Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.66083097G>A | CA159927101 | ASL | c.369G>A (p.Leu123=) c.174G>A (p.Leu58=) n.274G>A n.539G>A n.181G>A n.617G>A n.218G>A n.435G>A n.750G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66083097G>C | CA455450223 | ASL | c.369G>C (p.Leu123=) c.174G>C (p.Leu58=) n.274G>C n.539G>C n.181G>C n.617G>C n.218G>C n.435G>C n.750G>C | |
7 | g.66083097G= | CA1713940959 | ASL | c.369G= (p.Leu123=) c.174G= (p.Leu58=) n.274G= n.539G= n.181G= n.617G= n.218G= n.435G= n.750G= | |
7 | g.66083097G>T | CA455450225 | ASL | c.369G>T (p.Leu123=) c.174G>T (p.Leu58=) n.274G>T n.539G>T n.181G>T n.617G>T n.218G>T n.435G>T n.750G>T | |
7 | g.66083098T>A | CA367639310 | ASL | c.370T>A (p.Trp124Arg) c.175T>A (p.Trp59Arg) n.275T>A n.540T>A n.182T>A n.618T>A n.219T>A n.436T>A n.751T>A | |
7 | g.66083098T>C | CA4276935 | ASL | c.370T>C (p.Trp124Arg) c.175T>C (p.Trp59Arg) n.275T>C n.540T>C n.182T>C n.618T>C n.219T>C n.436T>C n.751T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.66083098T>G | CA367639311 | ASL | c.370T>G (p.Trp124Gly) c.175T>G (p.Trp59Gly) n.275T>G n.540T>G n.182T>G n.618T>G n.219T>G n.436T>G n.751T>G | |
7 | g.66083098T= | CA1713940961 | ASL | c.370T= (p.Trp124=) c.175T= (p.Trp59=) n.275T= n.540T= n.182T= n.618T= n.219T= n.436T= n.751T= | |
7 | g.66083099G>A | CA367639312 | ASL | c.371G>A (p.Trp124Ter) c.176G>A (p.Trp59Ter) n.276G>A n.541G>A n.183G>A n.619G>A n.220G>A n.437G>A n.752G>A | ClinVar dbSNP |
7 | g.66083099G>C | CA367639314 | ASL | c.371G>C (p.Trp124Ser) c.176G>C (p.Trp59Ser) n.276G>C n.541G>C n.183G>C n.619G>C n.220G>C n.437G>C n.752G>C | |
7 | g.66083099G= | CA1713940965 | ASL | c.371G= (p.Trp124=) c.176G= (p.Trp59=) n.276G= n.541G= n.183G= n.619G= n.220G= n.437G= n.752G= | |
7 | g.66083099G>T | CA367639313 | ASL | c.371G>T (p.Trp124Leu) c.176G>T (p.Trp59Leu) n.276G>T n.541G>T n.183G>T n.619G>T n.220G>T n.437G>T n.752G>T | |
7 | g.66083100G>A | CA367639315 | ASL | c.372G>A (p.Trp124Ter) c.177G>A (p.Trp59Ter) n.277G>A n.542G>A n.184G>A n.620G>A n.221G>A n.438G>A n.753G>A | ClinVar dbSNP |
7 | g.66083100G>C | CA367639316 | ASL | c.372G>C (p.Trp124Cys) c.177G>C (p.Trp59Cys) n.277G>C n.542G>C n.184G>C n.620G>C n.221G>C n.438G>C n.753G>C | |
7 | g.66083100G= | CA1713940967 | ASL | c.372G= (p.Trp124=) c.177G= (p.Trp59=) n.277G= n.542G= n.184G= n.620G= n.221G= n.438G= n.753G= | |
7 | g.66083100G>T | CA367639317 | ASL | c.372G>T (p.Trp124Cys) c.177G>T (p.Trp59Cys) n.277G>T n.542G>T n.184G>T n.620G>T n.221G>T n.438G>T n.753G>T | |
7 | g.66083101A>C | CA367639318 | ASL | c.373A>C (p.Met125Leu) c.178A>C (p.Met60Leu) n.278A>C n.543A>C n.185A>C n.621A>C n.222A>C n.439A>C n.754A>C | |
7 | g.66083101A>G | CA367639319 | ASL | c.373A>G (p.Met125Val) c.178A>G (p.Met60Val) n.278A>G n.543A>G n.185A>G n.621A>G n.222A>G n.439A>G n.754A>G | |
7 | g.66083101A>T | CA367639320 | ASL | c.373A>T (p.Met125Leu) c.178A>T (p.Met60Leu) n.278A>T n.543A>T n.185A>T n.621A>T n.222A>T n.439A>T n.754A>T | |
7 | g.66083102T>A | CA367639321 | ASL | c.374T>A (p.Met125Lys) c.179T>A (p.Met60Lys) n.279T>A n.544T>A n.186T>A n.622T>A n.223T>A n.440T>A n.755T>A | |
7 | g.66083102T>C | CA367639322 | ASL | c.374T>C (p.Met125Thr) c.179T>C (p.Met60Thr) n.279T>C n.544T>C n.186T>C n.622T>C n.223T>C n.440T>C n.755T>C | ClinVar gnomAD v4 |
7 | g.66083102T>G | CA367639323 | ASL | c.374T>G (p.Met125Arg) c.179T>G (p.Met60Arg) n.279T>G n.544T>G n.186T>G n.622T>G n.223T>G n.440T>G n.755T>G | |
7 | g.66083103G>A | CA367639324 | ASL | c.375G>A (p.Met125Ile) c.180G>A (p.Met60Ile) n.280G>A n.545G>A n.187G>A n.623G>A n.224G>A n.441G>A n.756G>A | |
7 | g.66083103G>C | CA367639325 | ASL | c.375G>C (p.Met125Ile) c.180G>C (p.Met60Ile) n.280G>C n.545G>C n.187G>C n.623G>C n.224G>C n.441G>C n.756G>C | |
7 | g.66083103G= | CA1713940970 | ASL | c.375G= (p.Met125=) c.180G= (p.Met60=) n.280G= n.545G= n.187G= n.623G= n.224G= n.441G= n.756G= | |
7 | g.66083103G>T | CA367639326 | ASL | c.375G>T (p.Met125Ile) c.180G>T (p.Met60Ile) n.280G>T n.545G>T n.187G>T n.623G>T n.224G>T n.441G>T n.756G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.66083104C>A | CA159927112 | ASL | c.376C>A (p.Arg126=) c.181C>A (p.Arg61=) n.281C>A n.546C>A n.188C>A n.624C>A n.225C>A n.442C>A n.757C>A | dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.66083104C= | CA1713940980 | ASL | c.376C= (p.Arg126=) c.181C= (p.Arg61=) n.281C= n.546C= n.188C= n.624C= n.225C= n.442C= n.757C= | |
7 | g.66083104C>G | CA367639327 | ASL | c.376C>G (p.Arg126Gly) c.181C>G (p.Arg61Gly) n.281C>G n.546C>G n.188C>G n.624C>G n.225C>G n.442C>G n.757C>G | |
7 | g.66083104C>T | CA159927114 | ASL | c.376C>T (p.Arg126Trp) c.181C>T (p.Arg61Trp) n.281C>T n.546C>T n.188C>T n.624C>T n.225C>T n.442C>T n.757C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66083105G>A | CA4276936 | ASL | c.377G>A (p.Arg126Gln) c.182G>A (p.Arg61Gln) n.282G>A n.547G>A n.189G>A n.625G>A n.226G>A n.443G>A n.758G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66083105G>C | CA367639328 | ASL | c.377G>C (p.Arg126Pro) c.182G>C (p.Arg61Pro) n.282G>C n.547G>C n.189G>C n.625G>C n.226G>C n.443G>C n.758G>C | ClinVar dbSNP |
7 | g.66083105G= | CA1713940991 | ASL | c.377G= (p.Arg126=) c.182G= (p.Arg61=) n.282G= n.547G= n.189G= n.625G= n.226G= n.443G= n.758G= | |
7 | g.66083105G>T | CA367639329 | ASL | c.377G>T (p.Arg126Leu) c.182G>T (p.Arg61Leu) n.282G>T n.547G>T n.189G>T n.625G>T n.226G>T n.443G>T n.758G>T | |
7 | g.66083106G>A | CA455450234 | ASL | c.378G>A (p.Arg126=) c.183G>A (p.Arg61=) n.283G>A n.548G>A n.190G>A n.626G>A n.227G>A n.444G>A n.759G>A | gnomAD v4 |
7 | g.66083106G>C | CA455450235 | ASL | c.378G>C (p.Arg126=) c.183G>C (p.Arg61=) n.283G>C n.548G>C n.190G>C n.626G>C n.227G>C n.444G>C n.759G>C | |
7 | g.66083106G>T | CA455450236 | ASL | c.378G>T (p.Arg126=) c.183G>T (p.Arg61=) n.283G>T n.548G>T n.190G>T n.626G>T n.227G>T n.444G>T n.759G>T | |
7 | g.66083107C>A | CA367639330 | ASL | c.379C>A (p.Gln127Lys) c.184C>A (p.Gln62Lys) n.284C>A n.549C>A n.191C>A n.627C>A n.228C>A n.445C>A n.760C>A | |
7 | g.66083107C= | CA1713941007 | ASL | c.379C= (p.Gln127=) c.184C= (p.Gln62=) n.284C= n.549C= n.191C= n.627C= n.228C= n.445C= n.760C= | |
7 | g.66083107C>G | CA367639331 | ASL | c.379C>G (p.Gln127Glu) c.184C>G (p.Gln62Glu) n.284C>G n.549C>G n.191C>G n.627C>G n.228C>G n.445C>G n.760C>G | |
