Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.65536521_65536534delCA2499224845AXIN2c.1928_1941del (p.Ala643ValfsTer?)
c.1733_1746del (p.Ala578ValfsTer?)
n.150_163del
c.397-7833_397-7820del (n.397-7833_397-7820del)
 ClinVar dbSNP
17g.65536527_65536533delCA2580094673AXIN2c.1929_1935del (p.Tyr644TrpfsTer?)
c.1734_1740del (p.Tyr579TrpfsTer?)
n.151_157del
c.397-7832_397-7826del (n.397-7832_397-7826del)
 ClinVar
17g.65536533G>ACA400676313AXIN2c.1928C>T (p.Ala643Val)
c.1733C>T (p.Ala578Val)
n.150C>T
c.397-7833C>T (n.397-7833C>T)
 ClinVar
17g.65536533G>CCA400676314AXIN2c.1928C>G (p.Ala643Gly)
c.1733C>G (p.Ala578Gly)
n.150C>G
c.397-7833C>G (n.397-7833C>G)
17g.65536533G>TCA400676315AXIN2c.1928C>A (p.Ala643Asp)
c.1733C>A (p.Ala578Asp)
n.150C>A
c.397-7833C>A (n.397-7833C>A)
17g.65536533_65536534delinsAACA2580094677AXIN2c.1927_1928delinsTT (p.Ala643Phe)
c.1732_1733delinsTT (p.Ala578Phe)
n.149_150delinsTT
c.397-7834_397-7833delinsTT (n.397-7834_397-7833delinsTT)
 ClinVar
17g.65536534C>ACA8718454AXIN2c.1927G>T (p.Ala643Ser)
c.1732G>T (p.Ala578Ser)
n.149G>T
c.397-7834G>T (n.397-7834G>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.65536534C=CA2270883458AXIN2c.1927G= (p.Ala643=)
c.1732G= (p.Ala578=)
n.149G=
c.397-7834G= (n.397-7834G=)
17g.65536534C>GCA8718455AXIN2c.1927G>C (p.Ala643Pro)
c.1732G>C (p.Ala578Pro)
n.149G>C
c.397-7834G>C (n.397-7834G>C)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.65536534C>TCA400676316AXIN2c.1927G>A (p.Ala643Thr)
c.1732G>A (p.Ala578Thr)
n.149G>A
c.397-7834G>A (n.397-7834G>A)
 ClinVar gnomAD v4
17g.65536535C>ACA400676318AXIN2c.1926G>T (p.Lys642Asn)
c.1731G>T (p.Lys577Asn)
n.148G>T
c.397-7835G>T (n.397-7835G>T)
 ClinVar dbSNP
17g.65536535C=CA2270883460AXIN2c.1926G= (p.Lys642=)
c.1731G= (p.Lys577=)
n.148G=
c.397-7835G= (n.397-7835G=)
17g.65536535C>GCA400676317AXIN2c.1926G>C (p.Lys642Asn)
c.1731G>C (p.Lys577Asn)
n.148G>C
c.397-7835G>C (n.397-7835G>C)
 ClinVar
17g.65536535C>TCA501691015AXIN2c.1926G>A (p.Lys642=)
c.1731G>A (p.Lys577=)
n.148G>A
c.397-7835G>A (n.397-7835G>A)
 ClinVar
17g.65536535_65536537delCA2580094678AXIN2c.1924_1926del (p.Lys642del)
c.1729_1731del (p.Lys577del)
n.146_148del
c.397-7837_397-7835del (n.397-7837_397-7835del)
 ClinVar
17g.65536535_65536537delinsCTTCA2270883459AXIN2c.1924_1926delinsAAG (p.Lys642=)
c.1729_1731delinsAAG (p.Lys577=)
n.146_148delinsAAG
c.397-7837_397-7835delinsAAG (n.397-7837_397-7835delinsAAG)
17g.65536536T>ACA400676319AXIN2c.1925A>T (p.Lys642Met)
c.1730A>T (p.Lys577Met)
n.147A>T
c.397-7836A>T (n.397-7836A>T)
17g.65536536T>CCA400676320AXIN2c.1925A>G (p.Lys642Arg)
c.1730A>G (p.Lys577Arg)
n.147A>G
c.397-7836A>G (n.397-7836A>G)
 dbSNP
17g.65536536T>GCA400676321AXIN2c.1925A>C (p.Lys642Thr)
c.1730A>C (p.Lys577Thr)
n.147A>C
c.397-7836A>C (n.397-7836A>C)
17g.65536541dupCA627152054AXIN2c.1925dup (p.Ala643GlyfsTer?)
c.1730dup (p.Ala578GlyfsTer?)
n.147dup
c.397-7836dup (n.397-7836dup)
 dbSNP gnomAD v2
17g.65536541delCA645590417AXIN2c.1925del (p.Lys642ArgfsTer?)
c.1730del (p.Lys577ArgfsTer?)
n.147del
c.397-7836del (n.397-7836del)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
17g.65536540_65536541delCA919879196AXIN2c.1924_1925del (p.Lys642GlyfsTer?)
c.1729_1730del (p.Lys577GlyfsTer?)
n.146_147del
c.397-7837_397-7836del (n.397-7837_397-7836del)
 dbSNP
17g.65536537T>ACA400676322AXIN2c.1924A>T (p.Lys642Ter)
c.1729A>T (p.Lys577Ter)
n.146A>T
c.397-7837A>T (n.397-7837A>T)
17g.65536537T>CCA400676323AXIN2c.1924A>G (p.Lys642Glu)
c.1729A>G (p.Lys577Glu)
n.146A>G
c.397-7837A>G (n.397-7837A>G)
17g.65536537T>GCA400676324AXIN2c.1924A>C (p.Lys642Gln)
c.1729A>C (p.Lys577Gln)
n.146A>C
c.397-7837A>C (n.397-7837A>C)
 ClinVar
17g.65536538T>ACA400676326AXIN2c.1923A>T (p.Lys641Asn)
c.1728A>T (p.Lys576Asn)
n.145A>T
c.397-7838A>T (n.397-7838A>T)
17g.65536538T>CCA501691016AXIN2c.1923A>G (p.Lys641=)
c.1728A>G (p.Lys576=)
n.145A>G
c.397-7838A>G (n.397-7838A>G)
17g.65536538T>GCA400676325AXIN2c.1923A>C (p.Lys641Asn)
c.1728A>C (p.Lys576Asn)
n.145A>C
c.397-7838A>C (n.397-7838A>C)
17g.65536539T>ACA400676327AXIN2c.1922A>T (p.Lys641Ile)
c.1727A>T (p.Lys576Ile)
n.144A>T
c.397-7839A>T (n.397-7839A>T)
17g.65536539T>CCA400676328AXIN2c.1922A>G (p.Lys641Arg)
c.1727A>G (p.Lys576Arg)
n.144A>G
c.397-7839A>G (n.397-7839A>G)
17g.65536539T>GCA400676329AXIN2c.1922A>C (p.Lys641Thr)
c.1727A>C (p.Lys576Thr)
n.144A>C
c.397-7839A>C (n.397-7839A>C)
17g.65536540T>ACA400676330AXIN2c.1921A>T (p.Lys641Ter)
c.1726A>T (p.Lys576Ter)
n.143A>T
c.397-7840A>T (n.397-7840A>T)
17g.65536540T>CCA400676331AXIN2c.1921A>G (p.Lys641Glu)
c.1726A>G (p.Lys576Glu)
n.143A>G
c.397-7840A>G (n.397-7840A>G)
 ClinVar dbSNP
17g.65536540T>GCA400676332AXIN2c.1921A>C (p.Lys641Gln)
c.1726A>C (p.Lys576Gln)
n.143A>C
c.397-7840A>C (n.397-7840A>C)
17g.65536541T>ACA501691017AXIN2c.1920A>T (p.Thr640=)
c.1725A>T (p.Thr575=)
n.142A>T
c.397-7841A>T (n.397-7841A>T)
 dbSNP
17g.65536541T>CCA501691018AXIN2c.1920A>G (p.Thr640=)
c.1725A>G (p.Thr575=)
n.142A>G
c.397-7841A>G (n.397-7841A>G)
17g.65536541T>GCA501691019AXIN2c.1920A>C (p.Thr640=)
c.1725A>C (p.Thr575=)
n.142A>C
c.397-7841A>C (n.397-7841A>C)
 dbSNP
17g.65536541T=CA2270883461AXIN2c.1920A= (p.Thr640=)
c.1725A= (p.Thr575=)
n.142A=
c.397-7841A= (n.397-7841A=)
17g.65536542G>ACA400676335AXIN2c.1919C>T (p.Thr640Ile)
c.1724C>T (p.Thr575Ile)
n.141C>T
c.397-7842C>T (n.397-7842C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.65536542G>CCA400676333AXIN2c.1919C>G (p.Thr640Arg)
c.1724C>G (p.Thr575Arg)
n.141C>G
c.397-7842C>G (n.397-7842C>G)
17g.65536542G=CA2270883462AXIN2c.1919C= (p.Thr640=)
c.1724C= (p.Thr575=)
n.141C=
c.397-7842C= (n.397-7842C=)
17g.65536542G>TCA400676334AXIN2c.1919C>A (p.Thr640Lys)
c.1724C>A (p.Thr575Lys)
n.141C>A
c.397-7842C>A (n.397-7842C>A)
 ClinVar
17g.65536543T>ACA400676336AXIN2c.1918A>T (p.Thr640Ser)
c.1723A>T (p.Thr575Ser)
n.140A>T
c.397-7843A>T (n.397-7843A>T)
17g.65536543T>CCA400676337AXIN2c.1918A>G (p.Thr640Ala)
c.1723A>G (p.Thr575Ala)
n.140A>G
c.397-7843A>G (n.397-7843A>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.65536543T>GCA16615573AXIN2c.1918A>C (p.Thr640Pro)
c.1723A>C (p.Thr575Pro)
n.140A>C
c.397-7843A>C (n.397-7843A>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.65536543T=CA2270883463AXIN2c.1918A= (p.Thr640=)
c.1723A= (p.Thr575=)
n.140A=
c.397-7843A= (n.397-7843A=)
17g.65536544G>ACA501691020AXIN2c.1917C>T (p.Ser639=)
c.1722C>T (p.Ser574=)
n.139C>T
c.397-7844C>T (n.397-7844C>T)
17g.65536544G>CCA400676338AXIN2c.1917C>G (p.Ser639Arg)
c.1722C>G (p.Ser574Arg)
n.139C>G
c.397-7844C>G (n.397-7844C>G)
 ClinVar dbSNP
17g.65536544G=CA2270883464AXIN2c.1917C= (p.Ser639=)
c.1722C= (p.Ser574=)
n.139C=
c.397-7844C= (n.397-7844C=)
17g.65536544G>TCA400676339AXIN2c.1917C>A (p.Ser639Arg)
c.1722C>A (p.Ser574Arg)
n.139C>A
c.397-7844C>A (n.397-7844C>A)
17g.65536545C>ACA400676340AXIN2c.1916G>T (p.Ser639Ile)
c.1721G>T (p.Ser574Ile)
n.138G>T
c.397-7845G>T (n.397-7845G>T)
17g.65536545C=CA2270883465AXIN2c.1916G= (p.Ser639=)
c.1721G= (p.Ser574=)
n.138G=
c.397-7845G= (n.397-7845G=)
17g.65536545C>GCA400676341AXIN2c.1916G>C (p.Ser639Thr)
c.1721G>C (p.Ser574Thr)
n.138G>C
c.397-7845G>C (n.397-7845G>C)
17g.65536545C>TCA16615856AXIN2c.1916G>A (p.Ser639Asn)
c.1721G>A (p.Ser574Asn)
n.138G>A
c.397-7845G>A (n.397-7845G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.65536546T>ACA400676342AXIN2c.1915A>T (p.Ser639Cys)
c.1720A>T (p.Ser574Cys)
n.137A>T
c.397-7846A>T (n.397-7846A>T)
17g.65536546T>CCA400676343AXIN2c.1915A>G (p.Ser639Gly)
c.1720A>G (p.Ser574Gly)
n.137A>G
c.397-7846A>G (n.397-7846A>G)
17g.65536546T>GCA400676344AXIN2c.1915A>C (p.Ser639Arg)
c.1720A>C (p.Ser574Arg)
n.137A>C
c.397-7846A>C (n.397-7846A>C)
17g.65536547T>ACA400676345AXIN2c.1914A>T (p.Gln638His)
c.1719A>T (p.Gln573His)
n.136A>T
c.397-7847A>T (n.397-7847A>T)
17g.65536547T>CCA501691021AXIN2c.1914A>G (p.Gln638=)
c.1719A>G (p.Gln573=)
n.136A>G
c.397-7847A>G (n.397-7847A>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.65536547T>GCA400676346AXIN2c.1914A>C (p.Gln638His)
c.1719A>C (p.Gln573His)
n.136A>C
c.397-7847A>C (n.397-7847A>C)
17g.65536547T=CA2270883466AXIN2c.1914A= (p.Gln638=)
c.1719A= (p.Gln573=)
n.136A=
c.397-7847A= (n.397-7847A=)
17g.65536548T>ACA400676347AXIN2c.1913A>T (p.Gln638Leu)
c.1718A>T (p.Gln573Leu)
n.135A>T
c.397-7848A>T (n.397-7848A>T)
17g.65536548T>CCA400676349AXIN2c.1913A>G (p.Gln638Arg)
c.1718A>G (p.Gln573Arg)
n.135A>G
c.397-7848A>G (n.397-7848A>G)
17g.65536548T>GCA400676348AXIN2c.1913A>C (p.Gln638Pro)
c.1718A>C (p.Gln573Pro)
n.135A>C
c.397-7848A>C (n.397-7848A>C)
17g.65536549G>ACA400676350AXIN2c.1912C>T (p.Gln638Ter)
c.1717C>T (p.Gln573Ter)
n.134C>T
c.397-7849C>T (n.397-7849C>T)
 ClinVar dbSNP
17g.65536549G>CCA400676351AXIN2c.1912C>G (p.Gln638Glu)
c.1717C>G (p.Gln573Glu)
n.134C>G
c.397-7849C>G (n.397-7849C>G)
 ClinVar gnomAD v4
17g.65536549G=CA2270883467AXIN2c.1912C= (p.Gln638=)
c.1717C= (p.Gln573=)
n.134C=
c.397-7849C= (n.397-7849C=)
17g.65536549G>TCA400676352AXIN2c.1912C>A (p.Gln638Lys)
c.1717C>A (p.Gln573Lys)
n.134C>A
c.397-7849C>A (n.397-7849C>A)
17g.65536550G>ACA501691022AXIN2c.1911C>T (p.Ala637=)
c.1716C>T (p.Ala572=)
n.133C>T
c.397-7850C>T (n.397-7850C>T)
 ClinVar dbSNP
17g.65536550G>CCA501691023AXIN2c.1911C>G (p.Ala637=)
c.1716C>G (p.Ala572=)
n.133C>G
c.397-7850C>G (n.397-7850C>G)
17g.65536550G=CA2270883468AXIN2c.1911C= (p.Ala637=)
c.1716C= (p.Ala572=)
n.133C=
c.397-7850C= (n.397-7850C=)
17g.65536550G>TCA501691024AXIN2c.1911C>A (p.Ala637=)
c.1716C>A (p.Ala572=)
n.133C>A
c.397-7850C>A (n.397-7850C>A)
 gnomAD v4
17g.65536551G>ACA400676353AXIN2c.1910C>T (p.Ala637Val)
c.1715C>T (p.Ala572Val)
n.132C>T
c.397-7851C>T (n.397-7851C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.65536551G>CCA400676354AXIN2c.1910C>G (p.Ala637Gly)
c.1715C>G (p.Ala572Gly)
n.132C>G
c.397-7851C>G (n.397-7851C>G)
17g.65536551G>TCA400676355AXIN2c.1910C>A (p.Ala637Asp)
c.1715C>A (p.Ala572Asp)
n.132C>A
c.397-7851C>A (n.397-7851C>A)
 ClinVar gnomAD v4
17g.65536552C>ACA400676358AXIN2c.1909G>T (p.Ala637Ser)
c.1714G>T (p.Ala572Ser)
n.131G>T
c.397-7852G>T (n.397-7852G>T)
17g.65536552C=CA2270883469AXIN2c.1909G= (p.Ala637=)
c.1714G= (p.Ala572=)
n.131G=
c.397-7852G= (n.397-7852G=)
17g.65536552C>GCA400676356AXIN2c.1909G>C (p.Ala637Pro)
c.1714G>C (p.Ala572Pro)
n.131G>C
c.397-7852G>C (n.397-7852G>C)
17g.65536552C>TCA400676357AXIN2c.1909G>A (p.Ala637Thr)
c.1714G>A (p.Ala572Thr)
n.131G>A
c.397-7852G>A (n.397-7852G>A)
 dbSNP gnomAD v2
17g.65536553A=CA2270883470AXIN2c.1908T= (p.Ser636=)
c.1713T= (p.Gly571=)
n.130T=
c.397-7853T= (n.397-7853T=)
17g.65536553A>CCA400676359AXIN2c.1908T>G (p.Ser636Arg)
c.1713T>G (p.Gly571=)
n.130T>G
c.397-7853T>G (n.397-7853T>G)
17g.65536553A>GCA501691025AXIN2c.1908T>C (p.Ser636=)
c.1713T>C (p.Gly571=)
n.130T>C
c.397-7853T>C (n.397-7853T>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.65536553A>TCA400676360AXIN2c.1908T>A (p.Ser636Arg)
c.1713T>A (p.Gly571=)
n.130T>A
c.397-7853T>A (n.397-7853T>A)
17g.65536554C>ACA400676361AXIN2c.1908-1G>T (n.1908-1G>T)
c.1713-1G>T (n.1713-1G>T)
n.129G>T
c.397-7854G>T (n.397-7854G>T)
17g.65536554C=CA2270883471AXIN2c.1908-1G= (n.1908-1G=)
c.1713-1G= (n.1713-1G=)
n.129G=
c.397-7854G= (n.397-7854G=)
17g.65536554C>GCA400676362AXIN2c.1908-1G>C (n.1908-1G>C)
c.1713-1G>C (n.1713-1G>C)
n.129G>C
c.397-7854G>C (n.397-7854G>C)
 ClinVar gnomAD v4
17g.65536554C>TCA8718456AXIN2c.1908-1G>A (n.1908-1G>A)
c.1713-1G>A (n.1713-1G>A)
n.129G>A
c.397-7854G>A (n.397-7854G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.65536555T>ACA400676363AXIN2c.1908-2A>T (n.1908-2A>T)
c.1713-2A>T (n.1713-2A>T)
n.128A>T
c.397-7855A>T (n.397-7855A>T)
17g.65536555T>CCA293097853AXIN2c.1908-2A>G (n.1908-2A>G)
c.1713-2A>G (n.1713-2A>G)
n.128A>G
c.397-7855A>G (n.397-7855A>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.65536555T>GCA400676364AXIN2c.1908-2A>C (n.1908-2A>C)
c.1713-2A>C (n.1713-2A>C)
n.128A>C
c.397-7855A>C (n.397-7855A>C)
17g.65536555T=CA2270883472AXIN2c.1908-2A= (n.1908-2A=)
c.1713-2A= (n.1713-2A=)
n.128A=
c.397-7855A= (n.397-7855A=)
17g.65536556A=CA2270883473AXIN2c.1908-3T= (n.1908-3T=)
c.1713-3T= (n.1713-3T=)
n.127T=
c.397-7856T= (n.397-7856T=)
17g.65536556A>CCA2582342302AXIN2c.1908-3T>G (n.1908-3T>G)
c.1713-3T>G (n.1713-3T>G)
n.127T>G
c.397-7856T>G (n.397-7856T>G)
 ClinVar
17g.65536556A>GCA774131011AXIN2c.1908-3T>C (n.1908-3T>C)
c.1713-3T>C (n.1713-3T>C)
n.127T>C
c.397-7856T>C (n.397-7856T>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.65536556A>TCA2580094680AXIN2c.1908-3T>A (n.1908-3T>A)
c.1713-3T>A (n.1713-3T>A)
n.127T>A
c.397-7856T>A (n.397-7856T>A)
 ClinVar
17g.65536557A>GCA2810173651AXIN2c.1908-4T>C (n.1908-4T>C)
c.1713-4T>C (n.1713-4T>C)
n.126T>C
c.397-7857T>C (n.397-7857T>C)
17g.65536558A>GCA2580094681AXIN2c.1908-5T>C (n.1908-5T>C)
c.1713-5T>C (n.1713-5T>C)
n.125T>C
c.397-7858T>C (n.397-7858T>C)
 ClinVar
17g.65536559C>GCA2739268328AXIN2c.1908-6G>C (n.1908-6G>C)
c.1713-6G>C (n.1713-6G>C)
n.124G>C
c.397-7859G>C (n.397-7859G>C)
 ClinVar
17g.65536559C>TCA2499224846AXIN2c.1908-6G>A (n.1908-6G>A)
c.1713-6G>A (n.1713-6G>A)
n.124G>A
c.397-7859G>A (n.397-7859G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.65536561A=CA2270883474AXIN2c.1908-8T= (n.1908-8T=)
c.1713-8T= (n.1713-8T=)
n.122T=
c.397-7861T= (n.397-7861T=)
17g.65536561A>GCA8718457AXIN2c.1908-8T>C (n.1908-8T>C)
c.1713-8T>C (n.1713-8T>C)
n.122T>C
c.397-7861T>C (n.397-7861T>C)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.65536562G>ACA2499224847AXIN2c.1908-9C>T (n.1908-9C>T)
c.1713-9C>T (n.1713-9C>T)
n.121C>T
c.397-7862C>T (n.397-7862C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.65536562G=CA2270883475AXIN2c.1908-9C= (n.1908-9C=)
c.1713-9C= (n.1713-9C=)
n.121C=
c.397-7862C= (n.397-7862C=)
17g.65536562G>TCA627152055AXIN2c.1908-9C>A (n.1908-9C>A)
c.1713-9C>A (n.1713-9C>A)
n.121C>A
c.397-7862C>A (n.397-7862C>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.65536563G>CCA627152056AXIN2c.1908-10C>G (n.1908-10C>G)
c.1713-10C>G (n.1713-10C>G)
n.120C>G
c.397-7863C>G (n.397-7863C>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.65536563G=CA2270883476AXIN2c.1908-10C= (n.1908-10C=)
c.1713-10C= (n.1713-10C=)
n.120C=
c.397-7863C= (n.397-7863C=)
17g.65536563G>TCA2573154721AXIN2c.1908-10C>A (n.1908-10C>A)
c.1713-10C>A (n.1713-10C>A)
n.120C>A
c.397-7863C>A (n.397-7863C>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.65536563_65536564delinsGACA2270883477AXIN2c.1908-11_1908-10delinsTC (n.1908-11_1908-10delinsTC)
c.1713-11_1713-10delinsTC (n.1713-11_1713-10delinsTC)
n.119_120delinsTC
c.397-7864_397-7863delinsTC (n.397-7864_397-7863delinsTC)
17g.65536563_65536564delinsTTCA916081919AXIN2c.1908-11_1908-10delinsAA (n.1908-11_1908-10delinsAA)
c.1713-11_1713-10delinsAA (n.1713-11_1713-10delinsAA)
n.119_120delinsAA
c.397-7864_397-7863delinsAA (n.397-7864_397-7863delinsAA)
 ClinVar dbSNP
17g.65536564A=CA2270883478AXIN2c.1908-11T= (n.1908-11T=)
c.1713-11T= (n.1713-11T=)
n.119T=
c.397-7864T= (n.397-7864T=)
17g.65536564A>GCA2573154722AXIN2c.1908-11T>C (n.1908-11T>C)
c.1713-11T>C (n.1713-11T>C)
n.119T>C
c.397-7864T>C (n.397-7864T>C)
 ClinVar dbSNP
17g.65536564A>TCA8718458AXIN2c.1908-11T>A (n.1908-11T>A)
c.1713-11T>A (n.1713-11T>A)
n.119T>A
c.397-7864T>A (n.397-7864T>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.65536565A>GCA2573154723AXIN2c.1908-12T>C (n.1908-12T>C)
c.1713-12T>C (n.1713-12T>C)
n.118T>C
c.397-7865T>C (n.397-7865T>C)
 ClinVar dbSNP
17g.65536566T>ACA16608606AXIN2c.1908-13A>T (n.1908-13A>T)
c.1713-13A>T (n.1713-13A>T)
n.117A>T
c.397-7866A>T (n.397-7866A>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.65536566T>CCA8718459AXIN2c.1908-13A>G (n.1908-13A>G)
c.1713-13A>G (n.1713-13A>G)
n.117A>G
c.397-7866A>G (n.397-7866A>G)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.65536566T=CA2270883479AXIN2c.1908-13A= (n.1908-13A=)
c.1713-13A= (n.1713-13A=)
n.117A=
c.397-7866A= (n.397-7866A=)
17g.65536567G>ACA627152057AXIN2c.1908-14C>T (n.1908-14C>T)
c.1713-14C>T (n.1713-14C>T)
n.116C>T
c.397-7867C>T (n.397-7867C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.65536567G>CCA2573154724AXIN2c.1908-14C>G (n.1908-14C>G)
c.1713-14C>G (n.1713-14C>G)
n.116C>G
c.397-7867C>G (n.397-7867C>G)
 ClinVar dbSNP
17g.65536567G=CA2270883480AXIN2c.1908-14C= (n.1908-14C=)
c.1713-14C= (n.1713-14C=)
n.116C=
c.397-7867C= (n.397-7867C=)
17g.65536567G>TCA2639404690AXIN2c.1908-14C>A (n.1908-14C>A)
c.1713-14C>A (n.1713-14C>A)
n.116C>A
c.397-7867C>A (n.397-7867C>A)
 gnomAD v4
17g.65536568A=CA2270883481AXIN2c.1908-15T= (n.1908-15T=)
c.1713-15T= (n.1713-15T=)
n.115T=
c.397-7868T= (n.397-7868T=)
17g.65536568A>CCA8718460AXIN2c.1908-15T>G (n.1908-15T>G)
c.1713-15T>G (n.1713-15T>G)
n.115T>G
c.397-7868T>G (n.397-7868T>G)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.65536568A>GCA293097858AXIN2c.1908-15T>C (n.1908-15T>C)
c.1713-15T>C (n.1713-15T>C)
n.115T>C
c.397-7868T>C (n.397-7868T>C)
 ClinVar dbSNP
17g.65536569G>ACA8718461AXIN2c.1908-16C>T (n.1908-16C>T)
c.1713-16C>T (n.1713-16C>T)
n.114C>T
c.397-7869C>T (n.397-7869C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.65536569G>CCA2639404691AXIN2c.1908-16C>G (n.1908-16C>G)
c.1713-16C>G (n.1713-16C>G)
n.114C>G
c.397-7869C>G (n.397-7869C>G)
 gnomAD v4
17g.65536569G=CA2270883482AXIN2c.1908-16C= (n.1908-16C=)
c.1713-16C= (n.1713-16C=)
n.114C=
c.397-7869C= (n.397-7869C=)
17g.65536570C>GCA2580094683AXIN2c.1908-17G>C (n.1908-17G>C)
c.1713-17G>C (n.1713-17G>C)
n.113G>C
c.397-7870G>C (n.397-7870G>C)
 ClinVar
17g.65536572G>ACA8718462AXIN2c.1908-19C>T (n.1908-19C>T)
c.1713-19C>T (n.1713-19C>T)
n.111C>T
c.397-7872C>T (n.397-7872C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.65536572G=CA2270883483AXIN2c.1908-19C= (n.1908-19C=)
c.1713-19C= (n.1713-19C=)
n.111C=
c.397-7872C= (n.397-7872C=)
17g.65536572G>TCA2639404692AXIN2c.1908-19C>A (n.1908-19C>A)
c.1713-19C>A (n.1713-19C>A)
n.111C>A
c.397-7872C>A (n.397-7872C>A)
 gnomAD v4
17g.65536573A>CCA2580094684AXIN2c.1908-20T>G (n.1908-20T>G)
c.1713-20T>G (n.1713-20T>G)
n.110T>G
c.397-7873T>G (n.397-7873T>G)
 ClinVar
17g.65536573A>GCA2639404693AXIN2c.1908-20T>C (n.1908-20T>C)
c.1713-20T>C (n.1713-20T>C)
n.110T>C
c.397-7873T>C (n.397-7873T>C)
 gnomAD v4
17g.65536573_65536574delinsAGCA2270883484AXIN2c.1908-21_1908-20delinsCT (n.1908-21_1908-20delinsCT)
c.1713-21_1713-20delinsCT (n.1713-21_1713-20delinsCT)
n.109_110delinsCT
c.397-7874_397-7873delinsCT (n.397-7874_397-7873delinsCT)
17g.65536574delCA8718463AXIN2c.1908-21del (n.1908-21del)
c.1713-21del (n.1713-21del)
n.109del
c.397-7874del (n.397-7874del)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.65536574G>ACA2270883486AXIN2c.1908-21C>T (n.1908-21C>T)
c.1713-21C>T (n.1713-21C>T)
n.109C>T
c.397-7874C>T (n.397-7874C>T)
 dbSNP gnomAD v4
17g.65536574G>CCA8718464AXIN2c.1908-21C>G (n.1908-21C>G)
c.1713-21C>G (n.1713-21C>G)
n.109C>G
c.397-7874C>G (n.397-7874C>G)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.65536574G=CA2270883485AXIN2c.1908-21C= (n.1908-21C=)
c.1713-21C= (n.1713-21C=)
n.109C=
c.397-7874C= (n.397-7874C=)
17g.65536576G>ACA8718465AXIN2c.1908-23C>T (n.1908-23C>T)
c.1713-23C>T (n.1713-23C>T)
n.107C>T
c.397-7876C>T (n.397-7876C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.65536576G>CCA8718466AXIN2c.1908-23C>G (n.1908-23C>G)
c.1713-23C>G (n.1713-23C>G)
n.107C>G
c.397-7876C>G (n.397-7876C>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.65536576G=CA2270883487AXIN2c.1908-23C= (n.1908-23C=)
c.1713-23C= (n.1713-23C=)
n.107C=
c.397-7876C= (n.397-7876C=)
17g.65536576G>TCA2639404694AXIN2c.1908-23C>A (n.1908-23C>A)
c.1713-23C>A (n.1713-23C>A)
n.107C>A
c.397-7876C>A (n.397-7876C>A)
 gnomAD v4
17g.65536577A=CA2270883488AXIN2c.1908-24T= (n.1908-24T=)
c.1713-24T= (n.1713-24T=)
n.106T=
c.397-7877T= (n.397-7877T=)
17g.65536577A>GCA8718467AXIN2c.1908-24T>C (n.1908-24T>C)
c.1713-24T>C (n.1713-24T>C)
n.106T>C
c.397-7877T>C (n.397-7877T>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.65536580dupCA2741549834AXIN2c.1908-24dup (n.1908-24dup)
c.1713-24dup (n.1713-24dup)
n.106dup
c.397-7877dup (n.397-7877dup)
17g.65536580A=CA2270883489AXIN2c.1908-27T= (n.1908-27T=)
c.1713-27T= (n.1713-27T=)
n.103T=
c.397-7880T= (n.397-7880T=)
17g.65536580A>GCA8718468AXIN2c.1908-27T>C (n.1908-27T>C)
c.1713-27T>C (n.1713-27T>C)
n.103T>C
c.397-7880T>C (n.397-7880T>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.65536581C=CA2270883490AXIN2c.1908-28G= (n.1908-28G=)
c.1713-28G= (n.1713-28G=)
n.102G=
c.397-7881G= (n.397-7881G=)
17g.65536581C>GCA627152058AXIN2c.1908-28G>C (n.1908-28G>C)
c.1713-28G>C (n.1713-28G>C)
n.102G>C
c.397-7881G>C (n.397-7881G>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.65536582A=CA2270883491AXIN2c.1908-29T= (n.1908-29T=)
c.1713-29T= (n.1713-29T=)
n.101T=
c.397-7882T= (n.397-7882T=)
17g.65536582A>GCA627152059AXIN2c.1908-29T>C (n.1908-29T>C)
c.1713-29T>C (n.1713-29T>C)
n.101T>C
c.397-7882T>C (n.397-7882T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.65536582_65536585delCA2639404695AXIN2c.1908-32_1908-29del (n.1908-32_1908-29del)
c.1713-32_1713-29del (n.1713-32_1713-29del)
n.98_101del
c.397-7885_397-7882del (n.397-7885_397-7882del)
 gnomAD v4
17g.65536583G>ACA2639404696AXIN2c.1908-30C>T (n.1908-30C>T)
c.1713-30C>T (n.1713-30C>T)
n.100C>T
c.397-7883C>T (n.397-7883C>T)
 gnomAD v4
17g.65536583G>CCA2270883493AXIN2c.1908-30C>G (n.1908-30C>G)
c.1713-30C>G (n.1713-30C>G)
n.100C>G
c.397-7883C>G (n.397-7883C>G)
 dbSNP gnomAD v4
17g.65536583G=CA2270883492AXIN2c.1908-30C= (n.1908-30C=)
c.1713-30C= (n.1713-30C=)
n.100C=
c.397-7883C= (n.397-7883C=)
17g.65536583G>TCA2576361370AXIN2c.1908-30C>A (n.1908-30C>A)
c.1713-30C>A (n.1713-30C>A)
n.100C>A
c.397-7883C>A (n.397-7883C>A)
17g.65536584A=CA2270883494AXIN2c.1908-31T= (n.1908-31T=)
c.1713-31T= (n.1713-31T=)
n.99T=
c.397-7884T= (n.397-7884T=)
17g.65536584A>GCA8718469AXIN2c.1908-31T>C (n.1908-31T>C)
c.1713-31T>C (n.1713-31T>C)
n.99T>C
c.397-7884T>C (n.397-7884T>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.65536585A=CA2270883495AXIN2c.1908-32T= (n.1908-32T=)
c.1713-32T= (n.1713-32T=)
n.98T=
c.397-7885T= (n.397-7885T=)
17g.65536585A>GCA627152060AXIN2c.1908-32T>C (n.1908-32T>C)
c.1713-32T>C (n.1713-32T>C)
n.98T>C
c.397-7885T>C (n.397-7885T>C)
 dbSNP gnomAD v2
17g.65536586G>ACA293097866AXIN2c.1908-33C>T (n.1908-33C>T)
c.1713-33C>T (n.1713-33C>T)
n.97C>T
c.397-7886C>T (n.397-7886C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.65536586G>CCA2270883497AXIN2c.1908-33C>G (n.1908-33C>G)
c.1713-33C>G (n.1713-33C>G)
n.97C>G
c.397-7886C>G (n.397-7886C>G)
 dbSNP
17g.65536586G=CA2270883496AXIN2c.1908-33C= (n.1908-33C=)
c.1713-33C= (n.1713-33C=)
n.97C=
c.397-7886C= (n.397-7886C=)
17g.65536587G>ACA293097868AXIN2c.1908-34C>T (n.1908-34C>T)
c.1713-34C>T (n.1713-34C>T)
n.96C>T
c.397-7887C>T (n.397-7887C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.65536587G=CA2270883498AXIN2c.1908-34C= (n.1908-34C=)
c.1713-34C= (n.1713-34C=)
n.96C=
c.397-7887C= (n.397-7887C=)
17g.65536587_65536588delinsGACA2270883499AXIN2c.1908-35_1908-34delinsTC (n.1908-35_1908-34delinsTC)
c.1713-35_1713-34delinsTC (n.1713-35_1713-34delinsTC)
n.95_96delinsTC
c.397-7888_397-7887delinsTC (n.397-7888_397-7887delinsTC)
17g.65536590delCA2270883500AXIN2c.1908-35del (n.1908-35del)
c.1713-35del (n.1713-35del)
n.95del
c.397-7888del (n.397-7888del)
 dbSNP
17g.65536590A>GCA2639404697AXIN2c.1908-37T>C (n.1908-37T>C)
c.1713-37T>C (n.1713-37T>C)
n.93T>C
c.397-7890T>C (n.397-7890T>C)
 dbSNP gnomAD v4
17g.65536590A>TCA2734120198AXIN2c.1908-37T>A (n.1908-37T>A)
c.1713-37T>A (n.1713-37T>A)
n.93T>A
c.397-7890T>A (n.397-7890T>A)
 dbSNP
17g.65536591G>ACA8718470AXIN2c.1908-38C>T (n.1908-38C>T)
c.1713-38C>T (n.1713-38C>T)
n.92C>T
c.397-7891C>T (n.397-7891C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.65536591G=CA2270883501AXIN2c.1908-38C= (n.1908-38C=)
c.1713-38C= (n.1713-38C=)
n.92C=
c.397-7891C= (n.397-7891C=)
17g.65536591G>TCA293097871AXIN2c.1908-38C>A (n.1908-38C>A)
c.1713-38C>A (n.1713-38C>A)
n.92C>A
c.397-7891C>A (n.397-7891C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.65536592A>CCA2639404698AXIN2c.1908-39T>G (n.1908-39T>G)
c.1713-39T>G (n.1713-39T>G)
n.91T>G
c.397-7892T>G (n.397-7892T>G)
 gnomAD v4
17g.65536592A>GCA2810173652AXIN2c.1908-39T>C (n.1908-39T>C)
c.1713-39T>C (n.1713-39T>C)
n.91T>C
c.397-7892T>C (n.397-7892T>C)
17g.65536593A>CCA2576361371AXIN2c.1908-40T>G (n.1908-40T>G)
c.1713-40T>G (n.1713-40T>G)
n.90T>G
c.397-7893T>G (n.397-7893T>G)
 gnomAD v4
17g.65536595C>GCA2734120286AXIN2c.1908-42G>C (n.1908-42G>C)
c.1713-42G>C (n.1713-42G>C)
n.88G>C
c.397-7895G>C (n.397-7895G>C)
 dbSNP
17g.65536595C>TCA2639404699AXIN2c.1908-42G>A (n.1908-42G>A)
c.1713-42G>A (n.1713-42G>A)
n.88G>A
c.397-7895G>A (n.397-7895G>A)
 gnomAD v4
17g.65536596T>CCA2639404700AXIN2c.1908-43A>G (n.1908-43A>G)
c.1713-43A>G (n.1713-43A>G)
n.87A>G
c.397-7896A>G (n.397-7896A>G)
 gnomAD v4
17g.65536599delCA2571050887AXIN2c.1908-44del (n.1908-44del)
c.1713-44del (n.1713-44del)
n.86del
c.397-7897del (n.397-7897del)
 gnomAD v4
17g.65536598G>ACA2639404701AXIN2c.1908-45C>T (n.1908-45C>T)
c.1713-45C>T (n.1713-45C>T)
n.85C>T
c.397-7898C>T (n.397-7898C>T)
 gnomAD v4
17g.65536599G>ACA8718471AXIN2c.1908-46C>T (n.1908-46C>T)
c.1713-46C>T (n.1713-46C>T)
n.84C>T
c.397-7899C>T (n.397-7899C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.65536599G>CCA8718472AXIN2c.1908-46C>G (n.1908-46C>G)
c.1713-46C>G (n.1713-46C>G)
n.84C>G
c.397-7899C>G (n.397-7899C>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.65536599G=CA2270883502AXIN2c.1908-46C= (n.1908-46C=)
c.1713-46C= (n.1713-46C=)
n.84C=
c.397-7899C= (n.397-7899C=)
17g.65536606_65536608delCA2639404702AXIN2c.1908-51_1908-49del (n.1908-51_1908-49del)
c.1713-51_1713-49del (n.1713-51_1713-49del)
n.79_81del
c.397-7904_397-7902del (n.397-7904_397-7902del)
 gnomAD v4
17g.65536603G>ACA2270883503AXIN2c.1908-50C>T (n.1908-50C>T)
c.1713-50C>T (n.1713-50C>T)
n.80C>T
c.397-7903C>T (n.397-7903C>T)
 dbSNP gnomAD v4
17g.65536603G=CA2270883504AXIN2c.1908-50C= (n.1908-50C=)
c.1713-50C= (n.1713-50C=)
n.80C=
c.397-7903C= (n.397-7903C=)
17g.65536605A=CA2270883505AXIN2c.1908-52T= (n.1908-52T=)
c.1713-52T= (n.1713-52T=)
n.78T=
c.397-7905T= (n.397-7905T=)
17g.65536605A>CCA2270883506AXIN2c.1908-52T>G (n.1908-52T>G)
c.1713-52T>G (n.1713-52T>G)
n.78T>G
c.397-7905T>G (n.397-7905T>G)
 dbSNP gnomAD v4
17g.65536605A>GCA2639404703AXIN2c.1908-52T>C (n.1908-52T>C)
c.1713-52T>C (n.1713-52T>C)
n.78T>C
c.397-7905T>C (n.397-7905T>C)
 gnomAD v4
17g.65536606G>ACA2270883508AXIN2c.1908-53C>T (n.1908-53C>T)
c.1713-53C>T (n.1713-53C>T)
n.77C>T
c.397-7906C>T (n.397-7906C>T)
 dbSNP gnomAD v4
17g.65536606G>CCA2639404704AXIN2c.1908-53C>G (n.1908-53C>G)
c.1713-53C>G (n.1713-53C>G)
n.77C>G
c.397-7906C>G (n.397-7906C>G)
 gnomAD v4
17g.65536606G=CA2270883507AXIN2c.1908-53C= (n.1908-53C=)
c.1713-53C= (n.1713-53C=)
n.77C=
c.397-7906C= (n.397-7906C=)
17g.65536606G>TCA2639404705AXIN2c.1908-53C>A (n.1908-53C>A)
c.1713-53C>A (n.1713-53C>A)
n.77C>A
c.397-7906C>A (n.397-7906C>A)
 gnomAD v4
17g.65536608A=CA2270883509AXIN2c.1908-55T= (n.1908-55T=)
c.1713-55T= (n.1713-55T=)
n.75T=
c.397-7908T= (n.397-7908T=)
17g.65536608A>GCA2270883510AXIN2c.1908-55T>C (n.1908-55T>C)
c.1713-55T>C (n.1713-55T>C)
n.75T>C
c.397-7908T>C (n.397-7908T>C)
 dbSNP gnomAD v4
17g.65536609C>GCA2639404706AXIN2c.1908-56G>C (n.1908-56G>C)
c.1713-56G>C (n.1713-56G>C)
n.74G>C
c.397-7909G>C (n.397-7909G>C)
 gnomAD v4
17g.65536610T>ACA627152036AXIN2c.1908-57A>T (n.1908-57A>T)
c.1713-57A>T (n.1713-57A>T)
n.73A>T
c.397-7910A>T (n.397-7910A>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.65536610T>CCA2270883512AXIN2c.1908-57A>G (n.1908-57A>G)
c.1713-57A>G (n.1713-57A>G)
n.73A>G
c.397-7910A>G (n.397-7910A>G)
 dbSNP gnomAD v4
17g.65536610T=CA2270883511AXIN2c.1908-57A= (n.1908-57A=)
c.1713-57A= (n.1713-57A=)
n.73A=
c.397-7910A= (n.397-7910A=)
17g.65536611G>ACA774131063AXIN2c.1908-58C>T (n.1908-58C>T)
c.1713-58C>T (n.1713-58C>T)
n.72C>T
c.397-7911C>T (n.397-7911C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.65536611G=CA2270883513AXIN2c.1908-58C= (n.1908-58C=)
c.1713-58C= (n.1713-58C=)
n.72C=
c.397-7911C= (n.397-7911C=)
17g.65536612G>ACA2270883515AXIN2c.1908-59C>T (n.1908-59C>T)
c.1713-59C>T (n.1713-59C>T)
n.71C>T
c.397-7912C>T (n.397-7912C>T)
 dbSNP gnomAD v4
17g.65536612G=CA2270883514AXIN2c.1908-59C= (n.1908-59C=)
c.1713-59C= (n.1713-59C=)
n.71C=
c.397-7912C= (n.397-7912C=)
17g.65536616delCA2639404707AXIN2c.1908-60del (n.1908-60del)
c.1713-60del (n.1713-60del)
n.70del
c.397-7913del (n.397-7913del)
 gnomAD v4
17g.65536617T>CCA985606118AXIN2c.1908-64A>G (n.1908-64A>G)
c.1713-64A>G (n.1713-64A>G)
n.66A>G
c.397-7917A>G (n.397-7917A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.65536617T>GCA293097874AXIN2c.1908-64A>C (n.1908-64A>C)
c.1713-64A>C (n.1713-64A>C)
n.66A>C
c.397-7917A>C (n.397-7917A>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.65536617T=CA2270883516AXIN2c.1908-64A= (n.1908-64A=)
c.1713-64A= (n.1713-64A=)
n.66A=
c.397-7917A= (n.397-7917A=)
17g.65536618G>ACA2270883518AXIN2c.1908-65C>T (n.1908-65C>T)
c.1713-65C>T (n.1713-65C>T)
n.65C>T
c.397-7918C>T (n.397-7918C>T)
 dbSNP gnomAD v4
17g.65536618G=CA2270883517AXIN2c.1908-65C= (n.1908-65C=)
c.1713-65C= (n.1713-65C=)
n.65C=
c.397-7918C= (n.397-7918C=)
17g.65536618G>TCA293097875AXIN2c.1908-65C>A (n.1908-65C>A)
c.1713-65C>A (n.1713-65C>A)
n.65C>A
c.397-7918C>A (n.397-7918C>A)
 dbSNP gnomAD v4
17g.65536619T>ACA2639404708AXIN2c.1908-66A>T (n.1908-66A>T)
c.1713-66A>T (n.1713-66A>T)
n.64A>T
c.397-7919A>T (n.397-7919A>T)
 gnomAD v4
17g.65536619T>CCA2639404709AXIN2c.1908-66A>G (n.1908-66A>G)
c.1713-66A>G (n.1713-66A>G)
n.64A>G
c.397-7919A>G (n.397-7919A>G)
 gnomAD v4
17g.65536620G>ACA2270883520AXIN2c.1908-67C>T (n.1908-67C>T)
c.1713-67C>T (n.1713-67C>T)
n.63C>T
c.397-7920C>T (n.397-7920C>T)
 dbSNP gnomAD v4
17g.65536620G=CA2270883519AXIN2c.1908-67C= (n.1908-67C=)
c.1713-67C= (n.1713-67C=)
n.63C=
c.397-7920C= (n.397-7920C=)
17g.65536620G>TCA2639404710AXIN2c.1908-67C>A (n.1908-67C>A)
c.1713-67C>A (n.1713-67C>A)
n.63C>A
c.397-7920C>A (n.397-7920C>A)
 gnomAD v4
17g.65536621A>GCA2576361372AXIN2c.1908-68T>C (n.1908-68T>C)
c.1713-68T>C (n.1713-68T>C)
n.62T>C
c.397-7921T>C (n.397-7921T>C)
17g.65536622C>ACA2639404711AXIN2c.1908-69G>T (n.1908-69G>T)
c.1713-69G>T (n.1713-69G>T)
n.61G>T
c.397-7922G>T (n.397-7922G>T)
 gnomAD v4
17g.65536623T>CCA627152037AXIN2c.1908-70A>G (n.1908-70A>G)
c.1713-70A>G (n.1713-70A>G)
n.60A>G
c.397-7923A>G (n.397-7923A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.65536623T=CA2270883521AXIN2c.1908-70A= (n.1908-70A=)
c.1713-70A= (n.1713-70A=)
n.60A=
c.397-7923A= (n.397-7923A=)
17g.65536625C>ACA2639404712AXIN2c.1908-72G>T (n.1908-72G>T)
c.1713-72G>T (n.1713-72G>T)
n.58G>T
c.397-7925G>T (n.397-7925G>T)
 dbSNP gnomAD v4
17g.65536626A=CA2270883522AXIN2c.1908-73T= (n.1908-73T=)
c.1713-73T= (n.1713-73T=)
n.57T=
c.397-7926T= (n.397-7926T=)
17g.65536626A>GCA293097877AXIN2c.1908-73T>C (n.1908-73T>C)
c.1713-73T>C (n.1713-73T>C)
n.57T>C
c.397-7926T>C (n.397-7926T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.65536627A=CA2270883523AXIN2c.1908-74T= (n.1908-74T=)
c.1713-74T= (n.1713-74T=)
n.56T=
c.397-7927T= (n.397-7927T=)
17g.65536627A>GCA2270883524AXIN2c.1908-74T>C (n.1908-74T>C)
c.1713-74T>C (n.1713-74T>C)
n.56T>C
c.397-7927T>C (n.397-7927T>C)
 dbSNP gnomAD v4
17g.65536627A>TCA2639404713AXIN2c.1908-74T>A (n.1908-74T>A)
c.1713-74T>A (n.1713-74T>A)
n.56T>A
c.397-7927T>A (n.397-7927T>A)
 gnomAD v4
17g.65536628T>ACA2639404714AXIN2c.1908-75A>T (n.1908-75A>T)
c.1713-75A>T (n.1713-75A>T)
n.55A>T
c.397-7928A>T (n.397-7928A>T)
 gnomAD v4
17g.65536628T>CCA293097879AXIN2c.1908-75A>G (n.1908-75A>G)
c.1713-75A>G (n.1713-75A>G)
n.55A>G
c.397-7928A>G (n.397-7928A>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.65536628T=CA2270883525AXIN2c.1908-75A= (n.1908-75A=)
c.1713-75A= (n.1713-75A=)
n.55A=
c.397-7928A= (n.397-7928A=)
17g.65536629A>GCA2576361373AXIN2c.1908-76T>C (n.1908-76T>C)
c.1713-76T>C (n.1713-76T>C)
n.54T>C
c.397-7929T>C (n.397-7929T>C)
 gnomAD v4
17g.65536630G>ACA774131074AXIN2c.1908-77C>T (n.1908-77C>T)
c.1713-77C>T (n.1713-77C>T)
n.53C>T
c.397-7930C>T (n.397-7930C>T)
 dbSNP
17g.65536630G>CCA2639404715AXIN2c.1908-77C>G (n.1908-77C>G)
c.1713-77C>G (n.1713-77C>G)
n.53C>G
c.397-7930C>G (n.397-7930C>G)
 gnomAD v4
17g.65536630G=CA2270883526AXIN2c.1908-77C= (n.1908-77C=)
c.1713-77C= (n.1713-77C=)
n.53C=
c.397-7930C= (n.397-7930C=)
17g.65536630G>TCA2639404716AXIN2c.1908-77C>A (n.1908-77C>A)
c.1713-77C>A (n.1713-77C>A)
n.53C>A
c.397-7930C>A (n.397-7930C>A)
 gnomAD v4
17g.65536633delCA2543099487AXIN2c.1908-78del (n.1908-78del)
c.1713-78del (n.1713-78del)
n.52del
c.397-7931del (n.397-7931del)
17g.65536631_65536632insCCA2639404717AXIN2c.1908-79_1908-78insG (n.1908-79_1908-78insG)
c.1713-79_1713-78insG (n.1713-79_1713-78insG)
n.51_52insG
c.397-7932_397-7931insG (n.397-7932_397-7931insG)
 gnomAD v4
17g.65536632A>CCA2596951509AXIN2c.1908-79T>G (n.1908-79T>G)
c.1713-79T>G (n.1713-79T>G)
n.51T>G
c.397-7932T>G (n.397-7932T>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched