| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | g.65949595A= | CA2042782440 | HMGA2 | c.250-1788A= (n.250-1788A=) c.287-1788A= (n.287-1788A=) | |
| 12 | g.65949595A>G | CA605679687 | HMGA2 | c.250-1788A>G (n.250-1788A>G) c.287-1788A>G (n.287-1788A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65949596T>C | CA2598296150 | HMGA2 | c.250-1787T>C (n.250-1787T>C) c.287-1787T>C (n.287-1787T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65949600T>C | CA2042782451 | HMGA2 | c.250-1783T>C (n.250-1783T>C) c.287-1783T>C (n.287-1783T>C) | dbSNP |
| 12 | g.65949600T= | CA2042782449 | HMGA2 | c.250-1783T= (n.250-1783T=) c.287-1783T= (n.287-1783T=) | |
| 12 | g.65949602A= | CA2042782454 | HMGA2 | c.250-1781A= (n.250-1781A=) c.287-1781A= (n.287-1781A=) | |
| 12 | g.65949602A>G | CA605679688 | HMGA2 | c.250-1781A>G (n.250-1781A>G) c.287-1781A>G (n.287-1781A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65949603T>G | CA238994813 | HMGA2 | c.250-1780T>G (n.250-1780T>G) c.287-1780T>G (n.287-1780T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65949603T= | CA2042782461 | HMGA2 | c.250-1780T= (n.250-1780T=) c.287-1780T= (n.287-1780T=) | |
| 12 | g.65949605A= | CA2042782469 | HMGA2 | c.250-1778A= (n.250-1778A=) c.287-1778A= (n.287-1778A=) | |
| 12 | g.65949605A>C | CA948666805 | HMGA2 | c.250-1778A>C (n.250-1778A>C) c.287-1778A>C (n.287-1778A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65949610A>G | CA2796348350 | HMGA2 | c.250-1773A>G (n.250-1773A>G) c.287-1773A>G (n.287-1773A>G) | |
| 12 | g.65949611A= | CA2042782472 | HMGA2 | c.250-1772A= (n.250-1772A=) c.287-1772A= (n.287-1772A=) | |
| 12 | g.65949611A>G | CA238994814 | HMGA2 | c.250-1772A>G (n.250-1772A>G) c.287-1772A>G (n.287-1772A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65949611A>T | CA655246683 | HMGA2 | c.250-1772A>T (n.250-1772A>T) c.287-1772A>T (n.287-1772A>T) | COSMIC |
| 12 | g.65949618A= | CA2042782478 | HMGA2 | c.250-1765A= (n.250-1765A=) c.287-1765A= (n.287-1765A=) | |
| 12 | g.65949618A>G | CA2042782480 | HMGA2 | c.250-1765A>G (n.250-1765A>G) c.287-1765A>G (n.287-1765A>G) | dbSNP |
| 12 | g.65949619A= | CA2042782482 | HMGA2 | c.250-1764A= (n.250-1764A=) c.287-1764A= (n.287-1764A=) | |
| 12 | g.65949619A>G | CA948666809 | HMGA2 | c.250-1764A>G (n.250-1764A>G) c.287-1764A>G (n.287-1764A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65949620G>A | CA691059989 | HMGA2 | c.250-1763G>A (n.250-1763G>A) c.287-1763G>A (n.287-1763G>A) | dbSNP |
| 12 | g.65949620G>C | CA13623912 | HMGA2 | c.250-1763G>C (n.250-1763G>C) c.287-1763G>C (n.287-1763G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65949620G= | CA2042782488 | HMGA2 | c.250-1763G= (n.250-1763G=) c.287-1763G= (n.287-1763G=) | |
| 12 | g.65949620_65949621insTATTCTCTAATACTCGATTGGAATGTTTTTCTGCCTGCCTAACTTTCCAATC | CA948666815 | HMGA2 | c.250-1763_250-1762insTATTCTCTAATACTCGATTGGAATGTTTTTCTGCCTGCCTAACTTTCCAATC (n.250-1763_250-1762insTATTCTCTAATACTCGATTGGAATGTTTTTCTGCCTGCCTAACTTTCCAATC) c.287-1763_287-1762insTATTCTCTAATACTCGATTGGAATGTTTTTCTGCCTGCCTAACTTTCCAATC (n.287-1763_287-1762insTATTCTCTAATACTCGATTGGAATGTTTTTCTGCCTGCCTAACTTTCCAATC) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65949623G>A | CA2726509636 | HMGA2 | c.250-1760G>A (n.250-1760G>A) c.287-1760G>A (n.287-1760G>A) | dbSNP |
| 12 | g.65949628C= | CA2042782491 | HMGA2 | c.250-1755C= (n.250-1755C=) c.287-1755C= (n.287-1755C=) | |
| 12 | g.65949628C>G | CA2042782494 | HMGA2 | c.250-1755C>G (n.250-1755C>G) c.287-1755C>G (n.287-1755C>G) | dbSNP |
| 12 | g.65949629T>C | CA2042782497 | HMGA2 | c.250-1754T>C (n.250-1754T>C) c.287-1754T>C (n.287-1754T>C) | dbSNP |
| 12 | g.65949629T= | CA2042782496 | HMGA2 | c.250-1754T= (n.250-1754T=) c.287-1754T= (n.287-1754T=) | |
| 12 | g.65949630C= | CA2042782501 | HMGA2 | c.250-1753C= (n.250-1753C=) c.287-1753C= (n.287-1753C=) | |
| 12 | g.65949630C>T | CA2042782503 | HMGA2 | c.250-1753C>T (n.250-1753C>T) c.287-1753C>T (n.287-1753C>T) | dbSNP |
| 12 | g.65949634T>A | CA238994815 | HMGA2 | c.250-1749T>A (n.250-1749T>A) c.287-1749T>A (n.287-1749T>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65949634T>C | CA238994816 | HMGA2 | c.250-1749T>C (n.250-1749T>C) c.287-1749T>C (n.287-1749T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65949634T= | CA2042782506 | HMGA2 | c.250-1749T= (n.250-1749T=) c.287-1749T= (n.287-1749T=) | |
| 12 | g.65949636C= | CA2042782519 | HMGA2 | c.250-1747C= (n.250-1747C=) c.287-1747C= (n.287-1747C=) | |
| 12 | g.65949636C>G | CA691059999 | HMGA2 | c.250-1747C>G (n.250-1747C>G) c.287-1747C>G (n.287-1747C>G) | dbSNP |
| 12 | g.65949638C= | CA2042782525 | HMGA2 | c.250-1745C= (n.250-1745C=) c.287-1745C= (n.287-1745C=) | |
| 12 | g.65949638C>T | CA238994817 | HMGA2 | c.250-1745C>T (n.250-1745C>T) c.287-1745C>T (n.287-1745C>T) | dbSNP |
| 12 | g.65949638_65949643delinsCGATTG | CA2042782528 | HMGA2 | c.250-1745_250-1740delinsCGATTG (n.250-1745_250-1740delinsCGATTG) c.287-1745_287-1740delinsCGATTG (n.287-1745_287-1740delinsCGATTG) | |
| 12 | g.65949639G>A | CA238994818 | HMGA2 | c.250-1744G>A (n.250-1744G>A) c.287-1744G>A (n.287-1744G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65949639G= | CA2042782534 | HMGA2 | c.250-1744G= (n.250-1744G=) c.287-1744G= (n.287-1744G=) | |
| 12 | g.65949639G>T | CA691060000 | HMGA2 | c.250-1744G>T (n.250-1744G>T) c.287-1744G>T (n.287-1744G>T) | dbSNP |
| 12 | g.65949641_65949645del | CA691060001 | HMGA2 | c.250-1742_250-1738del (n.250-1742_250-1738del) c.287-1742_287-1738del (n.287-1742_287-1738del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65949641T>C | CA238994819 | HMGA2 | c.250-1742T>C (n.250-1742T>C) c.287-1742T>C (n.287-1742T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65949641T= | CA2042782541 | HMGA2 | c.250-1742T= (n.250-1742T=) c.287-1742T= (n.287-1742T=) | |
| 12 | g.65949642T>G | CA691060004 | HMGA2 | c.250-1741T>G (n.250-1741T>G) c.287-1741T>G (n.287-1741T>G) | dbSNP |
| 12 | g.65949642T= | CA2042782544 | HMGA2 | c.250-1741T= (n.250-1741T=) c.287-1741T= (n.287-1741T=) | |
| 12 | g.65949643G>A | CA605679691 | HMGA2 | c.250-1740G>A (n.250-1740G>A) c.287-1740G>A (n.287-1740G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65949643G= | CA2042782548 | HMGA2 | c.250-1740G= (n.250-1740G=) c.287-1740G= (n.287-1740G=) | |
| 12 | g.65949644G>A | CA2042782554 | HMGA2 | c.250-1739G>A (n.250-1739G>A) c.287-1739G>A (n.287-1739G>A) | dbSNP |
| 12 | g.65949644G= | CA2042782553 | HMGA2 | c.250-1739G= (n.250-1739G=) c.287-1739G= (n.287-1739G=) | |
| 12 | g.65949648G= | CA2042782557 | HMGA2 | c.250-1735G= (n.250-1735G=) c.287-1735G= (n.287-1735G=) | |
| 12 | g.65949648G>T | CA2042782556 | HMGA2 | c.250-1735G>T (n.250-1735G>T) c.287-1735G>T (n.287-1735G>T) | dbSNP |
| 12 | g.65949653G>A | CA238994820 | HMGA2 | c.250-1730G>A (n.250-1730G>A) c.287-1730G>A (n.287-1730G>A) | dbSNP |
| 12 | g.65949653G= | CA2042782560 | HMGA2 | c.250-1730G= (n.250-1730G=) c.287-1730G= (n.287-1730G=) | |
| 12 | g.65949654_65949655delinsCA | CA2042782563 | HMGA2 | c.250-1729_250-1728delinsCA (n.250-1729_250-1728delinsCA) c.287-1729_287-1728delinsCA (n.287-1729_287-1728delinsCA) | |
| 12 | g.65949655del | CA238994821 | HMGA2 | c.250-1728del (n.250-1728del) c.287-1728del (n.287-1728del) | dbSNP |
| 12 | g.65949656G>A | CA238994822 | HMGA2 | c.250-1727G>A (n.250-1727G>A) c.287-1727G>A (n.287-1727G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65949656G= | CA2042782565 | HMGA2 | c.250-1727G= (n.250-1727G=) c.287-1727G= (n.287-1727G=) | |
| 12 | g.65949660G>C | CA2042782570 | HMGA2 | c.250-1723G>C (n.250-1723G>C) c.287-1723G>C (n.287-1723G>C) | dbSNP |
| 12 | g.65949660G= | CA2042782569 | HMGA2 | c.250-1723G= (n.250-1723G=) c.287-1723G= (n.287-1723G=) | |
| 12 | g.65949661A>G | CA2796348351 | HMGA2 | c.250-1722A>G (n.250-1722A>G) c.287-1722A>G (n.287-1722A>G) | |
| 12 | g.65949664A= | CA2042782575 | HMGA2 | c.250-1719A= (n.250-1719A=) c.287-1719A= (n.287-1719A=) | |
| 12 | g.65949664A>G | CA238994823 | HMGA2 | c.250-1719A>G (n.250-1719A>G) c.287-1719A>G (n.287-1719A>G) | dbSNP |
| 12 | g.65949674C= | CA2042782578 | HMGA2 | c.250-1709C= (n.250-1709C=) c.287-1709C= (n.287-1709C=) | |
| 12 | g.65949674C>T | CA238994824 | HMGA2 | c.250-1709C>T (n.250-1709C>T) c.287-1709C>T (n.287-1709C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65949675G>A | CA238994825 | HMGA2 | c.250-1708G>A (n.250-1708G>A) c.287-1708G>A (n.287-1708G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65949675G= | CA2042782582 | HMGA2 | c.250-1708G= (n.250-1708G=) c.287-1708G= (n.287-1708G=) | |
| 12 | g.65949676del | CA2796348352 | HMGA2 | c.250-1707del (n.250-1707del) c.287-1707del (n.287-1707del) | |
| 12 | g.65949678T>A | CA605679693 | HMGA2 | c.250-1705T>A (n.250-1705T>A) c.287-1705T>A (n.287-1705T>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65949678T= | CA2042782584 | HMGA2 | c.250-1705T= (n.250-1705T=) c.287-1705T= (n.287-1705T=) | |
| 12 | g.65949679G>A | CA2726509638 | HMGA2 | c.250-1704G>A (n.250-1704G>A) c.287-1704G>A (n.287-1704G>A) | dbSNP |
| 12 | g.65949684A= | CA2042782589 | HMGA2 | c.250-1699A= (n.250-1699A=) c.287-1699A= (n.287-1699A=) | |
| 12 | g.65949684A>G | CA238994826 | HMGA2 | c.250-1699A>G (n.250-1699A>G) c.287-1699A>G (n.287-1699A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65949689A= | CA2042782592 | HMGA2 | c.250-1694A= (n.250-1694A=) c.287-1694A= (n.287-1694A=) | |
| 12 | g.65949689A>G | CA2042782594 | HMGA2 | c.250-1694A>G (n.250-1694A>G) c.287-1694A>G (n.287-1694A>G) | dbSNP |
| 12 | g.65949690A= | CA2042782598 | HMGA2 | c.250-1693A= (n.250-1693A=) c.287-1693A= (n.287-1693A=) | |
| 12 | g.65949690A>G | CA691060013 | HMGA2 | c.250-1693A>G (n.250-1693A>G) c.287-1693A>G (n.287-1693A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65949694G>A | CA605679695 | HMGA2 | c.250-1689G>A (n.250-1689G>A) c.287-1689G>A (n.287-1689G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.65949694G= | CA2042782605 | HMGA2 | c.250-1689G= (n.250-1689G=) c.287-1689G= (n.287-1689G=) |