Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.65964466C= | CA2042816415 | HMGA2 | c.*1174C= (n.*1174C=) | |
12 | g.65964466C>T | CA2042816416 | HMGA2 | c.*1174C>T (n.*1174C>T) | dbSNP |
12 | g.65964467T>C | CA2042816418 | HMGA2 | c.*1175T>C (n.*1175T>C) | dbSNP |
12 | g.65964467T>G | CA238996344 | HMGA2 | c.*1175T>G (n.*1175T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.65964467T= | CA2042816420 | HMGA2 | c.*1175T= (n.*1175T=) | |
12 | g.65964468T>C | CA238996345 | HMGA2 | c.*1176T>C (n.*1176T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.65964468T= | CA2042816422 | HMGA2 | c.*1176T= (n.*1176T=) | |
12 | g.65964470T>G | CA691066159 | HMGA2 | c.*1178T>G (n.*1178T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.65964470T= | CA2042816424 | HMGA2 | c.*1178T= (n.*1178T=) | |
12 | g.65964471C>T | CA2619690380 | HMGA2 | c.*1179C>T (n.*1179C>T) | gnomAD v4 |
12 | g.65964472T>A | CA948671987 | HMGA2 | c.*1180T>A (n.*1180T>A) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.65964472T>C | CA2619690381 | HMGA2 | c.*1180T>C (n.*1180T>C) | gnomAD v4 |
12 | g.65964473T>G | CA605680894 | HMGA2 | c.*1181T>G (n.*1181T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.65964473T= | CA2042816426 | HMGA2 | c.*1181T= (n.*1181T=) | |
12 | g.65964474C>A | CA2619690382 | HMGA2 | c.*1182C>A (n.*1182C>A) | gnomAD v4 |
12 | g.65964474C= | CA2042816428 | HMGA2 | c.*1182C= (n.*1182C=) | |
12 | g.65964474C>T | CA238996346 | HMGA2 | c.*1182C>T (n.*1182C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.65964475G>A | CA238996347 | HMGA2 | c.*1183G>A (n.*1183G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.65964475G= | CA2042816430 | HMGA2 | c.*1183G= (n.*1183G=) | |
12 | g.65964475G>T | CA2619690383 | HMGA2 | c.*1183G>T (n.*1183G>T) | gnomAD v4 |
12 | g.65964476G>A | CA2619690384 | HMGA2 | c.*1184G>A (n.*1184G>A) | gnomAD v4 |
12 | g.65964477C= | CA2042816433 | HMGA2 | c.*1185C= (n.*1185C=) | |
12 | g.65964477C>T | CA238996348 | HMGA2 | c.*1185C>T (n.*1185C>T) | dbSNP |
12 | g.65964479T>C | CA2619690385 | HMGA2 | c.*1187T>C (n.*1187T>C) | gnomAD v4 |
12 | g.65964480G>A | CA691066167 | HMGA2 | c.*1188G>A (n.*1188G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.65964480G>C | CA2042816438 | HMGA2 | c.*1188G>C (n.*1188G>C) | dbSNP |
12 | g.65964480G= | CA2042816436 | HMGA2 | c.*1188G= (n.*1188G=) | |
12 | g.65964480G>T | CA238996349 | HMGA2 | c.*1188G>T (n.*1188G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.65964482G>A | CA238996350 | HMGA2 | c.*1190G>A (n.*1190G>A) | dbSNP |
12 | g.65964482G= | CA2042816439 | HMGA2 | c.*1190G= (n.*1190G=) | |
12 | g.65964483T>C | CA238996351 | HMGA2 | c.*1191T>C (n.*1191T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.65964483T= | CA2042816441 | HMGA2 | c.*1191T= (n.*1191T=) | |
12 | g.65964487C= | CA2042816442 | HMGA2 | c.*1195C= (n.*1195C=) | |
12 | g.65964487C>T | CA691066179 | HMGA2 | c.*1195C>T (n.*1195C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.65964488C>A | CA2619690386 | HMGA2 | c.*1196C>A (n.*1196C>A) | gnomAD v4 |
12 | g.65964490T>C | CA691066180 | HMGA2 | c.*1198T>C (n.*1198T>C) | dbSNP |
12 | g.65964490T= | CA2042816446 | HMGA2 | c.*1198T= (n.*1198T=) | |
12 | g.65964491C>A | CA2796347596 | HMGA2 | c.*1199C>A (n.*1199C>A) | |
12 | g.65964493C= | CA2042816449 | HMGA2 | c.*1201C= (n.*1201C=) | |
12 | g.65964493C>G | CA238996352 | HMGA2 | c.*1201C>G (n.*1201C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.65964497A= | CA2042816450 | HMGA2 | c.*1205A= (n.*1205A=) | |
12 | g.65964497A>G | CA2042816452 | HMGA2 | c.*1205A>G (n.*1205A>G) | dbSNP |
12 | g.65964498T>C | CA691066183 | HMGA2 | c.*1206T>C (n.*1206T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.65964498T= | CA2042816454 | HMGA2 | c.*1206T= (n.*1206T=) | |
12 | g.65964499T>A | CA238996353 | HMGA2 | c.*1207T>A (n.*1207T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.65964499T= | CA2042816456 | HMGA2 | c.*1207T= (n.*1207T=) | |
12 | g.65964500C>A | CA2619690387 | HMGA2 | c.*1208C>A (n.*1208C>A) | gnomAD v4 |
12 | g.65964500C= | CA2042816457 | HMGA2 | c.*1208C= (n.*1208C=) | |
12 | g.65964500C>G | CA2598322502 | HMGA2 | c.*1208C>G (n.*1208C>G) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.65964500C>T | CA238996354 | HMGA2 | c.*1208C>T (n.*1208C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.65964505T>C | CA2619690388 | HMGA2 | c.*1213T>C (n.*1213T>C) | gnomAD v4 |
12 | g.65964506G= | CA2042816460 | HMGA2 | c.*1214G= (n.*1214G=) | |
12 | g.65964506G>T | CA605680895 | HMGA2 | c.*1214G>T (n.*1214G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.65964507C>A | CA2042816461 | HMGA2 | c.*1215C>A (n.*1215C>A) | dbSNP |
12 | g.65964507C= | CA2042816462 | HMGA2 | c.*1215C= (n.*1215C=) | |
12 | g.65964509C= | CA2042816465 | HMGA2 | c.*1217C= (n.*1217C=) | |
12 | g.65964513dup | CA2042816466 | HMGA2 | c.*1221dup (n.*1221dup) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.65964515G>A | CA2619690389 | HMGA2 | c.*1223G>A (n.*1223G>A) | gnomAD v4 |
12 | g.65964515G>T | CA2619690390 | HMGA2 | c.*1223G>T (n.*1223G>T) | gnomAD v4 |
12 | g.65964516C>A | CA2619690391 | HMGA2 | c.*1224C>A (n.*1224C>A) | gnomAD v4 |
12 | g.65964516C>T | CA2619690392 | HMGA2 | c.*1224C>T (n.*1224C>T) | gnomAD v4 |
12 | g.65964517C>A | CA2619690393 | HMGA2 | c.*1225C>A (n.*1225C>A) | gnomAD v4 |
12 | g.65964519G>T | CA2619690394 | HMGA2 | c.*1227G>T (n.*1227G>T) | gnomAD v4 |
12 | g.65964520A>T | CA2619690395 | HMGA2 | c.*1228A>T (n.*1228A>T) | gnomAD v4 |
12 | g.65964521G= | CA2042816469 | HMGA2 | c.*1229G= (n.*1229G=) | |
12 | g.65964521G>T | CA238996355 | HMGA2 | c.*1229G>T (n.*1229G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.65964523T>C | CA948671999 | HMGA2 | c.*1231T>C (n.*1231T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.65964523T= | CA2042816471 | HMGA2 | c.*1231T= (n.*1231T=) | |
12 | g.65964524G>T | CA655098207 | HMGA2 | c.*1232G>T (n.*1232G>T) | gnomAD v4 COSMIC |
12 | g.65964525C= | CA2042816472 | HMGA2 | c.*1233C= (n.*1233C=) | |
12 | g.65964525C>T | CA2042816473 | HMGA2 | c.*1233C>T (n.*1233C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.65964530T>C | CA2555432936 | HMGA2 | c.*1238T>C (n.*1238T>C) | |
12 | g.65964532T>C | CA2619690396 | HMGA2 | c.*1240T>C (n.*1240T>C) | gnomAD v4 |
12 | g.65964536del | CA2619690397 | HMGA2 | c.*1244del (n.*1244del) | gnomAD v4 |
12 | g.65964534C>A | CA2619690398 | HMGA2 | c.*1242C>A (n.*1242C>A) | gnomAD v4 |
12 | g.65964534C= | CA2042816475 | HMGA2 | c.*1242C= (n.*1242C=) | |
12 | g.65964534C>T | CA238996356 | HMGA2 | c.*1242C>T (n.*1242C>T) | dbSNP |
12 | g.65964535C>A | CA238996357 | HMGA2 | c.*1243C>A (n.*1243C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.65964535C= | CA2042816479 | HMGA2 | c.*1243C= (n.*1243C=) | |
12 | g.65964536C= | CA2042816481 | HMGA2 | c.*1244C= (n.*1244C=) | |
12 | g.65964536C>T | CA238996358 | HMGA2 | c.*1244C>T (n.*1244C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.65964538C>A | CA238996359 | HMGA2 | c.*1246C>A (n.*1246C>A) | dbSNP |
12 | g.65964538C= | CA2042816483 | HMGA2 | c.*1246C= (n.*1246C=) | |
12 | g.65964540A>G | CA2518600121 | HMGA2 | c.*1248A>G (n.*1248A>G) | |
12 | g.65964541C>A | CA2619690399 | HMGA2 | c.*1249C>A (n.*1249C>A) | gnomAD v4 |
12 | g.65964542T>C | CA2619690400 | HMGA2 | c.*1250T>C (n.*1250T>C) | gnomAD v4 |
12 | g.65964544A>G | CA2619690401 | HMGA2 | c.*1252A>G (n.*1252A>G) | gnomAD v4 |
12 | g.65964545A= | CA2042816485 | HMGA2 | c.*1253A= (n.*1253A=) | |
12 | g.65964545A>G | CA238996360 | HMGA2 | c.*1253A>G (n.*1253A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.65964545_65964546insAAG | CA2042816487 | HMGA2 | c.*1253_*1254insAAG (n.*1253_*1254insAAG) | dbSNP |
12 | g.65964547A= | CA2042816488 | HMGA2 | c.*1255A= (n.*1255A=) | |
12 | g.65964547A>C | CA238996361 | HMGA2 | c.*1255A>C (n.*1255A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.65964548C>A | CA2042816492 | HMGA2 | c.*1256C>A (n.*1256C>A) | dbSNP |
12 | g.65964548C= | CA2042816491 | HMGA2 | c.*1256C= (n.*1256C=) | |
12 | g.65964549T>C | CA2042816495 | HMGA2 | c.*1257T>C (n.*1257T>C) | dbSNP |
12 | g.65964549T= | CA2042816494 | HMGA2 | c.*1257T= (n.*1257T=) | |
12 | g.65964549_65964550insCAGATGTATTAAGTC | CA2042816496 | HMGA2 | c.*1257_*1258insCAGATGTATTAAGTC (n.*1257_*1258insCAGATGTATTAAGTC) | dbSNP |
12 | g.65964550A>G | CA2619690402 | HMGA2 | c.*1258A>G (n.*1258A>G) | gnomAD v4 |
12 | g.65964552C>A | CA2796347597 | HMGA2 | c.*1260C>A (n.*1260C>A) | |
12 | g.65964558A>G | CA2619690403 | HMGA2 | c.*1266A>G (n.*1266A>G) | gnomAD v4 |
12 | g.65964560G>C | CA2796347598 | HMGA2 | c.*1268G>C (n.*1268G>C) | |
12 | g.65964560G>T | CA2619690404 | HMGA2 | c.*1268G>T (n.*1268G>T) | gnomAD v4 |
12 | g.65964564C= | CA2042816498 | HMGA2 | c.*1272C= (n.*1272C=) | |
12 | g.65964564C>T | CA691066191 | HMGA2 | c.*1272C>T (n.*1272C>T) | dbSNP |
12 | g.65964565A>G | CA2619690405 | HMGA2 | c.*1273A>G (n.*1273A>G) | gnomAD v4 |