7 | g.66083107C>T | CA367639332 | ASL | c.379C>T (p.Gln127Ter) c.184C>T (p.Gln62Ter) n.284C>T n.549C>T n.191C>T n.627C>T n.228C>T n.445C>T n.760C>T | ClinVar dbSNP |
7 | g.66083108A>C | CA367639335 | ASL | c.380A>C (p.Gln127Pro) c.185A>C (p.Gln62Pro) n.285A>C n.550A>C n.192A>C n.628A>C n.229A>C n.446A>C n.761A>C | |
7 | g.66083108A>G | CA367639333 | ASL | c.380A>G (p.Gln127Arg) c.185A>G (p.Gln62Arg) n.285A>G n.550A>G n.192A>G n.628A>G n.229A>G n.446A>G n.761A>G | |
7 | g.66083108A>T | CA367639334 | ASL | c.380A>T (p.Gln127Leu) c.185A>T (p.Gln62Leu) n.285A>T n.550A>T n.192A>T n.628A>T n.229A>T n.446A>T n.761A>T | |
7 | g.66083109G>A | CA455450240 | ASL | c.381G>A (p.Gln127=) c.186G>A (p.Gln62=) n.286G>A n.551G>A n.193G>A n.629G>A n.230G>A n.447G>A n.762G>A | |
7 | g.66083109G>C | CA367639336 | ASL | c.381G>C (p.Gln127His) c.186G>C (p.Gln62His) n.286G>C n.551G>C n.193G>C n.629G>C n.230G>C n.447G>C n.762G>C | |
7 | g.66083109G>T | CA367639337 | ASL | c.381G>T (p.Gln127His) c.186G>T (p.Gln62His) n.286G>T n.551G>T n.193G>T n.629G>T n.230G>T n.447G>T n.762G>T | |
7 | g.66083110A>C | CA367639338 | ASL | c.382A>C (p.Thr128Pro) c.187A>C (p.Thr63Pro) n.287A>C n.552A>C n.194A>C n.630A>C n.231A>C n.448A>C n.763A>C | |
7 | g.66083110A>G | CA367639339 | ASL | c.382A>G (p.Thr128Ala) c.187A>G (p.Thr63Ala) n.287A>G n.552A>G n.194A>G n.630A>G n.231A>G n.448A>G n.763A>G | |
7 | g.66083110A>T | CA367639340 | ASL | c.382A>T (p.Thr128Ser) c.187A>T (p.Thr63Ser) n.287A>T n.552A>T n.194A>T n.630A>T n.231A>T n.448A>T n.763A>T | |
7 | g.66083111C>A | CA367639341 | ASL | c.383C>A (p.Thr128Asn) c.188C>A (p.Thr63Asn) n.288C>A n.553C>A n.195C>A n.631C>A n.232C>A n.449C>A n.764C>A | |
7 | g.66083111C>G | CA367639343 | ASL | c.383C>G (p.Thr128Ser) c.188C>G (p.Thr63Ser) n.288C>G n.553C>G n.195C>G n.631C>G n.232C>G n.449C>G n.764C>G | |
7 | g.66083111C>T | CA367639342 | ASL | c.383C>T (p.Thr128Ile) c.188C>T (p.Thr63Ile) n.288C>T n.553C>T n.195C>T n.631C>T n.232C>T n.449C>T n.764C>T | |
7 | g.66083112C>A | CA455450242 | ASL | c.384C>A (p.Thr128=) c.189C>A (p.Thr63=) n.289C>A n.554C>A n.196C>A n.632C>A n.233C>A n.450C>A n.765C>A | |
7 | g.66083112C>G | CA455450243 | ASL | c.384C>G (p.Thr128=) c.189C>G (p.Thr63=) n.289C>G n.554C>G n.196C>G n.632C>G n.233C>G n.450C>G n.765C>G | |
7 | g.66083112C>T | CA455450245 | ASL | c.384C>T (p.Thr128=) c.189C>T (p.Thr63=) n.289C>T n.554C>T n.196C>T n.632C>T n.233C>T n.450C>T n.765C>T | |
7 | g.66083113T>A | CA367639344 | ASL | c.385T>A (p.Cys129Ser) c.190T>A (p.Cys64Ser) n.290T>A n.555T>A n.197T>A n.633T>A n.234T>A n.451T>A n.766T>A | ClinVar |
7 | g.66083113T>C | CA367639345 | ASL | c.385T>C (p.Cys129Arg) c.190T>C (p.Cys64Arg) n.290T>C n.555T>C n.197T>C n.633T>C n.234T>C n.451T>C n.766T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66083113T>G | CA367639346 | ASL | c.385T>G (p.Cys129Gly) c.190T>G (p.Cys64Gly) n.290T>G n.555T>G n.197T>G n.633T>G n.234T>G n.451T>G n.766T>G | |
7 | g.66083113T= | CA1713941012 | ASL | c.385T= (p.Cys129=) c.190T= (p.Cys64=) n.290T= n.555T= n.197T= n.633T= n.234T= n.451T= n.766T= | |
7 | g.66083114G>A | CA367639347 | ASL | c.386G>A (p.Cys129Tyr) c.191G>A (p.Cys64Tyr) n.291G>A n.556G>A n.198G>A n.634G>A n.235G>A n.452G>A n.767G>A | |
7 | g.66083114G>C | CA4276937 | ASL | c.386G>C (p.Cys129Ser) c.191G>C (p.Cys64Ser) n.291G>C n.556G>C n.198G>C n.634G>C n.235G>C n.452G>C n.767G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.66083114G= | CA1713941019 | ASL | c.386G= (p.Cys129=) c.191G= (p.Cys64=) n.291G= n.556G= n.198G= n.634G= n.235G= n.452G= n.767G= | |
7 | g.66083114G>T | CA367639348 | ASL | c.386G>T (p.Cys129Phe) c.191G>T (p.Cys64Phe) n.291G>T n.556G>T n.198G>T n.634G>T n.235G>T n.452G>T n.767G>T | |
7 | g.66083115C>A | CA367639350 | ASL | c.387C>A (p.Cys129Ter) c.192C>A (p.Cys64Ter) n.292C>A n.557C>A n.199C>A n.635C>A n.236C>A n.453C>A n.768C>A | ClinVar |
7 | g.66083115C>G | CA367639349 | ASL | c.387C>G (p.Cys129Trp) c.192C>G (p.Cys64Trp) n.292C>G n.557C>G n.199C>G n.635C>G n.236C>G n.453C>G n.768C>G | |
7 | g.66083115C>T | CA455450249 | ASL | c.387C>T (p.Cys129=) c.192C>T (p.Cys64=) n.292C>T n.557C>T n.199C>T n.635C>T n.236C>T n.453C>T n.768C>T | |
7 | g.66083116T>A | CA367639351 | ASL | c.388T>A (p.Ser130Thr) c.193T>A (p.Ser65Thr) n.293T>A n.558T>A n.200T>A n.636T>A n.237T>A n.454T>A n.769T>A | |
7 | g.66083116T>C | CA367639352 | ASL | c.388T>C (p.Ser130Pro) c.193T>C (p.Ser65Pro) n.293T>C n.558T>C n.200T>C n.636T>C n.237T>C n.454T>C n.769T>C | ClinVar |
7 | g.66083116T>G | CA4276938 | ASL | c.388T>G (p.Ser130Ala) c.193T>G (p.Ser65Ala) n.293T>G n.558T>G n.200T>G n.636T>G n.237T>G n.454T>G n.769T>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.66083116T= | CA1713941027 | ASL | c.388T= (p.Ser130=) c.193T= (p.Ser65=) n.293T= n.558T= n.200T= n.636T= n.237T= n.454T= n.769T= | |
7 | g.66083117C>A | CA367639353 | ASL | c.389C>A (p.Ser130Tyr) c.194C>A (p.Ser65Tyr) n.294C>A n.559C>A n.201C>A n.637C>A n.238C>A n.455C>A n.770C>A | |
7 | g.66083117C>G | CA367639354 | ASL | c.389C>G (p.Ser130Cys) c.194C>G (p.Ser65Cys) n.294C>G n.559C>G n.201C>G n.637C>G n.238C>G n.455C>G n.770C>G | |
7 | g.66083117C>T | CA367639355 | ASL | c.389C>T (p.Ser130Phe) c.194C>T (p.Ser65Phe) n.294C>T n.559C>T n.201C>T n.637C>T n.238C>T n.455C>T n.770C>T | |
7 | g.66083118_66083122dup | CA2683084447 | ASL | c.390_394dup (p.Leu132ProfsTer?) c.195_199dup (p.Leu67ProfsTer?) n.295_299dup n.560_564dup n.202_206dup n.638_642dup n.239_243dup n.456_460dup n.771_775dup | gnomAD v4 |
7 | g.66083118C>A | CA455450250 | ASL | c.390C>A (p.Ser130=) c.195C>A (p.Ser65=) n.295C>A n.560C>A n.202C>A n.638C>A n.239C>A n.456C>A n.771C>A | |
7 | g.66083118C>G | CA455450251 | ASL | c.390C>G (p.Ser130=) c.195C>G (p.Ser65=) n.295C>G n.560C>G n.202C>G n.638C>G n.239C>G n.456C>G n.771C>G | |
7 | g.66083118C>T | CA455450252 | ASL | c.390C>T (p.Ser130=) c.195C>T (p.Ser65=) n.295C>T n.560C>T n.202C>T n.638C>T n.239C>T n.456C>T n.771C>T | |
7 | g.66083119A>C | CA367639356 | ASL | c.391A>C (p.Thr131Pro) c.196A>C (p.Thr66Pro) n.296A>C n.561A>C n.203A>C n.639A>C n.240A>C n.457A>C n.772A>C | |
7 | g.66083119A>G | CA367639358 | ASL | c.391A>G (p.Thr131Ala) c.196A>G (p.Thr66Ala) n.296A>G n.561A>G n.203A>G n.639A>G n.240A>G n.457A>G n.772A>G | |
7 | g.66083119A>T | CA367639357 | ASL | c.391A>T (p.Thr131Ser) c.196A>T (p.Thr66Ser) n.296A>T n.561A>T n.203A>T n.639A>T n.240A>T n.457A>T n.772A>T | |
7 | g.66083120C>A | CA367639359 | ASL | c.392C>A (p.Thr131Lys) c.197C>A (p.Thr66Lys) n.297C>A n.562C>A n.204C>A n.640C>A n.241C>A n.458C>A n.773C>A | gnomAD v4 |
