| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | g.65949623G>A | CA2726509636 | HMGA2 | c.250-1760G>A (n.250-1760G>A) c.287-1760G>A (n.287-1760G>A) | dbSNP |
| 12 | g.65949628C= | CA2042782491 | HMGA2 | c.250-1755C= (n.250-1755C=) c.287-1755C= (n.287-1755C=) | |
| 12 | g.65949628C>G | CA2042782494 | HMGA2 | c.250-1755C>G (n.250-1755C>G) c.287-1755C>G (n.287-1755C>G) | dbSNP |
| 12 | g.65949629T>C | CA2042782497 | HMGA2 | c.250-1754T>C (n.250-1754T>C) c.287-1754T>C (n.287-1754T>C) | dbSNP |
| 12 | g.65949629T= | CA2042782496 | HMGA2 | c.250-1754T= (n.250-1754T=) c.287-1754T= (n.287-1754T=) | |
| 12 | g.65949630C= | CA2042782501 | HMGA2 | c.250-1753C= (n.250-1753C=) c.287-1753C= (n.287-1753C=) | |
| 12 | g.65949630C>T | CA2042782503 | HMGA2 | c.250-1753C>T (n.250-1753C>T) c.287-1753C>T (n.287-1753C>T) | dbSNP |
| 12 | g.65949634T>A | CA238994815 | HMGA2 | c.250-1749T>A (n.250-1749T>A) c.287-1749T>A (n.287-1749T>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65949634T>C | CA238994816 | HMGA2 | c.250-1749T>C (n.250-1749T>C) c.287-1749T>C (n.287-1749T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65949634T= | CA2042782506 | HMGA2 | c.250-1749T= (n.250-1749T=) c.287-1749T= (n.287-1749T=) | |
| 12 | g.65949636C= | CA2042782519 | HMGA2 | c.250-1747C= (n.250-1747C=) c.287-1747C= (n.287-1747C=) | |
| 12 | g.65949636C>G | CA691059999 | HMGA2 | c.250-1747C>G (n.250-1747C>G) c.287-1747C>G (n.287-1747C>G) | dbSNP |
| 12 | g.65949638C= | CA2042782525 | HMGA2 | c.250-1745C= (n.250-1745C=) c.287-1745C= (n.287-1745C=) | |
| 12 | g.65949638C>T | CA238994817 | HMGA2 | c.250-1745C>T (n.250-1745C>T) c.287-1745C>T (n.287-1745C>T) | dbSNP |
| 12 | g.65949638_65949643delinsCGATTG | CA2042782528 | HMGA2 | c.250-1745_250-1740delinsCGATTG (n.250-1745_250-1740delinsCGATTG) c.287-1745_287-1740delinsCGATTG (n.287-1745_287-1740delinsCGATTG) | |
| 12 | g.65949639G>A | CA238994818 | HMGA2 | c.250-1744G>A (n.250-1744G>A) c.287-1744G>A (n.287-1744G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65949639G= | CA2042782534 | HMGA2 | c.250-1744G= (n.250-1744G=) c.287-1744G= (n.287-1744G=) | |
| 12 | g.65949639G>T | CA691060000 | HMGA2 | c.250-1744G>T (n.250-1744G>T) c.287-1744G>T (n.287-1744G>T) | dbSNP |
| 12 | g.65949641_65949645del | CA691060001 | HMGA2 | c.250-1742_250-1738del (n.250-1742_250-1738del) c.287-1742_287-1738del (n.287-1742_287-1738del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65949641T>C | CA238994819 | HMGA2 | c.250-1742T>C (n.250-1742T>C) c.287-1742T>C (n.287-1742T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65949641T= | CA2042782541 | HMGA2 | c.250-1742T= (n.250-1742T=) c.287-1742T= (n.287-1742T=) | |
| 12 | g.65949642T>G | CA691060004 | HMGA2 | c.250-1741T>G (n.250-1741T>G) c.287-1741T>G (n.287-1741T>G) | dbSNP |
| 12 | g.65949642T= | CA2042782544 | HMGA2 | c.250-1741T= (n.250-1741T=) c.287-1741T= (n.287-1741T=) | |
| 12 | g.65949643G>A | CA605679691 | HMGA2 | c.250-1740G>A (n.250-1740G>A) c.287-1740G>A (n.287-1740G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65949643G= | CA2042782548 | HMGA2 | c.250-1740G= (n.250-1740G=) c.287-1740G= (n.287-1740G=) | |
| 12 | g.65949644G>A | CA2042782554 | HMGA2 | c.250-1739G>A (n.250-1739G>A) c.287-1739G>A (n.287-1739G>A) | dbSNP |
| 12 | g.65949644G= | CA2042782553 | HMGA2 | c.250-1739G= (n.250-1739G=) c.287-1739G= (n.287-1739G=) | |
| 12 | g.65949648G= | CA2042782557 | HMGA2 | c.250-1735G= (n.250-1735G=) c.287-1735G= (n.287-1735G=) | |
| 12 | g.65949648G>T | CA2042782556 | HMGA2 | c.250-1735G>T (n.250-1735G>T) c.287-1735G>T (n.287-1735G>T) | dbSNP |
| 12 | g.65949653G>A | CA238994820 | HMGA2 | c.250-1730G>A (n.250-1730G>A) c.287-1730G>A (n.287-1730G>A) | dbSNP |
| 12 | g.65949653G= | CA2042782560 | HMGA2 | c.250-1730G= (n.250-1730G=) c.287-1730G= (n.287-1730G=) | |
| 12 | g.65949654_65949655delinsCA | CA2042782563 | HMGA2 | c.250-1729_250-1728delinsCA (n.250-1729_250-1728delinsCA) c.287-1729_287-1728delinsCA (n.287-1729_287-1728delinsCA) | |
| 12 | g.65949655del | CA238994821 | HMGA2 | c.250-1728del (n.250-1728del) c.287-1728del (n.287-1728del) | dbSNP |
| 12 | g.65949656G>A | CA238994822 | HMGA2 | c.250-1727G>A (n.250-1727G>A) c.287-1727G>A (n.287-1727G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65949656G= | CA2042782565 | HMGA2 | c.250-1727G= (n.250-1727G=) c.287-1727G= (n.287-1727G=) | |
| 12 | g.65949660G>C | CA2042782570 | HMGA2 | c.250-1723G>C (n.250-1723G>C) c.287-1723G>C (n.287-1723G>C) | dbSNP |
| 12 | g.65949660G= | CA2042782569 | HMGA2 | c.250-1723G= (n.250-1723G=) c.287-1723G= (n.287-1723G=) | |
| 12 | g.65949661A>G | CA2796348351 | HMGA2 | c.250-1722A>G (n.250-1722A>G) c.287-1722A>G (n.287-1722A>G) | |
| 12 | g.65949664A= | CA2042782575 | HMGA2 | c.250-1719A= (n.250-1719A=) c.287-1719A= (n.287-1719A=) | |
| 12 | g.65949664A>G | CA238994823 | HMGA2 | c.250-1719A>G (n.250-1719A>G) c.287-1719A>G (n.287-1719A>G) | dbSNP |
| 12 | g.65949674C= | CA2042782578 | HMGA2 | c.250-1709C= (n.250-1709C=) c.287-1709C= (n.287-1709C=) | |
| 12 | g.65949674C>T | CA238994824 | HMGA2 | c.250-1709C>T (n.250-1709C>T) c.287-1709C>T (n.287-1709C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65949675G>A | CA238994825 | HMGA2 | c.250-1708G>A (n.250-1708G>A) c.287-1708G>A (n.287-1708G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65949675G= | CA2042782582 | HMGA2 | c.250-1708G= (n.250-1708G=) c.287-1708G= (n.287-1708G=) | |
| 12 | g.65949676del | CA2796348352 | HMGA2 | c.250-1707del (n.250-1707del) c.287-1707del (n.287-1707del) | |
| 12 | g.65949678T>A | CA605679693 | HMGA2 | c.250-1705T>A (n.250-1705T>A) c.287-1705T>A (n.287-1705T>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65949678T= | CA2042782584 | HMGA2 | c.250-1705T= (n.250-1705T=) c.287-1705T= (n.287-1705T=) | |
| 12 | g.65949679G>A | CA2726509638 | HMGA2 | c.250-1704G>A (n.250-1704G>A) c.287-1704G>A (n.287-1704G>A) | dbSNP |
| 12 | g.65949684A= | CA2042782589 | HMGA2 | c.250-1699A= (n.250-1699A=) c.287-1699A= (n.287-1699A=) | |
| 12 | g.65949684A>G | CA238994826 | HMGA2 | c.250-1699A>G (n.250-1699A>G) c.287-1699A>G (n.287-1699A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65949689A= | CA2042782592 | HMGA2 | c.250-1694A= (n.250-1694A=) c.287-1694A= (n.287-1694A=) | |
| 12 | g.65949689A>G | CA2042782594 | HMGA2 | c.250-1694A>G (n.250-1694A>G) c.287-1694A>G (n.287-1694A>G) | dbSNP |
| 12 | g.65949690A= | CA2042782598 | HMGA2 | c.250-1693A= (n.250-1693A=) c.287-1693A= (n.287-1693A=) | |
| 12 | g.65949690A>G | CA691060013 | HMGA2 | c.250-1693A>G (n.250-1693A>G) c.287-1693A>G (n.287-1693A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65949694G>A | CA605679695 | HMGA2 | c.250-1689G>A (n.250-1689G>A) c.287-1689G>A (n.287-1689G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65949694G= | CA2042782605 | HMGA2 | c.250-1689G= (n.250-1689G=) c.287-1689G= (n.287-1689G=) | |
| 12 | g.65949697G>C | CA605679697 | HMGA2 | c.250-1686G>C (n.250-1686G>C) c.287-1686G>C (n.287-1686G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65949697G= | CA2042782608 | HMGA2 | c.250-1686G= (n.250-1686G=) c.287-1686G= (n.287-1686G=) | |
| 12 | g.65949700T>C | CA691060014 | HMGA2 | c.250-1683T>C (n.250-1683T>C) c.287-1683T>C (n.287-1683T>C) | dbSNP |
| 12 | g.65949700T= | CA2042782610 | HMGA2 | c.250-1683T= (n.250-1683T=) c.287-1683T= (n.287-1683T=) | |
| 12 | g.65949706T>C | CA238994827 | HMGA2 | c.250-1677T>C (n.250-1677T>C) c.287-1677T>C (n.287-1677T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65949706T= | CA2042782613 | HMGA2 | c.250-1677T= (n.250-1677T=) c.287-1677T= (n.287-1677T=) | |
| 12 | g.65949707C= | CA2042782619 | HMGA2 | c.250-1676C= (n.250-1676C=) c.287-1676C= (n.287-1676C=) | |
| 12 | g.65949707C>G | CA948666844 | HMGA2 | c.250-1676C>G (n.250-1676C>G) c.287-1676C>G (n.287-1676C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65949711A= | CA2042782623 | HMGA2 | c.250-1672A= (n.250-1672A=) c.287-1672A= (n.287-1672A=) | |
| 12 | g.65949711A>G | CA238994828 | HMGA2 | c.250-1672A>G (n.250-1672A>G) c.287-1672A>G (n.287-1672A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65949715A= | CA2042782625 | HMGA2 | c.250-1668A= (n.250-1668A=) c.287-1668A= (n.287-1668A=) | |
| 12 | g.65949715A>G | CA2042782628 | HMGA2 | c.250-1668A>G (n.250-1668A>G) c.287-1668A>G (n.287-1668A>G) | dbSNP |
| 12 | g.65949716C= | CA2042782631 | HMGA2 | c.250-1667C= (n.250-1667C=) c.287-1667C= (n.287-1667C=) | |
| 12 | g.65949716C>T | CA2042782632 | HMGA2 | c.250-1667C>T (n.250-1667C>T) c.287-1667C>T (n.287-1667C>T) | dbSNP |
| 12 | g.65949717A= | CA2042782635 | HMGA2 | c.250-1666A= (n.250-1666A=) c.287-1666A= (n.287-1666A=) | |
| 12 | g.65949717A>G | CA948666853 | HMGA2 | c.250-1666A>G (n.250-1666A>G) c.287-1666A>G (n.287-1666A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65949719T>C | CA2042782639 | HMGA2 | c.250-1664T>C (n.250-1664T>C) c.287-1664T>C (n.287-1664T>C) | dbSNP |
| 12 | g.65949719T= | CA2042782637 | HMGA2 | c.250-1664T= (n.250-1664T=) c.287-1664T= (n.287-1664T=) | |
| 12 | g.65949722A= | CA2042782642 | HMGA2 | c.250-1661A= (n.250-1661A=) c.287-1661A= (n.287-1661A=) | |
| 12 | g.65949722A>G | CA691060018 | HMGA2 | c.250-1661A>G (n.250-1661A>G) c.287-1661A>G (n.287-1661A>G) | dbSNP |
| 12 | g.65949723T>C | CA238994829 | HMGA2 | c.250-1660T>C (n.250-1660T>C) c.287-1660T>C (n.287-1660T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65949723T= | CA2042782646 | HMGA2 | c.250-1660T= (n.250-1660T=) c.287-1660T= (n.287-1660T=) |