| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | g.65965896_65965897delinsAT | CA2042817504 | HMGA2 | c.*2604_*2605delinsAT (n.*2604_*2605delinsAT) | |
| 12 | g.65965897T>G | CA2548433265 | HMGA2 | c.*2605T>G (n.*2605T>G) | |
| 12 | g.65965901del | CA2042817506 | HMGA2 | c.*2609del (n.*2609del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65965900T>A | CA948672357 | HMGA2 | c.*2608T>A (n.*2608T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65965900T= | CA2042817507 | HMGA2 | c.*2608T= (n.*2608T=) | |
| 12 | g.65965904A= | CA2042817509 | HMGA2 | c.*2612A= (n.*2612A=) | |
| 12 | g.65965904A>G | CA2042817510 | HMGA2 | c.*2612A>G (n.*2612A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
| 12 | g.65965905T>C | CA948672358 | HMGA2 | c.*2613T>C (n.*2613T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65965905T= | CA2042817513 | HMGA2 | c.*2613T= (n.*2613T=) | |
| 12 | g.65965906A= | CA2042817515 | HMGA2 | c.*2614A= (n.*2614A=) | |
| 12 | g.65965906A>G | CA2042817516 | HMGA2 | c.*2614A>G (n.*2614A>G) | dbSNP |
| 12 | g.65965910A= | CA2042817518 | HMGA2 | c.*2618A= (n.*2618A=) | |
| 12 | g.65965910A>C | CA2042817519 | HMGA2 | c.*2618A>C (n.*2618A>C) | dbSNP |
| 12 | g.65965912T>C | CA948672369 | HMGA2 | c.*2620T>C (n.*2620T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65965912T= | CA2042817520 | HMGA2 | c.*2620T= (n.*2620T=) | |
| 12 | g.65965920del | CA2619691027 | HMGA2 | c.*2628del (n.*2628del) | gnomAD v4 |
| 12 | g.65965921G>A | CA2796347667 | HMGA2 | c.*2629G>A (n.*2629G>A) | |
| 12 | g.65965924G>T | CA2619691028 | HMGA2 | c.*2632G>T (n.*2632G>T) | gnomAD v4 |
| 12 | g.65965925G>A | CA2042817524 | HMGA2 | c.*2633G>A (n.*2633G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 12 | g.65965925G= | CA2042817523 | HMGA2 | c.*2633G= (n.*2633G=) | |
| 12 | g.65965925G>T | CA2042817522 | HMGA2 | c.*2633G>T (n.*2633G>T) | dbSNP |
| 12 | g.65965926A= | CA2042817527 | HMGA2 | c.*2634A= (n.*2634A=) | |
| 12 | g.65965926A>G | CA2042817528 | HMGA2 | c.*2634A>G (n.*2634A>G) | dbSNP |
| 12 | g.65965926A>T | CA2796347668 | HMGA2 | c.*2634A>T (n.*2634A>T) | |
| 12 | g.65965927G>A | CA2551760238 | HMGA2 | c.*2635G>A (n.*2635G>A) | |
| 12 | g.65965928A>G | CA2619691029 | HMGA2 | c.*2636A>G (n.*2636A>G) | gnomAD v4 |
| 12 | g.65965929T>C | CA2042817532 | HMGA2 | c.*2637T>C (n.*2637T>C) | dbSNP |
| 12 | g.65965929T= | CA2042817531 | HMGA2 | c.*2637T= (n.*2637T=) | |
| 12 | g.65965932del | CA2619691030 | HMGA2 | c.*2640del (n.*2640del) | gnomAD v4 |
| 12 | g.65965931A= | CA2042817534 | HMGA2 | c.*2639A= (n.*2639A=) | |
| 12 | g.65965931A>C | CA948672371 | HMGA2 | c.*2639A>C (n.*2639A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65965931A>T | CA2619691031 | HMGA2 | c.*2639A>T (n.*2639A>T) | gnomAD v4 |
| 12 | g.65965936T>C | CA238996504 | HMGA2 | c.*2644T>C (n.*2644T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65965936T= | CA2042817535 | HMGA2 | c.*2644T= (n.*2644T=) | |
| 12 | g.65965938T>C | CA238996505 | HMGA2 | c.*2646T>C (n.*2646T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65965938T= | CA2042817538 | HMGA2 | c.*2646T= (n.*2646T=) | |
| 12 | g.65965939A>G | CA2619691032 | HMGA2 | c.*2647A>G (n.*2647A>G) | gnomAD v4 |
| 12 | g.65965941G>A | CA948672373 | HMGA2 | c.*2649G>A (n.*2649G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65965941G= | CA2042817540 | HMGA2 | c.*2649G= (n.*2649G=) | |
| 12 | g.65965943C>A | CA2619691033 | HMGA2 | c.*2651C>A (n.*2651C>A) | gnomAD v4 |
| 12 | g.65965945G>A | CA2619691034 | HMGA2 | c.*2653G>A (n.*2653G>A) | gnomAD v4 |
| 12 | g.65965946T>C | CA691066696 | HMGA2 | c.*2654T>C (n.*2654T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
| 12 | g.65965946T= | CA2042817542 | HMGA2 | c.*2654T= (n.*2654T=) | |
| 12 | g.65965948C= | CA2042817544 | HMGA2 | c.*2656C= (n.*2656C=) | |
| 12 | g.65965948C>G | CA691066698 | HMGA2 | c.*2656C>G (n.*2656C>G) | dbSNP |
| 12 | g.65965949T>C | CA2042817548 | HMGA2 | c.*2657T>C (n.*2657T>C) | dbSNP |
| 12 | g.65965949T= | CA2042817546 | HMGA2 | c.*2657T= (n.*2657T=) | |
| 12 | g.65965950T>C | CA2619691035 | HMGA2 | c.*2658T>C (n.*2658T>C) | gnomAD v4 |
| 12 | g.65965952G= | CA2042817550 | HMGA2 | c.*2660G= (n.*2660G=) | |
| 12 | g.65965952G>T | CA238996506 | HMGA2 | c.*2660G>T (n.*2660G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65965953C>A | CA2619691037 | HMGA2 | c.*2661C>A (n.*2661C>A) | gnomAD v4 |
| 12 | g.65965953C= | CA2042817552 | HMGA2 | c.*2661C= (n.*2661C=) | |
| 12 | g.65965953C>T | CA2042817553 | HMGA2 | c.*2661C>T (n.*2661C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 12 | g.65965953_65965954insCTGTC | CA2619691036 | HMGA2 | c.*2661_*2662insCTGTC (n.*2661_*2662insCTGTC) | gnomAD v4 |
| 12 | g.65965953_65965956delinsCTGT | CA2042817554 | HMGA2 | c.*2661_*2664delinsCTGT (n.*2661_*2664delinsCTGT) | |
| 12 | g.65965954T>A | CA691066701 | HMGA2 | c.*2662T>A (n.*2662T>A) | dbSNP |
| 12 | g.65965954T>C | CA2619691038 | HMGA2 | c.*2662T>C (n.*2662T>C) | gnomAD v4 |
| 12 | g.65965954T= | CA2042817557 | HMGA2 | c.*2662T= (n.*2662T=) | |
| 12 | g.65965959_65965961del | CA2042817556 | HMGA2 | c.*2667_*2669del (n.*2667_*2669del) | dbSNP |
| 12 | g.65965955G>A | CA238996507 | HMGA2 | c.*2663G>A (n.*2663G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65965955G= | CA2042817561 | HMGA2 | c.*2663G= (n.*2663G=) | |
| 12 | g.65965956T>C | CA691066703 | HMGA2 | c.*2664T>C (n.*2664T>C) | dbSNP |
| 12 | g.65965956T= | CA2042817563 | HMGA2 | c.*2664T= (n.*2664T=) | |
| 12 | g.65965958del | CA2796347669 | HMGA2 | c.*2666del (n.*2666del) | |
| 12 | g.65965958G>A | CA2796347670 | HMGA2 | c.*2666G>A (n.*2666G>A) | |
| 12 | g.65965964C>A | CA2619691039 | HMGA2 | c.*2672C>A (n.*2672C>A) | gnomAD v4 |
| 12 | g.65965964C= | CA2042817565 | HMGA2 | c.*2672C= (n.*2672C=) | |
| 12 | g.65965964C>T | CA238996508 | HMGA2 | c.*2672C>T (n.*2672C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65965964_65965965insTCG | CA2534061919 | HMGA2 | c.*2672_*2673insTCG (n.*2672_*2673insTCG) | |
| 12 | g.65965965G>A | CA691066704 | HMGA2 | c.*2673G>A (n.*2673G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65965965G= | CA2042817566 | HMGA2 | c.*2673G= (n.*2673G=) | |
| 12 | g.65965965G>T | CA2619691040 | HMGA2 | c.*2673G>T (n.*2673G>T) | gnomAD v4 |
| 12 | g.65965966C= | CA2042817568 | HMGA2 | c.*2674C= (n.*2674C=) | |
| 12 | g.65965966C>T | CA2042817569 | HMGA2 | c.*2674C>T (n.*2674C>T) | dbSNP |
| 12 | g.65965966_65965967del | CA2562959883 | HMGA2 | c.*2674_*2675del (n.*2674_*2675del) | |
| 12 | g.65965967A>G | CA2619691041 | HMGA2 | c.*2675A>G (n.*2675A>G) | gnomAD v4 |
| 12 | g.65965969C>A | CA2619691042 | HMGA2 | c.*2677C>A (n.*2677C>A) | gnomAD v4 |
| 12 | g.65965969C>T | CA2619691043 | HMGA2 | c.*2677C>T (n.*2677C>T) | gnomAD v4 |
| 12 | g.65965972C>A | CA13623917 | HMGA2 | c.*2680C>A (n.*2680C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65965972C= | CA2042817571 | HMGA2 | c.*2680C= (n.*2680C=) | |
| 12 | g.65965972C>G | CA2042817574 | HMGA2 | c.*2680C>G (n.*2680C>G) | dbSNP |
| 12 | g.65965972C>T | CA2042817575 | HMGA2 | c.*2680C>T (n.*2680C>T) | dbSNP |
| 12 | g.65965973A= | CA2042817581 | HMGA2 | c.*2681A= (n.*2681A=) | |
| 12 | g.65965973A>C | CA691066705 | HMGA2 | c.*2681A>C (n.*2681A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65965973A>G | CA605680926 | HMGA2 | c.*2681A>G (n.*2681A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65965975A>T | CA655098242 | HMGA2 | c.*2683A>T (n.*2683A>T) | COSMIC |
| 12 | g.65965976A>G | CA2619691044 | HMGA2 | c.*2684A>G (n.*2684A>G) | gnomAD v4 |
| 12 | g.65965978A>C | CA2619691045 | HMGA2 | c.*2686A>C (n.*2686A>C) | gnomAD v4 |
| 12 | g.65965979C>A | CA2619691046 | HMGA2 | c.*2687C>A (n.*2687C>A) | gnomAD v4 |
| 12 | g.65965980T>C | CA2619691047 | HMGA2 | c.*2688T>C (n.*2688T>C) | gnomAD v4 |
| 12 | g.65965980T>G | CA2619691048 | HMGA2 | c.*2688T>G (n.*2688T>G) | gnomAD v4 |
| 12 | g.65965981G>T | CA2619691049 | HMGA2 | c.*2689G>T (n.*2689G>T) | gnomAD v4 |
| 12 | g.65965982G= | CA2042817584 | HMGA2 | c.*2690G= (n.*2690G=) | |
| 12 | g.65965982G>T | CA238996509 | HMGA2 | c.*2690G>T (n.*2690G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65965984C= | CA2042817587 | HMGA2 | c.*2692C= (n.*2692C=) | |
| 12 | g.65965984C>T | CA2042817588 | HMGA2 | c.*2692C>T (n.*2692C>T) | dbSNP |
| 12 | g.65965988T>A | CA2042817592 | HMGA2 | c.*2696T>A (n.*2696T>A) | dbSNP |
| 12 | g.65965988T= | CA2042817590 | HMGA2 | c.*2696T= (n.*2696T=) | |
| 12 | g.65965991C>A | CA2619691050 | HMGA2 | c.*2699C>A (n.*2699C>A) | gnomAD v4 |
| 12 | g.65965991C= | CA2042817593 | HMGA2 | c.*2699C= (n.*2699C=) | |
| 12 | g.65965991C>G | CA2042817594 | HMGA2 | c.*2699C>G (n.*2699C>G) | dbSNP |
| 12 | g.65965992T>C | CA2619691051 | HMGA2 | c.*2700T>C (n.*2700T>C) | gnomAD v4 |
| 12 | g.65965996C>A | CA2619691052 | HMGA2 | c.*2704C>A (n.*2704C>A) | gnomAD v4 |
| 12 | g.65965996C= | CA2042817595 | HMGA2 | c.*2704C= (n.*2704C=) | |
| 12 | g.65965997_65965998dup | CA2042817597 | HMGA2 | c.*2705_*2706dup (n.*2705_*2706dup) | dbSNP |