Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.65536515G>A | CA400676277 | AXIN2 | c.1946C>T (p.Ala649Val) c.1751C>T (p.Ala584Val) n.168C>T c.397-7815C>T (n.397-7815C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.65536515G>C | CA400676278 | AXIN2 | c.1946C>G (p.Ala649Gly) c.1751C>G (p.Ala584Gly) n.168C>G c.397-7815C>G (n.397-7815C>G) | |
17 | g.65536515G= | CA2270883447 | AXIN2 | c.1946C= (p.Ala649=) c.1751C= (p.Ala584=) n.168C= c.397-7815C= (n.397-7815C=) | |
17 | g.65536515G>T | CA400676279 | AXIN2 | c.1946C>A (p.Ala649Asp) c.1751C>A (p.Ala584Asp) n.168C>A c.397-7815C>A (n.397-7815C>A) | |
17 | g.65536516C>A | CA400676282 | AXIN2 | c.1945G>T (p.Ala649Ser) c.1750G>T (p.Ala584Ser) n.167G>T c.397-7816G>T (n.397-7816G>T) | ClinVar |
17 | g.65536516C>G | CA400676280 | AXIN2 | c.1945G>C (p.Ala649Pro) c.1750G>C (p.Ala584Pro) n.167G>C c.397-7816G>C (n.397-7816G>C) | |
17 | g.65536516C>T | CA400676281 | AXIN2 | c.1945G>A (p.Ala649Thr) c.1750G>A (p.Ala584Thr) n.167G>A c.397-7816G>A (n.397-7816G>A) | |
17 | g.65536516dup | CA985606078 | AXIN2 | c.1945dup (p.Ala649GlyfsTer?) c.1750dup (p.Ala584GlyfsTer?) n.167dup c.397-7816dup (n.397-7816dup) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.65536517A= | CA2270883448 | AXIN2 | c.1944T= (p.Ser648=) c.1749T= (p.Ser583=) n.166T= c.397-7817T= (n.397-7817T=) | |
17 | g.65536517A>C | CA501691003 | AXIN2 | c.1944T>G (p.Ser648=) c.1749T>G (p.Ser583=) n.166T>G c.397-7817T>G (n.397-7817T>G) | |
17 | g.65536517A>G | CA501691005 | AXIN2 | c.1944T>C (p.Ser648=) c.1749T>C (p.Ser583=) n.166T>C c.397-7817T>C (n.397-7817T>C) | ClinVar dbSNP |
17 | g.65536517A>T | CA501691004 | AXIN2 | c.1944T>A (p.Ser648=) c.1749T>A (p.Ser583=) n.166T>A c.397-7817T>A (n.397-7817T>A) | |
17 | g.65536518G>A | CA400676283 | AXIN2 | c.1943C>T (p.Ser648Phe) c.1748C>T (p.Ser583Phe) n.165C>T c.397-7818C>T (n.397-7818C>T) | ClinVar dbSNP |
17 | g.65536518G>C | CA8718451 | AXIN2 | c.1943C>G (p.Ser648Cys) c.1748C>G (p.Ser583Cys) n.165C>G c.397-7818C>G (n.397-7818C>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.65536518G= | CA2270883449 | AXIN2 | c.1943C= (p.Ser648=) c.1748C= (p.Ser583=) n.165C= c.397-7818C= (n.397-7818C=) | |
17 | g.65536518G>T | CA400676284 | AXIN2 | c.1943C>A (p.Ser648Tyr) c.1748C>A (p.Ser583Tyr) n.165C>A c.397-7818C>A (n.397-7818C>A) | |
17 | g.65536519A>C | CA400676285 | AXIN2 | c.1942T>G (p.Ser648Ala) c.1747T>G (p.Ser583Ala) n.164T>G c.397-7819T>G (n.397-7819T>G) | ClinVar |
17 | g.65536519A>G | CA400676286 | AXIN2 | c.1942T>C (p.Ser648Pro) c.1747T>C (p.Ser583Pro) n.164T>C c.397-7819T>C (n.397-7819T>C) | ClinVar dbSNP |
17 | g.65536519A>T | CA400676287 | AXIN2 | c.1942T>A (p.Ser648Thr) c.1747T>A (p.Ser583Thr) n.164T>A c.397-7819T>A (n.397-7819T>A) | |
17 | g.65536520C>A | CA400676288 | AXIN2 | c.1941G>T (p.Glu647Asp) c.1746G>T (p.Glu582Asp) n.163G>T c.397-7820G>T (n.397-7820G>T) | |
17 | g.65536520C>G | CA400676289 | AXIN2 | c.1941G>C (p.Glu647Asp) c.1746G>C (p.Glu582Asp) n.163G>C c.397-7820G>C (n.397-7820G>C) | |
17 | g.65536520C>T | CA501691006 | AXIN2 | c.1941G>A (p.Glu647=) c.1746G>A (p.Glu582=) n.163G>A c.397-7820G>A (n.397-7820G>A) | ClinVar |
17 | g.65536521_65536534del | CA2499224845 | AXIN2 | c.1928_1941del (p.Ala643ValfsTer?) c.1733_1746del (p.Ala578ValfsTer?) n.150_163del c.397-7833_397-7820del (n.397-7833_397-7820del) | ClinVar dbSNP |
17 | g.65536521T>A | CA400676290 | AXIN2 | c.1940A>T (p.Glu647Val) c.1745A>T (p.Glu582Val) n.162A>T c.397-7821A>T (n.397-7821A>T) | |
17 | g.65536521T>C | CA8718452 | AXIN2 | c.1940A>G (p.Glu647Gly) c.1745A>G (p.Glu582Gly) n.162A>G c.397-7821A>G (n.397-7821A>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.65536521T>G | CA400676291 | AXIN2 | c.1940A>C (p.Glu647Ala) c.1745A>C (p.Glu582Ala) n.162A>C c.397-7821A>C (n.397-7821A>C) | |
17 | g.65536521T= | CA2270883450 | AXIN2 | c.1940A= (p.Glu647=) c.1745A= (p.Glu582=) n.162A= c.397-7821A= (n.397-7821A=) | |
17 | g.65536522C>A | CA400676294 | AXIN2 | c.1939G>T (p.Glu647Ter) c.1744G>T (p.Glu582Ter) n.161G>T c.397-7822G>T (n.397-7822G>T) | |
17 | g.65536522C>G | CA400676293 | AXIN2 | c.1939G>C (p.Glu647Gln) c.1744G>C (p.Glu582Gln) n.161G>C c.397-7822G>C (n.397-7822G>C) | |
17 | g.65536522C>T | CA400676292 | AXIN2 | c.1939G>A (p.Glu647Lys) c.1744G>A (p.Glu582Lys) n.161G>A c.397-7822G>A (n.397-7822G>A) | |
17 | g.65536523C>A | CA400676295 | AXIN2 | c.1938G>T (p.Leu646Phe) c.1743G>T (p.Leu581Phe) n.160G>T c.397-7823G>T (n.397-7823G>T) | |
17 | g.65536523C= | CA2270883451 | AXIN2 | c.1938G= (p.Leu646=) c.1743G= (p.Leu581=) n.160G= c.397-7823G= (n.397-7823G=) | |
17 | g.65536523C>G | CA400676296 | AXIN2 | c.1938G>C (p.Leu646Phe) c.1743G>C (p.Leu581Phe) n.160G>C c.397-7823G>C (n.397-7823G>C) | |
17 | g.65536523C>T | CA501691007 | AXIN2 | c.1938G>A (p.Leu646=) c.1743G>A (p.Leu581=) n.160G>A c.397-7823G>A (n.397-7823G>A) | ClinVar dbSNP |
17 | g.65536524A>C | CA400676297 | AXIN2 | c.1937T>G (p.Leu646Trp) c.1742T>G (p.Leu581Trp) n.159T>G c.397-7824T>G (n.397-7824T>G) | |
17 | g.65536524A>G | CA400676298 | AXIN2 | c.1937T>C (p.Leu646Ser) c.1742T>C (p.Leu581Ser) n.159T>C c.397-7824T>C (n.397-7824T>C) | ClinVar gnomAD v4 |
17 | g.65536524A>T | CA400676299 | AXIN2 | c.1937T>A (p.Leu646Ter) c.1742T>A (p.Leu581Ter) n.159T>A c.397-7824T>A (n.397-7824T>A) | |
17 | g.65536525A= | CA2270883452 | AXIN2 | c.1936T= (p.Leu646=) c.1741T= (p.Leu581=) n.158T= c.397-7825T= (n.397-7825T=) | |
17 | g.65536525A>C | CA400676300 | AXIN2 | c.1936T>G (p.Leu646Val) c.1741T>G (p.Leu581Val) n.158T>G c.397-7825T>G (n.397-7825T>G) | ClinVar dbSNP |
17 | g.65536525A>G | CA501691008 | AXIN2 | c.1936T>C (p.Leu646=) c.1741T>C (p.Leu581=) n.158T>C c.397-7825T>C (n.397-7825T>C) | ClinVar dbSNP |
17 | g.65536525A>T | CA400676301 | AXIN2 | c.1936T>A (p.Leu646Met) c.1741T>A (p.Leu581Met) n.158T>A c.397-7825T>A (n.397-7825T>A) | |
17 | g.65536526G>A | CA501691009 | AXIN2 | c.1935C>T (p.Pro645=) c.1740C>T (p.Pro580=) n.157C>T c.397-7826C>T (n.397-7826C>T) | ClinVar dbSNP |
17 | g.65536526G>C | CA501691010 | AXIN2 | c.1935C>G (p.Pro645=) c.1740C>G (p.Pro580=) n.157C>G c.397-7826C>G (n.397-7826C>G) | |
17 | g.65536526G>T | CA501691011 | AXIN2 | c.1935C>A (p.Pro645=) c.1740C>A (p.Pro580=) n.157C>A c.397-7826C>A (n.397-7826C>A) | ClinVar dbSNP |
17 | g.65536527_65536533del | CA2580094673 | AXIN2 | c.1929_1935del (p.Tyr644TrpfsTer?) c.1734_1740del (p.Tyr579TrpfsTer?) n.151_157del c.397-7832_397-7826del (n.397-7832_397-7826del) | ClinVar |
17 | g.65536527G>A | CA298425 | AXIN2 | c.1934C>T (p.Pro645Leu) c.1739C>T (p.Pro580Leu) n.156C>T c.397-7827C>T (n.397-7827C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.65536527G>C | CA400676302 | AXIN2 | c.1934C>G (p.Pro645Arg) c.1739C>G (p.Pro580Arg) n.156C>G c.397-7827C>G (n.397-7827C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.65536527G= | CA2270883453 | AXIN2 | c.1934C= (p.Pro645=) c.1739C= (p.Pro580=) n.156C= c.397-7827C= (n.397-7827C=) | |
17 | g.65536527G>T | CA400676303 | AXIN2 | c.1934C>A (p.Pro645His) c.1739C>A (p.Pro580His) n.156C>A c.397-7827C>A (n.397-7827C>A) | |
17 | g.65536528G>A | CA400676304 | AXIN2 | c.1933C>T (p.Pro645Ser) c.1738C>T (p.Pro580Ser) n.155C>T c.397-7828C>T (n.397-7828C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
17 | g.65536528G>C | CA400676305 | AXIN2 | c.1933C>G (p.Pro645Ala) c.1738C>G (p.Pro580Ala) n.155C>G c.397-7828C>G (n.397-7828C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.65536528G= | CA2270883454 | AXIN2 | c.1933C= (p.Pro645=) c.1738C= (p.Pro580=) n.155C= c.397-7828C= (n.397-7828C=) | |
17 | g.65536528G>T | CA400676306 | AXIN2 | c.1933C>A (p.Pro645Thr) c.1738C>A (p.Pro580Thr) n.155C>A c.397-7828C>A (n.397-7828C>A) | COSMIC |
17 | g.65536529G>A | CA501691012 | AXIN2 | c.1932C>T (p.Tyr644=) c.1737C>T (p.Tyr579=) n.154C>T c.397-7829C>T (n.397-7829C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.65536529G>C | CA400676308 | AXIN2 | c.1932C>G (p.Tyr644Ter) c.1737C>G (p.Tyr579Ter) n.154C>G c.397-7829C>G (n.397-7829C>G) | |
17 | g.65536529G= | CA2270883455 | AXIN2 | c.1932C= (p.Tyr644=) c.1737C= (p.Tyr579=) n.154C= c.397-7829C= (n.397-7829C=) | |
17 | g.65536529G>T | CA400676307 | AXIN2 | c.1932C>A (p.Tyr644Ter) c.1737C>A (p.Tyr579Ter) n.154C>A c.397-7829C>A (n.397-7829C>A) | ClinVar |
17 | g.65536530T>A | CA400676309 | AXIN2 | c.1931A>T (p.Tyr644Phe) c.1736A>T (p.Tyr579Phe) n.153A>T c.397-7830A>T (n.397-7830A>T) | |
17 | g.65536530T>C | CA16615878 | AXIN2 | c.1931A>G (p.Tyr644Cys) c.1736A>G (p.Tyr579Cys) n.153A>G c.397-7830A>G (n.397-7830A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.65536530T>G | CA293097847 | AXIN2 | c.1931A>C (p.Tyr644Ser) c.1736A>C (p.Tyr579Ser) n.153A>C c.397-7830A>C (n.397-7830A>C) | dbSNP COSMIC |
17 | g.65536530T= | CA2270883456 | AXIN2 | c.1931A= (p.Tyr644=) c.1736A= (p.Tyr579=) n.153A= c.397-7830A= (n.397-7830A=) | |
17 | g.65536531A>C | CA400676310 | AXIN2 | c.1930T>G (p.Tyr644Asp) c.1735T>G (p.Tyr579Asp) n.152T>G c.397-7831T>G (n.397-7831T>G) | |
17 | g.65536531A>G | CA400676311 | AXIN2 | c.1930T>C (p.Tyr644His) c.1735T>C (p.Tyr579His) n.152T>C c.397-7831T>C (n.397-7831T>C) | |
17 | g.65536531A>T | CA400676312 | AXIN2 | c.1930T>A (p.Tyr644Asn) c.1735T>A (p.Tyr579Asn) n.152T>A c.397-7831T>A (n.397-7831T>A) | |
17 | g.65536532G>A | CA8718453 | AXIN2 | c.1929C>T (p.Ala643=) c.1734C>T (p.Ala578=) n.151C>T c.397-7832C>T (n.397-7832C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.65536532G>C | CA501691013 | AXIN2 | c.1929C>G (p.Ala643=) c.1734C>G (p.Ala578=) n.151C>G c.397-7832C>G (n.397-7832C>G) | ClinVar dbSNP |
17 | g.65536532G= | CA2270883457 | AXIN2 | c.1929C= (p.Ala643=) c.1734C= (p.Ala578=) n.151C= c.397-7832C= (n.397-7832C=) | |
17 | g.65536532G>T | CA501691014 | AXIN2 | c.1929C>A (p.Ala643=) c.1734C>A (p.Ala578=) n.151C>A c.397-7832C>A (n.397-7832C>A) | |
17 | g.65536533G>A | CA400676313 | AXIN2 | c.1928C>T (p.Ala643Val) c.1733C>T (p.Ala578Val) n.150C>T c.397-7833C>T (n.397-7833C>T) | ClinVar |
17 | g.65536533G>C | CA400676314 | AXIN2 | c.1928C>G (p.Ala643Gly) c.1733C>G (p.Ala578Gly) n.150C>G c.397-7833C>G (n.397-7833C>G) | |
17 | g.65536533G>T | CA400676315 | AXIN2 | c.1928C>A (p.Ala643Asp) c.1733C>A (p.Ala578Asp) n.150C>A c.397-7833C>A (n.397-7833C>A) | |
