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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | g.65950008T>A | CA2042783058 | HMGA2 | c.250-1375T>A (n.250-1375T>A) c.287-1375T>A (n.287-1375T>A) | dbSNP |
| 12 | g.65950008T= | CA2042783057 | HMGA2 | c.250-1375T= (n.250-1375T=) c.287-1375T= (n.287-1375T=) | |
| 12 | g.65950011A= | CA2042783061 | HMGA2 | c.250-1372A= (n.250-1372A=) c.287-1372A= (n.287-1372A=) | |
| 12 | g.65950011A>C | CA2042783062 | HMGA2 | c.250-1372A>C (n.250-1372A>C) c.287-1372A>C (n.287-1372A>C) | dbSNP |
| 12 | g.65950012C>A | CA2042783065 | HMGA2 | c.250-1371C>A (n.250-1371C>A) c.287-1371C>A (n.287-1371C>A) | dbSNP |
| 12 | g.65950012C= | CA2042783063 | HMGA2 | c.250-1371C= (n.250-1371C=) c.287-1371C= (n.287-1371C=) | |
| 12 | g.65950013A= | CA2042783069 | HMGA2 | c.250-1370A= (n.250-1370A=) c.287-1370A= (n.287-1370A=) | |
| 12 | g.65950013A>G | CA691060117 | HMGA2 | c.250-1370A>G (n.250-1370A>G) c.287-1370A>G (n.287-1370A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65950014T>C | CA2726509694 | HMGA2 | c.250-1369T>C (n.250-1369T>C) c.287-1369T>C (n.287-1369T>C) | dbSNP |
| 12 | g.65950016C= | CA2042783075 | HMGA2 | c.250-1367C= (n.250-1367C=) c.287-1367C= (n.287-1367C=) | |
| 12 | g.65950016C>T | CA2042783076 | HMGA2 | c.250-1367C>T (n.250-1367C>T) c.287-1367C>T (n.287-1367C>T) | dbSNP |
| 12 | g.65950018C>A | CA2840366948 | HMGA2 | c.250-1365C>A (n.250-1365C>A) c.287-1365C>A (n.287-1365C>A) | |
| 12 | g.65950019T>G | CA2840366949 | HMGA2 | c.250-1364T>G (n.250-1364T>G) c.287-1364T>G (n.287-1364T>G) | |
| 12 | g.65950021G>C | CA2042783080 | HMGA2 | c.250-1362G>C (n.250-1362G>C) c.287-1362G>C (n.287-1362G>C) | dbSNP |
| 12 | g.65950021G= | CA2042783079 | HMGA2 | c.250-1362G= (n.250-1362G=) c.287-1362G= (n.287-1362G=) | |
| 12 | g.65950026T>A | CA2796348361 | HMGA2 | c.250-1357T>A (n.250-1357T>A) c.287-1357T>A (n.287-1357T>A) | |
| 12 | g.65950028T>C | CA238994851 | HMGA2 | c.250-1355T>C (n.250-1355T>C) c.287-1355T>C (n.287-1355T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65950028T= | CA2042783085 | HMGA2 | c.250-1355T= (n.250-1355T=) c.287-1355T= (n.287-1355T=) | |
| 12 | g.65950029A= | CA2042783088 | HMGA2 | c.250-1354A= (n.250-1354A=) c.287-1354A= (n.287-1354A=) | |
| 12 | g.65950029A>G | CA2042783090 | HMGA2 | c.250-1354A>G (n.250-1354A>G) c.287-1354A>G (n.287-1354A>G) | dbSNP |
| 12 | g.65950029A>T | CA2840366950 | HMGA2 | c.250-1354A>T (n.250-1354A>T) c.287-1354A>T (n.287-1354A>T) | |
| 12 | g.65950030C>A | CA2580602414 | HMGA2 | c.250-1353C>A (n.250-1353C>A) c.287-1353C>A (n.287-1353C>A) | |
| 12 | g.65950030C= | CA2042783096 | HMGA2 | c.250-1353C= (n.250-1353C=) c.287-1353C= (n.287-1353C=) | |
| 12 | g.65950030C>G | CA2580602413 | HMGA2 | c.250-1353C>G (n.250-1353C>G) c.287-1353C>G (n.287-1353C>G) | |
| 12 | g.65950030C>T | CA13623913 | HMGA2 | c.250-1353C>T (n.250-1353C>T) c.287-1353C>T (n.287-1353C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65950031A= | CA2042783100 | HMGA2 | c.250-1352A= (n.250-1352A=) c.287-1352A= (n.287-1352A=) | |
| 12 | g.65950031A>C | CA948666939 | HMGA2 | c.250-1352A>C (n.250-1352A>C) c.287-1352A>C (n.287-1352A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65950034C>A | CA2042783103 | HMGA2 | c.250-1349C>A (n.250-1349C>A) c.287-1349C>A (n.287-1349C>A) | dbSNP |
| 12 | g.65950034C= | CA2042783102 | HMGA2 | c.250-1349C= (n.250-1349C=) c.287-1349C= (n.287-1349C=) | |
| 12 | g.65950034C>T | CA2565553605 | HMGA2 | c.250-1349C>T (n.250-1349C>T) c.287-1349C>T (n.287-1349C>T) | |
| 12 | g.65950036A= | CA2042783104 | HMGA2 | c.250-1347A= (n.250-1347A=) c.287-1347A= (n.287-1347A=) | |
| 12 | g.65950036A>C | CA2042783105 | HMGA2 | c.250-1347A>C (n.250-1347A>C) c.287-1347A>C (n.287-1347A>C) | dbSNP |
| 12 | g.65950040G>C | CA691060118 | HMGA2 | c.250-1343G>C (n.250-1343G>C) c.287-1343G>C (n.287-1343G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65950040G= | CA2042783108 | HMGA2 | c.250-1343G= (n.250-1343G=) c.287-1343G= (n.287-1343G=) | |
| 12 | g.65950040G>T | CA2568205099 | HMGA2 | c.250-1343G>T (n.250-1343G>T) c.287-1343G>T (n.287-1343G>T) | |
| 12 | g.65950048A= | CA2042783113 | HMGA2 | c.250-1335A= (n.250-1335A=) c.287-1335A= (n.287-1335A=) | |
| 12 | g.65950048A>G | CA605678776 | HMGA2 | c.250-1335A>G (n.250-1335A>G) c.287-1335A>G (n.287-1335A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65950049_65950053delinsTAACA | CA2042783114 | HMGA2 | c.250-1334_250-1330delinsTAACA (n.250-1334_250-1330delinsTAACA) c.287-1334_287-1330delinsTAACA (n.287-1334_287-1330delinsTAACA) | |
| 12 | g.65950051_65950054del | CA2042783115 | HMGA2 | c.250-1332_250-1329del (n.250-1332_250-1329del) c.287-1332_287-1329del (n.287-1332_287-1329del) | dbSNP |
| 12 | g.65950051A= | CA2042783118 | HMGA2 | c.250-1332A= (n.250-1332A=) c.287-1332A= (n.287-1332A=) | |
| 12 | g.65950051A>G | CA238994852 | HMGA2 | c.250-1332A>G (n.250-1332A>G) c.287-1332A>G (n.287-1332A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65950054A= | CA2042783121 | HMGA2 | c.250-1329A= (n.250-1329A=) c.287-1329A= (n.287-1329A=) | |
| 12 | g.65950054A>T | CA691060119 | HMGA2 | c.250-1329A>T (n.250-1329A>T) c.287-1329A>T (n.287-1329A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65950055G>A | CA2796348362 | HMGA2 | c.250-1328G>A (n.250-1328G>A) c.287-1328G>A (n.287-1328G>A) | |
| 12 | g.65950056C= | CA2042783124 | HMGA2 | c.250-1327C= (n.250-1327C=) c.287-1327C= (n.287-1327C=) | |
| 12 | g.65950056C>T | CA2840366951 | HMGA2 | c.250-1327C>T (n.250-1327C>T) c.287-1327C>T (n.287-1327C>T) | |
| 12 | g.65950056_65950057insTCCGT | CA2042783126 | HMGA2 | c.250-1327_250-1326insTCCGT (n.250-1327_250-1326insTCCGT) c.287-1327_287-1326insTCCGT (n.287-1327_287-1326insTCCGT) | dbSNP |
| 12 | g.65950058T>C | CA691060120 | HMGA2 | c.250-1325T>C (n.250-1325T>C) c.287-1325T>C (n.287-1325T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65950058T= | CA2042783129 | HMGA2 | c.250-1325T= (n.250-1325T=) c.287-1325T= (n.287-1325T=) | |
| 12 | g.65950060G>A | CA2042783134 | HMGA2 | c.250-1323G>A (n.250-1323G>A) c.287-1323G>A (n.287-1323G>A) | dbSNP |
| 12 | g.65950060G= | CA2042783133 | HMGA2 | c.250-1323G= (n.250-1323G=) c.287-1323G= (n.287-1323G=) | |
| 12 | g.65950063A= | CA2042783138 | HMGA2 | c.250-1320A= (n.250-1320A=) c.287-1320A= (n.287-1320A=) | |
| 12 | g.65950063A>T | CA691060121 | HMGA2 | c.250-1320A>T (n.250-1320A>T) c.287-1320A>T (n.287-1320A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65950064T>C | CA238994853 | HMGA2 | c.250-1319T>C (n.250-1319T>C) c.287-1319T>C (n.287-1319T>C) | dbSNP |
| 12 | g.65950064T= | CA2042783145 | HMGA2 | c.250-1319T= (n.250-1319T=) c.287-1319T= (n.287-1319T=) | |
| 12 | g.65950069A= | CA2042783148 | HMGA2 | c.250-1314A= (n.250-1314A=) c.287-1314A= (n.287-1314A=) | |
| 12 | g.65950069A>G | CA2042783149 | HMGA2 | c.250-1314A>G (n.250-1314A>G) c.287-1314A>G (n.287-1314A>G) | dbSNP |
| 12 | g.65950070C= | CA2042783153 | HMGA2 | c.250-1313C= (n.250-1313C=) c.287-1313C= (n.287-1313C=) | |
| 12 | g.65950070C>T | CA238994854 | HMGA2 | c.250-1313C>T (n.250-1313C>T) c.287-1313C>T (n.287-1313C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65950071G>A | CA238994855 | HMGA2 | c.250-1312G>A (n.250-1312G>A) c.287-1312G>A (n.287-1312G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65950071G>C | CA2042783159 | HMGA2 | c.250-1312G>C (n.250-1312G>C) c.287-1312G>C (n.287-1312G>C) | dbSNP |
| 12 | g.65950071G= | CA2042783158 | HMGA2 | c.250-1312G= (n.250-1312G=) c.287-1312G= (n.287-1312G=) | |
| 12 | g.65950072G>A | CA2042783164 | HMGA2 | c.250-1311G>A (n.250-1311G>A) c.287-1311G>A (n.287-1311G>A) | dbSNP |
| 12 | g.65950072G= | CA2042783162 | HMGA2 | c.250-1311G= (n.250-1311G=) c.287-1311G= (n.287-1311G=) | |
| 12 | g.65950075C>A | CA948666951 | HMGA2 | c.250-1308C>A (n.250-1308C>A) c.287-1308C>A (n.287-1308C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65950075C= | CA2042783168 | HMGA2 | c.250-1308C= (n.250-1308C=) c.287-1308C= (n.287-1308C=) | |
| 12 | g.65950076A>T | CA2840366952 | HMGA2 | c.250-1307A>T (n.250-1307A>T) c.287-1307A>T (n.287-1307A>T) | |
| 12 | g.65950077A= | CA2042783172 | HMGA2 | c.250-1306A= (n.250-1306A=) c.287-1306A= (n.287-1306A=) | |
| 12 | g.65950077A>G | CA2042783173 | HMGA2 | c.250-1306A>G (n.250-1306A>G) c.287-1306A>G (n.287-1306A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65950078T>A | CA238994856 | HMGA2 | c.250-1305T>A (n.250-1305T>A) c.287-1305T>A (n.287-1305T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65950078T>C | CA948666954 | HMGA2 | c.250-1305T>C (n.250-1305T>C) c.287-1305T>C (n.287-1305T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65950078T= | CA2042783177 | HMGA2 | c.250-1305T= (n.250-1305T=) c.287-1305T= (n.287-1305T=) | |
| 12 | g.65950082_65950084delinsAAC | CA2042783181 | HMGA2 | c.250-1301_250-1299delinsAAC (n.250-1301_250-1299delinsAAC) c.287-1301_287-1299delinsAAC (n.287-1301_287-1299delinsAAC) | |
| 12 | g.65950083_65950084del | CA238994857 | HMGA2 | c.250-1300_250-1299del (n.250-1300_250-1299del) c.287-1300_287-1299del (n.287-1300_287-1299del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65950084C= | CA2042783183 | HMGA2 | c.250-1299C= (n.250-1299C=) c.287-1299C= (n.287-1299C=) | |
| 12 | g.65950084C>T | CA2042783185 | HMGA2 | c.250-1299C>T (n.250-1299C>T) c.287-1299C>T (n.287-1299C>T) | dbSNP |
| 12 | g.65950086C= | CA2042783190 | HMGA2 | c.250-1297C= (n.250-1297C=) c.287-1297C= (n.287-1297C=) | |
| 12 | g.65950086C>T | CA691060122 | HMGA2 | c.250-1297C>T (n.250-1297C>T) c.287-1297C>T (n.287-1297C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65950087C= | CA2042783193 | HMGA2 | c.250-1296C= (n.250-1296C=) c.287-1296C= (n.287-1296C=) | |
| 12 | g.65950087C>T | CA691060123 | HMGA2 | c.250-1296C>T (n.250-1296C>T) c.287-1296C>T (n.287-1296C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65950091T>C | CA691060124 | HMGA2 | c.250-1292T>C (n.250-1292T>C) c.287-1292T>C (n.287-1292T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65950091T= | CA2042783195 | HMGA2 | c.250-1292T= (n.250-1292T=) c.287-1292T= (n.287-1292T=) | |
| 12 | g.65950093C= | CA2042783196 | HMGA2 | c.250-1290C= (n.250-1290C=) c.287-1290C= (n.287-1290C=) | |
| 12 | g.65950093C>T | CA238994858 | HMGA2 | c.250-1290C>T (n.250-1290C>T) c.287-1290C>T (n.287-1290C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65950094A= | CA2042783200 | HMGA2 | c.250-1289A= (n.250-1289A=) c.287-1289A= (n.287-1289A=) | |
| 12 | g.65950094A>G | CA238994859 | HMGA2 | c.250-1289A>G (n.250-1289A>G) c.287-1289A>G (n.287-1289A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65950094A>T | CA238994860 | HMGA2 | c.250-1289A>T (n.250-1289A>T) c.287-1289A>T (n.287-1289A>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65950100G>A | CA691060131 | HMGA2 | c.250-1283G>A (n.250-1283G>A) c.287-1283G>A (n.287-1283G>A) | dbSNP |
| 12 | g.65950100G= | CA2042783202 | HMGA2 | c.250-1283G= (n.250-1283G=) c.287-1283G= (n.287-1283G=) | |
| 12 | g.65950105G= | CA2042783208 | HMGA2 | c.250-1278G= (n.250-1278G=) c.287-1278G= (n.287-1278G=) | |
| 12 | g.65950105G>T | CA948666969 | HMGA2 | c.250-1278G>T (n.250-1278G>T) c.287-1278G>T (n.287-1278G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65950107C= | CA2042783209 | HMGA2 | c.250-1276C= (n.250-1276C=) c.287-1276C= (n.287-1276C=) | |
| 12 | g.65950107C>T | CA238994861 | HMGA2 | c.250-1276C>T (n.250-1276C>T) c.287-1276C>T (n.287-1276C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |