Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.66083041A>G | CA2683084435 | ASL | c.349-36A>G (n.349-36A>G) c.154-36A>G (n.154-36A>G) n.254-36A>G n.519-36A>G n.161-36A>G n.597-36A>G n.198-36A>G n.415-36A>G n.694A>G | gnomAD v4 |
7 | g.66083043C>A | CA159927044 | ASL | c.349-34C>A (n.349-34C>A) c.154-34C>A (n.154-34C>A) n.254-34C>A n.519-34C>A n.161-34C>A n.597-34C>A n.198-34C>A n.415-34C>A n.696C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66083043C= | CA1713940834 | ASL | c.349-34C= (n.349-34C=) c.154-34C= (n.154-34C=) n.254-34C= n.519-34C= n.161-34C= n.597-34C= n.198-34C= n.415-34C= n.696C= | |
7 | g.66083043C>G | CA1713940837 | ASL | c.349-34C>G (n.349-34C>G) c.154-34C>G (n.154-34C>G) n.254-34C>G n.519-34C>G n.161-34C>G n.597-34C>G n.198-34C>G n.415-34C>G n.696C>G | dbSNP |
7 | g.66083043C>T | CA4276928 | ASL | c.349-34C>T (n.349-34C>T) c.154-34C>T (n.154-34C>T) n.254-34C>T n.519-34C>T n.161-34C>T n.597-34C>T n.198-34C>T n.415-34C>T n.696C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.66083044G>A | CA4276929 | ASL | c.349-33G>A (n.349-33G>A) c.154-33G>A (n.154-33G>A) n.254-33G>A n.519-33G>A n.161-33G>A n.597-33G>A n.198-33G>A n.415-33G>A n.697G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66083044G>C | CA841265869 | ASL | c.349-33G>C (n.349-33G>C) c.154-33G>C (n.154-33G>C) n.254-33G>C n.519-33G>C n.161-33G>C n.597-33G>C n.198-33G>C n.415-33G>C n.697G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66083044G= | CA1713940844 | ASL | c.349-33G= (n.349-33G=) c.154-33G= (n.154-33G=) n.254-33G= n.519-33G= n.161-33G= n.597-33G= n.198-33G= n.415-33G= n.697G= | |
7 | g.66083044G>T | CA2714507473 | ASL | c.349-33G>T (n.349-33G>T) c.154-33G>T (n.154-33G>T) n.254-33G>T n.519-33G>T n.161-33G>T n.597-33G>T n.198-33G>T n.415-33G>T n.697G>T | dbSNP |
7 | g.66083046C>T | CA2683084436 | ASL | c.349-31C>T (n.349-31C>T) c.154-31C>T (n.154-31C>T) n.254-31C>T n.519-31C>T n.161-31C>T n.597-31C>T n.198-31C>T n.415-31C>T n.699C>T | gnomAD v4 |
7 | g.66083047C>T | CA2683084437 | ASL | c.349-30C>T (n.349-30C>T) c.154-30C>T (n.154-30C>T) n.254-30C>T n.519-30C>T n.161-30C>T n.597-30C>T n.198-30C>T n.415-30C>T n.700C>T | gnomAD v4 |
7 | g.66083048T>C | CA2578899889 | ASL | c.349-29T>C (n.349-29T>C) c.154-29T>C (n.154-29T>C) n.254-29T>C n.519-29T>C n.161-29T>C n.597-29T>C n.198-29T>C n.415-29T>C n.701T>C | gnomAD v4 |
7 | g.66083049C= | CA1713940848 | ASL | c.349-28C= (n.349-28C=) c.154-28C= (n.154-28C=) n.254-28C= n.519-28C= n.161-28C= n.597-28C= n.198-28C= n.415-28C= n.702C= | |
7 | g.66083049C>T | CA159927056 | ASL | c.349-28C>T (n.349-28C>T) c.154-28C>T (n.154-28C>T) n.254-28C>T n.519-28C>T n.161-28C>T n.597-28C>T n.198-28C>T n.415-28C>T n.702C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66083051C>A | CA2683084438 | ASL | c.349-26C>A (n.349-26C>A) c.154-26C>A (n.154-26C>A) n.254-26C>A n.519-26C>A n.161-26C>A n.597-26C>A n.198-26C>A n.415-26C>A n.704C>A | gnomAD v4 |
7 | g.66083051C= | CA1713940852 | ASL | c.349-26C= (n.349-26C=) c.154-26C= (n.154-26C=) n.254-26C= n.519-26C= n.161-26C= n.597-26C= n.198-26C= n.415-26C= n.704C= | |
7 | g.66083051C>T | CA4276930 | ASL | c.349-26C>T (n.349-26C>T) c.154-26C>T (n.154-26C>T) n.254-26C>T n.519-26C>T n.161-26C>T n.597-26C>T n.198-26C>T n.415-26C>T n.704C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66083052T>C | CA1713940856 | ASL | c.349-25T>C (n.349-25T>C) c.154-25T>C (n.154-25T>C) n.254-25T>C n.519-25T>C n.161-25T>C n.597-25T>C n.198-25T>C n.415-25T>C n.705T>C | dbSNP |
7 | g.66083052T>G | CA2683084439 | ASL | c.349-25T>G (n.349-25T>G) c.154-25T>G (n.154-25T>G) n.254-25T>G n.519-25T>G n.161-25T>G n.597-25T>G n.198-25T>G n.415-25T>G n.705T>G | gnomAD v4 |
7 | g.66083052T= | CA1713940859 | ASL | c.349-25T= (n.349-25T=) c.154-25T= (n.154-25T=) n.254-25T= n.519-25T= n.161-25T= n.597-25T= n.198-25T= n.415-25T= n.705T= | |
7 | g.66083053G>A | CA2683084440 | ASL | c.349-24G>A (n.349-24G>A) c.154-24G>A (n.154-24G>A) n.254-24G>A n.519-24G>A n.161-24G>A n.597-24G>A n.198-24G>A n.415-24G>A n.706G>A | gnomAD v4 |
7 | g.66083054A>G | CA2776239871 | ASL | c.349-23A>G (n.349-23A>G) c.154-23A>G (n.154-23A>G) n.254-23A>G n.519-23A>G n.161-23A>G n.597-23A>G n.198-23A>G n.415-23A>G n.707A>G | |
7 | g.66083054A>T | CA2578899891 | ASL | c.349-23A>T (n.349-23A>T) c.154-23A>T (n.154-23A>T) n.254-23A>T n.519-23A>T n.161-23A>T n.597-23A>T n.198-23A>T n.415-23A>T n.707A>T | |
7 | g.66083055G>A | CA574858240 | ASL | c.349-22G>A (n.349-22G>A) c.154-22G>A (n.154-22G>A) n.254-22G>A n.519-22G>A n.161-22G>A n.597-22G>A n.198-22G>A n.415-22G>A n.708G>A | dbSNP gnomAD v2 |
7 | g.66083055G= | CA1713940861 | ASL | c.349-22G= (n.349-22G=) c.154-22G= (n.154-22G=) n.254-22G= n.519-22G= n.161-22G= n.597-22G= n.198-22G= n.415-22G= n.708G= | |
7 | g.66083056C>T | CA2683084441 | ASL | c.349-21C>T (n.349-21C>T) c.154-21C>T (n.154-21C>T) n.254-21C>T n.519-21C>T n.161-21C>T n.597-21C>T n.198-21C>T n.415-21C>T n.709C>T | gnomAD v4 |
7 | g.66083059C= | CA1713940865 | ASL | c.349-18C= (n.349-18C=) c.154-18C= (n.154-18C=) n.254-18C= n.519-18C= n.161-18C= n.597-18C= n.198-18C= n.415-18C= n.712C= | |
7 | g.66083059C>T | CA4276931 | ASL | c.349-18C>T (n.349-18C>T) c.154-18C>T (n.154-18C>T) n.254-18C>T n.519-18C>T n.161-18C>T n.597-18C>T n.198-18C>T n.415-18C>T n.712C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.66083060A= | CA1713940867 | ASL | c.349-17A= (n.349-17A=) c.154-17A= (n.154-17A=) n.254-17A= n.519-17A= n.161-17A= n.597-17A= n.198-17A= n.415-17A= n.713A= | |
7 | g.66083060A>G | CA574858313 | ASL | c.349-17A>G (n.349-17A>G) c.154-17A>G (n.154-17A>G) n.254-17A>G n.519-17A>G n.161-17A>G n.597-17A>G n.198-17A>G n.415-17A>G n.713A>G | dbSNP gnomAD v2 |
7 | g.66083061T>C | CA2683084442 | ASL | c.349-16T>C (n.349-16T>C) c.154-16T>C (n.154-16T>C) n.254-16T>C n.519-16T>C n.161-16T>C n.597-16T>C n.198-16T>C n.415-16T>C n.714T>C | gnomAD v4 |
