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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | g.65950107C= | CA2042783209 | HMGA2 | c.250-1276C= (n.250-1276C=) c.287-1276C= (n.287-1276C=) | |
| 12 | g.65950107C>T | CA238994861 | HMGA2 | c.250-1276C>T (n.250-1276C>T) c.287-1276C>T (n.287-1276C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65950108G>A | CA238994862 | HMGA2 | c.250-1275G>A (n.250-1275G>A) c.287-1275G>A (n.287-1275G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65950108G= | CA2042783213 | HMGA2 | c.250-1275G= (n.250-1275G=) c.287-1275G= (n.287-1275G=) | |
| 12 | g.65950109G>A | CA2042783218 | HMGA2 | c.250-1274G>A (n.250-1274G>A) c.287-1274G>A (n.287-1274G>A) | dbSNP |
| 12 | g.65950109G= | CA2042783217 | HMGA2 | c.250-1274G= (n.250-1274G=) c.287-1274G= (n.287-1274G=) | |
| 12 | g.65950110A= | CA2042783220 | HMGA2 | c.250-1273A= (n.250-1273A=) c.287-1273A= (n.287-1273A=) | |
| 12 | g.65950110A>G | CA2042783221 | HMGA2 | c.250-1273A>G (n.250-1273A>G) c.287-1273A>G (n.287-1273A>G) | dbSNP |
| 12 | g.65950111C>A | CA2547079184 | HMGA2 | c.250-1272C>A (n.250-1272C>A) c.287-1272C>A (n.287-1272C>A) | |
| 12 | g.65950114C>A | CA13689667 | HMGA2 | c.250-1269C>A (n.250-1269C>A) c.287-1269C>A (n.287-1269C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65950114C= | CA2042783225 | HMGA2 | c.250-1269C= (n.250-1269C=) c.287-1269C= (n.287-1269C=) | |
| 12 | g.65950121G= | CA2042783228 | HMGA2 | c.250-1262G= (n.250-1262G=) c.287-1262G= (n.287-1262G=) | |
| 12 | g.65950121G>T | CA2042783229 | HMGA2 | c.250-1262G>T (n.250-1262G>T) c.287-1262G>T (n.287-1262G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65950131T>C | CA238994863 | HMGA2 | c.250-1252T>C (n.250-1252T>C) c.287-1252T>C (n.287-1252T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65950131T= | CA2042783231 | HMGA2 | c.250-1252T= (n.250-1252T=) c.287-1252T= (n.287-1252T=) | |
| 12 | g.65950133T>C | CA605678790 | HMGA2 | c.250-1250T>C (n.250-1250T>C) c.287-1250T>C (n.287-1250T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65950133T= | CA2042783236 | HMGA2 | c.250-1250T= (n.250-1250T=) c.287-1250T= (n.287-1250T=) | |
| 12 | g.65950134A= | CA2042783240 | HMGA2 | c.250-1249A= (n.250-1249A=) c.287-1249A= (n.287-1249A=) | |
| 12 | g.65950134A>G | CA2042783241 | HMGA2 | c.250-1249A>G (n.250-1249A>G) c.287-1249A>G (n.287-1249A>G) | dbSNP |
| 12 | g.65950135G>A | CA691060133 | HMGA2 | c.250-1248G>A (n.250-1248G>A) c.287-1248G>A (n.287-1248G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65950135G= | CA2042783245 | HMGA2 | c.250-1248G= (n.250-1248G=) c.287-1248G= (n.287-1248G=) | |
| 12 | g.65950136A= | CA2042783249 | HMGA2 | c.250-1247A= (n.250-1247A=) c.287-1247A= (n.287-1247A=) | |
| 12 | g.65950136A>G | CA2042783247 | HMGA2 | c.250-1247A>G (n.250-1247A>G) c.287-1247A>G (n.287-1247A>G) | dbSNP |
| 12 | g.65950138A= | CA2042783252 | HMGA2 | c.250-1245A= (n.250-1245A=) c.287-1245A= (n.287-1245A=) | |
| 12 | g.65950138A>G | CA238994864 | HMGA2 | c.250-1245A>G (n.250-1245A>G) c.287-1245A>G (n.287-1245A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65950138A>T | CA2840366953 | HMGA2 | c.250-1245A>T (n.250-1245A>T) c.287-1245A>T (n.287-1245A>T) | |
| 12 | g.65950140C= | CA2042783255 | HMGA2 | c.250-1243C= (n.250-1243C=) c.287-1243C= (n.287-1243C=) | |
| 12 | g.65950140C>T | CA691060134 | HMGA2 | c.250-1243C>T (n.250-1243C>T) c.287-1243C>T (n.287-1243C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65950142G>A | CA605678791 | HMGA2 | c.250-1241G>A (n.250-1241G>A) c.287-1241G>A (n.287-1241G>A) | dbSNP gnomAD v2 |
| 12 | g.65950142G= | CA2042783258 | HMGA2 | c.250-1241G= (n.250-1241G=) c.287-1241G= (n.287-1241G=) | |
| 12 | g.65950142G>T | CA238994865 | HMGA2 | c.250-1241G>T (n.250-1241G>T) c.287-1241G>T (n.287-1241G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65950146G= | CA2042783261 | HMGA2 | c.250-1237G= (n.250-1237G=) c.287-1237G= (n.287-1237G=) | |
| 12 | g.65950146G>T | CA691060135 | HMGA2 | c.250-1237G>T (n.250-1237G>T) c.287-1237G>T (n.287-1237G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65950150G= | CA2042783264 | HMGA2 | c.250-1233G= (n.250-1233G=) c.287-1233G= (n.287-1233G=) | |
| 12 | g.65950150G>T | CA691060136 | HMGA2 | c.250-1233G>T (n.250-1233G>T) c.287-1233G>T (n.287-1233G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65950151C= | CA2042783268 | HMGA2 | c.250-1232C= (n.250-1232C=) c.287-1232C= (n.287-1232C=) | |
| 12 | g.65950151C>G | CA691060138 | HMGA2 | c.250-1232C>G (n.250-1232C>G) c.287-1232C>G (n.287-1232C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65950153C>T | CA2840366954 | HMGA2 | c.250-1230C>T (n.250-1230C>T) c.287-1230C>T (n.287-1230C>T) | |
| 12 | g.65950155T>A | CA2042783271 | HMGA2 | c.250-1228T>A (n.250-1228T>A) c.287-1228T>A (n.287-1228T>A) | dbSNP |
| 12 | g.65950155T= | CA2042783270 | HMGA2 | c.250-1228T= (n.250-1228T=) c.287-1228T= (n.287-1228T=) | |
| 12 | g.65950157A>G | CA655246695 | HMGA2 | c.250-1226A>G (n.250-1226A>G) c.287-1226A>G (n.287-1226A>G) | COSMIC |
| 12 | g.65950158A= | CA2042783274 | HMGA2 | c.250-1225A= (n.250-1225A=) c.287-1225A= (n.287-1225A=) | |
| 12 | g.65950158A>G | CA2042783275 | HMGA2 | c.250-1225A>G (n.250-1225A>G) c.287-1225A>G (n.287-1225A>G) | dbSNP |
| 12 | g.65950168_65950170delinsCAA | CA2042783277 | HMGA2 | c.250-1215_250-1213delinsCAA (n.250-1215_250-1213delinsCAA) c.287-1215_287-1213delinsCAA (n.287-1215_287-1213delinsCAA) | |
| 12 | g.65950170_65950171del | CA691060139 | HMGA2 | c.250-1213_250-1212del (n.250-1213_250-1212del) c.287-1213_287-1212del (n.287-1213_287-1212del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65950170A= | CA2042783279 | HMGA2 | c.250-1213A= (n.250-1213A=) c.287-1213A= (n.287-1213A=) | |
| 12 | g.65950170A>G | CA948666981 | HMGA2 | c.250-1213A>G (n.250-1213A>G) c.287-1213A>G (n.287-1213A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65950172G>C | CA948666984 | HMGA2 | c.250-1211G>C (n.250-1211G>C) c.287-1211G>C (n.287-1211G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65950172G= | CA2042783281 | HMGA2 | c.250-1211G= (n.250-1211G=) c.287-1211G= (n.287-1211G=) | |
| 12 | g.65950172G>T | CA238994866 | HMGA2 | c.250-1211G>T (n.250-1211G>T) c.287-1211G>T (n.287-1211G>T) | dbSNP |
| 12 | g.65950173A= | CA2042783283 | HMGA2 | c.250-1210A= (n.250-1210A=) c.287-1210A= (n.287-1210A=) | |
| 12 | g.65950173A>C | CA2042783284 | HMGA2 | c.250-1210A>C (n.250-1210A>C) c.287-1210A>C (n.287-1210A>C) | dbSNP |
| 12 | g.65950173A>G | CA2042783286 | HMGA2 | c.250-1210A>G (n.250-1210A>G) c.287-1210A>G (n.287-1210A>G) | dbSNP |
| 12 | g.65950173A>T | CA605678792 | HMGA2 | c.250-1210A>T (n.250-1210A>T) c.287-1210A>T (n.287-1210A>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65950174A= | CA2042783288 | HMGA2 | c.250-1209A= (n.250-1209A=) c.287-1209A= (n.287-1209A=) | |
| 12 | g.65950174A>G | CA2042783287 | HMGA2 | c.250-1209A>G (n.250-1209A>G) c.287-1209A>G (n.287-1209A>G) | dbSNP |
| 12 | g.65950175T>C | CA948666989 | HMGA2 | c.250-1208T>C (n.250-1208T>C) c.287-1208T>C (n.287-1208T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65950175T= | CA2042783291 | HMGA2 | c.250-1208T= (n.250-1208T=) c.287-1208T= (n.287-1208T=) | |
| 12 | g.65950178_65950179delinsCA | CA2042783294 | HMGA2 | c.250-1205_250-1204delinsCA (n.250-1205_250-1204delinsCA) c.287-1205_287-1204delinsCA (n.287-1205_287-1204delinsCA) | |
| 12 | g.65950180del | CA238994867 | HMGA2 | c.250-1203del (n.250-1203del) c.287-1203del (n.287-1203del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65950182A= | CA2042783297 | HMGA2 | c.250-1201A= (n.250-1201A=) c.287-1201A= (n.287-1201A=) | |
| 12 | g.65950182A>C | CA238994868 | HMGA2 | c.250-1201A>C (n.250-1201A>C) c.287-1201A>C (n.287-1201A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65950183T>C | CA691060144 | HMGA2 | c.250-1200T>C (n.250-1200T>C) c.287-1200T>C (n.287-1200T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65950183T= | CA2042783300 | HMGA2 | c.250-1200T= (n.250-1200T=) c.287-1200T= (n.287-1200T=) | |
| 12 | g.65950187C= | CA2042783304 | HMGA2 | c.250-1196C= (n.250-1196C=) c.287-1196C= (n.287-1196C=) | |
| 12 | g.65950187C>T | CA2042783305 | HMGA2 | c.250-1196C>T (n.250-1196C>T) c.287-1196C>T (n.287-1196C>T) | dbSNP |
| 12 | g.65950188C= | CA2042783308 | HMGA2 | c.250-1195C= (n.250-1195C=) c.287-1195C= (n.287-1195C=) | |
| 12 | g.65950188C>T | CA2042783306 | HMGA2 | c.250-1195C>T (n.250-1195C>T) c.287-1195C>T (n.287-1195C>T) | dbSNP |
| 12 | g.65950190G>A | CA238994869 | HMGA2 | c.250-1193G>A (n.250-1193G>A) c.287-1193G>A (n.287-1193G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65950190G= | CA2042783309 | HMGA2 | c.250-1193G= (n.250-1193G=) c.287-1193G= (n.287-1193G=) | |
| 12 | g.65950191C= | CA2042783314 | HMGA2 | c.250-1192C= (n.250-1192C=) c.287-1192C= (n.287-1192C=) | |
| 12 | g.65950191C>T | CA238994870 | HMGA2 | c.250-1192C>T (n.250-1192C>T) c.287-1192C>T (n.287-1192C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65950192G>A | CA605678797 | HMGA2 | c.250-1191G>A (n.250-1191G>A) c.287-1191G>A (n.287-1191G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65950192G= | CA2042783317 | HMGA2 | c.250-1191G= (n.250-1191G=) c.287-1191G= (n.287-1191G=) | |
| 12 | g.65950192G>T | CA605678796 | HMGA2 | c.250-1191G>T (n.250-1191G>T) c.287-1191G>T (n.287-1191G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65950201C= | CA2042783320 | HMGA2 | c.250-1182C= (n.250-1182C=) c.287-1182C= (n.287-1182C=) | |
| 12 | g.65950201C>T | CA691060147 | HMGA2 | c.250-1182C>T (n.250-1182C>T) c.287-1182C>T (n.287-1182C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65950203C= | CA2042783322 | HMGA2 | c.250-1180C= (n.250-1180C=) c.287-1180C= (n.287-1180C=) | |
| 12 | g.65950203_65950204insGGG | CA948666998 | HMGA2 | c.250-1180_250-1179insGGG (n.250-1180_250-1179insGGG) c.287-1180_287-1179insGGG (n.287-1180_287-1179insGGG) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65950204A= | CA2042783327 | HMGA2 | c.250-1179A= (n.250-1179A=) c.287-1179A= (n.287-1179A=) | |
| 12 | g.65950204A>T | CA948666999 | HMGA2 | c.250-1179A>T (n.250-1179A>T) c.287-1179A>T (n.287-1179A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65950205G>C | CA2042783331 | HMGA2 | c.250-1178G>C (n.250-1178G>C) c.287-1178G>C (n.287-1178G>C) | dbSNP |
| 12 | g.65950205G= | CA2042783330 | HMGA2 | c.250-1178G= (n.250-1178G=) c.287-1178G= (n.287-1178G=) | |
| 12 | g.65950206G>C | CA2042783333 | HMGA2 | c.250-1177G>C (n.250-1177G>C) c.287-1177G>C (n.287-1177G>C) | dbSNP |
| 12 | g.65950206G= | CA2042783332 | HMGA2 | c.250-1177G= (n.250-1177G=) c.287-1177G= (n.287-1177G=) |