| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | g.65964542T>C | CA2619690400 | HMGA2 | c.*1250T>C (n.*1250T>C) | gnomAD v4 |
| 12 | g.65964544A>G | CA2619690401 | HMGA2 | c.*1252A>G (n.*1252A>G) | gnomAD v4 |
| 12 | g.65964545A= | CA2042816485 | HMGA2 | c.*1253A= (n.*1253A=) | |
| 12 | g.65964545A>G | CA238996360 | HMGA2 | c.*1253A>G (n.*1253A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65964545_65964546insAAG | CA2042816487 | HMGA2 | c.*1253_*1254insAAG (n.*1253_*1254insAAG) | dbSNP |
| 12 | g.65964547A= | CA2042816488 | HMGA2 | c.*1255A= (n.*1255A=) | |
| 12 | g.65964547A>C | CA238996361 | HMGA2 | c.*1255A>C (n.*1255A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65964548C>A | CA2042816492 | HMGA2 | c.*1256C>A (n.*1256C>A) | dbSNP |
| 12 | g.65964548C= | CA2042816491 | HMGA2 | c.*1256C= (n.*1256C=) | |
| 12 | g.65964549T>C | CA2042816495 | HMGA2 | c.*1257T>C (n.*1257T>C) | dbSNP |
| 12 | g.65964549T= | CA2042816494 | HMGA2 | c.*1257T= (n.*1257T=) | |
| 12 | g.65964549_65964550insCAGATGTATTAAGTC | CA2042816496 | HMGA2 | c.*1257_*1258insCAGATGTATTAAGTC (n.*1257_*1258insCAGATGTATTAAGTC) | dbSNP |
| 12 | g.65964550A>G | CA2619690402 | HMGA2 | c.*1258A>G (n.*1258A>G) | gnomAD v4 |
| 12 | g.65964552C>A | CA2796347597 | HMGA2 | c.*1260C>A (n.*1260C>A) | |
| 12 | g.65964558A>G | CA2619690403 | HMGA2 | c.*1266A>G (n.*1266A>G) | gnomAD v4 |
| 12 | g.65964560G>C | CA2796347598 | HMGA2 | c.*1268G>C (n.*1268G>C) | |
| 12 | g.65964560G>T | CA2619690404 | HMGA2 | c.*1268G>T (n.*1268G>T) | gnomAD v4 |
| 12 | g.65964564C= | CA2042816498 | HMGA2 | c.*1272C= (n.*1272C=) | |
| 12 | g.65964564C>T | CA691066191 | HMGA2 | c.*1272C>T (n.*1272C>T) | dbSNP |
| 12 | g.65964565A>G | CA2619690405 | HMGA2 | c.*1273A>G (n.*1273A>G) | gnomAD v4 |
| 12 | g.65964567C>A | CA2580601815 | HMGA2 | c.*1275C>A (n.*1275C>A) | |
| 12 | g.65964567C= | CA2042816502 | HMGA2 | c.*1275C= (n.*1275C=) | |
| 12 | g.65964567C>G | CA2580601816 | HMGA2 | c.*1275C>G (n.*1275C>G) | |
| 12 | g.65964567C>T | CA13689670 | HMGA2 | c.*1275C>T (n.*1275C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65964568G>A | CA691066197 | HMGA2 | c.*1276G>A (n.*1276G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65964568G= | CA2042816503 | HMGA2 | c.*1276G= (n.*1276G=) | |
| 12 | g.65964569A>G | CA2619690406 | HMGA2 | c.*1277A>G (n.*1277A>G) | gnomAD v4 |
| 12 | g.65964571T>C | CA2042816506 | HMGA2 | c.*1279T>C (n.*1279T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
| 12 | g.65964571T= | CA2042816505 | HMGA2 | c.*1279T= (n.*1279T=) | |
| 12 | g.65964574A>G | CA2726509325 | HMGA2 | c.*1282A>G (n.*1282A>G) | dbSNP |
| 12 | g.65964575C>A | CA2042816509 | HMGA2 | c.*1283C>A (n.*1283C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 12 | g.65964575C= | CA2042816508 | HMGA2 | c.*1283C= (n.*1283C=) | |
| 12 | g.65964575C>T | CA605680896 | HMGA2 | c.*1283C>T (n.*1283C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65964576A>G | CA2796347599 | HMGA2 | c.*1284A>G (n.*1284A>G) | |
| 12 | g.65964577G>A | CA948672004 | HMGA2 | c.*1285G>A (n.*1285G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65964577G= | CA2042816512 | HMGA2 | c.*1285G= (n.*1285G=) | |
| 12 | g.65964579C= | CA2042816513 | HMGA2 | c.*1287C= (n.*1287C=) | |
| 12 | g.65964579C>T | CA2042816514 | HMGA2 | c.*1287C>T (n.*1287C>T) | dbSNP |
| 12 | g.65964582G>A | CA2542104397 | HMGA2 | c.*1290G>A (n.*1290G>A) | |
| 12 | g.65964582G>T | CA2619690407 | HMGA2 | c.*1290G>T (n.*1290G>T) | gnomAD v4 |
| 12 | g.65964585C>T | CA2619690408 | HMGA2 | c.*1293C>T (n.*1293C>T) | gnomAD v4 |
| 12 | g.65964588A= | CA2042816516 | HMGA2 | c.*1296A= (n.*1296A=) | |
| 12 | g.65964588A>G | CA238996362 | HMGA2 | c.*1296A>G (n.*1296A>G) | dbSNP |
| 12 | g.65964590del | CA2619690409 | HMGA2 | c.*1298del (n.*1298del) | gnomAD v4 |
| 12 | g.65964590T>C | CA2042816519 | HMGA2 | c.*1298T>C (n.*1298T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
| 12 | g.65964590T= | CA2042816518 | HMGA2 | c.*1298T= (n.*1298T=) | |
| 12 | g.65964591A= | CA2042816520 | HMGA2 | c.*1299A= (n.*1299A=) | |
| 12 | g.65964591A>G | CA691066200 | HMGA2 | c.*1299A>G (n.*1299A>G) | dbSNP |
| 12 | g.65964593A>G | CA2619690410 | HMGA2 | c.*1301A>G (n.*1301A>G) | gnomAD v4 |
| 12 | g.65964594T>G | CA691066201 | HMGA2 | c.*1302T>G (n.*1302T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65964594T= | CA2042816523 | HMGA2 | c.*1302T= (n.*1302T=) | |
| 12 | g.65964595G>T | CA2619690411 | HMGA2 | c.*1303G>T (n.*1303G>T) | gnomAD v4 |
| 12 | g.65964597T>C | CA2619690412 | HMGA2 | c.*1305T>C (n.*1305T>C) | gnomAD v4 |
| 12 | g.65964598G>A | CA691066202 | HMGA2 | c.*1306G>A (n.*1306G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 12 | g.65964598G= | CA2042816525 | HMGA2 | c.*1306G= (n.*1306G=) | |
| 12 | g.65964599C>A | CA2619690413 | HMGA2 | c.*1307C>A (n.*1307C>A) | gnomAD v4 |
| 12 | g.65964603A>G | CA2796347600 | HMGA2 | c.*1311A>G (n.*1311A>G) | |
| 12 | g.65964606_65964607del | CA2619690414 | HMGA2 | c.*1314_*1315del (n.*1314_*1315del) | gnomAD v4 |
| 12 | g.65964604C>T | CA2619690415 | HMGA2 | c.*1312C>T (n.*1312C>T) | gnomAD v4 |
| 12 | g.65964605A>G | CA2619690416 | HMGA2 | c.*1313A>G (n.*1313A>G) | gnomAD v4 |
| 12 | g.65964606C>A | CA691066204 | HMGA2 | c.*1314C>A (n.*1314C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65964606C= | CA2042816526 | HMGA2 | c.*1314C= (n.*1314C=) | |
| 12 | g.65964608A>G | CA2619690417 | HMGA2 | c.*1316A>G (n.*1316A>G) | gnomAD v4 |
| 12 | g.65964609G>A | CA2619690418 | HMGA2 | c.*1317G>A (n.*1317G>A) | gnomAD v4 |
| 12 | g.65964609G>T | CA2619690419 | HMGA2 | c.*1317G>T (n.*1317G>T) | gnomAD v4 |
| 12 | g.65964610C>T | CA2619690420 | HMGA2 | c.*1318C>T (n.*1318C>T) | gnomAD v4 |
| 12 | g.65964613T>C | CA2619690421 | HMGA2 | c.*1321T>C (n.*1321T>C) | gnomAD v4 |
| 12 | g.65964614G>A | CA2619690422 | HMGA2 | c.*1322G>A (n.*1322G>A) | gnomAD v4 |
| 12 | g.65964614G= | CA2042816528 | HMGA2 | c.*1322G= (n.*1322G=) | |
| 12 | g.65964614G>T | CA691066206 | HMGA2 | c.*1322G>T (n.*1322G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65964615C>T | CA2619690423 | HMGA2 | c.*1323C>T (n.*1323C>T) | gnomAD v4 |
| 12 | g.65964617A= | CA2042816530 | HMGA2 | c.*1325A= (n.*1325A=) | |
| 12 | g.65964618G= | CA2042816532 | HMGA2 | c.*1326G= (n.*1326G=) | |
| 12 | g.65964618G>T | CA948672010 | HMGA2 | c.*1326G>T (n.*1326G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65964618dup | CA238996363 | HMGA2 | c.*1326dup (n.*1326dup) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65964618_65964619delinsGA | CA2042816533 | HMGA2 | c.*1326_*1327delinsGA (n.*1326_*1327delinsGA) | |
| 12 | g.65964625dup | CA2042816535 | HMGA2 | c.*1333dup (n.*1333dup) | dbSNP |
| 12 | g.65964625del | CA691066211 | HMGA2 | c.*1333del (n.*1333del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65964622A= | CA2042816537 | HMGA2 | c.*1330A= (n.*1330A=) | |
| 12 | g.65964622A>G | CA2042816538 | HMGA2 | c.*1330A>G (n.*1330A>G) | dbSNP |
| 12 | g.65964623A>G | CA2796347601 | HMGA2 | c.*1331A>G (n.*1331A>G) | |
| 12 | g.65964624A= | CA2042816540 | HMGA2 | c.*1332A= (n.*1332A=) | |
| 12 | g.65964624A>T | CA2042816542 | HMGA2 | c.*1332A>T (n.*1332A>T) | dbSNP |
| 12 | g.65964625A= | CA2042816543 | HMGA2 | c.*1333A= (n.*1333A=) | |
| 12 | g.65964625A>T | CA691066213 | HMGA2 | c.*1333A>T (n.*1333A>T) | dbSNP |
| 12 | g.65964625_65964626insT | CA655098210 | HMGA2 | c.*1333_*1334insT (n.*1333_*1334insT) | COSMIC |
| 12 | g.65964629A= | CA2042816545 | HMGA2 | c.*1337A= (n.*1337A=) | |
| 12 | g.65964629A>C | CA2042816546 | HMGA2 | c.*1337A>C (n.*1337A>C) | dbSNP |
| 12 | g.65964629A>G | CA948672012 | HMGA2 | c.*1337A>G (n.*1337A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65964630C= | CA2042816548 | HMGA2 | c.*1338C= (n.*1338C=) | |
| 12 | g.65964630C>G | CA691066215 | HMGA2 | c.*1338C>G (n.*1338C>G) | dbSNP |
| 12 | g.65964632G>T | CA2551425531 | HMGA2 | c.*1340G>T (n.*1340G>T) | gnomAD v4 |
| 12 | g.65964634G>A | CA2042816550 | HMGA2 | c.*1342G>A (n.*1342G>A) | dbSNP |
| 12 | g.65964634G= | CA2042816549 | HMGA2 | c.*1342G= (n.*1342G=) | |
| 12 | g.65964634G>T | CA691066216 | HMGA2 | c.*1342G>T (n.*1342G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65964635T>G | CA605680897 | HMGA2 | c.*1343T>G (n.*1343T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65964635T= | CA2042816552 | HMGA2 | c.*1343T= (n.*1343T=) | |
| 12 | g.65964636A>G | CA2619690424 | HMGA2 | c.*1344A>G (n.*1344A>G) | gnomAD v4 |
| 12 | g.65964638G= | CA2042816555 | HMGA2 | c.*1346G= (n.*1346G=) | |
| 12 | g.65964638G>T | CA948672016 | HMGA2 | c.*1346G>T (n.*1346G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65964640G>A | CA2619690425 | HMGA2 | c.*1348G>A (n.*1348G>A) | gnomAD v4 |
| 12 | g.65964640G>T | CA2529728767 | HMGA2 | c.*1348G>T (n.*1348G>T) | |
| 12 | g.65964642T>G | CA605680898 | HMGA2 | c.*1350T>G (n.*1350T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65964642T= | CA2042816558 | HMGA2 | c.*1350T= (n.*1350T=) |