17 | g.65536533_65536534delinsAA | CA2580094677 | AXIN2 | c.1927_1928delinsTT (p.Ala643Phe) c.1732_1733delinsTT (p.Ala578Phe) n.149_150delinsTT c.397-7834_397-7833delinsTT (n.397-7834_397-7833delinsTT) | ClinVar |
17 | g.65536534C>A | CA8718454 | AXIN2 | c.1927G>T (p.Ala643Ser) c.1732G>T (p.Ala578Ser) n.149G>T c.397-7834G>T (n.397-7834G>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.65536534C= | CA2270883458 | AXIN2 | c.1927G= (p.Ala643=) c.1732G= (p.Ala578=) n.149G= c.397-7834G= (n.397-7834G=) | |
17 | g.65536534C>G | CA8718455 | AXIN2 | c.1927G>C (p.Ala643Pro) c.1732G>C (p.Ala578Pro) n.149G>C c.397-7834G>C (n.397-7834G>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.65536534C>T | CA400676316 | AXIN2 | c.1927G>A (p.Ala643Thr) c.1732G>A (p.Ala578Thr) n.149G>A c.397-7834G>A (n.397-7834G>A) | ClinVar gnomAD v4 |
17 | g.65536535C>A | CA400676318 | AXIN2 | c.1926G>T (p.Lys642Asn) c.1731G>T (p.Lys577Asn) n.148G>T c.397-7835G>T (n.397-7835G>T) | ClinVar dbSNP |
17 | g.65536535C= | CA2270883460 | AXIN2 | c.1926G= (p.Lys642=) c.1731G= (p.Lys577=) n.148G= c.397-7835G= (n.397-7835G=) | |
17 | g.65536535C>G | CA400676317 | AXIN2 | c.1926G>C (p.Lys642Asn) c.1731G>C (p.Lys577Asn) n.148G>C c.397-7835G>C (n.397-7835G>C) | ClinVar |
17 | g.65536535C>T | CA501691015 | AXIN2 | c.1926G>A (p.Lys642=) c.1731G>A (p.Lys577=) n.148G>A c.397-7835G>A (n.397-7835G>A) | ClinVar |
17 | g.65536535_65536537del | CA2580094678 | AXIN2 | c.1924_1926del (p.Lys642del) c.1729_1731del (p.Lys577del) n.146_148del c.397-7837_397-7835del (n.397-7837_397-7835del) | ClinVar |
17 | g.65536535_65536537delinsCTT | CA2270883459 | AXIN2 | c.1924_1926delinsAAG (p.Lys642=) c.1729_1731delinsAAG (p.Lys577=) n.146_148delinsAAG c.397-7837_397-7835delinsAAG (n.397-7837_397-7835delinsAAG) | |
17 | g.65536536T>A | CA400676319 | AXIN2 | c.1925A>T (p.Lys642Met) c.1730A>T (p.Lys577Met) n.147A>T c.397-7836A>T (n.397-7836A>T) | |
17 | g.65536536T>C | CA400676320 | AXIN2 | c.1925A>G (p.Lys642Arg) c.1730A>G (p.Lys577Arg) n.147A>G c.397-7836A>G (n.397-7836A>G) | dbSNP |
17 | g.65536536T>G | CA400676321 | AXIN2 | c.1925A>C (p.Lys642Thr) c.1730A>C (p.Lys577Thr) n.147A>C c.397-7836A>C (n.397-7836A>C) | |
17 | g.65536541dup | CA627152054 | AXIN2 | c.1925dup (p.Ala643GlyfsTer?) c.1730dup (p.Ala578GlyfsTer?) n.147dup c.397-7836dup (n.397-7836dup) | dbSNP gnomAD v2 |
17 | g.65536541del | CA645590417 | AXIN2 | c.1925del (p.Lys642ArgfsTer?) c.1730del (p.Lys577ArgfsTer?) n.147del c.397-7836del (n.397-7836del) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
17 | g.65536540_65536541del | CA919879196 | AXIN2 | c.1924_1925del (p.Lys642GlyfsTer?) c.1729_1730del (p.Lys577GlyfsTer?) n.146_147del c.397-7837_397-7836del (n.397-7837_397-7836del) | dbSNP |
17 | g.65536537T>A | CA400676322 | AXIN2 | c.1924A>T (p.Lys642Ter) c.1729A>T (p.Lys577Ter) n.146A>T c.397-7837A>T (n.397-7837A>T) | |
17 | g.65536537T>C | CA400676323 | AXIN2 | c.1924A>G (p.Lys642Glu) c.1729A>G (p.Lys577Glu) n.146A>G c.397-7837A>G (n.397-7837A>G) | |
17 | g.65536537T>G | CA400676324 | AXIN2 | c.1924A>C (p.Lys642Gln) c.1729A>C (p.Lys577Gln) n.146A>C c.397-7837A>C (n.397-7837A>C) | ClinVar |
17 | g.65536538T>A | CA400676326 | AXIN2 | c.1923A>T (p.Lys641Asn) c.1728A>T (p.Lys576Asn) n.145A>T c.397-7838A>T (n.397-7838A>T) | |
17 | g.65536538T>C | CA501691016 | AXIN2 | c.1923A>G (p.Lys641=) c.1728A>G (p.Lys576=) n.145A>G c.397-7838A>G (n.397-7838A>G) | |
17 | g.65536538T>G | CA400676325 | AXIN2 | c.1923A>C (p.Lys641Asn) c.1728A>C (p.Lys576Asn) n.145A>C c.397-7838A>C (n.397-7838A>C) | |
17 | g.65536539T>A | CA400676327 | AXIN2 | c.1922A>T (p.Lys641Ile) c.1727A>T (p.Lys576Ile) n.144A>T c.397-7839A>T (n.397-7839A>T) | |
17 | g.65536539T>C | CA400676328 | AXIN2 | c.1922A>G (p.Lys641Arg) c.1727A>G (p.Lys576Arg) n.144A>G c.397-7839A>G (n.397-7839A>G) | |
17 | g.65536539T>G | CA400676329 | AXIN2 | c.1922A>C (p.Lys641Thr) c.1727A>C (p.Lys576Thr) n.144A>C c.397-7839A>C (n.397-7839A>C) | |
17 | g.65536540T>A | CA400676330 | AXIN2 | c.1921A>T (p.Lys641Ter) c.1726A>T (p.Lys576Ter) n.143A>T c.397-7840A>T (n.397-7840A>T) | |
17 | g.65536540T>C | CA400676331 | AXIN2 | c.1921A>G (p.Lys641Glu) c.1726A>G (p.Lys576Glu) n.143A>G c.397-7840A>G (n.397-7840A>G) | ClinVar dbSNP |
17 | g.65536540T>G | CA400676332 | AXIN2 | c.1921A>C (p.Lys641Gln) c.1726A>C (p.Lys576Gln) n.143A>C c.397-7840A>C (n.397-7840A>C) | |
17 | g.65536541T>A | CA501691017 | AXIN2 | c.1920A>T (p.Thr640=) c.1725A>T (p.Thr575=) n.142A>T c.397-7841A>T (n.397-7841A>T) | dbSNP |
17 | g.65536541T>C | CA501691018 | AXIN2 | c.1920A>G (p.Thr640=) c.1725A>G (p.Thr575=) n.142A>G c.397-7841A>G (n.397-7841A>G) | |
17 | g.65536541T>G | CA501691019 | AXIN2 | c.1920A>C (p.Thr640=) c.1725A>C (p.Thr575=) n.142A>C c.397-7841A>C (n.397-7841A>C) | dbSNP |
17 | g.65536541T= | CA2270883461 | AXIN2 | c.1920A= (p.Thr640=) c.1725A= (p.Thr575=) n.142A= c.397-7841A= (n.397-7841A=) | |
17 | g.65536542G>A | CA400676335 | AXIN2 | c.1919C>T (p.Thr640Ile) c.1724C>T (p.Thr575Ile) n.141C>T c.397-7842C>T (n.397-7842C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.65536542G>C | CA400676333 | AXIN2 | c.1919C>G (p.Thr640Arg) c.1724C>G (p.Thr575Arg) n.141C>G c.397-7842C>G (n.397-7842C>G) | |
17 | g.65536542G= | CA2270883462 | AXIN2 | c.1919C= (p.Thr640=) c.1724C= (p.Thr575=) n.141C= c.397-7842C= (n.397-7842C=) | |
17 | g.65536542G>T | CA400676334 | AXIN2 | c.1919C>A (p.Thr640Lys) c.1724C>A (p.Thr575Lys) n.141C>A c.397-7842C>A (n.397-7842C>A) | ClinVar |
17 | g.65536543T>A | CA400676336 | AXIN2 | c.1918A>T (p.Thr640Ser) c.1723A>T (p.Thr575Ser) n.140A>T c.397-7843A>T (n.397-7843A>T) | |
17 | g.65536543T>C | CA400676337 | AXIN2 | c.1918A>G (p.Thr640Ala) c.1723A>G (p.Thr575Ala) n.140A>G c.397-7843A>G (n.397-7843A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.65536543T>G | CA16615573 | AXIN2 | c.1918A>C (p.Thr640Pro) c.1723A>C (p.Thr575Pro) n.140A>C c.397-7843A>C (n.397-7843A>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.65536543T= | CA2270883463 | AXIN2 | c.1918A= (p.Thr640=) c.1723A= (p.Thr575=) n.140A= c.397-7843A= (n.397-7843A=) | |
17 | g.65536544G>A | CA501691020 | AXIN2 | c.1917C>T (p.Ser639=) c.1722C>T (p.Ser574=) n.139C>T c.397-7844C>T (n.397-7844C>T) | |
17 | g.65536544G>C | CA400676338 | AXIN2 | c.1917C>G (p.Ser639Arg) c.1722C>G (p.Ser574Arg) n.139C>G c.397-7844C>G (n.397-7844C>G) | ClinVar dbSNP |
17 | g.65536544G= | CA2270883464 | AXIN2 | c.1917C= (p.Ser639=) c.1722C= (p.Ser574=) n.139C= c.397-7844C= (n.397-7844C=) | |
17 | g.65536544G>T | CA400676339 | AXIN2 | c.1917C>A (p.Ser639Arg) c.1722C>A (p.Ser574Arg) n.139C>A c.397-7844C>A (n.397-7844C>A) | |
17 | g.65536545C>A | CA400676340 | AXIN2 | c.1916G>T (p.Ser639Ile) c.1721G>T (p.Ser574Ile) n.138G>T c.397-7845G>T (n.397-7845G>T) | |
17 | g.65536545C= | CA2270883465 | AXIN2 | c.1916G= (p.Ser639=) c.1721G= (p.Ser574=) n.138G= c.397-7845G= (n.397-7845G=) | |
17 | g.65536545C>G | CA400676341 | AXIN2 | c.1916G>C (p.Ser639Thr) c.1721G>C (p.Ser574Thr) n.138G>C c.397-7845G>C (n.397-7845G>C) | |
17 | g.65536545C>T | CA16615856 | AXIN2 | c.1916G>A (p.Ser639Asn) c.1721G>A (p.Ser574Asn) n.138G>A c.397-7845G>A (n.397-7845G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.65536546T>A | CA400676342 | AXIN2 | c.1915A>T (p.Ser639Cys) c.1720A>T (p.Ser574Cys) n.137A>T c.397-7846A>T (n.397-7846A>T) | |
17 | g.65536546T>C | CA400676343 | AXIN2 | c.1915A>G (p.Ser639Gly) c.1720A>G (p.Ser574Gly) n.137A>G c.397-7846A>G (n.397-7846A>G) | |
17 | g.65536546T>G | CA400676344 | AXIN2 | c.1915A>C (p.Ser639Arg) c.1720A>C (p.Ser574Arg) n.137A>C c.397-7846A>C (n.397-7846A>C) | |
17 | g.65536547T>A | CA400676345 | AXIN2 | c.1914A>T (p.Gln638His) c.1719A>T (p.Gln573His) n.136A>T c.397-7847A>T (n.397-7847A>T) | |
17 | g.65536547T>C | CA501691021 | AXIN2 | c.1914A>G (p.Gln638=) c.1719A>G (p.Gln573=) n.136A>G c.397-7847A>G (n.397-7847A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.65536547T>G | CA400676346 | AXIN2 | c.1914A>C (p.Gln638His) c.1719A>C (p.Gln573His) n.136A>C c.397-7847A>C (n.397-7847A>C) | |
17 | g.65536547T= | CA2270883466 | AXIN2 | c.1914A= (p.Gln638=) c.1719A= (p.Gln573=) n.136A= c.397-7847A= (n.397-7847A=) | |
17 | g.65536548T>A | CA400676347 | AXIN2 | c.1913A>T (p.Gln638Leu) c.1718A>T (p.Gln573Leu) n.135A>T c.397-7848A>T (n.397-7848A>T) | |
17 | g.65536548T>C | CA400676349 | AXIN2 | c.1913A>G (p.Gln638Arg) c.1718A>G (p.Gln573Arg) n.135A>G c.397-7848A>G (n.397-7848A>G) | |
17 | g.65536548T>G | CA400676348 | AXIN2 | c.1913A>C (p.Gln638Pro) c.1718A>C (p.Gln573Pro) n.135A>C c.397-7848A>C (n.397-7848A>C) | |
17 | g.65536549G>A | CA400676350 | AXIN2 | c.1912C>T (p.Gln638Ter) c.1717C>T (p.Gln573Ter) n.134C>T c.397-7849C>T (n.397-7849C>T) | ClinVar dbSNP |
17 | g.65536549G>C | CA400676351 | AXIN2 | c.1912C>G (p.Gln638Glu) c.1717C>G (p.Gln573Glu) n.134C>G c.397-7849C>G (n.397-7849C>G) | ClinVar gnomAD v4 |
17 | g.65536549G= | CA2270883467 | AXIN2 | c.1912C= (p.Gln638=) c.1717C= (p.Gln573=) n.134C= c.397-7849C= (n.397-7849C=) | |
17 | g.65536549G>T | CA400676352 | AXIN2 | c.1912C>A (p.Gln638Lys) c.1717C>A (p.Gln573Lys) n.134C>A c.397-7849C>A (n.397-7849C>A) | |
17 | g.65536550G>A | CA501691022 | AXIN2 | c.1911C>T (p.Ala637=) c.1716C>T (p.Ala572=) n.133C>T c.397-7850C>T (n.397-7850C>T) | ClinVar dbSNP |
17 | g.65536550G>C | CA501691023 | AXIN2 | c.1911C>G (p.Ala637=) c.1716C>G (p.Ala572=) n.133C>G c.397-7850C>G (n.397-7850C>G) | |
17 | g.65536550G= | CA2270883468 | AXIN2 | c.1911C= (p.Ala637=) c.1716C= (p.Ala572=) n.133C= c.397-7850C= (n.397-7850C=) | |
17 | g.65536550G>T | CA501691024 | AXIN2 | c.1911C>A (p.Ala637=) c.1716C>A (p.Ala572=) n.133C>A c.397-7850C>A (n.397-7850C>A) | gnomAD v4 |
17 | g.65536551G>A | CA400676353 | AXIN2 | c.1910C>T (p.Ala637Val) c.1715C>T (p.Ala572Val) n.132C>T c.397-7851C>T (n.397-7851C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.65536551G>C | CA400676354 | AXIN2 | c.1910C>G (p.Ala637Gly) c.1715C>G (p.Ala572Gly) n.132C>G c.397-7851C>G (n.397-7851C>G) | |
17 | g.65536551G>T | CA400676355 | AXIN2 | c.1910C>A (p.Ala637Asp) c.1715C>A (p.Ala572Asp) n.132C>A c.397-7851C>A (n.397-7851C>A) | ClinVar gnomAD v4 |
17 | g.65536552C>A | CA400676358 | AXIN2 | c.1909G>T (p.Ala637Ser) c.1714G>T (p.Ala572Ser) n.131G>T c.397-7852G>T (n.397-7852G>T) | |
17 | g.65536552C= | CA2270883469 | AXIN2 | c.1909G= (p.Ala637=) c.1714G= (p.Ala572=) n.131G= c.397-7852G= (n.397-7852G=) | |
17 | g.65536552C>G | CA400676356 | AXIN2 | c.1909G>C (p.Ala637Pro) c.1714G>C (p.Ala572Pro) n.131G>C c.397-7852G>C (n.397-7852G>C) | |
17 | g.65536552C>T | CA400676357 | AXIN2 | c.1909G>A (p.Ala637Thr) c.1714G>A (p.Ala572Thr) n.131G>A c.397-7852G>A (n.397-7852G>A) | dbSNP gnomAD v2 |
17 | g.65536553A= | CA2270883470 | AXIN2 | c.1908T= (p.Ser636=) c.1713T= (p.Gly571=) n.130T= c.397-7853T= (n.397-7853T=) | |
17 | g.65536553A>C | CA400676359 | AXIN2 | c.1908T>G (p.Ser636Arg) c.1713T>G (p.Gly571=) n.130T>G c.397-7853T>G (n.397-7853T>G) | |
17 | g.65536553A>G | CA501691025 | AXIN2 | c.1908T>C (p.Ser636=) c.1713T>C (p.Gly571=) n.130T>C c.397-7853T>C (n.397-7853T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.65536553A>T | CA400676360 | AXIN2 | c.1908T>A (p.Ser636Arg) c.1713T>A (p.Gly571=) n.130T>A c.397-7853T>A (n.397-7853T>A) | |
17 | g.65536554C>A | CA400676361 | AXIN2 | c.1908-1G>T (n.1908-1G>T) c.1713-1G>T (n.1713-1G>T) n.129G>T c.397-7854G>T (n.397-7854G>T) | |
17 | g.65536554C= | CA2270883471 | AXIN2 | c.1908-1G= (n.1908-1G=) c.1713-1G= (n.1713-1G=) n.129G= c.397-7854G= (n.397-7854G=) | |
17 | g.65536554C>G | CA400676362 | AXIN2 | c.1908-1G>C (n.1908-1G>C) c.1713-1G>C (n.1713-1G>C) n.129G>C c.397-7854G>C (n.397-7854G>C) | ClinVar gnomAD v4 |
17 | g.65536554C>T | CA8718456 | AXIN2 | c.1908-1G>A (n.1908-1G>A) c.1713-1G>A (n.1713-1G>A) n.129G>A c.397-7854G>A (n.397-7854G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.65536555T>A | CA400676363 | AXIN2 | c.1908-2A>T (n.1908-2A>T) c.1713-2A>T (n.1713-2A>T) n.128A>T c.397-7855A>T (n.397-7855A>T) | |
17 | g.65536555T>C | CA293097853 | AXIN2 | c.1908-2A>G (n.1908-2A>G) c.1713-2A>G (n.1713-2A>G) n.128A>G c.397-7855A>G (n.397-7855A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.65536555T>G | CA400676364 | AXIN2 | c.1908-2A>C (n.1908-2A>C) c.1713-2A>C (n.1713-2A>C) n.128A>C c.397-7855A>C (n.397-7855A>C) | |
17 | g.65536555T= | CA2270883472 | AXIN2 | c.1908-2A= (n.1908-2A=) c.1713-2A= (n.1713-2A=) n.128A= c.397-7855A= (n.397-7855A=) | |
17 | g.65536556A= | CA2270883473 | AXIN2 | c.1908-3T= (n.1908-3T=) c.1713-3T= (n.1713-3T=) n.127T= c.397-7856T= (n.397-7856T=) | |
17 | g.65536556A>C | CA2582342302 | AXIN2 | c.1908-3T>G (n.1908-3T>G) c.1713-3T>G (n.1713-3T>G) n.127T>G c.397-7856T>G (n.397-7856T>G) | ClinVar |
17 | g.65536556A>G | CA774131011 | AXIN2 | c.1908-3T>C (n.1908-3T>C) c.1713-3T>C (n.1713-3T>C) n.127T>C c.397-7856T>C (n.397-7856T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.65536556A>T | CA2580094680 | AXIN2 | c.1908-3T>A (n.1908-3T>A) c.1713-3T>A (n.1713-3T>A) n.127T>A c.397-7856T>A (n.397-7856T>A) | ClinVar |
17 | g.65536557A>G | CA2810173651 | AXIN2 | c.1908-4T>C (n.1908-4T>C) c.1713-4T>C (n.1713-4T>C) n.126T>C c.397-7857T>C (n.397-7857T>C) | |
17 | g.65536558A>G | CA2580094681 | AXIN2 | c.1908-5T>C (n.1908-5T>C) c.1713-5T>C (n.1713-5T>C) n.125T>C c.397-7858T>C (n.397-7858T>C) | ClinVar |
17 | g.65536559C>G | CA2739268328 | AXIN2 | c.1908-6G>C (n.1908-6G>C) c.1713-6G>C (n.1713-6G>C) n.124G>C c.397-7859G>C (n.397-7859G>C) | ClinVar |
17 | g.65536559C>T | CA2499224846 | AXIN2 | c.1908-6G>A (n.1908-6G>A) c.1713-6G>A (n.1713-6G>A) n.124G>A c.397-7859G>A (n.397-7859G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.65536561A= | CA2270883474 | AXIN2 | c.1908-8T= (n.1908-8T=) c.1713-8T= (n.1713-8T=) n.122T= c.397-7861T= (n.397-7861T=) | |
17 | g.65536561A>G | CA8718457 | AXIN2 | c.1908-8T>C (n.1908-8T>C) c.1713-8T>C (n.1713-8T>C) n.122T>C c.397-7861T>C (n.397-7861T>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.65536562G>A | CA2499224847 | AXIN2 | c.1908-9C>T (n.1908-9C>T) c.1713-9C>T (n.1713-9C>T) n.121C>T c.397-7862C>T (n.397-7862C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.65536562G= | CA2270883475 | AXIN2 | c.1908-9C= (n.1908-9C=) c.1713-9C= (n.1713-9C=) n.121C= c.397-7862C= (n.397-7862C=) | |
17 | g.65536562G>T | CA627152055 | AXIN2 | c.1908-9C>A (n.1908-9C>A) c.1713-9C>A (n.1713-9C>A) n.121C>A c.397-7862C>A (n.397-7862C>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.65536563G>C | CA627152056 | AXIN2 | c.1908-10C>G (n.1908-10C>G) c.1713-10C>G (n.1713-10C>G) n.120C>G c.397-7863C>G (n.397-7863C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.65536563G= | CA2270883476 | AXIN2 | c.1908-10C= (n.1908-10C=) c.1713-10C= (n.1713-10C=) n.120C= c.397-7863C= (n.397-7863C=) | |
17 | g.65536563G>T | CA2573154721 | AXIN2 | c.1908-10C>A (n.1908-10C>A) c.1713-10C>A (n.1713-10C>A) n.120C>A c.397-7863C>A (n.397-7863C>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.65536563_65536564delinsGA | CA2270883477 | AXIN2 | c.1908-11_1908-10delinsTC (n.1908-11_1908-10delinsTC) c.1713-11_1713-10delinsTC (n.1713-11_1713-10delinsTC) n.119_120delinsTC c.397-7864_397-7863delinsTC (n.397-7864_397-7863delinsTC) | |
