Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.65536443_65536454del | CA298415 | AXIN2 | c.2013_2024del (p.Thr672_Arg675del) c.1818_1829del (p.Thr607_Arg610del) n.235_246del c.397-7748_397-7737del (n.397-7748_397-7737del) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
17 | g.65536438_65536469del | CA2734118576 | AXIN2 | c.1993_2024del (p.Gly665CysfsTer?) c.1798_1829del (p.Gly600CysfsTer?) n.215_246del c.397-7768_397-7737del (n.397-7768_397-7737del) | dbSNP |
17 | g.65536446_65536456del | CA2580094660 | AXIN2 | c.2012_2022del (p.Arg671ProfsTer?) c.1817_1827del (p.Arg606ProfsTer?) n.234_244del c.397-7749_397-7739del (n.397-7749_397-7739del) | ClinVar |
17 | g.65536443_65536455delinsGTGGTGCGGGGGT | CA2270883387 | AXIN2 | c.2006_2018delinsACCCCCGCACCAC (p.His669=) c.1811_1823delinsACCCCCGCACCAC (p.His604=) n.228_240delinsACCCCCGCACCAC c.397-7755_397-7743delinsACCCCCGCACCAC (n.397-7755_397-7743delinsACCCCCGCACCAC) | |
17 | g.65536444_65536455del | CA2270883388 | AXIN2 | c.2006_2017del (p.His669_Thr673delinsPro) c.1811_1822del (p.His604_Thr608delinsPro) n.228_239del c.397-7755_397-7744del (n.397-7755_397-7744del) | dbSNP |
17 | g.65536450_65536457del | CA2825002593 | AXIN2 | c.2009_2016del (p.Pro670HisfsTer?) c.1814_1821del (p.Pro605HisfsTer?) n.231_238del c.397-7752_397-7745del (n.397-7752_397-7745del) | ClinVar |
17 | g.65536454del | CA2582342298 | AXIN2 | c.2011del (p.Arg671AlafsTer18) c.1816del (p.Arg606AlafsTer18) n.233del c.397-7750del (n.397-7750del) | ClinVar |
17 | g.65536452G>A | CA8718432 | AXIN2 | c.2009C>T (p.Pro670Leu) c.1814C>T (p.Pro605Leu) n.231C>T c.397-7752C>T (n.397-7752C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
17 | g.65536452G>C | CA293097799 | AXIN2 | c.2009C>G (p.Pro670Arg) c.1814C>G (p.Pro605Arg) n.231C>G c.397-7752C>G (n.397-7752C>G) | ClinVar dbSNP |
17 | g.65536452G= | CA2270883396 | AXIN2 | c.2009C= (p.Pro670=) c.1814C= (p.Pro605=) n.231C= c.397-7752C= (n.397-7752C=) | |
17 | g.65536452G>T | CA400676161 | AXIN2 | c.2009C>A (p.Pro670His) c.1814C>A (p.Pro605His) n.231C>A c.397-7752C>A (n.397-7752C>A) | ClinVar dbSNP |
17 | g.65536452_65536479delinsGGGTGCCCGCTGTTGCCCCCCCACAGAT | CA2270883397 | AXIN2 | c.1982_2009delinsATCTGTGGGGGGGCAACAGCGGGCACCC (p.His661=) c.1787_1814delinsATCTGTGGGGGGGCAACAGCGGGCACCC (p.His596=) n.204_231delinsATCTGTGGGGGGGCAACAGCGGGCACCC c.397-7779_397-7752delinsATCTGTGGGGGGGCAACAGCGGGCACCC (n.397-7779_397-7752delinsATCTGTGGGGGGGCAACAGCGGGCACCC) | |
17 | g.65536453G>A | CA400676162 | AXIN2 | c.2008C>T (p.Pro670Ser) c.1813C>T (p.Pro605Ser) n.230C>T c.397-7753C>T (n.397-7753C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
17 | g.65536453G>C | CA400676164 | AXIN2 | c.2008C>G (p.Pro670Ala) c.1813C>G (p.Pro605Ala) n.230C>G c.397-7753C>G (n.397-7753C>G) | ClinVar |
17 | g.65536453G>T | CA400676163 | AXIN2 | c.2008C>A (p.Pro670Thr) c.1813C>A (p.Pro605Thr) n.230C>A c.397-7753C>A (n.397-7753C>A) | ClinVar gnomAD v4 |
17 | g.65536459_65536485del | CA658798953 | AXIN2 | c.1982_2008del (p.His661_His669del) c.1787_1813del (p.His596_His604del) n.204_230del c.397-7779_397-7753del (n.397-7779_397-7753del) | ClinVar dbSNP |
17 | g.65536454G>A | CA501690962 | AXIN2 | c.2007C>T (p.His669=) c.1812C>T (p.His604=) n.229C>T c.397-7754C>T (n.397-7754C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.65536454G>C | CA8718433 | AXIN2 | c.2007C>G (p.His669Gln) c.1812C>G (p.His604Gln) n.229C>G c.397-7754C>G (n.397-7754C>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.65536454G= | CA2270883398 | AXIN2 | c.2007C= (p.His669=) c.1812C= (p.His604=) n.229C= c.397-7754C= (n.397-7754C=) | |
17 | g.65536454G>T | CA8718434 | AXIN2 | c.2007C>A (p.His669Gln) c.1812C>A (p.His604Gln) n.229C>A c.397-7754C>A (n.397-7754C>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.65536455T>A | CA400676165 | AXIN2 | c.2006A>T (p.His669Leu) c.1811A>T (p.His604Leu) n.228A>T c.397-7755A>T (n.397-7755A>T) | |
17 | g.65536455T>C | CA400676166 | AXIN2 | c.2006A>G (p.His669Arg) c.1811A>G (p.His604Arg) n.228A>G c.397-7755A>G (n.397-7755A>G) | |
17 | g.65536455T>G | CA400676167 | AXIN2 | c.2006A>C (p.His669Pro) c.1811A>C (p.His604Pro) n.228A>C c.397-7755A>C (n.397-7755A>C) | dbSNP |
17 | g.65536456G>A | CA8718435 | AXIN2 | c.2005C>T (p.His669Tyr) c.1810C>T (p.His604Tyr) n.227C>T c.397-7756C>T (n.397-7756C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.65536456G>C | CA400676168 | AXIN2 | c.2005C>G (p.His669Asp) c.1810C>G (p.His604Asp) n.227C>G c.397-7756C>G (n.397-7756C>G) | |
17 | g.65536456G= | CA2270883399 | AXIN2 | c.2005C= (p.His669=) c.1810C= (p.His604=) n.227C= c.397-7756C= (n.397-7756C=) | |
17 | g.65536456G>T | CA400676169 | AXIN2 | c.2005C>A (p.His669Asn) c.1810C>A (p.His604Asn) n.227C>A c.397-7756C>A (n.397-7756C>A) | |
17 | g.65536457C>A | CA501690963 | AXIN2 | c.2004G>T (p.Gly668=) c.1809G>T (p.Gly603=) n.226G>T c.397-7757G>T (n.397-7757G>T) | |
17 | g.65536457C= | CA2270883400 | AXIN2 | c.2004G= (p.Gly668=) c.1809G= (p.Gly603=) n.226G= c.397-7757G= (n.397-7757G=) | |
17 | g.65536457C>G | CA501690964 | AXIN2 | c.2004G>C (p.Gly668=) c.1809G>C (p.Gly603=) n.226G>C c.397-7757G>C (n.397-7757G>C) | |
17 | g.65536457C>T | CA8718436 | AXIN2 | c.2004G>A (p.Gly668=) c.1809G>A (p.Gly603=) n.226G>A c.397-7757G>A (n.397-7757G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.65536458C>A | CA400676170 | AXIN2 | c.2003G>T (p.Gly668Val) c.1808G>T (p.Gly603Val) n.225G>T c.397-7758G>T (n.397-7758G>T) | |
17 | g.65536458C= | CA2270883401 | AXIN2 | c.2003G= (p.Gly668=) c.1808G= (p.Gly603=) n.225G= c.397-7758G= (n.397-7758G=) | |
17 | g.65536458C>G | CA400676171 | AXIN2 | c.2003G>C (p.Gly668Ala) c.1808G>C (p.Gly603Ala) n.225G>C c.397-7758G>C (n.397-7758G>C) | ClinVar |
17 | g.65536458C>T | CA400676172 | AXIN2 | c.2003G>A (p.Gly668Glu) c.1808G>A (p.Gly603Glu) n.225G>A c.397-7758G>A (n.397-7758G>A) | ClinVar dbSNP |
17 | g.65536459C>A | CA400676173 | AXIN2 | c.2002G>T (p.Gly668Trp) c.1807G>T (p.Gly603Trp) n.224G>T c.397-7759G>T (n.397-7759G>T) | |
17 | g.65536459C= | CA2270883402 | AXIN2 | c.2002G= (p.Gly668=) c.1807G= (p.Gly603=) n.224G= c.397-7759G= (n.397-7759G=) | |
17 | g.65536459C>G | CA400676174 | AXIN2 | c.2002G>C (p.Gly668Arg) c.1807G>C (p.Gly603Arg) n.224G>C c.397-7759G>C (n.397-7759G>C) | |
17 | g.65536459C>T | CA8718437 | AXIN2 | c.2002G>A (p.Gly668Arg) c.1807G>A (p.Gly603Arg) n.224G>A c.397-7759G>A (n.397-7759G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
17 | g.65536460G>A | CA8718438 | AXIN2 | c.2001C>T (p.Ser667=) c.1806C>T (p.Ser602=) n.223C>T c.397-7760C>T (n.397-7760C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.65536460G>C | CA400676176 | AXIN2 | c.2001C>G (p.Ser667Arg) c.1806C>G (p.Ser602Arg) n.223C>G c.397-7760C>G (n.397-7760C>G) | |
17 | g.65536460G= | CA2270883403 | AXIN2 | c.2001C= (p.Ser667=) c.1806C= (p.Ser602=) n.223C= c.397-7760C= (n.397-7760C=) | |
17 | g.65536460G>T | CA400676175 | AXIN2 | c.2001C>A (p.Ser667Arg) c.1806C>A (p.Ser602Arg) n.223C>A c.397-7760C>A (n.397-7760C>A) | gnomAD v4 |
17 | g.65536461C>A | CA400676177 | AXIN2 | c.2000G>T (p.Ser667Ile) c.1805G>T (p.Ser602Ile) n.222G>T c.397-7761G>T (n.397-7761G>T) | |
17 | g.65536461C= | CA2270883404 | AXIN2 | c.2000G= (p.Ser667=) c.1805G= (p.Ser602=) n.222G= c.397-7761G= (n.397-7761G=) | |
17 | g.65536461C>G | CA400676178 | AXIN2 | c.2000G>C (p.Ser667Thr) c.1805G>C (p.Ser602Thr) n.222G>C c.397-7761G>C (n.397-7761G>C) | |
17 | g.65536461C>T | CA10583647 | AXIN2 | c.2000G>A (p.Ser667Asn) c.1805G>A (p.Ser602Asn) n.222G>A c.397-7761G>A (n.397-7761G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.65536462T>A | CA400676179 | AXIN2 | c.1999A>T (p.Ser667Cys) c.1804A>T (p.Ser602Cys) n.221A>T c.397-7762A>T (n.397-7762A>T) | |
17 | g.65536462T>C | CA400676180 | AXIN2 | c.1999A>G (p.Ser667Gly) c.1804A>G (p.Ser602Gly) n.221A>G c.397-7762A>G (n.397-7762A>G) | |
17 | g.65536462T>G | CA400676181 | AXIN2 | c.1999A>C (p.Ser667Arg) c.1804A>C (p.Ser602Arg) n.221A>C c.397-7762A>C (n.397-7762A>C) | ClinVar |
17 | g.65536462dup | CA2695226939 | AXIN2 | c.1999dup (p.Ser667LysfsTer?) c.1804dup (p.Ser602LysfsTer?) n.221dup c.397-7762dup (n.397-7762dup) | |
17 | g.65536463G>A | CA501690965 | AXIN2 | c.1998C>T (p.Asn666=) c.1803C>T (p.Asn601=) n.220C>T c.397-7763C>T (n.397-7763C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.65536463G>C | CA400676182 | AXIN2 | c.1998C>G (p.Asn666Lys) c.1803C>G (p.Asn601Lys) n.220C>G c.397-7763C>G (n.397-7763C>G) | ClinVar gnomAD v4 |
17 | g.65536463G= | CA2270883405 | AXIN2 | c.1998C= (p.Asn666=) c.1803C= (p.Asn601=) n.220C= c.397-7763C= (n.397-7763C=) | |
17 | g.65536463G>T | CA400676183 | AXIN2 | c.1998C>A (p.Asn666Lys) c.1803C>A (p.Asn601Lys) n.220C>A c.397-7763C>A (n.397-7763C>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.65536464T>A | CA400676184 | AXIN2 | c.1997A>T (p.Asn666Ile) c.1802A>T (p.Asn601Ile) n.219A>T c.397-7764A>T (n.397-7764A>T) | dbSNP |
17 | g.65536464T>C | CA400676185 | AXIN2 | c.1997A>G (p.Asn666Ser) c.1802A>G (p.Asn601Ser) n.219A>G c.397-7764A>G (n.397-7764A>G) | ClinVar |
17 | g.65536464T>G | CA400676186 | AXIN2 | c.1997A>C (p.Asn666Thr) c.1802A>C (p.Asn601Thr) n.219A>C c.397-7764A>C (n.397-7764A>C) | |
17 | g.65536465T>A | CA400676187 | AXIN2 | c.1996A>T (p.Asn666Tyr) c.1801A>T (p.Asn601Tyr) n.218A>T c.397-7765A>T (n.397-7765A>T) | dbSNP |
17 | g.65536465T>C | CA400676189 | AXIN2 | c.1996A>G (p.Asn666Asp) c.1801A>G (p.Asn601Asp) n.218A>G c.397-7765A>G (n.397-7765A>G) | |
17 | g.65536465T>G | CA400676188 | AXIN2 | c.1996A>C (p.Asn666His) c.1801A>C (p.Asn601His) n.218A>C c.397-7765A>C (n.397-7765A>C) | |
17 | g.65536465T= | CA2270883406 | AXIN2 | c.1996A= (p.Asn666=) c.1801A= (p.Asn601=) n.218A= c.397-7765A= (n.397-7765A=) | |
17 | g.65536466G>A | CA501690968 | AXIN2 | c.1995C>T (p.Gly665=) c.1800C>T (p.Gly600=) n.217C>T c.397-7766C>T (n.397-7766C>T) | dbSNP |
17 | g.65536466G>C | CA501690966 | AXIN2 | c.1995C>G (p.Gly665=) c.1800C>G (p.Gly600=) n.217C>G c.397-7766C>G (n.397-7766C>G) | gnomAD v4 |
17 | g.65536466G= | CA2270883407 | AXIN2 | c.1995C= (p.Gly665=) c.1800C= (p.Gly600=) n.217C= c.397-7766C= (n.397-7766C=) | |
17 | g.65536466G>T | CA501690967 | AXIN2 | c.1995C>A (p.Gly665=) c.1800C>A (p.Gly600=) n.217C>A c.397-7766C>A (n.397-7766C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.65536466_65536467delinsGC | CA2270883409 | AXIN2 | c.1994_1995delinsGC (p.Gly665=) c.1799_1800delinsGC (p.Gly600=) n.216_217delinsGC c.397-7767_397-7766delinsGC (n.397-7767_397-7766delinsGC) | |
17 | g.65536466_65536467delinsTG | CA2270883408 | AXIN2 | c.1994_1995delinsCA (p.Gly665Ala) c.1799_1800delinsCA (p.Gly600Ala) n.216_217delinsCA c.397-7767_397-7766delinsCA (n.397-7767_397-7766delinsCA) | dbSNP |
17 | g.65536466_65536468delinsGCC | CA2270883410 | AXIN2 | c.1993_1995delinsGGC (p.Gly665=) c.1798_1800delinsGGC (p.Gly600=) n.215_217delinsGGC c.397-7768_397-7766delinsGGC (n.397-7768_397-7766delinsGGC) | |
17 | g.65536467C>A | CA400676190 | AXIN2 | c.1994G>T (p.Gly665Val) c.1799G>T (p.Gly600Val) n.216G>T c.397-7767G>T (n.397-7767G>T) | |
17 | g.65536467C= | CA2270883412 | AXIN2 | c.1994G= (p.Gly665=) c.1799G= (p.Gly600=) n.216G= c.397-7767G= (n.397-7767G=) | |
17 | g.65536467C>G | CA400676191 | AXIN2 | c.1994G>C (p.Gly665Ala) c.1799G>C (p.Gly600Ala) n.216G>C c.397-7767G>C (n.397-7767G>C) | ClinVar dbSNP |
17 | g.65536467C>T | CA8718440 | AXIN2 | c.1994G>A (p.Gly665Asp) c.1799G>A (p.Gly600Asp) n.216G>A c.397-7767G>A (n.397-7767G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.65536467_65536468delinsA | CA2580094662 | AXIN2 | c.1993_1994delinsT (p.Gly665SerfsTer24) c.1798_1799delinsT (p.Gly600SerfsTer24) n.215_216delinsT c.397-7768_397-7767delinsT (n.397-7768_397-7767delinsT) | ClinVar |
17 | g.65536473dup | CA8718439 | AXIN2 | c.1994dup (p.Asn666GlnfsTer?) c.1799dup (p.Asn601GlnfsTer?) n.216dup c.397-7767dup (n.397-7767dup) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
17 | g.65536472_65536473dup | CA2810173634 | AXIN2 | c.1993_1994dup (p.Asn666AlafsTer24) c.1798_1799dup (p.Asn601AlafsTer24) n.215_216dup c.397-7768_397-7767dup (n.397-7768_397-7767dup) | |
17 | g.65536473del | CA250538 | AXIN2 | c.1994del (p.Gly665AlafsTer24) c.1799del (p.Gly600AlafsTer24) n.216del c.397-7767del (n.397-7767del) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 COSMIC |
17 | g.65536472_65536473del | CA2270883411 | AXIN2 | c.1993_1994del (p.Gly665GlnfsTer?) c.1798_1799del (p.Gly600GlnfsTer?) n.215_216del c.397-7768_397-7767del (n.397-7768_397-7767del) | dbSNP |
17 | g.65536467_65536468insG | CA501690969 | AXIN2 | c.1993_1994insC (p.Gly665AlafsTer?) c.1798_1799insC (p.Gly600AlafsTer?) n.215_216insC c.397-7768_397-7767insC (n.397-7768_397-7767insC) | |
17 | g.65536468C>A | CA400676192 | AXIN2 | c.1993G>T (p.Gly665Cys) c.1798G>T (p.Gly600Cys) n.215G>T c.397-7768G>T (n.397-7768G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.65536468C= | CA2270883413 | AXIN2 | c.1993G= (p.Gly665=) c.1798G= (p.Gly600=) n.215G= c.397-7768G= (n.397-7768G=) | |
17 | g.65536468C>G | CA400676193 | AXIN2 | c.1993G>C (p.Gly665Arg) c.1798G>C (p.Gly600Arg) n.215G>C c.397-7768G>C (n.397-7768G>C) | ClinVar dbSNP |
17 | g.65536468C>T | CA400676194 | AXIN2 | c.1993G>A (p.Gly665Ser) c.1798G>A (p.Gly600Ser) n.215G>A c.397-7768G>A (n.397-7768G>A) | ClinVar |
17 | g.65536469C>A | CA8718441 | AXIN2 | c.1992G>T (p.Gly664=) c.1797G>T (p.Gly599=) n.214G>T c.397-7769G>T (n.397-7769G>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
17 | g.65536469C= | CA2270883414 | AXIN2 | c.1992G= (p.Gly664=) c.1797G= (p.Gly599=) n.214G= c.397-7769G= (n.397-7769G=) | |
17 | g.65536469C>G | CA501690970 | AXIN2 | c.1992G>C (p.Gly664=) c.1797G>C (p.Gly599=) n.214G>C c.397-7769G>C (n.397-7769G>C) | ClinVar |
17 | g.65536469C>T | CA501690971 | AXIN2 | c.1992G>A (p.Gly664=) c.1797G>A (p.Gly599=) n.214G>A c.397-7769G>A (n.397-7769G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.65536470C>A | CA400676195 | AXIN2 | c.1991G>T (p.Gly664Val) c.1796G>T (p.Gly599Val) n.213G>T c.397-7770G>T (n.397-7770G>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.65536470C= | CA2270883415 | AXIN2 | c.1991G= (p.Gly664=) c.1796G= (p.Gly599=) n.213G= c.397-7770G= (n.397-7770G=) | |
17 | g.65536470C>G | CA400676196 | AXIN2 | c.1991G>C (p.Gly664Ala) c.1796G>C (p.Gly599Ala) n.213G>C c.397-7770G>C (n.397-7770G>C) | |
17 | g.65536470C>T | CA400676197 | AXIN2 | c.1991G>A (p.Gly664Glu) c.1796G>A (p.Gly599Glu) n.213G>A c.397-7770G>A (n.397-7770G>A) | |
17 | g.65536471C>A | CA400676200 | AXIN2 | c.1990G>T (p.Gly664Trp) c.1795G>T (p.Gly599Trp) n.212G>T c.397-7771G>T (n.397-7771G>T) | ClinVar dbSNP |
17 | g.65536471C>G | CA400676198 | AXIN2 | c.1990G>C (p.Gly664Arg) c.1795G>C (p.Gly599Arg) n.212G>C c.397-7771G>C (n.397-7771G>C) | ClinVar |
17 | g.65536471C>T | CA400676199 | AXIN2 | c.1990G>A (p.Gly664Arg) c.1795G>A (p.Gly599Arg) n.212G>A c.397-7771G>A (n.397-7771G>A) | ClinVar |
17 | g.65536472C>A | CA400676201 | AXIN2 | c.1989G>T (p.Trp663Cys) c.1794G>T (p.Trp598Cys) n.211G>T c.397-7772G>T (n.397-7772G>T) | ClinVar dbSNP |
17 | g.65536472C= | CA2270883416 | AXIN2 | c.1989G= (p.Trp663=) c.1794G= (p.Trp598=) n.211G= c.397-7772G= (n.397-7772G=) | |
17 | g.65536472C>G | CA400676202 | AXIN2 | c.1989G>C (p.Trp663Cys) c.1794G>C (p.Trp598Cys) n.211G>C c.397-7772G>C (n.397-7772G>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.65536472C>T | CA280301 | AXIN2 | c.1989G>A (p.Trp663Ter) c.1794G>A (p.Trp598Ter) n.211G>A c.397-7772G>A (n.397-7772G>A) | ClinVar dbSNP |
17 | g.65536473C>A | CA8718442 | AXIN2 | c.1988G>T (p.Trp663Leu) c.1793G>T (p.Trp598Leu) n.210G>T c.397-7773G>T (n.397-7773G>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.65536473C= | CA2270883417 | AXIN2 | c.1988G= (p.Trp663=) c.1793G= (p.Trp598=) n.210G= c.397-7773G= (n.397-7773G=) | |
17 | g.65536473C>G | CA293097820 | AXIN2 | c.1988G>C (p.Trp663Ser) c.1793G>C (p.Trp598Ser) n.210G>C c.397-7773G>C (n.397-7773G>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.65536473C>T | CA400676203 | AXIN2 | c.1988G>A (p.Trp663Ter) c.1793G>A (p.Trp598Ter) n.210G>A c.397-7773G>A (n.397-7773G>A) | ClinVar |
17 | g.65536474A= | CA2270883418 | AXIN2 | c.1987T= (p.Trp663=) c.1792T= (p.Trp598=) n.209T= c.397-7774T= (n.397-7774T=) | |
17 | g.65536474A>C | CA8718443 | AXIN2 | c.1987T>G (p.Trp663Gly) c.1792T>G (p.Trp598Gly) n.209T>G c.397-7774T>G (n.397-7774T>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.65536474A>G | CA10577571 | AXIN2 | c.1987T>C (p.Trp663Arg) c.1792T>C (p.Trp598Arg) n.209T>C c.397-7774T>C (n.397-7774T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.65536474A>T | CA400676204 | AXIN2 | c.1987T>A (p.Trp663Arg) c.1792T>A (p.Trp598Arg) n.209T>A c.397-7774T>A (n.397-7774T>A) | |
17 | g.65536474dup | CA2580618109 | AXIN2 | c.1987dup (p.Trp663LeufsTer?) c.1792dup (p.Trp598LeufsTer?) n.209dup c.397-7774dup (n.397-7774dup) | |
17 | g.65536474_65536482dup | CA2576361296 | AXIN2 | c.1979_1987dup (p.Leu662_Trp663insTyrHisLeu) c.1784_1792dup (p.Leu597_Trp598insTyrHisLeu) n.201_209dup c.397-7782_397-7774dup (n.397-7782_397-7774dup) | |
17 | g.65536475C>A | CA501690972 | AXIN2 | c.1986G>T (p.Leu662=) c.1791G>T (p.Leu597=) n.208G>T c.397-7775G>T (n.397-7775G>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.65536475C= | CA2270883419 | AXIN2 | c.1986G= (p.Leu662=) c.1791G= (p.Leu597=) n.208G= c.397-7775G= (n.397-7775G=) | |
17 | g.65536475C>G | CA501690973 | AXIN2 | c.1986G>C (p.Leu662=) c.1791G>C (p.Leu597=) n.208G>C c.397-7775G>C (n.397-7775G>C) | ClinVar |
17 | g.65536475C>T | CA16607780 | AXIN2 | c.1986G>A (p.Leu662=) c.1791G>A (p.Leu597=) n.208G>A c.397-7775G>A (n.397-7775G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.65536476A= | CA2270883420 | AXIN2 | c.1985T= (p.Leu662=) c.1790T= (p.Leu597=) n.207T= c.397-7776T= (n.397-7776T=) | |
17 | g.65536476A>C | CA400676205 | AXIN2 | c.1985T>G (p.Leu662Arg) c.1790T>G (p.Leu597Arg) n.207T>G c.397-7776T>G (n.397-7776T>G) | |
17 | g.65536476A>G | CA288092 | AXIN2 | c.1985T>C (p.Leu662Pro) c.1790T>C (p.Leu597Pro) n.207T>C c.397-7776T>C (n.397-7776T>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.65536476A>T | CA400676206 | AXIN2 | c.1985T>A (p.Leu662Gln) c.1790T>A (p.Leu597Gln) n.207T>A c.397-7776T>A (n.397-7776T>A) | |
17 | g.65536477G>A | CA501690974 | AXIN2 | c.1984C>T (p.Leu662=) c.1789C>T (p.Leu597=) n.206C>T c.397-7777C>T (n.397-7777C>T) | COSMIC |
17 | g.65536477G>C | CA293097826 | AXIN2 | c.1984C>G (p.Leu662Val) c.1789C>G (p.Leu597Val) n.206C>G c.397-7777C>G (n.397-7777C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.65536477G= | CA2270883421 | AXIN2 | c.1984C= (p.Leu662=) c.1789C= (p.Leu597=) n.206C= c.397-7777C= (n.397-7777C=) | |
17 | g.65536477G>T | CA400676207 | AXIN2 | c.1984C>A (p.Leu662Met) c.1789C>A (p.Leu597Met) n.206C>A c.397-7777C>A (n.397-7777C>A) | |
17 | g.65536478A= | CA2270883422 | AXIN2 | c.1983T= (p.His661=) c.1788T= (p.His596=) n.205T= c.397-7778T= (n.397-7778T=) | |
17 | g.65536478A>C | CA400676208 | AXIN2 | c.1983T>G (p.His661Gln) c.1788T>G (p.His596Gln) n.205T>G c.397-7778T>G (n.397-7778T>G) | ClinVar dbSNP |
17 | g.65536478A>G | CA293097828 | AXIN2 | c.1983T>C (p.His661=) c.1788T>C (p.His596=) n.205T>C c.397-7778T>C (n.397-7778T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.65536478A>T | CA400676209 | AXIN2 | c.1983T>A (p.His661Gln) c.1788T>A (p.His596Gln) n.205T>A c.397-7778T>A (n.397-7778T>A) | |
17 | g.65536479T>A | CA400676210 | AXIN2 | c.1982A>T (p.His661Leu) c.1787A>T (p.His596Leu) n.204A>T c.397-7779A>T (n.397-7779A>T) | gnomAD v4 |
17 | g.65536479T>C | CA400676211 | AXIN2 | c.1982A>G (p.His661Arg) c.1787A>G (p.His596Arg) n.204A>G c.397-7779A>G (n.397-7779A>G) | |
17 | g.65536479T>G | CA400676212 | AXIN2 | c.1982A>C (p.His661Pro) c.1787A>C (p.His596Pro) n.204A>C c.397-7779A>C (n.397-7779A>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.65536480G>A | CA400676213 | AXIN2 | c.1981C>T (p.His661Tyr) c.1786C>T (p.His596Tyr) n.203C>T c.397-7780C>T (n.397-7780C>T) | |
17 | g.65536480G>C | CA400676214 | AXIN2 | c.1981C>G (p.His661Asp) c.1786C>G (p.His596Asp) n.203C>G c.397-7780C>G (n.397-7780C>G) | |
17 | g.65536480G>T | CA400676215 | AXIN2 | c.1981C>A (p.His661Asn) c.1786C>A (p.His596Asn) n.203C>A c.397-7780C>A (n.397-7780C>A) | |
17 | g.65536481G>A | CA501690975 | AXIN2 | c.1980C>T (p.His660=) c.1785C>T (p.His595=) n.202C>T c.397-7781C>T (n.397-7781C>T) | ClinVar dbSNP |
17 | g.65536481G>C | CA400676216 | AXIN2 | c.1980C>G (p.His660Gln) c.1785C>G (p.His595Gln) n.202C>G c.397-7781C>G (n.397-7781C>G) | ClinVar gnomAD v4 |
17 | g.65536481G= | CA2270883423 | AXIN2 | c.1980C= (p.His660=) c.1785C= (p.His595=) n.202C= c.397-7781C= (n.397-7781C=) | |
17 | g.65536481G>T | CA400676217 | AXIN2 | c.1980C>A (p.His660Gln) c.1785C>A (p.His595Gln) n.202C>A c.397-7781C>A (n.397-7781C>A) | |
17 | g.65536482T>A | CA400676218 | AXIN2 | c.1979A>T (p.His660Leu) c.1784A>T (p.His595Leu) n.201A>T c.397-7782A>T (n.397-7782A>T) | |
17 | g.65536482T>C | CA400676219 | AXIN2 | c.1979A>G (p.His660Arg) c.1784A>G (p.His595Arg) n.201A>G c.397-7782A>G (n.397-7782A>G) | |
17 | g.65536482T>G | CA400676220 | AXIN2 | c.1979A>C (p.His660Pro) c.1784A>C (p.His595Pro) n.201A>C c.397-7782A>C (n.397-7782A>C) | |
17 | g.65536483G>A | CA400676223 | AXIN2 | c.1978C>T (p.His660Tyr) c.1783C>T (p.His595Tyr) n.200C>T c.397-7783C>T (n.397-7783C>T) | ClinVar dbSNP |
17 | g.65536483G>C | CA400676222 | AXIN2 | c.1978C>G (p.His660Asp) c.1783C>G (p.His595Asp) n.200C>G c.397-7783C>G (n.397-7783C>G) | ClinVar dbSNP |
17 | g.65536483G= | CA2270883424 | AXIN2 | c.1978C= (p.His660=) c.1783C= (p.His595=) n.200C= c.397-7783C= (n.397-7783C=) | |
17 | g.65536483G>T | CA400676221 | AXIN2 | c.1978C>A (p.His660Asn) c.1783C>A (p.His595Asn) n.200C>A c.397-7783C>A (n.397-7783C>A) | |
17 | g.65536484C>A | CA501690978 | AXIN2 | c.1977G>T (p.Arg659=) c.1782G>T (p.Arg594=) n.199G>T c.397-7784G>T (n.397-7784G>T) | gnomAD v4 |
17 | g.65536484C>G | CA501690976 | AXIN2 | c.1977G>C (p.Arg659=) c.1782G>C (p.Arg594=) n.199G>C c.397-7784G>C (n.397-7784G>C) | |
17 | g.65536484C>T | CA501690977 | AXIN2 | c.1977G>A (p.Arg659=) c.1782G>A (p.Arg594=) n.199G>A c.397-7784G>A (n.397-7784G>A) | dbSNP |
17 | g.65536485C>A | CA400676224 | AXIN2 | c.1976G>T (p.Arg659Leu) c.1781G>T (p.Arg594Leu) n.198G>T c.397-7785G>T (n.397-7785G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.65536485C= | CA2270883425 | AXIN2 | c.1976G= (p.Arg659=) c.1781G= (p.Arg594=) n.198G= c.397-7785G= (n.397-7785G=) | |
17 | g.65536485C>G | CA400676225 | AXIN2 | c.1976G>C (p.Arg659Pro) c.1781G>C (p.Arg594Pro) n.198G>C c.397-7785G>C (n.397-7785G>C) | dbSNP |
17 | g.65536485C>T | CA298398 | AXIN2 | c.1976G>A (p.Arg659Gln) c.1781G>A (p.Arg594Gln) n.198G>A c.397-7785G>A (n.397-7785G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.65536486G>A | CA8718444 | AXIN2 | c.1975C>T (p.Arg659Trp) c.1780C>T (p.Arg594Trp) n.197C>T c.397-7786C>T (n.397-7786C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
17 | g.65536486G>C | CA400676226 | AXIN2 | c.1975C>G (p.Arg659Gly) c.1780C>G (p.Arg594Gly) n.197C>G c.397-7786C>G (n.397-7786C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.65536486G= | CA2270883426 | AXIN2 | c.1975C= (p.Arg659=) c.1780C= (p.Arg594=) n.197C= c.397-7786C= (n.397-7786C=) | |
17 | g.65536486G>T | CA501690979 | AXIN2 | c.1975C>A (p.Arg659=) c.1780C>A (p.Arg594=) n.197C>A c.397-7786C>A (n.397-7786C>A) | |
17 | g.65536487G>A | CA501690980 | AXIN2 | c.1974C>T (p.Ser658=) c.1779C>T (p.Ser593=) n.196C>T c.397-7787C>T (n.397-7787C>T) | dbSNP gnomAD v2 |
17 | g.65536487G>C | CA8718445 | AXIN2 | c.1974C>G (p.Ser658Arg) c.1779C>G (p.Ser593Arg) n.196C>G c.397-7787C>G (n.397-7787C>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.65536487G= | CA2270883427 | AXIN2 | c.1974C= (p.Ser658=) c.1779C= (p.Ser593=) n.196C= c.397-7787C= (n.397-7787C=) | |
17 | g.65536487G>T | CA400676227 | AXIN2 | c.1974C>A (p.Ser658Arg) c.1779C>A (p.Ser593Arg) n.196C>A c.397-7787C>A (n.397-7787C>A) | |
17 | g.65536488C>A | CA400676228 | AXIN2 | c.1973G>T (p.Ser658Ile) c.1778G>T (p.Ser593Ile) n.195G>T c.397-7788G>T (n.397-7788G>T) | gnomAD v4 |
17 | g.65536488C= | CA2270883428 | AXIN2 | c.1973G= (p.Ser658=) c.1778G= (p.Ser593=) n.195G= c.397-7788G= (n.397-7788G=) | |
17 | g.65536488C>G | CA400676229 | AXIN2 | c.1973G>C (p.Ser658Thr) c.1778G>C (p.Ser593Thr) n.195G>C c.397-7788G>C (n.397-7788G>C) | |
17 | g.65536488C>T | CA400676230 | AXIN2 | c.1973G>A (p.Ser658Asn) c.1778G>A (p.Ser593Asn) n.195G>A c.397-7788G>A (n.397-7788G>A) | ClinVar dbSNP |
17 | g.65536489del | CA2573332536 | AXIN2 | c.1972del (p.Ser658AlafsTer?) c.1777del (p.Ser593AlafsTer?) n.194del c.397-7789del (n.397-7789del) | gnomAD v4 |
17 | g.65536489T>A | CA400676231 | AXIN2 | c.1972A>T (p.Ser658Cys) c.1777A>T (p.Ser593Cys) n.194A>T c.397-7789A>T (n.397-7789A>T) | ClinVar dbSNP |
17 | g.65536489T>C | CA400676232 | AXIN2 | c.1972A>G (p.Ser658Gly) c.1777A>G (p.Ser593Gly) n.194A>G c.397-7789A>G (n.397-7789A>G) | ClinVar |
17 | g.65536489T>G | CA400676233 | AXIN2 | c.1972A>C (p.Ser658Arg) c.1777A>C (p.Ser593Arg) n.194A>C c.397-7789A>C (n.397-7789A>C) | ClinVar |
17 | g.65536489T= | CA2270883429 | AXIN2 | c.1972A= (p.Ser658=) c.1777A= (p.Ser593=) n.194A= c.397-7789A= (n.397-7789A=) | |
17 | g.65536490G>A | CA8718446 | AXIN2 | c.1971C>T (p.Ala657=) c.1776C>T (p.Ala592=) n.193C>T c.397-7790C>T (n.397-7790C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.65536490G>C | CA501690981 | AXIN2 | c.1971C>G (p.Ala657=) c.1776C>G (p.Ala592=) n.193C>G c.397-7790C>G (n.397-7790C>G) | |
17 | g.65536490G= | CA2270883430 | AXIN2 | c.1971C= (p.Ala657=) c.1776C= (p.Ala592=) n.193C= c.397-7790C= (n.397-7790C=) | |
17 | g.65536490G>T | CA501690982 | AXIN2 | c.1971C>A (p.Ala657=) c.1776C>A (p.Ala592=) n.193C>A c.397-7790C>A (n.397-7790C>A) | |
17 | g.65536491G>A | CA400676236 | AXIN2 | c.1970C>T (p.Ala657Val) c.1775C>T (p.Ala592Val) n.192C>T c.397-7791C>T (n.397-7791C>T) | dbSNP |
17 | g.65536491G>C | CA400676234 | AXIN2 | c.1970C>G (p.Ala657Gly) c.1775C>G (p.Ala592Gly) n.192C>G c.397-7791C>G (n.397-7791C>G) | |
17 | g.65536491G>T | CA400676235 | AXIN2 | c.1970C>A (p.Ala657Asp) c.1775C>A (p.Ala592Asp) n.192C>A c.397-7791C>A (n.397-7791C>A) | |
17 | g.65536492C>A | CA400676237 | AXIN2 | c.1969G>T (p.Ala657Ser) c.1774G>T (p.Ala592Ser) n.191G>T c.397-7792G>T (n.397-7792G>T) | |
17 | g.65536492C= | CA2270883431 | AXIN2 | c.1969G= (p.Ala657=) c.1774G= (p.Ala592=) n.191G= c.397-7792G= (n.397-7792G=) | |
17 | g.65536492C>G | CA400676238 | AXIN2 | c.1969G>C (p.Ala657Pro) c.1774G>C (p.Ala592Pro) n.191G>C c.397-7792G>C (n.397-7792G>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.65536492C>T | CA400676239 | AXIN2 | c.1969G>A (p.Ala657Thr) c.1774G>A (p.Ala592Thr) n.191G>A c.397-7792G>A (n.397-7792G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.65536493T>A | CA501690983 | AXIN2 | c.1968A>T (p.Arg656=) c.1773A>T (p.Arg591=) n.190A>T c.397-7793A>T (n.397-7793A>T) | |
17 | g.65536493T>C | CA501690984 | AXIN2 | c.1968A>G (p.Arg656=) c.1773A>G (p.Arg591=) n.190A>G c.397-7793A>G (n.397-7793A>G) | |
17 | g.65536493T>G | CA501690985 | AXIN2 | c.1968A>C (p.Arg656=) c.1773A>C (p.Arg591=) n.190A>C c.397-7793A>C (n.397-7793A>C) | |
17 | g.65536494C>A | CA400676240 | AXIN2 | c.1967G>T (p.Arg656Leu) c.1772G>T (p.Arg591Leu) n.189G>T c.397-7794G>T (n.397-7794G>T) | |
17 | g.65536494C= | CA2270883432 | AXIN2 | c.1967G= (p.Arg656=) c.1772G= (p.Arg591=) n.189G= c.397-7794G= (n.397-7794G=) | |
17 | g.65536494C>G | CA400676241 | AXIN2 | c.1967G>C (p.Arg656Pro) c.1772G>C (p.Arg591Pro) n.189G>C c.397-7794G>C (n.397-7794G>C) | ClinVar |
17 | g.65536494C>T | CA400676242 | AXIN2 | c.1967G>A (p.Arg656Gln) c.1772G>A (p.Arg591Gln) n.189G>A c.397-7794G>A (n.397-7794G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.65536495G>A | CA280122 | AXIN2 | c.1966C>T (p.Arg656Ter) c.1771C>T (p.Arg591Ter) n.188C>T c.397-7795C>T (n.397-7795C>T) | ClinVar dbSNP |
17 | g.65536495G>C | CA400676243 | AXIN2 | c.1966C>G (p.Arg656Gly) c.1771C>G (p.Arg591Gly) n.188C>G c.397-7795C>G (n.397-7795C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.65536495G= | CA2270883433 | AXIN2 | c.1966C= (p.Arg656=) c.1771C= (p.Arg591=) n.188C= c.397-7795C= (n.397-7795C=) | |
17 | g.65536495G>T | CA501690986 | AXIN2 | c.1966C>A (p.Arg656=) c.1771C>A (p.Arg591=) n.188C>A c.397-7795C>A (n.397-7795C>A) | gnomAD v4 |
17 | g.65536496T>A | CA400676244 | AXIN2 | c.1965A>T (p.Glu655Asp) c.1770A>T (p.Glu590Asp) n.187A>T c.397-7796A>T (n.397-7796A>T) | |
17 | g.65536496T>C | CA501690987 | AXIN2 | c.1965A>G (p.Glu655=) c.1770A>G (p.Glu590=) n.187A>G c.397-7796A>G (n.397-7796A>G) | |
17 | g.65536496T>G | CA400676245 | AXIN2 | c.1965A>C (p.Glu655Asp) c.1770A>C (p.Glu590Asp) n.187A>C c.397-7796A>C (n.397-7796A>C) | |
17 | g.65536497T>A | CA400676247 | AXIN2 | c.1964A>T (p.Glu655Val) c.1769A>T (p.Glu590Val) n.186A>T c.397-7797A>T (n.397-7797A>T) | ClinVar |
17 | g.65536497T>C | CA400676248 | AXIN2 | c.1964A>G (p.Glu655Gly) c.1769A>G (p.Glu590Gly) n.186A>G c.397-7797A>G (n.397-7797A>G) | |
17 | g.65536497T>G | CA400676246 | AXIN2 | c.1964A>C (p.Glu655Ala) c.1769A>C (p.Glu590Ala) n.186A>C c.397-7797A>C (n.397-7797A>C) | |
17 | g.65536498C>A | CA400676249 | AXIN2 | c.1963G>T (p.Glu655Ter) c.1768G>T (p.Glu590Ter) n.185G>T c.397-7798G>T (n.397-7798G>T) | |
17 | g.65536498C= | CA2270883434 | AXIN2 | c.1963G= (p.Glu655=) c.1768G= (p.Glu590=) n.185G= c.397-7798G= (n.397-7798G=) | |
17 | g.65536498C>G | CA400676250 | AXIN2 | c.1963G>C (p.Glu655Gln) c.1768G>C (p.Glu590Gln) n.185G>C c.397-7798G>C (n.397-7798G>C) | |
17 | g.65536498C>T | CA8718447 | AXIN2 | c.1963G>A (p.Glu655Lys) c.1768G>A (p.Glu590Lys) n.185G>A c.397-7798G>A (n.397-7798G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.65536499G>A | CA501690988 | AXIN2 | c.1962C>T (p.Gly654=) c.1767C>T (p.Gly589=) n.184C>T c.397-7799C>T (n.397-7799C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.65536499G>C | CA501690989 | AXIN2 | c.1962C>G (p.Gly654=) c.1767C>G (p.Gly589=) n.184C>G c.397-7799C>G (n.397-7799C>G) | |
17 | g.65536499G= | CA2270883435 | AXIN2 | c.1962C= (p.Gly654=) c.1767C= (p.Gly589=) n.184C= c.397-7799C= (n.397-7799C=) | |
17 | g.65536499G>T | CA8718448 | AXIN2 | c.1962C>A (p.Gly654=) c.1767C>A (p.Gly589=) n.184C>A c.397-7799C>A (n.397-7799C>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.65536500C>A | CA400676253 | AXIN2 | c.1961G>T (p.Gly654Val) c.1766G>T (p.Gly589Val) n.183G>T c.397-7800G>T (n.397-7800G>T) | |
17 | g.65536500C>G | CA400676252 | AXIN2 | c.1961G>C (p.Gly654Ala) c.1766G>C (p.Gly589Ala) n.183G>C c.397-7800G>C (n.397-7800G>C) | |
17 | g.65536500C>T | CA400676251 | AXIN2 | c.1961G>A (p.Gly654Asp) c.1766G>A (p.Gly589Asp) n.183G>A c.397-7800G>A (n.397-7800G>A) | |
17 | g.65536501C>A | CA400676254 | AXIN2 | c.1960G>T (p.Gly654Cys) c.1765G>T (p.Gly589Cys) n.182G>T c.397-7801G>T (n.397-7801G>T) | |
17 | g.65536501C= | CA2270883436 | AXIN2 | c.1960G= (p.Gly654=) c.1765G= (p.Gly589=) n.182G= c.397-7801G= (n.397-7801G=) | |
17 | g.65536501C>G | CA400676255 | AXIN2 | c.1960G>C (p.Gly654Arg) c.1765G>C (p.Gly589Arg) n.182G>C c.397-7801G>C (n.397-7801G>C) | |
17 | g.65536501C>T | CA400676256 | AXIN2 | c.1960G>A (p.Gly654Ser) c.1765G>A (p.Gly589Ser) n.182G>A c.397-7801G>A (n.397-7801G>A) | ClinVar dbSNP |
17 | g.65536502T>A | CA501690990 | AXIN2 | c.1959A>T (p.Pro653=) c.1764A>T (p.Pro588=) n.181A>T c.397-7802A>T (n.397-7802A>T) | |
17 | g.65536502T>C | CA501690991 | AXIN2 | c.1959A>G (p.Pro653=) c.1764A>G (p.Pro588=) n.181A>G c.397-7802A>G (n.397-7802A>G) | ClinVar dbSNP |
17 | g.65536502T>G | CA501690992 | AXIN2 | c.1959A>C (p.Pro653=) c.1764A>C (p.Pro588=) n.181A>C c.397-7802A>C (n.397-7802A>C) | |
17 | g.65536502_65536508delinsTGGAGAC | CA2270883437 | AXIN2 | c.1953_1959delinsGTCTCCA (p.Ser651=) c.1758_1764delinsGTCTCCA (p.Ser586=) n.175_181delinsGTCTCCA c.397-7808_397-7802delinsGTCTCCA (n.397-7808_397-7802delinsGTCTCCA) | |
17 | g.65536503G>A | CA400676257 | AXIN2 | c.1958C>T (p.Pro653Leu) c.1763C>T (p.Pro588Leu) n.180C>T c.397-7803C>T (n.397-7803C>T) | |
17 | g.65536503G>C | CA400676258 | AXIN2 | c.1958C>G (p.Pro653Arg) c.1763C>G (p.Pro588Arg) n.180C>G c.397-7803C>G (n.397-7803C>G) | |
17 | g.65536503G>T | CA400676259 | AXIN2 | c.1958C>A (p.Pro653Gln) c.1763C>A (p.Pro588Gln) n.180C>A c.397-7803C>A (n.397-7803C>A) | |
17 | g.65536504_65536509del | CA2270883438 | AXIN2 | c.1953_1958del (p.Ser652_Pro653del) c.1758_1763del (p.Ser587_Pro588del) n.175_180del c.397-7808_397-7803del (n.397-7808_397-7803del) | ClinVar dbSNP |
17 | g.65536504G>A | CA400676260 | AXIN2 | c.1957C>T (p.Pro653Ser) c.1762C>T (p.Pro588Ser) n.179C>T c.397-7804C>T (n.397-7804C>T) | ClinVar dbSNP |
17 | g.65536504G>C | CA400676262 | AXIN2 | c.1957C>G (p.Pro653Ala) c.1762C>G (p.Pro588Ala) n.179C>G c.397-7804C>G (n.397-7804C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.65536504G= | CA2270883439 | AXIN2 | c.1957C= (p.Pro653=) c.1762C= (p.Pro588=) n.179C= c.397-7804C= (n.397-7804C=) | |
17 | g.65536504G>T | CA400676261 | AXIN2 | c.1957C>A (p.Pro653Thr) c.1762C>A (p.Pro588Thr) n.179C>A c.397-7804C>A (n.397-7804C>A) | |
17 | g.65536505A= | CA2270883440 | AXIN2 | c.1956T= (p.Ser652=) c.1761T= (p.Ser587=) n.178T= c.397-7805T= (n.397-7805T=) | |
17 | g.65536505A>C | CA501690993 | AXIN2 | c.1956T>G (p.Ser652=) c.1761T>G (p.Ser587=) n.178T>G c.397-7805T>G (n.397-7805T>G) | |
17 | g.65536505A>G | CA501690995 | AXIN2 | c.1956T>C (p.Ser652=) c.1761T>C (p.Ser587=) n.178T>C c.397-7805T>C (n.397-7805T>C) | ClinVar dbSNP |
17 | g.65536505A>T | CA501690994 | AXIN2 | c.1956T>A (p.Ser652=) c.1761T>A (p.Ser587=) n.178T>A c.397-7805T>A (n.397-7805T>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.65536506G>A | CA400676263 | AXIN2 | c.1955C>T (p.Ser652Phe) c.1760C>T (p.Ser587Phe) n.177C>T c.397-7806C>T (n.397-7806C>T) | gnomAD v4 |
17 | g.65536506G>C | CA400676265 | AXIN2 | c.1955C>G (p.Ser652Cys) c.1760C>G (p.Ser587Cys) n.177C>G c.397-7806C>G (n.397-7806C>G) | ClinVar dbSNP |
17 | g.65536506G>T | CA400676264 | AXIN2 | c.1955C>A (p.Ser652Tyr) c.1760C>A (p.Ser587Tyr) n.177C>A c.397-7806C>A (n.397-7806C>A) | |
17 | g.65536507A= | CA2270883441 | AXIN2 | c.1954T= (p.Ser652=) c.1759T= (p.Ser587=) n.176T= c.397-7807T= (n.397-7807T=) | |
17 | g.65536507A>C | CA400676266 | AXIN2 | c.1954T>G (p.Ser652Ala) c.1759T>G (p.Ser587Ala) n.176T>G c.397-7807T>G (n.397-7807T>G) | |
17 | g.65536507A>G | CA293097838 | AXIN2 | c.1954T>C (p.Ser652Pro) c.1759T>C (p.Ser587Pro) n.176T>C c.397-7807T>C (n.397-7807T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.65536507A>T | CA400676267 | AXIN2 | c.1954T>A (p.Ser652Thr) c.1759T>A (p.Ser587Thr) n.176T>A c.397-7807T>A (n.397-7807T>A) | |
17 | g.65536508C>A | CA8718449 | AXIN2 | c.1953G>T (p.Ser651=) c.1758G>T (p.Ser586=) n.175G>T c.397-7808G>T (n.397-7808G>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 |
17 | g.65536508C= | CA2270883442 | AXIN2 | c.1953G= (p.Ser651=) c.1758G= (p.Ser586=) n.175G= c.397-7808G= (n.397-7808G=) | |
17 | g.65536508C>G | CA501690996 | AXIN2 | c.1953G>C (p.Ser651=) c.1758G>C (p.Ser586=) n.175G>C c.397-7808G>C (n.397-7808G>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.65536508C>T | CA293097840 | AXIN2 | c.1953G>A (p.Ser651=) c.1758G>A (p.Ser586=) n.175G>A c.397-7808G>A (n.397-7808G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.65536509G>A | CA288089 | AXIN2 | c.1952C>T (p.Ser651Leu) c.1757C>T (p.Ser586Leu) n.174C>T c.397-7809C>T (n.397-7809C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.65536509G>C | CA400676268 | AXIN2 | c.1952C>G (p.Ser651Trp) c.1757C>G (p.Ser586Trp) n.174C>G c.397-7809C>G (n.397-7809C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.65536509G= | CA2270883443 | AXIN2 | c.1952C= (p.Ser651=) c.1757C= (p.Ser586=) n.174C= c.397-7809C= (n.397-7809C=) | |
17 | g.65536509G>T | CA400676269 | AXIN2 | c.1952C>A (p.Ser651Ter) c.1757C>A (p.Ser586Ter) n.174C>A c.397-7809C>A (n.397-7809C>A) | |
17 | g.65536510A>C | CA400676270 | AXIN2 | c.1951T>G (p.Ser651Ala) c.1756T>G (p.Ser586Ala) n.173T>G c.397-7810T>G (n.397-7810T>G) | |
17 | g.65536510A>G | CA400676271 | AXIN2 | c.1951T>C (p.Ser651Pro) c.1756T>C (p.Ser586Pro) n.173T>C c.397-7810T>C (n.397-7810T>C) | |
17 | g.65536510A>T | CA400676272 | AXIN2 | c.1951T>A (p.Ser651Thr) c.1756T>A (p.Ser586Thr) n.173T>A c.397-7810T>A (n.397-7810T>A) | |
17 | g.65536511G>A | CA501690997 | AXIN2 | c.1950C>T (p.Arg650=) c.1755C>T (p.Arg585=) n.172C>T c.397-7811C>T (n.397-7811C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.65536511G>C | CA501690998 | AXIN2 | c.1950C>G (p.Arg650=) c.1755C>G (p.Arg585=) n.172C>G c.397-7811C>G (n.397-7811C>G) | |
17 | g.65536511G= | CA2270883444 | AXIN2 | c.1950C= (p.Arg650=) c.1755C= (p.Arg585=) n.172C= c.397-7811C= (n.397-7811C=) | |
17 | g.65536511G>T | CA501690999 | AXIN2 | c.1950C>A (p.Arg650=) c.1755C>A (p.Arg585=) n.172C>A c.397-7811C>A (n.397-7811C>A) | ClinVar |
17 | g.65536512C>A | CA400676273 | AXIN2 | c.1949G>T (p.Arg650Leu) c.1754G>T (p.Arg585Leu) n.171G>T c.397-7812G>T (n.397-7812G>T) | ClinVar |
17 | g.65536512C= | CA2270883445 | AXIN2 | c.1949G= (p.Arg650=) c.1754G= (p.Arg585=) n.171G= c.397-7812G= (n.397-7812G=) | |
17 | g.65536512C>G | CA400676274 | AXIN2 | c.1949G>C (p.Arg650Pro) c.1754G>C (p.Arg585Pro) n.171G>C c.397-7812G>C (n.397-7812G>C) | ClinVar dbSNP |
17 | g.65536512C>T | CA8718450 | AXIN2 | c.1949G>A (p.Arg650His) c.1754G>A (p.Arg585His) n.171G>A c.397-7812G>A (n.397-7812G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.65536513G>A | CA298395 | AXIN2 | c.1948C>T (p.Arg650Cys) c.1753C>T (p.Arg585Cys) n.170C>T c.397-7813C>T (n.397-7813C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.65536513G>C | CA400676275 | AXIN2 | c.1948C>G (p.Arg650Gly) c.1753C>G (p.Arg585Gly) n.170C>G c.397-7813C>G (n.397-7813C>G) | ClinVar |
17 | g.65536513G= | CA2270883446 | AXIN2 | c.1948C= (p.Arg650=) c.1753C= (p.Arg585=) n.170C= c.397-7813C= (n.397-7813C=) | |
17 | g.65536513G>T | CA400676276 | AXIN2 | c.1948C>A (p.Arg650Ser) c.1753C>A (p.Arg585Ser) n.170C>A c.397-7813C>A (n.397-7813C>A) | |
17 | g.65536514G>A | CA501691000 | AXIN2 | c.1947C>T (p.Ala649=) c.1752C>T (p.Ala584=) n.169C>T c.397-7814C>T (n.397-7814C>T) | dbSNP COSMIC |
17 | g.65536514G>C | CA501691001 | AXIN2 | c.1947C>G (p.Ala649=) c.1752C>G (p.Ala584=) n.169C>G c.397-7814C>G (n.397-7814C>G) | |
17 | g.65536514G>T | CA501691002 | AXIN2 | c.1947C>A (p.Ala649=) c.1752C>A (p.Ala584=) n.169C>A c.397-7814C>A (n.397-7814C>A) | |
17 | g.65536515G>A | CA400676277 | AXIN2 | c.1946C>T (p.Ala649Val) c.1751C>T (p.Ala584Val) n.168C>T c.397-7815C>T (n.397-7815C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.65536515G>C | CA400676278 | AXIN2 | c.1946C>G (p.Ala649Gly) c.1751C>G (p.Ala584Gly) n.168C>G c.397-7815C>G (n.397-7815C>G) | |
17 | g.65536515G= | CA2270883447 | AXIN2 | c.1946C= (p.Ala649=) c.1751C= (p.Ala584=) n.168C= c.397-7815C= (n.397-7815C=) | |
17 | g.65536515G>T | CA400676279 | AXIN2 | c.1946C>A (p.Ala649Asp) c.1751C>A (p.Ala584Asp) n.168C>A c.397-7815C>A (n.397-7815C>A) | |
17 | g.65536516C>A | CA400676282 | AXIN2 | c.1945G>T (p.Ala649Ser) c.1750G>T (p.Ala584Ser) n.167G>T c.397-7816G>T (n.397-7816G>T) | ClinVar |
17 | g.65536516C>G | CA400676280 | AXIN2 | c.1945G>C (p.Ala649Pro) c.1750G>C (p.Ala584Pro) n.167G>C c.397-7816G>C (n.397-7816G>C) | |
17 | g.65536516C>T | CA400676281 | AXIN2 | c.1945G>A (p.Ala649Thr) c.1750G>A (p.Ala584Thr) n.167G>A c.397-7816G>A (n.397-7816G>A) | |
17 | g.65536516dup | CA985606078 | AXIN2 | c.1945dup (p.Ala649GlyfsTer?) c.1750dup (p.Ala584GlyfsTer?) n.167dup c.397-7816dup (n.397-7816dup) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.65536517A= | CA2270883448 | AXIN2 | c.1944T= (p.Ser648=) c.1749T= (p.Ser583=) n.166T= c.397-7817T= (n.397-7817T=) | |
17 | g.65536517A>C | CA501691003 | AXIN2 | c.1944T>G (p.Ser648=) c.1749T>G (p.Ser583=) n.166T>G c.397-7817T>G (n.397-7817T>G) | |
17 | g.65536517A>G | CA501691005 | AXIN2 | c.1944T>C (p.Ser648=) c.1749T>C (p.Ser583=) n.166T>C c.397-7817T>C (n.397-7817T>C) | ClinVar dbSNP |
17 | g.65536517A>T | CA501691004 | AXIN2 | c.1944T>A (p.Ser648=) c.1749T>A (p.Ser583=) n.166T>A c.397-7817T>A (n.397-7817T>A) | |
17 | g.65536518G>A | CA400676283 | AXIN2 | c.1943C>T (p.Ser648Phe) c.1748C>T (p.Ser583Phe) n.165C>T c.397-7818C>T (n.397-7818C>T) | ClinVar dbSNP |
17 | g.65536518G>C | CA8718451 | AXIN2 | c.1943C>G (p.Ser648Cys) c.1748C>G (p.Ser583Cys) n.165C>G c.397-7818C>G (n.397-7818C>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.65536518G= | CA2270883449 | AXIN2 | c.1943C= (p.Ser648=) c.1748C= (p.Ser583=) n.165C= c.397-7818C= (n.397-7818C=) | |
17 | g.65536518G>T | CA400676284 | AXIN2 | c.1943C>A (p.Ser648Tyr) c.1748C>A (p.Ser583Tyr) n.165C>A c.397-7818C>A (n.397-7818C>A) | |
17 | g.65536519A>C | CA400676285 | AXIN2 | c.1942T>G (p.Ser648Ala) c.1747T>G (p.Ser583Ala) n.164T>G c.397-7819T>G (n.397-7819T>G) | ClinVar |
17 | g.65536519A>G | CA400676286 | AXIN2 | c.1942T>C (p.Ser648Pro) c.1747T>C (p.Ser583Pro) n.164T>C c.397-7819T>C (n.397-7819T>C) | ClinVar dbSNP |
17 | g.65536519A>T | CA400676287 | AXIN2 | c.1942T>A (p.Ser648Thr) c.1747T>A (p.Ser583Thr) n.164T>A c.397-7819T>A (n.397-7819T>A) | |
17 | g.65536520C>A | CA400676288 | AXIN2 | c.1941G>T (p.Glu647Asp) c.1746G>T (p.Glu582Asp) n.163G>T c.397-7820G>T (n.397-7820G>T) | |
17 | g.65536520C>G | CA400676289 | AXIN2 | c.1941G>C (p.Glu647Asp) c.1746G>C (p.Glu582Asp) n.163G>C c.397-7820G>C (n.397-7820G>C) | |
17 | g.65536520C>T | CA501691006 | AXIN2 | c.1941G>A (p.Glu647=) c.1746G>A (p.Glu582=) n.163G>A c.397-7820G>A (n.397-7820G>A) | ClinVar |
17 | g.65536521_65536534del | CA2499224845 | AXIN2 | c.1928_1941del (p.Ala643ValfsTer?) c.1733_1746del (p.Ala578ValfsTer?) n.150_163del c.397-7833_397-7820del (n.397-7833_397-7820del) | ClinVar dbSNP |
17 | g.65536521T>A | CA400676290 | AXIN2 | c.1940A>T (p.Glu647Val) c.1745A>T (p.Glu582Val) n.162A>T c.397-7821A>T (n.397-7821A>T) | |
17 | g.65536521T>C | CA8718452 | AXIN2 | c.1940A>G (p.Glu647Gly) c.1745A>G (p.Glu582Gly) n.162A>G c.397-7821A>G (n.397-7821A>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.65536521T>G | CA400676291 | AXIN2 | c.1940A>C (p.Glu647Ala) c.1745A>C (p.Glu582Ala) n.162A>C c.397-7821A>C (n.397-7821A>C) | |
17 | g.65536521T= | CA2270883450 | AXIN2 | c.1940A= (p.Glu647=) c.1745A= (p.Glu582=) n.162A= c.397-7821A= (n.397-7821A=) | |
17 | g.65536522C>A | CA400676294 | AXIN2 | c.1939G>T (p.Glu647Ter) c.1744G>T (p.Glu582Ter) n.161G>T c.397-7822G>T (n.397-7822G>T) | |
17 | g.65536522C>G | CA400676293 | AXIN2 | c.1939G>C (p.Glu647Gln) c.1744G>C (p.Glu582Gln) n.161G>C c.397-7822G>C (n.397-7822G>C) | |
17 | g.65536522C>T | CA400676292 | AXIN2 | c.1939G>A (p.Glu647Lys) c.1744G>A (p.Glu582Lys) n.161G>A c.397-7822G>A (n.397-7822G>A) | |
17 | g.65536523C>A | CA400676295 | AXIN2 | c.1938G>T (p.Leu646Phe) c.1743G>T (p.Leu581Phe) n.160G>T c.397-7823G>T (n.397-7823G>T) | |
17 | g.65536523C= | CA2270883451 | AXIN2 | c.1938G= (p.Leu646=) c.1743G= (p.Leu581=) n.160G= c.397-7823G= (n.397-7823G=) | |
17 | g.65536523C>G | CA400676296 | AXIN2 | c.1938G>C (p.Leu646Phe) c.1743G>C (p.Leu581Phe) n.160G>C c.397-7823G>C (n.397-7823G>C) | |
17 | g.65536523C>T | CA501691007 | AXIN2 | c.1938G>A (p.Leu646=) c.1743G>A (p.Leu581=) n.160G>A c.397-7823G>A (n.397-7823G>A) | ClinVar dbSNP |
17 | g.65536524A>C | CA400676297 | AXIN2 | c.1937T>G (p.Leu646Trp) c.1742T>G (p.Leu581Trp) n.159T>G c.397-7824T>G (n.397-7824T>G) | |
17 | g.65536524A>G | CA400676298 | AXIN2 | c.1937T>C (p.Leu646Ser) c.1742T>C (p.Leu581Ser) n.159T>C c.397-7824T>C (n.397-7824T>C) | ClinVar gnomAD v4 |
17 | g.65536524A>T | CA400676299 | AXIN2 | c.1937T>A (p.Leu646Ter) c.1742T>A (p.Leu581Ter) n.159T>A c.397-7824T>A (n.397-7824T>A) | |
17 | g.65536525A= | CA2270883452 | AXIN2 | c.1936T= (p.Leu646=) c.1741T= (p.Leu581=) n.158T= c.397-7825T= (n.397-7825T=) | |
17 | g.65536525A>C | CA400676300 | AXIN2 | c.1936T>G (p.Leu646Val) c.1741T>G (p.Leu581Val) n.158T>G c.397-7825T>G (n.397-7825T>G) | ClinVar dbSNP |
17 | g.65536525A>G | CA501691008 | AXIN2 | c.1936T>C (p.Leu646=) c.1741T>C (p.Leu581=) n.158T>C c.397-7825T>C (n.397-7825T>C) | ClinVar dbSNP |
17 | g.65536525A>T | CA400676301 | AXIN2 | c.1936T>A (p.Leu646Met) c.1741T>A (p.Leu581Met) n.158T>A c.397-7825T>A (n.397-7825T>A) | |
17 | g.65536526G>A | CA501691009 | AXIN2 | c.1935C>T (p.Pro645=) c.1740C>T (p.Pro580=) n.157C>T c.397-7826C>T (n.397-7826C>T) | ClinVar dbSNP |
17 | g.65536526G>C | CA501691010 | AXIN2 | c.1935C>G (p.Pro645=) c.1740C>G (p.Pro580=) n.157C>G c.397-7826C>G (n.397-7826C>G) | |
17 | g.65536526G>T | CA501691011 | AXIN2 | c.1935C>A (p.Pro645=) c.1740C>A (p.Pro580=) n.157C>A c.397-7826C>A (n.397-7826C>A) | ClinVar dbSNP |
17 | g.65536527_65536533del | CA2580094673 | AXIN2 | c.1929_1935del (p.Tyr644TrpfsTer?) c.1734_1740del (p.Tyr579TrpfsTer?) n.151_157del c.397-7832_397-7826del (n.397-7832_397-7826del) | ClinVar |
17 | g.65536527G>A | CA298425 | AXIN2 | c.1934C>T (p.Pro645Leu) c.1739C>T (p.Pro580Leu) n.156C>T c.397-7827C>T (n.397-7827C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.65536527G>C | CA400676302 | AXIN2 | c.1934C>G (p.Pro645Arg) c.1739C>G (p.Pro580Arg) n.156C>G c.397-7827C>G (n.397-7827C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.65536527G= | CA2270883453 | AXIN2 | c.1934C= (p.Pro645=) c.1739C= (p.Pro580=) n.156C= c.397-7827C= (n.397-7827C=) | |
17 | g.65536527G>T | CA400676303 | AXIN2 | c.1934C>A (p.Pro645His) c.1739C>A (p.Pro580His) n.156C>A c.397-7827C>A (n.397-7827C>A) | |
17 | g.65536528G>A | CA400676304 | AXIN2 | c.1933C>T (p.Pro645Ser) c.1738C>T (p.Pro580Ser) n.155C>T c.397-7828C>T (n.397-7828C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
17 | g.65536528G>C | CA400676305 | AXIN2 | c.1933C>G (p.Pro645Ala) c.1738C>G (p.Pro580Ala) n.155C>G c.397-7828C>G (n.397-7828C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.65536528G= | CA2270883454 | AXIN2 | c.1933C= (p.Pro645=) c.1738C= (p.Pro580=) n.155C= c.397-7828C= (n.397-7828C=) | |
17 | g.65536528G>T | CA400676306 | AXIN2 | c.1933C>A (p.Pro645Thr) c.1738C>A (p.Pro580Thr) n.155C>A c.397-7828C>A (n.397-7828C>A) | COSMIC |
17 | g.65536529G>A | CA501691012 | AXIN2 | c.1932C>T (p.Tyr644=) c.1737C>T (p.Tyr579=) n.154C>T c.397-7829C>T (n.397-7829C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.65536529G>C | CA400676308 | AXIN2 | c.1932C>G (p.Tyr644Ter) c.1737C>G (p.Tyr579Ter) n.154C>G c.397-7829C>G (n.397-7829C>G) | |
17 | g.65536529G= | CA2270883455 | AXIN2 | c.1932C= (p.Tyr644=) c.1737C= (p.Tyr579=) n.154C= c.397-7829C= (n.397-7829C=) | |
17 | g.65536529G>T | CA400676307 | AXIN2 | c.1932C>A (p.Tyr644Ter) c.1737C>A (p.Tyr579Ter) n.154C>A c.397-7829C>A (n.397-7829C>A) | ClinVar |
17 | g.65536530T>A | CA400676309 | AXIN2 | c.1931A>T (p.Tyr644Phe) c.1736A>T (p.Tyr579Phe) n.153A>T c.397-7830A>T (n.397-7830A>T) | |
17 | g.65536530T>C | CA16615878 | AXIN2 | c.1931A>G (p.Tyr644Cys) c.1736A>G (p.Tyr579Cys) n.153A>G c.397-7830A>G (n.397-7830A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.65536530T>G | CA293097847 | AXIN2 | c.1931A>C (p.Tyr644Ser) c.1736A>C (p.Tyr579Ser) n.153A>C c.397-7830A>C (n.397-7830A>C) | dbSNP COSMIC |
17 | g.65536530T= | CA2270883456 | AXIN2 | c.1931A= (p.Tyr644=) c.1736A= (p.Tyr579=) n.153A= c.397-7830A= (n.397-7830A=) | |
17 | g.65536531A>C | CA400676310 | AXIN2 | c.1930T>G (p.Tyr644Asp) c.1735T>G (p.Tyr579Asp) n.152T>G c.397-7831T>G (n.397-7831T>G) | |
17 | g.65536531A>G | CA400676311 | AXIN2 | c.1930T>C (p.Tyr644His) c.1735T>C (p.Tyr579His) n.152T>C c.397-7831T>C (n.397-7831T>C) | |
17 | g.65536531A>T | CA400676312 | AXIN2 | c.1930T>A (p.Tyr644Asn) c.1735T>A (p.Tyr579Asn) n.152T>A c.397-7831T>A (n.397-7831T>A) | |
17 | g.65536532G>A | CA8718453 | AXIN2 | c.1929C>T (p.Ala643=) c.1734C>T (p.Ala578=) n.151C>T c.397-7832C>T (n.397-7832C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.65536532G>C | CA501691013 | AXIN2 | c.1929C>G (p.Ala643=) c.1734C>G (p.Ala578=) n.151C>G c.397-7832C>G (n.397-7832C>G) | ClinVar dbSNP |
17 | g.65536532G= | CA2270883457 | AXIN2 | c.1929C= (p.Ala643=) c.1734C= (p.Ala578=) n.151C= c.397-7832C= (n.397-7832C=) | |
17 | g.65536532G>T | CA501691014 | AXIN2 | c.1929C>A (p.Ala643=) c.1734C>A (p.Ala578=) n.151C>A c.397-7832C>A (n.397-7832C>A) | |
17 | g.65536533G>A | CA400676313 | AXIN2 | c.1928C>T (p.Ala643Val) c.1733C>T (p.Ala578Val) n.150C>T c.397-7833C>T (n.397-7833C>T) | ClinVar |
17 | g.65536533G>C | CA400676314 | AXIN2 | c.1928C>G (p.Ala643Gly) c.1733C>G (p.Ala578Gly) n.150C>G c.397-7833C>G (n.397-7833C>G) | |
17 | g.65536533G>T | CA400676315 | AXIN2 | c.1928C>A (p.Ala643Asp) c.1733C>A (p.Ala578Asp) n.150C>A c.397-7833C>A (n.397-7833C>A) | |
17 | g.65536533_65536534delinsAA | CA2580094677 | AXIN2 | c.1927_1928delinsTT (p.Ala643Phe) c.1732_1733delinsTT (p.Ala578Phe) n.149_150delinsTT c.397-7834_397-7833delinsTT (n.397-7834_397-7833delinsTT) | ClinVar |
17 | g.65536534C>A | CA8718454 | AXIN2 | c.1927G>T (p.Ala643Ser) c.1732G>T (p.Ala578Ser) n.149G>T c.397-7834G>T (n.397-7834G>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.65536534C= | CA2270883458 | AXIN2 | c.1927G= (p.Ala643=) c.1732G= (p.Ala578=) n.149G= c.397-7834G= (n.397-7834G=) | |
17 | g.65536534C>G | CA8718455 | AXIN2 | c.1927G>C (p.Ala643Pro) c.1732G>C (p.Ala578Pro) n.149G>C c.397-7834G>C (n.397-7834G>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.65536534C>T | CA400676316 | AXIN2 | c.1927G>A (p.Ala643Thr) c.1732G>A (p.Ala578Thr) n.149G>A c.397-7834G>A (n.397-7834G>A) | ClinVar gnomAD v4 |
17 | g.65536535C>A | CA400676318 | AXIN2 | c.1926G>T (p.Lys642Asn) c.1731G>T (p.Lys577Asn) n.148G>T c.397-7835G>T (n.397-7835G>T) | ClinVar dbSNP |
17 | g.65536535C= | CA2270883460 | AXIN2 | c.1926G= (p.Lys642=) c.1731G= (p.Lys577=) n.148G= c.397-7835G= (n.397-7835G=) | |
17 | g.65536535C>G | CA400676317 | AXIN2 | c.1926G>C (p.Lys642Asn) c.1731G>C (p.Lys577Asn) n.148G>C c.397-7835G>C (n.397-7835G>C) | ClinVar |
17 | g.65536535C>T | CA501691015 | AXIN2 | c.1926G>A (p.Lys642=) c.1731G>A (p.Lys577=) n.148G>A c.397-7835G>A (n.397-7835G>A) | ClinVar |
17 | g.65536535_65536537del | CA2580094678 | AXIN2 | c.1924_1926del (p.Lys642del) c.1729_1731del (p.Lys577del) n.146_148del c.397-7837_397-7835del (n.397-7837_397-7835del) | ClinVar |
17 | g.65536535_65536537delinsCTT | CA2270883459 | AXIN2 | c.1924_1926delinsAAG (p.Lys642=) c.1729_1731delinsAAG (p.Lys577=) n.146_148delinsAAG c.397-7837_397-7835delinsAAG (n.397-7837_397-7835delinsAAG) | |
17 | g.65536536T>A | CA400676319 | AXIN2 | c.1925A>T (p.Lys642Met) c.1730A>T (p.Lys577Met) n.147A>T c.397-7836A>T (n.397-7836A>T) | |
17 | g.65536536T>C | CA400676320 | AXIN2 | c.1925A>G (p.Lys642Arg) c.1730A>G (p.Lys577Arg) n.147A>G c.397-7836A>G (n.397-7836A>G) | dbSNP |
17 | g.65536536T>G | CA400676321 | AXIN2 | c.1925A>C (p.Lys642Thr) c.1730A>C (p.Lys577Thr) n.147A>C c.397-7836A>C (n.397-7836A>C) | |
17 | g.65536541dup | CA627152054 | AXIN2 | c.1925dup (p.Ala643GlyfsTer?) c.1730dup (p.Ala578GlyfsTer?) n.147dup c.397-7836dup (n.397-7836dup) | dbSNP gnomAD v2 |
17 | g.65536541del | CA645590417 | AXIN2 | c.1925del (p.Lys642ArgfsTer?) c.1730del (p.Lys577ArgfsTer?) n.147del c.397-7836del (n.397-7836del) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
17 | g.65536540_65536541del | CA919879196 | AXIN2 | c.1924_1925del (p.Lys642GlyfsTer?) c.1729_1730del (p.Lys577GlyfsTer?) n.146_147del c.397-7837_397-7836del (n.397-7837_397-7836del) | dbSNP |
17 | g.65536537T>A | CA400676322 | AXIN2 | c.1924A>T (p.Lys642Ter) c.1729A>T (p.Lys577Ter) n.146A>T c.397-7837A>T (n.397-7837A>T) | |
17 | g.65536537T>C | CA400676323 | AXIN2 | c.1924A>G (p.Lys642Glu) c.1729A>G (p.Lys577Glu) n.146A>G c.397-7837A>G (n.397-7837A>G) | |
17 | g.65536537T>G | CA400676324 | AXIN2 | c.1924A>C (p.Lys642Gln) c.1729A>C (p.Lys577Gln) n.146A>C c.397-7837A>C (n.397-7837A>C) | ClinVar |
17 | g.65536538T>A | CA400676326 | AXIN2 | c.1923A>T (p.Lys641Asn) c.1728A>T (p.Lys576Asn) n.145A>T c.397-7838A>T (n.397-7838A>T) | |
17 | g.65536538T>C | CA501691016 | AXIN2 | c.1923A>G (p.Lys641=) c.1728A>G (p.Lys576=) n.145A>G c.397-7838A>G (n.397-7838A>G) | |
17 | g.65536538T>G | CA400676325 | AXIN2 | c.1923A>C (p.Lys641Asn) c.1728A>C (p.Lys576Asn) n.145A>C c.397-7838A>C (n.397-7838A>C) | |
17 | g.65536539T>A | CA400676327 | AXIN2 | c.1922A>T (p.Lys641Ile) c.1727A>T (p.Lys576Ile) n.144A>T c.397-7839A>T (n.397-7839A>T) | |
17 | g.65536539T>C | CA400676328 | AXIN2 | c.1922A>G (p.Lys641Arg) c.1727A>G (p.Lys576Arg) n.144A>G c.397-7839A>G (n.397-7839A>G) | |
17 | g.65536539T>G | CA400676329 | AXIN2 | c.1922A>C (p.Lys641Thr) c.1727A>C (p.Lys576Thr) n.144A>C c.397-7839A>C (n.397-7839A>C) | |
17 | g.65536540T>A | CA400676330 | AXIN2 | c.1921A>T (p.Lys641Ter) c.1726A>T (p.Lys576Ter) n.143A>T c.397-7840A>T (n.397-7840A>T) | |
17 | g.65536540T>C | CA400676331 | AXIN2 | c.1921A>G (p.Lys641Glu) c.1726A>G (p.Lys576Glu) n.143A>G c.397-7840A>G (n.397-7840A>G) | ClinVar dbSNP |
17 | g.65536540T>G | CA400676332 | AXIN2 | c.1921A>C (p.Lys641Gln) c.1726A>C (p.Lys576Gln) n.143A>C c.397-7840A>C (n.397-7840A>C) | |
17 | g.65536541T>A | CA501691017 | AXIN2 | c.1920A>T (p.Thr640=) c.1725A>T (p.Thr575=) n.142A>T c.397-7841A>T (n.397-7841A>T) | dbSNP |
17 | g.65536541T>C | CA501691018 | AXIN2 | c.1920A>G (p.Thr640=) c.1725A>G (p.Thr575=) n.142A>G c.397-7841A>G (n.397-7841A>G) | |
17 | g.65536541T>G | CA501691019 | AXIN2 | c.1920A>C (p.Thr640=) c.1725A>C (p.Thr575=) n.142A>C c.397-7841A>C (n.397-7841A>C) | dbSNP |
17 | g.65536541T= | CA2270883461 | AXIN2 | c.1920A= (p.Thr640=) c.1725A= (p.Thr575=) n.142A= c.397-7841A= (n.397-7841A=) | |
17 | g.65536542G>A | CA400676335 | AXIN2 | c.1919C>T (p.Thr640Ile) c.1724C>T (p.Thr575Ile) n.141C>T c.397-7842C>T (n.397-7842C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.65536542G>C | CA400676333 | AXIN2 | c.1919C>G (p.Thr640Arg) c.1724C>G (p.Thr575Arg) n.141C>G c.397-7842C>G (n.397-7842C>G) | |
17 | g.65536542G= | CA2270883462 | AXIN2 | c.1919C= (p.Thr640=) c.1724C= (p.Thr575=) n.141C= c.397-7842C= (n.397-7842C=) | |
17 | g.65536542G>T | CA400676334 | AXIN2 | c.1919C>A (p.Thr640Lys) c.1724C>A (p.Thr575Lys) n.141C>A c.397-7842C>A (n.397-7842C>A) | ClinVar |
17 | g.65536543T>A | CA400676336 | AXIN2 | c.1918A>T (p.Thr640Ser) c.1723A>T (p.Thr575Ser) n.140A>T c.397-7843A>T (n.397-7843A>T) | |
17 | g.65536543T>C | CA400676337 | AXIN2 | c.1918A>G (p.Thr640Ala) c.1723A>G (p.Thr575Ala) n.140A>G c.397-7843A>G (n.397-7843A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.65536543T>G | CA16615573 | AXIN2 | c.1918A>C (p.Thr640Pro) c.1723A>C (p.Thr575Pro) n.140A>C c.397-7843A>C (n.397-7843A>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.65536543T= | CA2270883463 | AXIN2 | c.1918A= (p.Thr640=) c.1723A= (p.Thr575=) n.140A= c.397-7843A= (n.397-7843A=) | |
17 | g.65536544G>A | CA501691020 | AXIN2 | c.1917C>T (p.Ser639=) c.1722C>T (p.Ser574=) n.139C>T c.397-7844C>T (n.397-7844C>T) | |
17 | g.65536544G>C | CA400676338 | AXIN2 | c.1917C>G (p.Ser639Arg) c.1722C>G (p.Ser574Arg) n.139C>G c.397-7844C>G (n.397-7844C>G) | ClinVar dbSNP |
17 | g.65536544G= | CA2270883464 | AXIN2 | c.1917C= (p.Ser639=) c.1722C= (p.Ser574=) n.139C= c.397-7844C= (n.397-7844C=) | |
17 | g.65536544G>T | CA400676339 | AXIN2 | c.1917C>A (p.Ser639Arg) c.1722C>A (p.Ser574Arg) n.139C>A c.397-7844C>A (n.397-7844C>A) | |
17 | g.65536545C>A | CA400676340 | AXIN2 | c.1916G>T (p.Ser639Ile) c.1721G>T (p.Ser574Ile) n.138G>T c.397-7845G>T (n.397-7845G>T) | |
17 | g.65536545C= | CA2270883465 | AXIN2 | c.1916G= (p.Ser639=) c.1721G= (p.Ser574=) n.138G= c.397-7845G= (n.397-7845G=) | |
17 | g.65536545C>G | CA400676341 | AXIN2 | c.1916G>C (p.Ser639Thr) c.1721G>C (p.Ser574Thr) n.138G>C c.397-7845G>C (n.397-7845G>C) | |
17 | g.65536545C>T | CA16615856 | AXIN2 | c.1916G>A (p.Ser639Asn) c.1721G>A (p.Ser574Asn) n.138G>A c.397-7845G>A (n.397-7845G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.65536546T>A | CA400676342 | AXIN2 | c.1915A>T (p.Ser639Cys) c.1720A>T (p.Ser574Cys) n.137A>T c.397-7846A>T (n.397-7846A>T) | |
17 | g.65536546T>C | CA400676343 | AXIN2 | c.1915A>G (p.Ser639Gly) c.1720A>G (p.Ser574Gly) n.137A>G c.397-7846A>G (n.397-7846A>G) | |
17 | g.65536546T>G | CA400676344 | AXIN2 | c.1915A>C (p.Ser639Arg) c.1720A>C (p.Ser574Arg) n.137A>C c.397-7846A>C (n.397-7846A>C) | |
17 | g.65536547T>A | CA400676345 | AXIN2 | c.1914A>T (p.Gln638His) c.1719A>T (p.Gln573His) n.136A>T c.397-7847A>T (n.397-7847A>T) | |
17 | g.65536547T>C | CA501691021 | AXIN2 | c.1914A>G (p.Gln638=) c.1719A>G (p.Gln573=) n.136A>G c.397-7847A>G (n.397-7847A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.65536547T>G | CA400676346 | AXIN2 | c.1914A>C (p.Gln638His) c.1719A>C (p.Gln573His) n.136A>C c.397-7847A>C (n.397-7847A>C) | |
17 | g.65536547T= | CA2270883466 | AXIN2 | c.1914A= (p.Gln638=) c.1719A= (p.Gln573=) n.136A= c.397-7847A= (n.397-7847A=) | |
17 | g.65536548T>A | CA400676347 | AXIN2 | c.1913A>T (p.Gln638Leu) c.1718A>T (p.Gln573Leu) n.135A>T c.397-7848A>T (n.397-7848A>T) | |
17 | g.65536548T>C | CA400676349 | AXIN2 | c.1913A>G (p.Gln638Arg) c.1718A>G (p.Gln573Arg) n.135A>G c.397-7848A>G (n.397-7848A>G) | |
17 | g.65536548T>G | CA400676348 | AXIN2 | c.1913A>C (p.Gln638Pro) c.1718A>C (p.Gln573Pro) n.135A>C c.397-7848A>C (n.397-7848A>C) | |
17 | g.65536549G>A | CA400676350 | AXIN2 | c.1912C>T (p.Gln638Ter) c.1717C>T (p.Gln573Ter) n.134C>T c.397-7849C>T (n.397-7849C>T) | ClinVar dbSNP |
17 | g.65536549G>C | CA400676351 | AXIN2 | c.1912C>G (p.Gln638Glu) c.1717C>G (p.Gln573Glu) n.134C>G c.397-7849C>G (n.397-7849C>G) | ClinVar gnomAD v4 |
17 | g.65536549G= | CA2270883467 | AXIN2 | c.1912C= (p.Gln638=) c.1717C= (p.Gln573=) n.134C= c.397-7849C= (n.397-7849C=) | |
17 | g.65536549G>T | CA400676352 | AXIN2 | c.1912C>A (p.Gln638Lys) c.1717C>A (p.Gln573Lys) n.134C>A c.397-7849C>A (n.397-7849C>A) | |
17 | g.65536550G>A | CA501691022 | AXIN2 | c.1911C>T (p.Ala637=) c.1716C>T (p.Ala572=) n.133C>T c.397-7850C>T (n.397-7850C>T) | ClinVar dbSNP |
17 | g.65536550G>C | CA501691023 | AXIN2 | c.1911C>G (p.Ala637=) c.1716C>G (p.Ala572=) n.133C>G c.397-7850C>G (n.397-7850C>G) | |
17 | g.65536550G= | CA2270883468 | AXIN2 | c.1911C= (p.Ala637=) c.1716C= (p.Ala572=) n.133C= c.397-7850C= (n.397-7850C=) | |
17 | g.65536550G>T | CA501691024 | AXIN2 | c.1911C>A (p.Ala637=) c.1716C>A (p.Ala572=) n.133C>A c.397-7850C>A (n.397-7850C>A) | gnomAD v4 |
17 | g.65536551G>A | CA400676353 | AXIN2 | c.1910C>T (p.Ala637Val) c.1715C>T (p.Ala572Val) n.132C>T c.397-7851C>T (n.397-7851C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.65536551G>C | CA400676354 | AXIN2 | c.1910C>G (p.Ala637Gly) c.1715C>G (p.Ala572Gly) n.132C>G c.397-7851C>G (n.397-7851C>G) | |
17 | g.65536551G>T | CA400676355 | AXIN2 | c.1910C>A (p.Ala637Asp) c.1715C>A (p.Ala572Asp) n.132C>A c.397-7851C>A (n.397-7851C>A) | ClinVar gnomAD v4 |
17 | g.65536552C>A | CA400676358 | AXIN2 | c.1909G>T (p.Ala637Ser) c.1714G>T (p.Ala572Ser) n.131G>T c.397-7852G>T (n.397-7852G>T) | |
17 | g.65536552C= | CA2270883469 | AXIN2 | c.1909G= (p.Ala637=) c.1714G= (p.Ala572=) n.131G= c.397-7852G= (n.397-7852G=) | |
17 | g.65536552C>G | CA400676356 | AXIN2 | c.1909G>C (p.Ala637Pro) c.1714G>C (p.Ala572Pro) n.131G>C c.397-7852G>C (n.397-7852G>C) | |
17 | g.65536552C>T | CA400676357 | AXIN2 | c.1909G>A (p.Ala637Thr) c.1714G>A (p.Ala572Thr) n.131G>A c.397-7852G>A (n.397-7852G>A) | dbSNP gnomAD v2 |