Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.65964507C>A | CA2042816461 | HMGA2 | c.*1215C>A (n.*1215C>A) | dbSNP |
12 | g.65964507C= | CA2042816462 | HMGA2 | c.*1215C= (n.*1215C=) | |
12 | g.65964509C= | CA2042816465 | HMGA2 | c.*1217C= (n.*1217C=) | |
12 | g.65964513dup | CA2042816466 | HMGA2 | c.*1221dup (n.*1221dup) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.65964515G>A | CA2619690389 | HMGA2 | c.*1223G>A (n.*1223G>A) | gnomAD v4 |
12 | g.65964515G>T | CA2619690390 | HMGA2 | c.*1223G>T (n.*1223G>T) | gnomAD v4 |
12 | g.65964516C>A | CA2619690391 | HMGA2 | c.*1224C>A (n.*1224C>A) | gnomAD v4 |
12 | g.65964516C>T | CA2619690392 | HMGA2 | c.*1224C>T (n.*1224C>T) | gnomAD v4 |
12 | g.65964517C>A | CA2619690393 | HMGA2 | c.*1225C>A (n.*1225C>A) | gnomAD v4 |
12 | g.65964519G>T | CA2619690394 | HMGA2 | c.*1227G>T (n.*1227G>T) | gnomAD v4 |
12 | g.65964520A>T | CA2619690395 | HMGA2 | c.*1228A>T (n.*1228A>T) | gnomAD v4 |
12 | g.65964521G= | CA2042816469 | HMGA2 | c.*1229G= (n.*1229G=) | |
12 | g.65964521G>T | CA238996355 | HMGA2 | c.*1229G>T (n.*1229G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.65964523T>C | CA948671999 | HMGA2 | c.*1231T>C (n.*1231T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.65964523T= | CA2042816471 | HMGA2 | c.*1231T= (n.*1231T=) | |
12 | g.65964524G>T | CA655098207 | HMGA2 | c.*1232G>T (n.*1232G>T) | gnomAD v4 COSMIC |
12 | g.65964525C= | CA2042816472 | HMGA2 | c.*1233C= (n.*1233C=) | |
12 | g.65964525C>T | CA2042816473 | HMGA2 | c.*1233C>T (n.*1233C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.65964530T>C | CA2555432936 | HMGA2 | c.*1238T>C (n.*1238T>C) | |
12 | g.65964532T>C | CA2619690396 | HMGA2 | c.*1240T>C (n.*1240T>C) | gnomAD v4 |
12 | g.65964536del | CA2619690397 | HMGA2 | c.*1244del (n.*1244del) | gnomAD v4 |
12 | g.65964534C>A | CA2619690398 | HMGA2 | c.*1242C>A (n.*1242C>A) | gnomAD v4 |
12 | g.65964534C= | CA2042816475 | HMGA2 | c.*1242C= (n.*1242C=) | |
12 | g.65964534C>T | CA238996356 | HMGA2 | c.*1242C>T (n.*1242C>T) | dbSNP |
12 | g.65964535C>A | CA238996357 | HMGA2 | c.*1243C>A (n.*1243C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.65964535C= | CA2042816479 | HMGA2 | c.*1243C= (n.*1243C=) | |
12 | g.65964536C= | CA2042816481 | HMGA2 | c.*1244C= (n.*1244C=) | |
12 | g.65964536C>T | CA238996358 | HMGA2 | c.*1244C>T (n.*1244C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.65964538C>A | CA238996359 | HMGA2 | c.*1246C>A (n.*1246C>A) | dbSNP |
12 | g.65964538C= | CA2042816483 | HMGA2 | c.*1246C= (n.*1246C=) | |
12 | g.65964540A>G | CA2518600121 | HMGA2 | c.*1248A>G (n.*1248A>G) | |
12 | g.65964541C>A | CA2619690399 | HMGA2 | c.*1249C>A (n.*1249C>A) | gnomAD v4 |
12 | g.65964542T>C | CA2619690400 | HMGA2 | c.*1250T>C (n.*1250T>C) | gnomAD v4 |
12 | g.65964544A>G | CA2619690401 | HMGA2 | c.*1252A>G (n.*1252A>G) | gnomAD v4 |
12 | g.65964545A= | CA2042816485 | HMGA2 | c.*1253A= (n.*1253A=) | |
12 | g.65964545A>G | CA238996360 | HMGA2 | c.*1253A>G (n.*1253A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.65964545_65964546insAAG | CA2042816487 | HMGA2 | c.*1253_*1254insAAG (n.*1253_*1254insAAG) | dbSNP |
12 | g.65964547A= | CA2042816488 | HMGA2 | c.*1255A= (n.*1255A=) | |
12 | g.65964547A>C | CA238996361 | HMGA2 | c.*1255A>C (n.*1255A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.65964548C>A | CA2042816492 | HMGA2 | c.*1256C>A (n.*1256C>A) | dbSNP |
12 | g.65964548C= | CA2042816491 | HMGA2 | c.*1256C= (n.*1256C=) | |
12 | g.65964549T>C | CA2042816495 | HMGA2 | c.*1257T>C (n.*1257T>C) | dbSNP |
12 | g.65964549T= | CA2042816494 | HMGA2 | c.*1257T= (n.*1257T=) | |
12 | g.65964549_65964550insCAGATGTATTAAGTC | CA2042816496 | HMGA2 | c.*1257_*1258insCAGATGTATTAAGTC (n.*1257_*1258insCAGATGTATTAAGTC) | dbSNP |
12 | g.65964550A>G | CA2619690402 | HMGA2 | c.*1258A>G (n.*1258A>G) | gnomAD v4 |
12 | g.65964552C>A | CA2796347597 | HMGA2 | c.*1260C>A (n.*1260C>A) | |
12 | g.65964558A>G | CA2619690403 | HMGA2 | c.*1266A>G (n.*1266A>G) | gnomAD v4 |
12 | g.65964560G>C | CA2796347598 | HMGA2 | c.*1268G>C (n.*1268G>C) | |
12 | g.65964560G>T | CA2619690404 | HMGA2 | c.*1268G>T (n.*1268G>T) | gnomAD v4 |
12 | g.65964564C= | CA2042816498 | HMGA2 | c.*1272C= (n.*1272C=) | |
12 | g.65964564C>T | CA691066191 | HMGA2 | c.*1272C>T (n.*1272C>T) | dbSNP |
12 | g.65964565A>G | CA2619690405 | HMGA2 | c.*1273A>G (n.*1273A>G) | gnomAD v4 |
12 | g.65964567C>A | CA2580601815 | HMGA2 | c.*1275C>A (n.*1275C>A) | |
12 | g.65964567C= | CA2042816502 | HMGA2 | c.*1275C= (n.*1275C=) | |
12 | g.65964567C>G | CA2580601816 | HMGA2 | c.*1275C>G (n.*1275C>G) | |
12 | g.65964567C>T | CA13689670 | HMGA2 | c.*1275C>T (n.*1275C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.65964568G>A | CA691066197 | HMGA2 | c.*1276G>A (n.*1276G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.65964568G= | CA2042816503 | HMGA2 | c.*1276G= (n.*1276G=) | |
12 | g.65964569A>G | CA2619690406 | HMGA2 | c.*1277A>G (n.*1277A>G) | gnomAD v4 |
12 | g.65964571T>C | CA2042816506 | HMGA2 | c.*1279T>C (n.*1279T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.65964571T= | CA2042816505 | HMGA2 | c.*1279T= (n.*1279T=) | |
12 | g.65964574A>G | CA2726509325 | HMGA2 | c.*1282A>G (n.*1282A>G) | dbSNP |
12 | g.65964575C>A | CA2042816509 | HMGA2 | c.*1283C>A (n.*1283C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.65964575C= | CA2042816508 | HMGA2 | c.*1283C= (n.*1283C=) | |
12 | g.65964575C>T | CA605680896 | HMGA2 | c.*1283C>T (n.*1283C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.65964576A>G | CA2796347599 | HMGA2 | c.*1284A>G (n.*1284A>G) | |
12 | g.65964577G>A | CA948672004 | HMGA2 | c.*1285G>A (n.*1285G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.65964577G= | CA2042816512 | HMGA2 | c.*1285G= (n.*1285G=) | |
12 | g.65964579C= | CA2042816513 | HMGA2 | c.*1287C= (n.*1287C=) | |
12 | g.65964579C>T | CA2042816514 | HMGA2 | c.*1287C>T (n.*1287C>T) | dbSNP |
12 | g.65964582G>A | CA2542104397 | HMGA2 | c.*1290G>A (n.*1290G>A) | |
12 | g.65964582G>T | CA2619690407 | HMGA2 | c.*1290G>T (n.*1290G>T) | gnomAD v4 |
12 | g.65964585C>T | CA2619690408 | HMGA2 | c.*1293C>T (n.*1293C>T) | gnomAD v4 |
12 | g.65964588A= | CA2042816516 | HMGA2 | c.*1296A= (n.*1296A=) | |
12 | g.65964588A>G | CA238996362 | HMGA2 | c.*1296A>G (n.*1296A>G) | dbSNP |
12 | g.65964590del | CA2619690409 | HMGA2 | c.*1298del (n.*1298del) | gnomAD v4 |
12 | g.65964590T>C | CA2042816519 | HMGA2 | c.*1298T>C (n.*1298T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.65964590T= | CA2042816518 | HMGA2 | c.*1298T= (n.*1298T=) | |
12 | g.65964591A= | CA2042816520 | HMGA2 | c.*1299A= (n.*1299A=) | |
12 | g.65964591A>G | CA691066200 | HMGA2 | c.*1299A>G (n.*1299A>G) | dbSNP |
12 | g.65964593A>G | CA2619690410 | HMGA2 | c.*1301A>G (n.*1301A>G) | gnomAD v4 |
12 | g.65964594T>G | CA691066201 | HMGA2 | c.*1302T>G (n.*1302T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.65964594T= | CA2042816523 | HMGA2 | c.*1302T= (n.*1302T=) | |
12 | g.65964595G>T | CA2619690411 | HMGA2 | c.*1303G>T (n.*1303G>T) | gnomAD v4 |
12 | g.65964597T>C | CA2619690412 | HMGA2 | c.*1305T>C (n.*1305T>C) | gnomAD v4 |
12 | g.65964598G>A | CA691066202 | HMGA2 | c.*1306G>A (n.*1306G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.65964598G= | CA2042816525 | HMGA2 | c.*1306G= (n.*1306G=) | |
12 | g.65964599C>A | CA2619690413 | HMGA2 | c.*1307C>A (n.*1307C>A) | gnomAD v4 |
12 | g.65964603A>G | CA2796347600 | HMGA2 | c.*1311A>G (n.*1311A>G) | |
12 | g.65964606_65964607del | CA2619690414 | HMGA2 | c.*1314_*1315del (n.*1314_*1315del) | gnomAD v4 |
12 | g.65964604C>T | CA2619690415 | HMGA2 | c.*1312C>T (n.*1312C>T) | gnomAD v4 |
12 | g.65964605A>G | CA2619690416 | HMGA2 | c.*1313A>G (n.*1313A>G) | gnomAD v4 |
12 | g.65964606C>A | CA691066204 | HMGA2 | c.*1314C>A (n.*1314C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.65964606C= | CA2042816526 | HMGA2 | c.*1314C= (n.*1314C=) |