| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | g.65965794G>T | CA2619690995 | HMGA2 | c.*2502G>T (n.*2502G>T) | gnomAD v4 |
| 12 | g.65965797C>A | CA2619690996 | HMGA2 | c.*2505C>A (n.*2505C>A) | gnomAD v4 |
| 12 | g.65965797C>T | CA2619690997 | HMGA2 | c.*2505C>T (n.*2505C>T) | gnomAD v4 |
| 12 | g.65965802A= | CA2042817438 | HMGA2 | c.*2510A= (n.*2510A=) | |
| 12 | g.65965802A>G | CA238996498 | HMGA2 | c.*2510A>G (n.*2510A>G) | dbSNP |
| 12 | g.65965804_65965806delinsAAC | CA2042817439 | HMGA2 | c.*2512_*2514delinsAAC (n.*2512_*2514delinsAAC) | |
| 12 | g.65965809_65965810del | CA948672349 | HMGA2 | c.*2517_*2518del (n.*2517_*2518del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65965808_65965811delinsCACT | CA2042817441 | HMGA2 | c.*2516_*2519delinsCACT (n.*2516_*2519delinsCACT) | |
| 12 | g.65965809A= | CA2042817444 | HMGA2 | c.*2517A= (n.*2517A=) | |
| 12 | g.65965809A>G | CA691066663 | HMGA2 | c.*2517A>G (n.*2517A>G) | dbSNP |
| 12 | g.65965814_65965816del | CA2042817443 | HMGA2 | c.*2522_*2524del (n.*2522_*2524del) | dbSNP |
| 12 | g.65965811T>C | CA2619690998 | HMGA2 | c.*2519T>C (n.*2519T>C) | gnomAD v4 |
| 12 | g.65965812A= | CA2042817446 | HMGA2 | c.*2520A= (n.*2520A=) | |
| 12 | g.65965812A>G | CA691066664 | HMGA2 | c.*2520A>G (n.*2520A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65965817C>A | CA2619690999 | HMGA2 | c.*2525C>A (n.*2525C>A) | gnomAD v4 |
| 12 | g.65965817C>T | CA2619691000 | HMGA2 | c.*2525C>T (n.*2525C>T) | gnomAD v4 |
| 12 | g.65965818T>C | CA2796347666 | HMGA2 | c.*2526T>C (n.*2526T>C) | |
| 12 | g.65965819_65965821delinsCTT | CA2042817448 | HMGA2 | c.*2527_*2529delinsCTT (n.*2527_*2529delinsCTT) | |
| 12 | g.65965820T>C | CA2619691001 | HMGA2 | c.*2528T>C (n.*2528T>C) | gnomAD v4 |
| 12 | g.65965820T>G | CA605680922 | HMGA2 | c.*2528T>G (n.*2528T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65965820T= | CA2042817452 | HMGA2 | c.*2528T= (n.*2528T=) | |
| 12 | g.65965820_65965821del | CA238996499 | HMGA2 | c.*2528_*2529del (n.*2528_*2529del) | dbSNP |
| 12 | g.65965824G>T | CA2619691002 | HMGA2 | c.*2532G>T (n.*2532G>T) | gnomAD v4 |
| 12 | g.65965826C>A | CA2619691003 | HMGA2 | c.*2534C>A (n.*2534C>A) | gnomAD v4 |
| 12 | g.65965826C= | CA2042817454 | HMGA2 | c.*2534C= (n.*2534C=) | |
| 12 | g.65965826C>T | CA2042817455 | HMGA2 | c.*2534C>T (n.*2534C>T) | dbSNP |
| 12 | g.65965828del | CA2543301165 | HMGA2 | c.*2536del (n.*2536del) | |
| 12 | g.65965828C>A | CA2619691004 | HMGA2 | c.*2536C>A (n.*2536C>A) | gnomAD v4 |
| 12 | g.65965829A>G | CA2619691005 | HMGA2 | c.*2537A>G (n.*2537A>G) | gnomAD v4 |
| 12 | g.65965834A>G | CA2619691006 | HMGA2 | c.*2542A>G (n.*2542A>G) | gnomAD v4 |
| 12 | g.65965836C>A | CA2619691007 | HMGA2 | c.*2544C>A (n.*2544C>A) | gnomAD v4 |
| 12 | g.65965837T>C | CA2619691008 | HMGA2 | c.*2545T>C (n.*2545T>C) | gnomAD v4 |
| 12 | g.65965839A>C | CA2619691009 | HMGA2 | c.*2547A>C (n.*2547A>C) | gnomAD v4 |
| 12 | g.65965840T>A | CA238996500 | HMGA2 | c.*2548T>A (n.*2548T>A) | dbSNP |
| 12 | g.65965840T= | CA2042817457 | HMGA2 | c.*2548T= (n.*2548T=) | |
| 12 | g.65965844del | CA2619691010 | HMGA2 | c.*2552del (n.*2552del) | gnomAD v4 |
| 12 | g.65965844T>C | CA605680923 | HMGA2 | c.*2552T>C (n.*2552T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65965844T= | CA2042817459 | HMGA2 | c.*2552T= (n.*2552T=) | |
| 12 | g.65965845C>A | CA2619691011 | HMGA2 | c.*2553C>A (n.*2553C>A) | gnomAD v4 |
| 12 | g.65965845C>T | CA2619691012 | HMGA2 | c.*2553C>T (n.*2553C>T) | gnomAD v4 |
| 12 | g.65965846A>G | CA2619691013 | HMGA2 | c.*2554A>G (n.*2554A>G) | gnomAD v4 |
| 12 | g.65965848A= | CA2042817461 | HMGA2 | c.*2556A= (n.*2556A=) | |
| 12 | g.65965848A>T | CA691066668 | HMGA2 | c.*2556A>T (n.*2556A>T) | dbSNP |
| 12 | g.65965849C>A | CA948672350 | HMGA2 | c.*2557C>A (n.*2557C>A) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65965849C= | CA2042817464 | HMGA2 | c.*2557C= (n.*2557C=) | |
| 12 | g.65965849C>T | CA948672351 | HMGA2 | c.*2557C>T (n.*2557C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65965850T>A | CA948672352 | HMGA2 | c.*2558T>A (n.*2558T>A) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65965851G>A | CA948672353 | HMGA2 | c.*2559G>A (n.*2559G>A) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65965851G>T | CA2619691014 | HMGA2 | c.*2559G>T (n.*2559G>T) | gnomAD v4 |
| 12 | g.65965851_65965852delinsGA | CA2042817465 | HMGA2 | c.*2559_*2560delinsGA (n.*2559_*2560delinsGA) | |
| 12 | g.65965852A= | CA2042817468 | HMGA2 | c.*2560A= (n.*2560A=) | |
| 12 | g.65965852A>G | CA2042817469 | HMGA2 | c.*2560A>G (n.*2560A>G) | dbSNP |
| 12 | g.65965860dup | CA238996501 | HMGA2 | c.*2568dup (n.*2568dup) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65965859_65965860dup | CA2619691015 | HMGA2 | c.*2567_*2568dup (n.*2567_*2568dup) | gnomAD v4 |
| 12 | g.65965860del | CA605680924 | HMGA2 | c.*2568del (n.*2568del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65965854A= | CA2042817472 | HMGA2 | c.*2562A= (n.*2562A=) | |
| 12 | g.65965854A>T | CA2042817473 | HMGA2 | c.*2562A>T (n.*2562A>T) | dbSNP |
| 12 | g.65965859A= | CA2042817475 | HMGA2 | c.*2567A= (n.*2567A=) | |
| 12 | g.65965859A>C | CA2042817476 | HMGA2 | c.*2567A>C (n.*2567A>C) | dbSNP |
| 12 | g.65965861G>T | CA2619691016 | HMGA2 | c.*2569G>T (n.*2569G>T) | gnomAD v4 |
| 12 | g.65965862C>A | CA2619691017 | HMGA2 | c.*2570C>A (n.*2570C>A) | gnomAD v4 |
| 12 | g.65965862C= | CA2042817477 | HMGA2 | c.*2570C= (n.*2570C=) | |
| 12 | g.65965862C>T | CA691066680 | HMGA2 | c.*2570C>T (n.*2570C>T) | dbSNP |
| 12 | g.65965863T>C | CA2042817479 | HMGA2 | c.*2571T>C (n.*2571T>C) | dbSNP |
| 12 | g.65965863T= | CA2042817478 | HMGA2 | c.*2571T= (n.*2571T=) | |
| 12 | g.65965864T>C | CA691066682 | HMGA2 | c.*2572T>C (n.*2572T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65965864T= | CA2042817480 | HMGA2 | c.*2572T= (n.*2572T=) | |
| 12 | g.65965865G>A | CA691066684 | HMGA2 | c.*2573G>A (n.*2573G>A) | dbSNP |
| 12 | g.65965865G= | CA2042817482 | HMGA2 | c.*2573G= (n.*2573G=) | |
| 12 | g.65965865G>T | CA238996502 | HMGA2 | c.*2573G>T (n.*2573G>T) | dbSNP |
| 12 | g.65965866T>C | CA948672354 | HMGA2 | c.*2574T>C (n.*2574T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65965866T= | CA2042817485 | HMGA2 | c.*2574T= (n.*2574T=) | |
| 12 | g.65965867G>A | CA691066687 | HMGA2 | c.*2575G>A (n.*2575G>A) | dbSNP |
| 12 | g.65965867G= | CA2042817486 | HMGA2 | c.*2575G= (n.*2575G=) | |
| 12 | g.65965869C>A | CA2619691018 | HMGA2 | c.*2577C>A (n.*2577C>A) | gnomAD v4 |
| 12 | g.65965869C= | CA2042817488 | HMGA2 | c.*2577C= (n.*2577C=) | |
| 12 | g.65965869C>T | CA605680925 | HMGA2 | c.*2577C>T (n.*2577C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65965872A= | CA2042817491 | HMGA2 | c.*2580A= (n.*2580A=) | |
| 12 | g.65965872A>G | CA948672355 | HMGA2 | c.*2580A>G (n.*2580A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65965873T>A | CA948672356 | HMGA2 | c.*2581T>A (n.*2581T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65965873T= | CA2042817497 | HMGA2 | c.*2581T= (n.*2581T=) | |
| 12 | g.65965874G>T | CA2619691019 | HMGA2 | c.*2582G>T (n.*2582G>T) | gnomAD v4 |
| 12 | g.65965875G>A | CA2537820282 | HMGA2 | c.*2583G>A (n.*2583G>A) | gnomAD v4 |
| 12 | g.65965875_65965876insC | CA655098239 | HMGA2 | c.*2583_*2584insC (n.*2583_*2584insC) | COSMIC COSMIC |
| 12 | g.65965876A>C | CA2619691020 | HMGA2 | c.*2584A>C (n.*2584A>C) | gnomAD v4 |
| 12 | g.65965879A>G | CA2619691021 | HMGA2 | c.*2587A>G (n.*2587A>G) | gnomAD v4 |
| 12 | g.65965880G>A | CA2619691022 | HMGA2 | c.*2588G>A (n.*2588G>A) | gnomAD v4 |
| 12 | g.65965883del | CA2619691023 | HMGA2 | c.*2591del (n.*2591del) | gnomAD v4 |
| 12 | g.65965884G>T | CA2619691024 | HMGA2 | c.*2592G>T (n.*2592G>T) | gnomAD v4 |
| 12 | g.65965888A= | CA2042817499 | HMGA2 | c.*2596A= (n.*2596A=) | |
| 12 | g.65965888A>G | CA238996503 | HMGA2 | c.*2596A>G (n.*2596A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65965890C>A | CA2619691025 | HMGA2 | c.*2598C>A (n.*2598C>A) | gnomAD v4 |
| 12 | g.65965892_65965893delinsTA | CA2042817502 | HMGA2 | c.*2600_*2601delinsTA (n.*2600_*2601delinsTA) |