17 | g.65536563_65536564delinsTT | CA916081919 | AXIN2 | c.1908-11_1908-10delinsAA (n.1908-11_1908-10delinsAA) c.1713-11_1713-10delinsAA (n.1713-11_1713-10delinsAA) n.119_120delinsAA c.397-7864_397-7863delinsAA (n.397-7864_397-7863delinsAA) | ClinVar dbSNP |
17 | g.65536564A= | CA2270883478 | AXIN2 | c.1908-11T= (n.1908-11T=) c.1713-11T= (n.1713-11T=) n.119T= c.397-7864T= (n.397-7864T=) | |
17 | g.65536564A>G | CA2573154722 | AXIN2 | c.1908-11T>C (n.1908-11T>C) c.1713-11T>C (n.1713-11T>C) n.119T>C c.397-7864T>C (n.397-7864T>C) | ClinVar dbSNP |
17 | g.65536564A>T | CA8718458 | AXIN2 | c.1908-11T>A (n.1908-11T>A) c.1713-11T>A (n.1713-11T>A) n.119T>A c.397-7864T>A (n.397-7864T>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.65536565A>G | CA2573154723 | AXIN2 | c.1908-12T>C (n.1908-12T>C) c.1713-12T>C (n.1713-12T>C) n.118T>C c.397-7865T>C (n.397-7865T>C) | ClinVar dbSNP |
17 | g.65536566T>A | CA16608606 | AXIN2 | c.1908-13A>T (n.1908-13A>T) c.1713-13A>T (n.1713-13A>T) n.117A>T c.397-7866A>T (n.397-7866A>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.65536566T>C | CA8718459 | AXIN2 | c.1908-13A>G (n.1908-13A>G) c.1713-13A>G (n.1713-13A>G) n.117A>G c.397-7866A>G (n.397-7866A>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.65536566T= | CA2270883479 | AXIN2 | c.1908-13A= (n.1908-13A=) c.1713-13A= (n.1713-13A=) n.117A= c.397-7866A= (n.397-7866A=) | |
17 | g.65536567G>A | CA627152057 | AXIN2 | c.1908-14C>T (n.1908-14C>T) c.1713-14C>T (n.1713-14C>T) n.116C>T c.397-7867C>T (n.397-7867C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.65536567G>C | CA2573154724 | AXIN2 | c.1908-14C>G (n.1908-14C>G) c.1713-14C>G (n.1713-14C>G) n.116C>G c.397-7867C>G (n.397-7867C>G) | ClinVar dbSNP |
17 | g.65536567G= | CA2270883480 | AXIN2 | c.1908-14C= (n.1908-14C=) c.1713-14C= (n.1713-14C=) n.116C= c.397-7867C= (n.397-7867C=) | |
17 | g.65536567G>T | CA2639404690 | AXIN2 | c.1908-14C>A (n.1908-14C>A) c.1713-14C>A (n.1713-14C>A) n.116C>A c.397-7867C>A (n.397-7867C>A) | gnomAD v4 |
17 | g.65536568A= | CA2270883481 | AXIN2 | c.1908-15T= (n.1908-15T=) c.1713-15T= (n.1713-15T=) n.115T= c.397-7868T= (n.397-7868T=) | |
17 | g.65536568A>C | CA8718460 | AXIN2 | c.1908-15T>G (n.1908-15T>G) c.1713-15T>G (n.1713-15T>G) n.115T>G c.397-7868T>G (n.397-7868T>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.65536568A>G | CA293097858 | AXIN2 | c.1908-15T>C (n.1908-15T>C) c.1713-15T>C (n.1713-15T>C) n.115T>C c.397-7868T>C (n.397-7868T>C) | ClinVar dbSNP |
17 | g.65536569G>A | CA8718461 | AXIN2 | c.1908-16C>T (n.1908-16C>T) c.1713-16C>T (n.1713-16C>T) n.114C>T c.397-7869C>T (n.397-7869C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.65536569G>C | CA2639404691 | AXIN2 | c.1908-16C>G (n.1908-16C>G) c.1713-16C>G (n.1713-16C>G) n.114C>G c.397-7869C>G (n.397-7869C>G) | gnomAD v4 |
17 | g.65536569G= | CA2270883482 | AXIN2 | c.1908-16C= (n.1908-16C=) c.1713-16C= (n.1713-16C=) n.114C= c.397-7869C= (n.397-7869C=) | |
17 | g.65536570C>G | CA2580094683 | AXIN2 | c.1908-17G>C (n.1908-17G>C) c.1713-17G>C (n.1713-17G>C) n.113G>C c.397-7870G>C (n.397-7870G>C) | ClinVar |
17 | g.65536572G>A | CA8718462 | AXIN2 | c.1908-19C>T (n.1908-19C>T) c.1713-19C>T (n.1713-19C>T) n.111C>T c.397-7872C>T (n.397-7872C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.65536572G= | CA2270883483 | AXIN2 | c.1908-19C= (n.1908-19C=) c.1713-19C= (n.1713-19C=) n.111C= c.397-7872C= (n.397-7872C=) | |
17 | g.65536572G>T | CA2639404692 | AXIN2 | c.1908-19C>A (n.1908-19C>A) c.1713-19C>A (n.1713-19C>A) n.111C>A c.397-7872C>A (n.397-7872C>A) | gnomAD v4 |
17 | g.65536573A>C | CA2580094684 | AXIN2 | c.1908-20T>G (n.1908-20T>G) c.1713-20T>G (n.1713-20T>G) n.110T>G c.397-7873T>G (n.397-7873T>G) | ClinVar |
17 | g.65536573A>G | CA2639404693 | AXIN2 | c.1908-20T>C (n.1908-20T>C) c.1713-20T>C (n.1713-20T>C) n.110T>C c.397-7873T>C (n.397-7873T>C) | gnomAD v4 |
17 | g.65536573_65536574delinsAG | CA2270883484 | AXIN2 | c.1908-21_1908-20delinsCT (n.1908-21_1908-20delinsCT) c.1713-21_1713-20delinsCT (n.1713-21_1713-20delinsCT) n.109_110delinsCT c.397-7874_397-7873delinsCT (n.397-7874_397-7873delinsCT) | |
17 | g.65536574del | CA8718463 | AXIN2 | c.1908-21del (n.1908-21del) c.1713-21del (n.1713-21del) n.109del c.397-7874del (n.397-7874del) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.65536574G>A | CA2270883486 | AXIN2 | c.1908-21C>T (n.1908-21C>T) c.1713-21C>T (n.1713-21C>T) n.109C>T c.397-7874C>T (n.397-7874C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.65536574G>C | CA8718464 | AXIN2 | c.1908-21C>G (n.1908-21C>G) c.1713-21C>G (n.1713-21C>G) n.109C>G c.397-7874C>G (n.397-7874C>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.65536574G= | CA2270883485 | AXIN2 | c.1908-21C= (n.1908-21C=) c.1713-21C= (n.1713-21C=) n.109C= c.397-7874C= (n.397-7874C=) | |
17 | g.65536576G>A | CA8718465 | AXIN2 | c.1908-23C>T (n.1908-23C>T) c.1713-23C>T (n.1713-23C>T) n.107C>T c.397-7876C>T (n.397-7876C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.65536576G>C | CA8718466 | AXIN2 | c.1908-23C>G (n.1908-23C>G) c.1713-23C>G (n.1713-23C>G) n.107C>G c.397-7876C>G (n.397-7876C>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.65536576G= | CA2270883487 | AXIN2 | c.1908-23C= (n.1908-23C=) c.1713-23C= (n.1713-23C=) n.107C= c.397-7876C= (n.397-7876C=) | |
17 | g.65536576G>T | CA2639404694 | AXIN2 | c.1908-23C>A (n.1908-23C>A) c.1713-23C>A (n.1713-23C>A) n.107C>A c.397-7876C>A (n.397-7876C>A) | gnomAD v4 |
17 | g.65536577A= | CA2270883488 | AXIN2 | c.1908-24T= (n.1908-24T=) c.1713-24T= (n.1713-24T=) n.106T= c.397-7877T= (n.397-7877T=) | |
17 | g.65536577A>G | CA8718467 | AXIN2 | c.1908-24T>C (n.1908-24T>C) c.1713-24T>C (n.1713-24T>C) n.106T>C c.397-7877T>C (n.397-7877T>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.65536580dup | CA2741549834 | AXIN2 | c.1908-24dup (n.1908-24dup) c.1713-24dup (n.1713-24dup) n.106dup c.397-7877dup (n.397-7877dup) | |
17 | g.65536580A= | CA2270883489 | AXIN2 | c.1908-27T= (n.1908-27T=) c.1713-27T= (n.1713-27T=) n.103T= c.397-7880T= (n.397-7880T=) | |
17 | g.65536580A>G | CA8718468 | AXIN2 | c.1908-27T>C (n.1908-27T>C) c.1713-27T>C (n.1713-27T>C) n.103T>C c.397-7880T>C (n.397-7880T>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.65536581C= | CA2270883490 | AXIN2 | c.1908-28G= (n.1908-28G=) c.1713-28G= (n.1713-28G=) n.102G= c.397-7881G= (n.397-7881G=) | |
17 | g.65536581C>G | CA627152058 | AXIN2 | c.1908-28G>C (n.1908-28G>C) c.1713-28G>C (n.1713-28G>C) n.102G>C c.397-7881G>C (n.397-7881G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.65536582A= | CA2270883491 | AXIN2 | c.1908-29T= (n.1908-29T=) c.1713-29T= (n.1713-29T=) n.101T= c.397-7882T= (n.397-7882T=) | |
17 | g.65536582A>G | CA627152059 | AXIN2 | c.1908-29T>C (n.1908-29T>C) c.1713-29T>C (n.1713-29T>C) n.101T>C c.397-7882T>C (n.397-7882T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.65536582_65536585del | CA2639404695 | AXIN2 | c.1908-32_1908-29del (n.1908-32_1908-29del) c.1713-32_1713-29del (n.1713-32_1713-29del) n.98_101del c.397-7885_397-7882del (n.397-7885_397-7882del) | gnomAD v4 |
17 | g.65536583G>A | CA2639404696 | AXIN2 | c.1908-30C>T (n.1908-30C>T) c.1713-30C>T (n.1713-30C>T) n.100C>T c.397-7883C>T (n.397-7883C>T) | gnomAD v4 |
17 | g.65536583G>C | CA2270883493 | AXIN2 | c.1908-30C>G (n.1908-30C>G) c.1713-30C>G (n.1713-30C>G) n.100C>G c.397-7883C>G (n.397-7883C>G) | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.65536583G= | CA2270883492 | AXIN2 | c.1908-30C= (n.1908-30C=) c.1713-30C= (n.1713-30C=) n.100C= c.397-7883C= (n.397-7883C=) | |
17 | g.65536583G>T | CA2576361370 | AXIN2 | c.1908-30C>A (n.1908-30C>A) c.1713-30C>A (n.1713-30C>A) n.100C>A c.397-7883C>A (n.397-7883C>A) | |
17 | g.65536584A= | CA2270883494 | AXIN2 | c.1908-31T= (n.1908-31T=) c.1713-31T= (n.1713-31T=) n.99T= c.397-7884T= (n.397-7884T=) | |
17 | g.65536584A>G | CA8718469 | AXIN2 | c.1908-31T>C (n.1908-31T>C) c.1713-31T>C (n.1713-31T>C) n.99T>C c.397-7884T>C (n.397-7884T>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.65536585A= | CA2270883495 | AXIN2 | c.1908-32T= (n.1908-32T=) c.1713-32T= (n.1713-32T=) n.98T= c.397-7885T= (n.397-7885T=) | |
17 | g.65536585A>G | CA627152060 | AXIN2 | c.1908-32T>C (n.1908-32T>C) c.1713-32T>C (n.1713-32T>C) n.98T>C c.397-7885T>C (n.397-7885T>C) | dbSNP gnomAD v2 |
17 | g.65536586G>A | CA293097866 | AXIN2 | c.1908-33C>T (n.1908-33C>T) c.1713-33C>T (n.1713-33C>T) n.97C>T c.397-7886C>T (n.397-7886C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.65536586G>C | CA2270883497 | AXIN2 | c.1908-33C>G (n.1908-33C>G) c.1713-33C>G (n.1713-33C>G) n.97C>G c.397-7886C>G (n.397-7886C>G) | dbSNP |
17 | g.65536586G= | CA2270883496 | AXIN2 | c.1908-33C= (n.1908-33C=) c.1713-33C= (n.1713-33C=) n.97C= c.397-7886C= (n.397-7886C=) | |
17 | g.65536587G>A | CA293097868 | AXIN2 | c.1908-34C>T (n.1908-34C>T) c.1713-34C>T (n.1713-34C>T) n.96C>T c.397-7887C>T (n.397-7887C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.65536587G= | CA2270883498 | AXIN2 | c.1908-34C= (n.1908-34C=) c.1713-34C= (n.1713-34C=) n.96C= c.397-7887C= (n.397-7887C=) | |
17 | g.65536587_65536588delinsGA | CA2270883499 | AXIN2 | c.1908-35_1908-34delinsTC (n.1908-35_1908-34delinsTC) c.1713-35_1713-34delinsTC (n.1713-35_1713-34delinsTC) n.95_96delinsTC c.397-7888_397-7887delinsTC (n.397-7888_397-7887delinsTC) | |
17 | g.65536590del | CA2270883500 | AXIN2 | c.1908-35del (n.1908-35del) c.1713-35del (n.1713-35del) n.95del c.397-7888del (n.397-7888del) | dbSNP |
17 | g.65536590A>G | CA2639404697 | AXIN2 | c.1908-37T>C (n.1908-37T>C) c.1713-37T>C (n.1713-37T>C) n.93T>C c.397-7890T>C (n.397-7890T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.65536590A>T | CA2734120198 | AXIN2 | c.1908-37T>A (n.1908-37T>A) c.1713-37T>A (n.1713-37T>A) n.93T>A c.397-7890T>A (n.397-7890T>A) | dbSNP |
17 | g.65536591G>A | CA8718470 | AXIN2 | c.1908-38C>T (n.1908-38C>T) c.1713-38C>T (n.1713-38C>T) n.92C>T c.397-7891C>T (n.397-7891C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.65536591G= | CA2270883501 | AXIN2 | c.1908-38C= (n.1908-38C=) c.1713-38C= (n.1713-38C=) n.92C= c.397-7891C= (n.397-7891C=) | |
17 | g.65536591G>T | CA293097871 | AXIN2 | c.1908-38C>A (n.1908-38C>A) c.1713-38C>A (n.1713-38C>A) n.92C>A c.397-7891C>A (n.397-7891C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.65536592A>C | CA2639404698 | AXIN2 | c.1908-39T>G (n.1908-39T>G) c.1713-39T>G (n.1713-39T>G) n.91T>G c.397-7892T>G (n.397-7892T>G) | gnomAD v4 |
17 | g.65536592A>G | CA2810173652 | AXIN2 | c.1908-39T>C (n.1908-39T>C) c.1713-39T>C (n.1713-39T>C) n.91T>C c.397-7892T>C (n.397-7892T>C) | |
17 | g.65536593A>C | CA2576361371 | AXIN2 | c.1908-40T>G (n.1908-40T>G) c.1713-40T>G (n.1713-40T>G) n.90T>G c.397-7893T>G (n.397-7893T>G) | gnomAD v4 |
17 | g.65536595C>G | CA2734120286 | AXIN2 | c.1908-42G>C (n.1908-42G>C) c.1713-42G>C (n.1713-42G>C) n.88G>C c.397-7895G>C (n.397-7895G>C) | dbSNP |
17 | g.65536595C>T | CA2639404699 | AXIN2 | c.1908-42G>A (n.1908-42G>A) c.1713-42G>A (n.1713-42G>A) n.88G>A c.397-7895G>A (n.397-7895G>A) | gnomAD v4 |
17 | g.65536596T>C | CA2639404700 | AXIN2 | c.1908-43A>G (n.1908-43A>G) c.1713-43A>G (n.1713-43A>G) n.87A>G c.397-7896A>G (n.397-7896A>G) | gnomAD v4 |
17 | g.65536599del | CA2571050887 | AXIN2 | c.1908-44del (n.1908-44del) c.1713-44del (n.1713-44del) n.86del c.397-7897del (n.397-7897del) | gnomAD v4 |
17 | g.65536598G>A | CA2639404701 | AXIN2 | c.1908-45C>T (n.1908-45C>T) c.1713-45C>T (n.1713-45C>T) n.85C>T c.397-7898C>T (n.397-7898C>T) | gnomAD v4 |
17 | g.65536599G>A | CA8718471 | AXIN2 | c.1908-46C>T (n.1908-46C>T) c.1713-46C>T (n.1713-46C>T) n.84C>T c.397-7899C>T (n.397-7899C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.65536599G>C | CA8718472 | AXIN2 | c.1908-46C>G (n.1908-46C>G) c.1713-46C>G (n.1713-46C>G) n.84C>G c.397-7899C>G (n.397-7899C>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.65536599G= | CA2270883502 | AXIN2 | c.1908-46C= (n.1908-46C=) c.1713-46C= (n.1713-46C=) n.84C= c.397-7899C= (n.397-7899C=) | |
17 | g.65536606_65536608del | CA2639404702 | AXIN2 | c.1908-51_1908-49del (n.1908-51_1908-49del) c.1713-51_1713-49del (n.1713-51_1713-49del) n.79_81del c.397-7904_397-7902del (n.397-7904_397-7902del) | gnomAD v4 |
17 | g.65536603G>A | CA2270883503 | AXIN2 | c.1908-50C>T (n.1908-50C>T) c.1713-50C>T (n.1713-50C>T) n.80C>T c.397-7903C>T (n.397-7903C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.65536603G= | CA2270883504 | AXIN2 | c.1908-50C= (n.1908-50C=) c.1713-50C= (n.1713-50C=) n.80C= c.397-7903C= (n.397-7903C=) | |
17 | g.65536605A= | CA2270883505 | AXIN2 | c.1908-52T= (n.1908-52T=) c.1713-52T= (n.1713-52T=) n.78T= c.397-7905T= (n.397-7905T=) | |
17 | g.65536605A>C | CA2270883506 | AXIN2 | c.1908-52T>G (n.1908-52T>G) c.1713-52T>G (n.1713-52T>G) n.78T>G c.397-7905T>G (n.397-7905T>G) | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.65536605A>G | CA2639404703 | AXIN2 | c.1908-52T>C (n.1908-52T>C) c.1713-52T>C (n.1713-52T>C) n.78T>C c.397-7905T>C (n.397-7905T>C) | gnomAD v4 |
17 | g.65536606G>A | CA2270883508 | AXIN2 | c.1908-53C>T (n.1908-53C>T) c.1713-53C>T (n.1713-53C>T) n.77C>T c.397-7906C>T (n.397-7906C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.65536606G>C | CA2639404704 | AXIN2 | c.1908-53C>G (n.1908-53C>G) c.1713-53C>G (n.1713-53C>G) n.77C>G c.397-7906C>G (n.397-7906C>G) | gnomAD v4 |
17 | g.65536606G= | CA2270883507 | AXIN2 | c.1908-53C= (n.1908-53C=) c.1713-53C= (n.1713-53C=) n.77C= c.397-7906C= (n.397-7906C=) | |
17 | g.65536606G>T | CA2639404705 | AXIN2 | c.1908-53C>A (n.1908-53C>A) c.1713-53C>A (n.1713-53C>A) n.77C>A c.397-7906C>A (n.397-7906C>A) | gnomAD v4 |
17 | g.65536608A= | CA2270883509 | AXIN2 | c.1908-55T= (n.1908-55T=) c.1713-55T= (n.1713-55T=) n.75T= c.397-7908T= (n.397-7908T=) | |
17 | g.65536608A>G | CA2270883510 | AXIN2 | c.1908-55T>C (n.1908-55T>C) c.1713-55T>C (n.1713-55T>C) n.75T>C c.397-7908T>C (n.397-7908T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.65536609C>G | CA2639404706 | AXIN2 | c.1908-56G>C (n.1908-56G>C) c.1713-56G>C (n.1713-56G>C) n.74G>C c.397-7909G>C (n.397-7909G>C) | gnomAD v4 |
17 | g.65536610T>A | CA627152036 | AXIN2 | c.1908-57A>T (n.1908-57A>T) c.1713-57A>T (n.1713-57A>T) n.73A>T c.397-7910A>T (n.397-7910A>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.65536610T>C | CA2270883512 | AXIN2 | c.1908-57A>G (n.1908-57A>G) c.1713-57A>G (n.1713-57A>G) n.73A>G c.397-7910A>G (n.397-7910A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.65536610T= | CA2270883511 | AXIN2 | c.1908-57A= (n.1908-57A=) c.1713-57A= (n.1713-57A=) n.73A= c.397-7910A= (n.397-7910A=) | |
17 | g.65536611G>A | CA774131063 | AXIN2 | c.1908-58C>T (n.1908-58C>T) c.1713-58C>T (n.1713-58C>T) n.72C>T c.397-7911C>T (n.397-7911C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.65536611G= | CA2270883513 | AXIN2 | c.1908-58C= (n.1908-58C=) c.1713-58C= (n.1713-58C=) n.72C= c.397-7911C= (n.397-7911C=) | |
17 | g.65536612G>A | CA2270883515 | AXIN2 | c.1908-59C>T (n.1908-59C>T) c.1713-59C>T (n.1713-59C>T) n.71C>T c.397-7912C>T (n.397-7912C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.65536612G= | CA2270883514 | AXIN2 | c.1908-59C= (n.1908-59C=) c.1713-59C= (n.1713-59C=) n.71C= c.397-7912C= (n.397-7912C=) | |
17 | g.65536616del | CA2639404707 | AXIN2 | c.1908-60del (n.1908-60del) c.1713-60del (n.1713-60del) n.70del c.397-7913del (n.397-7913del) | gnomAD v4 |