7 | g.66083120C= | CA1713941045 | ASL | c.392C= (p.Thr131=) c.197C= (p.Thr66=) n.297C= n.562C= n.204C= n.640C= n.241C= n.458C= n.773C= | |
7 | g.66083120C>G | CA367639360 | ASL | c.392C>G (p.Thr131Arg) c.197C>G (p.Thr66Arg) n.297C>G n.562C>G n.204C>G n.640C>G n.241C>G n.458C>G n.773C>G | gnomAD v4 |
7 | g.66083120C>T | CA312343 | ASL | c.392C>T (p.Thr131Met) c.197C>T (p.Thr66Met) n.297C>T n.562C>T n.204C>T n.640C>T n.241C>T n.458C>T n.773C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66083121G>A | CA4276939 | ASL | c.393G>A (p.Thr131=) c.198G>A (p.Thr66=) n.298G>A n.563G>A n.205G>A n.641G>A n.242G>A n.459G>A n.774G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
7 | g.66083121G>C | CA455450254 | ASL | c.393G>C (p.Thr131=) c.198G>C (p.Thr66=) n.298G>C n.563G>C n.205G>C n.641G>C n.242G>C n.459G>C n.774G>C | |
7 | g.66083121G= | CA1713941061 | ASL | c.393G= (p.Thr131=) c.198G= (p.Thr66=) n.298G= n.563G= n.205G= n.641G= n.242G= n.459G= n.774G= | |
7 | g.66083121G>T | CA455450255 | ASL | c.393G>T (p.Thr131=) c.198G>T (p.Thr66=) n.298G>T n.563G>T n.205G>T n.641G>T n.242G>T n.459G>T n.774G>T | |
7 | g.66083122C>A | CA367639361 | ASL | c.394C>A (p.Leu132Ile) c.199C>A (p.Leu67Ile) n.299C>A n.564C>A n.206C>A n.642C>A n.243C>A n.460C>A n.775C>A | |
7 | g.66083122C= | CA1713941068 | ASL | c.394C= (p.Leu132=) c.199C= (p.Leu67=) n.299C= n.564C= n.206C= n.642C= n.243C= n.460C= n.775C= | |
7 | g.66083122C>G | CA367639362 | ASL | c.394C>G (p.Leu132Val) c.199C>G (p.Leu67Val) n.299C>G n.564C>G n.206C>G n.642C>G n.243C>G n.460C>G n.775C>G | |
7 | g.66083122C>T | CA4276940 | ASL | c.394C>T (p.Leu132Phe) c.199C>T (p.Leu67Phe) n.299C>T n.564C>T n.206C>T n.642C>T n.243C>T n.460C>T n.775C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.66083123T>A | CA367639363 | ASL | c.395T>A (p.Leu132His) c.200T>A (p.Leu67His) n.300T>A n.565T>A n.207T>A n.643T>A n.244T>A n.461T>A n.776T>A | |
7 | g.66083123T>C | CA367639364 | ASL | c.395T>C (p.Leu132Pro) c.200T>C (p.Leu67Pro) n.300T>C n.565T>C n.207T>C n.643T>C n.244T>C n.461T>C n.776T>C | |
7 | g.66083123T>G | CA367639365 | ASL | c.395T>G (p.Leu132Arg) c.200T>G (p.Leu67Arg) n.300T>G n.565T>G n.207T>G n.643T>G n.244T>G n.461T>G n.776T>G | |
7 | g.66083124C>A | CA455450259 | ASL | c.396C>A (p.Leu132=) c.201C>A (p.Leu67=) n.301C>A n.566C>A n.208C>A n.644C>A n.245C>A n.462C>A n.777C>A | |
7 | g.66083124C>G | CA455450260 | ASL | c.396C>G (p.Leu132=) c.201C>G (p.Leu67=) n.301C>G n.566C>G n.208C>G n.644C>G n.245C>G n.462C>G n.777C>G | |
7 | g.66083124C>T | CA455450261 | ASL | c.396C>T (p.Leu132=) c.201C>T (p.Leu67=) n.301C>T n.566C>T n.208C>T n.644C>T n.245C>T n.462C>T n.777C>T | ClinVar dbSNP |
7 | g.66083125T>A | CA367639366 | ASL | c.397T>A (p.Ser133Thr) c.202T>A (p.Ser68Thr) n.302T>A n.567T>A n.209T>A n.645T>A n.246T>A n.463T>A n.778T>A | COSMIC |
7 | g.66083125T>C | CA367639368 | ASL | c.397T>C (p.Ser133Pro) c.202T>C (p.Ser68Pro) n.302T>C n.567T>C n.209T>C n.645T>C n.246T>C n.463T>C n.778T>C | |
7 | g.66083125T>G | CA367639367 | ASL | c.397T>G (p.Ser133Ala) c.202T>G (p.Ser68Ala) n.302T>G n.567T>G n.209T>G n.645T>G n.246T>G n.463T>G n.778T>G | |
7 | g.66083126C>A | CA367639369 | ASL | c.398C>A (p.Ser133Ter) c.203C>A (p.Ser68Ter) n.303C>A n.568C>A n.210C>A n.646C>A n.247C>A n.464C>A n.779C>A | ClinVar |
7 | g.66083126C= | CA1713941073 | ASL | c.398C= (p.Ser133=) c.203C= (p.Ser68=) n.303C= n.568C= n.210C= n.646C= n.247C= n.464C= n.779C= | |
7 | g.66083126C>G | CA4276942 | ASL | c.398C>G (p.Ser133Trp) c.203C>G (p.Ser68Trp) n.303C>G n.568C>G n.210C>G n.646C>G n.247C>G n.464C>G n.779C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.66083126C>T | CA4276941 | ASL | c.398C>T (p.Ser133Leu) c.203C>T (p.Ser68Leu) n.303C>T n.568C>T n.210C>T n.646C>T n.247C>T n.464C>T n.779C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
7 | g.66083127G>A | CA4276943 | ASL | c.399G>A (p.Ser133=) c.204G>A (p.Ser68=) n.304G>A n.569G>A n.211G>A n.647G>A n.248G>A n.465G>A n.780G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
7 | g.66083127G>C | CA455450264 | ASL | c.399G>C (p.Ser133=) c.204G>C (p.Ser68=) n.304G>C n.569G>C n.211G>C n.647G>C n.248G>C n.465G>C n.780G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.66083127G= | CA1713941086 | ASL | c.399G= (p.Ser133=) c.204G= (p.Ser68=) n.304G= n.569G= n.211G= n.647G= n.248G= n.465G= n.780G= | |
7 | g.66083127G>T | CA455450263 | ASL | c.399G>T (p.Ser133=) c.204G>T (p.Ser68=) n.304G>T n.569G>T n.211G>T n.647G>T n.248G>T n.465G>T n.780G>T | |
7 | g.66083129dup | CA2841441362 | ASL | c.401dup (p.Leu135ProfsTer7) c.206dup (p.Leu70ProfsTer7) n.306dup n.571dup n.213dup n.649dup n.250dup n.467dup n.782dup | |
7 | g.66083128G>A | CA367639370 | ASL | c.400G>A (p.Gly134Ser) c.205G>A (p.Gly69Ser) n.305G>A n.570G>A n.212G>A n.648G>A n.249G>A n.466G>A n.781G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.66083128G>C | CA367639371 | ASL | c.400G>C (p.Gly134Arg) c.205G>C (p.Gly69Arg) n.305G>C n.570G>C n.212G>C n.648G>C n.249G>C n.466G>C n.781G>C | |
7 | g.66083128G>T | CA367639372 | ASL | c.400G>T (p.Gly134Cys) c.205G>T (p.Gly69Cys) n.305G>T n.570G>T n.212G>T n.648G>T n.249G>T n.466G>T n.781G>T | |
7 | g.66083129G>A | CA4276944 | ASL | c.401G>A (p.Gly134Asp) c.206G>A (p.Gly69Asp) n.306G>A n.571G>A n.213G>A n.649G>A n.250G>A n.467G>A n.782G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66083129G>C | CA367639373 | ASL | c.401G>C (p.Gly134Ala) c.206G>C (p.Gly69Ala) n.306G>C n.571G>C n.213G>C n.649G>C n.250G>C n.467G>C n.782G>C | |
7 | g.66083129G= | CA1713941091 | ASL | c.401G= (p.Gly134=) c.206G= (p.Gly69=) n.306G= n.571G= n.213G= n.649G= n.250G= n.467G= n.782G= | |
7 | g.66083129G>T | CA367639374 | ASL | c.401G>T (p.Gly134Val) c.206G>T (p.Gly69Val) n.306G>T n.571G>T n.213G>T n.649G>T n.250G>T n.467G>T n.782G>T | |
7 | g.66083130C>A | CA455450266 | ASL | c.402C>A (p.Gly134=) c.207C>A (p.Gly69=) n.307C>A n.572C>A n.214C>A n.650C>A n.251C>A n.468C>A n.783C>A | ClinVar dbSNP |
7 | g.66083130C= | CA1713941099 | ASL | c.402C= (p.Gly134=) c.207C= (p.Gly69=) n.307C= n.572C= n.214C= n.650C= n.251C= n.468C= n.783C= | |
7 | g.66083130C>G | CA455450267 | ASL | c.402C>G (p.Gly134=) c.207C>G (p.Gly69=) n.307C>G n.572C>G n.214C>G n.650C>G n.251C>G n.468C>G n.783C>G | |
7 | g.66083130C>T | CA455450269 | ASL | c.402C>T (p.Gly134=) c.207C>T (p.Gly69=) n.307C>T n.572C>T n.214C>T n.650C>T n.251C>T n.468C>T n.783C>T | |
7 | g.66083131C>A | CA367639375 | ASL | c.403C>A (p.Leu135Ile) c.208C>A (p.Leu70Ile) n.308C>A n.573C>A n.215C>A n.651C>A n.252C>A n.469C>A n.784C>A | |
7 | g.66083131C>G | CA367639376 | ASL | c.403C>G (p.Leu135Val) c.208C>G (p.Leu70Val) n.308C>G n.573C>G n.215C>G n.651C>G n.252C>G n.469C>G n.784C>G | |
7 | g.66083131C>T | CA367639377 | ASL | c.403C>T (p.Leu135Phe) c.208C>T (p.Leu70Phe) n.308C>T n.573C>T n.215C>T n.651C>T n.252C>T n.469C>T n.784C>T | |
7 | g.66083131_66083132insCAAG | CA2580077305 | ASL | c.403_404insCAAG (p.Leu135ProfsTer8) c.208_209insCAAG (p.Leu70ProfsTer8) n.308_309insCAAG n.573_574insCAAG n.215_216insCAAG n.651_652insCAAG n.252_253insCAAG n.469_470insCAAG n.784_785insCAAG | ClinVar |
7 | g.66083132T>A | CA367639380 | ASL | c.404T>A (p.Leu135His) c.209T>A (p.Leu70His) n.309T>A n.574T>A n.216T>A n.652T>A n.253T>A n.470T>A n.785T>A | |
7 | g.66083132T>C | CA367639379 | ASL | c.404T>C (p.Leu135Pro) c.209T>C (p.Leu70Pro) n.309T>C n.574T>C n.216T>C n.652T>C n.253T>C n.470T>C n.785T>C | |
7 | g.66083132T>G | CA367639378 | ASL | c.404T>G (p.Leu135Arg) c.209T>G (p.Leu70Arg) n.309T>G n.574T>G n.216T>G n.652T>G n.253T>G n.470T>G n.785T>G | ClinVar dbSNP |
7 | g.66083132T= | CA1713941105 | ASL | c.404T= (p.Leu135=) c.209T= (p.Leu70=) n.309T= n.574T= n.216T= n.652T= n.253T= n.470T= n.785T= | |
7 | g.66083133C>A | CA455450272 | ASL | c.405C>A (p.Leu135=) c.210C>A (p.Leu70=) n.310C>A n.575C>A n.217C>A n.653C>A n.254C>A n.471C>A n.786C>A | |
7 | g.66083133C= | CA1713941108 | ASL | c.405C= (p.Leu135=) c.210C= (p.Leu70=) n.310C= n.575C= n.217C= n.653C= n.254C= n.471C= n.786C= | |
7 | g.66083133C>G | CA455450273 | ASL | c.405C>G (p.Leu135=) c.210C>G (p.Leu70=) n.310C>G n.575C>G n.217C>G n.653C>G n.254C>G n.471C>G n.786C>G | |
7 | g.66083133C>T | CA4276945 | ASL | c.405C>T (p.Leu135=) c.210C>T (p.Leu70=) n.310C>T n.575C>T n.217C>T n.653C>T n.254C>T n.471C>T n.786C>T | ClinVar dbSNP ExAC |
7 | g.66083134del | CA2580077306 | ASL | c.406del (p.Leu136SerfsTer?) c.211del (p.Leu71SerfsTer?) n.311del n.576del n.218del n.654del n.255del n.472del n.787del | ClinVar |
7 | g.66083134C>A | CA367639381 | ASL | c.406C>A (p.Leu136Ile) c.211C>A (p.Leu71Ile) n.311C>A n.576C>A n.218C>A n.654C>A n.255C>A n.472C>A n.787C>A | COSMIC |
7 | g.66083134C>G | CA367639382 | ASL | c.406C>G (p.Leu136Val) c.211C>G (p.Leu71Val) n.311C>G n.576C>G n.218C>G n.654C>G n.255C>G n.472C>G n.787C>G | |
7 | g.66083134C>T | CA367639383 | ASL | c.406C>T (p.Leu136Phe) c.211C>T (p.Leu71Phe) n.311C>T n.576C>T n.218C>T n.654C>T n.255C>T n.472C>T n.787C>T | COSMIC |
7 | g.66083135del | CA2683084448 | ASL | c.407del (p.Leu136ProfsTer?) c.212del (p.Leu71ProfsTer?) n.312del n.577del n.219del n.655del n.256del n.473del n.788del | gnomAD v4 |
7 | g.66083135T>A | CA367639384 | ASL | c.407T>A (p.Leu136His) c.212T>A (p.Leu71His) n.312T>A n.577T>A n.219T>A n.655T>A n.256T>A n.473T>A n.788T>A | |
7 | g.66083135T>C | CA367639385 | ASL | c.407T>C (p.Leu136Pro) c.212T>C (p.Leu71Pro) n.312T>C n.577T>C n.219T>C n.655T>C n.256T>C n.473T>C n.788T>C | ClinVar |
7 | g.66083135T>G | CA367639386 | ASL | c.407T>G (p.Leu136Arg) c.212T>G (p.Leu71Arg) n.312T>G n.577T>G n.219T>G n.655T>G n.256T>G n.473T>G n.788T>G | gnomAD v4 |
7 | g.66083136C>A | CA455450275 | ASL | c.408C>A (p.Leu136=) c.213C>A (p.Leu71=) n.313C>A n.578C>A n.220C>A n.656C>A n.257C>A n.474C>A n.789C>A | |
7 | g.66083136C>G | CA455450276 | ASL | c.408C>G (p.Leu136=) c.213C>G (p.Leu71=) n.313C>G n.578C>G n.220C>G n.656C>G n.257C>G n.474C>G n.789C>G | |
7 | g.66083136C>T | CA455450277 | ASL | c.408C>T (p.Leu136=) c.213C>T (p.Leu71=) n.313C>T n.578C>T n.220C>T n.656C>T n.257C>T n.474C>T n.789C>T | ClinVar |
7 | g.66083137T>A | CA367639387 | ASL | c.409T>A (p.Trp137Arg) c.214T>A (p.Trp72Arg) n.314T>A n.579T>A n.221T>A n.657T>A n.258T>A n.475T>A n.790T>A | |
7 | g.66083137T>C | CA367639388 | ASL | c.409T>C (p.Trp137Arg) c.214T>C (p.Trp72Arg) n.314T>C n.579T>C n.221T>C n.657T>C n.258T>C n.475T>C n.790T>C | |
7 | g.66083137T>G | CA367639389 | ASL | c.409T>G (p.Trp137Gly) c.214T>G (p.Trp72Gly) n.314T>G n.579T>G n.221T>G n.657T>G n.258T>G n.475T>G n.790T>G | |
7 | g.66083138G>A | CA367639390 | ASL | c.410G>A (p.Trp137Ter) c.215G>A (p.Trp72Ter) n.315G>A n.580G>A n.222G>A n.658G>A n.259G>A n.476G>A n.791G>A | |
7 | g.66083138G>C | CA367639391 | ASL | c.410G>C (p.Trp137Ser) c.215G>C (p.Trp72Ser) n.315G>C n.580G>C n.222G>C n.658G>C n.259G>C n.476G>C n.791G>C | |
7 | g.66083138G>T | CA367639392 | ASL | c.410G>T (p.Trp137Leu) c.215G>T (p.Trp72Leu) n.315G>T n.580G>T n.222G>T n.658G>T n.259G>T n.476G>T n.791G>T | |
7 | g.66083139G>A | CA367639394 | ASL | c.411G>A (p.Trp137Ter) c.216G>A (p.Trp72Ter) n.316G>A n.581G>A n.223G>A n.659G>A n.260G>A n.477G>A n.792G>A | |
7 | g.66083139G>C | CA4276946 | ASL | c.411G>C (p.Trp137Cys) c.216G>C (p.Trp72Cys) n.316G>C n.581G>C n.223G>C n.659G>C n.260G>C n.477G>C n.792G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.66083139G= | CA1713941112 | ASL | c.411G= (p.Trp137=) c.216G= (p.Trp72=) n.316G= n.581G= n.223G= n.659G= n.260G= n.477G= n.792G= | |
7 | g.66083139G>T | CA367639393 | ASL | c.411G>T (p.Trp137Cys) c.216G>T (p.Trp72Cys) n.316G>T n.581G>T n.223G>T n.659G>T n.260G>T n.477G>T n.792G>T | |
7 | g.66083140G>A | CA367639397 | ASL | c.412G>A (p.Glu138Lys) c.217G>A (p.Glu73Lys) n.317G>A n.582G>A n.224G>A n.660G>A n.261G>A n.478G>A n.793G>A | gnomAD v4 |
7 | g.66083140G>C | CA367639399 | ASL | c.412G>C (p.Glu138Gln) c.217G>C (p.Glu73Gln) n.317G>C n.582G>C n.224G>C n.660G>C n.261G>C n.478G>C n.793G>C | |
7 | g.66083140G= | CA1713941114 | ASL | c.412G= (p.Glu138=) c.217G= (p.Glu73=) n.317G= n.582G= n.224G= n.660G= n.261G= n.478G= n.793G= | |
7 | g.66083140G>T | CA367639401 | ASL | c.412G>T (p.Glu138Ter) c.217G>T (p.Glu73Ter) n.317G>T n.582G>T n.224G>T n.660G>T n.261G>T n.478G>T n.793G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66083141A= | CA1713941119 | ASL | c.413A= (p.Glu138=) c.218A= (p.Glu73=) n.318A= n.583A= n.225A= n.661A= n.262A= n.479A= n.794A= | |
7 | g.66083141A>C | CA367639403 | ASL | c.413A>C (p.Glu138Ala) c.218A>C (p.Glu73Ala) n.318A>C n.583A>C n.225A>C n.661A>C n.262A>C n.479A>C n.794A>C | |
7 | g.66083141A>G | CA367639405 | ASL | c.413A>G (p.Glu138Gly) c.218A>G (p.Glu73Gly) n.318A>G n.583A>G n.225A>G n.661A>G n.262A>G n.479A>G n.794A>G | |
7 | g.66083141A>T | CA367639408 | ASL | c.413A>T (p.Glu138Val) c.218A>T (p.Glu73Val) n.318A>T n.583A>T n.225A>T n.661A>T n.262A>T n.479A>T n.794A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66083142G>A | CA455450278 | ASL | c.414G>A (p.Glu138=) c.219G>A (p.Glu73=) n.319G>A n.584G>A n.226G>A n.662G>A n.263G>A n.480G>A n.795G>A | gnomAD v4 |
7 | g.66083142G>C | CA367639411 | ASL | c.414G>C (p.Glu138Asp) c.219G>C (p.Glu73Asp) n.319G>C n.584G>C n.226G>C n.662G>C n.263G>C n.480G>C n.795G>C | |
7 | g.66083142G>T | CA367639413 | ASL | c.414G>T (p.Glu138Asp) c.219G>T (p.Glu73Asp) n.319G>T n.584G>T n.226G>T n.662G>T n.263G>T n.480G>T n.795G>T | |
7 | g.66083143C>A | CA367639416 | ASL | c.415C>A (p.Leu139Ile) c.220C>A (p.Leu74Ile) n.320C>A n.585C>A n.227C>A n.663C>A n.264C>A n.481C>A n.796C>A | |
7 | g.66083143C>G | CA367639419 | ASL | c.415C>G (p.Leu139Val) c.220C>G (p.Leu74Val) n.320C>G n.585C>G n.227C>G n.663C>G n.264C>G n.481C>G n.796C>G | |
7 | g.66083143C>T | CA367639421 | ASL | c.415C>T (p.Leu139Phe) c.220C>T (p.Leu74Phe) n.320C>T n.585C>T n.227C>T n.663C>T n.264C>T n.481C>T n.796C>T | |
7 | g.66083144T>A | CA367639427 | ASL | c.416T>A (p.Leu139His) c.221T>A (p.Leu74His) n.321T>A n.586T>A n.228T>A n.664T>A n.265T>A n.482T>A n.797T>A | |
7 | g.66083144T>C | CA367639425 | ASL | c.416T>C (p.Leu139Pro) c.221T>C (p.Leu74Pro) n.321T>C n.586T>C n.228T>C n.664T>C n.265T>C n.482T>C n.797T>C | |
7 | g.66083144T>G | CA367639423 | ASL | c.416T>G (p.Leu139Arg) c.221T>G (p.Leu74Arg) n.321T>G n.586T>G n.228T>G n.664T>G n.265T>G n.482T>G n.797T>G | |
7 | g.66083145C>A | CA455450279 | ASL | c.417C>A (p.Leu139=) c.222C>A (p.Leu74=) n.322C>A n.587C>A n.229C>A n.665C>A n.266C>A n.483C>A n.798C>A | |
7 | g.66083145C>G | CA455450280 | ASL | c.417C>G (p.Leu139=) c.222C>G (p.Leu74=) n.322C>G n.587C>G n.229C>G n.665C>G n.266C>G n.483C>G n.798C>G | |
7 | g.66083145C>T | CA455450281 | ASL | c.417C>T (p.Leu139=) c.222C>T (p.Leu74=) n.322C>T n.587C>T n.229C>T n.665C>T n.266C>T n.483C>T n.798C>T | gnomAD v4 |
7 | g.66083146A= | CA1713941127 | ASL | c.418A= (p.Ile140=) c.223A= (p.Ile75=) n.323A= n.588A= n.230A= n.666A= n.267A= n.484A= n.799A= | |
7 | g.66083146A>C | CA367639431 | ASL | c.418A>C (p.Ile140Leu) c.223A>C (p.Ile75Leu) n.323A>C n.588A>C n.230A>C n.666A>C n.267A>C n.484A>C n.799A>C | |
7 | g.66083146A>G | CA367639433 | ASL | c.418A>G (p.Ile140Val) c.223A>G (p.Ile75Val) n.323A>G n.588A>G n.230A>G n.666A>G n.267A>G n.484A>G n.799A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.66083146A>T | CA367639435 | ASL | c.418A>T (p.Ile140Phe) c.223A>T (p.Ile75Phe) n.323A>T n.588A>T n.230A>T n.666A>T n.267A>T n.484A>T n.799A>T | |
7 | g.66083147T>A | CA367639437 | ASL | c.419T>A (p.Ile140Asn) c.224T>A (p.Ile75Asn) n.324T>A n.589T>A n.231T>A n.667T>A n.268T>A n.485T>A n.800T>A | |
7 | g.66083147T>C | CA4276947 | ASL | c.419T>C (p.Ile140Thr) c.224T>C (p.Ile75Thr) n.324T>C n.589T>C n.231T>C n.667T>C n.268T>C n.485T>C n.800T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.66083147T>G | CA367639441 | ASL | c.419T>G (p.Ile140Ser) c.224T>G (p.Ile75Ser) n.324T>G n.589T>G n.231T>G n.667T>G n.268T>G n.485T>G n.800T>G | |
7 | g.66083147T= | CA1713941155 | ASL | c.419T= (p.Ile140=) c.224T= (p.Ile75=) n.324T= n.589T= n.231T= n.667T= n.268T= n.485T= n.800T= | |
7 | g.66083148T>A | CA455450282 | ASL | c.420T>A (p.Ile140=) c.225T>A (p.Ile75=) n.325T>A n.590T>A n.232T>A n.668T>A n.269T>A n.486T>A n.801T>A | |
7 | g.66083148T>C | CA455450283 | ASL | c.420T>C (p.Ile140=) c.225T>C (p.Ile75=) n.325T>C n.590T>C n.232T>C n.668T>C n.269T>C n.486T>C n.801T>C | |
7 | g.66083148T>G | CA367639444 | ASL | c.420T>G (p.Ile140Met) c.225T>G (p.Ile75Met) n.325T>G n.590T>G n.232T>G n.668T>G n.269T>G n.486T>G n.801T>G | |
7 | g.66083149A>C | CA455450284 | ASL | c.421A>C (p.Arg141=) c.226A>C (p.Arg76=) n.326A>C n.591A>C n.233A>C n.669A>C n.270A>C n.487A>C n.802A>C | |
7 | g.66083149A>G | CA367639447 | ASL | c.421A>G (p.Arg141Gly) c.226A>G (p.Arg76Gly) n.326A>G n.591A>G n.233A>G n.669A>G n.270A>G n.487A>G n.802A>G | |
7 | g.66083149A>T | CA367639449 | ASL | c.421A>T (p.Arg141Trp) c.226A>T (p.Arg76Trp) n.326A>T n.591A>T n.233A>T n.669A>T n.270A>T n.487A>T n.802A>T | |
7 | g.66083150G>A | CA159927235 | ASL | c.422G>A (p.Arg141Lys) c.227G>A (p.Arg76Lys) n.327G>A n.592G>A n.234G>A n.670G>A n.271G>A n.488G>A n.803G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66083150G>C | CA367639453 | ASL | c.422G>C (p.Arg141Thr) c.227G>C (p.Arg76Thr) n.327G>C n.592G>C n.234G>C n.670G>C n.271G>C n.488G>C n.803G>C | gnomAD v4 |
7 | g.66083150G= | CA1713941163 | ASL | c.422G= (p.Arg141=) c.227G= (p.Arg76=) n.327G= n.592G= n.234G= n.670G= n.271G= n.488G= n.803G= | |
7 | g.66083150G>T | CA367639455 | ASL | c.422G>T (p.Arg141Met) c.227G>T (p.Arg76Met) n.327G>T n.592G>T n.234G>T n.670G>T n.271G>T n.488G>T n.803G>T | gnomAD v4 |
7 | g.66083151G>A | CA455450285 | ASL | c.423G>A (p.Arg141=) c.228G>A (p.Arg76=) n.328G>A n.593G>A n.235G>A n.671G>A n.272G>A n.489G>A n.804G>A | |
7 | g.66083151G>C | CA367639460 | ASL | c.423G>C (p.Arg141Ser) c.228G>C (p.Arg76Ser) n.328G>C n.593G>C n.235G>C n.671G>C n.272G>C n.489G>C n.804G>C | |
7 | g.66083151G>T | CA367639458 | ASL | c.423G>T (p.Arg141Ser) c.228G>T (p.Arg76Ser) n.328G>T n.593G>T n.235G>T n.671G>T n.272G>T n.489G>T n.804G>T | |
7 | g.66083152A= | CA1713941174 | ASL | c.424A= (p.Thr142=) c.229A= (p.Thr77=) n.329A= n.594A= n.236A= n.672A= n.273A= n.490A= n.805A= | |
7 | g.66083152A>C | CA367639463 | ASL | c.424A>C (p.Thr142Pro) c.229A>C (p.Thr77Pro) n.329A>C n.594A>C n.236A>C n.672A>C n.273A>C n.490A>C n.805A>C | |
7 | g.66083152A>G | CA4276948 | ASL | c.424A>G (p.Thr142Ala) c.229A>G (p.Thr77Ala) n.329A>G n.594A>G n.236A>G n.672A>G n.273A>G n.490A>G n.805A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66083152A>T | CA367639465 | ASL | c.424A>T (p.Thr142Ser) c.229A>T (p.Thr77Ser) n.329A>T n.594A>T n.236A>T n.672A>T n.273A>T n.490A>T n.805A>T | |
7 | g.66083153C>A | CA367639470 | ASL | c.425C>A (p.Thr142Asn) c.230C>A (p.Thr77Asn) n.330C>A n.595C>A n.237C>A n.673C>A n.274C>A n.491C>A n.806C>A | |
7 | g.66083153C= | CA1713941190 | ASL | c.425C= (p.Thr142=) c.230C= (p.Thr77=) n.330C= n.595C= n.237C= n.673C= n.274C= n.491C= n.806C= | |
7 | g.66083153C>G | CA159927262 | ASL | c.425C>G (p.Thr142Ser) c.230C>G (p.Thr77Ser) n.330C>G n.595C>G n.237C>G n.673C>G n.274C>G n.491C>G n.806C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66083153C>T | CA367639472 | ASL | c.425C>T (p.Thr142Ile) c.230C>T (p.Thr77Ile) n.330C>T n.595C>T n.237C>T n.673C>T n.274C>T n.491C>T n.806C>T | gnomAD v4 |
7 | g.66083154del | CA2499218999 | ASL | c.426del (p.Met143TrpfsTer?) c.231del (p.Met78TrpfsTer?) n.331del n.596del n.238del n.674del n.275del n.492del n.807del | ClinVar dbSNP |
7 | g.66083153_66083154insAGCTCCCAGCT | CA841266141 | ASL | c.425_426insAGCTCCCAGCT (p.Met143AlafsTer?) c.230_231insAGCTCCCAGCT (p.Met78AlafsTer?) n.330_331insAGCTCCCAGCT n.595_596insAGCTCCCAGCT n.237_238insAGCTCCCAGCT n.673_674insAGCTCCCAGCT n.274_275insAGCTCCCAGCT n.491_492insAGCTCCCAGCT n.806_807insAGCTCCCAGCT | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66083154C>A | CA455450286 | ASL | c.426C>A (p.Thr142=) c.231C>A (p.Thr77=) n.331C>A n.596C>A n.238C>A n.674C>A n.275C>A n.492C>A n.807C>A | |
7 | g.66083154C>G | CA455450287 | ASL | c.426C>G (p.Thr142=) c.231C>G (p.Thr77=) n.331C>G n.596C>G n.238C>G n.674C>G n.275C>G n.492C>G n.807C>G | |
7 | g.66083154C>T | CA455450288 | ASL | c.426C>T (p.Thr142=) c.231C>T (p.Thr77=) n.331C>T n.596C>T n.238C>T n.674C>T n.275C>T n.492C>T n.807C>T | ClinVar gnomAD v4 |
7 | g.66083155A= | CA1713941202 | ASL | c.427A= (p.Met143=) c.232A= (p.Met78=) n.332A= n.597A= n.239A= n.675A= n.276A= n.493A= n.808A= | |
7 | g.66083155A>C | CA367639474 | ASL | c.427A>C (p.Met143Leu) c.232A>C (p.Met78Leu) n.332A>C n.597A>C n.239A>C n.675A>C n.276A>C n.493A>C n.808A>C | |
7 | g.66083155A>G | CA367639477 | ASL | c.427A>G (p.Met143Val) c.232A>G (p.Met78Val) n.332A>G n.597A>G n.239A>G n.675A>G n.276A>G n.493A>G n.808A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.66083155A>T | CA367639479 | ASL | c.427A>T (p.Met143Leu) c.232A>T (p.Met78Leu) n.332A>T n.597A>T n.239A>T n.675A>T n.276A>T n.493A>T n.808A>T | |
7 | g.66083156T>A | CA367639482 | ASL | c.428T>A (p.Met143Lys) c.233T>A (p.Met78Lys) n.333T>A n.598T>A n.240T>A n.676T>A n.277T>A n.494T>A n.809T>A | |
7 | g.66083156T>C | CA4276949 | ASL | c.428T>C (p.Met143Thr) c.233T>C (p.Met78Thr) n.333T>C n.598T>C n.240T>C n.676T>C n.277T>C n.494T>C n.809T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.66083156T>G | CA367639485 | ASL | c.428T>G (p.Met143Arg) c.233T>G (p.Met78Arg) n.333T>G n.598T>G n.240T>G n.676T>G n.277T>G n.494T>G n.809T>G | |
7 | g.66083156T= | CA1713941207 | ASL | c.428T= (p.Met143=) c.233T= (p.Met78=) n.333T= n.598T= n.240T= n.676T= n.277T= n.494T= n.809T= | |
7 | g.66083157G>A | CA367639489 | ASL | c.429G>A (p.Met143Ile) c.234G>A (p.Met78Ile) n.334G>A n.599G>A n.241G>A n.677G>A n.278G>A n.495G>A n.810G>A | dbSNP gnomAD v2 |
7 | g.66083157G>C | CA367639491 | ASL | c.429G>C (p.Met143Ile) c.234G>C (p.Met78Ile) n.334G>C n.599G>C n.241G>C n.677G>C n.278G>C n.495G>C n.810G>C | |
7 | g.66083157G= | CA1713941213 | ASL | c.429G= (p.Met143=) c.234G= (p.Met78=) n.334G= n.599G= n.241G= n.677G= n.278G= n.495G= n.810G= | |
7 | g.66083157G>T | CA367639493 | ASL | c.429G>T (p.Met143Ile) c.234G>T (p.Met78Ile) n.334G>T n.599G>T n.241G>T n.677G>T n.278G>T n.495G>T n.810G>T | |
7 | g.66083158G>A | CA367639496 | ASL | c.430G>A (p.Val144Met) c.235G>A (p.Val79Met) n.335G>A n.600G>A n.242G>A n.678G>A n.279G>A n.496G>A n.811G>A | |
7 | g.66083158G>C | CA367639499 | ASL | c.430G>C (p.Val144Leu) c.235G>C (p.Val79Leu) n.335G>C n.600G>C n.242G>C n.678G>C n.279G>C n.496G>C n.811G>C | |
7 | g.66083158G>T | CA367639501 | ASL | c.430G>T (p.Val144Leu) c.235G>T (p.Val79Leu) n.335G>T n.600G>T n.242G>T n.678G>T n.279G>T n.496G>T n.811G>T | |
7 | g.66083159T>A | CA367639508 | ASL | c.431T>A (p.Val144Glu) c.236T>A (p.Val79Glu) n.336T>A n.601T>A n.243T>A n.679T>A n.280T>A n.497T>A n.812T>A | |
7 | g.66083159T>C | CA367639503 | ASL | c.431T>C (p.Val144Ala) c.236T>C (p.Val79Ala) n.336T>C n.601T>C n.243T>C n.679T>C n.280T>C n.497T>C n.812T>C | |
7 | g.66083159T>G | CA367639506 | ASL | c.431T>G (p.Val144Gly) c.236T>G (p.Val79Gly) n.336T>G n.601T>G n.243T>G n.679T>G n.280T>G n.497T>G n.812T>G | |
7 | g.66083160G>A | CA455450289 | ASL | c.432G>A (p.Val144=) c.237G>A (p.Val79=) n.337G>A n.602G>A n.244G>A n.680G>A n.281G>A n.498G>A n.813G>A | gnomAD v4 |
7 | g.66083160G>C | CA455450290 | ASL | c.432G>C (p.Val144=) c.237G>C (p.Val79=) n.337G>C n.602G>C n.244G>C n.680G>C n.281G>C n.498G>C n.813G>C | |
7 | g.66083160G>T | CA455450291 | ASL | c.432G>T (p.Val144=) c.237G>T (p.Val79=) n.337G>T n.602G>T n.244G>T n.680G>T n.281G>T n.498G>T n.813G>T | |
7 | g.66083161G>A | CA367639512 | ASL | c.433G>A (p.Asp145Asn) c.238G>A (p.Asp80Asn) n.338G>A n.603G>A n.245G>A n.681G>A n.282G>A n.499G>A n.814G>A | |
7 | g.66083161G>C | CA367639514 | ASL | c.433G>C (p.Asp145His) c.238G>C (p.Asp80His) n.338G>C n.603G>C n.245G>C n.681G>C n.282G>C n.499G>C n.814G>C | |
7 | g.66083161G>T | CA367639516 | ASL | c.433G>T (p.Asp145Tyr) c.238G>T (p.Asp80Tyr) n.338G>T n.603G>T n.245G>T n.681G>T n.282G>T n.499G>T n.814G>T | |
7 | g.66083162A= | CA1713941218 | ASL | c.434A= (p.Asp145=) c.239A= (p.Asp80=) n.339A= n.604A= n.246A= n.682A= n.283A= n.500A= n.815A= | |
7 | g.66083162A>C | CA367639519 | ASL | c.434A>C (p.Asp145Ala) c.239A>C (p.Asp80Ala) n.339A>C n.604A>C n.246A>C n.682A>C n.283A>C n.500A>C n.815A>C | |
7 | g.66083162A>G | CA367639521 | ASL | c.434A>G (p.Asp145Gly) c.239A>G (p.Asp80Gly) n.339A>G n.604A>G n.246A>G n.682A>G n.283A>G n.500A>G n.815A>G | ClinVar dbSNP |
7 | g.66083162A>T | CA367639523 | ASL | c.434A>T (p.Asp145Val) c.239A>T (p.Asp80Val) n.339A>T n.604A>T n.246A>T n.682A>T n.283A>T n.500A>T n.815A>T | |
7 | g.66083163T>A | CA367639525 | ASL | c.435T>A (p.Asp145Glu) c.240T>A (p.Asp80Glu) n.340T>A n.605T>A n.247T>A n.683T>A n.284T>A n.501T>A n.816T>A | |
7 | g.66083163T>C | CA455450292 | ASL | c.435T>C (p.Asp145=) c.240T>C (p.Asp80=) n.340T>C n.605T>C n.247T>C n.683T>C n.284T>C n.501T>C n.816T>C | |
7 | g.66083163T>G | CA367639527 | ASL | c.435T>G (p.Asp145Glu) c.240T>G (p.Asp80Glu) n.340T>G n.605T>G n.247T>G n.683T>G n.284T>G n.501T>G n.816T>G | |
7 | g.66083164C>A | CA455450293 | ASL | c.436C>A (p.Arg146=) c.241C>A (p.Arg81=) n.341C>A n.606C>A n.248C>A n.684C>A n.285C>A n.502C>A n.817C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66083164C= | CA1713941225 | ASL | c.436C= (p.Arg146=) c.241C= (p.Arg81=) n.341C= n.606C= n.248C= n.684C= n.285C= n.502C= n.817C= | |
7 | g.66083164C>G | CA367639529 | ASL | c.436C>G (p.Arg146Gly) c.241C>G (p.Arg81Gly) n.341C>G n.606C>G n.248C>G n.684C>G n.285C>G n.502C>G n.817C>G | ClinVar |
7 | g.66083164C>T | CA312345 | ASL | c.436C>T (p.Arg146Trp) c.241C>T (p.Arg81Trp) n.341C>T n.606C>T n.248C>T n.684C>T n.285C>T n.502C>T n.817C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66083165G>A | CA312346 | ASL | c.437G>A (p.Arg146Gln) c.242G>A (p.Arg81Gln) n.342G>A n.607G>A n.249G>A n.685G>A n.286G>A n.503G>A n.818G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66083165G>C | CA367639537 | ASL | c.437G>C (p.Arg146Pro) c.242G>C (p.Arg81Pro) n.342G>C n.607G>C n.249G>C n.685G>C n.286G>C n.503G>C n.818G>C | ClinVar dbSNP |
7 | g.66083165G= | CA1713941233 | ASL | c.437G= (p.Arg146=) c.242G= (p.Arg81=) n.342G= n.607G= n.249G= n.685G= n.286G= n.503G= n.818G= | |
7 | g.66083165G>T | CA367639534 | ASL | c.437G>T (p.Arg146Leu) c.242G>T (p.Arg81Leu) n.342G>T n.607G>T n.249G>T n.685G>T n.286G>T n.503G>T n.818G>T | gnomAD v4 |
7 | g.66083166G>A | CA455450294 | ASL | c.438G>A (p.Arg146=) c.243G>A (p.Arg81=) n.343G>A n.608G>A n.250G>A n.686G>A n.287G>A n.504G>A n.819G>A | dbSNP |
7 | g.66083166G>C | CA455450295 | ASL | c.438G>C (p.Arg146=) c.243G>C (p.Arg81=) n.343G>C n.608G>C n.250G>C n.686G>C n.287G>C n.504G>C n.819G>C | |
7 | g.66083166G= | CA1713941237 | ASL | c.438G= (p.Arg146=) c.243G= (p.Arg81=) n.343G= n.608G= n.250G= n.686G= n.287G= n.504G= n.819G= | |
7 | g.66083166G>T | CA455450296 | ASL | c.438G>T (p.Arg146=) c.243G>T (p.Arg81=) n.343G>T n.608G>T n.250G>T n.686G>T n.287G>T n.504G>T n.819G>T | |
7 | g.66083167G>A | CA367639542 | ASL | c.439G>A (p.Ala147Thr) c.244G>A (p.Ala82Thr) n.344G>A n.609G>A n.251G>A n.687G>A n.288G>A n.505G>A n.820G>A | COSMIC |
7 | g.66083167G>C | CA367639544 | ASL | c.439G>C (p.Ala147Pro) c.244G>C (p.Ala82Pro) n.344G>C n.609G>C n.251G>C n.687G>C n.288G>C n.505G>C n.820G>C | |
7 | g.66083167G= | CA1713941240 | ASL | c.439G= (p.Ala147=) c.244G= (p.Ala82=) n.344G= n.609G= n.251G= n.687G= n.288G= n.505G= n.820G= | |
7 | g.66083167G>T | CA159927299 | ASL | c.439G>T (p.Ala147Ser) c.244G>T (p.Ala82Ser) n.344G>T n.609G>T n.251G>T n.687G>T n.288G>T n.505G>T n.820G>T | dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.66083168C>A | CA367639545 | ASL | c.440C>A (p.Ala147Glu) c.245C>A (p.Ala82Glu) n.345C>A n.610C>A n.252C>A n.688C>A n.289C>A n.506C>A n.821C>A | ClinVar dbSNP COSMIC |
7 | g.66083168C= | CA1713941244 | ASL | c.440C= (p.Ala147=) c.245C= (p.Ala82=) n.345C= n.610C= n.252C= n.688C= n.289C= n.506C= n.821C= | |
7 | g.66083168C>G | CA367639546 | ASL | c.440C>G (p.Ala147Gly) c.245C>G (p.Ala82Gly) n.345C>G n.610C>G n.252C>G n.688C>G n.289C>G n.506C>G n.821C>G | |
7 | g.66083168C>T | CA367639547 | ASL | c.440C>T (p.Ala147Val) c.245C>T (p.Ala82Val) n.345C>T n.610C>T n.252C>T n.688C>T n.289C>T n.506C>T n.821C>T | |
7 | g.66083169A>C | CA455450297 | ASL | c.441A>C (p.Ala147=) c.246A>C (p.Ala82=) n.346A>C n.611A>C n.253A>C n.689A>C n.290A>C n.507A>C n.822A>C | |
7 | g.66083169A>G | CA455450298 | ASL | c.441A>G (p.Ala147=) c.246A>G (p.Ala82=) n.346A>G n.611A>G n.253A>G n.689A>G n.290A>G n.507A>G n.822A>G | |
7 | g.66083169A>T | CA455450299 | ASL | c.441A>T (p.Ala147=) c.246A>T (p.Ala82=) n.346A>T n.611A>T n.253A>T n.689A>T n.290A>T n.507A>T n.822A>T | |
7 | g.66083170G>A | CA4276950 | ASL | c.442G>A (p.Glu148Lys) c.247G>A (p.Glu83Lys) n.347G>A n.612G>A n.254G>A n.690G>A n.291G>A n.508G>A n.823G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.66083170G>C | CA367639548 | ASL | c.442G>C (p.Glu148Gln) c.247G>C (p.Glu83Gln) n.347G>C n.612G>C n.254G>C n.690G>C n.291G>C n.508G>C n.823G>C | COSMIC |
7 | g.66083170G= | CA1713941250 | ASL | c.442G= (p.Glu148=) c.247G= (p.Glu83=) n.347G= n.612G= n.254G= n.690G= n.291G= n.508G= n.823G= | |
7 | g.66083170G>T | CA367639549 | ASL | c.442G>T (p.Glu148Ter) c.247G>T (p.Glu83Ter) n.347G>T n.612G>T n.254G>T n.690G>T n.291G>T n.508G>T n.823G>T | |
7 | g.66083171A= | CA1713941254 | ASL | c.443A= (p.Glu148=) c.248A= (p.Glu83=) n.348A= n.613A= n.255A= n.691A= n.292A= n.509A= n.824A= | |
7 | g.66083171A>C | CA367639552 | ASL | c.443A>C (p.Glu148Ala) c.248A>C (p.Glu83Ala) n.348A>C n.613A>C n.255A>C n.691A>C n.292A>C n.509A>C n.824A>C | |
7 | g.66083171A>G | CA367639553 | ASL | c.443A>G (p.Glu148Gly) c.248A>G (p.Glu83Gly) n.348A>G n.613A>G n.255A>G n.691A>G n.292A>G n.509A>G n.824A>G | |
7 | g.66083171A>T | CA367639555 | ASL | c.443A>T (p.Glu148Val) c.248A>T (p.Glu83Val) n.348A>T n.613A>T n.255A>T n.691A>T n.292A>T n.509A>T n.824A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66083172G>A | CA455450300 | ASL | c.444G>A (p.Glu148=) c.249G>A (p.Glu83=) n.349G>A n.614G>A n.256G>A n.692G>A n.293G>A n.510G>A n.825G>A | |
7 | g.66083172G>C | CA367639556 | ASL | c.444G>C (p.Glu148Asp) c.249G>C (p.Glu83Asp) n.349G>C n.614G>C n.256G>C n.692G>C n.293G>C n.510G>C n.825G>C | |
7 | g.66083172G>T | CA367639558 | ASL | c.444G>T (p.Glu148Asp) c.249G>T (p.Glu83Asp) n.349G>T n.614G>T n.256G>T n.692G>T n.293G>T n.510G>T n.825G>T | |
7 | g.66083173G>A | CA367639560 | ASL | c.445G>A (p.Ala149Thr) c.250G>A (p.Ala84Thr) n.350G>A n.615G>A n.257G>A n.693G>A n.294G>A n.511G>A n.826G>A | |
7 | g.66083173G>C | CA367639566 | ASL | c.445G>C (p.Ala149Pro) c.250G>C (p.Ala84Pro) n.350G>C n.615G>C n.257G>C n.693G>C n.294G>C n.511G>C n.826G>C | |
7 | g.66083173G>T | CA367639563 | ASL | c.445G>T (p.Ala149Ser) c.250G>T (p.Ala84Ser) n.350G>T n.615G>T n.257G>T n.693G>T n.294G>T n.511G>T n.826G>T | |
7 | g.66083174C>A | CA367639568 | ASL | c.446C>A (p.Ala149Glu) c.251C>A (p.Ala84Glu) n.351C>A n.616C>A n.258C>A n.694C>A n.295C>A n.512C>A n.827C>A | |
7 | g.66083174C= | CA1713941261 | ASL | c.446C= (p.Ala149=) c.251C= (p.Ala84=) n.351C= n.616C= n.258C= n.694C= n.295C= n.512C= n.827C= | |
7 | g.66083174C>G | CA367639571 | ASL | c.446C>G (p.Ala149Gly) c.251C>G (p.Ala84Gly) n.351C>G n.616C>G n.258C>G n.694C>G n.295C>G n.512C>G n.827C>G | |
7 | g.66083174C>T | CA4276951 | ASL | c.446C>T (p.Ala149Val) c.251C>T (p.Ala84Val) n.351C>T n.616C>T n.258C>T n.694C>T n.295C>T n.512C>T n.827C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66083175del | CA2714710135 | ASL | c.446+1del (n.446+1del) c.251+1del (n.251+1del) n.351+1del n.616+1del n.258+1del n.694+1del n.295+1del n.512+1del n.828del | dbSNP |
7 | g.66083175G>A | CA285298 | ASL | c.446+1G>A (n.446+1G>A) c.251+1G>A (n.251+1G>A) n.351+1G>A n.616+1G>A n.258+1G>A n.694+1G>A n.295+1G>A n.512+1G>A n.828G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66083175G>C | CA367639575 | ASL | c.446+1G>C (n.446+1G>C) c.251+1G>C (n.251+1G>C) n.351+1G>C n.616+1G>C n.258+1G>C n.694+1G>C n.295+1G>C n.512+1G>C n.828G>C | ClinVar |
7 | g.66083175G= | CA1713941272 | ASL | c.446+1G= (n.446+1G=) c.251+1G= (n.251+1G=) n.351+1G= n.616+1G= n.258+1G= n.694+1G= n.295+1G= n.512+1G= n.828G= | |
7 | g.66083175G>T | CA367639577 | ASL | c.446+1G>T (n.446+1G>T) c.251+1G>T (n.251+1G>T) n.351+1G>T n.616+1G>T n.258+1G>T n.694+1G>T n.295+1G>T n.512+1G>T n.828G>T | |
7 | g.66083176T>A | CA367639580 | ASL | c.446+2T>A (n.446+2T>A) c.251+2T>A (n.251+2T>A) n.351+2T>A n.616+2T>A n.258+2T>A n.694+2T>A n.295+2T>A n.512+2T>A n.829T>A | |
7 | g.66083176T>C | CA367639582 | ASL | c.446+2T>C (n.446+2T>C) c.251+2T>C (n.251+2T>C) n.351+2T>C n.616+2T>C n.258+2T>C n.694+2T>C n.295+2T>C n.512+2T>C n.829T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66083176T>G | CA367639584 | ASL | c.446+2T>G (n.446+2T>G) c.251+2T>G (n.251+2T>G) n.351+2T>G n.616+2T>G n.258+2T>G n.694+2T>G n.295+2T>G n.512+2T>G n.829T>G | |
7 | g.66083176T= | CA1713941279 | ASL | c.446+2T= (n.446+2T=) c.251+2T= (n.251+2T=) n.351+2T= n.616+2T= n.258+2T= n.694+2T= n.295+2T= n.512+2T= n.829T= | |
7 | g.66083177G>A | CA2683084449 | ASL | c.446+3G>A (n.446+3G>A) c.251+3G>A (n.251+3G>A) n.351+3G>A n.616+3G>A n.258+3G>A n.694+3G>A n.295+3G>A n.512+3G>A n.830G>A | gnomAD v4 |
7 | g.66083177G>C | CA2739265472 | ASL | c.446+3G>C (n.446+3G>C) c.251+3G>C (n.251+3G>C) n.351+3G>C n.616+3G>C n.258+3G>C n.694+3G>C n.295+3G>C n.512+3G>C n.830G>C | ClinVar |
7 | g.66083179G>A | CA2683084450 | ASL | c.446+5G>A (n.446+5G>A) c.251+5G>A (n.251+5G>A) n.351+5G>A n.616+5G>A n.258+5G>A n.694+5G>A n.295+5G>A n.512+5G>A n.832G>A | gnomAD v4 |
7 | g.66083180T>A | CA2578899908 | ASL | c.446+6T>A (n.446+6T>A) c.251+6T>A (n.251+6T>A) n.351+6T>A n.616+6T>A n.258+6T>A n.694+6T>A n.295+6T>A n.512+6T>A n.833T>A | gnomAD v4 |
7 | g.66083181C>A | CA574858336 | ASL | c.446+7C>A (n.446+7C>A) c.251+7C>A (n.251+7C>A) n.351+7C>A n.616+7C>A n.258+7C>A n.694+7C>A n.295+7C>A n.512+7C>A n.834C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66083181C= | CA1713941282 | ASL | c.446+7C= (n.446+7C=) c.251+7C= (n.251+7C=) n.351+7C= n.616+7C= n.258+7C= n.694+7C= n.295+7C= n.512+7C= n.834C= | |
7 | g.66083183T>C | CA574858338 | ASL | c.446+9T>C (n.446+9T>C) c.251+9T>C (n.251+9T>C) n.351+9T>C n.616+9T>C n.258+9T>C n.694+9T>C n.295+9T>C n.512+9T>C n.836T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.66083183T= | CA1713941286 | ASL | c.446+9T= (n.446+9T=) c.251+9T= (n.251+9T=) n.351+9T= n.616+9T= n.258+9T= n.694+9T= n.295+9T= n.512+9T= n.836T= | |
7 | g.66083185C>A | CA2683084451 | ASL | c.446+11C>A (n.446+11C>A) c.251+11C>A (n.251+11C>A) n.351+11C>A n.616+11C>A n.258+11C>A n.694+11C>A n.295+11C>A n.512+11C>A n.838C>A | gnomAD v4 |
7 | g.66083185C= | CA1713941288 | ASL | c.446+11C= (n.446+11C=) c.251+11C= (n.251+11C=) n.351+11C= n.616+11C= n.258+11C= n.694+11C= n.295+11C= n.512+11C= n.838C= | |
7 | g.66083185C>T | CA4276952 | ASL | c.446+11C>T (n.446+11C>T) c.251+11C>T (n.251+11C>T) n.351+11C>T n.616+11C>T n.258+11C>T n.694+11C>T n.295+11C>T n.512+11C>T n.838C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.66083187G>A | CA4276953 | ASL | c.446+13G>A (n.446+13G>A) c.251+13G>A (n.251+13G>A) n.351+13G>A n.616+13G>A n.258+13G>A n.694+13G>A n.295+13G>A n.512+13G>A n.840G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.66083187G= | CA1713941289 | ASL | c.446+13G= (n.446+13G=) c.251+13G= (n.251+13G=) n.351+13G= n.616+13G= n.258+13G= n.694+13G= n.295+13G= n.512+13G= n.840G= | |
7 | g.66083188G>A | CA4276954 | ASL | c.446+14G>A (n.446+14G>A) c.251+14G>A (n.251+14G>A) n.351+14G>A n.616+14G>A n.258+14G>A n.694+14G>A n.295+14G>A n.512+14G>A n.841G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.66083188G= | CA1713941291 | ASL | c.446+14G= (n.446+14G=) c.251+14G= (n.251+14G=) n.351+14G= n.616+14G= n.258+14G= n.694+14G= n.295+14G= n.512+14G= n.841G= | |
7 | g.66083189G>T | CA2683084452 | ASL | c.446+15G>T (n.446+15G>T) c.251+15G>T (n.251+15G>T) n.351+15G>T n.616+15G>T n.258+15G>T n.694+15G>T n.295+15G>T n.512+15G>T n.842G>T | gnomAD v4 |
7 | g.66083190A>G | CA2840025534 | ASL | c.446+16A>G (n.446+16A>G) c.251+16A>G (n.251+16A>G) n.351+16A>G n.616+16A>G n.258+16A>G n.694+16A>G n.295+16A>G n.512+16A>G n.843A>G | |
7 | g.66083191C>A | CA2683084453 | ASL | c.446+17C>A (n.446+17C>A) c.251+17C>A (n.251+17C>A) n.351+17C>A n.616+17C>A n.258+17C>A n.694+17C>A n.295+17C>A n.512+17C>A n.844C>A | gnomAD v4 |
7 | g.66083191C= | CA1713941295 | ASL | c.446+17C= (n.446+17C=) c.251+17C= (n.251+17C=) n.351+17C= n.616+17C= n.258+17C= n.694+17C= n.295+17C= n.512+17C= n.844C= | |
7 | g.66083191C>T | CA1713941296 | ASL | c.446+17C>T (n.446+17C>T) c.251+17C>T (n.251+17C>T) n.351+17C>T n.616+17C>T n.258+17C>T n.694+17C>T n.295+17C>T n.512+17C>T n.844C>T | dbSNP |
7 | g.66083192A>G | CA2683084454 | ASL | c.446+18A>G (n.446+18A>G) c.251+18A>G (n.251+18A>G) n.351+18A>G n.616+18A>G n.258+18A>G n.694+18A>G n.295+18A>G n.512+18A>G n.845A>G | gnomAD v4 |
7 | g.66083194C>G | CA2683084455 | ASL | c.446+20C>G (n.446+20C>G) c.251+20C>G (n.251+20C>G) n.351+20C>G n.616+20C>G n.258+20C>G n.694+20C>G n.295+20C>G n.512+20C>G n.847C>G | gnomAD v4 |
7 | g.66083195C>G | CA2683084456 | ASL | c.446+21C>G (n.446+21C>G) c.251+21C>G (n.251+21C>G) n.351+21C>G n.616+21C>G n.258+21C>G n.694+21C>G n.295+21C>G n.512+21C>G n.848C>G | gnomAD v4 |
7 | g.66083196del | CA2599088714 | ASL | c.446+22del (n.446+22del) c.251+22del (n.251+22del) n.351+22del n.616+22del n.258+22del n.694+22del n.295+22del n.512+22del n.849del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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7 | g.66083196A>G | CA1713941306 | ASL | c.446+22A>G (n.446+22A>G) c.251+22A>G (n.251+22A>G) n.351+22A>G n.616+22A>G n.258+22A>G n.694+22A>G n.295+22A>G n.512+22A>G n.849A>G | dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.66083196_66083197delinsAG | CA1713941309 | ASL | c.446+22_446+23delinsAG (n.446+22_446+23delinsAG) c.251+22_251+23delinsAG (n.251+22_251+23delinsAG) n.351+22_351+23delinsAG n.616+22_616+23delinsAG n.258+22_258+23delinsAG n.694+22_694+23delinsAG n.295+22_295+23delinsAG n.512+22_512+23delinsAG n.849_850delinsAG | |
7 | g.66083201del | CA1713941313 | ASL | c.446+27del (n.446+27del) c.251+27del (n.251+27del) n.351+27del n.616+27del n.258+27del n.694+27del n.295+27del n.512+27del n.854del | dbSNP |