>A n.468-139C>A n.1619C>A n.708C>A | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087591T>A | CA2683086330 | ASL | c.656-138T>A (n.656-138T>A) c.461-138T>A (n.461-138T>A) c.578-138T>A (n.578-138T>A) c.447-138T>A (n.447-138T>A) n.1277T>A n.1542T>A n.468-138T>A n.1620T>A n.709T>A | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087591T>C | CA2683086331 | ASL | c.656-138T>C (n.656-138T>C) c.461-138T>C (n.461-138T>C) c.578-138T>C (n.578-138T>C) c.447-138T>C (n.447-138T>C) n.1277T>C n.1542T>C n.468-138T>C n.1620T>C n.709T>C | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087592C>A | CA2683086332 | ASL | c.656-137C>A (n.656-137C>A) c.461-137C>A (n.461-137C>A) c.578-137C>A (n.578-137C>A) c.447-137C>A (n.447-137C>A) n.1278C>A n.1543C>A n.468-137C>A n.1621C>A n.710C>A | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087592C= | CA1713949813 | ASL | c.656-137C= (n.656-137C=) c.461-137C= (n.461-137C=) c.578-137C= (n.578-137C=) c.447-137C= (n.447-137C=) n.1278C= n.1543C= n.468-137C= n.1621C= n.710C= | |
| 7 | g.66087592C>G | CA1713949814 | ASL | c.656-137C>G (n.656-137C>G) c.461-137C>G (n.461-137C>G) c.578-137C>G (n.578-137C>G) c.447-137C>G (n.447-137C>G) n.1278C>G n.1543C>G n.468-137C>G n.1621C>G n.710C>G | dbSNP |
| 7 | g.66087593C>A | CA2683086333 | ASL | c.656-136C>A (n.656-136C>A) c.461-136C>A (n.461-136C>A) c.578-136C>A (n.578-136C>A) c.447-136C>A (n.447-136C>A) n.1279C>A n.1544C>A n.468-136C>A n.1622C>A n.711C>A | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087593C>T | CA2683086334 | ASL | c.656-136C>T (n.656-136C>T) c.461-136C>T (n.461-136C>T) c.578-136C>T (n.578-136C>T) c.447-136C>T (n.447-136C>T) n.1279C>T n.1544C>T n.468-136C>T n.1622C>T n.711C>T | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087594T>A | CA2683086335 | ASL | c.656-135T>A (n.656-135T>A) c.461-135T>A (n.461-135T>A) c.578-135T>A (n.578-135T>A) c.447-135T>A (n.447-135T>A) n.1280T>A n.1545T>A n.468-135T>A n.1623T>A n.712T>A | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087595G>A | CA841269797 | ASL | c.656-134G>A (n.656-134G>A) c.461-134G>A (n.461-134G>A) c.578-134G>A (n.578-134G>A) c.447-134G>A (n.447-134G>A) n.1281G>A n.1546G>A n.468-134G>A n.1624G>A n.713G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.66087595G= | CA1713949815 | ASL | c.656-134G= (n.656-134G=) c.461-134G= (n.461-134G=) c.578-134G= (n.578-134G=) c.447-134G= (n.447-134G=) n.1281G= n.1546G= n.468-134G= n.1624G= n.713G= | |
| 7 | g.66087595G>T | CA2683086337 | ASL | c.656-134G>T (n.656-134G>T) c.461-134G>T (n.461-134G>T) c.578-134G>T (n.578-134G>T) c.447-134G>T (n.447-134G>T) n.1281G>T n.1546G>T n.468-134G>T n.1624G>T n.713G>T | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087597del | CA2683086336 | ASL | c.656-132del (n.656-132del) c.461-132del (n.461-132del) c.578-132del (n.578-132del) c.447-132del (n.447-132del) n.1283del n.1548del n.468-132del n.1626del n.715del | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087596G>A | CA2683086339 | ASL | c.656-133G>A (n.656-133G>A) c.461-133G>A (n.461-133G>A) c.578-133G>A (n.578-133G>A) c.447-133G>A (n.447-133G>A) n.1282G>A n.1547G>A n.468-133G>A n.1625G>A n.714G>A | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087596G>T | CA2683086338 | ASL | c.656-133G>T (n.656-133G>T) c.461-133G>T (n.461-133G>T) c.578-133G>T (n.578-133G>T) c.447-133G>T (n.447-133G>T) n.1282G>T n.1547G>T n.468-133G>T n.1625G>T n.714G>T | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087597G>A | CA2683086340 | ASL | c.656-132G>A (n.656-132G>A) c.461-132G>A (n.461-132G>A) c.578-132G>A (n.578-132G>A) c.447-132G>A (n.447-132G>A) n.1283G>A n.1548G>A n.468-132G>A n.1626G>A n.715G>A | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087597G>T | CA2683086341 | ASL | c.656-132G>T (n.656-132G>T) c.461-132G>T (n.461-132G>T) c.578-132G>T (n.578-132G>T) c.447-132G>T (n.447-132G>T) n.1283G>T n.1548G>T n.468-132G>T n.1626G>T n.715G>T | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087598A>C | CA2683086342 | ASL | c.656-131A>C (n.656-131A>C) c.461-131A>C (n.461-131A>C) c.578-131A>C (n.578-131A>C) c.447-131A>C (n.447-131A>C) n.1284A>C n.1549A>C n.468-131A>C n.1627A>C n.716A>C | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087598A>G | CA2683086343 | ASL | c.656-131A>G (n.656-131A>G) c.461-131A>G (n.461-131A>G) c.578-131A>G (n.578-131A>G) c.447-131A>G (n.447-131A>G) n.1284A>G n.1549A>G n.468-131A>G n.1627A>G n.716A>G | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087599C>A | CA2683086345 | ASL | c.656-130C>A (n.656-130C>A) c.461-130C>A (n.461-130C>A) c.578-130C>A (n.578-130C>A) c.447-130C>A (n.447-130C>A) n.1285C>A n.1550C>A n.468-130C>A n.1628C>A n.717C>A | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087599C>T | CA2683086346 | ASL | c.656-130C>T (n.656-130C>T) c.461-130C>T (n.461-130C>T) c.578-130C>T (n.578-130C>T) c.447-130C>T (n.447-130C>T) n.1285C>T n.1550C>T n.468-130C>T n.1628C>T n.717C>T | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087600T>C | CA2683086347 | ASL | c.656-129T>C (n.656-129T>C) c.461-129T>C (n.461-129T>C) c.578-129T>C (n.578-129T>C) c.447-129T>C (n.447-129T>C) n.1286T>C n.1551T>C n.468-129T>C n.1629T>C n.718T>C | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087601G>A | CA2683086348 | ASL | c.656-128G>A (n.656-128G>A) c.461-128G>A (n.461-128G>A) c.578-128G>A (n.578-128G>A) c.447-128G>A (n.447-128G>A) n.1287G>A n.1552G>A n.468-128G>A n.1630G>A n.719G>A | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087601G>T | CA2683086349 | ASL | c.656-128G>T (n.656-128G>T) c.461-128G>T (n.461-128G>T) c.578-128G>T (n.578-128G>T) c.447-128G>T (n.447-128G>T) n.1287G>T n.1552G>T n.468-128G>T n.1630G>T n.719G>T | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087602T>A | CA2683086350 | ASL | c.656-127T>A (n.656-127T>A) c.461-127T>A (n.461-127T>A) c.578-127T>A (n.578-127T>A) c.447-127T>A (n.447-127T>A) n.1288T>A n.1553T>A n.468-127T>A n.1631T>A n.720T>A | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087602T>C | CA574859039 | ASL | c.656-127T>C (n.656-127T>C) c.461-127T>C (n.461-127T>C) c.578-127T>C (n.578-127T>C) c.447-127T>C (n.447-127T>C) n.1288T>C n.1553T>C n.468-127T>C n.1631T>C n.720T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.66087602T>G | CA2683086351 | ASL | c.656-127T>G (n.656-127T>G) c.461-127T>G (n.461-127T>G) c.578-127T>G (n.578-127T>G) c.447-127T>G (n.447-127T>G) n.1288T>G n.1553T>G n.468-127T>G n.1631T>G n.720T>G | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087602T= | CA1713949816 | ASL | c.656-127T= (n.656-127T=) c.461-127T= (n.461-127T=) c.578-127T= (n.578-127T=) c.447-127T= (n.447-127T=) n.1288T= n.1553T= n.468-127T= n.1631T= n.720T= | |
| 7 | g.66087603G>A | CA2683086353 | ASL | c.656-126G>A (n.656-126G>A) c.461-126G>A (n.461-126G>A) c.578-126G>A (n.578-126G>A) c.447-126G>A (n.447-126G>A) n.1289G>A n.1554G>A n.468-126G>A n.1632G>A n.721G>A | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087603G>T | CA2683086354 | ASL | c.656-126G>T (n.656-126G>T) c.461-126G>T (n.461-126G>T) c.578-126G>T (n.578-126G>T) c.447-126G>T (n.447-126G>T) n.1289G>T n.1554G>T n.468-126G>T n.1632G>T n.721G>T | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087604C>A | CA2683086356 | ASL | c.656-125C>A (n.656-125C>A) c.461-125C>A (n.461-125C>A) c.578-125C>A (n.578-125C>A) c.447-125C>A (n.447-125C>A) n.1290C>A n.1555C>A n.468-125C>A n.1633C>A n.722C>A | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087604C= | CA1713949819 | ASL | c.656-125C= (n.656-125C=) c.461-125C= (n.461-125C=) c.578-125C= (n.578-125C=) c.447-125C= (n.447-125C=) n.1290C= n.1555C= n.468-125C= n.1633C= n.722C= | |
| 7 | g.66087604C>T | CA1713949820 | ASL | c.656-125C>T (n.656-125C>T) c.461-125C>T (n.461-125C>T) c.578-125C>T (n.578-125C>T) c.447-125C>T (n.447-125C>T) n.1290C>T n.1555C>T n.468-125C>T n.1633C>T n.722C>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.66087605A>C | CA2683086364 | ASL | c.656-124A>C (n.656-124A>C) c.461-124A>C (n.461-124A>C) c.578-124A>C (n.578-124A>C) c.447-124A>C (n.447-124A>C) n.1291A>C n.1556A>C n.468-124A>C n.1634A>C n.723A>C | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087605A>G | CA2557524952 | ASL | c.656-124A>G (n.656-124A>G) c.461-124A>G (n.461-124A>G) c.578-124A>G (n.578-124A>G) c.447-124A>G (n.447-124A>G) n.1291A>G n.1556A>G n.468-124A>G n.1634A>G n.723A>G | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087605A>T | CA2683086362 | ASL | c.656-124A>T (n.656-124A>T) c.461-124A>T (n.461-124A>T) c.578-124A>T (n.578-124A>T) c.447-124A>T (n.447-124A>T) n.1291A>T n.1556A>T n.468-124A>T n.1634A>T n.723A>T | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087608del | CA2683086361 | ASL | c.656-121del (n.656-121del) c.461-121del (n.461-121del) c.578-121del (n.578-121del) c.447-121del (n.447-121del) n.1294del n.1559del n.468-121del n.1637del n.726del | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087606A>C | CA2683086365 | ASL | c.656-123A>C (n.656-123A>C) c.461-123A>C (n.461-123A>C) c.578-123A>C (n.578-123A>C) c.447-123A>C (n.447-123A>C) n.1292A>C n.1557A>C n.468-123A>C n.1635A>C n.724A>C | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087606A>G | CA2683086366 | ASL | c.656-123A>G (n.656-123A>G) c.461-123A>G (n.461-123A>G) c.578-123A>G (n.578-123A>G) c.447-123A>G (n.447-123A>G) n.1292A>G n.1557A>G n.468-123A>G n.1635A>G n.724A>G | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087606A>T | CA2683086367 | ASL | c.656-123A>T (n.656-123A>T) c.461-123A>T (n.461-123A>T) c.578-123A>T (n.578-123A>T) c.447-123A>T (n.447-123A>T) n.1292A>T n.1557A>T n.468-123A>T n.1635A>T n.724A>T | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087607A>C | CA2683086368 | ASL | c.656-122A>C (n.656-122A>C) c.461-122A>C (n.461-122A>C) c.578-122A>C (n.578-122A>C) c.447-122A>C (n.447-122A>C) n.1293A>C n.1558A>C n.468-122A>C n.1636A>C n.725A>C | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087607A>G | CA2683086369 | ASL | c.656-122A>G (n.656-122A>G) c.461-122A>G (n.461-122A>G) c.578-122A>G (n.578-122A>G) c.447-122A>G (n.447-122A>G) n.1293A>G n.1558A>G n.468-122A>G n.1636A>G n.725A>G | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087607A>T | CA2683086370 | ASL | c.656-122A>T (n.656-122A>T) c.461-122A>T (n.461-122A>T) c.578-122A>T (n.578-122A>T) c.447-122A>T (n.447-122A>T) n.1293A>T n.1558A>T n.468-122A>T n.1636A>T n.725A>T | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087608A= | CA1713949821 | ASL | c.656-121A= (n.656-121A=) c.461-121A= (n.461-121A=) c.578-121A= (n.578-121A=) c.447-121A= (n.447-121A=) n.1294A= n.1559A= n.468-121A= n.1637A= n.726A= | |
| 7 | g.66087608A>C | CA2683086372 | ASL | c.656-121A>C (n.656-121A>C) c.461-121A>C (n.461-121A>C) c.578-121A>C (n.578-121A>C) c.447-121A>C (n.447-121A>C) n.1294A>C n.1559A>C n.468-121A>C n.1637A>C n.726A>C | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087608A>G | CA2683086373 | ASL | c.656-121A>G (n.656-121A>G) c.461-121A>G (n.461-121A>G) c.578-121A>G (n.578-121A>G) c.447-121A>G (n.447-121A>G) n.1294A>G n.1559A>G n.468-121A>G n.1637A>G n.726A>G | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087608A>T | CA159932037 | ASL | c.656-121A>T (n.656-121A>T) c.461-121A>T (n.461-121A>T) c.578-121A>T (n.578-121A>T) c.447-121A>T (n.447-121A>T) n.1294A>T n.1559A>T n.468-121A>T n.1637A>T n.726A>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.66087609del | CA2683086381 | ASL | c.656-120del (n.656-120del) c.461-120del (n.461-120del) c.578-120del (n.578-120del) c.447-120del (n.447-120del) n.1295del n.1560del n.468-120del n.1638del n.727del | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087609G>A | CA2683086379 | ASL | c.656-120G>A (n.656-120G>A) c.461-120G>A (n.461-120G>A) c.578-120G>A (n.578-120G>A) c.447-120G>A (n.447-120G>A) n.1295G>A n.1560G>A n.468-120G>A n.1638G>A n.727G>A | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087609G>C | CA2683086383 | ASL | c.656-120G>C (n.656-120G>C) c.461-120G>C (n.461-120G>C) c.578-120G>C (n.578-120G>C) c.447-120G>C (n.447-120G>C) n.1295G>C n.1560G>C n.468-120G>C n.1638G>C n.727G>C | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087609G>T | CA2683086378 | ASL | c.656-120G>T (n.656-120G>T) c.461-120G>T (n.461-120G>T) c.578-120G>T (n.578-120G>T) c.447-120G>T (n.447-120G>T) n.1295G>T n.1560G>T n.468-120G>T n.1638G>T n.727G>T | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087610A>C | CA2683086384 | ASL | c.656-119A>C (n.656-119A>C) c.461-119A>C (n.461-119A>C) c.578-119A>C (n.578-119A>C) c.447-119A>C (n.447-119A>C) n.1296A>C n.1561A>C n.468-119A>C n.1639A>C n.728A>C | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087610A>T | CA2683086385 | ASL | c.656-119A>T (n.656-119A>T) c.461-119A>T (n.461-119A>T) c.578-119A>T (n.578-119A>T) c.447-119A>T (n.447-119A>T) n.1296A>T n.1561A>T n.468-119A>T n.1639A>T n.728A>T | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087611T>A | CA2683086387 | ASL | c.656-118T>A (n.656-118T>A) c.461-118T>A (n.461-118T>A) c.578-118T>A (n.578-118T>A) c.447-118T>A (n.447-118T>A) n.1297T>A n.1562T>A n.468-118T>A n.1640T>A n.729T>A | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087611T>C | CA1713949825 | ASL | c.656-118T>C (n.656-118T>C) c.461-118T>C (n.461-118T>C) c.578-118T>C (n.578-118T>C) c.447-118T>C (n.447-118T>C) n.1297T>C n.1562T>C n.468-118T>C n.1640T>C n.729T>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.66087611T>G | CA2683086388 | ASL | c.656-118T>G (n.656-118T>G) c.461-118T>G (n.461-118T>G) c.578-118T>G (n.578-118T>G) c.447-118T>G (n.447-118T>G) n.1297T>G n.1562T>G n.468-118T>G n.1640T>G n.729T>G | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087611T= | CA1713949824 | ASL | c.656-118T= (n.656-118T=) c.461-118T= (n.461-118T=) c.578-118T= (n.578-118T=) c.447-118T= (n.447-118T=) n.1297T= n.1562T= n.468-118T= n.1640T= n.729T= | |
| 7 | g.66087612C>A | CA1713949830 | ASL | c.656-117C>A (n.656-117C>A) c.461-117C>A (n.461-117C>A) c.578-117C>A (n.578-117C>A) c.447-117C>A (n.447-117C>A) n.1298C>A n.1563C>A n.468-117C>A n.1641C>A n.730C>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.66087612C= | CA1713949827 | ASL | c.656-117C= (n.656-117C=) c.461-117C= (n.461-117C=) c.578-117C= (n.578-117C=) c.447-117C= (n.447-117C=) n.1298C= n.1563C= n.468-117C= n.1641C= n.730C= | |
| 7 | g.66087612C>G | CA1713949832 | ASL | c.656-117C>G (n.656-117C>G) c.461-117C>G (n.461-117C>G) c.578-117C>G (n.578-117C>G) c.447-117C>G (n.447-117C>G) n.1298C>G n.1563C>G n.468-117C>G n.1641C>G n.730C>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.66087612C>T | CA2683086390 | ASL | c.656-117C>T (n.656-117C>T) c.461-117C>T (n.461-117C>T) c.578-117C>T (n.578-117C>T) c.447-117C>T (n.447-117C>T) n.1298C>T n.1563C>T n.468-117C>T n.1641C>T n.730C>T | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087613C>A | CA2683086392 | ASL | c.656-116C>A (n.656-116C>A) c.461-116C>A (n.461-116C>A) c.578-116C>A (n.578-116C>A) c.447-116C>A (n.447-116C>A) n.1299C>A n.1564C>A n.468-116C>A n.1642C>A n.731C>A | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087613C= | CA1713949835 | ASL | c.656-116C= (n.656-116C=) c.461-116C= (n.461-116C=) c.578-116C= (n.578-116C=) c.447-116C= (n.447-116C=) n.1299C= n.1564C= n.468-116C= n.1642C= n.731C= | |
| 7 | g.66087613C>T | CA159932039 | ASL | c.656-116C>T (n.656-116C>T) c.461-116C>T (n.461-116C>T) c.578-116C>T (n.578-116C>T) c.447-116C>T (n.447-116C>T) n.1299C>T n.1564C>T n.468-116C>T n.1642C>T n.731C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.66087614C>A | CA2683086393 | ASL | c.656-115C>A (n.656-115C>A) c.461-115C>A (n.461-115C>A) c.578-115C>A (n.578-115C>A) c.447-115C>A (n.447-115C>A) n.1300C>A n.1565C>A n.468-115C>A n.1643C>A n.732C>A | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087614C>T | CA2683086395 | ASL | c.656-115C>T (n.656-115C>T) c.461-115C>T (n.461-115C>T) c.578-115C>T (n.578-115C>T) c.447-115C>T (n.447-115C>T) n.1300C>T n.1565C>T n.468-115C>T n.1643C>T n.732C>T | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087615del | CA2683086401 | ASL | c.656-114del (n.656-114del) c.461-114del (n.461-114del) c.578-114del (n.578-114del) c.447-114del (n.447-114del) n.1301del n.1566del n.468-114del n.1644del n.733del | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087615T>A | CA2683086398 | ASL | c.656-114T>A (n.656-114T>A) c.461-114T>A (n.461-114T>A) c.578-114T>A (n.578-114T>A) c.447-114T>A (n.447-114T>A) n.1301T>A n.1566T>A n.468-114T>A n.1644T>A n.733T>A | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087615T>C | CA2683086400 | ASL | c.656-114T>C (n.656-114T>C) c.461-114T>C (n.461-114T>C) c.578-114T>C (n.578-114T>C) c.447-114T>C (n.447-114T>C) n.1301T>C n.1566T>C n.468-114T>C n.1644T>C n.733T>C | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087615_66087616delinsTC | CA1713949837 | ASL | c.656-114_656-113delinsTC (n.656-114_656-113delinsTC) c.461-114_461-113delinsTC (n.461-114_461-113delinsTC) c.578-114_578-113delinsTC (n.578-114_578-113delinsTC) c.447-114_447-113delinsTC (n.447-114_447-113delinsTC) n.1301_1302delinsTC n.1566_1567delinsTC n.468-114_468-113delinsTC n.1644_1645delinsTC n.733_734delinsTC | |
| 7 | g.66087616C>A | CA2683086411 | ASL | c.656-113C>A (n.656-113C>A) c.461-113C>A (n.461-113C>A) c.578-113C>A (n.578-113C>A) c.447-113C>A (n.447-113C>A) n.1302C>A n.1567C>A n.468-113C>A n.1645C>A n.734C>A | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087616C= | CA1713949841 | ASL | c.656-113C= (n.656-113C=) c.461-113C= (n.461-113C=) c.578-113C= (n.578-113C=) c.447-113C= (n.447-113C=) n.1302C= n.1567C= n.468-113C= n.1645C= n.734C= | |
| 7 | g.66087616C>G | CA1713949839 | ASL | c.656-113C>G (n.656-113C>G) c.461-113C>G (n.461-113C>G) c.578-113C>G (n.578-113C>G) c.447-113C>G (n.447-113C>G) n.1302C>G n.1567C>G n.468-113C>G n.1645C>G n.734C>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.66087616C>T | CA841269801 | ASL | c.656-113C>T (n.656-113C>T) c.461-113C>T (n.461-113C>T) c.578-113C>T (n.578-113C>T) c.447-113C>T (n.447-113C>T) n.1302C>T n.1567C>T n.468-113C>T n.1645C>T n.734C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.66087621dup | CA2683086404 | ASL | c.656-108dup (n.656-108dup) c.461-108dup (n.461-108dup) c.578-108dup (n.578-108dup) c.447-108dup (n.447-108dup) n.1307dup n.1572dup n.468-108dup n.1650dup n.739dup | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087621del | CA1713949844 | ASL | c.656-108del (n.656-108del) c.461-108del (n.461-108del) c.578-108del (n.578-108del) c.447-108del (n.447-108del) n.1307del n.1572del n.468-108del n.1650del n.739del | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.66087620_66087621del | CA2683086407 | ASL | c.656-109_656-108del (n.656-109_656-108del) c.461-109_461-108del (n.461-109_461-108del) c.578-109_578-108del (n.578-109_578-108del) c.447-109_447-108del (n.447-109_447-108del) n.1306_1307del n.1571_1572del n.468-109_468-108del n.1649_1650del n.738_739del | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087618_66087621del | CA2683086409 | ASL | c.656-111_656-108del (n.656-111_656-108del) c.461-111_461-108del (n.461-111_461-108del) c.578-111_578-108del (n.578-111_578-108del) c.447-111_447-108del (n.447-111_447-108del) n.1304_1307del n.1569_1572del n.468-111_468-108del n.1647_1650del n.736_739del | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087617C>A | CA2683086413 | ASL | c.656-112C>A (n.656-112C>A) c.461-112C>A (n.461-112C>A) c.578-112C>A (n.578-112C>A) c.447-112C>A (n.447-112C>A) n.1303C>A n.1568C>A n.468-112C>A n.1646C>A n.735C>A | gnomAD v4 |
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| 7 | g.66087617C>T | CA1713949861 | ASL | c.656-112C>T (n.656-112C>T) c.461-112C>T (n.461-112C>T) c.578-112C>T (n.578-112C>T) c.447-112C>T (n.447-112C>T) n.1303C>T n.1568C>T n.468-112C>T n.1646C>T n.735C>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.66087618C>A | CA2683086414 | ASL | c.656-111C>A (n.656-111C>A) c.461-111C>A (n.461-111C>A) c.578-111C>A (n.578-111C>A) c.447-111C>A (n.447-111C>A) n.1304C>A n.1569C>A n.468-111C>A n.1647C>A n.736C>A | gnomAD v4 |
| 7 | g.66087619C>A | CA2683086415 | ASL | c.656-110C>A (n.656-110C>A) c.461-110C>A (n.461-110C>A) c.578-110C>A (n.578-110C>A) c.447-110C>A (n.447-110C>A) n.1305C>A n.1570C>A n.468-110C>A n.1648C>A n.737C>A | gnomAD v4 |
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| 7 | g.66087619C>T | CA841269806 | ASL | c.656-110C>T (n.656-110C>T) c.461-110C>T (n.461-110C>T) c.578-110C>T (n.578-110C>T) c.447-110C>T (n.447-110C>T) n.1305C>T n.1570C>T n.468-110C>T n.1648C>T n.737C>T | dbSNP gnomAD v4 |
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| 7 | g.66087621C= | CA1713950092 | ASL | c.656-108C= (n.656-108C=) c.461-108C= (n.461-108C=) c.578-108C= (n.578-108C=) c.447-108C= (n.447-108C=) n.1307C= n.1572C= n.468-108C= n.1650C= n.739C= | |
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