7 | g.66083062C= | CA1713940869 | ASL | c.349-15C= (n.349-15C=) c.154-15C= (n.154-15C=) n.254-15C= n.519-15C= n.161-15C= n.597-15C= n.198-15C= n.415-15C= n.715C= | |
7 | g.66083062C>T | CA1713940870 | ASL | c.349-15C>T (n.349-15C>T) c.154-15C>T (n.154-15C>T) n.254-15C>T n.519-15C>T n.161-15C>T n.597-15C>T n.198-15C>T n.415-15C>T n.715C>T | dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.66083067_66083069del | CA2683084443 | ASL | c.349-10_349-8del (n.349-10_349-8del) c.154-10_154-8del (n.154-10_154-8del) n.254-10_254-8del n.519-10_519-8del n.161-10_161-8del n.597-10_597-8del n.198-10_198-8del n.415-10_415-8del n.720_722del | gnomAD v4 |
7 | g.66083063T>A | CA574858314 | ASL | c.349-14T>A (n.349-14T>A) c.154-14T>A (n.154-14T>A) n.254-14T>A n.519-14T>A n.161-14T>A n.597-14T>A n.198-14T>A n.415-14T>A n.716T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.66083063T= | CA1713940871 | ASL | c.349-14T= (n.349-14T=) c.154-14T= (n.154-14T=) n.254-14T= n.519-14T= n.161-14T= n.597-14T= n.198-14T= n.415-14T= n.716T= | |
7 | g.66083064C>A | CA574858315 | ASL | c.349-13C>A (n.349-13C>A) c.154-13C>A (n.154-13C>A) n.254-13C>A n.519-13C>A n.161-13C>A n.597-13C>A n.198-13C>A n.415-13C>A n.717C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.66083064C= | CA1713940884 | ASL | c.349-13C= (n.349-13C=) c.154-13C= (n.154-13C=) n.254-13C= n.519-13C= n.161-13C= n.597-13C= n.198-13C= n.415-13C= n.717C= | |
7 | g.66083064C>G | CA4276932 | ASL | c.349-13C>G (n.349-13C>G) c.154-13C>G (n.154-13C>G) n.254-13C>G n.519-13C>G n.161-13C>G n.597-13C>G n.198-13C>G n.415-13C>G n.717C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.66083064C>T | CA2683084444 | ASL | c.349-13C>T (n.349-13C>T) c.154-13C>T (n.154-13C>T) n.254-13C>T n.519-13C>T n.161-13C>T n.597-13C>T n.198-13C>T n.415-13C>T n.717C>T | gnomAD v4 |
7 | g.66083065C>A | CA2538979171 | ASL | c.349-12C>A (n.349-12C>A) c.154-12C>A (n.154-12C>A) n.254-12C>A n.519-12C>A n.161-12C>A n.597-12C>A n.198-12C>A n.415-12C>A n.718C>A | |
7 | g.66083067C>A | CA4276933 | ASL | c.349-10C>A (n.349-10C>A) c.154-10C>A (n.154-10C>A) n.254-10C>A n.519-10C>A n.161-10C>A n.597-10C>A n.198-10C>A n.415-10C>A n.720C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.66083067C= | CA1713940893 | ASL | c.349-10C= (n.349-10C=) c.154-10C= (n.154-10C=) n.254-10C= n.519-10C= n.161-10C= n.597-10C= n.198-10C= n.415-10C= n.720C= | |
7 | g.66083068C= | CA1713940897 | ASL | c.349-9C= (n.349-9C=) c.154-9C= (n.154-9C=) n.254-9C= n.519-9C= n.161-9C= n.597-9C= n.198-9C= n.415-9C= n.721C= | |
7 | g.66083068C>G | CA1713940898 | ASL | c.349-9C>G (n.349-9C>G) c.154-9C>G (n.154-9C>G) n.254-9C>G n.519-9C>G n.161-9C>G n.597-9C>G n.198-9C>G n.415-9C>G n.721C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.66083071G>A | CA2683084445 | ASL | c.349-6G>A (n.349-6G>A) c.154-6G>A (n.154-6G>A) n.254-6G>A n.519-6G>A n.161-6G>A n.597-6G>A n.198-6G>A n.415-6G>A n.724G>A | gnomAD v4 |
7 | g.66083071G>T | CA2573142305 | ASL | c.349-6G>T (n.349-6G>T) c.154-6G>T (n.154-6G>T) n.254-6G>T n.519-6G>T n.161-6G>T n.597-6G>T n.198-6G>T n.415-6G>T n.724G>T | ClinVar dbSNP |
7 | g.66083072C= | CA1713940900 | ASL | c.349-5C= (n.349-5C=) c.154-5C= (n.154-5C=) n.254-5C= n.519-5C= n.161-5C= n.597-5C= n.198-5C= n.415-5C= n.725C= | |
7 | g.66083072C>T | CA574858317 | ASL | c.349-5C>T (n.349-5C>T) c.154-5C>T (n.154-5C>T) n.254-5C>T n.519-5C>T n.161-5C>T n.597-5C>T n.198-5C>T n.415-5C>T n.725C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.66083073A>G | CA2683084446 | ASL | c.349-4A>G (n.349-4A>G) c.154-4A>G (n.154-4A>G) n.254-4A>G n.519-4A>G n.161-4A>G n.597-4A>G n.198-4A>G n.415-4A>G n.726A>G | gnomAD v4 |
7 | g.66083080_66083081insCCACAGCCTGAGGTCTGTGACCACCTGTGCAAGGAGGAGATGGTGCTCAGGTGG | CA2838500856 | ASL | c.352_353insCCACAGCCTGAGGTCTGTGACCACCTGTGCAAGGAGGAGATGGTGCTCAGGTGG c.157_158insCCACAGCCTGAGGTCTGTGACCACCTGTGCAAGGAGGAGATGGTGCTCAGGTGG n.257_258insCCACAGCCTGAGGTCTGTGACCACCTGTGCAAGGAGGAGATGGTGCTCAGGTGG n.522_523insCCACAGCCTGAGGTCTGTGACCACCTGTGCAAGGAGGAGATGGTGCTCAGGTGG n.164_165insCCACAGCCTGAGGTCTGTGACCACCTGTGCAAGGAGGAGATGGTGCTCAGGTGG n.600_601insCCACAGCCTGAGGTCTGTGACCACCTGTGCAAGGAGGAGATGGTGCTCAGGTGG n.201_202insCCACAGCCTGAGGTCTGTGACCACCTGTGCAAGGAGGAGATGGTGCTCAGGTGG n.418_419insCCACAGCCTGAGGTCTGTGACCACCTGTGCAAGGAGGAGATGGTGCTCAGGTGG n.733_734insCCACAGCCTGAGGTCTGTGACCACCTGTGCAAGGAGGAGATGGTGCTCAGGTGG | |
7 | g.66083075A>C | CA367639261 | ASL | c.349-2A>C (n.349-2A>C) c.154-2A>C (n.154-2A>C) n.254-2A>C n.519-2A>C n.161-2A>C n.597-2A>C n.198-2A>C n.415-2A>C n.728A>C | |
7 | g.66083075A>G | CA367639262 | ASL | c.349-2A>G (n.349-2A>G) c.154-2A>G (n.154-2A>G) n.254-2A>G n.519-2A>G n.161-2A>G n.597-2A>G n.198-2A>G n.415-2A>G n.728A>G | |
7 | g.66083075A>T | CA367639263 | ASL | c.349-2A>T (n.349-2A>T) c.154-2A>T (n.154-2A>T) n.254-2A>T n.519-2A>T n.161-2A>T n.597-2A>T n.198-2A>T n.415-2A>T n.728A>T | |
7 | g.66083076G>A | CA367639266 | ASL | c.349-1G>A (n.349-1G>A) c.154-1G>A (n.154-1G>A) n.254-1G>A n.519-1G>A n.161-1G>A n.597-1G>A n.198-1G>A n.415-1G>A n.729G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66083076G>C | CA367639264 | ASL | c.349-1G>C (n.349-1G>C) c.154-1G>C (n.154-1G>C) n.254-1G>C n.519-1G>C n.161-1G>C n.597-1G>C n.198-1G>C n.415-1G>C n.729G>C | |
7 | g.66083076G= | CA1713940902 | ASL | c.349-1G= (n.349-1G=) c.154-1G= (n.154-1G=) n.254-1G= n.519-1G= n.161-1G= n.597-1G= n.198-1G= n.415-1G= n.729G= | |
7 | g.66083076G>T | CA367639265 | ASL | c.349-1G>T (n.349-1G>T) c.154-1G>T (n.154-1G>T) n.254-1G>T n.519-1G>T n.161-1G>T n.597-1G>T n.198-1G>T n.415-1G>T n.729G>T | |
7 | g.66083077G>A | CA367639267 | ASL | c.349G>A (p.Val117Met) c.154G>A (p.Val52Met) n.254G>A n.519G>A n.161G>A n.597G>A n.198G>A n.415G>A n.730G>A | |
7 | g.66083077G>C | CA367639268 | ASL | c.349G>C (p.Val117Leu) c.154G>C (p.Val52Leu) n.254G>C n.519G>C n.161G>C n.597G>C n.198G>C n.415G>C n.730G>C | gnomAD v4 |
7 | g.66083077G>T | CA367639269 | ASL | c.349G>T (p.Val117Leu) c.154G>T (p.Val52Leu) n.254G>T n.519G>T n.161G>T n.597G>T n.198G>T n.415G>T n.730G>T | gnomAD v4 |
7 | g.66083078T>A | CA367639270 | ASL | c.350T>A (p.Val117Glu) c.155T>A (p.Val52Glu) n.255T>A n.520T>A n.162T>A n.598T>A n.199T>A n.416T>A n.731T>A | |
7 | g.66083078T>C | CA367639271 | ASL | c.350T>C (p.Val117Ala) c.155T>C (p.Val52Ala) n.255T>C n.520T>C n.162T>C n.598T>C n.199T>C n.416T>C n.731T>C | |
7 | g.66083078T>G | CA367639272 | ASL | c.350T>G (p.Val117Gly) c.155T>G (p.Val52Gly) n.255T>G n.520T>G n.162T>G n.598T>G n.199T>G n.416T>G n.731T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66083078T= | CA1713940904 | ASL | c.350T= (p.Val117=) c.155T= (p.Val52=) n.255T= n.520T= n.162T= n.598T= n.199T= n.416T= n.731T= | |
7 | g.66083079G>A | CA455450191 | ASL | c.351G>A (p.Val117=) c.156G>A (p.Val52=) n.256G>A n.521G>A n.163G>A n.599G>A n.200G>A n.417G>A n.732G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66083079G>C | CA455450192 | ASL | c.351G>C (p.Val117=) c.156G>C (p.Val52=) n.256G>C n.521G>C n.163G>C n.599G>C n.200G>C n.417G>C n.732G>C | ClinVar |
7 | g.66083079G= | CA1713940919 | ASL | c.351G= (p.Val117=) c.156G= (p.Val52=) n.256G= n.521G= n.163G= n.599G= n.200G= n.417G= n.732G= | |
7 | g.66083079G>T | CA455450193 | ASL | c.351G>T (p.Val117=) c.156G>T (p.Val52=) n.256G>T n.521G>T n.163G>T n.599G>T n.200G>T n.417G>T n.732G>T | |
7 | g.66083080G>A | CA367639273 | ASL | c.352G>A (p.Val118Ile) c.157G>A (p.Val53Ile) n.257G>A n.522G>A n.164G>A n.600G>A n.201G>A n.418G>A n.733G>A | |
7 | g.66083080G>C | CA367639274 | ASL | c.352G>C (p.Val118Leu) c.157G>C (p.Val53Leu) n.257G>C n.522G>C n.164G>C n.600G>C n.201G>C n.418G>C n.733G>C | |
7 | g.66083080G= | CA1713940924 | ASL | c.352G= (p.Val118=) c.157G= (p.Val53=) n.257G= n.522G= n.164G= n.600G= n.201G= n.418G= n.733G= | |
7 | g.66083080G>T | CA159927097 | ASL | c.352G>T (p.Val118Phe) c.157G>T (p.Val53Phe) n.257G>T n.522G>T n.164G>T n.600G>T n.201G>T n.418G>T n.733G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66083081T>A | CA367639275 | ASL | c.353T>A (p.Val118Asp) c.158T>A (p.Val53Asp) n.258T>A n.523T>A n.165T>A n.601T>A n.202T>A n.419T>A n.734T>A | |
7 | g.66083081T>C | CA367639276 | ASL | c.353T>C (p.Val118Ala) c.158T>C (p.Val53Ala) n.258T>C n.523T>C n.165T>C n.601T>C n.202T>C n.419T>C n.734T>C | |
7 | g.66083081T>G | CA367639277 | ASL | c.353T>G (p.Val118Gly) c.158T>G (p.Val53Gly) n.258T>G n.523T>G n.165T>G n.601T>G n.202T>G n.419T>G n.734T>G | |
7 | g.66083082C>A | CA455450197 | ASL | c.354C>A (p.Val118=) c.159C>A (p.Val53=) n.259C>A n.524C>A n.166C>A n.602C>A n.203C>A n.420C>A n.735C>A | gnomAD v4 |
7 | g.66083082C= | CA1713940931 | ASL | c.354C= (p.Val118=) c.159C= (p.Val53=) n.259C= n.524C= n.166C= n.602C= n.203C= n.420C= n.735C= | |
7 | g.66083082C>G | CA455450198 | ASL | c.354C>G (p.Val118=) c.159C>G (p.Val53=) n.259C>G n.524C>G n.166C>G n.602C>G n.203C>G n.420C>G n.735C>G | |
7 | g.66083082C>T | CA4276934 | ASL | c.354C>T (p.Val118=) c.159C>T (p.Val53=) n.259C>T n.524C>T n.166C>T n.602C>T n.203C>T n.420C>T n.735C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66083083A>C | CA367639280 | ASL | c.355A>C (p.Thr119Pro) c.160A>C (p.Thr54Pro) n.260A>C n.525A>C n.167A>C n.603A>C n.204A>C n.421A>C n.736A>C | |
7 | g.66083083A>G | CA367639278 | ASL | c.355A>G (p.Thr119Ala) c.160A>G (p.Thr54Ala) n.260A>G n.525A>G n.167A>G n.603A>G n.204A>G n.421A>G n.736A>G | |
7 | g.66083083A>T | CA367639279 | ASL | c.355A>T (p.Thr119Ser) c.160A>T (p.Thr54Ser) n.260A>T n.525A>T n.167A>T n.603A>T n.204A>T n.421A>T n.736A>T | |
7 | g.66083084C>A | CA367639281 | ASL | c.356C>A (p.Thr119Lys) c.161C>A (p.Thr54Lys) n.261C>A n.526C>A n.168C>A n.604C>A n.205C>A n.422C>A n.737C>A | |
7 | g.66083084C>G | CA367639282 | ASL | c.356C>G (p.Thr119Arg) c.161C>G (p.Thr54Arg) n.261C>G n.526C>G n.168C>G n.604C>G n.205C>G n.422C>G n.737C>G | |
7 | g.66083084C>T | CA367639283 | ASL | c.356C>T (p.Thr119Ile) c.161C>T (p.Thr54Ile) n.261C>T n.526C>T n.168C>T n.604C>T n.205C>T n.422C>T n.737C>T | |
7 | g.66083085A>C | CA455450202 | ASL | c.357A>C (p.Thr119=) c.162A>C (p.Thr54=) n.262A>C n.527A>C n.169A>C n.605A>C n.206A>C n.423A>C n.738A>C | |
7 | g.66083085A>G | CA455450203 | ASL | c.357A>G (p.Thr119=) c.162A>G (p.Thr54=) n.262A>G n.527A>G n.169A>G n.605A>G n.206A>G n.423A>G n.738A>G | |
7 | g.66083085A>T | CA455450201 | ASL | c.357A>T (p.Thr119=) c.162A>T (p.Thr54=) n.262A>T n.527A>T n.169A>T n.605A>T n.206A>T n.423A>T n.738A>T | |
7 | g.66083086G>A | CA367639284 | ASL | c.358G>A (p.Asp120Asn) c.163G>A (p.Asp55Asn) n.263G>A n.528G>A n.170G>A n.606G>A n.207G>A n.424G>A n.739G>A | |
7 | g.66083086G>C | CA367639285 | ASL | c.358G>C (p.Asp120His) c.163G>C (p.Asp55His) n.263G>C n.528G>C n.170G>C n.606G>C n.207G>C n.424G>C n.739G>C | |
7 | g.66083086G>T | CA367639286 | ASL | c.358G>T (p.Asp120Tyr) c.163G>T (p.Asp55Tyr) n.263G>T n.528G>T n.170G>T n.606G>T n.207G>T n.424G>T n.739G>T | gnomAD v4 |
7 | g.66083087A>C | CA367639287 | ASL | c.359A>C (p.Asp120Ala) c.164A>C (p.Asp55Ala) n.264A>C n.529A>C n.171A>C n.607A>C n.208A>C n.425A>C n.740A>C | |
7 | g.66083087A>G | CA367639288 | ASL | c.359A>G (p.Asp120Gly) c.164A>G (p.Asp55Gly) n.264A>G n.529A>G n.171A>G n.607A>G n.208A>G n.425A>G n.740A>G | |
7 | g.66083087A>T | CA367639289 | ASL | c.359A>T (p.Asp120Val) c.164A>T (p.Asp55Val) n.264A>T n.529A>T n.171A>T n.607A>T n.208A>T n.425A>T n.740A>T | |
7 | g.66083088C>A | CA367639290 | ASL | c.360C>A (p.Asp120Glu) c.165C>A (p.Asp55Glu) n.265C>A n.530C>A n.172C>A n.608C>A n.209C>A n.426C>A n.741C>A | |
7 | g.66083088C>G | CA367639291 | ASL | c.360C>G (p.Asp120Glu) c.165C>G (p.Asp55Glu) n.265C>G n.530C>G n.172C>G n.608C>G n.209C>G n.426C>G n.741C>G | |
7 | g.66083088C>T | CA455450208 | ASL | c.360C>T (p.Asp120=) c.165C>T (p.Asp55=) n.265C>T n.530C>T n.172C>T n.608C>T n.209C>T n.426C>T n.741C>T | |
7 | g.66083089C>A | CA367639294 | ASL | c.361C>A (p.Leu121Ile) c.166C>A (p.Leu56Ile) n.266C>A n.531C>A n.173C>A n.609C>A n.210C>A n.427C>A n.742C>A | |
7 | g.66083089C>G | CA367639292 | ASL | c.361C>G (p.Leu121Val) c.166C>G (p.Leu56Val) n.266C>G n.531C>G n.173C>G n.609C>G n.210C>G n.427C>G n.742C>G | |
7 | g.66083089C>T | CA367639293 | ASL | c.361C>T (p.Leu121Phe) c.166C>T (p.Leu56Phe) n.266C>T n.531C>T n.173C>T n.609C>T n.210C>T n.427C>T n.742C>T | |
7 | g.66083090T>A | CA367639295 | ASL | c.362T>A (p.Leu121His) c.167T>A (p.Leu56His) n.267T>A n.532T>A n.174T>A n.610T>A n.211T>A n.428T>A n.743T>A | |
7 | g.66083090T>C | CA367639296 | ASL | c.362T>C (p.Leu121Pro) c.167T>C (p.Leu56Pro) n.267T>C n.532T>C n.174T>C n.610T>C n.211T>C n.428T>C n.743T>C | |
7 | g.66083090T>G | CA367639297 | ASL | c.362T>G (p.Leu121Arg) c.167T>G (p.Leu56Arg) n.267T>G n.532T>G n.174T>G n.610T>G n.211T>G n.428T>G n.743T>G | |
7 | g.66083091C>A | CA455450212 | ASL | c.363C>A (p.Leu121=) c.168C>A (p.Leu56=) n.268C>A n.533C>A n.175C>A n.611C>A n.212C>A n.429C>A n.744C>A | |
7 | g.66083091C>G | CA455450213 | ASL | c.363C>G (p.Leu121=) c.168C>G (p.Leu56=) n.268C>G n.533C>G n.175C>G n.611C>G n.212C>G n.429C>G n.744C>G | gnomAD v4 |
7 | g.66083091C>T | CA455450214 | ASL | c.363C>T (p.Leu121=) c.168C>T (p.Leu56=) n.268C>T n.533C>T n.175C>T n.611C>T n.212C>T n.429C>T n.744C>T | gnomAD v4 |
7 | g.66083092A>C | CA455450217 | ASL | c.364A>C (p.Arg122=) c.169A>C (p.Arg57=) n.269A>C n.534A>C n.176A>C n.612A>C n.213A>C n.430A>C n.745A>C | |
7 | g.66083092A>G | CA367639298 | ASL | c.364A>G (p.Arg122Gly) c.169A>G (p.Arg57Gly) n.269A>G n.534A>G n.176A>G n.612A>G n.213A>G n.430A>G n.745A>G | |
7 | g.66083092A>T | CA367639299 | ASL | c.364A>T (p.Arg122Trp) c.169A>T (p.Arg57Trp) n.269A>T n.534A>T n.176A>T n.612A>T n.213A>T n.430A>T n.745A>T | |
7 | g.66083093G>A | CA367639300 | ASL | c.365G>A (p.Arg122Lys) c.170G>A (p.Arg57Lys) n.270G>A n.535G>A n.177G>A n.613G>A n.214G>A n.431G>A n.746G>A | |
7 | g.66083093G>C | CA367639301 | ASL | c.365G>C (p.Arg122Thr) c.170G>C (p.Arg57Thr) n.270G>C n.535G>C n.177G>C n.613G>C n.214G>C n.431G>C n.746G>C | |
7 | g.66083093G>T | CA367639302 | ASL | c.365G>T (p.Arg122Met) c.170G>T (p.Arg57Met) n.270G>T n.535G>T n.177G>T n.613G>T n.214G>T n.431G>T n.746G>T | |
7 | g.66083094G>A | CA455450219 | ASL | c.366G>A (p.Arg122=) c.171G>A (p.Arg57=) n.271G>A n.536G>A n.178G>A n.614G>A n.215G>A n.432G>A n.747G>A | dbSNP |
7 | g.66083094G>C | CA367639303 | ASL | c.366G>C (p.Arg122Ser) c.171G>C (p.Arg57Ser) n.271G>C n.536G>C n.178G>C n.614G>C n.215G>C n.432G>C n.747G>C | |
7 | g.66083094G= | CA1713940938 | ASL | c.366G= (p.Arg122=) c.171G= (p.Arg57=) n.271G= n.536G= n.178G= n.614G= n.215G= n.432G= n.747G= | |
7 | g.66083094G>T | CA367639304 | ASL | c.366G>T (p.Arg122Ser) c.171G>T (p.Arg57Ser) n.271G>T n.536G>T n.178G>T n.614G>T n.215G>T n.432G>T n.747G>T | |
7 | g.66083095del | CA2578899898 | ASL | c.367del (p.Leu123CysfsTer?) c.172del (p.Leu58CysfsTer?) n.272del n.537del n.179del n.615del n.216del n.433del n.748del | |
7 | g.66083095C>A | CA367639305 | ASL | c.367C>A (p.Leu123Met) c.172C>A (p.Leu58Met) n.272C>A n.537C>A n.179C>A n.615C>A n.216C>A n.433C>A n.748C>A | |
7 | g.66083095C>G | CA367639306 | ASL | c.367C>G (p.Leu123Val) c.172C>G (p.Leu58Val) n.272C>G n.537C>G n.179C>G n.615C>G n.216C>G n.433C>G n.748C>G | |
7 | g.66083095C>T | CA455450221 | ASL | c.367C>T (p.Leu123=) c.172C>T (p.Leu58=) n.272C>T n.537C>T n.179C>T n.615C>T n.216C>T n.433C>T n.748C>T | ClinVar dbSNP |
7 | g.66083096T>A | CA367639307 | ASL | c.368T>A (p.Leu123Gln) c.173T>A (p.Leu58Gln) n.273T>A n.538T>A n.180T>A n.616T>A n.217T>A n.434T>A n.749T>A | |
7 | g.66083096T>C | CA367639309 | ASL | c.368T>C (p.Leu123Pro) c.173T>C (p.Leu58Pro) n.273T>C n.538T>C n.180T>C n.616T>C n.217T>C n.434T>C n.749T>C | dbSNP |
7 | g.66083096T>G | CA367639308 | ASL | c.368T>G (p.Leu123Arg) c.173T>G (p.Leu58Arg) n.273T>G n.538T>G n.180T>G n.616T>G n.217T>G n.434T>G n.749T>G | |
7 | g.66083096T= | CA1713940948 | ASL | c.368T= (p.Leu123=) c.173T= (p.Leu58=) n.273T= n.538T= n.180T= n.616T= n.217T= n.434T= n.749T= | |
7 | g.66083097G>A | CA159927101 | ASL | c.369G>A (p.Leu123=) c.174G>A (p.Leu58=) n.274G>A n.539G>A n.181G>A n.617G>A n.218G>A n.435G>A n.750G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66083097G>C | CA455450223 | ASL | c.369G>C (p.Leu123=) c.174G>C (p.Leu58=) n.274G>C n.539G>C n.181G>C n.617G>C n.218G>C n.435G>C n.750G>C | |
7 | g.66083097G= | CA1713940959 | ASL | c.369G= (p.Leu123=) c.174G= (p.Leu58=) n.274G= n.539G= n.181G= n.617G= n.218G= n.435G= n.750G= | |
7 | g.66083097G>T | CA455450225 | ASL | c.369G>T (p.Leu123=) c.174G>T (p.Leu58=) n.274G>T n.539G>T n.181G>T n.617G>T n.218G>T n.435G>T n.750G>T | |
7 | g.66083098T>A | CA367639310 | ASL | c.370T>A (p.Trp124Arg) c.175T>A (p.Trp59Arg) n.275T>A n.540T>A n.182T>A n.618T>A n.219T>A n.436T>A n.751T>A | |
7 | g.66083098T>C | CA4276935 | ASL | c.370T>C (p.Trp124Arg) c.175T>C (p.Trp59Arg) n.275T>C n.540T>C n.182T>C n.618T>C n.219T>C n.436T>C n.751T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.66083098T>G | CA367639311 | ASL | c.370T>G (p.Trp124Gly) c.175T>G (p.Trp59Gly) n.275T>G n.540T>G n.182T>G n.618T>G n.219T>G n.436T>G n.751T>G | |
7 | g.66083098T= | CA1713940961 | ASL | c.370T= (p.Trp124=) c.175T= (p.Trp59=) n.275T= n.540T= n.182T= n.618T= n.219T= n.436T= n.751T= | |
7 | g.66083099G>A | CA367639312 | ASL | c.371G>A (p.Trp124Ter) c.176G>A (p.Trp59Ter) n.276G>A n.541G>A n.183G>A n.619G>A n.220G>A n.437G>A n.752G>A | ClinVar dbSNP |
7 | g.66083099G>C | CA367639314 | ASL | c.371G>C (p.Trp124Ser) c.176G>C (p.Trp59Ser) n.276G>C n.541G>C n.183G>C n.619G>C n.220G>C n.437G>C n.752G>C | |
7 | g.66083099G= | CA1713940965 | ASL | c.371G= (p.Trp124=) c.176G= (p.Trp59=) n.276G= n.541G= n.183G= n.619G= n.220G= n.437G= n.752G= | |
7 | g.66083099G>T | CA367639313 | ASL | c.371G>T (p.Trp124Leu) c.176G>T (p.Trp59Leu) n.276G>T n.541G>T n.183G>T n.619G>T n.220G>T n.437G>T n.752G>T | |
7 | g.66083100G>A | CA367639315 | ASL | c.372G>A (p.Trp124Ter) c.177G>A (p.Trp59Ter) n.277G>A n.542G>A n.184G>A n.620G>A n.221G>A n.438G>A n.753G>A | ClinVar dbSNP |
7 | g.66083100G>C | CA367639316 | ASL | c.372G>C (p.Trp124Cys) c.177G>C (p.Trp59Cys) n.277G>C n.542G>C n.184G>C n.620G>C n.221G>C n.438G>C n.753G>C | |
7 | g.66083100G= | CA1713940967 | ASL | c.372G= (p.Trp124=) c.177G= (p.Trp59=) n.277G= n.542G= n.184G= n.620G= n.221G= n.438G= n.753G= | |
7 | g.66083100G>T | CA367639317 | ASL | c.372G>T (p.Trp124Cys) c.177G>T (p.Trp59Cys) n.277G>T n.542G>T n.184G>T n.620G>T n.221G>T n.438G>T n.753G>T | |
7 | g.66083101A>C | CA367639318 | ASL | c.373A>C (p.Met125Leu) c.178A>C (p.Met60Leu) n.278A>C n.543A>C n.185A>C n.621A>C n.222A>C n.439A>C n.754A>C | |
7 | g.66083101A>G | CA367639319 | ASL | c.373A>G (p.Met125Val) c.178A>G (p.Met60Val) n.278A>G n.543A>G n.185A>G n.621A>G n.222A>G n.439A>G n.754A>G | |
7 | g.66083101A>T | CA367639320 | ASL | c.373A>T (p.Met125Leu) c.178A>T (p.Met60Leu) n.278A>T n.543A>T n.185A>T n.621A>T n.222A>T n.439A>T n.754A>T | |
7 | g.66083102T>A | CA367639321 | ASL | c.374T>A (p.Met125Lys) c.179T>A (p.Met60Lys) n.279T>A n.544T>A n.186T>A n.622T>A n.223T>A n.440T>A n.755T>A | |
7 | g.66083102T>C | CA367639322 | ASL | c.374T>C (p.Met125Thr) c.179T>C (p.Met60Thr) n.279T>C n.544T>C n.186T>C n.622T>C n.223T>C n.440T>C n.755T>C | ClinVar gnomAD v4 |
7 | g.66083102T>G | CA367639323 | ASL | c.374T>G (p.Met125Arg) c.179T>G (p.Met60Arg) n.279T>G n.544T>G n.186T>G n.622T>G n.223T>G n.440T>G n.755T>G | |
7 | g.66083103G>A | CA367639324 | ASL | c.375G>A (p.Met125Ile) c.180G>A (p.Met60Ile) n.280G>A n.545G>A n.187G>A n.623G>A n.224G>A n.441G>A n.756G>A | |
7 | g.66083103G>C | CA367639325 | ASL | c.375G>C (p.Met125Ile) c.180G>C (p.Met60Ile) n.280G>C n.545G>C n.187G>C n.623G>C n.224G>C n.441G>C n.756G>C | |
7 | g.66083103G= | CA1713940970 | ASL | c.375G= (p.Met125=) c.180G= (p.Met60=) n.280G= n.545G= n.187G= n.623G= n.224G= n.441G= n.756G= | |
7 | g.66083103G>T | CA367639326 | ASL | c.375G>T (p.Met125Ile) c.180G>T (p.Met60Ile) n.280G>T n.545G>T n.187G>T n.623G>T n.224G>T n.441G>T n.756G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.66083104C>A | CA159927112 | ASL | c.376C>A (p.Arg126=) c.181C>A (p.Arg61=) n.281C>A n.546C>A n.188C>A n.624C>A n.225C>A n.442C>A n.757C>A | dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.66083104C= | CA1713940980 | ASL | c.376C= (p.Arg126=) c.181C= (p.Arg61=) n.281C= n.546C= n.188C= n.624C= n.225C= n.442C= n.757C= | |
7 | g.66083104C>G | CA367639327 | ASL | c.376C>G (p.Arg126Gly) c.181C>G (p.Arg61Gly) n.281C>G n.546C>G n.188C>G n.624C>G n.225C>G n.442C>G n.757C>G | |
7 | g.66083104C>T | CA159927114 | ASL | c.376C>T (p.Arg126Trp) c.181C>T (p.Arg61Trp) n.281C>T n.546C>T n.188C>T n.624C>T n.225C>T n.442C>T n.757C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66083105G>A | CA4276936 | ASL | c.377G>A (p.Arg126Gln) c.182G>A (p.Arg61Gln) n.282G>A n.547G>A n.189G>A n.625G>A n.226G>A n.443G>A n.758G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66083105G>C | CA367639328 | ASL | c.377G>C (p.Arg126Pro) c.182G>C (p.Arg61Pro) n.282G>C n.547G>C n.189G>C n.625G>C n.226G>C n.443G>C n.758G>C | ClinVar dbSNP |
7 | g.66083105G= | CA1713940991 | ASL | c.377G= (p.Arg126=) c.182G= (p.Arg61=) n.282G= n.547G= n.189G= n.625G= n.226G= n.443G= n.758G= | |
7 | g.66083105G>T | CA367639329 | ASL | c.377G>T (p.Arg126Leu) c.182G>T (p.Arg61Leu) n.282G>T n.547G>T n.189G>T n.625G>T n.226G>T n.443G>T n.758G>T | |
7 | g.66083106G>A | CA455450234 | ASL | c.378G>A (p.Arg126=) c.183G>A (p.Arg61=) n.283G>A n.548G>A n.190G>A n.626G>A n.227G>A n.444G>A n.759G>A | gnomAD v4 |
7 | g.66083106G>C | CA455450235 | ASL | c.378G>C (p.Arg126=) c.183G>C (p.Arg61=) n.283G>C n.548G>C n.190G>C n.626G>C n.227G>C n.444G>C n.759G>C | |
7 | g.66083106G>T | CA455450236 | ASL | c.378G>T (p.Arg126=) c.183G>T (p.Arg61=) n.283G>T n.548G>T n.190G>T n.626G>T n.227G>T n.444G>T n.759G>T | |
7 | g.66083107C>A | CA367639330 | ASL | c.379C>A (p.Gln127Lys) c.184C>A (p.Gln62Lys) n.284C>A n.549C>A n.191C>A n.627C>A n.228C>A n.445C>A n.760C>A | |
7 | g.66083107C= | CA1713941007 | ASL | c.379C= (p.Gln127=) c.184C= (p.Gln62=) n.284C= n.549C= n.191C= n.627C= n.228C= n.445C= n.760C= | |
7 | g.66083107C>G | CA367639331 | ASL | c.379C>G (p.Gln127Glu) c.184C>G (p.Gln62Glu) n.284C>G n.549C>G n.191C>G n.627C>G n.228C>G n.445C>G n.760C>G | |
7 | g.66083107C>T | CA367639332 | ASL | c.379C>T (p.Gln127Ter) c.184C>T (p.Gln62Ter) n.284C>T n.549C>T n.191C>T n.627C>T n.228C>T n.445C>T n.760C>T | ClinVar dbSNP |
7 | g.66083108A>C | CA367639335 | ASL | c.380A>C (p.Gln127Pro) c.185A>C (p.Gln62Pro) n.285A>C n.550A>C n.192A>C n.628A>C n.229A>C n.446A>C n.761A>C | |
7 | g.66083108A>G | CA367639333 | ASL | c.380A>G (p.Gln127Arg) c.185A>G (p.Gln62Arg) n.285A>G n.550A>G n.192A>G n.628A>G n.229A>G n.446A>G n.761A>G | |
7 | g.66083108A>T | CA367639334 | ASL | c.380A>T (p.Gln127Leu) c.185A>T (p.Gln62Leu) n.285A>T n.550A>T n.192A>T n.628A>T n.229A>T n.446A>T n.761A>T | |
7 | g.66083109G>A | CA455450240 | ASL | c.381G>A (p.Gln127=) c.186G>A (p.Gln62=) n.286G>A n.551G>A n.193G>A n.629G>A n.230G>A n.447G>A n.762G>A | |
7 | g.66083109G>C | CA367639336 | ASL | c.381G>C (p.Gln127His) c.186G>C (p.Gln62His) n.286G>C n.551G>C n.193G>C n.629G>C n.230G>C n.447G>C n.762G>C | |
7 | g.66083109G>T | CA367639337 | ASL | c.381G>T (p.Gln127His) c.186G>T (p.Gln62His) n.286G>T n.551G>T n.193G>T n.629G>T n.230G>T n.447G>T n.762G>T | |
7 | g.66083110A>C | CA367639338 | ASL | c.382A>C (p.Thr128Pro) c.187A>C (p.Thr63Pro) n.287A>C n.552A>C n.194A>C n.630A>C n.231A>C n.448A>C n.763A>C | |
7 | g.66083110A>G | CA367639339 | ASL | c.382A>G (p.Thr128Ala) c.187A>G (p.Thr63Ala) n.287A>G n.552A>G n.194A>G n.630A>G n.231A>G n.448A>G n.763A>G | |
7 | g.66083110A>T | CA367639340 | ASL | c.382A>T (p.Thr128Ser) c.187A>T (p.Thr63Ser) n.287A>T n.552A>T n.194A>T n.630A>T n.231A>T n.448A>T n.763A>T | |
7 | g.66083111C>A | CA367639341 | ASL | c.383C>A (p.Thr128Asn) c.188C>A (p.Thr63Asn) n.288C>A n.553C>A n.195C>A n.631C>A n.232C>A n.449C>A n.764C>A | |
7 | g.66083111C>G | CA367639343 | ASL | c.383C>G (p.Thr128Ser) c.188C>G (p.Thr63Ser) n.288C>G n.553C>G n.195C>G n.631C>G n.232C>G n.449C>G n.764C>G | |
7 | g.66083111C>T | CA367639342 | ASL | c.383C>T (p.Thr128Ile) c.188C>T (p.Thr63Ile) n.288C>T n.553C>T n.195C>T n.631C>T n.232C>T n.449C>T n.764C>T | |
7 | g.66083112C>A | CA455450242 | ASL | c.384C>A (p.Thr128=) c.189C>A (p.Thr63=) n.289C>A n.554C>A n.196C>A n.632C>A n.233C>A n.450C>A n.765C>A | |
7 | g.66083112C>G | CA455450243 | ASL | c.384C>G (p.Thr128=) c.189C>G (p.Thr63=) n.289C>G n.554C>G n.196C>G n.632C>G n.233C>G n.450C>G n.765C>G | |
7 | g.66083112C>T | CA455450245 | ASL | c.384C>T (p.Thr128=) c.189C>T (p.Thr63=) n.289C>T n.554C>T n.196C>T n.632C>T n.233C>T n.450C>T n.765C>T | |
7 | g.66083113T>A | CA367639344 | ASL | c.385T>A (p.Cys129Ser) c.190T>A (p.Cys64Ser) n.290T>A n.555T>A n.197T>A n.633T>A n.234T>A n.451T>A n.766T>A | ClinVar |
7 | g.66083113T>C | CA367639345 | ASL | c.385T>C (p.Cys129Arg) c.190T>C (p.Cys64Arg) n.290T>C n.555T>C n.197T>C n.633T>C n.234T>C n.451T>C n.766T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66083113T>G | CA367639346 | ASL | c.385T>G (p.Cys129Gly) c.190T>G (p.Cys64Gly) n.290T>G n.555T>G n.197T>G n.633T>G n.234T>G n.451T>G n.766T>G | |
7 | g.66083113T= | CA1713941012 | ASL | c.385T= (p.Cys129=) c.190T= (p.Cys64=) n.290T= n.555T= n.197T= n.633T= n.234T= n.451T= n.766T= | |
7 | g.66083114G>A | CA367639347 | ASL | c.386G>A (p.Cys129Tyr) c.191G>A (p.Cys64Tyr) n.291G>A n.556G>A n.198G>A n.634G>A n.235G>A n.452G>A n.767G>A | |
7 | g.66083114G>C | CA4276937 | ASL | c.386G>C (p.Cys129Ser) c.191G>C (p.Cys64Ser) n.291G>C n.556G>C n.198G>C n.634G>C n.235G>C n.452G>C n.767G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.66083114G= | CA1713941019 | ASL | c.386G= (p.Cys129=) c.191G= (p.Cys64=) n.291G= n.556G= n.198G= n.634G= n.235G= n.452G= n.767G= | |
7 | g.66083114G>T | CA367639348 | ASL | c.386G>T (p.Cys129Phe) c.191G>T (p.Cys64Phe) n.291G>T n.556G>T n.198G>T n.634G>T n.235G>T n.452G>T n.767G>T | |
7 | g.66083115C>A | CA367639350 | ASL | c.387C>A (p.Cys129Ter) c.192C>A (p.Cys64Ter) n.292C>A n.557C>A n.199C>A n.635C>A n.236C>A n.453C>A n.768C>A | ClinVar |
7 | g.66083115C>G | CA367639349 | ASL | c.387C>G (p.Cys129Trp) c.192C>G (p.Cys64Trp) n.292C>G n.557C>G n.199C>G n.635C>G n.236C>G n.453C>G n.768C>G | |
7 | g.66083115C>T | CA455450249 | ASL | c.387C>T (p.Cys129=) c.192C>T (p.Cys64=) n.292C>T n.557C>T n.199C>T n.635C>T n.236C>T n.453C>T n.768C>T | |
7 | g.66083116T>A | CA367639351 | ASL | c.388T>A (p.Ser130Thr) c.193T>A (p.Ser65Thr) n.293T>A n.558T>A n.200T>A n.636T>A n.237T>A n.454T>A n.769T>A | |
7 | g.66083116T>C | CA367639352 | ASL | c.388T>C (p.Ser130Pro) c.193T>C (p.Ser65Pro) n.293T>C n.558T>C n.200T>C n.636T>C n.237T>C n.454T>C n.769T>C | ClinVar |
7 | g.66083116T>G | CA4276938 | ASL | c.388T>G (p.Ser130Ala) c.193T>G (p.Ser65Ala) n.293T>G n.558T>G n.200T>G n.636T>G n.237T>G n.454T>G n.769T>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.66083116T= | CA1713941027 | ASL | c.388T= (p.Ser130=) c.193T= (p.Ser65=) n.293T= n.558T= n.200T= n.636T= n.237T= n.454T= n.769T= | |
7 | g.66083117C>A | CA367639353 | ASL | c.389C>A (p.Ser130Tyr) c.194C>A (p.Ser65Tyr) n.294C>A n.559C>A n.201C>A n.637C>A n.238C>A n.455C>A n.770C>A | |
7 | g.66083117C>G | CA367639354 | ASL | c.389C>G (p.Ser130Cys) c.194C>G (p.Ser65Cys) n.294C>G n.559C>G n.201C>G n.637C>G n.238C>G n.455C>G n.770C>G | |
7 | g.66083117C>T | CA367639355 | ASL | c.389C>T (p.Ser130Phe) c.194C>T (p.Ser65Phe) n.294C>T n.559C>T n.201C>T n.637C>T n.238C>T n.455C>T n.770C>T | |
7 | g.66083118_66083122dup | CA2683084447 | ASL | c.390_394dup (p.Leu132ProfsTer?) c.195_199dup (p.Leu67ProfsTer?) n.295_299dup n.560_564dup n.202_206dup n.638_642dup n.239_243dup n.456_460dup n.771_775dup | gnomAD v4 |
7 | g.66083118C>A | CA455450250 | ASL | c.390C>A (p.Ser130=) c.195C>A (p.Ser65=) n.295C>A n.560C>A n.202C>A n.638C>A n.239C>A n.456C>A n.771C>A | |
7 | g.66083118C>G | CA455450251 | ASL | c.390C>G (p.Ser130=) c.195C>G (p.Ser65=) n.295C>G n.560C>G n.202C>G n.638C>G n.239C>G n.456C>G n.771C>G | |
7 | g.66083118C>T | CA455450252 | ASL | c.390C>T (p.Ser130=) c.195C>T (p.Ser65=) n.295C>T n.560C>T n.202C>T n.638C>T n.239C>T n.456C>T n.771C>T | |
7 | g.66083119A>C | CA367639356 | ASL | c.391A>C (p.Thr131Pro) c.196A>C (p.Thr66Pro) n.296A>C n.561A>C n.203A>C n.639A>C n.240A>C n.457A>C n.772A>C | |
7 | g.66083119A>G | CA367639358 | ASL | c.391A>G (p.Thr131Ala) c.196A>G (p.Thr66Ala) n.296A>G n.561A>G n.203A>G n.639A>G n.240A>G n.457A>G n.772A>G | |
7 | g.66083119A>T | CA367639357 | ASL | c.391A>T (p.Thr131Ser) c.196A>T (p.Thr66Ser) n.296A>T n.561A>T n.203A>T n.639A>T n.240A>T n.457A>T n.772A>T | |
7 | g.66083120C>A | CA367639359 | ASL | c.392C>A (p.Thr131Lys) c.197C>A (p.Thr66Lys) n.297C>A n.562C>A n.204C>A n.640C>A n.241C>A n.458C>A n.773C>A | gnomAD v4 |
7 | g.66083120C= | CA1713941045 | ASL | c.392C= (p.Thr131=) c.197C= (p.Thr66=) n.297C= n.562C= n.204C= n.640C= n.241C= n.458C= n.773C= | |
7 | g.66083120C>G | CA367639360 | ASL | c.392C>G (p.Thr131Arg) c.197C>G (p.Thr66Arg) n.297C>G n.562C>G n.204C>G n.640C>G n.241C>G n.458C>G n.773C>G | gnomAD v4 |
7 | g.66083120C>T | CA312343 | ASL | c.392C>T (p.Thr131Met) c.197C>T (p.Thr66Met) n.297C>T n.562C>T n.204C>T n.640C>T n.241C>T n.458C>T n.773C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66083121G>A | CA4276939 | ASL | c.393G>A (p.Thr131=) c.198G>A (p.Thr66=) n.298G>A n.563G>A n.205G>A n.641G>A n.242G>A n.459G>A n.774G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
7 | g.66083121G>C | CA455450254 | ASL | c.393G>C (p.Thr131=) c.198G>C (p.Thr66=) n.298G>C n.563G>C n.205G>C n.641G>C n.242G>C n.459G>C n.774G>C | |
7 | g.66083121G= | CA1713941061 | ASL | c.393G= (p.Thr131=) c.198G= (p.Thr66=) n.298G= n.563G= n.205G= n.641G= n.242G= n.459G= n.774G= | |
7 | g.66083121G>T | CA455450255 | ASL | c.393G>T (p.Thr131=) c.198G>T (p.Thr66=) n.298G>T n.563G>T n.205G>T n.641G>T n.242G>T n.459G>T n.774G>T | |
7 | g.66083122C>A | CA367639361 | ASL | c.394C>A (p.Leu132Ile) c.199C>A (p.Leu67Ile) n.299C>A n.564C>A n.206C>A n.642C>A n.243C>A n.460C>A n.775C>A | |
7 | g.66083122C= | CA1713941068 | ASL | c.394C= (p.Leu132=) c.199C= (p.Leu67=) n.299C= n.564C= n.206C= n.642C= n.243C= n.460C= n.775C= | |
7 | g.66083122C>G | CA367639362 | ASL | c.394C>G (p.Leu132Val) c.199C>G (p.Leu67Val) n.299C>G n.564C>G n.206C>G n.642C>G n.243C>G n.460C>G n.775C>G | |
7 | g.66083122C>T | CA4276940 | ASL | c.394C>T (p.Leu132Phe) c.199C>T (p.Leu67Phe) n.299C>T n.564C>T n.206C>T n.642C>T n.243C>T n.460C>T n.775C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.66083123T>A | CA367639363 | ASL | c.395T>A (p.Leu132His) c.200T>A (p.Leu67His) n.300T>A n.565T>A n.207T>A n.643T>A n.244T>A n.461T>A n.776T>A | |
7 | g.66083123T>C | CA367639364 | ASL | c.395T>C (p.Leu132Pro) c.200T>C (p.Leu67Pro) n.300T>C n.565T>C n.207T>C n.643T>C n.244T>C n.461T>C n.776T>C | |
7 | g.66083123T>G | CA367639365 | ASL | c.395T>G (p.Leu132Arg) c.200T>G (p.Leu67Arg) n.300T>G n.565T>G n.207T>G n.643T>G n.244T>G n.461T>G n.776T>G | |
7 | g.66083124C>A | CA455450259 | ASL | c.396C>A (p.Leu132=) c.201C>A (p.Leu67=) n.301C>A n.566C>A n.208C>A n.644C>A n.245C>A n.462C>A n.777C>A | |
7 | g.66083124C>G | CA455450260 | ASL | c.396C>G (p.Leu132=) c.201C>G (p.Leu67=) n.301C>G n.566C>G n.208C>G n.644C>G n.245C>G n.462C>G n.777C>G | |
7 | g.66083124C>T | CA455450261 | ASL | c.396C>T (p.Leu132=) c.201C>T (p.Leu67=) n.301C>T n.566C>T n.208C>T n.644C>T n.245C>T n.462C>T n.777C>T | ClinVar dbSNP |
7 | g.66083125T>A | CA367639366 | ASL | c.397T>A (p.Ser133Thr) c.202T>A (p.Ser68Thr) n.302T>A n.567T>A n.209T>A n.645T>A n.246T>A n.463T>A n.778T>A | COSMIC |
7 | g.66083125T>C | CA367639368 | ASL | c.397T>C (p.Ser133Pro) c.202T>C (p.Ser68Pro) n.302T>C n.567T>C n.209T>C n.645T>C n.246T>C n.463T>C n.778T>C | |
7 | g.66083125T>G | CA367639367 | ASL | c.397T>G (p.Ser133Ala) c.202T>G (p.Ser68Ala) n.302T>G n.567T>G n.209T>G n.645T>G n.246T>G n.463T>G n.778T>G | |
7 | g.66083126C>A | CA367639369 | ASL | c.398C>A (p.Ser133Ter) c.203C>A (p.Ser68Ter) n.303C>A n.568C>A n.210C>A n.646C>A n.247C>A n.464C>A n.779C>A | ClinVar |
7 | g.66083126C= | CA1713941073 | ASL | c.398C= (p.Ser133=) c.203C= (p.Ser68=) n.303C= n.568C= n.210C= n.646C= n.247C= n.464C= n.779C= | |
7 | g.66083126C>G | CA4276942 | ASL | c.398C>G (p.Ser133Trp) c.203C>G (p.Ser68Trp) n.303C>G n.568C>G n.210C>G n.646C>G n.247C>G n.464C>G n.779C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.66083126C>T | CA4276941 | ASL | c.398C>T (p.Ser133Leu) c.203C>T (p.Ser68Leu) n.303C>T n.568C>T n.210C>T n.646C>T n.247C>T n.464C>T n.779C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
7 | g.66083127G>A | CA4276943 | ASL | c.399G>A (p.Ser133=) c.204G>A (p.Ser68=) n.304G>A n.569G>A n.211G>A n.647G>A n.248G>A n.465G>A n.780G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
7 | g.66083127G>C | CA455450264 | ASL | c.399G>C (p.Ser133=) c.204G>C (p.Ser68=) n.304G>C n.569G>C n.211G>C n.647G>C n.248G>C n.465G>C n.780G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.66083127G= | CA1713941086 | ASL | c.399G= (p.Ser133=) c.204G= (p.Ser68=) n.304G= n.569G= n.211G= n.647G= n.248G= n.465G= n.780G= | |
7 | g.66083127G>T | CA455450263 | ASL | c.399G>T (p.Ser133=) c.204G>T (p.Ser68=) n.304G>T n.569G>T n.211G>T n.647G>T n.248G>T n.465G>T n.780G>T | |
7 | g.66083129dup | CA2841441362 | ASL | c.401dup (p.Leu135ProfsTer7) c.206dup (p.Leu70ProfsTer7) n.306dup n.571dup n.213dup n.649dup n.250dup n.467dup n.782dup | |
7 | g.66083128G>A | CA367639370 | ASL | c.400G>A (p.Gly134Ser) c.205G>A (p.Gly69Ser) n.305G>A n.570G>A n.212G>A n.648G>A n.249G>A n.466G>A n.781G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.66083128G>C | CA367639371 | ASL | c.400G>C (p.Gly134Arg) c.205G>C (p.Gly69Arg) n.305G>C n.570G>C n.212G>C n.648G>C n.249G>C n.466G>C n.781G>C | |
7 | g.66083128G>T | CA367639372 | ASL | c.400G>T (p.Gly134Cys) c.205G>T (p.Gly69Cys) n.305G>T n.570G>T n.212G>T n.648G>T n.249G>T n.466G>T n.781G>T | |
7 | g.66083129G>A | CA4276944 | ASL | c.401G>A (p.Gly134Asp) c.206G>A (p.Gly69Asp) n.306G>A n.571G>A n.213G>A n.649G>A n.250G>A n.467G>A n.782G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66083129G>C | CA367639373 | ASL | c.401G>C (p.Gly134Ala) c.206G>C (p.Gly69Ala) n.306G>C n.571G>C n.213G>C n.649G>C n.250G>C n.467G>C n.782G>C | |
7 | g.66083129G= | CA1713941091 | ASL | c.401G= (p.Gly134=) c.206G= (p.Gly69=) n.306G= n.571G= n.213G= n.649G= n.250G= n.467G= n.782G= | |
7 | g.66083129G>T | CA367639374 | ASL | c.401G>T (p.Gly134Val) c.206G>T (p.Gly69Val) n.306G>T n.571G>T n.213G>T n.649G>T n.250G>T n.467G>T n.782G>T | |
7 | g.66083130C>A | CA455450266 | ASL | c.402C>A (p.Gly134=) c.207C>A (p.Gly69=) n.307C>A n.572C>A n.214C>A n.650C>A n.251C>A n.468C>A n.783C>A | ClinVar dbSNP |
7 | g.66083130C= | CA1713941099 | ASL | c.402C= (p.Gly134=) c.207C= (p.Gly69=) n.307C= n.572C= n.214C= n.650C= n.251C= n.468C= n.783C= | |
7 | g.66083130C>G | CA455450267 | ASL | c.402C>G (p.Gly134=) c.207C>G (p.Gly69=) n.307C>G n.572C>G n.214C>G n.650C>G n.251C>G n.468C>G n.783C>G | |
7 | g.66083130C>T | CA455450269 | ASL | c.402C>T (p.Gly134=) c.207C>T (p.Gly69=) n.307C>T n.572C>T n.214C>T n.650C>T n.251C>T n.468C>T n.783C>T | |
7 | g.66083131C>A | CA367639375 | ASL | c.403C>A (p.Leu135Ile) c.208C>A (p.Leu70Ile) n.308C>A n.573C>A n.215C>A n.651C>A n.252C>A n.469C>A n.784C>A | |
7 | g.66083131C>G | CA367639376 | ASL | c.403C>G (p.Leu135Val) c.208C>G (p.Leu70Val) n.308C>G n.573C>G n.215C>G n.651C>G n.252C>G n.469C>G n.784C>G | |
7 | g.66083131C>T | CA367639377 | ASL | c.403C>T (p.Leu135Phe) c.208C>T (p.Leu70Phe) n.308C>T n.573C>T n.215C>T n.651C>T n.252C>T n.469C>T n.784C>T | |
7 | g.66083131_66083132insCAAG | CA2580077305 | ASL | c.403_404insCAAG (p.Leu135ProfsTer8) c.208_209insCAAG (p.Leu70ProfsTer8) n.308_309insCAAG n.573_574insCAAG n.215_216insCAAG n.651_652insCAAG n.252_253insCAAG n.469_470insCAAG n.784_785insCAAG | ClinVar |
7 | g.66083132T>A | CA367639380 | ASL | c.404T>A (p.Leu135His) c.209T>A (p.Leu70His) n.309T>A n.574T>A n.216T>A n.652T>A n.253T>A n.470T>A n.785T>A | |
7 | g.66083132T>C | CA367639379 | ASL | c.404T>C (p.Leu135Pro) c.209T>C (p.Leu70Pro) n.309T>C n.574T>C n.216T>C n.652T>C n.253T>C n.470T>C n.785T>C | |
7 | g.66083132T>G | CA367639378 | ASL | c.404T>G (p.Leu135Arg) c.209T>G (p.Leu70Arg) n.309T>G n.574T>G n.216T>G n.652T>G n.253T>G n.470T>G n.785T>G | ClinVar dbSNP |
7 | g.66083132T= | CA1713941105 | ASL | c.404T= (p.Leu135=) c.209T= (p.Leu70=) n.309T= n.574T= n.216T= n.652T= n.253T= n.470T= n.785T= | |
7 | g.66083133C>A | CA455450272 | ASL | c.405C>A (p.Leu135=) c.210C>A (p.Leu70=) n.310C>A n.575C>A n.217C>A n.653C>A n.254C>A n.471C>A n.786C>A | |
7 | g.66083133C= | CA1713941108 | ASL | c.405C= (p.Leu135=) c.210C= (p.Leu70=) n.310C= n.575C= n.217C= n.653C= n.254C= n.471C= n.786C= | |
7 | g.66083133C>G | CA455450273 | ASL | c.405C>G (p.Leu135=) c.210C>G (p.Leu70=) n.310C>G n.575C>G n.217C>G n.653C>G n.254C>G n.471C>G n.786C>G | |
7 | g.66083133C>T | CA4276945 | ASL | c.405C>T (p.Leu135=) c.210C>T (p.Leu70=) n.310C>T n.575C>T n.217C>T n.653C>T n.254C>T n.471C>T n.786C>T | ClinVar dbSNP ExAC |
7 | g.66083134del | CA2580077306 | ASL | c.406del (p.Leu136SerfsTer?) c.211del (p.Leu71SerfsTer?) n.311del n.576del n.218del n.654del n.255del n.472del n.787del | ClinVar |
7 | g.66083134C>A | CA367639381 | ASL | c.406C>A (p.Leu136Ile) c.211C>A (p.Leu71Ile) n.311C>A n.576C>A n.218C>A n.654C>A n.255C>A n.472C>A n.787C>A | COSMIC |
7 | g.66083134C>G | CA367639382 | ASL | c.406C>G (p.Leu136Val) c.211C>G (p.Leu71Val) n.311C>G n.576C>G n.218C>G n.654C>G n.255C>G n.472C>G n.787C>G | |
7 | g.66083134C>T | CA367639383 | ASL | c.406C>T (p.Leu136Phe) c.211C>T (p.Leu71Phe) n.311C>T n.576C>T n.218C>T n.654C>T n.255C>T n.472C>T n.787C>T | COSMIC |
7 | g.66083135del | CA2683084448 | ASL | c.407del (p.Leu136ProfsTer?) c.212del (p.Leu71ProfsTer?) n.312del n.577del n.219del n.655del n.256del n.473del n.788del | gnomAD v4 |
7 | g.66083135T>A | CA367639384 | ASL | c.407T>A (p.Leu136His) c.212T>A (p.Leu71His) n.312T>A n.577T>A n.219T>A n.655T>A n.256T>A n.473T>A n.788T>A | |
7 | g.66083135T>C | CA367639385 | ASL | c.407T>C (p.Leu136Pro) c.212T>C (p.Leu71Pro) n.312T>C n.577T>C n.219T>C n.655T>C n.256T>C n.473T>C n.788T>C | ClinVar |
7 | g.66083135T>G | CA367639386 | ASL | c.407T>G (p.Leu136Arg) c.212T>G (p.Leu71Arg) n.312T>G n.577T>G n.219T>G n.655T>G n.256T>G n.473T>G n.788T>G | gnomAD v4 |
7 | g.66083136C>A | CA455450275 | ASL | c.408C>A (p.Leu136=) c.213C>A (p.Leu71=) n.313C>A n.578C>A n.220C>A n.656C>A n.257C>A n.474C>A n.789C>A | |
7 | g.66083136C>G | CA455450276 | ASL | c.408C>G (p.Leu136=) c.213C>G (p.Leu71=) n.313C>G n.578C>G n.220C>G n.656C>G n.257C>G n.474C>G n.789C>G | |
7 | g.66083136C>T | CA455450277 | ASL | c.408C>T (p.Leu136=) c.213C>T (p.Leu71=) n.313C>T n.578C>T n.220C>T n.656C>T n.257C>T n.474C>T n.789C>T | ClinVar |
7 | g.66083137T>A | CA367639387 | ASL | c.409T>A (p.Trp137Arg) c.214T>A (p.Trp72Arg) n.314T>A n.579T>A n.221T>A n.657T>A n.258T>A n.475T>A n.790T>A | |
7 | g.66083137T>C | CA367639388 | ASL | c.409T>C (p.Trp137Arg) c.214T>C (p.Trp72Arg) n.314T>C n.579T>C n.221T>C n.657T>C n.258T>C n.475T>C n.790T>C | |
7 | g.66083137T>G | CA367639389 | ASL | c.409T>G (p.Trp137Gly) c.214T>G (p.Trp72Gly) n.314T>G n.579T>G n.221T>G n.657T>G n.258T>G n.475T>G n.790T>G | |
7 | g.66083138G>A | CA367639390 | ASL | c.410G>A (p.Trp137Ter) c.215G>A (p.Trp72Ter) n.315G>A n.580G>A n.222G>A n.658G>A n.259G>A n.476G>A n.791G>A | |
7 | g.66083138G>C | CA367639391 | ASL | c.410G>C (p.Trp137Ser) c.215G>C (p.Trp72Ser) n.315G>C n.580G>C n.222G>C n.658G>C n.259G>C n.476G>C n.791G>C | |
7 | g.66083138G>T | CA367639392 | ASL | c.410G>T (p.Trp137Leu) c.215G>T (p.Trp72Leu) n.315G>T n.580G>T n.222G>T n.658G>T n.259G>T n.476G>T n.791G>T | |
7 | g.66083139G>A | CA367639394 | ASL | c.411G>A (p.Trp137Ter) c.216G>A (p.Trp72Ter) n.316G>A n.581G>A n.223G>A n.659G>A n.260G>A n.477G>A n.792G>A | |
7 | g.66083139G>C | CA4276946 | ASL | c.411G>C (p.Trp137Cys) c.216G>C (p.Trp72Cys) n.316G>C n.581G>C n.223G>C n.659G>C n.260G>C n.477G>C n.792G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.66083139G= | CA1713941112 | ASL | c.411G= (p.Trp137=) c.216G= (p.Trp72=) n.316G= n.581G= n.223G= n.659G= n.260G= n.477G= n.792G= | |
7 | g.66083139G>T | CA367639393 | ASL | c.411G>T (p.Trp137Cys) c.216G>T (p.Trp72Cys) n.316G>T n.581G>T n.223G>T n.659G>T n.260G>T n.477G>T n.792G>T | |
7 | g.66083140G>A | CA367639397 | ASL | c.412G>A (p.Glu138Lys) c.217G>A (p.Glu73Lys) n.317G>A n.582G>A n.224G>A n.660G>A n.261G>A n.478G>A n.793G>A | gnomAD v4 |
7 | g.66083140G>C | CA367639399 | ASL | c.412G>C (p.Glu138Gln) c.217G>C (p.Glu73Gln) n.317G>C n.582G>C n.224G>C n.660G>C n.261G>C n.478G>C n.793G>C | |
7 | g.66083140G= | CA1713941114 | ASL | c.412G= (p.Glu138=) c.217G= (p.Glu73=) n.317G= n.582G= n.224G= n.660G= n.261G= n.478G= n.793G= | |
7 | g.66083140G>T | CA367639401 | ASL | c.412G>T (p.Glu138Ter) c.217G>T (p.Glu73Ter) n.317G>T n.582G>T n.224G>T n.660G>T n.261G>T n.478G>T n.793G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |