SUSPENSION NOTICE:2024-08-07T19:00:00-0500 — 2024-09-25T08:00:00-0500
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | g.65949762A= | CA2042782685 | HMGA2 | c.250-1621A= (n.250-1621A=) c.287-1621A= (n.287-1621A=) | |
| 12 | g.65949762A>T | CA691060034 | HMGA2 | c.250-1621A>T (n.250-1621A>T) c.287-1621A>T (n.287-1621A>T) | dbSNP |
| 12 | g.65949763T>C | CA238994831 | HMGA2 | c.250-1620T>C (n.250-1620T>C) c.287-1620T>C (n.287-1620T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65949763T= | CA2042782695 | HMGA2 | c.250-1620T= (n.250-1620T=) c.287-1620T= (n.287-1620T=) | |
| 12 | g.65949768C>A | CA691060036 | HMGA2 | c.250-1615C>A (n.250-1615C>A) c.287-1615C>A (n.287-1615C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65949768C= | CA2042782702 | HMGA2 | c.250-1615C= (n.250-1615C=) c.287-1615C= (n.287-1615C=) | |
| 12 | g.65949768C>T | CA238994832 | HMGA2 | c.250-1615C>T (n.250-1615C>T) c.287-1615C>T (n.287-1615C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65949769G>A | CA605679701 | HMGA2 | c.250-1614G>A (n.250-1614G>A) c.287-1614G>A (n.287-1614G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65949769G= | CA2042782708 | HMGA2 | c.250-1614G= (n.250-1614G=) c.287-1614G= (n.287-1614G=) | |
| 12 | g.65949771A>C | CA655246686 | HMGA2 | c.250-1612A>C (n.250-1612A>C) c.287-1612A>C (n.287-1612A>C) | COSMIC |
| 12 | g.65949772G>A | CA691060051 | HMGA2 | c.250-1611G>A (n.250-1611G>A) c.287-1611G>A (n.287-1611G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65949772G= | CA2042782713 | HMGA2 | c.250-1611G= (n.250-1611G=) c.287-1611G= (n.287-1611G=) | |
| 12 | g.65949776C>A | CA691060054 | HMGA2 | c.250-1607C>A (n.250-1607C>A) c.287-1607C>A (n.287-1607C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65949776C= | CA2042782719 | HMGA2 | c.250-1607C= (n.250-1607C=) c.287-1607C= (n.287-1607C=) | |
| 12 | g.65949781C= | CA2042782722 | HMGA2 | c.250-1602C= (n.250-1602C=) c.287-1602C= (n.287-1602C=) | |
| 12 | g.65949781C>G | CA691060057 | HMGA2 | c.250-1602C>G (n.250-1602C>G) c.287-1602C>G (n.287-1602C>G) | dbSNP |
| 12 | g.65949784A>T | CA2796348355 | HMGA2 | c.250-1599A>T (n.250-1599A>T) c.287-1599A>T (n.287-1599A>T) | |
| 12 | g.65949788A= | CA2042782726 | HMGA2 | c.250-1595A= (n.250-1595A=) c.287-1595A= (n.287-1595A=) | |
| 12 | g.65949788A>C | CA605679702 | HMGA2 | c.250-1595A>C (n.250-1595A>C) c.287-1595A>C (n.287-1595A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65949789C= | CA2042782731 | HMGA2 | c.250-1594C= (n.250-1594C=) c.287-1594C= (n.287-1594C=) | |
| 12 | g.65949789C>T | CA2042782730 | HMGA2 | c.250-1594C>T (n.250-1594C>T) c.287-1594C>T (n.287-1594C>T) | dbSNP |
| 12 | g.65949795T>G | CA2726509678 | HMGA2 | c.250-1588T>G (n.250-1588T>G) c.287-1588T>G (n.287-1588T>G) | dbSNP |
| 12 | g.65949799T>C | CA2042782733 | HMGA2 | c.250-1584T>C (n.250-1584T>C) c.287-1584T>C (n.287-1584T>C) | dbSNP |
| 12 | g.65949799T= | CA2042782732 | HMGA2 | c.250-1584T= (n.250-1584T=) c.287-1584T= (n.287-1584T=) | |
| 12 | g.65949802A= | CA2042782735 | HMGA2 | c.250-1581A= (n.250-1581A=) c.287-1581A= (n.287-1581A=) | |
| 12 | g.65949802A>G | CA238994833 | HMGA2 | c.250-1581A>G (n.250-1581A>G) c.287-1581A>G (n.287-1581A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65949805T>A | CA2042782740 | HMGA2 | c.250-1578T>A (n.250-1578T>A) c.287-1578T>A (n.287-1578T>A) | dbSNP |
| 12 | g.65949805T= | CA2042782739 | HMGA2 | c.250-1578T= (n.250-1578T=) c.287-1578T= (n.287-1578T=) | |
| 12 | g.65949807A= | CA2042782743 | HMGA2 | c.250-1576A= (n.250-1576A=) c.287-1576A= (n.287-1576A=) | |
| 12 | g.65949807A>G | CA605679704 | HMGA2 | c.250-1576A>G (n.250-1576A>G) c.287-1576A>G (n.287-1576A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65949809A>C | CA2796348356 | HMGA2 | c.250-1574A>C (n.250-1574A>C) c.287-1574A>C (n.287-1574A>C) | |
| 12 | g.65949811G>C | CA691060065 | HMGA2 | c.250-1572G>C (n.250-1572G>C) c.287-1572G>C (n.287-1572G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65949811G= | CA2042782747 | HMGA2 | c.250-1572G= (n.250-1572G=) c.287-1572G= (n.287-1572G=) | |
| 12 | g.65949812G>A | CA691060066 | HMGA2 | c.250-1571G>A (n.250-1571G>A) c.287-1571G>A (n.287-1571G>A) | dbSNP |
| 12 | g.65949812G= | CA2042782751 | HMGA2 | c.250-1571G= (n.250-1571G=) c.287-1571G= (n.287-1571G=) | |
| 12 | g.65949813G>A | CA948666868 | HMGA2 | c.250-1570G>A (n.250-1570G>A) c.287-1570G>A (n.287-1570G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65949813G= | CA2042782754 | HMGA2 | c.250-1570G= (n.250-1570G=) c.287-1570G= (n.287-1570G=) | |
| 12 | g.65949813G>T | CA2042782755 | HMGA2 | c.250-1570G>T (n.250-1570G>T) c.287-1570G>T (n.287-1570G>T) | dbSNP |
| 12 | g.65949816T>G | CA691060067 | HMGA2 | c.250-1567T>G (n.250-1567T>G) c.287-1567T>G (n.287-1567T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65949816T= | CA2042782759 | HMGA2 | c.250-1567T= (n.250-1567T=) c.287-1567T= (n.287-1567T=) | |
| 12 | g.65949818G>A | CA2042782766 | HMGA2 | c.250-1565G>A (n.250-1565G>A) c.287-1565G>A (n.287-1565G>A) | dbSNP |
| 12 | g.65949818G= | CA2042782764 | HMGA2 | c.250-1565G= (n.250-1565G=) c.287-1565G= (n.287-1565G=) | |
| 12 | g.65949820A= | CA2042782767 | HMGA2 | c.250-1563A= (n.250-1563A=) c.287-1563A= (n.287-1563A=) | |
| 12 | g.65949820A>G | CA2042782769 | HMGA2 | c.250-1563A>G (n.250-1563A>G) c.287-1563A>G (n.287-1563A>G) | dbSNP |
| 12 | g.65949821T>C | CA605679705 | HMGA2 | c.250-1562T>C (n.250-1562T>C) c.287-1562T>C (n.287-1562T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65949821T= | CA2042782771 | HMGA2 | c.250-1562T= (n.250-1562T=) c.287-1562T= (n.287-1562T=) | |
| 12 | g.65949828C>T | CA2796348357 | HMGA2 | c.250-1555C>T (n.250-1555C>T) c.287-1555C>T (n.287-1555C>T) | |
| 12 | g.65949831_65949832delinsTA | CA2042782773 | HMGA2 | c.250-1552_250-1551delinsTA (n.250-1552_250-1551delinsTA) c.287-1552_287-1551delinsTA (n.287-1552_287-1551delinsTA) | |
| 12 | g.65949835del | CA948666877 | HMGA2 | c.250-1548del (n.250-1548del) c.287-1548del (n.287-1548del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65949833A= | CA2042782778 | HMGA2 | c.250-1550A= (n.250-1550A=) c.287-1550A= (n.287-1550A=) | |
| 12 | g.65949833A>C | CA691060068 | HMGA2 | c.250-1550A>C (n.250-1550A>C) c.287-1550A>C (n.287-1550A>C) | dbSNP |
| 12 | g.65949833A>G | CA691060069 | HMGA2 | c.250-1550A>G (n.250-1550A>G) c.287-1550A>G (n.287-1550A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65949836G>C | CA948666886 | HMGA2 | c.250-1547G>C (n.250-1547G>C) c.287-1547G>C (n.287-1547G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65949836G= | CA2042782786 | HMGA2 | c.250-1547G= (n.250-1547G=) c.287-1547G= (n.287-1547G=) | |
| 12 | g.65949839C= | CA2042782792 | HMGA2 | c.250-1544C= (n.250-1544C=) c.287-1544C= (n.287-1544C=) | |
| 12 | g.65949839C>T | CA238994834 | HMGA2 | c.250-1544C>T (n.250-1544C>T) c.287-1544C>T (n.287-1544C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65949840T>G | CA2042782799 | HMGA2 | c.250-1543T>G (n.250-1543T>G) c.287-1543T>G (n.287-1543T>G) | dbSNP |
| 12 | g.65949840T= | CA2042782797 | HMGA2 | c.250-1543T= (n.250-1543T=) c.287-1543T= (n.287-1543T=) | |
| 12 | g.65949841C= | CA2042782801 | HMGA2 | c.250-1542C= (n.250-1542C=) c.287-1542C= (n.287-1542C=) | |
| 12 | g.65949841C>G | CA238994835 | HMGA2 | c.250-1542C>G (n.250-1542C>G) c.287-1542C>G (n.287-1542C>G) | dbSNP |
| 12 | g.65949842T>C | CA691060072 | HMGA2 | c.250-1541T>C (n.250-1541T>C) c.287-1541T>C (n.287-1541T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65949842T= | CA2042782808 | HMGA2 | c.250-1541T= (n.250-1541T=) c.287-1541T= (n.287-1541T=) | |
| 12 | g.65949845C= | CA2042782814 | HMGA2 | c.250-1538C= (n.250-1538C=) c.287-1538C= (n.287-1538C=) | |
| 12 | g.65949845C>T | CA238994836 | HMGA2 | c.250-1538C>T (n.250-1538C>T) c.287-1538C>T (n.287-1538C>T) | dbSNP |
| 12 | g.65949849T>G | CA2796348358 | HMGA2 | c.250-1534T>G (n.250-1534T>G) c.287-1534T>G (n.287-1534T>G) | |
| 12 | g.65949850T>G | CA691060074 | HMGA2 | c.250-1533T>G (n.250-1533T>G) c.287-1533T>G (n.287-1533T>G) | dbSNP |
| 12 | g.65949850T= | CA2042782820 | HMGA2 | c.250-1533T= (n.250-1533T=) c.287-1533T= (n.287-1533T=) | |
| 12 | g.65949855A= | CA2042782823 | HMGA2 | c.250-1528A= (n.250-1528A=) c.287-1528A= (n.287-1528A=) | |
| 12 | g.65949855A>G | CA691060075 | HMGA2 | c.250-1528A>G (n.250-1528A>G) c.287-1528A>G (n.287-1528A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |