Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.66082823C>T | CA2683084389 | ASL | c.292-57C>T (n.292-57C>T) c.97-57C>T (n.97-57C>T) n.197-57C>T n.462-57C>T n.103+37C>T n.540-57C>T n.141-57C>T n.358-57C>T n.533-57C>T | gnomAD v4 |
7 | g.66082824T>G | CA2683084390 | ASL | c.292-56T>G (n.292-56T>G) c.97-56T>G (n.97-56T>G) n.197-56T>G n.462-56T>G n.103+38T>G n.540-56T>G n.141-56T>G n.358-56T>G n.533-56T>G | gnomAD v4 |
7 | g.66082825G>T | CA2683084391 | ASL | c.292-55G>T (n.292-55G>T) c.97-55G>T (n.97-55G>T) n.197-55G>T n.462-55G>T n.103+39G>T n.540-55G>T n.141-55G>T n.358-55G>T n.533-55G>T | gnomAD v4 |
7 | g.66082826G>C | CA159926710 | ASL | c.292-54G>C (n.292-54G>C) c.97-54G>C (n.97-54G>C) n.197-54G>C n.462-54G>C n.103+40G>C n.540-54G>C n.141-54G>C n.358-54G>C n.533-54G>C | dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.66082826G= | CA1713940386 | ASL | c.292-54G= (n.292-54G=) c.97-54G= (n.97-54G=) n.197-54G= n.462-54G= n.103+40G= n.540-54G= n.141-54G= n.358-54G= n.533-54G= | |
7 | g.66082827G>A | CA1713940389 | ASL | c.292-53G>A (n.292-53G>A) c.97-53G>A (n.97-53G>A) n.197-53G>A n.462-53G>A n.103+41G>A n.540-53G>A n.141-53G>A n.358-53G>A n.533-53G>A | dbSNP |
7 | g.66082827G= | CA1713940388 | ASL | c.292-53G= (n.292-53G=) c.97-53G= (n.97-53G=) n.197-53G= n.462-53G= n.103+41G= n.540-53G= n.141-53G= n.358-53G= n.533-53G= | |
7 | g.66082827G>T | CA1713940390 | ASL | c.292-53G>T (n.292-53G>T) c.97-53G>T (n.97-53G>T) n.197-53G>T n.462-53G>T n.103+41G>T n.540-53G>T n.141-53G>T n.358-53G>T n.533-53G>T | dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.66082828T>A | CA2683084392 | ASL | c.292-52T>A (n.292-52T>A) c.97-52T>A (n.97-52T>A) n.197-52T>A n.462-52T>A n.103+42T>A n.540-52T>A n.141-52T>A n.358-52T>A n.533-52T>A | gnomAD v4 |
7 | g.66082829T>A | CA2578899837 | ASL | c.292-51T>A (n.292-51T>A) c.97-51T>A (n.97-51T>A) n.197-51T>A n.462-51T>A n.103+43T>A n.540-51T>A n.141-51T>A n.358-51T>A n.533-51T>A | |
7 | g.66082829T>C | CA2578899838 | ASL | c.292-51T>C (n.292-51T>C) c.97-51T>C (n.97-51T>C) n.197-51T>C n.462-51T>C n.103+43T>C n.540-51T>C n.141-51T>C n.358-51T>C n.533-51T>C | gnomAD v4 |
7 | g.66082832C= | CA1713940393 | ASL | c.292-48C= (n.292-48C=) c.97-48C= (n.97-48C=) n.197-48C= n.462-48C= n.103+46C= n.540-48C= n.141-48C= n.358-48C= n.533-48C= | |
7 | g.66082832C>T | CA574858197 | ASL | c.292-48C>T (n.292-48C>T) c.97-48C>T (n.97-48C>T) n.197-48C>T n.462-48C>T n.103+46C>T n.540-48C>T n.141-48C>T n.358-48C>T n.533-48C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66082834C>A | CA1102405581 | ASL | c.292-46C>A (n.292-46C>A) c.97-46C>A (n.97-46C>A) n.197-46C>A n.462-46C>A n.104-46C>A n.540-46C>A n.141-46C>A n.358-46C>A n.533-46C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66082834C= | CA1713940397 | ASL | c.292-46C= (n.292-46C=) c.97-46C= (n.97-46C=) n.197-46C= n.462-46C= n.104-46C= n.540-46C= n.141-46C= n.358-46C= n.533-46C= | |
7 | g.66082834C>G | CA1713940401 | ASL | c.292-46C>G (n.292-46C>G) c.97-46C>G (n.97-46C>G) n.197-46C>G n.462-46C>G n.104-46C>G n.540-46C>G n.141-46C>G n.358-46C>G n.533-46C>G | dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.66082834C>T | CA1102405582 | ASL | c.292-46C>T (n.292-46C>T) c.97-46C>T (n.97-46C>T) n.197-46C>T n.462-46C>T n.104-46C>T n.540-46C>T n.141-46C>T n.358-46C>T n.533-46C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66082837C= | CA1713940404 | ASL | c.292-43C= (n.292-43C=) c.97-43C= (n.97-43C=) n.197-43C= n.462-43C= n.104-43C= n.540-43C= n.141-43C= n.358-43C= n.533-43C= | |
7 | g.66082837C>G | CA4276880 | ASL | c.292-43C>G (n.292-43C>G) c.97-43C>G (n.97-43C>G) n.197-43C>G n.462-43C>G n.104-43C>G n.540-43C>G n.141-43C>G n.358-43C>G n.533-43C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.66082837C>T | CA4276881 | ASL | c.292-43C>T (n.292-43C>T) c.97-43C>T (n.97-43C>T) n.197-43C>T n.462-43C>T n.104-43C>T n.540-43C>T n.141-43C>T n.358-43C>T n.533-43C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66082839G>A | CA455450106 | ASL | c.292-41G>A (n.292-41G>A) c.97-41G>A (n.97-41G>A) n.197-41G>A n.462-41G>A n.104-41G>A n.540-41G>A n.141-41G>A n.358-41G>A n.533-41G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66082839G>C | CA841265528 | ASL | c.292-41G>C (n.292-41G>C) c.97-41G>C (n.97-41G>C) n.197-41G>C n.462-41G>C n.104-41G>C n.540-41G>C n.141-41G>C n.358-41G>C n.533-41G>C | dbSNP |
7 | g.66082839G= | CA1713940414 | ASL | c.292-41G= (n.292-41G=) c.97-41G= (n.97-41G=) n.197-41G= n.462-41G= n.104-41G= n.540-41G= n.141-41G= n.358-41G= n.533-41G= | |
7 | g.66082839G>T | CA4276882 | ASL | c.292-41G>T (n.292-41G>T) c.97-41G>T (n.97-41G>T) n.197-41G>T n.462-41G>T n.104-41G>T n.540-41G>T n.141-41G>T n.358-41G>T n.533-41G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66082840G>A | CA574858200 | ASL | c.292-40G>A (n.292-40G>A) c.97-40G>A (n.97-40G>A) n.197-40G>A n.462-40G>A n.104-40G>A n.540-40G>A n.141-40G>A n.358-40G>A n.533-40G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.66082840G>C | CA2683084393 | ASL | c.292-40G>C (n.292-40G>C) c.97-40G>C (n.97-40G>C) n.197-40G>C n.462-40G>C n.104-40G>C n.540-40G>C n.141-40G>C n.358-40G>C n.533-40G>C | gnomAD v4 |
7 | g.66082840G= | CA1713940419 | ASL | c.292-40G= (n.292-40G=) c.97-40G= (n.97-40G=) n.197-40G= n.462-40G= n.104-40G= n.540-40G= n.141-40G= n.358-40G= n.533-40G= | |
7 | g.66082841G>T | CA2776239864 | ASL | c.292-39G>T (n.292-39G>T) c.97-39G>T (n.97-39G>T) n.197-39G>T n.462-39G>T n.104-39G>T n.540-39G>T n.141-39G>T n.358-39G>T n.533-39G>T | |
7 | g.66082842G>A | CA159926716 | ASL | c.292-38G>A (n.292-38G>A) c.97-38G>A (n.97-38G>A) n.197-38G>A n.462-38G>A n.104-38G>A n.540-38G>A n.141-38G>A n.358-38G>A n.533-38G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66082842G>C | CA1713940422 | ASL | c.292-38G>C (n.292-38G>C) c.97-38G>C (n.97-38G>C) n.197-38G>C n.462-38G>C n.104-38G>C n.540-38G>C n.141-38G>C n.358-38G>C n.533-38G>C | dbSNP |
7 | g.66082842G= | CA1713940421 | ASL | c.292-38G= (n.292-38G=) c.97-38G= (n.97-38G=) n.197-38G= n.462-38G= n.104-38G= n.540-38G= n.141-38G= n.358-38G= n.533-38G= | |
7 | g.66082842G>T | CA4276883 | ASL | c.292-38G>T (n.292-38G>T) c.97-38G>T (n.97-38G>T) n.197-38G>T n.462-38G>T n.104-38G>T n.540-38G>T n.141-38G>T n.358-38G>T n.533-38G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66082843G>A | CA1713940428 | ASL | c.292-37G>A (n.292-37G>A) c.97-37G>A (n.97-37G>A) n.197-37G>A n.462-37G>A n.104-37G>A n.540-37G>A n.141-37G>A n.358-37G>A n.533-37G>A | dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.66082843G>C | CA2683084394 | ASL | c.292-37G>C (n.292-37G>C) c.97-37G>C (n.97-37G>C) n.197-37G>C n.462-37G>C n.104-37G>C n.540-37G>C n.141-37G>C n.358-37G>C n.533-37G>C | gnomAD v4 |
7 | g.66082843G= | CA1713940424 | ASL | c.292-37G= (n.292-37G=) c.97-37G= (n.97-37G=) n.197-37G= n.462-37G= n.104-37G= n.540-37G= n.141-37G= n.358-37G= n.533-37G= | |
7 | g.66082843G>T | CA4276884 | ASL | c.292-37G>T (n.292-37G>T) c.97-37G>T (n.97-37G>T) n.197-37G>T n.462-37G>T n.104-37G>T n.540-37G>T n.141-37G>T n.358-37G>T n.533-37G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66082844T>C | CA2683084396 | ASL | c.292-36T>C (n.292-36T>C) c.97-36T>C (n.97-36T>C) n.197-36T>C n.462-36T>C n.104-36T>C n.540-36T>C n.141-36T>C n.358-36T>C n.533-36T>C | gnomAD v4 |
7 | g.66082846_66082847del | CA2683084395 | ASL | c.292-34_292-33del (n.292-34_292-33del) c.97-34_97-33del (n.97-34_97-33del) n.197-34_197-33del n.462-34_462-33del n.104-34_104-33del n.540-34_540-33del n.141-34_141-33del n.358-34_358-33del n.533-34_533-33del | gnomAD v4 |
7 | g.66082846T>C | CA2683084397 | ASL | c.292-34T>C (n.292-34T>C) c.97-34T>C (n.97-34T>C) n.197-34T>C n.462-34T>C n.104-34T>C n.540-34T>C n.141-34T>C n.358-34T>C n.533-34T>C | gnomAD v4 |
7 | g.66082847A>G | CA2578899842 | ASL | c.292-33A>G (n.292-33A>G) c.97-33A>G (n.97-33A>G) n.197-33A>G n.462-33A>G n.104-33A>G n.540-33A>G n.141-33A>G n.358-33A>G n.533-33A>G | |
7 | g.66082848G>T | CA2683084399 | ASL | c.292-32G>T (n.292-32G>T) c.97-32G>T (n.97-32G>T) n.197-32G>T n.462-32G>T n.104-32G>T n.540-32G>T n.141-32G>T n.358-32G>T n.533-32G>T | gnomAD v4 |
7 | g.66082852_66082857del | CA2683084398 | ASL | c.292-28_292-23del (n.292-28_292-23del) c.97-28_97-23del (n.97-28_97-23del) n.197-28_197-23del n.462-28_462-23del n.104-28_104-23del n.540-28_540-23del n.141-28_141-23del n.358-28_358-23del n.533-28_533-23del | gnomAD v4 |
7 | g.66082849A= | CA1713940432 | ASL | c.292-31A= (n.292-31A=) c.97-31A= (n.97-31A=) n.197-31A= n.462-31A= n.104-31A= n.540-31A= n.141-31A= n.358-31A= n.533-31A= | |
7 | g.66082849A>C | CA1102405590 | ASL | c.292-31A>C (n.292-31A>C) c.97-31A>C (n.97-31A>C) n.197-31A>C n.462-31A>C n.104-31A>C n.540-31A>C n.141-31A>C n.358-31A>C n.533-31A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66082850C= | CA1713940434 | ASL | c.292-30C= (n.292-30C=) c.97-30C= (n.97-30C=) n.197-30C= n.462-30C= n.104-30C= n.540-30C= n.141-30C= n.358-30C= n.533-30C= | |
7 | g.66082850C>T | CA1713940433 | ASL | c.292-30C>T (n.292-30C>T) c.97-30C>T (n.97-30C>T) n.197-30C>T n.462-30C>T n.104-30C>T n.540-30C>T n.141-30C>T n.358-30C>T n.533-30C>T | dbSNP |
7 | g.66082851C= | CA1713940436 | ASL | c.292-29C= (n.292-29C=) c.97-29C= (n.97-29C=) n.197-29C= n.462-29C= n.104-29C= n.540-29C= n.141-29C= n.358-29C= n.533-29C= | |
7 | g.66082851C>G | CA2683084400 | ASL | c.292-29C>G (n.292-29C>G) c.97-29C>G (n.97-29C>G) n.197-29C>G n.462-29C>G n.104-29C>G n.540-29C>G n.141-29C>G n.358-29C>G n.533-29C>G | gnomAD v4 |
7 | g.66082851C>T | CA4276885 | ASL | c.292-29C>T (n.292-29C>T) c.97-29C>T (n.97-29C>T) n.197-29C>T n.462-29C>T n.104-29C>T n.540-29C>T n.141-29C>T n.358-29C>T n.533-29C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66082852G>A | CA4276886 | ASL | c.292-28G>A (n.292-28G>A) c.97-28G>A (n.97-28G>A) n.197-28G>A n.462-28G>A n.104-28G>A n.540-28G>A n.141-28G>A n.358-28G>A n.533-28G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66082852G= | CA1713940445 | ASL | c.292-28G= (n.292-28G=) c.97-28G= (n.97-28G=) n.197-28G= n.462-28G= n.104-28G= n.540-28G= n.141-28G= n.358-28G= n.533-28G= | |
7 | g.66082853T>C | CA2683084401 | ASL | c.292-27T>C (n.292-27T>C) c.97-27T>C (n.97-27T>C) n.197-27T>C n.462-27T>C n.104-27T>C n.540-27T>C n.141-27T>C n.358-27T>C n.533-27T>C | gnomAD v4 |
7 | g.66082855A= | CA1713940448 | ASL | c.292-25A= (n.292-25A=) c.97-25A= (n.97-25A=) n.197-25A= n.462-25A= n.104-25A= n.540-25A= n.141-25A= n.358-25A= n.533-25A= | |
7 | g.66082855A>G | CA1713940455 | ASL | c.292-25A>G (n.292-25A>G) c.97-25A>G (n.97-25A>G) n.197-25A>G n.462-25A>G n.104-25A>G n.540-25A>G n.141-25A>G n.358-25A>G n.533-25A>G | dbSNP |
7 | g.66082856C>A | CA4276887 | ASL | c.292-24C>A (n.292-24C>A) c.97-24C>A (n.97-24C>A) n.197-24C>A n.462-24C>A n.104-24C>A n.540-24C>A n.141-24C>A n.358-24C>A n.533-24C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66082856C= | CA1713940458 | ASL | c.292-24C= (n.292-24C=) c.97-24C= (n.97-24C=) n.197-24C= n.462-24C= n.104-24C= n.540-24C= n.141-24C= n.358-24C= n.533-24C= | |
7 | g.66082857C>T | CA2683084402 | ASL | c.292-23C>T (n.292-23C>T) c.97-23C>T (n.97-23C>T) n.197-23C>T n.462-23C>T n.104-23C>T n.540-23C>T n.141-23C>T n.358-23C>T n.533-23C>T | gnomAD v4 |
7 | g.66082858C= | CA1713940463 | ASL | c.292-22C= (n.292-22C=) c.97-22C= (n.97-22C=) n.197-22C= n.462-22C= n.104-22C= n.540-22C= n.141-22C= n.358-22C= n.533-22C= | |
7 | g.66082858C>G | CA2578899846 | ASL | c.292-22C>G (n.292-22C>G) c.97-22C>G (n.97-22C>G) n.197-22C>G n.462-22C>G n.104-22C>G n.540-22C>G n.141-22C>G n.358-22C>G n.533-22C>G | |
7 | g.66082858C>T | CA4276888 | ASL | c.292-22C>T (n.292-22C>T) c.97-22C>T (n.97-22C>T) n.197-22C>T n.462-22C>T n.104-22C>T n.540-22C>T n.141-22C>T n.358-22C>T n.533-22C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66082859T>C | CA2578899847 | ASL | c.292-21T>C (n.292-21T>C) c.97-21T>C (n.97-21T>C) n.197-21T>C n.462-21T>C n.104-21T>C n.540-21T>C n.141-21T>C n.358-21T>C n.533-21T>C | gnomAD v4 |
7 | g.66082859T>G | CA2683084403 | ASL | c.292-21T>G (n.292-21T>G) c.97-21T>G (n.97-21T>G) n.197-21T>G n.462-21T>G n.104-21T>G n.540-21T>G n.141-21T>G n.358-21T>G n.533-21T>G | gnomAD v4 |
7 | g.66082860G>A | CA2538805425 | ASL | c.292-20G>A (n.292-20G>A) c.97-20G>A (n.97-20G>A) n.197-20G>A n.462-20G>A n.104-20G>A n.540-20G>A n.141-20G>A n.358-20G>A n.533-20G>A | |
7 | g.66082862G>A | CA2683084404 | ASL | c.292-18G>A (n.292-18G>A) c.97-18G>A (n.97-18G>A) n.197-18G>A n.462-18G>A n.104-18G>A n.540-18G>A n.141-18G>A n.358-18G>A n.533-18G>A | ClinVar gnomAD v4 |
7 | g.66082862G>C | CA1713940469 | ASL | c.292-18G>C (n.292-18G>C) c.97-18G>C (n.97-18G>C) n.197-18G>C n.462-18G>C n.104-18G>C n.540-18G>C n.141-18G>C n.358-18G>C n.533-18G>C | dbSNP |
7 | g.66082862G= | CA1713940467 | ASL | c.292-18G= (n.292-18G=) c.97-18G= (n.97-18G=) n.197-18G= n.462-18G= n.104-18G= n.540-18G= n.141-18G= n.358-18G= n.533-18G= | |
7 | g.66082864C>A | CA2509556319 | ASL | c.292-16C>A (n.292-16C>A) c.97-16C>A (n.97-16C>A) n.197-16C>A n.462-16C>A n.104-16C>A n.540-16C>A n.141-16C>A n.358-16C>A n.533-16C>A | |
7 | g.66082864C= | CA1713940471 | ASL | c.292-16C= (n.292-16C=) c.97-16C= (n.97-16C=) n.197-16C= n.462-16C= n.104-16C= n.540-16C= n.141-16C= n.358-16C= n.533-16C= | |
7 | g.66082864C>T | CA1102405595 | ASL | c.292-16C>T (n.292-16C>T) c.97-16C>T (n.97-16C>T) n.197-16C>T n.462-16C>T n.104-16C>T n.540-16C>T n.141-16C>T n.358-16C>T n.533-16C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66082865T>G | CA574858207 | ASL | c.292-15T>G (n.292-15T>G) c.97-15T>G (n.97-15T>G) n.197-15T>G n.462-15T>G n.104-15T>G n.540-15T>G n.141-15T>G n.358-15T>G n.533-15T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.66082865T= | CA1713940485 | ASL | c.292-15T= (n.292-15T=) c.97-15T= (n.97-15T=) n.197-15T= n.462-15T= n.104-15T= n.540-15T= n.141-15T= n.358-15T= n.533-15T= | |
7 | g.66082866C>A | CA2776239865 | ASL | c.292-14C>A (n.292-14C>A) c.97-14C>A (n.97-14C>A) n.197-14C>A n.462-14C>A n.104-14C>A n.540-14C>A n.141-14C>A n.358-14C>A n.533-14C>A | |
7 | g.66082866C= | CA1713940489 | ASL | c.292-14C= (n.292-14C=) c.97-14C= (n.97-14C=) n.197-14C= n.462-14C= n.104-14C= n.540-14C= n.141-14C= n.358-14C= n.533-14C= | |
7 | g.66082866C>T | CA4276889 | ASL | c.292-14C>T (n.292-14C>T) c.97-14C>T (n.97-14C>T) n.197-14C>T n.462-14C>T n.104-14C>T n.540-14C>T n.141-14C>T n.358-14C>T n.533-14C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66082868del | CA2683084405 | ASL | c.292-12del (n.292-12del) c.97-12del (n.97-12del) n.197-12del n.462-12del n.104-12del n.540-12del n.141-12del n.358-12del n.533-12del | ClinVar gnomAD v4 |
7 | g.66082868C>A | CA2776239866 | ASL | c.292-12C>A (n.292-12C>A) c.97-12C>A (n.97-12C>A) n.197-12C>A n.462-12C>A n.104-12C>A n.540-12C>A n.141-12C>A n.358-12C>A n.533-12C>A | |
7 | g.66082868C= | CA1713940493 | ASL | c.292-12C= (n.292-12C=) c.97-12C= (n.97-12C=) n.197-12C= n.462-12C= n.104-12C= n.540-12C= n.141-12C= n.358-12C= n.533-12C= | |
7 | g.66082868C>T | CA159926764 | ASL | c.292-12C>T (n.292-12C>T) c.97-12C>T (n.97-12C>T) n.197-12C>T n.462-12C>T n.104-12C>T n.540-12C>T n.141-12C>T n.358-12C>T n.533-12C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66082869T>G | CA2578899849 | ASL | c.292-11T>G (n.292-11T>G) c.97-11T>G (n.97-11T>G) n.197-11T>G n.462-11T>G n.104-11T>G n.540-11T>G n.141-11T>G n.358-11T>G n.533-11T>G | |
7 | g.66082872A= | CA1713940495 | ASL | c.292-8A= (n.292-8A=) c.97-8A= (n.97-8A=) n.197-8A= n.462-8A= n.104-8A= n.540-8A= n.141-8A= n.358-8A= n.533-8A= | |
7 | g.66082872A>C | CA159926774 | ASL | c.292-8A>C (n.292-8A>C) c.97-8A>C (n.97-8A>C) n.197-8A>C n.462-8A>C n.104-8A>C n.540-8A>C n.141-8A>C n.358-8A>C n.533-8A>C | dbSNP |
7 | g.66082873C>A | CA1713940501 | ASL | c.292-7C>A (n.292-7C>A) c.97-7C>A (n.97-7C>A) n.197-7C>A n.462-7C>A n.104-7C>A n.540-7C>A n.141-7C>A n.358-7C>A n.533-7C>A | dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.66082873C= | CA1713940498 | ASL | c.292-7C= (n.292-7C=) c.97-7C= (n.97-7C=) n.197-7C= n.462-7C= n.104-7C= n.540-7C= n.141-7C= n.358-7C= n.533-7C= | |
7 | g.66082873C>T | CA4276890 | ASL | c.292-7C>T (n.292-7C>T) c.97-7C>T (n.97-7C>T) n.197-7C>T n.462-7C>T n.104-7C>T n.540-7C>T n.141-7C>T n.358-7C>T n.533-7C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.66082874C>A | CA645558495 | ASL | c.292-6C>A (n.292-6C>A) c.97-6C>A (n.97-6C>A) n.197-6C>A n.462-6C>A n.104-6C>A n.540-6C>A n.141-6C>A n.358-6C>A n.533-6C>A | COSMIC |
7 | g.66082874C>T | CA2776239867 | ASL | c.292-6C>T (n.292-6C>T) c.97-6C>T (n.97-6C>T) n.197-6C>T n.462-6C>T n.104-6C>T n.540-6C>T n.141-6C>T n.358-6C>T n.533-6C>T | |
7 | g.66082875T>G | CA2683084406 | ASL | c.292-5T>G (n.292-5T>G) c.97-5T>G (n.97-5T>G) n.197-5T>G n.462-5T>G n.104-5T>G n.540-5T>G n.141-5T>G n.358-5T>G n.533-5T>G | gnomAD v4 |
7 | g.66082876C>A | CA574858212 | ASL | c.292-4C>A (n.292-4C>A) c.97-4C>A (n.97-4C>A) n.197-4C>A n.462-4C>A n.104-4C>A n.540-4C>A n.141-4C>A n.358-4C>A n.533-4C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.66082876C= | CA1713940505 | ASL | c.292-4C= (n.292-4C=) c.97-4C= (n.97-4C=) n.197-4C= n.462-4C= n.104-4C= n.540-4C= n.141-4C= n.358-4C= n.533-4C= | |
7 | g.66082876C>G | CA841265555 | ASL | c.292-4C>G (n.292-4C>G) c.97-4C>G (n.97-4C>G) n.197-4C>G n.462-4C>G n.104-4C>G n.540-4C>G n.141-4C>G n.358-4C>G n.533-4C>G | dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.66082877C= | CA1713940511 | ASL | c.292-3C= (n.292-3C=) c.97-3C= (n.97-3C=) n.197-3C= n.462-3C= n.104-3C= n.540-3C= n.141-3C= n.358-3C= n.533-3C= | |
7 | g.66082877C>T | CA574858213 | ASL | c.292-3C>T (n.292-3C>T) c.97-3C>T (n.97-3C>T) n.197-3C>T n.462-3C>T n.104-3C>T n.540-3C>T n.141-3C>T n.358-3C>T n.533-3C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66082878A>C | CA367639139 | ASL | c.292-2A>C (n.292-2A>C) c.97-2A>C (n.97-2A>C) n.197-2A>C n.462-2A>C n.104-2A>C n.540-2A>C n.141-2A>C n.358-2A>C n.533-2A>C | |
7 | g.66082878A>G | CA367639140 | ASL | c.292-2A>G (n.292-2A>G) c.97-2A>G (n.97-2A>G) n.197-2A>G n.462-2A>G n.104-2A>G n.540-2A>G n.141-2A>G n.358-2A>G n.533-2A>G | |
7 | g.66082878A>T | CA367639141 | ASL | c.292-2A>T (n.292-2A>T) c.97-2A>T (n.97-2A>T) n.197-2A>T n.462-2A>T n.104-2A>T n.540-2A>T n.141-2A>T n.358-2A>T n.533-2A>T | |
7 | g.66082878_66082879delinsAG | CA1713940514 | ASL | c.292-2_292-1delinsAG (n.292-2_292-1delinsAG) c.97-2_97-1delinsAG (n.97-2_97-1delinsAG) n.197-2_197-1delinsAG n.462-2_462-1delinsAG n.104-2_104-1delinsAG n.540-2_540-1delinsAG n.141-2_141-1delinsAG n.358-2_358-1delinsAG n.533-2_533-1delinsAG | |
7 | g.66082879G>A | CA367639142 | ASL | c.292-1G>A (n.292-1G>A) c.97-1G>A (n.97-1G>A) n.197-1G>A n.462-1G>A n.104-1G>A n.540-1G>A n.141-1G>A n.358-1G>A n.533-1G>A | |
7 | g.66082879G>C | CA367639143 | ASL | c.292-1G>C (n.292-1G>C) c.97-1G>C (n.97-1G>C) n.197-1G>C n.462-1G>C n.104-1G>C n.540-1G>C n.141-1G>C n.358-1G>C n.533-1G>C | |
7 | g.66082879G>T | CA367639144 | ASL | c.292-1G>T (n.292-1G>T) c.97-1G>T (n.97-1G>T) n.197-1G>T n.462-1G>T n.104-1G>T n.540-1G>T n.141-1G>T n.358-1G>T n.533-1G>T | |
7 | g.66082880del | CA357230 | ASL | c.292del c.97del n.197del n.462del n.104del n.540del n.141del n.358del n.533del | ClinVar dbSNP |
7 | g.66082880G>A | CA367639145 | ASL | c.292G>A (p.Glu98Lys) c.97G>A (p.Glu33Lys) n.197G>A n.462G>A n.104G>A n.540G>A n.141G>A n.358G>A n.533G>A | |
7 | g.66082880G>C | CA367639146 | ASL | c.292G>C (p.Glu98Gln) c.97G>C (p.Glu33Gln) n.197G>C n.462G>C n.104G>C n.540G>C n.141G>C n.358G>C n.533G>C | |
7 | g.66082880G= | CA1713940522 | ASL | c.292G= (p.Glu98=) c.97G= (p.Glu33=) n.197G= n.462G= n.104G= n.540G= n.141G= n.358G= n.533G= | |
7 | g.66082880G>T | CA4276891 | ASL | c.292G>T (p.Glu98Ter) c.97G>T (p.Glu33Ter) n.197G>T n.462G>T n.104G>T n.540G>T n.141G>T n.358G>T n.533G>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.66082881del | CA2578899850 | ASL | c.293del (p.Glu98GlyfsTer?) c.98del (p.Glu33GlyfsTer?) n.198del n.463del n.105del n.541del n.142del n.359del n.534del | |
7 | g.66082881A>C | CA367639149 | ASL | c.293A>C (p.Glu98Ala) c.98A>C (p.Glu33Ala) n.198A>C n.463A>C n.105A>C n.541A>C n.142A>C n.359A>C n.534A>C | |
7 | g.66082881A>G | CA367639147 | ASL | c.293A>G (p.Glu98Gly) c.98A>G (p.Glu33Gly) n.198A>G n.463A>G n.105A>G n.541A>G n.142A>G n.359A>G n.534A>G | |
7 | g.66082881A>T | CA367639148 | ASL | c.293A>T (p.Glu98Val) c.98A>T (p.Glu33Val) n.198A>T n.463A>T n.105A>T n.541A>T n.142A>T n.359A>T n.534A>T | |
7 | g.66082882G>A | CA4276892 | ASL | c.294G>A (p.Glu98=) c.99G>A (p.Glu33=) n.199G>A n.464G>A n.106G>A n.542G>A n.143G>A n.360G>A n.535G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66082882G>C | CA367639150 | ASL | c.294G>C (p.Glu98Asp) c.99G>C (p.Glu33Asp) n.199G>C n.464G>C n.106G>C n.542G>C n.143G>C n.360G>C n.535G>C | |
7 | g.66082882G= | CA1713940528 | ASL | c.294G= (p.Glu98=) c.99G= (p.Glu33=) n.199G= n.464G= n.106G= n.542G= n.143G= n.360G= n.535G= | |
7 | g.66082882G>T | CA367639151 | ASL | c.294G>T (p.Glu98Asp) c.99G>T (p.Glu33Asp) n.199G>T n.464G>T n.106G>T n.542G>T n.143G>T n.360G>T n.535G>T | |
7 | g.66082883C>A | CA367639153 | ASL | c.295C>A (p.Leu99Ile) c.100C>A (p.Leu34Ile) n.200C>A n.465C>A n.107C>A n.543C>A n.144C>A n.361C>A n.536C>A | |
7 | g.66082883C>G | CA367639154 | ASL | c.295C>G (p.Leu99Val) c.100C>G (p.Leu34Val) n.200C>G n.465C>G n.107C>G n.543C>G n.144C>G n.361C>G n.536C>G | dbSNP |
7 | g.66082883C>T | CA367639155 | ASL | c.295C>T (p.Leu99Phe) c.100C>T (p.Leu34Phe) n.200C>T n.465C>T n.107C>T n.543C>T n.144C>T n.361C>T n.536C>T | |
7 | g.66082884T>A | CA367639156 | ASL | c.296T>A (p.Leu99His) c.101T>A (p.Leu34His) n.201T>A n.466T>A n.108T>A n.544T>A n.145T>A n.362T>A n.537T>A | |
7 | g.66082884T>C | CA367639157 | ASL | c.296T>C (p.Leu99Pro) c.101T>C (p.Leu34Pro) n.201T>C n.466T>C n.108T>C n.544T>C n.145T>C n.362T>C n.537T>C | |
7 | g.66082884T>G | CA367639158 | ASL | c.296T>G (p.Leu99Arg) c.101T>G (p.Leu34Arg) n.201T>G n.466T>G n.108T>G n.544T>G n.145T>G n.362T>G n.537T>G | |
7 | g.66082885C>A | CA455450117 | ASL | c.297C>A (p.Leu99=) c.102C>A (p.Leu34=) n.202C>A n.467C>A n.109C>A n.545C>A n.146C>A n.363C>A n.538C>A | |
7 | g.66082885C= | CA1713940531 | ASL | c.297C= (p.Leu99=) c.102C= (p.Leu34=) n.202C= n.467C= n.109C= n.545C= n.146C= n.363C= n.538C= | |
7 | g.66082885C>G | CA455450119 | ASL | c.297C>G (p.Leu99=) c.102C>G (p.Leu34=) n.202C>G n.467C>G n.109C>G n.545C>G n.146C>G n.363C>G n.538C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.66082885C>T | CA455450118 | ASL | c.297C>T (p.Leu99=) c.102C>T (p.Leu34=) n.202C>T n.467C>T n.109C>T n.545C>T n.146C>T n.363C>T n.538C>T | |
7 | g.66082886A>C | CA367639159 | ASL | c.298A>C (p.Ile100Leu) c.103A>C (p.Ile35Leu) n.203A>C n.468A>C n.110A>C n.546A>C n.147A>C n.364A>C n.539A>C | |
7 | g.66082886A>G | CA367639160 | ASL | c.298A>G (p.Ile100Val) c.103A>G (p.Ile35Val) n.203A>G n.468A>G n.110A>G n.546A>G n.147A>G n.364A>G n.539A>G | |
7 | g.66082886A>T | CA367639161 | ASL | c.298A>T (p.Ile100Phe) c.103A>T (p.Ile35Phe) n.203A>T n.468A>T n.110A>T n.546A>T n.147A>T n.364A>T n.539A>T | |
7 | g.66082887T>A | CA4276894 | ASL | c.299T>A (p.Ile100Asn) c.104T>A (p.Ile35Asn) n.204T>A n.469T>A n.111T>A n.547T>A n.148T>A n.365T>A n.540T>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66082887T>C | CA4276893 | ASL | c.299T>C (p.Ile100Thr) c.104T>C (p.Ile35Thr) n.204T>C n.469T>C n.111T>C n.547T>C n.148T>C n.365T>C n.540T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66082887T>G | CA367639162 | ASL | c.299T>G (p.Ile100Ser) c.104T>G (p.Ile35Ser) n.204T>G n.469T>G n.111T>G n.547T>G n.148T>G n.365T>G n.540T>G | |
7 | g.66082887T= | CA1713940533 | ASL | c.299T= (p.Ile100=) c.104T= (p.Ile35=) n.204T= n.469T= n.111T= n.547T= n.148T= n.365T= n.540T= | |
7 | g.66082888T>A | CA455450121 | ASL | c.300T>A (p.Ile100=) c.105T>A (p.Ile35=) n.205T>A n.470T>A n.112T>A n.548T>A n.149T>A n.366T>A n.541T>A | |
7 | g.66082888T>C | CA455450122 | ASL | c.300T>C (p.Ile100=) c.105T>C (p.Ile35=) n.205T>C n.470T>C n.112T>C n.548T>C n.149T>C n.366T>C n.541T>C | |
7 | g.66082888T>G | CA367639163 | ASL | c.300T>G (p.Ile100Met) c.105T>G (p.Ile35Met) n.205T>G n.470T>G n.112T>G n.548T>G n.149T>G n.366T>G n.541T>G | |
7 | g.66082889G>A | CA367639164 | ASL | c.301G>A (p.Gly101Ser) c.106G>A (p.Gly36Ser) n.206G>A n.471G>A n.113G>A n.549G>A n.150G>A n.367G>A n.542G>A | |
7 | g.66082889G>C | CA367639166 | ASL | c.301G>C (p.Gly101Arg) c.106G>C (p.Gly36Arg) n.206G>C n.471G>C n.113G>C n.549G>C n.150G>C n.367G>C n.542G>C | |
7 | g.66082889G>T | CA367639165 | ASL | c.301G>T (p.Gly101Cys) c.106G>T (p.Gly36Cys) n.206G>T n.471G>T n.113G>T n.549G>T n.150G>T n.367G>T n.542G>T | gnomAD v4 |
7 | g.66082891_66082898del | CA2695207749 | ASL | c.303_310del (p.Ala102ArgfsTer11) c.108_115del (p.Ala37ArgfsTer11) n.208_215del n.473_480del n.115_122del n.551_558del n.152_159del n.369_376del n.544_551del | |
7 | g.66082890G>A | CA4276895 | ASL | c.302G>A (p.Gly101Asp) c.107G>A (p.Gly36Asp) n.207G>A n.472G>A n.114G>A n.550G>A n.151G>A n.368G>A n.543G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.66082890G>C | CA367639167 | ASL | c.302G>C (p.Gly101Ala) c.107G>C (p.Gly36Ala) n.207G>C n.472G>C n.114G>C n.550G>C n.151G>C n.368G>C n.543G>C | |
7 | g.66082890G= | CA1713940545 | ASL | c.302G= (p.Gly101=) c.107G= (p.Gly36=) n.207G= n.472G= n.114G= n.550G= n.151G= n.368G= n.543G= | |
7 | g.66082890G>T | CA367639168 | ASL | c.302G>T (p.Gly101Val) c.107G>T (p.Gly36Val) n.207G>T n.472G>T n.114G>T n.550G>T n.151G>T n.368G>T n.543G>T | |
7 | g.66082891T>A | CA455450124 | ASL | c.303T>A (p.Gly101=) c.108T>A (p.Gly36=) n.208T>A n.473T>A n.115T>A n.551T>A n.152T>A n.369T>A n.544T>A | |
7 | g.66082891T>C | CA4276896 | ASL | c.303T>C (p.Gly101=) c.108T>C (p.Gly36=) n.208T>C n.473T>C n.115T>C n.551T>C n.152T>C n.369T>C n.544T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66082891T>G | CA455450125 | ASL | c.303T>G (p.Gly101=) c.108T>G (p.Gly36=) n.208T>G n.473T>G n.115T>G n.551T>G n.152T>G n.369T>G n.544T>G | |
7 | g.66082891T= | CA1713940546 | ASL | c.303T= (p.Gly101=) c.108T= (p.Gly36=) n.208T= n.473T= n.115T= n.551T= n.152T= n.369T= n.544T= | |
7 | g.66082892G>A | CA367639169 | ASL | c.304G>A (p.Ala102Thr) c.109G>A (p.Ala37Thr) n.209G>A n.474G>A n.116G>A n.552G>A n.153G>A n.370G>A n.545G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.66082892G>C | CA367639170 | ASL | c.304G>C (p.Ala102Pro) c.109G>C (p.Ala37Pro) n.209G>C n.474G>C n.116G>C n.552G>C n.153G>C n.370G>C n.545G>C | |
7 | g.66082892G= | CA1713940549 | ASL | c.304G= (p.Ala102=) c.109G= (p.Ala37=) n.209G= n.474G= n.116G= n.552G= n.153G= n.370G= n.545G= | |
7 | g.66082892G>T | CA367639171 | ASL | c.304G>T (p.Ala102Ser) c.109G>T (p.Ala37Ser) n.209G>T n.474G>T n.116G>T n.552G>T n.153G>T n.370G>T n.545G>T | |
7 | g.66082893C>A | CA367639172 | ASL | c.305C>A (p.Ala102Glu) c.110C>A (p.Ala37Glu) n.210C>A n.475C>A n.117C>A n.553C>A n.154C>A n.371C>A n.546C>A | |
7 | g.66082893C= | CA1713940554 | ASL | c.305C= (p.Ala102=) c.110C= (p.Ala37=) n.210C= n.475C= n.117C= n.553C= n.154C= n.371C= n.546C= | |
7 | g.66082893C>G | CA367639174 | ASL | c.305C>G (p.Ala102Gly) c.110C>G (p.Ala37Gly) n.210C>G n.475C>G n.117C>G n.553C>G n.154C>G n.371C>G n.546C>G | dbSNP |
7 | g.66082893C>T | CA367639173 | ASL | c.305C>T (p.Ala102Val) c.110C>T (p.Ala37Val) n.210C>T n.475C>T n.117C>T n.553C>T n.154C>T n.371C>T n.546C>T | gnomAD v4 |
7 | g.66082893dup | CA2683084407 | ASL | c.305dup (p.Thr103AsnfsTer13) c.110dup (p.Thr38AsnfsTer13) n.210dup n.475dup n.117dup n.553dup n.154dup n.371dup n.546dup | ClinVar gnomAD v4 |
7 | g.66082894A= | CA1713940561 | ASL | c.306A= (p.Ala102=) c.111A= (p.Ala37=) n.211A= n.476A= n.118A= n.554A= n.155A= n.372A= n.547A= | |
7 | g.66082894A>C | CA455450128 | ASL | c.306A>C (p.Ala102=) c.111A>C (p.Ala37=) n.211A>C n.476A>C n.118A>C n.554A>C n.155A>C n.372A>C n.547A>C | ClinVar dbSNP |
7 | g.66082894A>G | CA159926829 | ASL | c.306A>G (p.Ala102=) c.111A>G (p.Ala37=) n.211A>G n.476A>G n.118A>G n.554A>G n.155A>G n.372A>G n.547A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66082894A>T | CA455450130 | ASL | c.306A>T (p.Ala102=) c.111A>T (p.Ala37=) n.211A>T n.476A>T n.118A>T n.554A>T n.155A>T n.372A>T n.547A>T | |
7 | g.66082895A>C | CA367639175 | ASL | c.307A>C (p.Thr103Pro) c.112A>C (p.Thr38Pro) n.212A>C n.477A>C n.119A>C n.555A>C n.156A>C n.373A>C n.548A>C | |
7 | g.66082895A>G | CA367639176 | ASL | c.307A>G (p.Thr103Ala) c.112A>G (p.Thr38Ala) n.212A>G n.477A>G n.119A>G n.555A>G n.156A>G n.373A>G n.548A>G | gnomAD v4 |
7 | g.66082895A>T | CA367639177 | ASL | c.307A>T (p.Thr103Ser) c.112A>T (p.Thr38Ser) n.212A>T n.477A>T n.119A>T n.555A>T n.156A>T n.373A>T n.548A>T | |
7 | g.66082896C>A | CA367639178 | ASL | c.308C>A (p.Thr103Lys) c.113C>A (p.Thr38Lys) n.213C>A n.478C>A n.120C>A n.556C>A n.157C>A n.374C>A n.549C>A | |
7 | g.66082896C= | CA1713940566 | ASL | c.308C= (p.Thr103=) c.113C= (p.Thr38=) n.213C= n.478C= n.120C= n.556C= n.157C= n.374C= n.549C= | |
7 | g.66082896C>G | CA367639179 | ASL | c.308C>G (p.Thr103Arg) c.113C>G (p.Thr38Arg) n.213C>G n.478C>G n.120C>G n.556C>G n.157C>G n.374C>G n.549C>G | |
7 | g.66082896C>T | CA4276897 | ASL | c.308C>T (p.Thr103Met) c.113C>T (p.Thr38Met) n.213C>T n.478C>T n.120C>T n.556C>T n.157C>T n.374C>T n.549C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
7 | g.66082897G>A | CA4276898 | ASL | c.309G>A (p.Thr103=) c.114G>A (p.Thr38=) n.214G>A n.479G>A n.121G>A n.557G>A n.158G>A n.375G>A n.550G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66082897G>C | CA455450132 | ASL | c.309G>C (p.Thr103=) c.114G>C (p.Thr38=) n.214G>C n.479G>C n.121G>C n.557G>C n.158G>C n.375G>C n.550G>C | ClinVar |
7 | g.66082897G= | CA1713940571 | ASL | c.309G= (p.Thr103=) c.114G= (p.Thr38=) n.214G= n.479G= n.121G= n.557G= n.158G= n.375G= n.550G= | |
7 | g.66082897G>T | CA455450134 | ASL | c.309G>T (p.Thr103=) c.114G>T (p.Thr38=) n.214G>T n.479G>T n.121G>T n.557G>T n.158G>T n.375G>T n.550G>T | gnomAD v4 COSMIC |
7 | g.66082898G>A | CA367639180 | ASL | c.310G>A (p.Ala104Thr) c.115G>A (p.Ala39Thr) n.215G>A n.480G>A n.122G>A n.558G>A n.159G>A n.376G>A n.551G>A | |
7 | g.66082898G>C | CA367639181 | ASL | c.310G>C (p.Ala104Pro) c.115G>C (p.Ala39Pro) n.215G>C n.480G>C n.122G>C n.558G>C n.159G>C n.376G>C n.551G>C | |
7 | g.66082898G>T | CA367639182 | ASL | c.310G>T (p.Ala104Ser) c.115G>T (p.Ala39Ser) n.215G>T n.480G>T n.122G>T n.558G>T n.159G>T n.376G>T n.551G>T | |
7 | g.66082899C>A | CA367639183 | ASL | c.311C>A (p.Ala104Glu) c.116C>A (p.Ala39Glu) n.216C>A n.481C>A n.123C>A n.559C>A n.160C>A n.377C>A n.552C>A | |
7 | g.66082899C>G | CA367639184 | ASL | c.311C>G (p.Ala104Gly) c.116C>G (p.Ala39Gly) n.216C>G n.481C>G n.123C>G n.559C>G n.160C>G n.377C>G n.552C>G | |
7 | g.66082899C>T | CA367639185 | ASL | c.311C>T (p.Ala104Val) c.116C>T (p.Ala39Val) n.216C>T n.481C>T n.123C>T n.559C>T n.160C>T n.377C>T n.552C>T | ClinVar gnomAD v4 |
7 | g.66082900A= | CA1713940578 | ASL | c.312A= (p.Ala104=) c.117A= (p.Ala39=) n.217A= n.482A= n.124A= n.560A= n.161A= n.378A= n.553A= | |
7 | g.66082900A>C | CA455450138 | ASL | c.312A>C (p.Ala104=) c.117A>C (p.Ala39=) n.217A>C n.482A>C n.124A>C n.560A>C n.161A>C n.378A>C n.553A>C | |
7 | g.66082900A>G | CA455450136 | ASL | c.312A>G (p.Ala104=) c.117A>G (p.Ala39=) n.217A>G n.482A>G n.124A>G n.560A>G n.161A>G n.378A>G n.553A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66082900A>T | CA455450137 | ASL | c.312A>T (p.Ala104=) c.117A>T (p.Ala39=) n.217A>T n.482A>T n.124A>T n.560A>T n.161A>T n.378A>T n.553A>T | |
7 | g.66082901G>A | CA367639186 | ASL | c.313G>A (p.Gly105Arg) c.118G>A (p.Gly40Arg) n.218G>A n.483G>A n.125G>A n.561G>A n.162G>A n.379G>A n.554G>A | |
7 | g.66082901G>C | CA367639187 | ASL | c.313G>C (p.Gly105Arg) c.118G>C (p.Gly40Arg) n.218G>C n.483G>C n.125G>C n.561G>C n.162G>C n.379G>C n.554G>C | |
7 | g.66082901G>T | CA367639188 | ASL | c.313G>T (p.Gly105Trp) c.118G>T (p.Gly40Trp) n.218G>T n.483G>T n.125G>T n.561G>T n.162G>T n.379G>T n.554G>T | |
7 | g.66082902G>A | CA367639191 | ASL | c.314G>A (p.Gly105Glu) c.119G>A (p.Gly40Glu) n.219G>A n.484G>A n.126G>A n.562G>A n.163G>A n.380G>A n.555G>A | |
7 | g.66082902G>C | CA367639190 | ASL | c.314G>C (p.Gly105Ala) c.119G>C (p.Gly40Ala) n.219G>C n.484G>C n.126G>C n.562G>C n.163G>C n.380G>C n.555G>C | |
7 | g.66082902G>T | CA367639189 | ASL | c.314G>T (p.Gly105Val) c.119G>T (p.Gly40Val) n.219G>T n.484G>T n.126G>T n.562G>T n.163G>T n.380G>T n.555G>T | |
7 | g.66082903G>A | CA455450140 | ASL | c.315G>A (p.Gly105=) c.120G>A (p.Gly40=) n.220G>A n.485G>A n.127G>A n.563G>A n.164G>A n.381G>A n.556G>A | gnomAD v4 |
7 | g.66082903G>C | CA455450141 | ASL | c.315G>C (p.Gly105=) c.120G>C (p.Gly40=) n.220G>C n.485G>C n.127G>C n.563G>C n.164G>C n.381G>C n.556G>C | |
7 | g.66082903G>T | CA455450142 | ASL | c.315G>T (p.Gly105=) c.120G>T (p.Gly40=) n.220G>T n.485G>T n.127G>T n.563G>T n.164G>T n.381G>T n.556G>T | |
7 | g.66082904A>C | CA367639192 | ASL | c.316A>C (p.Lys106Gln) c.121A>C (p.Lys41Gln) n.221A>C n.486A>C n.128A>C n.564A>C n.165A>C n.382A>C n.557A>C | |
7 | g.66082904A>G | CA367639193 | ASL | c.316A>G (p.Lys106Glu) c.121A>G (p.Lys41Glu) n.221A>G n.486A>G n.128A>G n.564A>G n.165A>G n.382A>G n.557A>G | |
7 | g.66082904A>T | CA367639194 | ASL | c.316A>T (p.Lys106Ter) c.121A>T (p.Lys41Ter) n.221A>T n.486A>T n.128A>T n.564A>T n.165A>T n.382A>T n.557A>T | |
7 | g.66082905A= | CA1713940582 | ASL | c.317A= (p.Lys106=) c.122A= (p.Lys41=) n.222A= n.487A= n.129A= n.565A= n.166A= n.383A= n.558A= | |
7 | g.66082905A>C | CA367639195 | ASL | c.317A>C (p.Lys106Thr) c.122A>C (p.Lys41Thr) n.222A>C n.487A>C n.129A>C n.565A>C n.166A>C n.383A>C n.558A>C | |
7 | g.66082905A>G | CA4276899 | ASL | c.317A>G (p.Lys106Arg) c.122A>G (p.Lys41Arg) n.222A>G n.487A>G n.129A>G n.565A>G n.166A>G n.383A>G n.558A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.66082905A>T | CA367639196 | ASL | c.317A>T (p.Lys106Met) c.122A>T (p.Lys41Met) n.222A>T n.487A>T n.129A>T n.565A>T n.166A>T n.383A>T n.558A>T | |
7 | g.66082906G>A | CA455450146 | ASL | c.318G>A (p.Lys106=) c.123G>A (p.Lys41=) n.223G>A n.488G>A n.130G>A n.566G>A n.167G>A n.384G>A n.559G>A | |
7 | g.66082906G>C | CA367639198 | ASL | c.318G>C (p.Lys106Asn) c.123G>C (p.Lys41Asn) n.223G>C n.488G>C n.130G>C n.566G>C n.167G>C n.384G>C n.559G>C | |
7 | g.66082906G>T | CA367639197 | ASL | c.318G>T (p.Lys106Asn) c.123G>T (p.Lys41Asn) n.223G>T n.488G>T n.130G>T n.566G>T n.167G>T n.384G>T n.559G>T | |
7 | g.66082907C>A | CA367639199 | ASL | c.319C>A (p.Leu107Met) c.124C>A (p.Leu42Met) n.224C>A n.489C>A n.131C>A n.567C>A n.168C>A n.385C>A n.560C>A | |
7 | g.66082907C>G | CA367639200 | ASL | c.319C>G (p.Leu107Val) c.124C>G (p.Leu42Val) n.224C>G n.489C>G n.131C>G n.567C>G n.168C>G n.385C>G n.560C>G | |
7 | g.66082907C>T | CA455450147 | ASL | c.319C>T (p.Leu107=) c.124C>T (p.Leu42=) n.224C>T n.489C>T n.131C>T n.567C>T n.168C>T n.385C>T n.560C>T | COSMIC |
7 | g.66082908T>A | CA367639201 | ASL | c.320T>A (p.Leu107Gln) c.125T>A (p.Leu42Gln) n.225T>A n.490T>A n.132T>A n.568T>A n.169T>A n.386T>A n.561T>A | |
7 | g.66082908T>C | CA367639202 | ASL | c.320T>C (p.Leu107Pro) c.125T>C (p.Leu42Pro) n.225T>C n.490T>C n.132T>C n.568T>C n.169T>C n.386T>C n.561T>C | gnomAD v4 |
7 | g.66082908T>G | CA367639203 | ASL | c.320T>G (p.Leu107Arg) c.125T>G (p.Leu42Arg) n.225T>G n.490T>G n.132T>G n.568T>G n.169T>G n.386T>G n.561T>G | |
7 | g.66082909G>A | CA4276900 | ASL | c.321G>A (p.Leu107=) c.126G>A (p.Leu42=) n.226G>A n.491G>A n.133G>A n.569G>A n.170G>A n.387G>A n.562G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.66082909G>C | CA455450149 | ASL | c.321G>C (p.Leu107=) c.126G>C (p.Leu42=) n.226G>C n.491G>C n.133G>C n.569G>C n.170G>C n.387G>C n.562G>C | |
7 | g.66082909G= | CA1713940586 | ASL | c.321G= (p.Leu107=) c.126G= (p.Leu42=) n.226G= n.491G= n.133G= n.569G= n.170G= n.387G= n.562G= | |
7 | g.66082909G>T | CA455450150 | ASL | c.321G>T (p.Leu107=) c.126G>T (p.Leu42=) n.226G>T n.491G>T n.133G>T n.569G>T n.170G>T n.387G>T n.562G>T | |
7 | g.66082910C>A | CA4276901 | ASL | c.322C>A (p.His108Asn) c.127C>A (p.His43Asn) n.227C>A n.492C>A n.134C>A n.570C>A n.171C>A n.388C>A n.563C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.66082910C= | CA1713940590 | ASL | c.322C= (p.His108=) c.127C= (p.His43=) n.227C= n.492C= n.134C= n.570C= n.171C= n.388C= n.563C= | |
7 | g.66082910C>G | CA367639205 | ASL | c.322C>G (p.His108Asp) c.127C>G (p.His43Asp) n.227C>G n.492C>G n.134C>G n.570C>G n.171C>G n.388C>G n.563C>G | |
7 | g.66082910C>T | CA367639204 | ASL | c.322C>T (p.His108Tyr) c.127C>T (p.His43Tyr) n.227C>T n.492C>T n.134C>T n.570C>T n.171C>T n.388C>T n.563C>T | |
7 | g.66082913_66082914del | CA2683084408 | ASL | c.325_326del (p.Thr109GlyfsTer6) c.130_131del (p.Thr44GlyfsTer6) n.230_231del n.495_496del n.137_138del n.573_574del n.174_175del n.391_392del n.566_567del | gnomAD v4 |
7 | g.66082911A= | CA1713940591 | ASL | c.323A= (p.His108=) c.128A= (p.His43=) n.228A= n.493A= n.135A= n.571A= n.172A= n.389A= n.564A= | |
7 | g.66082911A>C | CA159926845 | ASL | c.323A>C (p.His108Pro) c.128A>C (p.His43Pro) n.228A>C n.493A>C n.135A>C n.571A>C n.172A>C n.389A>C n.564A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66082911A>G | CA367639206 | ASL | c.323A>G (p.His108Arg) c.128A>G (p.His43Arg) n.228A>G n.493A>G n.135A>G n.571A>G n.172A>G n.389A>G n.564A>G | |
7 | g.66082911A>T | CA367639207 | ASL | c.323A>T (p.His108Leu) c.128A>T (p.His43Leu) n.228A>T n.493A>T n.135A>T n.571A>T n.172A>T n.389A>T n.564A>T | |
7 | g.66082912C>A | CA367639208 | ASL | c.324C>A (p.His108Gln) c.129C>A (p.His43Gln) n.229C>A n.494C>A n.136C>A n.572C>A n.173C>A n.390C>A n.565C>A | |
7 | g.66082912C>G | CA367639209 | ASL | c.324C>G (p.His108Gln) c.129C>G (p.His43Gln) n.229C>G n.494C>G n.136C>G n.572C>G n.173C>G n.390C>G n.565C>G | |
7 | g.66082912C>T | CA455450152 | ASL | c.324C>T (p.His108=) c.129C>T (p.His43=) n.229C>T n.494C>T n.136C>T n.572C>T n.173C>T n.390C>T n.565C>T | ClinVar |
7 | g.66082913A>C | CA367639210 | ASL | c.325A>C (p.Thr109Pro) c.130A>C (p.Thr44Pro) n.230A>C n.495A>C n.137A>C n.573A>C n.174A>C n.391A>C n.566A>C | |
7 | g.66082913A>G | CA367639211 | ASL | c.325A>G (p.Thr109Ala) c.130A>G (p.Thr44Ala) n.230A>G n.495A>G n.137A>G n.573A>G n.174A>G n.391A>G n.566A>G | |
7 | g.66082913A>T | CA367639212 | ASL | c.325A>T (p.Thr109Ser) c.130A>T (p.Thr44Ser) n.230A>T n.495A>T n.137A>T n.573A>T n.174A>T n.391A>T n.566A>T | |
7 | g.66082914C>A | CA367639213 | ASL | c.326C>A (p.Thr109Lys) c.131C>A (p.Thr44Lys) n.231C>A n.496C>A n.138C>A n.574C>A n.175C>A n.392C>A n.567C>A | |
7 | g.66082914C= | CA1713940592 | ASL | c.326C= (p.Thr109=) c.131C= (p.Thr44=) n.231C= n.496C= n.138C= n.574C= n.175C= n.392C= n.567C= | |
7 | g.66082914C>G | CA367639214 | ASL | c.326C>G (p.Thr109Arg) c.131C>G (p.Thr44Arg) n.231C>G n.496C>G n.138C>G n.574C>G n.175C>G n.392C>G n.567C>G | |
7 | g.66082914C>T | CA4276902 | ASL | c.326C>T (p.Thr109Met) c.131C>T (p.Thr44Met) n.231C>T n.496C>T n.138C>T n.574C>T n.175C>T n.392C>T n.567C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66082915G>A | CA4276903 | ASL | c.327G>A (p.Thr109=) c.132G>A (p.Thr44=) n.232G>A n.497G>A n.139G>A n.575G>A n.176G>A n.393G>A n.568G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66082915G>C | CA455450154 | ASL | c.327G>C (p.Thr109=) c.132G>C (p.Thr44=) n.232G>C n.497G>C n.139G>C n.575G>C n.176G>C n.393G>C n.568G>C | |
7 | g.66082915G= | CA1713940597 | ASL | c.327G= (p.Thr109=) c.132G= (p.Thr44=) n.232G= n.497G= n.139G= n.575G= n.176G= n.393G= n.568G= | |
7 | g.66082915G>T | CA455450155 | ASL | c.327G>T (p.Thr109=) c.132G>T (p.Thr44=) n.232G>T n.497G>T n.139G>T n.575G>T n.176G>T n.393G>T n.568G>T | |
7 | g.66082917dup | CA2695198490 | ASL | c.329dup (p.Arg111ThrfsTer5) c.134dup (p.Arg46ThrfsTer5) n.234dup n.499dup n.141dup n.577dup n.178dup n.395dup n.570dup | ClinVar |
7 | g.66082916G>A | CA367639216 | ASL | c.328G>A (p.Gly110Arg) c.133G>A (p.Gly45Arg) n.233G>A n.498G>A n.140G>A n.576G>A n.177G>A n.394G>A n.569G>A | |
7 | g.66082916G>C | CA367639217 | ASL | c.328G>C (p.Gly110Arg) c.133G>C (p.Gly45Arg) n.233G>C n.498G>C n.140G>C n.576G>C n.177G>C n.394G>C n.569G>C | |
7 | g.66082916G>T | CA367639215 | ASL | c.328G>T (p.Gly110Ter) c.133G>T (p.Gly45Ter) n.233G>T n.498G>T n.140G>T n.576G>T n.177G>T n.394G>T n.569G>T | |
7 | g.66082917G>A | CA367639218 | ASL | c.329G>A (p.Gly110Glu) c.134G>A (p.Gly45Glu) n.234G>A n.499G>A n.141G>A n.577G>A n.178G>A n.395G>A n.570G>A | |
7 | g.66082917G>C | CA367639220 | ASL | c.329G>C (p.Gly110Ala) c.134G>C (p.Gly45Ala) n.234G>C n.499G>C n.141G>C n.577G>C n.178G>C n.395G>C n.570G>C | |
7 | g.66082917G>T | CA367639219 | ASL | c.329G>T (p.Gly110Val) c.134G>T (p.Gly45Val) n.234G>T n.499G>T n.141G>T n.577G>T n.178G>T n.395G>T n.570G>T | |
7 | g.66082918A= | CA1713940602 | ASL | c.330A= (p.Gly110=) c.135A= (p.Gly45=) n.235A= n.500A= n.142A= n.578A= n.179A= n.396A= n.571A= | |
7 | g.66082918A>C | CA455450158 | ASL | c.330A>C (p.Gly110=) c.135A>C (p.Gly45=) n.235A>C n.500A>C n.142A>C n.578A>C n.179A>C n.396A>C n.571A>C | |
7 | g.66082918A>G | CA4276904 | ASL | c.330A>G (p.Gly110=) c.135A>G (p.Gly45=) n.235A>G n.500A>G n.142A>G n.578A>G n.179A>G n.396A>G n.571A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66082918A>T | CA455450160 | ASL | c.330A>T (p.Gly110=) c.135A>T (p.Gly45=) n.235A>T n.500A>T n.142A>T n.578A>T n.179A>T n.396A>T n.571A>T | |
7 | g.66082919C>A | CA455450161 | ASL | c.331C>A (p.Arg111=) c.136C>A (p.Arg46=) n.236C>A n.501C>A n.143C>A n.579C>A n.180C>A n.397C>A n.572C>A | |
7 | g.66082919C= | CA1713940609 | ASL | c.331C= (p.Arg111=) c.136C= (p.Arg46=) n.236C= n.501C= n.143C= n.579C= n.180C= n.397C= n.572C= | |
7 | g.66082919C>G | CA367639221 | ASL | c.331C>G (p.Arg111Gly) c.136C>G (p.Arg46Gly) n.236C>G n.501C>G n.143C>G n.579C>G n.180C>G n.397C>G n.572C>G | |
7 | g.66082919C>T | CA159926865 | ASL | c.331C>T (p.Arg111Trp) c.136C>T (p.Arg46Trp) n.236C>T n.501C>T n.143C>T n.579C>T n.180C>T n.397C>T n.572C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66082920G>A | CA4276905 | ASL | c.332G>A (p.Arg111Gln) c.137G>A (p.Arg46Gln) n.237G>A n.502G>A n.144G>A n.580G>A n.181G>A n.398G>A n.573G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.66082920G>C | CA367639222 | ASL | c.332G>C (p.Arg111Pro) c.137G>C (p.Arg46Pro) n.237G>C n.502G>C n.144G>C n.580G>C n.181G>C n.398G>C n.573G>C | |
7 | g.66082920G= | CA1713940614 | ASL | c.332G= (p.Arg111=) c.137G= (p.Arg46=) n.237G= n.502G= n.144G= n.580G= n.181G= n.398G= n.573G= | |
7 | g.66082920G>T | CA367639223 | ASL | c.332G>T (p.Arg111Leu) c.137G>T (p.Arg46Leu) n.237G>T n.502G>T n.144G>T n.580G>T n.181G>T n.398G>T n.573G>T | |
7 | g.66082921G>A | CA455450163 | ASL | c.333G>A (p.Arg111=) c.138G>A (p.Arg46=) n.238G>A n.503G>A n.145G>A n.581G>A n.182G>A n.399G>A n.574G>A | |
7 | g.66082921G>C | CA455450164 | ASL | c.333G>C (p.Arg111=) c.138G>C (p.Arg46=) n.238G>C n.503G>C n.145G>C n.581G>C n.182G>C n.399G>C n.574G>C | |
7 | g.66082921G>T | CA455450166 | ASL | c.333G>T (p.Arg111=) c.138G>T (p.Arg46=) n.238G>T n.503G>T n.145G>T n.581G>T n.182G>T n.399G>T n.574G>T | ClinVar dbSNP |
7 | g.66082922A>C | CA367639224 | ASL | c.334A>C (p.Ser112Arg) c.139A>C (p.Ser47Arg) n.239A>C n.504A>C n.146A>C n.582A>C n.183A>C n.400A>C n.575A>C | |
7 | g.66082922A>G | CA367639225 | ASL | c.334A>G (p.Ser112Gly) c.139A>G (p.Ser47Gly) n.239A>G n.504A>G n.146A>G n.582A>G n.183A>G n.400A>G n.575A>G | |
7 | g.66082922A>T | CA367639226 | ASL | c.334A>T (p.Ser112Cys) c.139A>T (p.Ser47Cys) n.239A>T n.504A>T n.146A>T n.582A>T n.183A>T n.400A>T n.575A>T | |
7 | g.66082923G>A | CA367639227 | ASL | c.335G>A (p.Ser112Asn) c.140G>A (p.Ser47Asn) n.240G>A n.505G>A n.147G>A n.583G>A n.184G>A n.401G>A n.576G>A | |
7 | g.66082923G>C | CA367639228 | ASL | c.335G>C (p.Ser112Thr) c.140G>C (p.Ser47Thr) n.240G>C n.505G>C n.147G>C n.583G>C n.184G>C n.401G>C n.576G>C | |
7 | g.66082923G>T | CA367639229 | ASL | c.335G>T (p.Ser112Ile) c.140G>T (p.Ser47Ile) n.240G>T n.505G>T n.147G>T n.583G>T n.184G>T n.401G>T n.576G>T |