| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | g.65949674C= | CA2042782578 | HMGA2 | c.250-1709C= (n.250-1709C=) c.287-1709C= (n.287-1709C=) | |
| 12 | g.65949674C>T | CA238994824 | HMGA2 | c.250-1709C>T (n.250-1709C>T) c.287-1709C>T (n.287-1709C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65949675G>A | CA238994825 | HMGA2 | c.250-1708G>A (n.250-1708G>A) c.287-1708G>A (n.287-1708G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65949675G= | CA2042782582 | HMGA2 | c.250-1708G= (n.250-1708G=) c.287-1708G= (n.287-1708G=) | |
| 12 | g.65949676del | CA2796348352 | HMGA2 | c.250-1707del (n.250-1707del) c.287-1707del (n.287-1707del) | |
| 12 | g.65949678T>A | CA605679693 | HMGA2 | c.250-1705T>A (n.250-1705T>A) c.287-1705T>A (n.287-1705T>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65949678T= | CA2042782584 | HMGA2 | c.250-1705T= (n.250-1705T=) c.287-1705T= (n.287-1705T=) | |
| 12 | g.65949679G>A | CA2726509638 | HMGA2 | c.250-1704G>A (n.250-1704G>A) c.287-1704G>A (n.287-1704G>A) | dbSNP |
| 12 | g.65949684A= | CA2042782589 | HMGA2 | c.250-1699A= (n.250-1699A=) c.287-1699A= (n.287-1699A=) | |
| 12 | g.65949684A>G | CA238994826 | HMGA2 | c.250-1699A>G (n.250-1699A>G) c.287-1699A>G (n.287-1699A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65949689A= | CA2042782592 | HMGA2 | c.250-1694A= (n.250-1694A=) c.287-1694A= (n.287-1694A=) | |
| 12 | g.65949689A>G | CA2042782594 | HMGA2 | c.250-1694A>G (n.250-1694A>G) c.287-1694A>G (n.287-1694A>G) | dbSNP |
| 12 | g.65949690A= | CA2042782598 | HMGA2 | c.250-1693A= (n.250-1693A=) c.287-1693A= (n.287-1693A=) | |
| 12 | g.65949690A>G | CA691060013 | HMGA2 | c.250-1693A>G (n.250-1693A>G) c.287-1693A>G (n.287-1693A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65949694G>A | CA605679695 | HMGA2 | c.250-1689G>A (n.250-1689G>A) c.287-1689G>A (n.287-1689G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65949694G= | CA2042782605 | HMGA2 | c.250-1689G= (n.250-1689G=) c.287-1689G= (n.287-1689G=) | |
| 12 | g.65949697G>C | CA605679697 | HMGA2 | c.250-1686G>C (n.250-1686G>C) c.287-1686G>C (n.287-1686G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65949697G= | CA2042782608 | HMGA2 | c.250-1686G= (n.250-1686G=) c.287-1686G= (n.287-1686G=) | |
| 12 | g.65949700T>C | CA691060014 | HMGA2 | c.250-1683T>C (n.250-1683T>C) c.287-1683T>C (n.287-1683T>C) | dbSNP |
| 12 | g.65949700T= | CA2042782610 | HMGA2 | c.250-1683T= (n.250-1683T=) c.287-1683T= (n.287-1683T=) | |
| 12 | g.65949706T>C | CA238994827 | HMGA2 | c.250-1677T>C (n.250-1677T>C) c.287-1677T>C (n.287-1677T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65949706T= | CA2042782613 | HMGA2 | c.250-1677T= (n.250-1677T=) c.287-1677T= (n.287-1677T=) | |
| 12 | g.65949707C= | CA2042782619 | HMGA2 | c.250-1676C= (n.250-1676C=) c.287-1676C= (n.287-1676C=) | |
| 12 | g.65949707C>G | CA948666844 | HMGA2 | c.250-1676C>G (n.250-1676C>G) c.287-1676C>G (n.287-1676C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65949711A= | CA2042782623 | HMGA2 | c.250-1672A= (n.250-1672A=) c.287-1672A= (n.287-1672A=) | |
| 12 | g.65949711A>G | CA238994828 | HMGA2 | c.250-1672A>G (n.250-1672A>G) c.287-1672A>G (n.287-1672A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65949715A= | CA2042782625 | HMGA2 | c.250-1668A= (n.250-1668A=) c.287-1668A= (n.287-1668A=) | |
| 12 | g.65949715A>G | CA2042782628 | HMGA2 | c.250-1668A>G (n.250-1668A>G) c.287-1668A>G (n.287-1668A>G) | dbSNP |
| 12 | g.65949716C= | CA2042782631 | HMGA2 | c.250-1667C= (n.250-1667C=) c.287-1667C= (n.287-1667C=) | |
| 12 | g.65949716C>T | CA2042782632 | HMGA2 | c.250-1667C>T (n.250-1667C>T) c.287-1667C>T (n.287-1667C>T) | dbSNP |
| 12 | g.65949717A= | CA2042782635 | HMGA2 | c.250-1666A= (n.250-1666A=) c.287-1666A= (n.287-1666A=) | |
| 12 | g.65949717A>G | CA948666853 | HMGA2 | c.250-1666A>G (n.250-1666A>G) c.287-1666A>G (n.287-1666A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65949719T>C | CA2042782639 | HMGA2 | c.250-1664T>C (n.250-1664T>C) c.287-1664T>C (n.287-1664T>C) | dbSNP |
| 12 | g.65949719T= | CA2042782637 | HMGA2 | c.250-1664T= (n.250-1664T=) c.287-1664T= (n.287-1664T=) | |
| 12 | g.65949722A= | CA2042782642 | HMGA2 | c.250-1661A= (n.250-1661A=) c.287-1661A= (n.287-1661A=) | |
| 12 | g.65949722A>G | CA691060018 | HMGA2 | c.250-1661A>G (n.250-1661A>G) c.287-1661A>G (n.287-1661A>G) | dbSNP |
| 12 | g.65949723T>C | CA238994829 | HMGA2 | c.250-1660T>C (n.250-1660T>C) c.287-1660T>C (n.287-1660T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65949723T= | CA2042782646 | HMGA2 | c.250-1660T= (n.250-1660T=) c.287-1660T= (n.287-1660T=) | |
| 12 | g.65949724A= | CA2042782648 | HMGA2 | c.250-1659A= (n.250-1659A=) c.287-1659A= (n.287-1659A=) | |
| 12 | g.65949724A>G | CA238994830 | HMGA2 | c.250-1659A>G (n.250-1659A>G) c.287-1659A>G (n.287-1659A>G) | dbSNP |
| 12 | g.65949725C>T | CA2726509657 | HMGA2 | c.250-1658C>T (n.250-1658C>T) c.287-1658C>T (n.287-1658C>T) | dbSNP |
| 12 | g.65949727G>T | CA2796348353 | HMGA2 | c.250-1656G>T (n.250-1656G>T) c.287-1656G>T (n.287-1656G>T) | |
| 12 | g.65949727_65949737delinsGATATAACACA | CA2042782652 | HMGA2 | c.250-1656_250-1646delinsGATATAACACA (n.250-1656_250-1646delinsGATATAACACA) c.287-1656_287-1646delinsGATATAACACA (n.287-1656_287-1646delinsGATATAACACA) | |
| 12 | g.65949728A= | CA2042782655 | HMGA2 | c.250-1655A= (n.250-1655A=) c.287-1655A= (n.287-1655A=) | |
| 12 | g.65949728A>G | CA691060019 | HMGA2 | c.250-1655A>G (n.250-1655A>G) c.287-1655A>G (n.287-1655A>G) | dbSNP |
| 12 | g.65949728_65949729delinsAT | CA2042782656 | HMGA2 | c.250-1655_250-1654delinsAT (n.250-1655_250-1654delinsAT) c.287-1655_287-1654delinsAT (n.287-1655_287-1654delinsAT) | |
| 12 | g.65949742_65949751del | CA691060020 | HMGA2 | c.250-1641_250-1632del (n.250-1641_250-1632del) c.287-1641_287-1632del (n.287-1641_287-1632del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65949729del | CA691060025 | HMGA2 | c.250-1654del (n.250-1654del) c.287-1654del (n.287-1654del) | dbSNP |
| 12 | g.65949733A>G | CA2796348354 | HMGA2 | c.250-1650A>G (n.250-1650A>G) c.287-1650A>G (n.287-1650A>G) | |
| 12 | g.65949738A>T | CA2520042715 | HMGA2 | c.250-1645A>T (n.250-1645A>T) c.287-1645A>T (n.287-1645A>T) | |
| 12 | g.65949739_65949740insC | CA2516174272 | HMGA2 | c.250-1644_250-1643insC (n.250-1644_250-1643insC) c.287-1644_287-1643insC (n.287-1644_287-1643insC) | |
| 12 | g.65949740A= | CA2042782666 | HMGA2 | c.250-1643A= (n.250-1643A=) c.287-1643A= (n.287-1643A=) | |
| 12 | g.65949740A>G | CA691060027 | HMGA2 | c.250-1643A>G (n.250-1643A>G) c.287-1643A>G (n.287-1643A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65949742A>T | CA2557838661 | HMGA2 | c.250-1641A>T (n.250-1641A>T) c.287-1641A>T (n.287-1641A>T) | |
| 12 | g.65949744C= | CA2042782671 | HMGA2 | c.250-1639C= (n.250-1639C=) c.287-1639C= (n.287-1639C=) | |
| 12 | g.65949744C>G | CA2042782669 | HMGA2 | c.250-1639C>G (n.250-1639C>G) c.287-1639C>G (n.287-1639C>G) | dbSNP |
| 12 | g.65949751T>G | CA691060032 | HMGA2 | c.250-1632T>G (n.250-1632T>G) c.287-1632T>G (n.287-1632T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65949751T= | CA2042782675 | HMGA2 | c.250-1632T= (n.250-1632T=) c.287-1632T= (n.287-1632T=) | |
| 12 | g.65949752T>C | CA691060033 | HMGA2 | c.250-1631T>C (n.250-1631T>C) c.287-1631T>C (n.287-1631T>C) | dbSNP |
| 12 | g.65949752T= | CA2042782676 | HMGA2 | c.250-1631T= (n.250-1631T=) c.287-1631T= (n.287-1631T=) | |
| 12 | g.65949754T>C | CA2042782680 | HMGA2 | c.250-1629T>C (n.250-1629T>C) c.287-1629T>C (n.287-1629T>C) | dbSNP |
| 12 | g.65949754T= | CA2042782678 | HMGA2 | c.250-1629T= (n.250-1629T=) c.287-1629T= (n.287-1629T=) | |
| 12 | g.65949762A= | CA2042782685 | HMGA2 | c.250-1621A= (n.250-1621A=) c.287-1621A= (n.287-1621A=) | |
| 12 | g.65949762A>T | CA691060034 | HMGA2 | c.250-1621A>T (n.250-1621A>T) c.287-1621A>T (n.287-1621A>T) | dbSNP |
| 12 | g.65949763T>C | CA238994831 | HMGA2 | c.250-1620T>C (n.250-1620T>C) c.287-1620T>C (n.287-1620T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65949763T= | CA2042782695 | HMGA2 | c.250-1620T= (n.250-1620T=) c.287-1620T= (n.287-1620T=) | |
| 12 | g.65949768C>A | CA691060036 | HMGA2 | c.250-1615C>A (n.250-1615C>A) c.287-1615C>A (n.287-1615C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65949768C= | CA2042782702 | HMGA2 | c.250-1615C= (n.250-1615C=) c.287-1615C= (n.287-1615C=) | |
| 12 | g.65949768C>T | CA238994832 | HMGA2 | c.250-1615C>T (n.250-1615C>T) c.287-1615C>T (n.287-1615C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |